CN102355882B - 头发染色方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种头发染色方法,使包含含有碱剂的第1剂和含有氧化剂的第2剂且第1剂和第2剂的至少一者中含有表面活性剂的染发剂组合物在含有表观密度为15~70kg/m3且硬度为50~250N的柔软性多孔质材料的结构体中含浸,通过向柔软性多孔质材料施加外力和释放外力来进行使其变形的操作,从而进行起泡,将该泡状的染发剂组合物施用于头发上,放置3~60分钟后,进行冲洗。
Description
技术领域
本发明涉及将头发染色的方法。
背景技术
用液体状或乳脂状的染发剂组合物来染毛发的技术广泛地普及,为了防止滴液并且在头发上施用充分量的染发剂组合物,使用专用的梳子或刷子来将具有粘性的染发剂组合物施用于头发进行染发。将上述染发剂组合物均匀地施用于毛发较为困难,特别是在施用至毛发的根部部分和后脑部分时需要用阻挡(blocking)、对着照的镜子(oppositemirror)等的技术。
对此,已知有使液状染发剂组合物在头发上起泡来进行染发的所谓的香波式染发剂,但是难以同时满足为了防止滴液所要求的高粘度和为了使起泡容易的低粘度的相反的要求,并非是适当的方法。
因此,在专利文献1中提出了由二剂式染发剂和喷出泡状的起泡容器组成的毛发化妆品。根据该专利文献,不需要使用专用的梳子或刷子,也没有必要使用阻挡、对着照的镜子等的技术。由于上述优点,该实施品受到很多使用者的支持。
然而,在该技术方案中,由于有必要使用起泡容器这样的复杂结构的药剂混合·喷出容器,不仅不能避免成本提高,而且由于能够从起泡容器中喷出的染发剂的粘度有限制,因此组成设计上也受到制约。另外,由于不能使用干净全部起泡容器内的染发剂组合物,在部分白发染色或对未染色的追加染色中不经济,因此,寻求新型染发方法。
此外,在专利文献2中提出了用含浸了染发剂组合物的结构体夹头发,施用染发剂组合物的方法。根据该技术方案,虽然部分染色或对未染色的追加染色容易,但是对头发全部进行染色较为烦杂,难以说适宜。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开2004-339216号公报
专利文献2:国际公开第2008/044198号小册子
发明内容
本发明提供了一种头发染色方法,其通过使包含含有碱剂的第1剂和含有氧化剂的第2剂且第1剂和第2剂的至少一者中含有表面活性剂的染发剂组合物在含有表观密度为15~70kg/m3且硬度为50~250N的柔软性多孔质材料的结构体中含浸,并通过向柔软性多孔质材料施加外力和释放外力来进行使其变形的操作,从而进行起泡,将该泡状染发剂组合物施用于毛发上,放置3~60分钟后,进行冲洗。
此外,本发明提供一种染发套装,其包括染发剂组合物和结构体,所述染发剂组合物包含含有碱剂的第1剂和含有氧化剂的第2剂,且第1剂和第2剂的至少一者中含有表面活性剂,所述结构体用于使第1剂和第2剂的混合液起泡,并且包含表观密度为15~70kg/m3且硬度为50~250N的柔软性多孔质材料。
具体实施方式
本发明涉及操作性优异、可以简单均匀地染色,并且可以应对部分染色和全体染色的头发染色方法。
本发明者发现:如果使染发剂组合物含浸在包含柔软性多孔质材料的结构体中进行起泡,形成泡状,施用于头发进行染色,则可以解决上述课题。
在本发明中,头发是指生长在头上的状态的毛发,不包含假发和发辫这样的从头上分离的毛发的概念。此外,只要是头发,可以是娃娃或任意动物的头发,但优选为人类的头发。
在本发明中的染发剂组合物是包含含有染料的染发剂组合物和不含有染料的脱色剂组合物这两者的概念。头发染色方法是包含头发脱色方法的概念。
本发明中所谓的染发剂组合物是指直至使用前分别保存的,由含有碱剂的第1剂和含有氧化剂的第2剂组成的二剂式组合物,进而可以是由上述第1剂和第2剂,以及含有氧化助剂的第3剂组成的三剂式组合物等的多剂式组合物,在提及“全组成”时是指将其混合,实际施用于头发上的组合物全体。
在本发明中,“外力”没有特别指明的情况下,是指“重力以外的外力”。
[碱剂]
作为第1剂含有的碱剂,例如,可以使用氨、乙醇胺等的烷醇胺;氢氧化钠、氢氧化钾等。此外,作为适宜的缓冲剂,可以添加碳酸氢铵、氯化铵等的铵盐;碳酸钾、碳酸氢钠等的碳酸盐等。
在本发明所使用的染发剂组合物中第1剂和第2剂的混合液的pH值(25℃)优选为8~12、更优选为9~11,适当调节碱剂的使用量以使全体组成的pH值在上述范围内。
[氧化剂]
作为氧化剂,例如可以列举出过氧化氢;过硫酸铵、过硫酸钾、过硫酸钠等的过硫酸盐;过硼酸钠等的过硼酸盐;过碳酸钠等的过碳酸盐;溴酸钠、溴酸钾等的溴酸盐等。其中,从对毛发的脱色性和氧化剂自身的稳定性以及有效性的观点出发,优选为过氧化氢。此外,可以与过氧化氢同时组合使用作为氧化助剂的上述过硫酸盐等的其它氧化剂。该情况下,将含有氧化助剂的组合物作为第3剂,可以制成三剂式染发剂组合物。其中,优选组合使用过氧化氢和过硫酸盐。
氧化剂可以单独或2种以上组合使用,其含量优选为全组成中的0.5~30质量%、更优选为1~20质量%。
作为氧化剂仅仅使用过氧化氢的情况下,第2剂中的含量优选为1~9质量%、更优选为3~6质量%,全组成中的过氧化氢的含量优选为1~6质量%、更优选为2~5质量%。此外,由于过氧化氢的分解抑制,第2剂的pH值优选为2~6、更优选为2.5~4。
组合使用过氧化氢和过硫酸盐的情况下,过氧化氢的含量为全组成中的0.5~10质量%,过硫酸盐的含量为全组成中的0.5~25质量%,两者的合计含量优选为1~30质量%。
[表面活性剂]
由于通过包含柔软性多孔质材料的结构体来混合空气和染发剂组合物,容易形成泡沫,并且该泡沫变得稳定,因此,在第1剂和第2剂的任意一者或两者中含有表面活性剂。
作为表面活性剂,可以使用阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、阴离子表面活性剂的任意一种,但是优选为非离子表面活性剂、两性表面活性剂、阴离子表面活性剂。
作为阳离子表面活性剂,优选为单长链烷基季铵盐,具体地可以列举出十六烷基三甲基氯化铵(cetrimonium chloride)、硬脂基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基氯化铵、司拉氯铵(stearalkonium chloride)、苯扎氯铵(benzalkonium chloride)等。
作为非离子表面活性剂,可以列举出聚氧化烯烷基醚、聚氧化烯烯基醚、高级脂肪酸蔗糖酯、聚甘油脂肪酸酯、高级脂肪酸单或二乙醇酰胺、聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚氧乙烯失水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、烷基糖化物、烷基氧化胺、烷基酰胺氧化胺等。
作为两性表面活性剂,可以列举出咪唑啉、羧基甜菜碱、酰胺甜菜碱、磺基甜菜碱、羟基磺基甜菜碱、酰胺磺基甜菜碱等。
作为阴离子表面活性剂,可以列举出烷基苯磺酸盐、烷基或烯基醚硫酸盐、烷基或烯基硫酸盐、烯烃磺酸盐、烷烃磺酸盐、饱和或不饱和脂肪酸盐、烷基或烯基醚羧酸盐、α-磺基脂肪酸盐、N-酰基氨基酸、磷酸单或二酯、磺基琥珀酸酯等。作为烷基醚硫酸盐,可以列举出聚氧乙烯烷基醚硫酸盐。作为上述阴离子表面活性剂的阴离子性基团的反离子,可以列举出钠离子、钾离子等的碱金属离子;钙离子、镁离子等的碱土类金属离子;铵离子;来源于具有1~3个碳原子数为2或3的烷醇基的烷醇胺(例如,单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、三异丙醇胺)的阳离子。
表面活性剂可以将2种以上并用,全组成中的含量优选为1~50质量%,从触感、乳化性能的观点出发,优选为2~30质量%、更优选为3~25质量%。
[柔软性多孔质材料]
柔软性多孔质材料如果是内部开了无数细孔、柔软具有变形回复性的材料即可,也包含将水生生物的海绵加工而得到的天然海绵、以JIS规格K6400-1:2400表示的软质发泡材料的任意一种。作为软质发泡材料,例如可以列举出醚系聚氨酯、酯系聚氨酯、聚乙烯、聚丙烯、尼龙等。柔软性多孔质材料的表观密度是指以JIS规格K7222:2005所定义的表观密度,从将染发剂组合物起泡的效率的观点出发,表观密度为15~70kg/m3、优选为18~60kg/m3、更优选为20~50kg/m3。此外,柔软性多孔质材料的硬度是指以JIS规格K6400-2:2004D法所定义的硬度,从将染发剂组合物起泡的效率的观点出发,硬度为50~250N、优选为70~200N、更优选为80~170N。由JIS规格K6400-1:2004附属书1要求的柔软性多孔质材料的室(cell)数没有限制,例如,优选为5~100个/25mm、更优选为15~85个/25mm、更优选为20~80个/25mm。
