CN101614972B - 电子照相感光体和具有该电子照相感光体的图像形成装置 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种电子照相感光体和具有该电子照相感光体的图像形成装置。本发明的电子照相感光体，在导电支撑体上至少含有电荷产生物质和电荷输送物质，其特征在于，所述电子照相感光体含有由以下的通式(1)表示的二胺化合物，还含有具有由以下的通式(I)表示的结构单元的聚芳酯树脂。

Description

电子照相感光体和具有该电子照相感光体的图像形成装置

技术领域

本发明涉及用于电子照相方式的图像形成的电子照相感光体和具备该电子照相感光体的图像形成装置。 

更具体而言，本发明涉及用于电子照相方式的图像形成、特别是用于彩色打印机等的全彩色图像形成或多色彩图像形成的电子照相感光体和具备该电子照相感光体的图像形成装置。 

再具体而言，本发明涉及串联方式的图像形成装置，该装置具备多个电子照相感光体和收容彼此颜色不同的显影剂的多个显影装置。 

背景技术

复印机、打印机和传真装置等电子照相方式的图像形成装置，一般具有电子照相感光体(以下简称为“感光体”)、带电装置、曝光装置、静电潜像形成装置、显影装置、转印装置、定影装置，还具有通过转印装置进行转印操作后残留在感光体表面上调色剂的回收装置。 

通常，上述感光体是在由导电材料构成的导电基底上层压含有光电导材料的感光层而构成的。 

而且，上述的感光体中，有使用将由非晶硒(a-Se)或非晶硒砷(a-AsSe)等构成的层用作感光层的硒系感光体；将氧化锌(ZnO)或硫化镉(CdS)用作感光层的氧化锌感光体或硫化镉感光体；和将非晶硅(a-Si感光体)用作感光层的非晶硅感光体(a-Si感光体)等无机感光体和有机光电导材料、即有机光电导体(Organic Photoconductor；简称OPC)的感光体(以下也称为“有机感光体”)。 

有机感光体在感光度、耐久性和对环境的稳定性等方面存在若干问题，但与无机感光体相比，在毒性、制造成本和材料设计的自由度等方面，具有很多优点。 

另外，有机感光体由于具有能通过例如浸渍涂布法为代表的容易且廉价的方法来形成感光层的特点，因此目前正逐渐成为感光体的主流。 

作为这种有机感光体的结构，提出了如下各种结构：在由导电材料构成的导电基底上使电荷产生物质和电荷输送物质(也称为“电荷转移物质”)两者分散到粘合树脂(也称为“粘合剂树脂”)中而形成的单层结构；将使电荷产生物质分散到粘合树脂中而成的电荷产生层和使电荷输送物质分散到粘合树脂中而成的电荷输送层依次或以相反的顺序在导电基底上形成的层压结构或逆二层型层压结构等。 

特别是，有机感光体的性能通过功能分离型感光体的开发得到显著的改善，功能分离型感光体使电荷产生功能和电荷输送功能由不同的物质分别承担。 

也就是说，功能分离型感光体除了具有有机感光体的上述优点外，还具有如下优点：构成感光层的材料的选择范围广，能较容易地制作具有任意特性的感光体。 

功能分离型感光体中有层压型和单层型。 

在层压型的功能分离型感光体中，设有层压型的感光层，该层压型的感光层由含有承担电荷产生功能的电荷产生物质的电荷产生层和含有承担电荷输送功能的电荷输送物质的电荷输送层层压而构成。 

通常，电荷产生层和电荷输送层是以电荷产生物质和电荷输送物质各自分散到作为粘合剂的粘合树脂中形式而形成的。 

另一方面，在单层型的功能分散型感光体中，设有电荷产生物质和电荷输送物质一起分散到粘合树脂中而成的单层型的感光层。 

此外，在电子照相装置中，在各种环境下对感光体反复进行上述的带电、曝光、显影、转印、清洁和除电的操作。 

因此，对于感光体而言，除了感光度高和光响应性优良之外，还要求环境稳定性、电稳定性以及对机械外力的耐久性(耐印刷性)优良。 

也就是说，要求经过清洁部件等的清理，感光体的表面层不容易磨损，具有高耐印刷性。 

另一方面，在使用电子照相工艺形成全彩色图像或多色彩图像时，装置内设置收容彼此颜色不同的调色剂的多个显影装置，通过将各种颜色的调色图像重叠，形成全彩色图像或多色彩图像。近年来，为了印刷速度的高速化，开始使用将与调色剂的颜色对应的多个感光体并列配置的串联方式的图像形成装置。 

在串联方式的图像形成装置中，使与全彩色图像信息或多色彩图像信息对应的多个成分色图像分别在各感光体上形成，并依次层叠转印到记录用纸上，从而输出将全彩色图像或多色彩图像合成再现的图像形成物。上述串联方式的图像形成装置，作为全彩色图像形成装置、多色彩图像形成装置或能够形成全彩色图像和多色彩图像两者的图像形成装置有用。 

通常，能够形成全彩色图像或多色彩图像的串联方式的图像形成装置，包含4个显影装置和4个感光体而构成，4个显影装置分别收容 青色、品红色、黄色和黑色的各色调色剂，4个感光体为青色的图像形成中所使用的青色用感光体、品红色的图像形成中所使用的品红色用感光体、黄色的图像形成中所使用的黄色用感光体和黑色的图像形成中所使用的黑色用感光体。在图像形成装置中，不仅进行全彩色图像或多色彩图像的形成，也频繁地进行黑白图像等单色图像的形成。因此，为了抑制感光体的磨损，所执行的操作控制根据使用者指定的图像形成模式而改变。 

例如，在使用者指定为全彩色图像输出模式的情况下，将青色用、品红色用、黄色用和黑色用的各感光体的位置设定在与转印传送带接触的操作位置，旋转驱动各感光体，执行对各感光体的带电操作、曝光操作和显影操作，由此将在各感光体上形成的调色剂图像转印到记录用纸上。这样，在记录用纸上形成了全彩色图像。 

另外，在指定为黑白图像输出模式的情况下，首先，驱动分离机构使青色用、品红色用和黄色用的各感光体从转印传送带上离开，使上述各感光体的旋转驱动停止。进而，使对上述各感光体的带电操作、曝光操作和显影操作也停止。在这种情况下，只旋转驱动黑色用感光体，执行对黑色用感光体的带电操作、曝光操作和显影操作，由此将在黑色用感光体上形成的黑色调色剂图像转印到记录用纸上。这样，在记录用纸上形成了黑白图像。 

在如上指定为黑白图像输出模式的情况下，由于使除黑色用感光体之外的感光体从转印传送带上离开，并使它们的旋转操作停止，因此对于指定黑白图像输出模式时不需要的感光体，能够抑制清洁刮刀、记录用纸、转印传送带等引起的磨损。 

这种操作机制在全彩色图像的形成频率比黑白图像的形成频率高的情况下有效。然而，在实际使用的图像形成装置中，由于黑白图像的形成频率高于全彩色图像的形成频率的情况多，因此黑色用感光体 与其他颜色用感光体相比，磨损速度相对较快。通常，感光体的特征极大依赖于膜减少，随着磨损引起的感光层的膜厚减少而降低，因此，如上所述黑色用感光体的磨损速度比其他颜色用感光体快，黑色用感光体比其他颜色用感光体更早劣化。因此，随着图像形成张数的增加，存在全彩色图像中产生颜色不均的问题。 

这种颜色不均能够通过将劣化的黑色用感光体更换成新的而消除。然而，在形成各色图像所使用的4个感光体中，如果只将劣化的黑色用感光体更换成新的，则使用更换后的黑色用感光体形成的调色剂图像与使用没有更换的其他颜色用感光体形成的调色剂图像之间的色彩平衡会失常，不能得到良好品质的全彩色图像。 

因此，在黑色用感光体劣化的情况下，需要将包括没有劣化的其他颜色用感光体在内的4个感光体全部更换成新的。也就是说，各色图像形成所使用的4个感光体的可使用期限，受到4个感光体中使用频率最高的颜色所对应的感光体即黑色用感光体的速率控制，因此浪费大，图像形成装置的运转成本高。 

为了降低图像形成装置的运转成本，需要延长成为寿命速率控制的黑色用感光体的寿命，使黑色用感光体能够具有与其他颜色用感光体相同的使用期限。作为实现该目的的技术，例如已提出了：使黑色用感光体的感光层膜厚比其他颜色用感光体的感光层膜厚更厚(参照专利文献1)、只使黑色用感光体的直径增大(参照专利文献2)。 

如专利文献1、专利文献2的图像形成装置，为了延长黑色用感光体的寿命，使黑色用感光体与其他颜色用感光体能够具有相同的使用期限，使用仅黑色用感光体的结构不同的感光体的情况与上述黑色用感光体使用α-Si感光体或非晶硅碳(α-SiC)感光体的情况相同，都需要使黑色的图像形成中所使用的带电装置、曝光装置和转印装置等各装置与其他颜色的图像形成中所使用的各装置具有不同的构造，因此生 产率下降，制造成本升高。 

特别是，若如专利文献1中记载的技术那样，使黑色用感光体的感光层或电荷输送层的膜厚增厚，则产生黑色用感光体的带电性降低、分辨率降低等问题。此外，若如专利文献2中记载的技术那样，使黑色用感光体的直径增大，则存在装置主体变大的问题。 

此外，为了延长各色图像形成所使用的4个感光体的可使用期限，不仅需要如上所述地延长黑色用感光体的寿命，使黑色用感光体能够具有与其他颜色用感光体相同的使用期限，还需要延长包括黑色用感光体在内的全部感光体的寿命。因此，对于包括黑色用感光体在内的全部感光体，要求机械耐久性高、不容易磨损，即要求具有机械耐久性高的表面层。 

作为用于提高感光体的表面层的机械耐久性的技术，例如已提出使感光体的表面层中含有共聚聚碳酸酯树脂的技术(参照专利文献3)。 

另一方面，通常，电子照相方式的图像形成装置，大多数情况至少感光体受到装置产生的臭氧、带电器等产生的NOx的影响。 

关于臭氧、NOx的影响，特别是在高温高湿的环境下，会产生带电电位降低、残留电位上升、表面电阻下降，从而分辨率降低、输出图像上图像质量显著降低，结果感光体的寿命缩短。 

另外，在低湿环境下长时间放置图像形成装置时，放置后启动时有时产生颜色不均。这造成如下问题：图像形成装置停止时，臭氧、NOx仅集中地滞留在感光体的带电器正下部，该部分的表面电位下降，因此图像浓度降低。 

此外，当为机械耐久性低的感光体、即表面层易磨损的感光体时， 由于在臭氧、NOx的破坏被积累在感光体上之前，膜被磨损，因而这些问题难以表面化，但是如果机械耐久性提高，则为了使表面层磨损不那么厉害，臭氧、Nox的破坏容易积累，且变得更加显著。 

此外，近年的节省空间设计装置中，感光体周围的气体流动性差，臭氧、NOx容易滞留，因此，更希望解决这些问题。 

另外，在上述的低湿环境下放置后启动时产生颜色不均的问题，在串联方式的彩色机器的情况下特别严重。 

也就是说，在串联方式的情况下，由于使与全彩色图像信息或多色彩图像信息对应的多个成分色图像分别在各感光体上形成，并依次层叠转印到记录用纸上，从而输出将全彩色图像或多色彩图像合成再现的图像形成物，因此，如果在各感光体中产生局部浓度降低，则在向记录纸上重叠转印时，各种颜色的颜色不均的出现位置不同，得到非常不平衡的图像，作为彩色图像形成装置这是致命的。 

为了解决上述问题，抗氧化剂等添加剂是有效的。特别是串联方式的彩色机器的情况，为了使其具有更好的效果，认为增加上述添加剂的量是有效的。 

然而，如果增加添加剂的量，则由于反复使用，残留电位上升，因此长期使用会导致浓度下降。 

因此，为了防止因长期使用导致的浓度下降，期望使用即使少量使用也具有更优良的效果的添加剂。 

从这个观点出发，上述专利文献3即使提高了机械耐久性，也并非上述问题的解决方法。 

在彩色图像形成装置的添加剂的使用中，提出了在特定的电荷产生材料和电荷输送材料的组合中使用含有硫原子的苯酚类和硫醚类抗氧化剂(参照专利文献4)，但是这种方法也是不充分的，在串联方式的彩色图像形成装置中，期望通过机械耐久性的提高和使用即使少量使用也具有更优良的效果的添加剂，长期提供稳定的图像质量。 

此外，通过使用聚芳酯树脂，能够提高电子照相感光体的耐久性，但是与具有保护层的情况或感光体表面含有填料的情况一样，均由于不能将氧化变差的树脂和表面附着物完全除去，因而感光体表面的电阻降低，特别是在高温高湿的情况下图像移动而变得模糊，产生所谓的图像移动。 

作为防止该图像移动的方法，采用在电荷输送层中加入抗氧化剂的方法。但是，由于抗氧化剂的过量添加，在反复操作中会产生感光度下降的问题。为了改善上述情况，提出了通过感光体支撑体和电荷输送层用涂布液的温度控制，使电荷产生层和电荷输送层的密合性增强，电荷注入效率提高(专利文献5)，但是这种改善不能说是充分的，因而期望更优良的抗氧化剂。 

专利文献1：日本特开2000-242056号公报 

专利文献2：日本特开2000-242057号公报 

专利文献3：日本特开2000-330303号公报 

专利文献4：日本特开2004-12718号公报 

专利文献5：日本特开2004-317944号公报 

发明内容

也就是说，根据上述的现有技术，仍然不能提供达到充分的耐氧化性气体效果的感光体以及使用该感光体的彩色串联图像形成装置，而且现状是，由于上述抗氧化剂等的添加，使感光度下降、残留电位上升等电子照相特性变差，实用上不充分的弊端仍然存在。 

因此，期待提出一种使耐氧化气体性提高且在电子照相特性方面完全不存在弊端的新型材料和使用该材料的图像形成装置。 

因此，本发明的课题在于，提供即使长期反复使用也具有优良的机械/电耐久性、且不会产生颜色不均等异常图像、能长期输出稳定的图像的高耐久的电子照相感光体以及具备该感光体的黑白或彩色图像形成装置。 

本发明人，对感光体的机械耐久性/耐氧化气体性的改良进行了深入的研究，结果发现，通过使感光层中含有特定的二胺化合物和聚芳酯树脂，并将该感光体用于黑白或彩色图像形成装置，能得到长期的耐氧化气体性特别优良、能得到稳定的高图像质量、并且机械耐久性提高的感光体以及黑白或彩色图像形成装置，从而完成了本发明。 

因此，根据本发明，提供一种电子照相感光体，在导电支撑体上至少含有电荷产生物质和电荷输送物质，其特征在于，所述电子照相感光体通过在导电支撑体上层压单层型感光层或者层压型感光层而成，所述单层型感光层含有电荷产生物质和电荷输送物质，所述层压型感光层通过依次层压含有电荷产生物质的电荷产生层和含有电荷输送物质的电荷输送层而形成， 

所述电子照相感光体含有由以下的通式(1)表示的二胺化合物，还含有具有由以下的通式(I)表示的结构单元的聚芳酯树脂， 

式中，Ar¹、Ar²、Ar³和Ar⁴相互独立，为可以具有取代基的芳基、环烷基或一价的杂环基；Y¹、Y²、Y³、Y⁴、Y⁵和Y⁶相互独立，为可以具有取代基的直链亚烷基；Z为i)-Ar⁵-、ii)-Ar⁵-Ar⁶-或iii)-Ar⁵-W-Ar⁶-， 在此，Ar⁵和Ar⁶相互独立，为可以具有取代基的亚芳基或二价的杂环残基，W为氧原子、硫原子或可以具有取代基的直链、支链或环状亚烷基， 

式中，X¹表示结合键或-CR⁵R⁶-，在此，R⁵和R⁶相互独立，表示氢原子、卤素原子、可以具有取代基的烷基或芳基，或者R⁵和R⁶也可以与其所结合的碳原子一起形成环结构；R¹、R²、R³和R⁴相互独立，表示氢原子、卤素原子、可以具有取代基的烷基或芳基；R⁷、R⁸、R⁹和R¹⁰相互独立，表示氢原子、卤素原子、可以具有取代基的烷基或芳基。 

此外，根据本发明，提供一种图像形成装置，其特征在于，具有：上述的电子照相感光体；使所述电子照相感光体带电的带电装置；对带电后的电子照相感光体进行曝光的曝光装置；使通过曝光形成的静电潜像显影的显影装置；和将所述静电潜像转印到转印材料上的转印装置。 

此外，根据本发明，提供一种图像形成装置，其特征在于，具有：分别用于黑白用和彩色用的多个电子照相感光体；使所述多个电子照相感光体的表面分别带电的带电装置；对带电后的电子照相感光体表面分别进行曝光的曝光装置；收容彼此颜色不同的显影剂，使通过曝光形成在电子照相感光体表面上的静电潜像各自分别显影的多个显影装置；和将通过显影形成在所述电子照相感光体表面上的可见像分别转印到记录介质上的转印装置，其中， 

所述电子照相感光体通过在导电支撑体上层压单层型感光层或层压型感光层而成，所述单层型感光层含有电荷产生物质和电荷输送物质，所述层压型感光层通过依次层压含有电荷产生物质的电荷产生层 和含有电荷输送物质的电荷输送层而形成， 

由所述单层型感光层或所述层压型感光层构成的电子照相感光体为上述的电子照相感光体。 

根据本发明，能够提供即使长时间反复使用机械/电耐久性也优良、并且不会产生颜色不均等异常图像、能长期输出稳定的图像输出的高耐久的电子照相感光体和具备该感光体的彩色图像形成装置。 

即，本发明中的电子照相感光体以及图像形成装置，通过含有耐氧化气体性优良的特定的二胺化合物，能够避免为了机械耐久性的提高和与节省空间设计的彩色图像形成装置相对应而变得更容易表面化的氧化气体所引起的图像不良。 

因此，根据本发明的图像形成装置，在各种环境下，都能长期稳定形成无图像缺陷的高品质图像。 

附图说明

图1是表示本发明层压型感光体的主要部位的结构的示意截面图； 

图2是表示本发明单层型感光体的主要部位的结构的示意截面图； 

图3是表示本发明其他层压型感光体的主要部位的结构的示意截面图； 

图4是表示本发明具有表面保护层的感光体的主要部位的结构的示意截面图； 

图5是表示本发明图像形成装置的结构的示意侧视图。 

标号说明 

1  曝光单元 

2  显影器 

3  感光鼓 

4  清洁单元 

5  带电器 

6  中间转印带单元 

7  定影单元 

10  转印辊 

11a、11b  拾取辊 

12a～12d  传送辊 

13  定位辊 

61  中间转印带 

62  中间转印带驱动辊 

63  中间转印带从动辊 

64  中间转印辊 

65  中间转印带清洁单元 

71  加热辊 

72  加压辊 

73  外部加热带 

81  供纸盒 

82  手动供纸盒 

91  排纸盘 

92  原稿放置台 

100  激光打印机(图像形成装置) 

110  装置主体 

120  自动原稿处理装置 

201、202、203、204  感光体 

211  导电支撑体(导电基体) 

212  电荷产生物质 

213  电荷输送物质 

214、240  感光层 

215  电荷产生层 

216  电荷输送层 

217  粘合树脂 

218  底涂层 

219  表面保护层 

具体实施方式

本发明的特点在于，上述电子照相感光体含有由以下通式(1)表示的二胺化合物， 

式中，Ar¹、Ar²、Ar³和Ar⁴相互独立，为可以具有取代基的芳基、环烷基或一价的杂环基；Y¹、Y²、Y³、Y⁴、Y⁵和Y⁶相互独立，为可以具有取代基的直链亚烷基；Z为i)-Ar⁵-、ii)-Ar⁵-Ar⁶-或iii)-Ar⁵-W-Ar⁶-，在此，Ar⁵和Ar⁶相互独立，为可以具有取代基的亚芳基或二价的杂环残基，W为氧原子、硫原子或可以具有取代基的直链、支链或环状亚烷基。 

在上述通式(1)的二胺化合物中，从作为化学物质的分解或变质等化学稳定性、获得原料的便利性、制造的容易性以及收率的高低和制造成本等方面出发，优选通式(1)的Y¹、Y²、Y³、Y⁴、Y⁵和Y⁶是链状亚烷基的二胺化合物，即通式(2)表示的二胺化合物。 

式中，Ar¹、Ar²、Ar³、Ar⁴、Y⁵、Y⁶和Z与通式(1)中的定义相同；l、m、n和p相同或不同，为1～3的整数。 

此外，特别优选通式(1)的Y¹、Y²、Y³、Y⁴、Y⁵和Y⁶是链状亚甲 基的二胺化合物，即通式(3)表示的二胺化合物。 

式中，Ar¹、Ar²、Ar³、Ar⁴和Ar⁵与通式(1)中的定义相同。 

下面说明通式(1)、通式(2)和通式(3)中的各取代基。 

作为Ar¹、Ar²、Ar³以及Ar⁴的可具有取代基的芳基，可以列举例如：可由碳原子数1～4的烷基、碳原子数1～4的烷氧基、碳原子数2～6的二烷氨基和卤素原子取代的芳基。 

具体可以列举：苯基、甲苯基、二甲苯基、甲氧基苯基、甲基甲氧基苯基、叔丁基苯基、4-二乙基氨基苯基、4-氯苯基、4-氟苯基、萘基、甲氧基萘基等，其中，特别优选苯基、甲苯基、甲氧基萘基、萘基。 

作为Ar¹、Ar²、Ar³以及Ar⁴的可具有取代基的环烷基，可以列举例如：可由碳原子数1～4的烷基取代的环烷基。 

具体可以列举：环己基、环戊基、4，4-二甲基环己基等，其中，特别优选环己基。 

作为Ar¹、Ar²、Ar³以及Ar⁴的可具有取代基的一价杂环残基，可以列举例如：四氢呋喃基、四甲基四氢呋喃基等，还可以列举例如：可由碳原子数1～4的烷基取代的一价的杂环残基。 

具体可以列举：呋喃基、4-甲基呋喃基、苯并呋喃基、苯并噻吩基等，其中特别优选呋喃基、苯并呋喃基。 

作为Y¹、Y²、Y³、Y⁴、Y⁵以及Y⁶的可具有取代基的链状亚烷基，可以列举例如：可由碳原子数1～4取代的亚烷基。 

具体可以列举：亚甲基、亚乙基、亚丙基、2，2-二甲基亚丙基等，其中特别优选亚甲基、亚乙基。 

作为Z中的Ar⁵和Ar⁶的可具有取代基的亚芳基，可以列举例如：可由碳原子数1～4的烷基以及碳原子数1～4的烷氧基取代的亚芳基。 

具体可以列举：对亚苯基、间亚苯基、甲基对亚苯基、甲氧基对亚苯基、1，4-亚萘基、亚苯并噁唑基、亚联苯基等。其中优选对亚苯基、间亚苯基、甲基对亚苯基、甲氧基对亚苯基、1，4-亚萘基，特别优选对亚苯基、1，4-亚萘基。 

作为Z中的Ar⁵和Ar⁶的可具有取代基的二价杂环残基，可以列举例如：1，4-呋喃二基、1，4-噻吩二基、2，5-苯并呋喃二基、2，5-苯并噁唑二基以及N-乙基咔唑-3，6-二基等。 

作为Z中W的可具有取代基的亚环烷基，可以列举例如：可由碳原子数1～4的烷基取代的亚环烷基。 

具体的列举为亚环己基、4，4-二甲基亚环己基、亚环戊基等，其中，特别优选环亚烷基(cycloalkylinyl)。 

此外，作为可具有取代基的链状或支链状的亚烷基，可以列举例如：可由碳原子数1～4的烷基取代的亚烷基。 

具体可以列举：亚甲基、亚乙基、亚丙基、2，2-二甲基亚丙基等，其中，特别优选亚甲基、亚乙基。 

更具体而言，可以列举如下二胺化合物：在上述通式(1)、通式(2)和通式(3)中，所述的Ar¹、Ar²、Ar³以及Ar⁴相互独立，为选自下面的组中的基团， 

所述的Ar⁵或Ar⁶为选自下面的组中的基团， 

上述W可以列举为氧原子或硫原子，或者为选***甲基、亚乙基、三亚甲基、2，2-二甲基三亚甲基、1，1-亚环戊基、1，1-亚环己基、1，4-亚环己基、4，4-二甲基亚环己基、2，2-二氟三亚甲基以及2，2-二三氟甲基三亚甲基构成的组的二价基团，上述Y¹、Y²、Y³、Y⁴、Y⁵和Y⁶相互独立，为选***甲基、亚乙基、三亚甲基和2，2-二甲基三亚甲基构成的组的二价基团。 

此外，本发明的特征在于，上述电子照相感光体含有具有由以下通式(I)表示的结构单元的聚芳酯树脂作为粘合树脂， 

式中，X¹表示结合键或-CR⁵R⁶-，在此，R⁵和R⁶相互独立，表示氢原子、卤素原子、可以具有取代基的烷基或芳基，或者R⁵和R⁶也可以与其所结合的碳原子一起形成环结构；R¹、R²、R³和R⁴相互独立，表示氢原子、卤素原子、可以具有取代基的烷基或芳基；R⁷、R⁸、R⁹和R¹⁰相互独立，表示氢原子、卤素原子、可以具有取代基的烷基或芳基。 

在本发明中，用语“结合键”是指X¹两侧的苯环直接结合。在通式(I)中，作为X¹为结合键的具体例子，可以列举由下表中结构式(1-20)表示的结构单元。 

作为上述R⁵以及R⁶的具体例子，除了氢原子外，可以列举例如：氟原子以及氯原子等卤素原子，甲基、三氟甲基、异丙基和丁基等低级烷基，以及苯基、甲苯基、α-萘基和β-萘基等芳基。 

作为R⁵以及R⁶相互结合而与其所结合的碳原子一起形成的环状结构的具体例子，可以列举例如：亚环己基以及亚环戊基等亚环烷基、亚芴基基、以及1，2，3，4-四氢-2-亚萘基等能除去单环式或多环式烃的环碳原子上所结合的2个氢原子的二价基团等。 

此外，在通式(I)中的R¹、R²、R³以及R⁴分别表示氢原子、卤素原子、可以具有取代基的低级烷基或芳基。 

作为R¹、R²、R³和R⁴的具体例子，除氢原子外，可以列举例如：氟原子以及氯原子等卤素原子，甲基、三氟甲基、异丙基和丁基等低级烷基，以及苯基、甲苯基、α-萘基和β-萘基等芳基。 

此外，在通式(I)中的R⁷、R⁸、R⁹以及R¹⁰分别表示氢原子、卤素原子、可以具有取代基的低级烷基或芳基。 

作为R⁷、R⁸、R⁹和R¹⁰的具体例子，除氢原子外，可以列举例如：氟原子以及氯原子等卤素原子，甲基、三氟甲基、异丙基和丁基等低级烷基，以及苯基、甲苯基、α-萘基和β-萘基等芳基。 

更详细而言，作为含有上述通式(I)表示的结构单元的聚芳酯树脂，可以列举具有如下结构单元的聚芳酯树脂：所述X¹表示结合键或-CR⁵R⁶-，在此，R⁵和R⁶相互独立，表示氢原子、卤素原子、可以具有取代基的低级烷基或芳基，或者R⁵和R⁶也可以与其所结合的碳原子一起形成环结构；所述R¹、R²、R³和R⁴相互独立，表示氢原子、卤素原子、可以具有取代基的低级烷基或芳基；所述R⁷、R⁸、R⁹和R¹⁰相互独立，表示氢原子、卤素原子、可以具有取代基的烷基或芳基。 

更详细而言，作为含有上述通式(I)表示的结构单元的聚芳酯树脂，可以列举具有如下结构单元的聚芳酯树脂：所述X¹表示结合键或-CR⁵R⁶-，在此，R⁵和R⁶相互独立，表示氢原子、甲基、三氟甲基、苯基或对甲苯基，或者R⁵和R⁶与其所结合的碳原子一起表示1，1-亚环己基或5，6，7，8-四氢-6-亚萘基；所述R¹、R²、R³和R⁴相互独立，表示氢原子、氟原子、氯原子、甲基、乙基、三氟甲基、苯基或对甲苯基；所述R⁷、R⁸、R⁹和R¹⁰相互独立，表示氢原子、氟原子、氯原子、甲基、乙基或三氟甲基。 

另外，本发明的特征在于，上述电子照相感光体在为单层型感光层的情况下，所述感光层含有如下所示的烯胺类化合物作为电荷输送物质；上述电子照相感光体在为层压型感光层的情况下，所述电荷输送层含有如下所示的的烯胺类化合物作为电荷输送物质， 

式中，Ar¹¹和Ar¹²相互独立，表示可以具有取代基的芳基或杂环基；Ar¹³表示可以具有取代基的芳基、杂环基、芳烷基或烷基；Ar¹⁴和Ar¹⁵相互独立，表示氢原子、可以具有取代基的芳基、杂环基、芳烷基或烷基，但Ar¹⁴和Ar¹⁵不能同时为氢原子，Ar¹⁴和Ar¹⁵也可以与其所结合的碳原子一起形成环结构；a表示氢原子、卤素原子、可以具有取代基的烷基、烷氧基、二烷氨基或芳基；m表示1～6的整数，当m在2以上时，多个a可以分别相同或不同，也可以与其所结合的碳原子一起形成环结构；R¹¹表示氢原子、卤素原子或可以具有取代基的烷基；R¹²、R¹³和R¹⁴各自表示氢原子、可以具有取代基的烷基、芳基、杂环基或芳烷基；n表示0～3的整数，当n为2或3时，多个R¹²可以相同或不同，多个R¹³可以相同或不同，但是，当n为0时，Ar¹³表示可以具有取代基的杂环基。 

更详细而言，本发明的感光体中的电荷输送物质更优选含有如下烯胺化合物，在上述通式(4)中，以下部分的结构 

为选自由下列取代基构成的组中的基团， 

所述的Ar¹¹、Ar¹²、Ar¹³、Ar¹⁴和Ar¹⁵相互独立，为选自氢原子、甲基、苯基、3-甲苯基、4-甲苯基和4-甲氧基苯基中的基团；所述的R¹¹、R¹²、R¹³和R¹⁴为氢原子；所述n为1。 

上述通式(4)所示的烯胺化合物，由于具有优良的电荷迁移率，而且耐磨损性也优良，因而具有如下特征：带电电位高，在高感光度下也显示充分的响应性，即使在反复使用的情况下电特性也不降低。 

另外，该烯胺化合物，例如可以根据日本特开2004-151666号公报记载的方法合成。 

将上述二胺化合物的具体例子示于下表中。另外，在下表中用以下缩写来表示的取代基。 

-Me-：亚甲基 

-Et-：亚乙基 

-Tr-：三亚甲基 

-Dm-：2，2-二甲基三亚甲基 

在上表所示的本发明的二胺化合物中，优选例示化合物No.1、2、4、8、14、22、29、38、50、53和57，特别优选No.1、2，从效果考虑更优选No.2。 

本发明的二胺化合物，可以通过下列反应路线所示的方法制造。即，将由通式(6)和通式(7)所示的胺化合物与由通式(8)所示的二卤代化合物在有机胺碱的存在下加热，由此可以简单地以高收率制备出高纯度的目标化合物。 

式中，Ar¹、Ar²、Y¹和Y²与通式(1)的定义相同； 

式中，Ar³、Ar⁴、Y³和Y⁴与通式(1)的定义相同； 

式中，Y⁵、Y⁶和Z与通式(1)的定义相同，X¹和X²各自为相同或不同的卤素原子。 

另外，作为上述X¹和X²所表示的卤素原子，可以列举氯原子、溴原子、碘原子，其中，从容易处理和反应性等观点出发，特别优选氯原子、溴原子。 

下列是具体的反应式。 

式中，Ar¹、Ar²、Ar³、Ar⁴、Y¹、Y²、Y³、Y⁴、Y⁵、Y⁶和Z与通式(1)中定义相同；X¹和X²与通式(8)中的定义相同。 

上述反应式的反应，例如可以具体实施如下。 

使仲胺化合物(6)和(7)与二卤代化合物(8)溶解或分散于溶剂中，在其中加入有机胺碱，进行加热搅拌。反应结束后，将析出物滤分离，在乙醇、甲醇、乙酸乙酯等单独或混合溶剂体系中，进行重结晶，由此可以简单地以高收率制备出高纯度的目标化合物。 

作为上述溶剂，只要是对于反应为惰性、并且能使反应基质和有机胺碱溶解或分散溶剂即可，没有特别的限制。 

具体而言，可以列举：甲苯、二甲苯等芳香族烃类；二***、四氢呋喃、乙二醇二甲醚、1，4-二噁烷等醚类；N，N-二甲基甲酰胺等酰胺类；二甲基亚砜等亚砜类，它们可以单独使用或者作为混合溶剂来使用。 

另外，溶剂的使用量没有特别的限制，可以根据反应基质的使用量、反应温度、反应时间等反应条件，适当设定为使反应平稳进行的量。 

作为有机胺碱，可以列举例如：N，N-二异丙基乙基胺、N，N-二甲基氨基吡啶、1，4-二氮杂二环十一烯等。 

仲胺化合物(6)和(7)与二卤代化合物(8)的使用比例，没有特别的限制。 

例如，在得到对称性化合物的情况下，即在仅使用仲胺化合物(6)和(7)中的任意一个的情况下，考虑到反应效率等，相对于二卤代化合物(8)1当量，优选使用仲胺化合物约2.0当量～约2.3当量。 

另外，在得到非对称性化合物的情况下，即在同时使用仲胺化合物(6)和(7)的情况下，考虑到反应效率等，相对于二卤代化合物(8)1当量，优选使用仲胺化合物约1.0当量～约1.2当量，也就是说，优选使用仲胺化合物(6)以及(7)合计约2.0当量～约2.4当量。 

二卤代化合物(8)与有机胺盐的使用比例没有特别的限制，但是考虑到反应效率等，相对于二卤代化合物(8)1当量，优选使用有机胺碱约2.05当量～约5.0当量。 

此外，对反应温度和反应时间没有特别的限制，但考虑到反应效率等，虽然根据所使用的溶剂而不同，优选在60～120℃下使反应进行2～8小时。 

通过使感光体的电荷输送层中含有本发明的二胺化合物，能赋予感光体耐臭氧性、耐氮氧化物性等的耐氧化性气体。推测这是由于，本发明的二胺化合物捕捉臭氧、氮氧化物、氯氧化物、硫氧化物等的氧化性气体，能有效地抑制氧化性气体向电荷产生层中所含有的电荷产生物质的吸附。 

因此，本发明的在感光层的电荷输送层中含有二胺化合物的感光 体具有优良的电子照相特性，不容易受由***产生的臭氧、氮氧化物的影响，即使反复使用也具有稳定的特性和图像质量，可以实现极高的耐久性。 

此外，图像形成装置在为串联方式的彩色机的情况下，感光体带电时容易滞留活性气体，例如臭氧、NOx等，容易产生图像不良。因此通过同时使用抗氧化剂，能防止不良图像的产生。 

因此，本发明人发现，通过并用本发明的二胺化合物和上述聚芳酯树脂，能克服上述串联方式的彩色机的缺点，能够提供不容易受到***产生的臭氧、氮氧化物的影响、即使反复使用也具有稳定的特性和图像质量、能实现极高的耐久性的感光体，从而完成本发明。 

本发明的感光体所使用的、以下通式(4)表示的烯胺类化合物的各取代基的具体例子如下表所示。 

表2 

接下来，详细说明本发明。 

图1简略地表示作为本发明第一实施方式的电子照相感光体201的结构的部分截面图。本实施方式的电子照相感光体201(以下简称“感光体”)包括圆筒状的导电支撑体211和设置在导电支撑体211外周面上的感光层214而构成。 

感光层214是由电荷产生层215和电荷输送层216在导电支撑体211的外周面上依次顺序层压而形成的层压结构，其中，电荷产生层215含有通过吸收光而产生电荷的电荷产生物质212，电荷输送层216含有具有接受由电荷产生物质212产生的电荷并进行输送的能力的电荷输送物质213、以及使电荷输送物质213粘合的粘合树脂217。 

即，电子照相感光体201是层压型感光体。 

图2简略地表示作为本发明第二实施方式的电子照相感光体202的结构的示意截面图。本实施方式的电子照相感光体202是由感光层240构成的单层结构，感光层240由电荷产生物质212和电荷输送物质 213通过粘合树脂217粘合而成。 

即，电子照相感光体202是单层型感光体。 

图3简略地表示作为本发明第三实施方式的电子照相感光体203的结构的部分截面图。本实施方式的电子照相感光体203的特征在于，在上述第一实施方式的电子照相感光体201的结构的基础上，在导电支撑体211和电荷产生层215之间设置底涂层218。 

图4简略地表示作为本发明第四实施方式的电子照相感光体204的结构的部分截面图。本实施方式的电子照相感光体204的特征在于，在上述第一实施方式的电子照相感光体201的结构的基础上，在感光层214的外表面上进一步设置表面保护层219。此外，该表面保护层219也可以设置在上述第二实施方式的单层型感光体202的感光层240的外表面。 

第一实施方式 

[导电基底] 

导电基底211在作为感光体的电极而起作用的同时，例如在层压型感光体的情况下，也具有作为其他电荷产生层215和电荷输送层216的支撑部件的功能。此外，该导电基底(导电支撑体)211在作为感光体的电极而起作用的同时，例如在单层型感光层中，也具有作为感光层240的支撑部件的功能。 

另外，导电基底211的形状优选圆筒状，但是对此也没有限制，也可以是圆柱状、片状或环状等。 

作为构成导电基底211的导电材料，可以使用例如：铝、铜、锌、镍、钛等金属单体，还可以使用例如：铝合金、不锈钢等合金。另外也不仅限于这些金属材料，还可以使用聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚酰 胺、聚苯乙烯等高分子材料；通过在由硬质纸、玻璃等表面上层压金属(铝、金、银、铜、锌、镍、钛)箔形成的物质；通过沉积金属(铝、金、银、铜、锌、镍、钛)材料形成的物质；通过沉积或涂布导电高分子、氧化锡或氧化铟等导电化合物的层所形成的物质。这些导电材料使用加工形成的固定形状。 

