CN101928293A

CN101928293A - 双吲哚生物碱类化合物，其药物组合物及其制备方法和用途

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Publication number: CN101928293A
Application number: CN2010101017336A
Authority: CN
Inventors: 罗晓东; 蔡祥海; 李艳
Original assignee: Kunming Institute of Botany of CAS
Current assignee: Kunming Institute of Botany of CAS
Priority date: 2010-01-27
Filing date: 2010-01-27
Publication date: 2010-12-29
Anticipated expiration: 2030-01-27
Also published as: CN101928293B

Abstract

式(I)所示的具有抗肿瘤活性的双吲哚生物碱类化合物，其制备方法，含有该类化合物的药物组合物和植物提取物，该类化合物及其药物组合物在制备抗肿瘤药物中的应用，特别是在制备治疗和预防白血病、肝癌、肺癌、乳腺癌、胰腺癌等疾病的药物中的应用。

Description

双吲哚生物碱类化合物，其药物组合物及其制备方法和用途

技术领域：

本发明属于药物技术领域，具体地，涉及具有抗肿瘤活性的双吲哚生物碱类化合物，其衍生物，有机和无机酸盐，含有该类化合物的药物组合物及植物提取物，该类化合物及其药物组合物和提取物在制备治疗或预防癌症药物中的应用。

背景技术：

肿瘤是世界难题。在中国每年新增160万肿瘤病患者，每年有130万肿瘤病患者死亡。目前临床上使用的化疗药物虽然有一定疗效，但因其毒性大而给病人带来巨大的肉体痛苦和精神压力，新的疗效确切且毒副作用相对较小的抗肿瘤药物的发现迫在眉睫。

发明内容：

本发明的目的在于：提供式(I)的双吲哚生物碱类化合物，以及利用有机酸(酒石酸，柠檬酸，甲酸，乙酸，乙二酸等)或无机酸(盐酸，氢溴酸，硝酸，硫酸，磷酸等)制成的盐；其制备方法；其作为有效成分与可药用载体或赋形剂组成的药物组合物；以及式(I)的双吲哚生物碱类化合物或其药用盐在制备预防或治疗肝癌、白血病、胰腺癌、乳腺癌及肺癌的药物中的用途。

为了实现上述目的，本发明一方面涉及式(I)所示的双吲哚类化合物或其药学上可接受的盐，

其中，各R¹彼此独立的是氢、C_1-10烷基、C_1-10醛基或C_1-10烷酰基；

R²是氢或任选被取代的C_1-10烷基，其中C_1-10烷基的取代基选自羟基、C_1-10烷氧基、C_1-10酰氧基或下列所示的取代基：

各R³彼此独立的是氢、C_1-10烷氧基羰基、C_2-10烯基氧羰基、C_2-10炔基氧羰基或C_6-10芳基氧羰基；

各R⁴彼此独立的是氢、羟基、C_1-10烷氧基、C_2-10烯基氧基、C_2-10炔基氧基、C_6-10芳基氧基或C_1-10酰氧基；

n是0-4的整数；

R⁵是氢或任选被取代的C_1-10烷基和C_2-10烯基，其中C_1-10烷基和C_2-10烯基的取代基选自羟基、氧代基、羧基、C_1-10烷氧基、C_2-10烯基氧基、C_2-10炔基氧基或C_1-10酰氧基；

R⁶是氢或氧代C_1-10烷基，优选氧代C_1-6烷基，更优选氧代丙基；

条件是：当R⁶是氢时，R⁵是未取代的C_1-10烷基且R²不是氢、R⁴不是羟基。

本发明的另一方面涉及一种药物组合物，其中含有式(I)化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分，并含有至少一种药学上可接受的载体。

本发明的又一方面涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗或预防增生性疾病或病症的药物中的应用。所述的增生性疾病或病症优选为癌症，更优选肝癌、白血病、胰腺癌、乳腺癌及肺癌。

本发明还涉及一种狗牙花属植物提取物，尤其是伞房狗牙花提取物，其用于治疗或预防增生性疾病或病症，例如癌症，特别是肝癌、白血病、胰腺癌、乳腺癌及肺癌。所述的狗牙花属植物提取物是从狗牙花属植物，例如狗牙花Tabernaemontana divaricata、尖蕾狗牙花T.bufalina、平脉狗牙花T.pandacaqui、伞房狗牙花T.corymbosa或药用狗牙花T.bovina等植物原料中用水或有机溶剂提取，优选回流提取或浸提，经分离纯化而得。如果有必要，与适当的酸成盐，所述的适当的酸选自盐酸、氢溴酸、硝酸、硫酸、磷酸、酒石酸、柠檬酸、甲酸、乙酸、乙二酸或其他适合的有机酸或无机酸。

