CN102393440A - 藿香正气片中橙皮苷的薄层色谱检测方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种藿香正气片中橙皮苷的薄层色谱检测方法，检测过程按如下步骤操作：（1）橙皮苷对照品溶液的制备；（2）供试品溶液的制备；（3）阴性对照品溶液的制备；（4）色谱识别：吸取步骤（1）、（2）、（3）制备的溶液在同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上点样，在展开剂中展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外灯下检视，紫外灯光波长为365nm，步骤（2）中供试品溶液与步骤（1）中的白芷对照品溶液在薄层色谱相应的位置上，显示相同颜色的荧光斑点。本发明操作简单，价格低廉，设备简单、显色容易，展开速率快，可行性强，重复性好。
Description
技术领域
本发明属于薄层色谱检测技术领域，具体涉及一种利用薄层色谱检测藿香正气片中橙皮苷的方法。
背景技术
藿香正气片具有解表化湿，理气和中的疗效，主要由白芷、厚朴、陈皮、苍术等十味药材经现代工艺精制而成，陈皮是藿香正气片的主要药味，橙皮苷为陈皮的主要有效成分之一，产品中橙皮苷，是产品质量的重要指标之一。建立一个鉴别藿香正气片中橙皮苷的方法，可以更好的控制藿香正气片的产品质量，保证产品的稳定性。
发明内容
本发明要解决的技术问题是藿香正气片中橙皮苷定性检测比较复杂，提供一种操作简单，可行性强的薄层色谱检测方法。
本发明的技术方案是：藿香正气片中橙皮苷的薄层色谱检测方法，检测过程按如下步骤操作：
（1）橙皮苷对照品溶液的制备：称橙皮苷，加甲醇制成每1ml甲醇含2mg橙皮苷的溶液；
（2）供试品溶液的制备：称取藿香正气片1g，研为粉末，加甲醇25 ml，然后用超声波处理40分钟，过滤，将滤液蒸干，再加甲醇5ml溶解，过滤，浓缩至1ml，得到供试品溶液，所述藿香正气片的处方量为：苍术160重量份、陈皮160重量份、厚朴160重量份、白芷240重量份、茯苓240重量份、大腹皮240重量份、生半夏160重量份、甘草浸膏20重量份、广藿香油1.6重量份、紫苏叶油0.8重量份；
（3）阴性对照品溶液的制备：制备阴性对照品，称取阴性对照品1g，研为粉末，加甲醇25 ml，然后用超声波处理40分钟，过滤，将滤液蒸干加甲醇5ml，过滤，浓缩至1ml，得到阴性对照品溶液，所述阴性对照品的处方量为：苍术160重量份、厚朴160重量份、白芷240重量份、茯苓240重量份、大腹皮240重量份、生半夏160重量份、甘草浸膏20重量份、广藿香油1.6重量份、紫苏叶油0.8重量份；
（4）色谱识别：吸取步骤（1）、（2）、（3）制备的溶液在同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上点样，在展开剂中展开，所述展开剂为乙酸乙酯、甲醇和水的混合液，乙酸乙酯、甲醇与水的体积比为100:17:13，展至3cm，取出，晾干，再以甲苯、乙酸乙酯、甲酸和水的混合液的上层溶液为展开剂，甲苯、乙酸乙酯、甲酸与水的体积比为20:10:1:1，展至8cm，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外灯下检视，紫外灯光波长为365nm，步骤（2）中供试品溶液与步骤（1）中的白芷对照品溶液在薄层色谱相应的位置上，显示相同颜色的荧光斑点。
所述步骤（4）中溶液的点样量为2-4μl。
本发明中，藿香正气片中橙皮苷的鉴定作了阴性对照试验，供试品溶液色谱与橙皮苷对照品溶液色谱在相应的位置上，显示相同颜色的荧光斑点，而阴性对照品溶液色谱在相应的位置无干扰。
本发明的有益效果是：操作简单，价格低廉，设备简单、显色容易，展开速率快，可行性强，重复性好。
具体实施方式
藿香正气片中橙皮苷的薄层色谱检测方法，检测过程按如下步骤操作：
（1）橙皮苷对照品溶液的制备：称橙皮苷，加甲醇制成每1ml甲醇含2m g橙皮苷的溶液；
（2）供试品溶液的制备：称取藿香正气片1g，研为粉末，加甲醇25 ml，然后用超声波处理40分钟，过滤，将滤液蒸干，再加甲醇5ml溶解，过滤，浓缩至1ml，得到供试品溶液，所述藿香正气片的处方量为：苍术160重量份、陈皮160重量份、厚朴160重量份、白芷240重量份、茯苓240重量份、大腹皮240重量份、生半夏160重量份、甘草浸膏20重量份、广藿香油1.6重量份、紫苏叶油0.8重量份；
（3）阴性对照品溶液的制备：制备阴性对照品，称取阴性对照品1g，研为粉末，加甲醇25 ml，然后用超声波处理40分钟，过滤，将滤液蒸干加甲醇5ml，过滤，浓缩至1ml，得到阴性对照品溶液，所述阴性对照品的处方量为：苍术160重量份、厚朴160重量份、白芷240重量份、茯苓240重量份、大腹皮240重量份、生半夏160重量份、甘草浸膏20重量份、广藿香油1.6重量份、紫苏叶油0.8重量份；
（4）色谱识别：吸取步骤（1）、（2）、（3）制备的溶液在同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上点样，样量为2-4μl，在展开剂中展开，所述展开剂为乙酸乙酯、甲醇和水的混合液，乙酸乙酯、甲醇与水的体积比为100:17:13，展至3cm，取出，晾干，再以甲苯、乙酸乙酯、甲酸和水的混合液的上层溶液为展开剂，甲苯、乙酸乙酯、甲酸与水的体积比为20:10:1:1，展至8cm，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外灯下检视，紫外灯光波长为365nm，步骤（2）中供试品溶液与步骤（1）中的白芷对照品溶液在薄层色谱相应的位置上，显示相同颜色的荧光斑点。
Claims (2)
1.藿香正气片中橙皮苷的薄层色谱检测方法，其特征在于检测过程按如下步骤操作：
（1）橙皮苷对照品溶液的制备：称橙皮苷，加甲醇制成每1ml甲醇含2m g橙皮苷的溶液；
（2）供试品溶液的制备：称取藿香正气片1g，研为粉末，加甲醇25 ml，然后用超声波处理40分钟，过滤，将滤液蒸干，再加甲醇5ml溶解，过滤，浓缩至1ml，得到供试品溶液，所述藿香正气片的处方量为：苍术160重量份、陈皮160重量份、厚朴160重量份、白芷240重量份、茯苓240重量份、大腹皮240重量份、生半夏160重量份、甘草浸膏20重量份、广藿香油1.6重量份、紫苏叶油0.8重量份；
（3）阴性对照品溶液的制备：制备阴性对照品，称取阴性对照品1g，研为粉末，加甲醇25 ml，然后用超声波处理40分钟，过滤，将滤液蒸干加甲醇5ml，过滤，浓缩至1ml，得到阴性对照品溶液，所述阴性对照品的处方量为：苍术160重量份、厚朴160重量份、白芷240重量份、茯苓240重量份、大腹皮240重量份、生半夏160重量份、甘草浸膏20重量份、广藿香油1.6重量份、紫苏叶油0.8重量份；
（4）色谱识别：吸取步骤（1）、（2）、（3）制备的溶液在同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上点样，在展开剂中展开，所述展开剂为乙酸乙酯、甲醇和水的混合液，乙酸乙酯、甲醇与水的体积比为100:17:13，展至3cm，取出，晾干，再以甲苯、乙酸乙酯、甲酸和水的混合液的上层溶液为展开剂，甲苯、乙酸乙酯、甲酸与水的体积比为20:10:1:1，展至8cm，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外灯下检视，紫外灯光波长为365nm，步骤（2）中供试品溶液与步骤（1）中的白芷对照品溶液在薄层色谱相应的位置上，显示相同颜色的荧光斑点。
2.根据权利要求1所述的藿香正气片中橙皮苷的薄层色谱检测方法，其特征在于：所述步骤（4）中溶液的点样量为2-4μl。
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Country Status (1)
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110927322A (zh) * | 2019-11-07 | 2020-03-27 | 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 | 一种藿香正气合剂的检测方法 |
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2011
- 2011-11-10 CN CN2011103547435A patent/CN102393440A/zh active Pending
Cited By (2)
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| CN110927322B (zh) * | 2019-11-07 | 2022-05-17 | 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 | 一种藿香正气合剂的检测方法 |
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| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
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