CN103137949A - 锂盐-石墨烯衍生物复合材料及其制备方法与应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种锂盐-石墨烯衍生物复合材料及其制备方法与应用。该锂盐-石墨烯衍生物复合材料,其是由锂盐与石墨烯的氨基醌衍生物构成,其中,所述石墨烯的氨基醌衍生物占所述锂盐-石墨烯衍生物复合材料的质量百分比为5%~75%。在上述锂盐-石墨烯衍生物复合材料中,通过石墨烯衍生物与锂盐晶化复合,使得上述复合材料中含有丰富的羟基锂,作为电极材料时的最高容量可达到250mAh/g,与传统的电极材料相比,具有高比容量的特点。

Description

锂盐-石墨烯衍生物复合材料及其制备方法与应用
【技术领域】
本发明涉及电极材料技术领域,具体的说是涉及一种锂盐-石墨烯衍生物复合材料及其制备方法与应用。
【背景技术】
随着各种新能源的发展,各种电子设备,如便携式电子设备及电动汽车等,对大容量高功率化学电源的需求愈发广泛。目前商品化的锂离子电池大多采用无机正极/石墨体系,其中这些正极材料主要是磷酸铁锂、锰酸锂、钴酸锂、镍酸锂以及混合的体系。虽然这类体系的电化学性能优异,但是其存在容量较低(如磷酸铁锂的理论170mAh/g),制备工艺复杂,成本高等诸多的缺点。另外,也开发了一些有机的锂盐作为正极材料,但是由于材料电导率,热稳定性,机械性能的原因,循环寿命一般较低,不适宜用来作为电极材料。
【发明内容】
基于此,有必要提供一种比容量较大的锂盐-石墨烯衍生物复合材料及其制备方法。
一种锂盐-石墨烯衍生物复合材料,其是由锂盐与石墨烯的氨基醌衍生物构成,其中,所述石墨烯的氨基醌衍生物占所述锂盐-石墨烯衍生物复合材料的质量百分比为5%~75%。
在优选的实施例中,所述石墨烯的氨基醌衍生物为石墨烯的5-氨基萘醌胺衍生物、石墨烯的5,8-二氨基萘醌胺衍生物、石墨烯的5-氨基蒽醌胺衍生物及石墨烯的5,8-二氨基蒽醌胺衍生物中的一种。
在优选的实施例中,所述锂盐为氢氧化锂,碳酸锂及醋酸锂中的一种。
一种锂盐-石墨烯衍生物复合材料的制备方法,包括如下步骤:
步骤一、将石墨、高锰酸钾与浓硫酸进行氧化反应后得到氧化石墨;
步骤二、将所述氧化石墨溶解在溶剂中,然后在搅拌下加入氨基醌类化合物的乙醇溶液,再在80℃的温度下回流反应24小时,得到氧化石墨烯的氨基醌衍生物;
步骤三、将所述氧化石墨烯的氨基醌衍生物与足量的水合肼在80℃的温度下回流反应5~24小时,得到石墨烯的氨基醌衍生物;及
步骤四、将所述石墨烯的氨基醌衍生物与锂盐经混合,干燥处理后,得到锂盐-石墨烯衍生物复合材料,其中,所述石墨烯的氨基醌衍生物占所述锂盐-石墨烯复合材料的质量百分比为5%~75%。
在优选的实施例中,步骤二中,所述氨基醌类化合物为5-氨基萘醌胺、5,8-二氨基萘醌胺、5-氨基蒽醌胺及5,8-二氨基蒽醌胺的一种。
在优选的实施例中,步骤四中,所述锂盐为氢氧化锂,碳酸锂及醋酸锂中的一种。
在优选的实施例中,步骤二中的回流反应中还包括加入三氯化铁作为催化剂的步骤。
在优选的实施例中,步骤四中的混合、干燥处理步骤为:将所述石墨烯的氨基醌衍生物超声分散到水中与所述锂盐混合,室温搅拌24小时至充分反应完全,静置除去过量的沉淀,加入稀盐酸调节成中性,然后在真空、120℃下干燥24小时。
在优选的实施例中,步骤二中,所述溶剂为DMF或水。
本发明还提供上述锂盐-石墨烯衍生物复合材料在锂离子电池的电极材料中的应用。
在上述锂盐-石墨烯衍生物复合材料中,通过石墨烯衍生物与锂盐晶化复合,使得上述复合材料中含有丰富的羟基锂,作为电极材料时的最高容量可达到250mAh/g,与传统的电极材料相比,具有高比容量的特点。
【附图说明】
通过附图中所示的本发明的优选实施例的更具体说明,本发明的上述及其它目的、特征和优势将变得更加清晰。
图1为一实施方式的锂盐-石墨烯衍生物复合材料的制备方法流程图。
【具体实施方式】
为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂,下面结合附图对本发明的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明。但是本发明能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施,本领域技术人员可以在不违背本发明内涵的情况下做类似改进,因此本发明不受下面公开的具体实施的限制。
一实施方式的锂盐-石墨烯衍生物复合材料,是由锂盐与石墨烯的氨基醌衍生物构成,其中,石墨烯的氨基醌衍生物占锂盐-石墨烯复合材料的质量百分比为5%~75%。
所述锂盐为氢氧化锂(LiOH),碳酸锂(Li2CO3)及醋酸锂(CH3COOLi)中的一种。
所述石墨烯的氨基醌衍生物为石墨烯的5-氨基萘醌胺衍生物、石墨烯的5,8-二氨基萘醌胺衍生物、石墨烯的5-氨基蒽醌胺衍生物及石墨烯的5,8-二氨基蒽醌胺衍生物中的一种。
在上述锂盐-石墨烯衍生物复合材料中,通过石墨烯衍生物与锂盐晶化复合,使得石墨烯具有微米、纳米尺度。另外,上述复合材料中含有丰富的羟基锂,作为电极材料时的氧化还原电位可以达到3V以上,最高容量可达到250mAh/g,与传统的电极材料相比(钴酸锂理论容量274mAh/g,实际发挥出140mAh/g,锰酸锂的理论容量148mAh/g,磷酸铁锂理论容量170mAh/g),上述锂盐-石墨烯衍生物复合材料具有高容量的特点。
请参阅图1,上述锂盐-石墨烯衍生物复合材料的制备方法包括如下步骤。
步骤S101、将石墨、高锰酸钾与浓硫酸进行氧化反应后得到氧化石墨。
可以通过改进的Hummers法(Hummers W S,Offeman R E.[J].J Am ChemSoc,1958,80:1339-1339)来制备氧化石墨。其具体步骤为:将20g 50目石墨粉、10g过硫酸钾和10g五氧化二磷加入80℃的浓硫酸中,搅拌均匀,冷却6h以上,洗涤至中性,干燥。将干燥后的样品加入0℃、230mL的浓硫酸中,再加入60g高锰酸钾,保持混合物的温度在20℃以下,然后在35℃的油浴中保持2h后,缓慢加入920mL去离子水。15min后,再加入2.8L去离子水(其中含有50mL浓度为30%的双氧水),之后混合物颜色变为亮黄色,趁热抽滤,再用5L浓度为10%的盐酸进行洗涤、抽滤、在60℃真空干燥48h即得到氧化石墨。
步骤S102、将所述氧化石墨溶解在溶剂中,然后在搅拌下加入氨基醌类化合物的乙醇溶液,再在80℃的温度下回流反应24小时,得到氧化石墨烯的氨基醌衍生物。
具体的,可以将30mL 1g/L的氧化石墨超声1h溶解于DMF(N,N二甲基甲酰胺)或水溶液中,得到悬浮液加入到三口瓶中,剧烈搅拌下加入50mL 1g/L的氨基醌类化合物的乙醇溶液,再在80℃的温度下回流反应24小时,得到氧化石墨烯的氨基醌衍生物。
所述氨基醌类化合物为5-氨基萘醌胺、5,8-二氨基萘醌胺、5-氨基蒽醌胺及5,8-二氨基蒽醌胺的一种。
反应方程式如下:
Figure BDA0000114663600000041
在优选的实施例中,在进行回流反应时还加入了三氯化铁作为催化剂的步骤,得到氧化石墨烯的氨基醌聚合物衍生物,反应式如下:
Figure BDA0000114663600000051
步骤S103、将氧化石墨烯的氨基醌衍生物与足量的水合肼在80℃的温度下回流反应5~24小时,得到石墨烯的氨基醌衍生物。
在水合肼的还原作用下,氧化石墨烯被还原成石墨烯,并且醌基被还原成酚基,反应方程式如下。
Figure BDA0000114663600000052
步骤S104、将所述石墨烯的氨基醌衍生物与锂盐经混合,干燥处理后,得到锂盐-石墨烯衍生物复合材料,其中,所述石墨烯的氨基醌衍生物占所述锂盐-石墨烯复合材料的质量百分比为5%~75%。
锂盐为氢氧化锂,碳酸锂及醋酸锂中的一种。
具体的,将石墨烯的氨基醌衍生物超声分散到水中与锂盐(LiN)混合,室温搅拌24小时至充分反应完全,静置除去过量的沉淀,加入稀盐酸调节溶液为中性,然后在真空、120℃下干燥24小时除水,即得到锂盐-石墨烯衍生物复合材料。反应方程式如下。
Figure BDA0000114663600000061
上述制备方法操作简单,产率高,可以工业化生产。
本发明还提供上述锂盐-石墨烯衍生物复合材料在锂离子电池的电极材料中的应用。
锂离子电池组装方式按照常规的锂离子电池组装方式组装,即将上述锂盐-石墨烯衍生物复合材料作为正极活性物质,使其与导电剂、粘合剂按质量比85∶10∶5做成浆料涂布在集流体上作为正极;负极为金属锂在铝箔上作为负极,经过干燥、轧膜、分切制作成锂离子电池正极片与负极片。正极片、负极片与隔膜通过叠片的方式组装,注入电解液,封口后得到锂离子电池。
以下通过多个实施例来举例说明锂盐-石墨烯衍生物复合材料的不同组成及其制备方法。
实施例1
本实施例制备氧化石墨的工艺流程如下:
石墨→氧化石墨→氧化石墨烯衍生化→石墨烯衍生物→锂盐石墨烯衍生物
(1)石墨:纯度99.5%。
(2)氧化石墨:将20g 50目石墨粉、10g过硫酸钾和10g五氧化二磷加入80℃的浓硫酸中,搅拌均匀,冷却6h以上,洗涤至中性,干燥。将干燥后的样品加入0℃、230mL的浓硫酸中,再加入60g高锰酸钾,混合物的温度保持在20℃以下,然后在35℃的油浴中保持2h后,缓慢加入920mL去离子水。15min后,再加入2.8L去离子水(其中含有50mL浓度为30%的双氧水),之后混合物颜色变为亮黄色,趁热抽滤,再用5L浓度为10%的盐酸进行洗涤、抽滤、在60℃真空干燥48h即得到氧化石墨。
(3)氧化石墨衍生化:将30mL 1g/L的氧化石墨超声1h溶解于DMF溶液中,得到悬浮液加入到三口瓶中,剧烈搅拌下加入50mL 1g/L的5-氨基萘醌胺的乙醇溶液,80℃回流24h,得到氧化石墨烯的5-氨基萘醌胺衍生物。
(4)石墨烯衍生物:将(3)得到的氧化石墨烯的5-氨基萘醌胺衍生物与水合肼在80℃下回流5h,得到石墨烯的5-氨基萘醌胺衍生物。
(5)石墨衍生物的锂盐:将(4)所得的石墨烯的5-氨基萘醌胺衍生物粉末超声分散到水中与氢氧化锂混合,室温搅拌24小时至充分反应完全,静置除去过量的碳酸锂沉淀,加入一定量的稀盐酸调节成中性,然后在真空、120℃下干燥24小时除去水分,得到锂盐-石墨烯的5-氨基萘醌胺衍生物复合材料。其中石墨烯的5-氨基萘醌胺衍生物占锂盐-石墨烯的5-氨基萘醌胺衍生物复合材料的质量百分比为5.6%。
实施例2
本发明制备氧化石墨的工艺流程如下:
石墨→氧化石墨→氧化石墨烯衍生化→石墨烯衍生物→锂盐石墨烯衍生物
(1)石墨:纯度99.5%。
(2)氧化石墨:制备方法同实施例1。
(3)氧化石墨衍生化:将30mL 1g/L的氧化石墨超声1h溶解于DMF溶液中,得到悬浮液加入到三口瓶中,剧烈搅拌下加入50mL 1g/L的5,8-二氨基萘醌胺的乙醇溶液,80℃回流24h,然后加入催化剂量的三氯化铁溶液,80℃回流24h,得到氧化石墨烯的5,8-二氨基萘醌胺聚合物衍生物。
(4)石墨烯衍生物:将(3)得到的氧化石墨烯的5,8-二氨基萘醌胺聚合物衍生物与水合肼在80℃下回流5h,得到石墨烯的5,8-二氨基萘醌胺聚合物衍生物。
(5)石墨衍生物的锂盐:将(4)所得的石墨烯的5,8-二氨基萘醌胺聚合物衍生物粉末超声分散到水中与碳酸锂混合,室温搅拌24小时至充分反应完全,静置除去过量的碳酸锂沉淀,加入一定量的稀盐酸调节成中性,然后在真空、120℃下干燥24小时除去水分,得到锂盐-石墨烯的5,8-二氨基萘醌胺聚合物衍生物复合材料。其中石墨烯的5,8-二氨基萘醌胺聚合物衍生物占锂盐-石墨烯的5,8-二氨基萘醌胺聚合物衍生物复合材料的质量百分比为37.8%。
实施例3
本发明制备氧化石墨的工艺流程如下:
石墨→氧化石墨→氧化石墨烯衍生化→石墨烯衍生物→锂盐石墨烯衍生物
(1)石墨:纯度99.5%。
(2)氧化石墨:制备方法同实施例1。
(3)氧化石墨衍生化:将30mL 1g/L的氧化石墨超声1h溶解于DMF溶液中,得到悬浮液加入到三口瓶中,剧烈搅拌下加入50mL 1g/L的5-氨基蒽醌胺的乙醇溶液,80℃回流24h,得到氧化石墨烯的5-氨基蒽醌胺衍生物。
(4)石墨烯衍生物:将(3)得到的氧化石墨烯的5-氨基蒽醌胺衍生物与水合肼在80℃下回流5h,得到石墨烯的5-氨基蒽醌胺衍生物。
(5)石墨衍生物的锂盐:将(4)所得的石墨烯的5-氨基蒽醌胺衍生物粉末超声分散到水中与醋酸锂等混合,室温搅拌24小时至充分反应完全,静置除去过量的碳酸锂沉淀,加入一定量的稀盐酸调节成中性,然后在真空、120℃下干燥24小时除去水分,得到锂盐-石墨烯的5-氨基蒽醌胺衍生物复合材料。其中石墨烯的5-氨基蒽醌胺衍生物占锂盐-石墨烯的5-氨基蒽醌胺衍生物复合材料的质量百分比为65%。
实施例4
本发明制备氧化石墨的工艺流程如下:
石墨→氧化石墨→氧化石墨烯衍生化→石墨烯衍生物→锂盐石墨烯衍生物
(1)石墨:纯度99.5%。
(2)氧化石墨:制备方法同实施例1。
(3)氧化石墨衍生化:将30mL 1g/L的氧化石墨超声1h溶解于水中,得到悬浮液加入到三口瓶中,剧烈搅拌下加入50mL 1g/L的5,8-二氨基蒽醌胺的乙醇溶液,80℃回流24h,然后加入催化剂量的三氯化铁溶液,80℃回流24h,得到氧化石墨烯的5,8-二氨基蒽醌胺聚合物衍生物。
(4)石墨烯衍生物:将(3)得到的氧化石墨烯的5,8-二氨基蒽醌胺聚合物衍生物与水合肼在80℃下回流5h,得到石墨烯的5,8-二氨基蒽醌胺聚合物衍生物。
(5)石墨衍生物的锂盐:将(4)所得的石墨烯的5,8-二氨基蒽醌胺聚合物衍生物粉末超声分散到水中与碳酸锂混合,室温搅拌24小时至充分反应完全,静置除去过量的碳酸锂沉淀,加入一定量的稀盐酸调节成中性,然后在真空、120℃下干燥24小时除去水分,得到锂盐-石墨烯的5,8-二氨基蒽醌胺聚合物衍生物复合材料。其中石墨烯的5,8-二氨基蒽醌胺聚合物衍生物占锂盐-石墨烯的5,8-二氨基蒽醌胺聚合物衍生物复合材料的质量百分比为75%。
表1各实施例制备出的材料进行元素分析得到的结果
  碳含量%   氧含量%   氢含量%   锂含量%   氮含量%
  实施例2   59.50   26.2   1.5   7.1   5.7
  实施例4   63.0   21.3   1.2   8.3   6.2
将上述实施例的锂盐-石墨烯衍生物复合材料作为正极活性物质,使其与导电剂、粘合剂按质量比85∶10∶5做成浆料涂布在集流体上作为正极;负极为金属锂在铝箔上作为负极,经过干燥、轧膜、分切制作成锂离子电池正极片与负极片。正极片、负极片与隔膜通过叠片的方式组装,注入电解液,封口后得到锂离子电池。锂离子电池的测试结果如下表。
表2各实施例得到的材料做成半电池进行的充放电测试结果
  实施例2   实施例4
  比容量mAh/g   250   200
由测试结果可知,上述锂盐-石墨烯衍生物复合材料中作为电极材料时的最高容量可达到250mAh/g,与传统的电极材料相比,上述锂盐-石墨烯衍生物复合材料具有高容量的特点。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。因此,本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (10)

1.一种锂盐-石墨烯衍生物复合材料,其特征在于:所述锂盐-石墨烯衍生物复合材料是由锂盐与石墨烯的氨基醌衍生物构成,其中,所述石墨烯的氨基醌衍生物占所述锂盐-石墨烯衍生物复合材料的质量百分比为5%~75%。
