CN101850271A - 一种烯烃硅氢加成铂催化剂、制备方法及其应用 - Google Patents
一种烯烃硅氢加成铂催化剂、制备方法及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101850271A CN101850271A CN 201010183759 CN201010183759A CN101850271A CN 101850271 A CN101850271 A CN 101850271A CN 201010183759 CN201010183759 CN 201010183759 CN 201010183759 A CN201010183759 A CN 201010183759A CN 101850271 A CN101850271 A CN 101850271A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- catalyst
- hydrosilylation
- platinum catalyst
- preparation
- carboxyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 152
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 135
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 76
- 238000006459 hydrosilylation reaction Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 title claims abstract description 21
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 4
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims abstract description 53
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 45
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 28
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 claims abstract description 25
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims abstract description 24
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract description 21
- -1 alkoxy silane Chemical compound 0.000 claims abstract description 19
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims abstract description 10
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 53
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 51
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 51
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 51
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 46
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 46
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 44
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 claims description 21
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 19
- HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N 1-tetradecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC=C HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims description 17
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims description 17
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 16
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 16
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims description 13
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 claims description 11
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229940095068 tetradecene Drugs 0.000 claims description 9
- 125000003963 dichloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 8
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004210 ether based solvent Substances 0.000 claims description 6
- ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N methylene hexane Natural products CCCCCC=C ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical compound ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical group CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 claims description 4
- ZRZHXNCATOYMJH-UHFFFAOYSA-N 1-(chloromethyl)-4-ethenylbenzene Chemical compound ClCC1=CC=C(C=C)C=C1 ZRZHXNCATOYMJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DCTOHCCUXLBQMS-UHFFFAOYSA-N 1-undecene Chemical compound CCCCCCCCCC=C DCTOHCCUXLBQMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethenylbenzene Chemical compound ClC=CC1=CC=CC=C1 SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N 2-methylbut-2-ene Chemical group CC=C(C)C BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 claims description 3
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 238000001226 reprecipitation Methods 0.000 claims description 3
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 abstract description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract description 3
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 abstract description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 58
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 32
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 27
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 26
- 238000002290 gas chromatography-mass spectrometry Methods 0.000 description 26
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 26
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 24
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 16
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 16
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 229960003511 macrogol Drugs 0.000 description 15
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 10
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 description 10
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 8
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 7
- TZBAVQKIEKDGFH-UHFFFAOYSA-N n-[2-(diethylamino)ethyl]-1-benzothiophene-2-carboxamide;hydrochloride Chemical compound [Cl-].C1=CC=C2SC(C(=O)NCC[NH+](CC)CC)=CC2=C1 TZBAVQKIEKDGFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- IQXJCCZJOIKIAD-UHFFFAOYSA-N 1-(2-methoxyethoxy)hexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCCOC IQXJCCZJOIKIAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- 229950009789 cetomacrogol 1000 Drugs 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 3
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 2
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002638 heterogeneous catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000002815 homogeneous catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 125000004469 siloxy group Chemical group [SiH3]O* 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- QQQSFSZALRVCSZ-UHFFFAOYSA-N triethoxysilane Chemical compound CCO[SiH](OCC)OCC QQQSFSZALRVCSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明属于烷氧基硅烷单体的合成领域，涉及一种烯烃硅氢加成铂催化剂，以及该催化剂的制备方法及其应用，所述催化剂是以羧基或羧基和烯键共同配位络合氯铂酸形成的负载型铂催化剂，该催化剂制备方法包括用酸酐改性聚乙二醇或聚乙二醇单甲醚得到含羧基或含羧基和烯键的高分子载体，该高分子载体再与氯铂酸负载络合得到所述的烯烃硅氢加成铂催化剂。本发明使酸酐改性的聚乙二醇作为催化剂载体负载络合铂，得到的催化剂适用于烯烃与氢硅烷硅氢加成反应，本发明催化剂使用方便，安全有效，与产物分离方便，可回收再利用，解决了目前的催化剂难以回收、催化剂成本较高的难题。
Description
技术领域
本发明属于烷氧基硅烷单体的合成领域，涉及一种铂催化剂，尤其是涉及一种烯烃硅氢加成铂催化剂、制备方法及其应用。
背景技术
众所周知，烯烃硅氢加成反应在合成有机化学中占有重要的地位，是合成有机硅偶联剂和功能有机硅化合物及有机硅高分子聚合物最重要的途径之一。烯烃硅氢加成通常直接使用氯铂酸作为催化剂。Speier催化剂(氯铂酸异丙醇溶液)和Karstedt催化剂([(ViMe2Si)2O]PtCl2)具有一定的催化活性，已经在有机硅生产中得到了广泛应用。这些铂催化体系虽具有较高活性，但反应往往在高温高压条件下进行，且反应结束后，催化剂难以回收，催化剂成本较高。
负载型催化剂催化活性虽然不如均相催化剂，但是负载型催化剂可以在一定程度上解决催化剂腐蚀设备，与产物分离困难，无法回收，不能循环利用的问题。无机载体（如C、SiO2、Al2O3、分子筛等）负载铂的多相催化剂则存在易失活等缺点。李凤仪等利用SiO2、C、Al2O3和4-A分子筛负载聚乙二醇络合铂催化剂用于苯乙烯与甲基二氯氢硅烷不对称硅氢化反应，取得了较好的催化效果。催化烯烃与三乙氧基硅烷反应，也具有较高的活性，但是该类催化剂的活性虽好，但是选择性不高。另外，还有一些高分子化合物作为载体负载络合铂催化剂也都能取得较好的催化效果，但是这些催化剂制备工艺较为复杂，不易重复。公开号为CN101322946A的中国发明专利提供了一种催化剂，该催化剂是铂和含羧酸基团的氨基化合物的混合物，但是该催化剂不可回收再利用，大大增加了催化产品的生产成本。针对目前烯烃硅氢加成反应使用催化剂的研究情况，制备新型、高效的、可回收的催化剂用于烯烃硅氢加成反应具有重要的应用前景和十分重大的现实意义。
发明内容
本发明主要是针对现有技术所存在的等的技术问题，提供一种烯烃硅氢加成铂催化剂，该催化剂使用方便，安全有效，与产物分离方便，可回收再利用。
本发明还提供上述烯烃硅氢加成铂催化剂的制备方法及其应用。
本发明的上述技术问题主要是通过下述技术方案得以解决的：
一种烯烃硅氢加成铂催化剂，其特征在于：是以羧基或羧基和烯键共同配位络合氯铂酸形成的负载型铂催化剂。本发明以聚乙二醇大分子单体为原料，采用特殊酸酐与聚乙二醇在一定温度下反应制得改性聚乙二醇载体，然后负载氯铂酸得到所述的催化剂，所述的催化剂最大的优点在于将以特殊酸酐处理聚乙二醇得到改性的含羧基的功能化聚乙二醇为载体再负载铂得到高分子催化剂，羧基官能团的引入提高了催化剂的活性和加成产物选择性。催化剂用量较少，相对底物而言最少用量为5×10－6；利用常温下聚乙二醇（分子量大于1000时）以固态形式存在的特点，反应结束后催化剂可方便地与产物分离而循环使用。
本发明所述的烯烃硅氢加成铂催化剂的制备方法，包括用酸酐改性聚乙二醇或聚乙二醇单甲醚得到含羧基或含羧基和烯键的高分子载体，该高分子载体再与氯铂酸负载络合得到所述的烯烃硅氢加成铂催化剂。该方法使酸酐改性的聚乙二醇作为催化剂载体负载络合铂，得到的催化剂适用于烯烃与氢硅烷硅氢加成反应。
作为优选，酸酐为丁二酸酐、顺丁烯二酸酐或邻苯二甲酸酐；所述的聚乙二醇分子量为1000～20000，聚乙二醇单甲醚分子量为1000～15000。酸酐优选顺丁烯二酸酐；所述的聚乙二醇可选择聚乙二醇1000，聚乙二醇2000，聚乙二醇4000，聚乙二醇6000，聚乙二醇10000，优选聚乙二醇2000；所述的聚乙二醇单甲醚可选择聚乙二醇单甲醚1900。
所述酸酐改性聚乙二醇或聚乙二醇单甲醚的方法为：聚乙二醇或聚乙二醇单甲醚与酸酐混合后在60～140℃下搅拌至完全熔化，反应2～12h，加入溶剂并不断搅拌30min，在0～30℃下静置2～12h，生成固体，过滤，洗涤，将得到的固体溶于二氯甲烷中，用醚溶剂重沉淀，过滤，洗涤，在20～60℃下真空干燥，得到含羧基或含羧基和烯键的高分子载体。
作为优选，所述的聚乙二醇或聚乙二醇单甲醚与酸酐的摩尔比为0.25～2:1；所述的溶剂为正戊烷、正己烷、正庚烷、正辛烷、正癸烷；醚溶剂为***、丁醚。溶剂优选正己烷；醚溶剂优选***。
所述的高分子载体与氯铂酸络合的方法为：以四氢呋喃为溶剂，用氯铂酸和四氢呋喃络合高分子载体，除去溶剂后得到所述的烯烃硅氢加成铂催化剂。作为优选，所述的高分子载体与四氢呋喃的质量比为1:10~50，氯铂酸与高分子载体的质量比为1:20~50000，反应温度为20～80℃，反应时间为8～24h。
本发明还提供烯烃硅氢加成铂催化剂的应用，在烯烃与含氢硅烷的硅氢加成反应中加入有效量的烯烃硅氢加成铂催化剂使其催化该硅氢加成反应。作为优选，所述的烯烃为戊烯、己烯、庚烯、辛烯、葵烯、十一烯、十二烯、十四烯、十六烯、十八烯、苯乙烯、对甲基苯乙烯、对氯苯乙烯或对氯甲基苯乙烯；所述的含氢硅烷为三乙氧基氢硅烷、三甲氧基氢硅烷、甲基二氯氢硅烷、二甲基氯氢硅烷或二甲基苯基氢硅烷。
与现有的催化剂相比，本发明具有以下优点：
1、由于本发明制备的催化剂是负载络合型催化剂，具有高效催化（催化剂使用量可以达到ppm级）、反应后催化剂容易从产物中分离、可回收、循环使用等特点，同时也为用于有机硅单体合成的催化剂增加了一个新品种。
2、本发明制备的催化剂针对烯烃的硅氢加成反应具有很好的催化效果，活性高、产物选择性好，可以催化烯烃与多种含氢硅烷的加成反应。
3、本发明提供的催化剂制备方法简单，易于控制，重现性好，具有一定的经济社会效益。
附图说明
图1是本发明实施例2制得的催化剂的核磁图谱。
图2是本发明实施例4制得的催化剂的核磁图谱。
图3是本发明实施例6制得的催化剂的核磁图谱。
图4是本发明实施例7制得的催化剂的核磁图谱。
具体实施方式
本发明的催化剂制备过程包括酸酐改性聚乙二醇或聚乙二醇单甲醚和氯铂酸负载络合两大步骤。所述酸酐改性聚乙二醇或聚乙二醇单甲醚的方法为：聚乙二醇或聚乙二醇单甲醚与酸酐混合后控制温度在60～140℃范围内搅拌至完全熔化，反应2～12h，加入溶剂并不断搅拌30min，控制温度在0～30℃范围内静置2～12h，生成固体，过滤，洗涤，将得到的固体溶于二氯甲烷中，用醚溶剂重沉淀，过滤，洗涤，在20～60℃范围内真空干燥，得到含羧基或含烯键和羧基的高分子载体。采用顺丁烯二酸酐改性得到含烯键和羧基的高分子载体；采用其它酸酐得到仅含羧基的高分子载体。所述的高分子载体与氯铂酸络合的方法为：以四氢呋喃为溶剂，用氯铂酸和四氢呋喃络合高分子载体，除去溶剂后得到所述的烯烃硅氢加成铂催化剂。
下面通过实施例，对本发明的技术方案作进一步具体的说明。
实施例1：聚乙二醇2000改性（一端改性）负载络合铂催化剂
称取10.0g(0.005mol)聚乙二醇2000，顺丁烯二酸酐0.54g(0.0055mol)放入带有磁力搅拌子的烧瓶中，加热升温至80℃，搅拌使其完全熔化，继续搅拌5h，加入正己烷，搅拌30min，室温下放置6h，生成固体，移出正己烷，加入20ml二氯甲烷搅拌至完全溶解，在400ml***中沉降，抽滤，洗涤，收集到的沉淀放于真空干燥箱内，40℃干燥24h，得到改性聚乙二醇。
取1.0g上述改性聚乙二醇，加入10.0ml四氢呋喃，加入氯铂酸0.00026g，40℃搅拌反应24h，去除溶剂，得到负载型铂催化剂，检测催化剂中的铂质量含量为0.01％。
称取本实施例制备的负载型铂催化剂0.5g，9.6g(0.1mol)苯乙烯和18.0g(0.11mol)三乙氧基氢硅烷置于100毫升的单口烧瓶中，60℃硅油浴中反应2h，冷却、沉降、分离得产物，产物经GC-MS检测，苯乙烯转化率为100％，β-加成产物选择性为99.2％。
实施例2：聚乙二醇2000改性（双端改性）负载络合铂催化剂
称取10.0g(0.005mol)聚乙二醇2000，顺丁烯二酸酐1.08g(0.011mol)放入带有磁力搅拌子的烧瓶中，加热升温至80℃，搅拌使其完全熔化，继续搅拌5h，加入正己烷，搅拌30min，室温下放置6h，生成固体，移出正己烷，加入20ml二氯甲烷搅拌至完全溶解，在400ml***中沉降，抽滤，洗涤，收集到的沉淀放于真空干燥箱内，40℃干燥24h，得到改性聚乙二醇。改性聚乙二醇的核磁图谱见图1，从该图中可以看出，核磁数据描述为：1HNMR(CDCl3,400MHz),δ:6.43-6.39(d,2 H;J =16,CHCHCOO),6.24-6.21(d,2 H,J =12;CHCHCOO),3.83-3.46 ppm(br,192 H;-CH2CH2O-)。
取1.0g上述改性聚乙二醇，加入10.0ml四氢呋喃，加入0.00026g氯铂酸，40℃搅拌反应24h，去除溶剂，得到负载型铂催化剂，检测催化剂中的铂质量含量为0.01％。
称取本实施例制备的负载型铂催化剂0.5g，9.6g(0.1mol)苯乙烯和18.0g(0.11mol)三乙氧基氢硅烷，置于100毫升的单口烧瓶中，60℃硅油浴中反应2h，冷却、沉降、分离得产物，产物经GC-MS检测，苯乙烯转化率为100％，β-加成产物选择性为98.9％。
实施例3：聚乙二醇4000改性（一端改性）负载络合铂催化剂
称取20.0g(0.005mol)聚乙二醇4000，顺丁烯二酸酐0.54g(0.0055mol)放入带有磁力搅拌子的烧瓶中，加热升温至80℃，搅拌使其完全熔化，继续搅拌4h，加入正己烷，搅拌30min，室温下放置6h，生成固体，移出正己烷，加入20ml二氯甲烷搅拌至完全溶解，在500ml***中沉降，抽滤，洗涤，收集到的沉淀放于真空干燥箱内，40℃干燥24h，得到改性聚乙二醇。
取1.0g上述改性聚乙二醇，加入10.0ml四氢呋喃，加入氯铂酸0.00026g，40℃搅拌反应24h，去除溶剂，得到负载型铂催化剂，检测催化剂中的铂质量含量为0.01％。
称取本实施例制备的负载型铂催化剂0.5g，9.6g(0.1mol)苯乙烯和18.0g(0.11mol)三乙氧基氢硅烷置于100毫升的单口烧瓶中，60℃硅油浴中反应2h，冷却、沉降、分离得产物，产物经GC-MS检测，苯乙烯转化率为97.3％，β-加成产物选择性为98.6％。
实施例4：聚乙二醇4000改性（双端改性）负载络合铂催化剂
称取20.0g(0.005mol)聚乙二醇4000，顺丁烯二酸酐1.08g(0.011mol)放入带有磁力搅拌子的烧瓶中，加热升温至80℃，搅拌使其完全熔化，继续搅拌4h，加入正己烷，搅拌30min，室温下放置6h，生成固体，移出正己烷，加入20ml二氯甲烷搅拌至完全溶解，在500ml***中沉降，抽滤，洗涤，收集到的沉淀放于真空干燥箱内，40℃干燥24h，得到改性聚乙二醇，改性聚乙二醇的核磁图谱见图2，从该图中可以看出，核磁数据描述为：1HNMR(CDCl3,400MHz),δ:6.42-6.39(d,2 H;J =16,CHCHCOO),6.25-6.22,(d,2 H,J =12;CHCHCOO),3.74-3.65 ppm(br,356 H;-CH2CH2O-)。
取1.0g上述改性聚乙二醇，加入10.0ml四氢呋喃，加入氯铂酸0.00026g，40℃搅拌反应24h，去除溶剂，得到负载型铂催化剂，检测催化剂中的铂质量含量为0.01％。
称取本实施例制备的负载型铂催化剂0.5g，9.6g(0.1mol)苯乙烯和18.0g(0.11mol)三乙氧基氢硅烷置于100毫升的单口烧瓶中，60℃硅油浴中反应2h，冷却、沉降、分离得产物，产物经GC-MS检测，苯乙烯转化率为97.7％，β-加成产物选择性为97.9％。
实施例5：聚乙二醇6000改性（一端改性）负载络合铂催化剂
称取20.0g(0.0033mol)聚乙二醇6000，顺丁烯二酸酐0.36g(0.0037mol)放入带有磁力搅拌子的烧瓶中，加热升温至80℃，搅拌使其完全熔化，继续搅拌4h，加入正己烷，搅拌30min，室温下放置6h，生成固体，移出正己烷，加入20ml二氯甲烷搅拌至完全溶解，在500ml***中沉降，抽滤，洗涤，收集到的沉淀放于真空干燥箱内，40℃干燥24h。
取1.0g上述改性聚乙二醇，加入10.0ml四氢呋喃，加入氯铂酸0.00026g，40℃搅拌反应24h，去除溶剂，得到负载型铂催化剂，检测催化剂中的铂质量含量为0.01％。
称取本实施例制备的负载型铂催化剂0.5g，9.6g(0.1mol)苯乙烯和18.0g(0.11mol)三乙氧基氢硅烷置于100毫升的单口烧瓶中，60℃硅油浴中反应2h，冷却、沉降、分离得产物，产物经GC-MS检测，苯乙烯转化率为95.7％，β-加成产物选择性为97.5％。
实施例6：聚乙二醇6000改性（双端改性）负载络合铂催化剂
称取20.0g(0.0033mol)聚乙二醇6000，顺丁烯二酸酐0.72g(0.0073mol)放入带有磁力搅拌子的烧瓶中，加热升温至80℃，搅拌使其完全熔化，继续搅拌4h，加入正己烷，搅拌30min，室温下放置6h，生成固体，移出正己烷，加入20ml二氯甲烷搅拌至完全溶解，在500ml***中沉降，抽滤，洗涤，收集到的沉淀放于真空干燥箱内，40℃干燥24h，得到改性聚乙二醇，改性聚乙二醇的核磁图谱见图3，从该图中可以看出，核磁数据描述为：1HNMR(CDCl3,400MHz),δ:6.41-6.38(d,2 H;J =12,CHCHCOO),6.23-6.20,(d,2 H,J =12;CHCHCOO),3.83-3.64 ppm(br,498 H;-CH2CH2O-)。
取1.0g上述改性聚乙二醇，加入10.0ml四氢呋喃，加入氯铂酸0.00026g，40℃搅拌反应24h，去除溶剂，得到负载型铂催化剂，检测催化剂中的铂质量含量为0.01％。
称取本实施例制备的负载型铂催化剂0.5g，9.6g(0.1mol)苯乙烯和18.0g(0.11mol)三乙氧基氢硅烷置于100毫升的单口烧瓶中，60℃硅油浴中反应2h，冷却、沉降、分离得产物，产物经GC-MS检测，苯乙烯转化率为96.3％，β-加成产物选择性为97.4％。
实施例7：聚乙二醇10000改性（双端改性）负载络合铂催化剂
称取10.0g(0.001mol)聚乙二醇10000，顺丁烯二酸酐0.22g(0.0022mol)放入带有磁力搅拌子的烧瓶中，加热升温至80℃，搅拌使其完全熔化，继续搅拌4h，加入正己烷，搅拌30min，室温下放置6h，生成固体，移出正己烷，加入20ml二氯甲烷搅拌至完全溶解，在500ml***中沉降，抽滤，洗涤，收集到的沉淀放于真空干燥箱内，40℃干燥24h，得到改性聚乙二醇，改性聚乙二醇的核磁图谱见图4，从该图中可以看出，核磁数据描述为：1HNMR(CDCl3,400MHz),δ:6.42-6.38(d,2 H;J =16,CHCHCOO),6.24-6.21,(d,2 H,J =12;CHCHCOO),3.71-3.61 ppm(br,890 H;-CH2CH2O-)。
取1.0g上述改性聚乙二醇，加入10.0ml四氢呋喃，加入氯铂酸0.00026g，40℃搅拌反应24h，去除溶剂，得到负载型铂催化剂，检测催化剂中的铂质量含量为0.01％。
称取本实施例制备的负载型铂催化剂0.5g，9.6g(0.1mol)苯乙烯和18.0g(0.11mol)三乙氧基氢硅烷置于100毫升的单口烧瓶中，60℃硅油浴中反应2h，冷却、沉降、分离得产物，产物经GC-MS检测，苯乙烯转化率为91.9％，β-加成产物选择性为97.9％。
实施例8：聚乙二醇单甲醚1900改性负载络合铂催化剂
称取9.5g(0.005mol)聚乙二醇单甲醚1900，顺丁烯二酸酐0.54g(00055mol)放入带有磁力搅拌子的烧瓶中，加热升温至80℃，搅拌使其完全熔化，继续搅拌4h，加入正己烷，搅拌30min，室温下放置8h，生成固体，移出正己烷，加入20ml二氯甲烷搅拌至完全溶解，在500ml***中沉降，抽滤，洗涤，收集到的沉淀放于真空干燥箱内，60℃干燥24h。
取1.0g上述改性聚乙二醇，加入10.0ml四氢呋喃，加入氯铂酸0.00026g，40℃搅拌反应24h，去除溶剂，得到负载型铂催化剂，检测催化剂中的铂质量含量为0.01％。
称取本实施例制备的负载型铂催化剂0.5g，9.6g(0.1mol)苯乙烯和18.0g(0.11mol)三乙氧基氢硅烷置于100毫升的单口烧瓶中，60℃硅油浴中反应2h，冷却、沉降、分离得产物，产物经GC-MS检测，苯乙烯转化率为99.9％，β-加成产物选择性为98.9％。
实施例9：聚乙二醇2000丁二酸酐改性负载络合铂催化剂
称取10.0g(0.005mol)聚乙二醇2000，丁二酸酐0.55g(0.0055mol)放入带有磁力搅拌子的烧瓶中，加热升温至80℃，搅拌使其完全熔化，继续搅拌5h，加入正己烷，搅拌30min，室温下放置6h，生成固体，移出正己烷，加入20ml二氯甲烷搅拌至完全溶解，在400ml***中沉降，抽滤，洗涤，收集到的沉淀放于真空干燥箱内，40℃干燥24h。
取1.0g上述改性聚乙二醇，加入10.0ml四氢呋喃，加入氯铂酸0.00026g，40℃搅拌反应24h，去除溶剂，得到负载型铂催化剂，检测催化剂中的铂质量含量为0.01％。
称取本实施例制备的负载型铂催化剂0.5g，9.6g(0.1mol)苯乙烯和18.0g(0.11mol)三乙氧基氢硅烷置于100毫升的单口烧瓶中，60℃硅油浴中反应2h，冷却、沉降、分离得产物，产物经GC-MS检测，苯乙烯转化率为98.8％，β-加成产物选择性为97.2％。
实施例10：聚乙二醇2000邻苯二甲酸酐改性负载络合铂催化剂
称取10.0g(0.005mol)聚乙二醇2000，邻苯二甲酸酐0.74g(0.0055mol)放入带有磁力搅拌子的烧瓶中，加热升温至80℃，搅拌使其完全熔化，继续搅拌5h，加入正己烷，搅拌30min，室温下放置6h，生成固体，移出正己烷，加入20ml二氯甲烷搅拌至完全溶解，在400ml***中沉降，抽滤，洗涤，收集到的沉淀放于真空干燥箱内，40℃干燥24h。
取1.0g上述改性聚乙二醇，加入10.0ml四氢呋喃，加入氯铂酸0.00026g，40℃搅拌反应24h，去除溶剂，得到负载型铂催化剂，检测催化剂中的铂质量含量为0.01％。
称取本实施例制备的负载型铂催化剂0.5g，9.6g(0.1mol)苯乙烯和18.0g(0.11mol)三乙氧基氢硅烷置于100毫升的单口烧瓶中，60℃硅油浴中反应2h，冷却、沉降、分离得产物，产物经GC-MS检测，苯乙烯转化率为97.8％，β-加成产物选择性为99.2％。
实施例11：催化剂重复使用实验1
将实施例1中的反应产物移除，催化剂留于反应器中，加入9.6g(0.1mol)苯乙烯和18.0g(0.11mol)三乙氧基氢硅烷，60℃硅油浴中反应2h，冷却、沉降、分离得产物，产物经GC-MS检测，苯乙烯转化率为99.6％，β-加成产物选择性为98.9％。
实施例12：催化剂重复使用实验2
将实施例11中的反应产物移除，催化剂留于反应器中，加入9.6g(0.1mol)苯乙烯和18.0g(0.11mol)三乙氧基氢硅烷，60℃硅油浴中反应2h，冷却、沉降、分离得产物，产物经GC-MS检测，苯乙烯转化率为99.8％，β-加成产物选择性为98.7％。
实施例13：催化剂重复使用实验3
将实施例12中的反应产物移除，催化剂留于反应器中，加入9.6g(0.1mol)苯乙烯和18.0g(0.11mol)三乙氧基氢硅烷，60℃硅油浴中反应2h，冷却、沉降、分离得产物，产物经GC-MS检测，苯乙烯转化率为99.3％，β-加成产物选择性为98.8％。
实施例14：催化剂重复使用实验4
将实施例13中的反应产物移除，催化剂留于反应器中，加入9.6g(0.1mol)苯乙烯和18.0g(0.11mol)三乙氧基氢硅烷，60℃硅油浴中反应2h，冷却、沉降、分离得产物，产物经GC-MS检测，苯乙烯转化率为98.9％，β-加成产物选择性为98.7％。
实施例14：催化不同烯烃与硅烷的加成反应
称取实施例2催化剂0.5g，11.2g(0.1mol)辛烯和18.0g(0.11mol)三乙氧基氢硅烷置于100毫升的单口烧瓶中，60℃硅油浴中反应2h，冷却，产物经GC-MS检测，辛烯转化率为100％，β-加成产物选择性为99.5％。
称取实施例2催化剂0.5g，16.8g(0.1mol)十二烯和18.0g(0.11mol)三乙氧基氢硅烷置于100毫升的单口烧瓶中，70℃硅油浴中反应2h，冷却，产物经GC-MS检测，十二烯转化率为99.8％，β-加成产物选择性为99.3％。
称取实施例2催化剂0.5g，19.6g(0.1mol)十四烯和18.0g(0.11mol)三乙氧基氢硅烷置于100毫升的单口烧瓶中，70℃硅油浴中反应3h，冷却，产物经GC-MS检测，十四烯转化率为98.7％，β-加成产物选择性为99.1％。
称取实施例2催化剂0.5g，25.2g(0.1mol)十八烯和18.0g(0.11mol)三乙氧基氢硅烷置于100毫升的单口烧瓶中，90℃硅油浴中反应3h，冷却，产物经GC-MS检测，十八烯转化率为92.6％，β-加成产物选择性为98.0％。
称取实施例2催化剂0.5g，11.2g(0.1mol)辛烯和12.6g(0.11mol)甲基二氯氢硅烷置于100毫升的单口烧瓶中，40℃硅油浴中反应2h，冷却，产物经GC-MS检测，辛烯转化率为100％，β-加成产物选择性为99.4％。
称取实施例2催化剂0.5g，16.8g(0.1mol)十二烯和12.6g(0.11mol)甲基二氯氢硅烷置于100毫升的单口烧瓶中，40℃硅油浴中反应2h，冷却，产物经GC-MS检测，十二烯转化率为99.8％，β-加成产物选择性为99.0％。
称取实施例2催化剂0.5g，19.6g(0.1mol)十四烯和12.6g(0.11mol)甲基二氯氢硅烷置于100毫升的单口烧瓶中，40℃硅油浴中反应3h，冷却，产物经GC-MS检测，十四烯转化率为98.5％，β-加成产物选择性为98.2％。
称取实施例2催化剂0.5g，25.2g(0.1mol)十八烯和12.6g(0.11mol)甲基二氯氢硅烷置于100毫升的单口烧瓶中，40℃硅油浴中反应3h，冷却，产物经GC-MS检测，十八烯转化率为93.6％，β-加成产物选择性为96.5％。
称取实施例2催化剂0.5g，11.2g(0.1mol)辛烯和14.9g(0.11mol)二甲基苯基氢硅烷置于100毫升的单口烧瓶中，60℃硅油浴中反应3h，冷却，产物经GC-MS检测，辛烯转化率为100％，β-加成产物选择性为99.5％。
称取实施例2催化剂0.5g，16.8g(0.1mol)十二烯和14.9g(0.11mol)二甲基苯基氢硅烷置于100毫升的单口烧瓶中，60℃硅油浴中反应3h，冷却，产物经GC-MS检测，十二烯转化率为98.8％，β-加成产物选择性为99.2％。
称取实施例2催化剂0.5g，19.6g(0.1mol)十四烯和14.9g(0.11mol)二甲基苯基氢硅烷置于100毫升的单口烧瓶中，90℃硅油浴中反应4h，冷却，产物经GC-MS检测，十四烯转化率为93.5％，β-加成产物选择性为98.2％。
称取实施例2催化剂0.5g，25.2g(0.1mol)十八烯和14.9g(0.11mol)二甲基苯基氢硅烷置于100毫升的单口烧瓶中，90℃硅油浴中反应4h，冷却，产物经GC-MS检测，十八烯转化率为87.6％，β-加成产物选择性为95.5％。
本发明的催化剂在烯烃与含氢硅烷的硅氢加成反应中作为催化剂来使用，烯烃可以为戊烯、己烯、庚烯、辛烯、葵烯、十一烯、十二烯、十四烯、十六烯、十八烯、苯乙烯、对甲基苯乙烯、对氯苯乙烯或对氯甲基苯乙烯；含氢硅烷可以为三乙氧基氢硅烷、三甲氧基氢硅烷、甲基二氯氢硅烷、二甲基氯氢硅烷或二甲基苯基氢硅烷。
应理解，该实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明讲授的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
Claims (10)
1.一种烯烃硅氢加成铂催化剂，其特征在于：其是以羧基或羧基和烯键共同配位络合氯铂酸形成的负载型铂催化剂。
2.根据权利要求1所述的烯烃硅氢加成铂催化剂，其特征在于：所述的负载型铂催化剂中铂的质量含量为0.002％～5％。
3.根据权利要求1或2所述的烯烃硅氢加成铂催化剂的制备方法，其特征在于所述的制备方法包括：用酸酐改性聚乙二醇或聚乙二醇单甲醚得到含羧基或含羧基和烯键的高分子载体，再将该高分子载体与氯铂酸络合得到所述的烯烃硅氢加成铂催化剂。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述的酸酐为丁二酸酐、顺丁烯二酸酐或邻苯二甲酸酐；所述的聚乙二醇分子量为1000～20000，聚乙二醇单甲醚分子量为1000～15000。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述的酸酐改性聚乙二醇或聚乙二醇单甲醚的方法为：聚乙二醇或聚乙二醇单甲醚与酸酐混合后在60～140℃下搅拌至完全熔化，反应2～12h，加入溶剂并不断搅拌30min，在0～30℃下静置2～12h，生成固体，过滤，洗涤，将得到的固体溶于二氯甲烷中，用醚溶剂重沉淀，过滤，洗涤，在20～60℃下真空干燥，得到含羧基或含羧基和烯键的高分子载体。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述的聚乙二醇或聚乙二醇单甲醚与酸酐的摩尔比为0.25～2:1；所述的溶剂为正戊烷、正己烷、正庚烷、正辛烷或正癸烷；醚溶剂为***或丁醚。
7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述的高分子载体与氯铂酸络合的方法为：以四氢呋喃为溶剂，用氯铂酸和四氢呋喃络合高分子载体，除去溶剂后得到所述的烯烃硅氢加成铂催化剂。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于：所述的高分子载体与四氢呋喃的质量比为1:10~50，氯铂酸与高分子载体的质量比为1:20~50000，反应温度为20～80℃，反应时间为8～24h。
9.根据权利要求1或2所述的烯烃硅氢加成铂催化剂的应用，其特征在于：在烯烃与含氢硅烷的硅氢加成反应中加入有效量的烯烃硅氢加成铂催化剂使其催化该硅氢加成反应。
10.根据权利要求9所述的烯烃硅氢加成铂催化剂的应用，其特征在于：所述的烯烃为戊烯、己烯、庚烯、辛烯、葵烯、十一烯、十二烯、十四烯、十六烯、十八烯、苯乙烯、对甲基苯乙烯、对氯苯乙烯或对氯甲基苯乙烯；所述的含氢硅烷为三乙氧基氢硅烷、三甲氧基氢硅烷、甲基二氯氢硅烷、二甲基氯氢硅烷或二甲基苯基氢硅烷。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201010183759XA CN101850271B (zh) | 2010-05-27 | 2010-05-27 | 一种烯烃硅氢加成铂催化剂、制备方法及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201010183759XA CN101850271B (zh) | 2010-05-27 | 2010-05-27 | 一种烯烃硅氢加成铂催化剂、制备方法及其应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101850271A true CN101850271A (zh) | 2010-10-06 |
| CN101850271B CN101850271B (zh) | 2012-03-07 |
Family
ID=42802052
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201010183759XA Expired - Fee Related CN101850271B (zh) | 2010-05-27 | 2010-05-27 | 一种烯烃硅氢加成铂催化剂、制备方法及其应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101850271B (zh) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102030992A (zh) * | 2010-11-25 | 2011-04-27 | 浙江科创新材料科技有限公司 | 以聚乙二醇为配体的液体硅橡胶铂催化剂及其制备方法 |
| CN106715536A (zh) * | 2014-09-19 | 2017-05-24 | 莫门蒂夫性能材料股份有限公司 | 用于受控的硅氧烷交联的铂(ii)二烯配合物 |
| US10894801B2 (en) * | 2018-07-03 | 2021-01-19 | Evonik Operations Gmbh | Process for producing alkylalkoxysilanes |
| CN112724407A (zh) * | 2020-12-03 | 2021-04-30 | 浙江工业大学 | 一种十二烷基改性硅油的制备方法 |
| CN113244963A (zh) * | 2021-05-17 | 2021-08-13 | 杭州师范大学 | 聚乙二醇n,p配位非贵金属催化剂及其制备和在烯烃催化硅氢加成反应中的应用 |
| CN113893873A (zh) * | 2021-11-04 | 2022-01-07 | 枣阳市华威硅氟材料有限公司 | 一种Pt@沸石固载催化剂及其制备方法和应用 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050020845A1 (en) * | 2001-09-14 | 2005-01-27 | Eiichi Suzuki | Process of producing alkoxysilanes |
| CN1618841A (zh) * | 2003-10-04 | 2005-05-25 | 戈尔德施米特股份公司 | 具有SiH基团的有机硅化合物与具有烯烃双键的化合物进行加成反应的方法 |
| CN101322946A (zh) * | 2008-06-24 | 2008-12-17 | 杭州师范大学 | 一种硅氢加成反应催化剂、制备方法及其应用 |
-
2010
- 2010-05-27 CN CN201010183759XA patent/CN101850271B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050020845A1 (en) * | 2001-09-14 | 2005-01-27 | Eiichi Suzuki | Process of producing alkoxysilanes |
| CN1618841A (zh) * | 2003-10-04 | 2005-05-25 | 戈尔德施米特股份公司 | 具有SiH基团的有机硅化合物与具有烯烃双键的化合物进行加成反应的方法 |
| CN101322946A (zh) * | 2008-06-24 | 2008-12-17 | 杭州师范大学 | 一种硅氢加成反应催化剂、制备方法及其应用 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 《化学与生物工程》 20051231 李先红 等 "双端羧基聚乙二醇的合成" , 第10期 2 * |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102030992A (zh) * | 2010-11-25 | 2011-04-27 | 浙江科创新材料科技有限公司 | 以聚乙二醇为配体的液体硅橡胶铂催化剂及其制备方法 |
| CN102030992B (zh) * | 2010-11-25 | 2012-09-26 | 浙江科创新材料科技有限公司 | 以聚乙二醇为配体的液体硅橡胶铂催化剂及其制备方法 |
| CN106715536A (zh) * | 2014-09-19 | 2017-05-24 | 莫门蒂夫性能材料股份有限公司 | 用于受控的硅氧烷交联的铂(ii)二烯配合物 |
| CN106715536B (zh) * | 2014-09-19 | 2021-06-01 | 莫门蒂夫性能材料股份有限公司 | 用于受控的硅氧烷交联的铂(ii)二烯配合物 |
| US10894801B2 (en) * | 2018-07-03 | 2021-01-19 | Evonik Operations Gmbh | Process for producing alkylalkoxysilanes |
| CN112724407A (zh) * | 2020-12-03 | 2021-04-30 | 浙江工业大学 | 一种十二烷基改性硅油的制备方法 |
| CN112724407B (zh) * | 2020-12-03 | 2023-06-27 | 浙江工业大学 | 一种十二烷基改性硅油的制备方法 |
| CN113244963A (zh) * | 2021-05-17 | 2021-08-13 | 杭州师范大学 | 聚乙二醇n,p配位非贵金属催化剂及其制备和在烯烃催化硅氢加成反应中的应用 |
| CN113244963B (zh) * | 2021-05-17 | 2022-05-27 | 杭州师范大学 | 聚乙二醇n,p配位非贵金属催化剂及其制备和在烯烃催化硅氢加成反应中的应用 |
| CN113893873A (zh) * | 2021-11-04 | 2022-01-07 | 枣阳市华威硅氟材料有限公司 | 一种Pt@沸石固载催化剂及其制备方法和应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101850271B (zh) | 2012-03-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101850271B (zh) | 一种烯烃硅氢加成铂催化剂、制备方法及其应用 | |
| CN102796127B (zh) | 一种球形卤化镁加合物及其制备方法和应用 | |
| CN107573370A (zh) | 负载铜离子壳聚糖微球催化制备有机硼化合物及β‑羟基化合物的方法 | |
| CN102179266B (zh) | 一种硅氢加成反应用负载型催化剂及其制备方法 | |
| CN102336846B (zh) | 一种负载型α-二亚胺钯及其催化制备超支化聚乙烯的方法 | |
| CN102320970B (zh) | 以改性阳离子交换树脂为催化剂制备柠檬酸三丁酯的方法 | |
| CN101850269B (zh) | 烯烃硅氢加成铂催化剂的促进剂、其制备方法及其应用 | |
| CN103030719A (zh) | Ons型水杨醛亚胺双核金属烯烃催化剂及制备方法 | |
| CN1831017A (zh) | 烯烃聚合用催化剂及其制备和聚合方法 | |
| CN102188996B (zh) | 一种负载型硅氢加成反应催化剂及其制备方法 | |
| CN103408756B (zh) | 可回收利用的负载型一价铜催化剂催化的制备聚***的方法以及制得的聚*** | |
| CN101039898B (zh) | 钛化合物及光学活性羟腈类的制备方法 | |
| CN101274984B (zh) | 一种单端双羟烃基聚二甲基硅氧烷的制备方法 | |
| CN1923836B (zh) | 配体合成 | |
| CN105693928A (zh) | 降冰片烯类、六氟丙烯和丙烯腈三元共聚催化剂以及三元共聚方法 | |
| CN107670690B (zh) | 一种铁基含氰基阴离子咪唑离子液体催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN104974282A (zh) | 一种用于乙烯聚合反应的催化剂组分、制备方法及催化剂 | |
| CN107721928B (zh) | 一种铁基含氰基阴离子咪唑离子液体及其制备方法和应用 | |
| CN104250317A (zh) | 一种用于烯烃聚合反应的催化剂 | |
| CN101190953B (zh) | 一种烯烃聚合催化剂固体组分的制备方法 | |
| CN115350724B (zh) | 一种用于合成恶唑烷酮的双功能聚离子液体催化剂的制备方法 | |
| CN101220060B (zh) | 单茚基稀土配合物、合成方法以及应用 | |
| CN105418668B (zh) | 3‑丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷的制备方法 | |
| CN102604099A (zh) | 一种有效处理工业废料正丙基三官能基硅烷的方法 | |
| CN104017113A (zh) | 用于烯烃聚合的催化剂组分和含该催化剂组分的催化剂及其应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20120307 Termination date: 20150527 |
|
| EXPY | Termination of patent right or utility model |