CN101589439B - 核反应堆的可控制的长期运行 - Google Patents
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Abstract
示例性的实施方式提供自动化的核裂变反应堆以及用于其运行的方法。示例性的实施方式和方面包括而不限于,核裂变燃料的再次使用、替代燃料和燃料几何结构、模块化的燃料芯、快速流体冷却、可变烧尽、可编程的核调温器、快中子通量辐射、温度驱动的表面面积/体积比值中子吸收、低冷却剂温度芯、燃料补给等。
Description
技术领域
本申请涉及核反应堆,以及与其相关的***、应用和装置。
发明内容
结合***和方法,描述并说明了其以下的实施方式和方面,其意图为示例性的和说明性的,而不是对范围的限制。
示例性的实施方式提供自动化的核裂变反应堆以及用于其运行的方法。示例性的实施方式和方面包括而不限于核裂变燃料的再次使用、替代燃料和燃料几何结构、模块化的燃料芯、快速流体冷却、可变烧尽、可编程的核调温器、快中子通量辐射、温度驱动的中子吸收、低冷却剂温度芯、燃料补给等。
除了以上所述的示例性的实施方式和方面,通过参考附图和通过研究以下详细描述,其他的实施方式和方面将会变得明显。
附图说明
在引用的附图中,说明了示例性的实施方式。其意图为认为此处所公开的实施方式和附图是说明性的,而不是限制性的。
图1A示意性地示出示例性的核裂变反应堆;
图1B和1C描绘了截面vs中子能;
图1D至1H示出在核裂变反应堆开机运行的时间期间的相对浓度;
图1I和1J示意性地示出示例性的核裂变反应堆芯组件;
图2A至2C示意性地示出示例性的核裂变燃料组件;
图3A至3D示意性地示出示例性的核裂变燃料几何结构;
图4示意性地示出示例性的非连续的核裂变燃料材料;
图5示意性地示出示例性的模块化的核裂变燃料芯;
图6A至6C示意性地示出示例性的模块化的核裂变设施;
图7示意性地示出示例性的快速流体冷却;
图8示意性地示出示例性的核裂变燃料的可变烧尽;
图9A示意性地示出示例性的核裂变燃料的可编程的温度调节;
图9B描绘了运行温度曲线图;
图10A和10B示意性地示出材料的示例性核辐射;
图11A至11C示意性地示出核反应性的示例性温度控制;
图12示意性地示出示例性的低冷却剂温度核裂变反应堆;
图13示意性地示出示例性的核裂变燃料的去除;以及
图14A和14B示意性地示出示例性的核裂变爆燃波的再次传播。
具体实施方式
概括地说,各实施方式提供自动化的核裂变反应堆以及用于其运行的方法。全部通过非限制性举例的方式给出,将首先描述示例性的反应堆、堆芯核物理范例以及运行的细节。然后,将描述关于几个示例性的实施方式和方面的细节,例如但不限于,核裂变燃料的再次使用、替代燃料和燃料几何结构、模块化的燃料芯、快速流体冷却、可变烧尽、可编程的核调温器、快中子通量辐射、温度驱动的中子吸收、低冷却剂温度芯、燃料补给等。
现在参考图1A,通过举例而不是限制的方式给出,核裂变反应堆10作为在此描述的实施方式和方面的示例性的载体环境(hostenvironment)。尽管考虑了反应堆10的许多实施方式,但在许多所考虑的反应堆10的实施方式中,共同的特性是核裂变爆燃波,或“焚烧波前端(burnfront)”的产生和传播。
考虑事项
在讨论反应堆10的细节之前,反应堆10的实施方式背后的一些考虑事项将通过概述的方式给出,而不是解释为限制。反应堆10的一些实施方式反映了达到下面讨论的所有注意事项。另一方面,反应堆10的一些其他实施方式反映了达到所选的注意事项,而不需要满足下面讨论的所有考虑事项。下面讨论的部分包括摘自以下论文的信息:AspenGlobalChangeInstitute的2003年7月的研讨会上展示的EdwardTeller、MurielIshikawa、LowellWood、RoderickHyde和JohnNukolls的、题为“CompletelyAutomatedNuclearPowerReactorsForLong-TermOperation:III.EnablingTechnologyForLarge-Scale,Low-Risk,AffordableNuclearElectricity”,UniversityofCaliforniaLawrenceLivermoreNationalLaboratory,出版号为UCRL-JRNL-122708(2003)。(该论文是为提交到2003年11月30日的Energy,TheInternationalJournal而准备的),其全部内容通过引用合并于此。
预想的用于反应堆10的实施方式中的核裂变燃料通常是普遍可得的,例如但不限于铀(天然的、贫化的或浓缩的)、钍、钚,或者甚至先前燃烧过的核裂变燃料组件。此外,可在反应堆10的实施方式中使用不那么普遍可得的核裂变燃料,例如但不限于,其他锕系元素或其同位素。虽然反应堆10的实施方式考虑以满功率在约1/3个世纪至1/2个世纪或更久的量级的时间长期运行,但反应堆10的一些实施方式的方面不考虑核燃料补给(而是考虑在寿命终止时就地掩埋),而反应堆10的实施方式的一些方面考虑核燃料补给——一些核燃料补给发生在停机期间而,一些核燃料更换发生在开机运行期间。也考虑到,可避免核裂变燃料的回收,因而降低了转移为军事用途的可能性以及减缓了其他问题。
反应堆10的实施方式背后的其他考虑事项包括以明显安全的方式处理在运行过程中产生的长期存在的放射性。预期地,反应堆10能够减缓由于操作者的失误引起的伤害、例如冷却剂损失事故(LOCA)的严重事故,等等。在一些方面,可以以低风险并且廉价的方式来实现停止运行。
因此,反应堆10的一些实施方式可能需要位于地下,从而解决放射性到生物圈中的大的、突然的释放或小的、稳态的释放。反应堆10的一些实施方式可能需要最小化操作者的控制,因而尽可能实际地自动化那些实施方式。在一些实施方式中,考虑了面向生命周期的设计(life-cycle-orienteddesign),其中反应堆10的那些实施方式可以以尽可能实际地完全自动的方式,从启动一直运行到寿命终止而停机。反应堆10的一些实施方式为其自身提供模块化的构造。最后,可根据高功率密度来设计反应堆10的一些实施方式。
反应堆10的各种实施方式的一些特性起因于一些上面的考虑事项。例如,同时满足实现以全功率运行1/3-1/2个世纪(或更久)而无核燃料补给以及避免核裂变燃料的回收的愿望就需要使用快中子能谱。如另一个实例,在一些实施方式中,对反应堆10例如通过强的快中子吸收剂在局部反应上实现的负反馈而设计有负的反应性温度系数(ατ)。如进一步的实例,在反应堆10的一些实施方式中,分布式的调温器使核裂变燃料燃烧的传播核裂变爆燃波模式成为可能。该模式同时允许非浓缩的锕系燃料,例如天然铀或钍的高平均烧尽,并且允许在芯的燃料充入中使用可核裂变材料的适度同位素浓缩的相当小的“核裂变点火器”区域。如另一个实例,在反应堆10的一些实施方式中,在主芯和次芯冷却中提供多重冗余(multipleredundancy)。
核裂变反应堆的示例性的实施方式
既然已描述了在反应堆10的一些实施方式背后的一些考虑事项,将解释关于反应堆10的示例性的实施方式的进一步的细节。应强调,反应堆10示例性的实施方式的下列描述只是通过非限制性举例的方式给出,而不是通过限制的方式给出。如上所述,考虑了反应堆10的几个实施方式,还有反应堆10的进一步的方面。在讨论了关于反应堆10的示例性的实施方式的细节之后,也将讨论其他的实施方式和方面。
仍然参考图1A,反应堆10的示例性的实施方式包括放置在反应堆压力容器12内的核裂变反应堆芯组件100。考虑了核裂变反应堆芯组件100的几个实施方式和方面,其将在后面讨论。将在后面详细讨论的关于核裂变反应堆芯组件100的一些特征包括核裂变燃料材料和其相应的核物理学、燃料组件、燃料几何结构,以及核裂变爆燃波的起爆和传播。
反应堆压力容器12适当地是现有技术已知的任何可接受的压力容器,并且可由可接收地用于反应堆压力容器的任何材料制成,例如但不限于,不锈钢。在反应堆压力容器12内,中子反射器(未示出)和辐射屏蔽(未示出)包围核裂变反应堆芯组件100。在一些实施方式中,反应堆压力容器12位于地下。在这种情形中,反应堆压力容器12也可用作为核裂变反应堆芯组件100的掩埋桶(burialcask)。在这些实施方式中,反应堆压力容器12适当地被隔离材料如干砂的区域(未示出)包围,用于长期环境隔离。隔离材料的区域(未示出)可具有直径为约100m的尺寸。然而,在其他实施方式中,反应堆压力容器12位于地表上或接近地表。
反应堆冷却剂回路14将热量从核裂变反应堆芯组件100中的核裂变转移到应用换热器16。可以根据具体应用的需要来选择反应堆冷却剂。在一些实施方式中,适当地,反应堆冷却剂是氦(He)气。在其他实施方式中,适当地,反应堆冷却剂可以是其它的加压惰性气体,例如氖、氩、氪、氙,或其他流体,例如水或气态或超流体二氧化碳,或液态金属,例如钠或铅,或金属合金,例如Pb-Bi,或有机冷却剂,如聚苯或碳氟化合物。适当地,根据需要,反应堆冷却剂回路可以由钽(Ta)、钨(W)、铝(Al)、钢或其他含铁或非铁类合金制成,或由钛基合金或锆基合金制成,或由其他金属或合金制成,或由其他结构材料或复合材料制成。
在一些实施方式中,应用换热器16可以是蒸汽发生器,其产生蒸汽作为原动力,用于旋转机器,如在发电站20内的涡轮发电机18。在这种情形中,适当地,核裂变反应堆芯组件100在高工作压力和高温下运行,例如高于约1,000K,并且在蒸汽发生器中产生的蒸汽可能是过热蒸汽。在其他实施方式中,应用换热器16可以是在较低的压力和温度下(即,不需要过热蒸汽)产生蒸汽的任何蒸汽发生器,并且核裂变反应堆芯组件100在低于约550K的温度下运行。在这些情形中,应用换热器16可以为诸如用于海水的淡化厂或用于通过蒸馏将生物质加工成乙醇等的应用提供工艺用热(processheat)。
可选的反应堆冷却剂泵22使反应堆冷却剂循环经过核裂变反应堆芯组件100和应用换热器16。注意,虽然说明性的实施方式示出泵和重力驱动的循环,但是其它方式可以不使用泵或循环结构,或其他的类似地在几何构造上受到限制。当核裂变反应堆芯组件100大体上位于与应用换热器16垂直地共面而导致不产生热驱动力(thermaldrivinghead)时,适当地设置反应堆冷却剂泵22。当核裂变反应堆芯组件100位于地下时,也可以设置反应堆冷却剂泵22。然而,当核裂变反应堆芯组件100位于地下时,或以任何一种方式使得核裂变反应堆芯组件100在应用换热器16下面被垂直地隔开时,可能在离开反应堆压力容器12的反应堆冷却剂和在较低温的离开应用换热器16的反应堆冷却剂(离开应用换热器16的反应堆冷却剂的温度低于离开反应堆压力容器12的反应堆冷却剂的温度)之间形成热驱动力。当存在足够的热驱动力时,不需要设置反应堆冷却剂泵22来提供足够的循环使反应堆冷却剂经过核裂变反应堆芯组件100以从在开机运行期间的裂变中去除热量。
在一些实施方式中,可设置多于一个的反应堆冷却剂回路14,从而在诸如冷却剂损失事故(LOCA)或流量损失事故(LOFA)或主至次泄漏的严重事故事件中,向其他反应堆冷却剂回路14中的任意一个提供冗余。每个反应堆冷却剂回路14通常额定为全功率运行,虽然一些应用可以去除该限制。
在一些实施方式中,在反应堆冷却剂***14的线路中设置一次性关停24,例如反应堆冷却剂截止阀。在每个所设置的反应堆冷却剂回路14中,在来自反应堆压力容器12的出口线路以及在从应用换热器16的出口到反应堆压力容器12的返回线路中设置有关停24。一次性关停24是快速动作的关停,其在紧急情况下,例如检测到反应堆冷却剂中的相当数量的裂变产物时,快速关闭。除了自动致动的常规阀的冗余***(redundantsystem)(未示出),也设置了一次性关停24。
设置排热换热器26来去除余热(after-lifeheat)(衰变热)。排热换热器26包括配置为将衰变热去除冷却剂循环经过核裂变反应堆芯组件100的主回路。排热换热器26包括耦合到设计的排热热管网络(未示出)的次回路。在一些情形中,例如,为了冗余的目的,可设置多于一个的排热换热器26。每个所设置的排热换热器26可以位于核裂变反应堆芯组件100之上的一垂直距离处,从而提供足够的热驱动力来使能衰变热去除冷却剂的自然流动,而不需要衰变热去除冷却剂泵。然而,在一些实施方式中,可以设置衰变热去除泵(未示出),或者,如果设置了反应堆冷却剂泵,则反应堆冷却剂泵在适当时可以用于去除衰变热。
既然已经给出反应堆10的示例性的实施方式的概述,那么将讨论其它实施方式和方面。首先,将讨论核裂变反应堆芯组件100的实施方式和方面。首先,将描述核裂变反应堆芯组件100和其核物理学以及核裂变爆燃波的传播的概述,其后描述核裂变反应堆芯组件100的示例性的实施方式和其他方面。
通过概述和总括的方式给出,反应堆芯组件100的结构部件可由钽(Ta)、钨(W)、铼(Re),或碳复合材料、陶瓷等制成。因为核裂变反应堆芯组件100在高温下运行,并且因为在全功率运行的所预想的寿命中的这些材料的蠕变阻力、机械可使用性,以及抗腐蚀能力,所以这些材料是合适的。结构部件可由单一材料或材料的组合(如,涂层、合金、多层、复合材料等)制成。在一些实施方式中,反应堆芯组件100在足够的更低的温度下运行,以便可以单独或以组合的方式,将诸如铝(Al)、钢、钛(Ti)的其它材料用于结构部件。
核裂变反应堆芯组件100包括小的核裂变点火器和更大的核裂变爆燃燃烧波传播区域。核裂变爆燃燃烧波传播区域适当地包括钍或铀燃料,并且遵循快中子能谱裂变增殖(breeding)的一般定律。在一些实施方式中,通过在后面详细描述的、调节局部中子通量从而控制局部功率产生的温度调节模块,保持核裂变反应堆芯组件100各处的均匀温度。
适当地,由于有效的核裂变燃料使用和最小化同位素浓缩的要求的原因,核裂变反应堆芯组件100是增殖堆。进一步地,现在参考图1B和1C,因为用于热中子的裂变产物的高吸收截面不允许使用多于约1%的钍,或在以铀为燃料的实施方式中,不允许使用更高丰度的铀同位素U238,而不去除裂变产物,所以核裂变反应堆芯组件100适当地使用快中子能谱。
