CN102106789A - 包含至少两种挥发性直链烷烃和至少一种非蛋白阳离子聚合物的化妆品组合物 - Google Patents
包含至少两种挥发性直链烷烃和至少一种非蛋白阳离子聚合物的化妆品组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102106789A CN102106789A CN 201010606147 CN201010606147A CN102106789A CN 102106789 A CN102106789 A CN 102106789A CN 201010606147 CN201010606147 CN 201010606147 CN 201010606147 A CN201010606147 A CN 201010606147A CN 102106789 A CN102106789 A CN 102106789A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cosmetic composition
- weight
- straight chain
- chain alkane
- volatile
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
- A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/31—Hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明涉及一种化妆品组合物，其在化妆品用介质中，以大于或等于1.2的挥发性直链烷烃/一种或多种聚合物重量比，包含两种以上的挥发性直链烷烃和一种或多种非蛋白阳离子聚合物。本发明还涉及所述化妆品组合物在角蛋白物质，优选角蛋白纤维如头发的化妆处理中的用途，并且涉及一种使用所述组合物对角蛋白物质进行化妆处理的方法。
Description
技术领域
本发明涉及一种包含至少两种挥发性直链烷烃和至少一种非蛋白阳离子聚合物的化妆品组合物，涉及其在角蛋白物质，优选角蛋白纤维如头发的化妆处理中的用途，并且涉及一种使用所述组合物对角蛋白物质进行化妆处理的方法。
背景技术
在头发处理领域中，挥发性溶剂的使用在需冲洗或不需冲洗的头发护理产品中是已知的。它们通常由于不同的原因而使用。它们特别使得可以通过赋予头发产品在手中的非粘质的轻的质地(light texture)而改变其感觉表现。它们还可以赋予其光滑的特征，这有助于产品在头发上，特别是在干发上的分布。
在可以以或多或少凝胶化膏状物形式提供的水包油类型的水性乳液中，挥发性溶剂的加入还可以使得能溶解硅氧烷胶料，所述硅氧烷胶料基于它们的内在粘性而将难以结合在组合物中。
通常为液态脂肪酸酯，异十二烷或异十六烷类型的烃油和/或硅氧烷油的这些挥发性溶剂可以特别导致下列问题：油腻感觉，缺乏光泽和头发僵硬。
因此仍然需要替换这些挥发性溶剂以避免上述缺点。
发明内容
本申请人现在出乎意料地并且惊奇地发现，至少两种挥发性直链烷烃和至少一种非蛋白阳离子聚合物的组合可以避免上述缺点并且改进化妆品性质，例如光滑性，光泽，纤维在冲洗时的转变，解缠(disentangling)，亮度，柔顺性，柔软性，提供体积化效果(volumizing giving effect)和卷曲 头发上的发卷的限定。
术语“纤维在冲洗时的转变”应理解为是指在将需冲洗护理产品冲洗掉时纤维立即呈现柔顺，柔软和光滑。
“体积化效果(volumizing effect)”在于手中感觉到头发的重量效果和头发的整体密度感觉时获得。
特别地，对湿发的施用使得可以得到更光滑和更发亮的湿发。另外，干发光滑并整齐，没有沉重性。
因而，本发明的一个主题是一种化妆品组合物，其在化妆品用(cosmetically acceptable)介质中，以大于或等于1.2的挥发性直链烷烃/一种或多种非蛋白阳离子聚合物重量比，包含两种或多于两种挥发性直链烷烃和一种、两种或多于两种非蛋白阳离子聚合物。
本发明的另一个主题是所述组合物在角蛋白物质，优选角蛋白纤维如头发的化妆处理中的用途。
本发明的另一个主题是一种使用所述组合物对角蛋白物质，优选角蛋白纤维如头发进行化妆处理的方法。
根据本发明的化妆品组合物在化妆品用介质中包含：
-两种以上的挥发性直链烷烃，和
-一种或多种非蛋白阳离子聚合物，
其中挥发性直链烷烃/一种或多种非蛋白阳离子聚合物重量比大于或等于1.2。
根据一个实施方案，化妆品组合物在化妆品用介质中包含：
-两种以上的直链C7-15烷烃，优选C8-14烷烃，和
-一种或多种非蛋白阳离子聚合物，
其中挥发性直链烷烃/一种或多种非蛋白阳离子聚合物重量比大于或等于1.2。
所述比率的范围优选为1.2至50，更佳地为2至30，并且再更佳地为3至20。
具体实施方式
术语“两种以上的挥发性直链烷烃”应理解为不加区别地是指“两种 以上的挥发性直链烷烃油”。
适于本发明的挥发性直链烷烃在环境温度(约25℃)并且在大气压(101325Pa或760mmHg)下为液体。
适于本发明的术语“挥发性直链烷烃”应理解为是指这样的直链烷烃，其在环境温度(25℃)并且在大气压(101325Pa)下、在与皮肤接触时能够在小于1小时内蒸发，其在环境温度为液体，并且特别地，其在环境温度(25℃)并且在大气压(101325Pa)下具有在0.01至15mg/cm2/min范围内的蒸发速率。
优选地，适于本发明的挥发性直链烷烃在环境温度(25℃)并且在大气压(101325Pa)下表现出在0.01至3.5mg/cm2/min的范围内，更佳地0.01至1.5mg/cm2/min的范围内的蒸发速率。
更优选地，适于本发明的挥发性直链烷烃在环境温度(25℃)并且在大气压(101325Pa)下表现出在0.01至0.8mg/cm2/min的范围内，优选在0.01至0.3mg/cm2/min的范围内，并且更优选在0.01至0.12mg/cm2/min范围内的蒸发速率。
根据本发明的挥发性烷烃(并且更通常地，挥发性溶剂)的蒸发速率可以特别地通过在WO 06/013413中所述的方案评价，并且更具体地，通过下述方案评价。
将15g挥发性烃溶剂引入放置在天平上的结晶皿(直径：7cm)中，所述天平处于具有调节温度(25℃)和湿度测定(相对湿度50％)的约0.3m3容积的室中。
使得挥发性烃溶剂在不搅拌其的情况下自由蒸发，用布置在容纳挥发性烃溶剂的结晶皿上方垂直位置处的风扇(Papst-Motoren，参考编号(reference)8550N，在2700转/分钟旋转)提供通风，并且扇叶以相对于结晶皿底部20cm的距离朝向结晶皿。
在规则的时间间隔测量残留在结晶皿中的挥发性烃溶剂的重量。
然后通过绘制作为时间(以min计)函数的蒸发的产物的量(以mg/cm2计)的曲线，得到溶剂的蒸发曲线图。
然后，计算对应于在所得曲线的原点处的切线的蒸发速率。蒸发速率以下列方式表达：在每单位时间(分钟)内每单位表面积(cm2)蒸发的挥发性 溶剂的mg数。
根据一个优选实施方案，适于本发明的挥发性直链烷烃在环境温度具有非零蒸气压(也称为饱和蒸气压)，具体地，在0.3Pa至6000Pa范围内的蒸气压。
优选地，适于本发明的挥发性直链烷烃在环境温度(25℃)具有在0.3至2000Pa范围内的蒸气压，还更佳地在0.3至1000Pa范围内的蒸气压。
更优选地，适于本发明的挥发性直链烷烃在环境温度(25℃)具有在0.4至600Pa，优选1至200Pa，并且再更优选3至60Pa的范围内的蒸气压。
根据一个实施方案，适于本发明的挥发性直链烷烃可以表现出在30至120℃，并且更特别地，40至100℃范围内的闪点。闪点是根据标准ISO3679具体测量的。
根据一个实施方案，适于本发明的挥发性直链烷烃可以包含7至15个碳原子，优选8至14个碳原子，并且还更佳地9至14个碳原子。
更优选地，适于本发明的挥发性直链烷烃包含10至14个碳原子，并且再更优选11至14个碳原子。
适于本发明的挥发性直链烷烃有利地可以是植物来源的挥发性直链烷烃。
优选地，在根据本发明的组合物中存在的挥发性直链烷烃的混合物包含至少一个碳同位素14C(碳14)。具体地，14C同位素可以以下列同位素数比率(或14C/12C比率)存在：大于或等于1×10-16，优选大于或等于1×10-15，更优选大于或等于7.5×10-14，并且还更佳地大于或等于1.5×10-13。优选地， 14C/12C比率在6×10-13至1.2×10-12的范围内。
在挥发性直链烷烃的混合物中的14C同位素的量可以通过本领域技术人员已知的方法确定，例如Libby计数法，液体闪烁光谱法或加速器质谱法。
这种烷烃可以从植物原料如油、黄油、蜡等直接得到或分几个阶段得到。
作为适于本发明的烷烃的实例，可以提及的是在专利申请WO2007/068371和WO2008/155059中所述的烷烃。这些烷烃可以从脂肪醇得到，它们本身从椰子油或棕榈油得到。
作为适于本发明的直链烷烃的实例，可以提及的是正庚烷(C7)，正辛烷(C8)，正壬烷(C9)，正癸烷(C10)，正十一烷(C11)，正十二烷(C12)，正十三烷(C13)，正十四烷(C14)和正十五烷(C15)。根据一个具体的实施方案，挥发性直链烷烃选自正壬烷，正十一烷，正十二烷，正十三烷和正十四烷。
根据一个优选的实施方案，可以提及的是正十一烷(C11)和正十三烷(C13)的混合物，其在申请WO2008/155059的实施例1和2中得到。
还可以提及的是由Sasol分别以参考编号(reference)Parafol 12-97和Parafol 14-97出售的正十二烷(C12)和正十四烷(C14)，和它们的混合物。
一个实施方案包括使用彼此碳数n相差至少1个的至少两种不同的挥发性直链烷烃的混合物，具体地，彼此碳数相差1或2个的至少两种不同的挥发性直链烷烃的混合物。
根据一个实施方案，使用包含10至14个碳原子，并且彼此碳数相差至少1个的至少两种不同的挥发性直链烷烃的混合物。作为实例，可以具体提及的是挥发性直链烷烃的C10/C11，C11/C12或C12/C13混合物。
根据另一个实施方案，使用包含10至14个碳原子，并且彼此碳数相差至少2个的至少两种不同的挥发性直链烷烃的混合物。作为实例，可以提及的是，对于偶数碳数n，挥发性直链烷烃的C10/C12或C12/C14混合物，并且对于奇数碳数n，C11/C13混合物。
根据一个优选实施方案，使用包含10至14个碳原子，彼此碳数相差至少2个的至少两种不同的挥发性直链烷烃的混合物，特别是挥发性直链烷烃的C11/C13混合物或挥发性直链烷烃的C12/C14混合物。
可以在本发明中使用结合了多于2种的根据本发明的挥发性直链烷烃的其它混合物，例如，诸如包含7至15个碳原子，彼此碳数相差至少1个的至少3种不同的挥发性直链烷烃的混合物。
在两种挥发性直链烷烃的混合物的情况下，所述两种挥发性直链烷烃优选占混合物的超过95重量％，并且还更佳地超过99重量％。
根据本发明的一个具体形式，在挥发性直链烷烃的混合物中，具有最小碳数的挥发性直链烷烃在混合物中占优势。
根据本发明的另一个形式，使用其中具有最大碳数的挥发性直链烷烃在混合物中占优势的挥发性直链烷烃的混合物。
作为适于本发明的混合物的实例，可以特别提及的是下列混合物：
相对于所述混合物中烷烃的总重量，
·50至90重量％，优选55至80重量％，更优选60至75重量％的挥发性直链Cn烷烃，并且n在7至15的范围内，
·10至50重量％，优选20至45重量％，优选24至40重量％的挥发性直链Cn+x烷烃，并且x大于或等于1，优选x＝1或x＝2，并且n+x介于8至14之间。
具体地，所述挥发性直链烷烃的混合物还可以含有：
·少于2重量％，优选少于1重量％的支链烃，
·和/或少于2重量％，优选少于1重量％的芳族烃，
·和/或少于2重量％，优选少于1重量％并且优先少于0.1重量％的不饱和烃，
相对于混合物的总重量表达所述百分比。
更具体地，适于本发明的挥发性直链烷烃可以以正十一烷/正十三烷混合物的形式使用。
具体地，将使用的挥发性直链烷烃的混合物包含：
相对于所述混合物中烷烃的总重量，
·55至80重量％，优选60至75重量％的挥发性直链C11烷烃(正十一烷)和
·20至45重量％，优选24至40重量％的挥发性直链C13烷烃(正十三烷)。
根据一个具体实施方案，烷烃的混合物是正十一烷/正十三烷混合物。具体地，这种混合物可以根据申请WO 2008/155059的实施例1或实施例2得到。
根据另一个具体实施方案，使用由Sasol以参考编号Parafol 12-97出售的正十二烷。
根据另一个具体实施方案，使用由Sasol以参考编号Parafol 14-97出售的正十四烷。
根据又另一个实施方案，使用正十二烷和正十四烷的混合物。
本发明的组合物相对于组合物的总重量可以包含0.5至90重量％，特 别地，1至50重量％，更特别地，3至40重量％，并且还更佳地3至30重量％的挥发性直链烷烃。
术语“阳离子聚合物”应理解为是指包含阳离子基团和/或可以离子化以提供阳离子基团的基团的任何聚合物。
可以根据本发明使用的阳离子聚合物可以选自本身由于改进用洗涤剂组合物处理的头发的化妆性质而已知的所有那些阳离子聚合物，即，具体地，在专利申请EP-A-0 337 354中和在法国专利申请FR-A-2 270 846，2 383660，2 598 611，2 470 596和2 519 863中所述的那些阳离子聚合物。
优选的阳离子聚合物选自包含这样的单元的那些阳离子聚合物，所述单元包含伯，仲，叔和/或季胺基团，所述伯，仲，叔和/或季胺基团或者可以形成聚合物主链的一部分，或者可以由直接与聚合物主链连接的侧链取代基携带。
所使用的阳离子聚合物的重均分子量大于105，优选大于106，并且还更佳地介于106至108之间。阳离子聚合物优选是非硅氧烷聚合物。
在本发明中使用的阳离子聚合物是非蛋白聚合物，也就是说，它们不包含任何基于氨基酸或肽的蛋白嵌段或单元。作为非蛋白阳离子聚合物，可以更具体地提及的是聚胺，聚氨基酰胺和聚季铵类型的聚合物。这些是已知的产品。
可以在本发明的组合物中使用的聚胺，聚氨基酰胺或聚季铵类型的聚合物是在法国专利2 505 348和2 542 997中所述的那些。在这些聚合物中可以提及的是：
(1)均聚物或共聚物，其衍生自丙烯酸酯，甲基丙烯酸酯，丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺并且包含下式的单元中的至少一种：
其中：
R1和R2，其相同或不同，表示氢原子或具有1至6个碳原子的烷基，优选甲基或乙基；
R3，其相同或不同，表示氢原子或CH3基团；
符号A，其相同或不同，表示包含1至6个碳原子，优选2或3个碳原子的直链或支链烷基，或包含1至4个碳原子的羟基烷基；
R4，R5和R6，其相同或不同，表示具有1至18个碳原子的烷基或苄基，并且优选具有1至6个碳原子的烷基；
X-表示衍生自无机或有机酸的阴离子，例如甲基硫酸根阴离子或卤离子，例如氯离子或溴离子。
族(1)的共聚物还可以包含一种或多种衍生自共聚单体的单元，其可以选自以下的族：丙烯酰胺类，甲基丙烯酰胺类，双丙酮丙烯酰胺类，在氮原子上被低级(C1-C4)烷基取代的丙烯酰胺类和甲基丙烯酰胺 类，衍生自丙烯酸类或甲基丙烯酸类或它们的酯的基团，乙烯基内酰胺类例如乙烯基吡咯烷酮或乙烯基己内酰胺，或乙烯基酯类。
因而，在族(1)的这些共聚物中，可以提及的是：
-丙烯酰胺和被硫酸二甲酯或被甲基卤季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚物，
-例如在专利申请EP-A-080 976中所述的丙烯酰胺和氯化甲基丙烯酰氧基乙基三甲基铵的共聚物，
-丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基铵甲基硫酸盐的共聚物，
-乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸二烷基氨基烷基酯或甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯共聚物，其可以被季铵化或可以不被季铵化。这些聚合物详细描述于法国专利2 077 143和2 393 573中。这样的聚合物例如由ISP以商品名Gafquat 
755出售，
-甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯/乙烯基己内酰胺/乙烯基吡咯烷酮三元共聚物，
-乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰胺基丙基二甲基胺共聚物，
-乙烯基吡咯烷酮/季铵化的二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺共聚物，和
-甲基丙烯酰氧基(C1-C4)烷基三(C1-C4)烷基铵盐的交联聚合物，例如通过下列方法得到的聚合物：将被甲基氯季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯均聚，或将丙烯酰胺与被甲基氯季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚，在所述均聚或共聚以后用具有烯键式不饱和性的化合物，特别是亚甲基双丙烯酰胺交联。
作为甲基丙烯酰氧基(C1-C4)烷基三(C1-C4)烷基铵盐的交联聚合物，可以提及的是由Ciba以名称Salcare 
SC 92，Salcare SC 95和Salcare SC 96出售的那些。
(2)在法国专利1 492 597中所述的包含季铵基团的纤维素醚衍生物，并且特别地，由Amerchol以名称“Ucare Polymer JR”(JR 400LT，JR 125，JR 30M)或“Ucare Polymer LR”(LR 400，LR 30M)出售的聚 合物。作为已经与被三甲基铵基团取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的季铵，这些聚合物还被定义于CTFA词典中。
(3)阳离子纤维素衍生物，例如接枝有水溶性季铵单体的纤维素或纤维素衍生物的共聚物，并且其具体描述于专利US 4 131 576中，例如特别接枝有甲基丙烯酰基乙基三甲基铵，甲基丙烯酰胺基丙基三甲基铵或二甲基二烯丙基铵盐的羟烷基纤维素，例如羟甲基-，羟乙基-或羟丙基纤维素。
相应于此定义的可商购产品更具体地是由National Starch以名称″Celquat
L 200″和″CelquatH 100″出售的产品。
(4)在专利US 3 589 578和US 4 031 307中所述的阳离子多糖，例如包含三烷基铵阳离子基团的瓜尔豆胶。使用例如被2，3-环氧基丙基三甲基铵盐例如氯化2，3-环氧基丙基三甲基铵改性的瓜尔豆胶。
这样的产品特别由Rhodia以商品名称Jaguar
C13S，Jaguar
C15，JaguarC17或Jaguar
C162出售。
(5)由哌嗪基单元和直链或支链二价亚烷基或羟基亚烷基组成的聚合物，其任选被氧，硫或氮原子打断，或被芳族环或杂环打断，以及这些聚合物的氧化和/或季铵化产物。这种聚合物特别描述于法国专利2 162 025和2280 361中。
(6)水溶性聚氨基酰胺，其具体通过酸性化合物与聚胺的缩聚制备；这些聚氨基酰胺可以被下列各项交联：表卤代醇，双环氧化合物，二酐，不饱和二酐，双不饱和衍生物，双卤代醇，双吖丁啶 
(bisazetidinium)，双卤代酰基二胺或烷基二卤化物，或备选地，被低聚物交联，所述低聚物产生于可与双卤代醇，双吖丁啶 双卤代酰基二胺，烷基二卤化物，表卤代醇，双环氧化合物或双不饱和衍生物反应的双官能化合物的反应；相对于每一个的聚氨基酰胺的氨基，交联剂以在0.025至0.35mol范围内的比例使用；这些聚氨基酰胺可以被烷基化，或在它们包含一个或多个叔胺官能团的情况下，可以被季铵化。这样的聚合物具体描述于法国专利2 252 840和2 368 508中。
(7)从以下方法得到的聚氨基酰胺衍生物：将聚亚烷基聚胺与聚羧酸缩合，随后进行通过二官能试剂的烷基化。例如可以提及的是己 二酸/二烷基氨基羟基烷基二亚烷基三胺聚合物，其中，烷基包含1至4个碳原子，并且优选表示甲基，乙基或丙基，并且亚烷基包含1至4个碳原子并且优选表示亚乙基。这样的聚合物具体描述于法国专利1 583 363中。
在这些衍生物中，可以更具体地提及己二酸/二甲基氨基羟基丙基二亚乙基三胺聚合物。
(8)通过包含两个伯胺基和至少一个仲胺基的聚亚烷基聚胺与二羧酸的反应得到的聚合物，所述二羧酸选自二甘醇酸和具有3至8个碳原子的饱和脂族二羧酸；聚亚烷基聚胺与二羧酸的摩尔比介于0.8∶1至1.4∶1之间；以介于0.5∶1至1.8∶1之间的表氯醇与聚氨基酰胺的仲胺基的摩尔比将由其得到的聚氨基酰胺与表氯醇反应。这样的聚合物具体描述于美国专利3 227 615和2 961 347中。
(9)烷基二烯丙基胺或二烷基二烯丙基铵的环状聚合物，例如包含对应于式(Ia)或(Ib)的单元作为链的主要组成部分的均聚物或共聚物：
其中，k和t等于0或1，总和k+t等于1；R12表示氢原子或甲基；R10和R11彼此独立地表示具有1至6个碳原子的烷基，其中烷基优选具有1至5个碳原子的羟烷基，或低级(C1-C4)酰胺基烷基，或另外地，R10和R11可以与它们连接的氮原子结合地表示杂环基，例如哌啶基或吗啉基；Y-为阴离子，例如溴离子，氯离子，乙酸根，硼酸根，柠檬酸根，酒石酸根，硫酸氢根，亚硫酸氢根，硫酸根或磷酸根。这些聚合物具体描述于法国专利2 080 759及其附加证明书(Certificate of Addition)2 190 406中。
R10和R11彼此独立地优选表示具有1至4个碳原子的烷基。
在以上定义的聚合物中，可以更具体提及的是由Nalco Company以名称″Merquat
100″出售的氯化二甲基二烯丙基铵的均聚物(及其低重均分子量的同系物)，以及以名称″Merquat 
550″或″Merquat 
7SPR″出售的氯化二烯丙基二甲基铵和丙烯酰胺的共聚物。
(10)包含相应于式(II)的重复单元的二季铵聚合物：
其中：
R13，R14，R15和R16，其相同或不同，表示包含1至20个碳原子的脂族，脂环族或芳基脂族基团，或低级脂族羟烷基，或另外地，R13，R14，R15和R16共同或分别地与它们结合的氮原子一起构成任选包含除氮以外的第二杂原子的杂环，或另外地，R13，R14，R15和R16表示被腈，酯，酰基，酰胺或-CO-O-R17-E或-CO-NH-R17-E基团取代的直链或支链C1-C6烷基，其中R17为亚烷基并且E为季铵基；
A1和B1表示包含2至20个碳原子的聚亚甲基，其可以是直链或支链的，并且是饱和或不饱和的，并且其可以包含结合至主链或***到主链中的一个或多个芳环或一个或多个氧或硫原子或亚砜，砜，二硫化物，氨基，烷基氨基，羟基，季铵，脲基，酰胺或酯基，并且
X-表示衍生自无机或有机酸的阴离子；
A1，R13和R15可以与它们连接的两个氮原子一起形成哌嗪环；另外，如果A1表示直链或支链的饱和或不饱和的亚烷基或羟基亚烷基，则B1还可以表示下列基团：
-(CH2)n-CO-E′-OC-(CH2)n-
其中，E’表示：
a)式-O-Z-O-的二元醇残基，其中Z表示直链或支链烃基或相应于下式之一的基团：
-(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2-
-[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)-
其中x和y表示1至4的整数，表示限定的和唯一的聚合度，或1至4的任何数字，表示平均聚合度；
b)双仲二胺残基，例如哌嗪衍生物；
c)式-NH-Y-NH-的双伯二胺残基，其中Y表示直链或支链烃基，或另外地，二价基团-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-；
d)式-NH-CO-NH-的1，3-亚脲基。
优选地，X-为阴离子，例如氯离子或溴离子。
此类型的聚合物具体描述于法国专利2 320 330，2 270 846，2 316 271，2 336 434和2 413 907以及美国专利2 273 780，2 375 853，2 388 614，2 454 547，3 206 462，2 261 002，2 271 378，3 874 870，4 001 432，3 929 990，3 966 904，4 005 193，4 025 617，4 025 627，4 025 653，4 026 945和4 027 020中。
可以更特别地使用由对应于式(III)的重复单元构成的聚合物：
其中，R13，R14，R15和R16，其相同或不同，表示具有约1至4个碳原子的烷基或羟烷基，n和p是约从2至20变化的整数，并且X-为衍生自无机或有机酸的阴离子。
(11)由式(IV)的单元组成的聚季胺聚合物：
其中：
R18，R19，R20和R21，其相同或不同，表示氢原子或甲基，乙基，丙基，β-羟基乙基，β-羟基丙基或-CH2CH2(OCH2CH2)pOH基团， 其中p等于0或等于介于1至6之间的整数，条件是R18，R19，R20和R21不同时表示氢原子，
r和s，其相同或不同，是介于1至6之间的整数，
q等于0或等于介于1至34之间的整数，
X-表示阴离子，例如卤离子，
A表示来自二卤化物的基团，或优选地，表示-CH2-CH2-O-CH2-CH2-。
这样的化合物具体描述于专利申请EP-A-122 324中。
(12)乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的季铵聚合物，例如诸如，由BASF以名称Luviquat 
FC 905，FC 550和FC 370出售的产品，
和它们的混合物。
可以在本发明的上下文中使用的其它阳离子聚合物是聚亚烷基亚胺，特别是聚亚乙基亚胺，包含乙烯基吡啶或乙烯基吡啶 单元的聚合物，聚胺和表氯醇的缩合物，季铵聚1，3-亚脲基(quaternary polyureylenes)和甲壳质衍生物。
在能够在本发明的上下文中使用的所有阳离子聚合物中，优选使用族(1)，(2)(9)和(12)的那些阳离子聚合物，并且更具体地：季铵化的乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸二烷基氨基烷基酯或甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯共聚物，例如由ISP以名称Gafquat 
755出售的产品；包含季铵基的纤维素醚衍生物，例如由Amerchol以名称″Ucare Polymer JR 400 LT″出售的产品；阳离子环状聚合物，具体地，氯化二甲基二烯丙基铵均聚物或共聚物，由Nalco Company以名称Merquat 
100，Merquat 
550，Merquat 
S和Merquat 7SPR出售；乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的季铵聚合物，例如由BASF以名称Luviquat 
FC 905，FC 550和FC 370出售的产品；甲基丙烯酰氧基(C1-C4)烷基三(C1-C4)烷基铵盐的交联聚合物，例如由Ciba以名称Salcare 
SC 92，Salcare 
SC 95和Salcare 
SC 96出售的那些；和它们的混合物。
相对于组合物的总重量，非蛋白阳离子聚合物以优选0.05至10重量％，更佳地0.1至5重量％，并且再更优选地0.2至2重量％的范围内的量存在。
化妆品用介质优选由水组成或由水和至少一种化妆品用溶剂的混合物组成，所述至少一种化妆品用溶剂选自低级C1-C4醇，例如乙醇，异丙醇，叔丁醇或正丁醇；多元醇，例如甘油，丙二醇和聚乙二醇；和它们的混合物。
根据一个实施方案，根据本发明的组合物还可以包含至少一种饱和或不饱和的直链或支链脂肪醇，其包含8至32个碳原子，更佳地包含10至22个碳原子。作为可以在本发明中使用的脂肪醇的实例，可以具体提及的是月桂醇，肉豆蔻醇，十六烷醇，硬脂醇，十六/十八醇，油醇，二十二醇，己基癸醇，2-辛基十二烷醇，和它们的混合物。
当醇或一种或多种脂肪醇存在时，相对于组合物的总重量，根据本发明的组合物可以包含0.1至20重量％，特别是0.2至15重量％，并且更特别是0.5至10重量％的所述醇或一种或多种脂肪醇。
优选地，根据本发明的组合物还可以包含至少一种脂肪酸酯和/或至少一种硅氧烷，所述硅氧烷优选是非挥发性的。
在一个实施方案中，根据本发明的组合物还可以包含至少一种脂肪酸酯，其为C2-30一元或多元羧酸和C1-30，优选C3-20一元或多元醇的脂肪酸酯，所述酯中的碳原子的总数在10至50变化。特别地，脂肪酸酯的羧酸和醇是直链的。
作为可以在本发明中使用的脂肪酸酯的实例，可以特别提及的是，癸酸2-乙基己酯/辛酸2-乙基己酯(或癸酸辛酯/辛酸辛酯)，月桂酸乙酯，月桂酸丁酯，月桂酸己酯，月桂酸异己酯，月桂酸异丙酯，肉豆蔻酸甲酯，肉豆蔻酸乙酯，肉豆蔻酸丁酯，肉豆蔻酸异丁酯，肉豆蔻酸异丙酯，肉豆蔻酸2-辛基十二烷酯，肉豆蔻酸肉豆蔻酯，肉豆蔻酸鲸蜡酯，肉豆蔻酸硬脂酯，单椰油酸2-乙基己酯(2-ethylhexyl monococoate)(或单椰油酸辛酯)，棕榈酸甲酯，棕榈酸乙酯，棕榈酸异丙酯，棕榈酸异丁酯，棕榈酸2-乙基己酯(或棕榈酸辛酯)，棕榈酸肉豆蔻酯，棕榈酸鲸蜡酯，棕榈酸硬脂酯，硬脂酸丁酯，硬脂酸异丙酯，硬脂酸异丁酯，硬脂酸异鲸蜡酯，硬脂酸肉豆蔻酯，硬脂酸鲸蜡酯，硬脂酸硬脂酯，异硬脂酸异硬脂酯，异硬脂酸异丙酯，硬脂酸2-乙基己酯(或硬脂酸辛酯)，壬酸2-乙基己酯(或壬酸辛酯)，羟基硬脂酸2- 乙基己酯(或羟基硬脂酸辛酯)，油酸癸酯，己二酸二异丙酯，己二酸二-2-乙基己酯(或己二酸二辛酯)，己二酸二异鲸蜡酯，琥珀酸2-乙基己酯(或琥珀酸辛酯)，癸二酸二异丙酯，苹果酸2-乙基己酯(或苹果酸辛酯)，季戊四醇癸酸酯/辛酸酯，季戊四醇四异硬脂酸酯，己酸2-乙基己酯(或己酸辛酯)，辛酸辛基十二烷酯，新戊酸异癸酯，新戊酸异硬脂酯，异壬酸十六/十八烷酯，异壬酸异癸酯，异壬酸异壬酯，异壬酸异十三烷酯，乳酸月桂酯，乳酸肉豆蔻酯，乳酸鲸蜡酯，丙酸肉豆蔻酯，2-乙基己酸2-乙基己酯(或2-乙基己酸辛酯)，辛酸2-乙基己酯(或辛酸辛酯)，苯甲酸C12-15脂肪醇酯(来自Finetex的Finsolv TN)，月桂酰基肌氨酸异丙酯(来自Unipex的Eldew SL 205)，碳酸二辛酰基酯(来自Cognis的Cetiol CC)，和它们的混合物。
优选地，脂肪酸酯可以选自肉豆蔻酸肉豆蔻酯，肉豆蔻酸鲸蜡酯，肉豆蔻酸硬脂酯，棕榈酸肉豆蔻酯，棕榈酸鲸蜡酯，棕榈酸硬脂酯，硬脂酸肉豆蔻酯，硬脂酸鲸蜡酯，硬脂酸硬脂酯和它们的混合物。
当存在一种或多种脂肪酸酯时，相对于组合物的总重量，根据本发明的组合物可以包含0.1至20重量％，特别是0.5至15重量％，并且更特别是1至10重量％的一种或多种脂肪酸酯。
除以上定义的脂肪醇或酯以外，根据本发明的组合物还可以包含至少一种其它的固体脂肪物质，例如蜡。
在本发明的含义内，术语“蜡”应当理解为是指这样的亲脂性化合物，其在环境温度(25℃)为固体，在一定状态下表现出可逆的固体/液体变化，并且具有大于或等于30℃熔点，其可以在高达200℃，并且具体地高达120℃的的范围内。
在使得蜡达到液体状态(熔融)时，可以使其与油混溶并且形成宏观均匀的混合物，但是在使得混合物的温度达到环境温度时，得到蜡在混合物的油中的重结晶。
适用于本发明的蜡可以表现出大于或等于45℃，特别是大于或等于55℃的熔点。
在本发明的含义内，熔点对应于通过如在标准ISO 11357-3；1999中所述的热分析(DSC)观察的最大吸热蜂的温度。蜡的熔点可以 使用差示扫描量热计(DSC)测量，例如由TA Instruments以名称″MDSC2920″出售的量热计。
具体地，适用于本发明的蜡可以选自动物、植物、矿物或合成来源的蜡和它们的混合物。
作为适用于本发明的蜡的示例，可以特别提及烃蜡，例如蜂蜡，特别是生物来源的烃蜡，羊毛蜡，中国虫蜡，米糠蜡，巴西棕榈蜡，小烛树蜡，小冠巴西棕蜡，西班牙草蜡，浆果蜡，虫胶蜡，日本蜡(Japan wax)，漆树蜡，褐煤蜡，橙和柠檬蜡，微晶蜡，石蜡，地蜡，聚乙烯蜡，通过Fischer-Tropsch合成得到的蜡和蜡状共聚物，还有它们的酯。
还可以提及C20-C60微晶蜡例如Microwax HW。
还可以提及的是以参考名称Permalen 50-L聚乙烯出售的PM 500聚乙烯蜡。
还可以提及通过具有直链或支链C8-C32脂肪链的动物或植物油的催化氢化得到的蜡。
在这些中，可以具体提及异构化的霍霍巴油(jojoba oil)，例如由Desert Whale以商业参考名称Iso-Jojoba-50 
生产或出售的反式异构化部分氢化霍霍巴油，氢化葵花油，氢化蓖麻油，氢化椰油，氢化羊毛脂油，和由Heterene以名称Hest 2T-4S 
出售的二(1，1，1-三羟甲基丙烷)四硬脂酸酯。
还可以提及氟化蜡。
还可以使用通过将被鲸蜡醇酯化的蓖麻油氢化而得到的蜡，其由Sophim以名称Phytowax Castor 16L64 
和22L73 
出售。这样的蜡描述于申请FR-A-2 792 190中。
作为蜡，可以单独地或作为混合物使用C20-C40烷基(羟基硬脂氧基)硬脂酸酯(烷基包含20酯40个碳原子)。
这种蜡特别地由Koster Keunen以名称″Kester Wax K 82 P 
″，″羟 基聚酯K 82 P 
″和″Kester Wax K 80 P ″出售。
作为可以在本发明的组合物中使用的微蜡(microwax)，可以特别提及的是：巴西棕榈微蜡，例如由Micro Powders以名称MicroCare350 
出售的巴西棕榈微蜡；合成蜡微蜡，例如由Micro Powders以名 称MicroEase 114S 
出售的合成蜡微蜡；由巴西棕榈蜡和聚乙烯蜡的混合物组成的微蜡，例如由Micro Powders以名称MicroCare 300 和310 
出售的那些；由巴西棕榈蜡和合成蜡的混合物组成的微蜡，例如由Micro Powders以名称MicroCare 325 
出售的微蜡；聚乙烯微蜡，例如由Micro Powders以名称Micropoly 200 
220 
220L 
和250S 
出售的那些；和聚四氟乙烯微蜡，例如由Micro Powders以名称Microslip 519 
和519L 
出售的那些。
根据一个实施方案，适于本发明的蜡可以具体选自小烛树蜡，巴西棕榈蜡，米糠蜡，蜂蜡，特别是经鉴定的生物蜂蜡，异构化的霍霍巴油和它们的混合物。
当其存在时，相对于组合物的总重量，根据本发明的组合物可以包含0.1至20重量％的一种或多种蜡，特别是0.2至10重量％，更特别地0.5至5重量％，并且还更佳地0.5至3重量％的一种或多种蜡。
在一个实施方案中，根据本发明的组合物还可以包含至少一种硅氧烷。
可以根据本发明使用的硅氧烷可以是挥发性的或非挥发性的，并且优选是非挥发性的。
可以根据本发明使用的硅氧烷可以溶于或不溶于组合物中。它们可以特别是在本发明的组合物中不溶的聚有机硅氧烷，并且以油，蜡，树脂或胶料的形式提供。
不溶性硅氧烷特别地以粒子形式分散在组合物中，所述粒子通常具有介于2纳米至100微米之间，优选介于20纳米至20微米之间的数均尺寸(用粒子尺寸测量仪(particle sizer)测量)。
在Walter Noll的工作″硅氧烷化学和技术(Chemistry and Technology of Silicones)″(1968)Academic Press中更详细定义了有机聚硅氧烷。它们可以是挥发性或非挥发性的，并且优选是非挥发性的。
当它们是挥发性的时，硅氧烷更特别选自沸点在60℃至260℃之间的那些硅氧烷，再更特别选自：
(i)含有3至7个，并且优选4或5个硅原子的环状硅氧烷。它们是例如由Union Carbide特别以名称″Volatile Silicone 7207″出售的八甲基环状 四聚硅氧烷，或由Rhodia出售的″Silbione 70045 V 2″，由Union Carbide以名称″Volatile Silicone 7158″出售的十甲基环状五聚硅氧烷，或由Rhodia出售的″Silbione 70045 V 5″，以及它们的混合物。
还可以提及二甲基硅氧烷/甲基烷基硅氧烷类的环状共聚物，如由Union Carbide出售的″Silicone Volatile FZ 3109″，其具有下列化学结构：
还可以提及环状硅氧烷与硅衍生的有机化合物的混合物，如八甲基环状四聚硅氧烷和四(三甲代甲硅烷基)季戊四醇的混合物(50/50)，和八甲基环状四聚硅氧烷和1，1’-氧(六-2，2，2’，2’，3，3’-三甲基甲硅烷基氧基)双新戊烷的混合物；
(ii)含有2至9个硅原子并且在25℃具有小于或等于5×10-6m2/s的粘度的直链挥发性硅氧烷。它们例如为由Toray Silicone特别以名称″SH 200″出售的十甲基四聚硅氧烷。包括在该类中的硅氧烷还描述在化妆品和化妆用具(Cosmetics and Toiletries)，第91卷，Jan.76，第27-32页中出版的文章Todd & Byers“用于化妆品的挥发性硅氧烷流体(Volatile Silicone Fluids for Cosmetics)”中。
在非挥发性硅氧烷中，特别可以提及的是聚烷基硅氧烷；聚芳基硅氧烷；聚烷基芳基硅氧烷；硅氧烷胶料和树脂；通过有机官能团改性的聚有机硅氧烷；(A-B)n类型并且n＞3的聚硅氧烷(A)-聚氧化烯(B)线型嵌段共聚物；具有非硅氧烷有机主链的接枝硅氧烷聚合物，其包含由不含硅氧烷的有机单体形成的有机主链，至少一个聚硅氧烷大分子单体在所述链内并且任选在其至少一个末端处接枝到所述有机主链上；具有接枝有非硅氧烷有机单体的聚硅氧烷主链的接枝硅氧烷聚合物，其包含聚硅氧烷主链，至少一个不含硅氧烷的有机大分子单体在所述链内并且任选在其至少一个末端处接枝到所述聚硅氧烷主链上；和它们的混合物。
作为聚烷基硅氧烷的实例，可以特别提及含有三甲基甲硅烷基端基的 聚二甲基硅氧烷，其在25℃的粘度为5×10-6至2.5m2/s并且优选为1×10-5至1m2/s。硅氧烷的粘度例如在25℃根据标准ASTM 445Appendix C测量。
在这些聚烷基硅氧烷中，可以以非限制性的方式提及下列商业化产品：
-由 
出售的47和70047系列的Silbione油或Mirasil油，例如油70047V 500000；
-由 
出售的Mirasil系列的油；
-来自Dow Corning的200系列的油，例如，更具体地，粘度为60000cSt的DC200；
-来自General Electric的Viscasil油和来自General Electric的SF系列(SF 96，SF 18)的某些油。
还可以提及含有二甲基硅烷醇端基的聚二甲基硅氧烷(根据CTFA名称为聚二甲基硅烷醇)，如来自 
的48系列的油。
在该类聚烷基硅氧烷中，还可以提及由Goldschmidt以名称″Abil Wax 9800″和″Abil Wax 9801″出售的产品，它们是聚(C1-C20)烷基硅氧烷。
聚烷基芳基硅氧烷可以特别选自直链和/或支链的聚二甲基(甲基苯基)硅氧烷或聚二甲基二苯基硅氧烷，其在25℃的粘度为1×10-5至5×10-2m2/s。
在这些聚烷基芳基硅氧烷中，经由实例可以提及的是以下列名称出售的产品：
-来自 
的70641系列的Silbione油；
-来自 
的Rhodorsil 70633和763系列的油；
-来自Dow Corning的油Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid；
-来自Bayer的PK系列的硅氧烷，如产品PK20；
-来自Bayer的PN和PH系列的硅氧烷，如产品PN1000和PH1000；
-来自General Electric的SF系列的某些油，如SF 1023，SF 1154，SF1250和SF 1265。
可以根据本发明使用的硅氧烷胶料特别是单独使用或作为在溶剂中的混合物使用的聚二有机基硅氧烷，其具有介于200000至1000000之间 的高数均分子量。这种溶剂可以选自挥发性硅氧烷，聚二甲基硅氧烷(PDMS)油，聚苯基甲基硅氧烷(PPMS)油，异链烷烃，聚异丁烯，二氯甲烷，戊烷，十二烷，十三烷，或其混合物。
可以更具体地提及下列产品：
-聚二甲基硅氧烷胶料，
-聚二甲基硅氧烷/甲基乙烯基硅氧烷胶料，
-聚二甲基硅氧烷/二苯基硅氧烷胶料，
-聚二甲基硅氧烷/苯基甲基硅氧烷胶料，
-聚二甲基硅氧烷/二苯基硅氧烷/甲基乙烯基硅氧烷胶料。
可以在根据本发明的组合物中使用的硅氧烷是混合物，例如：
·由在链末端羟基化的聚二甲基硅氧烷(根据CTFA词典的命名法称为聚二甲基硅烷醇)和环状聚二甲基硅氧烷(根据CTFA词典的命名法称为环状聚二甲基硅氧烷)形成的混合物，如由Dow Corning出售的产品Q2 1401；
·由聚二甲基硅氧烷胶料与环状硅氧烷形成的混合物，如来自General Electric的产品SF 1214 Silicone Fluid；该产品为对应聚二甲基硅氧烷(dimethicone)的胶料SF 30，其具有500000的数均分子量，溶解在对应于十甲基环状五聚硅氧烷的油SF 1202 Silicone Fluid中；
·具有不同粘度的两种PDMS的混合物，更特别是PDMS胶料和PDMS油的混合物，如来自General Electric的产品SF 1236。产品SF 1236是上面定义的粘度为20m2/s的胶料SE 30和粘度为5×10-6m2/s的油SF 96的混合物。该产品优选地含有15％的胶料SE 20和85％的油SF 96。
可以根据本发明使用的有机聚硅氧烷树脂是包括下列单元的交联硅氧烷体系：R2SiO2/2，R3SiO1/2，RSiO3/2和SiO4/2，其中R表示含有1至16个碳原子的烃基或苯基。
在这些产品中，特别优选的产品是其中R表示低级C1-C4烷基，更特别是甲基或苯基的那些。
在这些树脂中，可以提及以名称″Dow Corning 593″出售的产品或由General Electric以名称“Silicone Fluid SS 4230”和“Silicone Fluid SS 4267”出售的那些产品，其是具有二甲基/三甲基硅氧烷结构的硅氧烷。
还可以提及由Shin-Etsu特别以名称X22-4914，X21-5034和X21-5037出售的三甲基甲硅烷氧基硅酸酯类树脂。
