CN101528176A - 用于一次性吸收制品的包装以及包装和一次性吸收制品的套件 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了受权利要求书保护的一个或多个一次性吸收制品和包装的套件,并且在另一个实施方案中公开了受权利要求书保护的适用于一次性吸收制品的包装,所述包装包括辅助信息,所述辅助信息告知穿着者或护理人员如何穿用制品,并且显示所述制品,并且被显示在包装上的套件的所述制品包括至少主可用标记,以帮助穿着者或护理人员穿用所述制品并且确保制品的正确使用和最佳性能。
Description
发明领域
本发明涉及一种一个或多个一次性吸收制品和包装的套件,并且在另一个实施方案中涉及一种适用于一次性吸收制品的包装,所述包装包括辅助信息,所述辅助信息告知穿着者或护理人员如何穿用制品,并且显示所述制品,被显示在包装上的套件的所述制品包括至少主可用标记以帮助穿着者或护理人员穿用所述制品并且确保制品的正确使用和最佳性能。
发明背景
许多一次性制品诸如尿布和成人失禁产品均包括可提供纵向上的拉伸的弹性化的可拉伸部件,诸如腿箍和阻挡箍。另一个实例为具有顶片的尿布,所述顶片具有大的开口,所述开口可接纳粪便并且使其穿过而到达顶片下面的空隙空间。
本发明人已发现,尤其是当弹性化部件为可显著地收缩制品的一类部件时,此类吸收制品的穿用可能会比较困难。他们还发现,当此类部件的弹性力非常强时,在试图定位制品的同时可能难以充分地拉伸制品,和/或拉伸的制品常常会卷起或收缩成较低水平的拉伸状态。他们还发现,制品常常会被不正确地拉伸或不完全地拉伸,或弹性部件或整个制品被不正确地穿用。这在使用中会导致渗漏和不适感。
共同未决的专利申请EP1279357-A提议使用施用助件,所述助件在施用期间可帮助将制品固定在适当位置,因此有利于护理人员施用。然而,这种助件对于护理人员来讲会增加复杂性,并且其仍然不能保证制品的正确穿用以及避免渗漏或不适感。
本发明人现已发现,当这种可高度拉伸的制品的包装包括有关如何拉伸可拉伸的制品和/或如何将制品与例如使用者的生殖器和***对齐的指示时,并且当吸收制品也包括传达该信息的可用标记时,并且当该可用标记也被包括在由包装所包含的辅助信息中时,穿着者或护理人员将会正确地施用制品,并且制品将会穿着舒适并将表现出最佳性能。由于包装的信息也显示一次性吸收制品和其可用标记,穿着者或护理人员可重复使用包装的使用说明,因此可正确地施用制品,即正确地拉伸制品和/或将制品正确地与例如生殖器和/或***对齐。
发明概述
本发明的第一实施方案涉及一次性吸收制品套件(9),所述套件包括
a)包装(8),
b)至少一个一次性吸收制品(1),所述一次性吸收制品包括可拉伸部件,所述可拉伸部件选自由下列组成的组:可拉伸顶片(2)、可拉伸底片(4)、可拉伸吸收芯(3)和/或可拉伸箍,
其中所述一次性吸收制品(1)包括至少一个主可用标记(10),所述主可用标记告知护理人员或使用者:i)由看护人或穿着者向吸收制品(1)施加拉力以便将吸收制品(1)正确地施用到穿着者身上;和/或ii)如何将制品(1)与穿着者的生殖器和***对齐;并且
其中包装(8)包括辅助信息(11),所述辅助信息:
i)描述吸收制品(1)和所述主可用标记(10)或其一部分,并且指导穿着者或护理人员由穿着者或护理人员向吸收制品(1)施加拉力以便将吸收制品(1)正确地穿用到穿着者身上;和/或ii)描述吸收制品(1)和所述主可用标记(10)或其一部分,并且告知穿着者或护理人员如何将穿着者的生殖器和/或***与所述主可用标记(10)对齐。
本发明的另一个实施方案涉及包装(8),所述包装适于包含至少一个旨在围绕下体穿着的一次性吸收制品(1),所述包装(8)包括辅助信息(11):i)告知穿着者或护理人员由穿着者或护理人员向吸收制品(1)施加拉力,在包装(8)上包括可见的或部分地可见的主可用标记(10),以便将吸收制品(1)正确地穿用到穿着者身上;和/或ii)告知穿着者或护理人员如何将穿着者的生殖器和/或***与所述主可用标记(10)对齐,并且其中所述辅助信息(11)描述所述一次性吸收制品(1)和所述主可用标记(10)。
被包括在套件中并且显示在包装的辅助信息中的本文优选的制品包括可拉伸的弹性化顶片,优选地包括具有优选至少一个大的开口的弹性化顶片。
附图概述
图1显示本发明的套件(9)的优选尿布(1)的透视图。
图2显示本发明的套件(9)的优选尿布(1)的顶视图,所述尿布处于部分地收缩(即,部分地拉伸)的平展状态。
图3显示本发明的套件(9)的另一个优选尿布(1)的顶视图,所述尿布包括可供选择的主可用标记。
图4显示本发明的套件(9)的图2的优选尿布(1)的顶视图,所述尿布处于充分拉伸的状态。
图5显示包装(8)或套件(9),所述包装或套件包括吸收制品(1),并且包括所述辅助信息(11)。
图6显示具有辅助信息(11)的独立片,所述片可用于本文的所述包装(8)中或与其一起使用,或可用于本文的套件(9)的所述包装(8)中或与其一起使用。
发明详述
一次性吸收制品(1)
本文的一次性吸收制品(1)通常旨在由穿着者围绕下体穿着。所述制品(1)可包括尿布(在本文中也用(1)来指代),包括训练裤或套穿裤以及成人失禁制品,并且优选地所述制品(1)为具有扣件的尿布或成人失禁制品,所述扣件允许围绕穿着者的躯干扣紧,如例如图1至4所示。
本文的制品(1)包括可拉伸部件,所述可拉伸部件优选地选自:可拉伸顶片(2)、可拉伸底片(4)、可拉伸吸收芯(3)、和/或可拉伸箍,包括肛箍、腿箍和/或阻挡箍。
可拉伸部件为如下的部件:其可拉伸至少140%,优选至少160%或至少180%或甚至至少200%。优选地,可拉伸部件为弹性的或弹性化的,并且其可如上所述拉伸,并且在充分地拉伸至其初始尺寸的120%或更小一次之后,其通常可收缩。
可拉伸的且优选地弹性(化)的部件优选地可向制品(1)提供基本纵向上(平行于或沿Y轴线)的至少拉伸和弹性。
在一个实施方案中,制品(1)包括一个或多个弹性化腿箍和/或一个或多个弹性化阻挡箍。每个此类箍对均包括沿和/或邻近制品(1)的任一纵向侧边定位的两个箍,它们通常在纵向上延伸。弹性化箍优选彼此相对,并且它们通常在Y轴线上为彼此的镜像。此类箍可例如连接到底片(4)、顶片或芯(3)上。它们能够获得超出顶片、芯(3)和/或底片(4)的平面之外的构型,例如垂直于它们。腿箍也可称作腿围、侧翼或弹性箍,如U.S.3,860,003、U.S4,808,178和4,909、U.S.4,695,278和4,795,454所述。
在一个实施方案中,一次性吸收制品(1)包括可拉伸顶片(2),所述顶片由一个或多个片或一个或多个层压在一起的片形成,通常包括弹性材料,例如弹性片和/或至少一个弹性带或股线。优选地,其通常包括至少一对相对的弹性带或股线,所述带或股线优选地在Y轴线上为彼此的镜像。弹性化顶片(2)通常在制品(1)的纵向上具有至少弹性。顶片(2)可包括至少一个开口(5),所述开口足够大以接纳粪便并且允许其穿过而到达所述顶片(2)下面的空隙空间。用于接纳粪便的单一开口(5)可为优选的。开口(5)可呈狭缝开口(5)的形式。开口(5)优选地存在于顶片(2)的前区(20)(在使用中朝向使用者的前部)(的一部分)中以及顶片(2)的后区(24)(的一部分)中。优选地,顶片(2)具有狭缝开口(5),所述开口具有基本上平行于顶片(2)和尿布(1)的纵向轴线的纵向维度(长度)。优选地,顶片(2)至少存在于吸收芯(3)的整个长度上。优选的尿布(1)显示于图1至4中。
优选地,顶片(2)为一体片或层压片,其具有任选地连接到其上的生殖器覆盖片(6),所述覆盖片如下文所述并且显示于各图中。
优选的是顶片(2)的开口(5)(或多个开口)(在拉伸状态下)被构造成使得开口(5)的长度(或各开口的总长度)(在充分平展的拉伸状态下)的20%至40%,或更优选20%至30%从顶片(2)的横向轴线朝向顶片(2)的前边缘(25)延伸,并且其余的百分比朝向顶片(2)的后边缘(26)延伸。
开口(5)的维度和确切形状可取决于顶片(2)和/或吸收制品(1)的尺寸而不同。例如,在一个优选的实施方案中,开口(5)呈具有基本上平行的纵向侧边(31)的狭缝开口(5)的形式,所述侧边在前部和后部中被V形的或圆化的V形的(如下文所示)前边缘和后边缘连接。
狭缝开口(5)的最大长度可为例如(在充分拉伸的平展状态下)吸收制品(1)的总长度L的40%至90%,或更优选50%至80%,或甚至更优选约60%至70%。
本文的开口(5)的平均宽度(在充分拉伸的平展状态下)优选为顶片(2)的平均宽度(包括开口(5)的宽度)的5%至30%,或更优选10%至25%。
在本发明的一个实施方案中(如上文所述涉及包括具有一个或多个开口的顶片(2)的吸收制品(1)),所述吸收制品(1)也可包括生殖器覆盖片(6),所述覆盖片存在于顶片(2)中的开口(5)(通常仅在使用期间贴近生殖器的开口(5)的那部分,即开口(5)的前区(20))之下、之内或之上。优选地,存在于开口(5)之上、之内或之下的生殖器覆盖片部分的最大长度为(在充分拉伸的平展状态下)开口(5)的最大长度的10%至50%,优选10%至30%,或更优选13%至28%,或甚至更优选17%至27%。换句话讲,开口(5)的最大长度的至多50%被生殖器覆盖片(6)的最长部分所“覆盖”,但开口(5)的最大长度的至少10%被生殖器覆盖片(6)的最长部分所覆盖。
如例如图4所示,生殖器覆盖片可在开口(5)之上、之内或之下具有基本上横向的边缘,所述边缘不是直的,而优选地是弯曲的或V形的(箭形的),弯曲边缘或V形边缘的中心点比弯曲边缘或V形边缘的其余部分更靠近制品(1)的前部。因此,从该中心点到开口(5)的前部的生殖器覆盖片(6)的部分的长度为开口(5)的最大长度的优选10%至30%,更优选15%至25%,或甚至至20%。
在另一个实施方案中,制品(1)具有至少两个箍和一个生殖器覆盖片(6),所述覆盖片连接到或放置在所述箍上,并且在制品(1)的前区(20)中覆盖下面的芯(3)的一部分。
在上述第一实施方案中,当生殖器覆盖片(6)存在于顶片(2)之下和顶片(2)中的开口(5)的下面并且因此处在顶片(2)和吸收芯(3)之间时,生殖器覆盖片(6)通常不连接到下面的层例如吸收芯(3)上,以确保在顶片(2)和吸收芯(3)之间以及在生殖器覆盖片(6)和吸收芯(3)之间可产生用于接纳粪便的最大空隙空间。
在一个实施方案中,生殖器覆盖片(6)可纵向地或横向地延展,或既纵向又横向地延展,使得生殖器对生殖器覆盖片(6)的压力可导致生殖器覆盖片(6)延展而围绕生殖器形成口袋。生殖器覆盖片(6)在纵向和/或横向上是可弹性延展的,或优选地,生殖器覆盖片(6)可以是不可弹性延展的。
在另一个实施方案中,生殖器覆盖片(6)可为顶片(2)整体的一部分,并且其可在制品(1)的前部中形成口袋以接纳生殖器。因此,该一体的生殖器覆盖片(6)通常为尿液可渗透的和/或亲水的,而顶片(2)的其余部分(不形成用于生殖器的口袋)可为尿液不可渗透的和/或疏水的。
通常将主可用标记(10)施加到制品(1)的可拉伸部件上,但也可或作为另外一种选择将其施加到制品(1)的不可拉伸部件上。例如,如果制品(1)包括可拉伸顶片(2)和/或可拉伸箍,则可将主可用标记(9)施加到不可拉伸的芯或底片上。
可将其施加到某个表面上,使得在使用中或在穿用期间其对于使用者或护理人员来讲是可见的。可将其施加到或部分地施加到弹性化部件的、存在弹性材料(例如带、股线)的部分上,或甚至施加在弹性材料上。
在一个其中制品(1)包括具有至少一个开口的弹性化顶片(2)的优选实施方案中,本文的顶片(2)的弹性材料可呈至少一对弹性带或股线的形式,每一个处在顶片(2)的所述开口(5)的任一纵向侧边上,并且优选地从开口的所述纵向侧边(31)朝向顶片(2)的前边缘(25)和/或后边缘(26)延伸或延伸至那里。因此,弹性带或股线的长度优选大于开口(5)。优选的是两个相对的主弹性部件的前端部彼此背离地弯曲(在顶片(2)的平面中),使得两个相对的弹性部件的相对的前端部的端边之间的距离大于两个相对的弹性部件的中心部分之间的距离,并且等同地,两个相对的弹性部件的相对的后端部的端边之间的距离大于两个相对的弹性部件的中心部分之间的距离。
因此,弹性带或股线的每个前端部通常与穿过弹性带或股线的中心并且平行于顶片(2)的纵向轴线的纵向线成一定角度,所述角度介于10°和40°之间,或优选介于17°至35°之间,或甚至更优选介于20°和35°之间。
因此,弹性带或股线中的每个的后端部也优选地与穿过弹性带或股线的中心并且平行于顶片(2)的纵向轴线的纵向线成一定角度,所述角度介于10°和40°之间,或优选介于17°至35°之间,或甚至更优选介于20°和35°之间。
在一个实施方案中,本文的吸收制品(1)具有弹性化顶片(2),并且其具有如共同未决的欧洲专利申请01117670.8所述的并且通过其中所述的方法确定的比力特征。在一个实施方案中,制品(1)的弹性化顶片(2)具有基于二循环滞后的弹性特征,所述滞后通过上述共同未决的专利申请中所述的方法使用500mm/min的夹具速度来测量,所述特征如下:
1.5Lt时小于1.1N的第一负荷力,3.0Lt时小于2.1N的第一负荷力,和4.5Lt时小于3.0N的第一负荷力,以及4.5Lt时大于0.9N的第二卸荷力,3.0Lt时大于0.5N的第二卸荷力,和1.5Lt时大于0.1N的第二卸荷力。
更优选地,可用于本文的弹性化顶片(2)的特征为:
1.5Lt时小于0.6N的第一负荷力,3.0Lt时小于1.1N的第一负荷力,4.5Lt时小于1.5N的第一负荷力,以及4.5Lt时大于0.9N的第二卸荷力,3.0Lt时大于0.5N的第二卸荷力,和1.5Lt时大于0.1N的第二卸荷力。
本文优选的弹性化顶片(2)的优选特征由下表中的所有长度上的第一负荷力和第二负荷力限定(对于具有500mm/min的夹具速度的二循环滞后,如下文所述拉伸最多至4.5Lt或0.8Ls,以这两者中的较小值为准):
优选的特征 | 更优选的特征 | 最优选的特征 | |
1.5Lt时的第一负荷力 | <1.1N | <1.1N | <0.6N |
2.0Lt时的第一负荷力 | <1.5N | <1.5N | <0.8N |
2.5Lt时的第一负荷力* | <1.8N | <1.8N | <0.9N |
3.0Lt时的第一负荷力* | <2.1N | <2.1N | <1.1N |
3.5Lt时的第一负荷力* | <2.3N | <2.3N | <1.2N |
4.0Lt时的第一负荷力* | <2.6N | <2.6N | <1.3N |
4.5Lt时的第一负荷力* | <3.0N | <3.0N | <1.5N |
1.5Lt时的第二卸荷力 | >0.1N | >0.2N | >0.1N |
2.0Lt时的第二卸荷力 | >0.3N | >0.6N | >0.3N |
2.5Lt时的第二卸荷力* | >0.4N | >0.8N | >0.4N |
3.0Lt时的第二卸荷力* | >0.5N | >1.0N | >0.5N |
3.5Lt时的第二卸荷力* | >0.6N | >1.2N | >0.6N |
4.0Lt时的第二卸荷力* | >0.7N | >1.4N | >0.7N |
4.5Lt时的第二卸荷力* | >0.9N | >1.8N | >0.9N |
*这些值仅在它们低于0.8Lts时才是相关的,如下文在测试方法中所述的那样。
在一个实施方案中,制品(1)具有Lc,其小于制品(1)的0.5Ls。优选地,制品(1)的Lc小于制品(1)的0.45Ls,或甚至小于0.4Ls,或甚至小于0.35Ls,或甚至小于0.3Ls。
其它弹性化部件,诸如延伸在本文的制品(1)的长度(的一部分)上的箍,也可具有如上所述的弹性特征。
在本文中用来制造弹性化部件诸如本文的制品(1)的顶片(2)的优选弹性材料包括如下材料:诸如得自Tredegar的VFE-CD和得自Fulflex(Limerick,Ireland)的L-86,或优选也得自Fulflex的L-89。
可用于本文的弹性材料可例如具有至少20微米,更优选至少40微米,或甚至至少60微米,通常最大约300微米,或甚至最大200微米,或甚至最大150微米的厚度(例如规格)。高度优选的材料具有约70微米至100微米的厚度。
制品(1)可通过任何已知的方法制造。弹性化部件也可通过任何已知的方法制造,所述方法涉及例如将弹性材料在拉伸状态施加到非弹性材料上。
本文优选的顶片(2)的可由一个或多个疏水材料片制成,或由用例如疏水的表面涂层处理成疏水的(为了将穿着者的皮肤与包含在尿布(1)的保留部分中的液体隔离)一个或多个片制成。优选的疏水的表面涂层例如描述于2004年2月11日提交的共同未决的申请US60/543,785中。优选地,所述疏水的表面涂层包括一个或多个硅氧烷聚合物或氟化聚合物。
合适的顶片(2)可由宽范围的材料制成,所述材料包括由天然纤维(例如,木纤维或棉纤维)或合成纤维(例如,聚酯、聚乙烯和/或聚丙烯纤维),或天然纤维与合成纤维的组合构成的织造或非织造纤维网。如果顶片(2)包括纤维,则所述纤维可例如纺粘、梳理成网、湿法成网、熔喷、水刺,或换句话讲如本领域所知的那样加工。高度优选的是包括纺粘层(S)和熔喷层(M)的纤维网,其中所述纤维网的表面由纺粘层成形。这种纤维网具有例如超过25gram/m2(gsm)的较高基重是优选的,例如34gsm的SMMS(其中12gsm的熔喷和5gsm的纺粘);34gsm的SMMS(其中10gsm的熔喷和7gsm的纺粘);30gsm的SMMS(其中10gsm的熔喷和5gsm的纺粘);30gsm的SMMS(其中8gsm的熔喷和7gsm的纺粘);34gsm的SMS(其中20gsm的熔喷和7gsm的纺粘),或例如上述的包括两层17gsm的SMMS的纤维网。顶片(2)的任何部分均可用本领域已知的洗剂或减摩粉来涂覆。
吸收制品(1)可包括吸收芯(3),所述芯定位在上述顶片(2)的下面,或定位在第二顶片(如果存在的话)的下面,所述第二顶片可为开孔片,诸如开孔(成形)薄膜。
如本领域所知的那样,吸收制品(1)也可包括通常液体不可透过的底片(4)。合适的底片(4)材料通常包括允许蒸汽从尿布(1)逸出并同时防止流出物透过底片(4)的透气材料。合适的底片(4)薄膜包括由Tredegar Industries Inc.,Terre Haute,IN制造并以商品名X15306、X10962和X10964出售的那些。底片(4)或其任何部分可在一个或多个方向上弹性延展。
可通过本领域已知的任何连接部件将底片(4)连接或接合到顶片(2)、第二顶片、吸收芯(3)、或尿布(1)的任何其它元件上。
用以连接顶片(2)或第二顶片和底片(4)的连接部件可包括例如压力粘结件或例如均匀连续层的粘合剂、图案化层的粘合剂、或一排分立的线、螺线、或点状粘合剂,诸如U.S.4,573,986所公开。比较满意的粘合剂由FullerCompany,St.Paul,Minnesota制造并以HL-1620和HL-1358-XZP的名称出售。作为另外一种选择,连接部件可包括热粘合、压力粘结、超声波粘结、动态机械粘结或任何其它合适的连接部件或本领域已知的这些连接部件的组合。
吸收芯(3)可包括任何吸收材料,所述吸收材料一般为可压缩的、适形的、对穿着者的皮肤无刺激的,并且能够吸收和保留尿液,诸如粉碎的木浆、绉纱纤维素填料;熔喷聚合物,包括共成形的熔喷聚合物;化学硬化、改性或交联的纤维素纤维;薄纸,包括薄纸包装材料和薄纸层压材料;吸收泡沫;吸收海绵;超吸收聚合物;吸收胶凝材料;或任何其它已知的吸收材料或材料的组合。优选的可为具有吸收存储层的吸收芯(3),所述存储层包括按吸收芯(3)内容物(例如不包括芯(3)包裹物或覆盖片)的重量计大于80%的吸收胶凝材料,并且其包括小于5%,或优选地不含吸收纤维素纤维,诸如纸浆。
吸收制品(1)也可包括设置在顶片(2)或第二顶片和吸收芯(3)之间的次层,所述次层能够接纳和/或固定通常为粪便的身体流出物。可用作次层的合适材料可包括大气室开放式泡沫、大孔耐压高蓬松非织造材料、大粒径颗粒状开孔和闭孔泡沫(大孔和/或微孔)、高蓬松非织造材料、聚烯烃、聚苯乙烯、聚氨酯泡沫或微粒、包括大量垂直定向的优选地环状的纤维束的结构、或优选地如上文关于生殖器覆盖片(6)所述的开孔成形薄膜。(如本文所用,术语“微孔的”是指能够通过毛细作用传送流体但具有大于50微米的平均孔径的材料。术语“大孔的”是指这样的材料:所述材料具有的孔太大而不能通过毛细作用传送流体,所述材料通常具有大于约0.5mm(平均)的直径的孔,更具体地讲具有大于约1.0mm(平均)的直径但通常小于10mm或甚至小于6mm(平均)的直径的孔。
具有包装(8)的套件(9)和包装(8)
本文的包装(8)可为任何类型的包装(8),所述包装适于保持至少一个一次性吸收制品(1)并且通常可保持大量的制品(1),优选至少10个制品(1)。包装(8)可由塑性材料或纸材料制成,所述材料包裹或折叠在所述制品(1)的周围,如图5所示。包装(8)可为一种容器,所述容器在加入制品之前至少部分地或完全地(不包括封闭)成形,并且其可具有任何形式,例如可为正方形或矩形(纸板)盒。
其包括对于护理人员或使用者可见的外表面。在一个实施方案中,本文所述的辅助信息(11)存在于包装(8)的外表面上,如图5所示。在另一个实施方案中,包装(8)包括附加的、优选独立的装置或部件,例如***到包装(8)中或(可移除地)连接到包装(8)上或与包装(8)一起提供的片,并且所述片包括本文所述的所述辅助信息(11),例如图6所示的附加插片。
本文的套件(9)包括包装(8)和至少一个包括在所述包装(8)中的一次性吸收制品(1),所述包装(8)和制品(1)如上所述。
主可用标记(10)
本文的吸收制品(1)包括至少一个主可用标记(10),所述标记告知(例如成人失禁制品(1)的)穿着者或(施用尿布(1)的婴儿或幼儿的)护理人员:
i)看护人或穿着者需要向吸收制品(1)上施加拉力以便将吸收制品(1)正确地穿用到穿着者身上,以及通常需要在哪个方向上施加力(例如平行于弹性部件例如弹性化顶片的力的力线);和/或
ii)制品(1)与穿着者的生殖器和/或***的正确对齐。
在一个实施方案中,可用标记(10)存在于制品(1)的可拉伸的部件例如弹性化部件上,例如存在于部件的在制品(1)的穿用之前或穿用期间可见的表面上。
可用标记(10)可为任何图形、标志、符号、图案或图片。
优选地,可用标记呈对比标记(10)的形式,所述标记与包括标记(10)的周围部件形成对比,例如具有对比色彩或纹理。
优选的是例如施加到(例如印刷到)制品(1)上(在制品(1)的一个或多个部件上)的着色标记(10)。
优选的是可拉伸部件诸如本文所述的箍或顶片(2)上的一个或多个对比线。
在一个优选的实施方案中,吸收制品(1)具有前区(20)、中心区(21)和后区(24)(每个均具有以其底片平放在某个表面上的收缩的吸收制品(1)的总长度的33.3%),并且其在所述前区(20)中包括一个或多个可用标记,所述标记通过例如包括平行于护理人员或穿着者应当施加的力的力线的一个或多个线告知穿着者或护理人员:拉力旨在沿约纵向施加。例如,可用标记(10)或多个标记可包括一个或多个线和/或箭头,它们至少存在于前区(20)中并且指向或朝向制品(1)的前边缘(25)延伸,或部分地朝向前边缘(25)并部分地朝向制品(1)的侧边(30)延伸,如图3和4所示,从而指示旨在施加的拉力的方向。
在一个实施方案中,可用标记(10)告知穿着者或护理人员如何定位使用者(穿着者,例如婴儿)以便实现正确施用,例如实现与***和/或生殖器的正确对齐。
此外,顶片(2)和/或第二顶片可具有可用标记(10)以帮助确定在何处放置穿着者的臀部和/或在何处放置生殖器,和/或帮助将臀部或生殖器与制品例如与可存在于顶片(2)中的所述开口(5)对齐。该后一种标记可为上述的指示拉力施加的标记的一部分,或可为独立的标记。
可优选的是,制品(1)包括例如具有一个或多个开口(通常为一个)和连带的沿所述开口的每个纵向侧边的顶片(2)和在至少基本纵向上延伸的相对的弹性带或股线,并且包括可用标记(10)诸如对比线,所述对比线在后区(24)中围绕或沿开口(5)的一部分并沿开口(5)的纵向边缘(31)朝向制品(1)的前边缘(25)延伸,以指示旨在施加的所需力的方向并且显示开口(5)或多个开口,以便它们可与生殖器和/或***对齐,如可见于例如图1至4中。
可用标记(10)甚至可包括一个或多个箭头以指示力的方向,如例如图3所示。
可用标记(10)也可包括对比色彩标志或图形,所述标志或图形围绕开口(5)或其一部分以更好地显示开口(5)的纵向边缘(31),和/或下面的第二顶片(2)或开口(5)下面的芯(3)可包括(另一种)对比色彩以指示开口(5)。
辅助信息(11)
本文的包装(8)包括辅助信息(11),所述辅助信息通常包括本文的制品(1)或其一部分的图片(包括图画或照片)或图形,并且显示主可用标记(10)或其一部分,并且附加信息(11)向护理人员或使用者传达如何理解主可用标记(10)以及如何正确地施用制品(1)以便获得最佳性能,即如何将制品与***/生殖器对齐,如何施加拉力。
其通常包括两个或更多个此类图片或图形,并且此外还优选地包括用以传达所述信息的符号或文字。
其通常也包括关于如何相对于主可用标记(10)来定位使用者(婴儿)的图片,如图5和6所示。
辅助信息优选地告知护理人员:
i)将吸收制品(1)拉伸至部分地或充分地拉伸的状态;
以及在步骤i)之前、期间或之后
ii)以正确对齐的方式将婴儿或幼儿放置在所述制品(1)或拉伸的制品(1)的顶片(2)上;
以及在步骤ii)或i)之后
iii)将尿布(1)的前区(20)放置在婴儿或幼儿腹部的一部分上并且扣紧制品(1)。
优选地其告知护理人员:
i)将吸收制品(1)拉伸至部分地或充分地拉伸的状态;
以及在步骤i)之前、期间或之后
ii)将婴儿或幼儿放置在所述制品(1)或拉伸的制品(1)的顶片(2)上,与制品上的主可用标记(10)正确对齐;
ii)将制品(1)进一步拉伸到婴儿或幼儿腹部上直至充分拉伸的状态;
iv)在将制品(1)保持在充分拉伸状态的同时,闭合扣紧元件。
辅助信息(11)可以任何方式被包括在包装中,被包括在包装的外表面上,和/或被包括在包装的内表面上,和/或作为附加部件连接到包装的外侧或内侧上,和/或作为独立部件放置在包装内,此类部件包括包含所述信息(11)的信息片-包括全息片、贴纸-电子元件,诸如DVD、CD、录影带、或这些可能性的组合。
可优选的是,辅助信息(11)通过例如印刷在包装(8)的外表面上来被包括,如图5所示。除此之外或作为另外一种选择,可优选的是,辅助信息(11)可被包括在如下的片中,所述片包括在包装(8)内或连接到包装(8)上,并且能够可移除地连接,例如包装(8)中的插卡,如图6所示。
在另一个实施方案中,辅助信息(11)未被包括在制品(1)的包装(8)中,而是作为独立的信息部件或部件提供给护理人员或使用者,例如当获得制品(1)时作为信息片、电子信息部件在商店中提供给使用者或护理人员。因此,套件可包括一个或多个如本文所述的制品(1)和独立的辅助信息部件,所述部件可在购买一个或多个本文的制品(1)时获得。
在每个实例中,辅助信息(11)均显示制品(1)或其一部分以及主可用标记(10)或其一部分。
在发明详述中引用的所有文件均以引用方式并入本文。对于任何文件的引用均不应当被解释为承认其是有关本发明的现有技术。当本发明中术语的任何含义或定义与引入以供参考的文件中术语的任何含义或定义矛盾时,应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。
虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施方案,但是对于本领域技术人员来说显而易见的是,在不背离本发明实质和范围的情况下可以做出多个其他改变和变型。因此,权利要求书意欲包括在本发明范围内的所有这样的改变和变型。
Claims (16)
1.一种一次性吸收制品套件(9),所述套件包括
a)包装(8)
b)至少一个一次性吸收制品(1),所述吸收制品包括可拉伸部件,所述可拉伸部件选自:可拉伸顶片(2)、可拉伸底片(4)、可拉伸吸收芯(3)和/或可拉伸箍,
其中所述一次性吸收制品(1)包括至少一个主可用标记(10),所述标记告知护理人员或使用者:i)由看护人或穿着者向吸收制品(1)施加拉力以便将吸收制品(1)正确地施用到穿着者身上;和/或ii)如何将制品(1)与穿着者的生殖器和***对齐;并且
其中所述包装(8)包括辅助信息(11),所述辅助信息:i)描述吸收制品(1)和所述主可用标记(10)或其一部分,并且指导所述穿着者或护理人员由穿着者或护理人员向吸收制品(1)施加拉力,以便将吸收制品(1)正确地施用到穿着者身上;和/或ii)描述吸收制品(1)和所述主可用标记(10)或其一部分,并且告知穿着者或护理人员如何将穿着者的生殖器和/或***与所述主可用标记(10)对齐。
2.一种适于容纳至少一个旨在围绕下体穿着的一次性吸收制品(1)的包装(8),所述包装(8)包括辅助信息(11):i)告知穿着者或护理人员由穿着者或护理人员向吸收制品(1)施加拉力,在包装(8)上包括可见的或部分地可见的主可用标记(10),以便将吸收制品(1)正确地施用到穿着者身上;和/或ii)告知穿着者或护理人员如何将穿着者的生殖器和/或***与所述主可用标记(10)对齐,并且其中所述辅助信息(11)描述所述一次性吸收制品(1)和所述主可用标记(10)。
3.如权利要求1或2所述的包装(8)或包括包装(8)的套件(9),其中所述包装(8)包括包含所述辅助信息(11)的外表面和/或插件。
4.如权利要求3所述的套件(9)或包装(8),其中所述辅助信息(11)包括图片、文字和/或符号。
5.如权利要求1或2所述的套件(9)或包装(8),其中所述辅助信息(11)包括一次性吸收制品(1)或其一部分的图片,所述图片包括至少一个主可用标记(10),所述标记告知护理人员或使用者:i)由看护人或穿着者向吸收制品(1)施加拉力,以便将吸收制品(1)正确地施用到穿着者身上;和/或ii)如何将制品(1)与穿着者的生殖器和/或***对齐。
6.如权利要求1或2所述的套件(9)或包装(8),其中所述主可用标记(10)和/或所述辅助信息(11)告知穿着者或护理人员需要施加的所述拉力的方向。
7.如权利要求1或2所述的套件或包装,其中所述主可用标记(10)包括一个或多个对比线或带或符号,它们在纵向上延伸到所述吸收制品(1)的一部分之上,并且其中所述辅助信息(11)告知看护人或穿着者将可用标记(10)与身体的一部分对齐并且沿平行于所述制品(1)的纵向的力线施加拉力。
8.如权利要求1所述的套件(9)或如权利要求2所述的包装(8),其中所述吸收制品(1)包括底片(4)和可拉伸的弹性化顶片(2),所述顶片包括至少一个开口(5),所述开口适于接纳粪便并且使粪便通过而达到所述顶片(2)下面的空隙空间,所述顶片(2)包括所述主可用标记(10),并且所述主可用标记(10)告知使用者或护理人员将一个或多个开口(5)与生殖器和/或***对齐并且施加拉力。
9.如权利要求1所述的套件(9),其中所述吸收制品(1)具有可拉伸的弹性化顶片(2),所述顶片具有如下的基于二循环滞后的弹性特征,所述滞后使用500mm/min的夹具速度来测量:
1.5Lt时小于1.1N的第一负荷力,3.0Lt时小于2.1N的第一负荷力,和4.5Lt时小于3.0N的第一负荷力,以及4.5Lt时大于0.9N的第二卸荷力,3.0Lt时大于0.5N的第二卸荷力,和1.5Lt时大于0.1N的第二卸荷力。
10.如权利要求1所述的套件(9)或如权利要求2所述的包装(8),其中所述主可用标记(10)包括一个或多个施加到可拉伸部件上的具有曲率的对比线,优选对比性着色线。
11.如权利要求1所述的套件(9),其中所述吸收制品(1)包括弹性化顶片(2),所述顶片具有横向X轴线、纵向Y轴线、横向前边缘(25)、横向后边缘(26)和纵向侧边(30)、前区(20)和后区(24),并且其中所述顶片(2)在前区(20)中包括所述可用标记(10)或其一部分,包括一对线,所述线在所述Y轴线上为彼此的镜像,并且从所述横向X轴线朝向顶片(2)的横向前边缘(25)延伸或延伸至顶片(2)的横向前边缘(25),和/或使每一条线弯曲至所述顶片(2)的相对的纵向侧边(30)或朝向所述顶片(2)的相对的纵向侧边(30)弯曲。
12.如权利要求1所述的套件(9),其中所述吸收制品(1)包括底片(4)、吸收芯(3)和具有纵向开口(5)的顶片(2),所述开口通向所述顶片(2)和所述吸收芯(3)之间的空隙空间,所述顶片(2)沿所述开口(5)或其一部分包括主可用标记(10),并且所述吸收芯(3)包括主可用标记(10)。
13.如权利要求1所述的套件(9)或如权利要求2所述的包装(8),其中所述一次性吸收制品(1)为婴儿或幼儿尿布(1)或成人失禁制品。
14.如权利要求1或2所述的套件(9)或包装(8),其中所述辅助信息(11)包括放置在拉伸开的一次性吸收制品(1)的顶片(2)上的婴儿或幼儿或其一部分的图片,所述图片包括所述主可用标记(10)或其一部分。
15.如权利要求1或2所述的套件(9)或包装(8),其中所述吸收制品(1)具有弹性化顶片(2)和前区(20),并且其中所述辅助信息(11)包括一系列图片或图形,所述图片或图形告知护理人员:
i)将吸收制品(1)拉伸至部分地或充分地拉伸的状态;
以及在步骤i)之前、期间或之后
ii)以正确对齐的方式将婴儿或幼儿放置在所述制品(1)或拉伸的制品(1)的顶片(2)上;
以及在步骤ii)或i)之后
iii)将尿布(1)的前区(20)放置在所述婴儿或幼儿腹部的一部分上并且扣紧制品(1)。
16.如权利要求1所述的套件(9)或包装(8),其中所述吸收制品(1)具有弹性化顶片(2)和前区(20)、扣紧元件,并且其中所述辅助信息(11)包括一系列图片或图形,所述图片或图形告知护理人员:
i)将吸收制品(1)拉伸至部分地或充分地拉伸的状态;
以及在步骤i)之前、期间或之后
ii)将婴儿或幼儿放置在所述制品(1)或拉伸的制品(1)的顶片(2)上,与所述制品上的主可用标记(10)正确对齐;
iii)将所述制品(1)进一步拉伸到所述婴儿或幼儿腹部上直至充分拉伸的状态;
iv)在将制品(1)保持在充分拉伸状态的同时,闭合所述扣紧元件。
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