CN102703943B - 一种纳米复合表面活塞环的生产方法 - Google Patents
一种纳米复合表面活塞环的生产方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102703943B CN102703943B CN201210162758.6A CN201210162758A CN102703943B CN 102703943 B CN102703943 B CN 102703943B CN 201210162758 A CN201210162758 A CN 201210162758A CN 102703943 B CN102703943 B CN 102703943B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- piston ring
- grams per
- per liter
- electroplate liquid
- ring blank
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Electroplating Methods And Accessories (AREA)
- Pistons, Piston Rings, And Cylinders (AREA)
Abstract
本发明公开了一种纳米复合表面活塞环的生产方法。该方法是对铸铁基质的活塞环坯件进行镀前去油,表面清洗;对活塞环坯件进行喷砂处理;把活塞环坯件放进电镀液一中进行反向刻蚀;将反向刻蚀后的活塞环坯件放入电镀液二中进行电沉积,电沉积至活塞环坯件外圆面形成的纳米涂层厚度为0.06-0.12mm;将半成品活塞环放入研磨缸中,磨合至纳米涂层厚度为0.04-0.10mm,成为成品活塞环。本方法,选择具有高耐磨、耐腐蚀,且具有良好韧性和自润滑性的纳米增强相取代微米级的传统固体颗粒对活塞环表面进行改性,利用电脉冲技术实现活塞环表面Ni-P晶粒纳米化,纳米相均匀嵌镶的纳米涂层,进一步提高活塞环表面的韧性和耐磨性。
Description
技术领域
本发明涉及活塞环领域,尤其涉及一种纳米复合表面活塞环的生产方法。
背景技术
目前市场有竞争力的高端活塞环产品是采用热喷涂、离子注入、物理气相沉积、化学气相沉积等技术的产品。热喷涂是至今为止第一个被美国国防部认可的干法代铬技术,这种方法的优点是可沉积各种材料,可得到厚的镀层,沉积速度比镀铬快,但成本高,喷涂噪音大,且只能在小面积上沉积,不适合大而复杂的零件,镀层有应力且粗糙。离子注入改性,可比铬层更硬、更耐磨;物理气相沉积和化学气相沉积具有薄膜硬、耐磨、多孔等特点,这些技术同样是过程复杂,成本高。近年来发展的复合镀层技术应用的活塞环,耐磨复合镀层其中的固体颗粒一般为陶瓷颗粒,其粒度均为微米级,其耐磨性优越,但减磨性、耐腐蚀性并不理想,尤其是涂层硬度和韧性难以兼顾;提高硬度往往要以牺牲韧性为代价,造成脆性增加,导致涂层与基体的匹配性与结合性差,涂层易开裂,硬质相易脱落。本发明解决了上述的不足。
发明内容
发明目的:本发明的目的在于针对现有技术的不足,提供一种纳米复合表面活塞环的生产方法,该方法可使以活塞环表面Ni-P晶粒纳米化,同时纳米相材料均匀嵌镶有纳米涂层,提高活塞环表面表面的韧性和耐磨性,且该方法实施简单容易,生产成本低。
为了实现上述发明目的,本发明所采用的技术方案为:
1、一种纳米复合表面活塞环的生产方法,包括如下步骤:
1)、对铸铁基质的活塞环坯件进行镀前去油,表面清洗;
2)、对活塞环坯件进行喷砂处理,使活塞环坯件表面呈均匀的瓦灰色;
3)、把活塞环坯件放进电镀液一中进行反向刻蚀,电压3-5伏,时间35-65秒,温度为55-65℃;
4)、将反向刻蚀后的活塞环坯件放入电镀液二中进行电沉积,电沉积时的温度60-70℃、脉宽2毫秒、平均电流密度1.5-5.0A/cm2,占空比1:2-1:8,电沉积至活塞环坯件外圆面形成的纳米涂层厚度为0.06-0.12mm,成为半成品活塞环;
5)、将半成品活塞环放入研磨缸中并加入研磨砂进行磨合,磨合至纳米涂层厚度为0.04-0.10mm,同时涂层的表面圆整、平滑,成为成品活塞环。
步骤3中的电镀液一以水为溶剂,其中溶有硫酸1.3-1.7克/升。
步骤4中的电镀液二以水为溶剂,硫酸镍180-260克/升,氯化镍30-60克/升,硼酸15-40克/升,亚磷酸10-40克/升,纳米碳0.05-2.0克/升,无机分散剂0.01-0.8克/升,PH值1.2-1.8;电镀液二中铁离子小于10克/升。
本发明与现有技术相比,其有益效果是:
1、选择具有高耐磨、耐腐蚀,且具有良好韧性和自润滑性的纳米增强相取代微米级的传统固体颗粒如碳化硅颗粒、氮化硅颗粒等对活塞环表面进行改性,改性后的表面层将在耐磨性、减磨性和耐蚀性方面具有突出的综合性能,
2、利用电脉冲技术实现活塞环表面Ni-P晶粒纳米化,同时纳米相材料均匀嵌镶的纳米涂层,进一步提高表面的韧性和耐磨性,且改善活塞环与摩擦副的咬合性,延长了使用寿命。
具体实施方式
通过最佳实施例,对本发明技术方案进行详细说明,但是本发明的保护范围不局限于所述实施例。
实施例1
一种纳米复合表面活塞环的生产方法,对铸铁基质的活塞环坯件进行镀前去油,清洗表面;进行烘干处理,将处理后的活塞环坯件进行喷砂处理,使活塞环坯件表面呈均匀的瓦灰色;把活塞环坯件放进电镀液一中进行反向刻蚀,电镀液一以水为溶剂,其中溶有硫酸1.3克/升,控制电压在3伏,时间35秒,温度为55℃;将反向刻蚀后的活塞环坯件放入电镀液二中进行电沉积,电镀液二以水为溶剂,溶有硫酸镍180克/升,氯化镍30克/升,硼酸15克/升,亚磷酸10克/升,纳米碳0.05/升,无机分散剂0.01克/升,PH值1.2-1.8;电镀液二中铁离子小于10克/升,电沉积时的温度60-70℃、脉宽2毫秒、平均电流密度1.5-5.0A/cm2,占空比1:2-1:8,电沉积至活塞环坯件外圆面形成的纳米涂层厚度为0.06-0.12mm,成为半成品活塞环;将半成品活塞环放入研磨缸中并加入研磨砂进行磨合,磨合至纳米涂层厚度为0.04-0.10mm,同时涂层的表面圆整、平滑,成为成品活塞环。
实施例2
一种纳米复合表面活塞环的生产方法,对铸铁基质的活塞环坯件进行镀前去油,清洗表面;进行烘干处理,将处理后的活塞环坯件进行喷砂处理,使活塞环坯件表面呈均匀的瓦灰色;把活塞环坯件放进电镀液一中进行反向刻蚀,电镀液一以水为溶剂,其中溶有硫酸1.7克/升,控制电压在5伏,时间65秒,温度为65℃;将反向刻蚀后的活塞环坯件放入电镀液二中进行电沉积,电镀液二以水为溶剂,溶有硫酸镍260克/升,氯化镍60克/升,硼酸40克/升,亚磷酸40克/升,纳米碳2.0克/升,无机分散剂0.8克/升,PH值1.2-1.8;电镀液二中铁离子小于10克/升,电沉积时的温度60-70℃、脉宽2毫秒、平均电流密度1.5-5.0A/cm2,占空比1:2-1:8,电沉积至活塞环坯件外圆面形成的纳米涂层厚度为0.06-0.12mm,成为半成品活塞环;将半成品活塞环放入研磨缸中并加入研磨砂进行磨合,磨合至纳米涂层厚度为0.04-0.10mm,同时涂层的表面圆整、平滑,成为成品活塞环。
实施例3
一种纳米复合表面活塞环的生产方法,对铸铁基质的活塞环坯件进行镀前去油,清洗表面;进行烘干处理,将处理后的活塞环坯件进行喷砂处理,使活塞环坯件表面呈均匀的瓦灰色;把活塞环坯件放进电镀液一中进行反向刻蚀,电镀液一以水为溶剂,其中溶有硫酸1.5克/升,控制电压在4伏,时间50秒,温度为60℃;将反向刻蚀后的活塞环坯件放入电镀液二中进行电沉积,电镀液二以水为溶剂,溶有硫酸镍220克/升,氯化镍50克/升,硼酸25克/升,亚磷酸30克/升,纳米碳1克/升,无机分散剂0.5克/升,PH值1.2-1.8;电镀液二中铁离子小于10克/升,电沉积时的温度60-70℃、脉宽2毫秒、平均电流密度1.5-5.0A/cm2,占空比1:2-1:8,电沉积至活塞环坯件外圆面形成的纳米涂层厚度为0.06-0.12mm,成为半成品活塞环;将半成品活塞环放入研磨缸中并加入研磨砂进行磨合,磨合至纳米涂层厚度为0.04-0.10mm,同时涂层的表面圆整、平滑,成为成品活塞环。
Claims (1)
1.一种纳米复合表面活塞环的生产方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)、对铸铁基质的活塞环坯件进行镀前去油,表面清洗;
2)、对活塞环坯件进行喷砂处理,使活塞环坯件表面呈均匀的瓦灰色;
3)、把活塞环坯件放进电镀液一中进行反向刻蚀,电压3-5伏,时间35-65秒,温度为55-65℃,电镀液一以水为溶剂,其中溶有硫酸1.3-1.7克/升;
4)、将反向刻蚀后的活塞环坯件放入电镀液二中进行电沉积,电沉积时的温度60-70℃、脉宽2毫秒、平均电流密度1.5-5.0A/cm2,占空比1:2-1:8,电沉积至活塞环坯件外圆面形成的纳米涂层厚度为0.06-0.12mm,成为半成品活塞环,电镀液二以水为溶剂,硫酸镍180-260克/升,氯化镍30-60克/升,硼酸15-40克/升,亚磷酸10-40克/升,纳米碳0.05-2.0克/升,无机分散剂0.01-0.8克/升,PH值1.2-1.8;电镀液二中铁离子小于10克/升;
5)、将半成品活塞环放入研磨缸中并加入研磨砂进行磨合,磨合至纳米涂层厚度为0.04-0.10mm,同时涂层的表面圆整、平滑,成为成品活塞环。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210162758.6A CN102703943B (zh) | 2012-05-23 | 2012-05-23 | 一种纳米复合表面活塞环的生产方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210162758.6A CN102703943B (zh) | 2012-05-23 | 2012-05-23 | 一种纳米复合表面活塞环的生产方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102703943A CN102703943A (zh) | 2012-10-03 |
CN102703943B true CN102703943B (zh) | 2016-04-13 |
Family
ID=46896984
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201210162758.6A Expired - Fee Related CN102703943B (zh) | 2012-05-23 | 2012-05-23 | 一种纳米复合表面活塞环的生产方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102703943B (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108048164B (zh) * | 2017-12-08 | 2020-10-20 | 合肥工业大学 | 表面涂层与纳米润滑剂协同改善内燃机摩擦学性能的方法 |
JP2021042397A (ja) * | 2017-12-15 | 2021-03-18 | 幹晴 高木 | めっき皮膜の結晶粒の微細化方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1676674A (zh) * | 2005-01-17 | 2005-10-05 | 上海大学 | 含有纳米微粒的镍-磷合金基复合镀层的制备方法 |
CN101328603A (zh) * | 2008-07-28 | 2008-12-24 | 魏青松 | 电沉积铬基二元颗粒复合增强表面处理活塞环及其生产方法 |
CN201225203Y (zh) * | 2008-07-29 | 2009-04-22 | 魏青松 | 一种表面增强的减摩活塞环 |
EP2261398A1 (en) * | 2009-06-10 | 2010-12-15 | Universität des Saarlandes | Metal foams |
-
2012
- 2012-05-23 CN CN201210162758.6A patent/CN102703943B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1676674A (zh) * | 2005-01-17 | 2005-10-05 | 上海大学 | 含有纳米微粒的镍-磷合金基复合镀层的制备方法 |
CN101328603A (zh) * | 2008-07-28 | 2008-12-24 | 魏青松 | 电沉积铬基二元颗粒复合增强表面处理活塞环及其生产方法 |
CN201225203Y (zh) * | 2008-07-29 | 2009-04-22 | 魏青松 | 一种表面增强的减摩活塞环 |
EP2261398A1 (en) * | 2009-06-10 | 2010-12-15 | Universität des Saarlandes | Metal foams |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102703943A (zh) | 2012-10-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20080156638A1 (en) | Process for sputtering aluminum or copper onto aluminum or magnalium alloy substrates | |
CN103572286A (zh) | 镁合金表面复合沉积装饰方法 | |
CN111471997B (zh) | 含层状双氢氧化物复合涂镀层的金属材料及其制备方法 | |
JP5379426B2 (ja) | クロムめっき部品およびその製造方法 | |
CN206872923U (zh) | 一种提高活塞表面耐磨性的涂层结构 | |
CN110106468A (zh) | 基于硬质合金基体表面纳米化的涂层制备方法 | |
Sheu et al. | Effects of alumina addition and heat treatment on the behavior of Cr coatings electroplated from a trivalent chromium bath | |
AU2005200519A1 (en) | Method and manufacture of corrosion resistant and decorative coatings and laminated systems for metal substrates | |
CN105177640A (zh) | 一种高效高性能高硬镀铬工艺 | |
CN103225098B (zh) | 一种镍-聚四氟乙烯涂层的制备方法 | |
CN102703943B (zh) | 一种纳米复合表面活塞环的生产方法 | |
CN108546917A (zh) | 一种铝合金的表面处理方法 | |
JP2014095097A (ja) | 3価クロムめっき成形品の製造方法および3価クロムめっき成形品 | |
CN105568335A (zh) | 一种钢基材表面制备FeNiCoCuCr高熵合金涂层的工艺 | |
Sheu et al. | Improve the mechanical properties and wear resistance of Cr-C thin films by adding Al2O3 particles | |
CN105525258A (zh) | 用于铝合金表面的防腐耐磨Cr-DLC涂层及其制备方法 | |
CN105088129A (zh) | 微纳织构化氮化钛固体润滑膜的制备方法 | |
CN106119907A (zh) | 一种汽车不锈钢尾气装饰件的镀铬方法 | |
CN107326405A (zh) | 一种汽车安全带卡扣的表面电镀加工工艺 | |
CN102776540A (zh) | 一种镁合金表面处理工艺 | |
CA2526077A1 (en) | Method for the manufacture of sanitary fittings with a stainless steel finish | |
CN103836186A (zh) | 一种陶瓷薄膜铸铁活塞环及其制备方法 | |
CN103243325A (zh) | 一种金属制品的表面处理方法 | |
US20170369991A1 (en) | Metal composite structure and process for producing the same | |
ITMI991484A1 (it) | Articolo rivestito con carburo di boro in matrice nichel fosforo procedimento di preparazione e bagno per la preparazione |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20160413 Termination date: 20210523 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |