CN102225116A - 一种治疗鼻炎的药物及其制备方法 - Google Patents

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周新成
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Abstract

本发明公开了一种治疗鼻炎的药物,它是以杏仁、当归、白芷、辛夷、苍耳子、细辛、鱼腥草、蒲公英、桔梗、薄荷为原料制得,该药物可以制成临床使用的多种药剂,以胶囊剂为优选剂型,本发明药物对于多种鼻炎病症有很好的疗效,临床应用安全可靠。

Description

一种治疗鼻炎的药物及其制备方法
技术领域
本发明涉及一治疗鼻炎的药物,特别涉及到一种以中草药为原料制备的治疗鼻炎的药物,本发明还涉及该药物的制备方法。
背景技术
近年来,随着生活方式和工作模式的改变,鼻炎已经越来成为一种高发病率的病症,鼻炎指的是鼻腔粘膜和粘膜下组织的炎症。表现为充血或者水肿,患者经常会出现鼻塞,流清水涕,鼻痒,喉部不适,咳嗽等症状。鼻腔分泌的稀薄液体样物质称为鼻涕或者鼻腔分泌物,其作用是帮助清除灰尘,细菌以保持肺部的健康。通常情况下,混合细菌和灰尘的鼻涕后吸至咽喉并最终进入胃内,因其分泌量很少,一般不会引起人们的注意。当鼻内出现炎症时,鼻腔内可以分泌大量的鼻涕,并可以因感染而变成黄色,流经咽喉时可以引起咳嗽,鼻涕量十分多时还可以经前鼻孔流出。鼻炎不是重病,但因其发病率高,患病人数多,容易被轻视等原因,往往会影响身体健康和人们正常的工作、生活,应当提高警惕,尽早治疗。
目前西药治疗鼻炎的药物较多,并且西药往往致力于消除局部症状,作用方式单一,很难做到根治鼻炎的目的,由于中医在治疗鼻炎尤其独特的建树,所以目前常采用中西医结合的方式进行治疗。
发明内容
本发明旨在提供一种治疗效果好、成本低、无毒副作用的治疗鼻炎的中药。
提供该药物的制备方法是本发明的另一发明目的。
本发明的药物是由下述质量配比的原料制成:
杏仁6-10份、当归10-15份、白芷15-20份、辛夷10-15份、苍耳子10-15份、细辛4-6份、鱼腥草10-25份、蒲公英15-20份、桔梗6-10份、薄荷6-10份。
本发明药物各组分进一步的质量配比为:
杏仁8份、当归12份、白芷18份、辛夷12份、苍耳子12份、细辛5份、鱼腥草18份、蒲公英18份、桔梗8份、薄荷8份。
上述各组分的药物可以制成多种药剂学上所说的药剂,本发明优选的剂型是胶囊剂。
本发明药物的具体制备方法如下:
取上述质量份数的中药混合均匀,加入清水,文火煎0.5-2小时,反复煎3次后,将3次煎液合并,过滤,浓缩成相对密度为1-1.2(50℃)的清膏,于50-60℃干燥后,粉碎成100-120目的药粉,装入胶囊中,灭菌消毒制得胶囊剂产品。
中医理论中,鼻炎称为鼻鼽、鼽嚏或鼻窒。鼽即鼻出清涕,嚏乃鼻中因痒而气喷作声,窒是以鼻塞时轻时重,或双侧鼻窍交替堵塞,反复发作,经久不愈,甚至嗅觉失灵为特征的慢性鼻病。中医认为鼻炎多因脏腑功能失调,再加上外感风寒,邪气侵袭鼻窍而致。此病往往缠绵难愈,一则是正虚而邪恋,二则是外邪久客,化火灼津而痰浊阻塞鼻窍。该药方中诸药合理配伍,互补协同,辩证治疗,对于急性鼻炎、慢性鼻炎、萎缩性鼻炎等咽喉疾病有很好的疗效。
治疗时,将该药物于早、午、晚分三次服用。
为验证本发明药物的实际疗效,应用本发明药物配合临床治疗鼻炎病人,100例,结果治愈76例,治愈率为76%,明显好转13例,总有效率89%,临床试验结果证明,本发明药物疗效确切,并且无毒副作用,临床应用安全可靠。本发明药物比同类药物价格低廉。
具体实施方式
按照下述重量准备原材料:
杏仁0.8kg、当归1.2kg、白芷1.8kg、辛夷1.2kg、苍耳子1.2kg、细辛0.5kg、鱼腥草1.8kg、蒲公英1.8kg、桔梗0.8kg、薄荷0.8kg。
取上述中药混合均匀,加入清水,反复煎3次,第一次煎1.5小时,第二次和第三次煎1小时,将3次煎液合并,过滤,浓缩成相对密度为1-1.2(50℃)的清膏,于50-60℃干燥后,粉碎成100-120目的药粉,装入胶囊中,灭菌消毒制得胶囊剂产品。

Claims (4)

1.一种治疗鼻炎的药物,其特征在于所述药物是由下述重量份数的原料制成的药剂:
杏仁6-10份、当归10-15份、白芷15-20份、辛夷10-15份、苍耳子10-15份、细辛4-6份、鱼腥草10-25份、蒲公英15-20份、桔梗6-10份、薄荷6-10份。
2.根据权利要求1所述的治疗鼻炎的药物,其特征在于所述药物是由下述质量配比的原料制成的药剂:
杏仁8份、当归12份、白芷18份、辛夷12份、苍耳子12份、细辛5份、鱼腥草18份、蒲公英18份、桔梗8份、薄荷8份。
3.根据权利要求1或2所述的治疗鼻炎的药物,其特征在于所述药剂是胶囊剂。
4.根据权利要求3所述的治疗鼻炎药物的制备方法,其特征在于取上述质量份数的原料药混合均匀,加入清水,文火煎0.5-2小时,反复煎3次后,将3次煎液合并,过滤,浓缩成50℃下相对密度为1-1.2的清膏,于50-60℃干燥后,粉碎成100-120目的药粉,装入胶囊中,灭菌消毒制得胶囊剂产品。
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