CN101503361B - 1,4-双(2-三氟甲基-4-硝基苯氧基)-2,5-二特丁基苯的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种1，4-双(2-三氟甲基-4-硝基苯氧基)-2，5-二特丁基苯的制备方法，包括：(1)将2，5-二特丁基-1，4-对苯二酚和2-氯-5-硝基三氟甲基苯按摩尔比1.0∶2.0～2.4溶解于成盐剂、强极性非质子有机溶剂与有机共沸剂的混合溶剂中，加热共沸分水反应12～20小时；(2)趁热过滤，除去滤渣，浓缩母液，冷却静置，析出乳黄色晶体产物，过滤，洗涤，干燥，即得。该制备方法操作简单，原料来源方便，成本低，不涉及也不产生腐蚀性物质；有机溶剂使用种类少，可反复循环再用，对环境友好；并且产品收率高达92％以上，纯度高达99.7％，适用于工业化生产。

Description

1,4-双(2-三氟甲基-4-硝基苯氧基)-2,5-二特丁基苯的制备方法
技术领域
本发明属于芳香族含氟有机化合物苯的制备领域，特别是涉及一种1，4-双(2-三氟甲基-4-硝基苯氧基)-2，5-二特丁基苯的制备方法。
背景技术
芳香族聚酰亚胺具有优异的热稳定性、化学稳定性、优良的力学性能、电气性能和耐有机溶剂性，在航天航空、电子微电子、电气等领域得到了广泛应用。由于它的这些耐高温、高强度、抗腐蚀、绝缘性好、成膜工艺简单等特性，因而是一种优良的功能材料。
含氟聚酰亚胺材料不仅具有上述的优异性能，而且还具有非常优异的光学透明性、阻燃性以及优良的成型加工性。此外，其介电常数、介电损耗和吸水率都比较低。
含氟聚酰亚胺材料在某些领域具有重要的应用价值，如柔性太阳辐射保护器、液晶取向膜、气体分离膜、集成电路的钝化涂层或层间绝缘介质、通讯连接器的波导材料、柔性印制线路板的电气绝缘介质膜等。
因此，研究开发含氟结构的聚酰亚胺单体具有特别的意义。
目前，对含氟聚酰亚胺单体原料的研制已有所报道：虞鑫海【含氟聚酰亚胺特种单体的合成及其表征[J].化工新型材料，2003，31(10)：24-27，31】公开了2，2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷及其含氟聚酰亚胺材料的制备方法。
中国发明专利CN1876624A(2006-12-13)公开了一种2，2-双[3-氨基-4-(4-氰基苯氧基)苯基]六氟丙烷的制备方法。
1，4-双(2-三氟甲基-4-硝基苯氧基)-2，5-二特丁基苯是合成芳香族含三氟甲基结构聚酰亚胺单体的重要原料之一。特丁基是一种强的疏水基团，因此，在聚酰亚胺分子骨架中引入特丁基，可大大改善其聚合物材料的疏水性，同时，也可改善其介电性能。
CHIN-PING YANG， FENG-ZHI HSIAO【Synthesis and Properties of FluorinatedPolyimides Based on 1，4-Bis(4-amino-2-trifluoromethylphenoxy)-2，5-di-tertbutylbenzene andVarious Aromatic Dianhydrides[J].Journal of Polymer Science：Part A：Polymer Chemistry，2004，42：2272-2284】公开了1，4-双(2-三氟甲基-4-硝基苯氧基)-2，5-二特丁基苯的制备方法，其特征在于：2，5-二特丁基-1，4-对苯二酚与2-氯-5-硝基三氟甲基苯先溶解于DMF中，加入碳酸钾，室温下搅拌30min后，加热至100℃反应12小时后，将反应液倒入甲醇和水的混合溶剂(体积比10∶1)中，析出固体产物，并用大量的甲醇和热水洗涤，60℃真空干燥，得到粗品，再用DMF与甲醇的混合液重结晶，得到结晶产物(收率75.2％)，即1，4-双(2-三氟甲基-4-硝基苯氧基)-2，5-二特丁基苯晶体。