包含柔软性多孔质材料的结构体可以具有1种柔软性多孔质材料,也可以具有孔数、表观密度、硬度等不同的2种以上的柔软性多孔质材料,在具有2种以上的柔软性多孔质材料的情况下,例如可以组合成层状或马赛克状、更优选组合成层状。其中,在柔软性多孔质材料的室数为5~35个/25mm这种较少的情况下,从防止液状染发剂组合物流下的观点出发,优选将2种以上的柔软性多孔质材料组合为层状来制成结构体。包含柔软性多孔质材料的结构体在具有1层或2层以上的情况下,层内或层间也可以包埋染发剂组合物的第1剂和/或第2剂。也优选用织布、无纺布或网包裹柔软性多孔质材料的结构体。织布、无纺布或网可以是天然纤维、半合成纤维、合成纤维的任意一种,例如可以列举出木棉、人造纤维、聚乙烯醇、聚酯、聚乙烯、聚丙烯、尼龙等。
柔软性多孔质材料的大小如果可以保持染发剂组合物、有效地起泡并且以单手可以使用的大小即可,表观体积为20~500mL、优选为30~450mL、更优选为50~200mL。这里的表观体积是指在不施加外力的状态下,包括形成结构体的柔软性多孔质材料的内部具有的细孔的部分的体积,是从柔软性多孔质材料的上述表观密度和质量所求得的体积。因此,可以是将柔软性多孔质材料与织布、无纺布或网贴合在一起的结构体,也可以用其包裹的结构体;不包含织布、无纺布或网自身以及织布、无纺布或网和柔软性多孔质材料间的空间。
包含柔软性多孔质材料的结构体的形状可以是几何学的立体,也可以是不定形立体,从制作容易性的观点出发,优选为长方体、立方体、球体、旋转椭圆体、圆柱、椭圆柱,也优选将其以1个或2个以上的平面或曲面切断而成的立体,例如半圆柱、半椭圆柱。此外,在结构体表面的一部分上优选具备挡住染发剂组合物或用于一时积蓄的低洼或凹陷。作为低洼或凹陷的形状,例如可以列举出长方体、立方体、半球、圆柱等。
[氧化染料中间体]
作为在本发明所使用的染发剂组合物中适宜的氧化染料中间体,可以使用通常染发剂所使用的公知的前体以及成色剂(coupler)。
作为前体,例如可以列举出对苯二胺、甲苯-2,5-二胺、2-氯对苯二胺、对氨基苯酚、对甲基氨基苯酚、邻氨基苯酚、2,4-二氨基苯酚、N-苯基对苯二胺以及这些化合物的盐等。
此外,作为成色剂,例如可以列举出甲基苯二胺、2,4-二氨基苯氧乙醇、甲基氨基苯酚、2-甲基-5-氨基苯酚、2-甲基-5-(2-羟乙基氨基)苯酚、间苯二酚、1-萘酚、1,5-二羟基萘、氢醌(hydroquinone)以及这些化合物的盐等。
前体和成色剂可以分别单独或2种以上组合使用,其含量优选为分别全组成中的0.01~10质量%、更优选为0.1~5质量%。
[直接染料]
另一方面,作为直接染料,可以使用可以利用于染发剂的公知酸性染料、碱性染料、分散染料、反应性染料等。
作为酸性染料,例如可以列举出蓝色1号、紫色401号、黑色401号、橙色205号、红色227号、红色106号、黄色203号、酸性橙3等。作为碱性染料,例如可以列举出碱性蓝99、碱性棕16、碱性棕17、碱性红76、碱性黄57等。
作为酸性染料以及碱性染料以外的直接染料,例如可以列举出2-硝基-对苯二胺、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、3-硝基-对羟乙基氨基苯酚、4-硝基邻苯二胺、4-氨基-3-硝基苯酚、4-羟丙基氨基-3-硝基苯酚、N,N-双(2-羟乙基)-2-硝基对苯二胺、分散紫1、分散蓝1、分散黑9、HC蓝2、HC橙1、HC红1、HC红3、HC黄2、HC黄4、HC黄5等。
上述直接染料可以单独或2种以上组合使用,其含量优选为各自第1剂和第2剂组成的组合物全部含量的0.001~5质量%、更优选为0.01~4质量%。此外,可以将氧化染料和直接染料并用,该情况下的氧化染料和直接染料的合计量优选为第1剂和第2剂组成的组合物全部含量的0.05~10质量%、更优选为0.1~8质量%。
[高级醇]
