CN102048666A

CN102048666A - 具有祛皱抗皱功效的护肤组合物、制剂及其制备方法

Info

Publication number: CN102048666A
Application number: CN 201010561816
Authority: CN
Inventors: 黄永刚; 孟宏; 温波; 邱显荣; 和长征
Original assignee: Yantai Era Health Industry Daily Chemical Co Ltd; YANTAI NEW ERA HEALTH INDUSTRY Co Ltd; NEW AGE HEALTH INDUSTRY(GROUP) CO Ltd
Current assignee: Yantai Era Health Industry Daily Chemical Co Ltd; YANTAI NEW ERA HEALTH INDUSTRY Co Ltd; NEW AGE HEALTH INDUSTRY(GROUP) CO Ltd
Priority date: 2010-11-26
Filing date: 2010-11-26
Publication date: 2011-05-11
Anticipated expiration: 2030-11-26
Also published as: CN102048666B

Abstract

本发明公开了一种具有祛皱抗皱功效的护肤组合物，所述组合物包括A相和B相，所述A相包括油脂；所述B相包括中药提取物。本发明原材料选用均为天然舒缓成分，对皮肤刺激性小，通过多种途径深入皮肤基底层，恢复皮肤活力，清楚自由基，从根本上起到抗皱祛皱的功效。实验证明本发明制剂祛皱功效显著，使用30天后能明显改善肌肤的纹理，使纹理细腻，同时能增加肌肤的光泽度，使肌肤细腻圆润白皙。本发明原料获取简单、制备方法便捷，易于被广大消费者接受，具有很好的应用前景和市场前景。

Description

具有祛皱抗皱功效的护肤组合物、制剂及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种护肤组合物，具体地说是一种具有祛皱抗皱功效的护肤组合物，以及由该组合物制备的外用制剂及其制备方法。

背景技术

皱纹是皮肤老化的最初征兆。皱纹进一步发展，会形成皱襞，即皮肤上较深的褶子。25岁以后，皮肤的老化过程开始，皱纹渐渐出现。出现的顺序一般是前额、上下眼睑、眼外眦、耳前区、颊、颈部、下颏、口周。导致皱纹产生的原因很多，从中医理论的角度来看，皱纹与人体内在脏腑的功能活动密切相关；从现代医学的角度来看，则认为皱纹的出现与年龄、表情肌和重力有关。当表情肌收缩时，皮肤会收缩而出现皱纹。正常的、年轻的皮肤具有一定的弹性和张力，当表情肌松弛后，皮肤会很快复原，使皱纹消失。人进入中年后，皮肤开始明显老化，皮肤变薄、***、干燥、张力降低。真皮弹力纤维变性、断裂，使皮肤的张力和弹性降低，这样，当表情肌松弛后，皮肤不能很快复原，久之则使皱纹″凝固″下来，表情肌不收缩皱纹依然存在。随年龄增大，皮肤和皮下组织更加松弛，加上面部支持组织的萎缩或缺失，以及肌肉的松软，皮肤将会在重力的作用下发生滑坠，形成更深的皱纹。

目前市场上的祛皱产品不断涌现。许多护肤美容保养品在很大程度上只能被皮肤表层所吸收，并不能真正进入真皮层，达到深层次的更新及对胶原蛋白补充的目的，起到去除皱纹延缓衰老的效果。某些化妆品，为了达到快速祛皱的“神奇”效果，在起护肤品内添加激素类或其他违禁组分，虽然可以快速达到祛皱效果，但是为皮肤健康埋下严重隐患。

因此，研究出一种能淡化、消除皱纹并且具有长效抗皱效果的护肤品是本领域技术人员研究的热点。目前有些祛皱护肤品中添加中药成分，但中药材普遍具有离子含量高、气味难闻等缺点，因此，市场宣称的中药化妆品为了避免这些缺点，多数都是添加一味或几味中药，添加量很少，因此无法按照传统的中医思想进行组方，祛皱抗皱效果也不明显。

发明内容

本发明的目的是提供一种以中药提取物为主要原料用于日常护肤具有祛皱抗皱功效的护肤组合物。

本发明的另一目的在于提出一种利用上述组合物制备的护肤制剂。

本发明的再一目的在于提出上述护肤制剂的制备方法。

为实现上述目的本发明发明思路为：

本发明采用中医“君臣佐使”的组方思想组方，以中药提取物为“君”药，起主要的祛皱功效；燕麦蛋白和胶原蛋白等为“臣”药，增强中药提取物的祛皱功效；以抗敏止痒剂和促渗剂等为“佐”药，降低整个产品的刺激，促进活性成份的吸收；以营养剂等为“使”药，给肌肤补充营养，维持肌肤正常新陈代谢所需的营养。本发明中药活性提取物，具有非常强的DPPH自由基清除能力，具有较强的清除超氧阴离子自由基的能力。自由基是引发皱纹形成的重要因素，清除肌肤中过多的自由基，能从源头抑制皱纹的形成。燕麦蛋白由分子量为5000道尔顿以上的蛋白质构成，符合白蛋白的分子量范围。具有即时紧致肌肤的效果，可以使皮肤产生瞬时紧绷感觉，暂时消除皱纹；胶原蛋白能直接渗入肌肤底层，且与周围组织的亲和性好，可协助细胞制造成胶原蛋白，促使皮肤细胞正常成长，能将皮肤细胞撑起，结合保湿和抑制皱纹的作用，共同达到舒展粗纹，淡化细纹的功效。

本发明选用黄芪、麦冬、太子参、丹参及甘草五味药物组合，从而有效起到祛皱除皱的功效。五味药物功效简介如下：

黄芪：含有蔗糖、葡萄糖醛酸、黄芪多糖A、B、C、D，黏液质，多种氨基酸、苦味素、黄芪皂苷、胆碱、叶酸、黄烷化合物及含有硒、硅、锌、钴、铜、钼等多种微量元素。性味：甘，微温。归肺、脾、肝、肾经。黄芪有益气固表、敛汗固脱、托疮生肌、利水消肿之功效。用于治疗气虚乏力，中气下陷，久泻脱肛，便血崩漏，表虚自汗，痈疽难溃，久溃不敛，血虚萎黄，内热消渴，慢性肾炎，蛋白尿，糖尿病等。

麦冬：具有养阴清热、润肺止咳的功效；治疗阴虚内热或热病伤津、心烦口渴、燥热伤肺所致的咳嗽、痰稠、气逆等。

太子参：根含果糖、淀粉、皂甙。又据报道，含游离氨基酸，以精氨酸、谷氨酸、天冬氨酸含量最高，占游离氨基酸的30％～40％，还含有麦芽糖等。太子参可用于脾气虚弱、胃阴不足的食少倦怠。能益脾气，养胃阴。还用于气虚津伤的肺虚燥咳及心悸不眠、虚热汗多。能益气生津。

丹参：性味苦，微寒。归心、肝经。功效：活血调经，祛瘀止痛，凉血消痈，清心除烦，养血安神。主治：***，经闭痛经，症瘕积聚，胸腹刺痛，热痹疼痛，疮疡肿痛，心烦不眠；肝脾肿大，心绞痛。

甘草：甘草性平，味甘，归十二经。有解毒、祛痰、止痛、解痉以至抗癌等药理作用。在中医上，甘草补脾益气，滋咳润肺，缓急解毒，调和百药。

本发明的发明人将上述五味药物进行配伍，其中黄芪具有补气升阳、益卫固表、托毒生肌及利水退肿的功效。麦冬可以养阴生津，太子参补气生津，丹参可以活血化瘀及凉血。甘草补益气血调和诸药。发明人将上述药物组合外用，并提出该组合物外用的最佳用量，使各药物产生协同功效，外用祛皱抗皱效果十分显著，是天然的植物祛皱剂。

本发明的具体技术方案如下：

一种具有祛皱抗皱功效的护肤组合物，所述组合物包括A相和B相，所述A相包括油脂；所述B相包括中药提取物。

所述B相还包括乳化剂、氨基酸保湿剂、螯合剂、水解燕麦蛋白和植物透明质酸中的一种或多种。

所述所述乳化剂为鲸蜡硬脂基葡萄糖苷；所述螯合剂为乙二胺四乙酸二钠盐。

所述组合物中B相还包括甘油、丁二醇、稳定剂、刺激抑制因子和抗敏止痒剂中的一种或多种。

所述油脂包括鲸蜡硬脂醇、山俞醇、季戊四醇双硬脂酸酯、单硬脂酸甘油酯、角鲨烷、乳木果油、二甲基硅油、水溶性霍霍巴油、维生素E及红没药醇中的一种或多种。

所述组合物还包括C相，所述C相包括防腐剂、胶原蛋白、香精和氢氧化钠中的一种或多种。

所述各组分用量为：

A相：鲸蜡硬脂醇1～5wt％

山俞醇0.5～2wt％

季戊四醇双硬脂酸酯0.5～2wt％

单硬脂酸甘油酯0.5～2wt％

角鲨烷3～8wt％

乳木果油3～8wt％

二甲基硅油3～5wt％

水溶性霍霍巴油3～5wt％

维生素E 1～3wt％

红没药醇0.1～0.5wt％

B相：乳化剂1～3wt％

稳定剂0.1～0.4wt％

氨基酸保湿剂1～4wt％

螯合剂0.05～0.15wt％

燕麦蛋白5～10wt％

刺激抑制因子1～5wt％

抗敏止痒剂1～3wt％

植物透明质酸3～6wt％

甘油3～5wt％

丁二醇3～5wt％

中药提取物1～5wt％

C相：防腐剂0.1～0.5wt％

香精0.1～0.3wt％

胶原蛋白1～3wt％

氢氧化钠0.2～0.5wt％

余量为水。

所述中药提取物由下述重量份配比的原料药制成：

黄芪10～20份、麦冬10～30份、太子参10～25份、丹参10～20份、甘草5～20份。

所述中药提取物按照下述方法制成，具体步骤为：

(1)按照上述组分及用量称取各原料药；

(2)将原料药混合加入水，自液体煮沸时刻开始计时，煮沸30～180分钟；所述原料药与水的质量体积比g/ml为0.5～1∶10～20；

(3)停止加热，冷却至30～50℃，100～200目过滤；

(4)步骤(3)得到的滤液再经500～700目真空抽滤，真空度为0.05～0.1MPa，即制备得到中药提取物。

一种制备上述护肤组合物的方法，所述方法步骤如下：

(1)按上述的组分及用量称取各原料；

(2)将A相和B相分别加热至80～85℃搅拌使原料溶解完全；

(3)将A相加入乳化锅中搅拌(搅拌速率为50～100转/分钟)，边搅拌边将B相加入乳化锅中，加入的速度以乳化锅中B相原料全部乳化为准(即加入到A相中的B相原料全部被乳化后再加入剩余的B相原料)，当B相原料全部加入后抽真空(真空度为-0.1个大气压)、搅拌均质3～5分钟(搅拌速率为50～100转/分钟)，加热至75～85℃保温，10～30分钟后开始降温，当温度降到45～55℃时加入C相原料，搅拌均匀继续降温，当温度在35℃～40℃时均质1～2分钟出料即可。

上述方法制备得到的制剂是面霜。根据使用途径不同，本发明组合物制成外用制剂，如外用面霜、爽肤水、洗面奶、喷雾剂、精华素或面膜。但不局限于上述剂型，可按照护肤品工业领域中已知的方法，将上述药物组合物按已知方法除菌后制成各种不同的外用制剂。

本发明制剂，其用法与用量如下：

方法：每日洁面后，在肌肤上涂抹本发明制剂，早晚各一次。

用量：根据个人需要确定，适量涂抹本发明制剂即可。对于易出现皱纹的部位，如眼角等处可以涂抹多次，以全部覆盖为准。

本发明的有益效果：

本发明原材料选用均为天然舒缓成分，对皮肤刺激性小，通过多种途径深入皮肤基底层，恢复皮肤活力，清楚自由基，从根本上起到抗皱祛皱的功效。实验证明本发明制剂祛皱功效显著，使用30天后能明显改善肌肤的纹理，使纹理细腻，同时能增加肌肤的光泽度，使肌肤细腻圆润白皙。本发明原料获取简单、制备方法便捷，易于被广大消费者接受，具有很好的应用前景和市场前景。

本发明上述发明内容部分已经对本发明的技术方案做了详细的描述，本领域技术人员根据上述内容即可重复本发明并获得本发明所述的技术效果。下面通过具体实施方式对本发明技术内容做进一步的解释，以使本领域技术人员更清楚的理解本发明内容，并非对本发明的限制，任何等同替换或公知改变均属于本发明保护范围。

附图说明

下面结合附图详细描述本发明的具体实施方式：

图1为本发明中药提取液对DPPH自由基的清除作用图；

图2为本发明中药提取液对超氧阴离子自由基清除作用图；

图3为本发明中药提取物对羟基自由基清除作用图。

具体实施方式

本实施例所用药材均可以从中国药材集团公司购买得到，符合中华人民共和国药典2005版标准。其他原料来源见表1。

表1

本发明较佳实施例所用的乳化剂、稳定剂、刺激抑制因子、抗敏止痒剂、防腐剂和香精如上表所述，其他厂家生产的可应用于化妆品的防腐剂和香精也可用于本发明，只要符合本发明所限定的范围，不会影响本发明护肤品的效果，因此在此不做具体限定。硅藻土购自国药集团化学试剂公司，规格：化学纯91053-39。

本发明所用的均质乳化设备为(北京市和莫机电研究所)生产的，其有均质、搅拌和温控等功能。其他厂家生产的用于化妆品制备的均质乳化设备也可用于本发明，只要严格按照本发明所述的工艺参数进行操作，均可达到本发明所述效果。

实施例1本发明中药提取物的制备

(1)按照下述组分及用量称取各原料药：

黄芪17g、麦冬13g、太子参15g、丹参10g、甘草5g。

(2)将原料药混合加入去离子水，自液体煮沸时刻开始计时，煮沸45分钟；所述原料药与去离子水的质量体积g/ml比为1∶10，即加入600ml去离子水；

(3)停止加热，冷却至30℃，200目过滤；

(4)步骤(3)得到的滤液再经硅藻土真空抽滤，细度为500目，真空度为0.05～0.1MPa，真空度根据液体流量的变化会有浮动，只要在此范围内即可，最终制备得到中药提取物。

测定pH值、固含量、电导率，测定结果为：pH值为5.0～6.5、固含量为10～13％和电导率为700～1200μs/cm²。

实施例2本发明中药提取物的制备

(1)按照下述组分及用量称取各原料药：

黄芪10g、麦冬30g、太子参10g、丹参20g、甘草10g。

(2)将原料药混合加入去离子水，自液体煮沸时刻开始计时，煮沸30分钟；所述原料药与去离子水的质量体积比g/ml为1∶20，即加入1600ml去离子水；

(3)停止加热，冷却至45℃，100目过滤；

(4)步骤(3)得到的滤液再经硅藻土真空抽滤，细度为600目，真空度为0.05～0.1MPa，真空度根据液体流量的变化会有浮动，只要在此范围内即可，最终制备得到中药提取物。

测定pH值、固含量、电导率，测定结果为：pH值为5.0～6.5、固含量为10～13％和电导率为700～1000μs/cm²。

实施例3本发明中药提取物的制备

(1)按照下述组分及用量称取各原料药：

黄芪20g、麦冬10g、太子参25g、丹参15g、甘草20g。

(2)将原料药混合加入去离子水，自液体煮沸时刻开始计时，煮沸90分钟；所述原料药与去离子水的质量体积比为0.5∶10，即加入1800ml去离子水；

(3)停止加热，冷却至50℃，200目过滤；

(4)步骤(3)得到的滤液再经硅藻土真空抽滤，细度为700目，真空度为0.05～0.1MPa，真空度根据液体流量的变化会有浮动，只要在此范围内即可，最终制备得到中药提取物。

测定pH值、固含量、电导率，测定结果为：pH值为5.0～6.5、固含量为10～13％和电导率为900～1200μs/cm²；

之后可以95℃保温30分钟，灭菌；水浴降温至室温，加入0.6％LGP液体防腐剂，得到产品。

实施例4本发明喷雾剂的制备

(1)将实施例1制备的中药提取物在真空度1.33Kpa(即10mmHg)，40～50℃环境下，浓缩成相对密度为1.2～1.3的浸膏；

(2)将70％乙醇缓慢加入上述浸膏中，静置18小时后取上清液，过滤后滤液置室温冷却，第二次醇沉冷却后，加适量蒸馏水，移至冰库冷却，滤过后，制备成清膏液备用；

(3)将适量月桂氮卓酮溶液(透皮促进剂)加入清膏液中，搅拌至分散均匀，分装入喷雾瓶中。

实施例5本发明祛皱抗皱乳液的制备

1、原料及用量：

A相：鲸蜡硬脂醇1wt％

山俞醇0.5wt％

季戊四醇双硬脂酸酯0.5wt％

单硬脂酸甘油酯0.5wt％

角鲨烷5wt％

乳木果油3wt％

二甲基硅油3wt％

水溶性霍霍巴油4wt％

维生素E 1wt％

红没药醇0.2wt％

B相：鲸蜡硬脂基葡萄糖苷(乳化剂)1.2wt％

汉生胶(稳定剂)0.1wt％

卡波姆(稳定剂)0.2wt％

氨基酸保湿剂2wt％

乙二胺四乙酸二钠盐(螯合剂)0.05wt％

水解燕麦蛋白8wt％

刺激抑制因子2wt％

抗敏止痒剂2wt％

植物透明质酸3wt％

甘油5wt％

丁二醇3wt％

实施例1制备中药提取物4wt％

C相：防腐剂0.4wt％

香精0.1wt％

胶原蛋白1wt％

10％NaOH 0.35wt％

余量为去离子水。

2、制备方法：

(1)按上述的组分及用量称取各原料；

(2)将A相和B相分别加热至80℃搅拌使原料溶解完全；

(3)将A相加入乳化锅中搅拌，搅拌速率为100转/分钟，边搅拌边将B相加入乳化锅中，加入的速度以乳化锅中B相原料全部乳化为准，当B相原料全部加入后抽真空(真空度为-0.1个大气压)、搅拌均质3分钟，搅拌速率为100转/分钟，加热至75℃保温，10分钟后开始降温，当温度降到45℃时加入C相原料，搅拌均匀继续降温，当温度在40℃时均质1～2分钟出料即可。

实施例6本发明祛皱抗皱乳液的制备

1、原料及用量：

A相：鲸蜡硬脂醇2wt％

山俞醇1.5wt％

季戊四醇双硬脂酸酯1wt％

单硬脂酸甘油酯1wt％

角鲨烷3wt％

乳木果油8wt％

二甲基硅油5wt％

水溶性霍霍巴油5wt％

维生素E 2wt％

红没药醇0.1wt％

B相：鲸蜡硬脂基葡萄糖苷(乳化剂)1wt％

汉生胶(稳定剂)0.2wt％

卡波姆(稳定剂)0.2wt％

氨基酸保湿剂4wt％

乙二胺四乙酸二钠盐(螯合剂)0.1wt％

水解燕麦蛋白5wt％

刺激抑制因子5wt％

抗敏止痒剂1wt％

植物透明质酸5wt％

甘油3wt％

丁二醇5wt％

实施例2制备中药提取物5wt％

C相：防腐剂0.1wt％

香精0.2wt％

胶原蛋白1.5wt％

10％NaOH 0.2wt％

余量为蒸馏水。

2、制备方法：

(1)按上述的组分及用量称取各原料；

(2)将A相和B相分别加热至85℃搅拌使原料溶解完全；

(3)将A相加入乳化锅中搅拌，搅拌速率为50转/分钟，边搅拌边将B相加入乳化锅中，加入的速度以乳化锅中B相原料全部乳化为准，当B相原料全部加入后抽真空(真空度为-0.1个大气压)、搅拌均质5分钟，搅拌速率为50转/分钟，加热至85℃保温，30分钟后开始降温，当温度降到55℃时加入C相原料，搅拌均匀继续降温，当温度在35℃时均质1～2分钟出料即可。

实施例7本发明祛皱抗皱乳液的制备

1、原料及用量：

A相：鲸蜡硬脂醇5wt％

山俞醇2wt％

季戊四醇双硬脂酸酯2wt％

单硬脂酸甘油酯2wt％

角鲨烷8wt％

乳木果油5wt％

二甲基硅油3wt％

水溶性霍霍巴油3wt％

维生素E 3wt％

红没药醇0.5wt％

B相：鲸蜡硬脂基葡萄糖苷(乳化剂)3wt％

汉生胶0.05wt％

卡波姆0.1wt％

氨基酸保湿剂1wt％

乙二胺四乙酸二钠盐(螯合剂)0.15wt％

水解燕麦蛋白10wt％

刺激抑制因子1wt％

抗敏止痒剂3wt％

植物透明质酸6wt％

甘油4wt％

丁二醇2wt％

实施例3制备中药提取物1wt％

C相：防腐剂0.5wt％

香精0.2wt％

胶原蛋白3wt％

10％NaOH 0.5wt％

余量为纯净水。

2、制备方法：

(1)按上述的组分及用量称取各原料；

(2)将A相和B相分别加热至80-85℃搅拌使原料溶解完全；

(3)将A相加入乳化锅中搅拌，搅拌速率为80转/分钟)，边搅拌边将B相加入乳化锅中，加入的速度以乳化锅中B相原料全部乳化为准，当B相原料全部加入后抽真空(真空度为-0.1个大气压)、搅拌均质4分钟，搅拌速率为80转/分钟，加热至80℃保温，20分钟后开始降温，当温度降到30℃时加入C相原料，搅拌均匀继续降温，当温度在40℃时均质1～2分钟出料即可。

中药提取物功效试验

1、清除DPPH自由基能力测定，选用实施例1制备的提取物作为样品，该试验方法参照如下文献提供的方法进行：

王辰，张金木.芹菜叶提取物抗氧化性的研究[J].安徽农业科学，2006，34(13)：3174-3175，3177。

LARRAURI J A，SNCHEZMORENO C，SAURACALLIXTO.Effect of temperature on the free radical scavenging capacity of extracts from red and white grape peels[J].Agric Food Chem，1998，46：2694。

DPPH·是一种很稳定的以氮为中心的自由基，若提取物能将其清除，则提示提取物具有降低羟自由基、烷自由基或氧化自由基的有效浓度和打断脂质过氧化链反应的作用(王辰等，2006)。DPPH·在有机溶剂中非常稳定，呈紫色，在517nm处有一个特征吸收峰，当其遇到自由基清除剂时，DPPH·的孤电子被配对，使其颜色变浅，在最大吸收波长处的吸光度变小。因此，可通过测定吸光度的变化来评价对DPPH·的清除效果。

按照Larrauri(1998)方法，准确称取20mgDPPH·，用无水乙醇定容于250ml容量瓶中，得到浓度为20mmol/L的DPPH·溶液，将提取物样品分别用蒸馏水稀释成不同浓度的测试液。取2ml测试液及2ml的20mmol/L DPPH·混匀后反应30min，测定波长517nm下吸光度的变化，对照溶剂用无水乙醇代替，按下式计算抗氧化物质的抑制率。

抑制率(％)＝[1-(Ai-Aj)/Ac]×100

式中，Ai为2mlDPPH液与2ml提取液的吸光度；Aj为2ml提取液与2ml无水乙醇的吸光度；Ac为2mlDPPH·液与2ml无水乙醇的吸光度。

清除DPPH·自由基能力测定的试验结果见图1，从图1中可以看出，提液的浓度越大，对DPPH·自由基的清除能力越强，当提取液浓度达到3％时就有很好的清除效果，这表明提取液具有很好的清除DPPH·的能力。

2、清除超氧阴离子能力测定，选用实施例2制备的提取物作为样品。

该试验方法按照如下文献提供的方法进行：范晓，严小军，房国明，等.高分子量褐藻多酚抗氧化性质研究[J].水生生物学报，1999，23(5)：494-499。

取0.05mol/L pH8.2的Tris-HCl缓冲液4.5ml，置于25℃水浴中预热20min，分别加入1ml不同浓度的试样和0.4ml，25mmol/L的邻苯三酚溶液，混匀后于25℃水浴中反应5min，加入8mol/L HCl 1.0ml终止反应，以Tris-HCl缓冲液作参比，在299nm处测定吸光度，计算清除率。空白对照组以1ml试样溶剂代替样品，每个处理均做三个重复。

清除率的计算公式：超氧阴离子自由基清除率(％)＝100(A1-A2)/A1，其中A1为空白的平均吸光度，A2为试样的平均吸光度。

提取液对超氧阴离子自由基清除作用见图2，从图2中可以看出，提取液浓度越大，对超氧阴离子的清除能力越强。100％原液可以保持92.56％的清除率，证明本发明提供的中药提取物具有较强的清除超氧阴离子自由基的能力，可用于制备化妆品，尤其是用来制备具有抗衰功效的化妆品。

3、对羟自由基清除作用的测定(水杨酸法)，选用实施例3制备的提取物作为样品。

该试验方法按照如下文献提供的方法进行：丁利君，周圳辉，林燕如.芒萁中黄酮物质的提取及其抗氧化作用研究[J].食品科学，2005，26(8)：77-83.

羟基自由基由Fenton反应产生，·OH氧化水杨酸产生对510nm光有特征吸收的2，3-二羟基苯甲酸，通过测定水杨酸捕获·OH所得到的产物确定·OH的清除率。羟基自由基是活性氧中化学性质最活泼的自由基，它几乎能与活细胞中任何生物大分子发生反应，且反应速度极快，是对机体危害最大的自由基。通过测定水杨酸捕获·OH所得到的产物确定·OH的清除率，反应体系中若加入具有清除·OH作用的物质即可降低该吸光值。因此可通过分光光度法测定其含量来描述羟基的量及待测物质清除羟基自由基的能力。

在25ml比色管中2mmol/L FeSO₄3ml、1mmol/L H₂O₂3ml，摇匀，接着加入6mmol/L水杨酸3ml，摇匀，于37℃水浴加热15min后取出，测其吸光度A0。然后分别加入一定浓度的待测液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml，然后再分别加入蒸馏水0.8ml、0.6ml、0.4ml、0.2ml、0ml，摇匀，继续水浴加热15min，取出测其吸光度Ax。为消除后加的共1.0ml待测液和蒸馏水所造成的体系吸光度值的降低，方法同上，恒温15min后测其吸光度值A00，加1ml蒸馏水，摇匀后再测一次其吸光度Axx，A降低＝A00-Axx。

待测液对·OH清除率为：·OH清除率(％)＝100(A0-Ax-A降低)/A0

对羟自由基清除作用的测定结果见图3，从图3中可以看出，提取液浓度越大，对羟自由基的清除能力越强。证明本发明对清楚自由基有很好的效果，可以有效地祛皱抗皱。

本发明临床实验及结果

实验方法：选年龄段在25岁到55岁的自愿者，男自愿者50名，女自愿者50名。主要症状：面部具有细纹、某些部位皱纹明显、肤色暗沉。自愿者随机分为两组，每组50人。

试验组：每日洁面后，在脸部皮肤上涂覆本发明实施例5制备的美白乳液适量，早晚各一次。对照组：每日洁面后，在脸部皮肤上涂覆市售祛皱乳液适量，早晚各一次。3天、7天、1个月、3个月各统计一次。

评价标准：通过患者自述感受，做皮肤纹理实验及肉眼直观实验。有效：皮肤纹理度明显变细腻，肉眼观察脸部细纹明显减少，深纹变浅。无效：皮肤纹理与实验前无任何变化。

试用结果：3天本产品具有明显优于市售产品的祛皱祛皱效果，有效率高于80％，市售产品仅为50％。使用30天后有效率达到100％，市售产品有效率为80％。且能明显增加肌肤的光泽度，肌肤细腻圆润，还具有一定的美白效果。没有一例反应出现过敏、皮肤不适等现象。

Claims

1.一种具有祛皱抗皱功效的护肤组合物，其特征在于，所述组合物包括A相和B相，所述A相包括油脂；所述B相包括中药提取物。

2.根据权利要求1所述的护肤组合物，其特征在于，所述B相还包括乳化剂、氨基酸保湿剂、螯合剂、燕麦蛋白和植物透明质酸中的一种或多种。

3.根据权利要求2所述的护肤组合物，其特征在于，所述所述乳化剂为鲸蜡硬脂基葡萄糖苷；所述螯合剂为乙二胺四乙酸二钠盐。

4.根据权利要求3所述的护肤组合物，其特征在于，所述组合物中B相还包括甘油、丁二醇、稳定剂、刺激抑制因子和抗敏止痒剂中的一种或多种。

5.根据权利要求4所述的护肤组合物，其特征在于，所述油脂包括鲸蜡硬脂醇、山俞醇、季戊四醇双硬脂酸酯、单硬脂酸甘油酯、角鲨烷、乳木果油、二甲基硅油、水溶性霍霍巴油、维生素E及红没药醇中的一种或多种。

6.根据权利要求5所述的护肤组合物，其特征在于，所述组合物还包括C相，所述C相包括防腐剂、胶原蛋白、香精和氢氧化钠中的一种或多种。

7.根据权利要求6所述的护肤组合物，其特征在于，所述各组分用量为：

A相：鲸蜡硬脂醇1～5wt％

山俞醇0.5～2wt％

季戊四醇双硬脂酸酯0.5～2wt％

单硬脂酸甘油酯0.5～2wt％

角鲨烷3～8wt％

乳木果油3～8wt％

二甲基硅油3～5wt％

水溶性霍霍巴油3～5wt％

维生素E 1～3wt％

红没药醇0.1～0.5wt％

B相：乳化剂1～3wt％

稳定剂0.1～0.4wt％

氨基酸保湿剂1～4wt％

螯合剂0.05～0.15wt％

燕麦蛋白5～10wt％

刺激抑制因子1～5wt％

抗敏止痒剂1～3wt％

植物透明质酸3～6wt％

甘油3～5wt％

丁二醇3～5wt％

中药提取物1～5wt％

C相：防腐剂0.1～0.5wt％

香精0.1～0.3wt％

胶原蛋白1～3wt％

氢氧化钠0.2～0.5wt％

余量为水。

8.根据权利要求1至7中任意一项所述的护肤组合物，其特征在于，所述中药提取物由下述重量份配比的原料药制成：

9.根据权利要求8所述的护肤组合物，其特征在于，所述中药提取物按照下述方法制成，具体步骤为：

(1)按照权利要求8所述组分及用量称取各原料药；

(3)停止加热，冷却至30～50℃，100～200目过滤；

10.一种制备权利要求9所述护肤组合物的方法，其特征在于，所述方法步骤如下：

(1)按权利要求9所述组合物准备各原料；

(2)将A相和B相分别加热至80～85℃搅拌使原料溶解完全；

(3)将A相加入乳化锅中搅拌，边搅拌边将B相加入乳化锅中，加入的速度以乳化锅中B相原料全部乳化为准，当B相原料全部加入后抽真空、搅拌均质3～5分钟，加热至75～85℃保温10～30分钟后开始降温，当温度降到45～55℃时加入C相原料，搅拌均匀继续降温，当温度在35℃～40℃时均质1～2分钟出料即可。