CN102670428B - 一种环糊精胶原三肽包结物水溶液的制备方法及用途 - Google Patents
一种环糊精胶原三肽包结物水溶液的制备方法及用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102670428B CN102670428B CN201210154208.XA CN201210154208A CN102670428B CN 102670428 B CN102670428 B CN 102670428B CN 201210154208 A CN201210154208 A CN 201210154208A CN 102670428 B CN102670428 B CN 102670428B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cyclodextrin
- collagen tripeptide
- inclusion complex
- aqueous solution
- collagen
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
本发明公开了一种环糊精胶原三肽包结物水溶液的制备方法及其用途。将环糊***溶液与胶原三肽水溶液混合,在0~100℃下静置,即可得到环糊精-胶原三肽1:1结合的包结物水溶液,其中环糊精和胶原三肽的摩尔比为10-3~103:1。环糊精胶原三肽包结物水溶液可应用于制备护肤品和药物的底物。本发明原料来源简易、生产工艺简便,可产生良好的经济效益。
Description
技术领域
本发明属于医疗卫生技术领域,具体是涉及一种环糊精胶原三肽包结物水溶液的制备方法及其用途。
背景技术
环糊精是一类环状低聚糖化合物,通常由6~12个葡萄糖通过α-1,4糖苷键连接而成,可以由淀粉酶解得到。常见的环糊精有α、β、γ(α-CD、β-CD、γ-CD)三种类型,其含有的葡萄糖单元数目分别为6、7、8个。通过对这三种环糊精的结构进行修饰,如将环糊精的羟基氢甲基化、糖基化、羟烷基化,可以得到一些常用的亲水性环糊精,如羟丙基-β-CD、麦芽糖-β-CD等;将环糊精的羟基氢乙基化、酰基化,得到疏水性环糊精衍生物,如乙基-β-CD等;还可以在环糊精分子外部引入疏水性侧链,得到两亲性的环糊精衍生物。环糊精结构为上窄下宽、两端开口的花盆状,内腔可以包结一定大小的分子形成包合物。环糊精为水溶性、非还原性的白色结晶粉末,分子能全部或部分进入其空穴内部,形成包合物,环糊精作为主体,分子作为客体。通过形成包结物,可以改善分子的溶解性能、调节分子释放速度、使液体分子粉末化、提高分子稳定性、改善分子制剂性能、降低分子的刺激性和毒副作用、掩盖分子的不良臭味等。包合物的形成主要取决于主客体的结构和性质及二者的包合比。主客体分子大小要匹配,客体分子的分子量最好在100~400。环糊精包合物具有良好的安全性、良好的生物相容性以及良好的生产存储特性等,使得环糊精的应用研究不断深入。不同种类的环糊精作为载体形成的环糊精包合物,无论采用口服或非口服途径,都可以使客体分子以速释、缓释、控释或促进分子吸收的方式进入体内。环糊精还可以影响了人体角质层的特性,通过提取出了角质层中的脂质,促进分子经皮吸收,增加了分子累积在皮肤的量,改善疗效。
人体的角质层起着一个极为重要的功能, 即防止细菌和异物侵入体内, 承担着保护体内器官的防御壁垒作用。角质层内大约包含20%~30% 的水分, 过低含量的水分将使角质层脱落。因此保有一定的水分是维持角质层承担壁垒功能的关键因素。胶原是形成细胞基体的主要成分, 它在维护皮肤的壁垒机能和保湿功能两方面都起着重要作用。胶原蛋白具有显著的低免疫原性、生物相容性、可降解性,强亲水性、无毒安全性好等特殊性能,在生物体易被吸收,是最有用的天然高分子生物材料之一,广泛用于食品、化妆品、医药等工业领域。胶原多肽是胶原蛋白或明胶的水解产物,具有降血压、降胆固醇、促进Ca2+ 吸收、抑制光老化等多种生理活性。用生物工程技术生产得到的胶原蛋白水解产物中含有大量的低聚肽,主要成分是含三个氨基酸的胶原三肽(collagen tripeptide,简称CTP), 其结构可简单地表示为“Gly-X-Y”,Gly表示甘氨酸,X、Y表示任意的氨基酸,胶原三肽平均分子量约为280。胶原三肽具有促进皮肤胶原合成、透明质酸合成和保湿作用,有良好的应用价值。
为了促进胶原三肽更快更好的被皮肤吸收,本发明提出了一种利用环糊精包结胶原三肽,通过利用环糊精透皮吸收作用提高胶原三肽皮肤渗透和吸收的方法。
发明内容
本发明的目的是在于提供一种环糊精胶原三肽包结物水溶液的制备方法。
本发明的另一目的在于提供一种环糊精胶原三肽包结物水溶液的用途,即在护肤品和药物底物中的应用。
本发明提供的环糊精胶原三肽包结物水溶液的制备方法,具体步骤为:
将环糊***溶液与胶原三肽水溶液混合,在0~100℃下静置,即可得到环糊精-胶原三肽1:1结合的包结物水溶液,其中环糊精和胶原三肽的摩尔比为10-3~103:1。
本发明中,所述环糊精是由6~8个葡萄糖通过α-1,4糖苷键连接而成的环状低聚糖化合物,或者该类环状低聚糖化合物的羟基经过修饰后得到的环糊精衍生物。
本发明中,所述胶原三肽是含三个氨基酸的胶原三肽, 其结构可简单地表示为“Gly-X-Y”,Gly表示甘氨酸,X、Y表示任意的氨基酸。
本发明中,所述胶原三肽是甘氨酸-甘氨酸-甘氨酸三肽,或是甘氨酸-苯丙氨酸-苯丙氨酸三肽。
本发明中,所述胶原三肽分子量为189~449,优选250~300。
本发明中,所述环糊精和胶原三肽的摩尔比优选为10-2~102:1。
本发明得到的环糊精-胶原三肽包合物同时结合了环糊精的特性和胶原三肽的优点,可以对皮肤具有更优良的渗透性,增强对胶原生长的促进作用;更好的改善皮肤对胶原三肽的吸收,提高其利用效率。环糊精-胶原三肽溶液具有物化性质稳定、无毒、水溶性强等特点,可以起到减少和消除皮肤皱纹、细纹,延缓衰老,预防和治疗皮肤角质化、皮肤粗糙等作用,可以制成乳液、膏霜、水剂等化妆品剂型。例如可以添加到护肤品或医药的底物中,如添加在凡士林、沐浴乳、护手霜中。
本发明原料来源简易、生产工艺简便,可产生良好的经济效益。
附图说明
图1为实施例1得到的包结物水溶液测得的质谱图。
图2为实施例2得到的包结物水溶液测得的质谱图。
图3为实施例3得到的包结物水溶液测得的质谱图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明作进一步的说明。
实施例1 将10-3mol·L的α环糊***溶液与10-2mol·L的甘氨酸-甘氨酸-甘氨酸三肽水溶液按照摩尔比1:1进行混合,在25℃下静置1小时,即可得到α环糊精-甘氨酸三肽包结物水溶液,可用质谱实验结果验证了包结物的生成,结合比为1:1。
甘氨酸三肽Gly-Gly-Gly分子量为189,α-环糊精的分子量为972、1134、1297 ,如图1所示,1162.20为α-环糊精与甘氨酸三肽Gly-Gly-Gly 1:1 结合的产物峰。
实施例2 将10-2mol·L的β环糊***溶液与10-4mol·L的甘氨酸-苯丙氨酸-苯丙氨酸三肽水溶液按照摩尔比1:100进行混合,在50℃下静置12小时,即可得到β环糊精-甘氨酸三肽包结物水溶液,质谱实验结果验证了β环糊精-甘氨酸三肽包结物的生成,结合比为1:1。
胶原三肽Gly-Phe-Phe分子量为369,β-环糊精的分子量为1134。如图2所示,1504.47为β-环糊精与胶原三肽Gly-Phe-Phe 1:1 结合的产物峰。
实施例3 将10-2mol·L的γ环糊***溶液与10-2mol·L的甘氨酸-苯丙氨酸-苯丙氨酸三肽水溶液按照摩尔比100:1进行混合,在0℃下静置24小时,即可得到γ环糊精-甘氨酸三肽包结物水溶液,质谱实验结果验证了γ环糊精-甘氨酸三肽包结物的生成,结合比为1:1。
γ-环糊精分子量为1297,如图3所示1666.53为γ-环糊精与胶原三肽Gly-Phe-Phe 1:1 结合的产物峰。
Claims (4)
1.一种环糊精胶原三肽包结物水溶液的制备方法,其特征在于:将环糊***溶液与胶原三肽水溶液按照环糊精和胶原三肽的摩尔比为(10-3~103 ):1进行混合,在0~100℃下静置,即可得到环糊精-胶原三肽1:1结合的包结物水溶液,其中所述胶原三肽是甘氨酸-甘氨酸-甘氨酸三肽或甘氨酸-苯丙氨酸-苯丙氨酸三肽。
2.根据权利要求1所述的环糊精胶原三肽包结物水溶液的制备方法,其特征在于:将环糊***溶液与胶原三肽水溶液按照环糊精和胶原三肽的摩尔比为(10-2~102):1进行混合。
3.由权利要求1-2之一所述制备方法获得的环糊精胶原三肽包结物水溶液。
4.权利要求3所述的环糊精胶原三肽包结物水溶液在制备护肤品中的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210154208.XA CN102670428B (zh) | 2012-05-18 | 2012-05-18 | 一种环糊精胶原三肽包结物水溶液的制备方法及用途 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210154208.XA CN102670428B (zh) | 2012-05-18 | 2012-05-18 | 一种环糊精胶原三肽包结物水溶液的制备方法及用途 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102670428A CN102670428A (zh) | 2012-09-19 |
CN102670428B true CN102670428B (zh) | 2014-07-09 |
Family
ID=46803428
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201210154208.XA Expired - Fee Related CN102670428B (zh) | 2012-05-18 | 2012-05-18 | 一种环糊精胶原三肽包结物水溶液的制备方法及用途 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102670428B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110960442B (zh) * | 2019-12-17 | 2023-03-31 | 珠海冀百康生物科技有限公司 | 一种多肽包封物的制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101147800A (zh) * | 2006-09-19 | 2008-03-26 | 沈阳市万嘉生物技术研究所 | 一种无苦味的酪蛋白磷肽环糊精包合物及其制备方法 |
CN101277713A (zh) * | 2005-09-29 | 2008-10-01 | 株式会社芳珂 | 用于促进ⅰ型胶原蛋白产生的组合物 |
CN101584854A (zh) * | 2008-05-22 | 2009-11-25 | 北京嘉事联博医药科技有限公司 | 罗莫肽环糊精包合物及其制剂与制备方法 |
CN102131492A (zh) * | 2008-08-27 | 2011-07-20 | 株式会社太平洋 | 含胶原肽的皮肤美容用组合物 |
CN102366376A (zh) * | 2011-11-25 | 2012-03-07 | 福州娅玛斯生物科技有限公司 | 一种肌肤调理液 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2633801A1 (en) * | 2005-12-19 | 2007-06-28 | Capsutech Ltd. | Cyclodextrin-containing polymers and uses thereof |
-
2012
- 2012-05-18 CN CN201210154208.XA patent/CN102670428B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101277713A (zh) * | 2005-09-29 | 2008-10-01 | 株式会社芳珂 | 用于促进ⅰ型胶原蛋白产生的组合物 |
CN101147800A (zh) * | 2006-09-19 | 2008-03-26 | 沈阳市万嘉生物技术研究所 | 一种无苦味的酪蛋白磷肽环糊精包合物及其制备方法 |
CN101584854A (zh) * | 2008-05-22 | 2009-11-25 | 北京嘉事联博医药科技有限公司 | 罗莫肽环糊精包合物及其制剂与制备方法 |
CN102131492A (zh) * | 2008-08-27 | 2011-07-20 | 株式会社太平洋 | 含胶原肽的皮肤美容用组合物 |
CN102366376A (zh) * | 2011-11-25 | 2012-03-07 | 福州娅玛斯生物科技有限公司 | 一种肌肤调理液 |
Non-Patent Citations (13)
Title |
---|
Gly-X-Y Tripeptide Frequencies in Collagen: A Context for Host–Guest Triple-Helical Peptides;John A. M. Ramshaw等;《JOURNAL OF STRUCTURAL BIOLOGY》;19981231;第122卷;第86-91页 * |
John A. M. Ramshaw等.Gly-X-Y Tripeptide Frequencies in Collagen: A Context for Host–Guest Triple-Helical Peptides.《JOURNAL OF STRUCTURAL BIOLOGY》.1998,第122卷第86-91页. |
Peptide Binding to β-Cyclodextrins: Structure, Dynamics, Energetics,and Electronic Effects;Violeta Yeguas等;《THE JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A》;20111231;第115卷;第11810-11817 * |
Violeta Yeguas等.Peptide Binding to β-Cyclodextrins: Structure, Dynamics, Energetics,and Electronic Effects.《THE JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A》.2011,第115卷第11810-11817页. |
何小丹,等.抗抑郁化合物SIPI5358 与环糊精形成的非共价复合物.《物理化学学报》.2010,第26卷(第10期),第2604-2612页. * |
宋永相,等.海洋活性胶原肽酶解液的脱色脱腥工艺.《水产学报》.2008,第32卷(第5期),第804-810页. * |
戴新华,等.哌嗪衍生物和环糊精分子非共价作用的分析.《分析化学研究报告》.2010,第38卷(第12期),第1747-1753页. * |
杨国燕,等.胶原三肽的抗氧化功能研究.《食品与机械》.2010,第26卷(第6期),第75-78页. * |
胶原蛋白肽;郑拯;《明胶科学与技术》;20091231;第29卷(第4期);第195-201页 * |
赵三平,等.环糊精超分子水凝胶.《化学进展》.2010,第22卷(第5期),第916-926页. * |
赵利,等.胶原蛋白生物活性肽的研究进展.《食品科学》.2005,第26卷(第9期),第578-582页. * |
赵华,等.生物技术在化妆品行业的应用.《日用化学工业》.2010,第40卷(第5期),第377-380、392页. * |
郑拯.胶原蛋白肽.《明胶科学与技术》.2009,第29卷(第4期),第195-201页. |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102670428A (zh) | 2012-09-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106109296B (zh) | 一种保湿精华水及其制备方法 | |
Ullah et al. | Applications of bacterial cellulose in food, cosmetics and drug delivery | |
JP6598207B2 (ja) | 水溶性ヒアルロン酸ゲル及びその製造方法 | |
KR102535573B1 (ko) | 화장용 겔 시트 및 그의 제조 방법 | |
KR20080034890A (ko) | 콜라겐 산생 증강제와 그 용도 | |
JP6519930B2 (ja) | 水溶性ヒアルロン酸ゲル及びその製造方法 | |
CN101507733A (zh) | 纳米小分子透明质酸及其制备方法 | |
Zhang et al. | Comprehensive review in moisture retention mechanism of polysaccharides from algae, plants, bacteria and fungus | |
CA2933153A1 (en) | Hyaluronic acid gel composition having durability | |
Ahsan | The significance of complex polysaccharides in personal care formulations | |
Fernandes et al. | The role of bacterial cellulose loaded with plant phenolics in prevention of UV-induced skin damage | |
Campos et al. | Effects of polysaccharide-based formulations on human skin | |
Muthusamy et al. | Microbial pullulan for food, biomedicine, cosmetic, and water treatment: a review | |
WO2015053282A1 (ja) | カルボキシメチル基含有修飾ヒアルロン酸および/またはその塩の架橋物およびその製造方法 | |
EP2148727A2 (fr) | Preparations pharmaceutiques ou cosmetiques pour application topique et/ou parenterale, leurs procedes de preparation, et leurs utilisations | |
de Souza et al. | Pullulan as a sustainable biopolymer for versatile applications: A review | |
Baranwal et al. | Biopolymer: A Sustainable Material for Food and Medical Applications. Polymers 2022, 14, 983 | |
CN107376004A (zh) | 一种聚乙二醇医用敷料及其制备方法 | |
CN102670428B (zh) | 一种环糊精胶原三肽包结物水溶液的制备方法及用途 | |
Mendoza‐Muñoz et al. | Trends in biopolymer science applied to cosmetics | |
JP6836820B1 (ja) | 水溶性ヒアルロン酸ゲル及びその製造方法 | |
WO2017126143A1 (ja) | 水溶性ヒアルロン酸ゲル及びその製造方法 | |
US20060067959A1 (en) | Compositions and methods for treatment of solar damage | |
Baptista et al. | Bacterial polysaccharides: cosmetic applications | |
CN114099710A (zh) | 一种促进活性物质皮肤滞留的透明质酸-环糊精纳米载体 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20140709 Termination date: 20170518 |