CN101850420B - 一种包覆层厚度可控钨包覆铜纳米复合粉体的制备方法 - Google Patents

一种包覆层厚度可控钨包覆铜纳米复合粉体的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101850420B
CN101850420B CN2010102098561A CN201010209856A CN101850420B CN 101850420 B CN101850420 B CN 101850420B CN 2010102098561 A CN2010102098561 A CN 2010102098561A CN 201010209856 A CN201010209856 A CN 201010209856A CN 101850420 B CN101850420 B CN 101850420B
Authority
CN
China
Prior art keywords
tungsten
powder
copper
quality
cuo
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN2010102098561A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101850420A (zh
Inventor
陈文革
陶文俊
李君强
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Xian University of Technology
Original Assignee
Xian University of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Xian University of Technology filed Critical Xian University of Technology
Priority to CN2010102098561A priority Critical patent/CN101850420B/zh
Publication of CN101850420A publication Critical patent/CN101850420A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101850420B publication Critical patent/CN101850420B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)

Abstract

本发明公开了一种包覆层厚度可控钨包覆铜纳米复合粉体的制备方法:先将质量为m1的CuO粉体与质量为m 2的WO 3粉体均匀混合,混合后的粉体置于炉中进行烧结,再将研磨后的CuWO 4粉体中加入质量为m 3的CuO粉体,混合后置于氢气还原炉中,向炉内通入氢气,通气速率为33L/min,再以每分钟5~10摄氏度的升温速度,升温至360℃保温10分钟,再以每分钟3~5摄氏度的速度升温至800℃,保温30min,停止通氢气,以20L/min的速率通入氦气随炉冷却,冷却至室温后停止通氦气,即得到钨包覆铜纳米复合粉体。本发明制备工艺可以在纳米数量级精确控制W包覆层的厚度,从而可以满足不同钨铜比例含量的应用要求。

Description

一种包覆层厚度可控钨包覆铜纳米复合粉体的制备方法
技术领域
本发明属于钨包覆铜复合粉体制备技术领域,具体涉及一种包覆层厚度可控的钨包覆铜纳米复合粉体的制备方法。
背景技术
包覆粉(coated powder)是由一层异种成分包覆在颗粒表面而形成的复合粉。近年来,粉体包覆技术的研究已取得了一定的进展,金属包覆粉体的制备和应用受到了关注。两种或两种以上的粉体颗粒经表面包覆或复合处理,可以得到一种高性能复合粉体材料。复合粉体不仅具有单一粉体的性能,还具有复合协同多功能、克服两种粉体各自缺点、改变单一粒子表面性质、增大两种或多种组分的接触面积等作用。
铜基体颗粒与钨包覆层结合而成的纳米包覆粉体既具有钨的耐高温、高强度、高密度等特性,又具有铜的高导电导热性、好的塑性。这种纳米包覆复合粉体由于比表能大大提升,具有微米级超细粉体所不具备的优良烧结性能。此外,在粉末冶金领域,纳米尺度包覆粉体压制烧结成的金属复合材料的强度及拉伸性能相比普通粉体制成的样品成十倍的提升,并且兼具质地成分分布均匀无缺陷等优点,其产品将广泛的应用于航天、电子、机械、电器等各个工业部门。
目前国内尚无制备包覆层厚度可控纳米包覆粉体的成熟技术。同时,随着现代化工业的高速发展和资源危机,更加迫切需要寻找更加经济和可操作的手段来制备先进的纳米铜钨包覆粉体来满足不同领域应用的更高要求。
发明内容
本发明的目的是提供一种包覆层厚度可控钨包覆铜纳米复合粉体的制备方法,解决了现有钨包覆铜包覆粉体包覆层厚度无法精确控制,包覆不完全,包覆层厚度均匀性差的问题。
本发明所提供的技术方案是,一种包覆层厚度可控钨包覆铜纳米复合粉体的制备方法,需制备质量为M的钨包覆铜复合粉体,包覆层的厚度为H,其操作步骤如下:
步骤1,根据以下公式计算出所需WO3的质量m1
Figure 2010102098561100002DEST_PATH_IMAGE001
     其中,M为所需制备钨包覆铜复合粉体的质量,x为钨在钨包覆铜复合粉体中所占的质量百分比,k1=1.2为修正系数;
所述WO3的粒度为1.5μm;
步骤2,计算所需CuO的质量m2
氧化铜的质量:m2=0.345 m1
步骤3,CuWO4的制备
将质量为m2的CuO粉体与质量为m1的WO3粉体均匀混合,再将混合后的粉体置于炉中进行烧结,升温速度保持在5~15℃/min,当炉内温度达到900℃保温30分钟后就形成浅黄色的CuWO4粉体,然后随炉冷却至室温;
步骤4,研磨
对步骤3制备得到的CuWO4粉体进行研磨;
步骤5,还原
在研磨后的CuWO4粉体中加入质量为m3的CuO粉体,将两种粉体均匀混合后置于氢气还原炉中,向炉内通入氢气,通气速率为33L/min,再以每分钟5~10摄氏度的升温速度,升温至360℃保温10分钟,再以每分钟3~5摄氏度的速度升温至800℃,保温30min,停止通氢气,以20L/min的速率通入氦气随炉冷却,冷却至室温后停止通氦气,即得到钨包覆铜纳米复合粉体;
其中,m3=M×(1.77y-0.5221);
M为所需制备钨包覆铜复合粉体的质量,y为铜在钨包覆铜复合粉体中所占的质量百分比;
上述步骤3和步骤5中所使用CuO粉体的粒度是根据所需制备钨包覆铜复合粉体的包覆层厚度H来选择的:如果6nm≤H<10nm,则选择3μm的CuO粒度;如果10nm≤H<15nm,则选择6μm的CuO粒度;如果15nm≤H<20nm,则选择9μm的CuO粒度;如果20nm≤H<28nm,则选择12 μm的CuO粒度;如果28nm≤H≤32nm,则选择15μm的CuO粒度。
其中,步骤3中将CuO粉体与WO3粉体通过行星球磨机进行均匀混合,球磨机转速400r∕min,球磨时间180min。
其中,步骤4中在CuWO4粉体加入无水乙醇同方向研磨至无水乙醇完全挥发,再将CuWO4粉体在50℃的条件下,烘干45分钟。
其中,步骤5中将CuWO4粉体和CuO粉体通过行星球磨机进行均匀混合,球磨机转速为400r/min,球磨时间60min。
本发明的有益效果是,第一,通过本发明工艺制备出的钨包覆铜纳米粉体粒度达到40~60纳米粉体尺度;第二,本发明可以在纳米数量级精确控制W包覆层的厚度,从而可以满足不同钨铜比例含量的应用要求;第三,该纳米包覆粉体具有优良的烧结性能,这为粉末冶金制备钨铜复合材料打下了基础。
附图说明
图1是本发明实施例1制备出包覆层厚度为8nm钨包覆铜纳米复合粉体颗粒的透射电镜照片图;
图2是本发明实施例2制备出包覆层厚度为12nm钨包覆铜纳米复合粉体颗粒的透射电镜照片图;
图3是本发明实施例3制备出包覆层厚度为18nm钨包覆铜纳米复合粉体颗粒的透射电镜照片图;
图4是本发明实施例4制备出包覆层厚度为28nm钨包覆铜纳米复合粉体颗粒的透射电镜照片图。
具体实施方式
本发明公开了一种包覆层厚度可控钨包覆铜纳米复合粉体的制备方法,需制备质量为M的钨包覆铜复合粉体,包覆层的厚度为H,其操作步骤如下:
步骤1,计算三氧化钨(WO3)的质量m1
选择粒度为1.5μm的三氧化钨;依据需制备钨包覆铜复合粉体的质量M,以及钨在钨包覆铜复合粉体中所占的质量百分比x,计算出所需钨的质量,然后按化学分子式WO3,根据钨原子质量在三氧化钨中的比例(79.29%)和上述计算得到钨的质量,计算出理论上所需三氧化钨(WO3)的质量,实际操作过程中,钨发生损耗,为此,取修正系数k1=1.2,对三氧化钨的质量值进行修正,即所需的三氧化钨的质量为:
步骤2,计算出所需第一部分氧化铜(CuO)的质量m2
由步骤1计算得到的三氧化钨的质量,按反应方程式:
WO+ CuO=CuWO4
计算氧化铜的质量:m2=0.345 m1
其中,CuO粉体的粒度根据所需制备钨包覆铜复合粉体的包覆层厚度H来决定的:如果6nm≤H<10nm,则选择3μm的CuO粒度;如果10nm≤H<15nm,则选择6μm的CuO粒度;如果15nm≤H<20nm,则选择9μm的CuO粒度;如果20nm≤H<28nm,则选择12 μm的CuO粒度;如果28nm≤H≤32nm,则选择15μm的CuO粒度;CuO粉体粒度的选择是经过大量反复实验得出的,如果制得包覆层厚度H越厚,则选择的氧化铜粉体的粒度越大;
步骤3,高纯度钨酸铜(CuWO4)的制备
将CuO粉体与WO3粉体按计算好的质量通过行星球磨机均匀混合,球磨机转速400r∕min,球磨时间180min;将混合均匀的粉体置于马弗炉中进行烧结,CuWO4开始生成温度为550~575℃,升温速度保持在5~15℃/min,随温度升高反应速度加快,CuWO4含量不断增加,当炉内温度达到900℃将完全转化为钨酸铜,在炉内温度达到900℃继续保温30分钟后就形成浅黄色的CuWO4粉体(纯度为99.8%),然后随炉冷却至室温;
步骤4,研磨
由于步骤3化学反应生成的钨酸铜存在少量团聚,每次制备好的钨酸铜都需要进行研磨。研磨时,将钨酸铜放入玻璃研钵,每次放入量不超过研钵容积的三分之一,再按每50g钨酸铜加入10ml无水乙醇的标准加入无水乙醇,同方向研磨至无水乙醇完全挥发,再连研钵一起放入烘箱,于50℃下,烘干45分钟;
步骤5,还原
为了满足钨铜组员的一定配比要求,在研磨后的CuWO4粉体中预加质量为m3的氧化铜(也就是第二部分氧化铜,其粒度的选择与步骤2相同),将两种粉体通过行星球磨机混合,球磨转速为400r/min,球磨时间为60min;混合后铺平放入矩形陶瓷坩埚盘,置于氢气还原炉中,向炉内通入氢气,通气速率为33L/min,以每分钟5~10摄氏度的升温速度,升温至360℃保温10分钟,再以每分钟3~5摄氏度的速度升温至800℃,保温30min,停止通氢气,以20L/min的速率通入氦气随炉冷却,冷却至室温后停止通氦气,即得到钨包覆铜纳米复合粉体;
其中,m3的计算公式为:
Figure 2010102098561100002DEST_PATH_IMAGE002
 M为所需制备钨包覆铜复合粉体的质量,y为铜在钨包覆铜复合粉体中所占的质量百分比,80%是根据化学式CuO,铜原子质量在氧化铜中的比例。
本发明的特点在于,所制备钨包覆铜粉体颗粒达到纳米尺寸、粉体的包覆层厚度可控,覆盖完全,厚度均匀,同时,可以制备不同配比要求的钨包覆铜纳米粉体,操作简单易行,经济高效。
实施例1
需制取100g包覆层厚度为8nm的钨包覆铜复合粉体,其中,钨在钨包覆铜复合粉体中所占的质量百分比x=50%,铜在钨包覆铜复合粉体中所占的质量百分比y=50%;
步骤1,计算所需三氧化钨(WO3)的质量m1
选择粒度为1.5μm三氧化钨。依据需制备钨包覆铜复合粉体的质量M=100g,以及该包覆粉体中钨和铜的质量百分比W50Cu50,计算出所需钨的质量50g,然后按下列化学分子式WO3,根据钨原子质量在三氧化钨中的比例(79.29%)和上述计算得到的钨的质量50g,计算出理论上所需三氧化钨(WO3)的质量63.06g,实际操作过程中,钨发生损耗,为此,取修正系数k1=1.2,对三氧化钨的质量值进行修正,即所需的三氧化钨的质量为m1=75.672g;
步骤2,计算所需氧化铜的质量m2
由步骤1计算得到的三氧化钨的质量75.672g,按反应方程式:
WO+ CuO=CuWO4
计算氧化铜的质量:m2=0.345 m1=26.11g;
步骤3,高纯度钨酸铜(CuWO4)的制备
将质量为26.11g、粒度为3μm的CuO粉体与75.672g 、粒度为1.5μm的WO3粉体通过行星球磨机均匀混合,球磨机转速400r∕min,球磨时间180min;将混合均匀的粉体置于马弗炉中进行烧结,升温速度为5℃/min,当炉内温度达到900℃继续保温30分钟后可形成浅黄色的纯CuWO4粉体(纯度为99.8%),然后随炉冷却至室温。
步骤4,研磨
将制得101.78g钨酸铜放入玻璃研钵,加入20ml无水乙醇,同方向研磨至无水乙醇完全挥发,再连研钵一起放入烘箱,于50℃下,烘干45分钟;
步骤5,还原制备纳米包覆粉体
将研磨后的CuWO4粉体中加入36.3g、粒度为3μm的氧化铜粉体,将两种粉体通过行星球磨机混合,球磨转速为400r/min,球磨时间为60min,混合后铺平放入矩形陶瓷坩埚盘,置于氢气还原炉中,向炉内通入氢气,通气速率为33L/min,以每分钟5摄氏度的升温速度,升温至360℃保温10分钟,再以每分钟3摄氏度的速度升温至800℃,保温30min,停止通氢气,以20L/min的速率通入氦气随炉冷却,冷却至室温后停止通氦气,即制得100g钨包覆铜纳米复合粉体。
制备得到的钨包覆铜纳米复合粉体,如图1所示,黑色铜基体在一层厚约8nm的钨包覆层内,且覆盖完全,厚度均匀,钨包覆铜复合粉体的粒度为40~60纳米。
实施例2
需制取200g包覆层厚度为12nm的钨包覆铜复合粉体,其中,钨在钨包覆铜复合粉体中所占的质量百分比x=40%,铜在钨包覆铜复合粉体中所占的质量百分比y=60%;
步骤1,计算所需三氧化钨(WO3)的质量m1
选择粒度为1.5μm的三氧化钨。依据需制备钨包覆铜复合粉体的质量M=200g,以及该包覆粉体中钨和铜的质量百分比W40Cu60,计算出所需钨的质量80g,然后按下列化学分子式WO3,根据钨原子质量在三氧化钨中的比例(79.29%)和上述计算得到的钨的质量80g,计算出理论上所需三氧化钨(WO3)的质量100.9g,实际操作过程中,钨发生损耗,为此,取修正系数k1=1.2,对三氧化钨的质量值进行修正,即所需的三氧化钨的质量为m1=121g。
步骤2,计算所需氧化铜(CuO)的质量m2
由步骤1计算得到的三氧化钨的质量121g,按反应方程式:
WO+ CuO=CuWO4
计算氧化铜的质量:m2=0.345 m1=41.74g;
步骤3,高纯度钨酸铜(CuWO4)的制备
将质量为41.74g、粒度为6μm的CuO粉体与质量为121g、粒度为1.5μm的WO3粉体通过行星球磨机均匀混合,球磨机转速400r∕min,球磨时间180min;将混合均匀的粉体置于马弗炉中进行烧结,升温速度为8℃/min,当炉内温度达到900℃继续保温30分钟后可形成浅黄色的纯CuWO4粉体(纯度为99.8%),然后随炉冷却至室温;
步骤4,研磨
将制得162.74g钨酸铜放入玻璃研钵,加入32.5ml无水乙醇,同方向研磨至无水乙醇完全挥发,再连研钵一起放入烘箱,于50℃下,烘干45分钟;
步骤5,还原制备纳米包覆粉体
将研磨后的CuWO4粉体中加入107.98g,粒度为6μm的氧化铜粉体,将两种粉体通过行星球磨机混合,球磨转速为400r/min,球磨时间为60min,混合后铺平放入矩形陶瓷坩埚盘,置于氢气还原炉中,向炉内通入氢气,通气速率为33L/min,以每分钟8摄氏度的升温速度,升温至360℃保温10分钟,再以每分钟4摄氏度的速度升温至800℃,保温30min,停止通氢气,以20L/min的速率通入氦气随炉冷却,冷却至室温后停止通氦气,即制得200g钨包覆铜纳米复合粉体。
制备得到的钨包覆铜纳米复合粉体,如图2所示,黑色铜基体在一层厚约12nm的钨包覆层内,且覆盖完全,厚度均匀,钨包覆铜复合粉体的粒度为40~60纳米。
实施例3
需制取500g包覆层厚度为18nm的钨包覆铜复合粉体,其中,钨在钨包覆铜复合粉体中所占的质量百分比x=30%,铜在钨包覆铜复合粉体中所占的质量百分比y=70%;
步骤1,计算三氧化钨(WO3)的质量m1
选择粒度为1.5μm的三氧化钨。依据需制备钨包覆铜复合粉体的质量M=500g,以及该包覆粉体中钨和铜的质量百分比W30Cu70,计算出所需钨的质量150g,然后按下列化学分子式WO3,根据钨原子质量在三氧化钨中的比例(79.29%)和上述计算得到的钨的质量150g,计算出理论上所需三氧化钨(WO3)的质量189.18g,实际操作过程中,钨发生损耗,为此,取修正系数k1=1.2,对三氧化钨的质量值进行修正,即所需的三氧化钨的质量为m1=227g;
步骤2,计算所需氧化铜的质量m2
由步骤1计算得到的三氧化钨的质量227g,按反应方程式:
WO+ CuO=CuWO4
计算氧化铜的质量:m2=0.345 m1=78.315g;
步骤3,高纯度钨酸铜(CuWO4)的制备
将质量为78.315g、粒度为9μm的CuO粉体与质量为227g 、粒度为1.5μm的WO3粉体通过行星球磨机均匀混合,球磨机转速400r∕min,球磨时间180min;将混合均匀的粉体置于马弗炉中进行烧结,升温速度为12℃/min,在炉内温度达到900℃继续保温30分钟后可形成浅黄色的纯CuWO4粉体(纯度为99.8%),然后随炉冷却至室温;
步骤4,研磨
将制得305.32g钨酸铜放入玻璃研钵,加入61ml无水乙醇,同方向研磨至无水乙醇完全挥发,再连研钵一起放入烘箱,于50℃下,烘干45分钟;
步骤5,还原制备纳米包覆粉体
将研磨后的CuWO4粉体中加入358.45g,粒度9μm的氧化铜粉体,将两种粉体通过行星球磨机混合,球磨转速为400r/min,球磨时间为60min,混合后铺平放入矩形陶瓷坩埚盘,置于氢气还原炉中,向炉内通入氢气,通气速率为33L/min,以每分钟8摄氏度的升温速度,升温至360℃保温10分钟,再以每分钟4摄氏度的速度升温至800℃,保温30min,停止通氢气,以20L/min的速率通入氦气随炉冷却,冷却至室温后停止通氦气,即制得500g钨包覆铜纳米复合粉体。
制备得到的钨包覆铜纳米复合粉体,如图3所示,黑色铜基体在一层厚约18nm的钨包覆层内,且覆盖完全,厚度均匀,钨包覆铜复合粉体的粒度为40~60纳米。
实施例4
需制取1000g包覆层厚度为28nm的钨包覆铜复合粉体,其中,钨在钨包覆铜复合粉体中所占的质量百分比x=20%,铜在钨包覆铜复合粉体中所占的质量百分比y=80%;
步骤1,计算三氧化钨(WO3)的质量m1
选择粒度为1.5μm的三氧化钨。依据需制备钨包覆铜复合粉体的质量M=1000g,以及该包覆粉体中钨和铜的质量百分比W20Cu80,计算出所需钨的质量200g,然后按下列化学分子式WO3,根据钨原子质量在三氧化钨中的比例(79.29%)和上述计算得到的钨的质量200g,计算出理论上所需三氧化钨(WO3)的质量252.24g,实际操作过程中,钨发生损耗,为此,取修正系数k1=1.2,对三氧化钨的质量值进行修正,即所需的三氧化钨的质量为m1=302.69g;
步骤2,计算所需氧化铜质量m2
由步骤1计算得到的三氧化钨的质量302.69g,按反应方程式:
WO+ CuO=CuWO4
计算氧化铜的质量:m2=0.345 m1=104.43g;
步骤3,高纯度钨酸铜(CuWO4)的制备
将质量为104.43g、粒度为15μm的CuO粉体与302.69g 、粒度为1.5μm的WO3粉体通过行星球磨机均匀混合,球磨机转速400r∕min,球磨时间180min;将混合均匀的粉体置于马弗炉中进行烧结,升温速度为15℃/min,在炉内温度达到900℃继续保温30分钟后可形成浅黄色的纯CuWO4粉体(纯度为99.8%),然后随炉冷却至室温;
步骤4,研磨
将制得407.12g钨酸铜放入玻璃研钵,加入81.4ml无水乙醇,同方向研磨至无水乙醇完全挥发,再连研钵一起放入烘箱,于50℃下,烘干45分钟;
步骤5,还原制备纳米包覆粉体
将研磨后的CuWO4粉体中加入894g、粒度为15μm的氧化铜粉体,将两种粉体通过行星球磨机混合,转速为400r/min,球磨时间为60min,混合后铺平放入矩形陶瓷坩埚盘,置于氢气还原炉中,向炉内通入氢气,通气速率为33L/min,以每分钟10摄氏度的升温速度,升温至360℃保温10分钟,再以每分钟5摄氏度的速度升温至800℃,保温30min,停止通氢气,以20L/min的速率通入氦气随炉冷却,冷却至室温后停止通氦气,即制得1000g钨包覆铜纳米复合粉体。
制备得到的钨包覆铜纳米复合粉体,如图4所示,黑色铜基体在一层厚约28nm的钨包覆层内,且覆盖完全,厚度均匀,钨包覆铜复合粉体的粒度为40~60纳米。

Claims (4)

1.一种包覆层厚度可控钨包覆铜纳米复合粉体的制备方法,其特征在于,需制备质量为M的钨包覆铜复合粉体,包覆层的厚度为H,其操作步骤如下:
步骤1,根据以下公式计算出所需WO3的质量m1
Figure 117134DEST_PATH_IMAGE001
 其中,M为所需制备钨包覆铜复合粉体的质量,x为钨在钨包覆铜复合粉体中所占的质量百分比,k1=1.2为修正系数;
 所述WO3的粒度为1.5μm;
步骤2,计算所需CuO的质量m2
氧化铜的质量:m2=0.345 m1
步骤3,CuWO4的制备
将质量为m2的CuO粉体与质量为m1的WO3粉体均匀混合,再将混合后的粉体置于炉中进行烧结,升温速度保持在5~15℃/min,当炉内温度达到900℃保温30分钟后就形成浅黄色的CuWO4粉体,然后随炉冷却至室温;
步骤4,研磨
对步骤3制备得到的CuWO4粉体进行研磨;
步骤5,还原
在研磨后的CuWO4粉体中加入质量为m3的CuO粉体,将两种粉体均匀混合后置于氢气还原炉中,向炉内通入氢气,通气速率为33L/min,再以每分钟5~10摄氏度的升温速度,升温至360℃保温10分钟,再以每分钟3~5摄氏度的速度升温至800℃,保温30min,停止通氢气,以20L/min的速率通入氦气随炉冷却,冷却至室温后停止通氦气,即得到钨包覆铜纳米复合粉体;
其中,m3=M×(1.77y-0.5221);
M为所需制备钨包覆铜复合粉体的质量,y为铜在钨包覆铜复合粉体中所占的质量百分比;
上述步骤3和步骤5中所使用CuO粉体的粒度是根据所需制备钨包覆铜复合粉体的包覆层厚度H来选择的:如果6nm≤H<10nm,则选择3μm的CuO粒度;如果10nm≤H<15nm,则选择6μm的CuO粒度;如果15nm≤H<20nm,则选择9μm的CuO粒度;如果20nm≤H<28nm,则选择12 μm的CuO粒度;如果28nm≤H≤32nm,则选择15μm的CuO粒度。
2.根据权利要求1所述钨包覆铜纳米复合粉体的制备方法,其特征在于:所述步骤3中将CuO粉体与WO3粉体通过行星球磨机进行均匀混合,球磨机转速400r∕min,球磨时间180min。
3.根据权利要求1所述钨包覆铜纳米复合粉体的制备方法,其特征在于:所述步骤4中在CuWO4粉体加入无水乙醇同方向研磨至无水乙醇完全挥发,再将CuWO4粉体在50℃的条件下,烘干45分钟。
4.根据权利要求1所述钨包覆铜纳米复合粉体的制备方法,其特征在于:所述步骤5中将CuWO4粉体和CuO粉体通过行星球磨机进行均匀混合,球磨机转速为400r/min,球磨时间60min。
CN2010102098561A 2010-06-25 2010-06-25 一种包覆层厚度可控钨包覆铜纳米复合粉体的制备方法 Expired - Fee Related CN101850420B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010102098561A CN101850420B (zh) 2010-06-25 2010-06-25 一种包覆层厚度可控钨包覆铜纳米复合粉体的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010102098561A CN101850420B (zh) 2010-06-25 2010-06-25 一种包覆层厚度可控钨包覆铜纳米复合粉体的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101850420A CN101850420A (zh) 2010-10-06
CN101850420B true CN101850420B (zh) 2012-02-08

Family

ID=42802191

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2010102098561A Expired - Fee Related CN101850420B (zh) 2010-06-25 2010-06-25 一种包覆层厚度可控钨包覆铜纳米复合粉体的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101850420B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106252101B (zh) * 2016-09-27 2018-06-08 西北工业大学 超级电容器纳米钨酸铜多面体电极材料的制备方法
CN108927527B (zh) * 2017-05-24 2021-10-08 河南科技大学 一种纳米W-xCu合金的制备方法、纳米W-xCu合金
CN110172607B (zh) * 2019-04-11 2021-10-08 全球能源互联网欧洲研究院 一种石墨烯增强铜钨复合材料的制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1363708A (zh) * 2001-12-13 2002-08-14 北京科技大学 一种超细晶粒钨-铜合金的制造方法
CN1539579A (zh) * 2003-04-22 2004-10-27 中南大学 高弥散钨铜复合粉末的制备方法
CN1730207A (zh) * 2005-08-04 2006-02-08 自贡硬质合金有限责任公司 钨铜复合粉的生产方法
CN101288905A (zh) * 2008-06-03 2008-10-22 西安理工大学 铜包覆钨复合粉体的制备方法
CN101428345A (zh) * 2007-11-09 2009-05-13 北京有色金属研究总院 一种超细钼粉或超细钨粉表面包覆金属铜的制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1363708A (zh) * 2001-12-13 2002-08-14 北京科技大学 一种超细晶粒钨-铜合金的制造方法
CN1539579A (zh) * 2003-04-22 2004-10-27 中南大学 高弥散钨铜复合粉末的制备方法
CN1730207A (zh) * 2005-08-04 2006-02-08 自贡硬质合金有限责任公司 钨铜复合粉的生产方法
CN101428345A (zh) * 2007-11-09 2009-05-13 北京有色金属研究总院 一种超细钼粉或超细钨粉表面包覆金属铜的制备方法
CN101288905A (zh) * 2008-06-03 2008-10-22 西安理工大学 铜包覆钨复合粉体的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN101850420A (zh) 2010-10-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104700961B (zh) 一种石墨烯/银复合材料及其制备方法
CN104711443B (zh) 一种石墨烯/铜复合材料及其制备方法
CN105624445B (zh) 一种石墨烯增强铜基复合材料的制备方法
CN106435323B (zh) 一种氧化物弥散强化ods高熵合金及其制备方法
CN105695788B (zh) 一种石墨烯增强镍基复合材料及其制备方法
CN104651703B (zh) 一种制备氧化物弥散强化铁基合金的方法
CN103924111B (zh) 一种硬质合金纳米粒径粉末与高性能烧结块体材料的制备方法
CN105063403A (zh) 一种铜基烯合金的制备方法
CN105063402A (zh) 一种铝基烯合金的制备方法
CN104630639B (zh) 一种纳米氮化钇弥散强化铁基合金及制备方法
CN102676858B (zh) 高密度碳化硼铝金属基复合材料的制备方法
CN101709436A (zh) 高导热铝基复合材料的制备方法
CN106216705A (zh) 一种3d打印用细颗粒单质球形金属粉末的制备方法
CN107598175A (zh) 一种石墨烯和钛合金复合粉末球磨制备方法
CN103934451B (zh) 一种氧化铝弥散强化铜合金粉的制备方法
CN101850420B (zh) 一种包覆层厚度可控钨包覆铜纳米复合粉体的制备方法
CN102554215B (zh) 一种纳米级钽粉的热处理方法
CN106205935A (zh) 一种非晶态软磁复合磁粉芯及其制备方法
CN102924083B (zh) 一种碳化锆陶瓷粉体的制备方法
CN109261971A (zh) 一种用于改善纳米CuAl2/Al2O3增强铝基复合材料均匀性的变速球磨混粉方法
Tyrpekl et al. Synthesis of dense yttrium-stabilised hafnia pellets for nuclear applications by spark plasma sintering
CN105499582A (zh) 一种高硼含量的硼不锈钢的制备方法
CN104493155A (zh) 一种CuSn10合金青铜粉的制作方法
CN105478745B (zh) 一种低温烧结制备钨板坯的方法
CN104531999A (zh) 一种钒氮合金的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20120208

Termination date: 20140625

EXPY Termination of patent right or utility model