CN102078558A - 治疗咳嗽的药物组合物及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及治疗咳嗽的药物组合物及其制备方法,属于中药领域。本发明所解决的技术问题是提供了一种能有效治疗咳嗽的药物组合物。本发明治疗咳嗽的药物组合物,其原料药的重量配比如下:钩藤30~40份,天竺黄40~50份,桔梗10~15份,砂仁50~60份,陈皮50~60份,茯苓10~15份,薄荷50~60份,甘草20~25份,牛黄7~9份。本发明治疗咳嗽的药物组合物治疗咳嗽的效果较好,无明显毒副作用,本发明为治疗咳嗽的药物提供了一种新的选择,具有广阔的应用前景。

Description

治疗咳嗽的药物组合物及其制备方法
技术领域
本发明涉及治疗咳嗽的药物组合物及其制备方法,属于中药领域。
背景技术
咳嗽是呼吸***疾病的主要症状之一。咳嗽无痰或痰量很少为干咳,常见于急性咽喉炎、支气管炎的初期;急性骤然发生的咳嗽,多见于支气管内异物;长期慢性咳嗽,多见于慢性支气管炎、肺结核等。
如果没有及时治疗,或治疗不当,咳嗽可能把气管病变扩散到邻近的小支气管,使病情加重。另外,持久剧烈的咳嗽还会影响休息,易消耗体力,并可引起肺泡壁弹性组织的破坏,诱发肺气肿。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种能有效治疗咳嗽的药物组合物。
本发明治疗咳嗽的药物组合物,其原料药的重量配比如下:钩藤30~40份,天竺黄40~50份,桔梗10~15份,砂仁50~60份,陈皮50~60份,茯苓10~15份,薄荷50~60份,甘草20~25份,牛黄7~9份。
进一步的,本发明治疗咳嗽的药物组合物,其原料药的重量配比优选如下:钩藤32~38份,天竺黄41~46份,桔梗12~15份,砂仁50~55份,陈皮52~58份,茯苓11~14份,薄荷52~58份,甘草21~24份,牛黄7~9份。
更进一步的,本发明治疗咳嗽的药物组合物,其原料药的重量配比最优选如下:钩藤35份,天竺黄43份,桔梗13份,砂仁53份,陈皮55份,茯苓13份,薄荷55份,甘草22份,牛黄8份。
本发明治疗咳嗽的药物组合物的剂型可以是常规剂型,如:片剂、颗粒剂、胶囊剂、散剂或丸剂。
本发明还提供了制备上述治疗咳嗽的药物组合物的方法,该方法为:按重量配比取各原料药,将牛黄研磨成细粉,其余原料药粉碎成细粉,混匀,加入适量辅料,按常规工艺制得片剂、颗粒剂、胶囊剂、散剂或丸剂。
进一步的,制备上述治疗咳嗽的药物组合物,还可以采用下述方法:按重量配比取各原料药,将牛黄研磨成细粉,其余原料药用浓度为70~80wt%的乙醇提取1~3次,每次提取3~24h,过滤,滤液浓缩、干燥,得到浸膏;将牛黄细粉与浸膏混匀,加入适量辅料,按常规工艺制得片剂、颗粒剂、胶囊剂、散剂或丸剂。
本发明治疗咳嗽的药物组合物治疗咳嗽的效果较好,治愈率可达到95%以上,该组合物无明显毒副作用,本发明为治疗咳嗽的药物提供了一种新的选择,具有广阔的应用前景。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明的具体实施方式做进一步的描述,并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。
实施例本发明药物的制备
按表1的配比,将牛黄研磨成细粉,其余原料药粉碎成细粉,混匀,每100g粉末加炼蜜100g制成大蜜丸。
表1各原料药的配比
试验例
将实施例1制备的本发明药物用于治疗咳嗽,经过231例临床观察(1号处方51例,2号处方60例,3号处方60例,4号处方60例),总治愈率均达到95%以上,其中1号处方治疗咳嗽治愈率为96%,2号处方治疗咳嗽治愈率为97%,3号处方治疗咳嗽治愈率为97%,4号处方治疗咳嗽治愈率为99%。

Claims (6)

1.治疗咳嗽的药物组合物,其特征在于:其原料药的重量配比如下:钩藤30~40份,天竺黄40~50份,桔梗10~15份,砂仁50~60份,陈皮50~60份,茯苓10~15份,薄荷50~60份,甘草20~25份,牛黄7~9份。
2.根据权利要求1所述的治疗咳嗽的药物组合物,其特征在于:其原料药的重量配比如下:钩藤32~38份,天竺黄41~46份,桔梗12~15份,砂仁50~55份,陈皮52~58份,茯苓11~14份,薄荷52~58份,甘草21~24份,牛黄7~9份。
3.根据权利要求2所述的治疗咳嗽的药物组合物,其特征在于:其原料药的重量配比如下:钩藤35份,天竺黄43份,桔梗13份,砂仁53份,陈皮55份,茯苓13份,薄荷55份,甘草22份,牛黄8份。
4.根据权利要求1~3任一项所述的治疗咳嗽的药物组合物,其特征在于:所述药物组合物的剂型为片剂、颗粒剂、胶囊剂、散剂或丸剂。
5.制备权利要求4所述的治疗咳嗽的药物组合物的方法,其特征在于:按重量配比取各原料药,将牛黄研磨成细粉,其余原料药粉碎成细粉,混匀,加入适量辅料,按常规工艺制得片剂、颗粒剂、胶囊剂、散剂或丸剂。
6.制备权利要求4所述的治疗咳嗽的药物组合物的方法,其特征在于:按重量配比取各原料药,将牛黄研磨成细粉,其余原料药用浓度为70~80wt%的乙醇提取1~3次,每次提取3~24h,过滤,滤液浓缩、干燥,得到浸膏;将牛黄细粉与浸膏混匀,加入适量辅料,按常规工艺制得片剂、颗粒剂、胶囊剂、散剂或丸剂。
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PB01 Publication
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

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