CN102408863A - 高端pu革用水性聚氨酯胶粘剂的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种高端PU革用水性聚氨酯胶粘剂的制备方法，包括以下步骤：a、在充满惰性气体的反应釜中加入有机溶剂N-甲基吡咯烷酮、IPDI、HDI以及二月桂酸二丁基锡，加热溶解，得到A液；b、将计量的PBA-2000溶于适量的N-甲基吡咯烷酮中，得到B液；c、将B液缓慢滴加到A液中，控温反应1~5h，得到预聚产物；d、在步骤c获得产物中加入复配封端剂，保温反应1~5h；e、加入二氨基苯磺酸钠进行扩链反应；f、加入二乙醇胺水溶液中和剂，调节pH=6~8，即得到水性聚氨酯产品。本发明所获得高端PU革用水性聚氨酯胶粘剂，具有良好的交联性，优异耐水性，耐黄变性，耐热性，环境友好，无毒，易操作。

Description

高端PU革用水性聚氨酯胶粘剂的制备方法
技术领域：
本发明涉及一种高端PU革用水性聚氨酯胶粘剂，特别涉及一种高端PU革用水性聚氨酯胶粘剂的制备方法。
背景技术：
聚氨酯（PU）合成革具有其突出的耐磨性、强度和韧性、耐溶剂性、耐油性、高裁剪率等优异性能，被广泛应用在各种服装、鞋类、箱包、汽车内饰，家居，玩具等产品上，是理想的天然皮革替代产品。目前，国产皮革助剂在品种和质量以及在合成和应用技术方面与国际先进水平相比还有较大差距，专用和高档皮革助剂尚不得不依赖进口。
传统的聚氨酯胶粘剂的缺点是在高温、高湿下易水解而降低粘合强度。水性化的聚氨酯与溶剂型聚氨酯相比而言，是一种环境友好材料，有着明显的优势：成本低廉，无毒，无污染，复配协同性好。水性聚氨酯树脂的合成研究的主要成果是筛选出了适宜的功能性共聚单体，实现了聚氨酯树脂的水性化。常用的多异氰酸酯单体主要有2，4-二甲基二异氰酸酯（TDI）、4,4’-二苯甲烷二异氰酸酯（MDI）、异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、六亚甲基二异氰酸酯（HDI）等，由于TDI、MDI含有刚性芳环，使得聚氨酯的内聚力比较大，具有较强的拉伸强度，芳环的存在会使胶膜容易发黄。IPDI由于含有脂环也使聚氨酯的强度较大，而HDI不含环状结构，强度较小，但是其结构比较规整，使得聚氨酯胶膜结晶。采用二官能单体共聚合成高聚物，得到的聚氨酯为线形结构，印染涂料在成膜后进一步交联固化程度不足，造成了印染涂膜在基质上的附着牢度差，耐水性低，耐磨性差等缺陷。
据报道：对于耐黄水性聚氨酯胶粘剂选用脂肪族二异氰酸酯。HDI／IPDI混合二异氰酸酯的水性聚氨酯分散液，具有低于45℃的低的活化温度和高的耐热性。 
发明内容：
发明目的：针对现有技术存在的缺陷，本发明提供了一种高端PU革用水性聚氨酯胶粘剂的制备方法。
技术方案：为实现上述发明目的，本发明采用以下技术方案：
一种高端PU革用水性聚氨酯胶粘剂的制备方法，包括以下步骤：a、在充满惰性气体的反应釜中依次加入有机溶剂N-甲基吡咯烷酮、IPDI、HDI以及催化剂量的二月桂酸二丁基锡，加热溶解，得到A液，其中，所述IPDI与HDI的质量比为1.0~5.0：1；b、将计量的聚己二酸丁二醇酯PBA-2000溶于适量的N-甲基吡咯烷酮中，得到B液；c、将B液缓慢滴加到A液中，控温反应1~5h，得到预聚产物；d、在步骤c获得的预聚产物中加入复配封端剂，保温反应1~5h，该复配封端剂由1,4-丁二醇和二羟甲基丙酸按照9-9.5:1的质量比制成；e、加入二氨基苯磺酸钠进行扩链反应；f、加入二乙醇胺水溶液中和剂，调节PH=6~8，即得到水性聚氨酯产品。
根据以上的技术方案，可以实现以下的有益效果：与现有技术相比，本发明具有以下优点：本发明所获得高端PU革用水性聚氨酯胶粘剂，具有良好的交联性，优异耐水性，耐黄变性，耐热性，环境友好，无毒，易操作。
具体实施方式：
    下面结合实施例对本发明做进一步地详细说明，但是本发明要求保护的范围并不局限于实施例表示的范围。
实施例1：
在充满氮气或惰性气体的反应釜中依次加入有机溶剂N-甲基吡咯烷酮150.0kg)和IPDI(330.0kg)，HDI(100.0kg)，催化剂量的二月桂酸二异丁基锡(1.25kg)，搅拌下加热至70℃溶解；向反应釜中缓慢滴加PBA-2000 (410.0kg)， N-甲基吡咯烷酮(100.0kg)的混合溶液，控制温度在90~105℃，滴毕，保温反应1~5h，加入封端剂1,4-丁二醇(165.0kg)，二羟甲基丙酸(18.0kg)，反应1~5h，接着向反应液加入二氨基苯磺酸钠(200.0kg)进行扩链反应1~2，降温至80℃，加入中和剂二乙醇胺(12.5kg)，反应1h，使PH=6.7，然后加入水 (950kg)，即得到水性聚氨酯产品。

Claims (1)

1.一种高端PU革用水性聚氨酯胶粘剂的制备方法，其特征在于：a、在充满惰性气体的反应釜中依次加入有机溶剂N-甲基吡咯烷酮、IPDI、HDI以及催化剂量的二月桂酸二丁基锡，加热溶解，得到A液，其中，所述IPDI与HDI的质量比为1.0~5.0：1；b、将计量的聚己二酸丁二醇酯PBA-2000溶于适量的N-甲基吡咯烷酮中，得到B液；c、将B液缓慢滴加到A液中，控温反应1~5h，得到预聚产物；d、在步骤c获得的预聚产物中加入复配封端剂，保温反应1~5h，该复配封端剂由1,4-丁二醇和二羟甲基丙酸按照9-9.5:1的质量比制成；e、加入二氨基苯磺酸钠进行扩链反应；f、加入二乙醇胺水溶液中和剂，调节PH=6~8，即得到水性聚氨酯产品。
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