2.根据权利要求1所述的锂盐-石墨烯衍生物复合材料,其特征在于:所述石墨烯的氨基醌衍生物为石墨烯的5-氨基萘醌胺衍生物、石墨烯的5,8-二氨基萘醌胺衍生物、石墨烯的5-氨基蒽醌胺衍生物及石墨烯的5,8-二氨基蒽醌胺衍生物中的一种。
3.根据权利要求1所述的锂盐-石墨烯衍生物复合材料,其特征在于:所述锂盐为氢氧化锂,碳酸锂及醋酸锂中的一种。
4.一种锂盐-石墨烯衍生物复合材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤一、将石墨、高锰酸钾与浓硫酸进行氧化反应后得到氧化石墨;
步骤二、将所述氧化石墨溶解在溶剂中,然后在搅拌下加入氨基醌类化合物的乙醇溶液,再在80℃的温度下回流反应24小时,得到氧化石墨烯的氨基醌衍生物;
步骤三、将所述氧化石墨烯的氨基醌衍生物与足量的水合肼在80℃的温度下回流反应5~24小时,得到石墨烯的氨基醌衍生物;及
步骤四、将所述石墨烯的氨基醌衍生物与锂盐经混合,干燥处理后,得到锂盐-石墨烯衍生物复合材料,其中,所述石墨烯的氨基醌衍生物占所述锂盐-石墨烯复合材料的质量百分比为5%~75%。
5.根据权利要求4所述的锂盐-石墨烯衍生物复合材料的制备方法,其特征在于:步骤二中,所述氨基醌类化合物为5-氨基萘醌胺、5,8-二氨基萘醌胺、5-氨基蒽醌胺及5,8-二氨基蒽醌胺的一种。
6.根据权利要求4所述的锂盐-石墨烯衍生物复合材料的制备方法,其特征在于:步骤四中,所述锂盐为氢氧化锂,碳酸锂及醋酸锂中的一种。
7.根据权利要求4所述的锂盐-石墨烯衍生物复合材料的制备方法,其特征在于:步骤二中的回流反应中还包括加入三氯化铁作为催化剂的步骤。
8.根据权利要求4所述的锂盐-石墨烯衍生物复合材料的制备方法,其特征在于:步骤四中的混合、干燥处理步骤为:将所述石墨烯的氨基醌衍生物超声分散到水中与所述锂盐混合,室温搅拌24小时至充分反应完全,静置除去过量的沉淀,加入稀盐酸调节成中性,然后在真空、120℃下干燥24小时。
9.根据权利要求4所述的锂盐-石墨烯衍生物复合材料的制备方法,其特征在于:步骤二中,所述溶剂为DMF或水。
10.权利要求1所述的锂盐-石墨烯衍生物复合材料在锂离子电池的电极材料中的应用。
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104183824A (zh) * 2014-09-09 2014-12-03 南京中储新能源有限公司 石墨烯/醌类化合物复合材料、制备方法和二次电池
CN104752727A (zh) * 2013-12-31 2015-07-01 华为技术有限公司 一种醌类化合物-石墨烯复合材料及其制备方法和柔性锂二次电池
CN105895915A (zh) * 2016-06-23 2016-08-24 华南师范大学 一种蒽醌-2-羧酸锂/石墨烯纳米复合物及制备与应用
CN106920936A (zh) * 2017-03-29 2017-07-04 复旦大学 一种高性能有机锂离子电池正极材料及其制备方法
CN108002368A (zh) * 2017-11-29 2018-05-08 温州医科大学 一种氨基蒽醌改性石墨烯gdaq及其制备方法与制备肼黄荧光检测试剂上的应用
CN114031867A (zh) * 2021-12-14 2022-02-11 山东鲁泰控股集团有限公司石墨烯高分子复合材料研发中心 MXene-石墨烯-PVC复合材料及其制备方法
CN114284492A (zh) * 2021-12-30 2022-04-05 齐鲁工业大学 一种醌胺/Mxene有机电极材料的制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101179138A (zh) * 2007-10-26 2008-05-14 中南大学 一种有机自由基聚合物锂离子电池的制备方法
US20110157772A1 (en) * 2009-12-28 2011-06-30 Aruna Zhamu Spacer-modified nano graphene electrodes for supercapacitors
CN102167308A (zh) * 2011-01-30 2011-08-31 黑龙江大学 介孔碳与石墨烯复合材料的制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101179138A (zh) * 2007-10-26 2008-05-14 中南大学 一种有机自由基聚合物锂离子电池的制备方法
US20110157772A1 (en) * 2009-12-28 2011-06-30 Aruna Zhamu Spacer-modified nano graphene electrodes for supercapacitors
CN102167308A (zh) * 2011-01-30 2011-08-31 黑龙江大学 介孔碳与石墨烯复合材料的制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JINQING QU等: "Synthesis and charge/discharge properties of cellulose derivatives carrying free radicals", 《POLYMER》 *
KAI ZHANG ET AL.: "《Pyrolyzed graphene oxide/resorcinol-formaldehyde resin composites as high-performance supercapacitor electrodes》", 《JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY》 *
高明明: ""聚氨基蒽醌修饰氧还原阴极性能及其电Fenton的应用"", 《大连理工大学博士论文》 *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104752727A (zh) * 2013-12-31 2015-07-01 华为技术有限公司 一种醌类化合物-石墨烯复合材料及其制备方法和柔性锂二次电池
CN104183824A (zh) * 2014-09-09 2014-12-03 南京中储新能源有限公司 石墨烯/醌类化合物复合材料、制备方法和二次电池
CN105895915A (zh) * 2016-06-23 2016-08-24 华南师范大学 一种蒽醌-2-羧酸锂/石墨烯纳米复合物及制备与应用
CN105895915B (zh) * 2016-06-23 2018-06-26 华南师范大学 一种蒽醌-2-羧酸锂/石墨烯纳米复合物及制备与应用
CN106920936A (zh) * 2017-03-29 2017-07-04 复旦大学 一种高性能有机锂离子电池正极材料及其制备方法
CN108002368A (zh) * 2017-11-29 2018-05-08 温州医科大学 一种氨基蒽醌改性石墨烯gdaq及其制备方法与制备肼黄荧光检测试剂上的应用
CN114031867A (zh) * 2021-12-14 2022-02-11 山东鲁泰控股集团有限公司石墨烯高分子复合材料研发中心 MXene-石墨烯-PVC复合材料及其制备方法
CN114284492A (zh) * 2021-12-30 2022-04-05 齐鲁工业大学 一种醌胺/Mxene有机电极材料的制备方法

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