CN102101692A - 基于醇水体系的化学合成氧化锌纳米晶的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种基于醇水体系的化学合成氧化锌纳米晶的方法,具体按照以下步骤实施,步骤1、配制醇-去离子水溶液,将锌的无机盐或乙酰丙酮锌溶于配制好的醇-去离子水溶液中,得到透明的混合溶液A;将NaOH溶于醇得到混合溶液B,控制混合溶液B中的钠离子与混合溶液A中锌离子的摩尔比为1.5-2.5:1;步骤2、将混合溶液A置于回流容器中,将混合溶液B匀速滴加到混合溶液A中,控制反应溶液环境的pH值,得到沉淀产物;步骤3、利用醇和去离子水交替清洗、分离上步得到的沉淀产物;步骤4、在负压或常压下,并在20℃-200℃的环境中干燥后研磨,即得ZnO纳米晶材料。本发明方法所合成的ZnO纳米晶具有优异的光催化性能和光致发光特性。
Description
本发明采用的技术方案是,一种基于醇水体系的化学合成氧化锌纳米晶的方法,具体按照以下步骤实施,
步骤1、按照体积比为90-100∶0-10的比例,配制醇-去离子水溶液;将锌的无机盐或乙酰丙酮锌溶于配制好的醇-去离子水溶液中,得到透明的混合溶液A,控制混合溶液A中锌离子的摩尔浓度为0.01mol/L-0.3mol/L;将NaOH溶于醇得到钠离子浓度为0.1mol/L-1mol/L的混合溶液B,控制混合溶液B中的钠离子与混合溶液A中锌离子的摩尔比为1.5-2.5∶1;
步骤2、将混合溶液A置于回流容器中,在60℃-100℃的回流搅拌条件下,将混合溶液B匀速滴加到混合溶液A中,滴加时间0.5-1小时,控制反应溶液的pH值为6-10,保温时间1-4小时,得到沉淀产物;
步骤3、利用醇和去离子水交替清洗、分离上步得到的沉淀产物,至洗液中无酸根离子和钠离子残余,得到清洁的沉淀产物;
步骤4、将上步清洗、分离后的清洁沉淀产物在负压或常压下,并在20℃-200℃干燥12-48小时后研磨,即得ZnO纳米晶材料。
本发明方法的有益效果是,无需高温热处理,所合成的纳米晶ZnO具有高分散性、高均匀度、高结晶度纤锌矿型特性,产率达到90%-95%以上,低成本、无污染、低能耗,应用于敏感材料、太阳能光伏转换、光致发光、防紫外日用化工、医疗卫生公用设施的抗菌、除臭、防污处理等领域。
附图说明
图1 是本发明方法制备的ZnO纳米晶材料的典型的XRD衍射谱;
图2 是本发明方法制备的球粒形ZnO纳米晶材料的TEM典型形貌照片,其中球粒形的直径尺寸约为10nm;
图3是本发明方法制备的球粒形ZnO纳米晶材料的TEM典型形貌照片,其中球粒形的直径尺寸约为40nm;
图4 是本发明方法制备的短棒形ZnO纳米晶材料的TEM典型形貌照片,其中短棒形的长度尺寸约为40nm-100nm,直径尺寸约为15nm-25nm;
图5是本发明方法制备的ZnO纳米晶材料的红外透过率曲线;
图6是本发明方法制备的ZnO纳米晶材料的紫外吸收曲线;
图7是本发明方法制备的ZnO纳米晶材料的光降解亚甲基蓝紫外吸收动态曲线;
图8是本发明方法制备的ZnO纳米晶材料的光降解甲基橙紫外吸收动态曲线;
图9是本发明方法制备的ZnO纳米晶材料的光致发光特性曲线。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施方式对本发明进行说明。
步骤1、制备反应溶液:
按照体积比为(90-100):(0-10)的比例,配制醇-去离子水溶液,醇选用乙醇(C2H6O)、甲醇(CH4O)、异丙醇(C3H8O)或乙二醇(C2H6O2)等碳链长度小于4的醇;
将锌的无机盐或乙酰丙酮锌(ZnC10H14O4)溶于配制好的醇-去离子水溶液中,得到透明的混合溶液A,控制混合溶液A中锌离子Zn2+的摩尔浓度为0.01mol/L-0.3mol/L;锌的无机盐选用硝酸锌(Zn(NO3)2·6H2O)、乙酸锌(Zn(CH3COO)2·nH2O,n=0-4)或氯化锌(ZnCl4);
将苛性钠(NaOH)溶于醇得到浓度为0.1mol/L-1mol/L的混合溶液B,用作反应过程中的溶液pH值调节剂,控制混合溶液B中的钠离子与混合溶液A中锌离子的摩尔比为(1.5-2.5):1。
步骤2:将混合溶液A置于回流容器中,在温度约为60℃-100℃的回流搅拌条件下,将混合溶液B匀速滴加到混合溶液A中,滴加时间为0.5-1小时,保温时间1-4小时,反应溶液环境的pH值控制在6-10,得到沉淀产物。
步骤3:利用醇和去离子水交替清洗、分离上步得到的沉淀产物,至洗液中无酸根离子和钠离子残余。
步骤4:将上步清洗、分离后的清洁沉淀产物在负压或常压下,并在20℃-200℃干燥12-48小时后研磨,即得ZnO纳米晶材料。
实施例1
按照体积比为97:3的比例,配制醇-去离子水溶液,将乙酸锌溶于 500ml乙醇-去离子水溶液中,得到透明混合溶液A并置于回流容器中,锌离子摩尔浓度约为0.01mol/L;将苛性钠(NaOH)溶于醇得到浓度为0.1mol/L的混合溶液B,其中钠离子与出发原料混合溶液A中锌离子的摩尔比约为1.8:1。
将混合溶液A在76℃的回流搅拌条件下,匀速滴加混合溶液B到混合溶液A中,滴加时间约1小时,使反应过程中溶液的pH值保持在6-7;然后在回流搅拌条件下继续保持2小时;反应完毕后,采用离心分离沉淀产物,再采用甲醇、去离子水交替清洗、分离,至洗液中无酸根离子和钠离子残余。然后将最终沉淀产物在负压20℃环境中干燥48h,研磨,即得到球粒形ZnO纳米晶材料,尺寸约为10nm-15nm。
实施例2
按照体积比为95:5的比例,配制醇-去离子水溶液,将乙酰丙酮锌溶于 500ml乙醇溶液中,得到透明混合溶液A并置于回流容器中,锌离子摩尔浓度约为0.1mol/L;将苛性钠(NaOH)溶于醇得到浓度为0.2mol/L的混合溶液B,其中钠离子与出发原料中锌离子的摩尔比约为2:1。混合溶液A在约78℃的回流搅拌条件下,匀速滴加混合溶液B到混合溶液A中,滴加时间约1.5小时,使反应过程中溶液的pH值保持在6-8;然后在回流搅拌条件下继续保持1小时;反应完毕后,采用离心分离沉淀产物,再采用乙醇、去离子水交替清洗、分离,至洗液中钠离子残余。然后将最终沉淀产物在常压90℃恒温条件下干燥48小时,研磨,即得到球粒形ZnO纳米晶材料,尺寸约为5nm-12nm。
实施例3
按照体积比为95:5的比例,配制醇-去离子水溶液,将氯化锌溶于 200ml甲醇和去离子水溶液中,得到透明混合溶液A并置于回流容器中,锌离子摩尔浓度约为0.25mol/L;将苛性钠(NaOH)溶于醇得到浓度为0.4mol/L的混合溶液B,其中钠离子与出发原料中锌离子的摩尔比约为1.6:1。混合溶液A在沸腾(约60℃)回流搅拌条件下,匀速滴加混合溶液B到混合溶液A中,滴加时间约0.5小时, 使反应过程中溶液的pH值保持在6-7;然后在回流搅拌条件下继续保持2小时;反应完毕后,采用离心分离沉淀产物,再采用甲醇、去离子水交替清洗、分离,至洗液中无酸根离子和钠离子残余。然后将最终沉淀产物在负压100℃恒温环境中干燥24小时,研磨,即得到短棒形ZnO纳米晶材料,尺寸约为φ10nm×(40nm-100nm)。
实施例4
按照体积比为96:4的比例,配制醇-去离子水溶液,将氯化锌溶于 200ml乙醇和去离子水溶液中,得到透明混合溶液A并置于回流容器中,锌离子摩尔浓度约为0.2mol/L;将苛性钠(NaOH)溶于醇得到浓度为0.1mol/L的混合溶液B,其中钠离子与出发原料中锌离子的摩尔比约为2:1。混合溶液A在沸腾(约76℃)回流搅拌条件下,匀速滴加混合溶液B到混合溶液A中,滴加时间约0.5小时,使反应过程中溶液的pH值保持在7-8;然后在回流搅拌条件下继续保持4小时;反应完毕后,采用离心分离沉淀产物,再采用甲醇、去离子水交替清洗、分离,至洗液中无酸根离子和钠离子残余。然后将最终沉淀产物在常压200℃恒温环境中干燥12小时,研磨,即得到球粒形ZnO纳米晶材料,尺寸约为20nm-40nm。
实施例5
按照体积比为90:10的比例,配制醇-去离子水溶液,将硝酸锌溶于 500ml乙醇和去离子水溶液中,得到透明混合溶液A并置于回流容器中,锌离子摩尔浓度约为0.3mol/L;将苛性钠(NaOH)溶于醇得到浓度为0.5mol/L的混合溶液B,其中钠离子与出发原料中锌离子的摩尔比约为2.5:1。混合溶液A在沸腾(约76℃)回流搅拌条件下,匀速滴加混合溶液B到混合溶液A中,滴加时间约1小时,使反应过程中溶液的pH值保持在9-10;然后在回流搅拌条件下继续保持2小时;反应完毕后,采用离心分离沉淀产物,再采用甲醇、去离子水交替清洗、分离,至洗液中无酸根离子和钠离子残余。然后将最终沉淀产物在负压120℃恒温环境中干燥12小时,研磨,即得到球粒形ZnO纳米晶材料,尺寸约为20nm-40nm。
实施例6
将乙酰丙酮锌溶于 1000ml甲醇溶液中,得到透明混合溶液A并置于回流容器中,锌离子摩尔浓度约为0.25mol/L;将苛性钠(NaOH)溶于醇得到浓度为0.5mol/L的混合溶液B,其中钠离子与出发原料中锌离子的摩尔比约为1.7:1。混合溶液A在沸腾(约65℃)回流搅拌条件下,匀速滴加混合溶液B到混合溶液A中,滴加时间约1小时,使反应过程中溶液的pH值保持在8-9;然后在回流搅拌条件下继续保持4小时;反应完毕后,采用离心分离沉淀产物,再采用甲醇、去离子水交替清洗、分离,至洗液中无酸根离子和钠离子残余。然后将最终沉淀产物在负压20℃室温环境中干燥48小时,研磨,即得到短棒形(尺寸约为φ10nm×(40nm-100nm))和球粒形ZnO(尺寸约为10nm-25nm)纳米晶材料。
实施例7
按照体积比为92:8的比例,配制醇-去离子水溶液,将乙酸锌溶于500ml乙二醇和去离子水溶液中,得到透明混合溶液A并置于回流容器中,锌离子摩尔浓度约为0.15mol/L;将苛性钠(NaOH)溶于醇得到浓度为0.7mol/L的混合溶液B,其中钠离子与出发原料中锌离子的摩尔比约为1.8:1。混合溶液A在沸腾(约100℃)回流搅拌条件下,匀速滴加混合溶液B到混合溶液A中,滴加时间约1小时, 使反应过程中溶液的pH值保持在6-7;然后在回流搅拌条件下继续保持3小时;反应完毕后,采用离心分离沉淀产物,再采用乙醇、去离子水交替清洗、分离,至洗液中无酸根离子和钠离子残余。然后将最终沉淀产物在常压180℃恒温环境中干燥48小时,研磨,即得到短棒形ZnO纳米晶材料,尺寸约为φ30nm×(100nm-200nm)。
实施例8
按照体积比为96:4的比例,配制醇-去离子水溶液,将乙酰丙酮锌溶于500ml异丙醇和去离子水溶液中,得到透明混合溶液A并置于回流容器中,锌离子摩尔浓度约为0.2mol/L;将苛性钠(NaOH)溶于醇得到浓度为1mol/L的混合溶液B,其中钠离子与出发原料中锌离子的摩尔比约为2.2:1。混合溶液A在沸腾(约80℃)回流搅拌条件下,匀速滴加混合溶液B到混合溶液A中,滴加时间约1小时,使反应过程中溶液的pH值保持在7-8;然后在回流搅拌条件下继续保持4小时;反应完毕后,采用离心分离沉淀产物,再采用乙醇、去离子水交替清洗、分离,至洗液中无酸根离子和钠离子残余。然后将最终沉淀产物在常压150℃恒温环境中干燥24小时,研磨,即得到球粒形ZnO纳米晶材料,尺寸约为10nm-30nm。
采用本发明方法制备的纤锌矿型、球粒形或短棒形ZnO纳米晶材料,尺寸约为10nm-40nm,具有以下性能特点:
如图1,其典型的XRD衍射峰位于31.7°,34.4°,36.2°,47.5°,56.6°,62.9°,67.9°,69.0°附近,具有明显的纳米粒子的衍射峰宽化效应,属于纤锌矿结构,其结晶度约为95%。
如图2、图3、图4,其典型的纳米晶球粒形貌、短棒形貌的TEM照片是表明所合成的纳米粒子尺寸分布范围窄、一致性好、形貌均匀。
如图5,其典型的红外光谱表明所合成产物在1300cm-1-1600cm-1之间有弱的吸收峰、在450cm-1-500cm-1之间有强的吸收峰,其中前者对应于纳米粒子表面可能的、微量的吸附水峰,后者对应于纤锌矿结构的Zn-O键的特征峰,说明所合成的纳米粒子具有高的纯度。
如图6,其典型的紫外吸收光谱表明所合成的纳米粒子在220nm-400nm之间的宽的紫外波长到近可见光波长范围内具有强的光吸收、光激发能力,其吸收带边约为390nm-400nm,并且在368nm附近出现强的吸收峰,表明具有更好的光催化、光致发光特性。
如图7、图8,其光催化降解亚甲基蓝、甲基橙的降解曲线是在pH约为6-7条件下,采用名义光强为57W/m2的医用紫外灯照射、溶液浓度为0.01g/L,加入纳米氧化锌的比例为1g/L,在10min-20min左右能迅速对甲基蓝、甲基橙完成降解,光催化降解效率比实验室同条件下商品氧化锌粉体高出2-4倍。
如图9,其350nm紫外光激发下的光致发光特性曲线表明所合成的氧化锌纳米晶在401nm,420nm,470nm,515nm附近具有宽的发光峰,是一种非常有潜力的光致发光材料。
本发明方法能够可靠的直接合成高结晶度、尺寸均匀的球粒形或短棒形氧化锌纳米晶材料,所合成ZnO纳米晶材料在220nm-400nm的宽波长区域有良好的紫外光激发(吸收)能力,其光催降解甲基橙、亚甲基蓝性能优异,是常规二氧化钛纳米晶光催化性能的2-4倍;采用350nm左右紫外光激发,其具有良好的可见光区域的光致发光性能,特征发光波长介于400nm-550nm之间;在太阳能电池、化学传感器、光催化、光电转换、光致发光、场致发光等领域的具有广泛的应用价值。本发明方法,反应条件温和,无污染、无需高温高压设备和后续的高能耗烧结过程,属于绿色化学合成方法。
Claims (3)
1.一种基于醇水体系的化学合成氧化锌纳米晶的方法,其特征在于,具体按照以下步骤实施,
步骤1、按照体积比为90-100:0-10的比例,配制醇-去离子水溶液;
将锌的无机盐或乙酰丙酮锌溶于配制好的醇-去离子水溶液中,得到透明的混合溶液A,控制混合溶液A中锌离子的摩尔浓度为0.01mol/L-0.3mol/L;
将NaOH溶于醇得到钠离子浓度为0.1mol/L-1mol/L的混合溶液B,控制混合溶液B中的钠离子与混合溶液A中锌离子的摩尔比为1.5-2.5:1;
步骤2、将混合溶液A置于回流容器中,在60℃-100℃的回流搅拌条件下,将混合溶液B匀速滴加到混合溶液A中,滴加时间0.5-1小时,控制反应溶液的pH值为6-10,保温时间1-4小时,得到沉淀产物;
步骤3、利用醇和去离子水交替清洗、分离上步得到的沉淀产物,至洗液中无酸根离子和钠离子残余,得到清洁的沉淀产物;
步骤4、将上步清洗、分离后的清洁沉淀产物在负压或常压下,并在20℃-200℃干燥12-48小时后研磨,即得ZnO纳米晶材料。
2.根据权利要求1所述的基于醇水体系的化学合成氧化锌纳米晶的方法,其特征在于,所述锌的无机盐选用硝酸锌、乙酸锌或者氯化锌。
3.根据权利要求1所述的基于醇水体系的化学合成氧化锌纳米晶的方法,其特征在于,所述的醇选用乙醇、甲醇、异丙醇或乙二醇。
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Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102502785A (zh) * | 2011-10-14 | 2012-06-20 | 中国科学院上海硅酸盐研究所 | 一种具有六角薄片状结构的碱式硫酸锌纳米粉体的制备方法 |
CN102701335A (zh) * | 2012-06-19 | 2012-10-03 | 深圳市华水环保科技有限公司 | 一种离子电极及其制备方法和高压脉冲三维电极反应器 |
CN102807248A (zh) * | 2012-07-13 | 2012-12-05 | 安徽师范大学 | 一种纳米阵列硫化亚铜的制备方法 |
CN103145175A (zh) * | 2013-03-14 | 2013-06-12 | 西安交通大学 | 一种小尺寸纳米氧化锌粉末的制备方法 |
CN103280532A (zh) * | 2013-05-21 | 2013-09-04 | 华北电力大学 | 一种反向结构聚合物太阳电池氧化锌膜的制备方法 |
CN104261459A (zh) * | 2014-09-28 | 2015-01-07 | 哈尔滨工业大学 | 一种纳米氧化锌颗粒的制备方法 |
CN106964379A (zh) * | 2017-03-23 | 2017-07-21 | 福州大学 | 具有光催化抗菌功能含ZnI2‑I/ZnO复合材料的制备方法 |
CN110484233A (zh) * | 2018-04-03 | 2019-11-22 | 浙江大学 | 氧化锌纳米晶体、氧化锌纳米晶体组合物、其制备方法和电致发光器件 |
CN114920281A (zh) * | 2022-05-27 | 2022-08-19 | 上饶师范学院 | 一种球形纳米氧化锌的制备方法 |
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---|
《Eur. J. Inorg. Chem.》 20091022 Alessia Famengo et al. Facile and Reproducible Synthesis of Nanostructured Colloidal ZnO Nanoparticles from Zinc Acetylacetonate: Effect of Experimental Parameters and Mechanistic Investigations 5017-5028 1-3 , 2 * |
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102502785A (zh) * | 2011-10-14 | 2012-06-20 | 中国科学院上海硅酸盐研究所 | 一种具有六角薄片状结构的碱式硫酸锌纳米粉体的制备方法 |
CN102701335A (zh) * | 2012-06-19 | 2012-10-03 | 深圳市华水环保科技有限公司 | 一种离子电极及其制备方法和高压脉冲三维电极反应器 |
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CN102807248A (zh) * | 2012-07-13 | 2012-12-05 | 安徽师范大学 | 一种纳米阵列硫化亚铜的制备方法 |
CN103145175A (zh) * | 2013-03-14 | 2013-06-12 | 西安交通大学 | 一种小尺寸纳米氧化锌粉末的制备方法 |
CN103145175B (zh) * | 2013-03-14 | 2015-05-13 | 西安交通大学 | 一种小尺寸纳米氧化锌粉末的制备方法 |
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CN103280532A (zh) * | 2013-05-21 | 2013-09-04 | 华北电力大学 | 一种反向结构聚合物太阳电池氧化锌膜的制备方法 |
CN104261459A (zh) * | 2014-09-28 | 2015-01-07 | 哈尔滨工业大学 | 一种纳米氧化锌颗粒的制备方法 |
CN106964379A (zh) * | 2017-03-23 | 2017-07-21 | 福州大学 | 具有光催化抗菌功能含ZnI2‑I/ZnO复合材料的制备方法 |
CN110484233A (zh) * | 2018-04-03 | 2019-11-22 | 浙江大学 | 氧化锌纳米晶体、氧化锌纳米晶体组合物、其制备方法和电致发光器件 |
CN110484233B (zh) * | 2018-04-03 | 2022-08-02 | 浙江大学 | 氧化锌纳米晶体、氧化锌纳米晶体组合物、其制备方法和电致发光器件 |
CN114920281A (zh) * | 2022-05-27 | 2022-08-19 | 上饶师范学院 | 一种球形纳米氧化锌的制备方法 |
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