CN102670690A - 一种抗牛皮癣纯天然药物乳膏及其制备方法 - Google Patents

一种抗牛皮癣纯天然药物乳膏及其制备方法 Download PDF

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任天斌
王宏林
李建波
李永勇
贾梦虹
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Abstract

本发明公开了一种用于治疗牛皮癣的纯天然药物乳膏及其制备方法,该乳膏的主药是从天然植物中提取的有效成分,具有靶向性强、副作用小、疗效迅速、生产成本底等特点。用该乳膏治疗寻常型或顽固性牛皮癣,均有起效快、不易复发、安全性好等优点。

Description

一种抗牛皮癣纯天然药物乳膏及其制备方法
技术领域
本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种抗牛皮癣纯天然药物乳膏及其制备方法。
背景技术
牛皮癣是一种常见的慢性、复发性、炎症性的皮肤病,其特征是在红斑上反复出现多层银白色干燥鳞屑。中医古称之为“白疕”,古医籍亦有称之为松皮癣。西医称为银屑病,俗称牛皮癣,其特征是出现大小不等的丘疹,红斑,表面覆盖着银白色鳞屑,边界清楚,好发于头皮、四肢伸侧及背部。春冬季节容易复发或加重,而夏秋季多缓解。据调查据调查,银屑病的发病率占世界人口的0.1%~3%,黄种人发病率为0.1%~0.3%,该病在人群中的发病率白种人明显高于黄种人,黑种人次之。我国每年要花费大量外汇用于进口治疗牛皮癣药物,尤其是价格昂贵的小分子蛋白类药物。因此,研究开发我国自主知识产权的治疗牛皮癣药物势在必行。申请者多年的研究结果表明:与正常人的皮肤相比,牛皮癣患者的表皮和真皮内核酸转录因子NF-kappa-B的过度活化,导致了TNF-alpha因子的大量释放,过量的TNF-alpha因子诱发了人类的牛皮癣。
目前,治疗牛皮癣的药物中有一种肿瘤坏死因子制剂Etanercept(依那西普)是美国FDA批准用于牛皮癣治疗的生物制剂。这种药物为人源化抗体,它的作用机理是阻隔肿瘤坏死因子的受体。由于肿瘤坏死因子在基体正常免疫反应中不可缺少,这种人源化抗体没有选择性地阻挡肿瘤坏死因子会导致用药后的副作用,甚至停药后疾病容易反弹。而且,由于这种药物是抗体、生产成本高、价格昂贵、普通病人很难能承受。
为了克服治疗牛皮癣药物生产成本高并且没有选择性的缺点,本发明提供了一种抗牛皮癣纯天然药物乳膏及其制备方法。该药物是提取自天然植物的有效成分,副作用小、生产成本低,并且能够选择性地抑制核酸转录因子NF-kappa B的过度表达,从而抑制TNF-alpha因子的大量释放,达到抑制和治疗牛皮癣的目的。该乳膏对各类牛皮癣的治疗具有使用方便、靶向性强、效果显著、副作用小和治疗后不易复发等优点。
发明内容
本发明的目的是提供一种抗牛皮癣纯天然药物乳膏,其中主药为天然植物提取物,可以有效抑制牛皮癣患者的表皮和真皮内核酸转录因子NF-kappa B的过度活化,从而达到控制、抑制和治疗牛皮癣的目的。该乳膏对各类牛皮癣的治疗具有靶向性强、效果显著、副作用小和治疗后不易复发等优点。
本发明的一种抗牛皮癣纯天然药物乳膏的它的原料组分和重量配比可以是:
主药                    2wt%~20wt%
油相                    5wt%~30.0wt%
水相                    30wt%~80wt%
乳化剂                  5.0wt%~15wt%
透皮促进剂              1wt%~20wt%
优选的,所述的一种抗牛皮癣纯天然药物乳膏,其特征在于所述的主药由从乳香中提取的a-乳香酸、a-乙酰乳香酸、β-乳香酸、β-乙酰乳香酸、11-羰基-β-乳香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸、9,11-脱氢-a-乳香酸、9,11-脱氢-a-乙酰乳香酸、9,11-脱氢-β-乳香酸、9,11-脱氢-β-乙酰乳香酸等乳香酸及其衍生物中的一种或几种组合而成;所述的油相由液体石蜡、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、硅酮、蜂蜡、鲸蜡、十六醇、十八醇、白凡士林、羊毛脂等中的一种或多种组成;所述的水相由甘油、水中,丙二醇、三乙醇胺等中的一种或多种组成;所述的乳化剂由吐温60,吐温80、吐温85、十二烷基硫酸钠、十八烷基硫酸钠、司盘60、司盘80、司盘85、司盘60、平平加O、乳化剂OP和/或硬脂酸与纳、钾、铵或三乙醇胺等碱类形成的皂等中的一种或多种组成;所述的透皮促进剂由氮酮、二甲基亚砜、癸基甲基亚砜、薄荷醇、冰片、丁香油、月桂酸、油酸、尿素等中的一种或多种组成。
