CN101818452B - 发制品曲发整理剂及其制备工艺以及对发制品进行整理的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种发制品曲发整理剂及其制备工艺以及对发制品进行整理的方法，由下列各原料按照重量百分比经过化学反应合成而成：双羟甲基次乙烯脲6-8％、碳酸钠6-9％、催化剂0.3-0.9％、添加剂0.3-0.8％、活性剂0.8-1.2％、调理剂0.9-2％、分散剂0.1-0.4％、余量为硬度不大于0.03毫克当量/升的去离子水；所制备的发制品整理试剂具有抗菌、软化、改变毛发表层的化学结构、抗静电的功能，具有抗菌、抗紫外线功能，作用持久，且无毒、无刺激、制作工艺简单的优点。
Description
技术领域
本发明属于化学技术、纺织技术、生物技术相互交叉技术领域，具体涉及一种发制品曲发整理剂及其制备工艺以及对发制品进行整理的方法。
背景技术
目前发制品的整理试剂以有机物为主，其存在以下缺陷(1)大多数有机物主要是对毛发纤维表面处理其影响效果不明显，并且容易发生形变。(2)有机物之间很能难进行功能复配。(3)用传统的整理剂对毛发纤维表面处理后，在高温(≥105°)时容易发生色变。
发明内容
本发明的目的在于克服上述现有技术中存在的不足而提供一种抗菌、抗紫外线功能，作用持久，且无毒、无刺激、制作工艺简单的发制品曲发整理剂及其制备工艺以及对发制品进行整理的方法。
本发明的目的是这样实现的：
一种发制品曲发整理剂，其特征在于：由下列各原料按照重量百分比经过化学反应合成而成：双羟甲基次乙烯脲6-8％、碳酸钠6-9％、催化剂0.3-0.9％、添加剂0.3-0.8％、活性剂0.8-1.2％、调理剂0.9-2％、分散剂0.1-0.4％、余量为硬度不大于0.03毫克当量/升的去离子水；
其中催化剂以重量百分比为0.2％的FeSO4水溶液、重量百分比为0.01％的稀盐酸在常温下按照体积比2∶1混合而成；添加剂以重量百分比为3％的十六烷基三甲基氯化铵水溶液、重量百分比为2.5％的十八烷基二甲基溴化铵水溶液在常温下按照体积比1∶1混合而成；活性剂以重量百分比为0.25％的MgSO4水溶液、重量百分比为1.0％的盐酸羟胺水溶液在常温下按照体积比2∶1混合而成；调理剂以重量百分比为3％的羧甲基纤维素钠水溶液、重量百分比为1.6％的硬脂酸水溶液在常温下按照体积比2∶1混合而成；分散剂是按照重量百分比以辅料成份25％、脂肪醇聚氧乙烯醚12.5％和蒸馏水62.5％经过乳化反应合成而成的混合物，其中辅料成份以重量百分比为3％的十六烷基三甲基氯化铵水溶液、重量百分比为2.5％的十八烷基二甲基溴化铵水溶液在常温下按照体积比1∶1混合而成。
一种上述的发制品曲发整理剂的制备工艺，其特征在于：按照如下步骤进行：
1)、试剂材料的选取：以如上双羟甲基次乙烯脲和碳酸钠作为主要成份，以重量百分比为0.2％的FeSO4水溶液、重量百分比为0.01％的稀盐酸的混合物作为催化剂，以重量百分比为3％的十六烷基三甲基氯化铵水溶液、重量百分比为2.5％的十八烷基二甲基溴化铵水溶液的混合物作为添加剂，以重量百分比为0.25％的MgSO4水溶液、重量百分比为1.0％的盐酸羟胺水溶液的混合物作为活性剂，以重量百分比为3％的羧甲基纤维素纳水溶液、重量百分比为1.6％的硬脂酸水溶液的混合物作为调理剂，按重量百分比为辅料成份25％、脂肪醇聚氧乙烯醚12.5％和蒸馏水62.5％经过乳化反应合成而成的混合物为分散剂，选取硬度不大于0.03毫克当量/升的去离子水；
2)、试剂溶液的配置：将所述的添加剂加入到1/4的去离子水中搅拌形成A溶液，将1/3的所述的活性剂缓慢加入到所述的调理剂中，形成B溶液；
3)把所述的催化剂加入双羟甲基次乙烯脲中，搅拌10分钟形成C溶液；
4)、在3/4的去离子水中，缓慢加入C溶液搅拌30分钟，缓慢加入碳酸钠溶液边加边搅拌，20分钟后先加入A溶液，然后加入B溶液，最后加入剩下的2/3的所述的活性剂和所述的分散剂边加边搅拌，搅拌均匀，30分钟后，得到发制品曲发整理剂溶液，将发制品曲发整理剂溶液避光保存，用蓝色厚PVC塑胶桶装，暗室保存。
本发明具有如下优点：所制备的发制品整理试剂具有抗菌、软化、改变毛发表层的化学结构(软化角质层，重组二硫键)、抗静电的功能，在制备过程中没有使用硫酸等强酸对毛发的弹性、韧性、机械性能影响较小，本发明采用的工艺比较简单，投资非常少，所用材料采购容易，适合大规模化生产，所整理过的发制品对UVA段的紫外线屏蔽率可以达到91.6％，对UVB段的紫外线屏蔽率过到99.85％，其UPF值为89.70，此外用该整理剂处理过的发制品后，再泡油处理，泡油后的手感非常好、曲发效果佳且持续时间长，经过多次水洗后仍具有一定的抗菌、抗紫外线、抗静电、不发生形变，手感效果好。
具体实施方式
实施例1：一种发制品曲发整理试剂是以6克的双羟甲基次乙烯脲和6克的碳酸钠为主料成份，以催化剂0.3克、添加剂0.3克、活性剂0.8克、调理剂0.9克、分散剂0.1克、余量为85.6克的硬度不大于0.03毫克当量/升的去离子水。参加反应的溶液总量为100g。
其中0.3克的催化剂以重量百分比为0.2％的FeSO4水溶液、重量百分比为0.01％的稀盐酸在常温下按照体积比2∶1混合而成；0.3克的添加剂以重量百分比为3％的十六烷基三甲基氯化铵水溶液、重量百分比为2.5％的十八烷基二甲基溴化铵水溶液在常温下按照体积比1∶1混合而成；0.8克的活性剂以重量百分比为0.25％的MgSO4水溶液、重量百分比为1.0％的盐酸羟胺水溶液在常温下按照体积比2∶1混合而成；0.9克的调理剂以重量百分比为3％的羧甲基纤维素钠水溶液、重量百分比为1.6％的硬脂酸水溶液在常温下按照体积比2∶1混合而成；0.1克的分散剂是按照重量百分比以辅料成份0.025克、脂肪醇聚氧乙烯醚0.0125克和蒸馏水0.0625克经过乳化反应合成而成的混合物，其中辅料成份以重量百分比为3％的十六烷基三甲基氯化铵水溶液、重量百分比为2.5％的十八烷基二甲基溴化铵水溶液在常温下按照体积比1∶1混合而成。
其制作工艺如下：
1)、将所述的0.3克的添加剂加入到21.4克的去离子水中搅拌形成A溶液，将1/3的所述的活性剂0.27克缓慢加入到所述的调理剂中，形成B溶液；
2)、把所述的催化剂0.3克加入到6克的双羟甲基次乙烯脲中，搅拌10分钟形成C溶液；
3)、在64.2克的去离子水中，缓慢加入C溶液搅拌30分钟，缓慢加入碳酸钠边加边搅拌，20分钟后先加入A溶液，然后加入B溶液，最后加入剩下的2/3的所述的活性剂0.53克和所述的分散剂0.1克边加边搅拌，搅拌均匀，30分钟后，得到发制品曲发整理剂溶液D，将发制品曲发整理剂溶液避光保存，用蓝色厚PVC塑胶桶装，暗室保存。
实施例2：一种发制品曲发整理试剂是以8克的双羟甲基次乙烯脲和8克的碳酸钠为主料成份，以催化剂0.9克、添加剂0.8克、活性剂1.2克、调理剂2克、分散剂0.4克、余量为78.7克的硬度不大于0.03毫克当量/升的去离子水；参加反应的溶液总量为100g。
其中0.9克的催化剂以重量百分比为0.2％的FeSO4水溶液、重量百分比为0.01％的稀盐酸在常温下按照体积比2∶1混合而成；0.8克的添加剂以重量百分比为3％的十六烷基三甲基氯化铵水溶液、重量百分比为2.5％的十八烷基二甲基溴化铵水溶液在常温下按照体积比1∶1混合而成；1.2克的活性剂以重量百分比为0.25％的MgSO4水溶液、重量百分比为1.0％的盐酸羟胺水溶液在常温下按照体积比2∶1混合而成；2克的调理剂以重量百分比为3％的羧甲基纤维素钠水溶液、重量百分比为1.6％的硬脂酸水溶液在常温下按照体积比2∶1混合而成；0.4克的分散剂是按照重量百分比以辅料成份0.1克、脂肪醇聚氧乙烯醚0.05克和蒸馏水0.25克经过乳化反应合成而成的混合物，其中辅料成份以重量百分比为3％的十六烷基三甲基氯化铵水溶液、重量百分比为2.5％的十八烷基二甲基溴化铵水溶液在常温下按照体积比1∶1混合而成。
其制作工艺如下：
1)、将所述的0.8克的添加剂加入到19.7克的去离子水中搅拌形成A溶液，将1/3的所述的活性剂0.4克缓慢加入到所述的调理剂中，形成B溶液；
2)把所述的催化剂0.9克加入到8克的双羟甲基次乙烯脲中，搅拌10分钟形成C溶液；
4)、在59.0克的去离子水中，缓慢加入C溶液搅拌30分钟，缓慢加入碳酸钠边加边搅拌，20分钟后先加入A溶液，然后加入B溶液，最后加入剩下的2/3的所述的活性剂0.8克和所述的分散剂0.4克克边加边搅拌，搅拌均匀，30分钟后，得到发制品曲发整理剂溶液D，将发制品曲发整理剂溶液避光保存，用蓝色厚PVC塑胶桶装，暗室保存。
实施例3：以双羟甲基次乙烯脲和为碳酸钠主料成份，以(1)激活剂为催化剂，(2)添加剂为辅料成份，(3)活性剂，(4)调理剂，(5)分散剂。其细分和用量为：双羟甲基次乙烯脲：7.5g、碳酸钠：6g、激活剂：0.35g、添加剂：0.3g、活性剂：1g、调理剂：1.1g、分散剂：0.2g、其余是去离子水。最终溶液总量共100g。
其制作工艺如下：
1)、将0.3g添加剂，20.89g去离子水搅拌形成A溶液将1/3g活性剂缓慢加入到1.1g调理剂中形成B溶液。
2)、把0.35g激活剂加入到7.5g双羟甲基次乙烯脲中搅拌10分钟，形成C溶液。
3)、在剩下的62.66g去离子水中，缓慢加入C溶液，搅拌30分钟，缓慢加入6g碳酸钠，边加边搅拌，20分钟后先加入A溶液，然后加入B溶液，最后加入剩下的2/3g活性剂和0.2g分散剂边加边搅拌，搅拌均匀，30分钟后得到D溶液(即发制品整理试剂)，将D溶液避光保存，如用蓝色厚PVC塑胶桶装，暗室保存。
实施例4：以双羟甲基次乙烯脲和为碳酸钠主为料成份，以(1)激活剂为催化剂，(2)添加剂和为辅料成份，(3)活性剂，(4)调理剂，(5)分散剂，其细分和用量为：双羟甲基次乙烯脲：7g、碳酸钠：6.5g、激活剂：0.3g、添加剂：0.4g、活性剂：1.2g、调理剂：1.45g、分散剂：0.3g、其余是去离子水，最终溶液总量共100g。
其制作工艺如下：
1)、将0.4g添加剂，20.7g去离子水搅拌形成A溶液将0.4g活性剂缓慢加入到1.45g调理剂中形成B溶液。
2)、把0.3g激活剂加入到7g双羟甲基次乙烯脲中搅拌10分钟，形成C溶液。
3)、在剩下的62.15g离子水中，缓慢加入C溶液，搅拌30分钟，缓慢加入6.5g碳酸钠，边加边搅拌，20分钟后先加入A溶液，然后加入B溶液，最后加入剩下的0.8g活性剂和0.3g分散剂边加边搅拌，搅拌均匀，30分钟后，得到D溶液(即发制品整理试剂)，将D溶液避光保存，用蓝色厚PVC塑胶桶装，暗室保存。
Claims (2)
1.一种发制品曲发整理剂，其特征在于：由下列各原料按照重量百分比经过化学反应合成而成：双羟甲基次乙烯脲6-8％、碳酸钠6-9％、催化剂0.3-0.9％、添加剂0.3-0.8％、活性剂0.8-1.2％、调理剂0.9-2％、分散剂0.1-0.4％、余量为硬度不大于0.03毫克当量/升的去离子水；
其中催化剂以重量百分比为0.2％的FeSO4水溶液、重量百分比为0.01％的稀盐酸在常温下按照体积比2∶1混合而成；添加剂以重量百分比为3％的十六烷基三甲基氯化铵水溶液、重量百分比为2.5％的十八烷基二甲基溴化铵水溶液在常温下按照体积比1∶1混合而成；活性剂以重量百分比为0.25％的MgSO4水溶液、重量百分比为1.0％的盐酸羟胺水溶液在常温下按照体积比2∶1混合而成；调理剂以重量百分比为3％的羧甲基纤维素钠水溶液、重量百分比为1.6％的硬脂酸水溶液在常温下按照体积比2∶1混合而成；分散剂是按照重量百分比以辅料成份25％、脂肪醇聚氧乙烯醚12.5％和蒸馏水62.5％经过乳化反应合成而成的混合物，其中辅料成份以重量百分比为3％的十六烷基三甲基氯化铵水溶液、重量百分比为2.5％的十八烷基二甲基溴化铵水溶液在常温下按照体积比1∶1混合而成。
2.一种如权利要求1所述的发制品曲发整理剂的制备工艺，其特征在于：按照如下步骤进行：
1)、试剂材料的选取：以如上双羟甲基次乙烯脲和碳酸钠作为主要成份，以重量百分比为0.2％的FeSO4水溶液、重量百分比为0.01％的稀盐酸的混合物作为催化剂，以重量百分比为3％的十六烷基三甲基氯化铵水溶液、重量百分比为2.5％的十八烷基二甲基溴化铵水溶液的混合物作为添加剂，以重量百分比为0.25％的MgSO4水溶液、重量百分比为1.0％的盐酸羟胺水溶液的混合物作为活性剂，以重量百分比为3％的羧甲基纤维素钠水溶液、重量百分比为1.6％的硬脂酸水溶液的混合物作为调理剂，按重量百分比为以辅料成份25％、脂肪醇聚氧乙烯醚12.5％和蒸馏水62.5％经过乳化反应合成而成的混合物为分散剂，选取硬度不大于0.03毫克当量/升的去离子水；
2)、试剂溶液的配置：将所述的添加剂加入到1/4的去离子水中搅拌形成A溶液，将1/3的所述的活性剂缓慢加入到所述的调理剂中，形成B溶液；
3)把所述的催化剂加入双羟甲基次乙烯脲中，搅拌10分钟形成C溶液；
4)、在3/4的去离子水中，缓慢加入C溶液搅拌30分钟，缓慢加入碳酸钠边加边搅拌，20分钟后先加入A溶液，然后加入B溶液，最后加入剩下的2/3的所述的活性剂和所述的分散剂边加边搅拌，搅拌均匀，30分钟后，得到发制品曲发整理剂溶液，将发制品曲发整理剂溶液避光保存，用蓝色厚PVC塑胶桶装，暗室保存。
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