CN101945644A - 用于减少毛发干燥时间的方法和组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及例如在沐浴、用洗发剂洗发、游泳等之后通过用特殊的氨基官能的硅衍生物浸渍毛发来改善毛发干燥时间的方法和组合物。在一个优选的实施方案中，本发明涉及作为免洗型处理施用到干发或湿发上并另外减少在定型期间毛发干燥时间的毛发定型组合物；还涉及另外减少毛发干燥时间的免洗型和洗去型毛发护理组合物。

Description

用于减少毛发干燥时间的方法和组合物
发明领域
本发明涉及用于在例如沐浴、用洗发剂洗发、游泳等之后通过用特殊的氨基官能的硅衍生物浸渍毛发来改善毛发干燥时间的方法和组合物。在一个优选的实施方案中，本发明涉及作为免洗型处理施用到干发或湿发上并另外减少在定型期间毛发干燥时间的毛发定型组合物。本发明还涉及减少毛发干燥时间的免洗型和洗去型毛发护理组合物。
发明背景
人们使用定型洗剂、气溶胶和非气溶胶喷剂、定型泡沫、凝胶等形式的毛发处理组合物来给人的毛发定型并提供保持性以稳定所创造的发型和改善定型的性能或毛发结构。通常用于这些目的的美容、毛发定型或毛发护理聚合物在含水的、醇或含水的醇介质中表现出良好的定型和/或护理性能。然而，并非定型的所有要求，例如光泽、光亮、可梳理性、耐久性等，都能够经常以完全满意的方式得到满足。
然而，尤其期望进一步减少毛发定型组合物的干燥时间；一旦所述组合物干燥完成，将没有任何毛发保持性能的显著损失。甚至更期望增加由毛发定型聚合物(hair styling polymer)形成的薄膜的毛发保持性能。
为了解决该问题，进行了许多尝试。例如，通过向化妆品组合物中加入包含硅氧烷的材料、尤其是氨基官能的硅氧烷聚合物来增强毛发的干燥时间。例如，从现有技术如US 6451747B1、US 4673568、US 4973476和US 5567428得知，包含硅氧烷的材料、尤其是氨基官能的硅氧烷聚合物已知为“氨基封端的聚二甲基硅氧烷”并可用作干燥助剂来用于化妆品组合物。
然而，这些已知的包含硅氧烷的材料显示出在毛发上形成的涂层拒水性较差的缺点，并因此在减少毛发干燥时间上效率较低。同样，涂层对用洗发剂洗涤的抵抗性更低并更迅速地降解。
US 2006/0041026A1公开了包含氨基官能的硅氧烷聚合物的水包油乳液，所述聚合物可用于多孔的或无孔的表面，如玻璃、金属、石材、纸材、天然和/或合成纺织用纤维、矿物质建材、塑料、木材、层压板、软木、橡胶和皮革的拒水处理。
本发明的一个目的是提供能够增强毛发干燥时间的化妆品组合物，优选毛发定型组合物。
另一个目的是提供能够减少湿发的干燥时间并且能够定型所述毛发的新型毛发处理组合物。
本发明的另一个目的是毛发定型组合物和减少对于毛发定型组合物的干燥时间而不会造成毛发保持性能的任何显著损失的方法。
本发明的另一个目的是提供能够减少湿发的干燥时间并且还能够调理毛发的毛发处理组合物。
本发明的目的是通过改变毛干的疏水性以引起毛发的去湿来改善淋浴、沐浴、游泳、用洗发剂洗发等之后干燥毛发的方法。
本发明的另一个目的是提供用于处理毛发、优选用于定型毛发的方法，所述方法使处理过的毛发甚至在一次毛发洗涤，优选甚至在超过2次毛发洗涤之后仍具有拒水性。
本发明另一个目的是提供通过减少干燥毛发的时间来降低毛发损伤的方法。
本发明另一个目的是通过锁住毛发内部的水以保持毛发水合来改善毛发的柔韧性和整理性。
本发明另一个目的是降低毛发的干燥时间，并同时增强发型抵抗毛发湿度、水和洗涤的耐久性。
本发明另一个目的是通过防止染色的毛发的有色分子在毛发洗涤期间被洗掉来增强染色的毛发颜色的耐久性。
本发明的目的是提供实现这些目标的组合物和方法。通过本发明获得的描述于下文发明概述和发明详述以及在随后权利要求中限定的这些目标和其它有益效果对本领域的技术人员将是显而易见的。
发明概述
现已发现，通过使用下列材料可实现所述目标
(i)具有氨基烷基基团并具有至少0.1meq/g聚二甲基硅氧烷(P)的胺值(amine number)的聚二甲基硅氧烷(P)，并包含式(I)的单元
R1 aR2 bSiO(4-a-b)/2(I)
其中
R1任选被卤素取代的具有1-40个碳原子的烷基，或为-OR或-OH基团，
R任选被卤素取代的具有1-40个碳原子的烷基，
R2为式(II)的氨基烷基
-R3-NR4R5(II)
R3为具有1-40个碳原子的二价烃基，
R4为具有1-40个碳原子的一价烃基或为H，
R5为式(III)的基团
-(R6-NR4)xR4(III)
R6为式(IV)的二价基团
-(CR4R4-)y(IV)
x为0或1至40的值，
y为1或2，
a为0、1、2或3，
b为0、1、2或3且
a+b的平均值为1.5至2.5，不超过9摩尔％的R1
基团为OH或OR，和
(ii)质子化试剂，
用于处理人的毛发。
发明详述
因此，本发明的一个方面是使用
(i)聚二甲基硅氧烷(P)，所述聚二甲基硅氧烷具有氨基烷基基团并具有至少0.1meq/g聚二甲基硅氧烷(P)的胺值，并包含式(I)的单元
R1 aR2 bSiO(4-a-b)/2(I)
其中
R1任选被卤素取代的具有1-40个碳原子的烷基，或为-OR或-OH基团，
R任选被卤素取代的具有1-40个碳原子的烷基，
R2为式(II)的氨基烷基
-R3-NR4R5(II)
R3为具有1-40个碳原子的二价烃基，
R4为具有1-40个碳原子的一价烃基或为H，
R5为式(III)的基团
-(R6-NR4)xR4(III)
R6为式(IV)的二价基团
-(CR4R4-)y(IV)
x为0或1至40的值，
y为1或2，
a为0、1、2或3，
b为0、1、2或3且
a+b的平均值为1.5至2.5，不超过9摩尔％的R1
基团为OH或OR，和
(ii)质子化试剂，
用于处理人的毛发。
所述烷基R1和R可以为直链的、环状的、支链的、饱和的或不饱和的。所述烷基R1和R优选具有1-18个碳原子，具体地讲1-6个碳原子，并且甲基或乙基是尤其优选的。优选的卤素取代基为氟和氯。R1尤其优选的基团为甲基、甲氧基、乙氧基或-OH。
二价烃基R3可以为卤素取代的、直链的、环状的、支链的、芳族的、饱和的或不饱和的。基团R3优选具有1至6个碳原子，并且亚烷基是尤其优选的，具体地讲丙烯。优选的卤素取代基为氟和氯。
一价烃基R4可以为卤素取代的、直链的、环状的、支链的、芳族的、饱和的或不饱和的。基团R4优选具有1至6个碳原子，并且烷基是尤其优选的。优选的卤素取代基为氟和氯。R4尤其优选的取代基为甲基、乙基、环己基和H。
在聚二甲基硅氧烷中，b优选具有0或1的值，并且a+b优选具有1.9至2.2的平均值。在聚二甲基硅氧烷中，x优选为0或1至18，最优选1至6的值。
R2尤其优选的基团为-CH2N(R4)2、-(CH2)3N(R4)2和-(CH2)3N(R4)(CH2)2N(R4)2。
聚二甲基硅氧烷(P)由至少3个，具体地讲至少10个通式(I)的单元组成。
选择a与b的比率，使得聚二甲基硅氧烷(P)具有至少0.1meq/g聚二甲基硅氧烷(P)的胺值，优选至少0.6meq/g聚二甲基硅氧烷(P)的胺值。聚二甲基硅氧烷(P)的胺值优选不超过7meq/g聚二甲基硅氧烷(P)。
在25℃下，聚二甲基硅氧烷(P)的粘度优选为1至100,000mPa.s，具体地讲10至10,000mPa.s。
质子化试剂优选为单质子或多质子、水溶性或水不溶性的有机酸或无机酸，最优选甲酸、乙酸、硫酸、盐酸或柠檬酸。质子化试剂优选以每摩尔基团R2的碱性氮原子0.05至2摩尔酸性质子的量添加。
上述聚二甲基硅氧烷(P)与质子化试剂的组合可有利地被用来生产用于处理人的毛发的化妆品组合物。
通过用所述聚二甲基硅氧烷(P)连同质子化试剂来处理所述毛发，所述处理过的毛发变得拒水。这允许使用所述聚二甲基硅氧烷(P)和所述质子化试剂用于减少人的毛发的干燥时间。这还允许使用上文所述的聚二甲基硅氧烷(P)和质子化试剂和下文所述的组合物来用于减少人的毛发的干燥时间并同时保护以前染色过的毛发的毛发染料不被冲洗掉。
因此本发明的另一个目的为毛发处理组合物，所述组合物包含下列物质的组合：
(A)聚二甲基硅氧烷(P)，所述聚二甲基硅氧烷具有氨基烷基基团并具有至少0.1meq/g聚二甲基硅氧烷(P)的胺值，并且所述聚二甲基硅氧烷(P)包含式I的单元
R1 aR2 bSiO(4-a-b)/2  (I)
其中
R1任选被卤素取代的具有1-40个碳原子的烷基或为-OR或-OH基团，
R任选被卤素取代的具有1-40个碳原子的烷基，
R2为式II的氨基烷基
-R3-NR4R5  (II)，
R3为具有1-40个碳原子的二价烃基，
R4为具有1-40个碳原子的一价烃基，或H，
R5为式III的基团
-(R6-NR4)xR4  (III)，
R6为式IV的二价基团
-(CR4R4-)y  (IV)
x为0或1至40的值，
y为1或2，
a为0、1、2或3，
b为0、1、2或3和
a+b的平均值为1.5至2.5，不超过9摩尔％的基团R1
为OH或OR，
(B)至少一种质子化试剂，
(C)水，
(D)0至95重量份的至少一种乳化剂和/或表面活性剂，和
(E)至少一种美容毛发处理剂，其选自由下列组成的组：毛发定型聚合物和/或毛发调理剂。
如果所述组合物为乳液，则其为均匀的、稳定的并对稀释稳定，无需进一步添加其它稳定剂，如乳化剂或硅氧烷/聚醚共聚物。其优选包含不超过5，更优不超过3，并且具体地讲不超过0.5重量份的乳化剂或表面活性剂。所述组合物优选不含乳化剂和表面活性剂。
如果所述组合物为乳液或分散体，则其优选包含助剂，所述助剂选自在0.10MPa下具有不超过260℃沸点或沸腾范围的一元醇或多元醇及其醚。所述组合物优选为水包油乳液或分散体。
在本发明组合物中的水为去除矿物质的水或未去除矿物质的水，优选去除矿物质的水。水的含量按毛发处理组合物的总重量计优选为0.1至99％，更优选按毛发处理组合物的总重量计1至99％，更优选按毛发处理组合物的总重量计10至99％，并且最优选按毛发处理组合物的总重量计30至99％。
聚二甲基硅氧烷(P)及其乳液或分散体描述于US 2006/0041026 A1，该专利以引用方式并入本文。适用于本发明的聚二甲基硅氧烷(P)的水包油乳液，例如以商标
Figure BPA00001197313900071
HC 303VP，由Wacker-Chemie AG公司(D-81737München，Germany)出售。
在一个优选的实施方案中，所述组合物为乳液并包含MQ有机硅树脂。MQ有机硅树脂优选包含至少80摩尔％，优选至少95摩尔％的通式(V)和(VI)的单元
R7 3SiO1/2  (V)，
SiO4/2  (VI)，
其中
R7任选地为具有1-40个碳原子的卤素取代的烃基或H、-OR或-OH基团，并且通式(v)和(VI)的单元的比率为0.5比2.0，优选0.5比1.5，并且按重量计不超过3％，优选按重量计不超过2.5％的基团R7为-OR和-OH。
MQ有机硅树脂剩下的单元优选为通式(VII)和(VIII)的单元
R7 2SiO2/2  (VII)，
R7SiO3/2   (VIII)。
一价烃基R7可为卤素取代的、直链的、环状的、支链的、芳族的、饱和的或不饱和的。基团R7优选具有1至6个碳原子，并且烷基和苯基是尤其优选的。而且卤素取代基为氟和氯。R7尤其优选的取代基为甲基、乙基、苯基和H。乳液优选包含1至200重量份，尤其优选5至100重量份的MQ有机硅树脂。
根据本发明的术语“毛发调理剂”是指任何美容上可接受的在毛发上具有美容效果的化合物，优选选自由下列组成的组：调理表面活性剂和乳化剂、调理增稠剂、硅化合物、油、蜡、脂肪醇、氢化脂肪、脂肪酸酯、调理增稠剂、羊毛脂、氨基酸、酪蛋白、纯地蜡、石蜡、甜菜碱、泛醇、山梨醇、蛋白质水解产物、神经酰胺、植物提取物、玉米素、丝绸、角鲨烯、尿素和4-异丙基环庚二烯酚酮。
优选地毛发调理剂为石蜡、聚烯烃蜡、羊毛蜡、羊毛蜡醇、小烛树蜡、橄榄蜡、卡洛巴蜡、日本蜡、苹果蜡、氢化脂肪、脂肪醇、脂肪酸酯、脂肪酸甘油酯、脂肪酸甘油三酸酯、调理乳化剂、调理表面活性剂、调理增稠剂、矿物油、异链烷烃油、石蜡油、角鲨烷、向日葵油、椰子油、蓖麻油、羊毛脂油、霍霍巴油、玉米油或大豆油。
这在下文中进一步详述。
在本发明的另一方面，提供组合物和用于在定型毛发的同时减少毛发干燥时间的方法。如前文所述，用于减少湿发，例如在淋浴、用洗发剂洗发、沐浴、游泳等之后湿发的干燥时间的方法包括向湿发施加含水的、含水的醇或含水的有机溶剂的本发明毛发定型组合物、定型组分、水和任选的另一种溶剂，并随后干燥所述毛发。在干燥步骤之前或期间，所述毛发可被机械地加工以有助于水从毛发上移除。此类加工包括刷理、梳理、用毛巾擦拭等。
在用毛巾擦拭的情况下，可看到机械作用通常与吸收存在于毛发上的水结合。在该实施方案中，本发明的组合物在含水的或部分含水的载体中。出人意外地，尽管有施加到毛发上存在于组合物中附加的水，干燥毛发的时间减少了。
本发明的组合物可以多种应用形式使用，例如以洗剂、以通过借助于使用用于喷雾的机械装置的非气溶胶喷雾洗剂、以借助于推进剂喷雾的气溶胶喷雾、以气溶胶泡沫或以与适宜的用于泡沫化所述组合物的机械装置组合而存在的非气溶胶泡沫、以摩丝、以毛发霜膏、以发蜡、以凝胶、以液态凝胶、以可喷雾的凝胶或以泡沫凝胶、泵、灰泥、喷雾蜡、润发油、美发油、香膏、棒状物、条状物、分散体或乳液的形式。也可使用通常的增稠剂增稠的洗剂形式。
本发明的组合物优选地具有水包油乳液或分散体的形式。
所述产品为施用到润湿或干燥的毛发上的免洗型产品，任何产品均可被用来处理所述毛发，例如定型产品和固定产品或调理毛发的产品。
本发明的术语“毛发调理剂”是指一种试剂，所述试剂向毛发提供光泽、使毛发更易整理、改善毛发触感、改善可梳理性和/或赋予毛发更大的体积。
在本发明的组合物中，聚二甲基硅氧烷(P)优选以按毛发处理组合物的总重量计0.001至50％的含量，更优选以按毛发处理组合物的总重量计0.01至30％的含量，还更优选以按毛发处理组合物的总重量计0.1至20％的含量，还更优选以按毛发处理组合物的总重量计0.1至10％的含量，并且最优选以按毛发处理组合物的总重量计0.1至5％的含量存在。
当本发明的组合物为毛发定型组合物时，其优选包含按重量计0.1至10％，更优选0.5至8％，并且最优选按重量计1至5％的至少一种毛发定型聚合物。
毛发处理剂
可用于本发明的毛发处理组合物中的毛发处理剂为毛发定型聚合物、毛发调理剂、以及它们的混合物。所述毛发处理剂允许消费者与梳理或刷拭协同来定型毛发，并尤其同时用向毛发提供热量的电吹风或其它装置来干燥。毛发处理组合物尤其可施用到湿发上。
所述毛发固定剂优选为非离子聚合物，但也可为阳离子、阴离子和两性聚合物。适宜的毛发固定剂在由Cosmetics，Toiletries and FragranceAssociation(CTFA)(下文中称作“INCI”)出版的International CosmeticIngredient Dictionary and Handbook，第3卷，2227-8页(第10版，2004)中被确认。
毛发调理剂通常为向毛发提供柔软性或修复受损毛发的阳离子聚合物。调理聚合物一般在毛发上提供光滑且不发粘的薄膜。
通常，调理聚合物为阳离子的，但也可为非离子的、两性离子的和两性的。毛发调理剂也可为油，如下文中所详述。
如本领域已知，通常根据聚合物的浓度以及存在于制剂中的其它组分，提供毛发调理有益效果和毛发固定有益效果之间的聚合物有一些重叠。
毛发定型聚合物
非离子毛发定型聚合物
适宜的合成非离子成膜、毛发定型聚合物为均聚物或为由至少一种下列单体构成的共聚物：乙烯基吡咯烷酮、乙烯基己内酰胺、乙烯基酯，例如乙酸乙烯酯、乙烯醇、丙烯酰胺、异丁烯酰胺、烷基-二烷基丙烯酰胺、烷基-和二烷基异丁烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、丙二醇或乙二醇，其中这些单体中的烷基优选为C1-C7烷基，尤其优选C1-C3烷基。例如乙烯基己内酰胺、乙烯基吡咯烷酮或N-乙烯基甲酰胺的均聚物是适宜的。更多适宜的合成成膜、非离子、毛发定型聚合物为例如乙烯基吡咯烷酮与乙酸乙烯酯的共聚物；乙烯基吡咯烷酮、乙酸乙烯酯和丙酸乙烯酯的三元共聚物；聚丙烯酰胺；聚乙烯醇和聚乙二醇/聚丙二醇共聚物。适宜的天然成膜聚合物是例如纤维素衍生物，如羟烷基纤维素。
在适宜的非离子毛发定型聚合物中，将涉及乙烯基吡咯烷酮的均聚物和共聚物，尤其是与乙酸乙烯酯的共聚物，具体地讲以商品名
Figure BPA00001197313900111
出售的那些，如均聚物
Figure BPA00001197313900112
K 30、K 60或K 90；共聚物
Figure BPA00001197313900113
VA 55、VA 64；和乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯/丙酸乙烯酯三元共聚物，共聚物以
Figure BPA00001197313900114
V AP 343出售，均得自BASF；乙烯基吡咯烷酮、异丁烯酰胺和乙烯基咪唑的三元共聚物(BASF的
Figure BPA00001197313900115
Clear)；乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸酯共聚物；乙烯基吡咯烷酮/十六烷共聚物和乙烯基吡咯烷酮/乙烯基己内酰胺/(甲基)丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物。
适于用作毛发固定剂的其它非离子毛发定型聚合物包括VP/丙烯酸酯/甲基丙烯酸月桂酯共聚物；己二酸/二亚乙基三胺共聚物；PEG-8/SMDI共聚物；聚丙烯酰胺-1；聚乙酸乙烯酯；PPG-12/SMDI共聚物；聚氨酯-1、聚氨酯-14和聚酰亚胺-1，由ISP以Aquaflex XL-30出售。
带有酸性基团的适宜毛发定型聚合物具体地讲为与多官能的试剂未交联的或交联的丙烯酸或甲基丙烯酸的均聚物；丙烯酸或甲基丙烯酸与选自丙烯酸酯类或异丁烯酸酯类、丙烯酰胺、异丁烯酰胺和乙烯基吡咯烷酮单体的共聚物；巴豆酸的均聚物和巴豆酸与选自乙烯基酯、丙烯酸酯类或异丁烯酸酯类、丙烯酰胺和异丁烯酰胺单体的共聚物。适宜的天然聚合物是例如紫胶。
优选的非离子毛发定型聚合物为：
聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯基己内酰胺、乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯醇、异丁烯/乙基顺丁烯二酰亚胺/羟乙基顺丁烯二酰亚胺共聚物；乙烯基吡咯烷酮、乙酸乙烯酯和丙酸乙烯酯的共聚物。更多优选的聚合物描述于WO 03/092640，如实施例61、62、64和65，并以商品名
Figure BPA00001197313900116
Clear(BASF)商购获得，(INCI名称：VP/异丁烯酰胺/乙烯基咪唑共聚物)。
阴离子毛发定型聚合物
带有酸性基团的优选毛发定型聚合物为：
丙烯酸、丙烯酸烷基酯和N烷基丙烯酰胺的三元共聚物(INCI名称：丙烯酸酯/丙烯酰胺共聚物)，具体地讲为丙烯酸、丙烯酸乙酯和N-叔丁基丙烯酰胺的三元共聚物；交联或未交联的乙酸乙烯酯/巴豆酸共聚物(INCI名称：VA/巴豆酸酯共聚物)；一种或多种C1-C5-丙烯酸烷基酯的共聚物，具体地讲丙烯酸C2-C4酯和至少一种选自丙烯酸或甲基丙烯酸的单体(INCI名称：丙烯酸酯共聚物)，如由丙烯酸叔丁酯、丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸形成的三元共聚物；聚苯乙烯磺酸钠；乙酸乙烯酯/巴豆酸/乙烯基链烷酸酯共聚物，如乙酸乙烯酯、巴豆酸和丙酸乙烯酯的共聚物；乙酸乙烯酯、巴豆酸和乙烯基新癸酸酯的共聚物(INCI名称：VA/巴豆酸酯/丙酸乙烯酯共聚物、VA/巴豆酸酯/新癸酸乙烯酯共聚物)；丙烯酸氨基甲基丙酯共聚物；乙烯基吡咯烷酮和至少另外一种选自丙烯酸和甲基丙烯酸以及任选丙烯酸酯类和异丁烯酸酯类的单体的共聚物；甲基乙烯基醚和马来酸单烷基酯的共聚物(INCI名称：PVM乙酯/MA共聚物、PVM丁酯/MA共聚物)；由甲基丙烯酸烯丙酯和至少另外一种选自丙烯酸和甲基丙烯酸，以及任选丙烯酸酯类和异丁烯酸酯类单体的共聚物的氨基甲基丙醇盐；丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸的交联共聚物；乙酸乙烯酯、马来酸单-正丁酯和丙烯酸异冰片酯的共聚物；两种或更多种选自丙烯酸和甲基丙烯酸，以及任选丙烯酸酯类和异丁烯酸酯类单体的共聚物；辛基丙烯酰胺和至少一种选自丙烯酸和甲基丙烯酸以及任选丙烯酸酯类和异丁烯酸酯类的单体的共聚物；二甘醇、环己二甲醇、异邻苯二甲酸和磺基异酞酸的聚酯，其中上述聚合物的烷基通常优选含有1、2、3或4个碳原子。
优选的两性离子或两性毛发定型聚合物为：
由烷基丙烯酰胺、甲基丙烯酸烷基氨基烷基酯和两种或多种选自丙烯酸和甲基丙烯酸及其任选的酯形成的共聚物，具体地讲由辛基丙烯酰胺、丙烯酸、甲基丙烯酸丁基氨基乙酯、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸羟丙基酯形成的共聚物(INCI名称：辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚物)；由至少一种具有季铵基团的第一类单体和至少一种具有酸性基团的第二类单体形成的共聚物；脂肪醇丙烯酸酯、烷基胺氧化物甲基丙烯酸酯和至少一种选自丙烯酸和甲基丙烯酸，以及任选的丙烯酸酯类和甲基丙烯酸酯类的单体的共聚物，具体地讲，丙烯酸月桂酯、丙烯酸硬脂酯、甲基丙烯酸乙胺氧化物酯和至少一种选自丙烯酸和甲基丙烯酸及其任选的酯单体的共聚物；甲基丙烯酰基乙基甜菜碱和至少一种选自甲基丙烯酸和异丁烯酸酯的单体的共聚物；丙烯酸、甲基丙烯酸和甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵的共聚物(INCI名称：聚季铵盐-47)；丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵和丙烯酸酯的共聚物或丙烯酰胺、丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵、2-酰胺丙基丙烯酰胺磺酸酯和二甲基氨基丙胺的共聚物(INCI名称：聚季铵盐-43)；可从季巴豆酰基甜菜碱或季巴豆酰基甜菜碱酯制备的低聚物或聚合物。
阳离子毛发定型聚合物
所述阳离子聚合物可为均聚物或共聚物，其中所述季氮基团包含在聚合物链中，或优选作为一种或多种单体上的取代基。包含铵基的单体可与非阳离子单体共聚。适宜的阳离子单体是可进行自由基聚合的不饱和化合物，所述化合物带有至少一个阳离子基团，具体地讲是铵取代的乙烯基单体，例如三烷基甲基丙烯酰基烷基铵、三烷基丙烯酰烷基铵、二烷基二烯丙基铵和四乙烯基铵单体，所述单体具有包含环状阳离子氮的基团，如吡啶
Figure BPA00001197313900131
咪唑
Figure BPA00001197313900132
或吡咯烷酮季盐，如烷基乙烯基咪唑
Figure BPA00001197313900133
烷基乙烯基吡啶
Figure BPA00001197313900134
或烷基乙烯基吡咯烷酮盐。这些单体中的烷基优选为低级烷基，例如C1-C7烷基，尤其优选C1-C3烷基。
包含铵基的单体可与非阳离子单体共聚。适宜的共聚单体为例如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基丙烯酰胺-和二烷基丙烯酰胺、烷基甲基丙烯酰胺-二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯、乙烯基己内酰胺、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基酯如乙酸乙烯酯、乙烯醇、丙二醇或乙二醇，其中这些单体中的烷基优选为C1-C7烷基，尤其优选C1-C3烷基。
带有季铵基团的适宜毛发定型聚合物是例如CTFA Cosmetic IngredientDictionarv中以名称聚季铵盐描述的聚合物，如氯化甲基乙烯基咪唑
Figure BPA00001197313900135
/乙烯基吡咯烷酮共聚物(聚季铵盐-16)或季铵化的乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物(聚季铵盐-11)和季硅氧烷聚合物和低聚物，例如带有季端基的硅氧烷聚合物(季铵-80)。
优选的合成基的阳离子毛发定型聚合物：
聚(二甲基二烯丙基氯化铵)；丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物；由硫酸二乙酯与乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的共聚物反应形成的季铵聚合物，具体地讲，乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸二甲基氨乙酯共聚物(如
Figure BPA00001197313900136
755N、
Figure BPA00001197313900137
734)；甲基乙烯基咪唑
Figure BPA00001197313900138
氯化物和乙烯基吡咯烷酮的季铵聚合物(如
Figure BPA00001197313900139
HM550)；聚季铵盐-35、聚季铵盐-57、三甲基铵甲基甲基丙烯酸盐氯化物的聚合物；二甲基二烯丙基氯化铵、丙烯酸钠和丙烯酰胺的三元共聚物(如
Figure BPA000011973139001310
Plus 3300)；乙烯基吡咯烷酮、二甲氨基丙基异丁烯酰胺和甲基丙烯酰氨基丙基月桂基二甲基氯化铵的共聚物；乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯和乙烯基己内酰胺的三元共聚物(如
Figure BPA00001197313900141
VC 713)；乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵共聚物(如
Figure BPA00001197313900142
HS 100)；乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的共聚物；乙烯基吡咯烷酮、乙烯基己内酰胺和二甲氨基丙基丙烯酰胺的共聚物；由至少一种第一类单体形成的聚酯或低聚酯，所述第一类单体选自被至少一个季铵基团取代的羟基酸；末端被季铵基团取代的二甲基聚硅氧烷。
带有氨基的优选的毛发定型聚合物为乙烯基吡咯烷酮、乙烯基己内酰胺和碱性丙烯酰胺单体的共聚物，其中所述碱性丙烯酰胺单体优选选自二烷基氨基烷基异丁烯酰胺和二烷基氨基烷基丙烯酰胺，其中所述烷基由1至4个碳原子组成。尤其优选的是二甲基氨丙基异丁烯酰胺。此类聚合物的制备描述于WO 96/19971并以商品
Figure BPA00001197313900143
SF 40(ISP)商购获得。
具体地讲，来源于天然聚合物的适宜阳离子毛发定型聚合物为阳离子多糖衍生物，例如阳离子纤维素衍生物、淀粉或瓜耳。同样适宜的是脱乙酰壳多糖和脱乙酰壳多糖衍生物。例如阳离子多糖具有通式
G-O-B-N+RaRbRcX-
G为葡糖酐残基，例如淀粉或纤维素葡糖酐；
B为二价化合物基团，例如亚烷基、氧化烯、聚氧化烯或羟基亚烷基；
Ra、Rb和Rc彼此独立地为烷基、芳基、烷基芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，在每个情况下具有最多18个碳原子，其中Ra、Rb和Rc中的碳原子总数优选至少20；
X为常规的抗衡阴离子，例如卤离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根或烷基硫酸根，优选氯离子。
阳离子纤维素是例如INCI名称为聚季铵盐-10或聚季铵盐-24的那些。适宜的阳离子瓜耳胶衍生物具有例如瓜耳羟丙基三甲基氯化铵的INCI名称。
优选的阳离子纤维素化合物具有至少一个季铵基团的那些，羟乙基纤维素和二烯丙基二甲基氯化铵的共聚物(聚季铵盐-4)或羟乙基纤维素和被三烷基铵基取代的环氧化物的反应产物(聚季铵盐-10)，其中所述烷基可具有1至20个碳原子，并且优选甲基。分子量优选介于100000和600000之间，尤其优选介于200000和400000之间。氮含量优选为0.5至4％，尤其优选1.5至3％。优选的纤维素衍生物为聚季铵盐-4，其以商品名
Figure BPA00001197313900151
H100和
Figure BPA00001197313900152
L200出售，其中
Figure BPA00001197313900153
L200是尤其优选的。
尤其优选的阳离子活性的毛发定型聚合物为脱乙酰壳多糖、脱乙酰壳多糖盐和脱乙酰壳多糖衍生物。依照本发明，可使用的脱乙酰壳多糖是完全或部分脱乙酰化的甲壳质。例如，分子量可分布在较宽的范围，从20000至约5百万g/mol，如从30000至70000g/mol。然而，分子量将优选大于100000g/mol，尤其优选200000至700000g/mol。脱乙酰度优选为10至99％，尤其优选60至99％。优选的脱乙酰壳多糖盐为脱乙酰壳多糖
Figure BPA00001197313900154
吡咯烷酮羧酸盐，如
Figure BPA00001197313900155
PC，具有约200000至300000g/摩尔的分子量和70至85％的脱乙酰度。适宜的脱乙酰壳多糖衍生物为季铵化的、烷基化的或羟烷基化的衍生物，如羟基乙基-、羟丙基-或羟丁基脱乙酰壳多糖。脱乙酰壳多糖或脱乙酰壳多糖衍生物优选为中和形式或部分中和形式。按游离碱基团的数量计，中和度优选为至少50％，尤其优选介于70和100％之间。原则上可使用的中和剂为所有美容相容的无机或有机酸，例如甲酸、酒石酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、吡咯烷酮羧酸、盐酸等，其中吡咯烷酮羧酸是尤其优选的。
优选的天然基的阳离子毛发定型聚合物：
羟乙基纤维素和二烯丙基二甲基氯化铵的阳离子纤维素衍生物；羟乙基纤维素并且被三甲基铵取代的环氧化物的阳离子纤维素衍生物；脱乙酰壳多糖及其盐；羟烷基脱乙酰壳多糖及其盐；烷基羟烷基脱乙酰壳多糖及其盐；N-羟烷基脱乙酰壳多糖烷基醚；N-羟烷基脱乙酰壳多糖苄基醚。
在另一个优选的实施方案中，本发明的试剂包含按重量计0.01至15％，优选按重量计0.5至10％的至少一种合成或天然的非离子成膜聚合物。应当理解，天然聚合物是指天然源的化学改性聚合物。应当理解，当以0.01％至5％的离子强度用于水、醇或含水醇溶液中时，成膜聚合物是指能够在毛发上沉积聚合物薄膜的那些。
如果所述毛发处理组合物为毛发定型组合物，则所述毛发定型聚合物按重量计以0.1至10％，并且优选以0.5至6％的量存在。
如果所述毛发处理组合物为毛发护理组合物，则所述毛发定型聚合物按重量计优选以0.01至3％，更优选以0.1至2％的量存在。
毛发调理剂
阳离子表面活性剂
优选能够用于本发明化妆品组合物中的阳离子表面活性剂形式的毛发调理剂包含氨基或季铵部分。
在包含季铵的阳离子表面活性剂中，可用于本发明的物质是具有下列通式结构的那些
[NR4，R5，R6，R7]+·X-
其中R4至R7独立地为约1至约22个碳原子的脂族基团、或芳族、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟烷基、芳基、或具有约1至约22个碳原子的烷基芳基；并且X-为成盐阴离子，如选自卤素(如氯离子、溴离子、碘离子)、乙酸盐、柠檬酸盐、乳酸盐、乙醇酸盐、磷酸盐、硝酸盐、硫酸盐和烷基硫酸盐。
除了碳和氢原子之外，脂族基团还可包含醚键和其它基团如氨基。较长链脂族基团(如具有约12个碳原子或更多的那些)可以是饱和的或不饱和的。尤其优选的为二长链(如二C12-C22，优选C16-C18脂族，优选烷基)和二短链(如C1-C3烷基，优选C1-C2烷基)铵盐。伯、仲和叔脂肪胺的盐也是适宜的阳离子表面活性剂物质。该胺的烷基优选具有约12至约22个碳原子，并且可以是被取代或未被取代的。可用于本发明的上述胺包括硬脂酰氨基丙基二甲胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺、二甲基硬脂胺、二甲基大豆胺、大豆胺、十四烷胺、十三烷胺、乙基硬脂胺、N-牛油丙二胺、乙氧基化(5摩尔E.O.)硬脂胺、二羟乙基硬脂胺和二十烷基二十二烷基胺。合适的胺盐包括卤化物、乙酸盐、磷酸盐、硝酸盐、柠檬酸盐、乳酸盐和烷基硫酸盐。这些盐包括硬脂胺盐酸盐、大豆胺氯化物、硬脂胺甲酸盐、N-牛油丙二胺二氯化物和硬脂酰氨基丙基二甲胺柠檬酸盐。优选的阳离子表面活性剂为鲸蜡基三甲基铵盐，例如
Figure BPA00001197313900161
CTAC，即鲸蜡基三甲基氯化铵，二十二烷基三甲基铵盐，如二十二烷基三甲基氯化铵；二甲基二牛油基铵盐；硬脂基酰胺丙基二甲胺；酯基季铵盐，例如十四烷基甜菜碱酯氯化物，二酯季铵盐，例如二棕榈酰氧乙基二甲基氯化铵(Akzo，Germany的VGH70)，或二硬脂酰氧乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐和Cetearyl Alkohol(Henkel，Germany的F-75)的混合物。
优选的阳离子表面活性剂包括季铵-8、季铵-14、季铵-15、季铵-18、季铵-22、季铵-24、季铵-26、季铵-27、季铵-30、季铵-33、季铵-37、季铵-53、季铵-60、季铵-61、季铵-72、季铵-78、季铵-80、季铵-81、季铵-82、季铵-83、季铵-84和季铵-91。
非离子表面活性剂
可用于本发明化妆品组合物的非离子表面活性剂形式的毛发调理剂选自具有小于8的HLB的非离子表面活性剂组。
HLB＜8的非离子表面活性剂优选可以尤其从甘油酯中被选择，例如单、二或三异硬脂酸或油酸的单、二或者三甘油酯，糖酯，例如蔗糖或者甲基葡萄糖，单或者二异硬脂酸酯或油酸酯，烷基多糖苷醚，例如异硬脂酸脱水山梨糖醇酯，油烯基或异十八烷基多糖苷；聚氧乙烯(20)单硬脂酸脱水山梨糖醇酯(CTFA：聚山梨醇酯-60)、以及它们的混合物。糖酯和烷基多糖苷醚是最优选的。
硅氧烷调理剂
本化妆品组合物也可包含挥发性的或非挥发性的、可溶的或者不溶的硅氧烷为调理剂。“可溶的”是指硅氧烷调理剂与组合物的含水载体混溶以成为相同相中的一部分。“不溶的”是指硅氧烷形成与含水载体分离的不连续相，诸如硅氧烷液滴乳液或悬浮液形式。
可溶的硅氧烷包括硅氧烷共聚多元醇如聚二甲基硅氧烷共聚多元醇，例如聚醚硅氧烷改性的聚合物，如聚环氧丙烷、聚环氧乙烷改性的聚二甲基硅氧烷，其中环氧乙烷和/或环氧丙烷的含量足以提供其在组合物中的溶解度。
优选的硅氧烷是：环状二甲基硅氧烷、直链聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷和聚环氧乙烷和/或聚环氧丙烷的嵌段聚合物、具有末端或侧端聚环氧乙烷或聚环氧丙烷残基的聚二甲基硅氧烷、具有末端羟基的聚二甲基硅氧烷、苯基取代的聚二甲基硅氧烷、硅氧烷乳剂、硅氧烷弹性体、硅氧烷蜡、硅橡胶纯胶料和氨基取代的硅氧烷。
然而，优选不溶的硅氧烷。可用于本文的不溶的硅氧烷毛发调理剂在25℃下优选具有约1,000至约2,000,000mPa.s，更优选约10,000至约1,800,000，甚至更优选约100,000至约1,500,000mPa.s的粘度。如1970年7月20日Dow Corning公司测试方法CTM0004中所述，通过使用玻璃毛细管粘度计能够测定粘度。
合适的不溶的、非挥发性硅氧烷液体包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、包含末端羟基的二甲基聚硅氧烷、包含末端羟基的甲基苯基聚硅氧烷、以及它们的混合物。其具体的实例包括六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷和十六甲基七硅氧烷。
也可使用其它具有毛发调理性质的不溶的非挥发性硅氧烷液体。如本文所用，术语“非挥发性的”是指硅氧烷具有至少约260℃，优选至少约275℃，更优选至少约300℃的沸点。这些物质在环境条件下显示非常低的蒸汽压或者无显著的蒸汽压。术语“有机硅液”是指在25℃时具有粘度小于1,000,000mPa.s的易流动的硅氧烷物质。通常，所述流体在25℃下的粘度将介于约5和1,000,000mPa.s之间，优选介于约10和约300,000mPa.s之间。
优选的硅氧烷是聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。尤其优选的是聚二甲基硅氧烷。可以使用的非挥发的聚烷基硅氧烷流体可包括例如聚二甲基硅氧烷。这些硅氧烷可以例如它们的ViscasilR和SF96系列购自General Electric Company，以它们
Figure BPA00001197313900181
系列购自Dow Corning。
可使用的聚烷基芳基硅氧烷流体还包括聚甲基苯基硅氧烷。这些硅氧烷可例如以SF 1075甲基苯基流体从General Electric Company购得，或以556化妆品级液体从Dow Corning购得。
状的聚二甲基硅氧烷，其在25℃下具有不超过10mPa.s的粘度，并且在大气压下沸点不超过250℃。挥发性可以在线性有机聚硅氧烷中通过挑选在有机聚硅氧烷主链中具有最多6至10个硅原子的低聚有机聚硅氧烷获得，例如，在25℃下具有约0.65至约2mPa.s粘度的Dow Corning DC200
Figure BPA00001197313900182
优选使用具有3至6个硅原子的环状有机聚硅氧烷，例如六甲基环三硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷(例如Dow Corning的DC 244、DC 245、DC 345)。
为了增强毛发的光泽特性，尤其优选的是高度芳基化的硅氧烷，如高度苯基化聚乙基硅氧烷化合物，其折射率为约1.46或更高，尤其是约1.52或更高。当使用这些高折射率硅氧烷时，它们应与铺展剂混合，所述铺展剂为例如表面活性剂或如下文所述的硅氧烷树脂，以降低表面张力并增强物质的成膜性。
可用的聚醚硅氧烷共聚物包括例如聚环氧丙烷改性的聚二甲基硅氧烷(例如Dow Corning
Figure BPA00001197313900191
然而也可使用环氧乙烷或环氧乙烷和环氧丙烷的混合物。环氧乙烷和聚环氧丙烷的含量应足够低以防止在组合物中溶解。
尤其可用于硅氧烷调理剂的其它硅氧烷毛发调理物质为不溶解的硅橡胶纯胶料。如本文所用，术语“硅橡胶纯胶料”是指聚有机硅氧烷材料，所述材料在25℃下具有大于或等于1,000,000mPa.s的粘度。所述“硅橡胶纯胶料”通常具有超过约200,000的重均分子量，一般介于约200,000和约1,000,000之间。具体实例包括聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、以及它们的混合物。优选的硅氧烷毛发处理剂包括在25℃具有大于约1,000,000mPa.s粘度的聚二甲基硅氧烷胶和具有约10mPa.s至约100,000mPa.s粘度的聚二甲基硅氧烷流体的混合物，其中胶与流体的比率为约30∶70至约70∶30，优选为约40∶60至约60∶40。
尤其优选的硅氧烷调理聚合物为CTFA：聚二甲基硅氧烷二氨基羟丙基共聚多元醇、二氨基PEG/PPG-41/3氨基乙基PG-丙基聚二甲基硅氧烷、二羟基聚二甲基硅氧烷(CTFA：聚二甲基硅氧烷醇)。还优选的是挥发性的硅氧烷如CTFA：聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷共聚多元醇和环状聚甲基硅氧烷。
