CN103030137B - 分级结构超长五氧化二钒纳米线线束及其制备方法 - Google Patents
分级结构超长五氧化二钒纳米线线束及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103030137B CN103030137B CN201310021148.9A CN201310021148A CN103030137B CN 103030137 B CN103030137 B CN 103030137B CN 201310021148 A CN201310021148 A CN 201310021148A CN 103030137 B CN103030137 B CN 103030137B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- vanadium pentoxide
- wire harness
- flakes
- overlength
- nano wire
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Abstract
一种分级结构超长五氧化二钒纳米线线束及其制备方法,该线束长度≥10cm,直径为1~3μm;线束由平行的超长纳米线组成,所述的纳米线直径为20~30nm,长度大于100μm到1mm。其制备步骤:用熔融淬冷方法制备五氧化二钒溶胶,将40ml溶胶放入反应釜内,在160~200℃条件下反应2~4天,得到含有超长五氧化二钒纳米线的悬浮液;用细长的玻璃纤维伸入五氧化二钒纳米线悬浮液中,匀速提拉,得到线束;将得到的线束干燥,在空气气氛中400~600℃条件下热处理2~6小时,最终得到分级结构超长五氧化二钒纳米线线束。由该材料组装的气敏器件响应迅速,稳定性好,灵敏度值达到2.6,工作温度低至60℃。
Description
技术领域
本发明属于纳米材料与气体传感器技术领域,具体涉及一种分级结构超长五氧化二钒纳米线线束及其制备方法,该材料可用于制备高灵敏度气体传感器。
背景技术
气体传感器目前在安全生产、节能减排、环境保护、道路交通安全管理、航空航天、现代军事、防化反恐等领域有着非常广泛的应用前景,随着纳米技术的发展,纳米材料在气体传感器上的应用大大提高了气体传感器的性能和应用范围。其中,一维金属氧化物纳米材料具有其独特的结构和性质,如晶体管场效应、表面效应和小尺寸效应等,成为了研究者们关注的热点。五氧化二钒是一种宽能带半导体材料,其一维纳米结构表面存在许多与气体选择性作用的活性位点,加之其独特的层状结构,能提供更多的气体通道有利于气体的快速扩散,是一种很具潜力的气敏材料。近年来,利用一维纳米材料的线型结构在纳米尺度上构建微纳器件基本单元的研究十分活跃。但是,由于其构筑过程复杂,需要多种先进高端技术和设备,大大限制了其应用与推广。由于一维纳米材料作为电子及光子有效传输的最小维度结构,是实现纳米器件功能化和集成化的关键基本单元,因此制备超长结构的一维纳米材料就成了简化纳米器件的制造过程,降低制备成本,实现微纳器件宏观化构建的关键。
发明内容
本发明的目的在于提供一种工艺简单的分级结构超长五氧化二钒纳米线线束及其制备方法。
实现本发明目的的技术方案是:一种分级结构超长五氧化二钒纳米线线束,该线束长度≥10 cm,直径为1~3 μm;线束由平行的超长纳米线组成,所述的纳米线直径为20~30 nm,长度大于100 μm到1 mm。
本发明的的分级结构超长五氧化二钒纳米线线束的制备方法,包括以下步骤:
1) 取10 g 五氧化二钒粉末放入坩埚中,将马弗炉升温至800 ℃后,把坩埚放入马弗炉中保温30 min使五氧化二钒粉末熔融,将熔融的五氧化二钒倒入去离子水中淬冷,所得液体加热至沸腾并顺时针搅拌,冷却后抽滤,滤液静置七天得到五氧化二钒溶胶,控制所得到的五氧化二钒溶胶的浓度范围在0.700wt % ~0.990 wt %;
2) 量取步骤1) 所得溶胶40 ml,放入50 ml容积的反应釜内,在160 ~200 ℃条件下反应2~ 4天,得到含有超长五氧化二钒纳米线的悬浮液;
3) 将直径为0.5 mm的玻璃纤维伸入步骤2) 所得悬浮液中,以30 cm/min的速度匀速提拉,得到五氧化二钒纳米线线束;
4) 将步骤3) 得到的五氧化二钒纳米线线束干燥,在空气气氛中400 ~600 ℃条件下热处理2~6小时,最终得到分级结构超长五氧化二钒纳米线线束。
上述步骤3) 中的操作需要在五氧化二钒纳米线悬浮液干燥之前进行。
本发明制备的分级结构超长五氧化二钒纳米线线束作为气敏材料应用于气体传感器上,其气敏器件制备过程为:将得到线束缠绕在带有Au电极和Pt引线的Al2O3陶瓷管上(陶瓷管的内径为0.8 mm,外径为1.2 mm,长度为4 mm),得到定向排列的纳米线线束气敏器件;将该器件在空气气氛中400 ~600 ℃条件下热处理2~6小时。
本发明中分级结构超长五氧化二钒纳米线线束的结构由X-射线粉末衍射仪确定。X-射线粉末衍射图谱表明该线束为单斜相五氧化二钒。场发射扫描电镜测试表明,分级结构超长五氧化二钒纳米线线束的直径为1~3 μm,线束由平行的超长纳米线组成,纳米线直径为20~30 nm,长度大于100 μm到1 mm。光学图片表明线束柔韧性好,可塑性高,长度可以达到≥10 cm。
本发明的有益效果是:以五氧化二钒为原料,采用水热的方法制备出超长的五氧化二钒纳米线,并通过直径为0.5 mm的玻璃纤维匀速提拉形成线束,该线束长度可以达到≥10 cm,可塑性好,柔韧性高,适合组装微纳器件,能够大大简化纳米器件的制造过程,降低制备成本,实现微纳器件宏观化构建。
本发明中气敏测试环境为室温20~28 ℃,湿度为27% RH,测试气体为乙醇气体,浓度为10、50、100、500、1000 ppm,工作温度为60,150, 240,330 ℃。测试结果表明由分级结构超长五氧化二钒纳米线线束制造的器件响应迅速,稳定性好,灵敏度值达到2.6,工作温度低至60 ℃。与直接涂覆纳米材料的器件相比,由纳米线线束制备的气敏器件定向排列,有利于电子的传输,分级结构使得其具有更大的比表面积,利于被检测气体的快速吸附与脱附,因此能表现出更好的气敏性能。
附图说明
图1是实施例1制得的分级结构超长五氧化二钒纳米线线束的XRD图谱;
图2-1是实施例1在自然状态干燥得到的超长五氧化二钒纳米线的FESEM图像(a),如图所示,纳米线的直径为20~30 nm,长度大于100 μm到1 mm;
图2-2是实施例1的匀速提拉得到的分级结构超长五氧化二钒纳米线线束的FESEM图像(b),如图所示,线束直径为1~3 μm,长度可以达到≥10 cm;
图3-1是实施例1的分级结构超长五氧化二钒纳米线线束气敏器件的FESEM图像(a),如图所示,线束平行于轴向定向排列;
图3-2是实施例1的单束分级结构超长五氧化二钒纳米线线束的FESEM图像(b);如图所示,该线束由平行的纳米线组成;
图4是实施例1的分级结构超长五氧化二钒纳米线线束气敏器件的灵敏度曲线图。
具体实施方式
为了更好的理解本发明,下面结合实施例进一步阐明本发明的内容,但本发明的内容不仅仅局限于下面的实施例。
实施例1
分级结构超长五氧化二钒纳米线线束的制备,具体步骤如下:
1) 取10 g 五氧化二钒粉末放入坩埚中,将马弗炉升温至800 ℃后,把坩埚放入马弗炉中保温30 min使五氧化二钒熔融,将熔融的五氧化二钒倒入1000 ml去离子水中淬冷,所得液体加热至沸腾并顺时针搅拌,冷却后抽滤,滤液静置七天得到五氧化二钒溶胶,标定浓度为0.9707 wt %;
2) 量取步骤1) 所得溶胶40 ml,放入50 ml容积的反应釜内,在180 ℃条件下反应2天,得到含有超长五氧化二钒纳米线的悬浮液;
3) 将直径为0.5 mm的玻璃纤维伸入步骤2) 所得悬浮液中,以30 cm/min的速度匀速提拉,得到五氧化二钒纳米线线束;
4) 将步骤3) 得到的五氧化二钒纳米线线束干燥,在空气气氛中400 ℃条件下热处理2小时,最终得到分级结构超长五氧化二钒纳米线线束。
超长五氧化二钒纳米线线束的XRD图谱如图1所示,分级结构超长五氧化二钒纳米线线束的FESEM图像如图2-1和图2-2所示,分级结构超长五氧化二钒纳米线线束组装气敏器件的FESEM图像如图3-1和图3-2所示,分级结构超长五氧化二钒纳米线线束组装器件的灵敏度曲线如图4所示。
实施例2
分级结构超长五氧化二钒纳米线线束的制备,具体步骤如下:
1) 取10 g 五氧化二钒粉末放入坩埚中,将马弗炉升温至800 ℃后,把坩埚放入马弗炉中保温30 min使五氧化二钒熔融,将熔融的五氧化二钒快速倒入1400 ml去离子水中淬冷,所得液体加热至沸腾并顺时针搅拌,冷却后抽滤,滤液静置七天得到五氧化二钒溶胶,标定浓度0.7087 wt %;
2) 量取步骤1) 所得溶胶40 ml,放入50 ml容积的反应釜内,在200 ℃条件下反应4天,得到含有超长五氧化二钒纳米线的悬浮液;
3) 将直径为0.5 mm的玻璃纤维伸入步骤2) 所得悬浮液中,以30 cm/min的速度匀速提拉,得到五氧化二钒纳米线线束;
4) 将步骤3) 得到的五氧化二钒纳米线线束干燥,在空气气氛中600 ℃条件下热处理4小时,最终得到分级结构超长五氧化二钒纳米线线束。
实施例3
分级结构超长五氧化二钒纳米线线束的制备,具体步骤如下:
1) 取10 g 五氧化二钒粉末放入坩埚中,将马弗炉升温至800 ℃后,把坩埚放入马弗炉中保温30 min使五氧化二钒熔融,将熔融的五氧化二钒快速倒入1200 ml去离子水中淬冷,所得液体加热至沸腾并顺时针搅拌,冷却后抽滤,滤液静置七天得到五氧化二钒溶胶,标定浓度0.8840 wt %;
2) 量取步骤1) 所得溶胶40 ml,放入50 ml容积的反应釜内,在180 ℃条件下反应2.5天,得到含有超长五氧化二钒纳米线的悬浮液;
3) 将直径为0.5 mm的玻璃纤维伸入步骤2) 所得悬浮液中,以30 cm/min的速度匀速提拉,得到五氧化二钒纳米线线束;
4) 将步骤3) 得到的五氧化二钒纳米线线束干燥,在空气气氛中400 ℃条件下热处理4小时,最终得到分级结构超长五氧化二钒纳米线线束。
实施例4
分级结构超长五氧化二钒纳米线线束的制备,具体步骤如下:
1) 取10 g 五氧化二钒粉末放入坩埚中,将马弗炉升温至800 ℃后,把坩埚放入马弗炉中保温30 min使五氧化二钒熔融,将熔融的五氧化二钒快速倒入1300 ml去离子水中淬冷,所得液体加热至沸腾并顺时针搅拌,冷却后抽滤,滤液静置七天得到五氧化二钒溶胶,标定浓度0.7230 wt %;
2) 量取步骤1) 所得溶胶40 ml,放入50 ml容积的反应釜内,在200 ℃条件下反应2天,得到含有超长五氧化二钒纳米线的悬浮液;
