CN102271761B - 光照射装置 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种光照射装置，其通过低输出光的照射不会给皮肤带来负担而能够容易地实现脱毛、抑毛。在本发明所涉及的光照射装置中具有：将波长400-1200nm的光以脉冲方式赋予的光源部；使由光源部赋予光的脉冲在离射出面规定的距离按0.2-10J/cm²的能量强度分布的导光部。

Description

光照射装置

技术领域

本发明涉及一种通过光照射进行脱毛或抑毛的光照射装置。

背景技术

在医疗领域中已知有通过光照射进行的脱毛或抑毛。这是通过使高输出(等级4)激光照射皮肤而破坏毛根部及毛囊部的细胞的坏死来实现的。这样的采用激光的脱毛或抑毛由于伴随细胞的破坏而容易引发烫伤、斑点等副作用且对皮肤的负担大，故要专业的医师进行手术。不过，由专家进行的手术中存在经济及时间方面的负担，故期望有在家庭中即能够简便使用的脱毛、抑毛机。对此，例如在日本特开2005-211689号公报中提出了一种照射低输出的光的家庭用脱毛机。

专利文献1：日本特开2005-211689号公报

发明内容

然而，在迄今为止的家庭用脱毛机中，仅仅促进了蛋白质的变性而细胞不会死灭还有生存，故无法获得充分的脱毛、抑毛效果。

本发明就是为了解决上述问题而作出的，本发明所涉及的光照射装置的特征在于，具有：光源部，其将波长400-1200nm的光以脉冲方式赋予；导光部，其使由所述光源部赋予的光的脉冲在离射出面规定的距离按0.2-10J/cm²的能量强度分布，所述导光部具有对来自所述光源部的光的脉冲进行调整的配光控制机构。

发明效果

根据本发明，通过低输出光的照射不会给皮肤带来负担，而使毛囊细胞的细胞增生停止或诱导细胞死亡(细胞凋亡)，由此能够提供一种容易地实现脱毛、抑毛的光照射装置。

附图说明

图1(a)是表示本发明的实施方式所涉及的光照射装置的外观的主视图，图(b)是表示本发明的实施方式所涉及的光照射装置的外观的侧视图。

图2是光照射装置的配光控制机构和主体罩的脱离状态下的光照射装置的立体图。

图3(a)是图1(a)的A-A剖视图，图3(b)是图1(b)的B-B剖视图。

图4是照射单元的分解立体图。

图5(a)是表示照射单元的主视图，图5(b)是图5(a)的C-C剖视图。

图6(a)是表示配光控制机构和主体罩的主视图，图6(b)是图6(a)的D-D剖视图。

图7是照射单元的立体图。

图8是配设在主体及配光控制机构内的控制电路的框图。

图9是表示所照射的光的发光的波长分布的图。

图10是表示透镜的透镜宽度方向的光量分布的图。

图11是表示毛发的毛发周期的说明图。

图12(a)是表示控制部的小鼠的皮肤的HE染色的结果的显微镜照片，图12(b)是表示控制部的小鼠的皮肤的采用了抗BrdU抗体的结果的显微镜照片，图12(c)是表示控制部的小鼠的皮肤的采用了抗ssDNA抗体的结果的显微镜照片，图12(d)是表示照射10小时后的小鼠的皮肤的HE染色的结果的显微镜照片，图12(e)是表示照射10小时后的小鼠的皮肤的采用了抗BrdU抗体的结果的显微镜照片，图12(f)是表示照射10小时后的小鼠的皮肤的采用了抗ssDNA抗体的结果的显微镜照片。

图13(a)是表示控制部的小鼠的皮肤的HE染色的结果的显微镜照片，图13(b)是表示控制部的小鼠的皮肤的采用了抗BrdU抗体的结果的显微镜照片，图13(c)是表示控制部的小鼠的皮肤的采用了抗ssDNA抗体的结果的显微镜照片，图13(d)是表示照射24小时后的小鼠的皮肤的HE染色的结果的显微镜照片，图13(e)是表示照射24小时后的小鼠的皮肤的采用了抗BrdU抗体的结果的显微镜照片，图13(f)是表示照射24小时后的小鼠的皮肤的采用了抗ssDNA抗体的结果的显微镜照片。

图14(a)是表示控制部的小鼠的皮肤的HE染色的结果的显微镜照片，图14(b)是表示控制部的小鼠的皮肤的采用了抗BrdU抗体的结果的显微镜照片，图14(c)是表示控制部的小鼠的皮肤的采用了抗ssDNA抗体的结果的显微镜照片，图14(d)是表示照射3日后的小鼠的皮肤的HE染色的结果的显微镜照片，图14(e)是表示照射3日后的小鼠的皮肤的采用了抗BrdU抗体的结果的显微镜照片，图14(f)是表示照射3日后的小鼠的皮肤的采用了抗ssDNA抗体的结果的显微镜照片。

图15(a)是表示控制部的小鼠的皮肤的HE染色的结果的显微镜照片，图15(b)是表示控制部的小鼠的皮肤的采用了抗BrdU抗体的结果的显微镜照片，图15(c)是表示控制部的小鼠的皮肤的采用了抗ssDNA抗体的结果的显微镜照片，图15(d)是表示照射5日后的小鼠的皮肤的HE染色的结果的显微镜照片，图15(e)是表示照射5日后的小鼠的皮肤的采用了抗BrdU抗体的结果的显微镜照片，图15(f)是表示照射5日后的小鼠的皮肤的采用了抗ssDNA抗体的结果的显微镜照片。

图16(a)是表示照射2小时后的实时PCR的结果的图，图16(b)是表示照射12小时后的实时PCR的结果的图，图16(c)是表示照射1日后的实时PCR的结果的图。

图17(a)是表示照射3日后的实时PCR的结果的图，图17(b)是表示照射5日后的实时PCR的结果的图，图17(c)是表示照射7日后的实时PCR的结果的图。

图18(a)是表示实施例1及实施例2的照射光谱和黑色素吸收率的图，图18(b)是将实施例1及实施例2的照射光谱乘以黑色素吸收率而算出被黑色素吸收的能量来进行比较的图。

图19(a)是表示实施例1及实施例2的照射光谱和黑色素吸收率及真黑色素吸收率的图，图19(b)是将实施例1及实施例2的照射光谱乘以黑色素吸收率及真黑色素吸收率而算出被黑色素及真黑色素吸收的能量来进行比较的图。

图20(a)是表示实施例1的刚脱毛后的人的膝下的皮肤表面的图，图20(b)是表示实施例1的脱毛一个月后的人的膝下的皮肤表面的图，图20(c)是表示实施例2的刚脱毛后的人的膝下的皮肤表面的图，图20(d)是表示实施例2的脱毛一个月后的人的膝下的皮肤表面的图。

具体实施方式

以下，对本发明所涉及的光照射装置参考附图所示的实施方式进行说明。图1(a)是表示本发明的实施方式所涉及的光照射装置1的外观的主视图，图1(b)是侧视图。图2是图1所示的光照射装置1的配光控制机构6和主体罩3的脱离状态下的光照射装置1的立体图。图3(a)是图1(a)的A-A剖视图，图3(b)是图1(b)的B-B剖视图。图4是照射单元4的分解立体图，图5(a)是表示照射单元4的主视图，图5(b)是图5(a)的C-C剖视图。图6(a)是表示配光控制机构6和主体罩3的主视图，图6(b)是图6(a)的D-D剖视图。图7是照射单元4的立体图。图8是配设在主体2及配光控制机构6内的控制电路的框图。

本发明的实施方式所涉及的光照射装置1通过对生物体表面尤其是皮肤表面进行光照射，从而进行对生物体表面进行脱毛的光脱毛或对生物体表面的毛发的再生及成长进行抑制的光抑毛等。

本发明的实施方式所涉及的光照射装置1具有：由单手即能够把持的主体2；拆装自如地安装在主体2的一端的照射侧端部2c，且在上部具有透镜5而在内部具有光源9的作为光照射机构的照射单元4；覆盖照射单元4的周围且对由照射单元4照射出的光进行调节的配光控制机构6；保持配光控制机构6且相对于主体2拆装自如的主体罩3。

主体2具有：在内部具备内置电源2x及控制光照射的控制机构2y且在封装上对主体罩3的拆装进行操作的拆装操作部2a；进行主体2的电源的开闭的电源开关2b。在安装有主体2的照射单元4的照射侧端部2c具有：使照射单元4形成拆装自如的一对大致U字形状的单元安装部2d；从照射侧端部2c突出且将主体2与照射单元4电连接的主体侧连接器33；由拆装操作部2a操作并使主体罩3拆装自如地卡止的主体侧卡止部34；使照射单元4的光源9发光的、未图示的发光开关。

主体罩3具有：罩构件31；使罩构件31卡止脱离自如地设于主体侧卡止部34的罩侧卡止部32；具备使照射单元4的光向外部发射的发射部6a的作为筒形状的浮块的配光控制机构6。罩构件31具有将覆盖照射侧端部2c及照射单元4的配光控制机构6滑动自如地保持的配光控制机构6用的开口。另外，主体罩3具有固定配光控制机构6的固定机构3a。配光控制机构6由遮光构件形成，且照射单元4位于配光控制机构6的内侧的空间。通过照射单元4设置在配光控制机构6的内侧，从而防止照射单元4的光从配光控制机构6的除发射部6a以外的部分泄漏。

照射单元4沿光照射出的光照射方向F、详细而言沿与配光控制机构6的发射部6a正交的方向以浮动自如的方式安装在罩构件31上。照射单元4在一端具有大致长方形状的照射口42、在前后具有2分割的灯壳8、在其内部具有光源9。在光的照射口42作为盖嵌入有透镜5。在照射单元4的长度方向的两外侧，详细而言透镜5的长度方向的两端延伸设有与单元安装部2d卡脱自如的安装用突起4a。照射单元4通过安装用突起4a与单元安装部2d卡合，而使照射单元4拆装自如地安装在主体2上。

照射口42的相反侧的端部即底部在大致中央具有凹部45。在凹部45上连接有在主体2的安装时与主体侧连接器33电连接的照射侧连接器12。通过把持灯壳8的延伸设有安装用突起4a两外侧和大致正交的面即宽度方向的两外侧，而使照射单元4的凹部45与照射侧端部2c的主体侧连接器33突出的位置对合。这样，将照射单元4和主体2定位在安装位置上。然后，向与光照射方向F相反的方向压入照射单元4，并将安装用突起4向单元安装部2d的U字形状的卡爪之间压入。各安装用突起4a分别被单元安装部2d的卡爪夹持，而将照射单元4安装在主体2上。

为了使照射单元4从主体2脱离，在从将照射单元4安装于主体2的状态下，把持灯壳8的宽度方向的两外侧而将照射单元4朝向光照射方向F拉拽。在拉拽的作用下，安装用突起4a从单元安装部2d的卡爪之间脱出，由此照射单元4能够从主体2脱离。

而且，在灯壳8的宽度方向的两外侧沿着长度方向设有多个作为贯通照射单元4的内外的开口部的狭缝8b。通过设置狭缝8b，照射单元4内的热量经由狭缝8b向外释放，从而抑制照射单元4内的温度上升。

照射单元4在以透镜5作为盖的灯壳8的内部例如具有：反射来自在灯壳8的长度方向上长的导管状的作为光源9的氙气管的光并朝向嵌入于照射口42的透镜5的反射器10；将反射器10与透镜5一同经由弹性构件14保持的基台16；接收从照射侧连接器12传送来的电信号而对光源9赋予触发电压并使其发光的作为触发变压器的电路单元11。电路单元11具有搭载了连接器12的电路P板13。反射器10在照射口42一侧具有与照射口42大致相同大小的开口，且反射面为在内侧具备的大致U字的杯形状。光源9位于与反射器10的开口相反的位置即杯形状的底部的内侧。反射器10和透镜5使来自光源9的光均匀化。详细而言，反射器10使由光源9的发光产生的光的朝向同与照射口42直行的朝向一致，并且使从照射口42照射出的光量的分布大致恒定一致。在与开口相反的位置即杯形状的底部的长度方向设有让光源9插通的插通孔10a。通过在插通孔10a中插通光源9，而使光源9位于反射器10的内侧。照射单元4的光源9不局限于氙气管，也可以采用一个或多个二极管。在***通在插通孔10a中的光源9的长度方向即轴向的两端作为夹具15分别嵌合有例如大致圆环形状的弹性状的橡胶板。两个夹具15相互的面对置且各自与形成反射器10的插通孔10a的各侧面抵接，由此将反射器10从两侧夹持并将光源9弹性固定在反射器10上。

基台16包括保持反射器10的底部的基座部16a和从基座部16a突出并保持反射面的背面的侧部16b，并具有使因光源9的发光而产生的热量从光源9及反射器10散热的多个开口。在反射器10的底部与基台16之间作为弹性构件14例如夹设有大致板状的橡胶板。反射器10的底部与弹性构件14的一表面抵接，基台16与弹性构件14的相反侧的表面抵接。

基台16的侧部16b具有与透镜5的外周的一部分卡合的保持用卡合部16c，通过保持用卡合部16c使基台16与透镜5的被卡合部5a卡合，而使形成反射器10的开口的四个端边与透镜5抵接。并且，通过在基台16与透镜5之间将弹性构件14夹入并压缩，而使透镜5及基台16弹性保持反射器10。而且，也可以夹具15和弹性构件14一体形成。

在本实施方式中虽未特别图示，不过，在与透镜5抵接的反射器10的端部，多个突起以不会遮盖反射器10的开口的方式延伸设置。在反射器10被弹性保持之际，反射器10的端部并不是直接接触，而是突起与透镜5点接触来保持。通过使反射器10与透镜5点接触，可防止伴随发光而产生的热量经由反射器10向透镜5传递的情况。该突起例如设置在反射器10的各边的端部所连接的四角、在长度方向上长的二边的各边的中点共六处部位。该突起将与反射器10的厚度、详细而言从反射面到背面的厚度大致相同的尺寸作为直径，且沿着光照射方向F延伸设置。

具备光源9的照射单元4能够从主体2拆装，且拆装通过不需要改锥等拆装用的工具的方法而设为卡止脱离自如。由此，在照射单元4的拆装时不需要工具，而在光源9的老化或故障时能够容易地将光源从主体2拆除。另外，由于经年老化或故障了的光源9的更换容易进行，能够在长期通过稳定的光量进行光照射。而且，在本发明中，所谓“长期”，并不是指本发明的光照射装置1在一次使用中连续进行多次光照射，而是指每日反复进行多次使用等的期间。这样，通过使容易受到伴随发光而产生的热量的影响的光源9、反射器10、透镜5作为照射单元4一体化，随着长期的光照射装置1的使用，即使在光源9、反射器10、透镜5产生老化或变形而发生光源9的错位，通过更换照射单元4，也能够容易地修改光源的错位。并且，能够更长期地照射稳定的光量。

进而，通过采用夹具15将光源9弹性固定在反射器10上且在透镜5与基台16之间经由弹性构件14而弹性保持反射器10，可防止光源相对于透镜5及反射器10发生偏离。另外，夹具15及弹性构件14可缓和吸收在向生物体表面压靠配光控制机构6的发射部6a而进行光照射时或将照射单元4从主体2拆装时产生的振动或冲击。由此，在照射单元4内抑制光源9及反射器10的偏离，防止光源9的错位、详细而言从照射口42照射出的光变为不均匀的情况，从而能够长期照射稳定的光量。

配光控制机构6夹设在照射单元4与皮肤表面之间。如图7所示，配光控制机构6具有：由不透光的不透明构件呈筒形状形成的遮光部6b；在遮光部6b的筒形状上以大致长方形状开口了的一端上设有作为光学构件的、例如透镜的发射部6a。遮光部6b延伸设有覆盖照射单元4的侧面且朝向照射单元4从照射口42向皮肤表面照射光的光照射方向而覆盖照射单元4的面，并形成为筒形状。配光控制机构6中筒的开口与照射单元4的照射口42对置配置。位于配光控制机构6的延伸设置一侧的开口为来自照射单元4的光向外部发射的发射口，形成发射口的遮光部6b的端部在光照射时与皮肤表面抵接。光照射方向是指与照射口42的开口面直行的方向。通过反射器10和透镜5使光量均匀化，并且从发射部6a照射光。发射部6a不会改变从照射单元4入射的光的强度或朝向而使光量形成均匀化的形状。例如，在本发明的实施方式中，发射部6a通过多个划分构件6a1而划分为多个并排设置的划分部6a2。

在使配光控制机构6向生物体表面靠压的状态下，使照射单元4发光，并经由发射部6a向生物体表面进行光照射。通过划分构件6a1，防止在将配光控制机构6向生物体表面靠压时皮肤进入遮光部6b的内部空间以及皮肤与照射单元4尤其是透镜5接触的情况。另外，划分构件6a1由能够透光的构件形成，从而使从照射单元4照射出的光量均匀化。

在遮光部6b的左右两侧设有钩挂部6b1，通过与主体罩3嵌合来保持。在具有形成遮光部6b的开口的长度方向的端部的侧面沿着与开口直行的光照射方向分别设有滑动引导件6b2、6b4。滑动引导件6b2、6b4在组装光照射装置1时使配光控制机构6与光照射方向平行地滑动自如。在遮光部6b的侧面之中，在形成与一面的发射口相反侧的开口的端部的大致中央与面平行地突出设有开关用突起6b3。开关用突起6b3通过滑动引导件6b2、6b4在配光控制机构6滑动时使发光开关动作。在电源开关2b接通的状态下，使形成发射口的部位与生物体表面紧贴并向光照射方向按压或向皮肤表面靠压，由此配光控制机构6在与光照射方向相反的方向提高滑动。随着滑动，开关用突起6b3按压发光开关，被按压的发光开关经由单元电路而使光源9发光。然后，在光照射后配光控制机构6沿光照射方向滑动，由此开关用突起6b3离开发光开关而解除发光开关的按压。该光照射动作为一例，在向生物体表面靠压而使发光开关动作的状态下，通过使电源开关2b接通进行光照射自不待言，进而也可以具有其他的照射开关。

如图8所示，配光控制机构6由配设在主体2及配光控制机构6内的控制电路来控制。控制电路具有：微处理器单元(MPU)21；具备带有适配器的Li离子电池和其保护IC的充电控制部22；具备频闪电容器和其电压控制IC的电容器充电部23；进行光源9的触发控制的闪光控制部24；周边电路部25。作为进行控制电路的光照射的控制，例如可举出控制照射单元4的连续光照射次数、总计光或进行照射单元4的温度检测或者主体罩3、照射单元4的有无检测等的安全管理等。这些可以适当变更设计。

例如，在作为光源9采用氙气闪光灯的情况下，对氙气管两端施加300V，接着通过触发变压器使300V升压，对氙气管表面施加5kV，由此氙气管内被离子化，通过电流通过(110A、1ms)而发光。图9中示出了在这种条件下对皮肤表面照射的光的发光的波长分布(光谱分布)9X。如图9所示，光谱分布9X在波长400-500(nm)具有第一高能量部9X1，在波长800-1000(nm)具有第二高能量部9X2。从透镜5照射出的光光学设计成经由配光控制机构6，在离作为射出面的透镜5的前表面5mm的位置具有图10所示的光量分布10X。光量分布10X示出了图4所示的透镜5的透镜宽度方向(箭头5X的方向)上的光量分布，具有极大值10X1、10X2、10X3。

通过配光控制机构6，光源9不与皮肤表面直接接触。另外，通过覆盖光源9的遮光部6b，防止照射出的光泄漏，并且通过配置了光学构件的发射部6a的划分构件6a1，抑制皮肤表面进入光照射装置1，从而防止皮肤表面与作为光照射机构的光源9接触而产生烫伤的可能性。进而，使发射部6a照射的光量均匀化来照射，因此，能够对皮肤表面以稳定的光量照射光。

在本发明的实施方式所涉及的光照射装置1中，通过上述结构，使波长400-1200nm的光以半值宽600-1200μs脉冲的方式，在离透镜5的前面5mm的距离按0.2-10J/cm²的能量强度分布。该光为低输出光，故即便对皮肤表面照射，也不会使皮肤引发烫伤、斑点等，而对皮肤的负担小。

由光照射装置1的射出面赋予的光的脉冲例如在进行涂蜡脱毛等与脱毛后的肌肤接触。毛发的毛发周期如图11所示。通过脱毛，毛发的成长被重设。此处，对于进入了成长期的毛发通过本发明的实施方式所涉及的光照射装置1照射光时，例如皮肤表面的II1b的表现上升或shh及/或Bmp的表现减少。由此，抑制毛囊细胞的增生及/或分化的结果是，抑制毛发的发育。另外，对细胞短暂性赋予应激，而促进应激反应遗传基因的表现或活性化，例如促进MAP激酶p38、JNK(c-Jun N-terminal kinase)等的表现或活性化，从而能够使毛囊细胞的细胞周期停止、抑制或变更。例如通过光照射发生活性氧、自由基等而将其作为细胞应激动作，促进上述的遗传基因的表现或活性化，使毛囊细胞的细胞周期停止、抑制或变更的结果是，停止周围的细胞增生或引发细胞凋亡并死亡。这样，通过直接或间接诱导细胞凋亡，可抑制毛发的发育。

这样，通过本发明的实施方式所涉及的光照射装置1向脱毛后的肌肤照射，以低输出光的照射不会给皮肤带来负担，即便不是专门的医师进行的手术，也可在家庭中简便地获得脱毛、抑毛效果。

而且，通过电路设计的变更，将内置于电容器充电部23且蓄积照明单元的发光中采用的电能量的主电容器的容量设成2倍，例如从400μF到800μF。主电容器的容量会对发光光量带来影响。通过使主电容器的容量成为2倍，发光光量增加。

进而，在透镜5的前表面与配光控制机构6之间设有切断低波长的未图示的滤波器，可抑制低的频率成分。通过切断短波长侧使高波长侧的输出提高，使光源9成为长波长高输出光源，更向皮肤深部渗透、作用，并使黑色素吸收光，从而能够提高脱毛、抑毛效果。另外，通过切断血液的吸收峰值，能够减少作为副作用的、由于血液(血管)的光吸收而引发的炎症反应的发生，对皮肤的负担减轻。

这样，通过电路设计的变更及滤波器的配置，能够使实现对皮肤的负担少的光照射。并且，将波长550-1200nm的光以半值宽600-1200μs的脉冲的方式在离透镜5的前表面5mm的距离按0.2-10J/cm²的能量强度分布，可获得脱毛、抑毛效果。

另外，由于照射光的对象人种，皮肤中所包含的色素(黑色素)的吸收波长不同，因此，根据黑色素的光谱吸收率来适当设定所使用的光源的波长或照射能量。在皮肤中所包含的真黑色素多的情况下，通过增大侵入深度高的长波长带中的照射能量，使皮肤深部中的吸收提高。另一方面，在皮肤中所包含的棕黑色素多的情况下，长波长带中的光谱吸收率变低。由此，在包含与真黑色素相比更短波长侧的基础上，至少血管的吸收峰值切断，从而可提高皮肤深部中的吸收效率。另外，这样，采用与皮肤中所包含的黑色素的光谱吸收率相应的光源，能够提供一种减轻副作用、不会给皮肤带来负担，而容易地实现脱毛、抑毛的光照射装置。

<实施例>

以下，根据实施例对本发明的实施方式所涉及的光照射装置进行更具体地说明，但本发明的范围并不局限于此。

为了确认本发明的实施方式所涉及的光照射装置的、脱毛、抑毛效果，而进行如下说明的评价试验。

(实施例1)

对C57BL/6小鼠的背部皮肤的毛囊不是成长期而是休止期的小鼠的背部皮肤进行涂蜡脱毛，诱导毛发的成长期。在脱毛后5日开始照射。照射条件为如下条件：将波长400-1200nm的光以半值宽600μs的脉冲的方式，在离透镜的前表面5mm的距离按0.2-0.25J/cm²的能量强度分布。此时的主电容器的容量为400μF。照射为1×3cm，1日连续照射5次。对于照射的小鼠而言，进行追踪或皮肤的取样。皮肤的取样在照射后、照射2小时后、照射12小时后、照射1日后、照射3日后、照射7日后进行。需要说明的是，在取样时，为了在增生细胞中取入BrdU，在取样1小时前将BrdU(100ug/g bodyweight)注入腹腔内。

<组织切片的制作方法>

1.使采皮的小鼠颈椎脱臼。

2.在小鼠的背部皮肤施加70％酒精，并用擦拭纸或卫生纸擦拭，去除皮肤表面的皮脂。

3.与照射区域相吻合地切掉皮肤。在本实验中，照射区域为1×3cm，故切取可认为可靠照射的0.7×2cm左右的区域。未照射的控制部也同样进行。

4.切取的皮肤附以1×PBS(-)。

5.将皮肤进而以0.2×0.5cm的大小由手术刀切需要量。

6.为根据需要使皮肤放平固定而夹入网眼。

7.在磷酸缓冲中性***中固定3小时或在组织用迅速固定液(KURABO)中固定1小时。

8.在1×PBS(-)中冲洗10分钟×3次。

9.附以70％酒精。保持该状态在4℃下能够保存数日，在立即进行下一步骤时在室温下30分钟缓慢振荡的同时放置。

10.之后按以下进行液体更换，包埋在石蜡中。

99.5％酒精30分钟×2次

100％酒精30分钟×2次

二甲苯30分钟×3次

二甲苯/石蜡(45℃)30分钟×1次

石蜡(60℃)30分钟×3次

11.将包埋块由滑动式切片机形成为4-5μm的切片。

<免疫染色的方法>

将粘附了组织切片的滑动玻璃按以下的顺序附以液体，进行脱石蜡。

二甲苯10分钟×3次

99.5％酒精5分×4次

1×PBS(-)5分左右

使样品不干的方式由DAKO笔(DAKO)包围样品的四周。

加载1×PBS(-)。

之后进行因抗体而不同的处理。

<BrdU染色>

1.使样品加载2N HCl，在室温下进行20分钟内孵化。

2.在1×PBS(-)中清洗。

3.使样品装载0.1％胰蛋白酶，在37℃下进行5分钟内孵化。

4.在1×PBS(-)中清洗。

5.使样品加载1％BSA，在室温下进行30分钟内成块。

6.将anti-BrdU抗体(DAKO公司)以1∶200稀释，加载在样品上。

7.在4℃下反应一晚或室温下反应2小时。

8.在1×PBS(-)中清洗5分钟×3次。

9.使二次抗体反应。其为使用抗体：donkey anti-mouse IgGAlexa Flour594(Invitrogen)1∶2000-3000室温下进行30分钟。

10.在1×PBS(-)中清洗5分钟×3次。

11.将0.5mg/ml DAPI稀释1000倍后向样品滴1滴，之后封入。

<ssDNA染色>

1.使样品加载0.4-0.8mg/ml proK，在室温下反应15分钟。

2.在1×PBS(-)中清洗。

3.使样品加载1％BSA，在室温下30分钟内进行成块。

4.将anti-ssDNA抗体(DAKO公司)以1∶100稀释，加载在样品上。

5.在4℃下一晚或在室温下反应2小时。

6.在1×PBS(-)中清洗5分钟×3次。

7.使二次抗体反应。其为使用抗体：donkey anti-rabbit IgGAlexa Flour488(Invitrogen)1∶1000-2000室温下进行30分钟。

8.在1×PBS(-)中清洗5分钟×3次。

9.将0.5mg/ml DAPI稀释1000倍后向样品滴1滴，之后封入。

<显微镜观察>

作为显微镜使用OLYMPUS BX-50。接物镜10倍，使用滤波器为WU(DAPI染色)、WIY(Alexa594)、NIBA(Alexa488)。数字照相机采用Pixera penguin 150CLM。

<RNA提取～实时方法>

1.将皮肤以1.5×0.5cm左右的大小切取，夹入铝箔而放入液体氮中。

2.以保持该状态保存时，放入-80℃的深冷器中。

3.冷冻冲压破碎装置(MICROTEC NITION)将皮肤破碎。而且，单元由液体氮充分冷却。

4.采用粉碎了的皮肤，由RNeasy Fibrous Tissue Mini Kit(QIAGEN)进行RNA提取。

5.采用1ug的RNA由Quantitect Reverse Transcription Kit(QIAGEN)合成cDNA。

6.采用SYBR试剂为SYBR Premix Ex Taq II(Takara)、装置为Thermal Cycler Dice(Takara)进行实时PCR。引物采用如下所示的TakaRa制的各组。

<引物>

MA082472-F，MA082472-R(Egfr)；MA080988-F，MA080988-R(Hgf)；MA029052-F，MA029052-R(Ikbkb)；MA025939-F，MA025939-R(II1b)；MA081429-F，MA081429-R(Mitf)；MA073973-F，MA073973-R(Nfkb1)；MA057895-F，MA057895-R(Nfkb2)；MA076991-F，MA076991-R(Shh)；MA079248-F，MA079248-R(Stat3)；MA030397-F，MA030397-R(Tgfb1)；MA027420-F，MA027420-R(Tgfb2)；MA078455-F，MA078455-R(Map3k5)；MA032002-F，MA032002-R(Mapk8)；MA050368-F，MA050368-R(Actb)

<观察结果>

图12表示照射10小时后的显微镜的10倍下的观察结果。图12(a)～(c)为观察未照射光的控制部的小鼠的皮肤的图，图12(a)示出HE染色的结果，图12(b)示出采用了抗BrdU抗体的结果，图12(c)示出采用了抗ssDNA抗体的结果。图12(d)～(e)是观察照射了光的小鼠的皮肤的图，图12(d)示出HE染色的结果，图12(e)示出采用了抗BrdU抗体的结果，图12(f)示出采用了抗ssDNA抗体的结果。与图12(a)、(d)所示的HE染色的结果相比，如12a、12d所示，皮肤表面未发生特别显眼的变化。另外，在图12(b)、(e)中，如12b、12e所示，BrdU阳性细胞的分布区域或数量几乎没有差别。在图12(c)、(f)中，如12c、12f所示，照射了光的一方中存在ssDNA阳性的部分(12f)，显示发生细胞死亡(细胞凋亡)的可能性。

图13表示照射24小时(1日)后的显微镜的10倍下的观察结果。图13(a)～(c)是观察未照射光的控制部的小鼠的皮肤的图，图13(a)示出HE染色的结果，图13(b)示出采用了抗BrdU抗体的结果，图13(c)示出采用了抗ssDNA抗体的结果。图13(d)～(e)是观察照射了光的小鼠的皮肤的图，图13(d)示出HE染色的结果，图13(e)示出采用了抗BrdU抗体的结果，图13(f)示出采用了抗ssDNA抗体的结果。在图13(a)中，如13a所示，控制部的表皮少而肥厚化。另外，在图13(b)中，如13b所示，发现在控制侧BrdU阳性细胞的数量多，这被认为是挠破或受伤的可能性。另外，如图13(f)所示，在照射侧的毛囊中发现10小时内引发细胞死亡的、包含黑色素的黑素细胞或一部分的角化细胞从毛母向上方压出的样子。

同样地，图14表示照射3日后的显微镜的10倍下的观察结果。图14(a)～(c)是观察未照射光的控制部的小鼠的皮肤的图，图14(a)示出HE染色的结果，图14(b)示出采用了抗BrdU抗体的结果，图14(c)示出采用了抗ssDNA抗体的结果。图14(d)～(e)是观察照射了光的小鼠的皮肤的图，图14(d)示出HE染色的结果，图14(e)示出采用了抗BrdU抗体的结果，图14(f)示出采用了抗ssDNA抗体的结果。同样地，图15表示照射5日后的显微镜的10倍下的观察结果。图15(a)～(c)是观察未照射光的控制部的小鼠的皮肤的图，图15(a)示出HE染色的结果，图15(b)示出采用了抗BrdU抗体的结果，图15(c)示出采用了抗ssDNA抗体的结果。图15(d)～(e)是观察照射了光的小鼠的皮肤的图，图15(d)示出HE染色的结果，图15(e)示出采用了抗BrdU抗体的结果，图15(f)示出采用了抗ssDNA抗体的结果。

根据图12-15的结果可知，照射在10小时前后包含黑色素的黑素细胞和一部分的角化细胞发生细胞死亡，发生该细胞死亡的细胞在数日内被排出体外。根据该结果可认为，由于通过照射光而细胞周期变迟等的原因，结果是外观方面的成长期变长。另外，光照射侧的毛囊比控制侧小，进而，照射侧的毛囊中照射3日以后的黑色素无法确认。

接着，表示实时PCR的结果。图16(a)为照射2小时后的结果，图16(b)为照射12小时后、图16(c)为照射1日后的结果，图17(a)为照射3日后的结果，图17(b)为照射5日后、图17(c)为照射7日后的结果。在各图中，曲线左侧的标有C的一侧为控制部，右侧的标有L的一侧为照射侧的结果。从图16、图17可见，尤其是II1b(白细胞介素1β)，shh、Bmp4的表现变化。II1b的表现在照射侧上升，可认为是发生炎症。另外，shh及Bmp4的表现在照射侧减少。特别是，如图17(c)所示，在照射第7日在照射侧和控制侧PCR的结果存在差别的原因在于，控制侧毛发成长，而照射侧被抑毛。

(实施例2)

接着，通过电路设计的变更，主电容器的容量为实施例1的2倍的800μF。另外，在透镜前表面配置长通滤波器(SCHOTT公司制，OG570)。将电容器的容量设为2倍而使发光光量为2倍，由滤波器将短波长切断，而使波长550-1200nm的光以半值宽1200μs的脉冲的方式，在离透镜的前表面5mm的距离按0.2-0.3J/cm²的能量强度分布，以这样的条件进行照射。

图18(a)示出实施例1的照射光谱18A、实施例2的照射光谱18B、黑色素吸收率18C。在实施例2的照射光谱18B中，切断波长550nm以下。另外，使电容器的容量成为2倍，而使例如波长640nm下的照射能量变为约2倍。

接着，图18(b)示出实施例1及实施例2的照射光谱乘以黑色素吸收率而算出被黑色素吸收的能量(曲线的面积)来比较的图。18D表示实施例1的黑色素吸收能量，18E表示实施例2的黑色素吸收能量。在实施例2中，黑色素吸收能量增加。

图19(a)表示实施例1的照射光谱19A、实施例2的照射光谱19B、黑色素吸收率19C、真黑色素吸收率19D。图19(b)示出实施例1及实施例2的照射光谱乘以黑色素吸收率及真黑色素吸收率而算出被黑色素及真黑色素吸收的能量(曲线的面积)来比较的图。19E示出实施例1的黑色素吸收能量，19F示出实施例2的黑色素吸收能量，19G示出实施例1的真黑色素吸收能量，19H示出实施例2的真黑色素吸收能量。当比较黑色素吸收率19C与真黑色素吸收率19D时，真黑色素吸收率19D一方具有平坦的吸收特性。

接着，图20(a)示出实施例1的刚脱毛后的人的膝下的皮肤表面，图20(b)示出实施例1的脱毛一个月后的人的膝下的皮肤表面。另外，图20(c)示出实施例2的刚脱毛后的人的膝下的皮肤表面，图20(d)表示实施例2的脱毛一个月后的人的膝下的皮肤表面。在10期间连续进行照射后，20日设定为不进行照射。

在各图中20X所示的是照射范围。另外，在各图中20Y所示的是比色图表。如图20(b)所示，在实施例1中，与非照射部20B2相比时成长慢，但在照射部20B1中毛发成长。与其相对，如图20(d)所示，在实施例2中，比实施例1更抑制毛发的成长，在照射部20D1中，毛发几乎未成长。这样，实施例2比实施例1抑毛效果更高。

这样，根据皮肤中所包含的黑色素的种类来变更切断的波长，以皮肤表面中的放射照度恒定，也就是说，以图18、19所示的光谱的面积恒定的方式来控制能量。在放射照度恒定的情况下，对皮肤表面照射的能量的总量不变化，故皮肤表面中的发热不增加。在皮肤中所包含的黑色素之中的、真黑色素多的情况下，通过增大侵入深度高的长波长带中的照射能量，而提高皮肤深部中的吸收。另一方面，在皮肤中所包含的黑色素之中的、棕黑色素多的情况下，由于长波长带中的吸收率变低，故在包含与真黑色素相比更短波长侧的基础上，通过至少血管的吸收峰值切断，而使皮肤深部的吸收提高。而且，通过根据皮肤中所包含的黑色素量来调整光量，能够减少副作用，而更加有效地实现脱毛、抑毛。

以上，对本实施方式的形态进行了说明，但构成上述实施方式的公开的一部分的论述及附图不应当理解为限定该发明。本技术领域人员从该公开可想到各种的代替实施方式、实施例及运用技术。

日本特愿2009-002762号(申请日：2009年1月8日)的全部内容援引于此。

工业方面可利用性

能够提供一种光照射装置，通过具有将波长400-1200nm的光以脉冲的方式赋予的光源部和使由光源部赋予的光的脉冲在离射出面规定的距离按0.2-10J/cm²的能量强度分布的导光部，从而能够通过低输出光的照射，不给皮肤带来负担地容易地实现脱毛、抑毛。

附图标号说明

1光照射装置

2主体

2a拆装操作部

2b电源开关

2c照射侧端部

2d单元安装部

3主体罩

4照射单元

4a安装用突起

5透镜

6配光控制机构

6a发射部

6a1划分构件

6a2划分部

6b遮光部

7照射后

8灯壳

9光源

10反射器

10a插通孔

11电路单元

12连接器

13电路P板

14弹性构件

15夹具

16基台

22充电控制部

23电容器充电部

24闪光控制部

25周边电路部

31罩构件

32罩侧卡止部

33主体侧连接器

34主体侧卡止部

42照射口

45凹部

Claims (8)

1.一种光照射装置，其特征在于，具有：

光源部，其将波长400-1200nm的光以脉冲方式赋予；

导光部，其使由所述光源部赋予的光的脉冲在离射出面规定的距离按0.2-10J/cm²的能量强度分布，

所述导光部具有对来自所述光源部的光的脉冲进行调整的配光控制机构，

所述配光控制机构具备在所述配光控制机构的光照射方向上开口的发射部和包围所述发射部的遮光部，所述发射部具备多个划分构件构成的光学构件，所述光学构件将所述发射部划分为多个并排设置的划分部，且该光学构件使光量在离所述射出面规定的距离均匀化。

2.如权利要求1所述的光照射装置，其特征在于，

所述光源部将波长550-1200nm的光以脉冲方式赋予。

3.如权利要求1或2所述的光照射装置，其特征在于，

根据皮肤中所包含的黑色素量来变更切断的波长。

4.如权利要求1或2所述的光照射装置，其特征在于，

由所述光源部赋予的光的脉冲使II1b的表现上升而抑制毛发的发育。

5.如权利要求1或2所述的光照射装置，其特征在于，

由所述光源部赋予的光的脉冲使shh及/或Bmp的表现减少而抑制毛发的发育。

6.如权利要求1或2所述的光照射装置，其特征在于，

由所述光源部赋予的光的脉冲作用于包含黑色素的细胞而抑制毛发的发育。

7.如权利要求1或2所述的光照射装置，其特征在于，

由所述光源部赋予的光的脉冲通过促进应激反应遗传基因的表现或活性化而停止、抑制或变更毛囊细胞的细胞周期。

8.如权利要求1或2所述的光照射装置，其特征在于，

还具有***述光源部和所述导光部的收容构件，

所述收容构件具有把持部。