可以根据本发明使用的有机改性的硅氧烷是如上定义的硅氧烷，该硅氧烷在其结构中包含一个或多个通过烃基连接的有机官能团。
在有机改性的硅氧烷中，可以提及包含以下的聚有机硅氧烷：
-任选包含C6-C24烷基的聚亚乙基氧基和/或聚亚丙基氧基，如称为聚二甲基硅氧烷共聚醇的产品，由DOW CORNING以名称DC1248出售，或来自Union Carbide的Silwet
L 722，L 7500，L 77和L711油，以及由DOW CORNING以名称Q25200出售的(C12)烷基聚甲基硅氧烷(methicone)共聚醇；
-取代或未取代的氨基，如由Genesee以名称GP 4 Silicone Fluid和GP 7100出售的产品，或由Dow Corning以名称Q2 8220和DowCorning 929或939出售的产品。取代的氨基特别是氨基(C1-C4烷基)基团；
-季铵基，如由Goldschmidt以名称Abilquat 3272和Abilquat 3474出售的产品；
-硫羟基，如由Genesee以名称″GP 72A″和″GP 71″出售的产品；
-烷氧基化的基团，如由SWS Silicones以名称″Silicone Copolymer F-755″出售的产品，和由Goldschmidt出售的Abil Wax2428，2434和2440；
-羟基化的基团，如在法国专利申请FR-A-85 16334中所述的具有羟烷基官能团的聚有机硅氧烷；
-酰氧基烷基，例如，诸如在专利US-A-4 957 732中所述的聚有机硅氧烷；
-羧酸类型的阴离子基团，例如，诸如在来自Chisso Corporation 的专利EP 186 507中所述的产品中；或烷基羧基类型的阴离子基团，例如在来自Shin-Etsu的产品X-22-3701E中存在的那些；2-羟基烷基 磺酸根；2-羟基烷基硫代硫酸根，例如由Goldschmidt以名称″Abil
S201″和″Abil
S255″出售的产品；
-羟基酰基氨基，例如在申请EP 342 834中所述的聚有机硅氧烷。可以提及例如来自Dow Corning的产品Q2-8413。
在本发明中特别优选的硅氧烷是具有三甲基甲硅烷基或二甲基硅烷烷醇末端官能团的聚二甲基硅氧烷，具有胺官能团的聚二甲基硅氧烷，和它们的混合物。
在一个优选的实施方案中，硅氧烷是具有三甲基甲硅烷基末端官能团的聚二甲基硅氧烷，例如由Wacker以商品名Belsil DM 300000出售的聚二甲基硅氧烷。
当存在所述硅氧烷中的至少一种时，相对于组合物的总重量，所述硅氧烷以在优选0.1至20重量％，更特别0.2至10重量％，还更佳地0.5至5重量％，并且再更佳地0.5至4重量％的范围内的量存在。
根据本发明的组合物还可以包含一种或多种本领域中熟知的常规添加剂，例如离子或非离子的缔合或非缔合聚合物，多元醇，蛋白，维生素，还原剂，增塑剂，软化剂，消泡剂，保湿剂，颜料，粘土，无机填料，UV屏蔽剂，无机胶体，胶溶剂，增溶剂，香料，防腐剂，阴离子、阳离子、非离子或两性表面活性剂，珠光剂，推进剂，无机或有机增稠剂，去头屑剂，油脂控制剂，用于对抗脱发或用于头发生长的试剂。
本领域技术人员将小心选择任选的添加剂和它们的量，使得它们不危害本发明组合物的性质。
相对于组合物的总重量，这些添加剂通常以0至20重量％范围内的量存在于根据本发明的组合物中。
根据本发明的组合物可以以需冲洗或不需冲洗的护理组合物的形式提供，这些以或多或少增稠的洗液，霜剂，凝胶或乳液的形式提供。
本发明的另一个主题是如上所述的化妆品组合物在角蛋白物质，优选角蛋白纤维如头发的化妆处理中的用途。
本发明还涉及一种用于将角蛋白物质，优选角蛋白纤维如头发进行化 妆处理的方法，所述方法包括将有效量的如上所述的化妆品组合物施用在所述物质上，并且任选地，在任选的留置时间以后冲洗掉。
当根据本发明的组合物以洗液或霜剂的形式施用时，其任选在头发上保留约1/2min至5分钟，然后任选将其用水冲洗掉。
为了举例说明本发明，给出下列实施例。
在下列实施例中，除非另外指出，所有的量都以相对于组合物的总重量的产物重量％形式表示。
实施例
实施例1
从下表中所示的成分制备下列需冲洗的护理组合物。
AM：活性材料
在头上测试此需冲洗的护理组合物，并且将其与相同的比较组合物进行比较，所述比较组合物包含挥发性硅氧烷溶剂环状五聚硅氧烷代替十一烷和十三烷的混合物。将这些组合物在环境温度涂敷到头发上，历时1分钟，随后冲洗。
与比较组合物相比，对于根据本发明的组合物观察到在光滑性，柔软性和柔顺性方面的改善。
与包含环状五聚硅氧烷的比较组合物相比，当在组合物中将十一烷和十三烷的混合物用正十二烷，正十四烷，或正十二烷和正十四烷的混合物代替时，也观察到此改善。
实施例2
从下表中所示的成分制备下列不需冲洗的护理组合物。
将此组合物涂敷到头发上。在干燥以后，观察到优异的光滑性，柔软性和柔顺性结果。
实施例3
从下表中所示的成分制备下列不需冲洗的护理组合物。
AM：活性材料
将此组合物涂敷到头发上。在干燥以后，观察到非常好的视觉光滑性，优异的感觉和非常大的成型容易性。
视觉光滑性和成型容易性优于用其中用环状五聚硅氧烷代替十一烷/十三烷混合物的相同组合物得到的那些视觉光滑性和成型容易性。
实施例4
从下表中所示的成分制备下列不需冲洗的护理组合物。
AM：活性材料
将此组合物涂敷到头发上。在干燥以后，观察到非常好的视觉光滑性，优异的感觉和非常好的成型容易性。
视觉光滑性和成型容易性优于用其中用环状五聚硅氧烷代替十一烷/十三烷混合物的相同组合物得到的那些视觉光滑性和成型容易性。
在实施例中给出的组合物可以是可喷射的，例如经由泵作用喷射器喷射。
将实施例4的组合物包装在泵作用喷射器中。然后可以容易地在头发上分布喷射的组合物。
Claims (19)
1.化妆品组合物，所述化妆品组合物在化妆品用介质中，以大于或等于1.2的挥发性直链烷烃/一种或多种非蛋白阳离子聚合物重量比，包含：
-两种以上的挥发性直链烷烃，和
-一种或多种非蛋白阳离子聚合物。
2.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，所述挥发性直链烷烃为包含7至15个碳原子的直链烷烃。
3.根据权利要求1或2所述的化妆品组合物，其特征在于，所述挥发性直链烷烃选自正庚烷(C7)，正辛烷(C8)，正壬烷(C9)，正癸烷(C10)，正十一烷(C11)，正十二烷(C12)，正十三烷(C13)，正十四烷(C14)和正十五烷(C15)。
4.根据权利要求3所述的化妆品组合物，其特征在于，所述挥发性直链烷烃选自正壬烷，正十一烷，正十二烷，正十三烷和正十四烷。
5.根据前述权利要求中任一项所述的化妆品组合物，其特征在于，所述挥发性直链烷烃是植物来源的挥发性直链烷烃。
6.根据前述权利要求中任一项所述的化妆品组合物，其特征在于，相对于所述组合物的总重量，所述挥发性直链烷烃以0.5至90重量％，特别是1至50重量％，更特别是3至40重量％，并且还更佳地是3至30重量％的含量存在。
7.根据前述权利要求中任一项所述的化妆品组合物，其特征在于，所述阳离子聚合物选自：季铵化的乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸二烷基氨基烷基酯或甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯共聚物；包含季铵基团的纤维素醚衍生物；阳离子环状聚合物，特别是氯化二甲基二烯丙基铵均聚物或共聚物；乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的季铵聚合物；甲基丙烯酰氧基(C1-C4)烷基三(C1-C4)烷基铵盐的交联聚合物；和它们的混合物。
8.根据前述权利要求中任一项所述的化妆品组合物，其特征在于，相对于所述组合物的总重量，所述一种或多种非蛋白阳离子聚合物以在0.05至10重量％范围内，还更佳地在0.1至5重量％的范围内，并且再更优选地在0.2至2重量％范围内的含量存在。
9.根据前述权利要求中任一项所述的化妆品组合物，其特征在于，所述挥发性直链烷烃/一种或多种非蛋白阳离子聚合物重量比在1.2至50的范围内，还更佳地在2至30的范围内，并且再更佳地在3至20的范围内。
10.根据前述权利要求中任一项所述的化妆品组合物，其特征在于，所述化妆品组合物包含至少一种包含8至32个碳原子的饱和或不饱和的并且是直链或支链的脂肪醇。
11.根据权利要求10所述的化妆品组合物，其特征在于，所述脂肪醇选自月桂醇，肉豆蔻醇，十六烷醇，硬脂醇，十六/十八醇，油醇，二十二醇，己基癸醇，2-辛基十二烷醇，和它们的混合物。
12.根据权利要求10或11所述的化妆品组合物，其特征在于，相对于所述组合物的总重量，所述一种或多种脂肪醇以在0.1至20重量％范围内，特别是0.2至15重量％范围内，并且更特别是0.5至10重量％范围内的含量存在。
13.根据前述权利要求中任一项所述的化妆品组合物，其特征在于，所述化妆品组合物包含至少一种脂肪酸酯，所述脂肪酸酯是C2-30一元或多元羧酸和C1-30，优选C3-20一元或多元醇的脂肪酸酯，所述酯中的碳原子的总数从10至50变化。
14.根据权利要求13所述的化妆品组合物，其特征在于，所述一种或多种脂肪酸酯选自肉豆蔻酸肉豆蔻酯，肉豆蔻酸鲸蜡酯，肉豆蔻酸硬脂酯，棕榈酸肉豆蔻酯，棕榈酸鲸蜡酯，棕榈酸硬脂酯，硬脂酸肉豆蔻酯，硬脂酸鲸蜡酯，硬脂酸硬脂酯和它们的混合物。
15.根据权利要求13或14所述的化妆品组合物，其特征在于，相对于所述组合物的总重量，所述一种或多种脂肪酸酯以在0.1至20重量％范围内，特别是在0.5至15重量％范围内，并且更特别是在1至10重量％范围内的含量存在。
16.根据前述权利要求中任一项所述的化妆品组合物，其特征在于，所述化妆品组合物还包含至少一种硅氧烷，优选包含至少一种非挥发性硅氧烷。
17.根据前述权利要求中任一项所述的化妆品组合物，其特征在于，所述化妆品组合物还包含添加剂，所述添加剂选自：离子或非离子的缔合或非缔合聚合物，多元醇，蛋白，维生素，还原剂，增塑剂，软化剂，消泡剂，保湿剂，颜料，粘土，无机填料，UV屏蔽剂，无机胶体，胶溶剂，增溶剂，香料，防腐剂，阴离子、阳离子、非离子或两性表面活性剂，珠光剂，推进剂，和无机或有机增稠剂。
18.根据前述权利要求中任一项所述的化妆品组合物在角蛋白物质的处理中的用途，所述角蛋白物质优选为头发。
19.用于处理角蛋白物质的方法，所述方法包括施用根据权利要求1至17中任一项所述的化妆品组合物，所述角蛋白物质优选为角蛋白纤维，并且还更佳地为头发。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0959482A FR2954139B1 (fr) | 2009-12-23 | 2009-12-23 | Composition cosmetique comprenant au moins un alcane lineaire volatil et au moins un polymere cationique non-proteique |
| FR0959482 | 2009-12-23 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102106789A true CN102106789A (zh) | 2011-06-29 |
| CN102106789B CN102106789B (zh) | 2016-08-10 |
Family
ID=42537941
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201010606147.7A Expired - Fee Related CN102106789B (zh) | 2009-12-23 | 2010-12-23 | 包含至少两种挥发性直链烷烃和至少一种非蛋白阳离子聚合物的化妆品组合物 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9095528B2 (zh) |
| EP (1) | EP2356975A1 (zh) |
| JP (1) | JP5946987B2 (zh) |
| CN (1) | CN102106789B (zh) |
| BR (1) | BRPI1005713A2 (zh) |
| FR (1) | FR2954139B1 (zh) |
| MX (1) | MX2010014536A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107847423A (zh) * | 2015-07-14 | 2018-03-27 | 莱雅公司 | 包含蜡组合的固体无水组合物 |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2954108B1 (fr) | 2009-12-23 | 2012-03-09 | Oreal | Utilisation d'une composition cosmetique contenant un alcane lineaire volatil et un polymere associatif non ionique pour le conditionnement des cheveux |
| ES2703136T5 (es) * | 2011-12-20 | 2022-03-24 | Oreal | Procedimiento de tratamiento cosmético con una composición que comprende un tensioactivo aniónico, un alcohol graso sólido y un éster graso sólido |
| CN106456487B (zh) | 2014-06-17 | 2020-01-31 | 宝洁公司 | 用于降低毛发卷曲的组合物 |
| DE102014214463A1 (de) * | 2014-07-24 | 2016-01-28 | Beiersdorf Ag | Deodorantzubereitungen umfassend Polyquaternium Polymere |
| US10632054B2 (en) | 2015-04-02 | 2020-04-28 | The Procter And Gamble Company | Method for hair frizz reduction |
| US10660835B2 (en) | 2015-04-02 | 2020-05-26 | The Procter And Gamble Company | Method for hair frizz reduction |
| US10561591B2 (en) | 2015-12-04 | 2020-02-18 | The Procter And Gamble Company | Hair care regimen using compositions comprising moisture control materials |
| CN108289814B (zh) | 2015-12-04 | 2022-04-01 | 宝洁公司 | 用于毛发卷曲减少的组合物 |
| ITUA20161870A1 (it) * | 2016-03-21 | 2017-09-21 | Cristiano Ravetta | Dispositivo erogatore spray e composizione per applicazione topica |
| WO2017173050A1 (en) | 2016-04-01 | 2017-10-05 | The Procter & Gamble Company | Composition for fast dry of hair |
| US10980723B2 (en) | 2017-04-10 | 2021-04-20 | The Procter And Gamble Company | Non-aqueous composition for hair frizz reduction |
| DE102017212403A1 (de) * | 2017-07-19 | 2019-01-24 | Henkel Ag & Co. Kgaa | "Haarpflegemittel" |
| US11039990B2 (en) | 2018-05-04 | 2021-06-22 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Cleansing compositions |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1235538A (zh) * | 1996-09-04 | 1999-11-17 | 普罗格特-甘布尔公司 | 个人护理组合物 |
| CN1286626A (zh) * | 1996-09-04 | 2001-03-07 | 普罗格特-甘布尔公司 | 个人护理组合物 |
| DE102008012457A1 (de) * | 2007-06-19 | 2008-12-24 | Cognis Ip Management Gmbh | Kohlenwasserstoff Gemische und ihre Verwendung |
| EP2113240A1 (fr) * | 2008-04-28 | 2009-11-04 | L'Oréal | Composition cosmétique comprenant une émulsion obtenue par procédé PIT. |
Family Cites Families (63)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2271378A (en) | 1939-08-30 | 1942-01-27 | Du Pont | Pest control |
| US2273780A (en) | 1939-12-30 | 1942-02-17 | Du Pont | Wax acryalte ester blends |
| US2261002A (en) | 1941-06-17 | 1941-10-28 | Du Pont | Organic nitrogen compounds |
| US2388614A (en) | 1942-05-05 | 1945-11-06 | Du Pont | Disinfectant compositions |
| US2375853A (en) | 1942-10-07 | 1945-05-15 | Du Pont | Diamine derivatives |
| US2454547A (en) | 1946-10-15 | 1948-11-23 | Rohm & Haas | Polymeric quaternary ammonium salts |
| US3206462A (en) | 1962-10-31 | 1965-09-14 | Dow Chemical Co | Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds |
| FR1492597A (fr) | 1965-09-14 | 1967-08-18 | Union Carbide Corp | Nouveaux éthers cellulosiques contenant de l'azote quaternaire |
| CH491153A (de) | 1967-09-28 | 1970-05-31 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden |
| DE1638082C3 (de) | 1968-01-20 | 1974-03-21 | Fa. A. Monforts, 4050 Moenchengladbach | Verfahren zum Entspannen einer zur Längenmessung geführten, dehnbaren Warenbahn |
| SE375780B (zh) | 1970-01-30 | 1975-04-28 | Gaf Corp | |
| IT1035032B (it) | 1970-02-25 | 1979-10-20 | Gillette Co | Composizione cosmetica e confezione che la contiente |
| FR2280361A2 (fr) | 1974-08-02 | 1976-02-27 | Oreal | Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure |
| LU64371A1 (zh) | 1971-11-29 | 1973-06-21 | ||
