CN101904044A - 空气极及非水空气电池 - Google Patents
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Abstract
本发明的主要目的在于,提供每单位面积的放电容量大的空气极。本发明通过提供一种空气极而解决了上述问题,该空气极用于非水空气电池,其特征在于,具有:具有多孔质结构的空气极集电体、以及在上述空气极集电体上形成且含有导电性材料的空气极层,上述空气极的平面区域中的上述导电性材料的平均负载量在0.3mg/cm2~9.0mg/cm2的范围内。
Description
技术领域
本发明涉及每单位面积的放电容量大的空气极以及使用该空气极的非水空气电池。
背景技术
非水空气电池是以空气(氧气)作为正极活性物质使用的电池,具有能量密度高、容易小型化和轻量化等优点。因此,现在作为超过广泛使用的锂电池的高容量电池而正受到关注。
这种非水空气二次电池例如具有:含有导电性材料(例如炭黑)、催化剂(例如二氧化锰)和粘结材料(例如聚偏氟乙烯)的空气极层、进行该空气极层的集电的空气极集电体、含有负极活性物质(例如金属Li)的负极层、进行该负极层的集电的负极集电体以及担负金属离子(例如Li离子)的传导的非水电解液。专利文献1中公开了一种非水电解质电池,具有以直径1nm以上的小孔所占的小孔容积为1.0ml/g以上的碳质物作为主体的正极(空气极)。
专利文献1:日本特愿2002-015737号公报
发明内容
现有的非水空气电池的空气极存在每单位面积的放电容量小的问题。本发明鉴于上述问题,主要目的在于提供每单位面积的放电容量大的空气极。
为了解决上述问题,在本发明中,提供一种空气极,用于非水空气电池,其特征在于,包括:具有多孔质结构的空气极集电体、以及在上述空气极集电体上形成且含有导电性材料的空气极层,上述空气极的平面区域中的上述导电性材料的平均负载量在0.3mg/cm2~9.0mg/cm2的范围内。
根据本发明,通过使空气极的平面区域中的导电性材料的平均负载量在上述范围内,能够得到每单位面积的放电容量大的空气极。
在上述发明中,优选上述空气极的平面区域中的上述导电性材料的平均负载量在0.5mg/cm2~8.0mg/cm2的范围内。这是因为能够进一步增大每单位面积的放电容量。
在上述发明中,优选上述导电性材料为粉末碳材料。因为该材料被广泛使用。
在上述发明中,优选上述空气极集电体为使用碳材料的集电体。这是因为耐腐蚀性优良。
另外,在本发明中,提供一种非水空气电池,其特征在于,具有上述空气极、负极以及非水电解液。
根据本发明,通过使用上述空气极,能够形成空气极的每单位面积的放电容量优良的非水空气电池。
发明效果
在本发明中,得到了能够增大空气极的每单位面积的放电容量的效果。
附图说明
图1是表示本发明的空气极的一例的概略截面图。
图2是表示本发明的非水空气电池的一例的概略截面图。
图3是表示实施例中使用的评价用单元电池的概略截面图。
图4是实施例5中得到的评价用单元电池的充放电曲线。
图5是表示碳的平均负载量与每单位面积的放电容量之间的关系的图。
图6是表示碳的平均负载量与充电效率之间的关系的图。
标记说明
1…空气极集电体
2…导电性材料
3…空气极层
10…空气极
11a…负极外壳
11b…空气极外壳
12…负极集电体
12a…负极导线
13…负极层
14…空气极层
15…空气极集电体
15a…空气极导线
16…隔膜
17…非水电解液
18…微多孔膜
19…密封层
20…非水空气电池
具体实施方式
以下,对本发明的空气极及非水空气电池进行详细说明。
A.空气极
首先,对本发明的空气极进行说明。本发明的空气极是能够用于非水空气电池的空气极,其特征在于,包括:具有多孔质结构的空气极集电体、以及在上述空气极集电体上形成且含有导电性材料的空气极层,上述空气极的平面区域中的上述导电性材料的平均负载量在0.3mg/cm2~9.0mg/cm2的范围内。
