CN101875757B - 聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚对苯二甲酸乙二醇-1,4-环己烷二甲醇酯合金的制备方法 - Google Patents

聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚对苯二甲酸乙二醇-1,4-环己烷二甲醇酯合金的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101875757B
CN101875757B CN200910083117XA CN200910083117A CN101875757B CN 101875757 B CN101875757 B CN 101875757B CN 200910083117X A CN200910083117X A CN 200910083117XA CN 200910083117 A CN200910083117 A CN 200910083117A CN 101875757 B CN101875757 B CN 101875757B
Authority
CN
China
Prior art keywords
polyethylene terephthalate
terephthalic acid
districts
poly terephthalic
terepthaloyl moietie
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN200910083117XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN101875757A (zh
Inventor
陈延明
史君
陈颖
朱景利
李连斌
夏秀丽
胡亚文
王立岩
任建平
温国防
邹妍
马城华
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
China Petroleum and Natural Gas Co Ltd
Original Assignee
China Petroleum and Natural Gas Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by China Petroleum and Natural Gas Co Ltd filed Critical China Petroleum and Natural Gas Co Ltd
Priority to CN200910083117XA priority Critical patent/CN101875757B/zh
Publication of CN101875757A publication Critical patent/CN101875757A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101875757B publication Critical patent/CN101875757B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及一种聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚对苯二甲酸乙二醇-1,4-环己烷二甲醇酯聚合物合金的制备方法,用电热鼓风干燥或真空动态干燥方式将聚对苯二甲酸乙二醇-1,4-环己烷二甲醇酯在70~75℃下干燥10小时,瓶级聚对苯二甲酸乙二醇酯切片在120~125℃下干燥10小时;加入聚对苯二甲酸乙二醇-1,4-环己烷二甲醇酯和聚对苯二甲酸乙二醇酯总重量2~10%的乙烯-乙酸乙烯共聚物;聚对苯二甲酸乙二醇-1,4-环己烷二甲醇酯和聚对苯二甲酸乙二醇酯的重量比为30∶70~50∶50通过双螺杆熔融共混得到合金;该合金的拉伸性能得到改善,断裂伸长率从3.8%提高到116.4%。

Description

聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚对苯二甲酸乙二醇-1,4-环己烷二甲醇酯合金的制备方法
技术领域:
本发明属于聚合物改性中的聚合物合金制备技术,特别是涉及一种聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚对苯二甲酸乙二醇-1,4-环己烷二甲醇酯合金的制备方法。
背景技术:
聚对苯二甲酸乙二醇-1,4-环己烷二甲醇酯(PETG共聚酯)是一种以精对苯二甲酸(PTA)、乙二醇(EG)和1,4-环己烷二甲醇(CHDM)为基本原料,经过熔融共缩聚反应制得的一种新型改性共聚酯材料。
PETG共聚酯具有很多优异的性能,其特点是透明性好,可应用于透明塑料板材、片材、容器瓶等领域。目前,国际上仅有美国Eastman公司和韩国SK公司拥有这种产品的生产技术,并垄断了我国全部市场份额。拓展PETG共聚酯材料在塑料领域中应用的另一途径是通过熔融共混的工艺路线,制备PETG塑料合金,以满足不同应用领域塑料制品的使用要求。在此方面,美国Eastman公司近些年来有很多的专利报道,以PETG/聚碳酸酯(PC)合金的研究和开发为主,其主要目的是提高PC的加工流动性和改善PC制品的耐应力开裂性。
聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)作为工程塑料使用,长期以来受到各种限制。由于通常的加工模温在70℃~110℃范围内,PET的结晶速度太慢而造成了结晶不完善和不均匀,致使模塑周期延长,制品易粘贴在模具上,并且产生了翘曲、表面粗糙无光泽、耐冲击性和耐湿热性差等缺点。
高聚物共混改性法简便易行,在技术和经济上有很大的优势,它不仅保留了原有高聚物的优点,由于添加了新的物质,通过改变聚集态结构而赋予了高聚物新的性能,具有一定的理论和实用价值。所以,共混改性仍是近两年聚合物改性应用最多的方法之一,主要为了提高共混体系的流变性能、结晶性能及材料的力学性能、特别是抗冲击性能等。
近年来,PET与其他聚合物共混改性的研究也越来越多。主要有聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚苯乙烯(PS)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、聚酰胺(PA)、聚碳酸酯(PC)等。
Christina P等人(Polymer,1997,38:631)报道了PET/PETG二元合金材料的热力学相容性和二者之间的分子间的相互作用,结果表明PET与PETG具有一定的热力学相容性,当共混物中PETG的质量百分数大于50%,具有更好的相容性。
发明内容:
本发明目的是提供一种PET/PETG聚合物合金的制备方法。在制备过程中加入第三组分作为聚合物合金材料的增韧剂,改善PET/PETG聚合物合金的力学性能,从而扩展PETG共聚酯在工业中的应用领域,提高产品的附加值,同时为制备高性能PET工程塑料提供新的途径。
本发明以PETG共聚酯和瓶级PET切片为基本原料,制备PET/PETG聚合物合金方法包括以下步骤:
(1)干燥处理
将PETG共聚酯和瓶级PET切片以电热鼓风干燥或真空动态干燥方式进行干燥处理,PETG共聚酯在70~75℃下干燥10小时,瓶级PET切片在120~125℃下干燥10小时;
(2)双螺杆熔融共混
将干燥后的PETG共聚酯、瓶级PET切片和增韧剂以一定的重量比例在高速混合机中混合均匀,然后加入双螺杆挤出机进料口进行熔融挤出,控制双螺杆挤出机各段温度:机身温度:一区195~220℃,二区230~250℃,三区240~265℃,四区250~270℃,五区250~270℃;机头温度250~260℃,熔体挤出后经水冷切粒制得PET/PETG聚合物合金;
所述的增韧剂为乙烯-乙酸乙烯(EVA)共聚物;
所述的EVA的加入量是EVA在PETG共聚酯和瓶级PET切片总重量的2%~10%,优选为3%~6%为基准。PETG共聚酯和瓶级PET切片的重量比为30∶70~50∶50。
发明效果:
本发明以PETG共聚酯和瓶级PET切片为基本原料,制备得到了具有较好力学性能的PET/PETG聚合物合金。本发明的主要创新点是在制备PET/PETG聚合物合金过程中通过加入第三组分增韧剂,改善原PET/PETG聚合物合金的拉伸性能,提高断裂伸长率,从而扩展PETG共聚酯在工业中的应用领域,提高产品的附加值。
具体实施方式
下面通过具体的实施例来加以说明,但不因具体的实施例限制本发明。
采用南京科亚塑料机械有限公司的TE-35双螺杆挤出机,通过熔融共混工艺路线,制备PET/PETG聚合物合金材料;
采用承德市试验机厂XJU-22冲击实验机和深圳市新三思材料检测有限公司生产的CMT6104电子万能实验机测试PET/PETG合金材料的力学性能。
实施例1:
将PETG共聚酯和瓶级PET切片以电热鼓风干燥方式进行干燥处理,PETG共聚酯在70℃下干燥10小时,瓶级PET切片在120℃下干燥10小时。
称取干燥后的PET瓶级切片2.4公斤,PETG共聚酯1.6公斤,EVA共聚物80克,将上述原材料在高速混合机中混合均匀,然后加入双螺杆挤出机进料口进行熔融挤出,控制双螺杆挤出机各段温度:机身温度一区200℃,二区240℃,三区260℃,四区265℃,五区265℃;机头温度260℃。熔体挤出后经水冷,然后经过切粒机切粒。粒料干燥后在注塑机上制成标准试样,试样注射后,平衡24小时进行力学性能测试。上述PET/PETG聚合物合金材料的力学性能测试结果如下:断裂强度56.4MPa、弹性模量1373MPa、断裂伸长率83.1%。
比较例1:
采取与实施例1相同的干燥工艺。
称取干燥后的PET瓶级切片2.4公斤,PETG共聚酯1.6公斤,将上述原材料在高速混合机中混合均匀,然后加入双螺杆挤出机进料口进行熔融挤出,控制双螺杆挤出机各段温度:机身温度一区200℃,二区240℃,三区260℃,四区265℃,五区265℃;机头温度260℃。熔体挤出后经水冷,然后经过切粒机切粒,粒料干燥后在注塑机上制成标准试样,试样注射后,平衡24小时进行力学性能测试。上述PET/PETG聚合物合金材料的力学性能测试结果如下:断裂强度59.4MPa、弹性模量2104MPa、断裂伸长率3.8%。
实施例2:
将PETG共聚酯和瓶级PET切片以真空动态干燥方式进行干燥处理,PETG共聚酯在75℃下干燥10小时,瓶级PET切片在125℃下干燥10小时。
称取干燥后的PET瓶级切片2.0公斤,PETG共聚酯2.0公斤,EVA共聚物200克,将上述原材料在高速混合机中混合均匀,然后加入双螺杆挤出机进料口进行熔融挤出,控制双螺杆挤出机各段温度:机身温度一区195℃,二区230℃,三区240℃,四区250℃,五区250℃;机头温度250℃。熔体挤出后经水冷,然后经过切粒机切粒。粒料干燥后在注塑机上制成标准试样,试样注射后,平衡24小时进行力学性能测试。上述PET/PETG聚合物合金材料的力学性能测试结果如下:断裂强度52.6MPa、弹性模量1959MPa、断裂伸长率116.4%。
实施例3:
将PETG共聚酯和瓶级PET切片以真空动态干燥方式进行干燥处理,PETG共聚酯在73℃下干燥10小时,瓶级PET切片在122℃下干燥10小时。
称取干燥后的PET瓶级切片2.8公斤,PETG共聚酯1.2公斤,EVA共聚物400克,将上述原材料在高速混合机中混合均匀,然后加入双螺杜挤出机进料口进行熔融挤出,控制双螺杆挤出机各段温度:机身温度一区220℃,二区250℃,三区265℃,四区270℃,五区270℃;机头温度260℃。熔体挤出后经水冷,然后经过切粒机切粒,粒料干燥后在注塑机上制成标准试样,试样注射后,平衡24小时进行力学性能测试。上述PET/PETG聚合物合金材料的力学性能测试结果如下:断裂强度47.7MPa、弹性模量1997MPa、断裂伸长率37.4%。

Claims (1)

1.一种聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚对苯二甲酸乙二醇-1,4-环己烷二甲醇酯合金的制备方法,其特征在于:该方法包括以下步骤:
(1)干燥处理
将聚对苯二甲酸乙二醇-1,4-环己烷二甲醇酯和聚对苯二甲酸乙二醇酯以电热鼓风干燥或真空动态干燥方式进行干燥处理,聚对苯二甲酸乙二醇-1,4-环己烷二甲醇酯在70~75℃下干燥10小时,瓶级聚对苯二甲酸乙二醇酯切片在120~125℃下干燥10小时;
(2)双螺杆熔融共混
将干燥后的聚对苯二甲酸乙二醇-1,4-环己烷二甲醇酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯和增韧剂以一定的重量比例在高速混合机中混合均匀,然后加入双螺杆挤出机进料口进行熔融挤出,控制双螺杆挤出机各段温度:机身温度:一区195~220℃,二区230~250℃,三区240~265℃,四区250~270℃,五区250~270℃;机头温度250~260℃,熔体挤出后经水冷切粒制得聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚对苯二甲酸乙二醇-1,4-环己烷二甲醇酯聚合物合金;
所述的增韧剂为乙烯-乙酸乙烯共聚物;
乙烯-乙酸乙烯共聚物加入量是聚对苯二甲酸乙二醇-1,4-环己烷二甲醇酯共聚酯和瓶级聚对苯二甲酸乙二醇酯切片总重量的2~10%;聚对苯二甲酸乙二醇-1,4-环己烷二甲醇酯和瓶级聚对苯二甲酸乙二醇酯切片的重量比为30∶70~50∶50。
CN200910083117XA 2009-04-30 2009-04-30 聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚对苯二甲酸乙二醇-1,4-环己烷二甲醇酯合金的制备方法 Active CN101875757B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN200910083117XA CN101875757B (zh) 2009-04-30 2009-04-30 聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚对苯二甲酸乙二醇-1,4-环己烷二甲醇酯合金的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN200910083117XA CN101875757B (zh) 2009-04-30 2009-04-30 聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚对苯二甲酸乙二醇-1,4-环己烷二甲醇酯合金的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101875757A CN101875757A (zh) 2010-11-03
CN101875757B true CN101875757B (zh) 2012-05-30

Family

ID=43018445

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200910083117XA Active CN101875757B (zh) 2009-04-30 2009-04-30 聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚对苯二甲酸乙二醇-1,4-环己烷二甲醇酯合金的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101875757B (zh)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102399422A (zh) * 2011-12-29 2012-04-04 上海金发科技发展有限公司 一种增韧petg材料及其制备方法
WO2019219888A1 (en) * 2018-05-18 2019-11-21 Sabic Global Technologies B.V. Composition comprising polyester and polyolefin
CN109808269A (zh) * 2019-01-25 2019-05-28 深圳市蓝云新型材料有限公司 一种新型gag材料及其制备方法
CN111073234B (zh) * 2019-12-30 2022-04-08 浙江新力新材料股份有限公司 耐热阻燃pet复合材料及其制备方法和在制备插线板中的应用
TWI805030B (zh) * 2021-10-15 2023-06-11 南亞塑膠工業股份有限公司 聚酯組成物及其製造方法
CN114376701B (zh) * 2021-12-21 2023-02-14 长春圣博玛生物材料有限公司 一种高强度螺钉
CN115716978A (zh) * 2022-11-24 2023-02-28 中船重工鹏力(南京)塑造科技有限公司 一种耐寒型pet塑料杯及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1142239A (zh) * 1994-02-28 1997-02-05 伊斯曼化学公司 由聚酯共混物制得的高冲击强度制品
CN1670078A (zh) * 2004-03-19 2005-09-21 陈明华 一种pet树脂组合物
CN1807486A (zh) * 2005-12-06 2006-07-26 中国石油天然气股份有限公司 非纤维用改性共聚酯的制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1142239A (zh) * 1994-02-28 1997-02-05 伊斯曼化学公司 由聚酯共混物制得的高冲击强度制品
CN1670078A (zh) * 2004-03-19 2005-09-21 陈明华 一种pet树脂组合物
CN1807486A (zh) * 2005-12-06 2006-07-26 中国石油天然气股份有限公司 非纤维用改性共聚酯的制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Christina P.,et al..Compatibility behaviour of blends of poly(ethylene terephthalate) with an amorphous copolyester.《Polymer》.1997,第38卷(第3期),第631-637页. *

Also Published As

Publication number Publication date
CN101875757A (zh) 2010-11-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101875757B (zh) 聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚对苯二甲酸乙二醇-1,4-环己烷二甲醇酯合金的制备方法
CN101831136B (zh) 一种高强度高韧性阻燃abs复合材料及其制备方法
CN102532837B (zh) 高分子量聚乳酸立构复合物的制备方法
WO2014032393A1 (zh) 一种全生物降解材料及其制备方法
CN101280095A (zh) 玻璃纤维增强聚对苯二甲酸乙二醇酯复合材料及其制备方法
CN102993653B (zh) 一种可生物降解热收缩材料,可生物降解热收缩性薄膜及其制备方法
CN101735579A (zh) 一种高性能回收pet/abs合金
CN101906234A (zh) 聚甲基丙烯酸甲酯组合物及其制备方法
CN101089046A (zh) 高透明聚碳酸酯合金复合材料及其制备方法
CN101962470B (zh) 一种可生物降解的聚碳酸亚丙酯复合材料及其制备方法
CN102558689A (zh) 一种抗应力发白改性聚丙烯材料及其制备方法
CN101948617A (zh) 玻璃纤维/矿物复合增强改性尼龙6材料及其制备方法
CN101434741A (zh) 易成型高抗冲再生pet/gf汽车内饰件专用料
CN101983986B (zh) 一种透明和增韧的聚乳酸树脂及其制备方法
CN102408697A (zh) 一种增强聚苯醚(ppo)组合物及其制备方法和用途
CN114230986A (zh) 立构复合结晶增强的生物可降解材料
CN108047503A (zh) 一种pbat共聚酯组合物及其制备方法和所用成核剂
CN102399422A (zh) 一种增韧petg材料及其制备方法
CN104497500A (zh) 一种废旧回收聚酯饮料瓶共混改性增强增韧材料及其制备方法
CN104341741A (zh) 一种高性能低成本pet/pbt合金及其制备方法
CN102604318B (zh) 短纤维改性abs/ pet树脂合金材料及其制备方法
CN110194884A (zh) 一种高耐热抗水解仿瓷pbt复合材料及其制备方法和应用
WO2015098001A1 (ja) 脂肪族ポリエステル樹脂組成物および脂肪族ポリエステル樹脂成形体
CN111253723B (zh) 一种透明耐热聚乳酸组合物及其制备方法
CN101792601A (zh) 高流动性注塑级尼龙6及其制作工艺

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant