CN102925681B - 独居石渣有价成分的分离方法 - Google Patents

独居石渣有价成分的分离方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种独居石渣有价成分的分离方法,特别是一种将独居石渣中有价成分分离成液相(含有铀、钍、稀土的溶液)和固相(含有独居石、锆英石、金红石等有用矿物的滤渣)的方法,其特征是它包括下列步骤:酸浸、压滤、水洗,本发明对独居石渣采用低酸、低温浸出,液相和固相容易分离;采用选矿工艺对二次渣进行选矿并碱分解后,可实现铀、钍、稀土的闭路循环回收;同时,还可循环利用萃取余液废酸,减少废水排放,降低硫酸和新水消耗以及废水处理费用,降低生产成本,有价元素铀、钍、稀土的回收率可大于97﹪,可实现整个工艺中无放射性废水、废渣排出。

Description

独居石渣有价成分的分离方法
技术领域
本发明涉及一种放射性废渣中有价元素的分离方法,具体地说是一种独居石渣有价成分的分离方法,特别是涉及一种将独居石渣中有价成分分离成液相(含有铀、钍、稀土的溶液)和固相(含有独居石、锆英石、金红石等有用矿物的滤渣)的方法。
背景技术
独居石是我国稀土工业四大主要原料之一。独居石主要蕴藏于广东、广西、海南岛的海滨砂矿中,主要与锆、钛等矿物伴生,内陆也有独居石矿,如湖南岳阳的筻口就有一个特大型的独居石矿。独居石属于轻稀土矿,目前的生产工艺是:独居石精矿经碱分解,从料液中提取有用的稀土和磷,剩下的固态产物中含有约16~28﹪的ThO2 、0.6~1.2﹪的U和9~20﹪的REO,还有未被分解的独居石、锆英石、金红石等有用矿物。因其中含量最多的钍没有找到大的用途,这些资源的回收未被重视,而成了一堆让人头疼的放射性废渣,不利于环保管理,也成了以独居石为原料的稀土厂生存和发展难以逾越的障碍。目前,全国已有约5万吨独居石渣,每年还有近1万吨矿渣产出,如管理不规范,将会对环境造成极大的危害。
发明内容
本发明的目的是提供一种独居石渣有价成分的分离方法,特别是一种将独居石渣中有价成分分离成液相(含有铀、钍、稀土的溶液)和固相(含有独居石、锆英石、金红石等有用矿物的滤渣)的方法。
本发明是采用如下技术方案实现其发明目的的,一种独居石渣有价成分的分离方法,它包括下列步骤:
⑴酸浸:按独居石渣(㎏):酸(L)=1:1~15的比例,将独居石渣加入到浓度为0.25mol/L~0.5mol/L的硫酸溶液中,加热至40℃~100℃,搅拌5小时~8小时,冷却静置澄清4小时~8小时,虹吸上清液得到含有铀、钍、稀土有价元素的溶液;
⑵压滤:将虹吸上清液后的料浆用泵打入板框压滤机压滤至无溶液流出,滤液与步骤⑴中的上清液合并;
⑶水洗:将板框压滤机的滤渣加水洗涤,至滤液pH值2~3时停止进水,压干滤渣,水洗液与步骤⑴中的上清液合并,得到含有铀、钍、稀土的清亮水溶液和含有独居石、锆英石等矿石及残留铀、钍、稀土化合物的滤渣。
为提高有价元素铀、钍、稀土回收率,本发明在步骤⑴后进行二次酸浸,按独居石渣(㎏):酸(L)=1:1~3的比例,将浓度为0.25mol/L~0.5mol/L的硫酸溶液加入到虹吸上清液后的料浆中,加热至40℃~100℃,搅拌5小时~8小时,冷却静置澄清4小时~8小时,虹吸上清液与步骤⑴所得上清液合并得到含有铀、钍、稀土有价元素的溶液。
本发明在二次酸浸后进行酸洗,按独居石渣(㎏):酸(L)=1:1~3的比例,将浓度为0.10mol/L~0.25mol/L的硫酸溶液加入到虹吸上清液后的料浆中,加热至40℃~100℃,搅拌0.5小时~1小时,冷却静置澄清4小时~8小时,虹吸上清液与步骤⑴所得上清液合并得到含有铀、钍、稀土有价元素的溶液。
