CN102850185A - 一种利用阳离子交换树脂催化合成异丙醇的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种利用阳离子交换树脂催化合成异丙醇的方法,以乙酸异丙酯和甲醇为原料,阳离子交换树脂为催化剂生产异丙醇。本发明的方法具有反应条件温和、反应速率较快、转化率和选择性高、催化剂使用寿命长、容易回收再生等优点。
Description
技术领域
本发明属于有机合成技术领域,具体涉及到一种利用阳离子交换树脂催化合成异丙醇的方法。
背景技术
异丙醇,别名二甲基甲醇、2-丙醇,无色透明液体,易溶于水、醇、醚、苯、氯仿等多数有机溶剂。异丙醇是重要的化工原料,作为有机原料和溶剂有着广泛用途,主要用于制药、化妆品、塑料、香料、涂料等领域。
国内外生产异丙醇的方法主要是丙烯水合法,合成方式有丙烯间接水合法和丙烯直接水合法两种方法。间接水合法又称硫酸酯化水解法。该法采用浓硫酸吸收丙烯,然后再水解成异丙醇,此法存在耗用硫酸量大,流程复杂、选择性较低、设备腐蚀严重和能耗高等缺点,20世纪80年代后被逐渐淘汰。
直接水合法是将丙烯和水分别加压加温成气态混合后加入反应器,进行水合反应,反应器内装有催化剂。反应气体经换热后送到高压冷却器和高压分离器,气相中的异丙醇在回收塔中用脱离子水喷淋回收,未反应的气体经循环压缩机加压后循环使用。与丙烯硫酸水合法相比,该法不用硫酸,不腐蚀设备,工艺流程简单;但丙烯单程转化率低,丙烯循环量大,且要求原料丙烯纯度高。
发明内容
本发明的目的在于针对上述合成方法的缺陷,提供一种利用阳离子交换树脂催化合成异丙醇的方法,本发明的方法具有反应条件温和、反应速率较快、转化率和选择性高、催化剂使用寿命长、容易回收再生等优点。
为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种利用阳离子交换树脂催化合成异丙醇的方法,以乙酸异丙酯和甲醇为原料,阳离子交换树脂为催化剂生产异丙醇,包括以下步骤:
(1)在间歇反应釜中,投入原料乙酸异丙酯,控制反应温度与反应压力;
(2)按照原料配比加入预热至反应温度的甲醇;
(3)投入阳离子交换树脂催化剂,开启搅拌桨使树脂与液体均匀混合,在催化剂作用下进行酯交换反应合成异丙醇。
所述的阳离子交换树脂为D001、DK110、D61、732、C66、NKC-9、CT800中的一种或多种的混合物。
原料乙酸异丙酯和甲醇的摩尔比为1:1~1:2.5。阳离子交换树脂的用量为原料液总质量的0.1~2%。反应温度为25~60℃。反应压力为0.9~1.1atm。搅拌速度为100~500rpm。
本发明的有益效果:
(1)本发明是酯交换合成异丙酯,以乙酸异丙酯和甲醇为原料,在阳离子交换树脂的作用下酯交换合成异丙醇,同时副产乙酸甲酯。
(2)本发明采用的催化剂,催化活性较高,选择性好,转化率可达35%~50%。选用的催化剂对设备腐蚀性小,使用寿命长,且使用阳离子交换树脂为催化剂,不溶解于反应物,容易回收重复使用。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步的说明,实施例有助于更好地理解本发明,但本发明并不仅仅局限于下述实施例。
实施例1
在3m3釜式反应器中,投入1225.5kg的乙酸异丙酯和384kg甲醇,同时投入C66离子交换树脂催化剂6.44kg,反应压力为1atm,反应釜温度控制为50℃,搅拌速度控制在300rpm。恒温反应2h后,乙酸异丙酯的转化率为37.2%。异丙醇的收率为36.5%。
实施例2
在3m3釜式反应器中,投入1225.5kg的乙酸异丙酯和384kg甲醇,同时投入D61离子交换树脂催化剂8kg,反应压力为1atm,反应釜温度控制为60℃,搅拌速度控制在400rpm。恒温反应2h后,乙酸异丙酯的转化率为40.8%。异丙醇的收率为39.6%。
实施例3
在3m3釜式反应器中,投入1225.5kg的乙酸异丙酯和576kg甲醇,同时投入NKC-9离子交换树脂催化剂9kg,反应压力为1atm,反应釜温度控制为45℃,搅拌速度控制在300rpm。恒温反应2h后,乙酸异丙酯的转化率为42.3%。异丙醇的收率为41.8%。
实施例4
在3m3釜式反应器中,投入1225.5kg的乙酸异丙酯和384kg甲醇,同时投入D001离子交换树脂催化剂8kg,反应压力为1atm,反应釜温度控制为50℃,搅拌速度控制在300rpm。恒温反应2h后,乙酸异丙酯的转化率为38.8%。异丙醇的收率为38.3%。
实施例5