在图1B中,描绘了在10-3-107eV的中子能范围内的、对于以Th232为燃料的所感兴趣的主导的中子驱动核反应的截面。可以看出,在裂变产物原子核上的辐射捕获的损失主导了在近热能(~0.1eV)处的中子经济,但在高于共振捕获区域(~3-300eV之间)时相对可忽略。因此,当试图获得高增益的可增殖至可裂变的增殖堆时,以快中子能谱运行有助于防止燃料再循环(即,周期性或连续地去除裂变产物)。所示的用于裂变产物的辐射捕获截面是那些用于来自快中子引发的裂变的中间-Z核的辐射捕获截面,该中间-Z核已经历随后的β-衰变直到可忽略的程度。在核裂变反应堆芯组件100的实施方式的燃烧波的中央部分中的那些将一直经历一些衰变,从而将具有略高些的中子活动性。然而,参数研究已显示芯燃料燃烧结果可能对这种衰变的精确度不敏感。
在图1C中,在图1C的上部分,在中子能范围的最感兴趣的部分,>104和<106.5eV之间,描绘了对于以Th232为燃料的实施方式的主要感兴趣的主导的中子驱动核反应的截面。反应堆10的实施方式的中子能谱峰值在≥105eV的中子能区域。图1C的下部分包括这些截面与在Th232上的中子辐射捕获(即可增殖至可裂变的增殖过程(如得到的Th233迅速β-衰变为Pa233,然后Pa233相对缓慢地β-衰变为U233,类似于由U238进行中子捕获时的U239-Np239-Pu239β-衰变链))的截面的比值vs中子能。
可以看出,在所感兴趣的中子能范围内,对裂变产物的辐射捕获的损失是相对可忽略的,此外,如Ta的高性能结构材料的百分之几十的原子比例将在核裂变反应堆芯组件100中的中子经济上施加可容忍的负荷(tolerableloads)。这些数据也启示,超过50%的堆芯平均燃料烧尽是可实现的,并且当由于裂变产物的积累,反应性最终被驱动为负时,核裂变爆燃波后的裂变产物与可裂变原子的比值将为约10∶1。
核裂变爆燃波的焚烧波前端的产生和传播
现在将解释核裂变反应堆芯组件100内的核裂变爆燃波。经过可燃材料的爆燃燃烧波的传播可以按可预测水平释放功率。此外,如果材料的配置具有需要的时不变的特征,那么继而发生的功率产生可在稳定的水平。最后,如果可以以实际的方式外部调节爆燃波的传播速度,那么可以根据需要控制能量释放速度从而控制功率产生。
由于几种原因,稳态核裂变***波通常不适合用于功率产生,例如用于电功率的产生等。进一步地,由于必须防止最初的核裂变燃料配置(fuelconfiguration)按在波传播的最早的阶段期间的能量释放的流体动力学的结果分解,因此核裂变爆燃波在自然界中是不常见的。
然而,在核裂变反应堆芯组件100的实施方式中,核裂变爆燃波可以以亚音速的方式在可裂变的燃料中产生和传播,可裂变的燃料的压力实质上与其温度无关,使得其流体动力学实质上“被固定”。可以以有助于大规模民用功率生产的方式,诸如在如反应堆10的实施方式的发电反应堆***中,控制核裂变爆燃波在核裂变反应堆芯组件100内的传播速度。
在下面解释核裂变爆燃波的核物理学。通过捕获任何能量的中子来引发所选锕系元素的同位素-可裂变的那些-的核裂变,允许在包括任意低的温度的任何材料温度下释放核结合能。通过实质上任何锕系同位素的核裂变,平均地,每捕获一个中子释放多于一个单个中子允许在这种材料中以发散的中子传播的核裂变链式反应的理论上的可能性。通过一些锕系同位素的核裂变,对于每个所捕获的中子释放多于两个中子(平均地,在某个中子能范围内)则允许以下理论上的可能性:首先通过最初的中子捕获将不可裂变的同位素的原子转变为可裂变的原子(通过捕获中子和相继的β-衰变),然后在第二个中子捕获的过程中中子裂变新生成的可裂变的同位素的原子核。
平均地,如果来自给定核裂变事件的一个中子可以在不可裂变但‘可增殖的’原子核上被辐射捕获,然后不可裂变但‘可增殖的’原子核将转变(如通过β-衰变)为可裂变的原子核并且来自相同裂变事件的第二个中子可在可裂变的原子核上被捕获,从而引发裂变,那么大多数真正高Z(Z≥90)的核素可以被燃烧。具体地,如果这些布置的任意一个是稳态的,那么可以满足在给定材料中传播核裂变爆燃波的充分条件。
由于在将可增殖的原子核转变为可裂变的原子核的过程中的β-衰变,波前进的特征速度为以下两者的比值的量级:由中子从其裂变产生到其在可增殖的原子核上被辐射捕获所行进的距离,与从可增殖的原子核到可裂变的原子核引起的β-衰变的(链式反应中存活最久的原子核的)半衰期。因为在正常密度的锕系中的这种特征的裂变中子传输距离约为10cm,并且对于所感兴趣的大多数情形β-衰变的半衰期为105-106秒,所以特征波速为10-4-10-7cm/sec或为核***波速度的10-13-10-14倍。这种“冰河般缓慢的”行进速度解释了该波是爆燃波而不是***波。
爆燃波不仅非常缓慢地、而且非常稳定地传播。如果这种波试图加速,其前缘遇到更加纯的可增殖材料(从中子的角度来说,其是相当有损的),因为远远超前于波中央的可裂变的原子核的浓度以指数地变低,因此波的前缘(此处指“焚烧波前端”)停顿。然而相反地,如果波变慢,由连续的β-衰变引起的可裂变的原子核的局部浓度增加,裂变和中子产生的局部速度升高,并且波的前缘,即焚烧波前端,加速。
最后,如果足够快速地从波在其中传播的、最初可增殖的物质的配置的所有部分中去除与核裂变相关的热量,那么传播可以发生在任意低的材料温度-虽然中子和裂变原子核的温度可能是约1MeV。
用于产生和传播核裂变爆燃波的这种条件可以由容易获得的材料来实现。尽管锕系元素的可裂变的同位素,绝对地和相对这些元素的可增殖的同位素来说,在地球上是稀少的,但可以集中、浓缩和合成可裂变的同位素。在产生和传播核裂变***波中使用分别如U235和Pu239的自然存在的和人造的同位素是众所周知的。
对相关的中子截面(在图1B和1C中示出)的考虑启示,如果在波中的中子能谱是“硬的”或“快的”中子能谱,那么核裂变爆燃波可以燃烧自然存在的锕系如Th232或U238的芯的大部分。即,如果在波中进行链式反应的中子具有的能量与中子从初期的裂变碎片所消散的约1MeV比较不是非常小,那么当裂变产物的局部质量比例变得与可增殖材料的局部质量比例相当时,可避免对于时空-局部中子经济的相对大的损失(回想,单个摩尔的裂变材料裂变转变为两摩尔的裂变产物原子核)。即使对于具有期望的高温特性的典型的中子反应堆结构材料如Ta的中子损失,在中子能≤0.1MeV时可能变得可观。
另一个考虑是随着中子多重裂变的入射中子能,ν,以及随着所有中子捕获事件中引起裂变(不仅仅是发射γ射线)的部分的(相当小的)变化。对于核裂变反应堆芯组件100的每种可裂变的同位素,当没有源于堆芯的中子泄漏或在芯体内的寄生吸收(parasiticabsorption)(如在裂变产物上),函数α(ν-2)的代数符号为核裂变爆燃波在与总的可裂变的同位素质量预算相比的可增殖材料中传播的可行性建立了必要条件。从约1MeV的裂变中子能低至共振捕获区,对于所有感兴趣的可裂变的同位素,代数符号通常是正的。
量α(ν-2)/ν是总的裂变生成的中子的部分的上限,总的裂变生成的中子的部分可能在爆燃波传播期间因泄漏、寄生吸收或几何发散而损失。应注意,对于中子能范围内的主要可裂变的同位素,该部分为0.15-0.30,其在实际感兴趣的所有有效地未慢化的锕系同位素的配置(约0.1-1.5MeV)中都是奏效的。与(超)热能中子(见图1C)所存在的情形相反,其中由裂变产物引起的寄生损失主导由十进制数量级为1-1.5的可增殖至可裂变的转变引起的那些损失,在0.1-1.5MeV的中子能范围内,通过在可增殖的同位素上捕获的裂变元素产生量超过通过裂变产物捕获的裂变元素产生量0.7-1.5数量级。前者启示,在或接近热中子能时,将只有1.5-5%范围的可增殖至可裂变的转变是可行的,而后者显示,对于近裂变能中子能谱,可期望得到超过50%的转变。
在考虑核裂变爆燃波的传播条件时,对于非常大的、“自反射(self-reflected)”锕系配置,可以有效地忽略中子泄漏。参考图1C以及完全通过在锕系原子核上散射的中子慢化程度的分析法估算,应理解,在地球上相对丰富的两种类型的锕系:Th232和U238,分别为自然存在的钍和铀的唯一的和主要的(即,存活的最久的)同位素成分的足够大的配置中,可以建立爆燃波传播。
具体地,中子能显著地降低至低于0.1MeV之前,在这些锕系同位素中传输裂变中子将可能导致在可增殖的同位素原子核上的捕获,或导致可裂变原子核的裂变(并且因此易受在裂变产物原子核上捕获的不可忽略的可能性的影响)。参考图1B,应理解,在其变得数量上不确定之前,裂变产物原子核的浓度必须显著超过可增殖的原子核的浓度,并且可裂变的核浓度的数量级可比裂变产物或可增殖原子核中浓度低的那个还要小。对相关的中子散射截面的考虑启示锕系元素的正圆柱形结构将具有>>200gm/cm2的密度-半径产物——即,其将具有半径>>10-20cm的固体密度的U238-Th232,锕系元素的正圆柱构型足够宽大(extensive),以便对于裂变中子半径尺寸而言,其相对于***中子实际上是无限厚的-即,自反射。
如一个实例,研究显示,套有15cm的C12(如石墨)的环状壳的、直径为25cm的固体密度的Th232的圆柱体可以传播核裂变爆燃波,且最初存在Th232的烧尽≥70%。此外,研究显示,用半密度的U238替换Th232可产生相似的结果-虽然实现了可增殖同位素的≥80%的烧尽(如通过观察图1C将预期的)。
增殖并燃烧的波的′局部′几何结构的基本条件是,超出在燃烧波芯的局部裂变过程的中子的通量历史在数量上足够多,以便在自洽的意义上至少将可裂变原子密度在还未燃烧过的燃料中1-2平均自由程中复现。在这种计算的方案中,因为其可裂变部分的中子反应性正是由在泄漏之上的裂变产物存量(inventories)和结构的寄生吸收来平衡的,燃烧波的高峰之后的“灰烬”实质上是‘中子地中性的(neutronicallyneutral)’。如果随着波的传播,在波中央和恰好在波中央前面的可裂变原子存量是时间稳定的,那么其如此稳定地进行;如果稍不时间稳定,那么波是‘快结束的(dying)’,而如果更加时间稳定,波可被称为‘加速的’。
因此,核裂变爆燃波可以在自然存在的锕系同位素的配置中传播,并长时间段地保持在实质上稳态的条件下。
通过非限制性举例的方式,上面的讨论已考虑了直径少于约一米的天然铀或钍金属的圆柱体-并且如果使用有效的中子反射器,实质上其直径可以更小-其可以在任意长的轴向距离上稳定地传播核裂变爆燃波。然而,核裂变爆燃波的传播并不是解释为限于圆柱体、对称的几何结构或单独地连接的几何结构。为此目的,后面将描述核裂变反应堆芯100的替代几何结构的其他实施方式。
核裂变爆燃波的传播对核裂变反应堆10的实施方式具有启示。作为第一实例,在爆燃波的中子经济中,可以以可接受的代价将局部材料温度反馈施加在局部核反应速度上。这种大的负中子反应性的温度系数给与了控制爆燃波的行进速度的能力。如果从燃烧燃料中提取很小的热功率,其温度升高而与温度相关的反应性降低,以及在波中央的核裂变速度相应地变小,并且波的时间方程只反映非常小的轴向前进速度。相似地,如果热功率的去除速度大,材料温度降低并且中子反应性升高,波内中子经济变得相对不受阻尼,并且波沿轴向相对快速地前进。后面将讨论关于核裂变反应堆芯组件100的实施方式内的温度反馈的示例性实施的细节。
作为核裂变爆燃波传播对核裂变反应堆10的实施方式的启示的第二实例,可使用少于所有的在核裂变反应堆10中的总裂变中子产量。例如,局部材料温度温度调节模块可以使用在核裂变反应堆10中的总裂变中子产量的约5-10%。在核裂变反应堆10中的总裂变中子产量的另外的≤10%可能损失于在核裂变反应堆10的结构部件中使用的相对大数量的高性能、高温、结构材料(例如Ta、W或Re)中的寄生吸收。这种损失为了达到≥60%的转换为电的热动力学效率并且获得高的***安全品质因数而发生。如在图1B和1C中对Ta显示的,如Ta、W和Re的这些材料的Z,大约是锕系元素的Z的80%,因此,与锕系元素的对于高能量中子的辐射捕获截面相比,这些材料对于高能量中子的辐射捕获截面不是特别地小。在核裂变反应堆10中的总裂变中子产量的最后的5-10%可能损失于裂变产物中的寄生吸收。如上面提到的,特有地,中子经济是足够丰富的,以致在不存在泄漏和快速几何发散时,总裂变中子产量的约0.7足以维持爆燃波的传播。这与使用低浓缩燃料的(超热)热中子功率反应堆是强烈的对比,对于使用低浓缩燃料的(超热)热中子功率反应堆来说,设计和运行的中子经济规则必须是严格的。
作为核裂变爆燃波传播对核裂变反应堆10的实施方式的启示的第三实例,核裂变爆燃波特有的最初锕系燃料量的高烧尽(约50%至约80%的量级)允许高效率利用开采的燃料(as-minedfuel)-此外不需要再加工。现在参考图1D-1H,在1/3个世纪的时间间隔中持续要求全反应堆功率的情况下,描绘了在核裂变爆燃波产生(有时此处称为“核裂变点火”)后反应堆的运行寿命期间的四个等间隔时间中,核裂变反应堆芯组件100的实施方式的燃料充入特征。在所示的实施方式中,两个核裂变爆燃波前从产生点28(靠近核裂变反应堆芯组件100的中心)朝核裂变反应堆芯组件100的末端传播。在图1D中显示了核裂变反应堆芯组件100的燃料充入的完全点火后,在各个时间点的核裂变爆燃波对的前缘的相应位置。图1E、1F、1G和1H分别示出大约在核裂变点火之后约7.5年、15年、22.5年和30年的时间,作为纵坐标值的、在一系列代表性的近轴区域中的各种同位素成分的质量(以每轴向芯长度cm的总质量kg为单位)和在所显示的轴向位置处的燃料的比功率(specificpower)(以W/g为单位)vs.作为横坐标值的、沿着示例性的、非限制性的10-米长的燃料充入的轴向位置。中央的干扰是由于由产生点28(图1D)显示的核裂变点火器模块的存在引起的。
应注意,来***烧波前端后面的最强燃烧区域的中子通量在焚烧波前端的前缘处增殖富含可裂变同位素的区域,从而用来推进核裂变爆燃波。核裂变爆燃波的焚烧波前端扫过给定质量的燃料之后,只要在可获得的可增殖原子核上的中子的辐射捕获的可能性明显大于在裂变产物的原子核上的中子的辐射捕获的可能性,则可裂变原子的浓度继续上升,同时正在进行的裂变产生更多质量的裂变产物。在任何给定的时刻,核功率产生密度在该燃料充入区域内达到高峰。也应注意,在所示出的实施方式中,在点火器模块的左侧和右侧的两个稍微不同类型的温度调节单元的不同操作考虑相应的稍微不同的功率产生水平。
仍然参考图1D-1H,可以看出,远在核裂变爆燃波的前进的焚烧波前端之后,裂变产物原子核(其质量平均接近可裂变原子核的质量的一半)相对于可裂变的原子核的浓度比值上升到与可裂变裂变相对于裂变产物的辐射捕获的截面(图1B)的比值相当的数值,因此“局部中子反应性”稍微变负,并且在核裂变爆燃波的焚烧波前端远远的后面,燃烧和增殖实际上都停止-如将从相互比较图1E、1F、1G和1H所理解的。
在核裂变反应堆10的一些实施方式中,所有在反应堆中曾经使用的核裂变燃料是在生产核裂变反应堆芯组件100期间安装的,并且未曾从在核裂变点火后从未再接触的核裂变反应堆芯组件100中去除用过的燃料。然而,在核裂变反应堆10的一些实施方式中,在核裂变点火后,额外的核裂变燃料被加入到核裂变反应堆芯组件100中。然而,在核裂变反应堆10的一些其它实施方式中,用过的燃料被从反应堆芯组件中去除(并且,在一些实施方式中,当核裂变反应堆10开机运行时,可以执行从核裂变反应堆芯组件100中去除用过的燃料)。当核裂变爆燃波扫过锕系‘燃料’的任何给定的轴向元素,将其转换为裂变产物‘灰烬’,不管用过的燃料是否被去除,预先扩充初始装料(as-loadedfuel)允许用更低密度的裂变产物替换更高密度的锕系,而不改变燃料元素中的任何整体体积。
通过在可裂变的同位素中浓缩的‘核裂变点火器模块’,容易地完成将核裂变爆燃波发射到(launching)Th232或U238燃料充入中。更高的浓缩导致更紧凑的模块,并且最小质量的模块可以使用减速剂浓度梯度。此外,核裂变点火器模块的设计可以部分地取决于非技术考虑,如在各种情形中防止材料转为用于军事目的。例如,与技术上更理想的在Th232中的Pu239相比,这种模块在U238中可使用足够低浓度的U235,如≤20%,以便在任何数量或配置时有效地不可***。已经超出军事储存的U235的数量足够用于≥104个这种核裂变点火器模块,相应于足够为100亿人提供每人千瓦的电的核裂变功率反应堆的总量。
虽然前面描述的实施方式的说明性的核裂变点火器包括配置为发动燃烧的波前的传播的核裂变材料,但在其它途径中,除了或替代前面描述的那些反应性源,核裂变点火器可以包括其它类型的反应性源。例如,核裂变点火器可包括“燃烧余烬(burningembers)”,如,通过暴露于传播的核裂变爆燃波反应堆中的中子,在可裂变的同位素中浓缩的核裂变燃料。这种“燃烧余烬”可作用为核裂变点火器,尽管存在各种数量的裂变产物“灰烬”。例如,核裂变点火器可包括使用高能离子(如,质子、氘核、α粒子等)或电子的电驱动的源产生中子的中子源。在一个说明性的途径中,可以将粒子加速器如线性加速器定位,来向中间材料提供高能质子,该中间材料又可提供这种中子(如通过散裂)。在另一个说明性的途径中,可以将粒子加速器如线性加速器定位,来向中间材料提供高能电子,该中间材料又可提供这种中子(如通过高Z元素的电致裂变和/或光致裂变)。替代地,其它已知的中子发射过程和结构,如电引发的聚变方法,可以提供中子(例如来自D-T聚变的14MeV中子),其可以因而发动传播裂变波。
既然已经讨论了燃料充入和核裂变爆燃波的原子核物理学,将讨论关于“核裂变点火”和保持核裂变爆燃波的进一步的细节。在可裂变材料如“U235”中适度浓缩的、位于中央的核裂变点火器使中子吸收材料(如硼氢化物)(如通过操作者控制的电加热)从其去除,并且核裂变点火器变得中子临界(neutronicallycritical)。局部燃料温度升高至设计设定值并且随后由局部温度调节模块调节(在后面详细讨论)。大多数来自U235的快速裂变的中子首先在周边的U238或Th232上被捕获。
应理解,通过将如石墨的耐火减速剂的径向密度梯度引入到核裂变点火器中以及直接包围它的燃料区域中,核裂变点火器的铀浓缩可以下降到不比轻水反应堆(LWR)燃料的铀浓缩多多少的水平。高减速剂密度使低浓缩的燃料能够满意地燃烧,而降低减速剂密度允许发生有效的可裂变增殖。因此,最佳的核裂变点火器设计可涉及来自完全点火的堆芯燃料充入的增殖鲁棒性(proliferationrobustness)与从起始的临界性到可获得全额定功率的最小等待时间之间的平衡。更低的核裂变点火器浓缩度需要更多的增殖产生从而强加更长的等待时间。
因为虽然总的可裂变的同位素的存量单调递增,但是该总存量在空间上变得更加分散,所以在核裂变点火过程的第一阶段,核裂变反应堆芯组件100的最大(未调节)反应性缓慢地降低。作为起始燃料几何结构、燃料浓缩度vs.位置和燃料密度的选择的结果,可以在获得其最小值的时间点处将最大反应性仍然设置为稍微为正。紧接着,最大反应性开始朝其最大值迅速增加,相应于在增殖区域中的可裂变的同位素的存量实质上超过保持在核裂变点火器中的可裂变的同位素的存量。然后,准球状环形外壳提供最大比功率产生。在此刻,核裂变反应堆芯组件100的燃料充入称为“点火的”。
既然核裂变反应堆芯组件100的燃料充入已是“点火的”,现在将讨论核裂变爆燃波的传播,此处也被称为“核裂变燃烧”。最大核比功率产生的球状发散的外壳继续从核裂变点火器朝燃料充入的外表面径向地前进。当其到达该表面时,其自然地分成两个球带状表面,在沿着圆柱体的轴的两个相反方向的每个方向上有一个表面传播。在该时间点,形成了芯的全热功率产生潜力。该时点被表征为发射两个轴向传播的核裂变爆燃波的焚烧波前端的时点。在一些实施方式中,芯的燃料充入的中心被点火,因此产生两个反向传播的波。这种设置加倍了在任何给定的时间在其中发生功率产生的芯的质量和体积,从而减少了芯的峰值比功率产生的两倍,因而从数量上最小化了传热的难题。然而,在其它的实施方式中,如用于特定应用所需的,芯的燃料充入在一个末端处被点火。在其它实施方式中,芯的燃料充入在多个地点被点火。在另一些实施方式中,如用于特定应用所需的,芯的燃料充入在芯内的任何3D位置处被点火。在一些实施方式中,将发动并且离开核裂变点火地点传播两个传播的核裂变爆燃波,然而,取决于几何结构、核裂变燃料的组成、改变中子的控制结构的作用或其它考虑,可以发动和传播不同数目的(如,一个、三个或更多个)核裂变爆燃波。然而,为了理解的目的,此处的讨论涉及而不限于两个核裂变爆燃波的焚烧波前端的传播。
如图1E-1H中说明的,自此刻起直到两个波到达两个相对的末端传出时,在任一波的框架中,核功率产生的物理特征实际上是时间平稳的。穿过燃料前进的波速与局部中子通量成正比,局部中子通量又线性地依赖于通过温度调节模块(未示出)的核裂变爆燃波的中子预算的集体作用而自核裂变反应堆芯组件100要求的热功率。
当从反应堆通过流入芯的更低温的冷却剂来要求更多功率时,芯的两个末端(在一些实施方式中,其最接近冷却剂入口)的温度降低至稍微低于温度调节模块的设计设定值,因而从芯的温度调节模块的相应的亚域(sub-population)中收回中子吸收剂,从而允许局部中子通量增加,以便将局部热功率产生带到驱使局部材料温度升高到局部温度调节模块的设定值的水平。
然而,在两个焚烧波前端的实施方式中,直到冷却剂的两个分开的流移动进入两个核焚烧波前端(nuclearburn-front)中,该过程不能有效地显著加热冷却剂。芯的燃料充入的这些两个部分(不被温度调节模块的中子吸收剂抑制时,其能够产生显著水平的核功率)然后作用来将冷却剂加热至由其模块的设计设定点所指定的温度,条件是核裂变燃料的温度不得过度(并且无论冷却剂在何温度到达芯)。然后,两个冷却剂流朝两个焚烧波前端中心移动穿过已经燃烧过的燃料的两个部分,带走残留的核裂变热功率和来自它们的余热热功率,两者在燃料充入中心离开燃料充入。如图1E-1H中说明的,通过“调整”主要来自每个焚烧波前端的后缘的多余的中子,该设置促进两个焚烧波前端朝燃料充入的两个末端传播。
因此,可以认为芯的原子核物理学实质上是自调节的。例如,对于圆柱形芯的实施方式,当圆柱形芯的燃料密度-半径积≥200gm/cm2时(即,对于合理快的中子能谱,在典型组成的芯中,对于中子引发的裂变的1-2个平均自由程),可以认为芯的原子核物理学实质上是自调节的。在这种芯的设计中的中子反射器的主要功能是大幅度地减少由反应堆外部部分,如其辐射屏蔽、结构支撑物、温度调节模块和最外的壳所见的快中子积分通量。虽然其数值主要是反应堆经济效率的增强,但是其对于芯的性能的附带影响是提高在燃料的最外部分中的增殖效率和比功率。燃料充入的在外的部分在低总能量效率不使用,但是其具有与在燃料充入中心处的那些部分相当的同位素烧尽水平。
最后,通过将中子毒物,经过延伸到应用换热器16(图1A)的主回路或经过将核裂变反应堆10(图1A)连接到排热换热器26(图1A)的排除余热的回路,注射到冷却剂流中,可以在任何时间执行使芯的中子反应性失效的不可逆的操作(irreversiblenegation)。例如,用如BF3的材料轻微地装入冷却剂流,如果需要,可能伴随有如H2的挥发性还原剂,通过由在反应堆芯中所发现的高温,指数地加速原本缓慢的化学反应2BF3+3H2->2B+6HF,可以将金属硼大体上均匀地沉积在穿过反应堆芯的冷却剂管的内壁上。反过来,硼是高度耐火的类金属,并且不会从其沉积部位移动。在芯中数量<100kg的实质上均匀的硼的存在可以在无限长的间隔内使芯的中子反应性无效,而不涉及使用在反应堆附近的动力装置。
反应堆芯组件的示例性的实施方式和方面
现在将讨论核裂变反应堆芯组件100的示例性的实施方式和方面以及设置在其中的示例性的核裂变燃料充入。
现在参考图1I,核裂变反应堆芯组件100适合与快中子能谱核裂变反应堆一起使用。应理解,在图1I中示意性地示出核裂变反应堆芯组件100。同样地,关于核裂变反应堆芯组件100的形状并不意味着对几何结构限制。如上面提到的,讨论了关于可以在任意长的轴向距离内稳定地传播核裂变爆燃波的天然铀或钍金属的圆柱体的细节。然而,再次强调,核裂变爆燃波的传播并不解释为限于圆柱体或金属核裂变燃料,或限于纯铀或钍核裂变燃料材料。为此目的,后面将讨论核裂变反应堆芯组件100和设置在其中的燃料充入的替代的几何结构的另外的实施方式。
中子反射器/辐射屏蔽120包围核裂变燃料130。核裂变燃料130是可裂变的材料,即适合用于在核裂变反应堆中经历裂变的材料,其例子是锕系或超铀元素。如上面讨论的,用于核裂变燃料130的可裂变的材料可包括但不限于Th232或U238。然而,在下面讨论的其他实施方式中,可在核裂变燃料130中使用其他可裂变的材料。在一些实施方式中,核裂变燃料130是连续的。在其他实施方式中,核裂变燃料130是非连续的。
核裂变点火器110在核裂变燃料130内作用,其用于发动核裂变爆燃波的焚烧波前端(未示出)。根据上面讨论的原理和细节制成并运行核裂变点火器110。因此,出于简洁起见,不需要重复核裂变点火器110的构造和运行的细节。
现在参考图1J,(以如上面讨论的方式)由核裂变点火器110将核裂变燃料130(图1I)点火之后,传播的焚烧波前端140(即,如上面讨论的,传播的核裂变爆燃波的焚烧波前端)被发动并且贯穿核裂变燃料130(图1I)在由箭头144所示的方向传播。如上面讨论的,在传播的焚烧波前端140周围建立了最大反应性的区域150。传播的焚烧波前端140在由箭头144所示的方向传播穿过未燃烧的核裂变燃料154,在传播的焚烧波前端140之后留下燃烧过的核裂变燃料160,其包括裂变产物164,如碘、铯、锶、氙和/或钡的同位素(在上面的讨论中称为“裂变产物灰烬”)。在燃烧过的核裂变燃料和未燃烧的核裂变燃料的上下文中,术语“燃烧的”(当应用于核裂变燃料时)意味着核裂变燃料的至少一些组成部分经受以中子为媒介的核裂变。在传播的核裂变爆燃波的焚烧波前端的上下文中,术语“燃烧的”和“燃烧过的”也意味着核裂变燃料的至少一些组成部分经受“增殖”,借此,中子吸收之后接着是通过多个二次的半衰期β-衰变而嬗变为一个或多个可裂变的同位素,然后其可以或可以不经受以中子为媒介的核裂变。
因此,可以认为未燃烧的核裂变燃料154是具有第一组中子环境参数的第一中子环境。类似地,可以认为燃烧过的核裂变燃料160是具有与第一组中子环境参数不同的第二组中子环境参数的第二中子环境。术语“中子环境”是指详细的中子分布,包括其相对时间、空间、方向和能量的变化。中子环境包括多个单独中子的集合,其每一个可在不同的时间占据不同的位置,并且其每一个可以具有不同的运动方向和不同的能量。在一些情形中,核环境可以由这些详细特性的缩减子集来表征。在一个实例中,缩减子集可包括在给定的空间、时间、方向以及指定的时间、空间、方向和能量值的能量范围内的所有中子的集合。在另一个实例中,时间、空间、方向或能量集合的一些或全部可以合并数值相关的(value-dependent)加权函数。在另一个实例中,缩减子集可包括在方向和能量值的全部范围内的加权的集合。在另一个实例中,对能量的集合可能涉及通过指定的能量函数的与能量有关的加权。这种加权函数的例子包括材料和能量相关的截面,如用于中子吸收或裂变的那些截面。
在一些实施方式中,只有传播的焚烧波前端140被产生并穿过未燃烧的核裂变燃料154传播。在这种实施方式中,核裂变点火器110可以根据需要定位。例如,核裂变点火器110可以朝着核裂变燃料130的中心定位(图1I)。在其他实施方式中(未示出),核裂变点火器110可以朝着核裂变燃料130的末端定位。
在其他的实施方式中,除了传播的焚烧波前端140,传播的焚烧波前端141被产生并且沿着由箭头145指示的方向传播穿过其他燃料154。在相应的焚烧波前端141周围建立了最大反应性的区域151。传播的焚烧波前端141在其后留下燃烧过的核裂变燃料160和裂变产物164。传播的焚烧波前端141的产生和传播的原理和细节与之前讨论的关于传播的焚烧波前端140的一样。因此,为了简要的目的,不需要提供传播的焚烧波前端141的产生和传播的细节。
现在参考图2A,核裂变反应堆200,例如快中子能谱核裂变反应堆,包括设置在其中的核裂变燃料组件210。下面的讨论包括可以在核裂变反应堆200中使用的示例性的核裂变燃料组件210的细节。关于核裂变反应堆200的其它细节,包括核裂变爆燃波的焚烧波前端(即,“燃烧”核裂变燃料)的产生和传播,与核裂变反应堆10(图1A)的那些相似,并且为了简要的目的,不需要重复。
现在参考图2B并且通过非限制性举例的方式给出,在一个实施方式中,核裂变燃料组件210适当地包括事先燃烧过的核裂变燃料组件220。事先燃烧过的核裂变燃料组件220包覆有覆层224。覆层224是在其中包覆事先燃烧过的核裂变燃料组件220的“原来的”覆层。术语“事先燃烧过的”意味着核裂变燃料组件的至少一些部分已经经受以中子为媒介的核裂变,并且已经改变了核裂变燃料的同位素组成。即,核裂变燃料组件已经被置入中子能谱或通量中(或快或慢),至少一些部分已经经受以中子为媒介的核裂变,结果已经改变了核裂变燃料的同位素组成。因此,燃烧过的核裂变燃料组件220可能已经在任何反应堆中,例如而不限于轻水反应堆,被事先燃烧。其意图为,事先燃烧过的核裂变燃料组件220可包括但不限于适合用于在核裂变反应堆中经受裂变的任何类型的可核裂变材料,例如锕系或超铀元素,如天然钍、天然铀、浓缩铀等。在一些其他实施方式中,事先燃烧过的核裂变燃料组件220可以不包覆有“原来的”覆层224,但是在这些实施方式中,在其在核裂变反应堆200中的事先燃烧之后,事先燃烧过的核裂变燃料组件220未化学处理。
现在参考图2C,事先燃烧过的核裂变燃料组件220和其“原来的”覆层224包覆有覆层230。因此,事先燃烧过的核裂变燃料组件220保持在其原来的覆层224中,覆层230设置在覆层224的外部周围。覆层230可以适应膨胀。例如,当事先燃烧过的核裂变燃料组件220在轻水反应堆中燃烧时,覆层224足以容忍事先燃烧过的核裂变燃料组件220的大约3%的烧尽的膨胀。在一个非限制性实例中,覆层230在围绕覆层224的方位角对称的圆柱面处接触覆层224。这种设置使得能够通过接触面去除热量,同时允许覆层224的至少一半膨胀扩张进入覆层224和覆层230之间的空隙空间。
在一些实施方式中,如上面描述的,覆层230由配置为帮助适应进入到空隙空间的膨胀的覆层部分(claddingsection)组成(未示出)。在其他实施方式中,覆层230可设置为设置在覆层224的外部和反应堆冷却剂(未示出)之间的障碍物,如管。
在一些其他的实施方式中,如同核裂变燃料组件210,事先燃烧过的核裂变燃料组件220在核裂变反应堆200中燃烧。即,事先燃烧过的核裂变燃料组件220可以不包覆覆层230。该实施方式设想燃烧事先燃烧过的核裂变燃料组件220,例如在轻水反应堆中、或在快中子能谱核裂变反应堆中、或在任何其它形式的核裂变反应堆中燃烧的事先燃烧过的核裂变燃料组件,并且或者(a)容许或打算接受由于膨胀引起的覆层224的可能的失败,或(b)在快中子能谱核裂变反应堆200中将事先燃烧过的核裂变燃料组件220燃烧至显著低于同位素贫化的水平(在该情形中,膨胀可以具有可接受的量)。
现在参考图3A、3B、3C和3D,分别讨论核裂变燃料结构310、320、330和340的替代的核裂变燃料几何结构。核裂变燃料结构310、320、330和340的每一个包括核裂变点火器300,并且传播的核裂变爆燃波302在由箭头304指示的方向传播。
在球形核裂变燃料结构310(图3A)中,核裂变点火器300朝着球形核裂变燃料结构310的中心设置。如由箭头304指示的,传播的焚烧波前端302从核裂变点火器300径向地向外传播。
在平行六面体的核裂变燃料结构320中,根据需要设置核裂变点火器300。如上面所讨论的,可产生两个传播的焚烧波前端302并且其可朝着平行六面体核裂变燃料结构320的末端沿着由箭头304指示的方向传播。替代地,可朝着平行六面体核裂变燃料结构320的一个末端设置核裂变点火器300,在该情形中,产生一个传播的焚烧波前端302并且其朝着平行六面体核裂变燃料结构320的另一个末端沿着由箭头304指示的方向传播。
在环形的核裂变燃料结构330中(图3C),根据需要设置核裂变点火器300。可产生两个传播的焚烧波前端302,并且其可离开核裂变点火器300并朝着彼此沿着由箭头304指示的方向传播。在这种情况中,当传播的焚烧波前端302相遇,可以认为环形的核裂变燃料结构330是“燃烧过的”,并且传播的焚烧波前端302可以停止传播。替代地,产生一个传播的焚烧波前端302,并且其绕着环形核裂变燃料结构330沿着由箭头304指示的方向传播。在这种情况中,当传播的焚烧波前端302回到核裂变点火器300的位置,可以认为环形的核裂变燃料结构330是“燃烧过的”,并且传播的焚烧波前端302可以停止传播或再次开始传播。
在另一个实施方式中,由于在焚烧波前端绕着环形传播期间去除了裂变产物或裂变产物的衰变,传播的焚烧波前端302“再次开始”。如后面讨论的,在另一个实施方式中,由于控制中子改变结构,传播的焚烧波前端302“再次开始”。在另一个实施方式中,环形的核裂变燃料结构330不是“几何上的”环形,而是“逻辑上的”环形,其带有更加普遍的可再进入(reentrant)的结构。
如上面提到的,在具有根据需要的任何形状的核裂变燃料中,可以产生并传播核裂变爆燃传播波的焚烧波前端。例如,在不规则形状的核裂变燃料结构340中,可以根据需要定位核裂变点火器300。根据用于特定应用的需要,产生传播的焚烧波前端302,并且其沿着由箭头304所指示的方向传播。
在一种途径中,可以调节热管理(thermalmanagement)来提供热控制,适合用于运行参数的任何改变,如事先燃烧过的或改变的核裂变燃料的修改的中子作用或其他参数变化,其可能由去除灰烬、燃料添加或由再次燃烧的其他参数所导致。
在这些示例性的几何结构中,核裂变点火器300可以是前面讨论的任何种类的核裂变点火器。所指示的核裂变点火器300是核裂变点火发生的点,但是对于一些实施方式(如电中子源),可以存在核裂变点火器的额外的部件,并且可以存在于不同的物理位置。
现在参考图4,核裂变燃料结构400包括核裂变点火器410和核裂变燃料材料的非连续段420。核裂变燃料材料的非连续段420的核裂变爆燃波的行为与前面讨论的关于连续的核裂变燃料材料的行为相似;重要的仅仅是,非连续段420处于“中子的”接触,而不是物理接触。
现在参考图5,模块化的核裂变燃料芯500包括中子反射器/辐射屏蔽510和模块化的核裂变燃料组件520。根据需要在燃料组件接受器530中放置模块化的核裂变燃料组件520。
可以以任何数目的方式运行模块化的核裂变燃料芯500。例如,在最初运行之前(例如,在模块化的核裂变燃料组件520内或穿过其的核裂变爆燃传播波的焚烧波前端的最初产生和传播之前),在模块化的核裂变燃料芯500中的所有燃料组件接受器530可以完全填有模块化的核裂变燃料组件520。
作为另一个实例,根据需要,核裂变爆燃波的焚烧波前端完全穿过模块化的核裂变燃料组件520传播后,这种“燃烧过的”模块化的核裂变燃料组件520可以从其相应的燃料组件接受器530中去除,并且用未用过的模块化的核裂变燃料组件540代替;这种设置由箭头544指示。根据需要,可以在未用过的模块化的核裂变燃料组件540中发动核裂变爆燃波的焚烧波前端,从而使得能够继续或延长模块化的核裂变燃料芯500的运行。
作为另一个实例,在最初运行之前,模块化的核裂变燃料芯500不需要完全填有模块化的核裂变燃料组件520。例如,少于所有的燃料组件接受器530可以填有模块化的核裂变燃料组件520。在这种情况下,放置在模块化的核裂变燃料芯500中的模块化的核裂变燃料组件520的数目可根据将施加在模块化的核裂变燃料芯500上的功率需求量来确定,例如以瓦特为单位的电负荷(electricalloading)。如前面描述的,核裂变爆燃波的焚烧波前端被产生并且其穿过模块化的核裂变燃料组件520传播。
在一种途径中,可以调节热管理来提供适合将***的燃料组件接受器530保持在合适的温度下的热控制。
作为另一个实例,在最初运行之前,模块化的核裂变燃料芯500还是不需要完全填有模块化的核裂变燃料组件520。所设置的模块化的核裂变燃料组件520的数目可根据可获得的模块化的核裂变燃料组件520的数目或由于其他原因来确定。核裂变爆燃波的焚烧波前端被产生并且其穿过模块化的核裂变燃料组件520传播。当核裂变爆燃波的焚烧波前端到达未填充的燃料组件接受器530时,可以用模块化的核裂变燃料组件520如在“刚好及时”的基础上填充未填充的燃料组件接受器530;这种设置由箭头544指示。因此,可以实现继续或延长模块化的核裂变燃料芯500的运行,而不在最初以模块化的核裂变燃料组件520向整个模块化的核裂变燃料芯500提供燃料。
应理解,模块性的概念可被扩展。例如,在其他实施方式中,可以以与可将模块化的核裂变燃料芯500填充任何数目的模块化的核裂变燃料组件520相同的方式,将模块化的核裂变反应堆填充任何数目的核裂变反应堆芯。就此目的,可以将模块化的核裂变反应堆类推为模块化的核裂变燃料芯500,并且可以将核裂变反应堆芯类推为模块化的核裂变燃料组件520。因此,通过类比到模块化的核裂变反应堆,来应用上面讨论的用于模块化的核裂变燃料芯500的操作的几种预期的模式。
图6A-6C中示出了模块化设计的应用。参考图6A,核裂变设施600包括快中子能谱核裂变芯组件610,其通过芯-子***连接装置630(例如但不限于反应堆冷却剂***,例如主回路和,如果需要,包括蒸汽发生器的次回路)可操作地连接到可操作的子***620(例如但不限于功率发电设施)。
现在参考图6B,可在核裂变设施600中放置另一个快中子能谱核裂变芯组件610。通过另一个芯-子***连接装置630,将另外的快中子能谱核裂变芯组件610可操作地连接到另一个可操作的子***620。通过子***-子***连接装置640,可操作的子***620彼此连接。子***-子***连接装置640可在可操作的子***620之间提供原动力或其他能量传送介质。为此目的,根据需要,可以将由核芯组件610的任意一个产生的能量传送到任何可操作的子***620。
现在参考图6C,已经将第三快中子能谱核裂变芯组件610和相关的可操作的子***620以及芯-子***连接装置630放置在核裂变设施600中。再次地,如上所述,根据需要,可以将由快中子能谱核裂变芯组件610的任意一个产生的能量传送到任何可操作的子***620。在其他实施方式中,这种连接过程可以比上面讨论的更普遍,以致于核裂变设施600可以由数目为N个的快中子能谱核裂变芯组件610和相同或不同数量的M个可操作的子***620组成。
应理解,单独的快中子能谱核裂变芯组件610不需要彼此相同,可操作的子***620也不需要彼此相同。类似地,芯-子***连接装置630不需要彼此相同,子***-子***连接装置640也不需要彼此相同。除了上面讨论的可操作的子***620的实施方式,可操作的子***620的其他实施方式包括但不限于反应堆冷却剂***、电核裂变点火器、余热排热器(afterlifeheat-dumps)、反应堆现场设施(例如基座和防护装置)等。
现在参考图7,可以根据另一个实施方式从核裂变反应堆芯中提取热能。在核裂变反应堆700中,以上面描述的方式,可以在燃烧的波前产生热的区域720中产生并传播核裂变爆燃波的焚烧波前端。如箭头750指示的,吸热材料710,例如凝聚相密度流体(如水、液态金属、三联苯、聚苯、碳氟化合物、FLIBE(2LiF-BeF2)等)流动穿过区域720,并且将热量从燃烧的焚烧波前端裂变传送到吸热材料710。在一些快中子能谱核裂变反应堆中,将吸热材料710选择为核惰性材料(如He4),以便最小地干扰中子能谱。在一些核裂变反应堆700的实施方式中,中子含量是足够充沛的,以致于可以可接受地使用非核惰性的吸热材料710。吸热材料710流向实质上与燃烧的波前产生热的区域720没有热接触的热提取区域730。在热提取区域730处从吸热材料710提取能量740。当在热提取区域730中提取热能740时,吸热材料710可以处于液态、多相态,或实质上的气态。
现在参考图8,在一些实施方式中,可以将核裂变爆燃波的焚烧波前端驱入所需的核裂变燃料的区域内,从而使得能够产生可变的核裂变燃料烧尽。在传播的焚烧波前端的核裂变反应堆800中,如上所述产生并传播核裂变爆燃波的焚烧波前端810。主动式可控制中子改变结构830可以在由区域820指示的方向上指引或移动焚烧波前端810。在一个实施方式中,主动式可控制中子改变结构830将中子吸收剂如但不限于Li6、B10或Gd***到焚烧波前端810之后的核裂变燃料中,从而相对于焚烧波前端810前面的燃料的中子反应性,压低或降低目前被焚烧波前端810燃烧的燃料的中子反应性,从而加速核裂变爆燃波的传播速度。在另一个实施方式中,主动式可控制中子改变结构830将中子吸收剂***到焚烧波前端810之前的核裂变燃料中,从而减慢了核裂变爆燃波的传播。在其他实施方式中,主动式可控制中子改变结构830将中子吸收剂***到焚烧波前端810中或侧面的核裂变燃料中,从而改变了焚烧波前端810的有效尺寸。
在另一个实施方式中,主动式可控制中子改变结构830***中子减速剂,例如但不限于碳氢化合物或Li7,从而改变中子能谱,因而相对于焚烧波前端810之前或之后核裂变燃料的中子反应性,改变目前被焚烧波前端810燃烧的核裂变燃料的中子反应性。在一些情形中,中子减速剂的影响与中子能谱的详细变化(如命中或错过截面共振(hittingormissingcross-sectionresonances))有关,而在其他情形中影响与降低中子环境的平均中子能(如从“快”中子能向下移动到超热或热中子能)有关。在其他情形中,中子减速剂的影响是使中子朝着或离开所选位置偏转。在一些实施方式中,前面提到的中子减速剂的影响的一种具有主要重要性,而在其他实施方式中,多种影响具有相当的设计重要性。在另一个实施方式中,主动式可控制中子改变结构830包括中子吸收剂和中子减速剂两者;在一个非限制性的实例中,相对于中子减速材料的位置改变中子吸收材料的位置来影响控制(例如,通过遮住或暴露吸收剂,或通过能谱移动来增加或降低吸收剂的吸收),在另一个非限制性的实例中,通过改变中子吸收材料和/或中子减速材料的量来影响控制。
可根据需要依据所选的传播参数来引导焚烧波前端810。例如,传播参数可包括焚烧波前端810的传播方向或取向、焚烧波前端810的传播速度、诸如热产生密度的功率需求量参数、焚烧波前端810将穿过其传播的燃烧区域的截面尺寸(例如相对于焚烧波前端810的传播轴线的燃烧区域的轴向或横向尺寸),等等。例如,可选择传播参数,以便控制焚烧波前端810的空间或时间位置,以便避免失败的或故障的控制元素(如中子改变结构或调温器),等等。
现在参考图9A和9B,可以用可编程的调温器控制核裂变反应堆,从而使反应堆燃料充入的温度能够响应于运行参数的变化随着时间而变化。
温度曲线940被确定为穿过核裂变反应堆900的燃料充入的位置的函数。响应于第一组运行参数,例如预测的功率汲取、结构材料的热力蠕变等,建立了遍及核裂变反应堆900的运行温度的运行温度曲线942。在其他时间,或在其他情形中,可以修改运行参数。为此目的,建立了遍及核裂变反应堆900的修改的运行温度的修改的运行温度曲线944。
核裂变反应堆900包括可编程的温度响应的中子改变结构930。可编程的温度响应的中子改变结构930(在后面详细描述的实例)将中子吸收或中子慢化材料引入核裂变反应堆900的燃料充入中,或将中子吸收或中子慢化材料从核裂变反应堆900的燃料充入中去除。核裂变爆燃波的焚烧波前端910在核裂变反应堆900的燃料充入中产生并传播。响应于修正的运行温度曲线944,可编程的温度响应的中子改变结构930将中子吸收或中子慢化材料引入核裂变反应堆900的燃料充入中,以降低核裂变反应堆900中的运行温度,或将中子吸收或中子慢化材料从核裂变反应堆900的燃料充入中去除,以便升高核裂变反应堆900的运行温度。
应理解,运行温度曲线仅仅是可用来确定可编程的温度响应的中子改变结构930的控制设置的控制参数的一个实例,在这种情形中是响应于所选的控制参数,而不一定响应于温度。可用来确定可编程的温度响应的中子改变结构930的控制设置的其他控制参数的非限制性实例包括功率水平、中子水平、中子能谱、中子吸收、燃料烧尽水平等。在一个实例中,为了获得用来在其他核裂变反应堆中使用的核裂变燃料的高速“增殖”,或为了增强用于在传播的核裂变爆燃波反应堆中核裂变爆燃波的随后的再次传播的、燃烧过的核裂变燃料的适当性,使用中子改变结构930来将燃料烧尽水平控制在相当低的水平(如<50%)。在不同时间,或在反应堆的不同部分中,可以使用不同的控制参数。应理解,在可编程的温度响应的中子改变结构930中也可以使用之前在中子改变结构的上下文中讨论过的各种中子改变的方法,包括但不限于,使用中子吸收剂、中子慢化剂、中子吸收剂和/或中子慢化剂的组合、可变几何结构的中子改变器等。
根据其他实施方式,并且现在参考图10A和10B,材料可以被核处理。如图10A所示,将可核处理的材料1020(其具有一组未辐照的属性)放置在传播的核裂变爆燃波反应堆1000中。核裂变爆燃波的传播的焚烧波前端1030按以上描述方式产生并且沿着由箭头1040指示的方向传播。材料1020被放置成与最大化反应性的区域1010中子耦合,即当核裂变爆燃波的传播的焚烧波前端1030穿过或在材料1020附近传播时,该材料是受中子辐射的,从而对材料1020进行辐射并且赋予材料1020一组所需的改变的属性。
在一个实施方式中,可以通过核裂变爆燃波的传播的焚烧波前端1030的持续时间和/或范围来控制对材料1020的中子辐射。在另一个实施方式中,可以通过控制经过中子改变结构的中子环境(如用于Np237处理的中子能谱)来控制对材料1020的中子辐射。在另一个实施方式中,当使用裂变产生的中子的一部分用于对材料1020的核处理时,传播的核裂变爆燃波反应堆1000可以以“安全”亚临界方式运行,其依靠中子的外部源来保持传播的焚烧波前端1030。在一些实施方式中,在传播的核裂变爆燃波反应堆1000内的核裂变点火发生之前,材料1020可以存在,而在其他实施方式中,可以在核裂变点火之后添加材料1020。在一些实施方式中,将材料1020从传播的核裂变爆燃波反应堆1000中去除,而在其他实施方式中,其保持在原位。
替代地,并如图10B所示,核裂变爆燃波的传播的焚烧波前端1030产生,并且沿着由箭头1040指示的方向在传播的核裂变爆燃波反应堆1000中传播。将具有一组未辐照的属性的材料1050装入传播的核裂变爆燃波反应堆1000中。通常如在1052处所指示的,当核裂变爆燃波的传播的焚烧波前端1030经过材料1050时,材料1050被输送到物理接近区(physicalproximity)中并与最大化反应性区域中子耦合。材料1050保持中子耦合足够的时间间隔,以将材料1050转变为具有一组所需的改变属性的材料1056。材料1050如此被转变为材料1056后,通常如在1054处所指示的,可以将材料1054物理地输送出反应堆1000之外。去除1054可以发生在传播的核裂变爆燃波反应堆1000的运行期间,或者在其“停机”之后,并且可以在连续的、顺序的或分批的过程中执行。在一个实例中,核处理的材料1056可以随后用作另一个核裂变反应堆(例如但不限于LWR或传播的核裂变爆燃波反应堆)中的核裂变燃料。在另一个非限制性的实例中,核处理的材料1056可以随后用在传播的核裂变爆燃波反应堆的核裂变点火器中。在一种途径中,可以调节热管理来提供适合用于操作参数的任何变化的热控制,如适合修改的材料或结构。
根据进一步的实施方式,可以使用温度驱动的中子吸收来控制核裂变反应堆,从而“设计有”固有地稳定的负的反应性温度系数(ατ)。现在参考图11A,核裂变反应堆1100装备有温度检测器1110,例如但不限于热电偶。在这种实施方式中,适当地,核裂变反应堆1100可以是无论什么任意类型的裂变反应堆。为此目的,根据用于特定应用的需要,核裂变反应堆1100可以是热中子能谱核裂变反应堆或快中子能谱核裂变反应堆。
温度检测器检测核裂变反应堆1100中的局部温度,并产生指示所检测的局部温度的信号1114。信号1114以任意可接受的方式,例如但不限于流体耦合、电耦合、光耦合、射频传输、声耦合、磁耦合等,传输到控制***1120。
响应于指示所检测的局部温度的信号1114,控制***1120确定对核裂变反应堆1100中局部中子反应性的适当的校正(正或负),以将核裂变反应堆1100返回到需要的运行参数(如用于全反应堆功率的需要的局部温度)。为此目的,控制***1120产生指示对于局部中子反应性的所需校正的控制信号1124。
控制信号1124被传输到中子吸收材料的分配器1130。以与信号1114相同的方式适当地传输信号1124。根据用于特定应用的需要,中子吸收材料适当地是任何中子吸收材料,例如但不限于Li6、B10或Gd。适当地,分配器1130是对于所需应用可接受的任何储存器和分配机构,并且可以例如具有位于远离(如,核裂变反应堆1100的中子反射器外面)分配机构1130的储存器。响应于控制信号1124,分配器1130在核裂变反应堆芯内分配中子吸收材料,从而改变局部中子反应性。
现在参考图11B并且通过非限制性举例的方式给出,可以用中子吸收流体建立示例性的热控制。包含热耦合流体的结构1140包括与核裂变反应堆1100的局部区域热相通的流体。结构1140中的流体响应于局部温度波动而膨胀或收缩。流体的膨胀和/或收缩操作地传达到位于核裂变反应堆1100外面的力耦合结构1150,例如但不限于活塞。由力耦合结构1150传达的所生成的力作用在包含中子吸收流体的结构1160中的中子吸收流体。相应地,从结构1160中分配中子吸收流体,从而改变局部中子反应性。在另一个实例中,可以使用中子慢化流体代替中子吸收流体,或除了中子吸收流体之外,还使用中子慢化流体。中子慢化流体改变中子能谱并且降低局部中子环境的平均中子能,从而压低或降低核裂变反应堆1100中的核裂变燃料的中子反应性。在另一个实例中,中子吸收流体和/或中子慢化流体可以具有多相组成(如在液体中的固体颗粒)。
图11C示出了图11B中所示的布置的示意性的实施细节。现在参考图11C,通过分布的一组独立作用的温度调节模块的集体作用,连续地调节核裂变反应堆1100’中的燃料功率密度,遍及中子通量的非常大的变化、中子能谱的显著变化、燃料组成的大的变化以及反应堆的功率需求量的量级变化。该作用提供大的负的反应性温度系数,刚好在核裂变反应堆1100’的设计温度之上。
遍及核裂变反应堆1100’中的燃料充入中的是3-D点阵(lattice)(其可形成均匀的或不均匀的阵列),这些模块的每一个包括一对室1140’和1160’,每个室由毛细管供给,其中3-D点阵的局部间隔大约为用于裂变的中等能量的中子(或为了冗余的目的可被减少)的平均自由程。位于核裂变燃料中的小的调温器温包(thermostat-bulb)室1160’包括对于感兴趣的中子能来说中子吸收截面可能低的热敏材料,例如但不限于Li7,而位于不同位置(如在冷却剂管壁上)的相对大的室1140’可包括具有相比较地大的中子吸收截面的可变量的中子吸收材料,例如但不限于Li6。锂在453K熔化且在1巴(大气压)、1615K时沸腾,因此其在整个核裂变反应堆1100’的典型运行温度范围内是液体。当燃料温度升高时,包含在调温器温包1160’中的热敏材料膨胀,并且可能地在千巴的压力下,其一小部分被排出(对于Li7的100K的温度变化,约10-3)进入毛细管,毛细管在位于远处(如在辐射屏蔽外)的圆柱体-和-活塞组件1150’底部终止,并且物理上低于中子吸收材料的芯内室1140’(如果将使用重力)。那里适中体积的高压热敏材料驱动组件1150’中的增排量活塞(swept-volume-multiplyingpiston),其将可能大三个量级的体积的中子吸收材料推动穿过贯穿芯的毛细管,进入邻近驱动流的调温器温包的芯内室。那里中子吸收材料作用来吸收地降低局部中子通量,从而减少局部燃料功率密度,中子吸收材料的空间配置是不重要的,只要其最小尺寸小于中子平均自由程。当局部燃料温度下降时,中子吸收材料回到圆柱体-和-活塞组件1150’(如,在重力压力头的作用下),从而使热敏材料回到调温器温包1160’,其现在的更低的热机械压力允许其被接收。
应理解,温度调节模块的运行并不依赖于在上面的示例性的实施中讨论的具体的流体(Li6和Li7)。在一个示例性的实施方式中,热敏材料可以在化学上,不仅仅是在同位素上,不同于中子吸收材料。在另一个示例性的实施方式中,热敏材料可以在同位素上与中子吸收材料相同,由于中子地暴露的材料的体积的不同,而不是材料组成的不同,而具有差别的中子吸收属性。
现在参考图12,在另一个实施方式中,传播的核裂变爆燃波反应堆1200在显著低于其他实施方式的核裂变反应堆的芯温度的芯温度下运行。虽然其他实施方式的核裂变反应堆可以在量级为约1000K的芯温度下运行,(如,为了增强电功率转换效率)传播的核裂变爆燃波反应堆1200在低于约550K的芯温度下运行,并且一些实施方式在约400K和约500K之间的芯温度下运行。反应堆冷却剂1210传送来自传播的核裂变爆燃波反应堆1200中的核裂变的热量。热能1220又被从反应堆冷却剂1210中传送到热驱动应用。通过非限制性举例的方式给出,示例性的热驱动应用包括海水去盐、将生物量加工成乙醇、供暖(space-heating),等等。在另一个实施方式中,传播的核裂变爆燃波反应堆1200可以在高于550K的芯温度下运行,并且使用来自反应堆冷却剂1210的热能1220,用于热驱动应用而不是功率发电应用,或用于除了功率发电应用外的热驱动应用。通过非限制性举例的方式给出,示例性的热驱动应用包括水的热分解、热碳氢化合物处理,等等。
现在参考图13,在另一个实施方式中,在核裂变燃料已经燃烧后,可将其去除。核裂变爆燃波的传播的焚烧波前端1310产生,并且在模块化的核裂变反应堆芯1300中沿着由箭头1320指示的方向朝着核裂变燃料材料的模块1340传播,从而建立了如上面讨论的最大化反应性区域1330。如上面讨论的,传播的焚烧波前端1310已经将最大化反应性区域1330传播经过核裂变燃料材料的模块1340后,可以认为核裂变燃料材料的模块1340是“燃烧过的”。即,可以认为最大化反应性区域1330“后面的”核裂变燃料材料的模块1340是“燃烧过的”。如通常在1350处指示的,(最大化反应性区域1330后面的)任何所需数目的核裂变燃料材料的“燃烧过的”模块1340被去除。如通常在1360处指示的,核裂变燃料材料已经被从核裂变反应堆芯1300去除。
现在参考图14A和14B,根据其他实施方式,可将核裂变燃料在原地再次燃烧,而不回收。如图14A所示,传播的核裂变爆燃波反应堆1400包括区域1410和1420。核裂变爆燃波的焚烧波前端1430产生,并且穿过区域1410朝着区域1420传播。核裂变爆燃波的焚烧波前端1430作为核裂变爆燃波的焚烧波前端1440传播穿过区域1420。核裂变爆燃波的焚烧波前端1440传播进入区域1420之后,并且在其到达传播的核裂变爆燃波反应堆1400的末端之前或之后,核裂变爆燃波的焚烧波前端1440被改变方向或再次产生,并且沿着离开传播的核裂变爆燃波反应堆1400的末端、朝着区域1410的传播路径返回。核裂变爆燃波的焚烧波前端1440作为核裂变爆燃波的焚烧波前端1450,离开区域1420、朝着传播的核裂变爆燃波反应堆1400的末端传播穿过区域1410。由于可裂变的同位素数量的变化和裂变产物“灰烬”数量的变化,在核裂变爆燃波的焚烧波前端1440和1450的再次传播期间,区域1410和1420中的核裂变燃料不同于在核裂变爆燃波的焚烧波前端1430和1440的先前传播期间的核裂变燃料。由于以上在核裂变燃料中的不同,以及其他因素,例如但不限于中子改变结构的控制的可能变化、热提取水平(thermalheatextractionlevels)等,在传播期间和再次传播期间的中子环境可能不同。
如图14B所示(并且在参考图3C时简要提到的),传播的核裂变爆燃波反应堆1400的实施方式的几何结构形成闭合的回路,如大体环形的形状。在该示例性的实施方式中,传播的核裂变爆燃波反应堆1400包括区域1410和1420,以及不同于区域1410和1420的第三区域1460。核裂变爆燃波的焚烧波前端1430产生,并且穿过区域1410朝着区域1420传播。核裂变爆燃波的焚烧波前端1430作为核裂变爆燃波的焚烧波前端1440传播穿过区域1420。核裂变爆燃波的焚烧波前端1440作为核裂变爆燃波的焚烧波前端1470传播穿过区域1460。
当核裂变爆燃波的焚烧波前端1430、1440和1470分别已经完全传播穿过区域1410、1420和1460时,可以认为区域1410、1420和1460中的核裂变燃料材料是“燃烧过的”。核裂变燃料材料已经燃烧过之后,核裂变爆燃波的焚烧波前端1430再次发动,并且作为核裂变爆燃波的焚烧波前端1450穿过区域1410。区域1410中的再次发动可以非限制性地通过核裂变点火器的作用而发生(例如前面讨论的),或可作为来自区域1410中的核裂变燃料材料的核裂变产物的衰变和/或去除的结果而发生,或可作为其他中子源或可裂变的材料的结果而发生,或如前面讨论的可因为中子改变结构的控制而发生。
在另一个实施方式中,可能地,核裂变爆燃波可以在多个方向上传播。可以建立一个或多个传播路径,并且可以随后分成一个或多个单独的传播路径。可以通过但不限于如配置核裂变燃料材料、如前面讨论的中子改变结构的作用等的方法,来完成传播路径的分开。传播路径可以是不同的,或者可以是再进入的。核裂变燃料材料可以是燃烧一次、从未燃烧过或燃烧过多次。核裂变爆燃波多次再次传播穿过核裂变燃料材料的区域可以涉及相同或不同的传播方向。
虽然前面描述的一些实施方式说明了实质上不变的(constant)化学和/或同位素材料的核裂变燃料芯,但是在一些途径中,可以使用不均匀材料的核裂变燃料芯。例如,在一些途径中,核裂变燃料芯可包括具有不同百分比的铀和钍的区域。在其他途径中,核裂变燃料芯可包括不同的锕系或超铀同位素的区域,例如但不限于钍的不同的同位素或铀的不同的同位素。此外,这种不同组合的混合物也是合适的。例如,钍的混合物和不同的铀同位素的混合物的比值可以提供不同的燃烧速度、温度、传播特征、局域化或其他特征。在其他途径中,核裂变燃料芯可包括“可增殖的”同位素(例如Th232或U238)以及其他可裂变的锕系或超铀元素的混合物,例如但不限于铀、钚、镅等。此外,燃料的化学性质、同位素、截面、密度或其他方面的这种变化,可以径向地、轴向地或以多种其他空间的方式改变。例如,可以根据能量需求、老化的预期变化或其他所预期的变化来限定这种变化。在会合理地预期区域内的能量需求的增长的一个方面,限定燃料或材料来使其与区域的预期的增长的需求相关可能是有用的。
在另一个方面,可以根据在此描述的其他途径来实行这种变化。例如,可以在发动燃烧之后,使用在此描述的模块化方法或在此描述的多路径方法来限定该变化。在其他途径中,部分材料的移动可以产生合适的材料浓度、定位、比值或其他特性。
虽然上面的实施方式已经说明了在固定的或可变的燃料芯中的传播的核裂变爆燃波前,在一个方面中,当燃料芯或部分燃料芯相对波前移动时,传播的核裂变爆燃波前可以大体上在空间上保持固定。在一个这种途径中,核裂变燃料芯的移动,以保持大体上局部定位传播的核裂变爆燃波前,可以稳定、优化或以其他方式控制与冷却或传热***的热耦合。或者,在另一方面,通过物理地移动核裂变燃料来控制地定位传播的核裂变爆燃波前,可以简化或减少关于核裂变反应堆的其它方面的限制,例如,冷却***、中子屏蔽,或中子密度控制的其它方面。
虽然上面说明和讨论了若干示例性的实施方式和方面,但本领域技术人员将认可其某些修改、置换、添加以及子组合。因此,其意图为,后面所附权利要求书和随后引入的权利要求应解释为包括所有这些修改、置换、添加以及子组合,这些在其真正的精神和范围内。
Claims (5)
1.一种改变核裂变设施的方法,所述方法包括:
提供带有第一类型的第一可操作的子***的第一快中子能谱核裂变芯组件;
安置带有所述第一类型的第二可操作的子***的第二快中子能谱核裂变芯组件;以及
将所述第二快中子能谱核裂变芯组件的所述第二可操作的子***耦合到所述第一可操作的子***,使得由第一和第二快中子能谱核裂变芯组件的任意一个产生的能量能够传送到第一类型的第一和第二可操作的子***的任意一个。
2.如权利要求1所述的方法,其中所述第一类型的第一可操作的子***是第一冷却***,而所述第一类型的第二可操作的子***是第二冷却***。
3.如权利要求2所述的方法,其中将所述第二可操作的子***耦合到所述第一可操作的子***的所述步骤包括:
将所述第二冷却***耦合到所述第一冷却***,而不将所述第一快中子能谱核裂变芯组件从所述第一冷却***断开。
4.如权利要求2所述的方法,其进一步包括:
在将所述第二快中子能谱核裂变芯组件的第二冷却***耦合到所述第一冷却***后,将功率生成单元配置成响应所述第一冷却***。
5.如权利要求4所述的方法,其中在将所述第二冷却***耦合到所述第一冷却***后将功率生成单元配置成响应所述第一冷却***的所述步骤包括:
将功率生成单元配置成从所述第一冷却***提取能量。
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---|---|---|---|
US11/605,933 US20080123795A1 (en) | 2006-11-28 | 2006-11-28 | Controllable long term operation of a nuclear reactor |
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Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101589439A CN101589439A (zh) | 2009-11-25 |
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---|---|---|---|
CN200780049972.8A Active CN101589439B (zh) | 2006-11-28 | 2007-11-26 | 核反应堆的可控制的长期运行 |
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---|---|
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Families Citing this family (48)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102006029506B4 (de) * | 2005-10-28 | 2018-10-11 | Volkswagen Ag | Eingabevorrichtung |
US9734922B2 (en) | 2006-11-28 | 2017-08-15 | Terrapower, Llc | System and method for operating a modular nuclear fission deflagration wave reactor |
US9831004B2 (en) | 2006-11-28 | 2017-11-28 | Terrapower, Llc | Controllable long term operation of a nuclear reactor |
US9230695B2 (en) | 2006-11-28 | 2016-01-05 | Terrapower, Llc | Nuclear fission igniter |
US7860207B2 (en) | 2006-11-28 | 2010-12-28 | The Invention Science Fund I, Llc | Method and system for providing fuel in a nuclear reactor |
US8971474B2 (en) | 2006-11-28 | 2015-03-03 | Terrapower, Llc | Automated nuclear power reactor for long-term operation |
KR100943343B1 (ko) * | 2008-02-11 | 2010-02-19 | 삼성모바일디스플레이주식회사 | 평판표시장치 |
US9793014B2 (en) | 2008-05-15 | 2017-10-17 | Terrapower, Llc | Heat pipe fission fuel element |
US9281083B2 (en) * | 2009-04-06 | 2016-03-08 | Terrapower, Llc | Traveling wave nuclear fission reactor, fuel assembly, and method of controlling burnup therein |
US8942338B2 (en) | 2009-04-06 | 2015-01-27 | TerraPower, LLC. | Traveling wave nuclear fission reactor, fuel assembly, and method of controlling burnup therein |
US8369474B2 (en) | 2009-04-16 | 2013-02-05 | The Invention Science Fund I, Llc | Nuclear fission reactor, flow control assembly, methods therefor and a flow control assembly system |
US8320513B2 (en) * | 2009-04-16 | 2012-11-27 | The Invention Science Fund I, Llc | Nuclear fission reactor, flow control assembly, methods therefor and a flow control assembly system |
US20100266087A1 (en) * | 2009-04-16 | 2010-10-21 | Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware | Nuclear fission reactor, flow control assembly, methods therefor and a flow control assembly system |
RU2531359C2 (ru) * | 2009-04-16 | 2014-10-20 | Сирит ЭлЭлСи | Ядерный реактор деления, узел управления потоком, связанные с ними способы и система узла управления потоком |
JP5716920B2 (ja) * | 2009-07-31 | 2015-05-13 | 国立大学法人東京工業大学 | 原子炉の炉心および原子炉 |
US9721683B2 (en) | 2009-10-13 | 2017-08-01 | Westinghouse Electric Company Llc | Wireless transmission of nuclear instrumentation signals |
US8599987B2 (en) * | 2009-10-13 | 2013-12-03 | Westinghouse Electric Company Llc | Wireless transmission of nuclear instrumentation signals |
BR112012010389A2 (pt) | 2009-11-02 | 2020-08-18 | Searete, Llc | "reator de fissão nuclear de ondas estacionárias e métodos" |
US9922733B2 (en) | 2009-11-06 | 2018-03-20 | Terrapower, Llc | Methods and systems for migrating fuel assemblies in a nuclear fission reactor |
US9793013B2 (en) * | 2009-11-06 | 2017-10-17 | Terrapower, Llc | Systems and methods for controlling reactivity in a nuclear fission reactor |
US9786392B2 (en) | 2009-11-06 | 2017-10-10 | Terrapower, Llc | Methods and systems for migrating fuel assemblies in a nuclear fission reactor |
US9190177B2 (en) | 2009-11-06 | 2015-11-17 | Terrapower, Llc | Systems and methods for controlling reactivity in a nuclear fission reactor |
RU2557563C9 (ru) * | 2009-11-06 | 2015-11-20 | ТерраПауэр, ЭлЭлСи | Способы и системы для перемещения тепловыделяющих сборок в ядерном реакторе деления |
US9799416B2 (en) | 2009-11-06 | 2017-10-24 | Terrapower, Llc | Methods and systems for migrating fuel assemblies in a nuclear fission reactor |
US9852818B2 (en) * | 2009-11-06 | 2017-12-26 | Terrapower, Llc | Systems and methods for controlling reactivity in a nuclear fission reactor |
CN102714063B (zh) * | 2009-11-06 | 2016-06-22 | 泰拉能源有限责任公司 | 用于控制核反应堆中的反应性的***和方法 |
US10008294B2 (en) * | 2009-11-06 | 2018-06-26 | Terrapower, Llc | Methods and systems for migrating fuel assemblies in a nuclear fission reactor |
RU2407039C1 (ru) * | 2009-12-28 | 2010-12-20 | Государственное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Московский Государственный Технический Университет Имени Н.Э. Баумана" | Способ идентификации ядерного взрыва по изотопам криптона и ксенона |
WO2011097493A1 (en) * | 2010-02-04 | 2011-08-11 | General Atomics | Modular nuclear fission waste conversion reactor |
US8781056B2 (en) | 2010-10-06 | 2014-07-15 | TerraPower, LLC. | Electromagnetic flow regulator, system, and methods for regulating flow of an electrically conductive fluid |
US8453330B2 (en) | 2010-10-06 | 2013-06-04 | The Invention Science Fund I | Electromagnet flow regulator, system, and methods for regulating flow of an electrically conductive fluid |
WO2012047257A1 (en) * | 2010-10-06 | 2012-04-12 | Searete Llc | Electromagnetic flow regulator, system, and methods for regulating flow of an electrically conductive fluid |
US8584692B2 (en) | 2010-10-06 | 2013-11-19 | The Invention Science Fund I, Llc | Electromagnetic flow regulator, system, and methods for regulating flow of an electrically conductive fluid |
US8397760B2 (en) | 2010-10-06 | 2013-03-19 | The Invention Science Fund I, Llc | Electromagnetic flow regulator, system, and methods for regulating flow of an electrically conductive fluid |
US9008257B2 (en) | 2010-10-06 | 2015-04-14 | Terrapower, Llc | Electromagnetic flow regulator, system and methods for regulating flow of an electrically conductive fluid |
US9362010B2 (en) * | 2011-12-06 | 2016-06-07 | Terrapower, Llc | Passive reactivity control apparatus |
WO2016033550A1 (en) * | 2014-08-28 | 2016-03-03 | Terrapower, Llc | Doppler reactivity augmentation device |
US11049624B2 (en) * | 2015-12-07 | 2021-06-29 | Ge-Hitachi Nuclear Energy Americas Llc | Nuclear reactor liquid metal coolant backflow control |
RU171057U1 (ru) * | 2016-04-11 | 2017-05-18 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" | Устройство для ускоренного замораживания и последующего размораживания жидкого щелочного металла в трубах реакторов аэс |
CA3029827C (en) | 2016-07-13 | 2021-03-23 | Ge-Hitachi Nuclear Energy Americas Llc | Magnetically-actuated isolated rod couplings for use in a nuclear reactor control rod drive |
CA3155316C (en) | 2016-07-13 | 2023-10-03 | Ge-Hitachi Nuclear Energy Americas Llc | Moveable isolated rod couplings for use in a nuclear reactor control rod drive |
US10872702B2 (en) | 2016-07-13 | 2020-12-22 | Ge-Hitachi Nuclear Energy Americas Llc | Stationary isolated rod couplings for use in a nuclear reactor control rod drive |
CN110402467B (zh) * | 2017-02-27 | 2023-04-28 | 泰拉能源公司 | 用于为核反应堆建模的***和方法 |
US11482345B2 (en) * | 2017-12-04 | 2022-10-25 | Ge-Hitachi Nuclear Energy Americas Llc | Methods of constructing nuclear power plants with geothermal passive cooling |
CN108122621B (zh) * | 2017-12-22 | 2024-05-14 | 中国原子能科学研究院 | 一种反应堆运行功率负反馈控制*** |
RU2668230C1 (ru) * | 2018-03-05 | 2018-09-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" | Ядерный реактор на быстрых нейтронах с жидкометаллическим теплоносителем |
CN111986823B (zh) * | 2020-09-01 | 2022-11-25 | 中国原子能科学研究院 | 中子反射结构和堆芯组件 |
RU2767298C1 (ru) * | 2021-08-11 | 2022-03-17 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" | Способ обеспечения ядерной безопасности высокотемпературного реактора на быстрых нейтронах |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1069596A (zh) * | 1991-08-20 | 1993-03-03 | 法玛通公司 | 快中子核反应堆的内部结构 |
CN1656570A (zh) * | 2002-04-12 | 2005-08-17 | 法玛通Anp公司 | 由高温核反应堆的堆芯所产生的热量来发电的设备和方法 |
US6944255B2 (en) * | 2001-07-10 | 2005-09-13 | Central Research Institute Of Electric Power Industry | Nuclear reactor |
Family Cites Families (74)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3096263A (en) * | 1952-04-01 | 1963-07-02 | Walter E Kingston | Nuclear reactor fuel elements and method of preparation |
US2865827A (en) * | 1955-05-27 | 1958-12-23 | Orrington E Dwyer | Power generation from liquid metal nuclear fuel |
BE568244A (zh) * | 1957-06-05 | |||
US3041263A (en) * | 1957-12-05 | 1962-06-26 | Robert M Kiehn | Molten plutonium fueled fast breeder reactor |
NL273960A (zh) * | 1961-01-25 | |||
NL286671A (zh) * | 1961-12-13 | 1900-01-01 | ||
GB1063696A (en) * | 1963-10-28 | 1967-03-30 | Atomic Energy Authority Uk | Nuclear reactor |
US3426533A (en) * | 1965-06-28 | 1969-02-11 | Jerry Grey | Liquid core nuclear propulsion reactor |
US3601638A (en) * | 1967-04-04 | 1971-08-24 | Euratom | Fuel elements for use in thermionic nuclear reactors |
US3456047A (en) * | 1967-06-29 | 1969-07-15 | Chemotronics International Inc | Process for the transient thermal treatment of a porous mass |
US3437847A (en) * | 1967-08-29 | 1969-04-08 | Us Air Force | Cascaded thermionic-thermoelectric devices utilizing heat pipes |
US3535562A (en) * | 1968-02-16 | 1970-10-20 | Nasa | Power system with heat pipe liquid coolant lines |
DE1764347A1 (de) * | 1968-05-21 | 1971-07-15 | Euratom | Kernreaktor mit Waermeroehren |
US3629063A (en) * | 1968-09-23 | 1971-12-21 | Us Air Force | Vent for nuclear-thermionic fuel rod |
US3607631A (en) * | 1968-11-06 | 1971-09-21 | Atomic Energy Commission | Moderated thermionic reactor core |
US3732427A (en) * | 1971-03-17 | 1973-05-08 | A Trudeau | Integrated transport system for nuclear fuel assemblies |
US3854524A (en) * | 1972-09-07 | 1974-12-17 | Atomic Energy Commission | Thermal switch-heat pipe |
DE2258727A1 (de) * | 1972-11-30 | 1974-06-06 | Siemens Ag | Verfahren fuer das zonenweise umsetzen von kernreaktorbrennelementen |
US3960655A (en) * | 1974-07-09 | 1976-06-01 | The United States Of America As Represented By The United States Energy Research And Development Administration | Nuclear reactor for breeding U233 |
US4113563A (en) * | 1976-01-06 | 1978-09-12 | Westinghouse Electric Corp. | Fuel arrangement for high temperature gas cooled reactor |
US4303474A (en) * | 1977-03-01 | 1981-12-01 | General Atomic Company | Nuclear reactor core assembly |
US4270938A (en) * | 1978-12-04 | 1981-06-02 | Airco, Inc. | Processes for decontaminating nuclear process off-gas streams |
US4343763A (en) * | 1980-03-07 | 1982-08-10 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Heat transfer system |
UST101204I4 (en) * | 1980-10-16 | 1981-11-03 | Compact fast nuclear reactor using heat pipes | |
US4591479A (en) * | 1981-06-03 | 1986-05-27 | Nus Corporation | Boiling water reactor fuel bundle |
JPS5860293A (ja) * | 1981-10-06 | 1983-04-09 | 株式会社東芝 | 非常用炉心冷却装置 |
US4478784A (en) * | 1982-06-10 | 1984-10-23 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Passive heat transfer means for nuclear reactors |
FR2535508B1 (fr) * | 1982-10-27 | 1986-07-04 | Framatome Sa | Reacteur nucleaire a rendement ameliore |
DE3301965C2 (de) * | 1983-01-21 | 1986-12-04 | Kraftwerk Union AG, 4330 Mülheim | Abschirmelement für einen aus Kernbrennstoffelementen und den Abschirmelementen aufgebauten Reaktorkern |
US4508677A (en) * | 1983-02-09 | 1985-04-02 | General Electric Company | Modular nuclear reactor for a land-based power plant and method for the fabrication, installation and operation thereof |
JPS59170792A (ja) * | 1983-03-17 | 1984-09-27 | 株式会社東芝 | 原子炉の初装荷炉心 |
US4636352A (en) * | 1984-02-09 | 1987-01-13 | Westinghouse Electric Corp. | Nuclear fuel rod with burnable plate and pellet-clad interaction fix |
DE3604869A1 (de) * | 1986-02-15 | 1987-08-20 | Hochtemperatur Reaktorbau Gmbh | Gasgekuehlter kernreaktor mit einer stationaeren schuettung kugelfoermiger betriebselemente |
JPS6361184A (ja) * | 1986-09-01 | 1988-03-17 | 株式会社日立製作所 | 高速増殖炉 |
US4764339A (en) * | 1986-12-16 | 1988-08-16 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | High flux reactor |
US4749544A (en) * | 1987-03-24 | 1988-06-07 | General Electric Company | Thin walled channel |
US4827139A (en) * | 1987-04-20 | 1989-05-02 | Nuclear Assurance Corporation | Spent nuclear fuel shipping basket and cask |
US4851183A (en) * | 1988-05-17 | 1989-07-25 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Underground nuclear power station using self-regulating heat-pipe controlled reactors |
US5039475A (en) * | 1990-07-02 | 1991-08-13 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force | Thermionic fuel element pressure vessel |
US5202084A (en) * | 1990-07-10 | 1993-04-13 | General Electric Company | Bi-level reactor including steam separators |
US5082617A (en) * | 1990-09-06 | 1992-01-21 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Thulium-170 heat source |
US5182077A (en) * | 1991-04-15 | 1993-01-26 | Gamma Engineering Corporation | Water cooled nuclear reactor and fuel elements therefor |
JPH0519078A (ja) * | 1991-07-15 | 1993-01-26 | Power Reactor & Nuclear Fuel Dev Corp | 原子炉用燃料棒 |
JP2915200B2 (ja) * | 1991-07-24 | 1999-07-05 | 株式会社日立製作所 | 燃料装荷方法及び原子炉炉心 |
US5223210A (en) * | 1991-08-16 | 1993-06-29 | General Electric Company | Passive cooling system for liquid metal cooled nuclear reactors with backup coolant flow path |
US5241573A (en) * | 1992-01-08 | 1993-08-31 | Thacker Michael S | Shield apparatus |
US5264056A (en) * | 1992-02-05 | 1993-11-23 | Electric Power Research Institute, Inc. | Method and apparatus for annealing nuclear reactor pressure vessels |
JP3215112B2 (ja) * | 1992-03-13 | 2001-10-02 | シーメンス アクチエンゲゼルシヤフト | 二層型被覆管を有する原子炉燃料棒 |
US5420897A (en) * | 1992-07-30 | 1995-05-30 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Fast reactor having reflector control system |
US5353321A (en) * | 1993-06-21 | 1994-10-04 | Aleksandr Rybnikov | Plasma thermoelement |
CN1064170C (zh) * | 1993-10-29 | 2001-04-04 | 卡洛·鲁布比亚 | 一种从核燃料材料生产能量的方法、装置及能量放大器 |
US5408510A (en) * | 1994-04-11 | 1995-04-18 | The Babcock & Wilcox Company | Thermionic nuclear reactor with flux shielded components |
JPH07333391A (ja) * | 1994-06-09 | 1995-12-22 | Hitachi Ltd | サージタンク |
GB9417175D0 (en) * | 1994-08-25 | 1994-10-12 | Hare John T | Radiation shield |
JPH09211188A (ja) * | 1996-01-30 | 1997-08-15 | Toshiba Corp | 可燃性ガス濃度制御装置 |
US5684848A (en) * | 1996-05-06 | 1997-11-04 | General Electric Company | Nuclear reactor heat pipe |
JP3739868B2 (ja) * | 1996-10-15 | 2006-01-25 | 東芝プラントシステム株式会社 | 原子力プラント |
JPH1123765A (ja) * | 1997-05-09 | 1999-01-29 | Toshiba Corp | 原子炉の炉心 |
US6120706A (en) * | 1998-02-27 | 2000-09-19 | Bechtel Bwxt Idaho, Llc | Process for producing an aggregate suitable for inclusion into a radiation shielding product |
US6233298B1 (en) * | 1999-01-29 | 2001-05-15 | Adna Corporation | Apparatus for transmutation of nuclear reactor waste |
US6512805B1 (en) * | 1999-09-14 | 2003-01-28 | Hitachi, Ltd. | Light water reactor core and fuel assembly |
JP3463100B2 (ja) * | 2000-08-30 | 2003-11-05 | 東京工業大学長 | 原子炉の炉心における核燃料物質の取替方法 |
FR2817385B1 (fr) * | 2000-11-30 | 2005-10-07 | Framatome Anp | Pastille de combustible nucleaire oxyde et crayon comportant un empilement de telles pastilles |
JP3433230B2 (ja) * | 2001-07-09 | 2003-08-04 | 東京工業大学長 | 原子炉の炉心およびその炉心における核燃料物質の取替方法 |
US20080069289A1 (en) * | 2002-09-16 | 2008-03-20 | Peterson Otis G | Self-regulating nuclear power module |
WO2005061972A1 (en) * | 2002-12-06 | 2005-07-07 | Nanocoolers, Inc. | Cooling of electronics by electrically conducting fluids |
JP4570464B2 (ja) * | 2003-01-31 | 2010-10-27 | マン、デーヴェーエー、ゲーエムベーハー | 触媒気相反応を行うためのジャケット管反応装置と、それを運転する方法 |
US6768781B1 (en) * | 2003-03-31 | 2004-07-27 | The Boeing Company | Methods and apparatuses for removing thermal energy from a nuclear reactor |
US20050069075A1 (en) * | 2003-06-04 | 2005-03-31 | D.B.I. Century Fuels And Aerospace Services, Inc. | Reactor tray vertical geometry with vitrified waste control |
US7224761B2 (en) * | 2004-11-19 | 2007-05-29 | Westinghouse Electric Co. Llc | Method and algorithm for searching and optimizing nuclear reactor core loading patterns |
US20060227924A1 (en) * | 2005-04-08 | 2006-10-12 | Westinghouse Electric Company Llc | High heat flux rate nuclear fuel cladding and other nuclear reactor components |
JP2007010457A (ja) * | 2005-06-30 | 2007-01-18 | Toshiba Corp | 原子炉格納容器および沸騰水型原子力プラント |
JP2008059081A (ja) * | 2006-08-29 | 2008-03-13 | Sony Corp | 画像処理装置及び画像処理方法、並びにコンピュータ・プログラム |
US7860207B2 (en) * | 2006-11-28 | 2010-12-28 | The Invention Science Fund I, Llc | Method and system for providing fuel in a nuclear reactor |
-
2006
- 2006-11-28 US US11/605,933 patent/US20080123795A1/en not_active Abandoned
-
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-
2014
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Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1069596A (zh) * | 1991-08-20 | 1993-03-03 | 法玛通公司 | 快中子核反应堆的内部结构 |
US6944255B2 (en) * | 2001-07-10 | 2005-09-13 | Central Research Institute Of Electric Power Industry | Nuclear reactor |
CN1656570A (zh) * | 2002-04-12 | 2005-08-17 | 法玛通Anp公司 | 由高温核反应堆的堆芯所产生的热量来发电的设备和方法 |
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