| GB1394353A (en) | 1972-06-29 | 1975-05-14 | Gillette Co | Hair treating composition |
| LU68901A1 (zh) | 1973-11-30 | 1975-08-20 | ||
| FR2368508A2 (fr) | 1977-03-02 | 1978-05-19 | Oreal | Composition de conditionnement de la chevelure |
| US4025627A (en) | 1973-12-18 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US3929990A (en) | 1973-12-18 | 1975-12-30 | Millmaster Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US3874870A (en) * | 1973-12-18 | 1975-04-01 | Mill Master Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds |
| DK659674A (zh) | 1974-01-25 | 1975-09-29 | Calgon Corp | |
| IT1050562B (it) | 1974-05-16 | 1981-03-20 | Oreal | Agente cosmetico a base di polimeri quaternizzati |
| US4005193A (en) | 1974-08-07 | 1977-01-25 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US4025617A (en) | 1974-10-03 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
| US3966904A (en) | 1974-10-03 | 1976-06-29 | Millmaster Onyx Corporation | Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria |
| US4026945A (en) | 1974-10-03 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
| US4027020A (en) | 1974-10-29 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Randomly terminated capped polymers |
| US4001432A (en) | 1974-10-29 | 1977-01-04 | Millmaster Onyx Corporation | Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers |
| US4025653A (en) | 1975-04-07 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| AT365448B (de) | 1975-07-04 | 1982-01-11 | Oreal | Kosmetische zubereitung |
| CH1669775A4 (zh) | 1975-12-23 | 1977-06-30 | ||
| US4031307A (en) | 1976-05-03 | 1977-06-21 | Celanese Corporation | Cationic polygalactomannan compositions |
| LU76955A1 (zh) | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
| CA1091160A (en) | 1977-06-10 | 1980-12-09 | Paritosh M. Chakrabarti | Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer |
| LU78153A1 (fr) | 1977-09-20 | 1979-05-25 | Oreal | Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation |
| US4131576A (en) | 1977-12-15 | 1978-12-26 | National Starch And Chemical Corporation | Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system |
| DE2905257A1 (de) * | 1979-02-12 | 1980-08-21 | Wella Ag | Haarbehandlungsmittel |
| FR2470596A1 (fr) | 1979-11-28 | 1981-06-12 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques |
| US4387090A (en) * | 1980-12-22 | 1983-06-07 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning compositions |
| JPS57112320A (en) * | 1980-03-10 | 1982-07-13 | Procter & Gamble | Hair conditioning composition |
| LU83349A1 (fr) | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique |
| DE3273489D1 (en) | 1981-11-30 | 1986-10-30 | Ciba Geigy Ag | Mixtures of quaternary polymeric acrylic ammonium salts, quaternary mono- or oligomeric ammonium salts and surfactants, their preparation and their use in cosmetic compositions |
| LU83876A1 (fr) | 1982-01-15 | 1983-09-02 | Oreal | Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci |
| LU84708A1 (fr) | 1983-03-23 | 1984-11-14 | Oreal | Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane |
| DE3375135D1 (en) | 1983-04-15 | 1988-02-11 | Miranol Inc | Polyquaternary ammonium compounds and cosmetic compositions containing them |
| US4782095A (en) * | 1984-02-22 | 1988-11-01 | Union Carbide Corporation | Water-in-volatile silicone emulsifier concentrates |
| JPS61148184A (ja) | 1984-12-22 | 1986-07-05 | Chisso Corp | 片末端カルボキシル基含有シロキサン化合物 |
| LU86429A1 (fr) | 1986-05-16 | 1987-12-16 | Oreal | Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant |
| MY105119A (en) | 1988-04-12 | 1994-08-30 | Kao Corp | Low irritation detergent composition. |
| EP0342834B1 (en) | 1988-05-17 | 1995-01-25 | Dow Corning Limited | Treatment of fibrous materials |
| FR2641185B1 (fr) | 1988-12-29 | 1991-04-05 | Oreal | Composition de rasage pour la peau a base de polyorganosiloxanes a fonction acyloxyalkyle et procede de mise en oeuvre |
| CA2104858A1 (en) * | 1991-03-19 | 1992-09-20 | Steven H. Leitch | Hair care compositions having styling/conditioning agent and plasticizer |
| DE69430628T2 (de) * | 1993-04-02 | 2002-10-10 | Dow Chemical Co | Mikroemulsion- und emulsion-reinigungszusammensetzungen |
| US6248317B1 (en) * | 1996-10-25 | 2001-06-19 | The Procter & Gamble Company | Styling shampoo compositions with improved styling polymer deposition |
| FR2792190B1 (fr) | 1999-04-16 | 2001-09-28 | Sophim | Procede de fabrication d'un emollient non gras a base de cires-esters |
| GB0205531D0 (en) * | 2002-03-08 | 2002-04-24 | Unilever Plc | Hair treatment compositions |
| WO2006013413A1 (en) | 2004-07-28 | 2006-02-09 | L'oreal | Cosmetic composition comprising a volatile linear alkyltrisiloxane |
| JP2008525332A (ja) * | 2004-12-23 | 2008-07-17 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 毛髪トリートメント用油中水型マイクロエマルジョン |
| EP1798213A1 (de) | 2005-12-14 | 2007-06-20 | Cognis IP Management GmbH | Verfahren zur Herstellung von Kohlenwasserstoffen |
| WO2008155057A2 (de) * | 2007-06-19 | 2008-12-24 | Cognis Ip Management Gmbh | Kohlenwasserstoff gemische und ihre verwendung |
| WO2008155059A2 (de) | 2007-06-19 | 2008-12-24 | Cognis Ip Management Gmbh | Kohlenwasserstoff gemische und ihre verwendung |
| EP2116221A1 (de) * | 2008-05-07 | 2009-11-11 | Cognis IP Management GmbH | Kosmetische Zubereitungen enthaltend Kohlenwasserstoffe |
| FR2935264B1 (fr) * | 2008-09-02 | 2015-03-27 | Oreal | Composition demaquillante comprenant une phase grasse volatile. |
-
2009
- 2009-12-23 FR FR0959482A patent/FR2954139B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2010
- 2010-12-21 EP EP10196182A patent/EP2356975A1/fr not_active Ceased
- 2010-12-21 MX MX2010014536A patent/MX2010014536A/es not_active Application Discontinuation
- 2010-12-22 JP JP2010294799A patent/JP5946987B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-12-23 BR BRPI1005713 patent/BRPI1005713A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-12-23 CN CN201010606147.7A patent/CN102106789B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2010-12-23 US US12/977,227 patent/US9095528B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1235538A (zh) * | 1996-09-04 | 1999-11-17 | 普罗格特-甘布尔公司 | 个人护理组合物 |
| CN1286626A (zh) * | 1996-09-04 | 2001-03-07 | 普罗格特-甘布尔公司 | 个人护理组合物 |
| DE102008012457A1 (de) * | 2007-06-19 | 2008-12-24 | Cognis Ip Management Gmbh | Kohlenwasserstoff Gemische und ihre Verwendung |
| EP2113240A1 (fr) * | 2008-04-28 | 2009-11-04 | L'Oréal | Composition cosmétique comprenant une émulsion obtenue par procédé PIT. |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107847423A (zh) * | 2015-07-14 | 2018-03-27 | 莱雅公司 | 包含蜡组合的固体无水组合物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2011132235A (ja) | 2011-07-07 |
| FR2954139A1 (fr) | 2011-06-24 |
| JP5946987B2 (ja) | 2016-07-06 |
| US9095528B2 (en) | 2015-08-04 |
| CN102106789B (zh) | 2016-08-10 |
| US20120009138A1 (en) | 2012-01-12 |
| EP2356975A1 (fr) | 2011-08-17 |
| FR2954139B1 (fr) | 2012-05-11 |
| MX2010014536A (es) | 2011-06-22 |
| BRPI1005713A2 (pt) | 2013-06-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102106789B (zh) | 包含至少两种挥发性直链烷烃和至少一种非蛋白阳离子聚合物的化妆品组合物 | |
| CN100581530C (zh) | 基于阳离子表面活性剂,氨基硅氧烷或乙烯基硅氧烷,脂肪醇和推进剂的化妆组合物 | |
| CN102482495B (zh) | 具有粘液质硅酮液的个人护理组合物 | |
| CN100469350C (zh) | 含有阳离子、阳离子聚合物、固体化合物和淀粉的化妆品组合物及化妆处理的方法 | |
| US20060182702A1 (en) | Composition containing a cation, a cationic polymer, a solid compound and a starch, and cosmetic treatment process | |
| WO2017172117A1 (en) | Hair care compositions comprising cationic compounds, starch, and silane compounds | |
| JP2015534944A (ja) | 水性シリコーンポリエーテルマイクロエマルジョン | |
| CN102106798A (zh) | 包含至少一种挥发性直链烷烃、至少一种胺化硅氧烷和至少一种植物油的化妆品组合物 | |
| CN106795373A (zh) | 有机硅弹性体组合物 | |
| US20040120914A1 (en) | Composition containing a quaternary silicone, a cation and two cationic polymers and method of use | |
| CN107750153A (zh) | 用于处理头发的组合物和方法 | |
| ES2280706T3 (es) | Composicion cosmetica que comprende una silicona cuaternaria, un tensioactivo cationico, dos polimeros cationicos y procedimiento de tratamiento cosmetico. | |
| JP6585736B2 (ja) | スタイリングヘアケア組成物の形成方法 | |
| EP3400075A1 (en) | Microcapsules formed from phosphate esters and multivalent ions, and compositions containing same | |
| JP5854603B2 (ja) | 少なくとも１種の揮発性直鎖アルカン及び少なくとも１種のカチオン性界面活性剤を、特定の揮発性直鎖アルカン／カチオン性界面活性剤比にて含む化粧料組成物 | |
| CN102106797B (zh) | 包含挥发性直链烷烃、硅氧烷和脂肪物质的化妆品组合物 | |
| EP3416728A1 (en) | Methods of forming a slurry with microcapsules formed from phosphate esters and multivalent ions | |
| JP4007479B2 (ja) | リーブオンヘアコンディショニング組成物 | |
| FR3060332B1 (fr) | Composition multiphasique conditionnante avec effet remanent aux shampoings | |
| JP2001114656A (ja) | 少なくとも１つのシリコーン／アクリル酸コポリマーと少なくとも１つのコンディショニング剤を含む化粧品組成物 | |
| CN102858313A (zh) | 包含鞣花酸（或醚/盐）和特定阳离子表面活性剂的组合物及其在化妆品上的用途 | |
| JP2018515578A (ja) | 高内相エマルジョンを含むスタイリング組成物 | |
| JP2014152230A (ja) | アミノフェニル共変性シリコーン及びそれを含有する化粧料 | |
| EP1527768A1 (en) | Hair conditioning compositions | |
| WO2015163338A1 (ja) | シャンプー組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20160810 Termination date: 20201223 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |