CN102920719A

CN102920719A - 一种治疗禽肠炎型大肠杆菌病的复方兽药制剂

Info

Publication number: CN102920719A
Application number: CN2012104675825A
Authority: CN
Inventors: 王彬
Original assignee: HEZE PUEN PHARMACEUTICAL CO Ltd
Current assignee: HEZE PUEN PHARMACEUTICAL CO Ltd
Priority date: 2012-11-19
Filing date: 2012-11-19
Publication date: 2013-02-13

Abstract

本发明属于兽药中的禽肠炎型大肠杆菌病治疗组合物，该制剂的组成为：硫酸新霉素、乳酸TMP和谷氨酰胺三种主要药物成份，加入辅料，其中硫酸新霉素3.25%W/W、乳酸TMP0.81%W/W，谷氨酰胺10%W/W，所述的辅料为葡萄糖，辅剂比例为85.94%W/W。本兽药组合物用于治疗禽肠炎型大肠杆菌病。本组合物的加工工艺是将各成份分别粉碎、过筛、按所需比例准确称量，混合25min，半成品质检，分装，包装，成品质检即得。使用方法是该组合物按1%的比例饮水，连用4日为一个疗程。本发明对禽肠炎型大肠杆菌病疗效显著，耐药性低，安全低毒，具有很好的推广和应用价值。

Description

一种治疗禽肠炎型大肠杆菌病的复方兽药制剂

技术领域

本发明涉及一种治疗禽肠炎型大肠杆菌病的复方兽药制剂及制备工艺。

背景技术

肠炎型大肠杆菌病是禽类养殖中最常见、危害最严重的疾病之一。在兽医临床中，禽类感染肠炎型大肠杆菌病后，常表现为腹泻，食欲下降，羽毛粗乱，饲料消化不良，生长缓慢，淘汰率逐渐增加，生产性能降低，对家禽养殖业造成较严重的经济损失。而且感染本病后，会造成家禽抵抗力降低，易于继发球虫病、梭菌病等，使病情加重，治疗效果不理想，死亡率升高，有时高达50%以上，经济损失更加严重。

控制肠炎型大肠杆菌病感染，较常用的方法是使用高效低毒抗菌药。硫酸新霉素具有成本较低、抗菌作用较强、药残低等优势，因而广泛用于肠炎型大肠杆菌病的治疗。但因其大量使用，已产生一定耐药性，目前疗效已有所下降。

采用乳酸TMP与硫酸新霉素配伍能起到协同增效、降低药物耐药性、减少药物用量、降低副作用等作用，另外加入肠粘膜修复剂谷氨酰胺，能明显改善肠道粘膜细胞代谢，促进肠粘膜的修复，增强家禽的粘膜免疫力和抵抗力，预防继发感染。本组合不仅标本兼治，增强治疗效果，预防继发感染，而且安全有效，不易产生耐药性。正是出于这些方面的考虑，进行了该复方药物的研制。

发明内容

本发明的主要目的是为了提供一种敏感、高效、耐药性低、使用方便的治疗肠炎型大肠杆菌病的复方兽药制剂及制备工艺。

为实现上述目的，本发明经过多项试验，采用了如下实施方式：

一种防治禽肠炎型大肠杆菌病的复方兽药制剂。该制剂的组成为：硫酸新霉素2.75-3.5%、乳酸TMP 0.69-0.88%、谷氨酰胺10%，其他为葡萄糖。

本发明的有益效果是：

本发明由抗菌药物硫酸新霉素、抗菌增效剂乳酸TMP、肠粘膜修复剂谷氨酰胺以及辅料葡萄糖组成。经过大量的试验，该制剂对禽肠炎型大肠杆菌病有很好的治疗效果，且能预防继发感染，不易产生耐药性，还能通过降低药物用量从而减少药物的副作用和药物残留，安全有效，为养殖业提供了一种高效、稳定、低毒的防治禽肠炎型大肠杆菌病的复方兽药制剂。

具体实施方式

结合一个较佳实施例，对本发明的具体实施方式进行详述，并且不将本发明的范围限制于特定的细节。

实施例1

	100g
		硫酸新霉素	2.75g（以有效含量计）
乳酸TMP	0.69g（以有效含量计）
		谷氨酰胺	10g（以有效含量计）
葡萄糖	加至100g

制备方法和步骤：将各成份分别粉碎、过筛，按所需比例准确称量，混合25min，半成品质检，分装，包装，成品质检即得。

在使用时，将本制剂100g兑水100L用于治疗临床禽肠炎型大肠杆菌病，连用4日为一个疗程，停药期为5日。

该制剂治疗禽肠炎型大肠杆菌病的有效率为62%，治愈率为50%，与2.75%硫酸新霉素可溶性粉相比，有效率和治愈率分别高出18%、16%，疗效不理想。

实施例2

	100g
		硫酸新霉素	3g（以有效含量计）
乳酸TMP	0.75g（以有效含量计）
		谷氨酰胺	10g（以有效含量计）
葡萄糖	加至100g

该制剂治疗禽肠炎型大肠杆菌病的有效率为82%，治愈率为71%，与3%硫酸新霉素可溶性粉相比，有效率和治愈率分别高出18%、19%，疗效中等。

实施例3

	100g
		硫酸新霉素	3.25g（以有效含量计）
乳酸TMP	0.81g（以有效含量计）
		谷氨酰胺	10g（以有效含量计）
葡萄糖	加至100g

该制剂治疗禽肠炎型大肠杆菌病的有效率为93%，治愈率为82%，与3.25%硫酸新霉素可溶性粉相比，有效率和治愈率分别高出22%、20%，疗效非常理想。

实施例4

	100g
		硫酸新霉素	3.5g（以有效含量计）
乳酸TMP	0.88g（以有效含量计）
		谷氨酰胺	10g（以有效含量计）
葡萄糖	加至100g

该制剂治疗禽肠炎型大肠杆菌病的有效率为94%，治愈率为82%，与3.5%硫酸新霉素可溶性粉相比，有效率和治愈率分别高出21%、22%，疗效非常理想，但与实施例三组合疗效十分接近，但成本增加，不如实施例三组合理想。

本组合采用硫酸新霉素3.25%W/W、乳酸TMP0.81%W/W、谷氨酰胺10%W/W、葡萄糖85.94%，具有高效、安全、稳定的特点，是一种十分理想的抗禽肠炎型大肠杆菌病复方制剂。

上述实施例，包括药物组合、制备工艺和临床验证，对本发明进行了描述，这些描述是说明性的而非限定性的，可按照所限定范围列举出若干个实施例，因此在不脱离本发明总体构思下的变化和修改，应属本发明的保护范围之内。

Claims

1.一种治疗禽肠炎型大肠杆菌病的复方兽药制剂，该制剂的组成为：硫酸新霉素、乳酸TMP、谷氨酰胺三种主要药物成份，其中硫酸新霉素3.25%W/W、乳酸TMP 0.81%W/W、谷氨酰胺10%W/W，所述的辅料为葡萄糖，辅剂比例为85.94%W/W。

2.根据权利要求1所述治疗禽肠炎型大肠杆菌病复方兽药制剂的制备方法，其特征是按以下步骤进行：将硫酸新霉素、乳酸TMP、谷氨酰胺和辅料分别粉碎、过筛，按所需比例准确称量，混合25min，使之混合均匀，分装即得。