所述的有机溶剂选自醇类溶剂、酮类溶剂、酯类溶剂、醚类溶剂或卤代烷类溶剂，例如C_1-6醇、C_3-6酮、C_3-6酯、C_2-6醚或C_1-6卤代烷。其中所述的C_1-6醇包括例如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、叔丁醇、正戊醇、异戊醇、环戊醇、正己醇、环己醇等。所述的C_3-6酮包括例如丙酮、甲乙酮、甲基异丁酮等。所述的C_2-6醚包括例如甲醚、***等。所述的C_3-6酯包括例如甲酸乙酯、乙酸乙酯丙酸乙酯等。所述的C_1-6卤代烃包括例如二氯甲烷、氯仿、二氯乙烷等。

如果有必要的话，可对式(I)化合物进一步分离纯化，其中包括将提取物经酸化，优选pH＝1.0～4.5，用有机溶剂分配，水层碱化，优选pH＝8.0～11.0，再用有机溶剂萃取，分离有机溶剂层而得。

如果有必要的话，还可包括用柱层析进一步提高纯度。所述的柱层析可以是硅胶柱层析、C18柱层析、离子交换树脂柱层析、葡聚糖凝胶层析等。例如经硅胶柱层析，用氯仿/甲醇梯度洗脱，分配比例为氯仿/甲醇10∶0，20∶1，10∶1，8∶1，5∶1，3∶1，1∶1。

具体地，取伞房狗牙花的茎叶粉碎，甲醇提取，调节pH＝1.0-4.5，乙酸乙酯萃取，水层调节至pH＝8.0-11.0，乙酸乙酯萃取，萃取物浓缩，经硅胶柱层析，氯仿-丙酮洗脱，得粗产物，甲醇重结晶得纯品。

所述的药学上可接受的盐是指其与有机酸或无机酸形成的盐，其中有机酸包括但不限于酒石酸、柠檬酸、甲酸、乙酸、乙二酸，无机酸包括但不限于盐酸、硫酸、磷酸、氢溴酸盐、硝酸盐。

本说明书中，术语“烷基“是指饱和的直链或支链烃基，优选具有1-10个碳原子，更优选具有1-6个碳原子，更优选具有1-4个碳。代表性的例子包括甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基等。

“烯基”是指具有至少一个碳碳双键，直链或支链的脂族烃基，优选具有2-10个碳原子，更优选具有2-6个碳原子，更优选具有2-4个碳。代表性的例子包括乙烯基、丙烯基、烯丙基、丁烯基、戊二烯基等。

“炔基”是指具有至少一个碳碳三键，直链或支链的脂族烃基，优选具有2-10个碳原子，更优选具有2-6个碳原子，更优选具有2-4个碳。代表性的例子包括乙炔基、丙炔基、丁炔基等。

“酰基”是指饱和的或不饱和的，直链或支链的，环状或无环的脂族或芳香族羧酸去掉羧基上的羟基形成的基团，优选具有1-10个碳原子，更优选具有1-6个碳原子，更优选具有1-4个碳，代表性的例子包括甲酰基、乙酰基、丙酰基、丁酰基、苯甲酰基、萘甲酰基。

“芳基”是指具有单环或双环的芳香性基团，它具有6-14个碳原子，优选具有6-10个碳原子，可以含有0-3个选自O、S、N、S(O)、S(O₂)的杂原子，并且可与其他环稠合。代表性的例子包括苯基、萘基、呋喃基、喹啉基等。

本发明式(I)所示的双吲哚生物碱化合物的一般制备方法：

1、来源于植物及衍生化：

从狗牙花属植物，例如狗牙花Tabernaemontana divaricata、尖蕾狗牙花T.bufalina、平脉狗牙花T.pandacaqui、伞房狗牙花T.corymbosa或药用狗牙花T.bovina等植物原料中用水或有机溶剂提取，优选回流提取或浸提，经分离纯化而得。如果有必要，与适当的酸成盐，所述的适当的酸选自盐酸、氢溴酸、硝酸、硫酸、磷酸、酒石酸、柠檬酸、甲酸、乙酸、乙二酸或其他适合的有机酸或无机酸。

