CN102443307A - 一种干固性能提高的原子灰的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种干固性能提高的原子灰的制备方法,该原子灰包括主剂和固化剂,其中主剂由下列组分组成:不饱和聚酯树脂、苯乙烯、环烷酸钴、二甲基苯胺、石膏粉、滑石粉、轻钙、重钙和二丁酯,固化剂由下列组分组成:过氧化环己酮、邻苯二甲酸二丁酯和SiO2;固化剂与主剂比例为1.5-2.5∶100,所述制备方法包括主剂的制备,固化剂的制备和使用前的搅拌均匀混合。本发明的原子灰常温固化,不需复杂的加温固化设备,快速固化,30分钟后即可固化打磨,进行下一道工序,施工周期短,又保证了原子灰的附着力强,不开裂脱落。经检测本发明的原子灰5~25℃固化速度为25±5分钟,20℃剪切强度为6.8MPa。
Description
技术领域
本发明涉及化工涂料领域,特别涉及一种干固性能提高的原子灰的制备方法。
背景技术
原子灰是一种嵌填材料,它主要用于金属、非金属材料表面在涂装之前的嵌缝、填平,以求得平整、光滑的外观。传统腻子是由石膏、碳酸钙、熟桐油等配制而成,也可以用某些涂料直接调制而成,它们最大的缺点是干燥速度慢、收缩率大、强度差。公开号为CN1082078A的中国发明专利申请公开了一种“常温快干聚酯腻子”,它是将原子灰基料与固化剂两组份以100份:0.5~2.5份配比(重量比)均匀混合即可使用。原子灰基料成份为:1.96型不饱和树脂26%~30%,环烷酸钴0.1~1.0%,石蜡苯乙烯溶液0.01~0.1%,填料73.89%~68.9%。固化剂的成份为过氧化环己酮70~80%,丙酮0.2~1%,黄色染料0.02~0.08%,填料29.78~18.92%。其优点是工艺简单,能耗少,成本低,使用方便。其不足之处是,①固化时间长,在20℃下,大于60分钟。②难打磨,表面粘砂纸。③柔韧性差,ψ>100毫米。④耐冲击性差。在市场上有一种公认较好的“KSJ-快干腻子,龙牌原子灰”,由上海建华有机材料厂出品,主要成份可能含有聚酯、滑石粉、钛白粉、气相法二氧化硅、促进剂、固化剂,这种产品销量也较大,比起市场上其它同类产品,用户较为满意。从其产品鉴定数据来看,其初固化时间60~45分钟,允许操作时间5分钟,打磨时间90~60分钟,打磨性有粘砂纸的现象,柔韧性ψ100毫米,冲击性50公斤·厘米,刮涂性适宜并不卷边,耐温范围为70℃,贮放期3~5个月。可见,其干固时间仍然较长。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明的目的之一在于提供一种干固性能提高的原子灰的制备方法,该方法制备的原子灰干燥快,并且强度高,收缩率小。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案如下:
一种干固性能提高的原子灰的制备方法,该原子灰包括主剂和固化剂,其中主剂由以重量份计的下列组分组成:不饱和聚酯树脂80-86份,苯乙烯4-6份,环烷酸钴5-8份,二甲基苯胺1-3份,石膏粉5-15份,滑石粉20-24份,轻钙2-3份,重钙3-5份,二丁酯4-6份,固化剂由以重量份计的下列组分组成:过氧化环己酮:88-92份、邻苯二甲酸二丁酯:14-16份、SiO2:6-8份,固化剂与主剂比例为1.5-2.5∶100,所述制备方法为:
1)主剂的制备:按照上述比例,将不饱和聚酯树脂投入搪瓷搅拌器中搅拌,并加入苯乙烯、环烷酸钴、二丁酯和二甲基苯胺,在800-1000r/min的转速下搅拌5-10分钟;然后加入石膏粉、轻钙和重钙并在650-700r/min的转速下搅拌10-15分钟;然后加入滑石粉,再按450-550r/min的转速继续搅拌15-20分钟;然后经胶体磨研磨后即可制成成品主体;
2)固化剂的制备:按重量比将过氧化环己酮、邻苯二甲酸二丁酯和SiO2,搅拌并研磨均匀膏状体即可制成成品固化剂;
3)使用前将固化剂按比例加入主剂中搅拌均匀即可供涂布使用。
本发明的有益效果是:
本发明在大量实验的基础上确定了上述组份和含量,使得各组份之间达到协同,并且在配制主剂时,分步加入,并选择和控制加入各组分的搅拌速度,从而达到如下技术效果:
1)常温固化,不需复杂的加温固化设备,快速固化,30分钟后即可固化打磨,进行下一道工序,施工周期短,又保证了原子灰的附着力强,不开裂脱落。
2)经检测本发明的原子灰5~25℃固化速度为25±5分钟,20℃剪切强度为6.8MPa。
具体实施方式
实施例一
一种干固性能提高的原子灰的制备方法,该原子灰包括主剂和固化剂,其中主剂由以重量份计的下列组分组成:不饱和聚酯树脂80份,苯乙烯6份,环烷酸钴5份,二甲基苯胺3份,石膏粉5份,滑石粉24份,轻钙2份,重钙5份,二丁酯4份,固化剂由以重量份计的下列组分组成:过氧化环己酮:92份、邻苯二甲酸二丁酯:14份、SiO2:8份,固化剂与主剂比例为1.5∶100,所述制备方法为:
1)主剂的制备:按照上述比例,将不饱和聚酯树脂投入搪瓷搅拌器中搅拌,并加入苯乙烯、环烷酸钴、二丁酯和二甲基苯胺,在800r/min的转速下搅拌10分钟;然后加入石膏粉、轻钙和重钙并在650r/min的转速下搅拌15分钟;然后加入滑石粉,再按450r/min的转速继续搅拌20分钟;然后经胶体磨研磨后即可制成成品主体;
2)固化剂的制备:按重量比将过氧化环己酮、邻苯二甲酸二丁酯和SiO2,搅拌并研磨均匀膏状体即可制成成品固化剂;
3)使用前将固化剂按比例加入主剂中搅拌均匀即可供涂布使用。
实施例二
一种干固性能提高的原子灰的制备方法,该原子灰包括主剂和固化剂,其中主剂由以重量份计的下列组分组成:不饱和聚酯树脂86份,苯乙烯4份,环烷酸钴8份,二甲基苯胺1份,石膏粉15份,滑石粉20份,轻钙3份,重钙3份,二丁酯6份,固化剂由以重量份计的下列组分组成:过氧化环己酮:88份、邻苯二甲酸二丁酯:16份、SiO2:6份,固化剂与主剂比例为2.5∶100,所述制备方法为:
1)主剂的制备:按照上述比例,将不饱和聚酯树脂投入搪瓷搅拌器中搅拌,并加入苯乙烯、环烷酸钴、二丁酯和二甲基苯胺,在1000r/min的转速下搅拌5分钟;然后加入石膏粉、轻钙和重钙并在700r/min的转速下搅拌10分钟;然后加入滑石粉,再按550r/min的转速继续搅拌15分钟;然后经胶体磨研磨后即可制成成品主体;
2)固化剂的制备:按重量比将过氧化环己酮、邻苯二甲酸二丁酯和SiO2,搅拌并研磨均匀膏状体即可制成成品固化剂;
3)使用前将固化剂按比例加入主剂中搅拌均匀即可供涂布使用。
实施例三
一种干固性能提高的原子灰的制备方法,该原子灰包括主剂和固化剂,其中主剂由以重量份计的下列组分组成:不饱和聚酯树脂83份,苯乙烯5份,环烷酸钴6.5份,二甲基苯胺2份,石膏粉10份,滑石粉22份,轻钙2.5份,重钙4份,二丁酯5份,固化剂由以重量份计的下列组分组成:过氧化环己酮:90份、邻苯二甲酸二丁酯:15份、SiO2:7份,固化剂与主剂比例为2∶100,所述制备方法为:
1)主剂的制备:按照上述比例,将不饱和聚酯树脂投入搪瓷搅拌器中搅拌,并加入苯乙烯、环烷酸钴、二丁酯和二甲基苯胺,在900r/min的转速下搅拌8分钟;然后加入石膏粉、轻钙和重钙并在680r/min的转速下搅拌12分钟;然后加入滑石粉,再按500r/min的转速继续搅拌18分钟;然后经胶体磨研磨后即可制成成品主体;
2)固化剂的制备:按重量比将过氧化环己酮、邻苯二甲酸二丁酯和SiO2,搅拌并研磨均匀膏状体即可制成成品固化剂;
3)使用前将固化剂按比例加入主剂中搅拌均匀即可供涂布使用。
申请人声明,本发明通过上述实施例来说明本发明的详细工艺设备和工艺流程,但本发明并不局限于上述详细工艺设备和工艺流程,即不意味着本发明必须依赖上述详细工艺设备和工艺流程才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了,对本发明的任何改进,对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等,均落在本发明的保护范围和公开范围之内。
Claims (1)
1.一种干固性能提高的原子灰的制备方法,该原子灰包括主剂和固化剂,其特征在于,其中主剂由以重量份计的下列组分组成:不饱和聚酯树脂80-86份,苯乙烯4-6份,环烷酸钴5-8份,二甲基苯胺1-3份,石膏粉5-15份,滑石粉20-24份,轻钙2-3份,重钙3-5份,二丁酯4-6份,固化剂由以重量份计的下列组分组成:过氧化环己酮:88-92份、邻苯二甲酸二丁酯:14-16份、SiO2:6-8份,固化剂与主剂比例为1.5-2.5∶100,所述制备方法为:
1)主剂的制备:按照上述比例,将不饱和聚酯树脂投入搪瓷搅拌器中搅拌,并加入苯乙烯、环烷酸钴、二丁酯和二甲基苯胺,在800-1000r/min的转速下搅拌5-10分钟;然后加入石膏粉、轻钙和重钙并在650-700r/min的转速下搅拌10-15分钟;然后加入滑石粉,再按450-550r/min的转速继续搅拌15-20分钟;然后经胶体磨研磨后即可制成成品主体;
2)固化剂的制备:按重量比将过氧化环己酮、邻苯二甲酸二丁酯和SiO2,搅拌并研磨均匀膏状体即可制成成品固化剂;
3)使用前将固化剂按比例加入主剂中搅拌均匀即可供涂布使用。
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CN107987219A (zh) * | 2017-12-29 | 2018-05-04 | 吴迪 | 一种汽车腻子灰专用不饱和树脂的制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN1082078A (zh) * | 1993-06-29 | 1994-02-16 | 浙江大学 | 常温快干聚酯腻子 |
CN1673299A (zh) * | 2005-03-09 | 2005-09-28 | 哈尔滨工业大学 | 纤维原子灰 |
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20120509 |