CN101721397B - 6-姜烯酚在制备治疗乳腺癌的药物中的用途 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及天然药物领域，具体涉及6-姜烯酚治疗***、白血病和乳腺癌中的用途。在对6-姜烯酚药理活性的研究中发现，尽管6-姜烯酚对多种肿瘤都显示有治疗活性，但不同的肿瘤活性差异很大，在众多的抑制肿瘤试验中，6-姜烯酚对***、乳腺癌和白血病的疗效最好，对这三种癌症的治疗效果明显好于对其它癌症的治疗效果。

Description

6-姜烯酚在制备治疗乳腺癌的药物中的用途
技术领域
本发明涉及天然药物领域，具体涉及6-姜烯酚在治疗***、白血病和乳腺癌中的用途。
背景技术
生姜及干姜分别为姜科植物姜Zingiber officinale Rosc.的新鲜根茎及干燥根茎，均为常用中药。姜的临床应用相当广泛，国外对其关注程度亦较高。近年来，针对姜及其主要活性成分的化学和药理学报道较为丰富。6-姜烯酚(6-shogaol)是姜中的挥发成分之一，其分子式为：C17H24O3，分子量为：276.37，为黄色粉状物或结晶物，易溶于乙醇，难溶于水，其化学结构式如下：
Figure G2009102325929D00011
文献报道6-姜烯酚具有强心、抗血小板或抗血栓、舒缩血管等生物活性。近年来，生姜中活性强的姜烯酚类成分的抗肿瘤作用日渐受到关注。最近，有国外文献报道6-姜烯酚对人肺癌A549细胞有抗肿瘤活性，[6-Shogaol，an Active Constituent of DietaryGinger，Induces Autophagy by Inhibiting the AKT/mTOR Pathway in Human Non-SmallCell Lung Cancer A549 Cells.J Agric Food Chem.2009 Oct 2.]，但其活性不强，抑制A549细胞生长的IC50为55.4μM；还有文献报导6-姜烯酚对人结肠癌COLO 205细胞有活性[6-Shogaol induces apoptosis in human colorectal carcinoma cells via ROS production，caspaseactivation，and GADD 153 expression.Mol Nutr Food Res.2008，52，527-37.]，其活性也很弱，抑制COLO 205细胞生长的IC50＞60μM。
发明内容
本发明公开了6-姜烯酚的抗***、白血病和乳腺癌的作用，即6-姜烯酚可用于制备抗***、乳腺癌和白血病的药物，并且其药效优异。
发明人在对6-姜烯酚药理活性的研究中发现，尽管6-姜烯酚对多种肿瘤都显示有治疗活性，但不同的肿瘤活性差异很大，在众多的抑制肿瘤试验中，6-姜烯酚对***、乳腺癌和白血病的疗效最好，对这三种癌症的治疗效果明显好于对其它癌症的治疗效果。发明人分别对人肝癌细胞SMMC-7721、人乳腺癌MCF-7、人***HeLa、人胰腺癌Aspc-1、人急性早幼粒白血病细胞HL-60、人鼻咽癌CNE2、***癌PC-3及文献报道的人肺癌A549、人结肠癌HCT15、COLO 205等肿瘤细胞进行体外MTT筛选，发现其对人***HeLa细胞、人急性早幼粒白血病HL-60细胞和人乳腺癌MCF-7细胞的抗增殖活性强并呈良好的时效与量效关系，对A549、HCT15和COLO 205的活性弱，跟文献报道一致；同时将其作用正常肝细胞L-O2，未发现毒性反应。
以下结合实施例对6-姜烯酚的药理活性做进一步阐述。
附图说明
图1为6-姜烯酚作用不同细胞株的MTT检测的IC50结果
图2为不同浓度6-姜烯酚作用不同细胞株24小时后的抑制生长效果
图3为不同浓度6-姜烯酚作用不同细胞株72小时后的抑制生长效果
具体实施方式
实施例1
6-姜烯酚的体外抗肿瘤作用
取对数生长期的细胞，根据细胞的大小接种4～10×103个于96孔板上，待生长24小时后，弃上清，然后按以下分组给药：肿瘤细胞设不加药组和加药组(浓度1～25μM)，每组设5或6个复孔，培养24或72小时，弃上清，加入100μl含0.5mg/ml的MTT(四氮唑盐)无血清培养液培养4小时，加入100μl DMSO(二甲亚砜)，放置于微型振荡仪上振荡10min，再置于酶标仪上570nm处检测OD值。正常人细胞系L-O2做毒性评价，每次实验重复3次。结果见表1和图1～图2。
表1   6-姜烯酚作用不同细胞株的IC50结果
Figure DEST_PATH_GSB00000051514300011
从表1可看出6-姜烯酚对A549、COLO 205和HCT15细胞株的24小时作用的IC50＞50μM，72小时作用后IC50≈50μM，说明6-姜烯酚对A549、COLO 205和HCT15的活性比较弱；同时也可以得出6-姜烯酚作用MCF-7、HL-60和HeLa细胞24小时后的IC50均在10μM左右，72小时后的IC50均接近5μM，说明对MCF-7、HL-60和HeLa细胞的抑制活性好；6-姜烯酚对Aspc-1、SMMC-7721的活性也明显不如对MCF-7、HL-60和HeLa的活性。
图1为在不同化合物浓度下(1，5，10，15，20，25μM)对MCF-7、HeLa、Aspc-1、SMMC-7721及L-O2细胞株作用24小时后的生长抑制情况，结果提示，随着化合物的浓度增加，与相应不加化合物的对照组比较，MCF-7、HeLa、HL-60、Aspc-1和SMMC-7721细胞增殖活性分别下降，提示该化合物呈浓度依赖性抑制肿瘤细胞细胞增殖；而不抑制正常肝细胞系L-O2细胞的增殖。
图2为在不同化合物浓度下(1，5，10，15，20，25μM)对MCF-7、HeLa、HL-60、Aspc-1、SMMC-7721及L-O2细胞株作用72小时后的生长抑制情况，可得出72小时后，相应浓度作用肿瘤细胞株的抑制率增加并不抑制正常肝细胞L-O2的生长。综合上述实验结果，提示该化合物具有良好的时效和量效关系，同时对正常细胞具有低毒的特性。
实施例2
细胞形态学观察和AO(吖啶橙)染色
肿瘤细胞设不加药组和加药组(5μM)。细胞经作用不同时间(0，2，4，8，12，24小时)后经过4％多聚甲醛固定30min后，0.01M的PBS洗涤2-3次，AO染色10min，荧光显微镜下观察细胞核形态。
发现阴性处理组的细胞形态正常，经过染色试剂染色后细胞核完整，经过6-姜烯酚处理后的许多细胞形态变圆或皱缩，在荧光显微镜下用蓝色光激发发现细胞核固缩。
AO荧光染色后，典型的凋亡细胞胞核致密浓染，呈块状或颗粒状黄绿色荧光；正常细胞均匀淡染；死细胞不染色。实验结果显示：阴性对照组细胞细胞核均匀淡染，呈黄绿色荧光，偶尔有几个因自然凋亡导致而被染成致密浓染的凋亡细胞；6-姜烯酚处理组随作用时间延长，被染成呈块状或颗粒状致密浓染的细胞数目明显增加(见图3)，结果表明化合物处理后的细胞部分凋亡，说明6-姜烯酚抑制肿瘤细胞增殖可能跟细胞凋亡相关。
实施例3
流式细胞仪检测细胞凋亡
实验设阴性对照组(即不加药物处理组)和6-姜烯酚处理组(15μM)。细胞经6-姜烯酚作用12小时后，用不含EDTA的0.1％胰酶消化，含血清培养基终止消化后，收集到10ml的玻璃离心管中于500rpm(或100g)离心5min，弃上清，用0.01M的PBS于500rpm(或100g)离心5min洗涤2次，然后按Annexin V/PI双染试剂盒说明书添加结合液体并染色后进行流式细胞仪(Becton Dickinson FACScan Flow Cytometer)检测，FACS数据由流式细胞仪专业操作人员用FLOWJO software(Tree Star，CA)软件进行数据分析。结果显示6-姜烯酚可以诱导细胞凋亡。
不加药的阴性组18小时细胞凋亡率为4.8±1.7％。加6-姜烯酚处理18小时的细胞凋亡率为68.7±5.4％。结果表明6-姜烯酚能诱导细胞凋亡，诱导细胞凋亡是其抑制增殖活性的机制之一。

Claims (1)

1.6-姜烯酚作为唯一的活性成分在制备治疗和/或预防乳腺癌的药物中的应用。
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