3) 将直径为0.5 mm的玻璃纤维伸入步骤2) 所得悬浮液中,以30 cm/min的速度匀速提拉,得到五氧化二钒纳米线线束;
4) 将步骤3) 得到的五氧化二钒纳米线线束干燥,在空气气氛中600 ℃条件下热处理4小时,最终得到分级结构超长五氧化二钒纳米线线束。
实施例5
1) 取10 g 五氧化二钒粉末放入坩埚中,将马弗炉升温至800 ℃后,把坩埚放入马弗炉中保温30 min使五氧化二钒熔融,将熔融的五氧化二钒快速倒入1000 ml去离子水中淬冷,所得液体加热至沸腾并顺时针搅拌,冷却后抽滤,滤液静置七天得到五氧化二钒溶胶,标定浓度为0.9707 wt %;
2) 量取步骤1) 所得溶胶40 ml,放入50 ml容积的反应釜内,在160 ℃条件下反应4天,得到含有超长五氧化二钒纳米线的悬浮液;
3) 将直径为0.5 mm的玻璃纤维伸入步骤2) 所得悬浮液中,以30 cm/min的速度匀速提拉,得到五氧化二钒纳米线线束;
4) 将步骤3) 得到的五氧化二钒纳米线线束干燥,在空气气氛中400 ℃条件下热处理6小时,最终得到分级结构超长五氧化二钒纳米线线束。
实施例2、3、4和5所得到的超长五氧化二钒纳米线线束的XRD图谱,分级结构超长五氧化二钒纳米线线束的FESEM图像,分级结构超长五氧化二钒纳米线线束组装气敏器件的FESEM图像,分级结构超长五氧化二钒纳米线线束组装器件的灵敏度曲线均与实施例1结果相似。
Claims (2)
1.一种分级结构超长五氧化二钒纳米线线束的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
1)、取10g五氧化二钒粉末放入坩埚中,将马弗炉升温至800℃后,把坩埚放入马弗炉中保温30min使五氧化二钒粉末熔融,将熔融的五氧化二钒倒入去离子水中淬冷,所得液体加热至沸腾并顺时针搅拌,冷却后抽滤,滤液静置七天得到五氧化二钒溶胶,控制所得到的五氧化二钒溶胶的浓度范围在0.700wt%~0.990wt%;
2)、量取步骤1)所得溶胶40mL,放入50mL容积的反应釜内,在160~200℃条件下反应2~4天,得到含有超长五氧化二钒纳米线的悬浮液;
3)、将直径为0.5mm的玻璃纤维伸入步骤2)所得悬浮液中,以30cm/min的速度匀速提拉,得到五氧化二钒纳米线线束;
4)、将步骤3)得到的五氧化二钒纳米线线束干燥,在空气气氛中400~600℃条件下热处理2~6小时,最终得到分级结构超长五氧化二钒纳米线线束,该线束长度≥10cm,直径为1~3μm;线束由平行的超长纳米线组成,所述的纳米线直径为20~30nm,长度大于100μm到1mm。
2.如权利要求1所述的分级结构超长五氧化二钒纳米线线束的制备方法,其特征在于步骤3)中的操作需要在五氧化二钒纳米线悬浮液干燥之前进行。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310021148.9A CN103030137B (zh) | 2013-01-21 | 2013-01-21 | 分级结构超长五氧化二钒纳米线线束及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310021148.9A CN103030137B (zh) | 2013-01-21 | 2013-01-21 | 分级结构超长五氧化二钒纳米线线束及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103030137A CN103030137A (zh) | 2013-04-10 |
CN103030137B true CN103030137B (zh) | 2014-12-03 |
Family
ID=48017603
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310021148.9A Expired - Fee Related CN103030137B (zh) | 2013-01-21 | 2013-01-21 | 分级结构超长五氧化二钒纳米线线束及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103030137B (zh) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104701516B (zh) * | 2015-02-06 | 2017-01-18 | 武汉理工大学 | 针状纳米线组装成纳米薄片的含水v2o5干凝胶及其制备方法和应用 |
CN105118977B (zh) * | 2015-09-02 | 2017-08-25 | 武汉理工大学 | 具有纳米线三维缠绕结构的v2o5空心微米线球及其制备方法和应用 |
CN107331717A (zh) * | 2017-06-26 | 2017-11-07 | 暨南大学 | 一种有机‑无机纳米线及其制备方法和有机‑无机光探测器及其制备方法 |
CN110306260A (zh) * | 2019-06-18 | 2019-10-08 | 东华大学 | 一种宏观无机半导体纳米纤维及其制备方法和应用 |
CN111584839B (zh) * | 2020-05-07 | 2022-05-06 | 武汉理工大学 | 卟啉类化合物掺杂五氧化二钒溶胶复合材料及其制备方法和应用 |
CN112546748B (zh) * | 2020-11-18 | 2023-04-07 | 西安热工研究院有限公司 | 一种基于水淬法的低温脱硝滤料的制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1546224A (zh) * | 2003-12-04 | 2004-11-17 | 成都理工大学 | 玻璃纤维基纳米二氧化钛光降解触媒丝的制备方法 |
CN1837062A (zh) * | 2006-04-17 | 2006-09-27 | 南京大学 | V2o5纳米线的制备方法 |
CN101700909A (zh) * | 2009-11-25 | 2010-05-05 | 中国科学技术大学 | 水热法制备具有智能节能性能的二氧化钒的方法 |
-
2013
- 2013-01-21 CN CN201310021148.9A patent/CN103030137B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1546224A (zh) * | 2003-12-04 | 2004-11-17 | 成都理工大学 | 玻璃纤维基纳米二氧化钛光降解触媒丝的制备方法 |
CN1837062A (zh) * | 2006-04-17 | 2006-09-27 | 南京大学 | V2o5纳米线的制备方法 |
CN101700909A (zh) * | 2009-11-25 | 2010-05-05 | 中国科学技术大学 | 水热法制备具有智能节能性能的二氧化钒的方法 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
Synthesis of vanadium oxide nanotubes from V2O5 sols;Wen Chen et al.;《Materials Letters》;20040312;第58卷;2276页第2栏第1行至最后一行,2275页第2栏第11行至2276页第1栏第4行 * |
V2O5干凝胶薄膜的制备和结构研究;朱泉峣 等;《硅酸盐学报》;20021031;第30卷;80页第1栏第8行至第2栏最后一行 * |
Wen Chen et al..Synthesis of vanadium oxide nanotubes from V2O5 sols.《Materials Letters》.2004,第58卷 * |
朱泉峣 等.V2O5干凝胶薄膜的制备和结构研究.《硅酸盐学报》.2002,第30卷 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103030137A (zh) | 2013-04-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103030137B (zh) | 分级结构超长五氧化二钒纳米线线束及其制备方法 | |
Deng et al. | A high sensitive and low detection limit of formaldehyde gas sensor based on hierarchical flower-like CuO nanostructure fabricated by sol–gel method | |
Wang et al. | Highly oriented 1-D ZnO nanorod arrays on zinc foil: direct growth from substrate, optical properties and photocatalytic activities | |
Huang et al. | Nanotubular SnO2 templated by cellulose fibers: synthesis and gas sensing | |
Zhang et al. | Synthesis of the cactus-like silicon nanowires/tungsten oxide nanowires composite for room-temperature NO2 gas sensor | |
Zeng et al. | Synthesis and ethanol sensing properties of self-assembled monocrystalline ZnO nanorod bundles by poly (ethylene glycol)-assisted hydrothermal process | |
Zhu et al. | Hydrothermal synthesis of Zn2SnO4 nanorods in the diameter regime of sub-5 nm and their properties | |
Venkateswaran et al. | Nano silicon from nano silica using natural resource (RHA) for solar cell fabrication | |
Lin et al. | Highly sensitive gas sensor based on coral-like SnO2 prepared with hydrothermal treatment | |
Liu et al. | Novel sea urchin-like hollow core–shell SnO2 superstructures: facile synthesis and excellent ethanol sensing performance | |
Ma et al. | In2O3 hierarchical structures of one-dimensional electrospun fibers with in situ growth of octahedron-like particles with superior sensitivity for triethylamine at near room temperature | |
CN105628748B (zh) | 一种负载铂的二氧化锡纳米纤维气敏材料及其气敏元件 | |
CN103050640B (zh) | 一种氧化锌纳米颗粒/二氧化硅复合结构纳米棒的制备方法 | |
Zhou et al. | Synthesis, characterization, and ammonia gas sensing properties of Co 3 O 4@ CuO nanochains | |
Chen et al. | Fabrication of porous Zn 2 TiO 4–ZnO microtubes and analysis of their acetone gas sensing properties | |
Han et al. | Solution growth and cathodoluminescence of novel SnO2 core− shell homogeneous microspheres | |
Nascimento et al. | Facile synthesis of hollow F‐doped SnO2 nanofibers and their efficiency in ethanol sensing | |
Xu et al. | Size-and surface-determined transformations: from ultrathin InOOH nanowires to uniform c-In2O3 Nanocubes and rh-In2O3 nanowires | |
Jia et al. | Facile synthesis of α-Fe 2 O 3@ graphene oxide nanocomposites for enhanced gas-sensing performance to ethanol | |
Zhou et al. | The enhanced gas-sensing and photocatalytic performance of hollow and hollow core–shell SnO2-based nanofibers induced by the Kirkendall effect | |
Fatema et al. | New design of mesoporous SiO 2 combined In 2 O 3-graphene semiconductor nanocomposite for highly effective and selective gas detection | |
Tan et al. | Construction of hierarchical trimetallic organic framework leaf-like nanostructures derived from carbon nanotubes for gas-sensing applications | |
Mane et al. | NO 2 sensing properties of 3D flower-like ZnO nanostructure decorated with thin porous petals synthesized using a simple sol–gel drop-casting method | |
Xu et al. | CsPbBr3-based nanostructures for room-temperature sensing of volatile organic compounds | |
Chen et al. | Hydrothermal synthesis and hydrogen sensing properties of nanostructured SnO2 with different morphologies |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20141203 Termination date: 20190121 |