图1是表示本发明的空气极的一例的概略截面图。图1所示的空气极10包括:具有多孔质结构的空气极集电体1,以及在空气极集电体1上形成且含有导电性材料(例如科琴黑(ketjen black))2的空气极层3。另外,虽然未图示,但空气极层3还可以含有粘结材料和催化剂中的至少一种。另外,在本发明中,较大的特征在于,空气极10的平面区域中的导电性材料2的平均负载量在预定的范围内。
这里,“空气极的平面区域中的导电性材料的平均负载量”由(空气极的平面区域中含有的导电性材料的重量)/(空气极的平面区域的面积)表示。另外,“空气极的平面区域”具体而言是指图1中从方向A平视空气极10的区域,称为可作为空气极使用的有效区域。因此,例如,沿着空气极集电体的外缘,具有空气极集电体上不存在导电性材料的区域的情况,该区域不包括在空气极的平面区域内。另外,空气极的平面区域中的导电性材料的平均负载量S例如可以通过下式(1)~(3)计算。
(1)空气极层的重量(mg)=空气极整体的重量(mg)-空气极集电体的重量(mg)
(2)平面区域中含有的导电性材料的重量(mg)=空气极层的重量(mg)×(导电性材料相对于空气极层整体的比例(重量比))
(3)平均负载量S(mg/cm2)=平面区域中含有的导电性材料的重量(mg)/平面区域的面积(cm2)
根据本发明,通过使空气极的平面区域中的导电性材料的平均负载量在上述范围内,能够形成每单位面积的放电容量大的空气极。另外,“每单位面积的放电容量”是指空气极的平面区域中的每单位面积的放电容量。在本发明的空气极中,每单位面积的放电容量大的原因并未确定,但认为是因为能够抑制由放电生成物(锂空气电池的情况下,可列举Li2O、Li2O2等)引起的闭塞的缘故。即,伴随放电生成放电生成物时,由于现有的空气电池的导电性材料的平均负载量多,因此在空气极的表面、内部容易发生由放电生成物引起的闭塞,从而容易阻碍非水电解液的移动。认为其结果是每单位面积的放电容量降低。与此相对,认为本发明的空气极通过使导电性材料的平均负载量在上述范围内,能够抑制由放电生成物引起的闭塞,从而能够形成每单位面积的放电容量大的空气极。
另外,特别是,本发明的空气极优选为能够用于非水空气二次电池的空气极。充电开始时,若发生由放电生成物引起的阻塞,则放电生成物分解时生成的氧气变得难以排出到空气极的外部,充电电压上升,存在不能高效地分解放电生成物的问题。与此相对,本发明的空气极由于不容易发生由放电生成物引起的闭塞,因此能够解决上述问题。
本发明中的空气极包括具有多孔质结构的空气极集电体和空气极层。以下,对本发明的空气极的各个构成进行说明。
1.空气极层
本发明中的空气极层是形成于空气极集电体上且含有导电性材料的层。空气极的平面区域中的导电性材料的平均负载量通常在0.3mg/cm2~9.0mg/cm2的范围内。导电性材料的平均负载量更优选为0.5mg/cm2以上。另一方面,导电性材料的平均负载量优选为8.0mg/cm2以下,更加优选为6.0mg/cm2以下。这是因为,若在上述范围内,能够得到平面区域中的每单位面积的放电容量更大的空气极。另外,优选平面区域中的导电性材料更加均匀地被负载。特别是,在本发明中,优选在平面区域的任意区域中导电性材料的负载量均在上述范围内。
作为空气极层使用的导电性材料,只要具有导电性则没有特殊限制,可以列举例如粉末碳材料等。而且,该粉末碳材料可以具有多孔质结构,也可以不具有多孔质结构,但在本发明中,优选具有多孔质结构的粉末碳材料。这是因为其比表面积大,能够提供较多的反应位点。作为具有多孔质结构的粉末碳材料,具体可以列举介孔碳等。另一方面,作为不具有多孔质结构的粉末碳材料,具体可以列举:石墨、乙炔黑、科琴黑、碳纳米管以及碳纤维等。
作为粉末碳材料的平均粒径(一次粒径),例如在1nm~30μm的范围内,其中优选在5nm~10μm的范围内,特别优选在10nm~0.5μm的范围内。这是因为若在上述范围内,能够得到每单位面积的放电容量优良的空气极。
另外,本发明中的空气极层除了含有导电性材料之外,还可以含有催化剂。通过添加催化剂,电极反应能够更加顺利地进行。特别是,在本发明中,优选使催化剂负载在导电性材料上。这是因为能够有效地发挥催化剂的功能。作为上述催化剂,可以列举例如二氧化锰(MnO2)、二氧化铈(CeO2)等氧化物催化剂,酞菁、重楼皂苷等大环化合物以及在上述大环化合物上配位结合了过渡金属(例如Co)的配合物等。
作为催化剂的平均粒径,例如在0.1μm~30μm的范围内,其中优选在0.3μm~20μm的范围内,特别优选在0.5μm~5μm的范围内。这是因为当平均粒径过小时,催化剂的制备可能变得困难,当平均粒径过大时,可能不能有效地促进电极反应。另外,将导电性材料设为100重量份时,空气极层中催化剂的比例例如在3重量份~100重量份的范围内,其中优选在5重量份~50重量份的范围内,特别优选在10重量份~30重量份的范围内。这是因为当催化剂的比例过小时,可能不能发挥充分的催化功能,当催化剂的比例过大时,可能不能表现出效果上的差别。
另外,本发明中的空气极层除了含有导电性材料之外,还可以含有粘结材料。通过添加粘结材料,能够稳定地固定导电性材料。可以含有固定导电性材料的粘结材料。作为粘结材料,可以列举例如:聚偏氟乙烯(PVDF)、聚四氟乙烯(PTFE)等含氟粘结材料等。另外,通过使用凝胶聚合物电解质作为粘结材料,能够同时发挥粘结性和离子传导性。将导电性材料设为100重量份时,空气极层中粘结材料的比例例如在0.5重量份~20重量份的范围内,其中优选在1重量份~10重量份的范围内,特别优选在2重量份~6重量份的范围内。这是因为当粘结材料的比例过小时,有可能不能得到耐久性良好的空气极,当粘结材料的比例过大时,有可能阻碍电极反应。
2.空气极集电体
本发明中的空气极集电体具有多孔质结构,负载上述导电性材料。通过具有多孔质结构,能够快速地进行氧气的扩散。作为多孔质结构,可以列举例如:网格结构、无纺布结构以及三维网状结构等。
另外,作为空气极集电体的材料,可以列举例如金属材料和碳材料,其中优选碳材料。这是因为,碳材料具有耐腐蚀性优良的优点、电子传导性优良的优点、由于比金属轻而单位重量的能量密度变高的优点。作为这种碳材料,可以列举例如碳纤维(carbon fiber)。而且,作为碳纤维的种类,可以列举例如PAN碳纤维、沥青碳纤维等。
作为使用碳纤维的空气极集电体,可以列举例如碳布和碳纸等。碳布一般是指将碳纤维有规则地编织而成的材料(相当于上述的网格结构)。与此相对,碳纸一般是指使碳纤维不规则地排列而成的材料(相当于上述的无纺布结构)。另外,碳布和碳纸也可以是烧结处理后或活化处理后的材料。另外,作为空气极集电体,也可以使用活化碳板后的材料(相当于上述的三维网状结构)。
另一方面,作为上述金属材料,可以列举例如不锈钢、镍、铝、铁及钛等。另外,作为使用金属材料的空气极集电体,可以列举例如金属网等。
另外,空气极集电体的平均孔径只要是能够负载导电性材料的大小则没有特殊限制,例如在0.5μm~100μm的范围内,其中优选在1μm~50μm的范围内,特别优选在1.5μm~30μm的范围内。这是因为当孔径过小时,可能会阻碍氧气的扩散,当孔径过大时,可能不能充分负载导电性材料。另外,空气极集电体的孔隙率例如在50%~90%的范围内,其中优选在60%~87%的范围内,特别优选在70%~85%的范围内。这是因为当孔隙率过小时,可能会阻碍氧气的扩散,当孔隙率过大时,可能不能进行充分的集电。另外,空气极集电体的厚度例如在10μm~1000μm的范围内,其中优选在20μm~400μm的范围内。
3.空气极
本发明的空气极能用于非水空气电池。关于非水空气电池,在后述“B.非水空气电池”中进行详细说明。本发明的空气电池的形成方法只要是能够形成上述空气极的方法则没有特殊限制。作为空气极形成方法的一例,可以列举如下方法等:首先,制备含有导电性材料、催化剂、粘结材料和溶剂的空气极层形成用组合物,然后,将该组合物涂布到空气极集电体上,并进行干燥。作为空气极层形成用组合物的涂布方法,可以列举例如:刮刀法、浸涂法、喷涂法、喷雾法以及喷墨法等。在涂布空气极层形成用组合物时,通过调节一次的涂布量(涂布厚度)和涂布次数,能够改变导电性材料的负载量。
另外,在本发明中,能够提供一种空气极的制造方法,其特征在于,具有:制备工序,制备至少含有导电性材料的空气极层形成用组合物;涂布工序,将上述空气极层形成用组合物涂布在具有多孔质结构的空气极集电体上,使空气极的平面区域中的上述导电性材料的平均负载量在0.3mg/cm2~9.0mg/cm2的范围内;以及干燥工序,将上述涂布的空气极层形成用组合物干燥。