所述的硅氧烷毛发调理剂按所述组合物的重量计以约0.1％至约20％的含量，优选按重量计约0.1％至约0.1％，更优选按重量计约1％至约10％，并且最优选按重量计约5％至约0.2％用于本组合物中。
有机油性调理剂
本发明的组合物还可包含非挥发性的、水不溶性的有机油或脂肪作为调理剂用于毛发或皮肤。
所述毛发调理油可给毛发增加光亮和光泽。所述调理油在组合物中通常按所述组合物的重量计以约0.05％至约5％，优选约0.2％至约3％，更优选约0.5％至约1％的含量存在。
“非挥发性的”是指油性的材料，在环境条件下(如1个大气压，25℃)表现出非常低的蒸汽压或无显著蒸汽压，如本领域所理解的。非挥发性油性材料在环境压力下优选具有沸点约250℃或更高。
“水不溶性的”是指油性的液体在25℃下在水(蒸馏水或等同物)中以0.1％的浓度不能溶解。
本文的调理油为选自由下列组成的组的液体：烃油和脂肪族酯。本文的脂肪族酯特征在于具有至少10个碳原子并包括具有来源于脂肪酸或醇烃基链的酯，如单酯、多元醇酯和二和三羧酸酯。本文脂肪族酯中的烃基还可包含或具有与之共价连接的其它相容官能团，诸如酰胺和烷氧基部分(例如乙氧基或醚键等)。
烃油包括环状烃、直链脂族烃(饱和的或不饱和的)和支链脂族烃(饱和的或不饱和的)。直链烃油将优选包含约12至约19个碳原子，尽管不一定意味着将烃限制在该范围内。支链烃油能够且通常可包含更高数目的碳原子。还包括在本文内的为烯基单体，如C2-C6烯基单体的聚合烃。这些聚合物可为直链或支链聚合物。直链聚合物通常长度相对较短，具有如上所述一般对直链烃而言的碳原子总数目。支链聚合物可具有显著更长的链长。此类材料的数均分子量可广泛变化，但通常最多为约500，优选约200至约400，更优选约300至约350。
适宜材料的具体实例包括石蜡油、矿物油、饱和的和不饱和的十二烷、饱和的和不饱和的十三烷、饱和的和不饱和的十四烷、饱和的和不饱和的十五烷、饱和的和不饱和的十六烷、以及它们的混合物。也可使用这些化合物支链异构体，以及更高链长的烃。示例性支链异构体为高度支链的饱和的或不饱和的烷烃，如全甲基取代的异构体，如十六烷和二十烷的全甲基取代的异构体，诸如2，2，4，4，6，6，8，8-二甲基-10-甲基十一烷和2，2，4，4，6，6-二甲基-8-甲基壬烷，由Permethyl Corporation出售。优选的烃聚合物为聚丁烯，诸如异丁烯和丁烯的共聚物。此类可商购获得的物质是得自AmocoChemical Co.(Chicago，Ill.，U.S.A.)的L-14聚丁烯。
本文的一元羧酸酯包括式R′COOR的醇和/或酸的酯，其中烷基或烯基以及在R′和R中碳原子的个数至少为10，优选至少20。
脂肪族酯包括例如具有脂族链的脂肪酸的烷基和烯基酯，所述脂族链带有约10至约22个碳原子，以及烷基和烯基脂肪醇羧酸酯，其具有烷基和/或烯基醇衍生的脂族链，具有约10至约22个碳原子、以及它们的组合。
实例包括异硬脂酸异丙酯、月桂酸己酯、月桂酸异己酯、棕榈酸异己酯、棕榈酸异丙酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二己基癸酯、乳酸月桂酯、乳酸十四烷酯、乳酸鲸蜡基酯、硬脂酸油酯、油酸油酯、肉豆蔻酸油酯、乙酸月桂酯、丙酸鲸蜡酯和己二酸油酯。
然而，一元羧酸酯不必包含至少一条具有至少10个碳原子的链，只要脂族链碳原子的总数为至少10。实例包括己二酸二异丙酯、己二酸二异己酯和癸二酸二异丙酯。
也可使用羧酸的二和三烷基以及烯基酯。这些包括例如C4-C8二元羧酸的酯，如C1-C22((优选C1-C6)的琥珀酸、戊二酸、己二酸、己酸、庚酸和辛酸的酯。具体实例包括硬脂酸异十六烷基硬脂酰酯、己二酸二异丙酯和柠檬酸三硬脂醇酯。
多元醇酯包括烷撑二醇酯，例如一脂肪酸和二脂肪酸的乙二醇酯、一脂肪酸和二脂肪酸的二甘醇酯、一脂肪酸和二脂肪酸的聚乙二醇酯、一脂肪酸和二脂肪酸的丙二醇酯、一油酸聚丙二醇酯、一硬脂酸聚丙二醇2000酯、一硬脂酸乙氧基化丙二醇酯、一脂肪酸和二脂肪酸的甘油酯、聚脂肪酸聚甘油酯、一硬脂酸乙氧基化甘油酯、一硬脂酸1，3-丁二醇酯、二硬脂酸1，3-丁二醇酯、多元醇脂肪酸聚氧乙烯酯、脂肪酸脱水山梨糖醇酯、和脂肪酸聚氧乙烯脱水山梨糖醇酯为可用于本文的令人满意的多元醇酯。
甘油酯包括甘油一酯、甘油二酯和甘油三酯。更具体地讲，包括甘油和长链羧酸，如C10-C22羧酸的单酯、二酯和三酯。合成油包括甘油三油酸酯和三硬脂酸甘油酯、甘油基二月桂酸酯。优选的甘油酯为二和甘油三酸酯。尤其优选的是甘油三酸酯。
多种这些类型的材料可从植物和动物脂和油获得，如蓖麻油、红花油、向日葵油、棉籽油、玉米油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、棕榈油、芝麻油、羊毛脂油和大豆油、鳄梨油、椿花油、海龟油、澳洲坚果油、玉米油、水貂油、橄榄油、油菜籽油、卵黄油、芝麻油、parsic油、小麦胚芽油、油茶油、亚麻籽油、紫苏籽油、大豆油、花生油、茶子油，榧子油、米糠油、中国桐油、日本桐油、霍霍巴油、胚芽油、三酸甘油脂、三辛酸甘油、三异棕榈酸甘油；固体脂肪，如可可脂、椰子油、马脂、硬化椰子脂、牛油、羊脂、硬化牛油、棕榈仁油、霍霍巴油、猪油、牛骨脂、木蜡核油、硬化蓖麻油；蜡，如蜂蜡、苹果蜡、小烛树蜡、棉蜡、棕榈蜡、杨梅蜡、虫蜡、鲸蜡、褐煤蜡、米糠蜡、羊毛脂、木棉蜡、羊毛脂乙酸盐、液体羊毛脂、甘蔗蜡、异丙基羊毛脂脂肪酸、月桂酸己酯、还原的羊毛脂、霍霍巴油蜡、硬羊毛脂、紫胶蜡、POE羊毛脂醇醚、POE羊毛脂乙酸乙酯、POE胆固醇醚、羊毛脂脂肪酸聚乙二醇、POE氢化羊毛脂醇醚；烃，非挥发的烃和烃酯例如流体石蜡、固体石蜡、凡士林、地蜡、角鲨烷、姥鲛烷、地蜡、角鲨烷，矿脂、异十二烷、微晶石蜡；脂肪酸油，酯油例如辛酸鲸蜡酯、豆蔻酸异丙酯；甜菜碱、肉碱、肉碱酯、肌酸、氨基酸、肽、蛋白质、维生素、磷脂，如卵磷脂或神经酰胺。还可用的为季苄基盐，如月桂基二甲基乙基苄基氯化铵(季铵-14)；咪唑烷基衍生物，例如CTFA：季铵-87(Witco，Germany的
Figure BPA00001197313900221
W 575)；N-(3-氯代烯丙基)四氮杂金刚烷
Figure BPA00001197313900222
氯化物(季铵盐-15)；季铵化合物，以商品名Finquat CT由Finetex公司出售(CTFA：季铵-75；参见CTFA第十版，1604页)。
上述调理剂的量按所述化妆品组合物总重量计优选在约0.1％至30％，更优选在约0.1％至15％，并且最优选在约0.2％至10％的范围内。这些范围包括所有具体的值和其间的附属范围，包括按重量计3％、8％、10％、15％、20％、25％和30％。
脂肪醇
本发明的化妆品组合物还可包含作为毛发调理剂的非挥发性的低熔点油脂肪醇。本发明中的脂肪醇具有30℃或更低，优选约25℃或更低，更优选约22℃或更低的熔点。本发明中的不饱和脂肪醇也是非挥发性的。非挥发性的是指在1.0个大气压下它们的沸点为至少约260℃，优选至少约275℃，更优选至少约300℃。适宜的脂肪醇包括不饱和的直链一元脂肪醇、饱和的支链脂肪醇、饱和的C8-C12直链脂肪醇、以及它们的混合物。不饱和直链脂肪醇通常将具有一个不饱和度。可含有低含量的二不饱和与三不饱和链烯基烯，按所述不饱和直链脂肪醇的总重量计优选小于约5％，更优选小于约2％，最优选小于约1％。不饱和直链脂肪醇具有优选为C12-C22，更优选C12-C18，最优选C16-C18长度的脂肪链。示例性的此类醇包括油醇和棕榈油醇。支链醇通常具有C12-C22，优选C14-C20，更优选C16-C18长度的脂肪链。
可用于本文的示例性支链醇包括硬脂醇、鲸蜡醇、异硬脂醇、辛基十二烷醇、和辛基癸醇。
饱和的C8-C12直链醇的实例包括辛醇、辛醇、癸醇和月桂醇。本发明的低熔点脂肪醇的用量按组合物重量计为约0.1％至约15％，更优选约0.2％至约11％，最优选约0.2％至约3％。
由于蜡质脂肪醇具有调理有益效果，因此使用它们是适宜的。在存在此类饱和脂肪醇的情况下，液体与蜡质脂肪醇的重量比率优选不大于约0.25，更优选不大于约0.15，更优选不大于约0.10。
脂肪醇在所述组合物中的总量按重量计优选为约0.5％至约15.0％，更优选约1.0％至约12.0％，并且最优选约1.5％至约11.0％。
其它成分
本文的化妆品组合物可包含其它任选适于表现该组合物在美容上或美学上更可接受或赋予其附加的使用有益效果的成分。这些常规的任选成分为本领域的技术人员所熟知。本发明的组合物可因此包含亲脂性或者亲水性辅剂，它们在化妆品或者皮肤病学是标准的，例如表面活性剂，尤其是泡沫表面活性剂、防腐剂、抗氧剂、多价螯合剂、溶剂、芳香剂、填充剂、遮蔽剂、气味吸收剂、着色材料和类脂囊泡。
有多种附加成分可被配制到本发明的化妆品组合物中。这些组分包括：去污表面活性剂，如阴离子的、非离子的、两性的和两性离子的表面活性剂；附加增稠剂和悬浮剂，例如黄原胶、瓜耳胶、淀粉和淀粉衍生物，粘度调节剂例如长链脂肪酸的甲醇酰胺、椰子单乙醇酰胺，盐例如钠，钾的氯化物和硫酸盐和结晶的悬浮剂，和珠光助剂例如乙二醇二硬脂酸酯；紫外线过滤和遮光剂，如对甲氧基肉桂酸异戊酯、亲水、疏水肉桂酸肉桂酸酯、水杨酸酯、4-氨基苯甲酸衍生物或二苯甲酮亲水的磺酸衍生物或3-苯亚甲基樟脑；抗氧化剂如生育酚；用于抗自由基的试剂；防腐剂，如，苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；聚乙烯醇；pH调节剂，如柠檬酸、甲酸、水合乙醛酸、乙酸、乳酸、丙酮酸、柠檬酸钠、琥珀酸、膦酸、氢氧化钠、碳酸钠；盐，一般来讲如乙酸钾和氯化钠；着色剂，如任何FD&C或D&C染料；香料、多价螯合剂，如乙二胺四乙酸二钠、和聚合物增塑剂，如甘油、己二酸二异丁酯、硬脂酸丁酯和丙二醇。
溶剂
本发明的组合物优选配制成含水的、醇或含水的醇组合物，所述组合物具有优选按重量计至少10％的水。因此，所述毛发处理组合物可任选地包含其它液态、水可混溶的或水溶性溶剂，如低级烷基醇，如C1-C5烷基一元醇，优选C2-C3烷基醇。可存在的醇具体地讲为具有1至4个碳原子的通常用于化妆品用途的低级一元或多元醇，如优选乙醇和异丙醇。
可用于本发明的水溶性多元醇也可是在分子中含有两个或更多个羟基的多元醇。典型的此类多远醇的实例为二羟基醇，如乙二醇、丙二醇、三丙二醇、1，2-丁二醇、1，3-丁二醇、1，4-丁二醇、四甲撑二醇、2，3-丁二醇、戊二醇、2-丁烯-1，4-二醇、己二醇、辛二醇；三元醇，如甘油、三羟甲基丙烷、1，2，6-己三醇等；四元醇，如季戊四醇；五元醇，如木糖醇等；六元醇，如山梨糖醇、甘露醇；多羟基醇聚合物，如二甘醇、二丙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、四甘醇、二甘油、聚乙二醇、三甘油、四甘油、聚甘油；二元醇烷基醚，如乙二醇单甲醚、乙二醇单***、乙二醇单丁醚、乙二醇单苯醚、乙二醇单己醚、乙二醇单-2-甲基己基醚、乙二醇异戊醚、乙二醇苄基醚、乙二醇异丙醚、乙二醇二甲醚、乙二醇二***、乙二醇二丁醚；二元醇烷基醚，如二乙二醇单甲醚、二乙二醇单***、二乙二醇单丁醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二***、二乙二醇丁基醚、二乙二醇甲***、三乙二醇单甲醚、三乙二醇单***、丙二醇单甲醚、丙二醇单***、丙二醇单丁醚、丙二醇异丙醚、二丙二醇甲醚、二丙二醇***、二丙二醇丁醚；二元醇醚酯，如乙二醇单甲醚乙酸酯、乙二醇单***乙酸酯、乙二醇单丁醚乙酸酯、乙二醇单苯醚乙酸酯、乙二醇己二酸酯、乙二醇二琥珀酸酯、二乙二醇单***乙酸酯、二乙二醇单丁醚乙酸酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单***乙酸酯、丙二醇单丙醚乙酸酯、丙二醇单苯醚乙酸酯；甘油单烷基醚，如二甲苯醇、鲨油醇、鲨肝醇；糖醇，如山梨醇、麦芽糖醇、麦芽三糖、甘露醇、蔗糖、赤藓醇、葡萄糖、果糖、淀粉糖、麦芽糖、木糖醇、淀粉糖还原醇、Glysolid、四氢糠醇、POE四氢糠醇、POP丁基醚、POPPOE丁基醚、三聚氧丙烯甘油醚、POP甘油醚、POP甘油醚磷酸、POP POE季戊四醇醚。
可存在的额外的共溶剂为美容上可接受的有机溶剂或沸点低于400℃的溶剂的混合物按重量计0.1至15％，优选按重量计1至10％的含量。尤其适宜的额外共溶剂为无支链的或支链的烃，如戊烷、己烷、异戊烷和环状烃，如环戊烷和环己烷。另外，尤其优选的水溶性溶剂为甘油、乙二醇和丙二醇，按重量计含量最多30％。
直接染料：
在直接毛发染料中，下列单独或彼此混合的化合物是优选的：羟基乙基-2-硝基-对甲苯胺、2-羟基乙基苦氨酸、4-硝基苯氨脲、三(4-氨基-3-甲基苯基)碳正离子氯化物(碱性紫罗兰2号)、1，4-二氨基-9，10-蒽二酮(分散紫罗兰1号)、1-(2-羟基乙基)氨基-2-硝基-4-[二(2-羟基乙基)氨基]苯(HC蓝2号)、4-[乙基-(2-羟基乙基)氨基]-1-[(2-羟基乙基)氨基]-2-硝基苯盐酸盐(HC蓝12号)、1-氨基-4-[二(2-羟基乙基)氨基]-2-硝基苯盐酸盐(HC红13号)、4-氨基-1-[(2-羟基乙基)氨基]-2-硝基苯(HC红3号)、4-氨基-3-硝基苯酚、4-[(2-羟基乙基)氨基]-3-硝基苯酚、1-氨基-5-氯(-4-[(2，3-二羟基丙基)氨基]-2-硝基苯(HC红10号)、5-氯-1，4-[二(2，3-二羟基丙基)氨基]-2-硝基苯(HC红11号)、2-氯-6-乙基氨基-4-硝基-酚、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、4-[(2-羟基乙基)氨基]-3-硝基-1-三氟甲基苯(HC黄13号)、8-氨基-2-溴代-5-羟基-4-亚氨基-6-{[3-(三甲基铵)-苯基]氨基}-1(4H)-萘酮氯化物(C.I.56059；碱性蓝99号)、1-[(4-氨基苯基)偶氮]-7-(三甲基铵)-2-萘酚氯化物(C.I.12250；碱性棕16号)、1-[(4-氨基-2-硝基苯基)偶氮]-7-(三甲基铵)-2-萘酚氯化物(碱性棕17号)、2-羟基-1-[(2-甲氧苯基)偶氮]-7-(三甲基铵)萘氯化物(C.I.12245；碱性红76号)、3-甲基-1-苯基-4-{[3-(三甲基铵)苯基]偶氮}吡唑-5-酮氯化物(C.I.12719；碱性黄57号)和2，6-二氨基-3-[(3-吡啶)偶氮]吡啶以及它们的盐。
在上述直接染料中下列单独或彼此混合的化合物是尤其优选的：羟基乙基-2-硝基-对甲苯胺、2-羟基乙基苦氨酸、4-硝基苯氨脲、三(4-氨基-3-甲基苯基)碳正离子氯化物(碱性紫罗兰2号)、1，4-二氨基-9，10-蒽二酮(分散紫罗兰1号)、1-(2-羟基乙基)氨基-2-硝基-4-[二(2-羟基乙基)氨基]苯(HC蓝2号)、4-[乙基-(2-羟基乙基)氨基]-1-[(2-羟基乙基)氨基]-2-硝基苯盐酸盐(HC蓝12号)、1-氨基-4-[二(2-羟基乙基)氨基]-2-硝基苯盐酸盐(HC红13号)、4-氨基-1-[(2-羟基乙基)氨基]-2-硝基苯(HC红3号)、4-氨基-3-硝基苯酚、4-[(2-羟基乙基)氨基]-3-硝基苯酚、1-氨基-5-氯(-4-[(2，3-二羟基丙基)氨基]-2-硝基苯(HC红10号)、5-氯-1，4-[二(2，3-二羟基丙基)氨基]-2-硝基苯(HC红11号)、2-氯-6-乙基氨基-4-硝基-酚、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、4-[(2-羟基乙基)氨基]-3-硝基-1-三氟甲基苯(HC黄13号)、8-氨基-2-溴代-5-羟基-4-亚氨基-6-{[3-(三甲基铵)-苯基]氨基}-1(4H)-萘酮氯化物(C.I.56059；碱性蓝99号)、1-[(4-氨基苯基)偶氮]-7-(三甲基铵)-2-萘酚氯化物(C.I.12250；碱性棕16号)、1-[(4-氨基-2-硝基苯基)偶氮]-7-(三甲基铵)-2-萘酚氯化物(碱性棕17号)、2-羟基-1-[(2-甲氧苯基)偶氮]-7-(三甲基铵)萘氯化物(C.I.12245；碱性红76号)、3-甲基-1-苯基-4-{[3-(三甲基铵)苯基]偶氮}吡唑-5-酮氯化物(C.I.12719；碱性黄57号)和2，6-二氨基-3-[(3-吡啶)偶氮]吡啶以及它们的盐。
在本发明的组合物中直接染料的总量按重量计为约0.01至15％，优选按重量计0.1至10％，最优选按重量计0.5至8％。
在一个实施方案中，本发明的组合物包含至少一种粘度修饰物质，其含量按重量计优选为0.01至20％，或按重量计0.05至10％，或尤其优选按重量计0.1至5％。
所述粘度修饰物质优选为增稠聚合物，其选自至少一种选自丙烯酸和甲基丙烯酸的第一类单体，和至少一种选自丙烯酸和乙氧基化的脂肪醇的酯的第二类单体的共聚物；交联的聚丙烯酸；至少一种选自丙烯酸和甲基丙烯酸的第一类单体，和至少一种选自丙烯酸与C10-C30-醇的酯的第二类单体的交联共聚物；至少一种选自丙烯酸和甲基丙烯酸的第一类单体，和至少一种选自衣康酸和乙氧基化的脂肪醇的酯的第二类单体的共聚物；至少一种选自丙烯酸和甲基丙烯酸的第一类单体，和至少一种选自衣康酸和乙氧基化的C10-C30-醇的酯的第二类单体和选自C1-C4-丙烯酸氨基烷基酯的第三类单体的共聚物；两种或更多种选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸酯类和异丁烯酸酯类单体的共聚物；乙烯基吡咯烷酮和丙烯酰二甲基牛磺酸铵的共聚物；丙烯酰二甲基牛磺酸铵和选自甲基丙烯酸和乙氧基化的脂肪醇的酯的单体的共聚物；羟乙基纤维素；羟丙基纤维素；羟丙基瓜耳胶；聚丙烯酸甘油酯；聚甲基丙烯酸甘油酯；至少一种C2-、C3-或C4-亚烷基和苯乙烯的共聚物；聚氨酯；羟丙基淀粉磷酸盐；聚丙烯酰胺；马来酸酐和与癸二烯交联的甲基乙烯基醚的共聚物；长豆角籽粉；瓜耳胶；黄原胶；脱氢黄原胶；角叉菜胶；刺梧桐树胶；水解的玉米淀粉；聚环氧乙烷、脂肪醇和饱和的亚甲基二苯基二异氰酸酯的共聚物(如PEG-150/硬脂醇/SMDI共聚物)。
表面活性剂：
在一个实施方案中，本发明的组合物包含按重量计0.01至50％，尤其优选按重量计0.05至20％，尤其优选按重量计0.1至15％的至少一种乳化剂或表面活性剂。所述表面活性剂可为具有HLB＞8的非离子，可为阴离子的或两性离子的。
非离子表面活性剂
任选使用非离子表面活性剂为优选具有大于12HLB(亲水-亲脂平衡)的那些。任选存在于本组合物的HLB＞12的非离子表面活性剂可以是例如乙氧基化的或乙氧基化/丙氧基化的脂肪醇，其具有包含12至22个碳原子的脂肪链，乙氧基化的甾醇，例如十八烷醇或者十二烷醇(EO-7)；PEG-16大豆甾醇或者PEG-10大豆甾醇，聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段聚合物(泊洛沙姆)和它们的混合物。乙氧基化的甾醇和泊咯沙姆是优选的。
适宜的非离子表面活性剂为例如
-乙氧基化的脂肪醇、脂肪酸、脂肪酸甘油酯或烷基酚，具体地讲，2至30摩尔的环氧乙烷和/或1至5摩尔的环氧丙烷与C8-C22脂肪醇、C12-C22脂肪酸或在烷基上具有8至15个碳原子的烷基酚的加成产物。
-C12-C22脂肪酸单酯-和二酯、1至30摩尔的环氧乙烷与甘油的加成产物，
-5至60摩尔的环氧乙烷与蓖麻油或氢化蓖麻油的加成产物，
-脂肪酸糖酯，具体地讲蔗糖和一个或两个C8-C22脂肪酸的酯，INCI：蔗糖椰油酸酯、蔗糖二月桂酸酯、蔗糖二硬脂酸酯、蔗糖月桂酸酯、蔗糖肉豆蔻酸酯、蔗糖油酸酯、蔗糖棕榈酸酯、蔗糖蓖麻油酸酯、蔗糖硬脂酸酯，
-脱水山梨糖醇和一个、两个或三个C8-C22脂肪酸且乙氧基化度为4至20的酯，
-聚甘油基脂肪酸酯，具体地讲一个、两个或更多个C8-C22脂肪酸和具有优选2至20个甘油基单元的聚甘油的酯，
-烷基葡糖苷、烷基低聚葡糖苷和具有C8-C22烷基的烷基多葡糖苷，如癸基葡糖苷或月桂基葡糖苷。
非离子表面活性剂在乳液和化妆品组合物中的量按重量计优选在约0.1％至约50％的范围内，更优选按所述乳液的总重量计为约0.1％至10％。
阴离子表面活性剂
适宜的阴离子表面活性剂为例如羧酸盐和羧酸酯、烷基醚硫酸盐和烷基硫酸盐、脂肪醇醚硫酸盐、磺酸及其盐(如磺基琥珀酸盐或脂肪酸羟乙基磺酸盐)、磷酸酯以及它们的盐、酰基氨基酸以及它们的盐。这些阴离子表面活性剂的详细描述可见于公布“FIEDLER-Lexikon der Hilfsstoffe[Lexikon of auxiliaries]”，第1卷，第5版(2002)，第97至102页中，以此作为明确地参考。优选的表面活性剂为磷酸单酯-、二酯-和/或三酯，其为2至30摩尔的环氧乙烷在C8-C22脂肪醇上的加成产物。
两性表面活性剂
适宜的两性表面活性剂为例如脂族季铵、鏻和锍化合物的衍生物，其具有式
Figure BPA00001197313900282
其中R1为直链或支链的具有8至18个碳原子和0至约10个环氧乙烷单元和0至1个甘油单元的烷基、烯基或羟烷基；Y为含N-、P-或S的基团；R2为具有1至3个碳原子的烷基或一羟基烷基；如果Y为硫原子，X为1，并且如果Y为氮或磷原子，X为2；R3为具有1至4个碳原子的亚烷基或羟基亚烷基，并且Z(-)为羧酸根、硫酸根、膦酸酯或磷酸根基团。
其它两性表面活性剂如甜菜碱也是适宜的。甜菜碱的实例包括C8-C18烷基甜菜碱，如椰油二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基α羧乙基甜菜碱、鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱、油基二甲基γ羧丙基甜菜碱和月桂基双(2-羟丙基)α羧乙基甜菜碱；C8-C18-磺基甜菜碱，如椰油二甲基磺丙基甜菜碱、硬脂基二甲基磺丙基甜菜碱、月桂基二甲基磺乙基甜菜碱、月桂基双(2-羟基乙基)磺丙基甜菜碱；咪唑的羧基衍生物、C8-C18烷基二甲基乙酸铵、C8-C18烷基二甲基羧甲基铵盐和C8-C18-脂肪酸烷基氨基甜菜碱，例如，椰子脂肪酸氨丙基甜菜碱和N-椰子脂肪酸酰胺乙基-N-[2-(羧甲氧基)乙基]甘油(CTFA名称：椰油基两性羧基甘氨酸盐。
颜料
在一个优选的实施方案中，本发明的组合物包含至少一种颜料。这些可为向产品物质或向毛发赋予颜色效果的有色颜料，或可为向产品物质或向毛发赋予光泽效果的光泽效应颜料。在毛发上的着色或光泽效果优选地为临时性的，即，它们可保持至下一次洗发，并且可通过用通常的洗发剂洗涤毛发来除去。存在于产品物质中的颜料为不溶解的形式，并可按重量计以0.01至25％，尤其优选按重量计5至15％的量存在。优选的粒度为1至200μm，具体地讲为3至150μm，尤其优选为10至100μm。所述颜料为实际上不溶解于施用介质中的着色剂，并可为无机的或有机的。无机-有机混合颜料也是可能的。优选的是无机颜料。无机颜料的优点在于它们对光、天气和温度具有卓越的抵抗力。无机颜料可为天然源，例如由白垩、赭土、棕土、绿土、烧赭石或石墨生产出的。所述颜料还可为白色颜料，如二氧化钛或氧化锌；黑色颜料，如氧化铁黑；有色颜料如群青颜料或氧化铁红；光泽颜料，金属效应颜料；珠光颜料和荧光或磷光颜料，其中优选至少一种颜料为有色的非白色颜料。金属氧化物、氢氧化物和氧化物水合物、混合相位颜料、含硫的硅酸盐、金属硫化物、金属氰根络合物、金属硫酸盐、金属铬酸盐和金属钼酸盐，以及金属自身(青铜颜料)是适合的。尤其适宜的为二氧化钛(CI 77891)、黑色氧化铁(CI 77499)、黄色氧化铁(CI 77492)、红棕色氧化铁(CI 77491)、锰紫(CI 77742)、群青颜料(磺基硅酸铝钠，CI 77007，颜料蓝29)，水合氧化铬(CI 77289)、普鲁士蓝(亚铁氰化铁，CI 77510)、胭脂红(胭脂虫)。
特别优选基于云母的珠光剂和有色颜料，其被金属氧化物或金属氧氯化物，如二氧化钛或氯氧化铋，并还任选颜色赋予物质，如氧化铁、普鲁士蓝、群青颜料、胭脂红等涂覆，并且其中所述颜色可通过改变涂层厚度而确定。例如，此类颜料可以商品名和由德国Merck出售。
有机颜料为例如天然颜料，乌贼墨黑、藤黄、骨炭、卡塞尔棕、靛蓝、叶绿素和其它植物颜料。合成有机颜料为例如偶氮颜料、蒽醌类、靛青类、二嗪、喹吖啶酮、酞菁、异吲哚啉酮、二萘嵌苯和紫环酮、金属配合物、碱性蓝和二酮基吡咯并吡咯颜料。
固体颗粒
在另一个实施方案中，本发明的组合物包含按重量计0.01至10％，尤其优选按重量计0.05至5％的至少一种颗粒物质。适宜的物质为例如在室温(25℃)下为固体的并且为颗粒形式的物质。例如，二氧化硅、硅酸盐、矾土、粘土、云母、不溶解的盐，具体地讲不溶解的无机金属盐、金属氧化物，如二氧化钛、矿物质和不溶解的聚合物颗粒是适宜的。
存在于组合物中的颗粒为不溶解的，优选稳定分散的形式，并且在施用到毛发上且溶剂挥发后以固体形式沉积在毛发上。通过向组合物提供足够大以能够抑制固体颗粒下沉的屈服点可获得稳定的分散体。使用适宜含量的适宜凝胶形式可确立合适的屈服点。
优选颗粒物质为二氧化硅(硅胶、二氧化硅)和金属盐，具体地讲为无机金属盐，其中二氧化硅为尤其优选的。金属盐为例如碱金属或碱土金属卤化物，如氯化钠或氯化钾；碱金属或碱土金属硫酸盐，如硫酸钠或硫酸镁。所述添加剂以通常用于该目的的量使用；例如，润湿剂和乳化剂按重量计总浓度为0.2％至30％，醇按重量计总量为0.1％至70％，遮光剂、香料油和染料按重量计各自的量为0.01％至1％，缓冲物质按重量计总量为0.1％至10％，并且糖、增溶剂、稳定剂，同时增稠剂和增溶剂按重量计可以0.1至20％的总量被包含在该组合物中。表面活性剂优选被包含的量按所述组合物的重量计为约0.1％至约5％，更优选为约0.1％至约1.5％，最优选为约0.1％至约0.8％。
在另一个优选实施方案中，本发明的组合物包含一种美容上可接受的非水性的挥发性溶剂。如本文所用，术语“挥发性的”是指在一个大气压下沸点为260℃或更低，优选250℃，更优选230℃或更低，最优选225℃或更低的液体。一般来讲，挥发性溶剂的沸点将至少约50℃，优选至少约100℃。
美容上可接受的挥发性溶剂优选为2至6个碳原子一元醇的二元醇醚，更优选2至6个碳原子一元醇的，更选优3至5个碳原子一元醇的乙二醇或丙二醇醚，最优选其为乙二醇单丁基醚。
所述挥发性溶剂优选按毛发处理组合物的总重量计以0.1至98％的量存在，更优选以1至60％的量存在，并且最优选以2至10％的量存在。
紫外线吸收剂
在一个实施方案中，本发明的组合物包含光保护的物质，所述光保护的物质的量按重量计优选为0.01至10％，或按重量计0.1至5％，尤其优选按重量计0.2至2％。所述光保护的物质包括具体地讲在EP 1084696中限定的所有光保护的物质。优选的是4-甲氧基肉桂酸-2-乙基己酯、甲氧基肉桂酸甲酯、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸和多乙氧基化对-氨基苯甲酸盐。
防腐剂
在一个实施方案中，本发明的组合物包含按重量计0.01至5％，尤其优选按重量计0.05至1％的至少一种防腐剂。适宜的防腐剂是具有“防腐”功能的“International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook”第9版中的物质，如苯氧基乙醇、对羟基苯甲酸苄酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸异丁酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、丁基氨基甲酸碘代丙炔酯、甲基二溴戊二腈和DMDM乙内酰脲。
粘度
本发明的毛发定型组合物优选在25℃具有约0.1mPa.s至约1,000,000mPa.s，优选约1mPa.s至约80,000mPa.s，更优选约5mPa.s至约3,500mPa.s的粘度。如果没有另外限定，粘度通过带有冷却/加热器皿和传感器体系的HAAKE Rotation Viscometer VT 550，根据DIN 53019(MV-DIN，SV-DIN)测量，剪切速率为12.9s-1。
pH值
通过改变pH值，任选额外地施加热，可获得普遍适用于各种毛发结构的组合物。
所述毛发处理组合物优选具有2.0至12.0，更优选3.0至9.0，并且最优选4.5至7.5的pH值。作为碱化剂或用于调节pH值的试剂，氨或苛性钠是尤其适宜的，但是也可考虑有机和无机碱的水溶性、生理学可忍受的盐，如碳酸氢铵、氨、单乙醇胺、碳酸铵。还适宜的碱化剂可选自由下列组成的组：2-氨基-2-甲基-1-丙醇、2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇、2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇、三(羟甲基)氨基甲烷、2-氨基-1-丁醇、三(2-羟丙基)胺、2，2-亚氨基双乙醇、赖氨酸、胍(碳酸胍)、四氢-1，4-噁嗪、2-氨基-5-胍-戊酸、2-氨基乙磺酸、二乙醇胺、三乙醇胺、N-甲基乙醇胺、异丙醇胺、二异丙醇胺、三异丙醇胺、葡糖胺、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂和氧化镁。
为了建立酸性pH值，具体地讲可使用盐酸、磷酸、乙酸、甲酸、硫酸、盐酸或柠檬酸。还可用缓冲剂来调节酸性pH，诸如磷酸盐缓冲剂、TRIS缓冲剂或柠檬酸缓冲剂。所述缓冲剂可单独使用，或与酸组合使用。
包装
所述组合物可在单组分或双组分或三组分包装中出售。
在另一个实施方案中，本发明的组合物为凝胶的形式、粘稠的洗剂形式或喷雾凝胶的形式，所述喷雾凝胶用机械装置喷雾并包含至少一种上述增稠聚合物，所述增稠聚合物的含量按重量计优选为0.05至10％，尤其优选按重量计0.1至2％，并具有至少250mPa.s的粘度(使用Bohlin流变仪CS测量，测量主体C25为25℃并且剪切速率为50s-1)。在25℃下，所述凝胶的粘度优选500至50,000mPa.s，尤其优选1,000至15,000mPa.s。
在另一个实施方案中，本发明的组合物为O/W乳液、W/O乳液或微乳液的形式，并包含至少一种上述乳化在水中的油或蜡，和至少一种上述表面活性剂。
在另一个实施方案中，本发明的组合物为喷雾产品形式，与机械泵式喷雾器装置组合或与至少一种选自丙烷、丁烷、二甲基醚和氟化烃的推进剂组合。如果所述组合物为气溶胶喷雾器，其另外包含按重量计优选15至85％，尤其优选按重量计25至75％的推进剂并被瓶装在加压容器中。适宜的推进剂为例如低级烷烃，例如正-丁烷、异丁烷和丙烷，或它们的混合物和二甲基醚或氟化烃，如F152a(1，1-二氟乙烷)或F134(四氟乙烷)，并且同样在考虑中的气压下为气体形式的推进剂，例如N2、N2O和CO2，以及上述推进剂的混合物。
如果本发明的组合物被配制成非气溶胶发胶，则其在适宜的机械操作的喷雾装置的帮助下从容器中喷雾出来。机械喷雾设备被理解成是指使得组合物的喷雾无需使用推进剂的那些装置。可使用适宜的机械喷雾装置，例如喷雾泵或具有喷雾阀，其中在压力下瓶装有根据本发明的化妆品组合物的弹性容器，其中弹性容器膨胀，由于弹性容器在打开喷雾阀时收缩，从其中所述组合物被连续分配。
在另一个实施方案中，本发明的组合物为与用于泡沫装置组合的可起泡的产品形式(摩丝)，所述泡沫装置包含至少一种通常已知用于该目的的赋予泡沫的物质，如至少一种形成泡沫的表面活性剂或至少一种形成泡沫的聚合物。用于起泡的装置被理解为是指使用或不用推进剂就能够使液体起泡的那些装置。可使用的合适机械起泡装置为例如标准商业泵式发泡器或气溶胶起泡头。该产品与机械泵泡沫装置(泡沫泵)组合或与至少一种推进剂(气溶胶泡沫)以按重量计优选1至20％的量，具体地讲按重量计2至10％的量组合。例如，推进剂选自丙烷、丁烷、二甲基醚和氟化烃。所述组合物在施用之前直接泡沫化并作为泡沫结合到毛发中，然后可被冲洗掉或保留在毛发上无需冲洗。
所述可起泡的产品包括活性成分或添加剂，优选的是选自脱乙酰壳多糖、脱乙酰壳多糖盐、脱乙酰壳多糖衍生物、阳离子纤维素化合物、乙烯基吡咯烷酮。乙烯基己内酰胺和碱性丙烯酰胺单体的共聚物的聚合物，或这些聚合物的混合物、适宜的脱乙酰壳多糖盐、脱乙酰壳多糖衍生物、阳离子纤维素衍生物为例如上述的那些。优选的阳离子纤维素化合物为羟乙基纤维素和二烯丙基二甲基氯化铵的共聚物(聚季铵盐-4)和羟乙基纤维素与被三烷基铵基团取代的环氧乙烷的反应产物(聚季铵盐-10)。优选的脱乙酰壳多糖盐为与甲酸、乳酸和吡咯烷酮羧酸的盐。优选的乙烯基吡咯烷酮、乙烯基己内酰胺和碱性丙烯酰胺单体的共聚物为其中所述丙烯酰胺单体为二甲基氨丙基丙烯酰胺的那些。还优选的是包含羟乙基纤维素和二烯丙基二甲基氯化铵的共聚物(聚季铵盐-4)和乙烯基吡咯烷酮、乙烯基己内酰胺以及二甲基氨丙基丙烯酰胺的共聚物的可起泡的产品，和包含羟乙基纤维素和二烯丙基二甲基氯化铵的共聚物(聚季铵盐-4)和乙烯基吡咯烷酮、乙烯基己内酰胺以及二甲基氨丙基丙烯酰胺和至少一种脱乙酰壳多糖盐的共聚物的可起泡的产品。
在另一个实施方案中，本发明的组合物为发蜡的形式，即，其具有蜡样的稠度并包含至少一种上述的蜡，优选按重量计含量为0.5至30％，并且任选还是水不溶性的物质。蜡样的稠度优选其特征在于针入度数值(测量单元0.1mm、测试重量100g、测试时间5秒，测试温度25℃；根据DIN 51579)大于或等于10，尤其优选大于或等于20，并且产品的固化点优选大于或等于30℃，并且小于或等于70℃，尤其优选在40至55℃范围内。适宜的蜡和水不溶性的物质具体地讲为具有低于7HLB值的乳化剂、硅油、硅氧烷蜡、蜡(如蜡醇、蜡酸、蜡酯，以及具体地讲天然蜡，诸如蜂蜡、卡洛巴蜡等)、脂肪醇、脂肪酸、脂肪酸酯或亲水性蜡，例如具有800至20,000g/mol，优选2,000至10,000g/mol分子量的高分子量聚乙二醇。
如果根据本发明的毛发处理组合物为毛发洗剂的形式，则其具有基本上不粘稠或低粘度、易流动的溶液、分散体或乳液的形式，具有按重量计含量至少10％，优选按重量计20至95％的化妆品相容的醇。可使用的醇具体地讲为具有1至4个碳原子的通常用于化妆品用途的低级醇，如乙醇和异丙醇。
如果本发明的毛发处理组合物为毛发霜膏的形式，则其优选为乳液的形式，并包含附加的按重量计0.1至10％含量的提供粘度的成分，或通过在适宜乳化剂、脂肪酸、脂肪醇、蜡等的辅助下形成胶束，以常规的方式逐步增大所需粘度和霜膏稠度。
在本发明的另一方面，提供了用于减少干燥湿发时间的方法，例如在淋浴、用洗发剂洗发、沐浴、游泳等之后干燥湿发的方法，或缩短含水的毛发处理组合物的干燥的时间，包括向干燥或润湿的毛发施用上文详述的包含聚二甲基硅氧烷(P)的毛发处理组合物并随后干燥毛发。
在本发明的一个优选实施方案中，提供了缩短含水的毛发处组合物在人的头部上的干燥时间并同时保护在毛发上的毛发染料不被冲洗掉的方法，所述方法包括以下步骤：
(a)向人的头部要被染色的毛发上施用毛发染色组合物，
(b)将毛发染色组合物保留在毛发上一段染色毛发所需的时间，
(c)任选地用水或含水的酸性组合物冲洗所述毛发，
(d)任选地用毛巾擦拭和/或干燥所述毛发，
(e)向所述毛发施用上文详述的聚二甲基硅氧烷(P)和质子化试剂或上文详述的包含聚二甲基硅氧烷(P)和质子化试剂的毛发处理组合物并且
(f)随后干燥所述毛发。
在本发明的另一个优选实施方案中，提供了用于染色人的头毛并同时减少干燥所述毛发的时间并保护毛发上的毛发染料不被冲洗掉的方法，所述方法包括以下步骤：
(a)向要染色的毛发上施用毛发染色组合物，
(b)将毛发染色组合物保留在毛发上一段染色毛发所需的时间，
(c)任选地用水或含水的酸性组合物冲洗所述毛发，
(d)任选地用毛巾擦拭和/或干燥所述毛发，
(e)向所述毛发施用上文详述的聚二甲基硅氧烷(P)和质子化试剂或上文详述的包含聚二甲基硅氧烷(P)和所述质子化试剂的毛发处理组合物并且
(f)随后干燥所述毛发。
在所述干燥步骤之前或期间，所述毛发可被机械地加工以有助于从毛发中移除水。此类加工包括刷理、梳理、用毛巾擦拭等。在用毛巾擦拭的情况下，可看到机械作用通常与吸收存在于毛发上的水结合。在吹干毛发的情况下，可观察到从电吹风吹出的热空气的作用力还将从所述毛发上移除水。出人意外地，尽管有施加到毛发上附加的水，但干燥毛发的时间减少了。
在本发明的另一个优选实施方案中，提供了用于增强发型对于湿度、水和洗发的耐久性并同时减少干燥所述毛发的时间的方法，所述方法包括以下步骤：
(a)定型所述毛发，
(b)任选用水或含水的酸性组合物冲洗所述毛发，
(c)任选地用毛巾擦拭和/或干燥所述毛发，
(d)向所述毛发施用上文详述的聚二甲基硅氧烷(P)和质子化试剂或上文详述的包含聚二甲基硅氧烷(P)和质子化试剂的毛发处理组合物，和
(e)随后干燥所述毛发。
在另一个优选的实施方案中，提供了用于增强发型对于湿度、水和洗发的耐久性并同时减少干燥所述毛发的时间的方法，所述方法包括以下步骤：
(a)洗涤所述毛发，
(b)任选地用毛巾擦拭和/或干燥所述毛发，
(c)向毛发施用上文详述的聚二甲基硅氧烷(P)和质子化试剂或上文详述的包含聚二甲基硅氧烷(P)和质子化试剂的毛发处理组合物，和
(d)随后干燥并同时定型所述毛发。
下文的实施例用来更详细地说明本发明的主题。除非另行指出，在给个实施例中给出的聚合物的含量指的是固体的含量。
实施例
实施例中使用的物质：
使用的氨基官能的有机聚硅氧烷：
胺油1：
胺油1在25℃下具有约1000mm2/s的粘度，官能基为-CH2)3NH(CH2)2NH2，并且具有0.6meq/g有机聚硅氧烷的胺值。此外，所述有机聚硅氧烷包含约0.75摩尔％的反应OMe/OH基作为端基。
胺油2：
胺油2在25℃下具有约1000mm2/s的粘度，官能基为-CH2)3NH(CH2)2NH2，并且具有0.6meq/g有机聚硅氧烷的胺值。在该实施例中所述端基为Me3SiO基。
胺油3：
胺油3在25℃下具有约230mm2/s的粘度，官能基为-CH2)3NH(CH2)2NH2，并且具有2.6meq/g有机聚硅氧烷的胺值。所述端基也为Me3SiO基。
乳液
乳液A
在室温下，在搅拌的同时，将16.g胺油1中加入到6g水、6g乙二醇单丁基醚和0.17g乙酸中，并且然后同样掺入剩余的水至总重量100g。获得了牛奶状的不透明乳液。所述乳液在室温下作为最后的成分被加入到下列实施例的活性溶液/分散体中。
乳液B
在室温下，在搅拌的同时，将16.g的11.1g胺油2和4.9gMQ树脂的混合物加入到6g水、6g乙二醇单丁基醚和0.17g乙酸中，然后同样掺入剩余的水至总重量100g。获得了牛奶状的不透明乳液。所述乳液在室温下作为最后的成分被加入到下列实施例的活性溶液/分散体中。
乳液C
在室温下，在搅拌的同时，将16.g的11.1g胺油3和4.9gMQ树脂的混合物加入到6g水和0.17g乙酸中，并且然后同样掺入剩余的水至总重量100g。获得了牛奶状的不透明乳液。所述乳液在室温下作为最后的成分被加入到下列实施例的活性溶液/分散体中。
实施例中使用的商品名
Figure BPA00001197313900371
3270：  季铵-80，50％于丙二醇中
Figure BPA00001197313900372
48：    PEG-150/硬脂醇/SMDI共聚物，19％于水中(Rohm and Haas)
AMP 95％   氨基甲基丙醇，95％水溶液
Figure BPA00001197313900381
辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚物
Figure BPA00001197313900382
丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物
AVC
Figure BPA00001197313900383
异丁烯/乙基顺丁烯二酰亚胺/羟乙基顺丁烯二酰
FX-64：    亚胺共聚物，40％离子强度于水/乙醇(ISP)
Figure BPA00001197313900384
SF             VP/乙烯基己内酰胺/DMAPA丙烯酸酯共聚物，40：40％于乙醇中(ISP)
Figure BPA00001197313900385
S              乙烯基己内酰胺/VP/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物
卡波姆  丙烯酸均聚物
(丙烯酸聚合物)
Figure BPA00001197313900386
L200：         羟乙基纤维素和二烯丙基二甲基氯化铵的共聚物；聚季铵盐-4
GENAMIN    CTFA：十六烷基三甲基氯化铵：鲸蜡基三甲基
CTAC 50    氯化铵
共聚物845：VP/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物，20％于水(ISP)
LS4            月桂醇四氧乙烯基醚
碘丙炔醇丁基氨甲酸酯，10％离子强度，于丁
LMB：        二醇
Figure BPA00001197313900392
苯氧基乙醇和碘丙炔醇丁基氨甲酸酯
LMP：
Diaformer    丙烯酸酯/丙烯酸月桂酯/丙烯酸硬脂酯/乙胺氧
Z-711：      化物甲基丙烯酸盐共聚物，40％(Clariant)
Dow  Corning 高分子量聚二甲基硅氧烷醇，13％于环状聚甲
1401：       基硅氧烷
Figure BPA00001197313900393
L：              INCI：PEG-1-PEG-9月桂二醇醚
Figure BPA00001197313900394
聚苯乙烯磺酸钠
Figure BPA00001197313900395
CTFA：聚季铵盐-11
755N
Jaguar       CTFA：瓜耳羟丙基三甲基氯化铵
C-17/162
月桂基聚氧乙 月桂醇四氧乙烯基醚
烯醚-4
Figure BPA00001197313900396
Clear：          乙烯基吡咯烷酮、异丁烯酰胺和乙烯基咪唑的三元共聚物(BASF)
VA               乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物
64
Figure BPA00001197313900401
K 90                  乙烯基吡咯烷酮
粉末
Figure BPA00001197313900402
100P                  丙烯酸叔丁酯/丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸共聚物
Figure BPA00001197313900403
G：                   羟乙基纤维素
Figure BPA00001197313900404
丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物
Figure BPA00001197313900405
丙烯酸酯/十六烷基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共
3001：            聚物30％离子强度，于水(National Starch)
表面活性剂        乙氧基化的二甲基聚硅氧烷；INCI：PEG-12聚
193：             二甲基硅氧烷(Dow Corning)
Figure BPA00001197313900406
W                     丙烯酸酯/棕榈油醇聚醚-25冰熊瑞昌共聚物
2000：            (31％于水)
Tego Betain L     CTFA：椰油酰胺丙基甜菜碱
5045
实施例1：液态凝胶
Figure BPA00001197313900407
Figure BPA00001197313900411
实施例2：液态凝胶
实施例3：液态凝胶
Figure BPA00001197313900421
实施例4：喷雾凝胶
Figure BPA00001197313900422
将所述组合物包装在带有泵式喷雾器装置的包装中
实施例5：快干凝胶
Figure BPA00001197313900423
实施例6：快干凝胶喷雾器
Figure BPA00001197313900431
将所述组合物包装在带有泵式喷雾器装置的包装中
实施例7：电吹风吹干凝胶
Figure BPA00001197313900432
实施例8：快干凝胶
Figure BPA00001197313900433
Figure BPA00001197313900441
实施例9：凝胶-强保持性
Figure BPA00001197313900442
实施例10：凝胶-强保持性
Figure BPA00001197313900443
实施例11：凝胶-标准保持性
Figure BPA00001197313900452
实施例12：泵-定型泡沫
Figure BPA00001197313900461
将所述组合物包装到带有机械操作泵起泡装置的包装中。
实施例13：泵-定型泡沫
将所述组合物包装到带有机械操作泵起泡装置的包装中。
实施例14：泵-定型泡沫
Figure BPA00001197313900471
将所述组合物包装到带有机械操作泵起泡装置的包装中。
实施例15：泵-定型泡沫
Figure BPA00001197313900472
将所述组合物包装到带有机械操作泵起泡装置的包装中。
实施例16：泵-定型泡沫
Figure BPA00001197313900473
Figure BPA00001197313900481
将所述组合物包装到带有机械操作泵起泡装置的包装中。
实施例17：泵-定型泡沫
Figure BPA00001197313900482
将所述组合物包装到带有机械操作泵起泡装置的包装中。
实施例18：泵-定型泡沫
Figure BPA00001197313900483
Figure BPA00001197313900491
将所述组合物包装到带有机械操作泵起泡装置的包装中。
实施例19：气溶胶-固定泡沫-标准保持性
Figure BPA00001197313900492
将所述组合物瓶装到带有起泡头的气溶胶罐中。
实施例20：气溶胶-固定泡沫-标准保持性
Figure BPA00001197313900493
Figure BPA00001197313900501
将所述组合物瓶装到带有起泡头的气溶胶罐中。
实施例21：气溶胶-固定泡沫-超强保持性
Figure BPA00001197313900502
将所述组合物瓶装到带有起泡头的气溶胶罐中。
实施例22：气溶胶-固定泡沫-超强保持性
Figure BPA00001197313900503
Figure BPA00001197313900511
将所述组合物瓶装到带有起泡头的气溶胶罐中。
实施例23：固定喷雾
Figure BPA00001197313900512
将所述组合物瓶装在带有泵式喷雾器装置的包装中
实施例24：固定喷雾
Figure BPA00001197313900513
Figure BPA00001197313900521
将所述组合物瓶装在带有泵式喷雾器装置的包装中
实施例25：固定喷雾
将所述组合物瓶装在带有泵式喷雾器装置的包装中。
实施例26：非气溶胶电吹风吹干洗剂
实施例27：非气溶胶电吹风吹干洗剂
实施例28：非气溶胶电吹风吹干洗剂
Figure BPA00001197313900532
将活性成分溶液以与DME45∶55的比率作为推进剂瓶装到气溶胶罐中。
实施例29：VOC 80泵式喷雾器-强保持性
Figure BPA00001197313900533
Figure BPA00001197313900541
将所述组合物瓶装在带有泵式喷雾器装置的包装中。
实施例30：气溶胶-发胶
Figure BPA00001197313900542
将活性成分溶液以与DME45∶55的比率作为推进剂瓶装到气溶胶罐中。
实施例31：气溶胶-发胶
Figure BPA00001197313900551
将活性成分溶液以与DME45∶55的比率作为推进剂瓶装到气溶胶罐中。
实施例32：气溶胶-发胶
Figure BPA00001197313900552
将活性成分溶液以与DME45∶55的比率作为推进剂瓶装到气溶胶罐中。
实施例33：丰盈气溶胶泡沫
Figure BPA00001197313900553
Figure BPA00001197313900561
将所述组合物瓶装到带有起泡头的气溶胶罐中。通过在毛发上施用所述产品，赋予发型持久丰盈度。
实施例34：丰盈气溶胶泡沫
Figure BPA00001197313900562
将所述组合物瓶装到带有起泡头的气溶胶罐中。通过在毛发上施用所述产品，赋予发型持久丰盈度。
实施例35：丰盈气溶胶泡沫
Figure BPA00001197313900563
Figure BPA00001197313900571
将所述组合物与4.8巴的丙烷/丁烷瓶装到活性成分溶液∶推进剂气体＝94∶6的比率的带有起泡头的气溶胶罐中。通过在毛发上施用所述产品，赋予发型持久丰盈度。
实施例36：洗去型调理剂
Figure BPA00001197313900572
实施例37：免洗型调理剂
  乳液B   1.00g
  2-羟基-3-(三甲氨基)丙基氯化物瓜耳胶   0.50g
  苯甲酸钠   0.50g
  水合乙醛酸   0.10g
  肌酸   0.20g
  二十二烷基三甲基氯化铵   0.80g
  鲸蜡硬脂醇   0.60g
  硬脂酸聚乙二醇(20EO)   0.10g
  水解蚕丝   0.10g
  香料油   0.20g
  水   加至100.00g
实施例38：免洗型调理剂
Figure BPA00001197313900581
实施例39：头发分叉流体
Figure BPA00001197313900582
Figure BPA00001197313900591
实施例40：定型洗剂
  Luviskol VA64   1.00g
  乳液C   20.00g
  Eumulgin L   0.20g
  香料   0.15g
  苯氧基乙醇   0.20g
  PHB-甲基酯   0.12g
  乙二胺四乙酸二钠   0.10g
  水   加至100.00g
实施例41：定型凝胶
  PVP(LUVISKOL K 90PULVER)   2.00g
  NATROSOL 250HHR   0.50g
  乳液C   20.00g
  Eumulgin L   0.20g
  香料   0.15g
  UVINUL P 25   0.10g
  苯氧基乙醇   0.20g
  PHB-甲基酯   0.12g
  乙二胺四乙酸二钠   0.10g
  水   加至100.00g
实施例42：气溶胶定型摩丝
  聚季铵盐-11(Gafquat 755N)   15.00g
  乳液C   5.00g
  月桂基聚氧乙烯醚-4   0.40g
  香料   0.15g
  苯氧基乙醇   0.20g
  PHB-甲基酯   0.12g
  乙二胺四乙酸二钠   0.10g
  丙烷/丁烷   6.00g
  水   加至100.00g
实施例43：气溶胶发胶
  LUVISKOL VA 37E   8.00g
  乙醇   50.00g
  表面活性剂193   0.40g
  香料   0.15g
  乳液C   5.00g
  丙烷/丁烷   30.00g
  水   加至100.00g
实施例44：喷雾凝胶
  Luviskol VA64   3.00g
  NATROSOL 250HHR   0.30g
  乳液C   20.00g
  Eumulgin L   0.20g
  香料   0.15g
  苯氧基乙醇   0.20g
  PHB-甲基酯   0.12g
  乙二胺四乙酸二钠   0.10g
  水   加至100.00g
实施例45：免洗型调理剂
  JAGUAR C-17   0.30g
  NATROSOL 250HHR   0.30g
  乳液C   20.00g
  Eumulgin L   0.20g
  香料   0.15g
  苯氧基乙醇   0.20g
  PHB-甲基酯   0.12g
  乙二胺四乙酸二钠   0.10g
  水   加至100.00g
实施例46：洗发剂
  JAGUAR C-162   0.20g
  月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(LES 28％)   40.00g
  椰油酰胺丙基甜菜碱(TEGO BETAIN L 5045)   5.00g
  DOW CORNING 200FLUID/350CS   2.00g
  香料   0.15g
  乳液C   6.00g
  水   加至100.00g
实施例47：洗去型调理剂
 十六/十八醇   4.50g
 十六烷基三甲基氯化铵(GENAMIN CTAC 50)   1.30g
 柠檬酸   0.30g
 香料   0.15g
 乳液C   6.00g
 水   加至100.00g
本文所公开的尺寸和数值不应理解为严格地受限于所引用的准确值。相反，除非另外指明，每个这样的量纲是指所引用的数值和围绕该数值的功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
本文引用的每个文件，包括任何交叉引用或相关的专利或专利申请，藉此以引用的方式全文并入本文，除非有明确的排除或换句话讲限制。任何文献的引用并非对针对任何本文公开的或受权利要求书保护的发明或单独或与任何其它参考或多个参考、教导、建议的组合或公开任何此类发明的现有技术的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与引入以供参考的文件中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。
虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不背离本发明实质和范围的情况下可以做出多个其他改变和变型。因此，权利要求书意欲包括在本发明范围内的所有这样的改变和变型。

Claims (26)

1.一种毛发处理组合物，所述毛发处理组合物包含下列物质的组合：
(A)聚二甲基硅氧烷(P)，所述聚二甲基硅氧烷具有氨基烷基基团和至少0.1meq/g聚二甲基硅氧烷(P)的胺值，并且包含式I的单元
R1 aR2 bSiO(4-a-b)/2  (I)，
其中
R1任选被卤素取代的具有1-40个碳原子的烷基，或为-OR或-OH基团，
R任选被卤素取代的具有1-40个碳原子的烷基，
R2为式II的氨基烷基
-R3-NR4R5  (II)，
R3为具有1-40个碳原子的二价烃基，
R4为具有1-40个碳原子的一价烃基或为H，
R5为式III的基团
-(R6-NR4)xR4  (III)，
R6为式IV的二价基团
-(CR4R4-)y  (IV)，
x为0或1-40的值，
y为1或2，
a为0、1、2或3，
b为0、1、2或3并且
a+b的平均值为1.5至2.5，不超过9摩尔％的R1基团为OH或OR，
(B)至少一种质子化试剂，
(C)水，
(D)0至95重量份的至少一种乳化剂和/或表面活性剂，和
(E)至少一种美容毛发处理剂，所述美容毛发处理剂选自由下列组成的组：毛发定型聚合物和/或毛发调理剂。
2.如权利要求1所述的组合物，所述组合物为水包油乳液或分散体的形式。
3.如权利要求1所述的组合物，其中所述聚二甲基硅氧烷(P)的含量按毛发处理组合物的总重量计为0.001至50％。
4.如权利要求1所述的组合物，其中所述组合物为毛发定型组合物并包含按重量计0.1至10％的至少一种毛发定型聚合物。
5.如权利要求1所述的组合物，其中所述毛发定型聚合物为非离子聚合物，所述非离子聚合物选自由下列组成的组：聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯基己内酰胺、乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯醇、异丁烯/乙基顺丁烯二酰亚胺/羟乙基顺丁烯二酰亚胺共聚物、乙烯基吡咯烷酮、异丁烯酰胺和乙烯基咪唑的三元共聚物；乙烯基吡咯烷酮、乙酸乙烯酯和丙酸乙烯酯的共聚物。
6.如权利要求1所述的组合物，其特征在于所述毛发定型聚合物为具有阴离子或可阴离子化基团的聚合物，所述聚合物选自由下列组成的组：丙烯酸、丙烯酸乙酯和N-叔丁基丙烯酰胺的三元共聚物；交联的或未交联的乙酸乙烯酯/巴豆酸共聚物；丙烯酸叔丁酯、丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸的三元共聚物；聚苯乙烯磺酸钠；乙酸乙烯酯、巴豆酸和丙酸乙烯酯的共聚物；乙酸乙烯酯、巴豆酸和新癸酸乙烯酯的共聚物；丙烯酸氨基甲基丙酯共聚物；乙烯基吡咯烷酮和至少另外一种选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸酯类和异丁烯酸酯类的单体的共聚物；甲基乙烯基醚和马来酸单烷基酯的共聚物；甲基丙烯酸烯丙酯和至少另外一种选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸酯类和异丁烯酸酯类单体的共聚物的氨基甲基丙醇盐；丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸的交联共聚物；乙酸乙烯酯、马来酸单正丁酯和丙烯酸异冰片酯的共聚物；两种或更多种选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸酯类和异丁烯酸酯类单体的共聚物，辛基丙烯酰胺和至少一种选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸酯类和异丁烯酸酯类单体的共聚物；二甘醇、环己烷二甲醇、异酞酸和磺基异酞酸的聚酯。
7.如权利要求1所述的组合物，其中所述毛发定型聚合物为具有阴离子或可阴离子化基团的聚合物，所述聚合物选自由下列组成的组：羟乙基纤维素和二烯丙基二甲基氯化铵的阳离子纤维素衍生物；羟乙基纤维素和被三甲基铵取代的环氧化物的阳离子纤维素衍生物；聚(二甲基二烯丙基氯化铵)；丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物；季铵聚合物，所述季铵聚合物由硫酸二乙酯与乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的共聚物反应形成；甲基乙烯基咪唑
Figure FPA00001197313800031
盐酸盐和乙烯基吡咯烷酮的季铵聚合物；聚季铵盐-35、甲基丙烯酸三甲基铵甲酯氯化物的聚合物；聚季铵盐-57、末端被季铵基团取代的二甲基聚硅氧烷；乙烯基吡咯烷酮、二甲氨基丙基异丁烯酰胺和甲基丙烯酰氨基丙基月桂基二甲基氯化铵的共聚物；脱乙酰壳多糖及其盐；羟烷基脱乙酰壳多糖及其盐；烷基羟烷基脱乙酰壳多糖及其盐；N-羟烷基脱乙酰壳多糖烷基醚；N-羟烷基脱乙酰壳多糖苄基醚；乙烯基己内酰胺、乙烯基吡咯烷酮和二甲氨基甲基丙烯酸乙酯的共聚物；乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的共聚物、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基己内酰胺和二甲氨基丙基丙烯酰胺的共聚物；由至少一种第一类单体形成的聚酯或低聚酯，所述第一类单体选自被至少一个季铵基团取代的羟基酸。
8.如权利要求1所述的组合物，其中所述毛发定型聚合物为两性离子的和/或两性聚合物，所述聚合物选自由下列组成的组：辛基丙烯酰胺、丙烯酸、甲基丙烯酸丁氨基乙酯、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸羟丙酯的共聚物；丙烯酸月桂酯、丙烯酸硬脂酯、甲基丙烯酸氧化乙胺酯和至少一种选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸酯类和异丁烯酸酯类单体的共聚物；甲基丙烯酰基乙基甜菜碱和至少一种选自甲基丙烯酸和异丁烯酸酯的单体的共聚物；丙烯酸、丙烯酸甲酯和甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵的共聚物；可从季巴豆酰基甜菜碱或季巴豆酰基甜菜碱酯制备的低聚物或聚合物。
9.如权利要求1所述的组合物，所述组合物为毛发护理组合物并且包含按重量计0.01至50％的至少一种毛发调理剂。
10.如权利要求9所述的组合物，其中所述毛发护理组合物为免洗型产品，所述免洗型产品选自由下列组成的组：摩丝、凝胶或乳液。
11.如权利要求9所述的组合物，其中所述毛发护理组合物为护发液或洗发剂。
12.如权利要求1所述的组合物，其中所述毛发调理剂选自由下列组成的组：环状二甲基硅氧烷、直链聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷和聚环氧乙烷和/或聚环氧丙烷的嵌段聚合物、具有聚环氧乙烷或聚环氧丙烷基团末端或侧端的聚二甲基硅氧烷、苯基取代的聚二甲基硅氧烷、硅氧烷蜡和硅橡胶纯胶料。
13.如权利要求1所述的组合物，其中所述毛发调理剂选自由下列组成的组：石蜡、聚烯烃蜡、羊毛蜡、羊毛蜡醇、小烛树蜡、橄榄蜡、卡洛巴蜡、日本蜡、苹果蜡、氢化脂肪、脂肪醇、脂肪酸酯、脂肪酸甘油酯、脂肪酸甘油三酸酯、调理乳化剂、调理表面活性剂、调理增稠剂、矿物油、异链烷烃油、石蜡油、角鲨烷、向日葵油、椰子油、蓖麻油、羊毛脂油、霍霍巴油、玉米油或大豆油。
14.如权利要求1所述的组合物，其中所述毛发调理剂选自由下列组成的组：甜菜碱、泛醇、泛基乙基醚、山梨醇、蛋白质水解产物、植物提取物。
15.如权利要求11所述的组合物，其中所述毛发护理组合物为洗发剂，并且包含按重量计2至30％的表面活性剂。
16.如权利要求15所述的组合物，其中所述表面活性剂选自由下列组成的组：2至30摩尔环氧乙烷和/或1至5摩尔环氧丙烷与C8-C22脂肪醇的加成产物，2至30摩尔环氧乙烷和/或1至5摩尔环氧丙烷与C12-C22脂肪酸的加成产物，2至30摩尔环氧乙烷和/或1至5摩尔环氧丙烷与所述烷基上具有8至15个碳原子的烷基酚的加成产物，1至30摩尔环氧乙烷与甘油的加成产物的C12-C22脂肪酸单酯和二酯，5至60摩尔的环氧乙烷与蓖麻油或与氢化蓖麻油的加成产物，磷酸和2至30摩尔环氧乙烷与C8-C22脂肪醇加成产物的单酯、二酯或三酯，蔗糖和一个或两个C8-C22脂肪酸的酯，脱水山梨糖醇和一个、两个或三个C8-C22脂肪酸的且乙氧基化度为4至20的酯，一个、两个或更多个C8-C22脂肪酸与具有2至20个甘油基单元的聚甘油的脂肪酸聚甘油酯，烷基糖苷，C8-22烷基二甲基苄基铵化合物，C8-22烷基化三甲基铵化合物，C8-22烷基二甲基羟乙基铵化合物，二(C8-22烷基)二甲基铵化合物，C8-22烷基吡啶
Figure FPA00001197313800041
盐，C8-22烷基酰胺基乙基三甲基铵醚硫酸盐，C8-22烷基甲基胺氧化物，C8-22烷基氨乙基二甲基胺氧化物。
17.如权利要求1所述的组合物，其中所述组合物具有凝胶、粘稠的洗剂或用机械装置喷雾的喷雾凝胶的形式，并且包含至少一种增稠聚合物并具有至少250mPa.s的粘度(使用Bohlin流变仪CS，在25℃下测量，测量主体C25并且剪切速率为50s-1)。
18.如权利要求1所述的组合物，其中所述组合物为O/W乳液、W/O乳液或微乳液的形式，并且包含至少一种如权利要求17所述的油或蜡，和至少一种如权利要求20所述的表面活性剂。
19.如权利要求1所述的组合物，其中所述组合物为喷雾产品的形式，并且与机械泵式喷雾器装置组合或与至少一种选自丙烷、丁烷、二甲基醚和氟化烃的推进剂组合。
20.如权利要求1所述的组合物，所述组合物的特征在于其为可起泡产品与用于起泡装置组合的形式，并且包含至少一种形成泡沫的表面活性剂或至少一种形成泡沫的聚合物，并与机械泵泡沫装置组合或与至少一种选自丙烷、丁烷、二甲基醚和氟化烃的推进剂组合。
21.一种用于处理人的头皮上的毛发并同时减少干燥所述毛发的时间的方法，所述方法包括向干发或湿发施用权利要求1的组合物并随后干燥所述毛发的步骤。
22.一种用于定型人的头皮上的毛发并同时减少干燥所述毛发的时间的方法，所述方法包括向干发或湿发施用权利要求1的组合物并随后干燥所述毛发的步骤。
23.如权利要求22所述的方法，其中在干燥步骤之前或期间，所述毛发通过刷理、梳理或用毛巾擦拭被机械加工以有助于从所述毛发中移除水。
24.一种用于染色人的头发并同时减少干燥所述毛发的时间并保护所述毛发上的毛发染料不被冲洗掉的方法，所述方法包括以下步骤：
(a)向要染色的毛发施用毛发染色组合物，
(b)将所述毛发染色组合物保留在毛发上一段染色所述毛发所需的时间，
(c)任选地用水或含水的酸性组合物冲洗所述毛发，
(d)任选地用毛巾擦拭和/或干燥所述毛发，
(e)向所述毛发施用如权利要求1所述的化合物或如权利要求1所述的毛发处理组合物，和
(f)随后干燥所述毛发。
25.一种用于增强发型对于湿度、水和洗发的耐久性并同时减少干燥所述毛发的时间的方法，所述方法包括以下步骤：
(a)定型所述毛发，
(b)任选地用水或含水的酸性组合物冲洗所述毛发，
(c)任选地用毛巾擦拭和/或干燥所述毛发，
(d)向所述毛发施用如权利要求1所述的化合物或权利要求1所述的毛发处理组合物，和
(e)随后干燥所述毛发。
26.一种用于增强发型对于湿度、水和洗发的耐久性并同时减少干燥所述毛发的时间的方法，所述方法包括以下步骤：
(a)洗涤所述毛发，
(b)任选地用毛巾擦拭和/或干燥所述毛发，
(c)向所述毛发施用如权利要求1所述的化合物或权利要求1所述的毛发处理组合物，和
(d)随后干燥并同时定型所述毛发。
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