CN102210229B - 一种国兰非试管快速繁殖的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种国兰非试管快速繁殖的方法,属于植物繁殖技术领域,包括以下步骤:基质准备:采用园土或腐殖土为基质;对国兰进行分株:采用单株繁殖,以每个假鳞茎为基本单位,把兰丛分开,基质处理:将蜜环菌经发酵形成微生物制剂,与水按体积比1:500-1000稀释,然后加入基质中;栽培:采取单株种植,将分开的国兰单株用处理后的基质栽好,然后进行常规管理即可。本发明具有以下优点与效果:使用简单,无公害,极大地缩短了生产周期,降低了生产成本,效果显著。
Description
技术领域:
本发明属于植物繁殖技术领域,更具体涉及一种国兰非试管快速繁殖的方法。
技术背景:
我国国兰的种植历史已达上千年,传统繁殖方式为分株繁殖,繁殖速度慢,周期长,每年最多只能是以1∶0.8的速度增长,尤其是名种春兰的价格一直比较贵,很难适应进入百姓家庭的兰花普及要求。目前,国内的基础研究环节还很薄弱,由于国兰本质是野生植株,组培难度很大,而且生长周期很长,因此,难以形成国兰生产标准化、集约化、规模化。
有基于此,申请人作出本发明。
发明内容:
本发明就是针对上述问题,提供一种能有效提高繁殖速度,缩短繁殖周期的国兰非试管快速繁殖的方法。
本发明采取的技术方案如下:
一种国兰非试管快速繁殖的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)、基质准备:采用园土或腐殖土为基质;基质在使用前经太阳暴晒、晾干备用;
(2)、对国兰进行分株:采用单株繁殖,以每个假鳞茎为基本单位,把兰丛分开,以备栽培用;
优选地:在分株时修剪掉死根、烂根,剩下健康植株的根系在阴凉处晾至微软,以备栽培用;
(3)、基质处理:将兰科植物内生真菌经发酵形成微生物制剂,微生物制剂的有效活菌数含量≥2×108个g-1,将上述微生物制剂,与水按体积比1:500-1000稀释,然后加入基质中;
优选地,所述稀释后的微生物制剂,其加入量使基质握能成块、放开即散为佳。
所述的兰科植物内生真菌优选为蜜环菌,蜜环菌可以方便的由自由市场购得,或者从节省成本考虑,从兰花根肉组织中分离获得。
(4)、栽培:采取单株种植,将步骤2中分开的国兰单株用步骤3处理后的基质栽好,然后进行常规管理即可。
本发明主要通过以下两个方面进行创新:单株繁殖与微生物制剂使用。其中:1、单株繁殖以每个假鳞茎为基本单位,将子、母、祖代的兰花植株分离,栽培时单株种植。正常情况下,母代植株一定能够萌发新芽,祖代植株也极可能萌发潜伏芽。毫无疑义,单株繁殖法能够让兰花的各代植株充分萌发新芽,繁殖率要比传统兰花非试管快速繁殖统种植法高得多,这是栽培方法的一大改进。2、微生物制剂由兰科植物内生真菌(蜜环菌)组成,该菌从兰花根肉组织中分离得到,然后经发酵形成菌剂,其有效活菌数含量≥2×108个g-1,使用时的稀释比例为1:500-1000,结合施肥和换盆加入兰花基质中,可以极大地改善兰花根际微生态环境,促进兰花生长。
本发明的作用机理及有益效果如下:
作用机理:
过去,兰花专著和兰家普遍认为,兰花分株务必“三世同堂”,即分株苗数不可少于3株,其中有三年生苗、二年生苗和一年生苗、这样分株成活率高,有利于发苗,且方法简便易行,又能保存品种特性。但繁殖速度慢,不能满足需要。这是因为:第一,国兰是丛生植物,需要不断地分割丛生成熟的假鳞茎,分盆栽种,使其繁衍增殖;第二,一株兰花的寿命一般为3—5年,且繁殖能力随着株龄的增长而逐年衰退;第三,采取传统种植法,每年萌发新芽都是在新一代中萌发,几代丛生的,母代甚少同时萌发叶芽,祖代同时萌发叶芽的就更为罕见,可以说是处于“绝育”状态,自然状态下没见过三代连体同时萌芽的。
采用单株繁殖的种植方法,可使传统种植法栽培中母代、祖代兰花植株潜在的一些可萌发叶芽的生发点得到利用,有效地提高繁殖率。
但单株繁殖必须加强水、肥、温度等技术措施,否则,也很难取得理想效果。
为此,本发明创新地提供一种适于促进兰花生长的微生物制剂,该微生物制剂由兰科植物内生真菌如蜜环菌组成,其中:兰科植物内生真菌对兰花生长来说,具有非常重要的作用,如果没有真菌侵入,兰花就不能生长。兰科植物内生真菌能利用木质素和复杂的碳水化合物(包括果胶和纤维素),菌丝通过消化吸收周围环境中的有机物来维持自身生长,产生葡萄糖、核糖和其它营养物质,最终通过菌丝释放到宿主细胞内,为植物提供碳素营养。内生真菌对兰花的生长的益处可以概括为以下几个方面:促进种子萌发和苗生长;可以使植株早开花;减少病菌感染;增加抗逆性。但是,在实际生产还没有利用内生真菌来进行国兰生产。
有益效果:
经实践证明,本发明具有以下优点与效果:使用简单,无公害,极大地缩短了生产周期,降低了生产成本,效果显著。
以下结合具体实施方式对本发明作进一步说明。
具体实施步骤:
每年春季国兰开花后或入冬时(即国兰休眠期),结合给国兰分盆时进行操作,具体步骤如下:
1、栽培国兰时采用园土或腐殖土为基质;基质在使用前需太阳暴晒、晾干备用;
2、对国兰进行分株:采用单株繁殖技术,以每个假鳞茎为基本单位,把兰丛分开,同时修剪掉死根、烂根,剩下健康植株的根系在阴凉处晾至微软,以备栽培用;
3、基质处理:将蜜环菌经发酵形成微生物制剂,有效活菌数含量≥2×108个g-1,将上述制得的微生物制剂,与水按体积比1:500-1000稀释,然后加入基质中,使基质握能成块,放开即散就可,不可过湿;
上述的蜜环菌可以方便的由自由市场购得,或者从节省成本考虑,从兰花根肉组织中分离获得。
4、栽培:采取单株种植,将步骤2中分开的国兰单株用步骤3处理后的基质栽好,然后进行常规管理即可。
本发明的国兰非试管快速繁殖方法,经实践证明,与传统繁殖方法的繁殖速度比较如下:传统繁殖方式――分株繁殖,繁殖速率平均每年只有0.8,且周期较长;本发明的单株繁殖——配合微生物制剂,可以将繁殖速率提高到2.8以上,不仅加快了繁殖速度,缩短了生产周期,且微生物制剂对国兰的生长具有很好的促进作用。
Claims (2)
1.一种国兰非试管快速繁殖的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)、基质准备:采用园土或腐殖土为基质;基质在使用前经太阳暴晒、晾干备用;
(2)、对国兰进行分株:采用单株繁殖,以每个假鳞茎为基本单位,把兰丛分开,以备栽培用;
(3)、基质处理:将兰科植物内生真菌经发酵形成微生物制剂,微生物制剂的有效活菌数含量≥2×108个g-1,将上述微生物制剂,与水按体积比1:500-1000稀释,然后加入基质中;所述的兰科植物内生真菌为蜜环菌;
(4)、栽培:采取单株种植,将步骤2中分开的国兰单株用步骤3处理后的基质栽好,然后进行常规管理。
2.根据权利要求1所述的一种国兰非试管快速繁殖的方法,其特征在于:在分株时修剪掉死根、烂根,剩下健康植株的根系在阴凉处晾至微软,以备栽培用。
3、根据权利要求1所述的一种国兰非试管快速繁殖的方法,其特征在于:所述稀释后的微生物制剂,其加入量使基质握能成块、放开即散。
4、根据权利要求1所述的一种国兰非试管快速繁殖的方法,其特征在于:所述的蜜环菌从兰花根肉组织中分离获得。
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