CN102875370A - 一种合成氟代乙酸乙酯和氟代乙酸甲酯的方法 - Google Patents
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Abstract
提供了一种氟代乙酸乙酯或氟代乙酸甲酯的合成方法,该方法采用氯代烷基咪唑型离子液体和/或溴代烷基咪唑型离子液体作为催化剂,氯乙酸乙酯或氯乙酸甲酯和碱金属氟化物作为原料,以极性非质子型溶剂作为反应介质,在设定的温度下反应一段时间后,过滤,除去无机盐,得到氟代乙酸乙酯或氟代乙酸甲酯。
Description
技术领域
本发明涉及一种氟代乙酸乙酯和氟代乙酸甲酯的合成方法,属于有机化工技术的领域。
背景技术
氟是电负性最大的元素,在化合物中引入氟原子,往往能够赋予化合物一些特殊的性质。由于氟原子的高电负性,能够改变分子内电子云密度的分布,有利于提高分子的活性;氟原子的引入不仅能够增强化合物的脂溶性,而且形成C-F键的键能高于C-H键,有利于阻碍代谢过程,可以阻止害虫,杂草的生长;C-F键的极性较低,具有较大的疏水性,这使得其在纺织品和表面活性剂方面具有广泛的应用。
氟乙酸酯是一类重要的化工中间体,是合成多个药物中间体的原料。在化合物中引入氟原子有许多种方法,主要包括直接氟化法,电化学氟化法,Balz-Schiemann氟化法和卤素交换氟化法。卤素交换法是目前应用最广泛的一种方法。卤素交换法主要是指采用含有卤素原子的化合物(卤素一般指氯或溴)同碱金属的氟化物或是含氟原子的季胺盐发生亲核取代反应的方法,这种方法具有较好的位置专一性。
卤素交换反应往往是固相和液相两相的反应,两相分子很难碰撞在一起,影响反应的速率,为了提高两相间的传质能力,增加分子间的碰撞几率,提高反应的速率,往往需要添加适量的相转移催化剂。目前在氟化反应中研究最多的相转移催化剂主要有三种:嗡盐型,包括季铵盐和季磷盐等,聚乙二醇和冠醚类。
Pinaki S利用季铵盐的低熔点的性质,将季铵盐作为反应介质,用氯乙酸乙酯或是溴乙酸乙酯作为原料通过与氟化钾(KF)发生卤素交换反应生成氟乙酸乙酯,获得了较理想的产率,但是该过程中需要用到的季铵盐的量比较大,成本较高,且反应过程需要用氮气进行保护。
Junko I chihara将氟化钾(KF)和CaF2按一定的比例进行混合,在110℃反应48h,获得了75%的氟代乙酸乙酯,虽然该方法能够获得较好的收率,但是所需要的反应时间较长。
李莉采用氟化钾和氯乙酸甲酯进行反应,边反应边蒸馏,获得65%的氟乙酸甲酯。
汪树清采用四丁基溴化铵做催化剂,以氯乙酸乙酯和氟化钾(KF)作为原料,加热回流反应8h,获得了73.5%的收率,反应时间过长。
本发明利用离子液体对氟化钾和氯代乙酸乙酯具有一定的溶解能力,将其作为溶剂和催化剂合成了氟代乙酸乙酯和氟代乙酸甲酯,取得了比传统的季铵盐型催化剂更优的产率。
发明内容
本发明提供一种采用离子液体作为催化剂,合成氟代乙酸乙酯和氟代乙酸甲酯的方法。
本发明通过以下几个方面内容:
1.一种合成氟代乙酸乙酯或氟代乙酸甲酯的方法,其特征在于在氯代1-甲基-3-烷基咪唑型离子液体和/或溴代1-甲基-3-烷基咪唑型离子液体作为催化剂的条件下,以氯乙酸乙酯或氯乙酸甲酯和氟化钾作为原料,加入溶剂,在温度为110~150℃,反应2~5h后,冷却至10~30℃,过滤,对滤液进行蒸馏,得到氟乙酸乙酯或氟乙酸甲酯。
2.所述氯代1-甲基-3-烷基咪唑型离子液体和/或溴代1-甲基-3-烷基咪唑型离子液体的烷基为C1~C10的直链或是支链的烷基,离子液体摩尔用量为原料摩尔数的1.5%~4%。
3.所述氟化钾摩尔用量为氯乙酸乙酯或氯乙酸甲酯摩尔数的1.1~2.5倍。
4.所述的溶剂为极性非质子型溶剂,其典型代表为N,N-二甲基甲酰胺,N,N-二甲基乙酰胺,二甲基亚砜,N-甲基吡咯烷酮,溶剂的体积用量(毫升)为氯乙酸乙酯或氯乙酸甲酯摩尔数的100~500倍。
