CN101543627A - 用于治疗禽类呼吸道疾病的复合免疫球蛋白的中药组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种治疗禽类呼吸道疾病的复合免疫球蛋白的中药组合物及其制备方法,该组合物含有板蓝根、麻黄、穿心莲、鱼腥草、黄芪、葶苈子、茯苓、石膏和卵黄蛋白,其剂型是散剂、饮水剂和气雾剂。本发明用于治疗家禽类呼吸道疾病,治愈率、预防率高,且使用方便。
Description
技术领域
本发明涉及中药制药领域,具体讲,是涉及一种与免疫球蛋白结合后具有消炎、抑菌、杀菌、抗病毒的用于治疗家禽呼吸道疾病的药物组合物。
背景技术
家禽常见的呼吸***疾病有传染性喉气管炎、传染性气管炎、新城疫、禽流感、大肠杆菌病、衣原体、支原体等,临床表现:起初流鼻涕、打喷嚏,逐渐发展为咳嗽和呼吸困难,气管有罗音,后期可见眼睑肿胀、流泪.泪液由清液变成浓液,甚至变成干酪样渗出物,眼部突出如肿瘤状,最后双目失明,病程可达一个月以上,4-8周龄的幼鸡死亡率可达30%以上.临床剖检可见气囊混浊、增厚。早期为气囊轻度混浊、增厚、有黄色泡沫状,病程长的有黄色干酪样渗出物。气管及支气管内有黏性或干酪样渗出物,肺部充血、水肿,有不同程度的肺炎。
此病四季均可发生,尤以冬春季严重,气候突变,饲料营养不均衡,养殖密度过大,疫苗免疫接种等应激因素都可能诱发,还可通过种蛋垂直传播。临床上经常使用抗生素治疗家禽呼吸道疾病,但抗生素对病毒性感染效果不显著,并且易于产生耐药性。也有一些兽药企业研制出了中药汤剂,用于治疗家禽呼吸道疾病,虽有一定的疗效,但剂型单一,给药麻烦,难以推广。
发明内容
为了克服现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种用于治疗禽类呼吸道疾病的复合免疫球蛋白的中药组合物。
本方面的另一个目的在于提供上述药物组合物的制备工艺。
本发明是通过以下技术方案来实现的:
一种用于治疗禽类呼吸道疾病的复合免疫球蛋白的中药组合物,其特征在于,包括等重量份的中药组合物与免疫球蛋白的散剂、饮水剂、气雾剂;所述的中药组合物由下述组分按照下述重量份数组成:板蓝根70-100份、麻黄80-110份、穿心莲65-85份、鱼腥草100-130份、黄芪90-110份、葶苈子95-110份、茯苓45-70份、石膏180-210份。
前述用于治疗禽类呼吸道疾病的复合免疫球蛋白的中药组合物,其特征在于所述的免疫球蛋白为鸡卵黄蛋白。
一种用于制备权利要求1所述的一种用于治疗禽类呼吸道疾病的复合免疫球蛋白的中药组合物的方法,其特征在于包括下列步骤:
(1)将配方中的中药材干燥、粗碎,微粉机粉碎,并过200目筛分。
(2)加水后,水浴加热,回流1小时,同法水提1-2次,合并滤液,过滤,加入70%的乙醇溶液,静置,过滤,回收乙醇后得到提取液;
(3)将回收乙醇后的提取液浓缩为60-80℃浓度为1g/ml的浸膏;
(4)将浸膏采用间歇法灭菌,低温冷冻干燥,制得中药组合物的冻干粉;
(5)、将中药组合物的冻干粉与免疫球蛋白等重量比混合后,按常规工艺制成所需剂型。
本发明的有益效果是:
一、实验动物:
肉鸡
二、实验方法及结果:
1、本饮水剂(按实施例4制备)对支气管炎的保护作用
取未免疫AA肉鸡,健康,10周龄,雄性,随机分2组,每组40只,试验组每天灌服1.5ml本品;空白对照组灌服1.5ml生理盐水,连用14天后,攻毒传染性支气管炎病毒标准毒株1.0ml,然后进行日常管理,自由饮水。连续观察14天,记录发病和死亡情况及病例变化。结果见表1,大多数对照组的肉鸡无法抵抗IB病毒,表现出典型的传染性支气管炎病症,本发明的饮水剂能对传染性支气管炎提供较好的保护作用。
表1.本发明的饮水剂对支气管炎的保护作用
组别 | 试验数 | 死亡数 | 保护率 |
对照组 | 40 | 39 | 2.5% |
试验组 | 40 | 3 | 92.5% |
2、本发明的气雾剂(按实施例4制备)对禽流感的保护作用
取未免疫AA肉鸡,健康,周龄10周,雄性,随机分2组,每组40只,试验组每次吸入1.5ml本品,持续30min;空白对照组灌服1.5ml生理盐水,连用14天后,将所有实验组进行攻毒,攻毒株为禽流感(H5)病毒,用量为1.0ml。然后进行日常管理,自由饮水。
观察试验组和对照组禽流感的发病情况,以计算保护率。结果见表2,结果表明,吸入本品对禽流感有较好的保护作用,试验组在观察期间,整体精神状态良好,只有一只受试鸡有明显的发病症状。
每隔三天对每组采取血清,检测禽流感的抗体效价,以测定相应抗体消长规律。结果见表3,结果表明,对照组肉鸡体内抗体效价变化平缓,效价水平一直在2log2以下,实验组肉鸡抗体效价水平差异不显著,消长规律都表现为首免后第3天达到高峰,而后逐渐下降,在第21天后效价水平甚低。
表2 本品气雾剂对禽流感保护实验
组别 | 试验数(只) | 发病数(只) | 死亡数(只) | 存活数(只) | 保护率(%) |
对照组 | 40 | 37 | 35 | 5 | 12.5 |
试验组 | 40 | 2 | 1 | 30 | 97.5 |
表3 禽流感抗体消长规律(×log2)
观察时间(天) | 0 | 3 | 6 | 9 | 12 | 15 | 18 | 21 |
对照组 | 0 | 1.5 | 1.4 | 1.2 | 0.8 | 0.6 | 0.4 | 0.2 |
实验组 | 0 | 6.7 | 6.2 | 5.5 | 4.8 | 3.1 | 2.3 | 1.1 |
3、体外抗病毒实验
3.1、仪器设备:
超净工作台、CO2培养箱、96孔培养板、微量滴定板、普通显微镜。
3.2、实验用病毒及细胞:
病毒:柯萨奇病毒3、5型(CB3、CB5)、腺病毒3、7型(AdV3、AdV7)、合胞病毒(RSV)、流感病毒(F)、副流感病毒(P);
细胞:Hep-2细胞单层培养物。
3.3、组织培养基:
生长液为10%小牛血清MEM液、含青霉素、链霉素各100u/ml,维持液为2%小牛血清MEM培养液。
3.4、实验方法:
3.4.1、样品对细胞毒性测定:
选用的本方面实施例4制备的样品以0.1g/ml为原液,按照2-n×10-1倍比稀释,分别加入已长成单层Hep-2细胞的96孔培养板中,37℃的CO2温箱过夜,观察本品对细胞的毒性作用,以对细胞不产生毒性时的样品浓度为CC0,作为抑病毒实验的起始温度。
3.4.2、病毒感染滴度测定:
取CB3、CB5、AdV3、AdV7、RSV的新鲜病毒悬液,以10倍递次稀释法稀释成不同稀释度,分别接种到组织培养单层细胞管内,每管接种100ul,每个稀释度接种4只细胞管,使病毒与细胞充分接触,37℃吸附1h,以Hanks液洗3次,加入细胞维持液,37℃培养,逐日在普通显微镜下观察记录的细胞病变情况,观察1-5d,测定组织培养半数感染量TCID50,本实验选用不同病毒的100TCID50/0.1ml。
3.4.3、中和试验
将样品从CC0起作系列倍比稀释,将样品与TCID50的病毒等量相加,摇匀后放入37℃水浴作用1.5h,接种到形成单层细胞的96孔培养板内,同时设病毒对照,正常细胞对照,样品对照组,以产生50%细胞病变的样品最高稀释度作为判定结果。
本品对细胞毒性测定结果见表4,样品起始浓度选择对Hep-2出现*的浓度,即1/640。
表4.本方面样品对细胞毒性的影响
药物浓度(g/ml) | 1/10 | 1/20 | 1/40 | 1/80 | 1/160 | 1/320 | 1/640 | 1/1280 | 1/2560 |
本品 | a | a | b | b | c | d | e | e | e |
其中a表示100%的细胞病变,b表示50%的细胞病变,c表示25%的细胞病变,d表示12.5%的细胞病变,e表示无细胞病变。
本品气雾剂的最小抑制病毒浓度见表5,从5种病毒7个分型的呼吸道病患常见病毒的抑制病毒的实验结果来看,本品除对AdV7作用较弱外,对其他病毒的作用很较强。
表5.气雾剂的最小抑制病毒浓度
CB3 | CB5 | AdV3 | AdV7 | RSV | F | P | |
