CN102528014A - 一种在中性条件下铝粉阳极氧化抑制析氢的方法 - Google Patents

一种在中性条件下铝粉阳极氧化抑制析氢的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102528014A
CN102528014A CN2010106031109A CN201010603110A CN102528014A CN 102528014 A CN102528014 A CN 102528014A CN 2010106031109 A CN2010106031109 A CN 2010106031109A CN 201010603110 A CN201010603110 A CN 201010603110A CN 102528014 A CN102528014 A CN 102528014A
Authority
CN
China
Prior art keywords
aluminium powder
hydrogen
aluminum powder
anodic oxidation
ammonium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2010106031109A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102528014B (zh
Inventor
李庆鹏
刘建国
严川伟
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Institute of Metal Research of CAS
Original Assignee
Institute of Metal Research of CAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Institute of Metal Research of CAS filed Critical Institute of Metal Research of CAS
Priority to CN201010603110.9A priority Critical patent/CN102528014B/zh
Publication of CN102528014A publication Critical patent/CN102528014A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102528014B publication Critical patent/CN102528014B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)

Abstract

本发明涉及金属粉的表面处理领域,具体为一种在中性条件下铝粉阳极氧化抑制析氢的方法。采用阳极氧化技术,首先将铝粉进行化学脱脂酸、清洗后置于中性电解液中,在搅拌下,使铝粉随时接触阳极,实现铝粉的阳极氧化,从而在铝粉表面形成氧化物膜,达到抑制铝粉析氢目的。本发明解决现有铝粉在水性涂料中稳定性差,容易发生析氢的实际问题,其制作工艺简单、中性溶液无危险性、且又能显著提高铝粉的抑制析氢性能,适合大规模的生产。

Description

一种在中性条件下铝粉阳极氧化抑制析氢的方法
技术领域
本发明涉及金属粉的表面处理领域,具体为一种在中性条件下铝粉阳极氧化抑制析氢的方法。
背景技术
铝粉是常见的金属颜料之一。具有特殊的二维结构与优良的物理化学性能,广泛应用于涂料、塑料和印刷油墨等行业。
随着国外限制向大气排放有毒物的规定日趋严格,人们在许多产品中试图用水代替有机溶剂和稀释剂,例如水性漆、水性油墨等,作为水性涂料用的铝颜料要求具有较好的耐水、耐酸碱性能,而片状铝粉具有很大的比表面积,很容易与水反应,在水性体系中它的金属光泽会遭到破坏,由此产生的氢气还会诱发燃烧或***的危险。因此,铝粉颜料用于水性体系中必须保护其表面不与水反应,同时还应考虑不损害颜料性能,成本也应适宜。
铝粉的表面钝化是最早使用的化学保护法,该方法是钝化剂处理铝粉,使其表面形成一层钝化膜,最有效的钝化剂是铬酸盐。但由于六价的铬离子对环境的污染极其严重,并且还有致癌作用,因此在使用上受到了限制。人们正在寻求其它有效而对社会无害的方法来对铝粉进行表面处理,使其在涂料体系中有较好的稳定性。
目前,国内外对铝粉表面处理研究较多,其主要集中在铝粉的包覆处理上。包覆法是在铝粉表面包覆一层或多层有机/无机纳米粒子,隔绝铝颜料与腐蚀介质的接触,保护铝颜料不受腐蚀介质的腐蚀,同时保持了颜料的特有光泽。但是此方法工艺复杂,而且其对析氢的抑制效果不理想,目前无法满足实际的水性涂料的生产要求。
发明内容:
本发明的目的是提出一种在中性条件下铝粉阳极氧化抑制析氢的方法,解决现有铝粉在水性涂料中稳定性差,容易发生析氢的实际问题,其制作工艺简单、且又能显著提高铝粉的抑制析氢性能,适合大规模的生产。
本发明采取以下技术方案:
一种在中性条件下铝粉阳极氧化抑制析氢的方法,包括如下步骤和工艺条件:
第一步,以质量份数计,将10~25份铝粉分散于90~175份脱酯溶液中,18~65℃下搅拌2~10分钟,之后用30~80℃的热水进行漂洗,烘干;
第二步,将第一步制取的铝粉放入电解液中,使铝粉呈漂浮状态,边流动边随时接触阳极,并保持不接触阴极状态,接通直流电源,控制电压为15~60V,阳极电流密度为1~10安/分米2,温度18-35℃,经40~100min阳极氧化处理后,即可出槽;
电解液为中性电解液,中性电解液为碳酸铵、氯化铵、硝酸铵、钼酸铵、钼酸钠中的一种或一种以上水溶液组成;或者,中性电解液为碳酸铵、氯化铵、硝酸铵、钼酸铵、钼酸钠中的一种或一种以上与枸椽酸、抗坏血酸、植酸、水杨酸中的一种或一种以上水溶液组成;并用pH调节剂调节pH值为7左右;
所稀释的浓度范围为:
碳酸铵:4~50g/L;氯化铵:3~60g/L;硝酸铵:1~30g/L;枸椽酸(柠檬酸):2~8g/L;抗坏血酸:0.5~3g/L;钼酸铵:2~55g/L;植酸:2~30g/L;钼酸钠:0.1~5g/L;水杨酸:0.4~6g/L。
本发明所选用的pH调节剂由三乙醇胺、乙酸、乙二胺、盐酸、氢氧化钠其中的一种或是一种以上组成。
第三步,将第二步所制的铝粉过滤,并用冷水反复洗涤,在30~80℃的烘箱中,烘干,制得阳极极化的铝粉。
本发明所选用的铝粉颜料均为片状铝粉颜料,片径一般为0.5~100μm,厚度一般为0.05~1μm。
本发明所选用的脱脂溶液为氢氧化钠、碳酸钠、磷酸三钠、硅酸钠混合组成,各组分的含量如下:
氢氧化钠20-30g/L,碳酸钠15-20g/L,磷酸三钠10-15g/L,硅酸钠1-3g/L,其余为水。
本发明所选用的阳极材料为金属钛、DSA电极(钛基尺寸稳定电极)、铂、金、不锈钢其中的一种。
本发明所选用的阴极材料为金属钛、DSA电极(钛基尺寸稳定电极)、铂、金、不锈钢、石墨其中的一种。
本发明的优点:
1、本发明工艺简单,生产周期短,适合工业生产。
2、本发明采用的阳极氧化电解液为中性,无危险性,且对处理后的铝粉无腐蚀影响。
3、本发明处理后的铝粉,具有较好的耐析氢性能。
具体实施方式
以下实施例中的份数,均为质量份数。
实施例一:
第一步,以质量份数计,将12份铝粉分散于100份脱酯溶液中,25℃下搅拌2分钟,之后用40℃的热水进行漂洗,烘干;
本实施例中,所选用的铝粉颜料均为片状铝粉颜料,片径为0.5~2μm,厚度为0.05~1μm。
第二步,将第一步制取的铝粉放入电解液中,使铝粉呈漂浮状态,边流动边随时接触阳极,并保持不接触阴极状态(将阴极用小于铝粉粒径的漉网或滤纸包住),接通直流电源,控制电压为35V,阳极电流密度为3安/分米2,温度25℃,经60min阳极氧化处理后,即可出槽;
第三步,将第二步所制的铝粉过滤,并用冷水反复洗涤,在50℃的烘箱中,烘干,制得阳极极化的铝粉。
脱脂溶液为氢氧化钠、碳酸钠、磷酸三钠、硅酸钠混合组成。各组分的含量如下:
氢氧化钠23g/L;碳酸钠20g/L;磷酸三钠12g/L;硅酸钠2g/L,余量为水。
电解液组成如下,碳酸铵:19g/L;氯化铵:15g/L;硝酸铵:10g/L;枸椽酸(柠檬酸):3g/L;抗坏血酸:0.5g/L;钼酸铵:2g/L,余量为水。并用三乙醇胺、乙酸调pH=7。
阳极采用金属钛,阴极采用不锈钢。
经阳极氧化处理后的铝粉,有较好的耐腐蚀性,其抑制效率达到了89%。析氢实验中的腐蚀介质及实验方法参照文献:李庆鹏,丁国强,刘建国,赫秀娟,严川伟.SiO2包覆铝粉对锌铝混合粉的析氢抑制[J].腐蚀科学与防护技术,2010,22(6):484-489.
实施例二:
与实施例一不同之处在于,
第一步,以质量份数计,将14份铝粉分散于125份脱酯溶液中,30℃下搅拌3分钟,之后用45℃的热水进行漂洗,烘干;
本实施例中,所选用的铝粉颜料均为片状铝粉颜料,片径为5~10μm,厚度为0.05~1μm。
第二步,将第一步制取的铝粉放入电解液中,使铝粉呈漂浮状态,边流动边随时接触阳极,并保持不接触阴极状态(将阴极用小于铝粉粒径的漉网或滤纸包住),接通直流电源,控制电压为40V,阳极电流密度为3.5安/分米2,温度30℃,经50min阳极氧化处理后,即可出槽;
第三步,将第二步所制的铝粉过滤,并用冷水反复洗涤,在60℃的烘箱中,烘干,制得阳极极化的铝粉。
脱脂溶液为氢氧化钠、碳酸钠、磷酸三钠、硅酸钠混合组成。各组分的含量如下:
氢氧化钠20g/L;碳酸钠20g/L;磷酸三钠15g/L;硅酸钠3g/L,余量为水。
电解液组成如下,碳酸铵:15g/L;氯化铵:20g/L;硝酸铵:12g/L;植酸:6g/L;钼酸钠:2g/L;水杨酸:3g/L,余量为水。并用乙酸、乙二胺调pH=7。
阳极采用不锈钢,阴极采用石墨。
经阳极氧化处理后的铝粉,有较好的耐腐蚀性,其抑制效率达到了90%。
实施例三:
与实施例一不同之处在于,
第一步,以质量份数计,将15份铝粉分散于140份脱酯溶液中,35℃下搅拌5分钟,之后用50℃的热水进行漂洗,烘干;
本实施例中,所选用的铝粉颜料均为片状铝粉颜料,片径为20~30μm,厚度为0.05~1μm。
第二步,将第一步制取的铝粉放入电解液中,使铝粉呈漂浮状态,边流动边随时接触阳极,并保持不接触阴极状态(将阴极用小于铝粉粒径的漉网或滤纸包住),接通直流电源,控制电压为45V,阳极电流密度为4安/分米2,温度30℃,经70min阳极氧化处理后,即可出槽;
第三步,将第二步所制的铝粉过滤,并用冷水反复洗涤,在55℃的烘箱中,烘干,制得阳极极化的铝粉。
脱脂溶液为氢氧化钠、碳酸钠、磷酸三钠、硅酸钠混合组成。各组分的含量如下:
氢氧化钠23g/L;碳酸钠17g/L;磷酸三钠12g/L;硅酸钠3g/L,余量为水。
电解液组成如下,碳酸铵:30g/L;氯化铵:20g/L;枸椽酸(柠檬酸):4g/L;抗坏血酸:1g/L;钼酸铵:8g/L;植酸:7g/L,余量为水。并用三乙醇胺、盐酸调pH=7。
阳极采用DSA电极(钛基尺寸稳定电极),阴极采用不锈钢。
经阳极氧化处理后的铝粉,有较好的耐腐蚀性,其抑制效率达到了92%。
实施例四:
与实施例一不同之处在于,
