CN102131896A - 液晶组成物以及液晶显示元件 - Google Patents

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Abstract

提供一种液晶组成物，在向列相的上限温度高、向列相的下限温度低、黏度小、光学各向异性大、介电常数各向异性大、电阻率大、对紫外线的稳定性高、对热的稳定性高等特性中满足至少一特性，或在至少两特性间具有适当平衡。提供一种主动矩阵元件，具有短响应时间、大电压保持率、大对比度、长寿命等。一种液晶组成物含有作为第一成分的具有较大上限温度且具有较大光学率各向异性的特定四环化合物、以及作为第二成分的具有较大介电常数各向异性的特定四环化合物，并且该液晶组成物具有向列相；以及一种含有该组成物的液晶显示元件。

Description

液晶组成物以及液晶显示元件
技术领域
本发明主要关于一种适用于主动矩阵(active matrix，AM)元件等的液晶组成物以及含有该组成物的AM元件等。尤其是关于一种介电常数各向异性为正的液晶组成物，且关于一种含有该组成物的扭转向列(twisted nematic，TN)模式、光学补偿弯曲(optically compensatedbend，OCB)模式、共平面切换(in-plane switching，IPS)模式、或聚合物稳定配向(Polymer sustained alignment，PSA)模式的元件等。
背景技术
在液晶显示元件中，基于液晶运作模式的分类为相变(phasechange，PC)、扭转向列(twisted nematic，TN)、超扭转向列(supertwisted nematic，STN)、电控双折射(electrically controlledbrefringence，ECB)、光学补偿弯曲(optically compensated bend，OCB)、共平面切换(in-plane switching，IPS)、垂直配向(verticalalignment，VA)、聚合物稳定配向(Polymer sustained alignment，PSA)模式等。基于元件驱动方式的分类为被动矩阵(passive matrix，PM)与主动矩阵(active matrix，AM)。PM分类为静态(static)与多工(multiplex)等，AM分类为薄膜电晶体(thin film transistor，TFT)、金属绝缘体金属(meal insulator metal，MIM)等。TFT的分类为非晶硅(amorphous silicon)以及多晶硅(polycrystalsilicon)。后者根据制造步骤中而分类为高温型与低温型。基于光源的分类为利用自然光的反射型、利用背光的透射型、以及利用自然光与背光两者的半透射型。
这些元件包含具有适当特性的液晶组成物。该液晶组成物具有向列相。为了获得具有良好的一般特性的AM元件，可提高组成物的一般特性。两个一般特性的关联总结于下述表1中。根据市售的AM元件来进一步说明组成物的一般特性。向列相的温度范围与元件可使用的温度范围相关联。而向列相的较佳的上限温度为大于等于70℃，并且向列相的较佳下限温度为小于等于-10℃。组成物的黏度则与元件的响应时间相关联。为了藉由元件显示动态影像，较佳是响应时间短。因此，较佳是组成物的黏度小。更佳的是在较低温度下的黏度小。
表1.组成物与AM元件的一般特性
Figure BPA00001317715200021
1)可缩短将组成物注入至液晶单元中的时间
组成物的光学各向异性与元件的对比度相关联。组成物的光学各向异性(Δn)与元件的液晶单元间隙(cellgap)(d)的积(Δn·d)是以使对比度达到最大的方式进行设计。适当的积值依赖于运作模式的种类。如TN之类的模式的元件中，适当的值约为0.45μm。在该情况下，对于液晶单元间隙小的元件而言较佳的是具有较大光学各向异性的组成物。组成物的较大介电常数各向异性有助于元件的较低临界电压、较小消耗电力及较大对比度。因此，较佳的是较大的介电常数各向异性。组成物的较大电阻率有助于元件的较大电压保持率与较大对比度。因此，较佳的是在初始阶段中不仅在室温下且在较高的温度下也具有较大电阻率的组成物。较佳的是长时间使用后，不仅在室温下且在较高的温度下也具有较大电阻率的组成物。组成物对紫外线及热的稳定性与液晶显示元件的寿命相关联。该些稳定性高时，该元件的寿命长。此种特性对于液晶投影仪(liquid crystal projector)、液晶电视等中所使用的AM元件而言较佳。
在具有TN模式的AM元件中使用具有正介电常数各向异性的组成物。另一方面，在具有VA模式的AM元件中则使用具有负介电常数各向异性的组成物。在具有IPS模式的AM元件中使用具有正或负介电常数各向异性的组成物。在具有PSA模式的AM元件中使用具有正或负介电常数各向异性的组成物。具有正介电常数各向异性的液晶组成物的例子揭示于以下专利文献中。
[先前技术文献]
[专利文献1]日本专利特表2008-502619号公报
[专利文献2]日本专利特表2008-502753号公报
[专利文献3]日本专利特表2008-502754号公报
较理想的AM元件是具有可使用的温度范围广、响应时间短、对比度大、临界电压低、电压保持率大、寿命长等特性。较理想的是短于1毫秒的响应时间。因此，组成物的较理想的特性为向列相的上限温度高、向列相的下限温度低、黏度小、光学各向异性大、介电常数各向异性大、电阻率大、对紫外线的稳定性高、对热的稳定性高等。
发明内容
发明欲解决的课题
本发明的一个目的是一种液晶组成物，其在向列相的上限温度高、向列相的下限温度低、黏度小、光学各向异性大、介电常数各向异性大、电阻率大、对紫外线的稳定性高、对热的稳定性高等特性中满足至少一种特性。本发明的其他目的是一种在至少两种特性间具有适当平衡的液晶组成物。本发明的另一目的是一种含有此种组成物的液晶显示元件。本发明的另一目的是一种具有较大光学各向异性、较大介电常数各向异性、对紫外线的较高稳定性等的组成物，并且是一种具有较短响应时间、较大电压保持率、较大对比度、较长寿命等的AM元件。
解决课题的手段
一种液晶组成物、以及含有该组成物的液晶显示元件，该液晶组成物含有选自由式(1)所表示的化合物组群中的至少一种化合物作为第一成分、以及选自由式(2)所表示的化合物组群中的至少一种化合物作为第二成分，并且该液晶组成物具有向列相。
其中，R1独立为碳数为1至12的烷基(alkyl)、碳数为1至12的烷氧基(alkoxy)、碳数为2至12的烯基(alkenyl)、或任意氢由氟取代的碳数为2至12的烯基；Z1以及Z2独立为单键、伸乙基(ethylene)、或羰氧基(carbonyloxy)；X1、X2、X3、X4、X5、以及X6独立为氢或氟；Y1为氟、氯、或三氟甲氧基(trifluorometoxy)。
发明的效果
本发明的优点是有一种液晶组成物，其在向列相的上限温度高、向列相的下限温度低、黏度小、光学各向异性大、介电常数各向异性大、电阻率大、对紫外线的稳定性高、对热的稳定性高等特性中满足至少一种特性。本发明的一个态样是一种在至少两种特性间具有适当平衡的液晶组成物。本发明的另一态样是一种含有此种组成物的液晶显示元件。本发明的另一态样是一种具有较大光学各向异性、较大介电常数各向异性、对紫外线的较高稳定性等的组成物，并且是一种具有较短响应时间、较大电压保持率、较大对比度、较长寿命等的AM元件。
具体实施方式
该说明书中用语的使用方法如下所述。有时将本发明的液晶组成物或本发明的液晶显示元件分别简称为「组成物」或「元件」。液晶显示元件是液晶显示面板以及液晶显示模组的总称。「液晶性化合物」意指具有向列相、层列相等液晶相的化合物、或者虽不具有液晶相但作为组成物的成分有用的化合物。该有用的化合物例如具有如1，4-伸环己基(1，4-cyclohexylene)或1，4-伸苯基(1，4-phenylene)之类的六员环(six-membered ring)，该六员环的分子结构为棒状(rod like)。光学活性化合物或可聚合化合物有时会添加于组成物中。该些化合物虽然为液晶性化合物，但此处是分类为添加物。有时将选自由式(1)所表示的化合物组群中的至少一种化合物简称为「化合物(1)」。「化合物(1)」意指由式(1)所表示的一种化合物或者两种或两种以上的化合物。对由其他式所表示的化合物也同样。「任意」表示不仅位置任意，并且个数也任意，但不包含个数为0的情况。
有时将向列相的上限温度简称为「上限温度」。有时将向列相的下限温度简称为「下限温度」。「电阻率大」意指组成物在初始阶段不仅在室温下且在接近向列相的上限温度的温度下也具有较大电阻率，并且长时间使用后不仅在室温下且在接近向列相的上限温度的温度下也具有较大电阻率。「电压保持率大」意指元件在初始阶段不仅在室温下且在接近向列相的上限温度的温度下也具有较大电压保持率，并且长时间使用后不仅在室温下且在接近向列相的上限温度的温度下也具有较大电压保持率。而对光学各向异性等特性进行说明时，使用利用实施例中记载的测定方法而获得的值。第一成分是一种化合物或者两种或两种以上的化合物。「第一成分的比例」意指基于液晶组成物的总重量的第一成分的重量百分率(wt％)。第二成分的比例等也同样。组成物中所混合的添加物的比例意指基于液晶组成物的总重量的重量百分率(wt％)或重量百万分率(ppm)。
在成分化合物的化学式中，将R1的记号用于多种化合物。该些化合物中的任意两个化合物中，R1的含义可相同也可不同。例如，有化合物(1)的R1为乙基，且化合物(2)的R1为乙基的情况。也有化合物(1)的R1为乙基，而化合物(2)的R1为丙基的情况。该规则也适用于R2、X1等。在化学式中，「CL」表示氯。
本发明是下列等项。
1.一种液晶组成物，含有选自由式(1)所表示的化合物组群中的至少一种化合物作为第一成分、以及选自由式(2)所表示的化合物组群中的至少一种化合物作为第二成分，并且该液晶组成物具有向列相。
其中，R1独立为碳数为1至12的烷基、碳数为1至12的烷氧基、碳数为2至12的烯基、或任意氢由氟取代的碳数为2至12的烯基；Z1以及Z2独立为单键、伸乙基、或羰氧基；X1、X2、X3、X4、X5、以及X6独立为氢或氟；Y1为氟、氯、或三氟甲氧基。
2.如第1项所述的液晶组成物，其中第一成分是选自由式(1-1)至式(1-3)所表示的化合物组群中的至少一种化合物。
Figure BPA00001317715200052
其中，R1是碳数为1至12的烷基、碳数为1至12的烷氧基、碳数为2至12的烯基、或任意氢由氟取代的碳数为2至12的烯基。
3.如第2项所述的液晶组成物，其中第一成分是选自由式(1-1)所表示的化合物组群中的至少一种化合物。
4.如第1项所述的液晶组成物，其中第一成分是选自由式(1-4)以及式(1-5)所表示的化合物组群中的至少一种化合物。
Figure BPA00001317715200053
其中，R1是碳数为1至12的烷基、碳数为1至12的烷氧基、碳数为2至12的烯基、或任意氢由氟取代的碳数为2至12的烯基。
5.如第4项所述的液晶组成物，其中第一成分是选自由式(1-4)所表示的化合物组群中的至少一种化合物。
6.如第1项至第5项中任一项所述的液晶组成物，其中第二成分是选自由式(2-1)以及式(2-2)所表示的化合物组群中的至少一种化合物。
Figure BPA00001317715200061
其中，R1是碳数为1至12的烷基、碳数为1至12的烷氧基、碳数为2至12的烯基、或任意氢由氟取代的碳数为2至12的烯基。
7.如第6项所述的液晶组成物，其中第二成分是选自由式(2-1)所表示的化合物组群中的至少一种化合物。
8.如第1项至第7项中任一项所述的液晶组成物，其中基于液晶组成物的总重量，第一成分的比例为3wt％至30wt％的范围，并且第二成分的比例为4wt％至30wt％的范围。
9.如第1项至第8项中任一项所述的液晶组成物，更包括选自由式(3)所表示的化合物组群中的至少一种化合物作为第三成分。
Figure BPA00001317715200062
其中，R2以及R3独立为碳数为1至12的烷基、碳数为1至12的烷氧基、碳数为2至12的烯基、或任意氢由氟取代的碳数为2至12的烯基；环A、环B以及环C独立为1，4-伸环己基、1，4-伸苯基、2-氟-1，4-伸苯基、3-氟-1，4-伸苯基或2，5-二氟-1，4-伸苯基；Z3以及Z4独立为单键、伸乙基、或羰氧基；m为0、1或2。
10.如第9项所述的液晶组成物，其中第三成分是选自由式(3-1)至式(3-10)所表示的化合物组群中的至少一种化合物。
Figure BPA00001317715200071
其中，R2以及R3独立为碳数为1至12的烷基、碳数为1至12的烷氧基、碳数为2至12的烯基、或任意氢由氟取代的碳数为2至12的烯基。
11.如第10项所述的液晶组成物，其中第三成分是选自由式(3-1)所表示的化合物组群中的至少一种化合物。
12.如第10项所述的液晶组成物，其中第三成分是选自由式(3-1)所表示的化合物组群中的至少一种化合物、以及选自由式(3-4)所表示的化合物组群中的至少一种化合物的混合物。
13.如第10项所述的液晶组成物，其中第三成分是选自由式(3-1)所表示的化合物组群中的至少一种化合物、以及选自由式(3-6)所表示的化合物组群中的至少一种化合物的混合物。
14.如第10项所述的液晶组成物，其中第三成分是选自由式(3-6)所表示的化合物组群中的至少一种化合物、以及选自由式(3-10)所表示的化合物组群中的至少一种化合物的混合物。
15.如第10项所述的液晶组成物，其中第三成分是选自由式(3-1)所表示的化合物组群中的至少一种化合物、选自由式(3-4)所表示的化合物组群中的至少一种化合物、以及选自由式(3-6)所表示的化合物组群中的至少一种化合物的混合物。
16.如第9项至第15项中任一项所述的液晶组成物，其中基于液晶组成物的总重量，第三成分的比例为35wt％至90wt％的范围。
17.如第1项至第16项中任一项所述的液晶组成物，更包括选自由式(4)所表示的化合物组群中的至少一种化合物作为第四成分。
Figure BPA00001317715200081
其中，R1是碳数为1至12的烷基、碳数为1至12的烷氧基、碳数为2至12的烯基、或任意氢由氟取代的碳数为2至12的烯基；环D独立为1，4-伸环己基、1，3-二恶烷-2，5-二基、1，4-伸苯基、2-氟-1，4-伸苯基、3-氟-1，4-伸苯基、3，5-二氟-1，4-伸苯基、或2，5-嘧啶(2，5-pyrimidine)；Z5独立为单键、伸乙基、羰氧基、或二氟亚甲氧基；X1以及X2独立为氢或氟；Y1为氟、氯、或三氟甲氧基；k为1或2。
18.如第17项所述的液晶组成物，其中第四成分是选自由式(4-1)至式(4-12)所表示的化合物组群中的至少一种化合物。
Figure BPA00001317715200082
其中，R4是碳数为1至12的烷基、或碳数为2至12的烯基。
19.如第18项所述的液晶组成物，其中第四成分是选自由式(4-9)所表示的化合物组群中的至少一种化合物。
20.如第18项所述的液晶组成物，其中第四成分是选自由式(4-11)所表示的化合物组群中的至少一种化合物。
21.如第18项所述的液晶组成物，其中第四成分是选自由式(4-6)所表示的化合物组群中的至少一种化合物以及选自由式(4-11)所表示的化合物组群中的至少一种化合物的混合物。
22.如第18项所述的液晶组成物，其中第四成分是选自由式(4-9)所表示的化合物组群中的至少一种化合物以及选自由式(4-11)所表示的化合物组群中的至少一种化合物的混合物。
23.如第17项至第22项中任一项所述的液晶组成物，其中基于液晶组成物的总重量，第四成分的比例为5wt％至50wt％的范围。
24.如第1项至第23项中任一项所述的液晶组成物，其中向列相的上限温度为大于等于70℃，波长589nm下的光学各向异性(25℃)为大于等于0.08，并且频率1kHz下的介电常数各向异性(25℃)为大于等于2。
25.一种液晶显示元件，包括如第1项至第24项中任一项所述的液晶组成物。
26.如第25项所述的液晶显示元件，其中液晶显示元件的运作模式为TN模式、OCB模式、IPS模式、或PSA模式，液晶显示元件的驱动方式为主动矩阵方式。
本发明也包含以下各项。1)更包括光学活性化合物的上述组成物，2)更包括抗氧化剂(antioxidant)、紫外线吸收剂(ultravioletabsorber)、消泡剂(antifoaming agent)、可聚合化合物、聚合起始剂(polymerization initiator)等添加物的上述组成物。3)含有上述组成物的AM元件，4)含有上述组成物，并且具有TN、ECB、OCB、IPS、或PSA模式的元件，5)含有上述组成物的透射型元件，6)将上述组成物用作具有向列相的组成物的用法，7)藉由向上述组成物中添加光学活性化合物而用作光学活性组成物的用法。
按照以下顺序对本发明的组成物进行说明。第一，对组成物中的成分化合物的构成进行说明。第二，对成分化合物的主要特性、以及该化合物对组成物产生的主要效果进行说明。第三，对组成物中的成分组合、成分化合物的较佳比例以及其依据进行说明。第四，对成分化合物的较佳形态进行说明。第五，列出成分化合物的具体例。第六，对可混合于组成物中的添加物进行说明。第七，对成分化合物的合成法进行说明。最后，对组成物的用途进行说明。
第一，对组成物中的成分化合物的构成进行说明。本发明的组成物分类为组成物A与组成物B。组成物A可更含有其他液晶性化合物、添加物、杂质等。「其他液晶性化合物」是指与化合物(1)、化合物(2)、化合物(3)、以及化合物(4)不同的液晶性化合物。此种化合物是为了进一步调整特性而混合于组成物中。其他液晶性化合物中，自对热或紫外线的稳定性的观点考虑，较佳的是氰基化合物较少。氰基化合物的更佳比例为0wt％。添加物为光学活性化合物、抗氧化剂、紫外线吸收剂、色素、消泡剂、可聚合化合物、聚合起始剂等。杂质是在成分化合物的合成等步骤中混入的化合物等。该化合物虽然为液晶性化合物，但此处分类为杂质。
组成物B实质上仅由选自化合物(1)、化合物(2)、化合物(3)、以及化合物(4)中的化合物构成。「实质上」意指组成物可含有添加物以及杂质，但不含有与该些化合物不同的液晶性化合物。组成物B与组成物A相比较，成分数较少。因此自降低成本的观点考虑，组成物B优于组成物A。但自可藉由混合其他液晶性化合物而进一步调整物性的观点考虑，组成物A优于组成物B。
第二，对成分化合物的主要特性、以及该化合物对组成物的特性产生的主要效果进行说明。根据本发明的效果，将成分化合物的主要特性总结于表2中。在表2的记号中，L表示大或高，M表示中等程度，S表示小或低。记号L、M、S是基于成分化合物之间的定性比较的分类，0(零)表示值接近于零。
表2.化合物的特性
  化合物   (1)   (2)   (3)   (4)
  上限温度   L   M   S～L   S～M
  黏度   L   L   S～M   M～L
  光学各向异性   L   L   S～L   M～L
  介电常数各向异性   S～M   M～L   0   S～L
  电阻率   L   L   L   L
将成分化合物混合于组成物中时，成分化合物对组成物的特性产生的主要效果如下所示。化合物(1)提高上限温度，并且提高光学各向异性。化合物(2)提高介电常数各向异性，并且提高光学各向异性。化合物(3)提高上限温度，或降低黏度。化合物(4)降低下限温度，并且提高介电常数各向异性。
第三，对组成物中的成分组合、成分化合物的较佳比例以及其依据进行说明。组成物中的成分组合为第一成分+第二成分、第一成分+第二成分+第三成分、第一成分+第二成分+第四成分、以及第一成分+第二成分+第三成分+第四成分。较佳的组成物中的成分组合为第一成分+第二成分+第三成分以及第一成分+第二成分+第三成分+第四成分。
为了提高上限温度、以及降低光学率各向异性，第一成分的较佳比例为大于等于3wt％，为了降低下限温度，第一成分的较佳比例为小于等于30wt％。第一成分的更佳比例为3wt％至25wt％的范围。特佳的比例为3wt％至20wt％的范围。
为了降低介电常数各向异性，第二成分的较佳比例为大于等于4wt％，为了降低黏度，第二成分的较佳比例为小于等于30wt％。第二成分的更佳比例为4wt％至25wt％的范围。特佳的比例为4wt％至20wt％的范围。
为了提高上限温度、或者降低黏度，第三成分的较佳比例为大于等于35wt％，为了降低介电常数各向异性，第三成分的较佳比例为小于等于90wt％。第三成分的更佳比例为40wt％至85wt％的范围。特佳的比例为45wt％至80wt％的范围。
第四成分适用于制备具有特大的介电常数各向异性的组成物。该成分的较佳比例为5wt％至40wt％的范围。该第四成分的更佳比例为10wt％至35wt％的范围。特佳的比例为10wt％至30wt％的范围。
第四，对成分化合物的较佳形态进行说明。R1是碳数为1至12的烷基、碳数为1至12的烷氧基、碳数为2至12的烯基、或任意氢由氟取代的碳数为2至12的烯基。为了提高对紫外线或热的稳定性等，较佳的R1是碳数为1至12的烷基。R2以及R3独立为碳数为1至12的烷基、碳数为1至12的烷氧基、碳数为2至12的烯基、或任意氢由氟取代的碳数为2至12的烯基。为了降低下限温度、或者降低黏度，较佳的R2是碳数为2至12的烯基。为了提高对紫外线或热的稳定性等，较佳的R3是碳数为1至12的烷基。R4是碳数为1至12的烷基、或碳数为2至12的烯基。为了提高对紫外线或热的稳定性等，较佳的R4是碳数为1至12的烷基。
较佳的烷基为甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、或辛基。为了降低黏度，更佳的烷基为乙基、丙基、丁基、戊基、或庚基。
较佳的烷氧基为甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、或庚氧基。为了降低黏度，更佳的烷氧基为甲氧基或乙氧基。
较佳的烯基为乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、或5-己烯基。为了降低黏度，更佳的烯基为乙烯基、1-丙烯基、3-丁烯基、或3-戊烯基。该些烯基的-CH＝CH-的较佳立体构型(configuration)依赖于双键的位置。自为了降低黏度等方面考虑，1-丙烯基、1-丁烯基、1-戊烯基、1-己烯基、3-戊烯基、3-己烯基之类的烯基中较佳的是反式构型。2-丁烯基、2-戊烯基、2-己烯基之类的烯基中较佳的是顺式构型。该些烯基中，直链烯基优于支链烯基。
任意氢由氟取代的烯基的较佳例子为2，2-二氟乙烯基、3，3-二氟-2-丙烯基、4，4-二氟-3-丁烯基、5，5-二氟-4-戊烯基、以及6，6-二氟-5-己烯基。为了降低黏度，更佳的例子为2，2-二氟乙烯基、以及4，4-二氟-3-丁烯基。
环A、环B以及环C独立为1，4-伸环己基、1，4-伸苯基、2-氟-1，4-伸苯基、3-氟-1，4-伸苯基或2，5-二氟-1，4-伸苯基，m为2时的两个环C可相同也可不同。为了降低黏度，较佳的环A、环B或环C为1，4-伸环己基，或者为了提高光学各向异性，较佳的环A、环B或环C为1，4-伸苯基。环D为1，4-伸环己基、1，3-二恶烷-2，5-二基、1，4-伸苯基、2-氟-1，4-伸苯基、3-氟-1，4-伸苯基、3，5-二氟-1，4-伸苯基、或2，5-嘧啶，k为2时的两个环D可相同也可不同。为了提高光学各向异性，较佳的环D为1，4-伸苯基。
Z1以及Z2独立为单键、伸乙基、或羰氧基。为了降低黏度，较佳的Z1或Z2为单键。Z3以及Z4独立为单键、伸乙基、或羰氧基。m为2时的两个Z4可相同也可不同。为了降低黏度，较佳的Z3或Z4为单键。Z5独立为单键、伸乙基、羰氧基、或二氟亚甲氧基，k为2时的两个Z5可相同也可不同。为了提高介电常数各向异性，较佳的Z5为二氟亚甲氧基。
X1、X2、X3、X4、X5、以及X6独立为氢或氟。为了提高介电常数各向异性，X1、X2、X3、X4、X5、以及X6较佳的是其中3个或3个以上为氟。
Y1为氟、氯、或三氟甲氧基。为了降低下限温度，较佳的Y1为氟。
m为0、1或2。为了降低黏度，较佳的m为0。
k为1或2。为了提高介电常数各向异性，较佳的k为2。
第五，列出成分化合物的具体例。在下述较佳的化合物中，R5为具有碳数1至12的直链烷基。R6为具有碳数1至12的直链烷基或者具有碳数1至12的直链烷氧基。R7以及R8独立为具有碳数1至12的直链烷基或者具有碳数2至12的直链烯基。在该些化合物中，为了提高上限温度，与1，4-伸环己基有关的立体构型为反式优于顺式。
较佳的化合物(1)为化合物(1-1-1)至化合物(1-5-1)。更佳的化合物(1)为化合物(1-1-1)以及化合物(1-4-1)。较佳的化合物(2)为化合物(2-1-1)、化合物(2-2-1)、化合物(2-3)、以及化合物(2-4)。更佳的化合物(2)为化合物(2-1-1)以及化合物(2-2-1)。特佳的化合物(2)为化合物(2-1-1)。较佳的化合物(3)为化合物(3-1-1)至化合物(3-10-1)。更佳的化合物(3)为化合物(3-1-1)、化合物(3-3-1)、化合物(3-4-1)、化合物(3-6-1)、以及化合物(3-10-1)。更佳的化合物(3)为化合物(3-1-1)、化合物(3-3-1)、化合物(3-4-1)、以及化合物(3-6-1)。特佳的化合物(3)为化合物(3-1-1)、化合物(3-4-1)、以及化合物(3-6-1)。较佳的化合物(4)为化合物(4-1-1)至化合物(4-12-1)、以及化合物(4-13)至化合物(4-18)。更佳的化合物(4)为化合物(4-6-1)、化合物(4-9-1)、以及化合物(4-11-1)。特佳的化合物(4)为化合物(4-9-1)以及化合物(4-11-1)。
Figure BPA00001317715200161
Figure BPA00001317715200171
第六，对可混合于组成物中的添加物进行说明。此种添加物为光学活性化合物、抗氧化剂、紫外线吸收剂、色素、消泡剂、可聚合化合物、聚合起始剂等。为了诱发液晶的螺旋结构来赋予扭转角(angleof twist)，而将光学活性化合物混合于组成物中。此种化合物的例子为化合物(5-1)至化合物(5-4)。光学活性化合物的较佳比例为小于等于5wt％。更佳的比例为0.01wt％至2wt％的范围。
为了防止由于在大气中加热而导致的电阻率下降，或者为了使元件在长时间使用后，不仅在室温下且在接近向列相的上限温度的温度下也维持较大的电压保持率，而将抗氧化剂混合于组成物中。
抗氧化剂的较佳例子是n为1至9的整数的化合物(6)等。在化合物(6)中，较佳的n为1、3、5、7、或9。更佳的n为1或7。n为1的化合物(6)由于挥发性大，故对于防止由于在大气中加热而导致的电阻率下降而言较为有效。n为7的化合物(6)由于挥发性小，故对于使元件在长时间使用后，不仅在室温下且在接近向列相的上限温度的温度下也维持较大的电压保持率而言较为有效。为了获得抗氧化剂的效果，抗氧化剂的较佳比例为大于等于50ppm，为了不降低上限温度、或者不提高下限温度，抗氧化剂的较佳比例为小于等于600ppm。抗氧化剂的更佳比例为100ppm至300ppm的范围。
紫外线吸收剂的较佳例子为二苯甲酮(benzophenone)衍生物、苯甲酸酯(benzoate)衍生物、***(triazole)衍生物等。具有位阻(steric hindrance)的胺之类的光稳定剂也较佳。为了获得紫外线吸收剂的效果，该些吸收剂或稳定剂的较佳比例为大于等于50ppm，为了不降低上限温度、或者不提高下限温度，该些吸收剂或稳定剂的较佳比例为小于等于10000ppm。更佳的比例为100ppm至10000ppm的范围。
为了使组成物适合于宾主(Guest host，GH)模式的元件，而将如偶氮(azo)系色素、蒽醌(anthraquinone)系色素等二色性色素(dichroic dye)混合于组成物中。色素的较佳比例为0.01wt％至10wt％的范围。为了防止起泡，将二甲基硅油(dimethyl silicone oil)、甲基苯基硅油等消泡剂混合于组成物中。为了获得消泡剂的效果，消泡剂的较佳比例为大于等于1ppm，为了防止显示不良，消泡剂的较佳比例为小于等于1000ppm。更佳的比例为1ppm至500ppm的范围。
为了使组成物适合于聚合物稳定配向(polymer sustainedalignment，PSA)模式的元件，而将可聚合化合物混合于组成物中。可聚合化合物的较佳例子为丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、乙烯基化合物、乙烯氧基化合物、丙烯基醚、环氧化合物(环氧乙烷、环氧丙烷)、乙烯基酮等具有可聚合基团的化合物。特佳的例子为丙烯酸酯、或甲基丙烯酸酯的衍生物。为了获得可聚合化合物的效果，可聚合化合物的较佳比例为大于等于0.05wt％，为了防止显示不良，可聚合化合物的较佳比例为小于等于10wt％。更佳的比例为0.1wt％至2wt％的范围。可聚合化合物较佳的是在光聚合起始剂等适当起始剂存在下藉由紫外线(ultraviolet，UV)照射等进行聚合。用以聚合的适当条件、起始剂的适当类型、以及适当量已为本领域技术人员所知，且记载于文献中。例如，作为光聚合起始剂的Irgacure 651(注册商标)、Irgacure184(注册商标)、或Darocure 1173(注册商标)(Ciba Japan K.K.)适合于自由基聚合。可聚合化合物较佳的是于0.1wt％至5wt％的范围内包含光聚合起始剂。特佳的是于1wt％至3wt％的范围内包含光聚合起始剂。
第七，对成分化合物的合成法进行说明。该些化合物可利用已知方法来合成。举例说明所述合成法。化合物(1-1-1)是利用日本专利特表2008-502619号公报中记载的方法来合成。化合物(2-1-1)是利用日本专利特开平10-251186号公报中记载的方法来合成。化合物(3-1-1)以及化合物(3-4-1)是利用日本专利特公平4-30382号公报中记载的方法来合成。化合物(4-5-1)以及化合物(4-8-1)是利用日本专利特开平2-233626号公报中记载的方法来合成。抗氧化剂采用市售品。式(6)的n为1的化合物可自Aldrich(西格玛奥瑞奇公司)获取。n为7的化合物(6)等是利用美国专利3660505号说明书中记载的方法来合成。
未记载有合成法的化合物可利用有机合成(Organic Syntheses，John Wiley & Sons，Inc)、有机反应(Organic Reactions，John Wiley& Sons，Inc)、综合有机合成(Comprehensive Organic Synthesis，Pergamon Press)、新实验化学讲座(丸善)等成书中记载的方法来合成。组成物是利用公知方法，由以上述方式所获得的化合物而制备。例如，将成分化合物混合，然后藉由加热而使其等互相溶解。
最后，对组成物的用途进行。本发明的组成物主要具有小于等于-10℃的下限温度、大于等于70℃的上限温度，并且具有0.07至0.20范围的光学各向异性。含有该组成物的元件具有较大的电压保持率。该组成物适用于AM元件。该组成物尤其适用于透射型AM元件。可藉由控制成分化合物的比例，或藉由混合其他液晶性化合物，而制备具有0.08至0.25范围的光学各向异性的组成物，进而制备具有0.10至0.30范围的光学各向异性的组成物。该组成物可用作具有向列相的组成物，且可藉由添加光学活性化合物而用作光学活性组成物。
这样的组成物可用于AM元件。此外也可用于PM元件。该组成物可用于具有PC、TN、STN、ECB、OCB、IPS、VA、PSA等模式的AM元件以及PM元件。特佳的是用于具有TN、OCB或IPS模式的AM元件。该些元件可为反射型、透射型或半透射型。较佳的是用于透射型元件。也可用于非晶硅-TFT元件或者多晶硅-TFT元件。也可用于将该组成物加以微胶囊化(microcapsule)而制作的向列曲线状整列相位(nematiccurvilinea raligned phase，NCAP)型元件、或于组成物中形成有三维网状高分子的聚合物分散(polymer dispersed，PD)型元件。
[实施例]
当试料为组成物时直接进行测定，记载所获得的值。当试料为化合物时，则藉由将该化合物(15wt％)混合于母液晶(85wt％)中而制备试料。从藉由测定而获得的值，利用外推法(extrapolation)来算出化合物的特性值。(外推值)＝{(试料的测定值)-0.85×(母液晶的测定值)}/0.15。在该比例下，层列相(或结晶)在25℃下析出时，将化合物与母液晶的比例依序变更为10wt％∶90wt％、5wt％∶95wt％、1wt％∶99wt％。利用该外推法，求出与化合物有关的上限温度、光学各向异性、黏度以及介电常数各向异性的值。
母液晶的成分如下所述。各成分的比例为wt％。
Figure BPA00001317715200201
特性的测定是依据下述方法。该些方法多为日本电子机械工业会标准(Standard of Electric Industries Association of Japan)EIAJ
Figure BPA00001317715200211
ED-2521A中记载的方法、或者将其加以修改的方法。
向列相的上限温度(NI：℃)：在具备偏光显微镜的熔点测定装置的加热板(hot plate)上放置试料，以1℃/分钟的速度进行加热。测定试料的一部分由向列相变化成各向同性液体时的温度。有时将向列相的上限温度简称为「上限温度」。
向列相的下限温度(TC：℃)：将具有向列相的试料放入至玻璃瓶中，在0℃、-10℃、-20℃、-30℃、以及-40℃的冷冻器(freezer)中保管10天后，观察液晶相。例如，当试料在-20℃下为向列相的状态，而在-30℃下变化成结晶或层列相时，将TC记载为≤-20℃。有时将向列相的下限温度简称为「下限温度」。
黏度(整体黏度：η，於20℃下测定，
Figure BPA00001317715200212
s)：测定是使用E型旋转黏度计。
黏度(旋转黏度：γ1，於25℃下测定，
Figure BPA00001317715200213
s)：测定是依据M.Imai et al.，Molecular Crystals and Liquld Crystals，Vol.259，37(1995)中记载的方法。向扭转角为0°且两片玻璃基板的间隔(液晶单元间隙)为5μm的元件中加入试料。在16V至19.5V的范围内每隔0.5V对元件递增地施加电压。在0.2秒的不施加后，以仅一个矩形波(矩形脉冲，0.2秒)与不施加(2秒)的条件反复施加。测定藉由该施加而产生的暂态电流(transient current)的峰值电流(peakcurrent)与峰值时间(peak time)。根据该些测定值与M.Imai等人的论文中的第40页记载的计算式(8)而获得旋转黏度的值。该计算所必需的介电常数各向异性的值是使用测定该旋转黏度的元件，且利用以下所记载的方法而求出。
光学各向异性(折射率各向异性：Δn，在25℃下测定)：测定是使用波长为589nm的光，利用接目镜上安装有偏光板的阿贝折射计(Abbe refractometer)来进行。对主棱镜的表面朝一个方向进行摩擦后，将试料滴加至主棱镜上。折射率n//是在偏光方向与摩擦方向平行时进行测定。折射率n⊥是在偏光方向与摩擦方向垂直时进行测定。光学各向异性的值是由Δn＝n//-n⊥的式子计算出。
介电常数各向异性(Δε，在25℃下测定)：向两片玻璃基板的间隔(液晶单元间隙)为9μm且扭转角为80度的TN元件中加入试料。向该元件施加正弦波(10V，1kHz)，2秒后测定液晶分子的长轴方向的介电常数(ε//)。向该元件施加正弦波(0.5V，1kHz)，2秒后测定液晶分子的短轴方向的介电常数(ε⊥)。介电常数各向异性的值是由Δε＝ε//-ε⊥的式子计算出。
临界电压(Vth，在25℃下测定，V)：测定是使用大冢电子股份有限公司制造的LCD5100型亮度计。光源为卤素灯(halogen lamp)。向两片玻璃基板的间隔(液晶单元间隙)约为0.45/Δn(μm)且扭转角为80度的正常显白模式(normally white mode)TN元件中加入试料。对该元件施加的电压(32Hz，矩形波)是每隔0.02V自0V阶段性地增加至10V。此时，对元件自垂直方向照射光，测定透射过元件的光量。制成该光量达到最大时透射率为100％，且该光量达到最小时透射率为0％的电压-透射率曲线。临界电压是透射率达到90％时的电压。
电压保持率(VHR-1，25℃，％)：测定时所使用的TN元件具有聚酰亚胺配向膜，并且两片玻璃基板的间隔(液晶单元间隙)为5μm。该元件在加入试料后，利用以紫外线聚合的粘着剂进行密封。对该TN元件施加脉冲电压(5V，60微秒)进行充电。利用高速电压计以16.7毫秒的间隔测定衰减的电压，求出单元周期的电压曲线与横轴之间的面积A。面积B为未衰减时的面积。电压保持率为面积A相对于面积B的百分率。
电压保持率(VHR-2，80℃，％)：测定时所使用的TN元件具有聚酰亚胺配向膜，并且两片玻璃基板的间隔(液晶单元间隙)为5μm。该元件在加入试料后，利用以紫外线聚合的粘着剂进行密封。对该TN元件施加脉冲电压(5V，60微秒)进行充电。利用高速电压计以16.7毫秒的间隔测定衰减的电压，求出单元周期的电压曲线与横轴之间的面积A。面积B为未衰减时的面积。电压保持率为面积A相对于面积B的百分率。
电压保持率(VHR-3，25℃，％)：照射紫外线后，测定电压保持率，评价对紫外线的稳定性。具有较大VHR-3的组成物对紫外线具有较大的稳定性。测定时所使用的TN元件具有聚酰亚胺配向膜，并且液晶单元间隙为5μm。在该元件中注入试料，照射光20分钟。光源为超高压水银灯USH-500D(Ushio电机制造)，元件与光源的间隔为20cm。VHR-3的测定时以16.7毫秒的间隔测定衰减的电压。VHR-3较佳的是大于等于90％，更佳的是大于等于95％。
电压保持率(VHR-4，25℃，％)：将注入有试料的TN元件在80℃的恒温槽内加热500小时后，测定电压保持率，评价对热的稳定性。具有较大VHR-4的组成物对热具有较大的稳定性。VHR-4的测定时以16.7毫秒的间隔测定衰减的电压。
响应时间(τ，在25℃下测定，ms)：测定是使用大冢电子股份有限公司制造的LCD5100型亮度计。光源为卤素灯。低通滤波器(Low-pass filter)设定为5kHz。向两片玻璃基板的间隔(液晶单元间隙)为5.0μm且扭转角为80度的正常显白模式(normally whitemode)的TN元件中加入试料。对该元件施加矩形波(60Hz，5V，0.5秒)。此时，对元件自垂直方向照射光，测定透射过元件的光量。该光量达到最大时透射率为100％，该光量达到最小时透射率为0％。上升时间(τr：rise time，毫秒)为透射率自90％变化为10％所需的时间。下降时间(τf：fall time，毫秒)为透射率自10％变化为90％所需的时间。响应时间为以上述方式求出的上升时间与下降时间的和。
电阻率(ρ，在25℃下测定，Ωcm)：向具备电极的容器中注入1.0mL的试料。向该容器施加直流电压(10V)，测定10秒后的直流电流。电阻率是利用以下式子算出。(电阻率)＝{(电压)×(容器的电容)}/{(直流电流)×(真空的介电常数)}。
气相层析分析：测定是使用岛津制作所制造的GC-14B型气相层析仪。载气(carrier gas)为氦气(2mL/min)。将试料气化室设定为280℃，将检测器(火焰离子侦测器，flame ionization detector，FID)设定为300℃。成分化合物的分离是使用安捷伦科技公司(AgilentTechnologies Inc.)制造的毛细管柱DB-1(长度为30m，内径为0.32mm，膜厚为0.25μm；固定液相为二甲基聚硅氧烷；无极性)。该管柱在200℃下保持2分钟后，以5℃/min的比例升温至280℃。试料制备成丙酮溶液(0.1wt％)后，将1μL的丙酮溶液注入至试料气化室中。记录计为岛津制作所制造的C-R5A型Chromatopac、或其同等品。所获得的气相层析图表示与成分化合物相对应的峰值的保持时间以及波峰的面积。
用以稀释试料的溶剂可使用氯仿、己烷等。为了分离成分化合物，可使用如下毛细管柱。安捷伦科技公司制造的HP-1(长度为30m，内径为0.32mm，膜厚为0.25μm)、雷斯泰克公司(Restek Corporation)制造的Rtx-1(长度为30m，内径为0.32mm，膜厚为0.25μm)、SGE国际公司(SGE International Pty.Ltd)制造的BP-1(长度为30m，内径为0.32mm，膜厚为0.25μm)。为了防止化合物波峰重迭，可使用岛津制作所制造的毛细管柱CBP1-M50-025(长度为50m，内径为0.25mm，膜厚为0.25μm)。
组成物中所含有的液晶性化合物的比例可利用如下方法算出。液晶性化合物可藉由气相层析仪进行检测。气相层析图中波峰的面积比相当于液晶性化合物的比例(莫耳数)。使用以上所记载的毛细管柱时，可将各个液晶性化合物的校正系数视为1。因此，液晶性化合物的比例(wt％)是由波峰的面积比算出。
利用实施例来详细地说明本发明。本发明并不受下述实施例限定。比较例以及实施例中的化合物根据下述表3的定义而由记号来表示。
在表3中，与1，4-伸环己基相关联的立体构型为反式。在实施例中记号后的括弧内的编号对应于化合物的编号。(-)记号意指其他液晶性化合物。液晶性化合物的比例(百分率)是基于液晶组成物的总重量的重量百分率(wt％)，除此之外液晶组成物中包含杂质。最后，总结组成物的特性值。
表3使用记号的化合物的表述法
R-(A1)-Z1-·····-Zn-(An)-R’
Figure BPA00001317715200241
[比较例1]
自日本专利特表2008-502619号公报中所揭示的组成物中选择实施例1。依据是因为该组成物含有化合物(1-1-1)、化合物(3-2-1)、化合物(3-6-1)以及化合物(4)，旋转黏度最小。该组成物的成分以及特性如下所述。
2-BB(F)B-3         (3-6-1)        15％
2-BB(F)B-4         (3-6-1)        15％
3-BB(F)B-2         (3-6-1)        9％
3-HB-01            (3-2-1)        19％
2-B(F)B(F)B-F      (4)            9％
3-B(F)B(F)B-F      (4)            11％
3-HB(F)B(F)-F      (4)            16％
3-BBB(F)B(F，F)-F  (1-1-1)        6％
NI＝88.0℃；Δn＝0.202；Δ＝5.0；γ1＝154.0mPa·s。
[比较例2]
自日本专利特表2008-502753号公报中所揭示的组成物中选择实施例5。依据是因为该组成物含有化合物(1-1-1)、化合物(3-1-1)、化合物(3-4-1)、化合物(4)、化合物(4-5-1)、化合物(4-16-1)以及化合物(4-17)，旋转黏度最小。该组成物的成分以及特性如下所述。
3-HHB(F，F)-F         (4-5-1)        8％
2-HHEB(F，F)-F        (4-15)         7％
3-HHEB(F，F)-F        (4-15)         9％
2-HB(F)EB-OCF3        (4)            4％
3-HB(F)EB-OCF3        (4)            4％
2-HGB(F，F)-F         (4-17)         9％
3-HGB(F，F)-F         (4-17)         8％
5-HGB(F，F)-F         (4-17)         5％
1V-HH-3               (3-1-1)        10％
V-HH-4                (3-1-1)        18％
V-HHB-1               (3-4-1)        11％
3-BBB(F)B(F，F)-F     (1-1-1)        3％
3-BB(F，F)XB(F，F)-F  (4-11-1)       4％
NI＝82.0℃；Δn＝0.083；Δ＝9.7；γ1＝94.0mPa·s。
[比较例3]
自日本专利特表2008-502754号公报中所揭示的组成物中选择实施例7。依据是因为该组成物含有化合物(1-1-1)、化合物(3-1-1)、化合物(3-2-1)、化合物(3-3-1)、化合物(3-4-1)、化合物(4)、化合物(4-9-1)以及化合物(4-11-1)，旋转黏度最小。该组成物的成分以及特性如下所述。
2-HHB-OCF3             (4)            4.5％
3-HHB-OCF3             (4)            4.5％
3-BB(F)B(F，F)-F       (4-9-1)        3％
2-BB(F，F)XB(F，F)-F   (4-11-1)       6％
3-BB(F，F)XB(F，F)-F        (4-11-1)   8％
1V-HH-3                     (3-1-1)    14％
V-HH-4                      (3-1-1)    10％
3-HB-O1                     (3-2-1)    14％
V-HHB-1                     (3-4-1)    13％
V2-HHB-1                    (3-4-1)    12％
3-BBB(F)B(F，F)-F           (1-1-1)    5％
1V2-BB-1                    (3-3-1)    6％
NI＝77.0℃；Δn＝0.111；Δε＝5.4；γ1＝65.0mPa·s。
[实施例1]
3-BBB(F)B(F，F)-F           (1-1-1)    3％
3-BB(F)B(F，F)XB(F，F)-F    (2-1-1)    3％
4-BB(F)B(F，F)XB(F，F)-F    (2-1-1)    5％
V-HH-3                      (3-1-1)    46％
1V-HH-3                     (3-1-1)    9％
V-HHB-1                     (3-4-1)    13％
V2-HHB-1                    (3-4-1)    6％
5-HBBH-3                    (3-8-1)    5％
3-HHB(F，F)-F               (4-5-1)    7％
3-BB(F，F)XB(F，F)-F        (4-11-1)   3％
NI＝92.9℃；Tc≤-20℃；Δn＝0.091；Δε＝2.9；Vth＝2.43V；η＝11.0mPa·s；γ1＝48.0mPa
Figure BPA00001317715200261
s；τ＝8.8ms；VHR-1＝99.1％；VHR-2＝98.1％；VHR-3＝98.1％。
[实施例2]
3-BBB(F)B(F，F)-F           (1-1-1)    3％
3-BB(F)B(F，F)XB(F，F)-F    (2-1-1)    3％
4-BB(F)B(F，F)XB(F，F)-F    (2-1-1)    5％
V-HH-3                      (3-1-1)    46％
1V-HH-3                     (3-1-1)    9％
V-HHB-1                     (3-4-1)    13％
V2-HHB-1                    (3-4-1)    6％
3-HHB(F，F)-F               (4-5-1)    7％
3-BB(F，F)XB(F，F)-F        (4-11-1)   3％
3-HHBB(F)-F                 (-)        5％
NI＝91.3℃；Tc≤-20℃；Δn＝0.091；Δε＝3.2；Vth＝2.33V；η＝11.3mPa·s；γ1＝48.6mPa·s；τ＝8.9ms；VHR-1＝99.2％；VHR-2＝98.2％；VHR-3＝98.1％。
[实施例3]
3-BB2BB(F，F)-F             (1-2-1)    3％
3-BB2B(F)B(F，F)-F          (1-3-1)    4％
5-BB2B(F)B(F，F)-F            (1-3-1)    4％
5-BB(F)B(F，F)XB(F)-OCF3      (2-2-1)    4％
V-HH-3                        (3-1-1)    44％
V-HH-5                        (3-1-1)    14％
3-HHB-1                       (3-4-1)    4％
V-HHB-1                       (3-4-1)    7％
V2-HHB-1                      (3-4-1)    6％
1-BB(F)B-2V                   (3-6-1)    5％
3-BB(F)B(F，F)-F              (4-9-1)    5％
NI＝92.4℃；Tc≤-20℃；Δn＝0.111；Δε＝2.7；Vth＝2.58V；η＝13.1mPa·s；γ1＝52.6mPa·s；τ＝9.1ms；VHR-1＝99.1％；VHR-2＝98.0％；VHR-3＝98.0％。
[实施例4]
3-BBB(F)B(F，F)-F             (1-1-1)     4％
5-BBB(F，F)XB(F，F)-F         (2-3)       3％
5-BBB(F，F)XB(F)-OCF3         (2-4)       3％
2-HH-3                        (3-1-1)     20％
V-HH-3                        (3-1-1)     25％
3-HB-02                       (3-2-1)     4％
V2-BB-1                       (3-3-1)     5％
V-HHB-1                       (3-4-1)     8％
1V-HBB-2                      (3-5-1)     5％
2-BB(F)B-3                    (3-6-1)     4％
5-HBB(F)B-2                   (3-10-1)    6％
3-HHB-CL                      (4-4-1)     3％
3-BB(F，F)XB(F，F)-F          (4-11-1)    10％
NI＝79.4℃；Tc≤-20℃；Δn＝0.111；Δε＝4.3；Vth＝2.11V；η＝12.6mPa·s；γ1＝51.1mPa·s；τ＝9.0ms；VHR-1＝99.1％；VHR-2＝98.2％；VHR-3＝98.0％。
[实施例5]
3-BBB(F)B(F，F)-F             (1-1-1)    3％
3-BB(F)B(F，F)XB(F，F)-F      (2-1-1)    3％
4-BB(F)B(F，F)XB(F，F)-F      (2-1-1)    5％
V-HH-3                        (3-1-1)    46％
1V-HH-3                       (3-1-1)    9％
V-HHB-1                       (3-4-1)    13％
3-HHEBH-3                     (3-7-1)    4％
5-HB(F)BH-3                   (3-9-1)    4％
3-HHXB(F，F)-F                (4-6-1)    7％
3-BB(F，F)XB(F，F)-F          (4-11-1)   3％
5-GHB(F，F)-F                  (4-18)           3％
NI＝92.3℃；Tc≤-20℃；Δn＝0.089；Δε＝3.7；Vth＝2.27V；η＝13.7mPa·s；γ1＝53.0mPa·s；τ＝9.2ms；VHR-1＝99.0％；VHR-2＝98.1％；VHR-3＝98.1％。
[实施例6]
3-BBB(F)B(F，F)-F              (1-1-1)          3％
3-BB(F)B(F，F)XB(F，F)-F       (2-1-1)          3％
4-BB(F)B(F，F)XB(F，F)-F       (2-1-1)          5％
V-HH-3                         (3-1-1)          46％
V-HHB-1                        (3-4-1)          13％
V2-HHB-1                       (3-4-1)          6％
5-HBBH-3                       (3-8-1)          5％
3-HB-CL                        (4-1-1)          4％
1V2-BB-F                       (4-2-1)          5％
1V2-BB-CL                      (4-3-1)          3％
3-HBB(F，F)-F                  (4-8-1)          7％
NI＝83.2℃；Tc≤-20℃；Δn＝0.101；Δε＝3.0；Vth＝2.36V；η＝10.3mPa·s；γ1＝47.2mPa·s；τ＝8.8ms；VHR-1＝99.2％；VHR-2＝98.1％；VHR-3＝98.2％。
[实施例7]
3-BBB(F)B(F，F)-F              (1-1-1)          3％
3-BB(F)B(F，F)XB(F，F)-F       (2-1-1)          3％
4-BB(F)B(F，F)XB(F，F)-F       (2-1-1)          8％
V-HH-3                         (3-1-1)          44％
1V-HH-3                        (3-1-1)          8％
V-HHB-1                        (3-4-1)          13％
V2-HHB-1                       (3-4-1)          6％
V2-BB(F)B-1                    (3-6-1)          5％
3-BB(F，F)XB(F)-OCF 3          (4-12-1)         3％
3-HHXB(F)-OCF 3                (4-13)           3％
3-HHEB(F，F)-F                 (4-15)           4％
NI＝90.4℃；Tc≤-20℃；Δn＝0.102；Δε＝3.9；Vth＝2.23V；η＝13.0mPa·s；γ1＝52.1mPa·s；τ＝9.1ms；VHR-1＝99.1％；VHR-2＝98.1％；VHR-3＝98.1％。
[实施例8]
3-BBB(F)B(F，F)-F               (1-1-1)          3％
3-BB(F)B(F，F)XB(F，F)-F        (2-1-1)          3％
4-BB(F)B(F，F)XB(F，F)-F        (2-1-1)          5％
3-HH-VFF                        (3-1)            8％
V-HH-3                          (3-1-1)          38％
1V-HH-3                          (3-1-1)         8％
1V2-BB-1                         (3-3-1)         6％
V-HHB-1                          (3-4-1)         8％
3-HBB-F                          (4-7-1)         4％
3-HBEB(F，F)-F                   (4-16)          3％
3-HGB(F，F)-F                    (4-17)          5％
101-HBBH-5                       (-)             5％
3-HHBB(F，F)-F                   (-)             4％
NI＝89.0℃；Tc≤-20℃；Δn＝0.101；Δε＝3.8；Vth＝2.25V；η＝12.3mPa·s；γ1＝51.3mPa·s；τ＝9.0ms；VHR-1＝99.2％；VHR-2＝98.0％；VHR-3＝98.2％。
[实施例9]
3-BBB(F)B(F，F)-F                (1-1-1)         3％
3-BB(F)B(F，F)XB(F，F)-F         (2-1-1)         3％
4-BB(F)B(F，F)XB(F，F)-F         (2-1-1)         5％
V-HH-3                           (3-1-1)         46％
1V-HH-3                          (3-1-1)         9％
V-HHB-1                          (3-4-1)         13％
V2-HHB-1                         (3-4-1)         6％
3-PyBB-F                         (4-10-1)        3％
4-PyBB-F                         (4-10-1)        3％
5-PyBB-F                         (4-10-1)        3％
3-BB(F，F)XB(F)-F                (4-14)          6％
NI＝88.5℃；Tc≤-20℃；Δn＝0.104；Δε＝3.8；Vth＝2.24V；η＝11.7mPa·s；γ1＝49.1mPa·s；τ＝8.9ms；VHR-1＝99.2％；VHR-2＝98.1％；VHR-3＝97.9％。
[实施例10]
3-BBB(F)B(F，F)-F                (1-1-1)         3％
3-BB(F)B(F，F)XB(F，F)-F         (2-1-1)         3％
4-BB(F)B(F，F)XB(F，F)-F         (2-1-1)         5％
3-HHEH-5                         (3)             3％
V-HH-3                           (3-1-1)         46％
1V-HH-3                          (3-1-1)         9％
3-HH-01                          (3-1-1)         5％
VFF-HHB-1                        (3-4)           3％
3-HHB-01                         (3-4-1)         4％
V-HHB-1                          (3-4-1)         9％
V2-HHB-1                         (3-4-1)         4％
3-BB(F，F)XB(F)-F                (4-14)          6％
NI＝82.6℃；Tc≤-20℃；Δn＝0.085；Δε＝2.8；Vth＝2.40V；η＝9.6mPa·s；γ1＝46.3mPa·s；τ＝8.7ms；VHR-1＝99.2％；VHR-2＝98.2％；VHR-3＝98.1％。
[实施例11]
3-BBB(F)B(F，F)-F           (1-1-1)       3％
5-BBB(F)B(F，F)-F           (1-1-1)       3％
4-BB(F)B(F，F)XB(F，F)-F    (2-1-1)       7％
5-BB(F)B(F，F)XB(F，F)-F    (2-1-1)       3％
2-HH-3                      (3-1-1)       4％
V-HH-3                      (3-1-1)       45％
1V-HH-3                     (3-1-1)       8％
V2-BB-1                     (3-3-1)       5％
V-HHB-1                     (3-4-1)       13％
2-BB(F)B-3                  (3-6-1)       4％
1-BB(F)B-2V                 (3-6-1)       5％
NI＝84.5℃；Tc≤-20℃；Δn＝0.110；Δε＝3.0；Vth＝2.38V；η＝8.8mPa·s；γ1＝44.4mPa·s；τ＝8.5ms；VHR-1＝99.1％；VHR-2＝98.1％；VHR-3＝98.2％。
[实施例12]
5-BBB(F，F)B(F，F)-F        (1-4-1)        1％
5-BB2B(F，F)B(F，F)-F       (1-5-1)        2％
3-BB(F)B(F，F)XB(F，F)-F    (2-1-1)        3％
4-BB(F)B(F，F)XB(F，F)-F    (2-1-1)        5％
V-HH-3                      (3-1-1)        46％
1V-HH-3                     (3-1-1)        9％
V-HHB-1                     (3-4-1)        13％
V2-HHB-1                    (3-4-1)        6％
5-HBBH-3                    (3-8-1)        5％
3-HHB(F，F)-F               (4-5-1)        7％
3-BB(F，F)XB(F，F)-F        (4-11-1)       3％
NI＝91.9℃；Tc≤-20℃；Δn＝0.090；Δε＝3.0；Vth＝2.40V；η＝11.4mPa·s；γ1＝48.2mPa·s；τ＝8.8ms；VHR-1＝99.0％；VHR-2＝98.1％；VHR-3＝98.0％。
[实施例13]
5-BBB(F)B(F，F)-F           (1-1-1)        3％
5-BBB(F，F)B(F，F)-F        (1-4-1)        1％
4-BB(F)B(F，F)XB(F，F)-F    (2-1-1)        5％
V-HH-3                      (3-1-1)        44％
1V-HH-3                     (3-1-1)        8％
V-HHB-1                     (3-4-1)        11％
V2-HHB-1                    (3-4-1)        5％
2-BB(F)B-3              (3-6-1)        6％
2-BB(F)B-5              (3-6-1)        4％
3-HHB(F，F)-F           (4-5-1)        10％
3-BB(F，F)XB(F，F)-F    (4-11-1)       3％
NI＝83.2℃；Tc≤-20℃；Δn＝0.099；Δ＝2.8；Vth＝2.44V；η＝12.8mPa·s；γ1＝51.7mPa·s；τ＝9.1ms；VHR-1＝99.1％；VHR-2＝98.2％；VHR-3＝98.2％。
实施例1至实施例13的组成物与比较例1至3的组成物相比，具有较小的旋转黏度。因此，本发明的液晶组成物与比较例1至3所示的液晶组成物相比，具有更优异的特性。
[产业上的可利用性]
本发明的液晶组成物在向列相的上限温度高、向列相的下限温度低、黏度小、光学各向异性大、介电常数各向异性大、电阻率大、对紫外线的稳定性高、对热的稳定性高等特性中满足至少一种特性，或者在至少两种特性间具有适当的平衡；该液晶组成物由于可制成具有短的响应时间、大的电压保持率、大的对比度、长的寿命等的AM元件，故可用于液晶投影仪、液晶电视等。

Claims (26)

1.一种液晶组成物，其特征在于，包括：选自由式(1)所表示的化合物组群中的至少一种化合物作为第一成分；以及选自由式(2)所表示的化合物组群中的至少一种化合物作为第二成分，该液晶组成物并且具有向列相：
Figure FPA00001317715100011
其中，R1独立为碳数为1至12的烷基、碳数为1至12的烷氧基、碳数为2至12的烯基、或任意氢由氟取代的碳数为2至12的烯基；Z1以及Z2独立为单键、伸乙基、或羰氧基；X1、X2、X3、X4、X5、以及X6独立为氢或氟；Y1为氟、氯、或三氟甲氧基。
2.根据权利要求1所述的液晶组成物，其特征在于，其中该第一成分是选自由式(1-1)至式(1-3)所表示的化合物组群中的至少一种化合物：
Figure FPA00001317715100012
其中，R1是碳数为1至12的烷基、碳数为1至12的烷氧基、碳数为2至12的烯基、或任意氢由氟取代的碳数为2至12的烯基。
3.根据权利要求2所述的液晶组成物，其特征在于，其中该第一成分是选自由式(1-1)所表示的化合物组群中的至少一种化合物。
4.根据权利要求1所述的液晶组成物，其特征在于，其中该第一成分是选自由式(1-4)以及式(1-5)所表示的化合物组群中的至少一种化合物：
Figure FPA00001317715100021
其中，R1是碳数为1至12的烷基、碳数为1至12的烷氧基、碳数为2至12的烯基、或任意氢由氟取代的碳数为2至12的烯基。
5.根据权利要求4所述的液晶组成物，其特征在于，其中该第一成分是选自由式(1-4)所表示的化合物组群中的至少一种化合物。
6.根据权利要求1至5中任一权利要求所述的液晶组成物，其特征在于，其中该第二成分是选自由式(2-1)以及式(2-2)所表示的化合物组群中的至少一种化合物：
其中，R1是碳数为1至12的烷基、碳数为1至12的烷氧基、碳数为2至12的烯基、或任意氢由氟取代的碳数为2至12的烯基。
7.根据权利要求6所述的液晶组成物，其特征在于，其中该第二成分是选自由式(2-1)所表示的化合物组群中的至少一种化合物。
8.根据权利要求1至7中任一权利要求所述的液晶组成物，其特征在于，其中基于该液晶组成物的总重量，该第一成分的比例为3wt％至30wt％的范围，并且该第二成分的比例为4wt％至30wt％的范围。
9.根据权利要求1至8中任一权利要求所述的液晶组成物，其特征在于，更包括：选自由式(3)所表示的化合物组群中的至少一种化合物作为第三成分：
Figure FPA00001317715100023
其中，R2以及R3独立为碳数为1至12的烷基、碳数为1至12的烷氧基、碳数为2至12的烯基、或任意氢由氟取代的碳数为2至12的烯基；环A、环B以及环C独立为1，4-伸环己基、1，4-伸苯基、2-氟-1，4-伸苯基、3-氟-1，4-伸苯基或2，5-二氟-1，4-伸苯基；Z3以及Z4独立为单键、伸乙基、或羰氧基；m为0、1或2。
10.根据权利要求9所述的液晶组成物，其特征在于，其中该第三成分是选自由式(3-1)至式(3-10)所表示的化合物组群中的至少一种化合物：
Figure FPA00001317715100031
其中，R2以及R3独立为碳数为1至12的烷基、碳数为1至12的烷氧基、碳数为2至12的烯基、或任意氢由氟取代的碳数为2至12的烯基。
11.根据权利要求10所述的液晶组成物，其特征在于，其中该第三成分是选自由式(3-1)所表示的化合物组群中的至少一种化合物。