另外,作为空气极的形成方法的其他例子,可以列举如下方法:混合导电性材料、催化剂和粘结材料而制作空气极层形成用组合物,并使其成形为颗粒状,将所得的颗粒粘贴到空气极集电体上。
B.非水空气电池
接着,对本发明的非水空气电池进行说明。本发明的非水空气电池的特征在于,具有上述空气极、负极以及非水电解液。
图2是表示本发明的非水空气电池的一例的概略截面图。图2所示的非水空气电池20具有:负极外壳11a、形成于负极外壳11a的内侧底面的负极集电体12、与负极集电体12连接的负极导线12a、形成于负极集电体12上且含有负极活性物质的负极层13、空气极层14、进行空气极层14的集电的空气极集电体15、与空气极集电体15连接的空气极导线15a、在负极层13和空气极层14之间配置的隔膜16、非水电解液17、具有微多孔膜18的空气极外壳11b、以及在负极外壳11a和空气极外壳11b之间形成的密封层19。在本发明中,较大的特征在于,由空气极层14和空气极集电体15构成的空气极使用上述的空气极。
根据本发明,通过使用上述空气极,能够形成空气极的每单位面积的放电容量优良的非水空气电池。
以下,对本发明的非水空气电池的各个构成进行说明。
1.空气极
对于本发明中的空气极,由于与上述“A.空气极”中记载的内容相同,在此省略记载。
2.负极
本发明中的负极通常具有含有负极活性物质的负极层和进行上述负极层的集电的负极集电体。
(1)负极层
本发明中的负极层至少含有负极活性物质。作为负极活性物质,可以列举例如:金属单体、合金、金属氧化物、金属氮化物等。作为上述金属离子,可以列举例如碱金属离子。而且,作为上述碱金属离子,可以列举例如Li离子、Na离子和K离子等,其中优选Li离子。这是因为能够得到能量密度高的电池。
另外,作为含有锂元素的合金,可以列举例如:锂铝合金、锂锡合金、锂铅合金、锂硅合金等。另外,作为含有锂元素的金属氧化物,可以列举例如锂钛氧化物等。另外,作为含有锂元素的金属氮化物,可以列举例如锂钴氮化物、锂铁氮化物、锂锰氮化物等。
另外,本发明的负极层可以仅含有负极活性物质,也可以除了负极活性物质之外还含有导电性材料和粘结材料中的至少一种。例如,负极活性物质为箔状时,能够形成仅含有负极活性物质的负极层。另一方面,负极活性物质为粉末状时,能够形成具有导电性材料和粘结材料的负极层。另外,关于导电性材料和粘结材料,由于与上述“A.空气极”中记载的内容相同,因此在此省略记载。另外,关于负极层的厚度,优选根据作为目标的非水空气电池的构成进行适当选择。
(2)负极集电体
本发明中的负极集电体进行负极层的集电。作为负极集电体的材料,只要是具有导电性的材料则没有特殊限制,可以列举例如铜、不锈钢、镍等。作为上述负极集电体的形状,可以列举例如箔状、板状和网(栅)状等。在本发明中,后述的电池外壳也可以兼具负极集电体的功能。另外,关于负极集电体的厚度,优选根据作为目标的非水空气电池的构成进行适当选择。
(3)负极的形成方法
本发明中的负极的形成方法只要是能够形成上述负极的方法则没有特殊限制。作为负极形成方法的一例,可以列举如下方法:将箔状的负极活性物质配置到负极集电体上,然后进行加压。另外,作为负极形成方法的其他例子,可以列举如下方法等:制作含有负极活性物质和粘结材料的负极层形成用组合物,然后将该组合物涂布到负极集电体上,并进行干燥。
3.非水电解液
本发明中的非水电解液在空气极层和负极层之间进行离子传导。在本发明中,优选非水电解液浸渍空气极层整体。这是因为,能够在空气极层中高效地进行电极反应。
非水电解液的种类优选根据传导的金属离子的种类进行适当选择。例如,锂空气电池的非水电解液通常含有锂盐和非水溶剂。作为上述锂盐,可以列举例如:LiPF6、LiBF4、LiClO4和LiAsF6等无机锂盐;以及LiCF3SO3、LiN(CF3SO2)2、LiN(C2F5SO2)2、LiC(CF3SO2)3等有机锂盐等。作为上述非水溶剂,可以列举例如:碳酸乙烯酯(EC)、碳酸丙烯酯(PC)、碳酸二甲酯(DMC)、碳酸二乙酯(DEC)、碳酸甲乙酯(EMC)、碳酸丁烯酯、γ-丁内酯、环丁砜、乙腈、1,2-二甲氧基甲烷、1,3-二甲氧基丙烷、***、四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃及它们的混合物等。另外,上述非水溶剂优选为氧溶解性高的溶剂。这是因为能够将溶解的氧高效地用于反应。
非水电解液中锂盐的浓度,例如在0.5mol/L~3mol/L的范围内。另外,在本发明中,作为非水电解液,可以使用例如离子性液体等低挥发性液体。
4.电池外壳
作为本发明中电池外壳的形状,只要能够收容上述空气极、负极和非水电解液则没有特殊限制,具体可以列举:圆盘型、平板型、圆筒型、层压型等,优选平板型和层压型。另外,电池外壳可以是大气开放型的电池外壳,也可以是密闭型的电池外壳。如上述图2所示,大气开放型的电池外壳是可以与大气接触的电池外壳。另一方面,当电池外壳为密闭型电池外壳时,优选在密闭型电池外壳上设置气体(空气)的导入管和排出管。此时,优选导入/排出的气体的氧浓度高,更加优选为纯氧。另外,优选放电时提高氧浓度,充电时降低氧浓度。
5.非水空气电池
本发明的非水空气电池优选在空气极层和负极层之间具有隔膜。这是因为能够得到安全性更高的非水空气电池。作为上述隔膜,可以列举例如:聚乙烯、聚丙烯等的多孔膜;以及树脂无纺布、玻璃纤维无纺布等无纺布等。另外,隔膜的厚度优选根据非水空气电池的用途等进行适当选择。
另外,本发明的非水空气电池的种类根据成为传导离子的金属离子的种类而不同。作为上述金属离子,可以列举例如碱金属离子。而且,作为上述碱金属离子,可以列举例如:Li离子、Na离子和K离子等,其中优选Li离子。这是因为能够得到能量密度高的电池。另外,本发明的非水空气电池可以是一次电池,也可以是二次电池,其中优选二次电池。这是因为能够得到在例如车载用途中有用的非水空气电池。另外,作为本发明的非水空气电池的用途,可以列举例如:车载用途、固定型电源用途、家庭电源用途等。而且,形成本发明的非水空气电池的方法没有特殊限制,可以使用与一般的非水空气电池同样的方法。
另外,本发明并不限于上述实施方式。上述实施方式只是例示,具有与本发明请求保护的范围记载的技术思想实质上相同的构成且起到相同的作用效果的技术方案均包含在本发明的技术范围内。
实施例
以下,通过示出实施例更加具体地说明本发明。
[制造例1~14]
混合科琴黑(ケツチエンブラツクインタ一ナシヨナル公司制,平均一次粒径0.05μm)85重量份、粉碎后的电解二氧化锰(高纯度化学研究所制,平均粒径5μm)15重量份、PVDF溶液(クレハ公司制)100重量份,向其中添加NMP(N-甲基吡咯烷酮,关东化学公司制),用混炼机进行混合,由此得到空气极层形成用组合物。然后,将空气极层形成用组合物涂布到碳纸(空气极集电体、東レ公司制,TGP-H-090,厚度0.28mm)上,通过干燥除去溶剂。最后,将所得的电极冲裁成直径18mm,得到空气极。在涂布空气极层形成用组合物时,通过改变一次的涂布量(涂布厚度)和涂布次数,从而改变平面区域中的导电性材料的平均负载量。
[制造例15~17]
使平面区域中的导电性材料的平均负载量为10mg/cm2以上时,通过以下的方法制作空气极。使用氧化锆乳钵混炼科琴黑82重量份、电解二氧化锰15重量份和PTFE 3重量份,得到空气极层形成用组合物。另外,科琴黑和电解二氧化锰使用与制造例1~14相同的材料。然后,使空气极层形成用组合物成形为直径18mm的颗粒状。然后,将所得的颗粒粘贴到镍网(厚150μm、直径18mm)上,得到空气极。制作颗粒时,通过改变空气极层形成用组合物的使用量,从而改变平面区域中的导电性材料的平均负载量。
[实施例1~14]
使用制造例1~14中得到的空气极,分别制作评价用单元电池(参照图3)。另外,电池的组装均在氩气箱(argon box)内(露点-40℃以下)进行。首先,制作锂空气二次电池30。锂空气二次电池30具有:特氟纶(注册商标)制电池外壳31a、31b和SUS制电池外壳31c。另外,电池外壳31b和电池外壳31c通过螺丝32连接。而且,电池外壳31a上具有提供氧气的开口部,且在该开口部上设有中空状的电流输出部33。另外,空气极34使用通过上述方法得到的空气极,非水电解液35使用将(CF3SO2)2以浓度1M溶解在碳酸丙烯酯(PC)中而得到的非水电解液,负极层36使用金属锂(极东金属公司制,厚度200μm、直径19mm)。
