CN102618673B - 一种改性菜籽油复合加脂剂的制备方法 - Google Patents

一种改性菜籽油复合加脂剂的制备方法 Download PDF

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Abstract

一种改性菜籽油复合加脂剂的制备方法,将甲基硅油、液体石蜡和高碳醇混合并升温将水蒸发尽;再加入马来酸酐,恒温搅拌;加入牛蹄油、表面活性剂恒温搅拌,再向其中加入亚硫酸氢钠氨水溶液升温搅拌3小时;加入磷酸化高碳醇、改性菜籽油,亚硫酸氢钠水溶液和杀菌剂,用KOH水溶液调体系pH为6-8,用高速剪切乳化机乳化30min,得到最终产物。按此方法制备的复合加脂剂耐酸、耐碱、耐盐,乳化性良好,结合力强,加脂后坯革柔软、丰满、油润感强,力学性能优异。

Description

一种改性菜籽油复合加脂剂的制备方法
技术领域
本发明涉及一种皮革加脂剂的制备方法,具体涉及一种改性菜籽油复合加脂剂的制备方法。
背景技术
从原料皮到皮革成品经历了一系列的加工工序,其中加脂工序是制革加工的关键工序之一,加脂剂是制革加工过程中使用最多的皮革化学品之一,它不仅影响着皮革的丰满度、柔软性和感观,而且对皮革的抗张强度、延伸性等物理机械性能产生极大的影响。甚至通过加脂还能赋予成革防水、防油、抗污、阻燃、防雾化等特殊的使用性能。
随着皮革工业的发展,对皮革加脂剂也有了更高的要求,通过适当选择加脂剂,可以改变革的观感和内在质量,显著提高其商品价值,单一组分、性能的加脂剂已经难以满足制革加工的要求,复合加脂剂是加脂剂的发展态势在皮革领域之一。
用菜籽油制备的加脂剂加脂后坯革具有优良的性能,特别是对坯革的柔软性能有较大贡献,但是由于菜籽油本身含有较多的不饱和双键,易氧化变色,而且菜籽油的油体分子结构中能与革纤维牢固结合的官能团较少,因而限制了该类加脂剂的应用范围。
发明内容
本发明的目的在于克服上述现有技术的缺点,提供了一种改性菜籽油复合加脂剂的制备方法,按此方法制备的复合加脂剂耐酸、耐碱、耐盐,乳化性良好,结合力强,加脂后坯革柔软、丰满、油润感强、,力学性能优异。
为达到上述目的,本发明采用的制备方法是:
步骤一:按重量份数取0.96~1.25份的甲基硅油、7.7~8.1份的液体石蜡和2.3~2.45份的高碳醇加入干燥的三口烧瓶中,升温至102℃~105℃将水蒸发尽;降温至78℃~82℃,再按重量份数加入0.89~0.95份的马来酸酐,恒温搅拌2小时;
步骤二:降温至55℃~65℃,向其中加入0.80~0.85重量份的牛蹄油、0.45~0.55重量份的表面活性剂AEO-5(脂肪醇聚氧乙烯醚)、1.3~1.6重量份的表面活性剂L-64(嵌段聚醚和EO/PO共聚物)及3.2~3.8重量份的表面活性剂AES(脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠),恒温搅拌30分钟,再向其中加入0.89~0.95重量份质量浓度为11.2%的亚硫酸氢钠氨水溶液加入三口烧瓶中,升温至70℃~75℃,恒温搅拌3小时;
步骤三:加入3~4重量份的磷酸化高碳醇,恒温搅拌10分钟,再加入20~30重量份的改性菜籽油,恒温搅拌30分钟,再加入15~16重量份的质量浓度为5.6%的亚硫酸氢钠水溶液,恒温搅拌1小时,降温至30℃,加入0.15~0.2重量份的杀菌剂,用KOH水溶液调体系pH为6-8,搅拌30分钟,用高速剪切乳化机乳化30min,得到最终产物。
所述的高碳醇为含碳个数为16、18或二者的混合物。
所述的亚硫酸氢钠氨水溶液指用氨水调节pH值至8.5~9.5,并加热至45℃~50℃。
所述的磷酸化高碳醇为含碳个数为12、14或二者的混合物的高碳醇磷酸化产物。
所述的改性菜籽油为亚硫酸化菜籽油、琥珀酸酯磺酸化菜籽油、硫酸化菜籽油或磺化菜籽油。
所述的KOH水溶液的质量浓度为40%。
本发明制备的复合加脂剂耐酸、耐碱、耐盐,乳化性良好,结合力强,加脂后坯革柔软、丰满、油润感强、,力学性能优异。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明进行详细的说明。
实施例1:
步骤一:取0.96重量份的甲基硅油、7.7重量份的液体石蜡及2.3重量份的高碳醇(含碳个数为16、18混合物)加入干燥的三口烧瓶中,升温至105℃将水蒸发尽;降温至78℃,再加入0.89重量份的马来酸酐,恒温搅拌2小时;
步骤二:降温至55℃加入0.80重量份的牛蹄油、0.45重量份的表面活性剂AEO-5(脂肪醇聚氧乙烯醚)、1.3重量份的表面活性剂L-64(嵌段聚醚和EO/PO共聚物)及3.2重量份的表面活性剂AES(脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠),恒温搅拌30分钟,将0.89重量份11.2%的亚硫酸氢钠氨水溶液加入三口烧瓶中,升温至70℃,恒温搅拌3小时;
其中,亚硫酸氢钠氨水溶液指用氨水调节pH值至8.5,并加热至45℃;
步骤三:加入3重量份的磷酸化高碳醇(含碳个数为12、14混合物),恒温搅拌10分钟,再加入20重量份的亚硫酸化菜籽油,恒温搅拌30分钟,再加入15重量份的5.6%亚硫酸氢钠水溶液,恒温搅拌1小时,降温至30℃,加入0.15重量份的杀菌剂,用40%KOH水溶液调体系pH为7左右,搅拌30分钟,用高速剪切乳化机乳化30min,得到最终产物。
实施例2:
步骤一:取1.25重量份的甲基硅油、8.1重量份的液体石蜡及2.45重量份的高碳醇(含碳个数为16、18混合物)加入干燥的三口烧瓶中,升温至105℃将水蒸发尽;降温至82℃,再加入0.95重量份的马来酸酐,恒温搅拌2小时;
步骤二:降温至65℃,加入0.85重量份的牛蹄油、0.5重量份的表面活性剂AEO-5(脂肪醇聚氧乙烯醚)、1.6重量份的表面活性剂L-64(嵌段聚醚和EO/PO共聚物)及3.8重量份的表面活性剂AES(脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠),恒温搅拌30分钟,将0.95重量份11.2%的亚硫酸氢钠氨水溶液加入三口烧瓶中,升温至70℃~75℃,恒温搅拌3小时;
亚硫酸氢钠氨水溶液指用氨水调节pH值至9,并加热至48℃
步骤三:加入3~4重量份的磷酸化高碳醇(含碳个数为12),恒温搅拌10分钟,再加入30重量份的琥珀酸酯磺酸化菜籽油,恒温搅拌30分钟,再加入16重量份的5.6%亚硫酸氢钠水溶液,恒温搅拌1小时,降温至30℃,加入0.2重量份的杀菌剂,用40%KOH水溶液调体系pH为7左右,搅拌30分钟,用高速剪切乳化机乳化30min,得到最终产物。
实施例3:
步骤一:取0.97重量份的甲基硅油、7.74重量份的液体石蜡及2.45重量份的高碳醇(含碳个数为18)加入干燥的三口烧瓶中,升温至105℃将水蒸发尽;降温至80℃,再加入0.9重量份的马来酸酐,恒温搅拌2小时;
步骤二:降温至50℃,加入0.83重量份的牛蹄油、0.48重量份的表面活性剂AEO-5(脂肪醇聚氧乙烯醚)、1.4重量份的表面活性剂L-64(嵌段聚醚和EO/PO共聚物)及3.2重量份的表面活性剂AES(脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠),恒温搅拌30分钟,将0.92重量份11.2%的亚硫酸氢钠氨水溶液加入三口烧瓶中,升温至75℃,恒温搅拌3小时;
亚硫酸氢钠氨水溶液指用氨水调节pH值至9.5,并加热至46℃
步骤三:加入3.2重量份的磷酸化高碳醇(含碳个数为12、14混合物),恒温搅拌10分钟,再加入25重量份的磺化菜籽油,恒温搅拌30分钟,再加入16重量份的5.6%亚硫酸氢钠水溶液,恒温搅拌1小时,降温至30℃,加入0.17重量份的杀菌剂,用40%KOH水溶液调体系pH为7左右,搅拌30分钟,用高速剪切乳化机乳化30min,得到最终产物。
实施例4:
步骤一:取1.1重量份的甲基硅油、7.9重量份的液体石蜡及2.4重量份的高碳醇(含碳个数为18)加入干燥的三口烧瓶中,升温至102℃将水蒸发尽;降温至78℃,再加入0.92重量份的马来酸酐,恒温搅拌2小时;
步骤二:降温至60℃,加入0.84重量份的牛蹄油、0.5重量份的表面活性剂AEO-5(脂肪醇聚氧乙烯醚)、1.4重量份的表面活性剂L-64(嵌段聚醚和EO/PO共聚物)及3.5重量份的表面活性剂AES(脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠),恒温搅拌30分钟,将0.92重量份11.2%的亚硫酸氢钠氨水溶液加入三口烧瓶中,升温至70℃,恒温搅拌3小时;
亚硫酸氢钠氨水溶液指用氨水调节pH值至9.2,并加热至50℃;
步骤三:加入3.5重量份的磷酸化高碳醇(含碳个数为12),恒温搅拌10分钟,再加入26重量份的硫酸化菜籽油,恒温搅拌30分钟,再加入15重量份的5.6%亚硫酸氢钠水溶液,恒温搅拌1小时,降温至30℃,加入0.17重量份的杀菌剂,用40%KOH水溶液调体系pH为7左右,搅拌30分钟,用高速剪切乳化机乳化30min,得到最终产物。
实施例5:
步骤一:取0.97重量份的甲基硅油、7.8重量份的液体石蜡及2.3重量份的高碳醇(含碳个数为16、18混合物)加入干燥的三口烧瓶中,升温至103℃将水蒸发尽;降温至80℃,再加入0.89重量份的马来酸酐,恒温搅拌2小时;
步骤二:降温至55℃,加入0.85重量份的牛蹄油、0.48重量份的表面活性剂AEO-5(脂肪醇聚氧乙烯醚)、1.5重量份的表面活性剂L-64(嵌段聚醚和EO/PO共聚物)及3.8重量份的表面活性剂AES(脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠),恒温搅拌30分钟,将0.95重量份11.2%的亚硫酸氢钠氨水溶液加入三口烧瓶中,升温至
75℃,恒温搅拌3小时;
亚硫酸氢钠氨水溶液指用氨水调节pH值至8.8,并加热至46℃;
步骤三:加入3.3重量份的磷酸化高碳醇(含碳个数为12、14混合物),恒温搅拌10分钟,再加入30重量份的磺化菜籽油,恒温搅拌30分钟,再加入155重量份的5.6%亚硫酸氢钠水溶液,恒温搅拌1小时,降温至30℃,加入0.16重量份的杀菌剂,用40%KOH水溶液调体系pH为7左右,搅拌30分钟,用高速剪切乳化机乳化30min,得到最终产物。
改性菜籽油复合加脂剂乳液稳定性及乳化能力检测结果:
Figure BDA0000147092120000061
乳液稳定性测定
(1)1∶9稀释稳定性的测定
取55-60℃热蒸馏水90ml于100ml具塞量筒中,加入10ml样品,塞紧瓶塞,上下翻动1min(约30次)充分混合摇匀后在25-35℃静置24h,观察其浮油分层情况,考察其溶液的稳定性。
(2)1∶2稀释稳定性的测定
取55-60℃热蒸馏水80ml于100ml具塞量筒中,加入20ml样品,塞紧瓶塞,上下翻动1min(约30次)摇匀后在25-35℃保温箱内静置4h,观察其浮油分层情况,考察其溶液的稳定性。
(3)对10%的栲胶溶液的稳定性的测定
取55-60℃热蒸馏水80ml于100ml具塞量筒中,加入样品10ml,10%的杨梅栲胶溶液10ml,塞紧瓶塞,上下翻动1min(约30次)摇匀后在25-35℃静置4h。观察其浮油分层情况,考察其溶液的稳定性。
(4)对10%的硫酸铬钾溶液的稳定性的测定
取55-60℃热蒸馏水80ml于100ml具塞量筒中,加入样品10ml,塞紧瓶塞,摇匀后再加入10%的硫酸铬钾溶液10ml,上下翻动1min(约30次)摇匀后在25-35℃静置4h。观察其浮油分层情况,考察其溶液的稳定性。
(5)对1mol/L盐酸溶液的稳定性的测定
取55-60℃热蒸馏水80ml于100ml具塞量筒中,加入样品10ml,塞紧瓶塞,摇匀后再加入1当量的盐酸溶液10ml,上下翻动1min(约30次)摇匀后在25-35℃静置4h。观察其浮油分层情况,考察其溶液的稳定性。
(6)对1mol/L氢氧化铵溶液的稳定性的测定
取55-60℃热蒸馏水80ml于100ml具塞量筒中,加入样品10ml,塞紧瓶塞,摇匀后再加入1当量的氢氧化铵溶液10ml,上下翻动1min(约30次)摇匀后在25-35℃静置4h,观察其浮油分层情况,考察其溶液的稳定性。
乳化能力的测定
称取8.5g(准确至0.1g)样品,于100ml烧杯内,加入医用鱼肝油1.5g(准确至0.1g),在水浴上加热并不断搅拌,使其乳化成透明状,取55-60℃热蒸馏水70ml于100ml具塞量筒内,将乳化好的样品加入,并用55-60℃热蒸馏水20ml分三次洗涤烧杯,将洗液一起加入具塞量筒内,上下翻动1min(约30次)摇匀后在25-35℃静置8h,检查是否有浮油。
检测方法来源:
俞从正,王坤余.皮革生产过程分析[M].北京:中国轻工业出版社,2006:114-121.
改性菜籽油复合加脂剂对山羊皮服装革加脂后坯革:
  抗张强度P/(N/mm2)   撕裂强度P/(N/mm)
  85.104   78.769

Claims (6)

1.一种改性菜籽油复合加脂剂的制备方法,其特征在于包括以下步骤: 
步骤一:按重量份数取0.96~1.25份的甲基硅油、7.7~8.1份的液体石蜡和2.3~2.45份的高碳醇加入干燥的三口烧瓶中,升温至102℃~105℃将水蒸发尽;降温至78℃~82℃,再按重量份数加入0.89~0.95份的马来酸酐,恒温搅拌2小时; 
步骤二:降温至55℃~65℃,向其中加入0.80~0.85重量份的牛蹄油、0.45~0.55重量份的表面活性剂AEO-5(脂肪醇聚氧乙烯醚)、1.3~1.6重量份的表面活性剂L-64(嵌段聚醚和EO/PO共聚物)及3.2~3.8重量份的表面活性剂AES(脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠),恒温搅拌30分钟,再向其中加入0.89~0.95重量份质量浓度为11.2%的亚硫酸氢钠氨水溶液加入三口烧瓶中,升温至70℃~75℃,恒温搅拌3小时; 
步骤三:加入3~4重量份的磷酸化高碳醇,恒温搅拌10分钟,再加入20~30重量份的改性菜籽油,恒温搅拌30分钟,再加入15~16重量份的质量浓度为5.6%的亚硫酸氢钠水溶液,恒温搅拌1小时,降温至30℃,加入0.15~0.2重量份的杀菌剂,用KOH水溶液调体系pH为6-8,搅拌30分钟,用高速剪切乳化机乳化30min,得到最终产物。 
2.根据权利要求1所述的改性菜籽油复合加脂剂的制备方法,其特征在于:所述的高碳醇为含碳个数为16、18或二者的混合物。 
3.根据权利要求1所述的改性菜籽油复合加脂剂的制备方法,其特征在于:所述的亚硫酸氢钠氨水溶液指用氨水调节pH值至8.5~9.5,并加热至45℃~50℃。 
4.根据权利要求1所述的改性菜籽油复合加脂剂的制备方法,其特征在于:所述的磷酸化高碳醇为含碳个数为12、14或二者的混合物的高碳醇磷酸 化产物。 
5.根据权利要求1所述的改性菜籽油复合加脂剂的制备方法,其特征在于:所述的改性菜籽油为亚硫酸化菜籽油、琥珀酸酯磺酸化菜籽油或硫酸化菜籽油。 
6.根据权利要求1所述的改性菜籽油复合加脂剂的制备方法,其特征在于:所述的KOH水溶液的质量浓度为40%。 
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