12.根据权利要求10所述的液晶组成物，其特征在于，其中该第三成分是选自由式(3-1)所表示的化合物组群中的至少一种化合物、以及选自由式(3-4)所表示的化合物组群中的至少一种化合物的混合物。
13.根据权利要求10所述的液晶组成物，其特征在于，其中该第三成分是选自由式(3-1)所表示的化合物组群中的至少一种化合物、以及选自由式(3-6)所表示的化合物组群中的至少一种化合物的混合物。
14.根据权利要求10所述的液晶组成物，其特征在于，其中该第三成分是选自由式(3-6)所表示的化合物组群中的至少一种化合物、以及选自由式(3-10)所表示的化合物组群中的至少一种化合物的混合物。
15.根据权利要求10所述的液晶组成物，其特征在于，其中该第三成分是选自由式(3-1)所表示的化合物组群中的至少一种化合物、选自由式(3-4)所表示的化合物组群中的至少一种化合物、以及选自由式(3-6)所表示的化合物组群中的至少一种化合物的混合物。
16.根据权利要求9至15中任一权利要求所述的液晶组成物，其特征在于，其中基于该液晶组成物的总重量，该第三成分的比例为35wt％至90wt％的范围。
17.根据权利要求1至16中任一权利要求所述的液晶组成物，其特征在于，更包括：选自由式(4)所表示的化合物组群中的至少一种化合物作为第四成分：
Figure FPA00001317715100041
其中，R1是碳数为1至12的烷基、碳数为1至12的烷氧基、碳数为2至12的烯基、或任意氢由氟取代的碳数为2至12的烯基；环D独立为1，4-伸环己基、1，3-二恶烷-2，5-二基、1，4-伸苯基、2-氟-1，4-伸苯基、3-氟-1，4-伸苯基、3，5-二氟-1，4-伸苯基、或2，5-嘧啶；Z5独立为单键、伸乙基、羰氧基、或二氟亚甲氧基；X1以及X2独立为氢或氟；Y1为氟、氯、或三氟甲氧基；k为1或2。
18.根据权利要求17所述的液晶组成物，其特征在于，其中该第四成分是选自由式(4-1)至式(4-12)所表示的化合物组群中的至少一种化合物：
Figure FPA00001317715100051
其中，R4是碳数为1至12的烷基，或碳数为2至12的烯基。
19.根据权利要求18所述的液晶组成物，其特征在于，其中该第四成分是选自由式(4-9)所表示的化合物组群中的至少一种化合物。
20.根据权利要求18所述的液晶组成物，其特征在于，其中该第四成分是选自由式(4-11)所表示的化合物组群中的至少一种化合物。
21.根据权利要求18所述的液晶组成物，其特征在于，其中该第四成分是选自由式(4-6)所表示的化合物组群中的至少一种化合物以及选自由式(4-11)所表示的化合物组群中的至少一种化合物的混合物。
22.根据权利要求第18所述的液晶组成物，其特征在于，其中该第四成分是选自由式(4-9)所表示的化合物组群中的至少一种化合物以及选自由式(4-11)所表示的化合物组群中的至少一种化合物的混合物。
23.根据权利要求17至22中任一权利要求所述的液晶组成物，其特征在于，其中基于该液晶组成物的总重量，该第四成分的比例为5wt％至40wt％的范围。
24.根据权利要求1至23中任一权利要求所述的液晶组成物，其特征在于，其中该向列相的上限温度为大于等于70℃，在波长589nm下的光学各向异性(25℃)为大于等于0.08，并且在频率1kHz下的介电常数各向异性(25℃)为大于等于2。
25.一种液晶显示元件，其特征在于，包括：根据权利要求1至24中任一权利要求所述的液晶组成物。
26.根据权利要求25所述的液晶显示元件，其特征在于，其中该液晶显示元件的运作模式为扭转向列模式、光学补偿弯曲模式、共平面切换模式、或聚合物稳定配向模式，该液晶显示元件的驱动方式为主动矩阵方式。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106459766A (zh) * 2014-07-25 2017-02-22 Dic株式会社 液晶组合物及使用其的液晶显示元件
CN107312552A (zh) * 2013-07-03 2017-11-03 捷恩智株式会社 液晶组合物及其用途、以及液晶显示元件
CN107573949A (zh) * 2013-08-20 2018-01-12 Dic株式会社 液晶组合物和使用其的液晶显示元件
CN108531197A (zh) * 2018-05-31 2018-09-14 烟台显华化工科技有限公司 一种液晶组合物及其应用
CN108690638A (zh) * 2017-04-06 2018-10-23 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物

Families Citing this family (105)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11229472B2 (en) 2001-06-12 2022-01-25 Cilag Gmbh International Modular battery powered handheld surgical instrument with multiple magnetic position sensors
US9089360B2 (en) 2008-08-06 2015-07-28 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Devices and techniques for cutting and coagulating tissue
US8663220B2 (en) 2009-07-15 2014-03-04 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Ultrasonic surgical instruments
US11090104B2 (en) 2009-10-09 2021-08-17 Cilag Gmbh International Surgical generator for ultrasonic and electrosurgical devices
US8956349B2 (en) 2009-10-09 2015-02-17 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical generator for ultrasonic and electrosurgical devices
US10172669B2 (en) 2009-10-09 2019-01-08 Ethicon Llc Surgical instrument comprising an energy trigger lockout
US10441345B2 (en) 2009-10-09 2019-10-15 Ethicon Llc Surgical generator for ultrasonic and electrosurgical devices
US8469981B2 (en) 2010-02-11 2013-06-25 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Rotatable cutting implement arrangements for ultrasonic surgical instruments
GB2480498A (en) 2010-05-21 2011-11-23 Ethicon Endo Surgery Inc Medical device comprising RF circuitry
US8795327B2 (en) 2010-07-22 2014-08-05 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Electrosurgical instrument with separate closure and cutting members
US9192431B2 (en) 2010-07-23 2015-11-24 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Electrosurgical cutting and sealing instrument
CN102250625B (zh) * 2011-04-18 2013-06-19 鹿泉市新型电子材料有限公司 一种快速响应液晶组合物
US9259265B2 (en) 2011-07-22 2016-02-16 Ethicon Endo-Surgery, Llc Surgical instruments for tensioning tissue
US8968595B2 (en) * 2011-09-02 2015-03-03 Industrial Technology Research Institute Methods for recycling liquid crystal and forming reformulated liquid crystal mixtures
US9283027B2 (en) 2011-10-24 2016-03-15 Ethicon Endo-Surgery, Llc Battery drain kill feature in a battery powered device
WO2013119545A1 (en) 2012-02-10 2013-08-15 Ethicon-Endo Surgery, Inc. Robotically controlled surgical instrument
US9439668B2 (en) 2012-04-09 2016-09-13 Ethicon Endo-Surgery, Llc Switch arrangements for ultrasonic surgical instruments
US20140005705A1 (en) 2012-06-29 2014-01-02 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical instruments with articulating shafts
US20140005702A1 (en) 2012-06-29 2014-01-02 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Ultrasonic surgical instruments with distally positioned transducers
US9351754B2 (en) 2012-06-29 2016-05-31 Ethicon Endo-Surgery, Llc Ultrasonic surgical instruments with distally positioned jaw assemblies
US9393037B2 (en) 2012-06-29 2016-07-19 Ethicon Endo-Surgery, Llc Surgical instruments with articulating shafts
US9226767B2 (en) 2012-06-29 2016-01-05 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Closed feedback control for electrosurgical device
US9198714B2 (en) 2012-06-29 2015-12-01 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Haptic feedback devices for surgical robot
US9326788B2 (en) 2012-06-29 2016-05-03 Ethicon Endo-Surgery, Llc Lockout mechanism for use with robotic electrosurgical device
US9408622B2 (en) 2012-06-29 2016-08-09 Ethicon Endo-Surgery, Llc Surgical instruments with articulating shafts
EP2900158B1 (en) 2012-09-28 2020-04-15 Ethicon LLC Multi-function bi-polar forceps
US9095367B2 (en) 2012-10-22 2015-08-04 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Flexible harmonic waveguides/blades for surgical instruments
US20150275086A1 (en) * 2012-10-24 2015-10-01 Dic Corporation Nematic liquid crystal composition and liquid crystal display device using same
US20140135804A1 (en) 2012-11-15 2014-05-15 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Ultrasonic and electrosurgical devices
CN104411799A (zh) * 2012-12-27 2015-03-11 Dic株式会社 含有氟联苯的组合物
JP5878556B2 (ja) * 2013-03-25 2016-03-08 Dic株式会社 液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子
CN104145004B (zh) 2013-03-25 2016-08-31 Dic株式会社 液晶组合物以及使用其的液晶显示元件
TWI561616B (en) * 2013-03-26 2016-12-11 Dainippon Ink & Chemicals Liquid crystal composition, and liquid crystal display element using the same
US9814514B2 (en) 2013-09-13 2017-11-14 Ethicon Llc Electrosurgical (RF) medical instruments for cutting and coagulating tissue
US9265926B2 (en) 2013-11-08 2016-02-23 Ethicon Endo-Surgery, Llc Electrosurgical devices
GB2521228A (en) 2013-12-16 2015-06-17 Ethicon Endo Surgery Inc Medical device
US9795436B2 (en) 2014-01-07 2017-10-24 Ethicon Llc Harvesting energy from a surgical generator
US9554854B2 (en) 2014-03-18 2017-01-31 Ethicon Endo-Surgery, Llc Detecting short circuits in electrosurgical medical devices
US10092310B2 (en) 2014-03-27 2018-10-09 Ethicon Llc Electrosurgical devices
US10463421B2 (en) 2014-03-27 2019-11-05 Ethicon Llc Two stage trigger, clamp and cut bipolar vessel sealer
US9737355B2 (en) 2014-03-31 2017-08-22 Ethicon Llc Controlling impedance rise in electrosurgical medical devices
US9913680B2 (en) 2014-04-15 2018-03-13 Ethicon Llc Software algorithms for electrosurgical instruments
US10285724B2 (en) 2014-07-31 2019-05-14 Ethicon Llc Actuation mechanisms and load adjustment assemblies for surgical instruments
US10194972B2 (en) 2014-08-26 2019-02-05 Ethicon Llc Managing tissue treatment
US10639092B2 (en) 2014-12-08 2020-05-05 Ethicon Llc Electrode configurations for surgical instruments
US10092348B2 (en) 2014-12-22 2018-10-09 Ethicon Llc RF tissue sealer, shear grip, trigger lock mechanism and energy activation
US10159524B2 (en) 2014-12-22 2018-12-25 Ethicon Llc High power battery powered RF amplifier topology
US10111699B2 (en) 2014-12-22 2018-10-30 Ethicon Llc RF tissue sealer, shear grip, trigger lock mechanism and energy activation
US10245095B2 (en) 2015-02-06 2019-04-02 Ethicon Llc Electrosurgical instrument with rotation and articulation mechanisms
US10321950B2 (en) 2015-03-17 2019-06-18 Ethicon Llc Managing tissue treatment
US10342602B2 (en) 2015-03-17 2019-07-09 Ethicon Llc Managing tissue treatment
US10595929B2 (en) 2015-03-24 2020-03-24 Ethicon Llc Surgical instruments with firing system overload protection mechanisms
US10314638B2 (en) 2015-04-07 2019-06-11 Ethicon Llc Articulating radio frequency (RF) tissue seal with articulating state sensing
US10130410B2 (en) 2015-04-17 2018-11-20 Ethicon Llc Electrosurgical instrument including a cutting member decouplable from a cutting member trigger
US11051873B2 (en) 2015-06-30 2021-07-06 Cilag Gmbh International Surgical system with user adaptable techniques employing multiple energy modalities based on tissue parameters
US11141213B2 (en) 2015-06-30 2021-10-12 Cilag Gmbh International Surgical instrument with user adaptable techniques
US10034704B2 (en) 2015-06-30 2018-07-31 Ethicon Llc Surgical instrument with user adaptable algorithms
US10898256B2 (en) 2015-06-30 2021-01-26 Ethicon Llc Surgical system with user adaptable techniques based on tissue impedance
US11129669B2 (en) 2015-06-30 2021-09-28 Cilag Gmbh International Surgical system with user adaptable techniques based on tissue type
WO2017033700A1 (ja) * 2015-08-21 2017-03-02 Dic株式会社 液晶表示素子
US10687884B2 (en) 2015-09-30 2020-06-23 Ethicon Llc Circuits for supplying isolated direct current (DC) voltage to surgical instruments
US10959771B2 (en) 2015-10-16 2021-03-30 Ethicon Llc Suction and irrigation sealing grasper
US10595930B2 (en) 2015-10-16 2020-03-24 Ethicon Llc Electrode wiping surgical device
US10959806B2 (en) 2015-12-30 2021-03-30 Ethicon Llc Energized medical device with reusable handle
US10179022B2 (en) 2015-12-30 2019-01-15 Ethicon Llc Jaw position impedance limiter for electrosurgical instrument
US10575892B2 (en) 2015-12-31 2020-03-03 Ethicon Llc Adapter for electrical surgical instruments
US11129670B2 (en) 2016-01-15 2021-09-28 Cilag Gmbh International Modular battery powered handheld surgical instrument with selective application of energy based on button displacement, intensity, or local tissue characterization
US11229471B2 (en) 2016-01-15 2022-01-25 Cilag Gmbh International Modular battery powered handheld surgical instrument with selective application of energy based on tissue characterization
US10709469B2 (en) 2016-01-15 2020-07-14 Ethicon Llc Modular battery powered handheld surgical instrument with energy conservation techniques
US10716615B2 (en) 2016-01-15 2020-07-21 Ethicon Llc Modular battery powered handheld surgical instrument with curved end effectors having asymmetric engagement between jaw and blade
US10555769B2 (en) 2016-02-22 2020-02-11 Ethicon Llc Flexible circuits for electrosurgical instrument
US10987156B2 (en) 2016-04-29 2021-04-27 Ethicon Llc Electrosurgical instrument with electrically conductive gap setting member and electrically insulative tissue engaging members
US10646269B2 (en) 2016-04-29 2020-05-12 Ethicon Llc Non-linear jaw gap for electrosurgical instruments
US10485607B2 (en) 2016-04-29 2019-11-26 Ethicon Llc Jaw structure with distal closure for electrosurgical instruments
US10702329B2 (en) 2016-04-29 2020-07-07 Ethicon Llc Jaw structure with distal post for electrosurgical instruments
US10856934B2 (en) 2016-04-29 2020-12-08 Ethicon Llc Electrosurgical instrument with electrically conductive gap setting and tissue engaging members
US10456193B2 (en) 2016-05-03 2019-10-29 Ethicon Llc Medical device with a bilateral jaw configuration for nerve stimulation
US10376305B2 (en) 2016-08-05 2019-08-13 Ethicon Llc Methods and systems for advanced harmonic energy
US10751117B2 (en) 2016-09-23 2020-08-25 Ethicon Llc Electrosurgical instrument with fluid diverter
US11266430B2 (en) 2016-11-29 2022-03-08 Cilag Gmbh International End effector control and calibration
US11033325B2 (en) 2017-02-16 2021-06-15 Cilag Gmbh International Electrosurgical instrument with telescoping suction port and debris cleaner
US10799284B2 (en) 2017-03-15 2020-10-13 Ethicon Llc Electrosurgical instrument with textured jaws
US11497546B2 (en) 2017-03-31 2022-11-15 Cilag Gmbh International Area ratios of patterned coatings on RF electrodes to reduce sticking
US10603117B2 (en) 2017-06-28 2020-03-31 Ethicon Llc Articulation state detection mechanisms
US11484358B2 (en) 2017-09-29 2022-11-01 Cilag Gmbh International Flexible electrosurgical instrument
US11033323B2 (en) 2017-09-29 2021-06-15 Cilag Gmbh International Systems and methods for managing fluid and suction in electrosurgical systems
US11490951B2 (en) 2017-09-29 2022-11-08 Cilag Gmbh International Saline contact with electrodes
US11812957B2 (en) 2019-12-30 2023-11-14 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising a signal interference resolution system
US11911063B2 (en) 2019-12-30 2024-02-27 Cilag Gmbh International Techniques for detecting ultrasonic blade to electrode contact and reducing power to ultrasonic blade
US11759251B2 (en) 2019-12-30 2023-09-19 Cilag Gmbh International Control program adaptation based on device status and user input
US11589916B2 (en) 2019-12-30 2023-02-28 Cilag Gmbh International Electrosurgical instruments with electrodes having variable energy densities
US11660089B2 (en) 2019-12-30 2023-05-30 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising a sensing system
US11779387B2 (en) 2019-12-30 2023-10-10 Cilag Gmbh International Clamp arm jaw to minimize tissue sticking and improve tissue control
US11779329B2 (en) 2019-12-30 2023-10-10 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising a flex circuit including a sensor system
US11786291B2 (en) 2019-12-30 2023-10-17 Cilag Gmbh International Deflectable support of RF energy electrode with respect to opposing ultrasonic blade
US11974801B2 (en) 2019-12-30 2024-05-07 Cilag Gmbh International Electrosurgical instrument with flexible wiring assemblies
US11452525B2 (en) 2019-12-30 2022-09-27 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising an adjustment system
US11937866B2 (en) 2019-12-30 2024-03-26 Cilag Gmbh International Method for an electrosurgical procedure
US11696776B2 (en) 2019-12-30 2023-07-11 Cilag Gmbh International Articulatable surgical instrument
US11707318B2 (en) 2019-12-30 2023-07-25 Cilag Gmbh International Surgical instrument with jaw alignment features
US11950797B2 (en) 2019-12-30 2024-04-09 Cilag Gmbh International Deflectable electrode with higher distal bias relative to proximal bias
US11986201B2 (en) 2019-12-30 2024-05-21 Cilag Gmbh International Method for operating a surgical instrument
US11944366B2 (en) 2019-12-30 2024-04-02 Cilag Gmbh International Asymmetric segmented ultrasonic support pad for cooperative engagement with a movable RF electrode
US11937863B2 (en) 2019-12-30 2024-03-26 Cilag Gmbh International Deflectable electrode with variable compression bias along the length of the deflectable electrode
US11957342B2 (en) 2021-11-01 2024-04-16 Cilag Gmbh International Devices, systems, and methods for detecting tissue and foreign objects during a surgical operation

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1188134A (zh) * 1996-11-22 1998-07-22 智索股份有限公司 多卤代烷基醚衍生物以及液晶组合物和含有该液晶组合物的液晶显示元件
JP2006089622A (ja) * 2004-09-24 2006-04-06 Chisso Corp 高分子と光学活性な液晶材料からなる複合体
CN1869792A (zh) * 2005-05-25 2006-11-29 默克专利股份有限公司 液晶介质和液晶显示器
JP2008502754A (ja) * 2004-06-18 2008-01-31 メルク　パテント　ゲゼルシャフト　ミット　ベシュレンクテル　ハフトング 液晶媒体
US20080083904A1 (en) * 2006-10-04 2008-04-10 Michael Wittek Liquid-crystalline medium
JP2008111113A (ja) * 2006-10-05 2008-05-15 Chisso Corp 液晶組成物および液晶表示素子

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3660505A (en) 1969-08-27 1972-05-02 Exxon Research Engineering Co Hindered alkenyl phenols from quinone methide
JPS59176221A (ja) 1983-03-16 1984-10-05 メルク・パテント・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング アルケニル化合物
JP2696557B2 (ja) 1989-03-07 1998-01-14 チッソ株式会社 トリフルオロベンゼン誘導体
JPH10251186A (ja) 1997-03-10 1998-09-22 Chisso Corp ハロゲン置換ベンゼン誘導体、液晶組成物および液晶表示素子
JP4206687B2 (ja) * 2002-04-09 2009-01-14 チッソ株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
JP2003301179A (ja) * 2002-04-11 2003-10-21 Chisso Corp 液晶組成物および液晶表示素子
DE102005027763A1 (de) 2004-06-18 2006-01-05 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium
ATE517967T1 (de) 2004-06-18 2011-08-15 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines medium
JP5542695B2 (ja) * 2008-02-20 2014-07-09 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 液晶媒体
ATE527333T1 (de) * 2008-03-11 2011-10-15 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines medium und flüssigkristallanzeige
WO2009115226A1 (en) * 2008-03-19 2009-09-24 Merck Patent Gmbh Liquid crystalline medium and liquid crystal display
WO2009156118A1 (en) * 2008-06-27 2009-12-30 Merck Patent Gmbh Liquid-crystalline medium

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1188134A (zh) * 1996-11-22 1998-07-22 智索股份有限公司 多卤代烷基醚衍生物以及液晶组合物和含有该液晶组合物的液晶显示元件
JP2008502754A (ja) * 2004-06-18 2008-01-31 メルク　パテント　ゲゼルシャフト　ミット　ベシュレンクテル　ハフトング 液晶媒体
JP2006089622A (ja) * 2004-09-24 2006-04-06 Chisso Corp 高分子と光学活性な液晶材料からなる複合体
CN1869792A (zh) * 2005-05-25 2006-11-29 默克专利股份有限公司 液晶介质和液晶显示器
US20080083904A1 (en) * 2006-10-04 2008-04-10 Michael Wittek Liquid-crystalline medium
JP2008111113A (ja) * 2006-10-05 2008-05-15 Chisso Corp 液晶組成物および液晶表示素子

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107312552A (zh) * 2013-07-03 2017-11-03 捷恩智株式会社 液晶组合物及其用途、以及液晶显示元件
CN107573949A (zh) * 2013-08-20 2018-01-12 Dic株式会社 液晶组合物和使用其的液晶显示元件
CN107573949B (zh) * 2013-08-20 2020-12-22 Dic株式会社 液晶组合物和使用其的液晶显示元件
CN106459766A (zh) * 2014-07-25 2017-02-22 Dic株式会社 液晶组合物及使用其的液晶显示元件
CN106459766B (zh) * 2014-07-25 2017-12-05 Dic株式会社 液晶组合物及使用其的液晶显示元件
CN108690638A (zh) * 2017-04-06 2018-10-23 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物
CN108690638B (zh) * 2017-04-06 2021-08-31 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物
CN108531197A (zh) * 2018-05-31 2018-09-14 烟台显华化工科技有限公司 一种液晶组合物及其应用

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