在3m3釜式反应器中,投入1225.5kg的乙酸异丙酯和384kg甲醇,同时投入732离子交换树脂催化剂8kg,反应压力为1atm,反应釜温度控制为50℃,搅拌速度控制在400rpm。恒温反应2h后,乙酸异丙酯的转化率为42.3%。异丙醇的收率为41.7%。
实施例6
在3m3釜式反应器中,投入1225.5kg的乙酸异丙酯和768kg甲醇,同时投入NKC-9离子交换树脂催化剂9.97kg,反应压力为1atm,反应釜温度控制为60℃,搅拌速度控制在400rpm。恒温反应2h后,乙酸异丙酯的转化率为49.4%。异丙醇的收率为49.1%。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,凡依本发明申请专利范围所做的均等变化与修饰,皆应属本发明的涵盖范围。
Claims (7)
1.一种利用阳离子交换树脂催化合成异丙醇的方法,其特征在于:以乙酸异丙酯和甲醇为原料,阳离子交换树脂为催化剂生产异丙醇。
2.根据权利要求1所述的利用阳离子交换树脂催化合成异丙醇的方法,其特征在于:所述的阳离子交换树脂为D001、DK110、D61、732、C66、NKC-9、CT800中的一种或多种的混合物。
3.根据权利要求1所述的利用阳离子交换树脂催化合成异丙醇的方法,其特征在于:原料乙酸异丙酯和甲醇的摩尔比为1:1~1:2.5。
4.根据权利要求1所述的利用阳离子交换树脂催化合成异丙醇的方法,其特征在于:阳离子交换树脂的用量为原料液总质量的0.1~2%。
5.根据权利要求1所述的利用阳离子交换树脂催化合成异丙醇的方法,其特征在于:反应温度为25~60℃。
6.根据权利要求1所述的利用阳离子交换树脂催化合成异丙醇的方法,其特征在于:反应压力为0.9~1.1atm。
7.根据权利要求1所述的利用阳离子交换树脂催化合成异丙醇的方法,其特征在于:搅拌速度为100~500rpm。
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107235824A (zh) * | 2017-06-05 | 2017-10-10 | 惠州宇新化工有限责任公司 | 一种乙酸异丙酯与低碳醇反应制备异丙醇的方法 |
CN108191614A (zh) * | 2017-12-29 | 2018-06-22 | 广州星业科技股份有限公司 | 一种制备乙基己基甘油的方法 |
CN108947774A (zh) * | 2018-07-18 | 2018-12-07 | 惠州宇新化工有限责任公司 | 一种分离异丙醇的方法及装置 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101219950A (zh) * | 2008-01-25 | 2008-07-16 | 天津大学 | 一种利用醋酸甲酯和正丁醇的酯交换反应制备醋酸正丁酯的***和方法 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101219950A (zh) * | 2008-01-25 | 2008-07-16 | 天津大学 | 一种利用醋酸甲酯和正丁醇的酯交换反应制备醋酸正丁酯的***和方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
WOJCIECH KROSZCZYNSKI ET AL.: "Effective High-Pressure Cleavage of Sterically Hindered Steroid Esters", 《HELVETICA CHIMICA ACTA》, vol. 87, 31 December 2004 (2004-12-31), pages 1488 - 1492 * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107235824A (zh) * | 2017-06-05 | 2017-10-10 | 惠州宇新化工有限责任公司 | 一种乙酸异丙酯与低碳醇反应制备异丙醇的方法 |
CN108191614A (zh) * | 2017-12-29 | 2018-06-22 | 广州星业科技股份有限公司 | 一种制备乙基己基甘油的方法 |
CN108947774A (zh) * | 2018-07-18 | 2018-12-07 | 惠州宇新化工有限责任公司 | 一种分离异丙醇的方法及装置 |
CN108947774B (zh) * | 2018-07-18 | 2020-12-08 | 惠州宇新化工有限责任公司 | 一种分离异丙醇的方法及装置 |
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