由于采用上述技术方案,本发明较好的实现了发明目的,对独居石渣采用低酸、低温浸出,液相和固相容易分离;采用选矿工艺对二次渣进行选矿并碱分解后,可实现铀、钍、稀土的闭路循环回收;同时,还可循环利用萃取余液废酸,减少废水排放,降低硫酸和新水消耗以及废水处理费用,降低生产成本,有价元素铀、钍、稀土的回收率可大于97﹪,可实现整个工艺中无放射性废水、废渣排出。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明。
实施例1:
一种独居石渣有价成分的分离方法,它包括下列步骤:
⑴酸浸:按独居石渣(㎏):酸(L)=1:1~15的比例,将独居石渣加入到浓度为0.25mol/L~0.5mol/L的硫酸溶液中,加热至40℃~100℃,搅拌5小时~8小时,冷却静置澄清4小时~8小时,虹吸上清液得到含有铀、钍、稀土有价元素的溶液;
本实施例按独居石渣(㎏):酸(L)=1:10的比例,将独居石渣(H2O:30.80﹪,ThO2﹪:24.2﹪,REO﹪:9.65﹪,U﹪:0.77﹪)加入盛装有浓度为0.25mol/L硫酸溶液的反应釜中,加热至55℃,搅拌5小时,冷却静置澄清至上清液清亮,静置时间为5h,虹吸上清液至储槽中,固相留反应釜中。
⑵压滤:将虹吸上清液后的料浆用泵打入板框压滤机压滤至无溶液流出,滤液与步骤⑴中的上清液合并;
⑶水洗:将板框压滤机的滤渣加水洗涤,至滤液pH值2~3时停止进水,压干滤渣,水洗液与步骤⑴中的上清液合并,得到含有铀、钍、稀土的清亮水溶液和含有独居石、锆英石等矿石及残留铀、钍、稀土化合物的滤渣。
本实施例用水洗涤滤渣,至滤液pH值3时停止进水,压干滤渣,洗涤滤液送至储槽中,得到含有铀、钍、稀土的清亮水溶液,搅拌混匀,取样分析,计算得出铀的浸取率为78﹪,钍的浸取率为80﹪,稀土的浸取率为45﹪。
本发明可对步骤⑶得到的含有铀、钍、稀土的清亮水溶液采用离子交换吸附法从中提取铀,得到固体重铀酸钠和含钍和稀土的溶液;采用萃取法从上步含钍和稀土的溶液中提钍,得到固体氢氧化钍和稀土溶液;采用萃取法从上步稀土溶液中提取稀土,得到氯化稀土溶液和废酸溶液;为减少工业废水排出,节约生产成本,本发明还可将产生的废酸溶液即萃余液返回步骤⑴作酸浸液用。
本发明可对步骤⑶得到的滤渣通过重选、电选、磁选得到品位为60﹪的独居石精矿,60﹪的锆英石精矿和尾矿,独居石精矿送独居石精矿处理工艺处理,锆英石精矿可直接销售。独居石精矿处理工艺所产独居石渣又可送入步骤⑴处理,如此实现放射性物质闭路循环回收,生产工艺中无放射性废渣排出。
尾矿经碱分解—水洗—酸溶—压滤,得含铀、钍、稀土的滤液和滤渣,滤液返回独居石精矿处理工艺处理,实现闭路循环;所产滤渣为非放射性废渣排出。
实施例2:
为提高有价元素铀、钍、稀土回收率,本发明在步骤⑴后进行二次酸浸,按独居石渣(㎏):酸(L)=1:1~3的比例,将浓度为0.25mol/L~0.5mol/L的硫酸溶液加入到虹吸上清液后的料浆中,加热至40℃~100℃,搅拌5小时~8小时,冷却静置澄清4小时~8小时,虹吸上清液与步骤⑴所得上清液合并得到含有铀、钍、稀土有价元素的溶液。
本实施例在步骤⑴后,按独居石渣(㎏):酸(L)=1:2的比例,将浓度为0.25mol/的硫酸溶液加入到虹吸上清液后的料浆中,加热至60℃,搅拌5小时,冷却静置澄清6小时,虹吸上清液与步骤⑴所得上清液合并得到含有铀、钍、稀土有价元素的溶液,固相留反应釜中。
本发明在二次酸浸后进行酸洗,按独居石渣(㎏):酸(L)=1:1~3的比例,将浓度为0.10mol/L~0.25mol/L的硫酸溶液加入到虹吸上清液后的料浆中,加热至40℃~100℃,搅拌0.5小时~1小时,冷却静置澄清4小时~8小时,虹吸上清液与步骤⑴所得上清液合并得到含有铀、钍、稀土有价元素的溶液。
本实施例在二次酸浸后,按独居石渣(㎏):酸(L)=1:1的比例,将浓度为0.10mol/L的硫酸溶液加入到虹吸上清液后的料浆中,加热至50℃,搅拌0.5小时,冷却静置澄清4小时,虹吸上清液与步骤⑴所得上清液合并得到含有铀、钍、稀土有价元素的溶液,固相留反应釜中。
取样分析,铀的浸取率为82.5﹪,钍的浸取率为86﹪,稀土的浸取率为58.8﹪。
