发明内容
本发明的目的是提供一种新型永久性多微孔高吸湿快干涤纶改性短纤维及其制备方法,以克服现有技术的不足。
为了解决上述技术问题,本发明采用以下的技术方案来实现:
本发明的永久性多微孔高吸湿快干涤纶改性短纤维,为常温常压下阳离子染料可染的涤纶改性短纤维,其圆柱型纤维的表面和内部均为无规律的永久性多微孔结构,各微孔之间相互贯通,所述无规律的永久性多微孔结构是在不加成孔剂的条件下经纺丝直接形成;其中,所述涤纶改性短纤维由涤纶改性切片熔融纺丝获得,所述涤纶改性切片包括如下重量份数的原料:
精对苯二甲酸 76~80份
乙二醇 30~36份
聚乙二醇 15~30份
间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠 10~25份
乙二醇锑 0.03~0.09份
磷酸三苯酯 0.001~0.02份;
其中,所述乙二醇锑和磷酸三苯酯为催化剂。
所述的聚乙二醇为涤纶纺丝中常用分子量范围的聚乙二醇PEG,如分子量为4000-8000的PEG。
本发明的永久性多微孔高吸湿快干涤纶改性短纤维自主创新,不加成孔剂、不用碱处理、不用异型喷丝板,内外贯通的永久性多微孔结构在纺丝时直接形成,常温常压阳离子染色,织物150-170℃定型,适合混纺、白纺、色纺,避免了常规涤纶色纺时高温定型产生的热移染、色牢度问题。同时依据毛细管芯吸原理以及纤维极大的比表面积(散发面积),所以使用这款纤维制成的成衣、面料无须进行任何亲水性整理,即可达到永久性高吸湿快干的效果,吸湿快干指标远优于英威达标准。以此吸湿快干纤维的原料为载体在生产中再同时加入功能性微米粉体和亚纳米粉体材料,又相继开发了多微孔抗菌吸湿快干、多微孔抗紫外线吸湿快干、多微孔竹炭吸湿快干、多微孔光触媒环境友好等一系列新纤维,为运动、休闲、健康类面料服装的开发生产提供了条件。
本发明的新型永久性多微孔高吸湿快干涤纶改性短纤维的制备方法,包括具有初步微孔结构趋势的涤纶改性切片的制备和涤纶改性短纤维熔融纺丝步骤;其中,所述涤纶改性短纤维的熔融纺丝工艺为将所制得的涤纶改性切片经真空加温干燥结晶之后,在不加成孔剂的条件下,依次经螺杆挤压机熔融挤出、加压装置加压至10~14MPa高压后,再经纺丝箱体中压力释放***瞬间失压释放至5~7MPa的压力,最后经纺丝组件和圆型喷丝板按照常规纺丝方式进行纺丝,其中纺丝箱体及纺丝组件的温度为265℃~310℃。
其中,加压装置及压力释放***示意图如图1所示:所述加压装置为常规加压装置,所述加压装置和压力释放***经管道连接,涤纶改性切片经螺杆挤压机熔融挤出的纺丝原液流体经加压装置加压至10~14MPa高压后,进入压力释放***;所述压力释放***,设于纺丝箱体内且位于纺丝组件前,包括恒压腔、压力释放腔和储存腔,所述压力释放腔内在未释放端的压力为10~14MPa高压,释放后进入储存腔内的压力为5~7MPa正压。加压后的纺丝原液流体先进入压力释放***的恒压腔进行保压平衡,再由恒压腔进入压力释放腔,然后在压力释放腔内瞬间失压释放,纺丝原液流体在高温高压状态下瞬间失压释放膨化形成多微孔结构状态,最后进入储存腔后,经纺丝组件和圆型喷丝板纺丝进行纺丝。
所述具有初步微孔结构趋势的涤纶改性切片制备具体包括如下步骤,其切片生产工艺流程图如图2所示:
1)将涤纶改性短纤维的原料精对苯二甲酸、乙二醇、聚乙二醇、间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠、乙二醇锑和磷酸三苯酯按照配比放入浆料釜中,充分混合浆化后得到浆料;
2)将浆料导入酯化釜中进行酯化反应,得到酯化后的混合料,所述酯化反应的温度控制在200℃~280℃;
3)将酯化后的混合料导入缩聚釜中进行缩聚反应后,得到具有初步微孔结构趋势的涤纶改性原液浆料,所述缩聚反应的温度控制在245℃~300℃,真空度控制在30Pa~80Pa;
4)将具有初步微孔结构趋势的涤纶改性原液浆料经过螺杆机挤出成条带、冷却,最后通过切粒机切粒制成具有初步微孔结构趋势的涤纶改性切片。
所述涤纶改性短纤维熔融纺丝步骤具体包括如下步骤,其纺丝生产工艺流程图如图3所示:
1)将所得的具有初步微孔结构趋势的涤纶改性切片放入转鼓中经真空加温干燥结晶至含水率达到50~100ppm。所述涤纶改性切片干燥结晶后备用。
所述干燥工艺优选为:用2小时时间把温度从50℃均匀升至85℃,保温5小时后,再用2小时时间把温度从85℃均匀升至125℃,保温2小时;所述真空度可以为-0.1MPa。