根据需要，在不影响图像质量要求的范围内，可以对导电基底211的表面进行阳极氧化膜处理、用化学试剂或热水的表面处理、着色处理、或表面粗糙化的漫反射处理等。在使用激光作为曝光光源的电子照相过程中，因为激光束的波长一致，可能会出现感光体表面反射的激光与感光体内部反射的激光相互干涉的情况，图像上出现源于这种干涉的干涉条纹，从而产生图像缺陷。因此，通过对导电基底211的表面进行上述处理，能防止由于波长一致的激光的干涉造成的图像缺陷。 

[电荷产生层] 

电荷产生层215含有通过吸收光而产生电荷的电荷产生物质作为主成分。主成分是指该成分能显示主要功能的含量。 

作为电荷产生物质的有效物质，可以列举：偶氮颜料，例如单偶氮颜料、双偶氮颜料、三偶氮颜料等；靛蓝颜料，例如靛蓝、硫靛蓝等；苝系颜料，例如苝酰亚胺、苝酸酐等；多环醌类颜料，例如蒽醌、芘醌等；酞菁颜料，例如金属酞菁、无金属酞菁等；三苯基甲烷类色素，典型如甲基紫、结晶紫、夜蓝和维多利亚蓝等；吖啶色素，典型如赤藓红、若丹明B、若丹明3R、吖啶橙和Flapeosine等；噻嗪类色素，典型如亚甲基蓝、亚甲基绿等；噁嗪类色素，典型如卡普里蓝、麦尔多拉蓝等；方酸菁色素(squalium dyes)、吡喃鎓盐以及硫代吡喃鎓盐、硫靛类染料、双苯并咪唑类色素、喹吖啶酮类色素、喹啉类色素、色淀类色素、偶氮色淀类色素、二噁嗪类色素、甘菊蓝色素、三烯丙基甲烷类色素、呫吨类色素、菁色素、三苯基甲烷染料等有机光电导材料；以及硒和非晶硅等无机光电导材料等。可以单独使用这些电荷产生物 质，或者可以使用两种以上物质的组合。 

在上述的电荷产生物质中，优选由以下通式(5)表示的酞菁氧钛化合物。 

式中，X¹、X²、X³和X⁴各自表示卤素原子、烷基或烷氧基，r、s、y和z各自为0～4的整数。 

在上述通式(5)中，作为X¹、X²、X³和X⁴表示的卤素原子，可以列举：氟、氯、溴以及碘原子。 

此外，作为上述X¹、X²、X³和X⁴表示的烷基，可以列举：甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基之类的C₁～C₄的烷基。 

另外，作为上述的X¹、X²、X³和X⁴表示的烷氧基，可以列举：甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基之类的C₁～C₄的烷氧基。 

因为上述通式(5)表示的酞菁氧钛化合物是具有高的电荷产生效率和高电荷注入效率的电荷产生物质212，所以使用该化合物的电荷产生层215，在通过吸收光而产生大量电荷的同时，将产生的电荷有效的注入到电荷产生层216中含有的电荷输送物质213中，并平缓的输送向感光层表面，并不会积蓄在内部。 

上述通式(5)表示的酞菁氧钛化合物，可以通过例如Moser，Frank H以及Arthur L.Thomas在Phthalocyanine Compounds，Reinhold PublishingCorp.，New York，1963中记载的方法等公知的制造方法来制造。 

例如，上述通式(5)所示的酞菁氧钛化合物中，在r、s、y以及z为0，氧钛酞菁没有取代基时，通过将邻苯二甲腈和四氯化钛加热熔融、或者在α-氯萘等合适的溶剂中加热而使其反应，合成酞菁二氯钛(dichlorotitanium phthalocyanine)，然后用碱或水水解得到酞菁氧钛化合物。 

另外，也可以通过将异异吲哚啉和钛酸四丁酯等钛酸四烷基酯在N-甲基吡咯烷酮等适当的溶剂中加热而使其反应，制造酞菁氧钛。 

作为除主成分而含有的电荷产生物质外的其他成分，可以列举：增敏染料、粘合树脂、抗氧化剂、流平剂(leveling)、增塑剂等。 

作为增敏染料，可以列举：三苯基甲烷类染料，典型如甲基紫、结晶紫、夜蓝(Night Blue)和维多利亚蓝(Victoria Blue)；吖啶类染料，典型如赤藓红、若丹明B、若丹明3R、吖啶橙和Flapeosine等；噻嗪染料，典型如亚甲基蓝和亚甲基绿；噁嗪染料，典型如卡普里蓝(Capri Blue)和麦尔多拉蓝(Meldola Blue)；菁染料；苯乙烯基染料；吡喃鎓盐染料或硫代吡喃鎓盐染料。增敏染料相对于电荷产生物质100重量份，优选以10重量份以下比例使用，特别优选以0.5～2.0重量份的比例使用。 

作为电荷产生层215的形成方法，可以列举：将上述电荷产生物质真空沉积在导电支撑体211的表面上的方法，或将上述电荷产生物质分散到适当溶剂中得到的电荷产生层用涂布液涂布在导电支撑体211的表面上的方法。其中，优选的方法是，在粘合树脂溶液中，按照过去公知的方法分散电荷产生物质调制成电荷产生层用涂布液，将该涂布液涂布在导电支撑体211的表面制得，其中，粘合树脂溶液是通过在溶 剂中混合作为粘合剂的粘合树脂而得到的。下面对该方法进行说明。 

作为用于电荷产生层215的粘合树脂，例如可以列举为聚酯树脂、聚苯乙烯树脂、聚氨酯树脂、酚醛树脂、醇酸树脂、三聚氰胺树脂、环氧树脂、硅酮树脂、丙烯酸树脂、异丁烯树脂、聚碳酸酯树脂、聚芳酯树脂、苯氧树脂、聚乙烯醇缩丁醛树脂和聚乙烯醇缩甲醛，以及包含两种以上构成这些树脂的重复单元的共聚物树脂。 

作为共聚物树脂的具体例子，可以列举例如：氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物树脂、氯乙烯-乙酸乙烯酯-马来酸酐共聚物树脂以及苯烯腈-苯乙烯共聚物树脂等的绝缘树脂。对粘合树脂没有限定，通常使用的树脂都可以作为粘合树脂。可以单独使用这些粘合树脂，或者可以使用两种以上物质的组合。 

作为电荷产生层用涂布液的溶剂，可以列举使用：卤代烃如四氯丙烷或二氯乙烷等；酮如丙酮、异佛乐酮、甲基乙基酮、苯乙酮、环己酮等；酯如乙酸乙酯、苯甲酸甲酯、乙酸丁酯等；醚如四氢呋喃(THF)、二噁烷、二苄醚、1，2-二甲氧基乙烷或二甲氧基甲基醚等；芳烃如苯、甲苯、二甲苯、三甲基苯、四氢化萘、二苯基甲烷、二甲氧基苯、二氯苯等；含硫的溶剂，如二苯基硫；含氟溶剂，如六氟异丙醇；非质子极性溶剂，如N，N-二甲基甲酰胺或N，N-二甲基乙酰胺。 

另外，还可以使用两种以上这些溶剂的组合。特别是，从环境保护的方面考虑，优选使用非卤有机溶剂。 

在含有由电荷产生物质和粘合树脂构成的电荷产生层215中，电荷产生物质的重量W1和粘合树脂的重量W2的比例W1/W2，优选100分之10(10/100)以上至200分之100(200/100)以下。 

当上述比例W1/W2小于10/100时，感光体的感光度可能变差。 

此外，当上述比例W1/W2超过200/100时，不但电荷产生层215的膜强度降低，而且电荷产生物质的分散性也变差，从而使粗大粒子数量增多，在应该通过曝光消去的区域之外的表面电荷减少，因此更频繁地出现图像缺陷，特别是被称为黑斑的图像灰雾，其中调色剂附着在白底上形成细小的黑斑。比例W1/W2更优选50/100以上至150/100以下。 

电荷产生物质在分散到粘合树脂前，可以预先通过粉碎机进行粉碎处理。作为粉碎处理所使用的粉碎机，可以列举：球磨机、砂磨机、磨碎机、振动磨、超声波分散机等。 

作为电荷产生物质在分散到粘合树脂时使用的分散机，可以列举：涂料搅拌器、球磨机和砂磨机等。作为此时的分散条件，优选设定适当地分散条件以防止混入构成容器和分散机的构件磨损产生的杂质。 

作为电荷产生层用涂布液的涂布方法，可以列举：喷涂法、棒涂法、辊涂法、刮涂法、环涂法和浸渍涂布法。在这些涂布方法中，从涂布的物性以及生产率等方面考虑，可以选择最合适的涂布方法。 

在这些涂布方法中，浸渍涂布法是将基底浸入装满涂布液的涂布槽中，以恒定速度或逐渐变化的速度向上提出基底，以在基地表面上形成层的方法。该方法是相对简单的，并且在生产率和成本方面是优良的，所以在制造电子照相感光体的情况中经常使用。此外，使用浸渍涂布法的装置为了使涂布液的分散性稳定，还可以设置超声产生装置表示的涂布液分散装置。 

电荷产生层215的膜厚，优选0.05μm以上、5μm以下，更优选0.1μm以上、1μm以下。当电荷产生层215的膜厚低于0.05μm时，光吸收的效率会下降，感光体的感光度会变差，因此不优选。 

当电荷产生层215的膜厚超过5μm时，电荷产生层215内部的电荷移动会成为消除感光层表面电荷的过程的速率控制阶段，感光体的感光度会变差，因此不优选。 

[电荷输送层] 

在电荷产生层215上设置电荷输送层216。电荷输送层216含有具有接受电荷产生层215中含有的电荷产生物质所产生的电荷并对其进行输送的能力的电荷输送物质和粘合树脂，还可以含有抗氧化剂。粘合树脂优选相对于电荷输送层整体，以30～80重量％的范围含有。电荷输送层216除了电荷输送物质、抗氧化剂、粘合树脂外，还可以含有紫外线吸收剂、流平剂、增塑剂、填充物等。 

在本发明的感光体中的电荷输送层的特征在于，含有由上述通式(4)表示的烯胺化合物作为电荷输送物质。 

上述通式(4)表示的烯胺化合物，由于具有优良的电荷迁移率，而且耐磨损性也优良，因此具有如下特征：带电电位高，在高感光度下也显示充分的响应性，即使在反复使用的情况下也不会降低电特性。 

除在本发明中的上述通式(4)表示的烯胺化合物外，作为电荷输送物质，还可以列举：咔唑衍生物、芘衍生物、噁唑衍生物、噁二唑衍生物、噻唑衍生物、噻二唑衍生物、***衍生物、咪唑衍生物、咪唑啉酮衍生物、咪唑烷衍生物、双咪唑烷衍生物、苯乙烯基化合物、腙化合物、多环芳香族化合物、吲哚衍生物、吡唑啉衍生物、噁唑酮衍生物、苯并咪唑衍生物、喹唑啉衍生物、苯并呋喃衍生物、吖啶衍生物、吩嗪衍生物、氨基茋衍生物、三芳基胺衍生物、三芳基甲烷衍生物、苯二胺衍生物、茋衍生物、烯胺衍生物、联苯胺衍生物。 

此外，作为在主链或侧链上具有由这些化合物衍生的基团的聚合 物，可以列举例如：聚-N-乙烯基咔唑、聚-1-乙烯基芘、乙基咔唑-甲醛树脂、三苯基甲烷聚合物、聚-9-乙烯基蒽等或聚硅烷等。 

电荷输送物质不只是限定在这里列举的化合物，在实际应用中可以单独使用这些电荷输送物质，或者可以使用两种以上物质的组合。 

此外，在电荷输送层216中，优选添加抗氧化剂或紫外线吸收剂等，这样可以降低由臭氧、氮氧化物等氧化性气体引起的劣化。 

此外，可以提高通过涂布形成各层时的涂布液的稳定性。 

此外，上述二胺化合物不仅在感光体的电特性方面，还在电荷输送层用涂布液的长期稳定性方面显示出优良的效果。 

电荷输送物质T和本发明的二胺化合物J的使用比例没有特别限制，但是当以J表示二胺化合物的重量、以T表示电荷输送物质的重量时，它们之间的比例J/T优选0.01/100以上、20.0/100以下，特别优选0.1/100以上、10.0/100以下。 

如果本发明的二胺化合物J和电荷输送物质T的使用比例在上述范围内，就不会受到在感光度变差或在反复使用时残留电位上升等感光体特性上的不利影响，还可以提供抗臭氧、抗氮氧化合物能力提高的电子照相感光体。 

当比例J/T低于0.01/100时，对臭氧、氮氧化合物等氧化性气体的耐受性不充分，有可能造成反复使用时图像质量降低，带电电位降低以及感光度变差等。 

另一方面，当比例J/T超过20.0/100时，可能产生感光度以及响应性变差，反复使用时引起残留电位上升等。 

在不损害电特性的范围内，通式(1)的二胺化合物可以与其它的抗氧化剂混合使用。作为这些抗氧化剂，可以列举：胺类化合物、酚类化合物、氢醌类化合物或维生素E类化合物。其中，优选使用受阻胺衍生物、受阻酚衍生物或它们的混合物。 

当合计的电荷输送物质是100重量份时，这些抗氧化剂的使用量优选0.01重量份以上、50重量份以下，更优选0.1～10重量份。当抗氧化剂的用量不足0.01重量份时，对涂布液的稳定性和感光体的耐久性的提高效果可能会不充分，而当抗氧化剂的使用量超过50重量份时，感光体的电特性可能会受到不利的影响。 

粘合树脂选择与电荷输送物质的相容性优良的树脂。作为用于粘合树脂的树脂的具体例子，可以列举例如：聚甲基丙烯酸甲酯树脂、聚苯乙烯树脂、聚氯乙烯树脂等的乙烯基聚合物树脂和具有含有两种以上这些树脂的重复构成单元的共聚物树脂；聚碳酸酯树脂、聚酯树脂、聚酯碳酸酯树脂、聚砜树脂、苯氧基树脂、环氧树脂、硅酮树脂、聚芳酯树脂、聚酰胺树脂、聚醚树脂、聚氨基甲酸乙酯树脂、聚丙烯酰胺树脂以及酚醛树脂。此外，还可以列举这些树脂部分交联形成的热固化树脂。可以单独使用这些树脂，或者可以使用两种以上物质的组合。在这些树脂中，聚苯乙烯树脂、聚碳酸酯树脂、聚芳酯树脂和聚苯醚树脂是优选的，因为它们的体积电阻率在1013Ω·cm以上，电绝缘性能优良，并具有优良的被膜性和优良的电位特性等。 

然而，本发明的感光体的特征在于，作为粘合树脂含有具有由以下通式(I)表示的结构单元的聚芳酯树脂， 

上述通式(I)表示的结构单元的具体例子如下表所示。然而，这些结构单元只是示例，通式(I)表示的结构单元不局限于这些。 

表3-1 

表3-2 

表3-3 

表3-4 

表3-5 

含有上述结构单元的聚芳酯树脂，在一种树脂中可以具有上表的多个结构单元。并且，在不损害机械强度的范围内，还可以含有除上表外的公知的结构单元。 

作为粘合树脂，可以单独使用含有上表所示的结构单元的聚芳酯树脂，也可以使用两种以上物质的组合。此外，还可以与以下例示的公知的粘合树脂并用。 

通式(I)的树脂可以用公知的方法制造。例如：可以通过苯二甲酰氯和各种双酚在有碱存在的水和有机溶剂的混合溶剂中进行搅拌，使界面重合而制造。 

通常为了调整得到的聚芳酯树脂的溶解性，苯二甲酰氯使用对苯 二甲酰氯和间苯二甲酰氯的混合物。因此，通式(I)表示的结构单元表示的是由对苯二甲酰氯和间苯二甲酰氯的混合物所制得的结构。 

对苯二甲酰氯和间苯二甲酰氯的混合比例取决于所得到的聚芳酯树脂的溶解性。然而，当不论哪种氯化物都在苯二甲酰氯总量的30摩尔％(mol％)以下时，所得到的聚芳酯树脂的溶解性会急剧下降，因此对苯二甲酰氯和间苯二甲酰氯的混合比例优选为1∶1。 

通式(I)的树脂，粘度平均分子量优选10000以上、300000以下，更优选15000以上、100000以下。当通式(I)的树脂的粘度平均分子量不足10000时，涂布膜会变脆，感光层214表面容易产生划痕。 

当通式(I)的树脂的粘度平均分子量超过300000时，由涂布形成电荷输送层216的情况下，因为涂布液的粘度变高而不能均匀涂布，产生膜厚的不均变大。更优选的粘度平均分子量是15000以上、50000以下。 

此外，使用乌氏毛细管粘度计测定粘度平均分子量，在设定温度为20.0℃的恒温水槽中，测定试样溶液的流下时间“t”，计算出粘度平均分子量。 

在不损害机械强度的范围内，通式(I)的树脂可以与其它粘合树脂混合使用。 

通过混合，感光体生产时的生产率和溶液的稳定性等提高。 

作为混合比例(重量比)，可能的是通式(I)的树脂/其它粘合树脂＝5/95～95/5，为了使通式(I)的树脂的机械强度和生产率或溶液的稳定性的效果优良，更优选20/80～80/20。 

这些粘合树脂的分子量没有特别的限制，但是优选粘度平均分子量为20000～80000。 

作为其它的粘合树脂，优选与通式(I)的树脂的相容性优良的树脂。 

作为具体例子，可以列举例如：聚甲基丙烯酸甲酯树脂、聚苯乙烯树脂、聚氯乙烯树脂等乙烯基聚合物树脂和它们的共聚物树脂、以及具有除上述通式(I)表示的结构单元以外的结构单元的聚芳酯树脂、聚碳酸酯树脂、聚酯树脂、聚酯碳酸酯树脂、聚砜树脂、苯氧基树脂、环氧树脂、硅酮树脂、聚酰胺树脂、聚醚树脂、聚氨基甲酸乙酯树脂、聚丙烯酰胺树脂和酚醛树脂等。 

此外，还可以使用这些树脂部分交联形成的热固化树脂。其中，特别优选聚碳酸酯树脂。 

在电荷输送层216中，除了作为电荷输送物质的上述通式(4)表示的烯胺化合物以外，还可以根据需要添加各种添加剂。 

例如：为了使成膜性、可挠性或表面平滑性提高，可以在电荷输送层216中添加增塑剂或流平剂等。 

作为增塑剂，例如可以列举联苯、氯化联苯、苯甲酮、邻三联苯、二元酸酯(例如：邻苯二甲酸酯)、脂肪酸酯、磷酸酯、各种氟烃、氯化石蜡、环氧型增塑剂等。作为表面改性剂，列举为像硅油这样的有机硅类流平剂，氟树脂类流平剂等。 

电荷输送层216的形成与上述由涂布形成电荷产生层215的情况一样，例如把电荷输送物质、粘合树脂、二氧化硅微粒和根据需要的上述添加剂溶解或分散到适当的溶剂中，由此制备成电荷输送层用涂布液，通过在电荷产生层215上涂布该涂布液而形成电荷输送层216。 

作为电荷输送层用涂布液的溶剂，可以列举例如：芳族烃如苯、甲苯、二甲苯、三甲基苯、四氢化萘、二苯基甲烷、二甲氧基苯、一氯代苯、二氯苯等；卤代烃如二氯甲烷、二氯乙烷等；醚如四氢呋喃、二噁烷、二苄醚、二甲氧基甲基醚等；酮如环己酮、苯乙酮、异佛乐酮等；酯如苯甲酸甲酯或乙酸乙酯等；含硫的溶剂，如二苯基硫；含氟溶剂，如六氟异丙醇；非质子极性溶剂，如N，N-二甲基甲酰胺等。 

可以单独使用这些溶剂，也可以使用两种以上物质的组合。此外，这些溶剂还可以根据需要加入醇类、乙腈或甲基乙基酮等溶剂来使用。上述溶剂中，从环境保护的方面考虑，优选使用非卤有机溶剂。 

作为电荷输送层用涂布液的涂布方法，可以列举为喷涂法、棒涂法、辊涂法、刮涂法、环涂法和浸渍涂布法。在这些涂布方法中，由于浸渍涂布法具有上述各种优点，所以在制备电荷输送层216时经常使用。 

电荷输送层216的膜厚优选5μm以上、40μm以下，更优选10μm以上、30μm以下。当电荷输送层216的膜厚低于5μm时，带电保存能力降低，因此不优选。当电荷输送层216的膜厚超过40μm时，分辨率降低，产生图像劣化，因此不优选。 

第二实施方式 

图2所示的本发明的电子照相感光体202是由感光层240构成的单层型感光体，其中，感光层240是电荷产生物质212和电荷输送物质213通过上述通式(1)表示的二胺化合物和上述粘合树脂217粘合而构成的单层结构。 

单层型感光体通常几乎都是作为带正电的感光体发挥功能，这种情况下，与作为带负电的感光体发挥功能相比，***产生的臭氧、氮 氧化物的量少，因此上述通式(1)表示的二胺化合物赋予感光体的耐臭氧性、耐氧化性气体的效果小。因此，关于上述通式(1)表示的二胺化合物赋予的耐氧化气体性的效果，本发明第一方式的层压感光体更好。 

此外，在使用上述通式(4)表示的烯胺化合物作为电荷输送物质213的情况下，因为具有高的电荷迁移率，所以期望能够得到带电电位高、在高感光度下也显示充分的响应性、即使在反复使用的情况下也不会使电特性降低的电子照相感光体。 

电荷输送物质213不限定于上述通式(4)表示的烯胺化合物，在实际应用中可以单独使用这些烯胺化合物，也可以使用两种以上物质的组合。 

感光层240与设置在上述实施的第一方式的电子照相感光体201上的电荷输送层216使用相同的方法形成。例如使用以下的方法制备：在上述适当的有机溶剂中溶解或分散上述电荷产生物质212、电荷输送物质213、上述通式(1)表示的二胺化合物和粘合树脂217，制备成感光层用涂布液。使用浸渍涂布法等将此感光层用涂布液涂布到导电支撑体211的外周面上。 

在感光层240中电荷输送物质213(A′)粘合树脂217(B′)的比值(A′/B′)，与设置在上述第一实施方式的电子照相感光体1上的电荷输送层216中的电荷输送物质213(A)和粘合树脂217(B)的比值(A/B)相同，优选重量比为10/12以下。因此，能提高感光层240的耐磨损性。此外，在使用浸涂法形成感光层240的情况下，上述比值A′/B′优选以重量比计为10/30以上。 

感光层240的膜厚优选5μm以上、100μm以下，更优选10μm以上、50μm以下。 

当感光层240的膜厚不足5μm时，感光体表面的带电保持能力降低。 

此外，当感光层240的膜厚超过100μm时，生产率降低。 

因此，感光层240的膜厚为5μm以上、100μm以下。 

为了谋求感光度的提高，抑制反复使用时残留电位的升高和疲劳等，可以向设置在上述第一至第三实施方式的电子照相感光体上的感光层214或感光层240中，添加1种以上的电子接受物质、色素。 

作为电子接受物质，例如可以使用琥珀酰酐、马来酸酐、邻苯二甲酸酐、4-氯萘二甲酸酐等酸酐；四氰基乙烯、对苯二甲基丙二腈等氰基；4-硝基苯甲醛等醛；蒽醌、1-硝基蒽醌等蒽醌；2，4，7-三硝基芴酮、2，4，5，7-四硝基芴酮等多环或杂环硝基化合物；或二苯酚合苯醌化合物等吸电子性材料；此外还可以使这些电子吸引性材料进行高分子化而成的增敏剂。 

作为色素，可以列举使用例如：呫吨类、噻嗪类色素、三苯甲烷色素、喹啉色素或铜酞菁等有机光电导化合物。这些有机光电导化合物具有作为光学增敏剂的功能。 

此外，在感光层的各层中，可以添加抗氧化剂或紫外线吸收剂等。 

第三实施方式 

[其他感光体构成例子] 

图3表示的本发明其他方式的电子照相感光体203，在导电基底211和感光层214之间设置底涂层218。 

在导电基底211和感光层214之间没有底涂层218的情况下，电 荷会从导电基底211注入到感光层214中。 

该电荷使感光层214的带电性降低，从而使在应该通过曝光消去的区域之外的表面电荷减少，导致出现灰雾等图像缺陷，特别是使用反转显影工艺形成图像时，在通过曝光减少表面电荷的区域上，调色剂会附着形成调色剂图像。 

因此，除曝光外的主要原因使表面电荷减少时，会出现被称为黑斑的图像灰雾，其中黑斑是调色剂附着在白底上形成的细小的黑点，由此会产生图像的显著劣化。也就是说，在导电基底211和感光层214之间不设置底涂层218的情况下，以导电基底211或感光层214的缺陷为起因，会在微小区域内产生带电性下降、出现黑斑等图像灰雾，从而造成显著的图像缺陷。 

在电子照相感光体202中，因为在上述导电基底211和感光层214之间设置底涂层218，所以可以防止电荷从导电基底211向感光层214注入。因此，可以使感光层214带电性能降低受到抑制，并且在应该通过曝光消去的区域之外的表面电荷减少受到抑制，防止出现灰雾等的图像缺陷。 

此外，由于导电基底211表面的凹凸被底涂层218所覆盖，能得到均匀的表面，从而能提高感光层214的成膜性。并且能抑制感光层214从导电基底211上的剥离，提高导电基底211和感光层214之间的胶粘性。 

在底涂层层218中使用由各种树脂材料形成的树脂层或氧化铝层等。 

作为构成树脂层的树脂材料，可以列举为聚乙烯树脂、聚丙烯树脂、聚苯乙烯树脂、丙烯酸树脂、氯乙烯树脂、乙酸乙烯酯树脂、聚 氨基甲酸酯树脂、环氧树脂、聚酯树脂、三聚氰胺树脂、有机硅树脂、乙烯缩丁醛树脂、聚酰胺树脂等树脂，还可以列举为由这些树脂构成含有两个以上重复单元的共聚物树脂。 

此外，也列举为酪蛋白、明胶、聚乙烯醇和乙基纤维素等。在这些树脂中，优选聚酰胺树脂，特别优选醇溶性尼龙树脂。作为优选的醇溶性尼龙树脂，例如可以列举为6-尼龙、6，6-尼龙、6，10-尼龙、11-尼龙、2-尼龙和12-尼龙等聚合而成的所谓聚合尼龙；以及像N-烷氧基甲基改性尼龙和N-烷氧基乙基改性尼龙这样，通过化学改性而形成的树脂。 

底涂层218也可以含有金属氧化物粒子。通过底涂层218中含有的这种粒子，可以控制底涂层218的体积电阻值，可以进一步阻止电荷从导电基底211向感光层214注入，并且可以在各种环境下维持感光体的电特性。粒子的直径优选在0.02～0.5μm的范围内。 

作为金属氧化物粒子，可以列举为氧化钛、氧化铝、氢氧化铝和氧化锡等粒子。 

可以这样形成底涂层218，例如将上述树脂溶解或分散在适当的溶剂中制备成底涂层用涂布液，将此涂布液涂布到导电基底211的表面上。当底涂层218中含有上述金属氧化物粒子等时，可以这样形成底涂层218，例如将上述树脂溶解在适当的溶剂中形成树脂溶液，将这些粒子分散在树脂溶液中从而制备成底涂层用涂布液，接着将此涂布液涂布到导电基底211的表面上。 

底涂层用涂布液的溶剂是使用水或者各种有机溶剂，或这些溶剂的混合溶剂。可以使用单独溶剂如水、甲醇、乙醇或丁醇等；或者使用水和醇、两种以上的醇、丙酮或二氧戊烷等和醇、二氯乙烷、三氯甲烷或三氯乙烷等含氯溶剂与醇等的混合溶剂。特别的，从环境保护 的方面考虑，优选使用非卤有机溶剂。 

作为上述粒子分散在树脂溶液中的方法，可以使用球磨机、砂磨机、磨碎机、振动磨、超声波分散机或涂料搅拌器等一般的方法。 

在底涂层用涂布液中，树脂和金属氧化物的合计重量C与在底涂层用涂布液中所使用溶剂的重量D的比值C/D，优选1/99～40/60，更优选2/98～30/70。此外，树脂的重量E和金属氧化物的重量F的比值E/F，优选90/10～1/99，更优选70/30～5/95。 

作为底涂层用涂布液的涂布方法，可以列举为喷涂法、棒涂法、辊涂法、刮涂法、环涂法和浸渍涂布法。在这些涂布方法中，特别是浸渍涂布法相对简单，并且在生产率和成本方面是优良的，所以在形成底涂层15时经常使用。 

底涂层218的膜厚优选0.01μm以下、20μm以上，更优选0.05μm以上、10μm以下。当底涂层218的膜厚比0.01μm薄时，实质上底涂层218起不到底涂层218的功能，并且难以覆盖导电基底211的缺陷而获得均匀的表面。结果使防止电荷从导电基底211向感光层214注入变得困难，产生感光层214的带电性降低，因此不优选。当膜厚超过20μm时，以浸涂法形成底涂层218的情况下，伴随着底涂层218形成困难的同时，在底涂层218上还会难以形成均匀的感光层214，导致感光体的感光度有可能变差。 

同时，图3中例示了一种方式，即底涂层218设置于导电支撑体211和层压型感光层240之间，在单层型感光层240和导电支撑体211之间也可以设有底涂层218。 

第四实施方式 

图4表示本发明其他方式的电子照相感光体204是在感光层214 上层压表面保护层219。众所周知，表面保护层是作为实现提高感光体的耐久性的方法。 

然而，存在着这样的问题：由于图像形成工艺中产生的臭氧/氮氧化物等氧化性气体会透过表面保护层，使感光层的电荷输送材料发生化学变化，从而引起各种特性变化。作为解决这样问题的方法，广泛已知的方法是在表面保护层中添加抗氧化剂。 

目前已经公开将分子内具有三氮杂苯环或受阻酚骨架的抗氧化剂、受阻胺、三烷基胺、芳胺等作为抗氧化剂添加到表面保护层中，但这仍然是不够的。通过使表面保护层含有本发明的二胺化合物，可以实现即使在反复使用的情况下也难以受到氧化性气体的影响、具有优良的耐久性的感光体。 

表面保护层219具有改善感光体耐久性的功能，含有粘合树脂和本发明的二胺化合物。作为粘合树脂，其使用目的是增强机械强度，提高耐久性等，可以使用在该领域中使用的具有粘合性的树脂，优选与本发明的二胺化合物的相容性优良的树脂。 

具体的，可以列举：乙烯基树脂如聚甲基丙烯酸甲酯树脂、聚苯乙烯树脂、聚氯乙烯树脂等；热固化树脂如聚碳酸酯、聚酯、聚酯碳酸酯、聚砜、聚芳酯、聚酰胺、异丁烯树脂、丙烯酸树脂、聚醚、聚丙烯酸酰胺、聚酚醛等；这些树脂部分交联物；具有含有两种以上这些树脂的重复构成单元的共聚物树脂(氯乙烯-乙酸乙烯共聚物树脂、氯乙烯-乙酸乙烯-马来酸酐共聚物树脂、丙烯腈-苯乙烯共聚物树脂等绝缘树脂)等。可以单独使用这些树脂，也可以使用两种以上物质的组合。 

二胺化合物的使用比例没有特别的限制，但是二胺化合物的重量J和上述粘合树脂的重量B的比值J/B优选0.1/100以上、30.0/100以下。 

当比值J/B不足0.1/100时，达不到本发明的效果。另一方面，当比值J/B超过30.0/100时，对于二胺化合物树脂的相对量比值增高，会出现感光度变差等现象。 

可以这样形成表面保护层219，例如将本发明的二胺化合物和粘合树脂溶解或分散到适当的溶剂中，制备成表面保护层用涂布液，将此表面保护层用涂布液涂布到单层型感光层或层压型感光层的表面上，通过干燥除去有机溶剂。作为这里所使用的有机溶剂，可以用与形成感光层的有机溶剂相同的溶剂。 

表面保护层219的膜厚没有特别的限制，优选0.5～10μm，特别优选1～5μm。表面保护层219的膜厚低于0.5μm时，感光体表面的耐磨性可能变差，耐久性可能会变得不充分，相反，当表面保护层219的膜厚超过10μm时，感光体的分辨率可能会变差。 

表面保护层219是像图4所示一样的感光层，不仅可以用于层压型感光体中，也可以用于单层型感光体，此外，可以设置底涂层也可以不设置底涂层。 

[感光体的制造方法] 

当制造感光体时，优选在形成底涂层218、电荷产生层215、电荷输送层216等每一层时都包括干燥工程。作为感光体的干燥温度，优选约50℃～约150℃，特别优选约80℃～约130℃的温度范围。当感光体的干燥温度达不到50℃时，会使干燥时间变长或溶剂蒸发不充分而残留在感光层中，因此不优选。此外，当干燥温度超过150℃时，反复使用时的电特性会变差，使用感光体得到地图像会劣化，因此不优选。 

[涂布液] 

在本发明中，提供用于制备含有通式(1)表示的二胺化合物的电荷输送层的涂布液。该涂布液因为含有通式(1)表示的二胺化合物，所以 能长时间内稳定保存(例如，100天以上)，可以制备性质稳定的电荷输送层。 

因此，根据本发明，提供一种图像形成装置，其特征在于，具有：上述任何一种电子照相感光体；使该电子照相感光体带电的带电装置；对带电的电子照相感光体曝光的曝光装置；使通过曝光形成的静电潜像显影的现象装置；和将该静电潜像转印在转印材料上的转印装置。 

更详细而言，根据本发明，提供一种图像形成装置，其包括：分别用于黑白用和彩色用的多个电子照相感光体；使所述多个电子照相感光体的表面分别带电的带电装置；对带电后的电子照相感光体表面分别进行曝光的曝光装置；收容彼此颜色不同的显影剂，使通过曝光形成在电子照相感光体表面上的静电潜像各自分别显影的多个显影装置；和将通过显影形成在所述电子照相感光体表面上的可见像分别转印到记录介质上的转印装置，其中，该电子照相感光体通过在导电支撑体上层压单层型感光层或层压型感光层而成，所述单层型感光层含有电荷产生物质和电荷输送物质，所述层压型感光层通过依次层压含有电荷产生物质的电荷产生层和含有电荷输送物质的电荷输送层而形成，由所述单层型感光层或所述层压型感光层构成的电子照相感光体为上述任意一个电子照相感光体。 

第五实施方式 

[图像形成装置] 

图5是表示本发明的图像形成装置100的构成例的图。图5表示的图像形成装置100是搭载感光体3的复合机。以下将参照图5对复合机100的构成和图像形成操作进行说明。并且，图5记载的复合机100只是本发明的图像形成装置的示例，本发明不局限于以下的记载内容。 

图像形成装置100是根据外部传送来的图像数据，在规定的纸(记 录用纸)上形成多色和单色的图像的装置，由装置主体110和自动原稿处理装置120构成。装置主体110由曝光单元1、显影器2、感光鼓3、清洁单元4、带电器5、中间转印带单元6、定影单元7、供纸盒81、排纸盘91等构成。 

在装置主体110的上部，设置有放置原稿的由透明玻璃构成的原稿放置台92，在其上侧装有自动原稿处理装置120。该自动原稿处理装置120可以在原稿放置台92上自动地传送原稿。此外，自动原稿处理装置120沿箭头M方向自由旋转地构成，通过开放原稿放置台92的上方，使能够手动放置原稿。 

在本图像形成装置中所处理的图像数据与使用黑色(K)、青色(C)、品红色(M)、黄色(Y)各色的彩色图像对应。因此，显影器2、感光鼓3、带电器5、清洁单元4分别设置四个，以形成对应各色的四种潜像，其分别设置成黑色、青色、品红色、黄色，由此构成四种图像位置(imagestation)。 

带电器5是使感光鼓3的表面以规定的电位均匀带电的带电装置，除了像图5表示的非接触型，还可以使用接触型的辊型或刷子型的带电器。 

曝光单元1是本发明涉及的图像写入装置，由具有激光发射部和反射镜等的激光扫描单元(LSU)构成。曝光单元1配置有多棱镜、透镜或反射镜等光学元件，多棱镜进行激光束扫描，透镜或反射镜等光学元件用于将由多棱镜反射的激光引导到感光鼓3上。构成曝光单元1的光扫描装置的构成在后面有具体的说明。另外，作为曝光单元1，还可以采用这样的装置，使用将其他发光元件排列成阵列的例如EL或LED输入装置。 

曝光单元1具有的功能是：通过对带电的感光鼓3输入图像信息 时进行曝光，对应图像信息在感光鼓的表面形成静电潜像。显影器2是通过4种颜色(YMCK)的显影剂，使在各个感光鼓3上形成的静电潜像显影的显影装置。此外，清洁装置4是除去/回收在显影/图像转印后残留在感光鼓3表面上的显影剂。 

位于感光鼓3上方的中间转印带装置6具有中间转印带61、中间转印带驱动辊62、中间转印带从动辊63、中间转印辊64以及中间转印带清洁装置65。上述中间转印辊64设置有四个，对应YMCK用各色。 

中间转印带驱动辊62、中间转印带从动辊63和中间转印辊64是撑起中间转印带61并将其旋转驱动。并且，各中间转印辊64为了将感光鼓3的调色剂图像转印到中间转印带61上，赋予转印偏压。 

中间转印带61设置为与各感光鼓3接触，而且通过将形成于感光鼓3上的各色调色剂图像依次重叠转印到中间转印带61上，具有在中间转印带61上形成彩色的调色剂图像(多色调色剂图像)的功能。中间转印带61使用例如厚度约100μm～150μm的膜形成为环状。 

从感光鼓3向中间转印带61的调色剂图像的转印是通过在与中间转印带61内侧接触的中间转印辊64上进行的。为了转印调色剂图像，在中间转印辊64上施加了高压转印偏压(与调色剂的带电极性(-)相反极性(+)的高压)。中间转印辊64是以8～10mm的金属(例如不锈钢)为基础，在其表面覆盖导电性的弹性材料(例如EPDM、聚氨酯泡沫)而形成的辊。通过该导电性的弹性材料，可以对中间转印带61施加均匀的高压。虽然作为本实施方式中的转印电极使用的是辊状的，但还可以使用诸如刷状的。 

在上述各种感光鼓3上，与各色相对应显影的静电潜像是层压在中间转印带61上。像这样层压的图像信息是通过中间转印带61的转 动，借助设置在后述转印纸和中间转印带61的接触位置上的转印辊10，在转印纸上转印。 

此时，中间转印带61和转印辊10在规定的辊隙加压焊接的同时，要在转印辊10上施加使调色剂转印在转印纸上的电压(与调色剂的带电极性(-)相反极性(+)的高压)，并且转印辊10为了得到稳定的辊隙，转印辊10或上述中间转印带驱动辊62中的任何一个作为硬质材料(金属等)，另一个使用弹性辊等软质材料(弹性橡胶辊、或泡沫树脂辊等)。 

此外，根据上面所述，通过与感光鼓3的接触而附着在中间转印带61上的调色剂，或者通过转印辊10在转印纸上不进行转印时残留在中间转印带61上的调色剂，由于会成为下次程序中产生调色剂混色的原因，因此，采用通过中间转印带清洁器65除去/回收调色剂。中间转印带清洁器65与中间转印带61接触，例如作为清洁构件具有清洁刮刀，与清洁刮刀接触的中间转印带61由内侧支撑中间转印带从动辊63。 

供纸盒81是为了预先存储图像形成时使用的纸(记录用纸)的盒子，位于装置主体110的曝光器1的下侧，并且手动供纸82也可以放置图像形成时使用的纸。此外，装置主体110上方具有的排纸盘91是用于在face-dawn system上收集印刷后的纸的盘。 

此外在装置主体110上，为了将供纸盒81和手动供纸盒82的纸经由转印辊10或定影装置7传送到排纸盘91，设计了呈略垂直状的用纸传送路径S。从供纸盒81乃至手动供纸盒82到排纸盘91的用纸传送路径S的旁边，具有拾取辊11a、11b、多个传送辊12a～12d、定位辊13、转印辊10、显影器7等。 

传送辊12a～12d是为了促进/辅助纸传送的小型辊，沿着用纸传送路径S设计了多个，并且拾取辊11a在转印纸盒81的端部旁边，将从 供纸盒81出来的纸一张一张取出，提供给用纸传送路径S。同样，拾取辊11b在手动供纸盒82的端部旁边，将从手动供纸盒82出来的纸一张一张取出，提供给用纸传送路径S。 

此外，定位辊13是用来暂时维持用纸传送路径S传送的纸，因此，它具有的功能是，在使感光鼓3上的调色剂图像的前端和纸的前端吻合的同步操作下，向转印辊10传送纸。 

定影单元7具有加热辊71和加压辊72，加热辊71和加压辊72旋转夹住纸。并且，加热辊71通过基于从图上未显示的温度检测器发出的信号的控制部设定成规定的定影温度，并与加压辊72一起将调色剂热压在纸上，使转印到纸上的多色调色剂图像熔融、混合、压接，具有对纸进行热定影的功能。而且，设置用于从外部加热加热辊71的外部加热带73。 

以下是转印纸传送路径的详细描述。如上所述，图像形成装置设置了预先收纳转印纸的供纸盒81以及手动供纸盒82，为了将纸从供纸盒81、82中给出，设置了各种拾取辊11a、11b，使转印纸由传送路径S一张一张传送。 

从供纸盒81、82传送出的转印纸，通过转印纸传送路径S的传送辊12a传送到定位辊13，在转印纸前端和中间转印带61上的图像信息前端重合的同步操作下，将转印纸传送到转印辊10上，在转印纸上写入图像信息；接着，转印纸通过定影装置7，使上面未定影调色剂在加热条件下熔融、粘合，之后经过传送辊12b从排纸盘91排出。 

上述传送路径是在转印纸上单面印刷的要求时的路径，然而相对于双面印刷的要求时，上述单面印刷结束时经过定影装置7的转印纸后端保持在最终传送辊12b上，通过传送辊12b的反旋转，将转印纸传送至传送辊12c、12d，接着经过定位辊13，在转印纸里面印刷后将 转印纸排出到排纸盘91。 

实施例 

以下通过通式(1)表示的二胺化合物的合成例、实施例以及比较例对本发明进行更具体地说明，但本发明并不限于这些合成例以及实施例。 

二胺化合物的合成例 

此外，通过使用NMR、LC-MS、元素分析以及FT-IR测定在合成例中得到的化合物的化学结构、分子量以及元素分析，以确定得到的目标化合物。 

合成例1 

在上述反应式中，根据下述反应式，合成例示化合物No.2，所述反应式中使用二苄胺作为通式(6)以及通式(7)表示的胺化合物、使用4，4’-双(氯甲基)苯作为通式(8)表示的二卤代化合物。 

在1，4-二噁烷50ml中加入4，4’-双(氯甲基)苯6.06g(1.0当量)和二苄胺10.0g(2.1当量)，用冰浴进行冰冷却。在该溶液中缓慢加入N，N-二异丙基乙胺6.86g(2.2当量)，此后，除去冰浴，在油浴中逐步加热到100～110℃，并在加热保持100～110℃温度的同时搅拌混合物4小时。 

反应结束后，将该反应溶液放置冷却，过滤分离所产生的沉淀， 经充分水洗后，通过用乙醇与乙酸乙酯的混合溶剂(乙醇∶乙酸乙酯＝8∶2～7∶3)进行重结晶，得到11.9g白色粉末状化合物。 

从该化合物的NMR、LC-MS、元素分析和FT-IR等分析结果可知，所得到的白色粉末状化合物是例示化合物No.2的二胺化合物。 

合成例2～11 

在上述合成例1中，使用下表2所示的各原料化合物作为通式(6)和通式(7)表示的胺化合物、通式(8)表示的二卤代化合物，进行完全相同的操作，分别合成例示化合物No.1、4、8、14、22、29、38、50、53以及57。另外，在表4中也同时表示了例示化合物No.2的原料化合物。 

表4 

此外，上述合成例1～11中得到的各例示化合物的元素分析值和分子量的计算值以及由LC-MS进行的实际测量值[M+H]列于下表。 

表5-1 

表5-2 

表5-3 

聚芳酯树脂的制造例 

制造例1 

结构式(1-3)的制备 

将称取的氢氧化钠(4.51g)和H₂O(400ml)放入1L烧杯中，用氮气吹泡的同时搅拌使其溶解，边搅拌边向其中顺次加入对叔丁基苯酚(0.33g)、苯甲基三乙胺氯(0.0567g)和2，2-双(4-羟基-3，5-二甲基苯基)丙烷(四甲基双酚)(11.99g)后，将此碱性水溶液转移至1L反应槽(聚合釜)中。 

另一方面，将氯代对苯二甲酸(8.80g)溶解于二氯甲烷(200ml)中，将该溶液转移至200ml滴定管内。 

保持聚合釜的外部温度为20℃，一边搅拌反应槽内的碱性水溶液，一边通过滴定管将二氯甲烷溶液在一个小时内加入聚合釜，持续搅拌三小时后，再加入乙酸(1.49ml)、二氯甲烷(100ml)并搅拌30分钟后，停止搅拌分离有机层。 

将该有机层用0.1N氢氧化钠水溶液(226ml)洗涤两次，再用0.1N盐酸(226ml)洗涤两次，最后用H₂O(226ml)洗涤两次。 

将洗涤后的有机层注入到甲醇(1500ml)中析出沉淀物，过滤并分离得到的沉淀物，干燥该沉淀物得到目标产物聚芳酯树脂(1-3)。所得到的聚芳酯树脂(1-3)的粘度平均分子量是23,200。 

另外，制造例得到的树脂的粘度平均分子量采用下列方法测定并计算。将聚芳酯树脂溶解在二氯甲烷中配制成的浓度C是6.00g/L。在设定为20.0℃的恒温水浴槽中，用乌氏毛细管粘度计测定样品溶液的流下时间t，其中乌氏毛细管粘度计的溶剂(二氯甲烷)流下时间t0是136.16秒。 

a＝0.438×η_sp+1     η_sp＝t/t₀-1 

b＝100×η_sp/C        C＝6.00(g/L) 

η＝b/a 

Mv＝3207×η^1.205

制造例2～5 

在制造例1中，使用下表所示的双酚和邻苯二甲酰氯以及间苯二甲酰氯，进行完全相同的操作，分别制造具有上表3-1～3-3中结构式(1-1)、(1-2)、(1-6)和(1-12)的结构单元的聚芳酯树脂。 

表6 

首先要描述地是在直径：30mm、长度：340mm的铝制圆筒状支撑体上在各种条件下形成的感光层、作为实施例和比较例准备的感光体。 

实施例1 

将氧化钛TTO-MI-1(石原产业株式会社制)3重量份、CM-8000(東レ株式会社制)：醇可溶性尼龙树脂3重量份、甲醇60重量份、1，3-二氧戊环40重量份，用涂料搅拌器分散10小时，制备成3L底涂层用涂布液。 

将制备的底涂层用涂布液通过浸渍涂布法涂布在直径30mm、长度340mm的铝制圆筒状支撑体上，形成膜厚0.9μm的底涂层。 

接着，将缩丁醛树脂(エスレツクBM-2：积水化学工业株式会社制)10重量份、1，3-二氧戊烷1400重量份、结构式(9)表示的酞菁氧钛(例如，通过日本专利第3569422号公报中记载的方法制作)15重量份，用球磨机分散处理72小时，制备成3L电荷产生层用涂布液。 

将该涂布液通过浸渍涂布法涂布在具有底涂层的铝制圆筒状支撑体上，形成膜厚0.2μm的电荷产生层。 

接着，将作为电荷输送物质的上述通式(4)表示的表2中例示化合物No.5的烯胺化合物10重量份、作为添加剂的上述通式(I)表示的表1中例示化合物No.2的二胺化合物0.1重量份、作为粘合树脂的上述表3-1表示的具有结构式(1-3)结构单元的聚芳酯树脂(粘度平均分子量23,200)10重量份，溶解在四氢呋喃40重量份和甲苯40重量份的混合溶剂中，制备成3L电荷输送层用涂布液。 

将该电荷输送层用涂布液通过浸渍涂布法涂布在先前形成的电荷产生层上，在130℃温度下干燥1小时，形成膜厚为25μm的电荷输送层，从而制成实施例1中的感光体。此外，下述用于评价耐臭氧性能的电荷输送层膜厚是15μm的感光体也使用同样的操作制作。 

实施例2～4 

使用上述通式(1)表示的在上表1-1所示的例示化合物No.1、4、8的二胺化合物作为电荷输送层用涂布液的添加剂，除此之外，与实施例1同样操作制作感光体。 

实施例5～8 

使用上述表3-1～3-3表示的具有结构式(1-2)、(1-6)、(1-1)、(1-12)结构单元的聚芳酯树脂作为电荷输送层用涂布液的粘合树脂，除此之外，与实施例1同样操作制作感光体。 

实施例9 

使用上述通式(1)表示的上表1所示的例示化合物No.2的二胺化合物0.008重量份作为电荷输送层用涂布液的添加剂，除此之外，与实施例1同样操作制作感光体。 

实施例10 

使用上述通式(1)表示的上表1所示的例示化合物No.2的二胺化合物1.2重量份作为电荷输送层用涂布液的添加剂，除此之外，与实施例1同样操作制作感光体。 

实施例11 

使用上述通式(1)表示的上表1所示的例示化合物No.2的二胺化合物0.0004重量份作为电荷输送层用涂布液的添加剂，除此之外，与实施例1同样操作制作感光体。 

实施例12 

使用上述通式(1)表示的上表1所示的例示化合物No.2的二胺化合物2重量份作为电荷输送层用涂布液的添加剂，除此之外，与实施例1同样操作制作感光体。 

实施例13、14 

使用上述通式(4)表示在上表2中的例示化合物No.3、6的烯胺化合物份作为电荷输送层用涂布液的电荷输送物质，除此之外，与实施例1同样操作制作感光体。 

实施例15 

使用下列结构式(10)表示的丁二烯化合物(商品名：T-405，高砂香料社制)作为电荷输送层用涂布液的电荷输送物质，除此之外，与实施例1同样操作制作感光体。 

实施例16 

使用下列结构式(11)表示的苯乙烯基化合物(保土谷化学工業株式会社制)作为电荷输送层用涂布液的电荷输送物质，除此之外，与实施例1同样操作制作感光体。 

实施例17 

除不具有底涂层外，与实施例1同样操作制作感光体。 

实施例18 

将作为电荷产生材料的上述结构式(9)表示的酞菁氧钛8重量份混合到四氢呋喃100重量份中，用涂料搅拌机进行分散处理后，将其与上述通式(4)表示的上表2中例示化合物No.5的二胺化合物80重量份、作为添加剂的上述通式(1)表示的上表1-1中例示化合物No.2的二胺化合物2重量份、作为粘合树脂的上述表3-1表示的具有结构式(1-3)结构单元的聚芳酯树脂(粘度平均分子量23,200)100重量份与四氢呋喃300重量份和甲苯400重量份相混合，搅拌，制备成3L感光层用涂布液。 

将该涂布液通过浸渍涂布法涂布在直径30mm、长度340mm的铝制圆筒状支撑体上，在130℃温度下干燥1小时，形成膜厚为25μm的感光层，从而制作成如图3所示的单层型感光体。此外，下述用于评价耐臭氧性能的电荷输送层的膜厚为15μm的感光体也使用同样的操作制作。 

实施例19 

以与实施例1同样的操作形成底涂层、电荷产生层、电荷输送层。 

接着，将上表1-1所示的化合物No.2的二胺化合物0.75重量份和聚碳酸酯树脂(PCZ400：三菱天然气化学公司制)30重量份混合，以环己酮作为溶剂，制备3L表面保护层形成用涂布液，固体含量为10重量％。将该涂布液通过浸渍涂布法施涂与先前的电荷输送层表面后，在150℃温度下干燥30分钟，形成膜厚为1μm的表面保护层，从而制作成如图4所示的感光体。 

比较例1 

在电荷输送层用涂布液中不使用添加剂，除此之外，与实施例1同样操作制作感光体。 

比较例2 

使用下列结构式(12)表示的化合物(商品名：K-NOX BHT，共同薬品社制)作为电荷输送层用涂布液的添加剂，除此之外，与实施例1同样操作制作感光体。 

比较例3 

使用下列结构式(13)表示的公知的抗氧化剂(東京化成制)作为电荷输送层用涂布液的添加剂，除此之外，与实施例1同样操作制作感光体。 

比较例4 

使用聚碳酸酯树脂(PCZ400：三菱天然气化学公司生产)作为电荷输送层用涂布液的粘合树脂，除此之外，与实施例1同样操作制作感光体。 

比较例5 

使用聚碳酸酯树脂(PCZ400：三菱天然气化学公司生产)作为电荷输送层用涂布液的粘合树脂，除此之外，与比较例2同样操作制作感光体。 

比较例6 

在电荷输送层用涂布液中不使用添加剂，除此之外，与比较例4同样操作制作感光体。 

对实施例1～19和比较例1～6中形成的各感光体通过试验机进行交换和综合评价，该试验机是将各感光体安装到以能够交换显影器和表面电位测定器的方式改造成试验用的数码复印机MX-2000(夏普株式会社制)。 

另外，对实施例19的感光体进行了带电、转印极性等带正电方面的改造评价。 

[电特性的评价] 

从MX-2000(夏普株式会社制)改造机中取出显影器，在显影部位放入代替的表面电位计(トレツク·ジヤパン公司制：model 344)。使用该复印机，在温度为25℃和相对湿度为50％的常温/常湿(N/N：NormalTemperature/Normal Humidity)环境中，在不曝光的情况下通过激光调节感光体的表面电位为-650V，在此状态下通过激光曝光(0.4μJ/cm²)，测量感光体初期的作为曝光电位VL(V)的表面电位。此外，在下述耐印刷性评价后同样也要测量试验后作为曝光电位VL(V)的表面电位。用该耐 印刷性试验前后的曝光电位差ΔVL的值作为评价指标，差值越小，重复操作的性能越优良。 

<判断基准> 

◎：ΔVL＜80(V) 

○：80(V)≤ΔVL＜150(V) 

×：150(V)≤ΔVL 

[耐印刷性评价] 

在MX-2000改造机所具备的清洁器的清洁刮刀与感光体接触的压力、即清洁刮刀初期线压调整至21gf/cm(2.06×10-1N/cm：初期线压)。在N/N环境中，对于每个感光体，将上述文字测试图形在10万张记录纸上，进行耐印刷性评价。 

用膜厚测定装置(商品名：F20-EXR，フイルメトリツクス公司制)测量耐刷性试验开始时和印刷10万张图像后的感光层厚度，由前后的膜厚差值，计算感光鼓旋转10万转时的磨损量。从得到的磨损量按照以下标准评价耐印刷性，磨损量越大，耐印刷性越差。 

<判断基准> 

◎：磨损量d＜1.0μm/100k转 

○：1.0μm/100k转≤磨损量d＜1.6μm/100k转 

×：1.6μm/100k转≤磨损量d 

[图像劣化和机械耐久性评价] 

在MX-2000改造机具备的清洁器的清洁刮刀与感光体接触的压力，即清洁刮刀初期线压调整至21gf/cm(2.06×10^-1N/cm：初期线压)。在温度为25℃和相对湿度为50％的环境中，在4万张A4记录纸上形成文字/照片测试图，进行试验。 

[图像劣化评价] 

为了调查试验后的图像质量降低水平，在印刷的4万张图像放置一晚前后，将半导体激光的脉冲调节到255位阶分之80位阶，观察在灰色调图像上，是否有浓淡差异的带状斑点。以下是图像的评定标准。 

<判断基准> 

◎：目测，在灰色调图像上没有浓度斑点，图像质量优良。 

○：目测，在灰色调图像上有1～2个带状浓度斑点，实际使用中没有问题的水平。 

×：目测，在灰色调图像上有3个以上那个带状浓度斑点，实际应用中不能使用的水平 

[抗臭氧气体性评价] 

在上述试验用复印机中分别搭载了感光体(电荷输送层、和单层型感光体的感光层膜厚：15μm)，在N/N环境中，测定感光体刚带电后的表面电位V₁(V)和感光体带电3秒过后的表面电位V₂(V)，并代入代入下面的方程式(I)中计算电荷保持率DD(％)，将其作为初始电荷保持率DD₀。 

电荷保持率DD(％)＝V2(V)/V1(V)×100    (I) 

接下来，使用臭氧生成/控制装置(商品名：OES-10A，ダイレツク株式会社制)，将每个感光体在臭氧浓度调至约7.5ppm(ダイレツク株式会社制造的臭氧浓度计MODEL 1200(商品名)进行确认)的密闭容器中在臭氧中暴露20小时。接触臭氧后，使每个感光体在温度为25℃和相对湿度为50％环境下静置2小时，然后按与接触臭氧前相同的步骤确定电荷保持率DD(％)，将此定义为接触臭氧后的电荷保持率DD₀₂。 

从接触臭氧前的电荷保持率即初始电荷保持率DD₀中减去接触臭氧后的电荷保持率DD₀₂，将得到的值定义为电荷保持率的变化量ΔDD(＝DD₀-DD₀₂)，确定ΔDD的值并用作耐臭氧气体性的评价指标。 

<判断基准> 

◎：ΔDD＜3.5 

○：3.5≤ΔDD＜5.0 

×：5.0≤ΔDD 

[综合评价] 

根据上述3个项目的判断结果，采用下列评价方式。 

◎：4个项目全部为◎ 

○：4个项目为◎或○ 

×：至少1个以上为× 

评价结果如下表7所示。 

从上述结果可以看出，在电荷输送层和表面保护层中具有结构式(1)表示的二胺化合物的实施例1～19和比较例4，在耐印刷性评价进行后进行的图像劣化评价中取得了良好的结果，然而，使用除此之外的添加剂的比较例1～3、5、6在耐印刷性评价后，都出现了文字颜色不均和图像劣化。 

此外，在电荷输送层中使用结构式(I)表示的聚芳酯树脂的实施例1～18、具有表面保护层的实施例19和比较例1～3具有优良的耐印刷性，使用聚碳酸酯树脂的比较例4～6与实施例相比则结果不佳。 

另外，与实施例1、9～12相比较，结构式(1)表示的二胺化合物的添加剂量在0.01％以上时，实施例1、9～12，在完成耐印刷性评价后的图像劣化评价中效果优异；但是添加量低于0.01％的实施例11在印刷后的文字图像会出现轻微颜色不均，显示出添加剂量的不足。 

此外，添加量超过20％的实施例12会出现耐印刷性能试验前后的曝光电位差ΔVL稍稍变大，表明了添加量过多。因此，优选添加剂量范围是0.01％以上至20％以下。 

在实施例1、13～16比较了电荷输送层中不同的电荷输送物质，具有通式(4)表示的电荷输送物质的实施例1、13、14有优良的耐印刷性，具有通式(4)之外的电荷输送物质的实施例15、16表现出耐印刷性略微变差。 

因此，为了制备更优良的电子照相感光体，优选使用通式(4)表示的电荷输送物质。 

如上所述，通过使在感光层中含有特定的二胺化合物和特定的聚芳酯树脂，能提供即使长期反复使用机械/电耐久性也优良，并且不会产生图像模糊等异常图像、能长期输出稳定的图像的高耐久的感光体。 

产业上的利用可能性 

根据本发明，能够提供即使长期反复使用机械/电耐久性也优良，并且不会产生图像模糊等异常图像、能长期输出稳定的图像的高耐久的感光体和具备该感光体的图像形成装置。 

Claims (7)

1.一种电子照相感光体，在导电支撑体上至少含有电荷产生物质和电荷输送物质，其特征在于，所述电子照相感光体通过在导电支撑体上层压单层型感光层或者层压型感光层而成，所述单层型感光层含有电荷产生物质和电荷输送物质，所述层压型感光层通过依次层压含有电荷产生物质的电荷产生层和含有电荷输送物质的电荷输送层而形成，

所述单层型感光层或者所述层压型感光层中的电荷输送层含有由以下的通式(3)表示的二胺化合物，还含有具有由以下的通式(I)表示的结构单元的聚芳酯树脂，其中，当以J表示二胺化合物的重量、以T表示电荷输送物质的重量时，其比例J/T为0.01/100以上且20.0/100以下，

式中，Ar¹、Ar²、Ar³和Ar⁴相互独立，为选自下面的组中的基团，

Ar⁵为选自下面的组中的基团，

式中，X¹表示二甲基亚甲基或亚环己基，

R¹、R²、R³、R⁴、R⁷、R⁸、R⁹和R¹⁰相互独立，表示氢原子、氯原子或甲基。

2.根据权利要求1所述的电子照相感光体，其中，所述感光体在为所述单层型感光层的情况下，在所述导电支撑体和所述感光层之间设置底涂层；所述感光体在为所述层压型感光层的情况下，在所述导电支撑体和所述电荷产生层之间设置底涂层。

3.根据权利要求1所述的电子照相感光体，其中，所述感光体在为所述单层型感光层的情况下，在所述感光层的外表面进一步设置表面保护层；所述感光体在为所述层压型感光层的情况下，在所述层压型感光层的外表面进一步设置表面保护层。

4.根据权利要求1所述的电子照相感光体，其中，所述感光体在为单层型感光层的情况下，所述单层型感光层含有由下述通式(4)表示的烯胺类化合物作为电荷输送物质；或者，所述感光体在为层压型感光层的情况下，所述电荷输送层含有由下述通式(4)表示的烯胺类化合物作为电荷输送物质，

式中，Ar¹¹和Ar¹²相互独立，表示苯基；Ar¹³表示p-甲苯基或p-甲氧基苯基；Ar¹⁴表示氢原子，Ar¹⁵表示苯基或p-甲苯基；a表示氢原子；m表示1～6的整数；R¹¹表示氢原子；n表示1。

5.根据权利要求4所述的电子照相感光体，其中，在所述的通式(4)中，以下部分的结构

为选自由下列取代基构成的组中的基团，

6.一种图像形成装置，其特征在于，具有：权利要求1所述的电子照相感光体；使所述电子照相感光体带电的带电装置；对带电后的电子照相感光体进行曝光的曝光装置；使通过曝光形成的静电潜像显影的显影装置；和将所述静电潜像转印到转印材料上的转印装置。

7.一种图像形成装置，其特征在于，具有：分别用于黑白用和彩色用的多个电子照相感光体；使所述多个电子照相感光体的表面分别带电的带电装置；对带电后的电子照相感光体表面分别进行曝光的曝光装置；收容彼此颜色不同的显影剂，使通过曝光形成在电子照相感光体表面上的静电潜像各自分别显影的多个显影装置；和将通过显影形成在所述电子照相感光体表面上的可见像分别转印到记录介质上的转印装置，其中，

所述电子照相感光体通过在导电支撑体上层压单层型感光层或层压型感光层而成，所述单层型感光层含有电荷产生物质和电荷输送物质，所述层压型感光层通过依次层压含有电荷产生物质的电荷产生层和含有电荷输送物质的电荷输送层而形成，

由所述单层型感光层或所述层压型感光层构成的电子照相感光体为权利要求1所述的电子照相感光体。

Images