余同实施例1。
实施例3:
本实施例在步骤⑴中,按独居石渣(㎏):酸(L)=1:12的比例,将独居石渣加入盛装有浓度为0.25mol/L硫酸溶液的反应釜中,加热至60℃,搅拌6小时,冷却静置澄清至上清液清亮,静置时间为6h,虹吸上清液至储槽中,固相留反应釜中。
本发明为提高有价元素铀、钍、稀土回收率,本发明在步骤⑴后进行二次酸浸,按独居石渣(㎏):酸(L)=1:1.5的比例,将浓度为0.35mol/L的硫酸溶液加入到虹吸上清液后的料浆中,加热至80℃,搅拌5小时,冷却静置澄清6小时,虹吸上清液与步骤⑴所得上清液合并得到含有铀、钍、稀土有价元素的溶液,固相留反应釜中。
本发明在二次酸浸后进行酸洗,按独居石渣(㎏):酸(L)=1:2的比例,将浓度为0.10mol/L的硫酸溶液加入到虹吸上清液后的料浆中,加热至80℃,搅拌1.0小时,冷却静置澄清8小时,虹吸上清液与步骤⑴所得上清液合并得到含有铀、钍、稀土有价元素的溶液,固相留反应釜中。
本发明在步骤⑶中,用水洗涤滤渣,至滤液pH值2.5时停止进水,压干滤渣,洗涤滤液送至储槽中,得到含有铀、钍、稀土的清亮水溶液,搅拌混匀,取样分析,计算得出铀的浸取率为83.5﹪,钍的浸取率为87.2﹪,稀土的浸取率为61.0﹪。
余同实施例1。
实施例4:
本实施例在步骤⑴中,按独居石渣(㎏):酸(L)=1:8的比例,将独居石渣加入盛装有浓度为0.3mol/L硫酸溶液的反应釜中,加热至65℃,搅拌7小时,冷却静置澄清至上清液清亮,静置时间为7h,虹吸上清液至储槽中,固相留反应釜中。
本发明为提高有价元素铀、钍、稀土回收率,本发明在步骤⑴后进行二次酸浸,按独居石渣(㎏):酸(L)=1:3的比例,将浓度为0. 5mol/L的硫酸溶液加入到虹吸上清液后的料浆中,加热至90℃,搅拌5小时,冷却静置澄清6小时,虹吸上清液与步骤⑴所得上清液合并得到含有铀、钍、稀土有价元素的溶液,固相留反应釜中。
本发明在二次酸浸后进行酸洗,按独居石渣(㎏):酸(L)=1:2的比例,将浓度为0.25mol/L的硫酸溶液加入到虹吸上清液后的料浆中,加热至90℃,搅拌1.0小时,冷却静置澄清8小时,虹吸上清液与步骤⑴所得上清液合并得到含有铀、钍、稀土有价元素的溶液,固相留反应釜中。
本发明在步骤⑶中,用水洗涤滤渣,至滤液pH值2.0时停止进水,压干滤渣,洗涤滤液送至储槽中,得到含有铀、钍、稀土的清亮水溶液,搅拌混匀,取样分析,计算得出铀的浸取率为85.5﹪,钍的浸取率为88.0﹪,稀土的浸取率为65.5﹪。
余同实施例1。
实施例5:
本实施例在步骤⑴中,按独居石渣(㎏):酸(L)=1:7的比例,将独居石渣加入盛装有浓度为0.45mol/L硫酸溶液的反应釜中,加热至70℃,搅拌8小时,冷却静置澄清至上清液清亮,静置时间为8h,虹吸上清液至储槽中,固相留反应釜中。
在步骤⑴后进行二次酸浸,按独居石渣(㎏):酸(L)=1:3的比例,将浓度为0.5mol/L的硫酸溶液加入到虹吸上清液后的料浆中,加热至90℃,搅拌5小时,冷却静置澄清8小时,虹吸上清液与步骤⑴所得上清液合并得到含有铀、钍、稀土有价元素的溶液,固相留反应釜中。
本发明在二次酸浸后进行酸洗,按独居石渣(㎏):酸(L)=1:2的比例,将浓度为0.25mol/L的硫酸溶液加入到虹吸上清液后的料浆中,加热至90℃,搅拌1.0小时,冷却静置澄清8小时,虹吸上清液与步骤⑴所得上清液合并得到含有铀、钍、稀土有价元素的溶液,固相留反应釜中。
本发明在步骤⑶中,用水洗涤滤渣,至滤液pH值3.0时停止进水,压干滤渣,洗涤滤液送至储槽中,得到含有铀、钍、稀土的清亮水溶液,搅拌混匀,取样分析,计算得出铀的浸取率为88.5﹪,钍的浸取率为89.0﹪,稀土的浸取率为67.0﹪。
余同实施例1。

Claims (1)

1.一种独居石渣有价成分的分离方法,其特征是它包括下列步骤:
⑴酸浸:按独居石渣(㎏):酸(L)=1:1~15的比例,将独居石渣加入到浓度为0.25mol/L~0.5mol/L的硫酸溶液中,加热至40℃~100℃,搅拌5小时~8小时,冷却静置澄清4小时~8小时,虹吸上清液得到含有铀、钍、稀土有价元素的溶液;
步骤⑴后进行二次酸浸,按独居石渣(㎏):酸(L)=1:1~3的比例,将浓度为0.25mol/L~0.5mol/L的硫酸溶液加入到虹吸上清液后的料浆中,加热至40℃~100℃,搅拌5小时~8小时,冷却静置澄清4小时~8小时,虹吸上清液与步骤⑴所得上清液合并得到含有铀、钍、稀土有价元素的溶液;
二次酸浸后进行酸洗,按独居石渣(㎏):酸(L)=1:1~3的比例,将浓度为0.10mol/L~0.25mol/L的硫酸溶液加入到虹吸上清液后的料浆中,加热至40℃~100℃,搅拌0.5小时~1小时,冷却静置澄清4小时~8小时,虹吸上清液与步骤⑴所得上清液合并得到含有铀、钍、稀土有价元素的溶液;
⑵压滤:将虹吸上清液后的料浆用泵打入板框压滤机压滤至无溶液流出,滤液与步骤⑴中的上清液合并;
⑶水洗:将板框压滤机的滤渣加水洗涤,至滤液pH值2~3时停止进水,压干滤渣,水洗液与步骤⑴中的上清液合并,得到含有铀、钍、稀土的清亮水溶液和含有独居石、锆英石等矿石及残留铀、钍、稀土化合物的滤渣。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103184343A (zh) * 2013-03-08 2013-07-03 包头稀土研究院 一种对稀土酸法工艺废渣中稀土、钍和铁的回收方法
CN103146938B (zh) * 2013-03-28 2015-02-04 中国科学院长春应用化学研究所 一种铀的萃取分离方法
CN106957966B (zh) 2016-01-12 2019-03-26 厦门稀土材料研究所 一种从稀土废渣中回收钍和稀土元素的方法
CN108034816A (zh) * 2017-12-20 2018-05-15 宁波市鄞州智伴信息科技有限公司 一种独居石中的稀土元素分离方法
CN108118165A (zh) * 2017-12-20 2018-06-05 宁波市鄞州智伴信息科技有限公司 一种黑稀金矿中的稀土钇的提取和分离方法
CN116987893A (zh) * 2023-08-10 2023-11-03 长沙市丰程有色金属材料有限责任公司 独居石渣的回收方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3192012A (en) * 1962-08-09 1965-06-29 Andrew C Rice Process for separating the rare earth elements by means of solvent extraction
CN101886175A (zh) * 2010-07-02 2010-11-17 湘潭市天添矿业有限公司 从含铀稀土渣中提取铀生产重铀酸盐的方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3192012A (en) * 1962-08-09 1965-06-29 Andrew C Rice Process for separating the rare earth elements by means of solvent extraction
CN101886175A (zh) * 2010-07-02 2010-11-17 湘潭市天添矿业有限公司 从含铀稀土渣中提取铀生产重铀酸盐的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
独居石中铀铁钍稀土萃取分离的研究;邹东;《广东有色金属学报》;19920531;第2卷(第1期);全文 *

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