CN102526665B - 一种清热退烧、治疗感冒的中药颗粒剂 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种治疗感冒、清热退烧的中药颗粒剂，采用山蜡梅叶、板蓝根、野菊花3、马鞭草、僵蚕、蝉蜕、知母、鱼腥草、甘草、薄荷、苍术、佩兰、防风、焦麦芽、焦神曲、焦山楂、鸡内金、芦根、赤芍、生姜、浮小麦、金莲花、桔梗、夏枯草为原料，具有成本低、加工简单、疗效显著，使用安全，治愈率高等效果。
Description
技术领域
本发明涉及中药领域，具体涉及一种以中药为原料治疗感冒的药物颗粒剂。
背景技术
感冒是因外邪侵袭人体所引起的以头痛、鼻塞、鼻涕、喷嚏、恶风寒、发热、脉浮等为主要临床表现的病症。感冒全年均可发病，但以冬、春季节为多。病情轻者称“伤风”；病情重者，且在一个时期内引起广泛流行的，称为“时行感冒”。现有技术中的西药类药物多为减缓病症的药物，如普遍使用的解热镇痛类药物虽可对发病所引起的发热、疼痛、咳嗽等不适症状起到减缓作用，但并不能针对病因起治疗作用。近年来，中国已批准了几种用于治疗流感、感冒的新药，如双黄连颗粒、感冒清热颗粒等，由于此类药物对流感病毒具有较强的抑制作用，除可减缓症状外，并可缩短治愈时间，起到标本兼治的作用，且无毒副作用，深受患者和医务工作者的欢迎。但与西药类药物相比也存在退烧、止痛较慢的不足之处。另外临床使用的制剂多为粗提制剂，缺乏药效显著，有效成分和作用机理清楚，质量可控，剂型先进的现代中药。
发明内容
本发明的目的正是针对上述现有技术中的不足之处而提供一种有效成分含量高、且处方量小、退烧快、镇痛效果明显的用于治疗感冒的颗粒药剂及其制备方法，疗效显著、成本低廉、毒副作用极小。
本发明要解决的技术问题时通过以下技术方案来实现的。
本发明的药剂由以下重量份组成：
主料：山蜡梅叶100-150份，板蓝根50-60份，野菊花30-50份，马鞭草10-15份，僵蚕10-20份，蝉蜕6-10份，知母11-16份，鱼腥草8-15份，甘草5-10份，薄荷8-12份，苍术9-15份，佩兰3-7份，防风10-15份，焦麦芽4-8份，焦神曲3-6份，焦山楂2-5份，鸡内金10-20份，芦根13-18份，赤芍4-8份，生姜5-10份；浮小麦10-15份，金莲花5-10份，桔梗12-16份，夏枯草6-10份；
增稠剂5-8份，所述增稠剂为淀粉、麦芽糊精、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠中的任意一种；
甜味剂3-5份：所述甜味剂为蔗糖、麦芽糖、甘露糖或木糖醇中的任意一种。
本发明的药剂加工方法优选如下步骤：
(1)按上述配比称取各种药材原料，并用人工方法挑除杂质；
(2)将挑选好的原料在60℃环境下烘干，并用紫外线照射消毒；
(3)用粉碎设备将原料打碎成80目左右的粉末，并掺混均匀；
(4)将步骤(3)所得的混合后粉末倒入提取釜内，加原料重量10倍的引用水煎煮2小时，温度不超过100℃，分离提取液，加压过滤，滤液备用；
(5)将步骤(4)所得药渣加重量8倍的引用水再次煎煮1小时，温度不超过100℃，分离提取液、加压过滤，滤液备用；
(6)将两次所收集得滤液合并，置于真空蒸发浓缩器内，减压至-300mmHg，加热到90℃，浓缩至相对密度为1.8的浓缩液；
(7)加入配方比例中的增稠剂和甜味剂，充分搅拌；
(8)于70-80℃环境下喷雾干燥成型；
(9)制粒、过筛、分装、灭菌、质检、包装，得到成品颗粒剂。
用法：口服，每次1到2袋，温水冲开后送服，每次2次，7天为一疗程，通常疗程为1-2个可见效果。
具体实施方式
实施例1
按如下配比称取主料和辅料：
主料：山蜡梅叶100份，板蓝根50份，野菊花30份，马鞭草10份，僵蚕10份，蝉蜕6份，知母11份，鱼腥草8份，甘草5份，薄荷8份，苍术9份，佩兰3份，防风10份，焦麦芽4份，焦神曲3份，焦山楂2份，鸡内金10份，芦根13份，赤芍4份，生姜5份；浮小麦10份，金莲花5份，桔梗12份，夏枯草6份；
增稠剂5份，甜味剂3份。
(1)按上述配比称取各种药材原料，并用人工方法挑除杂质；
(2)将挑选好的原料在60℃环境下烘干，并用紫外线照射消毒；
(3)用粉碎设备将原料打碎成80目左右的粉末，并掺混均匀；
(4)将步骤(3)所得的混合后粉末倒入提取釜内，加原料重量10倍的引用水煎煮2小时，温度不超过100℃，分离提取液，加压过滤，滤液备用；
(5)将步骤(4)所得药渣加重量8倍的引用水再次煎煮1小时，温度不超过100℃，分离提取液、加压过滤，滤液备用；
(6)将两次所收集得滤液合并，置于真空蒸发浓缩器内，减压至-300mmHg，加热到90℃，浓缩至相对密度为1.8的浓缩液；
(7)加入配方比例中的增稠剂和甜味剂，充分搅拌；
(8)于70℃环境下喷雾干燥成型；
(9)制粒、过筛、分装、灭菌、质检、包装，得到成品颗粒剂。
实施例2
按如下配比称取主料和辅料：
主料：山蜡梅叶150份，板蓝根60份，野菊花50份，马鞭草15份，僵蚕20份，蝉蜕10份，知母16份，鱼腥草15份，甘草10份，薄荷12份，苍术15份，佩兰7份，防风15份，焦麦芽8份，焦神曲6份，焦山楂5份，鸡内金20份，芦根18份，赤芍8份，生姜10份；浮小麦15份，金莲花10份，桔梗16份，夏枯草10份；
羧甲基纤维素钠8份，麦芽糖5份。
(1)按上述配比称取各种药材原料，并用人工方法挑除杂质；
(2)将挑选好的原料在60℃环境下烘干，并用紫外线照射消毒；
(3)用粉碎设备将原料打碎成80目左右的粉末，并掺混均匀；
(4)将步骤(3)所得的混合后粉末倒入提取釜内，加原料重量10倍的引用水煎煮2小时，温度不超过100℃，分离提取液，加压过滤，滤液备用；
(5)将步骤(4)所得药渣加重量8倍的引用水再次煎煮1小时，温度不超过100℃，分离提取液、加压过滤，滤液备用；
(6)将两次所收集得滤液合并，置于真空蒸发浓缩器内，减压至-300mmHg，加热到90℃，浓缩至相对密度为1.8的浓缩液；
(7)加入配方比例中的增稠剂和甜味剂，充分搅拌；
(8)于80℃环境下喷雾干燥成型；
(9)制粒、过筛、分装、灭菌、质检、包装，得到成品颗粒剂。
实施例3
按如下配比称取主料和辅料：
主料：山蜡梅叶128份，板蓝根55份，野菊花45份，马鞭草12份，僵蚕15份，蝉蜕8份，知母13份，鱼腥草11份，甘草8份，薄荷10份，苍术13份，佩兰5份，防风12份，焦麦芽6份，焦神曲5份，焦山楂3份，鸡内金12份，芦根17份，赤芍6份，生姜6份；浮小麦13份，金莲花9份，桔梗14份，夏枯草7份；
淀粉7份，甘露醇4份。本发明的药剂加工方法按如下步骤进行：
(1)按上述配比称取各种药材原料，并用人工方法挑除杂质；
(2)将挑选好的原料在60℃环境下烘干，并用紫外线照射消毒；
(3)用粉碎设备将原料打碎成80目左右的粉末，并掺混均匀；
(4)将步骤(3)所得的混合后粉末倒入提取釜内，加原料重量10倍的引用水煎煮2小时，温度不超过100℃，分离提取液，加压过滤，滤液备用；
(5)将步骤(4)所得药渣加重量8倍的引用水再次煎煮1小时，温度不超过100℃，分离提取液、加压过滤，滤液备用；
(6)将两次所收集得滤液合并，置于真空蒸发浓缩器内，减压至-300mmHg，加热到90℃，浓缩至相对密度为1.8的浓缩液；
(7)加入配方比例中的增稠剂和甜味剂，充分搅拌；
(8)于75℃环境下喷雾干燥成型；
(9)制粒、过筛、分装、灭菌、质检、包装，得到成品颗粒剂。
Claims (5)
1. 一种清热退烧、治疗感冒的中药颗粒剂，其特征在于，由下列重量配比的原料组成：
主料：山蜡梅叶100-150份，板蓝根50-60份，野菊花30-50份，马鞭草10-15份，僵蚕10-20份，蝉蜕6-10份，知母11-16份，鱼腥草8-15份，甘草5-10份，薄荷8-12份，苍术9-15份，佩兰3-7份，防风10-15份，焦麦芽4-8份，焦神曲3-6份，焦山楂2-5份，鸡内金10-20份，芦根13-18份，赤芍4-8份，生姜5-10份；浮小麦10-15份，金莲花5-10份，桔梗12-16份，夏枯草6-10份；
增稠剂5-8份，所述增稠剂为淀粉、麦芽糊精、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠中的任意一种；
甜味剂3-5份：所述甜味剂为蔗糖、麦芽糖、甘露醇或木糖醇中的任意一种。
2.如权利要求1所述颗粒剂，其特征在于，由下列重量配比的原料组成：
主料；山蜡梅叶100份，板蓝根50份，野菊花30份，马鞭草10份，僵蚕10份，蝉蜕6份，知母11份，鱼腥草8份，甘草5份，薄荷8份，苍术9份，佩兰3份，防风10份，焦麦芽4份，焦神曲3份，焦山楂2份，鸡内金10份，芦根13份，赤芍4份，生姜5份；浮小麦10份，金莲花5份，桔梗12份，夏枯草6份；
增稠剂5份，甜味剂3份。
3.如权利要求1所述颗粒剂，其特征在于，由下列重量配比的原料组成：
主料：山蜡梅叶150份，板蓝根60份，野菊花50份，马鞭草15份，僵蚕20份，蝉蜕10份，知母16份，鱼腥草15份，甘草10份，薄荷12份，苍术15份，佩兰7份，防风15份，焦麦芽8份，焦神曲6份，焦山楂5份，鸡内金20份，芦根18份，赤芍8份，生姜10份；浮小麦15份，金莲花10份，桔梗16份，夏枯草10份；
增稠剂8份，甜味剂5份。
4.如权利要求1所述颗粒剂，其特征在于，由下列重量配比的原料组成：
主料：山蜡梅叶128份，板蓝根55份，野菊花45份，马鞭草12份，僵蚕15份，蝉蜕8份，知母13份，鱼腥草11份，甘草8份，薄荷10份，苍术13份，佩兰5份，防风12份，焦麦芽6份，焦神曲5份，焦山楂3份，鸡内金12份，芦根17份，赤芍6份，生姜6份；浮小麦13份，金莲花9份，桔梗14份，夏枯草7份；
增稠剂7份，甜味剂4份。
5.如权利要求1-4中任意一项所述颗粒剂的制备方法，其特征在于，按照如下步骤进行：
(1)按上述配比称取各种药材原料，并用人工方法挑除杂质；
(2)将挑选好的原料在60℃环境下烘干，并用紫外线照射消毒；
(3)用粉碎设备将原料打碎成80目左右的粉末，并掺混均匀；
(4)将步骤(3)所得的混合后粉末倒入提取釜内，加原料重量10倍的引用水煎煮2小时，温度不超过100℃，分离提取液，加压过滤，滤液备用；
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