CN101655497A - ***抗体唾液快速检测试纸条 - Google Patents

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郑隆泗
李洪江
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Ailikang Medical Science & Technology Co Ltd Hangzhou
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Abstract

本发明公开了一种***抗体唾液快速检测试纸条,包括底板,底板上依次粘贴有样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素膜以及吸样垫,所述的胶体金垫上附着有胶体金标记的可与***抗体特异性结合的鼠抗人IgG抗体,所述的硝酸纤维素膜上包被有由***抗原构成的检测线以及由可与所述的鼠抗人IgG抗体特异性结合的羊抗鼠二抗抗体构成的质控线。本发明试纸条采用胶体金标记技术,检测唾液中的***抗体,从而判断是否感染HPV,具有操作简单、反应快速、敏感性高、特异性强、适合现场检测和自检、经济实用等优点。

Description

***抗体唾液快速检测试纸条
技术领域
本发明涉及快速诊断技术领域,尤其涉及一种***抗体唾液快速检测试纸条。
背景技术
***(CA)又称尖锐疣,或称性病疣,是由人类***瘤病毒(HPV)感染人体所引起的表皮肿瘤样增生,与性接触传染密切相关的疾病。据了解,近年来在我国发病率剧增,仅次于淋病。***又称尖圭湿疣、尖锐疣等。是由人类瘤病毒(HPV)感染引起的一种性传播疾病。HPV有多种类型,引起本病的主要类型为HPV1、2、6、11、16、18、31、33及35型等,其中HPV16和18型长期感染可能与癌变的发生有关。
***属于中医所谓“千日疮”范畴。古时称为“臊瘊”。中医书籍对本病曾有记载,《灵枢·经脉》篇有“疣目”、“千日疮”、“枯筋箭”之称。而祖国医学对发生在***及生殖器部位者鲜于记载。生于两阴皮肤粘膜交接处的疣由于湿润、柔软,形如菜花,污秽而色灰,故民间有“菜花疮”之称。现代中医则予以定名,赵炳南名之曰“瘙瘊”,俗称“臊瘊”。
潜伏期5周到5个月,平均2个月,多见于性活跃的青、中年男女,发病高峰年龄为20-25岁,病程平均在3-5个月的男女患者,在性接触后不久即发病,而病程平均12个月的男性患者,其性接触者可不发病。多数患者一般无症状。
目前,检测***最常用的方法是采用免疫检测,该方法以抗原-抗体特意性结合为基础,包括传统的酶联免疫吸附试验(ELISA)和近来兴起的胶体金法两种。胶体金法又分为免疫层析和免疫渗滤两种方式,其中以免疫层析法最为方便、快捷。
免疫层析胶体金技术是新型的诊断技术,已得到较为广泛的应用,基本原理如下:利用胶体金标记一种抗原或抗体,在试纸条的硝酸纤维素膜上包被相应的配对抗原或抗体,检测时当样品中含有相应的特异性抗体或抗原时,胶体金标记颗粒和样品中配体相结合形成复合物,然后在硝酸纤维素膜上层析,再被包被的抗原或抗体捕获,形成肉眼可见的检测线(T线),通过检测线的有无实现对结果的判定。但现在所使用的免疫层析检测均是以血液为样本,血液成分相对复杂,在检测前均需要进行相应的预处理,导致检测成本较高,不适合自检。
发明内容
本发明提供了一种***抗体唾液快速检测试纸条,该试纸条以唾液为样品,解决了现有试纸条检测成本较高,不适合现场检测和自检的问题。
一种***抗体唾液快速检测试纸条,包括底板,底板上依次粘贴有样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素膜以及吸样垫,所述的胶体金垫上附着有胶体金标记的可与***抗体特异性结合的鼠抗人IgG抗体,所述的硝酸纤维素膜上包被有由***抗原构成的检测线以及由可与所述的鼠抗人IgG抗体特异性结合的羊抗鼠二抗抗体构成的质控线。
***主要是由VI型、XI型HPV病毒感染所引起,所述的***抗体是由VI型、XI型HPV病毒感染所产生的抗体,是临床诊断***的标志物。该标记物大量存在于人体血液中,唾液中也有少量存在。所述的***抗原是人重组VI型、XI型HPV病毒混合抗原,具有两个抗原决定簇,可与两种***抗体同时结合。所述的鼠抗人IgG抗体、***抗原以及羊抗鼠二抗抗体是均市售产品,也可通过现有方法制备获得。
所述的胶体金垫上附着有0.21~0.37μg/cm2可与***抗体特异性结合的鼠抗人IgG抗体,满足试纸条检测的灵敏度要求。
所述的胶体金垫制备方法如下:
取胶体直径为15~35nm的胶体金溶液,调节pH值至8.0~8.2,以每100ml胶体金溶液计,加入0.85~1.5mg可与***抗体特异性结合的鼠抗人IgG抗体,搅拌后用牛血清蛋白封闭,离心去上清液,加入相同体积的胶体金溶液复溶,将每毫升溶液均匀铺在20~40cm2玻璃纤维膜上,干燥后制得胶体金垫。
所述的检测线中***抗原的含量为0.1~1.5μg/cm;所述的质控线中可与所述的鼠抗人IgG抗体特异性结合的羊抗鼠二抗抗体含量为0.1~1.5μg/cm,满足试纸条检测的灵敏度要求。
所述的检测线包被方法如下:
将所述的***抗原溶解在磷酸缓冲溶液中制得浓度为0.1~1.0mg/ml溶液,用该溶液以1~1.5μl/cm的用量在硝酸纤维素膜的一端划线,干燥后即得检测线;
所述的质控线包被方法如下:
将可与所述的鼠抗人IgG抗体特异性结合的羊抗鼠二抗抗体溶解在磷酸缓冲溶液中制得浓度为0.1~1.0mg/ml溶液,用该溶液以1~1.5μl/cm的用量在硝酸纤维素膜的另一端划线,干燥后即得质控线。
本发明还提供了上述***抗体唾液快速检测试纸条的检测方法,包括以下步骤:
取人唾液,用磷酸缓冲溶液稀释,取50~100μl稀释后的唾液滴在样品垫上,根据检测线和质控线的显色状态,判断检测结果。
如C、T线均出现,判定样品为阳性;C线出现,T线不出现,判定样品为阴性;C、T线都不出现或者C线不出现T线出现,均判定检测无效。
本发明试纸条采用胶体金标记技术,检测唾液中的***抗体,从而判断是否感染HPV,具有操作简单、反应快速、敏感性高、特异性强、适合现场检测和自检、经济实用等优点。
具体实施方式
实施例1
胶体金垫的制备
以氯金酸-柠檬酸三钠还原法制备直径15nm的胶体金溶液,制备完成后取100ml胶体金溶液于烧杯内,用0.1M K2CO3调至pH8.0,加入0.85mg可与***抗体特异性结合的鼠抗人IgG抗体(上海领潮生物科技有限公司),室温搅拌1小时,加入重量百分比为5%的牛血清白蛋白(BSA)封闭1小时,12000rpm、4℃离心30分钟,弃上清,用胶体金溶液复溶至100ml,按1ml溶液铺40cm2的比例,将溶液均匀地铺在玻璃纤维膜上,37℃干燥30分钟,制成胶体金垫。
硝酸纤维素膜的包被
将可与***抗体特异性结合的***抗原(上海领潮生物科技有限公司)溶解在0.01M、pH8.0磷酸缓冲液(PBS)配制成0.1mg/ml的溶液,用喷膜仪在硝酸纤维素膜一端以1μl/cm的参数进行划线。
将可与上述鼠抗人IgG抗体特异性结合的羊抗鼠二抗抗体(上海领潮生物科技有限公司)溶解在0.01M、pH8.0磷酸缓冲液(PBS)配制成0.1mg/ml的溶液,用喷膜仪在硝酸纤维素膜另一端以1μl/cm的参数进行划线。划线后在室温下干燥8小时,分别得到检测线和质控线。
检测试纸的组装
在干燥室内,温度20~25℃,湿度小于30%,将样品垫(玻璃纤维膜)、胶体金垫、硝酸纤维素膜以及吸样垫(吸水试纸)粘贴在底板上,其中硝酸纤维素膜位于底板中部,硝酸纤维素膜包被有T线的一端与胶体金垫的1/3搭接,包被有C线的一端与吸样垫的1/10搭接,样品垫与胶体金垫的1/5搭接。最后切成宽度为2.5mm的试纸条,也可将试纸条装入一个塑料卡中制成检测卡。
实施例2
胶体金垫的制备
以氯金酸-柠檬酸三钠还原法制备直径35nm的胶体金溶液,制备完成后取100ml胶体金溶液于烧杯内,用0.1M K2CO3调至pH8.2,加入1.5mg可与***抗体特异性结合的鼠抗人IgG抗体(上海领潮生物科技有限公司),室温搅拌1小时,加入重量百分比为5%的牛血清白蛋白(BSA)封闭1小时,12000rpm、4℃离心30分钟,弃上清,用胶体金溶液复溶至100ml,按1ml溶液铺40cm2的比例,将溶液均匀地铺在玻璃纤维膜上,37℃干燥30分钟,制成胶体金垫。
硝酸纤维素膜的包被
将可与***抗体特异性结合的***抗原(上海领潮生物科技有限公司)溶解在0.01M、pH8.0磷酸缓冲液(PBS)配制成1.0mg/ml的溶液,用喷膜仪在硝酸纤维素膜一端以1μl/cm的参数进行划线。
将可与上述鼠抗人IgG抗体特异性结合的羊抗鼠二抗抗体(上海领潮生物科技有限公司)溶解在0.01M、pH8.0磷酸缓冲液(PBS)配制成1.0mg/ml的溶液,用喷膜仪在硝酸纤维素膜另一端以1.5μl/cm的参数进行划线。划线后在室温下干燥8小时,分别得到检测线和质控线。
检测试纸的组装
在干燥室内,温度20~25℃,湿度小于30%,将样品垫(玻璃纤维膜)、胶体金垫、硝酸纤维素膜以及吸样垫(吸水试纸)粘贴在底板上,其中硝酸纤维素膜位于底板中部,硝酸纤维素膜包被有T线的一端与胶体金垫的1/3搭接,包被有C线的一端与吸样垫的1/10搭接,样品垫与胶体金垫的1/5搭接。最后切成宽度为2.5mm的试纸条,也可将试纸条装入一个塑料卡中制成检测卡。
临床样品试验
待检人在采集唾液样品前30分钟禁食,取每位待检人唾液0.5ml于纸杯中,用吸管取两滴滴加到浓度0.02M、pH8.0的磷酸缓冲溶液中稀释,取稀释的唾液100μl加到样品垫中,肉眼观测30分钟,记录T线和C线的显色状态。同时将唾液样品用***抗体ELISA试剂盒检测,若两者检测检测结果不一致,再以另外两种***抗体ELISA试剂盒进行检测,若两种或以上的ELISA试剂为阳性,判定结果为阳性,两种或以上的ELISA试剂为阴性,判定结果为阴性。
收集唾液样品169份,其中ELISA试剂盒检测出阳性样品47份,本发明试纸条(实施例1)检测出阳性样品48份,具体结果如下表1所示:
表1本发明试纸条对临床样品***抗体的检测结果
Figure A20091015261000081
灵敏度=47/47=100%;特异性=121/122=99.2%。

Claims (6)

1、一种***抗体唾液快速检测试纸条,包括底板,底板上依次粘贴有样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素膜以及吸样垫,其特征在于:所述的胶体金垫上附着有胶体金标记的可与***抗体特异性结合的鼠抗人IgG抗体,所述的硝酸纤维素膜上包被有由***抗原构成的检测线以及由可与所述的鼠抗人IgG抗体特异性结合的羊抗鼠二抗抗体构成的质控线。
2、根据权利要求1所述的***抗体唾液快速检测试纸条,其特征在于:所述的胶体金垫上附着有0.21~0.37μg/cm2可与***抗体特异性结合的鼠抗人IgG抗体。
3、根据权利要求1或2所述的***抗体唾液快速检测试纸条,其特征在于,所述的胶体金垫制备方法如下:
取胶体直径为15~35nm的胶体金溶液,调节pH值至8.0~8.2,以每100ml胶体金溶液计,加入0.85~1.5mg可与***抗体特异性结合的鼠抗人IgG抗体,搅拌后用牛血清蛋白封闭,离心去上清液,加入相同体积的胶体金溶液复溶,将每毫升溶液均匀铺在40cm2玻璃纤维膜上,干燥后制得胶体金垫。
4、根据权利要求1所述的***抗体唾液快速检测试纸条,其特征在于:所述的检测线中***抗原的含量为0.1~1.5μg/cm;所述的质控线中可与所述的鼠抗人IgG抗体特异性结合的羊抗鼠二抗抗体含量为0.1~1.5μg/cm。
5、根据权利要求1或4所述的***抗体唾液快速检测试纸条,其特征在于,所述的检测线包被方法如下:
将所述的***抗原溶解在磷酸缓冲溶液中制得浓度为0.1~1.0mg/ml溶液,用该溶液以1~1.5μl/cm的用量在硝酸纤维素膜的一端划线,干燥后即得检测线;
所述的质控线包被方法如下:
将可与所述的鼠抗人IgG抗体特异性结合的羊抗鼠二抗抗体溶解在磷酸缓冲溶液中制得浓度为0.1~1.0mg/ml溶液,用该溶液以1~1.5μl/cm的用量在硝酸纤维素膜的另一端划线,干燥后即得质控线。
6、一种权利要求1所述的***抗体唾液快速检测试纸条的检测方法,包括以下步骤:
取人唾液,用磷酸缓冲溶液稀释,取50~100μl稀释后的唾液滴在样品垫上,根据检测线和质控线的显色状态,判断检测结果。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN108761091A (zh) * 2018-06-29 2018-11-06 陕西医药控股医药研究院有限公司 双抗夹心法快速检测hpv抗体的试纸条、试纸卡及其制备方法

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