CN103200948A - 包含酵母提取物和六肽的个人护理组合物 - Google Patents
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Abstract
公开了包含(a)酵母提取物,(b)六肽-11(Phe-Val-Ala-Pro-Phe-Pro)(SEQ ID NO:1)和(c)皮肤学上可接受的载体的个人护理组合物,其中基于个人护理组合物的总重量,组分(a)和(b)的总量为约2wt%至约6wt%,优选4-6%。还公开了通过使用该组合物调节皮肤状况的方法。
Description
发明领域
本发明总地来说涉及个人护理组合物。更具体地,本发明涉及包含至少一种酵母提取物和至少一种六肽的混合物的个人护理组合物。本发明还涉及使用此类个人护理组合物的方法。
发明背景
酵母提取物和六肽分别是已知的并且用于化妆品组合物。教导酵母提取物的用途的先前的参考文献的实例包括下列:美国专利号2,230,479公开了酵母细胞提取物用于改善人皮肤细胞的氧摄取的表面使用。美国专利号5,643,587公开了活酵母细胞衍生物可有益地用于设计用于眼周(under-eye)皮肤美白的组合物。美国专利号5,656,300公开了活酵母细胞衍生物与米诺地尔的组合可通过协同刺激皮肤细胞以帮助它们响应于米诺地尔处理来改善米诺地尔治疗以使人发生长的功效。美国专利号5,676,956教导了活酵母细胞衍生物帮助减小人的眼袋的用途。美国专利号5,676,973教导了活酵母细胞衍生物与氟尿嘧啶组合用以协同刺激氟尿嘧啶帮助治疗皮肤痤疮的功效的用途。美国专利号6,177,105教导了活酵母细胞衍生物帮助刺激人皮肤中胶原生长的用途。
经应激的酵母裂解物在化妆品中的使用也是已知。最近,已发现酿酒酵母,更常见地称为面包酵母(Baker’s Yeast),可对生长应激例如热激、过氧化物和紫外光作出应答,以提供增加的应激反应试剂的产生。举例来说,美国专利号5,776,441公开了添加至唇部护理(liptreatment)的经UV应激的活酵母细胞衍生物能够帮助改善干燥皲裂的唇的不期望的作用。美国专利公布号2006/0110815教导经臭氧应激的酵母裂解物保护皮肤细胞免于对臭氧的暴露。
六肽在表面施用和化妆品中的使用也已良好地建立。例如,美国专利公布号2008152606公开了改善与衰老相关的皮肤状况例如皱纹、细纹、松弛、斑驳的色素沉着和苍黄的结构为乙酰基-Glu-Glu-Met-Glu-Arg-Arg的乙酰化六肽。IE20060154公开了结构为Gly-Pro-Gln-Gly-Pro-Gln的六肽可改善衰老皮肤的外观。
同样地,来源于酵母提取物的肽,特别是来自酿酒酵母(面包酵母)的提取物可表面地用于改善伤口愈合和皮肤的外观。参见Bentley等人,Arch Surg 1990(完全引用)。在酵母发酵物中发现了包含氨基酸序列Phe-Val-Ala-Pro-Phe-Pro(INCI名称:六肽-11)的肽,据报道其使衰老皮肤变得结实。参见Lupo等人,Dermatol Therapy 2007。
然而,上文中引用的这些参考文献未能检查酵母提取物与六肽的组合协同影响皮肤的效应。仍然需要的是显示出未从单独用于皮肤或皮肤细胞的酵母提取物和六肽显示的益处的个人护理组合物。本发明被认为是对所述需要的回答。
发明概述
因此,本发明的一个方面涉及个人护理组合物,其包含:(a)酵母提取物、(b)六肽-11(Phe-Val-Ala-Pro-Phe-Pro)(SEQ ID NO:1)和(c)皮肤学上可接受的载体,其中基于个人护理组合物的总重量,组分(a)和(b)的总量为约2wt%至约6wt%,优选约4wt%至约6wt%。
本发明的另一个方面涉及用于调节皮肤状况的方法,包括给皮肤表面地施用个人护理组合物,所述组合物包含:(a)酵母提取物,(b)六肽-11(Phe-Val-Ala-Pro-Phe-Pro)(SEQ ID NO:1)和(c)皮肤学上可接受的载体,其中基于个人护理组合物的总重量,组分(a)和(b)的总量为约2-6%,优选4-6%。
在阅读本发明的下列详述后,这些和其它方面将变得显然。
附图概述
图1举例说明酵母提取物和酵母衍生的六肽对1A1型胶原表达的体外效应。
发明详述
本发明的个人护理组合物可包含酵母提取物,六肽、优选六肽-11(Phe-Val-Ala-Pro-Phe-Pro)(SEQ ID NO:1)和皮肤学上可接受的载体以及本文中描述的任何其它或可选的成分、组分或限制(limitation)。优选地,酵母提取物和六肽以约2wt%至约6wt%,更优选约4wt%至6wt%的量存在,并且载体以约50wt%至约99wt%的量存在,其全都基于个人护理组合物的总重量。在一个实施方案中,酵母提取物对六肽的重量比为约1:4至约4:1,优选约1:2至约2:1。在一个实施方案中,酵母提取物和六肽-11被封装在递送媒介物例如脂质体、泡囊(niasome)、纳米微脂囊(nanosome)中。
如本文中所用,个人护理组合物包括多种应用,包括但不限于肥皂、洗发水、皮肤养护药物、化妆品、治疗性和顺势疗法皮肤护理制剂。
本发明的个人护理组合物,包括基本成分和其一些可选组分,详细地描述于下文中。
酵母提取物
通过本领域技术人员已知的标准发酵过程获得本发明的酵母提取物。如为了本发明的目的所定义的,酵母提取物是从营养生长培养基上生长的酵母衍生的组合物,所述酵母随后以提供包括细胞酵母组分(包括但不限于营养培养液、细胞蛋白质材料、细胞的细胞核材料、细胞的细胞质材料、细胞原生质材料和/或细胞壁组分)的方式被杀死。通常地,酵母提取物基本上是水溶性的。为了本公开内容的目的,水溶性意指0.1克酵母组分溶解在1克水中。
发酵过程中使用的酵母可以是本领域技术人员已知的各种属,包括但不限于:节束酵母属(Arthroascus)、短梗霉属(Aureobasidium)、Botryoascus、酒香酵母(Brettanomyces)、假丝酵母属(Candida)、固囊酵母属(Citeromyces)、棍孢属(Clavispora)、隐球菌属(Cryptococcus)、德巴利酵母属(Debaryomyces)、德克酵母属(Dekkera)、绒黑粉类酵母属(Filobasidium)、季氏酵母属(Guilliermondella)、汉逊酵母属(Hansenula)、孢汉逊酵母属(Haneseniaspora)、(Hormoascus)、克勒克酵母属(Klockera)、克鲁维酵母属(Kluyveromyces)、白冬孢酵母属(Leucosporidium)、油脂酵母属Lipomyces)、马拉色霉菌属Malassezia)、梅奇酵母属Metschnikowia)、拿逊酵母属Nadsonia)、针孢酵母属(Nematospora)、卵孢酵母属(Oosporidium)、管囊酵母属(Pachysolen)、Pachytichospora、青霉属(Penicillium)、毕赤酵母属(Pichia)、厚壁菌属(Prototheca)、红冬孢酵母属(Rhodosporidium)、红酵母属(Rhodotorula)、酵母菌属(Saccharomyces)、类酵母菌属(Saccharomycodes)、酵母样菌(Saccharomycopsis)、裂殖酵母菌属Schizosaccharomyce)、许旺酵母属(Schwanniomyces)、掷孢酵母属(Sporobolomyces)、原孢酵母属(Sporopachydermia)、银耳(Tremella)、丝孢酵母属(Trichosporan)、三角酵母属(Trigonopsis)、有孢圆酵母属(Torulaspora)、球拟酵母属(Torulopsis)、拟威尔酵母属(Williopsis)、子囊菌酵母属Yarrowia)、接合糖酵母菌(Zygosaccharomyces)。在一个实施方案中,适当的酵母是基于酵母属的酵母,特别是酿酒酵母,更常见地称为面包酵母。
本发明使用的酵母生长培养基(通常称为生长胨)可由多种成分(如可能在例如Atlas,RM“Handbook of Microbiological Media” ed.,Parks,LC,CRC Press,Boca Raton,FL,1993中发现的成分)组成。具体地,培养基可能与在上述教科书的1006页发现的定义为“酵母发酵培养基”的培养基类似。此类培养基可从例如Sigma Life Sciences,St.Louis,MO商购获得。
用于生长本发明的酵母的方法对于本领域技术人员来说是已知的。一般而言,可将酵母简单地放在露天发酵容器中生长,或在更复杂的条件下生长,如可能使用密封生物发酵罐(如可从New BrunswickScientific,Edison,NJ获得的)进行的生长。
发酵后,随后裂解酵母以获得酵母提取物。可使用本领域技术人员已知的许多方法裂解酵母,包括但不限于酶、高速搅拌、生长培养基的改变、自溶(autolysis)或pH的改变。酵母裂解物通常包含水溶性和不溶于水的组分。可将不溶于水的组分与水溶性组分分离。必要时,还可通过本领域技术人员已知的方法纯化酵母提取物。
六肽
本发明的基本成分是通过生物学方法例如发酵或通过更经典的方法例如固体状态或溶液相合成化学分离的肽。更具体地,对于本发明重要的是包含基本上6个氨基酸的肽(统称为六肽)。六肽的氨基酸可以是任何天然存在的氨基酸或其可包含通过非天然合成法形成的氨基酸。
特别感兴趣的是从酵母发酵物分离的六肽(称为六肽-11)(化学结构:Phe-Val-Ala-Pro-Phe-Pro)(SEQ ID NO:1)[Lupo等人,Dermatol Therapy2007]。在下文中示意性显示六肽-11的结构:
六肽-11
本发明的六肽可从酵母衍生或可以以通过本领域技术人员已知的标准方法制造的合成肽的形式提供。本发明的六肽还可被进一步衍生,例如,通过本领域技术人员已知的标准合成法酯化或转化成酰胺。
载体
本发明的另一个基本成分是皮肤学上可接受的载体。如本文中所用,术语“皮肤学上可接受的”意指所描述的组合物或其组分适合用于与人皮肤接触而无过度过度毒性、不相容性、不稳定性、过敏反应等。
载体可具有许多种形式。例如,乳剂载体,包括但不限于水包油、油包水、水包油包水和二甲硅油包水包油,在本文中是有用的。此类乳剂可包括广泛的粘度,例如约100cps至约200,000cps。还可使用机械泵容器或使用常规推进剂的加压喷雾剂容器以喷雾剂的形式递送此类乳剂。还可以以摩丝(mousse)的形式递送此类载体。其它适当的表面载体包括无水液体溶剂例如油、醇和二甲硅油(例如,矿物油、乙醇、异丙醇、二甲硅油、环甲硅油等);基于水的单相液体溶剂(例如,含水醇溶剂***)以及此类无水和基于水的单相溶剂的增稠形式(例如,其中已通过添加适当的树胶、树脂、石蜡、聚合物、盐等使溶剂的粘度增加以形成固体或半固体)。用于本发明的表面载体***的实例描述于下列4个参考文献(将所述全部参考文献通过引用整体并入本文)中:"Sun Products Formulary"Cosmetics&Toiletries,第105卷,pp.122-139(1990年12月);"Sun Products Formulary", Cosmetics&Toiletries,第102卷,pp.117-136(1987年3月);1990年10月2日授权的属于Figueroa等人的美国专利号4,960,764;和1981年3月3日授权的属于Fukuda等人的美国专利号4,254,105。
本发明的载体可构成按本发明的组合物重量计约50%至约99%,优选约75%至约99%,最优选约85%至约95%。
优选的皮肤学可接受的载体包括水醇***和水包油乳剂。当载体是水醇***时,载体可包含约0%至约99%的乙醇、异丙醇或其混合物,和约1%至约99%的水。更优选的是包含约5%至约60%的乙醇、异丙醇或其混合物和约40%至约95%的水的载体。特别优选的是包含约20%至约50%的乙醇、异丙醇或其混合物和约50%至约80%的水的载体。当载体为水包油乳剂时,载体可包括用于制备此类乳剂的常用赋形剂成分的任一种。适当的载体的更详细论述见于属于Blank等人的美国专利号5,605,894和属于Bissett的美国专利号5,681,852(将所述两个专利通过引用整体并入本文)中。
可选的组分
本发明的组合物可任选地包含其它皮肤活性物。此类皮肤活性物的非限定性实例包括维生素B3化合物,例如属于Oblong等人的1997年10月30日公布的PCT申请WO97/39733中描述的那些化合物,羟酸例如水杨酸;剥落剂(exfoliation agent)或脱皮剂例如两性离子型表面活性剂;防晒剂例如2-乙基己基-对-甲氧基肉桂酸酯、4,4'-叔-丁基甲氧基二苯甲酰基-甲烷、氰双苯丙烯酸辛酯(octocrylene)、苯基苯并咪唑磺酸;防晒霜例如氧化锌和二氧化钛;消炎剂;抗氧化剂/自由基清除剂例如生育酚及其酯;金属螯合剂,尤其是铁螯合剂;维甲酸例如视黄醇、维生素A棕榈酸酯、维生素A乙酸酯、维生素A丙酸酯和视黄醛;N-乙酰基-L-半胱氨酸及其衍生物;羟酸例如羟乙酸;酮酸例如丙酮酸;苯基呋喃衍生物;脱毛剂(例如,巯基化合物);皮肤美白剂(例如,熊果苷,曲酸,氢醌,抗坏血酸及衍生物例如抗坏血酸磷酸盐,胎盘提取物等);溶脂剂(anti-cellulite agent)(例如,咖啡因、茶碱);增湿剂;抗微生物剂;抗-雄激素;以及护肤剂。还可使用任何上述皮肤活性物的混合物。此类活性物的更详细描述见于属于Blank等人的美国专利号5,605,894。优选皮肤活性物包括羟酸例如水杨酸、防晒霜、抗氧化剂及其混合物。
还可在本发明的组合物中包含其它常规护肤品添加剂。例如,可使用尿素、胍、甘油、矿脂、矿物油、糖酯和聚酯、聚烯烃、异硬脂酸甲酯、异硬脂酸乙酯、鲸蜡醇蓖麻醇酸酯、异壬酸异壬酯、异十六烷、羊毛脂、羊毛脂酸酯、胆固醇、吡咯烷羧酸/盐(PCA)、三甲基甘氨酸(甜菜碱)、氨甲环酸、氨基酸(例如,丝氨酸、丙氨酸、苏氨酸、组氨酸)和/或其盐、泛醇及其衍生物、胶原、透明质酸、弹性蛋白、水解产物、樱草油、荷荷芭油、表皮生长因子、大豆皂甙、粘多糖及其混合物。其它适当的添加剂或皮肤活性物更详细地论述于属于Oblong等人的1997年10月30日公布的PCT申请WO97/39733。
制剂还可包含其它组分,所述组分可基于载体、任选的组分或制剂的期望用途来选择。其它组分包括但不限于抗氧化剂(例如BHT);乳液稳定剂(例如卡波姆);防腐剂(例如苯氧乙醇);芳香剂(例如蒎烯);保湿剂(例如甘油);防水剂(例如Fomblins全氟醚);水溶性成膜剂(例如羟丙基甲基纤维素);油溶性成膜剂(例如氢化C-9树脂);保湿剂(例如胆固醇);阳离子聚合物(例如聚季铵盐-10);阴离子聚合物(例如黄原胶);维生素(例如生育酚)等。
本发明制剂的特别优选的实施方案是用作抗衰老产品的护肤洗剂或霜。为此目的,将本发明制剂与作为保湿霜、柔润剂或保湿剂的试剂组合。有用的组合的实例为油、脂肪、石蜡、酯、脂肪酸醇、脂肪酸乙氧基化物、二醇、糖、透明质酸和透明质酸盐、二甲硅油、环甲硅油等。其它实例可见于International Cosmetic Ingredient DictionaryCTFA,第10版,2004。
组合物的制备
通常使用常规方法例如制造表面组合物的领域内已知的方法来制备本发明的组合物。此类方法通常包括在加热或不加热的情况下在一个或多个步骤中混合成分至相对均一的状态,冷却,应用真空等。
调节皮肤状况的方法
本发明的个人护理组合物对于表面应用和调节皮肤状况是有用的,例如调节皮肤纹理中的可见和/或能触觉的间断,减少炎症后色素沉着过度,调节皮肤的非黑色素褪色(non-melanin discoloration)、调节皮肤的保湿和屏障性质、调节皮肤的表皮分化、调节皮肤的脱落、增厚皮肤以减少皮肤萎缩(skin atrophy)、调节皮肤弹性、减少油性皮肤、调节皮肤中的脂肪团(cellulite)、调节皮肤的搔痒、促进皮肤的伤口愈合以及调节皮肤的神经生长和神经功能。调节皮肤状况通常包括改善皮肤外观和/或感觉。
调节皮肤状况通常包括对皮肤表面地施用安全且有效量的本发明的组合物。将取决于酵母和六肽和/或给定的组合物的其它组分的水平以及期望的调节水平,所施用的组合物的量、施用频率和使用时间段可广泛变化。
在优选实施方案中,将组合物长期施用于皮肤。“长期表面施用”意指在受试者的寿命中,在长时期内连续表面施用组合物,优选进行至少约1周的时间,更优选进行至少约1个月的时间,更优选进行至少约3个月,更优选进行至少约6个月以及更优选持续进行至少约1年。通常在这样的长时期内,大概约每天一次进行施用,然而施用频率可从约每周一次变化至达到约每天3次或更频繁。
在一个实施方案中,通过以皮肤洗剂、霜、凝胶、乳剂、喷雾剂、软化剂、化妆品、唇膏、粉底、指甲油等的形式,通过将本发明的个人护理组合物施用至可被处理的脸、头发和/或指甲的外部分的任何部分例如脸、唇、眼周区域(under-eye area)、眼睑、头皮、颈、躯干、臂、手、腿、手指甲、脚趾甲、头皮头发(scalp hair)、眼睫毛、眉毛等来调节皮肤状况。
确保皮肤对于至少最低水平的本发明的个人护理组合物的连续暴露的一个方法是通过使用用于例如脸的贴剂来施用组合物。这样的方法对于需要更强的治疗的问题皮肤区域是特别有用的。贴剂可以是闭塞性的(occlusive)、半闭塞性的或非闭塞性的。可将个人护理组合物包含在贴剂内或施用于皮肤,然后再施用贴剂。贴剂还可包含另外的活性物例如用于放热反应的化学启动剂(chemical initiator)例如属于Burkett等人的PCT申请WO9701313中描述的那些化学启动剂。
用于施用本发明的组合物的另一个方法是通过清洗组合物,例如但不限于洗发水、软化剂(conditioner)、沐浴露、磨砂膏(facial scrub)、面膜(facial peel)等。
据信,本发明的酵母提取物和六肽-11协同刺激皮肤细胞例如成纤维细胞的细胞外基质蛋白质产生。在一个实施方案中,本发明的组合物在增加正常人真皮成纤维细胞的1A1型胶原的表达中是有效的。
下列实施例是举例说明性的并且不被解释为限制如本文中公开的和要求保护的本发明。所有部分和百分比都按重量计并且除非另外明确地声明,否则所有温度是摄氏度。本文中引用的所有专利申请、专利和其它出版物通过引用整体并入本文。
实施例1酵母属生物和培养基生长的酵母提取物的分离
将酿酒酵母(红星面包酵母)用于制备本发明的酵母提取物。在酵母肽葡萄糖(YPD)琼脂斜面(Difco)上维持培养物贮液。在4℃下在YPD中维持工作培养物。使用含有10g/L酵母提取物、8g/LNH4SO4、3g/LKH2PO4、2g/LMgSO4和0.5mL/LAntifoam A的培养基进行发酵。除非另外声明,否则用于发酵的工作体积为2L。
生物反应器
使用配备有自动pH、温度、搅拌、溶解氧(DO)和止泡控制的新型Brunswick Bioflo110台式生物反应器(Edison,NJ)。2-L的容器配备有进气和出气端口、碱和培养基添加端口以及出料侧端口。通过添加4M NaOH和/或4M H2SO4将培养基pH维持在5.5。使换气维持在1vvm(空气的体积/发酵罐的工作体积/分钟)并且通过级联搅拌使DO水平保持在60%。以1.2mL/h的速率使用250g/L的葡萄糖溶液给发酵罐进料。
酵母提取物的制备
在以1.0x109个细胞/mL进行48小时后从发酵液获得用于分析测试的酿酒酵母的样品。将45mL培养物样品离心(15000rpm,进行10分钟),使用蒸馏水洗涤。将沉淀重悬浮于45mL的10mM磷酸盐缓冲液,pH7(补充有苯甲基磺酰氟(Sigma Chemical Co.,St.Louis,MO)至1mM和抑肽素A(Sigma)至10μM的浓度)中。向细胞悬浮液中添加45mL玻璃珠(0.5mm直径;Biospec Products,USA),将90mL容器中的悬浮液***Beadbeater(Biospec Products),以匀浆速度振荡3分钟。在匀浆步骤中通过冰浴冷却样品室。通过BCA蛋白质测定法(Sigma)测定样品的蛋白质浓度。如实施例2中所述分析每一种裂解物的样品。
实施例2酵母衍生的六肽的制备
按照Jazwinski SM.Methods in Enzymology182(1990)154-174(整体并入本文)中概述的条件生长酵母(酿酒酵母)。在发酵过程完成后,通过过滤分离酵母,将其重悬于PBS中。通过将混合物运行通过微射流均质机破碎微生物,以提供破碎的酵母细胞与细胞质内容物的混合物。通过过滤除去主要包含细胞壁组分的未溶解的组分,以提供含有除其它组分外肽、寡肽、糖和多聚糖的水溶性材料的混合物。
首先使用切向流过滤(使用具有3000道尔顿的标称截留分子量的膜过滤器)就分子量分布分级分离所得的酵母提取物。使用高效液相色谱,使用下列条件进一步分级分离所得的低分子量级分:柱子:C18(1.0X250mm)、流动相:5%至80%的于水中的0.1%的三氟乙酸的混合物)和70%乙腈中的0.0075%的三氟乙酸。分离从色谱柱获得的级分,将最大级分的组分浓缩以提供含有本发明的六肽即Phe-Val-Ala-Pro-Phe-Pro(SEQ ID NO:1)的级分,通过Edman降解测定氨基酸序列来鉴定结构。
实施例3酵母提取物和酵母衍生肽对1A1型胶原表达的体外效应
成纤维细胞的制备
将成纤维细胞于0.5ml的成纤维细胞生长培养基(FGM)中接种至24孔板的单个孔,在37±2℃和5±1%CO2下温育过夜。第二天,通过抽吸除去培养基以消除任何非贴壁细胞,用0.5ml新鲜FGM替换培养基。细胞生长直至汇合,每48至72小时更换培养基。在达到汇合后,使用补充有1.5%FBS的DMEM处理细胞24小时,以洗掉来自包含在标准培养基中的生长因子的任何作用。在该24小时的洗掉期后,使用以指定的浓度溶解在具有1.5%FBS的DMEM中的测试材料处理细胞。未处理的细胞(阴性对照)仅接受具有1.5%FBS的DMEM。将细胞温育48小时,在温育期结束时,收集细胞培养基,冷冻贮存(-75°C)或立即进行测定。以一式三份测试材料。
前胶原(Procollagen)测定
制备范围从0ng/ml至640ng/ml的一系列I C型肽标准物。随后,通过从板边框(plate frame)除去任何不必要的带,随后将100μ1过氧化物酶标记的抗前胶原I-C型肽抗体添加至用于测定的每一个孔来制备ELISA微量板。随后将二十(20)μ1的样品(收集的组织培养基)或标准物添加至适当的孔,将微量板加盖,将其在37°C温育3±0.25小时。温育后,抽吸孔,使用400μl洗涤缓冲液洗涤3次。在最后一次洗涤液除去后,将100μl过氧化物酶底物溶液(过氧化氢+四甲基联苯胺作为发色团)添加至每一个孔,将板在室温下温育15±5分钟。温育后,将100μl终止液(1 N硫酸)添加至每一个孔,使用微量板读数器在450 nm读取板。
前胶原ELISA
为了定量每一个存在的前胶原的量,使用已知浓度的前胶原IC型肽产生标准曲线。进行回归分析以建立最拟合这些数据点的线。将测试样品和未经处理的样品的吸光度值用于估计存在于每一个样品中的前胶原IC型肽的量。
来自这些研究的数据示于图1中。
数据显示在4%的浓度,1份酵母肽(YDP)与1份酵母提取物(YE)的组合与未处理对照相比较显示出统计上显著的胶原表达的提高。
实施例4将酵母提取物与六肽混合物封装在脂质体中
将如上文实施例1和2中所制备的酵母提取物的样品和酵母衍生肽掺入包含磷脂和获自大豆的卵磷脂的脂质体。将协同作用混合物与磷脂和卵磷脂组分搅拌在一起,使用获自Hydraulic EngineeringCorporation(Brea,CA)的高压均化器匀化混合物。乳白色混合物包含酵母提取物和酵母衍生肽的协同作用混合物,被脂质体组分封装。
实施例5将酵母提取物和六肽混合物封装在麦芽糊精中
按照实施例4中显示的方法,将如上文实施例1和2中所制备的酵母提取物的样品和酵母衍生肽掺入麦芽糊精。
虽然本发明已通过参考其具体实施方案在上文中进行了描述,但很明显可在不背离本文中公开的本发明的概念的情况下进行许多改变、变动和变化。因此,其意欲包括落在所附权利要求的精神和广泛范围内的所有此类改变、变动和变化。
Claims (17)
1.一种个人护理组合物,其包含(a)酵母提取物,(b)六肽-11(Phe-Val-Ala-Pro-Phe-Pro)(SEQ ID NO:1)和(c)皮肤学上可接受的载体,其中基于个人护理组合物的总重量,组分(a)和(b)的总量为约2wt%至约6wt%。
2.权利要求1的组合物,其中基于个人护理组合物的总重量,组分(a)和(b)的总量为约4wt%至约6wt%。
3.权利要求1的组合物,其中组分(a)相对于组分(b)的重量比为约1:4至约4:1。
4.权利要求3的组合物,其中组分(a)相对于组分(b)的重量比为约1:2至约2:1。
5.权利要求1的组合物,其中所述酵母提取物来源于酿酒酵母。
6.权利要求1的组合物,其中所述载体是选自油包水、水包油、水包油包水和二甲硅油包水包油乳剂的乳剂。
7.权利要求1的组合物,其中所述载体选自水、油、醇、二甲硅油及其组合。
8.权利要求1的组合物,其中将组分(a)和(b)封装在选自脂质体、泡囊、纳米微脂囊及其组合的递送媒介物中。
9.权利要求1的组合物,其还包含至少一种成分,该成分选自羟酸、剥落剂或脱皮剂、防晒剂、防晒霜、消炎剂、抗氧化剂/自由基清除剂、金属螯合剂、酮酸、脱毛剂、皮肤美白剂、溶脂剂、增湿剂、抗微生物剂、抗-雄激素、护肤剂、乳液稳定剂、防腐剂、芳香剂、保湿剂、防水剂、水溶性成膜剂、油溶性成膜剂、阳离子聚合物、维生素及其组合。
10.权利要求1的组合物,其中组分(a)和组分(b)协同刺激皮肤细胞中的细胞外基质蛋白质产生。
11.权利要求10的组合物,其中所述皮肤细胞是成纤维细胞。
12.权利要求1的组合物,其中所述组合物在增加正常人真皮成纤维细胞的1A1型胶原的表达中是有效的。
13.一种用于调节皮肤状况的方法,包括将皮肤与个人护理组合物接触,所述组合物包含(a)酵母提取物,(b)六肽-11(Phe-Val-Ala-Pro-Phe-Pro)(SEQ ID NO:1)和(c)皮肤学上可接受的载体,其中基于个人护理组合物的总重量,组合物(a)和(b)的总量为约2wt%至约6wt%。
14.权利要求13的方法,其中基于个人护理组合物的总重量,组分(a)和(b)的总量为约4%至约6%。
15.权利要求13的方法,其中组分(a)相对于组分(b)的重量比为约1:4至约4:1。
16.权利要求13的方法,其中组分(a)相对于组分(b)的重量比为约1:2至约2:1。
17.权利要求13的方法,其中所述载体是选自油包水、水包油、水包油包水和二甲硅油包水包油乳剂的乳剂。
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