本发明的另一个目的是提供一种抗牛皮癣纯天然药物乳膏的制备方法,通过下述技术方案予以实施:
(1)油相的制备,称取处方量的油相成分和透皮促进剂置于水浴锅中,加热至40℃~100℃,使溶化成均匀液体,加入主药,以60~400转/分钟的速度,搅拌使其溶解,40℃~100℃保温备用;
(2)水相的制备,称取处方量乳化剂和水相成分置于另一水浴锅中,加热至40℃~100℃,以60~400转/分钟的速度,搅拌使其混合均匀,40℃~100℃保温备用;
(3)均质过程,温度控制在40℃~100℃,以60~400转/分钟的速度搅拌,再将上述水相的溶液缓缓加入油相中,匀速搅拌乳化5~30分钟,冷却至室温,形成O/W型乳膏;
(4)灭菌,灌装,包装,即得抗牛皮癣纯天然药物乳膏。
优选的,所述的一种抗牛皮癣纯天然药物乳膏的制备方法,其特征在于步骤(1)中所述的主药由从乳香中提取的a-乳香酸、a-乙酰乳香酸、β-乳香酸、β-乙酰乳香酸、11-羰基-β-乳香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸、9,11-脱氢-a-乳香酸、9,11-脱氢-a-乙酰乳香酸、9,11-脱氢-β-乳香酸、9,11-脱氢-β-乙酰乳香酸等乳香酸及其衍生物中的一种或几种组合而成;步骤(1)中所述的油相由液体石蜡、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、硅酮、蜂蜡、鲸蜡、十六醇、十八醇、白凡士林、羊毛脂等中的一种或多种组成;步骤(1)中所述的透皮促进剂中由氮酮、二甲基亚砜、癸基甲基亚砜、薄荷醇、冰片、丁香油、月桂酸、油酸、尿素等中的一种或多种组成;步骤(2)中所述的水相由甘油、水中,丙二醇、三乙醇胺等中的一种或多种组成;步骤(2)中所述的乳化剂由吐温60,吐温80、吐温85、十二烷基硫酸钠、十八烷基硫酸钠、司盘60、司盘80、司盘85、司盘60、平平加O、乳化剂OP和/或硬脂酸与纳、钾、铵或三乙醇胺等碱类形成的皂等中的一种或多种组成。
本发明的一种抗牛皮癣纯天然药物乳膏经过多次的实验研究,优选了油相、水相和乳化剂种类和与主药的配比量,工艺步骤以及各种加热温度的区间,使得主药的溶解度达到了较高的水平,并且增加了药物的稳定性。工艺流程及控制参数合理,具有控制容易、质量稳定,生产效率高的特点。本发明制得的抗牛皮癣纯天然药物乳膏具有靶向性强、效果显著、副作用小和治疗后不易复发等优点。
具体实施方式
以下结合具体实施例对上述方案做进一步说明。应理解,这些实施例是用于说明本发明而不限于限制本发明的范围。
实施例1
乳膏1的配方:
11-羰基-β-乙酰乳香酸            200克
十六醇                           60g
十八醇                           50克
白凡士林                         50克
液体石蜡                         30克
硬脂酸                           50克
氮酮                             10克
十二烷基硫酸钠                   30克
水                               加至1000克
制备方法:
(1)油相的制备,称取处方量的十六醇、十八醇、白凡士林、液体石蜡、硬脂酸、氮酮置于水浴锅中,加热至50℃,使溶化成均匀液体,加入11-羰基-β-乙酰乳香酸,以60转/分钟的速度,搅拌使其溶解,50℃保温备用;
(2)水相的制备,称取处方量十二烷基硫酸钠和水置于另一水浴锅中,加热至50℃,以60转/分钟的速度,搅拌使其混合均匀,50℃保温备用;
(3)均质过程,温度控制在50℃,以60转/分钟的速度搅拌,再将上述水相的溶液缓缓加入油相中,匀速搅拌乳化10分钟,冷却至室温,形成O/W型乳膏;
(4)灭菌,灌装,包装,即得抗牛皮癣纯天然药物乳膏。
取上述处方所配成的样品6批分别装入已消毒好的塑料软膏盒(50g/盒)内,进行稳定性实验,观察样品性状、油水分层现象,检查粒度、含量及有关物质。另取3批样品装入离心管中,于3000转/分钟及4000转/分钟离心,观察是否油水分离。结果见表1A和表1B。
表1A
Figure BSA00000449867000051
表1B
Figure BSA00000449867000052
实施例2
乳膏2的配方
a-乳香酸                        190克
十六醇                          80克
十八醇                          40克
白凡士林                        50克
液体石蜡                        40克
甘油                            80克
薄荷醇                          15克
十二烷基硫酸钠                  5克
水                              加至1000克
制备方法:
(1)油相的制备,称取处方量的十六醇、十八醇、白凡士林、液体石蜡、薄荷醇置于水浴锅中,加热至70℃,使溶化成均匀液体,加入a-乳香酸,以150转/分钟的速度,搅拌使其溶解,70℃保温备用;
(2)水相的制备,称取处方量十二烷基硫酸钠、甘油、水置于另一水浴锅中,加热至70℃,以150转/分钟的速度,搅拌使其混合均匀,70℃保温备用;
(3)均质过程,温度控制在70℃,以150转/分钟的速度搅拌,再将上述水相的溶液缓缓加入油相中,匀速搅拌乳化15分钟,冷却至室温,形成O/W型乳膏;
(4)灭菌,灌装,包装,即得抗牛皮癣纯天然药物乳膏。
取上述处方所配成的样品6批分别装入已消毒好的塑料软膏盒(50g/盒)内,进行稳定性实验,观察样品性状、油水分层现象,检查粒度、含量及有关物质。另取3批样品装入离心管中,于3000转/分钟及4000转/分钟离心,观察是否油水分离。结果见表2A和表2B。
表2A
Figure BSA00000449867000071
表2B
实施例3
乳膏3的配方:
11-羰基-β-乳香酸                120克
9,11-脱氢-β-乙酰乳香酸         90克
十六醇                           90克
十八醇                           40克
白凡士林                         50克
液体石蜡                         30克
甘油                             80克
薄荷醇                           25克
十八烷基硫酸钠                   30克
水                               加至1000克
制备方法:
(1)油相的制备,称取处方量的十六醇、十八醇、白凡士林、液体石蜡、薄荷醇置于水浴锅中,加热至75℃,使溶化成均匀液体,加入11-羰基-β-乳香酸、9,11-脱氢-β-乙酰乳香酸,以220转/分钟的速度,搅拌使其溶解,75℃保温备用;
(2)水相的制备,称取处方量十二烷基硫酸钠、甘油、水置于另一水浴锅中,加热至75℃,以220转/分钟的速度,搅拌使其混合均匀,75℃保温备用;
(3)均质过程,温度控制在75℃,以220转/分钟的速度搅拌,再将上述水相的溶液缓缓加入油相中,匀速搅拌乳化20分钟,冷却至室温,形成O/W型乳膏;
(4)灭菌,灌装,包装,即得抗牛皮癣纯天然药物乳膏。
取上述处方所配成的样品6批分别装入已消毒好的塑料软膏盒(50g/盒)内,进行稳定性实验,观察样品性状、油水分层现象,检查粒度、含量及有关物质。另取3批样品装入离心管中,于3000转/分钟及4000转/分钟离心,观察是否油水分离。结果见表3A和表3B。
表3A
Figure BSA00000449867000091
表3B
Figure BSA00000449867000092
实施例4
乳膏4的配方
a-乳香酸                                10克
β-乙酰乳香酸                           15克
11-羰基-β-乳香酸                       53克
11-羰基-β-乙酰乳香酸                   20克
9,11-脱氢-a-乳香酸                     10克
9,11-脱氢-β-乙酰乳香酸                30克
十八醇                                  45克
白凡士林                                45克
液体石蜡                                30克
蜂蜡                                    30克
硬脂酸                                  50克
甘油                                    80克
月桂酸                                  20克
十八烷基硫酸钠                          30克
水                                      加至1000克
制备方法:
(1)油相的制备,称取处方量的十八醇、白凡士林、液体石蜡、蜂蜡、硬脂酸、月桂酸置于水浴锅中,加热至78℃,使溶化成均匀液体,加入a-乳香酸、β-乙酰乳香酸、11-羰基-β-乳香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸、9,11-脱氢-a-乳香酸、9,11-脱氢-β-乙酰乳香酸,以300转/分钟的速度,搅拌使其溶解,78℃保温备用;
(2)水相的制备,称取处方量十二烷基硫酸钠、甘油、水置于另一水浴锅中,加热至78℃,以300转/分钟的速度,搅拌使其混合均匀,78℃保温备用;
(3)均质过程,温度控制在78℃,以300转/分钟的速度搅拌,再将上述水相的溶液缓缓加入油相中,匀速搅拌乳化25分钟,冷却至室温,形成O/W型乳膏;
(4)灭菌,灌装,包装,即得抗牛皮癣纯天然药物乳膏。
取上述处方所配成的样品6批分别装入已消毒好的塑料软膏盒(50g/盒)内,进行稳定性实验,观察样品性状、油水分层现象,检查粒度、含量及有关物质。另取3批样品装入离心管中,于3000转/分钟及4000转/分钟离心,观察是否油水分离。结果见表4A和表4B。
表4A
Figure BSA00000449867000111
表4B
实施例5为了便于理解本发明所述药物的安全性,进行下述动物急性毒性试验。
动物急性毒性试验
采用大鼠及Beagle犬两种动物,将主药溶解后注射给药,观察短期给药对动物的不良反应,并找出安全剂量范围,为临床该药的应用提供实验基础。
结果发现:对大鼠采用20毫克/公斤(相当于相当于临床推荐剂量的100倍),对Beagle犬采用20毫克/公斤(相当于相当于临床推荐剂量的80倍)时,均未出现毒性反应和死亡,证明本发明所述药物对大鼠和Beagle犬均无急性毒性。
实施例6下面的临床应用研究及结论进一步说明了本发明药物乳膏的有益效果。
试验共入选10例14~35岁的牛皮癣患者。患者就诊前一个月内未使用过任何口服及外用药物治疗。患者均外用抗牛皮癣纯天然药物乳膏,1个月后,观察效果。患者均无不良反应,且治疗后有显著效果。
典型案例
沈姓患者,女性,23岁。
就诊前,背部皮肤丘疹,反复发作2年,皮疹表现为肩部、背部皮肤栗米大小红色丘疹40余个,鳞屑较多,易脱落,触摸会有瘙痒感觉,诊断为寻常型牛皮癣。就诊前1个月内未使用任何口服或外用药治疗。予抗牛皮癣纯天然药物乳膏外用治疗,涂皮损处,早晚备用一次,两周后观察效果,无新疹出现,且丘疹减少到12个,颜色变淡。继续用药至4周后,丘疹缩小,减少到5个,逐渐消失。至6周复诊,丘疹全部消退。本例患者疗效评价为治愈。用药期间未出现局部及全身不良反应。
上述实例只为说明本发明的技术构思及特点,其目的在于让熟悉此项技术的人是能够了解本发明的内容并据以实施,并不能以此限制本发明的保护范围。凡根据本发明精神实质所做的等效变换或修饰,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种抗牛皮癣纯天然药物乳膏,其特征在于乳膏中成分包括主药、油相、水相、乳化剂和透皮促进剂,其中主药为天然植物提取物,可以有效抑制牛皮癣患者的表皮和真皮内核酸转录因子NF-kappa B的过度活化,从而达到控制、抑制和治疗牛皮癣的目的。该乳膏对各类牛皮癣的治疗具有靶向性强、效果显著、副作用小和治疗后不易复发等优点。
2.根据权利要求1所述的一种抗牛皮癣纯天然药物乳膏,其特征在于所述的主药由从乳香中提取的a-乳香酸、a-乙酰乳香酸、β-乳香酸、β-乙酰乳香酸、11-羰基-β-乳香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸、9,11-脱氢-a-乳香酸、9,11-脱氢-a-乙酰乳香酸、9,11-脱氢-β-乳香酸、9,11-脱氢-β-乙酰乳香酸等乳香酸及其衍生物中的一种或几种组合而成,含量为0.1wt%~20wt%。
3.根据权利要求1所述的一种抗牛皮癣纯天然药物乳膏,其特征在于所述的油相由液体石蜡、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、硅酮、蜂蜡、鲸蜡、十六醇、十八醇、白凡士林、羊毛脂等可以入药的油性化合物中的一种或多种组成,含量为5wt%~30.0wt%。
4.根据权利要求1所述的一种抗牛皮癣纯天然药物乳膏,其特征在于所述的水相由甘油、水、丙二醇、三乙醇胺等中的一种或多种组成,含量为30wt%~80wt%。
5.根据权利要求1所述的一种抗牛皮癣纯天然药物乳膏,其特征在于所述的乳化剂由吐温60,吐温80、吐温85、十二烷基硫酸钠、十八烷基硫酸钠、司盘60、司盘80、司盘85、司盘60、平平加O、乳化剂OP和/或硬脂酸与纳、钾、铵或三乙醇胺等碱类形成的皂等中的一种或多种组成,含量为5.0wt%~15wt%。
6.根据权利要求1所述的一种抗牛皮癣纯天然药物乳膏,其特征在于所述的透皮促进剂由氮酮、二甲基亚砜、癸基甲基亚砜、薄荷醇、冰片、丁香油、月桂酸、油酸、尿素等中的一种或多种组成,含量为1wt%~20wt%。
7.根据权利要求1所述的一种抗牛皮癣纯天然药物乳膏,其特征在于可用于治疗牛皮癣,要求将此特征归为权力要求范围。
8.根据权利要求1所述的一种抗牛皮癣纯天然药物乳膏,其特征在于所述的制备方法包括下列工艺步骤:
(1)油相的制备,称取处方量的油相成分和透皮促进剂置于水浴锅中,加热至40℃~100℃,使溶化成均匀液体,加入主药,以60~400转/分钟的速度,搅拌使其溶解,40℃~100℃保温备用;
(2)水相的制备,称取处方量乳化剂和水相成分置于另一水浴锅中,加热至40℃~100℃,以60~400转/分钟的速度,搅拌使其混合均匀,40℃~100℃保温备用;
(3)均质过程,温度控制在40℃~100℃,以60~400转/分钟的速度搅拌,再将上述水相的溶液缓缓加入油相中,匀速搅拌乳化5~30分钟,冷却至室温,形成O/W型乳膏;
(4)灭菌,灌装,包装,即得抗牛皮癣纯天然药物乳膏。
9.根据权利要求8所述的一种抗牛皮癣纯天然药物乳膏的制备方法,其特征在于步骤(1)中所述的主药由从乳香中提取的a-乳香酸、a-乙酰乳香酸、β-乳香酸、β-乙酰乳香酸、11-羰基-β-乳香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸、9,11-脱氢-a-乳香酸、9,11-脱氢-a-乙酰乳香酸、9,11-脱氢-β-乳香酸、9,11-脱氢-β-乙酰乳香酸等乳香酸及其衍生物中的一种或几种组合而成;步骤(1)中所述的油相由液体石蜡、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、硅酮、蜂蜡、鲸蜡、十六醇、十八醇、白凡士林、羊毛脂等中的一种或多种组成;步骤(1)中所述的透皮促进剂中由氮酮、二甲基亚砜、癸基甲基亚砜、薄荷醇、冰片、丁香油、月桂酸、油酸、尿素等中的一种或多种组成;步骤(2)中所述的水相由甘油、水中,丙二醇、三乙醇胺等中的一种或多种组成;步骤(2)中所述的乳化剂由吐温60,吐温80、吐温85、十二烷基硫酸钠、十八烷基硫酸钠、司盘60、司盘80、司盘85、司盘60、平平加O、乳化剂OP和/或硬脂酸与纳、钾、铵或三乙醇胺等碱类形成的皂等中的一种或多种组成。
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