第一步,以质量份数计,将17份铝粉分散于140份脱酯溶液中,40℃下搅拌2分钟,之后用50℃的热水进行漂洗,烘干;
本实施例中,所选用的铝粉颜料均为片状铝粉颜料,片径为40~50μm,厚度为0.05~1μm。
第二步,将第一步制取的铝粉放入电解液中,使铝粉呈漂浮状态,边流动边随时接触阳极,并保持不接触阴极状态(将阴极用小于铝粉粒径的漉网或滤纸包住),接通直流电源,控制电压为50V,阳极电流密度为4安/分米2,温度20℃,经65min阳极氧化处理后,即可出槽;
第三步,将第二步所制的铝粉过滤,并用冷水反复洗涤,在50℃的烘箱中,烘干,制得阳极极化的铝粉。
脱脂溶液为氢氧化钠、碳酸钠、磷酸三钠、硅酸钠混合组成。各组分的含量如下:
氢氧化钠24g/L;碳酸钠18g/L;磷酸三钠12g/L;硅酸钠1.8g/L,余量为水。
电解液组成如下,碳酸铵:25g/L;氯化铵:15g/L;硝酸铵:8g/L;钼酸铵:10g/L;植酸:10g/L;钼酸钠:1g/L;水杨酸:1g/L,余量为水。并用盐酸、氢氧化钠调pH=7。
阳极采用DSA电极(钛基尺寸稳定电极),阴极采用石墨。
经阳极氧化处理后的铝粉,有较好的耐腐蚀性,其抑制效率达到了91%。
实施例五:
与实施例一不同之处在于,
第一步,以质量份数计,将19份铝粉分散于160份脱酯溶液中,35℃下搅拌8分钟,之后用45℃的热水进行漂洗,烘干;
本实施例中,所选用的铝粉颜料均为片状铝粉颜料,片径为60~70μm,厚度为0.05~1μm。
第二步,将第一步制取的铝粉放入电解液中,使铝粉呈漂浮状态,边流动边随时接触阳极,并保持不接触阴极状态(将阴极用小于铝粉粒径的漉网或滤纸包住),接通直流电源,控制电压为55V,阳极电流密度为3.5安/分米2,温度25℃,经70min阳极氧化处理后,即可出槽;
第三步,将第二步所制的铝粉过滤,并用冷水反复洗涤,在60℃的烘箱中,烘干,制得阳极极化的铝粉。
脱脂溶液为氢氧化钠、碳酸钠、磷酸三钠、硅酸钠混合组成。各组分的含量如下:
氢氧化钠27g/L;碳酸钠18g/L;磷酸三钠10g/L;硅酸钠2g/L,余量为水。
电解液组成如下,碳酸铵:20g/L;氯化铵:15g/L;硝酸铵:7g/L;枸椽酸(柠檬酸):4g/L;抗坏血酸:2.5g/L;钼酸铵:3g/L,余量为水。并用三乙醇胺、乙酸调pH=7。
阳极采用金属铂,阴极采用DSA电极(钛基尺寸稳定电极)。
经阳极氧化处理后的铝粉,有较好的耐腐蚀性,其抑制效率达到了94%。
实施例六:
与实施例一不同之处在于,
第一步,以质量份数计,将20份铝粉分散于165份脱酯溶液中,25℃下搅拌10分钟,之后用40℃的热水进行漂洗,烘干;
本实施例中,所选用的铝粉颜料均为片状铝粉颜料,片径为80~90μm,厚度为0.05~1μm。
第二步,将第一步制取的铝粉放入电解液中,使铝粉呈漂浮状态,边流动边随时接触阳极,并保持不接触阴极状态(将阴极用小于铝粉粒径的漉网或滤纸包住),接通直流电源,控制电压为30V,阳极电流密度为6安/分米2,温度30℃,经80min阳极氧化处理后,即可出槽;
第三步,将第二步所制的铝粉过滤,并用冷水反复洗涤,在55℃的烘箱中,烘干,制得阳极极化的铝粉。
脱脂溶液为氢氧化钠、碳酸钠、磷酸三钠、硅酸钠混合组成。各组分的含量如下:
氢氧化钠26g/L;碳酸钠16g/L;磷酸三钠11g/L;硅酸钠1.5g/L,余量为水。
电解液组成如下,氯化铵:12g/L;硝酸铵:15g/L;枸椽酸(柠檬酸):6g/L;抗坏血酸:3g/L;钼酸铵:4g/L;植酸:3g/L;钼酸钠5g/L;水杨酸:2g/L,余量为水。并用三乙醇胺、乙酸调pH=7。
阳极采用金属金,阴极采用不锈钢。
经阳极氧化处理后的铝粉,有较好的耐腐蚀性,其抑制效率达到了95%。
结果表明,本发明采用阳极氧化技术,首先将铝粉进行化学脱脂酸、清洗后置于中性电解液中,在搅拌下,使铝粉随时接触阳极,实现铝粉的阳极氧化,从而在铝粉表面形成氧化物膜,达到抑制铝粉析氢目的。本发明方法工艺简单,具有较好的耐析氢性能。