2)将干燥结晶后的涤纶改性切片依次经螺杆挤压机熔融挤出、加压装置加压至10~14MPa,再经纺丝箱体中恒稳高压释放***装置瞬间失压释放至5~7MPa的压力,最后经纺丝组件和圆型喷丝板进行纺丝,卷绕成桶后得到涤纶改性前纺丝束;
所述干燥结晶后的涤纶改性切片可以经干切片料仓导入螺杆挤压机中。
所述熔融和纺丝中各参数控制如下:
所述螺杆挤压机及纺丝***中各区温度为:一区265~275度,二区275~285度,三区290~310度,四区290~310度,五区275~285度,六区275~285度,机头275~285度,弯管275~285度,过滤器290~310度,长管286~292度,纺丝箱体286~292度;
纺丝环吹温度控制在25℃~28℃,湿度控制在50%~65%;
纺丝滤后压力6.5~9Mpa;
纺丝卷绕速度800米/分~1200米/分;
3)将纺得的前纺丝束先经48~60小时平衡,然后进入后纺牵伸工序;
在后纺牵伸过程中,牵伸旦数为70~120万旦,牵伸速度为100米/分~120米/分,油浴槽温度控制在50℃~85℃,紧张热定型箱体温度控制在80℃~140℃;整体后纺牵伸倍数控制在3.5~5.2倍;
4)将牵伸后的丝束经卷曲机卷曲后,再在烘箱里进行松弛热定型,得到所述永久性多微孔高吸湿快干涤纶改性短纤维;其中,所述卷曲速度为90米/分~110米/分;所述烘箱各区温度控制90℃~150℃;
所述卷曲后的丝束需要在烘箱里进行松弛热定型,以保持纤维各个物理指标;
5)将松弛热定型后的丝束依次经切断机切断、打包机打包即可。
喷丝板也可以由普通圆型改为异型喷丝板,达到各种仿动植物纤维及增强纤维抗起毛起球的目的。
本发明的有益效果是:本发明的永久性多微孔高吸湿快干涤纶改性短纤维,具有很好的柔软性,抗起毛、抗起球、高吸湿快干、常温常压阳离子染色等多功能集于一身;适合于同各种短纤维混纺(白纺、色纺),充分发挥其性能的有效效果,在后整理及高温定型(150℃~170℃)中,能克服普通涤纶产品高温定型时产生定型牢度、升华牢度、热移染等质量缺陷;常温常压阳离子染色节能低碳,而且不需经任何亲水性处理,又减少了污水的含盐含碱及排放量,真正达到使其功能的永久性、环保性、使用的广泛性以及极好的服用安全性的要求。
本发明永久性多微孔高吸湿快干涤纶改性短纤维的吸湿快干的功能,无需任何亲水性处理,而是依靠纤维表面和内部多微孔结构形成的毛细管芯吸效应来吸湿,以及纤维极大的比表面积来达到快干目的的,而且该功能是永久性的,其吸湿快干的效果,已超越国内外许多以改变纤维截面形状来达到吸湿快干目的的同类涤纶纤维产品和相关规定的标准。
具体实施方式
下面结合具体实施例进一步阐述本发明,应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的保护范围。
实施例1
1、具有初步微孔结构趋势的涤纶改性切片的生产方法,包括下述步骤:
1)首先,按重量份数配比将精对苯二甲酸、乙二醇、聚乙二醇、间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠以及乙二醇锑和磷酸三苯酯在浆料釜中充分的混合浆化;
2)其次,将混合浆料导入酯化釜中进行酯化反应,酯化温度控制在258℃;
3)再次,在缩聚釜中,聚乙二醇和间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠与酯化反应所得低聚物对苯二甲酸双羟乙酯进行反应缩聚得到一种具有微孔结构趋势的涤纶改性原液浆料,其中缩聚反应温度为292℃,真空度为72Pa;
4)最后,将步骤3所得到的具有初步微孔结构趋势的涤纶改性原液浆料经过螺杆机挤出成条带、冷却,最后通过切粒机切粒制成具有初步微孔结构趋势的涤纶改性切片。
其原料和催化剂重量配比及工艺参数如下:
原料:
精对苯二甲酸 79.2份
乙二醇 31.8份
聚乙二醇 21份
间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠 21份
催化剂:
乙二醇锑 0.04份
磷酸三苯酯 0.0015份
酯化反应温度:258℃
缩聚反应温度:292℃
真空度:72Pa