但是，该方法的缺点在于：(1)涉及的有机溶剂种类较多，如DMF、甲醇等。这不仅增加了原材料成本，而且还增加了有机溶剂的回收成本；(2)反应物直接倒入甲醇和水的混合溶剂中以沉析产物，并用大量的甲醇和热水洗涤。这势必导致大量的废水，同样，也增加了废水处理的费用，同时，也需消耗大量的甲醇溶剂。这些均不利于环境保护和降低生产成本；(3)沉析出的粗品还需在DMF/甲醇混合液中作进一步的重结晶，以纯化产物。这不仅增加了化工单元操作，增加了化工设备和人员费用等，而且又提高了原材料成本和生产成本，同时也增加了三废。
发明内容
本发明的目的是提供一种1，4-双(2-三氟甲基-4-硝基苯氧基)-2，5-二特丁基苯的制备方法，该制备方法操作简单，对设备无特殊要求；反应过程在常压下进行，原料来源方便，成本低，不涉及也不产生腐蚀性物质；有机溶剂使用种类少，可反复循环再用，对环境友好；且无需重结晶操作，简化了工艺，并且产品收率高达92％以上，纯度高达99.7％，适用于工业化生产。
本发明的化学反应方程式如下：
本发明的一种1，4-双(2-三氟甲基-4-硝基苯氧基)-2，5-二特丁基苯的制备方法，包括如下步骤：
(1)将2，5-二特丁基-1，4-对苯二酚和2-氯-5-硝基三氟甲基苯按摩尔比1.0∶2.0～2.4溶解于成盐剂、强极性非质子有机溶剂与有机共沸剂的混合溶剂中，加热共沸分水反应12～20小时；
其中，成盐剂与2，5-二特丁基-1，4-对苯二酚的摩尔数之比为2.0～5.0∶1.0；强极性非质子有机溶剂与总有机反应物的体积重量比为5毫升～10毫升∶1克，其中总有机反应物的重量是指2，5-二特丁基-1，4-对苯二酚和2-氯-5-硝基三氟甲基苯的重量之和；
(2)趁热过滤，除去滤渣，浓缩母液，冷却静置，析出乳黄色晶体产物，过滤，洗涤，干燥，得1，4-双(2-三氟甲基-4-硝基苯氧基)-2，5-二特丁基苯乳黄色晶体。
所述的成盐剂选自氢氧化钾、碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢氧化钠中的一种或几种混合物；
所述的强极性非质子有机溶剂选自N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、N-乙基-2-吡咯烷酮、二甲基亚砜中的一种或几种混合物；
所述的有机共沸剂选自苯、甲苯、二甲苯、乙苯、一氯代苯、邻二氯苯中的一种或几种混合物，其中，有机共沸剂与强极性非质子有机溶剂的体积比为1.0∶0.2-5.0；
所述的加热共沸分水反应是温度为120℃～180℃的反应；
所述的2，5-二特丁基-1，4-对苯二酚、2-氯-5-硝基三氟甲基苯由上海EMST电子材料有限公司提供。
本发明利用有机共沸剂易与水产生“共沸物”的原理，使反应体系在反应过程中的“水”及时排除，推动反应平衡向正反应方向移动，以最大程度地提高产率；同时充分利用目标产物的易结晶性，设计合适的配方工艺，一步法即可得到高纯度的目标产物，免去“重结晶”的单元操作。
有益效果
(1)本发明的制备方法操作简单，对设备无特殊要求；反应过程在常压下进行，原料来源方便，成本低，不涉及也不产生腐蚀性物质；有机溶剂使用种类少，可反复循环再用，对环境友好；
(2)该方法无需重结晶操作，简化了工艺，并且产品收率高达92％以上，纯度高达99.7％，适用于工业化生产。
附图说明
图1是1，4-双(2-三氟甲基-4-硝基苯氧基)-2，5-二特丁基苯(DNDTBHQ-2TF)的分子结构。
图2是1，4-双(2-三氟甲基-4-硝基苯氧基)-2，5-二特丁基苯(DNDTBHQ-2TF)的傅立叶转换红外光谱(FTIR)图谱。
具体实施方式
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明讲授的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
实施例1
将22.2克(0.10摩尔)2，5-二特丁基-1，4-对苯二酚(DTBHQ)、49.6克(0.22摩尔)2-氯-5-硝基三氟甲基苯(CNB-TF)、41.4克(0.30摩尔)碳酸钾、500毫升N，N-二甲基甲酰胺和500毫升甲苯的混合溶剂放入反应釜中，搅拌，加热至120℃-150℃，回流共沸分水反应15小时后，趁热过滤，除去滤渣，浓缩母液，回收溶剂以循环使用，冷却静置，析出乳黄色固体结晶产物，过滤，用纯水洗涤2～3次，干燥，得到57.0克的1，4-双(2-三氟甲基-4-硝基苯氧基)-2，5-二特丁基苯(DNDTBHQ-2TF)乳黄色固体产物(理论产量为60.0克)，纯度为99.7％，熔点为265.5℃-266.8℃(WRR熔点仪，起始设置温度258.0℃，升温速率1.5℃/min)，其傅立叶转换红外光谱(FTIR)图如图2所示。根据理论产量与实际获得1，4-双(2-三氟甲基-4-硝基苯氧基)-2，5-二特丁基苯(DNDTBHQ-2TF)的量，计算得到1，4-双(2-三氟甲基-4-硝基苯氧基)-2，5-二特丁基苯(DNDTBHQ-2TF)的收率为95％。
实施例2
将22.2克(0.10摩尔)2，5-二特丁基-1，4-对苯二酚(DTBHQ)、54.1克(0.24摩尔)2-氯-5-硝基三氟甲基苯(CNB-TF)、62.1克(0.45摩尔)碳酸钾、600毫升N-甲基-2-吡咯烷酮、160毫升N，N-二甲基乙酰胺和100毫升苯和55毫升二甲苯混合溶剂放入反应釜中，搅拌，加热至120℃-180℃，共沸分水反应12小时后，趁热过滤，除去滤渣，浓缩母液，回收溶剂以循环使用，冷却静置，析出乳黄色固体产物，过滤，用纯水洗涤2～3次，干燥，得到55.2克1，4-双(2-三氟甲基-4-硝基苯氧基)-2，5-二特丁基苯(DNDTBHQ-2TF)乳黄色固体产物(理论产量为60.0克)，根据理论产量与实际获得1，4-双(2-三氟甲基-4-硝基苯氧基)-2，5-二特丁基苯(DNDTBHQ-2TF)的量，计算得到1，4-双(2-三氟甲基-4-硝基苯氧基)-2，5-二特丁基苯(DNDTBHQ-2TF)的收率为92％。
实施例3
将22.2克(0.10摩尔)2，5-二特丁基-1，4-对苯二酚(DTBHQ)、45.1克(0.20摩尔)2-氯-5-硝基三氟甲基苯(CNB-TF)、27.6克(0.20摩尔)碳酸钾、340毫升N-甲基-2-吡咯烷酮700毫升邻二氯苯和1000毫升甲苯的混合溶剂放入反应釜中，搅拌，加热至120℃-180℃回流共沸分水反应20小时后，趁热过滤，除去滤渣，浓缩母液，回收溶剂以循环使用，冷却静置，析出乳黄色固体产物，过滤，用纯水洗涤2～3次，干燥，得到57.6克1，4-双(2-三氟甲基-4-硝基苯氧基)-2，5-二特丁基苯(DNDTBHQ-2TF)乳黄色固体产物，纯度为99.7％，根据实际获得的1，4-双(2-三氟甲基-4-硝基苯氧基)-2，5-二特丁基苯(DNDTBHQ-2TF)的量和理论产量(60.0克)，计算得到1，4-双(2-三氟甲基-4-硝基苯氧基)-2，5-二特丁基苯(DNDTBHQ-2TF)的收率为96％。
实施例4
将22.2克(0.10摩尔)2，5-二特丁基-1，4-对苯二酚(DTBHQ)、47.4克(0.21摩尔)2-氯-5-硝基三氟甲基苯(CNB-TF)、10.6克(0.10摩尔)碳酸钠、27.6克(0.20摩尔)碳酸钾、600毫升N-甲基-2-吡咯烷酮、200毫升二甲苯和100毫升甲苯混合溶剂放入反应釜中，搅拌，加热至120℃-180℃回流共沸分水反应18小时后，趁热过滤，除去滤渣，浓缩母液，回收溶剂以循环使用，冷却静置，析出乳黄色固体产物，过滤，用纯水洗涤2～3次，干燥，得到55.8克1，4-双(2-三氟甲基-4-硝基苯氧基)-2，5-二特丁基苯(DNDTBHQ-2TF)乳黄色固体产物，纯度为99.8％，根据实际获得1，4-双(2-三氟甲基-4-硝基苯氧基)-2，5-二特丁基苯(DNDTBHQ-2TF)的量和理论量(60.0克)，计算得到1，4-双(2-三氟甲基-4-硝基苯氧基)-2，5-二特丁基苯(DNDTBHQ-2TF)的收率为93％。
实施例5
将22.2克(0.10摩尔)2，5-二特丁基-1，4-对苯二酚(DTBHQ)、51.9克(0.23摩尔)2-氯-5-硝基三氟甲基苯(CNB-TF)、10.6克(0.10摩尔)碳酸钠、30.0克(0.30摩尔)碳酸氢钾、13.8克(0.10摩尔)碳酸钾、520毫升N-甲基-2-吡咯烷酮、80毫升二甲基亚砜和300毫升甲苯混合溶剂放入反应釜中，搅拌，加热至120℃-180℃回流共沸分水反应16小时后，趁热过滤，除去滤渣，浓缩母液，回收溶剂以循环使用，冷却静置，析出乳黄色固体产物，过滤，用纯水洗涤2～3次，干燥，得到55.3克1，4-双(2-三氟甲基-4-硝基苯氧基)-2，5-二特丁基苯(DNDTBHQ-2TF)，纯度为99.8％，根据实际获得1，4-双(2-三氟甲基-4-硝基苯氧基)-2，5-二特丁基苯(DNDTBHQ-2TF)的量和理论量(60.0克)，计算得到1，4-双(2-三氟甲基-4-硝基苯氧基)-2，5-二特丁基苯(DNDTBHQ-2TF)的收率为92％。

Claims (3)

1.一种4-双(2-三氟甲基-4-硝基苯氧基)-2，5-二特丁基苯的制备方法，包括如下步骤：
(1)将2，5-二特丁基-1，4-对苯二酚和2-氯-5-硝基三氟甲基苯按摩尔比1.0∶2.0～2.4溶解于成盐剂、强极性非质子有机溶剂与有机共沸剂的混合溶剂中，加热共沸分水反应12～20小时；
其中，成盐剂与2，5-二特丁基-1，4-对苯二酚的摩尔数之比为2.0～5.0∶1.0；强极性非质子有机溶剂与总有机反应物的体积重量比为5毫升～10毫升∶1克，其中总有机反应物的重量是指2，5-二特丁基-1，4-对苯二酚和2-氯-5-硝基三氟甲基苯的重量之和；强极性非质子有机溶剂选自N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、N-乙基-2-吡咯烷酮、二甲基亚砜中的一种或几种；有机共沸剂选自苯、甲苯、二甲苯、乙苯、一氯代苯、邻二氯苯中的一种或几种，其中，有机共沸剂与强极性非质子有机溶剂的体积比为1.0∶0.2-5.0；
(2)趁热过滤，除去滤渣，浓缩母液，冷却静置，析出乳黄色晶体产物，过滤，洗涤，干燥，得1，4-双(2-三氟甲基-4-硝基苯氧基)-2，5-二特丁基苯乳黄色晶体。
2.根据权利要求1所述的一种1，4-双(2-三氟甲基-4-硝基苯氧基)-2，5-二特丁基苯的制备方法，其特征在于：所述的成盐剂选自氢氧化钾、碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢氧化钠中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的一种1，4-双(2-三氟甲基-4-硝基苯氧基)-2，5-二特丁基苯的制备方法，其特征在于：所述的加热共沸分水反应是温度为120℃～180℃的反应。
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Yang, Chin-Ping等.Synthesis and properties of fluorinated polyimides based on 1,4-bis(4-amino-2-trifluoromethylphenoxy)-2,5-di-tert-butylbenzene and various aromatic dianhydrides.《Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry》.2004,第42卷(第9期), *

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