CN101607885B - 低松比草酸钴工业生产方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种低松比草酸钴的工业生产方法,将草酸溶液加入预热好的钴盐溶液中,草酸过量1~20%,控制沉淀时间为1~30分钟;加料过程中需要在搅拌条件下进行,搅拌速度为20~200转/分;然后再用氨水调整终点pH至1.0~5.0,调整pH过程需要在搅拌条件下进行,过程控制在1~30分钟;pH调整到终点后陈化一段时间,控制在1~30分钟内,得到低松比草酸钴产品。本方法使草酸松比轻松达到0.20g/cm3以下,且易过滤洗涤,烘干后产品松散易过筛,操作简便,产量大,工艺流程简单。
Description
技术领域
本发明属于工业生产草酸钴的方法,尤其涉及一种生产低松比草酸钴的方法。
背景技术
常规方法从钴盐溶液制备低松比草酸钴困难,且松比低于0.25g/cm3以下时,草酸钴颗粒易胶化,过滤洗涤困难,且烘干后草酸钴结成硬块,难以过筛。本发明人通过调整草酸钴的沉淀方法,控制沉淀过程的pH及控制加料方式,使草酸钴松比轻松达到0.20g/cm3以下,且易过滤洗涤,烘干后产品松散易过筛,本案由此产生。
发明内容
本发明的目的在于提供一种操作简便,产量大,工艺流程简单的。低松比草酸钴工业生产方法,使草酸钴松比达到0.20g/cm3以下,且易过滤洗涤,烘干后产品松散易过筛。
本发明的目的是通过下述方式实现的:
一种低松比草酸钴的工业生产方法,将草酸溶液加入预热好的钴盐溶液中,草酸过量1~20%,控制沉淀时间为1~30分钟;加料过程中需要在搅拌条件下进行,搅拌速度为20~200转/分;然后再用氨水调整终点pH至1.0~5.0,调整pH过程需要在搅拌条件下进行,过程控制在1~30分钟;pH调整到终点后陈化一段时间,控制在1~30分钟内。
所述的钴盐溶液是氯化钴CoCl2、硝酸钴Co(NO3)2、硫酸钴CoSO4中的一种。其中钴离子(Co2+)浓度为5~100g/l;氨水(NH3·H2O)浓度为5~400g/l;草酸(H2C2O4)浓度为5~400g/l。
所述的三种钴盐溶液生产低松比草酸钴的方程式如下:
CoCl2+2 NH3·H2O+H2C2O4=CoC2O4+2NH4Cl+2 H2O
Co(NO3)2+2 NH3·H2O+H2C2O4=CoC2O4+2NH4NO3+2 H2O
CoSO4+2 NH3·H2O+H2C2O4=CoC2O4+(NH4)2SO4+2 H2O
所述的方法是先将钴盐溶液预热至25~90℃。
采用上述方案后,本发明通过调整草酸钴的沉淀方法,控制沉淀过程的pH及控制加料方式,使草酸松比轻松达到0.20g/cm3以下,且易过滤洗涤,烘干后产品松散易过筛。本方法操作简便,沉淀时间只在30分钟内,时间短,产量大,工艺流程简单。
具体实施方式
下面结合具体实施方案对本发明的主要工艺过程进行简述:
将Co2+浓度为5~100g/l的钴盐溶液泵入带搅拌的反应器中,并加热到25~90℃。温度达到要求后,将配制好浓度为5~400g/l的草酸溶液泵入反应器中,过程搅拌速度控制在20~200转/分,并控制草酸过量1~20%,加完草酸溶液的过程式控制在1~30分钟。然后再用配制好浓度为5~400g/l的氨水通过流量计控制流速,调整溶液终点pH至1.0~5.0,过程控制在1~30分钟。
pH调整到终点后陈化一段时间,控制在1~30分钟内,然后出料过滤、洗涤、烘干、过筛、包装,得到低松比草酸钴成品。
实例一:
将Co2+浓度为30g/l的钴盐溶液泵入带搅拌的反应器中,并加热到35℃。温度达到要求后,将配制好浓度为300g/l的草酸溶液泵入反应器中,过程搅拌速度控制在120转/分,并控制草酸过量10%,加完草酸溶液的过程控制在15分钟。然后再用配制好浓度为100g/l的氨水通过流量计控制流速,调整溶液终点pH至2.5,过程控制在10分钟。分析母液Co2+浓度为0.052g/l。
pH调整到终点后陈化一段时间,控制在5分钟内,然后出料过滤、洗涤、烘干、过筛、包装,得到低松比草酸钴成品。
产品松比经分析为0.22g/cm3。
实例二:
将Co2+浓度为60g/l的钴盐溶液泵入带搅拌的反应器中,并加热到45℃。温度达到要求后,将配制好浓度为400g/l的草酸溶液泵入反应器中,过程搅拌速度控制在80转/分,并控制草酸过量15%,加完草酸溶液的过程控制在5分钟。然后再用配制好浓度为120g/l的氨水通过流量计控制流速,调整溶液终点pH至2.0,过程控制在15分钟。分析母液Co2+浓度为0.082g/l。
pH调整到终点后陈化一段时间,控制在20分钟内,然后出料过滤、洗涤、烘干、过筛、包装,得到低松比草酸钴成品。
产品松比经分析为0.18g/cm3。
实例三:
将Co2+浓度为80g/l的钴盐溶液泵入带搅拌的反应器中,并加热到50℃。温度达到要求后,将配制好浓度为200g/l的草酸溶液泵入反应器中,过程搅拌速度控制在50转/分,并控制草酸过量20%,加完草酸溶液的过程控制在15分钟。然后再用配制好浓度为180g/l的氨水通过流量计控制流速,调整溶液终点pH至1.7,过程控制在10分钟。分析母液Co2+浓度为0.075g/l。
pH调整到终点后陈化一段时间,控制在15分钟内,然后出料过滤、洗涤、烘干、过筛、包装,得到低松比草酸钴成品。
产品松比经分析为0.18g/cm3。
实例四:
将Co2+浓度为100g/l的钴盐溶液泵入带搅拌的反应器中,并加热到60℃。温度达到要求后,将配制好浓度为350g/l的草酸溶液泵入反应器中,过程搅拌速度控制在200转/分,并控制草酸过量20%,加完草酸溶液的过程控制在8分钟。然后再用配制好浓度为250g/l的氨水通过流量计控制流速,调整溶液终点pH至2.0,过程控制在10分钟。分析母液Co2+浓度为0.12g/l。
pH调整到终点后陈化一段时间,控制在10分钟内,然后出料过滤、洗涤、烘干、过筛、包装,得到低松比草酸钴成品。
产品松比经分析为0.17g/cm3。
Claims (4)
1.一种低松比草酸钴的工业生产方法,其特征在于:将草酸溶液加入预热好的钴盐溶液中,草酸过量1~20%,控制沉淀时间为1~30分钟;加料过程中在搅拌条件下进行,搅拌速度为20~200转/分;然后用氨水调整终点pH值至1.0~5.0,调整pH过程在搅拌条件下进行,过程控制在1~30分钟;pH调整到终点后陈化一段时间,控制在1~30分钟内,得到低松比草酸钴产品。
2.根据权利要求1所述一种低松比草酸钴的工业生产方法,其特征在于:所述的钴盐溶液是氯化钴CoCl2、硝酸钴Co(NO3)2、硫酸钴CoSO4中的一种。
3.根据权利要求1所述一种低松比草酸钴的工业生产方法,其特征在于:所述钴离子浓度为5~100g/l;氨水浓度为5~400g/l;草酸浓度为5~400g/l。
4.根据权利要求1所述一种低松比草酸钴的工业生产方法,其特征在于:所述的方法是先将钴盐溶液预热至25~90℃。
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---|---|---|---|---|
US4488999A (en) * | 1982-02-03 | 1984-12-18 | Dynamit Nobel Ag | Method for the recovery of cobalt oxalate and/or manganese oxalate |
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CN1648054A (zh) * | 2004-12-10 | 2005-08-03 | 长沙矿冶研究院 | 一种四氧化三钴的制备方法 |
CN101066781A (zh) * | 2007-06-04 | 2007-11-07 | 仙桃市中星电子材料有限公司 | 锂离子电池用四氧化三钴的制备工艺 |
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