本品 | 1/640 | 1/2560 | 1/1280 | 1/640 | 1/2560 | 1/1280 | 1/640 |
具体实施方式
下面将详细说明本发明的具体实施方式:
实施例1
处方:板蓝根80份、麻黄100份、穿心莲80份、鱼腥草120份、黄芪100份、葶苈子100份、茯苓60份、石膏200份。
制备工艺:按处方量秤取各药材,
(1)将配方中的中药材干燥、粗碎,微粉机粉碎,并过200目筛分。
(1)加水浸泡,80℃水浴加热,回流1小时,同法水提1-2次,合并滤液,过滤,加入70%的乙醇溶液,静置,过滤,回收乙醇后得到提取液;
(3)将回收乙醇后的提取液浓缩为60-80℃、浓度为1g/ml的浸膏;
(4)将浸膏采用间歇法灭菌,低温冷冻干燥,制得中药组合物的冻干粉;
实施例2
处方:
板蓝根90份、麻黄85份、穿心莲85份、鱼腥草110份、黄芪95份、葶苈子95份、茯苓50份、石膏190份。
制备工艺同实施例1
实施例3
处方板蓝根100份、麻黄90份、穿心莲70份、鱼腥草105份、黄芪110份、葶苈子110份、茯苓70份、石膏180份。
制备工艺同实施例1
实施例4
取实施例1制得的中药组合物的冻干粉,与卵黄球蛋白混合后,按常规方法分别制得散剂、饮水剂、气雾剂。
以上已以较佳实施例公开了本发明,然其并非用以限制本发明,凡采用等同替换或者等效变换方式所获得的技术方案,均落在本发明的保护范围之内。
Claims (3)
1、一种用于治疗禽类呼吸道疾病的复合免疫球蛋白的中药组合物,其特征在于是包括等重量份的中药组合物与免疫球蛋白的散剂、饮水剂、气雾剂;所述的中药组合物由下述组分按照下述重量份数组成:板蓝根70-100份、麻黄80-110份、穿心莲65-85份、鱼腥草100-130份、黄芪90-110份、葶苈子95-110份、茯苓45-70份、石膏180-210份。
2、根据权利要求1所述的用于治疗禽类呼吸道疾病的复合免疫球蛋白的中药组合物,其特征在于所述的免疫球蛋白为卵黄蛋白。
3、用于制备权利要求1所述的一种用于治疗禽类呼吸道疾病的复合免疫球蛋白的中药组合物的方法,其特征在于包括下列步骤:
(1)将配方中的中药材干燥、粗碎,微粉机粉碎,并过200目筛分。
(1)加水浸泡中药材后,水浴加热,回流1小时,同法水提1-2次,合并滤液,过滤,加入70%的乙醇溶液,静置,过滤,回收乙醇后得到提取液;
(3)将回收乙醇后的提取液浓缩为60-80℃浓度为1g/ml的浸膏;
(4)将浸膏采用间歇法灭菌,低温冷冻干燥,制得中药组合物的冻干粉;
(5)、将中药组合物的冻干粉与免疫球蛋白等重量比混合后,按常规工艺制成所需剂型。
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Cited By (4)
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CN103393763A (zh) * | 2013-07-15 | 2013-11-20 | 安徽农业大学 | 一种替代饲用抗生素的中草药组方及其制备方法 |
CN107261140A (zh) * | 2017-08-10 | 2017-10-20 | 江苏农牧科技职业学院 | 防治家禽呼吸道疾病的中兽药卵黄免疫球蛋白复合制剂 |
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CN112755181A (zh) * | 2021-02-22 | 2021-05-07 | 云浮市皇家药业有限公司 | 一种用于动物治疗的麻杏石甘散的配方及工艺 |
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2009
- 2009-03-30 CN CN200910029983A patent/CN101543627A/zh active Pending
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