从本发明所使用的染发剂组合物容易保持在包含柔软性多孔质材料的结构体中、且起泡后的泡质良好,并且,将本发明所使用的染发剂组合物施用于头发之后,为了防止放置期间的滴液,进而,对皮肤以及头皮的刺激的改善、组合物的保存稳定性的观点出发,可以在第1剂、第2剂的任意一种以上中含有高级醇。
作为高级醇,优选为具有碳原子数为10~30、更优选为12~24、更优选为14~22的烷基或烯基的醇,其中,优选具有烷基、更优选具有直链烷基的醇。例如,可以列举出肉豆蔻醇、鲸蜡醇、硬脂醇、花生醇、山嵛醇、油醇等。
高级醇可以2种以上并用。高级醇在第1剂和第2剂的混合液中的含量,从容易保持于包含柔软性多孔质材料的结构体中、起泡、细腻柔软的泡质、抑制放置期间滴液的观点出发,优选为0.01~1质量%、更优选为0.1~0.8质量%、更优选为0.2~0.7质量%、更优选为0.3~0.6质量%。此外,使高级醇在第1剂中含有的情况下,其在第1剂中的含量优选为0.01~2质量%、更优选为0.1~1.5质量%、更优选为0.2~1质量%。使高级醇在第2剂中含有的情况下,其在第2剂中的含量优选为0.01~2质量%、更优选为0.1~1.5质量%、更优选为0.5~1质量%。
[不挥发性亲水性溶剂]
在本发明所使用的染发剂组合物中作为介质可以使用水和/或有机溶剂。作为有机溶剂,可以使用不挥发性亲水性溶剂。由此,将本发明所使用的染发剂组合物施用于头发之后,放置期间,由于水分从染发剂组合物中蒸发从而浓缩了氧化剂的刺激性成分,可以减轻对头皮的刺激。作为不挥发性亲水性溶剂,优选多元醇类或其低级(碳原子数为1~4)烷基醚类等没有消泡作用的溶剂。作为多元醇类,优选为碳原子数为2~6的多元醇,例如可以列举出甘油、双甘油、丙二醇、二丙二醇、1,3-丁二醇、乙二醇、二乙二醇、异戊二醇、山梨醇等。作为多元醇的低级烷基醚类,可以列举出上述多元醇的单低级烷基醚或聚低级烷基醚(例如,二低级烷基醚)等。其中,优选多元醇的单甲基醚或单乙基醚,具体地,可以列举出乙二醇单甲醚、乙二醇单***、二乙二醇单甲醚、二乙二醇单***。上述化合物可以2种以上并用。
在染发剂组合物全组成中的不挥发性亲水性溶剂的含量,从降低头皮刺激的效果和即使液温低时也泡质良好的观点出发,优选为0.01~4质量%、更优选为0.1~3质量%、更优选为0.2~2质量%。
[pH值调节剂]
本发明所使用的染发剂组合物,从组合物的保存稳定性的观点出发,除了所述碱剂以外,作为pH值调节剂可以使用盐酸、磷酸等的无机酸;柠檬酸、乙醇酸、乳酸等的有机酸;氯化铵、盐酸单乙醇胺等的盐酸盐;磷酸二氢钾、磷酸一氢钠等的磷酸盐等。
[其它成分]
在本发明所使用的染发剂组合物中除了上述成分以外可以添加作为通常化妆品原料使用的其它成分。
作为上述成分的配合目的,可以列举出浸透促进、珠光化、防腐、金属封端、稳定化、防止氧化、紫外线吸收、保湿、制品着色、赋予香味等,更具体地可以列举出动植物油脂、高级脂肪酸、防腐剂、螯合剂、蛋白质、蛋白质水解物、氨基酸、植物提取物、紫外线吸收剂、维生素、色素、香料等。
[粘度]
第1剂的粘度(25℃)优选为1~1,200mPa·s、更优选为3~1,000mPa·s、更优选为5~900mPa·s。第2剂的粘度(25℃)优选为1~300mPa·s、更优选为3~200mPa·s、更优选为5~100mPa·s。第1剂和第2剂的混合液的粘度(25℃)为1~1,000mPa·s、优选为3~800mPa·s、更优选为5~500mPa·s、进一步优选为10~250mPa·s。另外,粘度的数值是以东京计器公司制造的B型旋转粘度计(ModelTV-10),用转子No.1,使转子旋转1分钟后的值。另外,从转数大的测定开始依次进行,在表示不超出刻度可以进行测定的时间内结束测定,不进行之后转数小的测定。通过使混合液的粘度调节在上述范围内,可以制得下述染发剂组合物,该染发剂组合物容易保持于包含柔软性多孔质材料的结构体中,并且在结构体上直至起泡期间均难以滴液,且起泡的效率较好。此外,制成泡状时,容易施用于头发,和头发的泡融合较好,施用于头发以后难以产生滴液。
为了将粘度调节于上述范围内,可以进行乙醇等的水溶性溶剂的添加,或适当调节表面活性剂、多元醇类、高级醇等的含量和种类。
[头发染色方法]
在本发明的头发染色方法中,在将形成泡状的染发剂组合物施用于头发之前,优选预先梳理头发。由此,由于再次起泡处理中头发变得难以缠绕,因此,没有染发剂组合物飞溅的担忧。此外,梳理头发之后,没有必要进行在染发剂组合物的使用中进行广泛应用的阻挡操作,更优选不进行阻挡操作。由此,后述将染发剂组合物施用于头发的操作和再次起泡的操作变得容易进行。
在将染发剂组合物施用于头发上时,从可以均匀地染发、同时防止滴液、并且得到充分的染发效果的观点出发,优选在染发处理之前不使用定型剂。此外,从混合液不变稀,可以均匀地染发,同时防止滴液,并且得到充分的染发效果的观点出发,优选为干发。在染发处理之前进行洗发的情况下,优选直至进行染色处理时使头发干燥。使头发干燥是指将至少由于洗发附着的水为主的液体除去至在自然状态下不滴落的程度。具体地,优选毛巾干燥状态或吹风机干燥状态。
在本发明的头发染色方法中,将含有碱剂的第1剂和含有氧化剂的第2剂混合,使混合液含浸在包含柔软性多孔质材料的结构体中,通过向柔软性多孔质材料施加外力和释放外力来进行使其变形的操作而起泡。这里“使其变形”是指通过外力的施加和释放的过程,形状发生变化的过程,不论完全释放外力时是否回复原来的形状。此外,对于外力的释放,是包含外力的完全释放、部分释放的任意一种的概念。此外,也可以不混合第1剂和第2剂而含浸在结构体中,同时进行混合和起泡。此时,结构体上含浸的顺序可以是第1剂先,也可以是第2剂先,也可以将第1剂和第2剂交替多次含浸。在染发剂组合物是多剂式的情况下,混合第3剂可以与第1剂和第2剂的混合同时进行,也可以在第1剂和第2剂的混合之后进行,也可以与第1剂和第2剂的混合液起泡同时进行。
使染发剂组合物含浸在该结构体中之前或起泡前,可以使水等的液体适当含浸在该结构体中。另外,可以在起泡时追加水等的液体。在含浸的液体中可以包含本发明所使用的染发剂组合物中使用的表面活性剂、高级醇、不挥发性亲水性溶剂等。该情况下,染发剂组合物的全组合物是包括含浸在结构体中的液体的概念。
使染发剂组合物含浸在该结构体中时,如果先将外力施加于该结构体使其变形,其后一边释放外力、一边使染发剂组合物含浸,则该结构体内每一次可以包含较多的染发剂组合物,因而优选。
重复进行在该结构体上施加外力使其变形的操作来起泡。外力的施加方法,例如,可以将该结构体用特定的道具进行夹、挤压、捻、擦等,也可以用手进行握、挤压、捻、擦等的任意一种。用手的情况下,可以用双手、也可以用单手,但是由于用单手握可以简单有效地将染发剂组合物起泡,因而优选。使该结构体变形的次数,每当使制剂含浸在结构体中时至少为1次、优选为2~50次、更优选为3~40次、进一步优选为3~25次。重复使该结构体变形的操作的频率为每1秒0.1~4次、优选为0.2~3次、更优选为0.4~2次。此外,使该结构体变形的操作可以连续进行,也可以空出间隔进行,在空出间隔的情况下,其间隔为1分钟以内、优选为30秒以内、更优选为10秒以内。另外,用手使该结构体变形的情况下,优选在手上套上染发剂组合物不透过性的合成树脂制、合成橡胶制或天然橡胶制的手套。
对于将泡状染发剂组合物施用于头发上,可以用手从该结构体上捧取泡状染发剂组合物来施用,也可以搁在刷子等上来施用,也可以将该结构体直接放在头发上从而直接施用作为泡状的染发剂组合物。
对于将泡状染发剂组合物施用于头发上,可以使用将泡状染发剂组合物在头发上进行挤压、擦拭、梳理等能够使染发剂组合物在头发上移动的任意方法。此外,在施用该泡沫的过程中,通过在泡状染发剂组合物上施加外力,泡沫的状态发生变化,也有再次起泡,该阶段泡沫状态的变化不包含于后述的“再次起泡”。
在用手捧取来施用的情况下,优选在手上套上染发剂组合物不透过性的合成树脂制、合成橡胶制或天然橡胶制的手套。如果每次在头发上施用约柠檬大小的泡状染发剂组合物,用单手取正好,并且由于用手容易施用于头发上,因而优选。该情况下,用一只手进行将该结构体上的染发剂组合物起泡的操作,用另一只手捧取泡沫。从而一旦将用手捧取的泡状染发剂组合物在施用于头发上之后,进行再次在该结构体上进行起泡的操作,并重复施用于头发上的操作。这一系列的操作可以非常简便并且短时间内进行。如果该手套的一只或两只的一部分或全部与1个或多个所述结构体连结或粘结为一体,则可以减轻用另一只手拿该结构体的烦杂,因此优选。
此外,施用泡沫的范围可以是全体头发,也可以只是特定部分的头发。即,染色的头发区域可以是全体头发或只是特定部分的任意一种。施用操作可以一次施用起泡的染发剂组合物全量,也可以分多次施用。在分多次施用的情况下,可以重复施用于全体染色的头发区域,也可以重复施用于区域不同的部分从而施用于全体染色的头发区域。施用和下次施用间可以进行再次起泡,也可以不进行再次起泡。