Claims (7)

1.一种在中性条件下铝粉阳极氧化抑制析氢的方法,其特征是,包括如下步骤和工艺条件:
第一步,以质量份数计,将10~25份铝粉分散于90~175份脱酯溶液中,18~65℃下搅拌2~10分钟,之后用30~80℃的热水进行漂洗,烘干;
第二步,将第一步制取的铝粉放入电解液中,使铝粉呈漂浮状态,边流动边随时接触阳极,并保持不接触阴极状态,接通直流电源,控制电压为15~60V,阳极电流密度为1~10安/分米2,温度18-35℃,经40~100min阳极氧化处理后,即可出槽;
电解液为中性电解液,中性电解液为碳酸铵、氯化铵、硝酸铵、钼酸铵、钼酸钠中的一种或一种以上水溶液组成;或者,中性电解液为碳酸铵、氯化铵、硝酸铵、钼酸铵、钼酸钠中的一种或一种以上与枸椽酸、抗坏血酸、植酸、水杨酸中的一种或一种以上水溶液组成;并用pH调节剂调节pH值为7;
第三步,将第二步所制的铝粉过滤,并用冷水反复洗涤,在30~60℃的烘箱中,烘干,制得阳极极化的铝粉。
2.按照权利要求1所述的在中性条件下铝粉阳极氧化抑制析氢的方法,其特征是,铝粉为片状铝粉。
3.按照权利要求1所述的在中性条件下铝粉阳极氧化抑制析氢的方法,其特征是,脱酯溶液为氢氧化钠、碳酸钠、磷酸三钠、硅酸钠混合组成,其各组分的含量如下:
氢氧化钠20-30g/L;碳酸钠15-20g/L;磷酸三钠10-15g/L;硅酸钠1-3g/L,其余为水。
4.按照权利要求1所述的在中性条件下铝粉阳极氧化抑制析氢的方法,其特征是,中性电解液的浓度范围为:
碳酸铵:4~50g/L;氯化铵:3~60g/L;硝酸铵:1~30g/L;枸椽酸:2~8g/L;抗坏血酸:0.5~3g/L;钼酸铵:2~55g/L;植酸:2~30g/L;钼酸钠:0.1~5g/L;水杨酸:0.4~6g/L。
5.按照权利要求1所述的中性条件下铝粉阳极氧化抑制析氢的方法,其特征是,pH调节剂由三乙醇胺、乙酸、乙二胺、盐酸、氢氧化钠其中的一种或是一种以上组成。
6.按照权利要求1所述的在中性条件下铝粉阳极氧化抑制析氢的方法,其特征是,阳极采用金属钛、DSA电极、铂、金、不锈钢中的一种。
7.按照权利要求1所述的在中性条件下铝粉阳极氧化抑制析氢的方法,其特征是,阴极采用金属钛、DSA电极、铂、金、不锈钢、石墨其中一种。
CN201010603110.9A 2010-12-23 2010-12-23 一种在中性条件下铝粉阳极氧化抑制析氢的方法 Expired - Fee Related CN102528014B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201010603110.9A CN102528014B (zh) 2010-12-23 2010-12-23 一种在中性条件下铝粉阳极氧化抑制析氢的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201010603110.9A CN102528014B (zh) 2010-12-23 2010-12-23 一种在中性条件下铝粉阳极氧化抑制析氢的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102528014A true CN102528014A (zh) 2012-07-04
CN102528014B CN102528014B (zh) 2014-10-22