然后,将空气极导线43连接到SUS制电流输出部33上,将负极导线45连接到SUS制电池外壳31c上,并将锂空气二次电池30收容到容积1000cc的玻璃容器41中。然后,密封玻璃容器41,将密封后的玻璃容器41从氩气箱中取出。然后,通过气体导入部42从氧气瓶导入氧气,同时,由气体排出部44进行排气,使玻璃容器内从氩气气氛置换成氧气气氛。由此,得到评价用单元电池。
[比较例1~3]
除使用由制造例15~17得到的空气极之外,与实施例1同样地操作,得到评价用单元电池。
[评价]
使用由实施例1~14和比较例1~3得到的评价用单元电池,进行充放电试验。下面示出充放电的条件。另外,充放电从放电开始,使用25℃的恒温槽进行充放电。
(1)以100mA/(g-碳)的电流进行放电,直至电池电压达到2V,
(2)放电后停止1小时,
(3)停止结束后,以100mA/(g-碳)的电流进行充电,直至电池电压达到4.3V。
这里,“g-碳”表示碳(导电性材料)的重量。所得的结果示于表1。另外,在表1中,“碳的平均负载量”是指空气极的平面区域中的碳(导电性材料)的平均负载量。另外,将实施例5的充电和放电曲线示于图4以供参考。
表1
碳的平均负载量[mg/cm2] | 每单位面积的放电容量[mAh/cm2] | 充电效率(充电容量/放电容量)[%] | |
实施例1 | 0.34 | 16285 | 99.1 |
实施例2 | 0.50 | 21178 | 99.4 |
实施例3 | 1.02 | 22986 | 99.3 |
实施例4 | 2.04 | 23729 | 99.1 |
实施例5 | 2.94 | 23814 | 98.8 |
实施例6 | 3.95 | 23305 | 98.1 |
实施例7 | 4.45 | 23011 | 97.7 |
实施例8 | 4.99 | 22071 | 97.4 |
实施例9 | 5.46 | 20764 | 94.8 |
实施例10 | 5.96 | 19102 | 94.4 |
实施例11 | 6.99 | 18321 | 85.3 |
实施例12 | 7.39 | 16280 | 72.8 |
实施例13 | 7.98 | 15322 | 66.7 |
实施例14 | 8.98 | 9815 | 59.1 |
比较例1 | 11.49 | 6457 | 24.2 |
比较例2 | 14.12 | 3389 | 15.0 |
比较例3 | 16.95 | 2356 | 12.8 |
另外,将表1的每单位面积的放电容量的结果示于图5,将充电效率的结果示于图6。如图5所示,与比较例1~3相比,实施例1~14的放电容量均大。其中确认了,与实施例14相比,实施例1~13的放电容量显著大。另外,特别是在实施例2~实施例9中,确认了超过20000mAh/cm2的放电容量。另一方面,如图6所示,与比较例1~3相比,实施例1~14的充电效率优良。其中,在实施例1~10中,确认了超过94%的高充电效率。
Claims (5)
1.一种空气极,用于非水空气电池,其特征在于,
包括:具有多孔质结构的空气极集电体,以及在所述空气极集电体上形成且含有导电性材料的空气极层,
所述空气极的平面区域中的所述导电性材料的平均负载量在0.3mg/cm2~9.0mg/cm2的范围内。
2.如权利要求1所述的空气极,其特征在于,所述空气极的平面区域中的所述导电性材料的平均负载量在0.5mg/cm2~8.0mg/cm2的范围内。
3.如权利要求1或2所述的空气极,其特征在于,所述导电性材料为粉末碳材料。
4.如权利要求1~3中任一项所述的空气极,其特征在于,所述空气极集电体是使用碳材料的集电体。
5.一种非水空气电池,其特征在于,具有权利要求1~4中任一项所述的空气极、负极以及非水电解液。
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20101201 |