CN102526063A - 一种含有氯沙坦钾和氢***的复方制剂及其制备方法 - Google Patents
一种含有氯沙坦钾和氢***的复方制剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102526063A CN102526063A CN2012100380463A CN201210038046A CN102526063A CN 102526063 A CN102526063 A CN 102526063A CN 2012100380463 A CN2012100380463 A CN 2012100380463A CN 201210038046 A CN201210038046 A CN 201210038046A CN 102526063 A CN102526063 A CN 102526063A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- hydrochlorothiazide
- losartan potassium
- compound preparation
- preparation
- potassium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明涉及一种由氯沙坦钾和氢***组成的复方制剂及其制备方法,所述的氯沙坦钾氢***复方制剂包括片芯和薄膜衣层,其中片芯以氯沙坦钾和氢***为药物活性成份和微晶纤维素、乳糖、低取代羟丙基纤维素、硬脂酸镁等可药用辅料组成。本发明制备的复方片剂溶出度好,而且能显著降低氢***降解的速度和程度,防止杂质4-氨基-6-氯-1,3-苯二磺酰胺(DSA)和***的升高,且制备工艺简单,易于实现产业化规模生产。
Description
技术领域
本发明属于医药技术领域,具体涉及一种由氯沙坦钾和氢***组成的复方制剂及其制备方法。
背景技术
高血压是世界最常见的心血管疾病之一,常引起心、脑、肾等脏器的并发症,严重危害着人类的健康。据我国统计资料显示,我国高血压患病率每10年上升约25%,目前全国患者估计人数已超过1亿。我国已成为世界上高血压危害最严重的国家之一。
高血压主要的发病机制是各种原因引起交感肾上腺能***和肾素-血管紧张素-醛固酮***功能亢进,导致体内小动脉强烈收缩和水钠潴留,从而引起高血压病的发生。高血压属于全身性慢性疾病,长时间高血压可损及心脑肾等主要靶器官,甚至引起高血压并发症,控制高血压的主要手段是舒张全身小动脉及排除体内过多水分。
高血压病人中,有相当一部分病人单用一种降压药达不到降压的效果,需要用两种或两种以上的降压药才能使血压正常。所以,临床上常联合应用几种降压药物治疗,药物的协同作用可提高疗效,几种药物共同发挥作用,可减少各药的单剂量,减少每种药物的副作用,使血压下降平稳,提高病人的顺应性,改善药物的耐受性。最常用的联合是利尿剂和其他降压药合用,利尿剂既可增强多种降压药疗效,又可减轻引起浮肿的副作用。本发明氯沙坦钾氢***片剂就是由氯沙坦钾与氢***组成的复方降压制剂。
氯沙坦钾氢***片是第一个血管紧张素II受体(AT1)拮抗剂和利尿剂的复方制剂。适用于联合用药治疗高血压的患者。氯沙坦钾化学名为2-丁基-4-氯-1-[[2’-(1H-四唑-5-基)[1,1‘-联苯基]-4-基]甲基]-1H-咪唑-5-甲醇单钾盐,为血管紧张素II受体(AT1型)拮抗剂。可以阻断内源性及外源性的血管紧张素II所产生的各种药理作用(包括促使血管收缩,醛固酮释放等作用),可选择性地作用于AT1受体,不影响其他激素受体或心血管中重要的离子通道的功能,也不抑制降解缓激肽的血管紧张素转化酶(激肽酶II),不影响血管紧张素II及缓激肽的代谢过程。氢***,别名双氢***,双氢克尿塞,化学名为6-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物,为中效利尿剂。本类药物作用机制主要抑制远端小管前段和近端小管(作用较轻)对氯化钠的重吸收而产生利尿作用,除此之外,还有降压的作用。
目前有一些专利公开了该复方制剂的处方工艺。
CN101797230A公开了一种氯沙坦钾和氢***药物组合物脂质体固体制剂及其制备方法,其特征在于先将活性成分氯沙坦钾、氢***和特定的组合氢化蛋黄卵磷脂、胆固醇、泊洛沙姆188制备成脂质体,再和可药用的其他辅料混合制成固体制剂。
CN101327195A公开了一种氯沙坦钾氢***片及其制备方法,所述的氯沙坦钾氢***片包括片芯和薄膜衣层,其中片芯由氯沙坦钾、氢***、微晶纤维素、预交化淀粉、一水乳糖、聚维酮K30和硬脂酸镁组成。其制备方法为先将氢***与易溶的氯沙坦钾、一水乳糖混合后制粒,使氢***分散在易溶的氯沙坦钾、一水乳糖中,再与微晶纤维素、预交化淀粉、一水乳糖、硬脂酸镁混合、制片。用本发明的方法制得的片剂氢***溶出好,在高湿条件下无吸湿性。
CN101461814A公开了一种含有氯沙坦钾和氢***的药物组合物及其制备方法,这个药物组合物中还含有辅料海藻酸钠和乳糖,该药物组合物中加入其他适宜的药用辅料,可制成胶囊、片剂、颗粒剂等。
CN101632678A公开了一种氯沙坦钾氢***组合物及其制备方法。其特征在于,所述片芯由氯沙坦钾、氢***分别和可药用辅料组成,所用药用辅料为微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、预胶化淀粉、乳糖、聚乙烯吡咯烷酮、淀粉、硬脂酸镁、滑石粉。采用分别制粒工艺混合均匀后压片,避免了采用一次制粒中药物互相作用导致较低的溶出度。
上述专利的主要目的均是用来提高氢***的溶出度,所有专利中均未提到氢***的主要降解产物:4-氨基-6-氯-1,3-苯二磺酰胺(DSA)和***。经过大量的实验研究,我们证明,采用上述湿法制粒方法并不能得到令人满意的稳定氢***,防止主要降解产物升高的方法。在进行影响因素实验及加速试验过程中,有关物质会不断升高。即使将两个药物分别制粒,有关物质也会增加。
CN102058602A公开了一种稳定的含氯沙坦钾和氢***的口服固体制剂。在含有氯沙坦钾和氢***的固体制剂中加入一定量的药理允许的酸性物质,制成的组合物能显著降低氢***降解的速度和程度,防止杂质4-氨基-6-氯-1,3-苯二磺酰胺(DSA)的升高。
本发明制备的氯沙坦钾氢***片,采用粉术直接压片工艺制备,处方中即使不加药理允许的酸性物质,在进行影响因素实验及加速试验过程中,有关物质也不会升高。因此该制备工艺明显克服传统湿法制粒中有关物质显著增加这一难题,并且药物溶出快。具有较高稳定性及较高的生物利用度。
发明内容
本发明的目的在于提供一种由氯沙坦钾和氢***组成的复方制剂及其制备方法。由该工艺制备的复方制剂具有较高的稳定性。
根据本发明的一个方面,提供氯沙坦钾和氢***组成的复方制剂,包括片芯和薄膜衣层,其特征在于,所述片芯以氯沙坦钾和氢***为药物活性成份和可药用辅料组成,所述可药用辅料为微晶纤维素、乳糖、低取代羟丙基纤维素和硬脂酸镁。
本发明的片芯处方中,氯沙坦钾、氢***为主药,微晶纤维素、乳糖为稀释剂,低取代羟丙基纤维素为崩解剂,硬脂酸镁为润滑剂。
本发明中,所述片芯的配方如下:
本发明所述片芯,其优选配方如下:
(以1000片计)
根据本发明的另一个方面,提供一种由氯沙坦钾和氢***组成的复方制剂的制备方法,包括以下步骤:
1)将氯沙坦钾、氢***分别粉碎,过筛,备用;
2)分别按处方量称取原辅料;
3)将2)中原辅料混合均匀,压片;
4)将3)得到的样品置包衣锅中,包衣,即得。
其中,步骤1)中的过筛为将粉碎后的氯沙坦钾和氢***过100目筛。
本发明的优势在于操作简单,适合产业化规模生产;制得的氯沙坦钾氢***片溶出快,稳定性好,生物利用度高。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步详细说明,但应理解本发明的范围非仅限于这些实施例的范围。
实施例1
(1)处方
(以1000片计)
包衣组成
Opadry(胃溶型) 7g
水 100ml
(2)制备方法
1)将氯沙坦钾、氢***分别粉碎,过筛,备用;将微晶纤维素、乳糖、低取代羟丙基纤维素、硬脂酸镁分别过筛,备用;
2)分别按处方量称取原辅料;
3)将2)中原辅料混合均匀,压片;
4)将3)得到的样品置包衣锅中,包衣,即得。
实施例2(对比例)
(1)处方
(以1000片计)
包衣组成
Opadry(胃溶型) 7g
水 100ml
(2)制备方法
1)将氯沙坦钾、氢***分别粉碎,过筛,备用;将微晶纤维素、乳糖、低取代羟丙基纤维素、硬脂酸镁分别过筛,备用;
2)分别按处方量称取原辅料混合均匀;
3)将羟丙甲纤维素溶于80%乙醇水溶液中;
4)将步骤2)和步骤3)得到的产物混合均匀,采用20目筛网制粒,60℃干燥,18目筛网整粒,加入硬脂酸镁,压片;
5)将4)得到的样品置包衣锅中,包衣,即得。
实施例1采用本发明直接粉末压片工艺制备,实施例2采用传统的湿法制粒方法制备样品。比较两实施例用样品的溶出度及稳定性试验数据。
参考中国药典2010年版2部附录XC第一法,将实施例1和实施例2分别进行体外溶出度的测试,并进行含量测定,结果见表1.
表1体外溶出度试验及含量测定结果
将实施例1和实施例2分别于40℃、75%湿度条件下进行加速实验,并分别于0天,第1,2,3,6,12月取样测定有关物质和含量,结果见表2.
表2加速试验结果
因此,从表1和表2的结果可以看出,本发明的药物组合物采用粉末直接压片工艺制成的片剂,氢***有较好的溶出,并且稳定性较好,同时氯沙坦钾的稳定性也较好。
Claims (5)
1.一种由氯沙坦钾和氢***组成的复方制剂,包括片芯和薄膜衣层,其特征在于,所述片芯以氯沙坦钾和氢***为药物活性成份和可药用辅料组成,所述可药用辅料为微晶纤维素、乳糖、低取代羟丙基纤维素、硬脂酸镁。
4.根据权利要求3所述的由氯沙坦钾和氢***组成的复方制剂,其特征在于,该复方制剂的制备方法包括如下步骤:
1)将氯沙坦钾、氢***分别粉碎,过筛,备用;
2)分别按处方量称取原辅料;
3)将2)中原辅料混合均匀,压片;
4)将3)得到的样品置包衣锅中,包衣,即得。
5.根据权利要求4所述的由氯沙坦钾和氢***组成的复方制剂,其特征在于,步骤1)中的过筛为将粉碎后的氯沙坦钾和氢***过100目筛。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2012100380463A CN102526063A (zh) | 2012-02-20 | 2012-02-20 | 一种含有氯沙坦钾和氢***的复方制剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2012100380463A CN102526063A (zh) | 2012-02-20 | 2012-02-20 | 一种含有氯沙坦钾和氢***的复方制剂及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102526063A true CN102526063A (zh) | 2012-07-04 |
Family
ID=46334889
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2012100380463A Pending CN102526063A (zh) | 2012-02-20 | 2012-02-20 | 一种含有氯沙坦钾和氢***的复方制剂及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102526063A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103006566A (zh) * | 2012-12-27 | 2013-04-03 | 惠州市九惠制药股份有限公司 | 氯沙坦钾与氢***固体分散体或包合物的渗透泵控释片 |
CN105982901A (zh) * | 2015-03-05 | 2016-10-05 | 南京从医药科技有限公司 | 一种盐酸***氢***片剂及其制备方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101327195A (zh) * | 2008-06-20 | 2008-12-24 | 海南锦瑞制药有限公司 | 一种氯沙坦钾氢***片及其制备方法 |
-
2012
- 2012-02-20 CN CN2012100380463A patent/CN102526063A/zh active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101327195A (zh) * | 2008-06-20 | 2008-12-24 | 海南锦瑞制药有限公司 | 一种氯沙坦钾氢***片及其制备方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103006566A (zh) * | 2012-12-27 | 2013-04-03 | 惠州市九惠制药股份有限公司 | 氯沙坦钾与氢***固体分散体或包合物的渗透泵控释片 |
CN105982901A (zh) * | 2015-03-05 | 2016-10-05 | 南京从医药科技有限公司 | 一种盐酸***氢***片剂及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2616516C2 (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая олмесартана медоксомил и розувастатин или его соль | |
AU2008264445B2 (en) | Pharmaceutical solid preparation comprising benzazepines and production method thereof | |
TW201729812A (zh) | 一種含有jak激酶抑制劑或其可藥用鹽的醫藥組成物 | |
JPH10194969A (ja) | 錠剤組成物 | |
US20230055404A1 (en) | Solid preparation, and preparation method therefor and use thereof | |
CN101156851A (zh) | 盐酸尼卡地平分散片及其制备方法 | |
WO2011160541A1 (zh) | 托伐普坦固体分散体及其制备方法 | |
CN102125531A (zh) | 硝苯地平缓释片 | |
EP3013327A1 (en) | Pharmaceutical capsule composite formulation comprising tadalafil and tamsulosin | |
CN109875972B (zh) | 一种奥美沙坦酯氨氯地平药物组合物 | |
CN102440972B (zh) | 格列齐特片(ⅱ)及其制备方法 | |
CN101659643A (zh) | 一种氢***的晶形及其用途 | |
CN102526063A (zh) | 一种含有氯沙坦钾和氢***的复方制剂及其制备方法 | |
CN101972263B (zh) | 一种缬沙坦氢***药物组合物脂质体固体制剂 | |
WO2013189305A1 (zh) | 缬沙坦氨氯地平复方固体制剂及其制备方法 | |
CN109481437B (zh) | 一种氯沙坦钾药物制剂 | |
JPWO2020090970A1 (ja) | 抗腫瘍剤を含む医薬組成物 | |
CN102088972A (zh) | 含有咪唑-5-羧酸类衍生物的药用组合物,其制备方法及用途 | |
CN104510738A (zh) | 一种治疗高血压的复方组合物及其制备方法 | |
CN103156817A (zh) | 经口腔粘膜吸收的利扎曲坦药物 | |
WO2020109319A1 (en) | Pharmaceutical composition comprising ramipril and indapamide | |
WO2022036506A1 (zh) | Sglt-2抑制剂与血管紧张素受体阻滞剂的组合物及用途 | |
CN102579344B (zh) | 氯沙坦钾脂质体固体制剂 | |
RU2483715C2 (ru) | Твердая лекарственная форма препаратов мемантина и его солей | |
CN101461814A (zh) | 一种含有氯沙坦和氢***的药物组合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20120704 |