Family

ID=46336730

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201010603110.9A Expired - Fee Related CN102528014B (zh) 2010-12-23 2010-12-23 一种在中性条件下铝粉阳极氧化抑制析氢的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102528014B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109518251A (zh) * 2017-09-18 2019-03-26 东莞东阳光科研发有限公司 一种阳极氧化装置及采用该装置在中性条件下铝粉阳极氧化的方法
CN112048747A (zh) * 2020-08-06 2020-12-08 浙江大华技术股份有限公司 面源黑体及其制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
周毅: "金黄色铝粉的制法", 《涂料工业》 *
唐浩等: "中性介质铝表面无机非金属膜层的电化学沉积Ⅰ无机非金属膜层的制备", 《电镀与环保》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109518251A (zh) * 2017-09-18 2019-03-26 东莞东阳光科研发有限公司 一种阳极氧化装置及采用该装置在中性条件下铝粉阳极氧化的方法
CN112048747A (zh) * 2020-08-06 2020-12-08 浙江大华技术股份有限公司 面源黑体及其制备方法
CN112048747B (zh) * 2020-08-06 2021-09-21 浙江大华技术股份有限公司 面源黑体及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN102528014B (zh) 2014-10-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102154673A (zh) 在铝合金表面制备环保型微弧氧化黑色陶瓷膜的方法
CN101597783A (zh) 镁合金表面电沉积缓蚀剂阴离子插层水滑石膜的方法
CN106637341A (zh) 一种纯铝及铝合金表面黑色微弧氧化膜层制备方法
CN102634835B (zh) 防腐蚀层状双羟基复合金属氢氧化物薄膜及其制备方法
Van Loo et al. Filiform corrosion
CN102732932B (zh) 一种在碱性条件下铝粉阳极氧化抑制析氢的方法
CN109112519A (zh) 含有氧化石墨烯的铝合金型材无铬钝化剂及其制备方法
CN112160007A (zh) 一种抗菌防霉抗病毒电泳不锈钢及其制备方法
CN112695358A (zh) 一种铝及铝合金电化学导电氧化工艺方法
CN103409785B (zh) 一种钛合金表面降低海生物附着的纳米涂层制备方法
CN102528014B (zh) 一种在中性条件下铝粉阳极氧化抑制析氢的方法
CN103469280B (zh) 镁合金微弧氧化电解液及利用该电解液对镁合金表面黑色陶瓷化处理的工艺
CN105543823B (zh) 一种在铝合金表面制备钛/硒多彩复合转化膜的方法
CN101698955A (zh) 不锈钢、钛及钛合金电化学发黑方法
CN102554212A (zh) 一种在酸性条件下铝粉阳极氧化抑制析氢的方法
CN106086857B (zh) 一种铝系材料表面协同优化型无铬黄色转化膜的成膜溶液及其制备转化膜的方法
CN101275265B (zh) 一种在铝及其合金阳极氧化膜内沉积含铈化合物的方法
CN101367079A (zh) 金属材料表面处理方法
CN111254476A (zh) 一种纯铜表面耐蚀黑色微弧氧化膜的制备方法
CN102477575A (zh) 铝制品电泳表面处理工艺
CN103320838A (zh) 一种tc4钛合金表面原位生长黄色陶瓷膜层的方法
CN103203915A (zh) 铝合金微弧电泳复合膜层及其制备工艺
RU2263163C1 (ru) Способ плазменно-электролитического оксидирования вентильных металлов и их сплавов
CN102786861B (zh) 用于集装箱的纳米纤维防腐、防锈涂料及制备和喷涂方法
CN106189455A (zh) 一种包含改性石墨烯的阻燃耐腐蚀涂料的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20141022

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee