CN1017437B - 高冲击聚苯乙烯的连续生产方法 - Google Patents

高冲击聚苯乙烯的连续生产方法

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Abstract

本发明涉及连续流水生产具有橡胶离散粒子在内的聚苯乙烯的方法。本方法利用预-转化反应器，使苯乙烯溶液、聚苯乙烯和橡胶在该反应器中预先混合后，导入第二个搅拌的筒式反应器中。严格控制在预-转化反应器和第二个搅拌的筒式反应器中的溶液的粘度，以得到高冲聚苯乙烯(HIPS)产品。

Description

本发明涉及高冲击聚苯乙烯生产的方法。具体地说，本发明涉及连续流水生产具有包括橡胶离散粒子在内的聚苯乙烯的方法。本方法的产品是具有高的抗环境应力开裂（ESCR）和高的落镖冲击强度的高冲击聚苯乙烯。此外，该连续流水方法可以生产任何所需颗粒尺寸的产品，以及更重要的是这些产品可以准确地重复生产。
业已知道，含单乙烯基的芳香化合物的橡胶增强的聚合物诸如：苯乙烯、α-甲基苯乙烯和环取代的苯乙烯是具有使用广泛性的。更具体地说，具有包括橡胶交联离散粒子的橡胶增强的苯乙烯聚合物，例如：聚丁二烯，该橡胶的离散离子是完全分散在苯乙烯聚合物基料中，可以用在各种用途中，包括冰箱内衬、包装材料、家俱、家庭设备和玩具。作为橡胶-增强的聚合物通常称作“高冲击聚苯乙烯”或“HIPS”。“HIPS”的物理特性和机械强度取决于包括交联的橡胶粒子的颗粒尺寸在内的许多因素。该交联的橡胶颗粒尺寸可以影响诸如：抗环境应力开裂（以下简称为ESCR）、拉伸强度、挠曲强度和冲击强度等性能。例如，当该交联的橡胶颗粒是小的尺寸时，高冲击聚苯乙烯（HIPS）产品的性能诸如：张力强度和光泽是最大的，但是断裂伸长百分率和冲击强度被缩小。反之，当增大橡胶颗粒尺寸，诸如：张力强度和光泽等性能减少。
业已作了大量的试验工作是测定怎样的完全分散在聚苯乙烯基料中的交联橡胶颗粒尺寸或尺寸分布将合乎最需要的特殊的用途。然而，虽然进行了许多试验并已生产出所需的HIPS产生品，但已有的生产方法具有一个主要的缺点，通常涉及到在HIPS产品中橡胶颗粒尺寸控制的误差。于是甚至于虽然已找到确定的橡胶颗粒尺寸用来生产所需的产品，但在每天的生产基础上重复同样的产品是十分困难的，此外，当需要稍微改变HIPS产时，相应改变生产方法具有困难。
生产HIPS产品的原来的方法是分批或间歇方法。该分批或间歇方法包括用单个反应器进行聚合。分批方法形成的HIPS产品具有所需的外观，这是由于监视单个反应器的整个聚合反应便于控制橡胶颗粒尺寸，另外，同样出于监视可能性从分批方法得到固有的高的重复性结果。然而，分批方法的固有缺点是 该方法的产量限制和单个反应器停机。于是，分批方法通常商业上是不可行的。
联系到分批法的商业上的困难，导致许多试验者采用某些类型的连续流水方法生产HIPS。每一个已知的连续流水方法使用众多的反应器，聚合反应从一个反应器至下一个反应器递增。例如：勃罗斯脱尔Bronsfert等的US3，658，946;普夫弗因等（Ruffing）的US3，243，481;王（Wang）等的US4，451，612;道（DCW）的欧州专利申请号0，096，447;以及道（Dow）的U·S80/00325的PCT申请都是通过不同的连续流水方法生产HIPS的各种偿试的例子。这些已知的连续流水方法具有多多少少不同的目的。然而，每一已知的方法有一个上面所述的缺点，即与要求产品重复性相伴随出现的困难，也就是说与HIPS产品的物理变化和橡胶颗粒尺寸的控制相伴随的问题。例如：用于连续流水方法的比用在分批方法的多得多的反应器与单个反应器的分批方法相比有多得多的参数要控制，并由此有无数的机会改变工艺，导致以每天或每小时为基准的不同的HIPS产品。于是，在本领域内长期存在需要测定什么是导致产品每一种变化的原因，并需要提供可控制的相应的方法以及可以准确地重复生产所需的HIPS产品的工艺。在聚苯乙烯基料中控制交联离散橡胶颗粒的尺寸是重要的，因为诸如：ESCR、IZOD、冲击强度、挠曲百分数和张力强度等性质，直接受到橡胶的颗粒尺寸的影响。
本发明克服了已知连续生产方法的缺点。本发明提供一种生产高冲击聚苯乙烯的连续流水方法，以及提供一种可靠的和可重复生产的方法，使不同颗粒尺寸的橡胶粒子和聚苯乙烯交联，并使离散粒子完全分散在聚苯乙烯基料中。本方法采用预转化反应器，在其中苯乙烯溶液、聚苯乙烯、橡胶诸如聚丁二烯、以及过氧化物催化剂预先混合后导入至与预一转化器串联的第二个搅拌的筒式反应器中，严格控制在预转化反应器和第二个搅拌的筒式反应器中的每溶液的粘度或固体含量可以生产所需的HIPS产品。
图1、表示分批或间歇工艺提供的高冲击聚苯乙烯组成的对数粘度和固体重量百分数之间的典型的相互关系图。
图2为本发明方法用的反应器流程图。
图3A和图3B，为按照已知连续生产工艺生产的HIPS产品的放大1000倍的显微照相。
图4-图5、为按照本发明方法生产的HIPS产品的放大1，000倍的显微照相。
图1表示分批或间歇工艺的高冲击聚苯乙烯组成的对数粘度和固体重量百分数之间的相对关系的代表性的图。曲线的三个主要部分由数目字Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ表示。数目字Ⅰ表示预转化区域、数目字Ⅱ表示转化区域以及数目字Ⅲ表示后-转化区域。通常，“预-转化”涉及苯乙烯单体-橡胶基料的聚合的初始阶段。具体地说，苯乙烯和橡胶在预-转化期间是一个溶液的连续相。而聚苯乙烯是非连续相。于是，在曲线的“A”点和“B”点之间诱发聚合反应，从苯乙烯-橡胶溶液形成聚合物并成为非连续相。然而，在达到图1的“B”点时，该***不再具有苯乙烯-橡胶混合物的连续相和聚苯乙烯非连续相的特征，而宁可说是现在的***是具有聚苯乙烯连续相和橡胶的分散液滴的非连续相的特征，或更可以说，该液滴是聚苯乙烯和橡胶的混合物。聚合物从非连续性到连续相变化的那一瞬间叫相转化点。典型地，相转化在当固体含量大约成为开始加入***中橡胶量的二倍时发生。例如：如图1中“A”点表示开始橡胶固体重量百分数为7-8%，然后，典型地，该相转化点由B点表示，其固体百分数范围在14-16%。在图中1该相转化点的“B”点可以向右移或向左移动，这取决于各种因素，诸如：橡胶与聚苯乙烯之间的接枝数量、所用橡胶的分子量、聚苯乙烯的分子量和浓度以及添加剂和溶剂的类型。而且这些溶液的粘度也受这些相同的因素影响（即：二种具有相同组份和固体含量的溶液，由于上述表明的因素，也可能有不同的粘度）。然而，相转化的一般规律，也即相转化发生在固体含量约达到原来加入的橡胶量的二倍时，一般是准确的。
虽然转化点是典型地涉及相应于一种特别的固体含量百分数的离散点，该转化区域通常还是包括在一个可被确定的固体百分数范围内。转化区域可以用所有的座标点来表示出特性，这时在整个连续的聚苯乙烯基料中分散的不连续橡胶粒子是软的并易于通过机械搅拌而变形。橡胶沉淀物一般被称为胶或组成混合物的软成份（也即：被接枝的橡胶颗粒是聚苯乙烯-橡胶混合物的二种成分中的软化剂）。
曲线的第三个部分，后转化区由数目Ⅲ表示。该后转化区相关于由苯乙烯溶液形成较多的聚苯乙烯。
上述述及的分批方法显著不同于连续流水方法，因为在连续流水方法中采用了许多串联在一起的反应器。该反应器典型地由连续搅拌的筒式反应器和栓流反应器相结合。在每一个反应器中，特别是连续搅拌反应器，固体百分数基本上统一，从而形成一种固体百分数分布状态。另外，连续流水方法不能够按图1揭示的分批方法的代表性曲线代表。于是，生产HIPS产品的分批生产过程所达到的理想可靠控制和重复性在以前的连续流水过程中不能被达到。
可以相信由于采用连续流水方法涉及到许多现象。这是HIPS产品非重复性的第一个理由，即当橡胶喂入溶液直接进入反应器时，发生百分固体含量在转化点之上作业。特别地，看来喂入溶液的相转化基本上立刻发生在喂入溶液添加到这些反应器时。于是业已发现了生产HIPS的连续流水方法的关键点，存在于预-转化阶段的喂入溶液导入搅拌的在转化点之上操作的反应器中。另外，喂入溶液的性质，诸如：粘度，看来是十分重要的。
图2是代表设备的基本部份的流程图，可用于本发明方法的操作。反应器R101是传统的连续搅拌的筒式反应器（以下称为CSTR），它在固体百分数水平高于转化点之上作业，至少一个栓流反应器接纳CSTR101输出以及在反应器R-1中发生后一转化阶段的聚合。R-1的输出直接到一个传统的加热器H-1、一个传统的除挥发分装置DV-1以及一个传统的造粒机（图中未表示）。然而，用于本发明操作的设备的关键部分是CSTR100。该反应器在预-转化条件下操作（即：在此处，连续相是苯乙烯-橡胶以及非连续相是聚苯乙烯）。业已发现，通过严密控制存在于从预转化反应器R100（以下称为PIR）以及进入R101中的溶液，能够得到在图1所述的分批方法的所需要的状况。更具体地说，业已发现，如果在P1RR-100和CSTRR101严密地控制操作条件，连续流水方法成为进入分批方法类似的操作状况的表现，这可能是个“诀窍”。
作为例子，进行了扩大试验，并发现当在PIRR100和CSTR    R101的混合物的溶液粘度互相接近时，该连续流水方法十分接近图1所述的分批方法。在典型的操作条件下，注入CSTR    R101的喂入溶液可能是100-300厘泊，而在CSTR    R101中的溶液可以是6000-10，000厘泊。由于采用PIR100喂入到CSTRR101的溶液的溶液粘度增加至2000-4000厘泊。于是存在CSTR    R101为PIRR100物料的粘度约2-3倍之区别，而喂入溶液和CSTR101溶液之间的粘度之间的差别，后者应是前者的80-100倍之多。如在先前讨论的，因为相转化基本上立刻发生在喂入溶液（从R100）进入到在高于***的转化点水平的固体百分数操作的CSTR（R101）时发生，控制被输入到R101的喂入溶液的性质，同样地控制在R101中溶液的性质是重要的。当喂入溶液接触R101时就发生实质上的瞬时转化，可能是非常不希望的。因为在聚苯乙烯混合物中的橡胶颗粒不可能具有足够数量的吸收了橡胶分子的聚苯乙烯。于是，这种橡胶分子尺寸趋于太小。所以，即使当加入接枝引发剂-它能将要求量的聚合物接枝到橡胶颗粒中，还是不能实现把足量的橡胶颗粒接枝到聚苯乙烯上。然而，PIR（预转化反应器）在将混合物引入R101之前，促进了橡胶与苯乙烯/聚苯乙烯混合物的更彻底的混合。通过搅拌混合也有助于聚苯乙烯进入离散橡胶分子中，致使当混合物从PIR    R100进入R101时，该喂入的瞬时转化仍旧产生具有所需物理性质的橡胶粒子。
可以推理出，当CSTR反应器在预-转化和转化/后转化阶段二者之间增加操作的数目，该连续流水方法更加接近估计的在图1所述的分批方法的粘度曲线。然而，只要提供必需的仅仅一个预-转化反应器和一个后-转化反应器在连结系列中，结合其它的传统工艺步骤，诸如：栓流聚合反应步骤、加热步骤、除挥发分步骤以及造粒步骤，就能达到类似分批方法的条件。更具体地，本申请人已经揭示了很大商业意义的本发明的具体化发生在当PIR    R100中的固体含量百分数保证正好低于转化点水平以及R101的固体含量保住在后转化范围时的例子。例如，参考分批方法的图1表示的粘度曲线，PIR运转在接近点“B”的点，而R101运转在点“C”和点“D”之间。在点“C”和点“D”的精确的点取决于竞争因素。从大量生产的观点，操作***如越接近趋向点“D”，生产率越高。然而，从工艺控制和分批类型方法类似的观点，R101操作越接近点“C”越好。通过以下步骤选择存在于R101的操作的精确点：
在PIR    R100溶液的转化点被测定后以及R100接近转化点时（即：当固体百分数接近图1的点“B”时）可以通过直接测量法测定在PIRR100的溶液的溶液粘度或通过按照固体百分数和粘度之间预定的关系计算。溶液的粘度取决于聚苯乙烯的分子量、橡胶 的分子量、聚苯乙烯和橡胶之间的接枝量等。测出在PIR    R100中溶液的溶液粘度后，然后可以计算在CSTRR101中溶液的可接受的溶液粘度。而HIPS产品的连续性的最佳结果和控制颗粒尺寸的获得，只有当PIRR100的溶液粘度和CSTRR101基本上是等当量的，可接受的结果发生于这些粘度的区别不大于5-10倍。较佳地，溶液粘度之间的区别应不大于2-3倍。
通过上述步骤，本发明改进了在本领域中的固有的二个问题：首先，通过采用PIR    R100。减少了在聚苯乙烯基料中非常小的橡胶颗粒的数量。特别地，PIR的使用结果使大量的聚苯乙烯里吸收了橡胶分子。这些夹杂着橡胶的聚苯乙烯引起***的行为，尤如已经存在的橡胶比实际存在的多。这个概念的延伸为给气球充空气，该气球为橡胶以及空气为聚苯乙烯。另外，在HIPS产生品中最昂贵的组份-橡胶组分，在数量上可以减少，由此降低了生产成本。第二，在典型的聚苯乙烯和典型的橡胶之间存在热膨胀的不匹配，例如：用于HIPS产品中的聚丁二烯。当聚苯乙烯被夹杂在这种聚丁二烯橡胶颗粒中时热膨胀不匹配的缓和就被缓和。相应地说，较小的橡胶颗粒因在内部实质上没有或很少有聚苯乙烯，在聚苯乙烯基料中实际起了产生应力的浓集剂或引发剂的作用。这种应力引发剂的存在是不理想的，因为诸如张力强度和IZOD冲击强度等机械性能被降低。而且，如在以下例子所显示，业已发现在CSTRR101中的橡胶颗粒尺寸实际上等于得到的HIPS粒子的橡胶颗粒尺寸。于是，这个事实表明喂入CSTRR101溶液的精确控制的重要性，因为无论存在于R101的橡胶颗粒尺寸如何，在HIPS产品中将存在同样的橡胶颗粒尺寸。
另外，PIR至少和串联中的一个后转化反应器连结，PIR在最大的固体百分数下正好在低于溶液的转化点操作以及无疑地在PIR溶液的粘度基本上等于在后-转化反应器溶液的溶液粘度（即：更可取的相互间在2-3倍范围内），然后该转化区域，在图1中用数目Ⅱ表示，有效地跳入到连续流水方法中，而连续流水方法的关键行为基本上类似于分批方法的行为。这些处理由于聚苯乙烯夹杂在其中可以导致橡胶颗粒尺寸的任何需要的尺寸。另外，同时得到高的重复性的结果。
以下的实施例将进一步说明本发明，而不是限定本发明的范围或后面的权利要求。
一种聚苯乙烯、聚丁二烯橡胶（Firestone    Tire    and    Rubber    Company生产的Dien55牌号）和过氧化物催化剂（特别地，为过苯甲酸叔丁酯）混合物一起在CSTR中混合，CSTR的作用如同PIR。在约125℃温度和约120转/分钟搅拌速率下反应。当在PIR（R100）中的固体百分数达到预定值时接近***的转化点，产物喂入串联的第二个CSTR（R101），它具有预定的固体百分数，该固体百分数（即：粘度）根据在PIR中溶液的粘度进行测定。得到的产品从第二个CSTR再喂入一系列的栓流反应器，并把温度升高到125-160℃。从栓流反应器的产品然后预热、除挥发成份并切粒。然后得到试验产品，并测定HIPS产品的物理性能。
表1表示根据法埃尔斯通（Firestone）生产的聚苯乙烯和橡胶的特性，二者均采用本发明的方法。
（见表1）
表2表示重量百分数的固体和粘度（厘泊）在150°F（65.5℃）的相对关系。于是，表2给出类似的固体百分重量与粘度之间的相对功能。应该注意固体百分数所表明的粘度是根据所用的橡胶的Mn和/或聚苯乙烯的 Mn之间存在的相对关系族。于是，如前面所讨论的，其它诸如接枝数量因素、浓度和添加剂类型或所用的溶剂对溶液的粘度也有影响。表2涉及到使用特别的聚丁二烯（Diene55）和所用的聚苯乙烯为例，其中Diene55开始数量为7-8%（重量）之间的固体。（见表2）
同时为了比较的目的，下面是一个除了在CSTR系列前不用PIR完全按照本发明的方法。相应地，7-8%Diene55的橡胶溶液直接喂入第二个CSTR（R101），与在PIR中预混合相对比。而且，也用同样的接枝引发剂来与Diene55喂入溶液结合。
表3表示实施的对比方法的结果，表4和表5表示本发明实施的结果，在表4和表5中的每一个用不同重量百分数的固体从PIR喂入第二个CSTR。更具体地，表3、表4和表5的每一个揭示了在相关反应器中的百分固体水平、 Mn、 Mw，总百分数橡胶、接枝引发剂百分数、胶百分数、膨胀指数、落镖冲击强度和在2分钟和30分钟时间内抗环境应力开裂。此外，业已列出了有关的参数并在每一项的底部表示参数的标准差。
每一个参数包括在表3、表4和表5中，以及这些参数如何测定将在下面讨论。
游离的聚苯乙烯（未接枝、未交联的）从“不溶物”（即：橡胶、接枝的和交联的聚苯乙烯）中通过甲基乙基丙酮（MEK）萃取分离。产生的残留物溶解在二氯甲烷中，并测定橡胶百分数。
接枝剂%：已知橡胶比例，用接枝的聚苯乙烯重量除以橡胶重量，再乘上100。
HIPS中橡胶百分率的测定，通过用过量的碘单氯化物（ICI）和橡胶中的双键反应测定。起反应的橡胶数量通过用标准的硫代硫酸盐回滴过量的ICI，并和ICI的空白滴定比较。
计算：
1）.橡胶%-见橡胶%的测定。
2）.“不溶解物”%＝ (W×100)/(Ws)
3）.（接枝%接枝剂%/橡胶×100）-目前报导的
接枝％＝ (W（接枝的聚苯乙烯重量）（W－Wr＊）)/(W（橡胶的重量） ωR)
＝ (（100-橡胶%）)/(橡胶%)
胶%和膨胀指数的测定：
被测定的高冲击聚苯乙烯的膨胀指数，为膨胀胶（用甲苯萃取）的重量和干燥胶重量的比率。测定的胶含量，为胶的干重（用甲苯萃取后的聚苯乙烯试样）除以试样的总重。它通常用百分率表达。
计算：
膨胀指数＝ (克（膨胀胶）)/(克（干燥胶）)
胶含量%＝ (克（干燥胶）)/(克（初始试样）) ×100
颗粒尺寸：
在表3、表4和表5中的颗粒尺寸，所述及的颗粒大小是大于5微米，在所见的范围内是77×100微米（即：7，700微米2）。大于5微米的颗粒尺寸的百分数尚没有计算过，这些大于5微米颗粒的百分数的计算方法为：
(大于5微米的颗粒数目×（2.5)2π)/(7700微粒2) ×100
＝大于5微米的颗粒%
采用落镖方法抗冲击的实验测定：
在实验中用并联的ASTM标准D1709落镖方法，涉及到能量的测定，由于聚苯乙烯薄膜在自由落镖冲击的特殊条件下断裂。
ASTM试验方法没有包括进一步的论述。
ESCR的实验测定：
说明：
经受代黄油（不含盐）的张力杆在-65℃（149±2°F）的炉子里放不同的时间，通过测定伸长百分数来测定ESCR。
样品制备：
试样是按ASTM步骤的注塑模最好不用含硅胶模油制成十个注塑张力杆。油脂、黄油或其它化学品不应与被试验的杆接触。要被涂上代黄油的表面不要用手模。试验前，样杆让其放置一小时。
试验：
七个张力杆小心地放置在样品夹住器中。然后该张力杆从它们的中点开始涂±1″厚（即：展开为大约2″的样品）的代黄油，最后取出样品。放在65℃（149°F）炉中经受2、7、12、23、30和45分钟。由于炉子几经开和关，必须很快取出样品
当它们从炉子中取出尽快抹去代黄油。在测定伸长百分数前，样品让其放置1至2小时。
样品夹住器是木头或金属制的，根据下述公式（ASTM）（D-790）计算最大变形：
最大变形＝ (6Dd)/(L)
D＝中心线的最大偏移
L＝支撑跨度
d＝样品的深度或厚度
计算：伸长百分数数据绘在2程循环的Log/Log纸上（E%为纵座标、时间（分）为横座标）。绘出该最佳直线并由此测出2分钟和30分钟的伸长%。一种较好的方法是最好计算最小平方线并计算出2分钟和30分钟的伸长%。
本发明和传统技术的比较：
下表表示在表3（以此为参考“基础）和根据本发明的相应方法的表4、表5的对比数据之间的比较。
根据实验结果的观察：
对HIPS产品的落镖冲击强度和抗环境开裂强度是第一位重要的。表6涉及在增加这些参数的一个和不用一个PIR的基本方法的对比。在R101中的平均百分固体含量在实质上是恒定的，不论橡胶是直 接加入R101（参考号1-9）或通过预反应器（PIR）加入R101（参考号10-22）。这样，在每个实验中R101的粘度在实质上就是恒定的。另外，在试样№.S10-22比试样№.S1-9实际使用较少的橡胶，达到较好的落镖和ESCR值。相反地亦可以预期达到（即：较少的橡胶将预期降低落镖和ESCR值）。加之，应注意到胶%和膨胀指数是相当恒定常数。
在该机械上业已做过的许多试验保证ESCR和落镖冲击强度精确地测定，但是定量模型尚未达到过。然而，这是清楚的，用PIR是关键得到所需HIS性能和较好地控制连续流水方法的进料（即：由于连续流水方法的运转非常类似于分批方法）。
也为了比较的目的，在表3、表4和表5中揭示了相应的试样的显微照相，分别地已包括在内。特别地，图3A和图3B涉及特别的试样№.2，然而是所有试样1-9的代表。图3A是取自R101物料的代表性横截面，而图3B是HIPS片的代表性的例子。
图4A、图4B和图4C涉及特殊的样品№.10，但代表试样№S.10-16的每一个。图4A表示的物料取自PIR（R100）;图4B表示的物料取自R101和图4C是采用本发明方法生产的HIPS片的代表性横截面。
图5A、图5B和图5C是样品NOS.17-22的代表性例子。特别地，图5A-5C直接涉及NO.18试样。图5A是PIR（R100）的代表性试样;图5B是R101的代表性试样;以及图5C是采用本发明方法生产的HIPS片的代表性横截面。
从这些图证明，存在在R101的溶液与R101溶液经一系列的栓流反应器、加热、除挥发成分和切片生产的HIPS片的横截面基本上是相同的。于是，控制橡胶的颗粒尺寸，存在于R101的溶液是关键（即：不论在R101中产生什么样的溶液，在实质上必与结果的HIPS片的颗粒结构相一致）这是清楚的。
另外，显微照片图4A-C和图5A-C清楚地显示存在于聚丁二烯片中的不同的聚苯乙烯数量，作为对比图3A和3A是不采用PIR的。这就清楚不采用PIR产生的橡胶分子颗粒尺寸远较采用PIR产生的分子平均颗粒尺寸小。
于是，通过表3-5和表6以及图3-5表示根据本发明方法的生产的优点是明显的。
本发明的几个具体实施例已经表明，本发明是并不局限于精确揭示的实施例，它揭示了在本领域中各种变化和改进，它并不偏离本发明的精神和所要求的权利要求范围。
表1
物料 Mn Mw
7-8%（重量）Diene55    140，000    233，000
不同的重量百分数的聚苯乙烯    70-120，000    250-380，000
表2
重量%固体    粘度.厘泊    特性
（65.5℃）
10    4，400    预转化
12    5，200    预转化
14    3，400    预转化
15.8-16.0    2，200    最小转化
18    4，400    后转化
20    5，800    后转化
24    8，100    后转化
30    10，700    后转化
表3
7.7%（重量）的Diene55直接加入CSTR中
平均固体具有30.1%（不用PIR）
固体%    R101
序号 R101 Mn（K） Mw（K） 橡胶% 接枝%
1    28.8    104    318    7.4    152
2    28.9    89    265    7.8    128
3    29.6    96    278    8.1    107
4    27.1    94    313    8.5    128
5    26.9    91    262    7.7    122
6    35.1    96    285    7.3    125
7    38.7    100    279    7.8    118
8    33.7    101    314    7.7    127
9    22.9    82    270    7.3    124
平均标准差    30.1    95    287    7.7    126
Std.Dev.    5    7    22    .4    12
胶%    膨胀指数    粒子尺寸    落镖    ESCR
2分钟.    30分钟.
22.3    6.9    25    62    30.0    3.4
19.5    8.4    3    76    26.0    2.5
21.5    7.6    23    84    29.1    4.5
22.8    7.2    7    100    18.0    4.0
20.7    6.3    6    88    15.5    1.0
19.2    6.2    3    72    3.8    1.0
19.0    7.0    3    94    18.8    1.1
20.1    7.0    9    90    34.4    2.2
19.4    8.0    10    88    26.4    1.7
20.5    7.1    10    84    22.4    2.4
1.4    .7    8    12    9.4    1.3
表4
在系列中用二个CSTR，第一个CSTR作为
预转化反应器且具有总固体在12.3-13.7%（重量）
和平均百分数为7.2%的橡胶
固体%    R101
序号 R100 R101 Mn（k） Mw（k） 橡胶%
10    13.6    30.6    108    376    6.9
11    13.7    30.3    104    370    7.2
12    12.3    30.0    106    371    7.3
13    13.0    33.2    116    425    7.6
14    13.1    29.9    106    389    7.4
15    12.3    32.9    110    360    7.1
16    13.5    32.7    96    337    7.2
平均标准差    13.1    31.4    107    375    7.2
Std.Dcv.    0.6    1.5    6    27    0.2
接枝%    胶%    膨胀指数    粒子尺寸    落镖    ESCR
2分钟    30分钟
165    22.0    7.8    28    112    40.1    5.3
149    22.8    7.4    54    100    53.4    12.5
163    22.4    7.3    16    104    57.8    13.2
154    24.8    6.5    50    100    45.5    9.1
167    22.4    7.4    30    100    59.6    9.2
168    21.7    7.6    32    108    47.1    4.6
163    22.7    7.8    58    112    44.0    9.3
161    22.7    7.4    38    105    50    9.0
7    1    0.4    16    6    7    3.2
表5
在系列中用二个CSTR，第一个CSTR作为
预转化反应器且具有总固体在14.1-16.4%（重量）
和平均百分数为7.1%的橡胶
固体%    R101
序号 R100 R101 Mn（k） Mw（k） 橡胶% 接枝%
17    14.1    29.6    99    387    7.1    168
18    14.6    29.7    104    345    6.9    169
19    15.7    31.6    113    352    6.9    155
20    14.2    31.0    110    385    7.1    166
21    16.4    32.0    111    364    7.4    150
22    14.1    33.2    114    397    7.4    154
平均标准差    14.9    31.2    109    372    7.1    160
Std.Dcv.    1.0    1.4    5.8    21    0.2    8
胶%    膨胀指数    粒子尺寸    落镖    ESCR
2分钟.    30分钟.
21.6    7.5    18    120    40.6    10.1
21.9    7.8    38    120    42.3    11.0
22.0    7.4    29    116    41.7    13.2
22.7    7.7    21    124    50.4    9.9
22.0    7.1    27    108    57.2    5.5
21.8    7.7    21    108    77.3    11.8
22    7.5    26    116    52    10.3
0.4    0.3    7    7    14    2.6
表6    根据本发明生产的产品和基本方法之间对比
参数ler    基础    12.3-13.7
（1CSTR）    固体%
固体%    R    100    -    13.1
固体%    R    101    30.1    31.4
MnR 101 95.0 107.0
MwR 101 387.0 375.0
橡胶%    7.7    7.2
接枝%    126.0    161.0
胶%    20.5    22.7
膨胀指数    7.1    7.4
粒子尺寸    10.0    38.9
落镖    84.0    105.0
ESCR    2分钟.    22.4    50.0
ESCR    30分钟.    2.4    9.0
从基础变化的%    固体14.1-16.4%    从基础变化的%
-    14.9    -
+4.3    31.2    +3.6
+12.6    109.0    +14.7
+30.7    372.0    +29.6
-6.5    7.1    -7.8
+27.8    160.0    +27.0
+10.7    22.0    +7.3
+4.2    7.5    +5.6
+280.0    26.0    +160.0
+25.0    116.0    +38.0
+123.0    52.0    +132.0
+275.0    10.3    +329.0

Claims (6)

1、一种高冲击聚苯乙烯的连续生产方法，包括在第一个连续搅拌的筒式反应器中预聚合至少一种芳香乙烯单体和一种聚丁二烯橡胶以及一种过氧化物催化剂的的第一种混合物，将所述的第一种混合物进入到其中至少有一种芳香乙烯单体和一种聚丁二烯橡胶的第二个连续搅拌的筒式反应器进行聚合，以及从第二个连续搅拌的筒式反应器的第二种混合物进入至少一个栓流反应器、预热器和除挥发装置，其特征在于本方法的改进如下：在所述的预聚合反应器反应得到低于转化点的芳香乙烯和聚丁二烯橡胶溶液连续相和聚芳香乙烯非连续相的第一种混合物；测定第一种混合物的粘度；在所述的第二个连续搅拌的筒式反应器反应得到一种高于转化点的聚芳香乙烯连续相和聚丁二烯橡胶非连续相的第二种混合物，所述的第二种混合物的粘度是第一种混合物粘度的2-3倍范围内。
2、如权利要求1所述的方法，其特征在于所述的予（转化）聚合在第一种混合物的溶液固体含量约达到原来加入的橡胶量的1.7至1.98倍范围;所述的后（转化）聚合，所述的第二种混合物的粘度为第一种混合物的粘度的2至3倍范围内。
3、如权利要求1或2所述的方法，其特征在于所述的后（转化）聚合，所述的第二种混合物溶液的固体含量%（重量）为第一种混合物溶液的固体含量%（重量）的2.0至2.4倍范围。
4、如权利要求1或2所述的方法，其特征在于所述的芳香乙烯单体选自包括：苯乙烯、x-甲基苯乙烯和环取代的苯乙烯类组成的组。
5、如权利要求1所述的方法，其特征在于所述的过氧化物催化剂为过苯甲酸叔丁酯。
6、如权利要求1所述的方法，其特征在于将一种聚苯乙烯、聚丁二烯橡胶（Firestone  Tire  and  Rubber  Company生产的Dien55牌号）和过氧化物催化剂（为过苯甲酸叔丁酯）混合物一起在CSTR中混合，CSTR的作和如同PIR。在约125℃温度和约120转/分钟搅拌速率下反应。当在PIR（R100）中的固体百分数达到预定值时接近***的转化点，产物喂入串联的第二个CSTR（R101），它具有预定的固体百分数，该固体百分数（即：粘度）根据在PIR中溶液的粘度进行测定。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102333800A (zh) * 2009-02-27 2012-01-25 弗纳技术股份有限公司 具有高熔体流动指数和高维卡软化温度的聚苯乙烯

Families Citing this family (70)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0714989B2 (ja) * 1989-03-10 1995-02-22 新日鐵化学株式会社 ゴム変性スチレン系樹脂の製造法
US5194491A (en) * 1989-05-30 1993-03-16 Mitsubishi Monsanto Chemical Company Process for producing rubber-modified styrene resin, and resin composition
JPH0714990B2 (ja) * 1990-03-02 1995-02-22 新日鐵化学株式会社 ゴム変性スチレン系樹脂の製造法
US5189095A (en) * 1991-12-16 1993-02-23 Amoco Corporation High-impact polystyrene
WO1994012551A1 (en) * 1992-11-20 1994-06-09 The Dow Chemical Company Resin with improved thermoforming and environmental stress crack resistance characteristics
US5540813A (en) * 1994-01-19 1996-07-30 Fina Technology, Inc. Method for reducing volatiles in polymerized styrene
US6613837B2 (en) * 1995-10-25 2003-09-02 Fina Technology, Inc. Monovinylaromatic polymer with improved stress crack resistance
US20040001962A1 (en) * 1995-10-25 2004-01-01 Reddy B. Raghava Monovinylaromatic polymer with improved stress crack resistance
DE69624062T3 (de) 1995-10-25 2006-09-21 Fina Technology, Inc., Houston Monovinylaromatische Polymere mit verbesserter Spannungsrissbeständigkeit
US5985997A (en) * 1997-05-23 1999-11-16 Chevron Chemical Company In situ process for making a bimodal HIPS having both high gloss and high impact strength
MXPA97008152A (es) 1997-10-23 2003-12-11 Ct De Investigacion En Quimica Metodo para la preparacion de nanocompositos compuestos de elastomeros dienicos y termoplasticos.
US6162880A (en) * 1998-07-22 2000-12-19 Fina Technology, Inc. Purification of polystyrene recycle streams
US6248807B1 (en) 1999-03-15 2001-06-19 Fina Technology, Inc. Method for the preparation of core-shell morphologies from polybutadiene-polystyrene graft copolymers
US20030008973A1 (en) * 1999-03-17 2003-01-09 Sosa Jose M. Method for the preparation of core-shell morphologies from polybutadiene-polystyrene graft copolymers
US6143833A (en) * 1999-06-11 2000-11-07 Fina Technology, Inc. Method and apparatus for producing hips using continuous polybutadiene feed
US6474433B1 (en) * 1999-12-10 2002-11-05 Spicer Technology Inc. Speed sensitive on-demand torque coupling differential
EP1251143B1 (en) * 2001-04-17 2012-07-18 Total Petrochemicals Research Feluy Monovinylaromatic polymer with improved stress crack resistance
JP4056712B2 (ja) 2000-10-24 2008-03-05 三井化学株式会社 耐フロン性ゴム変性ポリスチレン組成物
US6471865B1 (en) * 2000-10-25 2002-10-29 Fina Technology, Inc. Solvent exchange column and a method of use therefor
US6486271B1 (en) 2001-03-09 2002-11-26 Fina Technology, Inc. Method of controlling molecular weight distributions during a polymerization process
KR100701011B1 (ko) * 2001-04-23 2007-03-29 피나 테크놀러지, 인코포레이티드 개량된 응력 균열 저항을 나타내는 모노비닐방향족 중합체
JP5177466B2 (ja) * 2001-09-26 2013-04-03 電気化学工業株式会社 ゴム変性共重合樹脂の製造方法
KR100471716B1 (ko) * 2002-08-03 2005-03-10 금호석유화학 주식회사 연속식 음이온 중합에 의한 내충격 비닐 방향족 고분자의제조방법
US6703460B1 (en) 2003-03-04 2004-03-09 Fina Technology, Inc. Use of sequential polyperoxides to produce polystyrene with high grafting
US6770716B1 (en) 2003-03-04 2004-08-03 Fina Technology, Inc. Use of accelerators in free-radical polymerizations of styrene
US8093332B2 (en) 2003-09-29 2012-01-10 Fina Technology, Inc. High impact polystyrene and process for preparing same
US7129297B2 (en) * 2003-09-29 2006-10-31 Fina Technology, Inc. Polystyrene blends and a method of making same
US20050256216A1 (en) * 2004-05-14 2005-11-17 Berti Douglas A Production of polystyrene for foaming applications using a combination of peroxide initiators
US7087689B1 (en) 2005-04-27 2006-08-08 Fina Technology, Inc. Method for polymerizing styrene
US7638559B2 (en) * 2005-05-10 2009-12-29 Nova Chemicals Inc. Expandable resins
US7439277B2 (en) * 2005-05-19 2008-10-21 Fina Technology, Inc. In-situ preparation of hydroperoxide functionalized rubber
US7754817B2 (en) * 2005-10-31 2010-07-13 Fina Technology, Inc. Low temperature initiators for improving the rubber phase volume of HIPS formulations
US7488774B2 (en) 2005-12-21 2009-02-10 Fina Technology, Inc. Reactor system for the production of high impact polystyrene
US7282552B1 (en) 2006-05-16 2007-10-16 Fina Technology, Inc. Styrene copolymers with a bimodal molecular weight distribution
US20070299209A1 (en) * 2006-06-21 2007-12-27 Sosa Jose M Methods for production of high impact polystyrene
US8063139B2 (en) 2009-01-22 2011-11-22 Fina Technology Inc Methods of making styrenic polymeric compositions and methods of using same
US20080021157A1 (en) * 2006-07-10 2008-01-24 Sosa Jose M Polystyrene having improved color and methods of making same
EP1882704A1 (en) * 2006-07-26 2008-01-30 Total Petrochemicals France Process for reducing residuals content in vinyl aromatic polymers
US20080057295A1 (en) * 2006-09-01 2008-03-06 Fina Technology, Inc. Engravable board
US20080057294A1 (en) * 2006-09-01 2008-03-06 Fina Technology, Inc. High impact polystyrene tile
US20090030095A1 (en) * 2007-07-24 2009-01-29 Laverdure Kenneth S Polystyrene compositions and methods of making and using same
US20090246501A1 (en) 2008-03-26 2009-10-01 Fina Technology, Inc. Reduced Weight Multilayer Polymeric Articles and Methods of Making and Using Same
US8246878B2 (en) * 2008-04-30 2012-08-21 Fina Technology, Inc. Composites comprising a polymer and a layered compound and methods of preparing and using same
US20090281235A1 (en) * 2008-05-06 2009-11-12 Harris Iii Theodore G Polystyrene compositions having improved mechanical properties and methods of using same
US20100099822A1 (en) * 2008-10-22 2010-04-22 Fina Technology, Inc. High impact polymeric compositions and methods of making and using same
US20100140835A1 (en) * 2008-12-09 2010-06-10 Fina Technology, Inc. Styrenic polymers for injection stretch blow molding and methods of making and using same
US20100168334A1 (en) * 2008-12-29 2010-07-01 Fina Technology, Inc. Polymeric Compositions and Polymerization Initiators Using Photo-Peroxidation Process
US8093308B2 (en) * 2009-01-30 2012-01-10 Fina Technology, Inc. Styrenic polymer compositions and methods of making and using same
US8563641B2 (en) * 2009-03-12 2013-10-22 Fina Technology, Inc. Ionomer compositions and methods of making and using same
US8697208B2 (en) * 2009-07-24 2014-04-15 Fina Technology, Inc. Polystyrene nanocomposites for blow molding applications
US20110054123A1 (en) * 2009-08-26 2011-03-03 Fina Technology, Inc. High Impact Polymers and Methods of Making and Using Same
US8889752B2 (en) 2010-06-11 2014-11-18 Fina Technology, Inc. Foamed articles exhibiting improved thermal properties
KR101279977B1 (ko) * 2010-10-18 2013-07-05 제일모직주식회사 공액 디엔으로부터 고무변성 방향족 비닐중합체를 연속적으로 제조하는 방법
US9079982B2 (en) * 2010-10-29 2015-07-14 Fina Technology, Inc. Methods of making high impact polystyrene
US9850357B2 (en) 2011-02-10 2017-12-26 Fina Technology, Inc. Use of polar additives for enhancing blowing agent solubility in polystyrene
US8912242B2 (en) 2011-02-10 2014-12-16 Fina Technology, Inc. Polar polystyrene copolymers for enhanced foaming
US9090715B2 (en) * 2011-03-30 2015-07-28 Fina Technology, Inc. Swell index of HIPS using additives
US8822597B2 (en) * 2011-04-28 2014-09-02 Fina Technology, Inc. Increasing rubber phase volume in rubber-modified polystyrene
US8691914B2 (en) 2011-05-12 2014-04-08 Fina Technology, Inc. High impact polystyrene with high gloss and high impact strength
US9045630B2 (en) 2011-06-29 2015-06-02 Fina Technology, Inc. Epoxy functional polystyrene for enhanced PLA miscibility
US8957152B2 (en) 2011-06-29 2015-02-17 Fina Technology, Inc. Polarity manipulation in polystyrene for enhanced bio-polymer miscibility
US8653187B2 (en) 2011-11-29 2014-02-18 Fina Technology, Inc. Use of nano alumina or silica dispersed in polystyrene
CN104558429B (zh) * 2013-10-18 2017-11-07 中国石油化工股份有限公司 聚苯乙烯组合物生产方法及由此得到的聚苯乙烯组合物
US9193839B2 (en) * 2014-03-14 2015-11-24 Fina Technology, Inc. Crosslinking control in high impact polystyrene manufacturing process
CN109564771B (zh) * 2016-06-30 2023-11-21 埃克森美孚化学专利公司 用于操作高压乙烯聚合单元的方法和***
KR20230117468A (ko) 2016-12-08 2023-08-08 피나 테크놀러지, 인코포레이티드 내충격성 폴리스티렌의 팽윤 지수를 제어하는 방법
CN109293854B (zh) * 2017-07-25 2021-01-29 中国石油天然气股份有限公司 高色度抗冲击聚苯乙烯及其制备方法和制备装置
CN108395505B (zh) * 2018-03-19 2020-08-07 星辉环保材料股份有限公司 一种中抗冲聚苯乙烯树脂及其制备方法
IT202100017519A1 (it) 2021-07-02 2023-01-02 Versalis Spa Procedimento per la preparazione di polimeri vinilaromatici.
US20230365773A1 (en) 2022-05-13 2023-11-16 Fina Technology, Inc. High Melt Strength Polystyrene Compositions and Methods of Making and Using Same

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3035033A (en) * 1957-12-12 1962-05-15 Dow Chemical Co Molding grade copolymers and process for preparing the same
US3243481A (en) * 1962-01-08 1966-03-29 Dow Chemical Co Process for making graft copolymers of vinyl aromatic compounds and stereospecific rubbers
GB1207181A (en) * 1967-06-22 1970-09-30 British Petroleum Co Improvements in or relating to the production of polyvinyl aromatic compositions
DE1770392B2 (de) * 1968-05-11 1980-07-03 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur Herstellung von schlagfesten kautschukhaltigen Polymerisaten
US3660535A (en) * 1970-09-23 1972-05-02 Dow Chemical Co Process for the production of alkenyl aromatic polymers containing a reinforcing polymer therein
JPS497343A (zh) * 1972-05-10 1974-01-23
JPS4938110A (zh) * 1972-08-16 1974-04-09
US3903040A (en) * 1973-07-30 1975-09-02 Phillips Petroleum Co Preparation of polymer-in-polymerizable monomer solution
US3903202A (en) * 1973-09-19 1975-09-02 Monsanto Co Continuous mass polymerization process for polyblends
DE2525019B1 (de) * 1975-06-05 1975-12-04 Basf Ag Schlagfeste thermoplastische Formmassen mit erhoehter Spannungsrissbestaendigkeit
US4153647A (en) * 1977-06-15 1979-05-08 Glukhovskoi Vladimir S Process for producing-impact polystyrene
US4146589A (en) * 1978-05-19 1979-03-27 Monsanto Company Method for preparing a monoalkenyl aromatic polyblend having a dispersed rubber phase as particles with a bimodal particle size distribution
US4371663A (en) * 1979-11-30 1983-02-01 The Dow Chemical Company Physically-ameliorated styrene polymer/thermoplastic elastomer polyblends
US4315083A (en) * 1980-05-15 1982-02-09 Monsanto Company Process for the continuous mass polymerization of polyblends
DE3023721A1 (de) 1980-06-25 1982-01-21 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von mit kautschuk modifizierten polymerisaten von vinylaromaten
US4451612A (en) * 1980-09-22 1984-05-29 Mobil Oil Corporation Continuous process for the preparation of rubber modified polymers
DE3047303A1 (de) * 1980-12-16 1982-07-29 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von mit kautschuk modifizierten polymerisaten von vinylaromaten, verwendung derselben zum spritzgiessen, sowie formteile aus diesen
US4334039A (en) * 1981-03-23 1982-06-08 Monsanto Company Process for preparing polymeric polyblends having a rubber phase as particles with a bimodal particle size distribution
US4452751A (en) * 1982-02-26 1984-06-05 The Dow Chemical Company Styrena polymer foam made with α-polyolefin additives
NL8202281A (nl) * 1982-06-04 1984-01-02 Dow Chemical Nederland Met rubber versterkte polymeren van aromatische monovinylideenverbindingen en werkwijze voor de bereiding daarvan.

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102333800A (zh) * 2009-02-27 2012-01-25 弗纳技术股份有限公司 具有高熔体流动指数和高维卡软化温度的聚苯乙烯

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