CN102507842A - 一种血栓心脉宁片的检测方法 - Google Patents
一种血栓心脉宁片的检测方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102507842A CN102507842A CN2011103574112A CN201110357411A CN102507842A CN 102507842 A CN102507842 A CN 102507842A CN 2011103574112 A CN2011103574112 A CN 2011103574112A CN 201110357411 A CN201110357411 A CN 201110357411A CN 102507842 A CN102507842 A CN 102507842A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- solution
- ginsenoside
- methyl alcohol
- reference substance
- dryness
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
本发明涉及一种血栓心脉宁片的检测方法,属于中药检测领域。包括人参茎叶总皂苷、人工牛黄的鉴别方法和人参茎叶皂苷的含量测定方法,规范了血栓心脉宁片的检测方法,解决原片剂中人工牛黄中胆酸鉴别存在的斑点扩散、拖尾严重的问题,并配合对人参茎叶总皂苷的鉴别及含量测定,能更全面的检测佐药的成分,了解其含量和稳定性,也有助于说明药物的药用物质基础。
Description
技术领域
本发明属于中药现代化领域,具体涉及一种血栓心脉宁片的检测方法。
背景技术
中药成分复杂,特别是中药复方往往含多类、多种成分,构成了一个非常复杂的***。目前,新的有效部位中药制剂和现代复方中药制剂的研发不断增多,新的工艺及多种不同提取方式并用于药品的研究及生产。
随着现代分析测试技术、设备仪器的迅猛发展,中药的含量测定、色谱鉴别成为检测的重要手段。但目前一般只建立某一指标化学成分的含量测定或鉴别,针对上述多种新工艺同时应用的情况,仅建立某单一成分的含量测定或鉴别在很大程度上带有较大的片面性。
血栓心脉宁片具有益气活血,开窍止痛功能,用于气虚血瘀所致的中风、胸痹,症见头晕目眩、半身不遂、胸闷心痛、心悸气短;缺血性中风恢复期、冠心病心绞痛见上述症候者。
血栓心脉宁片为薄膜衣片,除去薄膜衣后显棕色;气微香,味微苦。
其处方是:川芎500g,丹参500g,槐花250g,水蛭125g,毛冬青250g,人工麝香1.25g,人工牛黄12.5g,人参茎叶皂苷25g,冰片2.5g,蟾酥1.25g;
制法:以上十味,取人工麝香、冰片、人工牛黄、人参茎叶总皂苷、蟾酥粉碎成细粉;丹参、毛冬青用80%乙醇回流提取2次,每次1.5小时,滤过,合并铝滤液,回收乙醇,浓缩至相对密度为1.28~1.30(60℃)的稠膏,药渣备用。川芎提取挥发油,收集挥发油备用,蒸馏后水溶液另器收集,药渣备用。水蛭与丹参、毛冬青醇提后的药渣合并,加水煎煮2小时,滤过,滤液放置,药渣与上述川芎药渣合并,加水煎煮2小时,滤过,滤液与上述各煎液合并,浓缩至相对密度为1.28~1.30(60℃)的稠膏,与丹参、毛冬青醇提取膏混合,于60~70℃干燥,粉碎成细粉;取槐花加适量水,用饱和氢氧化钙水溶液调节pH值至8~9,加热至微沸,保温30分钟,趁热滤过,药渣如上法再提取2次,合并滤液,60~70℃搅拌加入盐酸,调节pH值至4~5,静置1~2小时,抽滤上清液,沉淀用适量水洗3~4次,60℃减压干燥,粉碎成细粉,与上述各细粉混匀,制粒,干燥,加入适量滑石粉,硬脂酸镁,羧甲淀粉钠,喷加川芎挥发油,混匀,压制成1000片,包薄膜衣,即得。每片重0.40g;口服。一次2片,一日3次。
方中以辛温、入肝胆经,行气开郁,祛风燥湿,活血止痛的川芎及苦微温,入心肝经,活血祛瘀,安神宁心之痛,养血的丹参共为君药。臣以毛冬青、水蛭、槐花、人工麝香,活血化瘀,开窍醒神、通络止痛。佐以冰片、人工牛黄、人参茎叶总皂苷三药佐君臣活血化瘀,开窍醒神,通络止痛,清心肝坚肾水,治标为主,兼顾本虚及郁化热之势。使以蟾酥,引药直达病所,强身止痛,通行经络。
血栓心脉宁片原来检测方法中对佐药的鉴别及含量测定方面仅有对人参茎叶皂苷、冰片的鉴别,原片剂中对人工牛黄中胆酸的鉴别是用***提取供试品溶液,使展开***中含***,斑点扩散、拖尾严重,鉴别效果有待提高;同时也没有对人参茎叶皂苷的含量测定,这样的测检方法在很大程度上带有较大的片面性,不能全面的反映血栓心脉宁片重要成份的含量。
发明内容
本发明提供一种血栓心脉宁片的检测方法,以解决目前检测方法存在的检测方法不全面的问题。
本发明采取的技术方案是,包括如下鉴别方法和含量测定方法:
(一)鉴别方法
(1)取本品6片,研细,加甲醇50ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水30ml溶解,用***提取2次,每次20ml,合并***液,蒸干,水溶液备用,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液;另取人工牛黄对照药材0.5g,加甲醇5ml,冷浸过夜,滤过,滤液作为对照药材溶液;再取胆酸对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液;照薄层色谱法试验,吸取上述三种溶液各3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯-醋酸-甲醇20∶25∶2∶3的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%磷钼酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰;
(2)取鉴别(1)项下的备用水溶液,用水饱和正丁醇振摇提取2次,每次20ml,合并正丁醇提取液,取正丁醇提取液,用三倍量氨试液洗涤2次,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液;另取人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg1对照品、人参茎叶总皂苷对照品,分别加甲醇制成每1ml含人参皂苷Re和人参皂苷Rg1对照品1mg、人参茎叶总皂苷对照品5mg的溶液,作为对照药品溶液;照薄层色谱法;试验,吸取上述四种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水15∶40∶22∶∶1、10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰;
(二)含量测定方法:
人参茎叶皂苷:
色谱条件与***适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水20∶80为流动相;检测波长为203nm,理论板数按人参皂苷Re峰计算应不低于6000;
对照品溶液的制备:取人参皂苷Rg1对照品和人参皂苷Re对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml各含人参皂苷Rg1 0.15mg、人参皂苷Re 0.50mg的混合溶液,即得;
供试品溶液的制备:取本品20片,精密称定,研细,取0.4~0.6g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加三氯甲烷50ml,超声提取30分钟,滤过,弃去滤液;药渣连同滤纸挥干溶剂,精密加入甲醇50ml,称定重量,回流提取1小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液25ml,蒸干,残渣加水饱和正丁醇溶液20ml溶解,用50ml氨试液洗涤一次,弃去氨试液层,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇适量使溶解,转移至10ml量瓶中,加甲醇至刻度使溶解,摇匀,滤过,即得。
本发明优点是:规范了血栓心脉宁片的检测方法,解决原片剂中人工牛黄中胆酸鉴别存在的斑点扩散、拖尾严重的问题,并配合对人参茎叶总皂苷的鉴别及含量测定,能更全面的检测佐药的成分,了解其含量和稳定性,也有助于说明药物的药用物质基础。
具体实施方式
血栓心脉宁片由吉林华康药业股份有限公司按背景技术中处方和工艺生产提供。
实施例1
包括如下鉴别方法和含量测定方法:
(一)鉴别方法
(1)取本品6片,研细,加甲醇50ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水30ml溶解,用***提取2次,每次20ml,合并***液,蒸干,水溶液备用,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液;另取人工牛黄对照药材0.5g,加甲醇5ml,冷浸过夜,滤过,滤液作为对照药材溶液;再取胆酸对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液;照薄层色谱法试验,吸取上述三种溶液各3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯-醋酸-甲醇20∶25∶2∶3的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%磷钼酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰;
(2)取鉴别(1)项下的备用水溶液,用水饱和正丁醇振摇提取2次,每次20ml,合并正丁醇提取液,取正丁醇提取液,用三倍量氨试液洗涤2次,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液;另取人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg1对照品、人参茎叶总皂苷对照品,分别加甲醇制成每1ml含人参皂苷Re和人参皂苷Rg1对照品1mg、人参茎叶总皂苷对照品5mg的溶液,作为对照药品溶液;照薄层色谱法;试验,吸取上述四种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水15∶40∶22∶∶1、10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰;
(二)含量测定方法:
人参茎叶皂苷:
色谱条件与***适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水20∶80为流动相;检测波长为203nm,理论板数按人参皂苷Re峰计算应不低于6000;
对照品溶液的制备:取人参皂苷Rg1对照品和人参皂苷Re对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml各含人参皂苷Rg1 0.15mg、人参皂苷Re 0.50mg的混合溶液,即得;
供试品溶液的制备:取本品20片,精密称定,研细,取0.4g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加三氯甲烷50ml,超声提取30分钟,滤过,弃去滤液;药渣连同滤纸挥干溶剂,精密加入甲醇50ml,称定重量,回流提取1小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液25ml,蒸干,残渣加水饱和正丁醇溶液20ml溶解,用50ml氨试液洗涤一次,弃去氨试液层,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇适量使溶解,转移至10ml量瓶中,加甲醇至刻度使溶解,摇匀,滤过,即得。
实施例2
在含量测定方法中,供试品溶液的制备:取本品20片,精密称定,研细,取0.5g,精密称定,其余同实施例1。
实施例3
在含量测定方法中,供试品溶液的制备:取本品20片,精密称定,研细,取0.6g,精密称定,其余同实施例1。
本品每片含人参茎叶皂苷以人参皂苷Rg1(C42H72O14)和人参皂苷Re(C48H82O18)的总量计,不少于4.0mg。
试验例1:
供试品、对照药材及对照品的制备见实施例2,另取不含人工牛黄的阴性对照,同法制成阴性对照溶液。照薄层色谱法(中国药典2010年版一部附录VI B)试验,吸取上述四种溶液各3μl,分别点于同一用硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯-醋酸-甲醇(20∶25∶2∶3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%磷钼酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品、对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。阴性对照无干扰。试验了5批样品,均能重现。
试验例2:面通过试验例进一步说明本发明人参茎叶皂苷含量测定方法。
1、稳定性试验
对同一份供试品溶液(吉林华康药业股份有限公司批号:110201),按本发明的色谱条件,每隔一定时间测定一次,共考察25小时,测定了6次,结果6次测定人参皂苷Rg1和人参皂苷Re含量和平均为4.3mg/片,RSD=0.63%(n=6),详见表1。
表1人参皂苷稳定性试验结果
结果表明,供试品溶液在25小时内稳定。
2、精密度试验
仪器精密度试验对同一份供试品溶液(吉林华康药业股份有限公司批号:110201),按本发明的色谱条件,连续进样6次,测定样品中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的峰面积,RSD值分别为1.00%和0.47%,结果见表2。
表2仪器精密度试验结果
结果表明,仪器的精密度良好。
3、重复性试验对同一样品(吉林华康药业股份有限公司批号:110201),按本发明的方法平行测定6份,计算本品含有人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的和,平均值为4.3mg/片,RSD值为1.39%,结果见表3。
表3人参皂苷重现性实验结果
结果表明,本法的重复性良好。
4、专属性试验
为进一步考察试验的专属性,按照处方量制备不含人参茎叶皂苷的阴性对照溶液,依法测定,结果阴性对照溶液在与对照品色谱峰相应的保留时间处无色谱峰,表明无干扰,专属性好。
5、线性关系和范围
分别精密吸取人参皂苷Rg1对照品溶液(批号:110703-200425,浓度0.159mg/ml)和人参皂苷Re对照品溶液(批号:110754-200421,浓度0.2406mg/ml)注入液相色谱仪,按本发明色谱条件测定,结果见下表。以对照品的进样量(μg)为横坐标,色谱峰面积为纵坐标绘制标准曲线。结果见表4、表5。
表4人参皂苷Rg1线性关系考察结果
进样量(μg) | 0.159 | 0.477 | 0.795 | 1.113 | 1.431 |
Rg1峰面积 | 66605 | 213226 | 349093 | 496380 | 633770 |
回归方程为:Y=-2556.2+445749.7X,R=0.9999,结果表明,人参皂苷Rg1在0.159μg~1.431μg范围内呈良好对数线性关系(人参皂苷Rg1线性关系见含量测定图4.12)
表5人参皂苷Re线性关系考察结果
进样量(μg) | 0.7218 | 1.203 | 2.406 | 3.609 | 4.812 |
Re峰面积 | 250029 | 421690 | 816128 | 1220516 | 1638418 |
回归方程为:Y=8238.5+337645.5X,R=0.9999,结果表明,人参皂苷Re在0.7218μg~4.812μg范围内呈良好线性关系(人参皂苷Re线性关系见含量测定图4.13)。
6、准确度试验
6.1人参皂苷Rg1准确度试验
精密称取已知含量的供试品(吉林华康药业股份有限公司批号:110201)6份,每份0.25g,精密加入人参皂苷Rg1对照品溶液(0.0324mg/ml,纯度96.3%)20ml,按本发明的方法提取、测定,计算回收率,平均回收率=96.5%,RSD=2.32%(n=6)。符合定量分析的要求。结果见表6。
表6人参皂苷Rg1准确度试验结果
6.2人参皂苷Re准确度试验
精密称取同法测定已知含量的供试品(吉林华康药业股份有限公司批号:110201)6份,每份0.25g,精密加入人参皂苷Re对照品溶液(0.2256mg/ml,纯度88.8%)20ml,按本发明的方法提取、测定,计算回收率,平均回收率=96.4%,RSD=1.34%(n=6)。符合定量分析的要求。结果见表7。
表7人参皂苷Re准确度试验结果
Claims (1)
1.一种血栓心脉宁片的检测方法,包括人参茎叶皂苷鉴别方法:
取本品6片,研细,加甲醇50ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水30ml溶解,用***提取2次,每次20ml,合并***液,水溶液备用,取该备用水溶液,用水饱和正丁醇振摇提取2次,每次20ml,合并正丁醇提取液,取正丁醇提取液,用三倍量氨试液洗涤2次,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液;另取人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg1对照品、人参茎叶总皂苷对照品,分别加甲醇制成每1ml含人参皂苷Re和人参皂苷Rg1对照品1mg、人参茎叶总皂苷对照品5mg的溶液,作为对照药品溶液;照薄层色谱法;试验,吸取上述四种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水15:40:22::1 、10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰;
其特征在于,还包括人工牛黄的鉴别方法和人参茎叶皂苷的含量测定方法:
人工牛黄的鉴别方法:取本品6片,研细,加甲醇50ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水30ml溶解,用***提取2次,每次20ml,合并***液,水溶液备用,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液;另取人工牛黄对照药材0.5g,加甲醇5ml,冷浸过夜,滤过,滤液作为对照药材溶液;再取胆酸对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液;照薄层色谱法试验,吸取上述三种溶液各3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯-醋酸-甲醇 20:25:2:3的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%磷钼酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰;
人参茎叶皂苷含量测定方法:
色谱条件与***适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水20:80为流动相;检测波长为203nm,理论板数按人参皂苷Re峰计算应不低于6000;
对照品溶液的制备:取人参皂苷Rg1对照品和人参皂苷Re对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml各含人参皂苷Rg1 0.15mg、人参皂苷Re 0.50mg的混合溶液,即得;
供试品溶液的制备:取本品20片,精密称定,研细,取0.4~0.6g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加三氯甲烷50ml,超声提取30分钟,滤过,弃去滤液;药渣连同滤纸挥干溶剂,精密加入甲醇50ml,称定重量,回流提取1小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液25ml,蒸干,残渣加水饱和正丁醇溶液20ml溶解,用50ml氨试液洗涤一次,弃去氨试液层,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇适量使溶解,转移至10ml量瓶中,加甲醇至刻度使溶解,摇匀,滤过,即得。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2011103574112A CN102507842A (zh) | 2011-11-13 | 2011-11-13 | 一种血栓心脉宁片的检测方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2011103574112A CN102507842A (zh) | 2011-11-13 | 2011-11-13 | 一种血栓心脉宁片的检测方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102507842A true CN102507842A (zh) | 2012-06-20 |
Family
ID=46219948
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2011103574112A Pending CN102507842A (zh) | 2011-11-13 | 2011-11-13 | 一种血栓心脉宁片的检测方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102507842A (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103006768A (zh) * | 2012-12-21 | 2013-04-03 | 吉林华康药业股份有限公司 | 血栓心脉宁在制备治疗血管性痴呆的药物中的应用 |
CN110542734A (zh) * | 2019-09-11 | 2019-12-06 | 内蒙古康恩贝药业有限公司 | 一种复方中药的人参茎叶总皂苷含量检测方法 |
CN116570645A (zh) * | 2023-07-11 | 2023-08-11 | 吉林华康药业股份有限公司 | 一种用于防治血管性痴呆的药物组合物 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1857497A (zh) * | 2006-03-22 | 2006-11-08 | 于结妹 | 一种中药消糜软膏剂及其质量控制方法 |
CN101829266A (zh) * | 2010-04-28 | 2010-09-15 | 江西南昌桑海制药厂 | 牛黄蛇胆川贝液的质量检测方法 |
CN102058828A (zh) * | 2009-11-12 | 2011-05-18 | 刘丽颖 | 一种药物组合物及其制剂的检测方法 |
-
2011
- 2011-11-13 CN CN2011103574112A patent/CN102507842A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1857497A (zh) * | 2006-03-22 | 2006-11-08 | 于结妹 | 一种中药消糜软膏剂及其质量控制方法 |
CN102058828A (zh) * | 2009-11-12 | 2011-05-18 | 刘丽颖 | 一种药物组合物及其制剂的检测方法 |
CN101829266A (zh) * | 2010-04-28 | 2010-09-15 | 江西南昌桑海制药厂 | 牛黄蛇胆川贝液的质量检测方法 |
Non-Patent Citations (11)
Title |
---|
LI XIAOYU ET AL,: "Simultaneous determination of panax notoginsenoside R1,ginsenoside Rg1,Rd,Re and Rb1 in rat plasma by HPLC/ESI/MS:platform for the pharmacokinetic evaluation of total panax notoginsenoside,a typical kind of multiple constituent traditional Chinese medicine", 《BIOMEDICAL CHROMATOGRAPHY 》 * |
国家药典委员会编: "《中国药典2010年版第1部》", 31 January 2010 * |
国家食品药品监督管理局: "《国家药品标准YBZ044322003-2009Z》", 11 March 2009 * |
段瑞 等,: "高效液相色谱-蒸发光散射法测定红药片中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含", 《沈阳药科大学学报》 * |
毕晓黎 等,: "HPLC-ELSD法测定三七止血胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量", 《中国实验方剂学杂志》 * |
王晓燕 等,: "HPLC测定脑脉舒康胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量", 《中国实验方剂学杂志》 * |
苑雅萍 等,: "HPLC测定参芪颗粒中人参皂苷Rg1,Re,Rb1", 《中国实验方剂学杂志》 * |
赵维娟 等,: "高效液相色谱法测定可舒胶囊中人参皂苷的含量", 《医药导报》 * |
金美花 等,: "高效液相色谱法测定活力源片中人参茎叶总皂苷含量", 《药物鉴定》 * |
陈寒梅 等,: "人参茎叶皂苷中人参皂苷Re含量的反相高效液相色谱测定方法的改进", 《时珍国医国药》 * |
陈桂云 等,: "《2006第六届中国药学会学术年会论文集 》", 9 November 2006 * |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103006768A (zh) * | 2012-12-21 | 2013-04-03 | 吉林华康药业股份有限公司 | 血栓心脉宁在制备治疗血管性痴呆的药物中的应用 |
CN110542734A (zh) * | 2019-09-11 | 2019-12-06 | 内蒙古康恩贝药业有限公司 | 一种复方中药的人参茎叶总皂苷含量检测方法 |
CN110542734B (zh) * | 2019-09-11 | 2022-03-08 | 内蒙古康恩贝药业有限公司 | 一种复方中药的人参茎叶总皂苷含量检测方法 |
CN116570645A (zh) * | 2023-07-11 | 2023-08-11 | 吉林华康药业股份有限公司 | 一种用于防治血管性痴呆的药物组合物 |
CN116570645B (zh) * | 2023-07-11 | 2023-09-12 | 吉林华康药业股份有限公司 | 一种用于防治血管性痴呆的药物组合物 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101036748B (zh) | 一种益气复脉、活血化瘀的益心舒中药制剂的检测方法 | |
CN104483315A (zh) | 中药制剂壮腰补肾丸的检测方法 | |
CN102100818A (zh) | 霍香正气片的质量控制方法 | |
CN102426205B (zh) | 血栓心脉宁胶囊的检测方法 | |
CN101028388B (zh) | 一种治疗眼疾近视及视疲劳中药制剂的质量检测方法 | |
CN104758515A (zh) | 一种治疗肾病的中药组合物及其制备方法和检测方法 | |
CN101708208B (zh) | 治疗关节肿痛的胶囊制剂的检测方法 | |
CN102335402A (zh) | 一种中药制剂补中益气合剂的检测方法 | |
CN101637567A (zh) | 中药制剂中川芎的质量控制方法 | |
CN103344737A (zh) | 一种治疗鼻窦炎的中药片剂的质量控制方法 | |
CN102218122A (zh) | 一种海龙蛤蚧口服液的质量控制检测方法 | |
CN101204434A (zh) | 一种消栓滴丸质量标准及检验方法 | |
CN102068627A (zh) | 一种中药制剂心脑静片的质量控制方法 | |
CN102353735A (zh) | 通脉糖眼明胶囊的质量检测方法 | |
CN104483435B (zh) | 一种天麻灵芝颗粒的检测方法 | |
CN102068598B (zh) | 治疗妇女血亏***的养荣百草丸的检测方法 | |
CN102507844B (zh) | 血栓心脉宁片的检测方法 | |
CN102507842A (zh) | 一种血栓心脉宁片的检测方法 | |
CN102068657B (zh) | 中药制剂脉络通的检测方法 | |
CN108226325A (zh) | 葶苈生脉口服液组合物指纹图谱的建立方法 | |
CN101385808B (zh) | 朱珀安神丹的检测方法 | |
CN102091297A (zh) | 一种肝保健药品的质量控制方法 | |
CN106124668A (zh) | 一种益心舒片的指纹图谱检测方法 | |
CN100570358C (zh) | 治疗视疲劳的药物制剂的检测方法 | |
CN102429998A (zh) | 一种益血膏的检测方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20120620 |