CN102297859B - 一种测定微量4-甲氧基苯酚的方法 - Google Patents
一种测定微量4-甲氧基苯酚的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102297859B CN102297859B CN 201110130579 CN201110130579A CN102297859B CN 102297859 B CN102297859 B CN 102297859B CN 201110130579 CN201110130579 CN 201110130579 CN 201110130579 A CN201110130579 A CN 201110130579A CN 102297859 B CN102297859 B CN 102297859B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- solution
- metoxyphenol
- ferrosin
- quality
- sample
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
本发明涉及一种测定微量4-甲氧基苯酚的方法，主要用于对不饱和单体中的微量4-甲氧基苯酚的测定。所述方法，首先将待测不饱和单体试样进行预处理，再加入乙酸-乙酸钠缓冲溶液，然后加入适量的1,10-菲啰啉和硫酸铁铵试剂，由试样中的4-甲氧基苯酚还原Fe3+后，与1,10-菲啰啉形成红色的络合物，用分光光度计在510nm测定其吸光度，根据事先用4-甲氧基苯酚溶解在乙酸正丁酯中，用1,10-菲啰啉和硫酸铁铵测定乙酸正丁酯中4-甲氧基苯酚的工作曲线，换算得试样中4-甲氧基苯酚的含量。本方法稳定性好、可以排除不饱和单体本身的黄色干扰，测量更准确。
Description
技术领域
本发明涉及一种对不饱和酸、酯等辐射固化用单体(以下简称不饱和单体)中的微量4-甲氧基苯酚进行测定的方法，属于有机化工产品分析技术领域。
背景技术
4-甲氧基苯酚又称对甲氧基苯酚、对羟基苯甲醚，英文名称是4-methylhydroquinone，英文简称是MEHQ，CAS号为150-76-5。
4-甲氧基苯酚是不饱和单体中常用的阻聚剂，可以起到防止或减缓不饱和单体在存放过程中聚合的作用。不饱和单体中存在少量(质量比浓度＜0.03％)该种阻聚剂，一般不会影响到不饱和单体的后续使用。不饱和单体中阻聚剂含量过高，不仅没有必要，而且会增加生产成本。因此，准确测定不饱和单体中4-甲氧基苯酚的含量也就显得非常重要。
业界对于不饱和单体中微量4-甲氧基苯酚的测定一般是利用它和亚硝酸反应，生成黄色的化合物，用分光光度计在420nm波长处进行测定。但是当不饱和单体本身就因存在杂质等因素略带黄色时，该方法就有一定的局限性。而且由于亚硝酸在水溶液中极不稳定，所以需用冰乙酸这样的氧化性不强的酸先提供酸性环境，再加入亚硝酸钠溶液来进行显色反应。
发明内容
本发明的目的在于克服上述不足，提供一种稳定性好、可以排除不饱和单体本身的黄色干扰的测定不饱和单体中微量4-甲氧基苯酚的方法。
本发明的目的是这样实现的：一种测定不饱和单体中微量4-甲氧基苯酚的方法——对于以酯的形式存在的不饱和单体先进行皂化反应，使其转化成可溶于水的醇和有机酸的盐，加适量盐酸中和，对于以酸的形式存在的不饱和单体，则直接用适量氢氧化钠溶液进行中和；然后在预处理后的溶液中加入pH为4.5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液，再加入适量的1，10-菲啰啉(英文名称：1，10-Phenanthroline monohydrate；CAS号：5144-89-8；分子式：C12H8N2·H2O)和硫酸铁铵(分子式：NH4Fe(SO4)2·12H2O)试剂，由试样中的4-甲氧基苯酚还原Fe3+后，与1，10-菲啰啉形成红色的络合物，用分光光度计在510nm测定其吸光度，根据事先用4-甲氧基苯酚溶解在乙酸正丁酯(模拟不饱和单体)中的标准溶液测得的工作曲线，换算得试样中4-甲氧基苯酚的含量。
所述1，10-菲啰啉和硫酸铁铵测定乙酸正丁酯中4-甲氧基苯酚的工作曲线的方法包括：
配制1，10-菲啰啉和硫酸铁铵的混合溶液，使得混合溶液中1，10-菲啰啉与Fe3+的摩尔比为(3～3.5)∶1；
配制4-甲氧基苯酚的乙酸正丁酯溶液，配成质量-体积浓度为0、(50±5)、(100±10)、(150±15)、(200±20)、(250±25)μg/mL的4-甲氧基苯酚标准母液；
将上述不同浓度的4-甲氧基苯酚标准母液定量稀释后，皂化，再中和；然后加入乙酸-乙酸钠缓冲溶液，1，10-菲啰啉与Fe3+的混合溶液，加热反应，使显色完全；
将显色后的溶液用水定容，制得质量-体积浓度范围分别为0、(1±0.1)、(2±0.2)、(3±0.3)、(4±0.4)和(5±0.5)μg/mL的4-甲氧基苯酚标准溶液；
以质量-体积浓度为0的空白溶液为参比，用分光光度计在510nm处测定各个标准溶液的吸光度；
然后以吸光度为横坐标，4-甲氧基苯酚标准溶液的质量-体积浓度为纵坐标，作图，制得1，10-菲啰啉和硫酸铁铵法测定乙酸正丁酯中4-甲氧基苯酚的工作曲线。
本发明的优选方案如下：
对于不饱和单体是酯的情况，所述方法主要包括以下一些工艺步骤：
步骤一、配制好pH为4.5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液、0.5mol/L的氢氧化钠溶液、质量比浓度为10％的氢氧化钠溶液和1mol/L的盐酸溶液；
步骤二、在洁净的烧杯中称入0.05～0.125g1，10-菲啰啉，加10mL水，移取1mol/L的盐酸溶液1～3mL，再称入0.03～0.10g硫酸铁铵粉末，搅拌溶解上述药品，然后将该溶液转移到100mL的容量瓶中，用水定容，制得1，10-菲啰啉与Fe3+的摩尔比为(3～3.5)∶1的混合溶液；
步骤三、用电子天平准确称取0.1g(精确到0.0001g)分析纯的4-甲氧基苯酚于烧杯中，加入20mL乙酸正丁酯，搅拌溶解4-甲氧基苯酚，然后将该溶液转移到100mL的容量瓶中，用乙酸正丁酯洗涤烧杯三次，一并转移到容量瓶中，用乙酸正丁酯定容，配成质量-体积浓度为1000±100μg/mL的4-甲氧基苯酚浓溶液；
步骤四、取六个100mL的容量瓶，各移取上述4-甲氧基苯酚浓溶液0、5、10、15、20、25mL，用乙酸正丁酯定容，配成质量-体积浓度为0、(50±5)、(100±10)、(150±15)、(200±20)、(250±25)μg/mL的4-甲氧基苯酚标准母液；
步骤五、取六个50mL的烧杯，各移入0.5mol/L的氢氧化钠溶液1mL，再各移入10mL水，各移取上述浓度的4-甲氧基苯酚标准母液1mL，用搅拌棒搅匀后，在80±2℃的水浴中加热15min，使乙酸正丁酯皂化，酯中的4-甲氧基苯酚转入到水相中，然后将这些烧杯取出，在冷水浴中冷却十分钟，各加入1～10滴1mol/L的盐酸溶液，对皂化液进行中和；
步骤六、在上述各个中和后的溶液中，各移入pH为4.5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液5mL，再各移入1，10-菲啰啉与Fe3+的混合溶液3～5mL，然后将这些烧杯转移到80±2℃的水浴中加热搅拌5min，使显色完全，在冷水浴中冷却十分钟；
步骤七、将上述六个烧杯中的溶液分别转移到六个50mL的容量瓶中，用适量水分别洗涤这些烧杯三次后，一并转移到各自对应的容量瓶中，然后用水定容，制得质量-体积浓度范围分别为0、(1±0.1)、(2±0.2)、(3±0.3)、(4±0.4)和(5±0.5)μg/mL的4-甲氧基苯酚标准溶液；
步骤八、以质量-体积浓度为0的空白溶液为参比，用分光光度计在510nm处测定其他各个标准溶液的吸光度；
步骤九、以吸光度为横坐标，4-甲氧基苯酚标准溶液的质量-体积浓度为纵坐标，作图，制得1，10-菲啰啉和硫酸铁铵法测定乙酸正丁酯中4-甲氧基苯酚的工作曲线；
步骤十、取50mL的烧杯，移入0.5mol/L的氢氧化钠溶液1mL，再移入10mL水，从待测实验室样品中移取0.5～5mL不饱和单体试样，对于以酯的形式存在的不饱和单体，用搅拌棒搅匀后，在80±2℃的水浴中加热15min，使不饱和酯皂化，试样中的4-甲氧基苯酚转入到水相中，然后将烧杯取出，在冷水浴中冷却十分钟，对酯的皂化液加入1～10滴1mol/L的盐酸溶液，进行中和；
步骤十一、重复步骤六到步骤八，只是将标准溶液替换为含有试样的溶液；
步骤十二、根据试样比色液的吸光度，从工作曲线上查得，或根据工作曲线拟合出的回归方程计算出含该试样的比色液中4-甲氧基苯酚的质量-体积浓度，乘以稀释倍数即为实验室样品中4-甲氧基苯酚的质量-体积浓度。
对于不饱和单体是酸的情况，其他步骤不变，只需在步骤十中，移入不饱和单体试样后，不用进行皂化反应，而是直接用质量比浓度为10％的氢氧化钠溶液进行中和。
与现有技术相比，本发明具有下列特点：
1)由于1，10-菲啰啉可以和Fe2+选择性地形成红色的络合物，且在pH2.5～pH9的范围内都很稳定，络合物的发色强度与Fe2+的量成正比，Fe3+对其没有干扰。所以如果某物质可以定量地将Fe3+还原为Fe2+的话，就可以利用1，10-菲啰啉和Fe3+来间接地测定该物质的量；本发明充分利用了Fe2+与1，10-菲啰啉在反应后的6小时内发色络合物较稳定的特点，使该分光光度法测得的结果较可靠；
2)对不饱和酯进行皂化、不饱和酸进行中和后，可以很好地将不饱和单体中的4-甲氧基苯酚转移到水相中，试样中的4-甲氧基苯酚等也转移到水相，成为可以和Fe3+与1，10-菲啰啉定量反应的物质，也就可以用分光光度法来测定微量的4-甲氧基苯酚，解决了阻聚剂易溶于不饱和单体的油相、仅微溶于水而给准确测定不饱和单体中的阻聚剂含量带来的困难；
3)由于发色络合物成红色，可以排除不饱和单体经常带有一些黄色而对亚硝酸法引起的干扰。
附图说明
图1为1，10-菲啰啉和硫酸铁铵法测定乙酸正丁酯中4-甲氧基苯酚的工作曲线。
具体实施方式
实施例
步骤一、配制好pH为4.5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液、0.5mol/L的氢氧化钠溶液和1mol/L的盐酸溶液各100mL；
步骤二、在洁净的烧杯中称入0.1135g1，10-菲啰啉，加10mL水，移取1mol/L的盐酸溶液2mL，再称入0.0876g硫酸铁铵粉末，搅拌溶解上述药品，然后将该溶液转移到100mL的容量瓶中，用水定容，制得1，10-菲啰啉与Fe3+的摩尔比为3∶1的混合溶液；
步骤三、用电子天平准确称取0.1070g分析纯的4-甲氧基苯酚于烧杯中，加入20mL乙酸正丁酯，搅拌溶解4-甲氧基苯酚，然后将上述溶液转移到100mL的容量瓶中，用乙酸正丁酯洗涤烧杯三次，一并转移到容量瓶中，用乙酸正丁酯定容，配成质量-体积浓度为1070μg/mL的4-甲氧基苯酚浓溶液；
步骤四、取6个100mL的容量瓶，各移取上述4-甲氧基苯酚浓溶液0、5、10、15、20、25mL，用乙酸正丁酯定容，配成质量-体积浓度为0、53.5、107.0、160.5、214.0、267.5μg/mL的4-甲氧基苯酚标准母液；
步骤五、取六个50mL的烧杯，各移入0.5mol/L的氢氧化钠溶液1mL，再各移入10mL水，各移取上述浓度的4-甲氧基苯酚标准母液1mL，用搅拌棒搅匀后，在80±2℃的水浴中加热15min，使乙酸正丁酯皂化，酯中的4-甲氧基苯酚转入到水相中，然后将这些烧杯取出，在冷水浴中冷却十分钟，各加入6滴1mol/L的盐酸溶液，对皂化液进行中和；
步骤六、在上述各个中和后的溶液中，各移入pH为4.5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液5mL，再各移入1，10-菲啰啉与Fe3+的混合溶液3mL，然后将这些烧杯转移到80±2℃的水浴中加热搅拌5min，使显色完全，在冷水浴中冷却十分钟；
步骤七、将上述六个烧杯中的溶液分别转移到六个50mL的容量瓶中，用适量水分别洗涤这些烧杯三次后，一并转移到各自对应的容量瓶中，然后用水定容，制得质量-体积浓度范围分别为0、1.070、2.140、3.210、4.280和5.350μg/mL的4-甲氧基苯酚标准溶液；
步骤八、以质量-体积浓度为0的空白溶液为参比，用分光光度计在510nm处测定其他各个标准溶液的吸光度；
步骤九、以吸光度为横坐标，4-甲氧基苯酚标准溶液的质量-体积浓度为纵坐标，作图，制得1，10-菲啰啉和硫酸铁铵法测定乙酸正丁酯中4-甲氧基苯酚的工作曲线，见图1，根据工作曲线拟合出的回归方程为y＝5.2308x-0.1419，该回归方程的复相关系数为0.9983；
步骤十、取50mL的烧杯，移入0.5mol/L的氢氧化钠溶液1mL，再移入10mL水，从待测三羟甲基丙烷三丙烯酸酯实验室样品中移取1mL试样，用搅拌棒搅匀后，在80±2℃的水浴中加热15min，使该不饱和酯皂化，使试样中的4-甲氧基苯酚转入到水相中，然后将该烧杯取出，在冷水浴中冷却十分钟，对该不饱和酯的皂化液加入6滴1mol/L的盐酸溶液，进行中和；
步骤十一、重复步骤六到步骤八，只是将标准溶液替换为含有该三羟甲基丙烷三丙烯酸酯试样的溶液，测得含该试样的比色液的吸光度为0.539；
步骤十二、根据试样比色液的吸光度，从工作曲线上查得含该试样的比色液中4-甲氧基苯酚的质量-体积浓度为2.678μg/mL(也可根据回归方程计算出)，乘以稀释倍数50，即可知该批三羟甲基丙烷三丙烯酸酯实验室样品中4-甲氧基苯酚的质量-体积浓度为133.9μg/mL。
Claims (5)
1.一种测定微量4-甲氧基苯酚的方法，其特征在于：所述方法，首先将待测不饱和单体试样进行预处理：对于以酯的形式存在的不饱和单体先进行皂化反应，使其转化成可溶于水的醇和有机酸的盐，加适量盐酸中和，对于以酸的形式存在的不饱和单体，则直接用适量氢氧化钠溶液进行中和；然后在预处理后的溶液中加入pH 为4.5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液，再加入适量的1,10-菲啰啉和硫酸铁铵试剂，由试样中的4-甲氧基苯酚还原Fe3+后，与1,10-菲啰啉形成红色的络合物，用分光光度计在510 nm测定其吸光度，根据事先用4-甲氧基苯酚溶解在乙酸正丁酯中，用1,10-菲啰啉和硫酸铁铵测定乙酸正丁酯中4-甲氧基苯酚的工作曲线，换算得含有试样的比色液中4-甲氧基苯酚的含量。
2.根据权利要求1所述的一种测定微量4-甲氧基苯酚的方法，其特征在于：制作所述1,10-菲啰啉和硫酸铁铵测定乙酸正丁酯中4-甲氧基苯酚的工作曲线的方法包括：
配制1,10-菲啰啉和硫酸铁铵的混合溶液，使得混合溶液中1,10-菲啰啉与Fe3+的摩尔比为（3～3.5）:1；
配制4-甲氧基苯酚的乙酸正丁酯溶液，配成质量-体积浓度为0、（50±5）、（100±10）、（150±15）、（200±20）、（250±25）μg/mL的4-甲氧基苯酚标准母液；
将上述不同浓度的4-甲氧基苯酚标准母液定量稀释后，皂化，再中和；然后加入乙酸-乙酸钠缓冲溶液，1,10-菲啰啉与Fe3+的混合溶液，加热反应，使显色完全；
将显色后的溶液用水定容，制得质量-体积浓度范围分别为0、（1±0.1）、（2±0.2）、（3±0.3）、（4±0.4）和（5±0.5）μg/mL的4-甲氧基苯酚标准溶液；
以质量-体积浓度为0的空白溶液为参比，用分光光度计在510 nm处测定各个标准溶液的吸光度；
然后以吸光度为横坐标，4-甲氧基苯酚标准溶液的质量-体积浓度为纵坐标，作图，制得1,10-菲啰啉和硫酸铁铵法测定乙酸正丁酯中4-甲氧基苯酚的工作曲线。
3.根据权利要求2所述的一种测定微量4-甲氧基苯酚的方法，其特征在于：制作所述1,10-菲啰啉和硫酸铁铵测定乙酸正丁酯中4-甲氧基苯酚的工作曲线的具体方法包括：
步骤一、配制好pH为4.5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液、0.5 mol/L的氢氧化钠溶液、质量比浓度为10 ％的氢氧化钠溶液和1 mol/L的盐酸溶液；
步骤二、在洁净的烧杯中称入0.05～0.125g1,10-菲啰啉，加10 mL水，移取1 mol/L的盐酸溶液1～3mL，再称入0.03～0.10g硫酸铁铵粉末，搅拌溶解上述药品，然后将该溶液转移到100 mL的容量瓶中，用水定容，制得1,10-菲啰啉与Fe3+的摩尔比为（3～3.5）:1的混合溶液；
步骤三、用电子天平准确称取0.1 g分析纯的4-甲氧基苯酚于烧杯中，加入20 mL乙酸正丁酯，搅拌溶解4-甲氧基苯酚，然后将该溶液转移到100 mL的容量瓶中，用乙酸正丁酯洗涤烧杯三次，一并转移到容量瓶中，用乙酸正丁酯定容，配成质量-体积浓度为1 000±100 μg/mL的4-甲氧基苯酚浓溶液；
步骤四、取六个100 mL的容量瓶，各移取上述4-甲氧基苯酚浓溶液0、5、10、15、20、25 mL，用乙酸正丁酯定容，配成质量-体积浓度为0、（50±5）、（100±10）、（150±15）、（200±20）、（250±25）μg/mL的4-甲氧基苯酚标准母液；
步骤五、取六个50 mL的烧杯，各移入0.5 mol/L的氢氧化钠溶液1mL，再各移入10 mL水，各移取上述浓度的4-甲氧基苯酚标准母液1mL，用搅拌棒搅匀后，在80±2 ℃的水浴中加热15 min，使乙酸正丁酯皂化，酯中的4-甲氧基苯酚转入到水相中，然后将这些烧杯取出，在冷水浴中冷却十分钟，各加入1～10滴1 mol/L的盐酸溶液，对皂化液进行中和；
步骤六、在上述各个中和后的溶液中，各移入pH为4.5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液5 mL，再各移入1,10-菲啰啉与Fe3+的混合溶液3～5 mL，然后将这些烧杯转移到80±2 ℃的水浴中加热搅拌5 min，使显色完全，在冷水浴中冷却十分钟；
步骤七、将上述六个烧杯中的溶液分别转移到六个50mL的容量瓶中，用适量水分别洗涤这些烧杯三次后，一并转移到各自对应的容量瓶中，然后用水定容，制得质量-体积浓度范围分别为0、（1±0.1）、（2±0.2）、（3±0.3）、（4±0.4）和（5±0.5）μg/mL的4-甲氧基苯酚标准溶液；
步骤八、以质量-体积浓度为0的空白溶液为参比，用分光光度计在510 nm处测定其他各个标准溶液的吸光度；
步骤九、以吸光度为横坐标，4-甲氧基苯酚标准溶液的质量-体积浓度为纵坐标，作图，制得1,10-菲啰啉和硫酸铁铵法测定乙酸正丁酯中4-甲氧基苯酚的工作曲线。
4.根据权利要求1所述的一种测定微量4-甲氧基苯酚的方法，其特征在于：
对于不饱和单体是酯的情况，所述方法主要包括以下工艺步骤：
A、取50 mL的烧杯，移入0.5 mol/L的氢氧化钠溶液1 mL，再移入10 mL水，从待测实验室样品中移取0.5～5 mL不饱和单体试样，对于以酯的形式存在的不饱和单体，用搅拌棒搅匀后，在80±2 ℃的水浴中加热15 min，使不饱和酯皂化，试样中的4-甲氧基苯酚转入到水相中，然后将烧杯取出，在冷水浴中冷却十分钟，对酯的皂化液加入1～10滴1 mol/L的盐酸溶液，进行中和；
B、在上述含有试样的溶液中，移入pH为4.5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液5mL，再移入1,10-菲啰啉与Fe3+的混合溶液3～5 mL，然后将烧杯转移到80±2 ℃的水浴中加热搅拌5 min，使显色完全，在冷水浴中冷却十分钟；
C、将上述烧杯中的溶液转移到50mL的容量瓶中，用适量水分别洗涤烧杯三次后，一并转移到容量瓶中，然后用水定容，制得含有试样的待测比色溶液；
D、以质量-体积浓度为0的空白溶液为参比，用分光光度计在510 nm处测定含有试样的待测比色溶液的吸光度；
E、根据含该试样的比色液的吸光度，从工作曲线上查得，或根据工作曲线拟合出的回归方程计算出含该试样的比色液中4-甲氧基苯酚的质量-体积浓度，乘以稀释倍数即为实验室样品中4-甲氧基苯酚的质量-体积浓度。
5.根据权利要求1所述的一种测定微量4-甲氧基苯酚的方法，其特征在于：
对于不饱和单体是酸的情况，直接用质量比浓度为10 ％的氢氧化钠溶液进行中和，然后按权利要求4中的步骤B-E操作。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 201110130579 CN102297859B (zh) | 2011-05-20 | 2011-05-20 | 一种测定微量4-甲氧基苯酚的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 201110130579 CN102297859B (zh) | 2011-05-20 | 2011-05-20 | 一种测定微量4-甲氧基苯酚的方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102297859A CN102297859A (zh) | 2011-12-28 |
| CN102297859B true CN102297859B (zh) | 2013-07-17 |
Family
ID=45358423
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 201110130579 Active CN102297859B (zh) | 2011-05-20 | 2011-05-20 | 一种测定微量4-甲氧基苯酚的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102297859B (zh) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102830076A (zh) * | 2012-09-21 | 2012-12-19 | 江苏南天农科化工有限公司 | 一种工业丙烯酰胺中对羟基苯甲醚的测定方法 |
| CN105651708B (zh) * | 2014-11-13 | 2018-03-20 | 乐凯华光印刷科技有限公司 | 一种丙烯酸酯类活性稀释剂中对羟基苯甲醚的测定方法 |
| CN107064027A (zh) * | 2017-01-20 | 2017-08-18 | 江苏中铁奥莱特新材料股份有限公司 | 一种测定丙烯酸及其衍生物中阻聚剂的方法 |
| CN111272265B (zh) * | 2020-03-26 | 2021-06-01 | 兰州石化职业技术学院 | 一种定量分析用玻璃仪器配套性校正方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101671945A (zh) * | 2009-09-27 | 2010-03-17 | 广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心 | 一种用于纺织品中禁用偶氮染料检测的快速筛查检测方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050133697A1 (en) * | 2003-12-23 | 2005-06-23 | Potyrailo Radislav A. | Sensor devices containing co-polymer substrates for analysis of chemical and biological species in water and air |
-
2011
- 2011-05-20 CN CN 201110130579 patent/CN102297859B/zh active Active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101671945A (zh) * | 2009-09-27 | 2010-03-17 | 广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心 | 一种用于纺织品中禁用偶氮染料检测的快速筛查检测方法 |
Non-Patent Citations (6)
| Title |
|---|
| 丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯类单体中混合阻聚剂分析;张兰芬 等;《涂料工业》;19850131;第51-53页 * |
| 张兰芬 等.丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯类单体中混合阻聚剂分析.《涂料工业》.1985, |
| 李建等.铁-邻二氮杂菲间接分光光度法测定织物中游离甲醛.《分析化学》.2000,第28卷 |
| 杨晓芬等.水中苯胺类化合物检测邻甲氧基苯酚试剂盒的研制.《阴山学刊》.2003,(第1期), |
| 水中苯胺类化合物检测邻甲氧基苯酚试剂盒的研制;杨晓芬等;《阴山学刊》;20030630(第1期);全文 * |
| 铁-邻二氮杂菲间接分光光度法测定织物中游离甲醛;李建等;《分析化学》;20000229;第28卷;第261页 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102297859A (zh) | 2011-12-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN100478677C (zh) | 一种分析固体和/或液体样品中总磷含量的方法 | |
| CN102507473B (zh) | 一种氨氮水质在线监测仪上污水中原物质干扰消除的方法 | |
| CN102297859B (zh) | 一种测定微量4-甲氧基苯酚的方法 | |
| Noor et al. | Acrylic microspheres-based optosensor for visual detection of nitrite | |
| CN106841056A (zh) | 一种室内空气中甲醛含量的检测方法 | |
| CN104792714A (zh) | 高锰酸盐指数的测定方法及应用 | |
| CN102207466A (zh) | 面粉违禁添加剂过氧化苯甲酰快速检测试剂盒及制备方法 | |
| Aziz et al. | Design of a highly sensitive and selective bulk optode based on fluorescence enhancement of N, N′-bis-(1-hydroxyphenylimine) 2, 2′-pyridil Schiff base: Monitoring of zinc (II) ion in real samples and DFT calculation | |
| CN101059447A (zh) | 一种乳粉蛋白氮含量分析方法 | |
| CN108458981A (zh) | 一种甲基羟肟酸光度法检测水样中铁含量的方法 | |
| CN103698470A (zh) | 用于测定树脂羟值的酯化试剂及方法 | |
| CN103487390A (zh) | 一种水体镉含量的测试方法 | |
| CN106596490A (zh) | 同步检测百草枯和敌草快的超分子传感器阵列及方法 | |
| Chen et al. | Catalytic kinetic methods for photometric or fluorometric determination of heavy metal ions | |
| CN101914059B (zh) | 一种测定痕量铅的分析试剂及其制备方法和应用 | |
| CN101140242A (zh) | 示差吸光光度法在钼精矿分析中的应用 | |
| CN107247028B (zh) | 一种提高饲料中总纤维素酶活力检测准确性的方法 | |
| CN103940759A (zh) | 一种用于检测水中铅离子的方法 | |
| KR102613289B1 (ko) | 아세테이트 착물 및 아세테이트 정량화 방법 | |
| CN103940763A (zh) | 一种用于检测水中铅离子的方法 | |
| CN103940758A (zh) | 一种用于检测水中铅离子的方法 | |
| CN105300945A (zh) | 一种定量分析壳聚糖的荧光猝灭法 | |
| CN103267761A (zh) | 一种测定钢中钴含量的方法 | |
| CN101372460A (zh) | 邻甲基苯基重氮氨基偶氮苯及其制备方法 | |
| CN103940810A (zh) | 一种用于检测水质中铅离子的试剂包的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CP01 | Change in the name or title of a patent holder | ||
| CP01 | Change in the name or title of a patent holder |
Address after: 214422 Yun Ting Street, Jiangyin City, Wuxi, Jiangsu Province, Jianshe Road No. 55 Co-patentee after: Nantong hundred Sichuan new materials Co., Ltd. Patentee after: Jiangsu hundred Sichuan high science and technology new materials Limited by Share Ltd Address before: 214422 Yun Ting Street, Jiangyin City, Wuxi, Jiangsu Province, Jianshe Road No. 55 Co-patentee before: Baichuan Chemical (Rugao) Co., Ltd. Patentee before: Wuxi Baichuan Chemical Industrial Co., Ltd. |