更具体的方法为：伞房狗牙花干燥茎、叶(14kg)，粉碎，甲醇浸回流提取3次，减压浓缩，调节pH＝2，乙酸乙酯萃取3次，减压浓缩得非碱，酸水调节pH＝9-10，乙酸乙酯萃取3次，75g硅胶拌样，氯仿-丙酮洗脱。分为7份。II(4.5g)反相柱(160g)，50％-80％甲醇。得到6份。II-5石油醚-丙酮(4∶1-3∶1)分得伞房狗牙花碱B(3g，新化合物)，伞房狗牙花碱A(2g，新化合物)

可选择地，可对式(I)的双吲哚化合物进行结构修饰和衍生化，例如在吲哚环上引入各种取代基团，或对其它环上的取代基进行变换和修饰。

吲哚环上的取代基可通过例如中国专利CN101108859A的方法而引入。其中以式(I-1a)为原料，在适当的温度(-20℃～30℃)下，在无水二氯甲烷及三氟乙酸的混合溶剂中与卤代试剂反应，得到卤素取代的通式(I-1b、c、d)化合物，其中(I-1b)和(I-1d)可进一步转化为(I-1c)，然后在过渡金属催化下加热40～150℃进行反应最终得到式(I)化合物。

2、化学合成方法

将构成式(I)双吲哚化合物的两个吲哚单体分别通过前述方法在吲哚环或其他环上引入相应的取代基进行必要的修饰，然后在醇(例如甲醇、乙醇)溶液中经酸催化，在适当的温度下(例如常温到回流的温度，具体地20～80℃)进行偶联，从而得到式I化合物。

本发明的式(I)化合物或其盐可经口或不经过口给药，给药量因药物不同而各有不同，对成人来说，每天1-1000mg比较合适。

经口服给药时，首先使化合物与常规的药用辅剂如赋形剂、崩解剂、黏合剂、润滑剂、抗氧化剂、包衣剂、着色剂、芳香剂、表面活性剂等混合，将其制成颗粒剂、胶囊、片剂等形式给药；非经口给药时可以注射液、输液剂或栓剂等形式给药。制备上述制剂时，可使用常规的制剂技术。

具体实施方式：

下面的试验实施例、实施例和制剂实施例可更详细地说明本发明，但不以任何形式限制本发明。

试验实施例1：

试验证明，本发明的通式(I)双吲哚化合物对人乳腺癌细胞株(SK-BR-3)，人肝癌细胞株(SMMC7721)，人白血病细胞株(HL-60)，人胰腺癌细胞株(PANC-1)，人肺癌细胞株(A549)生长的半数抑制浓度(IC50)在0.1-1000μM之间，具有预防或治疗增生性疾病例如癌症的作用。实验方法和结果如下：

一、材料与方法：

1.样品及制备：

样品呈无色，二甲基亚砜(DMSO)溶解配制为10mg/ml浓度的贮存液避光保存备用。

2.细胞株：

SK-BR-3，人乳腺癌细胞株

SMMC7721，人肝癌细胞株

HL-60，人白血病细胞株

PANC-1，人胰腺癌细胞株

A549，人肺癌细胞株

3.实验方法：

(1)接种细胞：用含10％胎牛血清的培养液(DMEM或者RMPI1640)配成单个细胞悬液，以每孔10000-20000个细胞接种到96孔板，每孔体积100ul，贴壁细胞提前12小时接种培养。

(2)加入待测化合物溶液(化合物单体固定浓度40uM初筛，粗提物100ug/ml初筛，在该浓度对肿瘤细胞生长抑制在50％附近的化合物设5个浓度进入梯度复筛)，每孔终体积200ul，每种处理均设3个复孔。

(3)显色：37摄氏度培养48小时后，每孔加MTT溶液20ul。继续孵育4小时，终止培养，小心吸弃孔内培养上清液100ul以避免细胞丢失，每孔加20％的SDS100ul，过夜孵育(温度37℃)，使结晶物充分融解。

(4)比色：选择595nm波长，酶联免疫检测仪(Bio-Rad 680)读取各孔光吸收值，记录结果，以浓度为横坐标，细胞存活率为纵坐标绘制细胞生长曲线，应用两点法(Reed and Muench法)计算化合物的IC50值。