根据本发明的头发染色方法,由于不需要在通常染发剂组合物施用中进行广泛使用的阻挡操作,因此可以短时间施用泡状染发剂组合物。因此,施用泡沫的头发部位可以是任意,不需要如现有的液状至乳脂状的二剂式染发剂组合物那样从发际开始施用。只要从所需部分开始施用即可,优选从头发的发际或分界部分开始施用。
将施用于头发上的泡状染发剂组合物延伸至头发的根部,将消失的泡沫回到充足的泡沫,在部分染色的情况下,在将染色的边界弄淡等目的下,优选将施用于头发上的泡状染发剂组合物在头发上再次起泡。施用后可以仅仅再次起泡放置,也可以重复再次起泡和放置。此外,也可以重复泡状染发剂组合物的施用、再次起泡、放置。对于再次起泡,可以注入气体,也可以使用如振动机或刷子的器具,或可以使用手指进行如洗发的动作,但是由于可以使二剂式染发剂组合物充分地延伸至头发的根部,更优选使用手指进行如洗发的工作。使用振动机或刷子、或手指以如洗发的动作进行再次起泡的速度优选控制在泡沫不飞溅。
这里再次起泡的时间可以是泡沫完全消失以后,也可以是泡沫消失的过程中,或者可以是施用的泡沫变化之前。或可以是需要施用泡沫的范围全部施用完成之后,也可以是施用途中。再次起泡可以连续进行1次,也可以断续地重复多次。这里,为了再次起泡使用的振动机、刷子或手指继续和头发的一部分连续接触,或只要即使一旦离开时也在1秒以内再次接触,则再次起泡是连续的。观察需要施用的部位,至少如果施用的泡沫在液体滴下前适当起泡即可。通过使消失的泡沫再次起泡,不论泡沫的性质都可以防止滴液。此外,取决于染发剂组合物的组成和该结构体,即使泡沫的性质有区别,也可以通过再次起泡来改变施用于头发染色的泡质。如果染发剂组合物的组成和该结构体为特定物质,则可以防止滴液,虽然也考虑到容易保持直接施用于头发染色的泡质的情况,但是在该情况下优选泡状的染发剂组合物施用完成之后至尽可能短的时间内至少再次起泡1次。通过在短时间内再次起泡,可以防止在需要施用的范围内的颜色不均匀。作为该时间,优选为泡状的染发剂组合物在头发上施用完之后5分钟以内、更优选为3分钟以内、进一步优选为1分钟以内。
最后泡状染发剂组合物施用之后,放置3~60分钟、优选为5~30分钟,洗净头发,进行干燥。在本发明中,最后泡状染发剂组合物施用后的放置时间是指在全部头发或所希望部分上完全施用泡状染发剂组合物完成之后,至冲洗全部所需要的时间,是仅仅放置的时间以外包括再次起泡所需要的时间的概念。洗净可以单单水洗,也可以用香波,但是优选水洗后用香波洗净。优选使用香波以后用护发素等的洗后养护(after shampoo)毛发化妆品进行处理。
实施例
实施例1
使用以下所示染发剂以及结构体,将日本人男性(白发含有率:前头部约5%、右侧头部约60%、左侧头部约40%、后头部约10%)的右侧头部(平均毛发长4cm)进行染发。
染发剂:表1记载的第1剂A、表2记载的第2剂A
将第1剂和第2剂以质量比为1∶1混合后的全组成的粘度为15mPa·s、pH值为10.0
结构体A:将柔软性多孔质材料制成7×5×4cm的长方体,在7×5cm一个平面中央部设有直径2cm的半球状凹部。柔软性多孔质材料使用INOAC Corporation生产的彩色海绵一般品EGT-C。该柔软性多孔质材料表观密度为22kg/m3、硬度为115N。
将5g第1剂A和5g第2剂A混合至变得均匀,使全部该混合液一次含浸在结构体A中,在15秒内握20次结构体A来进行起泡。将结构体A覆在右侧头部,将变为泡状的染发剂组合物施用于毛发上。使用后,通过从右侧前头部至右侧后头部之间使手指10秒内往复15次,进行如洗发的动作来再次起泡,放置3分钟。再次通过从右侧前头部至右侧后头部之间使手指10秒内往复15次,进行如洗发的动作来再次起泡,放置15分钟。将染发剂组合物水洗后,用香波洗净全部头发2次。
干燥后,没有看到右侧头部的白发,同时没有看到与前头部或后头部不自然的不连续。
接着,将左侧头部染发。将5g第1剂A和5g第2剂A混合至变得均匀,使全部该混合液一次含浸在结构体A中,在15秒内握20次结构体A来进行起泡。将结构体A覆在左耳上,将变为泡状的染发剂组合物施用于毛发上。与上述右侧头部染发进行相同的处理,右侧头部和左侧头部没有差异,两者都没有看到白发。此外,虽然前头部以及后头部有白发,但是与左右侧头部相比较,没有看到不自然的不连续。
实施例2
使用以下所示染发剂以及结构体,将日本人女性(白发含有率:全部头发中没有偏向一方的约10%)的全部头发(中长发,平均毛发长度约15cm)进行染发。
染发剂:表1记载的第1剂B、表2记载的第2剂B
将第1剂和第2剂以质量比为1∶1混合后的全组成的粘度为200mPa·s、pH值为10.0
结构体B:将柔软性多孔质材料制成长轴长8cm×短轴长5cm的旋转椭圆体。柔软性多孔质材料使用Bridgestone Co.生产的EverlightCleaner用SD。该柔软性多孔质材料的表观密度为28kg/m3、硬度为160N。
将25g第1剂B和25g第2剂B加入200mL带有盖子的容器,将容器振荡混合。使混合的全部组合物的约四分之一的量含浸在结构体B中,在15秒内握20次结构体B来进行起泡。将结构体B从右侧头部贴在前头部,将变为泡状的染发剂组合物施用于毛发上。施用后,通过对施用部位附近10秒内15次如画圆般地移动手指,进行如洗发的动作来再次起泡。接着,残留的全部组合物同样地,使每三分之一左右的量含浸在结构体B中,进行3次“起泡,在初次施用部位附近的头发上施用,在施用部位附近进行再次起泡的操作”。
另外,将25g第1剂B和25g第2剂B加入200mL带有盖子的容器,将容器振荡混合。使混合的全部组合物的约四分之一的量含浸在结构体B中,在15秒内握20次结构体B来进行起泡。将结构体B从左侧头部贴在前头部,将变为泡状的染发剂组合物施用于毛发上。施用后,通过对施用部位附近10秒内15次如画圆般地移动手指,进行如洗发的动作来再次起泡。接着,残留的全部组合物同样地,使每三分之一左右的量含浸在结构体B中,进行3次“起泡,在左侧初次施用部位附近的头发上施用,在施用部位附近进行再次起泡的操作”。
染发剂组合物在头发上的使用量合计为100g。最后通过20秒内30次如画圆般地移动手指,进行如洗发的动作来再次起泡,在全部头发上施用泡状染发剂组合物,放置15分钟。将染发剂组合物水洗后,用香波冲洗全部头发2次。
干燥后,在全部头发中没有看到白发。
表1
(质量%,含量为全部活性量) | 第1剂A | 第1剂B |
对氨基苯酚 | 0.20 | 0.20 |
间苯二酚 | 2.00 | 2.00 |
甲基氨基苯酚 | 0.10 | 0.10 |
5-氨基邻甲酚 | 0.10 | 0.10 |
甲苯-2,5-二胺 | 2.20 | 2.20 |
盐酸2,4-二氨基苯氧乙醇 | 0.10 | 0.10 |
癸基糖苷*1 | 6.20 | - |
十三烷醇聚醚-9*2(trideceth-9) | 0.50 | - |
月桂醇聚醚-23*3(Laureth-23) | 2.00 | - |
肉豆蔻醇*4 | 0.20 | - |
月桂醇聚醚硫酸钠*5 | 2.70 | 4.00 |
油酸*6 | - | 4.40 |
乙醇 | 10.00 | - |
丙二醇 | 4.00 | - |
聚季铵盐-6*7 | 0.80 | - |
聚季铵盐-7*8 | 1.00 | - |
聚季铵盐-22*9 | 0.40 | - |
抗坏血酸 | 0.40 | - |
EDTA-2Na | 0.10 | - |
亚硝酸钠 | 0.50 | 0.10 |
氯化钠 | 3.00 | 0.80 |
氨 | 0.84 | - |
乙醇胺 | - | 2.98 |
碳酸氢铵 | 2.50 | - |
纯水 | 余量 | 余量 |
粘度(mPa·s)/pH值 | 20/9.0 | 850/10.2 |
*1:花王公司生产MYDOL 10
*2:狮王公司生产LEOCOL TD-90
*3:花王公司生产EMULGEN 123P
*4:花王公司生产KALCOL 4098
*5:花王公司生产EMAL 327
*6:花王公司生产LUNAC O-A
*7:Nalco Japan Co.,Ltd.生产MERQUAT 100
*8:Nalco Japan Co.,Ltd.生产MERQUAT 2200
*9:Nalco Japan Co.,Ltd.生产MERQUAT 280
表2
(质量%,含量为全部活性量) | 第2剂A | 第2剂B |
过氧化氢 | 5.71 | 5.95 |
氢氧化钠 | 0.029 | 0.029 |
月桂醇聚醚硫酸钠*1 | 0.60 | 0.60 |
鲸蜡醇*2 | 0.48 | 0.48 |
肉豆蔻醇*3 | 0.28 | 0.28 |
磷酸*4 | 适量 | 适量 |
依替膦酸(etidronic acid) | 0.08 | 0.08 |
羟基喹啉硫酸盐(oxyquinoline sulfate) | 0.04 | 0.04 |
纯水 | 余量 | 余量 |
*1:花王公司生产EMAL 327
*2:花王公司生产KALCOL 6870
*3:花王公司生产KALCOL 4098
*4:使pH值为3.5的量
实施例3~6
除了将使用的结构体更换为结构体C~F以外,与实施例1同样地,将日本人男性的右侧头部染发。
结构体C:将柔软性多孔质材料1制成7×5×2cm的长方体,在7×5cm的一个平面中央部设有直径1cm的半球状凹部。另外,将柔软性多孔质材料2制成7×5×2cm的长方体,用7×5cm的一个平面与所述柔软性多孔质材料1制的长方体粘合。
柔软性多孔质材料1使用INOAC Corporation生产的彩色海绵一般品EFF。该柔软性多孔质材料1的表观密度为21kg/m3、硬度为59N。
柔软性多孔质材料2使用INOAC Corporation生产的彩色海绵一般品ECA。该柔软性多孔质材料2的表观密度为26kg/m3、硬度为130N。
使染发剂组合物含浸在柔软性多孔质材料1侧并进行起泡。
结构体D:将柔软性多孔质材料制成7×5×3cm的长方体,放入15旦的尼龙制长筒袜的顶端,用工业用聚酯制缝纫线#80将***部封住。
所述柔软性多孔质材料使用Bridgestone Co.生产的Everlight SB。该柔软性多孔质材料的表观密度为28kg/m3、硬度为140N。
结构体E:将柔软性多孔质材料制成7×14×1.5cm的长方体,放入聚酯制的餐具清洁用网袋,用工业用聚酯制缝纫线#80将***部封住。
所述柔软性多孔质材料使用Bridgestone Co.生产的Everlight TD。该柔软性多孔质材料的表观密度为20kg/m3、硬度为90N。
结构体F:将柔软性多孔质材料制成半径为4cm的半球体,在平面部中央设有3×2×1cm的长方体状凹陷。
所述柔软性多孔质材料使用INOAC Corporation生产的彩色海绵ECA。该柔软性多孔质材料的表观密度为26kg/m3、硬度为130N。
实施例7、实施例8、比较例1~3
首先,使5g第1剂A含浸在包含表3记载的柔软性多孔质的结构体中之后,立刻使5g第2剂A含浸,以表4记载的顺序起泡且施用于右侧头部头发(白发含有率约10%)上。
表3
表4
Claims (6)
1.一种头发染色方法,其使包含含有碱剂的第1剂和含有氧化剂的第2剂且第1剂和第2剂的至少一者中含有表面活性剂的染发剂组合物在含有表观密度为15~70kg/m3且硬度为50~250N的柔软性多孔质材料的结构体中含浸,并通过向柔软性多孔质材料施加外力和释放外力来进行使其变形的操作,从而进行起泡,
将该泡状的染发剂组合物施用于头发上,放置3~60分钟后,进行冲洗,
所述柔软性多孔质材料是内部开了无数细孔、柔软具有变形回复性的材料。
2.如权利要求1所述的头发染色方法,其中,
染发剂全部组成中的表面活性剂的含量为1~50质量%。
3.如权利要求1或2所述的头发染色方法,其中,
在头发的一部分上施用所述泡状染发剂组合物,对头发的一部分或全体进行染色。
4.如权利要求1或2所述的头发染色方法,其中,
所述结构体包含1层或2层以上由柔软性多孔质材料组成的层。
5.如权利要求1或2所述的头发染色方法,其中,
在头发上施用所述泡状染发剂组合物后,在进行冲洗之前,使所述泡状染发剂组合物在头发上再次起泡。
6.一种染发套装,其包括染发剂组合物和结构体,
所述染发剂组合物包含含有碱剂的第1剂和含有氧化剂的第2剂,且第1剂和第2剂的至少一者中含有表面活性剂,
所述结构体用于使第1剂和第2剂的混合液起泡,并且包含表观密度为15~70kg/m3且硬度为50~250N的柔软性多孔质材料,
所述柔软性多孔质材料是内部开了无数细孔、柔软具有变形回复性的材料。
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