这种具有初步微孔结构趋势的涤纶改性切片主要是把精对苯二甲酸和乙二醇酯化(或酯交换),并随同一起加入的以改进涤纶染色性能的第三单体间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠及以第四单体聚乙二醇、乙二醇锑和磷酸三苯酯一起进行缩聚嵌段共聚而制得的。该具有初步微孔结构趋势的涤纶改性切片具有阳离子染料可染的性能,饱和值可达到≥10。由于在原料的组分配比里加了聚乙二醇和间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠,所以该产品同时具有初步微孔结构的趋势和常温常压阳离子染料染色的性能。
2、永久性多微孔结构功能性涤纶改性(高吸湿快干)短纤维的制备方法中,纺丝包括如下步骤:
1)干燥工艺:首先将用上述方法制成的具有初步微孔结构趋势的涤纶改性切片放入转鼓进行真空加温干燥结晶,具体操作工艺是:用2小时时间把温度从50℃均匀升至85℃后,保温5小时,再用2小时时间把温度从85℃均匀升至125℃后,再保温2小时后取样,其含水率达到90ppm,真空度为-0.1MPa;之后将干燥结晶后的具有初步微孔结构趋势的涤纶改性切片放入干切片料仓中,然后进入螺杆挤压机中熔融纺丝;
2)将干燥结晶后的涤纶改性切片依次经螺杆挤压机熔融挤出、加压装置加压至12MPa高压后,再经纺丝箱体中恒稳高压释放***装置及纺丝组件和圆型喷丝板进行纺丝,所述纺丝箱体及纺丝组件的温度为292℃。其中,螺杆挤压机及纺丝***中各区温度控制如下:
一区275度,二区285度,三区305度,四区305度,五区285度,六区285度,机头285度,弯管285度,过滤器305度,长管292度,纺丝箱体292度;
纺丝环吹温度26℃±1℃,湿度55%±5%;
纺丝滤后压力9Mpa;
纺丝卷绕速度950米/分;
用普通650孔圆型(Φ0.25)喷丝板纺丝;
3)经加压装置的加压(12Mpa)和纺丝箱体内恒稳高压释放***装置的瞬间失压释放,使纺丝原液流体能够在瞬间失压释放膨化形成多微孔结构状态,最后经纺丝组件、普通650孔圆型(Φ0.25)喷丝板和卷绕成桶纺出前纺丝束。前纺丝束具体指标为:卷重0.38g、干热收缩率60%。
其中,加压装置及压力释放***示意图如图1所示:所述加压装置1为常规加压装置,所述加压装置1和压力释放***3经管道2连接,涤纶改性切片经螺杆挤压机熔融挤出的纺丝原液流体经加压装置1加压至12MPa高压后,进入压力释放***3;所述压力释放***3,设于纺丝箱体内且位于纺丝组件7前,包括恒压腔4、压力释放腔5和储存腔6,所述压力释放腔内在未释放端的压力为12MPa高压,释放后进入储存腔内的压力为6MPa正压。加压后的纺丝原液流体先进入压力释放***的恒压腔4进行保压平衡,再由恒压腔4进入压力释放腔5,然后在压力释放腔5内瞬间失压释放,纺丝原液流体在高温高压状态下瞬间失压释放膨化形成多微孔结构状态,最后进入储存腔6后,经纺丝组件7和圆型喷丝板纺丝8进行纺丝。
4)在如上参数控制下纺出的前纺丝束要经56小时平衡,然后进入后纺牵伸工序。在后纺牵伸过程中,牵伸旦数为100万旦,牵伸速度为100米/分,油浴槽温度控制在85℃,紧张热定型箱体温度控制在140℃;整体后纺牵伸倍数控制在4.86倍;
5)前纺丝束经牵伸后还要通过卷曲机卷曲,卷曲速度为90米/分;卷曲后的丝束需要在烘箱里进行松弛热定型,以保持纤维各个物理指标,烘箱各区温度控制90℃~150℃;一区135℃,二区150℃,三区110℃,四区90℃;
6)牵伸、卷曲、定型后的丝束最后经过切断机切断,并通过传送带送到打包机中进行打包,得到规格为1.5D ×38mm的永久性多微孔高吸湿快干涤纶改性短纤维成品。
由于具有初步微孔结构趋势的涤纶改性切片自身特有的一些特点,需要对工艺技术和工艺参数进行调整和修改,需要在纺丝过程中设有一加压装置把纺丝原液加压至10~14Mpa,并在纺丝箱体中的纺丝组件前设有一恒稳高压释放***装置,使纺丝原液流体能够在瞬间失压释放膨化形成多微孔结构状态,最终达到纺出具有永久性多微孔高吸湿快干涤纶改性短纤维的要求。
将实施例1所得的永久性多微孔结构短纤维进行检测,得到如图4所示的永久性多微孔结构纤维纵向电镜图片、如图5所示的永久性多微孔结构纤维横截面电镜图片和如图6所示的永久性多微孔结构纤维横截面高倍电镜图片。从图4-6中可知,实施例1所得的永久性多微孔高吸湿快干涤纶改性短纤维,其圆柱型纤维的表面和内部均为无规律的永久性多微孔结构,各微孔之间相互贯通。
经检测,实施例1的涤纶改性切片、涤纶改性短纤维及采用所得的涤纶改性短纤维织成的织物达到的主要技术指标如下:
1.具有初步微孔结构趋势的涤纶改性切片的技术性能指标:
特性粘度:0.565±0.012 熔点:≥230℃
羧基含量:≤45 黄色指数B值:≤3
L值:≥58 含水:≤0.6%
杂质含量:PPM≤0.07 异状料PPM:≤0.05
分子量:18000~20000
2.永久性多微孔高吸湿快干涤纶改性短纤维的主要技术指标:
单纤维强力:3.0~3.5CN/dtex 断裂伸长:22%~35%
180℃干热收缩率:10%~17% 比电阻:≤5×107Ω.cm
3.100%永久性多微孔高吸湿快干涤纶改性短纤维制成的织物的主要指标:
1)吸湿性:
①0.2毫升纯净水,滴在织物上,在30秒内扩散直径60毫米以上;
②长25厘米、宽5厘米的布样悬空垂直于有色蒸馏水上方,下端垂直入水中3厘米,30分钟后测量水沿布样上升的高度,纵向吸水性为18厘米以上;
③AATCC 79-2000标准测试结果为≤4秒;
2)空气透过性:ASTM D737-1996,测试面积38cm2,测试压力125Pa,空气透过率为168立方英尺/分钟/平方英尺(85.36立方厘米/秒/平方厘米)以上;
3)快干性:在温度20℃,相对湿度65%的环境中,55分钟,含水率为0;
4)抗起毛、抗起球达到国标4级以上;
5)染色:阳离子染料常温常压染色,78℃~82℃开始上色、染色温度为95℃(可染深色),织物通过染色并在高温定型(150℃~170℃)后,定型牢度、升华牢度、热移染达4级或以上,环保技术标准达到GB-18401标准。
实施例2
1、具有初步微孔结构趋势的涤纶改性切片的生产方法,包括下述步骤:
1)首先,按重量份数配比将精对苯二甲酸、乙二醇、聚乙二醇、间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠以及乙二醇锑和磷酸三苯酯在浆料釜中充分的混合浆化;
2)其次,将浆料导入酯化釜中进行酯化反应,酯化温度控制在200℃;
3)再次,在缩聚釜中,聚乙二醇和间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠与酯化反应所得低聚物对苯二甲酸双羟乙酯进行反应缩聚得到一种具有微孔结构趋势的涤纶改性原液浆料,其中缩聚反应温度为245℃,真空度为80Pa;
4)最后,将步骤3所得到的具有初步微孔结构趋势的涤纶改性原液浆料经过螺杆机挤出成条带、冷却,最后通过切粒机切粒制成具有初步微孔结构趋势的涤纶改性切片。
其原料和催化剂重量配比及工艺参数如下:
原料:
精对苯二甲酸 76份
乙二醇 30份
聚乙二醇 15份
间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠 10份
催化剂:
乙二醇锑 0.03份
磷酸三苯酯 0.001份
酯化反应温度:200℃
缩聚反应温度:245℃
真空度:80Pa
这种具有初步微孔结构趋势的涤纶改性切片主要是把精对苯二甲酸和乙二醇酯化(或酯交换),并随同一起加入的以改进涤纶染色性能的第三单体间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠及以第四单体聚乙二醇、乙二醇锑和磷酸三苯酯一起进行缩聚嵌段共聚而制得的。该具有初步微孔结构趋势的涤纶改性切片具有阳离子染料可染的性能,饱和值可达到≥10。由于在原料的组分配比里加了聚乙二醇和间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠,所以该产品同时具有初步微孔结构的趋势和常温常压阳离子染料染色的性能。
2、永久性多微孔结构功能性涤纶改性(高吸湿快干)短纤维的制备方法中,纺丝包括如下步骤:
1)干燥工艺:首先将用上述方法制成的具有初步微孔结构趋势的涤纶改性切片放入转鼓进行真空加温干燥结晶,具体操作工艺是:用2小时时间把温度从50℃均匀升至85℃后,保温5小时,再用2小时时间把温度从85℃均匀升至125℃后,再保温2小时后取样,其含水率达到100ppm,真空度为-0.1MPa;之后将干燥结晶后的具有初步微孔结构趋势的涤纶改性切片放入干切片料仓中,然后进入螺杆挤压机中熔融纺丝;
2)将干燥结晶后的涤纶改性切片依次经螺杆挤压机熔融挤出、加压装置加压至14MPa高压后,再经纺丝箱体中压力释放***及纺丝组件和圆型喷丝板进行纺丝,所述纺丝箱体及纺丝组件的温度为286℃。其中,螺杆挤压机及纺丝***中各区温度控制如下:
一区265度,二区275度,三区290度,四区290度,五区275度,六区275度,机头275度,弯管275度,过滤器290度,长管286度,纺丝箱体286度;
纺丝环吹温度27℃±1℃,湿度60%±5%;
纺丝滤后压力9Mpa;
纺丝卷绕速度800米/分;
用普通650孔圆型(Φ0.25)喷丝板纺丝;
3)经加压装置的加压(14Mpa)和纺丝箱体内压力释放***的瞬间失压释放,使纺丝原液流体能够在瞬间失压释放膨化形成多微孔结构状态,最后经纺丝组件、普通650孔圆型(Φ0.25)喷丝板和卷绕成桶纺出前纺丝束。前纺丝束具体指标为:卷重0.36g、干热收缩率55%。
其中,加压装置及压力释放***示意图如图1所示:所述加压装置1为常规加压装置,所述加压装置1和压力释放***3经管道2连接,涤纶改性切片经螺杆挤压机熔融挤出的纺丝原液流体经加压装置1加压至14MPa高压后,进入压力释放***3;所述压力释放***3,设于纺丝箱体内且位于纺丝组件7前,包括恒压腔4、压力释放腔5和储存腔6,所述压力释放腔内未释放端的压力为14MPa高压,释放后进入储存腔内的压力为7MPa正压。加压后的纺丝原液流体先进入压力释放***的恒压腔4进行保压平衡,再由恒压腔4进入压力释放腔5,然后在压力释放腔5内瞬间失压释放,纺丝原液流体在高温高压状态下瞬间失压释放膨化形成多微孔结构状态,最后进入储存腔6后,经纺丝组件7和圆型喷丝板纺丝8进行纺丝。
4)在如上参数控制下纺出的前纺丝束要经60小时平衡,然后进入后纺牵伸工序。在后纺牵伸过程中,牵伸旦数为70万旦,牵伸速度为120米/分,油浴槽温度控制在50℃,紧张热定型箱体温度控制在80℃;整体后纺牵伸倍数控制在3.5倍;
5)前纺丝束经牵伸后还要通过卷曲机卷曲,卷曲速度为100米/分;卷曲后的丝束需要在烘箱里进行松弛热定型,以保持纤维各个物理指标,烘箱各区温度控制90℃~150℃;一区135℃,二区150℃,三区110℃,四区90℃;
6)牵伸、卷曲、定型后的丝束最后经过切断机切断,并通过传送带送到打包机中进行打包,得到规格为1.5D×38mm的永久性多微孔高吸湿快干涤纶改性短纤维成品。
经检测可知,实施例2所得的永久性多微孔高吸湿快干涤纶改性短纤维,其圆柱型纤维的表面和内部均为无规律的永久性多微孔结构,各微孔之间相互贯通,且为常温常压下阳离子染料可染的涤纶改性短纤维。
经检测,实施例2的涤纶改性切片、涤纶改性短纤维及采用所得的涤纶改性短纤维织成的织物达到的主要技术指标如下:
1.具有初步微孔结构趋势的涤纶改性切片的技术性能指标:
特性粘度:0.565±0.012 熔点:≥230℃
羧基含量:≤45 黄色指数B值:≤3
L值:≥58 含水:≤0.6%
杂质含量:PPM≤0.07 异状料PPM:≤0.05
分子量:18000~20000
2.永久性多微孔高吸湿快干涤纶改性短纤维的主要技术指标:
单纤维强力:3.0~3.5CN/dtex 断裂伸长:22%~35%
180℃干热收缩率:10%~17% 比电阻:≤5×107Ω.cm
3.100%永久性多微孔高吸湿快干涤纶改性短纤维制成的织物的主要指标:
1)吸湿性:
①0.2毫升纯净水,滴在织物上,在30秒内扩散直径60毫米以上;
②长25厘米、宽5厘米的布样悬空垂直于有色蒸馏水上方,下端垂直入水中3厘米,30分钟后测量水沿布样上升的高度,纵向吸水性为18厘米以上;
③AATCC 79-2000标准测试结果为≤4秒;
2)空气透过性:ASTM D737-1996,测试面积38cm2,测试压力125Pa,空气透过率为168立方英尺/分钟/平方英尺(85.36立方厘米/秒/平方厘米)以上;
3)快干性:在温度20℃,相对湿度65%的环境中,55分钟,含水率为0;
4)抗起毛、抗起球达到国标4级以上;
5)染色:阳离子染料常温常压染色,78℃~82℃开始上色、染色温度为95℃(可染深色),织物通过染色并在高温定型(150℃~170℃)后,定型牢度、升华牢度、热移染达4级或以上,环保技术标准达到GB-18401标准。
实施例3
1、具有初步微孔结构趋势的涤纶改性切片的生产方法,包括下述步骤:
1)首先,按重量份数配比将精对苯二甲酸、乙二醇、聚乙二醇、间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠以及乙二醇锑和磷酸三苯酯在浆料釜中充分的混合浆化;
2)其次,将浆料导入酯化釜中进行酯化反应,酯化温度控制在280℃;
3)再次,在缩聚釜中,聚乙二醇和间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠与酯化反应所得的低聚物对苯二甲酸双羟乙酯进行反应缩聚得到一种具有微孔结构趋势的涤纶改性原液浆料,其中缩聚反应温度为300℃,真空度为30Pa;
4)最后,将步骤3所得到的具有初步微孔结构趋势的涤纶改性原液浆料经过螺杆机挤出成条带、冷却,最后通过切粒机切粒制成具有初步微孔结构趋势的涤纶改性切片。
其原料和催化剂重量配比及工艺参数如下:
原料:
精对苯二甲酸 80份
乙二醇 36份
聚乙二醇 30份
间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠 25份
催化剂:
乙二醇锑 0.09份
磷酸三苯酯 0.002份
酯化反应温度:280℃
缩聚反应温度:300℃
真空度:30Pa
这种具有初步微孔结构趋势的涤纶改性切片主要是把精对苯二甲酸和乙二醇酯化(或酯交换),并随同一起加入的以改进涤纶染色性能的第三单体间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠及以第四单体聚乙二醇、乙二醇锑和磷酸三苯酯一起进行缩聚嵌段共聚而制得的。该具有初步微孔结构趋势的涤纶改性切片具有阳离子染料可染的性能,饱和值可达到≥10。由于在原料的组分配比里加了聚乙二醇和间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠,所以该产品同时具有初步微孔结构的趋势和常温常压阳离子染料染色的性能。
2、永久性多微孔结构功能性涤纶改性(高吸湿快干)短纤维的制备方法中,纺丝包括如下步骤:
1)干燥工艺:首先将用上述方法制成的具有初步微孔结构趋势的涤纶改性切片放入转鼓进行真空加温干燥结晶,具体操作工艺是:用2小时时间把温度从50℃均匀升至85℃后,保温5小时,再用2小时时间把温度从85℃均匀升至125℃后,再保温2小时后取样,其含水率达到50ppm,真空度为-0.1MPa;之后将干燥结晶后的具有初步微孔结构趋势的涤纶改性切片放入干切片料仓中,然后进入螺杆挤压机中熔融纺丝;
2)将干燥结晶后的涤纶改性切片依次经螺杆挤压机熔融挤出、加压装置加压至10MPa高压后,再经纺丝箱体中压力释放***及纺丝组件和圆型喷丝板进行纺丝,所述纺丝箱体及纺丝组件的温度为292℃。其中,螺杆挤压机及纺丝***中各区温度控制如下:
一区275度,二区285度,三区310度,四区310度,五区285度,六区285度,机头285度,弯管280度,过滤器310度,长管292度,纺丝箱体292度;
纺丝环吹温度26℃±1℃,湿度55%±5%;
纺丝滤后压力6.5Mpa;
纺丝卷绕速度1000米/分;
用普通650孔圆型(Φ0.25)喷丝板纺丝;
3)经加压装置的加压(10Mpa)和纺丝箱体内压力释放***的瞬间失压释放,使纺丝原液流体能够在瞬间失压释放膨化形成多微孔结构状态,最后经纺丝组件、普通650孔圆型(Φ0.25)喷丝板和卷绕成桶纺出前纺丝束。前纺丝束具体指标为:卷重0.38g、干热收缩率60%。
其中,加压装置及压力释放***示意图如图1所示:所述加压装置1为常规加压装置,所述加压装置1和压力释放***3经管道2连接,涤纶改性切片经螺杆挤压机熔融挤出的纺丝原液流体经加压装置1加压至10MPa高压后,进入压力释放***3;所述压力释放***3,设于纺丝箱体内且位于纺丝组件7前,包括恒压腔4、压力释放腔5和储存腔6,所述压力释放腔内在未释放端的压力为10MPa高压,释放后进入储存腔内的压力为5MPa正压。加压后的纺丝原液流体先进入压力释放***的恒压腔4进行保压平衡,再由恒压腔4进入压力释放腔5,然后在压力释放腔5内瞬间失压释放,纺丝原液流体在高温高压状态下瞬间失压释放膨化形成多微孔结构状态,最后进入储存腔6后,经纺丝组件7和圆型喷丝板纺丝8进行纺丝。
4)在如上参数控制下纺出的前纺丝束要经48小时平衡,然后进入后纺牵伸工序。在后纺牵伸过程中,牵伸旦数为120万旦,牵伸速度为100米/分,油浴槽温度控制在70℃,紧张热定型箱体温度控制在100℃;整体后纺牵伸倍数控制在4.5倍;
5)前纺丝束经牵伸后还要通过卷曲机卷曲,卷曲速度为110米/分;卷曲后的丝束需要在烘箱里进行松弛热定型,以保持纤维各个物理指标,烘箱各区温度控制90℃~150℃;一区135℃,二区150℃,三区110℃,四区90℃;
6)牵伸、卷曲、定型后的丝束最后经过切断机切断,并通过传送带送到打包机中进行打包,得到规格为1.5D×38mm的永久性多微孔高吸湿快干涤纶改性短纤维成品。
经检测可知,实施例2所得的永久性多微孔高吸湿快干涤纶改性短纤维,其圆柱型纤维的表面和内部均为无规律的永久性多微孔结构,各微孔之间相互贯通,且为常温常压下阳离子染料可染的涤纶改性短纤维。
经检测,实施例3的涤纶改性切片、涤纶改性短纤维及采用所得的涤纶改性短纤维织成的织物达到的主要技术指标如下:
1.具有初步微孔结构趋势的涤纶改性切片的技术性能指标:
特性粘度:0.565±0.012 熔点:≥230℃
羧基含量:≤45 黄色指数B值:≤3
L值:≥58 含水:≤0.6%
杂质含量:PPM≤0.07 异状料PPM:≤0.05
分子量:18000~20000
2.永久性多微孔高吸湿快干涤纶改性短纤维的主要技术指标:
单纤维强力:3.0~3.5CN/dtex 断裂伸长:22%~35%
180℃干热收缩率:10%~17% 比电阻:≤5×107Ω.cm
3.100%永久性多微孔高吸湿快干涤纶改性短纤维制成的织物的主要指标:
1)吸湿性:
①0.2毫升纯净水,滴在织物上,在30秒内扩散直径60毫米以上;
②长25厘米、宽5厘米的布样悬空垂直于有色蒸馏水上方,下端垂直入水中3厘米,30分钟后测量水沿布样上升的高度,纵向吸水性为18厘米以上;
③AATCC 79-2000标准测试结果为≤4秒;
2)空气透过性:ASTM D737-1996,测试面积38cm2,测试压力125Pa,空气透过率为168立方英尺/分钟/平方英尺(85.36立方厘米/秒/平方厘米)以上;
3)快干性:在温度20℃,相对湿度65%的环境中,55分钟,含水率为0;
4)抗起毛、抗起球达到国标4级以上;
5)染色:阳离子染料常温常压染色,78℃~82℃开始上色、染色温度为95℃(可染深色),织物通过染色并在高温定型(150℃~170℃)后,定型牢度、升华牢度、热移染达4级或以上,环保技术标准达到GB-18401标准。
实施例4
1、具有初步微孔结构趋势的涤纶改性切片的生产方法,包括下述步骤:
1)首先,按重量份数配比将精对苯二甲酸、乙二醇、聚乙二醇、间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠以及乙二醇锑和磷酸三苯酯在浆料釜中充分的混合浆化;
2)其次,将浆料导入酯化釜中进行酯化反应,酯化温度控制在260℃;
3)再次,在缩聚釜中,聚乙二醇和间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠与酯化反应所得低聚物对苯二甲酸双羟乙酯进行反应缩聚得到一种具有微孔结构趋势的涤纶改性原液浆料,其中缩聚反应温度为280℃,真空度为60Pa;
4)最后,将步骤3所得到的具有初步微孔结构趋势的涤纶改性原液浆料经过螺杆机挤出成条带、冷却,最后通过切粒机切粒制成具有初步微孔结构趋势的涤纶改性切片。
其原料和催化剂重量配比及工艺参数如下:
原料:
精对苯二甲酸 78份
乙二醇 33份
聚乙二醇 22份
间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠 18份
催化剂:
乙二醇锑 0.06份
磷酸三苯酯 0.0015份
酯化反应温度:260℃
缩聚反应温度:280℃
真空度:60Pa
这种具有初步微孔结构趋势的涤纶改性切片主要是把精对苯二甲酸和乙二醇酯化(或酯交换),并随同一起加入的以改进涤纶染色性能的第三单体间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠及以第四单体聚乙二醇、乙二醇锑和磷酸三苯酯一起进行缩聚嵌段共聚而制得的。该具有初步微孔结构趋势的涤纶改性切片具有阳离子染料可染的性能,饱和值可达到≥10。由于在原料的组分配比里加了聚乙二醇和间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠,所以该产品同时具有初步微孔结构的趋势和常温常压阳离子染料染色的性能。
2、永久性多微孔结构功能性涤纶改性(高吸湿快干)短纤维的制备方法中,纺丝包括如下步骤:
1)干燥工艺:首先将用上述方法制成的具有初步微孔结构趋势的涤纶改性切片放入转鼓进行真空加温干燥结晶,具体操作工艺是:用2小时时间把温度从50℃均匀升至85℃后,保温5小时,再用2小时时间把温度从85℃均匀升至125℃后,再保温2小时后取样,其含水率达到80ppm,真空度为-0.1MPa;之后将干燥结晶后的具有初步微孔结构趋势的涤纶改性切片放入干切片料仓中,然后进入螺杆挤压机中熔融纺丝;
2)将干燥结晶后的涤纶改性切片依次经螺杆挤压机熔融挤出、加压装置加压至12MPa高压后,再经纺丝箱体中压力释放***及纺丝组件和圆型喷丝板进行纺丝,所述纺丝箱体及纺丝组件的温度为292℃。其中,螺杆挤压机及纺丝***中各区温度控制如下:
一区275度,二区285度,三区305度,四区305度,五区285度,六区285度,机头285度,弯管285度,过滤器305度,长管292度,纺丝箱体292度;
纺丝环吹温度26℃±1℃,湿度55%±5%;
纺丝滤后压力9Mpa;
纺丝卷绕速度1200米/分;
用普通650孔圆型(Φ0.25)喷丝板纺丝;
3)经加压装置的加压(12Mpa)和纺丝箱体内压力释放***的瞬间失压释放,使纺丝原液流体能够在瞬间失压释放膨化形成多微孔结构状态,最后经纺丝组件、普通650孔圆型(Φ0.25)喷丝板和卷绕成桶纺出前纺丝束。前纺丝束具体指标为:卷重0.37g、干热收缩率58%。
其中,加压装置及压力释放***示意图如图1所示:所述加压装置1为常规加压装置,所述加压装置1和压力释放***3经管道2连接,涤纶改性切片经螺杆挤压机熔融挤出的纺丝原液流体经加压装置1加压至12MPa高压后,进入压力释放***3;所述压力释放***3,设于纺丝箱体内且位于纺丝组件7前,包括恒压腔4、压力释放腔5和储存腔6,所述压力释放腔内在未释放端的压力为12MPa高压,释放后进入储存腔内的压力为6MPa正压。加压后的纺丝原液流体先进入压力释放***的恒压腔4进行保压平衡,再由恒压腔4进入压力释放腔5,然后在压力释放腔5内瞬间失压释放,纺丝原液流体在高温高压状态下瞬间失压释放膨化形成多微孔结构状态,最后进入储存腔6后,经纺丝组件7和圆型喷丝板纺丝8进行纺丝。
4)在如上参数控制下纺出的前纺丝束要经56小时平衡,然后进入后纺牵伸工序。在后纺牵伸过程中,牵伸旦数为120万旦,牵伸速度为100米/分,油浴槽温度控制在85℃,紧张热定型箱体温度控制在140℃;整体后纺牵伸倍数控制在5.2倍;
5)前纺丝束经牵伸后还要通过卷曲机卷曲,卷曲速度为110米/分;卷曲后的丝束需要在烘箱里进行松弛热定型,以保持纤维各个物理指标,烘箱各区温度控制90℃~145℃;一区135℃,二区145℃,三区110℃,四区90℃;
6)牵伸、卷曲、定型后的丝束最后经过切断机切断,并通过传送带送到打包机中进行打包,得到规格为1.5D×38mm的永久性多微孔高吸湿快干涤纶改性短纤维成品。
经检测可知,实施例4所得的永久性多微孔高吸湿快干涤纶改性短纤维,其圆柱型纤维的表面和内部均为无规律的永久性多微孔结构,各微孔之间相互贯通,且为常温常压下阳离子染料可染的涤纶改性短纤维。
经检测,实施例4的涤纶改性切片、涤纶改性短纤维及采用所得的涤纶改性短纤维织成的织物达到的主要技术指标如下:
1.具有初步微孔结构趋势的涤纶改性切片的技术性能指标:
特性粘度:0.565±0.012 熔点:≥230℃
羧基含量:≤45 黄色指数B值:≤3
L值:≥58 含水:≤0.6%
杂质含量:PPM≤0.07 异状料PPM:≤0.05
分子量:18000~20000
2.永久性多微孔高吸湿快干涤纶改性短纤维的主要技术指标:
单纤维强力:3.0~3.5CN/dtex 断裂伸长:22%~35%
180℃干热收缩率:10%~17% 比电阻:≤5×107Ω.cm
3.100%永久性多微孔高吸湿快干涤纶改性短纤维制成的织物的主要指标:
1)吸湿性:
①0.2毫升纯净水,滴在织物上,在30秒内扩散直径60毫米以上;
②长25厘米、宽5厘米的布样悬空垂直于有色蒸馏水上方,下端垂直入水中3厘米,30分钟后测量水沿布样上升的高度,纵向吸水性为18厘米以上;
③AATCC 79-2000标准测试结果为≤4秒;
2)空气透过性:ASTM D737-1996,测试面积38cm2,测试压力125Pa,空气透过率为168立方英尺/分钟/平方英尺(85.36立方厘米/秒/平方厘米)以上;
3)快干性:在温度20℃,相对湿度65%的环境中,55分钟,含水率为0;
4)抗起毛、抗起球达到国标4级以上;
5)染色:阳离子染料常温常压染色,78℃~82℃开始上色、染色温度为95℃(可染深色),织物通过染色并在高温定型(150℃~170℃)后,定型牢度、升华牢度、热移染达4级或以上,环保技术标准达到GB-18401标准。