(5)阳性对照：顺铂

二、结果：

表1 本发明化合物的抗肿瘤活性.(IC50，uM)

化合物	白血病	肝癌	肺癌	乳腺癌	胰腺癌
						伞房狗牙花碱A	4.98	13.41	12.96	4.63	12.79
伞房狗牙花碱B	3.24	13.79	14.86	5.66	6.60
						DDP(MW300)	1.09	12.93	17.70	18.20	23.13

三、结论：

在本实验条件下，对以上包括人乳腺癌细胞株(SK-BR-3)，人肝癌细胞株(SMMC7721)，人白血病细胞株(HL-60)，人胰腺癌细胞株(PANC-1)，人肺癌细胞株(A549)生长的半数抑制浓度(IC50)在0.66-23.41μM之间，依据中国医药工业杂志1993，24：455-457，周建军等提出的评价抗肿瘤物质活性的改良MTT法得出结论：上述数据显示了明显的抑制癌症的作用。

实施例1：

提取分离：

伞房狗牙花T.corymbosa干燥茎、叶(14kg)，粉碎，甲醇浸回流提取3次，减压浓缩，调节pH＝2，乙酸乙酯萃取3次，减压浓缩得非碱，酸水调节pH＝9-10，乙酸乙酯萃取3次，75g硅胶拌样，氯仿-丙酮洗脱。分为7份。II(4.5g)反相柱(160g)，50％-80％甲醇。得到6份。II-5石油醚-丙酮(4∶1-3∶1)分得伞房狗牙花碱A(3g)，伞房狗牙花碱B(2g).

伞房狗牙花碱A R＝H

伞房狗牙花碱B R＝CH₂COCH₃

伞房狗牙花碱A(Tabernaecorymbosine A)的化学结构式为：

分子量734，分子式C₄₄H₅₄N₄O₆。旋光：[α]¹⁷ _D＝-75°。白色粉末。易溶于氯仿，丙酮，甲醇，微溶于水。

伞房狗牙花碱A(Tabernaecorymbosine A)的结构是基于它的紫外光谱、红外光谱、质谱和核磁共振谱特别是二维核磁共振谱而确定。

紫外光谱数据：UVλ(max)(MeOH)：225(4.72)，286(4.15)，294(4.11)

红外光谱数据：IRν(max)(KBr)：3407，2928，1725，1619，1461

质谱数据：HR-ESI-MS(m/z)：735.4131([M+H]⁺)

¹H NMR和¹³C NMR数据见表2。

以上数据结合2D NMR分析证实了伞房狗牙花碱A(Tabernaecorymbosine A)的化学结构为式(II)所示。

伞房狗牙花碱B(Tabernaecorymbosine B)的化学结构式为：

分子量790，分子式C₄₇H₅₈N₄O₇。旋光：[α]¹⁷ _D＝-98°。白色粉末。易溶于氯仿，丙酮，甲醇，微溶于水。

伞房狗牙花碱B(Tabernaecorymbosine B)的结构是基于它的紫外光谱、红外光谱、质谱和核磁共振谱特别是二维核磁共振谱而确定。

紫外光谱数据：UVλ(max)(MeOH)：224(4.56)，286(3.98)，294(3.96)

红外光谱数据：IRν_(max)(KBr)：3415，2930，1724，1620，1641

质谱数据：HR-ESI-MS(m/z)：791.4388([M+H]⁺)

¹HNMR和¹³C NMR数据见表1。

以上数据结合2D NMR分析证实了伞房狗牙花碱B(Tabernaecorymbosine B)的化学结构为式(II I)所示。

表1.伞房狗牙花碱A、B(Tabernaecorymbosines A、B)的¹H NMR和¹³CNMR数据(CD₃OD)(JinHz.δin ppm)

实施例2：

按实施例1的方法先制得伞房狗牙花碱A、B(tabernaecorymbosine A、B)，加入4％的硫酸乙醇溶液，pH＝4，过滤，干燥，制成硫酸伞房狗牙花碱A、B(tabernaecorymbosineA、B)。

实施例3：

按实施例1的方法制得伞房狗牙花碱A、B(tabernaecorymbosine A、B)，加入4％的盐酸酸溶液，pH＝4，过滤，干燥，制成盐酸伞房狗牙花碱A、B(tabernaecorymbosineA、B)。

实施例4：

按实施例1的方法制得伞房狗牙花碱A、B(tabernaecorymbosineA、B)，加入4％的磷酸酸溶液，pH＝4，过滤，干燥，制成磷酸伞房狗牙花碱A、B(tabernaecorymbosine A、B)。

实施例5：

按实施例1的方法制得伞房狗牙花碱A、B(tabernaecorymbosineA、B)，加入4％的酒石酸溶液，pH＝4，过滤，干燥，制成酒石酸伞房狗牙花碱A、B(tabernaecorymbosineA、B)。

实施例6：

按实施例1的方法制得伞房狗牙花碱A、B(tabernaecorymbosineA、B)，加入4％的柠檬酸溶液，pH＝4，过滤，干燥，制成柠檬酸伞房狗牙花碱A、B(tabernaecorymbosineA、B)。

实施例7：

按实施例1的方法制得伞房狗牙花碱A、B(tabernaecorymbosineA、B)，加入4％的甲酸溶液，pH＝4，过滤，干燥，制成甲酸伞房狗牙花碱A、B(tabernaecorymbosineA、B)。

实施例8：

按实施例1的方法制得伞房狗牙花碱A、B(tabernaecorymbosineA、B)，加入4％的乙二酸溶液，pH＝4，过滤，干燥，制成乙二酸伞房狗牙花碱A、B(tabernaecorymbosineA、B)。

实施例9

将伞房狗牙花碱A、B在适当的温度(-20～30℃)下溶于无水二氯甲烷及三氟乙酸的混合溶剂中，与NBS反应得到10-溴代伞房狗牙花碱A，然后将其溶于水，在过渡金属催化下加热至75℃进行反应得到10-羟基伞房狗牙花碱A。

类似地，可以制备以下的式I化合物(见表5)。

表5 本发明式I化合物的结构

制剂实施例1：

按实施例1-16的方法先制得伞房狗牙花碱A、B，以及利用有机酸(酒石酸，柠檬酸，甲酸，乙二酸等)或无机酸(盐酸，硫酸，磷酸等)制成的盐，按常规加注射用水，精滤，灌封灭菌制成注射液。

制剂实施例2：

按实施例1-16的方法先制得伞房狗牙花碱A、B，以及利用有机酸(酒石酸，柠檬酸，甲酸，乙二酸等)或无机酸(盐酸，硫酸，磷酸等)制成的盐，将其溶于无菌注射用水中，搅拌使溶，用无菌抽滤漏斗过滤，再无菌精滤，分装于2安瓿中，低温冷冻干燥后无菌熔封得粉针剂。

制剂实施例3：

将按实施例1-16的方法所分离得到伞房狗牙花碱A、B，以及利用有机酸(酒石酸，柠檬酸，甲酸，乙二酸等)或无机酸(盐酸，硫酸，磷酸等)制成的盐，与赋形剂重量比为9∶1的比例加入赋形剂，制成粉剂。

制剂实施例4：

按实施例1-16的方法先制得伞房狗牙花碱A、B，以及利用有机酸(酒石酸，柠檬酸，甲酸，乙二酸等)或无机酸(盐酸，硫酸，磷酸等)制成的盐，按其与赋形剂重量比为1∶5-1∶10的比例加入赋形剂，制粒压片。

制剂实施例5：

按实施例1-16的方法先制得伞房狗牙花碱A、B，以及利用有机酸(酒石酸，柠檬酸，甲酸，乙二酸等)或无机酸(盐酸，硫酸，磷酸等)制成的盐，按常规口服液制法制成口服液。

制剂实施例6：

按实施例1-16的方法先制得伞房狗牙花碱A、B，以及利用有机酸(酒石酸，柠檬酸，甲酸，乙二酸等)或无机酸(盐酸，硫酸，磷酸等)制成的盐，按其与赋形剂重量比为5∶1的比例加入赋形剂，制成胶囊或颗粒剂或冲剂。

制剂实施例7：

按实施例1-16的方法先制得伞房狗牙花碱A、B，以及利用有机酸(酒石酸，柠檬酸，甲酸，乙二酸等)或无机酸(盐酸，硫酸，磷酸等)制成的盐，按其与赋形剂重量比为3∶1的比例加入赋形剂，制成胶囊或颗粒剂或冲剂。

Claims

1.如式(I)所示的双吲哚化合物或其药学上可接受的盐，

R²是氢或任选被取代的C_1-10烷基，其中C_1-10烷基的取代基选自羟基、C_1-10烷氧基、C_1-10酰氧基或下列所示的取代基；

n是0-4的整数；

R⁵是氢、或任选被取代的C_1-10烷基和C_2-10烯基，其中C_1-10烷基和C_2-10烯基的取代基选自羟基、氧代基、羧基、C_1-10烷氧基、C_2-10烯基氧基、C_2-10炔基氧基或C_1-10酰氧基；

R⁶是氢或氧代C_1-10烷基；

2.如权利要求1所述的双吲哚化合物或其药学上可接受的盐，其中R⁶是氧代C_1-10烷基。

3.如权利要求1所述的双吲哚化合物或其药学上可接受的盐，其中R⁶是氧代C_1-6烷基。

4.如权利要求1所述的双吲哚化合物或其药学上可接受的盐，其中R⁶是2-氧代丙基。

5.如权利要求1所述的双吲哚化合物或其药学上可接受的盐，其中通过吲哚环的3-12′位连接。

6.如权利要求1-5任一项的双吲哚化合物或其药学上可接受的盐，其中R²是被羟基取代的C_1-10烷基。

7.如权利要求1-5任一项的双吲哚化合物或其药学上可接受的盐，其中R²是被羟基取代的C_1-6烷基。

8.如权利要求1-5任一项的双吲哚化合物或其药学上可接受的盐，其中R²是羟甲基。

9.如权利要求1-5任一项的双吲哚化合物或其药学上可接受的盐，其中R⁵是未取代的C_1-10烷基。

10.如权利要求1-5任一项的双吲哚化合物或其药学上可接受的盐，R⁵是乙基或并烯基。

11.如权利要求1所述的双吲哚化合物或其药学上可接受的盐，其选自：

R⁶＝H或R⁶＝CH₂COCH₃

12.如权利要求1-5任一项所述的双吲哚化合物或其药学上可接受的盐，其中所述的药学上可接受的盐选自盐酸盐、氢溴酸盐、硝酸盐、硫酸盐、磷酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、甲酸盐、乙酸盐、乙二酸盐。

13.如权利要求1-12任一项的双吲哚化合物或其药学上可接受的盐的制备方法，其特征在于从狗牙花属植物中用水或有机溶剂提取分离而得；需要时进一步与适当的酸成盐，适当的酸选自盐酸、氢溴酸、硝酸、硫酸、磷酸、酒石酸、柠檬酸、甲酸、乙酸、乙二酸或其他适合的有机酸或无机酸。

14.如权利要求13的制备方法，其中所述的狗牙花属植物选自狗牙花Tabernaemontana divaricata、尖蕾狗牙花T.bufalina、平脉狗牙花T.pandacaqui、伞房狗牙花T.corymbosa或药用狗牙花T.bovina。

15.如权利要求14的制备方法，其中所述的狗牙花属植物选自伞房狗牙花Tabernaemontana corymbosa。

16.如权利要求13-15任一项的制备方法，其中提取用的有机溶剂选自醇类溶剂、酮类溶剂、酯类溶剂、醚类溶剂或卤代烷类溶剂。

17.如权利要求16的制备方法，其中提取用的有机溶剂选自甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、氯仿或石油醚。

18.如权利要求17的制备方法，其特征在于取伞房狗牙花的茎叶粉碎，甲醇提取，调节pH＝1.0-4.5，乙酸乙酯萃取，水层调节至pH＝8.0-11.0，乙酸乙酯萃取，萃取物浓缩，经硅胶柱层析，氯仿-丙酮洗脱，得粗产物，甲醇重结晶得纯品。

19.狗牙花提取物，由权利要求13-18任一项的方法制备而得。

20.药物组合物，其含有权利要求1-12任一项的双吲哚化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分，至少还包含一种药学上可接受的载体。

21.药物组合物，其含有权利要求19的狗牙花提取物作为有效成分，至少还包括一种药学上可接受的载体。

22.权利要求1-12任一项所述的双吲哚化合物或其药用盐或权利要求19所述的狗牙花提取物或权利要求20所述的药物组合物在制备预防或治疗人或动物增生性疾病或病症的药物中的应用。

23.如权利要求22的应用，所述的增生性疾病或病症是癌症。

24.如权利要求23的应用，所述的增生性疾病或病症是白血病、肝癌、肺癌、乳腺癌、胰腺癌。