本发明的有益效果:
1 本发明过程无需使用氮气保护,反应条件容易控制,有利于工业化生产。
2 氯代或溴代1-甲基-3-烷基咪唑型离子液体在本发明中既作为溶剂又作为催化剂,减少了试剂的使用,其效果比传统的催化剂更优。
3 催化剂的用量少,在较短的时间内就可以得到理想的产率。
具体实施方式
下面将用具体的实施例来对本发明进行进一步的说明,但本发明的具体范围并不只局限于实施例。
实施例1:
在100ml的烧瓶中,加入4.35g(0.075mol)氟化钾(KF),20ml N,N-二甲基甲酰胺,6.125g(0.05mol)的氯乙酸乙酯,0.219g(0.001mol)溴代1-丁基-3-甲基咪唑,升温至130℃反应3h。
反应结束后,冷却至室温,过滤,得到黑色的滤液,取滤液进行色谱分析,产率为72.47%。
实施例2:
在100ml的烧瓶中,加入4.35g(0.075mol)氟化钾(KF),20ml N,N-二甲基甲酰胺,6.125g(0.05mol)的氯乙酸乙酯,0.219g(0.001mol)溴代1-丁基-3-甲基咪唑,升温至130℃反应4h。
反应结束后,冷却至室温,过滤,得到黑色的滤液,取滤液进行色谱分析,产率为75.46%。
实施例3:
在100ml的烧瓶中,加入5.075g(0.0875mol)氟化钾(KF),20ml N,N-二甲基甲酰胺,6.125g(0.05mol)的氯乙酸乙酯,0.219g(0.001mol)溴代1-丁基-3-甲基咪唑,升温至130℃反应3h。
反应结束后,冷却至室温,过滤,得到黑色的滤液,取滤液进行色谱分析,产率为74.09%。
实施例4:
在100ml的烧瓶中,加入4.35g(0.075mol)氟化钾(KF),20ml N,N-二甲基甲酰胺,6.125g(0.05mol)的氯乙酸乙酯,0.219g(0.001mol)溴代1-丁基-3-甲基咪唑,升温至120℃反应4h。
反应结束后,冷却至室温,过滤,得到黑色的滤液,取滤液进行色谱分析,产率为74.19%。
实施例5:
在100ml的烧瓶中,加入5.075g(0.0875mol)氟化钾(KF),20ml N,N-二甲基甲酰胺,6.125g(0.05mol)的氯乙酸乙酯,0.1643g(0.00075mol)溴代1-丁基-3-甲基咪唑,升温至140℃反应3h。
反应结束后,冷却至室温,过滤,得到黑色的滤液,取滤液进行色谱分析,产率为72.09%。
实施例6:
在100ml的烧瓶中,加入4.35g(0.075mol)氟化钾(KF),20ml N,N-二甲基甲酰胺,6.125g(0.05mol)的氯乙酸乙酯,0.3210g(0.002mol)氯代1-丁基-3-甲基咪唑,升温至130℃反应4h。
反应结束后,冷却至室温,过滤,得到黑色的滤液,取滤液进行色谱分析,产率为75.26%。
实施例7:
在100ml的烧瓶中,加入4.35g(0.075mol)氟化钾(KF),15ml N,N-二甲基甲酰胺,6.125g(0.05mol)的氯乙酸乙酯,0.438g(0.002mol)溴代1-丁基-3-甲基咪唑,升温至130℃反应3h。
反应结束后,冷却至室温,过滤,得到黑色的滤液,取滤液进行色谱分析,产率为76.14%。
实施例8:
在100ml的烧瓶中,加入4.35g(0.075mol)氟化钾(KF),5ml N,N-二甲基甲酰胺,6.125g(0.05mol)的氯乙酸乙酯,0.219g(0.001mol)溴代1-丁基-3-甲基咪唑,升温至130℃反应3h。
反应结束后,冷却至室温,过滤,得到黑色的滤液,取滤液进行色谱分析,产率为75.22%。
实施例9:
在100ml的烧瓶中,加入5.075g(0.0875mol)氟化钾(KF),20mlN,N-二甲基甲酰胺,6.125g(0.05mol)的氯乙酸乙酯,0.2738g(0.00125mol)溴代1-丁基-3-甲基咪唑,升温至120℃反应4h。
反应结束后,冷却至室温,过滤,得到黑色的滤液,取滤液进行色谱分析,产率为78.36%。
实施例10
在100ml的烧瓶中,加入5.85g(0.1mol)氟化钾(KF),25ml N,N-二甲基甲酰胺,5.425g(0.05mol)的氯乙酸甲酯,0.219g(0.001mol)溴代1-丁基-3-甲基咪唑,升温至110℃反应2.5h。
反应结束后,冷却至室温,过滤,得到黑色的滤液,取滤液进行色谱分析,产率为77.23%。
实施例11
在100ml的烧瓶中,加入5.85g(0.1mol)氟化钾(KF),25ml N,N-二甲基甲酰胺,5.425g(0.05mol)的氯乙酸甲酯,0.1204g(0.00075mol)氯代1-丁基-3-甲基咪唑,升温至110℃反应2.5h。
反应结束后,冷却至室温,过滤,得到黑色的滤液,取滤液进行色谱分析,产率为72.37%。
实施例12
在100ml的烧瓶中,加入5.85g(0.1mol)氟化钾(KF),25ml N,N-二甲基甲酰胺,5.425g(0.05mol)的氯乙酸甲酯,0.1605g(0.001mol)氯代1-丁基-3-甲基咪唑,升温至130℃反应5h。
反应结束后,冷却至室温,过滤,得到黑色的滤液,取滤液进行色谱分析,产率为74.12%。
实施例13
在100ml的烧瓶中,加入7.25g(0.125mol)氟化钾(KF),25ml N,N-二甲基甲酰胺,5.425g(0.05mol)的氯乙酸甲酯,0.438g(0.002mol)溴代1-丁基-3-甲基咪唑,升温至120℃反应2h。
反应结束后,冷却至室温,过滤,得到黑色的滤液,取滤液进行色谱分析,产率为72.56%。
实施例14
在100ml的烧瓶中,加入4.35g(0.075mol)氟化钾(KF),20ml N,N-二甲基甲酰胺,6.125g(0.05mol)的氯乙酸乙酯,0.332g(0.001mol)四丁基溴化铵,升温至130℃反应3h。
反应结束后,冷却至室温,过滤,得到黑色的滤液,取滤液进行色谱分析,产率为66.98%。
实施例15
在100ml的烧瓶中,加入4.35g(0.075mol)氟化钾(KF),20ml N,N-二甲基甲酰胺,6.125g(0.05mol)的氯乙酸乙酯,升温至130℃反应3h。
反应结束后,冷却至室温,过滤,得到黑色的滤液,取滤液进行色谱分析,产率为41.31%。
Claims (4)
1.一种合成氟代乙酸乙酯或氟代乙酸甲酯的方法,其特征在于在氯代1-甲基-3-烷基咪唑型离子液体和/或溴代1-甲基-3-烷基咪唑型离子液体作为催化剂的条件下,以氯乙酸乙酯或氯乙酸甲酯和氟化钾作为原料,加入溶剂,在温度为110~150℃,反应2~5h后,冷却至10~30℃,过滤,对滤液进行蒸馏,得到氟乙酸乙酯或氟乙酸甲酯。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述氯代1-甲基-3-烷基咪唑型离子液体和/或溴代1-甲基-3-烷基咪唑型离子液体的烷基为C1~C10的直链或是支链的烷基,离子液体摩尔用量为原料摩尔数的1.5%~4%。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述氟化钾摩尔用量为氯乙酸乙酯或氯乙酸甲酯摩尔数的1.1~2.5倍。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的溶剂为极性非质子型溶剂,其典型代表为N,N-二甲基甲酰胺,N,N-二甲基乙酰胺,二甲基亚砜,N-甲基吡咯烷酮,溶剂的体积用量(毫升)为氯乙酸乙酯或氯乙酸甲酯摩尔数的100~500倍。
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