CN102707011B - 冬瓜仁配方颗粒的薄层色谱鉴别方法 - Google Patents

冬瓜仁配方颗粒的薄层色谱鉴别方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开一种冬瓜仁配方颗粒的薄层鉴别方法，旨在提供一种操作简单，能有效保证产品质量的稳定性的薄层色谱鉴别方法；其技术要点依次包括下述步骤：1）取本品粉末约1g，加适量溶剂超声处理，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇使溶解，作为供试品溶液；2）另取冬瓜仁对照药材粗粉，加水，煮沸滤过，滤液蒸干，残渣加适量溶剂，同法制成对照药材溶液；3）照薄层色谱法试验，吸取上述对照药材溶液2μl、供试品溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，展开剂展开，取出，晾干，喷以0.5%茚三酮乙醇溶液，烘至斑点显色清晰；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的红、黄色斑点；属于中药质量检测领域。

Description

冬瓜仁配方颗粒的薄层色谱鉴别方法
技术领域
本发明涉及一种薄层色谱鉴别方法,具体的说，是一种冬瓜仁配方颗粒的薄层鉴别方法，属于中药质量检测领域。
背景技术
冬瓜仁配方颗粒是为葫芦科植物冬瓜Benincasa hispida(Thunb.)Cogn.的种子经加工制成的配方颗粒，味甘，凉，入足厥阴经，具有润肺，化痰，消痈，利水之功效，主要用于痰热咳嗽，肺痈，肠痈，淋病，水肿，脚气，痔疮，鼻面酒皶等症。与传统的中药煎剂相比，其具有免煎易服，易储存，携带方便等优点。《中国药典》2010年版一部并未收载冬瓜仁药材品种，而中药配方颗粒经过一系列工序的加工后已失去药材的外形特征，性状鉴别已不适用于中药配方颗粒。
发明内容
针对上述问题，本发明公开一种操作简单，对保证产品质量的稳定性，临床用药的有效性与安全性具有重要意义的冬瓜仁配方颗粒的薄层色谱鉴别方法。
本发明的技术方案是这样的：一种冬瓜仁配方颗粒的薄层鉴别方法，依次包括下述步骤：1）取本品粉末0.9~1.1g，加溶剂15~25ml，超声处理25~35分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液；2）另取冬瓜仁对照药材粗粉5g，加水45~55ml，煮沸25~35分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加溶剂20ml，同法制成对照药材溶液；3）照薄层色谱法试验，吸取上述对照药材溶液2μl、供试品溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇－无水乙醇－冰醋酸－水为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0.5%茚三酮乙醇溶液，100~110℃烘至斑点显色清晰；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的红、黄色斑点。
进一步的，上述的冬瓜仁配方颗粒的薄层鉴别方法，其特征在于，所述的溶剂为甲醇。
进一步的，上述的冬瓜仁配方颗粒的薄层鉴别方法，其特征在于，所述的展开剂正丁醇－无水乙醇－冰醋酸－水的体积比为8:2:2:3。
与现有技术相比，本发明具有如下优点：
本发明的优点在于方法简单、准确，弥补了冬瓜仁配方颗粒薄层鉴别的空白，所述方法可用于冬瓜仁配方颗粒的质量控制，对提高产品质量具有重要意义。
附图说明
图1是本发明的冬瓜仁配方颗粒薄层色谱图；
    其中：对照药材试验薄层色谱图A1；供试品第一次试验薄层色谱图B2；供试品第二次试验薄层色谱图C3；供试品第三次试验薄层色谱图D4；供试品第四次试验薄层色谱图E5；供试品第五次试验薄层色谱图F6；点样点11；红色点21；黄色点31。
具体实施方式
    实例1
取本品粉末1.0g，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取冬瓜仁对照药材粗粉5g，加水50ml，煮沸30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述对照药材溶液2μl、供试品溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇－无水乙醇－冰醋酸－水（体积比：8：2：2：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0.5%茚三酮乙醇溶液，105℃烘至斑点显色清晰。检测结果，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的红、黄色荧光斑点；具体参阅图1，A1对照药材试验薄层色谱图；B2供试品第一次试验薄层色谱图；C3供试品第二次试验薄层色谱图；D4供试品第三次试验薄层色谱图；E5供试品第四次试验薄层色谱图；F6供试品第五次试验薄层色谱图；点样点11；红色点21；黄色点31。
     与现有技术相比，本发明的优点在于方法简单、准确，弥补了冬瓜仁配方颗粒薄层鉴别的空白，对于冬瓜仁配方颗粒的质量控制，对提高产品质量和临床用药的有效性与安全性均具有重要意义。

Claims (1)

1.一种冬瓜仁配方颗粒的薄层鉴别方法，依次包括下述步骤：1）取本品粉末1g，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液；2）另取冬瓜仁对照药材粗粉5g，加水50ml，煮沸30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加溶剂20ml，同法制成对照药材溶液；3）照薄层色谱法试验，吸取上述对照药材溶液2μl、供试品溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，用体积比为8:2:2:3的正丁醇－无水乙醇－冰醋酸－水为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0.5%茚三酮乙醇溶液，105℃烘至斑点显色清晰；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的红、黄色斑点。
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