CN101466709B - 具有nos抑制活性的1,5和3,6-取代的吲哚化合物 - Google Patents

具有nos抑制活性的1,5和3,6-取代的吲哚化合物 Download PDF

Info

Publication number
CN101466709B
CN101466709B CN2007800222857A CN200780022285A CN101466709B CN 101466709 B CN101466709 B CN 101466709B CN 2007800222857 A CN2007800222857 A CN 2007800222857A CN 200780022285 A CN200780022285 A CN 200780022285A CN 101466709 B CN101466709 B CN 101466709B
Authority
CN
China
Prior art keywords
compound
alkyl
group
carbon atom
heterocyclic radical
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN2007800222857A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101466709A (zh
Inventor
S·马达福特
J·拉姆诺思
S·拉基特
J·帕特曼
P·伦顿
S·C·安尼迪
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Neuraxon Inc
Original Assignee
Neuraxon Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Neuraxon Inc filed Critical Neuraxon Inc
Publication of CN101466709A publication Critical patent/CN101466709A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101466709B publication Critical patent/CN101466709B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/36—Opioid-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/06—Antiarrhythmics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/08—Bridged systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)

Abstract

本发明的特征在于氧化氮合酶(NOS)的抑制剂，特别是选择性抑制神经元氧化氮合酶(nNOS)优先于其它NOS同工酶的那些抑制剂，本发明的NOS抑制剂，其单独或与其它药学活性剂组合，可用于治疗或预防诸如以下的病症：例如中风，再灌注损伤，神经变性病变，头部创伤，CABG，先兆型和无先兆型偏头痛头痛，有异常性疼痛的偏头痛，中风后中枢疼痛(CPSP)，神经性疼痛，或慢性疼痛。

Description

具有NOS抑制活性的1,5和3,6-取代的吲哚化合物
技术背景
本发明涉及新的具有氧化氮合酶(NOS)抑制活性的1，5和3，6-取代的吲哚化合物，和含有它们的药物组合物和诊断组合物，以及它们的医药应用，特别是作为用于治疗中风、再灌注损伤、神经变性疾病、头部创伤、冠状动脉旁路移植物(CABG)相关的神经病学损伤、先兆型和无先兆型偏头痛、有异常性疼痛(allodynia)的偏头痛、慢性紧张型头痛(CTTH)、神经性疼痛、中风后中枢疼痛(CPSP)和慢性疼痛的化合物的医药应用。
背景技术
氧化氮(NO)在正常过程和病理过程中，包括血压调节，在神经传递中，和在巨噬细胞防御体系中，都具有不同的作用(Snyder等，ScientificAmerican，May 1992：68)。NO由三种同工型氧化氮合酶合成，它们分别是在内皮细胞内的组成型(eNOS)、在神经元细胞内的组成型(nNOS)和在巨噬细胞内发现的诱导型(iNOS)。这些酶是同型二聚体蛋白质，催化L-精氨酸的五电子氧化，得到NO和瓜氨酸。由每种NOS同工酶(isoform)产生的NO的作用是相当独特的。单独的NOS同工酶特别是nNOS和iNOS的过度刺激或过度产生在包括以下的几种疾病中起作用：脓毒性休克、关节炎、糖尿病、局部缺血-再灌注损伤、疼痛和各种神经变性疾病(Kerwin，等，J.Med.Chem.38：4343，1995)，而eNOS抑制导致不需要的效果，如白细胞和血小板活化增强、高血压和动脉粥样化形成增加(Valance and Leiper，Nature Rev.Drug Disc.2002，1，939)。
NOS抑制剂具有在许多疾病中用作为治疗剂的潜力。然而，保持生理学上重要的氧化氮合酶功能暗示了对开发相对于eNOS优先抑制nNOS的同工酶选择性抑制剂的需求。
发明概述
本发明的特征在于式(I)的化合物：
Figure G2007800222857D00021
或其可药用的盐或前药，
其中，
R1是H、任选取代的C1-6烷基、任选取代的C1-4烷芳基、任选取代的C1-4烷杂环基或任选取代的C2-9杂环基；R2和R3中的每一个独立地是H、Hal、任选取代的C1-6烷基、任选取代的C6-10芳基、任选取代的C1-6烷芳基、任选取代的C2-9杂环基或任选取代的C1-4烷杂环基；R4是H、R4AC(NH)NH(CH2)r4或R4ANHC(S)NH(CH2)r4，其中r4是0-2的整数，R4A是任选取代的C1-6烷基、任选取代的C6-10芳基、任选取代的C1-4烷芳基、任选取代的C2-9杂环基、任选取代的C1-4烷杂环基、任选取代的C1-6硫代烷氧基(thioalkoxy)、任选取代的C1-4硫代烷芳基(thioalkaryl)、任选取代的芳酰基、任选取代的C1-4硫代烷杂环基或任选取代的氨基；和R5是H、R5AC(NH)NH(CH2)r5或R5ANHC(S)NH(CH2)r5，其中r5是0-2的整数，R5A是C1-6烷基、任选取代的C6-10芳基、任选取代的C1-4烷芳基、任选取代的C2-9杂环基、任选取代的C1-4烷杂环基、任选取代的C1-6硫代烷氧基(thioalkoxy)、任选取代的C1-4硫代烷芳基、任选取代的芳酰基、任选取代的C1-4硫代烷杂环基或任选取代的氨基；其中R4和R5中的一个，而不是两个，是H，和当R4是H时，R1是H，以及当R5是H时，R3是H。
在某些实施方案中，R1是H、任选取代的C1-6烷基或任选取代的C2-9杂环基，R2和R3中的每一个独立地是H、任选取代的C1-6烷芳基、任选取代的C6-10芳基或任选取代的C2-9杂环基；R4是H或R4AC(NH)NH(CH2)r4，其中r4是0-1的整数，R4A是任选取代的C2-9杂环基；或任选取代的氨基；以及R5是H或R5AC(NH)NH(CH2)r5，其中r5是0-1的整数，R5A是任选取代的C2-9杂环基，或任选取代的氨基。
在某些实施方案中，R4和R5中的每一个独立地是H或基团
Figure G2007800222857D00022
其中X＝O或S。
在某些实施方案中，R1或R3是或
Figure G2007800222857D00032
其中Z是NR6以及o是0-3的整数，p是1-2的整数，q是0-2的整数以及r是0-1的整数，s是1-3的整数，u是0-1的整数，和t是5-7的整数，以及其中所述R1或R3取代基包括0-6个碳-碳双键或0或1个碳-氮双键。
在其它实施方案中，R3是H，R5是H，以及R4是
Figure G2007800222857D00033
其中X＝O或S。对于这些化合物，R1还可以是任选取代的烷杂环基，任选取代的杂环基，或被NRGRH取代的烷基，其中RG和RH中的每一个独立地选自氢；1-6个碳原子的烷基；3-8个碳原子的环烷基；和烷环烷基(alkcycloalkyl)，其中所述环烷基具有3-8个碳原子，以及所述亚烷基具有1-10个碳原子。R2还可以是C1-6烷基，任选取代的芳基，或任选取代的烷芳基。
或者，R1是H，R4是H，以及R5是
Figure G2007800222857D00034
其中X＝O或S。对于这些化合物，R3可以是任选取代的杂环基或任选取代的环烷基。
优选地，相对于内皮氧化氮合酶(eNOS)或诱导型氧化氮合酶(iNOS)，本发明的化合物选择性地抑制神经元氧化氮合酶(nNOS)，以及特别是nNOS。
优选地，本发明的化合物在体内和体外试验中，相对于内皮氧化氮合酶(eNOS)或诱导型氧化氮合酶(iNOS)，选择性地抑制神经元氧化氮合酶(nNOS)。优选地，当进行试验时化合物所观察到的在nNOS试验中的IC50或Ki值比在eNOS和/或iNOS试验中的IC50或Ki值低至少2倍。更优选地，IC50或Ki值低至少5倍。最优选地，IC50或Ki值低20倍或甚至50倍。在一个实施方案中，IC50或Ki值低2倍至50倍之间。在另一实施方案中，在eNOS中的IC50或Ki值大于10μM。更优选地，eNOS IC50或Ki大于20μM，最优选eNOS IC50或Ki大于30μM。
具体的示例性化合物在本文中进行描述。
另一方面，本发明的特征在于包括本发明的化合物和可药用赋形剂的药物组合物。
另一方面，本发明的特征在于治疗或预防哺乳动物诸如例如人中由氧化氮合酶(NOS)特别是nNOS的作用所引起的病症的方法，该方法包括对哺乳动物给药有效量的本发明的化合物。可被预防或治疗的病症的例子包括偏头痛头痛，有异常性疼痛的偏头痛，神经性疼痛，中风后中枢疼痛(CPSP)，慢性紧张型头痛，慢性疼痛，急性脊髓损伤，糖尿病性肾病，炎性疾病，中风，再灌注损伤，头部创伤，心源性休克，CABG相关的神经病学损伤，HCA，AIDS相关痴呆，神经毒性，帕金森氏病，阿尔茨海默氏病，ALS，亨廷顿舞蹈病，多发性硬化，脱氧麻黄碱诱导的神经毒性，药物成瘾，***/阿片样物质诱导的耐受性、依赖性、痛觉过敏或脱瘾，乙醇耐受性、依赖性或脱瘾性，癫痫，焦虑症，抑郁症，注意缺陷多动症或精神病。本发明的化合物特别地用于治疗中风，再灌注损伤，神经变性病变，头部创伤，CABG，先兆型和无先兆型偏头痛头痛，有异常性疼痛的偏头痛，慢性紧张型头痛，神经性疼痛，中风后中枢疼痛(PSP)，***/阿片样物质诱导的痛觉过敏，或慢性疼痛。特别地，1，5-取代的吲哚化合物可用于治疗中风后中枢疼痛(CPSP)。
本发明的化合物还可与一种或多种其它用于预防或治疗上述病症之一的治疗剂组合使用。可与本发明的化合物组合使用的治疗剂类别的例子和一些具体例子在表1中列出。
可与本发明的化合物组合使用的其它药剂包括阿片样物质、抗抑郁药、抗癫痫药、非甾体抗炎药(NSAIDs)、抗心律失常药；GABA-B拮抗剂；α-2-肾上腺素能受体激动剂；5-羟色胺5HT1B/1D激动剂，N-甲基-D-天冬氨酸盐拮抗剂，缩胆囊素B拮抗剂，物质P拮抗剂(NK1)，抗炎化合物，DHP-敏感性L-型钙通道拮抗剂，ω-芋螺毒素(齐考诺肽)-敏感性N-型钙通道拮抗剂，P/Q-型钙通道拮抗剂，腺苷激酶拮抗剂，腺苷受体A1激动剂，腺苷受体A2a拮抗剂，腺苷受体A3激动剂，腺苷脱氨酶抑制剂，腺苷核苷转运抑制剂，香草素VR1受体激动剂，***素CB1/CB2激动剂，AMPA受体拮抗剂，红藻氨酸盐(kainate)受体拮抗剂，钠通道阻断剂(例如用于神经性疼痛的Nav1.8阻断剂)，烟碱样乙酰胆碱受体激动剂，KATP钾通道、Kv1.4钾通道、Ca2+-激活的钾通道、SK钾通道、BK钾通道、IK钾通道或KCNQ2/3钾通道开放剂，毒蕈碱样M3拮抗剂，毒蕈碱样M1激动剂，毒蕈碱样M2/M3部分激动剂/拮抗剂；和抗氧化剂。
表1.可与本发明的化合物组合使用的治疗剂
Figure G2007800222857D00051
Figure G2007800222857D00061
Figure G2007800222857D00071
Figure G2007800222857D00081
本发明的任何化合物中可存在不对称中心或手性中心。本发明预期了各种立体异构体及其混合物。本发明化合物的各个立体异构体可从市售的包含不对称中心或手性中心的原料制备、或者通过制备对映异构的化合物的混合物然后通过本领域普通技术人员公知的拆分技术合成。这些拆分方法为例如：(1)将对映体的外消旋混合物，表示为(+/-)结合到手性助剂上，通过重结晶或色谱法分离所得的非对映体并从助剂释放出光学纯产物，或(2)在手性色谱柱上直接分离光学对映体的混合物。另一种可选择的方式是，手性化合物可以通过相对于另一种对映体而言有利于制备一种对映体的不对称合成来制备。可供选择的是，可以使用手性库(pool)合成(始于对映异构纯的结构单元)，其中手性基团或中心保留在中间体或最终产物中。本文中通过符号“R”或“S”表示对映体，根据手性碳原子周围的取代基的构型而定。或者，对映体被表示为(+)或(-)，根据对映体的溶液是否分别以顺时针方向或逆时针方向绕偏振光平面旋转而定。
本发明的化合物还可存在几何异构体。本发明预期了由碳-碳双键周围取代基的排列得到的各种几何异构体及其混合物并将这些异构体表示为Z或E构型，其中术语“Z”表示在碳-碳双键相同侧上的取代基，术语“E”表示在碳-碳双键相对侧上的取代基。还应认识到其中可能存在互变异构形式的结构，除非另有说明，对一种互变异构形式的描述等价于对两种互变异构形式的描述。例如，式-C(＝NRQ)NHR T和-C(NHRQ)＝NRT(其中RT和RQ不同)的脒结构等价于互变异构结构并且对一种互变异构结构的描述固有地包括对另一种互变异构结构的描述。
应该理解，可由本领域普通技术人员选择本发明化合物上的取代基和取代形式，以提供化学上稳定的和可容易地通过本领域已知技术以及以下提出的方法从容易得到的起始原料合成的化合物。如果取代基本身被超过一个的基团取代，应该理解，只要产生稳定的结构，这些多个基团可能在相同的碳或不同的碳上。
本发明的其它特征和优点从以下说明和权利要求书将是显而易见的。
定义
本文可互换使用的术语“酰基”或“烷酰基”表示通过如本文定义的羰基与母体分子基团连接的如本文定义的烷基或氢，并且其例子为甲酰基，乙酰基，丙酰基，丁酰基等。示例性的未取代酰基包括2-7个碳。
本文使用的术语“Cx-y烷芳基”或“Cx-y亚烷基芳基”表示式-RR′所示的化学取代基，其中R为含x-y个碳的亚烷基和R′为如本文别处定义的芳基。类似地，术语“Cx-y烷杂芳基”、“Cx-y亚烷基杂芳基”表示式-RR″所示的化学取代基，其中R为含x-y个碳的亚烷基和R″为如本文别处定义的杂芳基。其它带有前缀“烷-”或“亚烷基-”的基团以类似的方式进行定义。示例性的未取代烷芳基具有7-16个碳。
术语“烷环烷基”表示通过亚烷基与母体分子基团连接的环烷基。
本文使用的术语“链烯基”，除非另有说明，表示含一个或多个碳-碳双键的2-6个碳的单价的直链或支链基团，并且其例子为乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基等。
术语“烷杂环基”表示通过亚烷基与母体分子基团连接的杂环基。示例性的未取代的烷杂环基具有2或3-14个碳。
术语“烷氧基”，除非另有说明，表示式-OR所示的化学取代基，其中R为具有1-6个碳的烷基。
术语“烷氧基烷基”表示被烷氧基取代的烷基。示例性的未取代的烷氧基烷基包括2-12个碳。
本文使用的术语“烷基”和前缀“烷-”，除非另有说明，包括含1-6个碳的直链和支链的饱和基团两者。示例性的烷基为甲基，乙基，正丙基和异丙基，正-、仲-、异-和叔丁基，新戊基等，并且可被1、2、3个独立选自以下的取代基、或者在含两个或多个碳的烷基的情况下可被4个独立选自以下的取代基任选取代：(1)含1-6个碳原子的烷氧基；(2)含1-6个碳原子的烷基亚磺酰基；(3)含1-6个碳原子的烷基磺酰基；(4)氨基；(5)芳基；(6)芳基烷氧基；(7)芳基酰基；(8)叠氮基；(9)甲醛基(carboxaldehyde)；(10)含3-8个碳原子的环烷基；(11)卤代；(12)杂环基；(13)(杂环)氧基；(14)(杂环)酰基；(15)羟基；(16)N-保护的氨基；(17)硝基；(18)氧代；(19)含3-8个碳原子的螺烷基；(20)含1-6个碳原子的硫代烷氧基；(21)硫醇；(22)-CO2RA，其中RA选自(a)烷基、(b)芳基和(c)烷芳基，其中亚烷基具有1-6个碳原子；(23)-C(O)NRBRC，其中RB和RC各自独立地选自(a)氢、(b)烷基、(c)芳基和(d)烷芳基，其中亚烷基具有1-6个碳原子；(24)-SO2RD，其中RD选自(a)烷基、(b)芳基和(c)烷芳基，其中亚烷基具有1-6个碳原子；(25)-SO2NRERF，其中RE和RF各自独立地选自(a)氢、(b)烷基、(c)芳基和(d)烷芳基，其中亚烷基具有1-6个碳原子；和(26)-NRGRH，其中RG和RH各自独立地选自(a)氢；(b)N-保护基；(c)含1-6个碳原子的烷基；(d)含2-6个碳原子的链烯基；(e)含2-6个碳原子的炔基；(f)芳基；(g)烷芳基，其中亚烷基含1-6个碳原子；(h)含3-8个碳原子的环烷基；和(i)烷环烷基，其中环烷基含3-8个碳原子，亚烷基含1-10个碳原子，前提条件是没有两个基团通过羰基或磺酰基与氮原子连接。在其它例子中，烷基可以被一个、两个、三个取代基，或者在烷基为具有两个或更多个碳的情况中四个取代基取代，所述取代基独立地选自：(27)酰基，(28)羧基或(29)-NRGRH，其中RG和RH各自独立地选自(a)氢；(b)N-保护基；(c)含1-6个碳原子的烷基；(d)含2-6个碳原子的链烯基；(e)含2-6个碳原子的炔基；(f)芳基；(g)烷芳基，其中亚烷基具有1-6个碳原子；(h)含3-8个碳原子的环烷基；和(i)烷环烷基，其中环烷基含3-8个碳原子，和亚烷基含1-10个碳原子。烷基还可以被一个或多个选自(1)-(29)的基团取代。
本文使用的术语“亚烷基”表示通过从直链或支链的饱和烃除去两个氢原子衍生得到的饱和二价烃基，并且其例子为亚甲基、亚乙基、亚异丙基等。
本文使用的术语＂烷基亚磺酰基＂表示通过-S(O)-基团与母体分子基团连接的烷基。示例性的未取代烷基亚磺酰基含1-6个碳。
本文使用的术语＂烷基磺酰基＂表示通过-SO2-基与母体分子基团连接的烷基。示例性的未取代烷基磺酰基含1-6个碳。
本文使用的术语＂烷基亚磺酰基烷基＂表示被烷基亚磺酰基取代的如本文定义的烷基。示例性的未取代烷基亚磺酰基烷基含2-12个碳。
本文使用的术语＂烷基磺酰基烷基＂表示被烷基磺酰基取代的如本文定义的烷基。示例性的未取代烷基磺酰基烷基含2-12个碳。
本文使用的术语＂炔基＂表示含碳-碳三键的具有2-6个碳原子的单价的直链或支链基团，并且其例子为乙炔基、1-丙炔基等。
本文使用的术语＂脒＂表示-C(＝NH)NH2基。
本文使用的术语＂氨基＂表示-NH2基团，或-NHRN1，其中RN1可以是OH、NO2、NH2、NRN2 2、SO2ORN2、SO2RN2、SORN2，以及其中RN2可以是H、烷基或芳基。
本文使用的术语＂氨基烷基＂表示被氨基取代的如本文定义的烷基。
本文使用的术语＂芳基＂表示含1或2个芳香环的单环或双环的碳环环系，并且其例子为苯基、萘基、1，2-二氢萘基、1，2，3，4-四氢萘基、芴基、2，3-二氢茚基、茚基等，并且可被1、2、3、4或5个独立地选自以下的取代基任选取代：(1)含1-6个碳原子的烷酰基；(2)含1-6个碳原子的烷基；(3)含1-6个碳原子的烷氧基；(4)烷氧基烷基，其中烷基和亚烷基独立地含1-6个碳原子；(5)含1-6个碳原子的烷基亚磺酰基；(6)烷基亚磺酰基烷基，其中烷基和亚烷基独立地含1-6个碳原子；(7)含1-6个碳原子的烷基磺酰基；(8)烷基磺酰基烷基，其中烷基和亚烷基独立地含1-6个碳原子；(9)芳基；(10)氨基；(11)含1-6个碳原子的氨基烷基；(12)杂芳基；(13)烷芳基，其中亚烷基含1-6个碳原子；(14)芳基酰基；(15)叠氮基；(16)含1-6个碳原子的叠氮基烷基；(17)甲醛基；(18)(甲醛基)烷基，其中亚烷基含1-6个碳原子；(19)含3-8个碳原子的环烷基；(20)烷环烷基，其中环烷基含3-8个碳原子和亚烷基含1-10个碳原子；(21)卤代；(22)含1-6个碳原子的卤代烷基；(23)杂环基；(24)(杂环基)氧基；(25)(杂环基)酰基；(26)羟基；(27)含1-6个碳原子的羟基烷基；(28)硝基；(29)含1-6个碳原子的硝基烷基；(30)N-保护的氨基；(31)N-保护的氨基烷基，其中亚烷基含1-6个碳原子；(32)氧代；(33)含1-6个碳原子的硫代烷氧基；(34)硫代烷氧基烷基，其中烷基和亚烷基独立地含1-6个碳原子；(35)-(CH2)qCO2RA，其中q为0-4的整数，和RA选自(a)烷基、(b)芳基和(c)烷芳基，其中亚烷基含1-6个碳原子；(36)-(CH2)qCONRBRC，其中q为0-4的整数并且其中RB和RC独立地选自(a)氢、(b)烷基、(c)芳基和(d)烷芳基，其中亚烷基含1-6个碳原子；(37)-(CH2)qSO2RD，其中q为0-4的整数并且其中RD选自(a)烷基、(b)芳基和(c)烷芳基，其中亚烷基含1-6个碳原子；(38)-(CH2)qSO2NRERF，其中q为0-4的整数并且其中RE和RF各自独立地选自(a)氢、(b)烷基、(c)芳基和(d)烷芳基，其中亚烷基含1-6个碳原子；(39)-(CH2)qNRGRH，其中q为0-4的整数并且其中RG和RH各自独立地选自(a)氢；(b)N-保护基；(c)含1-6个碳原子的烷基；(d)含2-6个碳原子的链烯基；(e)含2-6个碳原子的炔基；(f)芳基；(g)烷芳基，其中亚烷基含1-6个碳原子；(h)含3-8个碳原子的环烷基；和(i)烷环烷基，其中环烷基含3-8个碳原子和亚烷基含1-10个碳原子，前提条件是没有两个基团通过羰基或磺酰基与氮原子连接；(40)硫醇；(41)全氟烷基；(42)全氟烷氧基；(43)芳基氧基；(44)环烷氧基；(45)环烷基烷氧基；和(46)芳基烷氧基。在其它例子中，芳基可以被独立选自(47)羧基，(48)(烷酰基)烷基，其中亚烷基含1-6个碳原子；或(49)-NRGRH的一个、两个、三个、四个或五个取代基取代，其中RG和RH各自独立地选自(a)氢；(b)N-保护基；(c)含1-6个碳原子的烷基；(d)含2-6个碳原子的链烯基；(e)含2-6个碳原子的炔基；(f)芳基；(g)烷芳基，其中亚烷基含1-6个碳原子；(h)含3-8个碳原子的环烷基；和(i)烷环烷基，其中环烷基含3-8个碳原子和亚烷基含1-10个碳原子。芳基还可以被一个或多个选自(1)-(49)的基团取代。
本文使用的术语＂芳基烷氧基＂表示通过氧原子与母体分子基团连接的烷芳基。示例性的未取代芳基烷氧基含7-16个碳。
术语＂芳基氧基＂，除非另有说明，表示式-OR′的化学取代基，其中R′为含6-18个碳的芳基。
本文可互换使用的术语＂芳基酰基＂和＂芳酰基＂表示通过羰基与母体分子基团连接的芳基。示例性的未取代芳基酰基含7-11个碳。
术语“叠氮基”表示N3基，其还可表示为N＝N＝N。
术语“叠氮基烷基”表示通过烷基与母体分子基团连接的叠氮基。
本文使用的术语＂羰基＂表示C(O)基，其还可表示为C＝O。
术语＂甲醛基＂表示CHO基。
术语＂甲醛基烷基＂表示通过亚烷基与母体分子基团连接的甲醛基。
本文使用的术语“环烷基”，除非另有说明，表示含3-8个碳的单价的饱和或不饱和非芳香的环状烃基，并且其例子为环丙基，环丁基，环戊基，环己基，环庚基，双环[2.2.1.]庚基等。本发明的环烷基可被以下基团任选取代：(1)含1-6个碳原子的烷酰基；(2)含1-6个碳原子的烷基；(3)含1-6个碳原子的烷氧基；(4)烷氧基烷基，其中烷基和亚烷基独立地含1-6个碳原子；(5)含1-6个碳原子的烷基亚磺酰基；(6)烷基亚磺酰基烷基，其中烷基和亚烷基独立地含1-6个碳原子；(7)含1-6个碳原子的烷基磺酰基；(8)烷基磺酰基烷基，其中烷基和亚烷基独立地含1-6个碳原子；(9)芳基；(10)氨基；(11)含1-6个碳原子的氨基烷基；(12)杂芳基；(13)烷芳基，其中亚烷基含1-6个碳原子；(14)芳基酰基；(15)叠氮基；(16)含1-6个碳原子的叠氮基烷基；(17)甲醛基；(18)(甲醛基)烷基，其中亚烷基含1-6个碳原子；(19)含3-8个碳原子的环烷基；(20)烷环烷基，其中环烷基含3-8个碳原子和亚烷基含1-10个碳原子；(21)卤代；(22)含1-6个碳原子的卤代烷基；(23)杂环基；(24)(杂环基)氧基；(25)(杂环基)酰基；(26)羟基；(27)含1-6个碳原子的羟基烷基；(28)硝基；(29)含1-6个碳原子的硝基烷基；(30)N-保护的氨基；(31)N-保护的氨基烷基，其中亚烷基含1-6个碳原子；(32)氧代；(33)含1-6个碳原子的硫代烷氧基；(34)硫代烷氧基烷基，其中烷基和亚烷基独立地含1-6个碳原子；(35)-(CH2)qCO2RA，其中q为0-4的整数，并且RA选自(a)烷基、(b)芳基和(c)烷芳基，其中亚烷基含1-6个碳原子；(36)-(CH2)qCONRBRC，其中q为0-4的整数并且其中RB和RC独立地选自(a)氢、(b)烷基、(c)芳基和(d)烷芳基，其中亚烷基含1-6个碳原子；(37)-(CH2)qSO2RD，其中q为0-4的整数并且其中RD选自(a)烷基、(b)芳基和(c)烷芳基，其中亚烷基含1-6个碳原子；(38)-(CH2)qSO2NRERF，其中q为0-4的整数并且其中RE和RF各自独立地选自(a)氢、(b)烷基、(c)芳基和(d)烷芳基，其中亚烷基含1-6个碳原子；(39)-(CH2)qNRGRH，其中q为0-4的整数并且其中RG和RH各自独立地选自(a)氢；(b)N-保护基；(c)含1-6个碳原子的烷基；(d)含2-6个碳原子的链烯基；(e)含2-6个碳原子的炔基；(f)芳基；(g)烷芳基，其中亚烷基含1-6个碳原子；(h)含3-8个碳原子的环烷基；和(i)烷环烷基，其中环烷基含3-8个碳原子和亚烷基含1-10个碳原子，前提条件是没有两个基团通过羰基或磺酰基连接于氮原子；(40)硫醇；(41)全氟烷基；(42)全氟烷氧基；(43)芳基氧基；(44)环烷氧基；(45)环烷基烷氧基；和(46)芳基烷氧基。在其它例子中，环烷基可以被(47)羧基，(48)(烷酰基(alkonyl))烷基，其中亚烷基含1-6个碳原子；或(49)-NRGRH取代，其中RG和RH各自独立地选自(a)氢；(b)N-保护基；(c)含1-6个碳原子的烷基；(d)含2-6个碳原子的链烯基；(e)含2-6个碳原子的炔基；(f)芳基；(g)烷芳基，其中亚烷基含1-6个碳原子；(h)含3-8个碳原子的环烷基；和(i)烷环烷基，其中环烷基含3-8个碳原子和亚烷基含1-10个碳原子。环烷基还可以被一个或多个选自(1)-(49)的基团取代。
本文可互换使用的术语“环烷基氧基”或“环烷氧基”表示通过氧原子与母体分子基团连接的如本文定义的环烷基。示例性的未取代环烷基氧基含3-8个碳。
本文使用的术语药剂的＂有效量＂或＂足量＂是指足以实现有益的或所需的效果如临床结果的量，并且，因此，＂有效量＂根据药物应用的环境(context)而定。例如，在给药作为NOS抑制剂的药剂的环境下，药剂的有效量为例如，与没有给药该药剂所获得的应答相比，足以获得NOS活性降低效果的量。
本文使用的术语“卤化物”或“卤素”或“Hal”或“卤代”表示溴、氯、碘或氟。
本文使用的术语“杂芳基”表示如本文定义的杂环的子集，其为芳香性的，即，它们在单环或多环环系内含有4n+2个π电子。
本文可互换使用的术语“杂环”或“杂环基”，除非另有说明，表示含有1、2、3或4个独立地选自氮、氧和硫的杂原子的5-、6-或7-元环。5元环含0-2个双键，6-和7-元环含0-3个双键。术语“杂环基”还表示具有桥连多环结构的杂环化合物，其中一个或多个碳和/或杂原子桥连单环的两个非相邻成员，例如，奎宁环基。术语“杂环”还包括二环、三环和四环基团，其中以上所述的任何杂环与1、2或3个环稠合，所述环例如为芳基环、环己烷环、环己烯环、环戊烷环、环戊烯环和另外的单环杂环如吲哚基、喹啉基、异喹啉基、四氢喹啉基、苯并呋喃基、苯并噻吩基等。稠合杂环的例子包括托烷类和1，2，3，5，8，8a-六氢中氮茚。杂环包括吡咯基、吡咯啉基、吡咯烷基、吡唑基、吡唑啉基、吡唑烷基、咪唑基、咪唑啉基、咪唑烷基、吡啶基、哌啶基、高哌啶基、吡嗪基、哌嗪基、嘧啶基、哒嗪基、噁唑基、噁唑烷基、异噁唑基、异噁唑烷基、吗啉基、硫代吗啉基、噻唑基、噻唑烷基、异噻唑基、异噻唑烷基、吲哚基、喹啉基、异喹啉基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并噁唑基、呋喃基、噻吩基、噻唑烷基、异噻唑基、异吲唑基、***基、四唑基、噁二唑基、uricyl、噻二唑基、嘧啶基、四氢呋喃基、二氢呋喃基、四氢噻吩基、二氢噻吩基、二氢吲哚基、四氢喹啉基、四氢异喹啉基、吡喃基、二氢吡喃基、二噻唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基等。杂环基还包括下式所示化合物：
Figure G2007800222857D00151
其中
F′选自-CH2-、-CH2O-和-O-，G′选自-C(O)-和-(C(R′)(R＂))v-，其中R’和R”各自独立地选自氢或含1-4个碳原子的烷基，v为1-3，并且包括诸如1，3-苯并间二氧杂环戊烯基、1，4-苯并二氧杂环己基等的基团。本文提到的杂环基团可被1、2、3、4或5个取代基任选取代，取决于杂环的类型，所述取代基独立地选自：(1)含1-6个碳原子的烷酰基；(2)含1-6个碳原子的烷基；(3)含1-6个碳原子的烷氧基；(4)烷氧基烷基，其中烷基和亚烷基独立地含1-6个碳原子；(5)含1-6个碳原子的烷基亚磺酰基；(6)烷基亚磺酰基烷基，其中烷基和亚烷基独立地含1-6个碳原子；(7)含1-6个碳原子的烷基磺酰基；(8)烷基磺酰基烷基，其中烷基和亚烷基独立地含1-6个碳原子；(9)芳基；(10)氨基；(11)含1-6个碳原子的氨基烷基；(12)杂芳基；(13)烷芳基，其中亚烷基含1-6个碳原子；(14)芳基酰基；(15)叠氮基；(16)含1-6个碳原子的叠氮基烷基；(17)甲醛基；(18)(甲醛基)烷基，其中亚烷基含1-6个碳原子；(19)含3-8个碳原子的环烷基；(20)烷环烷基，其中环烷基含3-8个碳原子和亚烷基含1-10个碳原子；(21)卤代；(22)含1-6个碳原子的卤代烷基；(23)杂环基；(24)(杂环基)氧基；(25)(杂环基)酰基；(26)羟基；(27)含1-6个碳原子的羟基烷基；(28)硝基；(29)含1-6个碳原子的硝基烷基；(30)N-保护的氨基；(31)N-保护的氨基烷基，其中亚烷基含1-6个碳原子；(32)氧代；(33)含1-6个碳原子的硫代烷氧基；(34)硫代烷氧基烷基，其中烷基和亚烷基独立地含1-6个碳原子；(35)-(CH2)qCO2RA，其中q为0-4的整数并且RA选自(a)烷基、(b)芳基和(c)烷芳基，其中亚烷基含1-6个碳原子；(36)-(CH2)qCONRBRC，其中q为0-4的整数并且其中RB和RC独立地选自(a)氢、(b)烷基、(c)芳基和(d)烷芳基，其中亚烷基含1-6个碳原子；(37)-(CH2)qSO2RD，其中q为0-4的整数并且其中RD选自(a)烷基、(b)芳基和(c)烷芳基，其中亚烷基含1-6个碳原子；(38)-(CH2)qSO2NRERF，其中q为0-4的整数并且其中RE和RF各自独立地选自(a)氢、(b)烷基、(c)芳基和(d)烷芳基，其中亚烷基含1-6个碳原子；(39)-(CH2)qNRGRH，其中q为0-4的整数并且其中RG和RH各自独立地选自(a)氢；(b)N-保护基；(c)含1-6个碳原子的烷基；(d)含2-6个碳原子的链烯基；(e)含2-6个碳原子的炔基；(f)芳基；(g)烷芳基，其中亚烷基含1-6个碳原子；(h)含3-8个碳原子的环烷基；和(i)烷环烷基，其中环烷基含3-8个碳原子和亚烷基含1-10个碳原子，前提条件是没有两个基团通过羰基或磺酰基连接于氮原子；(40)硫醇；(41)全氟烷基；(42)全氟烷氧基；(43)芳基氧基；(44)环烷氧基；(45)环烷基烷氧基；和(46)芳基烷氧基。在其它例子中，杂环被(47)羧基，(48)(烷酰基)烷基，其中亚烷基含1-6个碳原子；或(49)-NRGRH取代，其中RG和RH各自独立地选自(a)氢；(b)N-保护基；(c)含1-6个碳原子的烷基；(d)含2-6个碳原子的链烯基；(e)含2-6个碳原子的炔基；(f)芳基；(g)烷芳基，其中亚烷基含1-6个碳原子；(h)含3-8个碳原子的环烷基；和(i)烷环烷基，其中环烷基含3-8个碳原子，和亚烷基含1-10个碳原子。杂环还可以被一个或多个选自(1)-(49)的基团取代。如本领域已知的那样，杂环可以是螺环化合物，其中杂原子或碳原子与两个二价基团连接形成至少一个双环结构。
本文可互换使用的术语“杂环基氧基”和“(杂环)氧基”表示通过氧原子与母体分子基团连接的如本文定义的杂环基。
本文可互换使用的术语“杂环基酰基”和“(杂环)酰基”表示通过羰基与母体分子基团连接的如本文定义的杂环基。
本文使用的术语“羟基”(hydroxy)或“羟基”(hydroxyl)表示-OH基。
本文使用的术语“羟基烷基”表示被1-3个羟基取代的如本文定义的烷基，前提条件是不多于一个羟基可连接于烷基的单个碳原子并且其例子为羟基甲基，二羟基丙基等。
与功能或活性如NOS活性有关的术语“抑制”(inhibit)或“抑制”(suppress)或“降低”是指，当与除了所关心的条件或参数之外其它都相同的条件相比，或者与另外的条件相比，降低功能或活性。
本文使用的术语“N-保护的氨基”是指其上连接有如本文定义的N-保护基或氮保护基的如本文定义的氨基。
本文使用的术语“N-保护基”和“氮保护基”表示意在保护氨基避免其在合成过程中发生不希望的反应的那些基团。常用的N-保护基在Greene，“Protective Groups In Organic Synthesis，”3rd Edition(John Wiley & Sons、New York、1999)中公开，其作为参考并入本文。N-保护基包括酰基、芳酰基、或氨基甲酰基如甲酰基、乙酰基、丙酰基、新戊酰基、叔丁基乙酰基、2-氯乙酰基、2-溴乙酰基、三氟乙酰基、三氯乙酰基、邻苯二甲酰基、邻硝基苯氧基乙酰基、α-氯丁酰基、苯甲酰基、4-氯苯甲酰基、4-溴苯甲酰基、4-硝基苯甲酰基，和手性助剂如保护的或未保护的D-、L-或D，L-氨基酸，如丙氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸等；磺酰基如苯磺酰基、对甲苯磺酰基等；形成氨基甲酸酯的基团，如苄氧基羰基、对-氯苄氧基羰基、对-甲氧基苄氧基羰基、对-硝基苄氧基羰基、2-硝基苄氧基羰基、对-溴苄氧基羰基、3，4-二甲氧基苄氧基羰基、3，5-二甲氧基苄氧基羰基、2，4-二甲氧基苄氧基羰基、4-甲氧基苄氧基羰基、2-硝基-4，5-二甲氧基苄氧基羰基、3，4，5-三甲氧基苄氧基羰基、1-(对-联苯基)-1-甲基乙氧基羰基、α，α-二甲基-3，5-二甲氧基苄氧基羰基、二苯甲基氧基羰基、叔丁氧基羰基、二异丙基甲氧基羰基、异丙氧基羰基、乙氧基羰基、甲氧基羰基、烯丙基氧基羰基、2，2，2，-三氯乙氧基羰基、苯氧基羰基、4-硝基苯氧基羰基、芴基-9-甲氧基羰基、环戊基氧基羰基、金刚烷基氧基羰基、环己基氧基羰基、苯基硫代(thio)羰基等、芳基烷基如苄基、三苯基甲基、苄氧基甲基等和甲硅烷基如三甲基甲硅烷基，等等。优选的N-保护基是甲酰基、乙酰基、苯甲酰基、新戊酰基、叔丁基乙酰基、丙氨酰基(alanyl)、苯基磺酰基、苄基、叔丁氧基羰基(Boc)和苄氧基羰基(Cbz)。
本文使用的术语“硝基”表示-NO2基。
本文使用的术语“氧代”表示＝O。
本文使用的术语“全氟烷基”表示如本文定义的烷基，其中每个连接于烷基的氢基团被氟化物基团所取代。全氟烷基的例子为三氟甲基、五氟乙基等。
本文使用的术语“全氟烷氧基”表示如本文定义的烷氧基，其中每个连接于烷氧基的氢基团被氟化物基团所取代。
本文使用的术语“可药用的盐”表示在正确的医学判断范围内适用于接触人和动物的组织而没有不适当的毒性、刺激性、***反应等并且与合理的利益/风险比相称的那些盐。可药用的盐在本领域中是公知的。例如，S.M Berge等在J.Pharmaceutical Sciences 66：1-19，1977中详述了可药用的盐。这些盐可在本发明化合物的最终分离和纯化过程中原地制备，或者通过游离碱基团与适当的有机酸反应而单独地制备。代表性的酸加成盐包括乙酸盐、己二酸盐、藻酸盐、抗坏血酸盐、天冬氨酸盐、苯磺酸盐、苯甲酸盐、硫酸氢盐、硼酸盐、丁酸盐、樟脑酸盐(camphorate)、樟脑磺酸盐、柠檬酸盐、环戊烷丙酸盐、二葡糖酸盐、十二烷基硫酸盐、乙磺酸盐、富马酸盐、葡庚糖酸盐、甘油磷酸盐、半硫酸盐、庚糖酸盐、己酸盐、氢溴酸盐、氢氯酸盐、氢碘酸盐、2-羟基-乙磺酸盐、乳糖酸盐、乳酸盐、月桂酸盐、月桂基硫酸盐、苹果酸盐、马来酸盐、丙二酸盐、甲磺酸盐、2-萘磺酸盐、烟酸盐、硝酸盐、油酸盐、草酸盐、棕榈酸盐、双羟萘酸盐、果胶酯酸盐、过硫酸盐、3-苯基丙酸盐、磷酸盐、苦味酸盐、新戊酸盐、丙酸盐、硬脂酸盐、琥珀酸盐、硫酸盐、酒石酸盐、硫氰酸盐、甲苯磺酸盐、十一烷酸盐、戊酸盐等。代表性的碱或碱土金属盐包括钠、锂、钾、钙、镁等的盐，以及无毒的铵盐、季铵盐和胺阳离子盐，包括但不限于铵、四甲基铵、四乙基铵、甲胺、二甲基胺、三甲基胺、三乙基胺、乙基胺等的盐。
本文使用的术语“可药用的前药”表示在合理的医学判断范围内适合用于接触人和动物的组织而没有(with)不适当的毒性、刺激性、***反应等并与合理的利益/风险比相称的本发明化合物的那些前药，它们能有效地用于其预定用途，并且表示如果可能的话，本发明化合物的两性离子形式。
本文使用的术语“Ph”是指苯基。
本文使用的术语“前药”表示在体内例如通过在血液内的水解迅速转化成上式所示的母体化合物的化合物。本发明化合物的前药可以是常规的酯。一些用作前药的常见的酯是苯基酯、脂族(C8-C24)酯、酰基氧基甲酯、氨基甲酸酯和氨基酸酯。例如，含有OH基的本发明的化合物在其前药形式中可以在该位置被酰基化。在T.Higuchi and V.Stella，Pro-drugs as Novel Delivery Systems，Vol.14 of the A.C.S.SymposiumSeries，Edward B.Roche，ed.，Bioreversible Carriers in Drug Design，American Pharmaceutical Association and Pergamon Press，1987，和Judkins等，Synthetic Communications 26(23)：4351-4367，1996中进行了充分的论述，上述文献各自作为参考并入本文。其它前药包括C1-C7脂族酯和胆固醇酯。
术语“选择性抑制nNOS”或“选择性的nNOS抑制剂”各自是指这样的物质，诸如例如通过体外试验诸如例如本文中所述的那些试验，与eNOS和/或iNOS同工酶相比，能更有效地抑制或结合nNOS同工酶的本发明的化合物。选择性抑制可以按照IC50值、Ki值、或抑制百分数值的倒数表示，当物质在nNOS试验中检验时这些数值低于所述物质在eNOS和/或iNOS试验中检验得到的数值，或相反具有更高的％抑制。优选地，IC50或Ki值低2倍。更优选IC50或Ki值低5倍。最优选IC50或Ki值低10倍，或甚至低50倍。
本文使用的术语“溶剂化物”是指其中在晶格内并入适当溶剂的分子的本发明的化合物。适当的溶剂是在给药剂量下生理学上可耐受的。适当的溶剂的例子是乙醇、水等。当水是溶剂时，该分子称为“水合物”。
本文使用的术语“螺烷基”表示亚烷基双基，该基团两端与母体基团的同一碳原子结合形成螺环基。
本文使用的术语“磺酰基”表示-S(O)2-基。
本文使用的术语“硫代烷杂环基”表示被杂环基取代的硫代烷氧基。
本文使用的术语“硫代烷氧基”表示通过硫原子与母体分子基团连接的烷基。示例性的未取代的烷硫基含1-6个碳。
术语“硫醇”表示-SH基。
如本文中使用的，并且如本领域所充分理解的那样，“治疗”是获得有益或所需的结果例如临床结果的方法。有益或所需的结果可以包括但不限于一种或多种症状或病症的缓解或改善；疾病、紊乱或病症的程度的减弱；疾病、紊乱或病症的状态的稳定(即非恶化)；疾病、紊乱或病症的蔓延的预防；疾病、紊乱或病症的发展的延迟或减慢；疾病、紊乱或病症的改善或减轻；和可检测的或不可检测的缓和(无论是部分或完全缓和)。“治疗”还指，同若未接受治疗的预期存活期相比，存活期延长。“减轻”疾病、紊乱或病症是指，同未治疗的程度或时程相比，疾病、紊乱或病症的程度和/或不希望的临床表现被减弱和/或进展时程减慢或延长。该术语还包括预防性治疗。
附图的简要说明
图1表示在用于神经性疼痛的Chung脊神经结扎(SNL)模型试验(触觉异常性疼痛和热痛觉过敏)中使用的实验设计的流程图。
图2表示在大鼠内在L5/L6脊神经结扎(Chung神经性疼痛模型)后i.p.给药化合物10710和60mg/kg对热痛觉过敏的逆转的作用。
详细说明
本发明涉及新的具有氧化氮合酶(NOS)抑制活性的1，5-和3，6-取代的吲哚化合物，和含有它们的药物组合物和诊断组合物，以及它们的医学应用，特别是作为用于治疗中风、再灌注损伤、神经变性疾病、头部创伤、冠状动脉旁路移植物(CABG)相关的神经病学损伤、先兆型(aura)和无先兆型偏头痛、有异常性疼痛(allodynia)的偏头痛、慢性紧张型头痛(CTTH)、神经性疼痛、中风后中枢疼痛(CPSP)、慢性疼痛、预防或减少阿片样物质诱导的痛觉过敏、阿片样物质诱导的耐受性和脱瘾、以及化学品依赖性和成瘾的化合物的医学应用。表2中给出了示例性的本发明化合物。
表2.
Figure G2007800222857D00221
制备本发明化合物的方法
本发明的化合物可以通过类似于在本领域中建立的那些方法制备，例如，通过方案1-12中所示的反应顺序。
式IV化合物其中R1、R2和R3如本文其它地方所定义，可以在标准烷基化条件下制备，通过式II的化合物用式III的化合物或其适当被保护的衍生物处理，其中R1如上所定义，所不同的是，R1不是H，以及“LG”是离去基团，例如，氯、溴、碘或磺酸酯(例如甲磺酸酯、甲苯磺酸酯或三氟甲磺酸酯)。影响式II化合物与式III化合物的烷基化的条件可以包括，例如，加热式II化合物和式III化合物，有或者没有溶剂，任选在适宜的碱存在下(参见方案1)。
方案1
或者，式IV化合物的制备，或其适当被保护的衍生物，其中R2和R3如本文对于式I化合物所定义以及R1是(CH2)m1X1，其中X1是
Figure G2007800222857D00232
或
Figure G2007800222857D00233
其中R1A和R1B中的每一个独立地是H、任选取代的C1-6烷基、任选取代的C3-8环烷基、任选取代的C6-10芳基、任选取代的C1-4烷芳基、C2-9杂环基或任选取代的C1-4烷杂环基；R1C和R1D中的每一个独立地是H、OH、CO2R1E或NR1FR1G，其中R1E、R1G和R1G的每一个独立地是H、任选取代的C1-6烷基、任选取代的C3-8环烷基、任选取代的C6-10芳基、任选取代的C1-4烷芳基、C2-9杂环基或任选取代的C1-4烷杂环基，或R1C和R1D与它们所连接的碳一起是C＝O；Z1是NR1H、NC(O)R1H、NC(O)OR1H、NC(O)NHR1H、NC(S)R1H、NC(S)NHR1H、NS(O)2R1H、O、S、S(O)或S(O)2，其中R1H是H、任选取代的C1-6烷基、任选取代的C3-8环烷基、任选取代的C6-10芳基、任选取代的C1-4烷芳基、C2-9杂环基或任选取代的C1-4烷杂环基；m1是2-6的整数；n1是1-4的整数；p1是0-2的整数；q1是0-5的整数；s1是0-2的整数；以及t1是0-5的整数，并且包括式V的化合物，其中LG是适宜的离去基团，例如，氯、溴、碘或磺酸酯(例如甲磺酸酯、甲苯磺酸酯或三氟甲磺酸酯)，与式VI的化合物在如方案2所示的标准烷基化条件下的反应，其中X1如上所定义。或者，式V的化合物，其中LG表示醛、酯或酰氯基团，可以与式VI的化合物反应。当LG是醛基时，标准还原性胺化条件(Abdel-Majid等.J.Org.Chem.61：3849-3862，1996)可以使用适宜的还原剂，例如NaBH4、NaBH(OAc)3、NaCNBH4等，在醇溶剂中，例如乙醇，以生成式VII的化合物。该还原性胺化反应可以在一个反应中进行，或者所述源于式V的化合物与式VI的化合物混合的亚胺可以原位进行，接着用适宜的还原剂依序还原。当LG是酰氯或酯基时，优选活性酯，例如，五氟苯基酯或羟基琥珀酰亚胺酯，式V的化合物与式X1-H的化合物或其适当保护的衍生物的反应，继之使用适宜的还原剂例如，BH3还原所得酰胺，得到式VIII的化合物。式V的化合物可以使用如WO 00/38677中所述的标准方法制备。
方案2
Figure G2007800222857D00241
式IV化合物或其适当保护的衍生物，其中R2和R3如本文对于式I化合物所定义；LG是适宜的离去基团，例如，氯、溴、碘或磺酸酯(例如甲磺酸酯、甲苯磺酸酯或三氟甲磺酸酯)；和X3是
Figure G2007800222857D00242
或
其中R3A、R3B、R3C、R3D、Z3、n3、p3和q3如上面R1A、R1B、R1C、R1D、Z1、n1、p1和q1所定义，可以根据方案3制备，例如，通过将式IX的化合物用草酰氯在合适的溶剂中处理，例如，醚，以生成式X的化合物。随后与胺X3-H反应，接着用还原剂还原，例如LiAlH4，根据标准方法(Blair等，J.Med.Chem.43：4701-4710，2000；Speeter andAnthony，J.Am.Chem.Soc.76：6208-6210，1954)生成式XI的化合物。
方案3
Figure G2007800222857D00251
使用如文献(Russell等，J.Med.Chem.42：4981-5001，1999；Cooper等，Bioorg.Med.Chem.Lett.11：1233-1236，2001；Sternfeld等，J.Med.Chem.42：677-690，1999)中所述的标准方法，式XIVa、XIVb、XVa或XVb的化合物，或其适当被保护的衍生物；X3是
Figure G2007800222857D00252
 或
Figure G2007800222857D00253
其中R3A、R3B、R3C、R3D、Z3、n3、p3和q3如本文其它地方所定义；
X2是
Figure G2007800222857D00254
或
其中R2A、R2B、R2C、R2D、Z2、n2、p2和q2如上面R1A、R1B、R1C、R1D、Z1、n1、p1和q1所定义；r2和r3如上面m1所定义；以及LG是适宜的离去基团，例如，氯、溴、碘或三氟甲磺酸酯，可以根据方案4制备，通过胺X3-H或X2-H分别用式XII；或XIIIa或XIIIb的化合物处理；其中Y是适宜的离去基团，例如，氯、溴、碘或磺酸酯(例如甲磺酸酯或甲苯磺酸酯)。该Y基团可以由适宜的醇(即，Y＝OH)使用标准技术制得。
方案4
Figure G2007800222857D00261
式XVIa和XVIb的化合物其中X2是苯基或芳基，X是离去基团LG如氯、溴、碘或磺酸酯(例如甲磺酸酯、三氟甲磺酸酯或甲苯磺酸酯)，或者硝基或N-保护的氨基，可以通过式XVIa或XVIb的化合物与适宜的烷基化试剂(r2是1)X2-(CH2)r2Y在碱和合适的溶剂存在下反应制得，其中Y是适宜的离去基团，例如，氯、溴、碘或磺酸酯(例如甲磺酸酯、三氟甲磺酸酯或甲苯磺酸酯)。适宜的碱的例子包括氢氧化钾或氢氧化钠等，在极性溶剂如DMSO或DMF中(Organic Syntheses，Col.Vol 6，p104)。式XVIIIa和XVIIIb的化合物其中r2是1和X2是苯基或芳基以及X如上所定义，可以如Synthetic Communications，27(12)，2033-2039(1997)中所述，分别由XVIIa和XVIIb通过在加热条件下在催化剂存在下1，2-迁移制得，所述催化剂优选多磷酸(PPA)。
方案5
式XXIVa或XXIVb的化合物，其中LG、Z、o、p、q、s、t和u如本文其它地方所定义，可以如方案6所示通过类似于之前所述的方法制备(参见，例如，Coe等，Tett.Lett.37(34)：6045-6048，1996)。式XIX的化合物可以与二甲基甲酰胺二甲缩醛以及适宜的碱如吡咯烷在加热下在合适的溶剂如DMF中反应，得到化合物XX。当LG是卤素如氯、溴或碘时，XXI的化合物可以通过式XX的化合物用酸性甲醇处理，接着还原该硝基制备，所述酸性甲醇优选是在无水甲醇中的HCl。适宜的还原条件包括在回流乙醇中的连二亚硫酸钠。
方案6
Figure G2007800222857D00281
通过用适宜的醛XXII(Y＝H)或酮XXII，在标准还原性胺化条件下处理，式XXI的化合物可以转化为XXIIIa或XXIIIb(例如参见：Abdel-Majid等.J.Org.Chem.61：3849-3862，1996)。或者，通过胺XXI与相应的羧酸XXII(Y＝OH)，在本领域已知的标准酰胺偶合条件下偶合，接着用还原剂例如LiA1H4还原酰胺键，可以制备式XXIIIa或XXIIIb的化合物。或者，通过XXII(Y＝OH)与氯甲酸酯试剂反应，Y＝OH可以转化为适宜的离去基团例如混合酸酐。适宜的氯甲酸酯包括氯甲酸乙酯等在非质子传递溶剂中例如，THF，在叔胺碱如三乙胺等存在下。通过与适宜的白蛋白酸(protic acid)在醇溶剂中成环，可以制备式XXIVa或XXIVb的化合物。优选地，所述条件使用HCl在无水甲醇中。
或者，式XXIVa的化合物可以根据方案7进行制备。式XXV的化合物可以与式XXII的羧酸(Y＝OH)
Figure G2007800222857D00291
其中Z、o、p、q和r如本文其它地方所定义，在标准酰胺键形成条件下偶合。标准条件包括例如，EDCI在HOBT存在下在极性溶剂如DMF中。或者，通过XXII(Y＝OH)与氯甲酸酯试剂反应，Y＝OH可以转化为适宜的离去基团例如混合酸酐。适宜的氯甲酸酯包括氯甲酸乙酯等在非质子传递溶剂中例如，THF，在叔胺碱如三乙胺等存在下。使用适宜的还原剂，例如氢化铝锂，例如在适宜的非质子溶剂如THF中在室温下至回流，XXIV的酰胺键可以还原成式XXVII的化合物。如果Z是N-保护的氮例如N-CBz，该保护基可以还原成相应的甲基。根据如文献(Sugasawa等.Chem.Pharm.Bull.Vol 33，1827-1835，1985)中所述的方法，XXVII的化合物可以氯乙酰化反应，得到式XXVIII的化合物。优选的氯乙酰化反应条件包括使用氯乙腈(chloroacetonitrole)在路易斯酸存在下，例如三氯化硼，接着水解为氯酮XXVIII。使用还原剂在适宜的碱存在下，式XXVIII的化合物可以还原和成环得到XXIVa。优选的条件使用硼氢化钠在乙醇中在冷却下。
方案7
Figure G2007800222857D00292
因此，式XXIX、XXX或XXXI的化合物，其中Z1、Z、p1和q1、o、p、q、r和s如本文其它地方所定义，可以由式XXVIII的化合物如方案8所示制备，通过类似于之前所述的那些方法(参见，例如，Perregaard等，J.Med.Chem.35：4813-4822，1992；Rowley等，J.Med.Chem.44：1603-1614，2001)。适宜的酮与吲哚XXVIII在适宜条件下反应，将生成相应的含双键化合物。根据底物的性质，适宜条件包括在适宜的碱如吡咯烷或KOH存在下在质子溶剂如乙醇或甲醇中加热该酮和XXVIII。取决于底物中保护基是否存在，例如当使用酸稳定的保护基时，可以使用酸性条件。适宜的酸性条件包括在乙酸中在磷酸(H3PO4)存在下加热该吲哚化合物和该酮。通过在Pd/C中在适宜的溶剂如乙醇、甲醇等中催化氢化，或通过在水中在阮内镍和适宜的共溶剂如甲醇或乙醇存在下用水合肼还原，可以还原式XXIX、XXX或XXXI化合物中的双键。在Pd/碳中氢化可以同时还原硝基和双键。当仅需要还原硝基而不还原双键时，使用在阮内镍存在下的肼是优选的方法。优选地，所述反应时间最小化以防止双键的过度还原。或者，用Pb中毒的钯/碳酸钙可以用于选择性还原硝基，而没有还原双键。在这种情况下，所述氢源可以是氢气或来自转移氢化试剂如甲酸、甲酸铵或四烷基甲酸铵。
方案8
式XXVa或XXVb的化合物，其中R1、R2和R3如式I中所定义，可以通过分别在如方案7所示的标准条件下还原式XXIVa或XXIVb的化合物或适当保护的衍生物的硝基制备。在一种实例中，标准还原条件包括使用SnCl2在极性溶剂中，例如，乙醇，在回流温度下。或者，使用适宜的催化剂，例如钯/碳在乙醇中或另外溶剂或溶剂的组合，通过分别氢化式XXIVa或XXIVb的化合物，可以制得式XXVa或XXVb的化合物。
通过式XVIb的化合物其中X是硝基、N-保护的氨基(例如NBz基团)或卤素与N-烷基马来酰亚胺，例如，N-甲基马来酰亚胺，在回流乙酸中反应(方案9；参见Macor等37，2509，1994)，可以制得本发明式XXXIII的更具体化合物其中Z1是烷基。用还原剂例如氢化铝锂(LiAlH4)在THF中，可以达到XXXII的酰胺键的还原。
方案9
Figure G2007800222857D00311
式XXXV的具体化合物其中X如之前所定义，优选X是硝基，以及R8和R9独立地是H或烷基，可以根据方案10制备。吲哚XVIb与1，4-环己二酮单亚甲基缩酮(1，4-cyclohexadione monomethylene ketal)在回流甲醇或乙醇存在下在碱例如KOH、NaOH、吡咯烷等存在下反应，得到式XXXII的化合物。将所述缩酮在酸性条件下水解(Hydrodrolysis)，得到式XXXIII的化合物。优选的条件包括在丙酮中在室温下10％HCl溶液。通过标准还原性胺化条件，用式NHR8R9的胺，可以制得式XXXIV的化合物。当R8或R9是H时，可以通过标准技术实现式XXIV或XXXV化合物的胺官能团的保护。适宜的保护基包括氨基甲酸酯例如乙基、叔丁基(Boc)等，必要时其可以通过标准脱保护技术除去。优选的保护基是Boc保护基。式XXXV的化合物其中R8或R9是H、烷基或N-保护的，可以通过在Pd/碳中在合适的溶剂如乙醇、甲醇等中氢化制备。在式XXXV的化合物的情况中，可能出现顺式和反式非对映异构体的混合物。这些非对映异构体的分离可以通过柱色谱或通过HPLC实现。
方案10.
Figure G2007800222857D00321
式XXXVIIa或XXVIIb的化合物其中R1、R2和R3如本文所定义，可以通过用SnCl2在回流乙醇中还原相应的硝基或在Pd/碳中氢化制备。还原硝基的其它技术，例如使用水合肼和阮内-Ni，在本领域中是已知的。
方案11
Figure G2007800222857D00322
如方案12所示，式XXXVIIa或XXVIIb的化合物还可以分别通过式XXVIa或XXVIb的化合物的金属催化胺化制备，其中LG是氯、溴、碘或三氟甲磺酸酯(Wolfe等.J.Org.Chem.65：1158-1174，2000)在适宜的氨同等物存在下，例如二苯甲酮亚胺，LiN(SiMe3)2、Ph3SiNH2、NaN(SiMe3)2，或氨基锂(Huang and Buchwald，Org.Lett.3(21)：3417-3419，2001)。适宜的金属催化剂的例子包括，例如，与适宜配体配位的钯催化剂。或者，对于钯催化的胺化反应来说，适宜的离去基团可以是全氟丁基磺酸酯(nonaflate)(Anderson等，J.Org.Chem.68：9563-9573，2003)或硼酸(Antilla and Buchwald，Org.Lett.3(13)：2077-2079，2001)当所述金属是铜盐时，例如乙酸铜(II)，在适宜的添加剂存在下，例如2，6-卢剔啶。在钯(0)或钯(II)催化剂存在下，优选的离去基团是溴。适宜的钯催化剂包括三-二亚苄基丙酮二钯(Pd2dba3)和乙酸钯(PdOAc2)，优选地Pd2dba3。对于钯来说，适宜的配体可以很大改变，并且可以包括，例如，XantPhos、BINAP、DPEphos、dppf、dppb、DPPP、(o-联苯基)-P(t-Bu)2、(o-联苯基)-P(Cy)2、P(t-Bu)3、P(Cy)3等(Huang and Buchwald，Org.Lett.3(21)：3417-3419，2001)。优选地，所述配体是P(t-Bu)3。所述Pd-催化胺化反应在合适的溶剂中进行，例如THF、二噁烷、甲苯、二甲苯、DME等，在室温至回流的温度范围内进行。
方案12
Figure G2007800222857D00331
式XXXIXa或XXXIXb的化合物，其中R4A或R5A中的每一个如本文其它地方所定义和Q是芳基(例如苯基)，C1烷芳基(例如萘甲基)或烷基(例如甲基)或者是市场上可买到的或可以通过式XXXVIIIa或XXXVIIIb的氰基化合物与式XL的含硫醇化合物反应制备(方案13)。这种转化的其它例子描述在现有技术中(参见，例如，Baati等，Synlett6：927-9，1999；EP2628731988，Collins等，J.Med.Chem.41：15，1998)。
方案13
Figure G2007800222857D00341
如方案14所示，式XLIa或XLIb的化合物，其中R1、R2、R3、R4A或R5A如本文其它地方所定义，可以分别通过式XXXIXa或XXXIXb的化合物与式XXXVIIa或XXXVIIb的化合物反应制备，其中Q如上所定义。式XLIc的化合物可以通过式XXXVIIa的化合物与1-甲基-3-硝基-1-亚硝基胍反应制备。
方案14
Figure G2007800222857D00342
在有些情况下，上述的化学过程可被修饰，例如，通过使用保护基以防止由于活性基团诸如作为取代基被连接的活性基团所导致的副反应。这可通过在Protective Groups in Organic Chemistry，”McOmie，Ed.，Plenum Press，1973和在Greene and Wuts，“Protective Groups in OrganicSynthesis，”John Wiley & Sons，3rd Edition，1999中所述的常规的保护基完成。
本发明的化合物、以及在制备本发明的化合物中的中间体可以使用常规技术，包括提取、色谱法、蒸馏和重结晶，从它们的反应混合物中分离和纯化(如有必要)。
所需的化合物盐的形成使用标准技术完成。例如，用酸在适当的溶剂中处理中性化合物，形成的盐通过过滤、提取或任何其它适当的方法分离。
本发明的化合物的溶剂化物的形成将根据化合物和溶剂化物的不同而变化。通常，溶剂化物的形成通过将化合物溶解在适当的溶剂中并通过冷却或添加逆溶剂(antisolvent)分离溶剂化物进行。溶剂化物通常在环境条件下进行干燥或共沸处理。
本发明的化合物的光学异构体的制备可在不会引起外消旋作用的反应条件下通过适当的旋光活性起始原料的反应进行。或者，单独的对映体的分离可通过使用标准技术诸如例如分步结晶法或手性HPLC法分离外消旋混合物进行。
放射性标记的本发明的化合物的制备可使用本领域已知的标准方法进行。例如，使用标准技术诸如例如采用氚气体和催化剂将本发明化合物的适当前体氢化而将氚引入到本发明的化合物中。或者，包含放射性碘的本发明的化合物的制备可采用标准的碘化条件，诸如在氯胺-T的存在下在适当的溶剂诸如二甲基甲酰胺中的[125I]碘化钠，从相应的三烷基锡(适当地为三甲基锡)衍生物进行。三烷基锡化合物的制备可从相应的非放射性的卤代(适当地为碘代)化合物开始，使用标准的钯催化的甲锡烷基化(stannylation)条件，诸如例如六甲基二锡，在四(三苯膦)钯(0)的存在下，在惰性溶剂诸如二氧杂环己烷中，并且在高温(适当地为50℃-100℃)条件下进行。
药学应用
本发明的特征在于本发明化合物的全部应用，包括它们在治疗方法中的应用，无论所述化合物单独或与另外的治疗物质组合使用，以及涉及其在用于抑制NOS活性的组合物中的应用，它们在诊断试验中的应用，以及它们作为研究工具的应用。
本发明的化合物具有有用的NOS抑制活性，并因此可用于治疗或降低那些通过降低NOS活性得以改善的疾病或病症的风险。所述的疾病或病症包括其中氧化氮的合成或过度合成具有促进作用的那些疾病或病症。
因此，本发明的特征在于治疗或降低由NOS活性所引起的疾病或病症的风险的方法，该方法包括对有此需要的细胞或动物给药有效量的本发明的化合物。所述疾病或病症包括例如先兆型或无先兆型偏头痛头痛，神经性疼痛，慢性紧张型头痛，慢性疼痛，急性脊髓损伤，糖尿病性神经病，糖尿病性肾病，炎性疾病，中风，再灌注损伤，头部创伤，心源性休克，CABG相关的神经病学损伤，HCA，AIDS相关痴呆，神经毒性，帕金森氏病，阿尔茨海默氏病，ALS，亨廷顿舞蹈病，多发性硬化，脱氧麻黄碱诱导的神经毒性，药物成瘾，***/阿片样物质诱导的耐受性、依赖性、痛觉过敏或脱瘾(withdrawal)，乙醇耐受性、依赖性或脱瘾性，癫痫，焦虑症，抑郁症，注意缺陷多动症，中风后中枢疼痛(CPSP)，和精神病。
下列描述是在NOS抑制和这些病症中的一些病症之间的相关性的概述和基础。
偏头痛
Asciano Sobrero在1847年首次观察到少量***(NO释放剂)引起剧烈头痛而得出偏头痛的氧化氮假说(Olesen等，Cephalagia15：94-100，1995)。临床上用于治疗偏头痛的5-羟色胺能5HT1D/1B激动剂如舒马普坦已知在偏头痛发作期间在缺脑回动物和多脑回动物的脑中防止皮层展布性抑郁，该过程是引起NO广泛释放的过程。的确，已经表明舒马普坦改变在大鼠中在注入三***后人为增强的皮层NO水平(Read等，Brain Res.847：1-8，1999；在同处，870(1-2)：44-53，2000)。在偏头痛的人的随机双盲临床试验中，观察到在单次i.v.给药L-NG甲基精氨酸盐酸盐(L-NMMA，NOS抑制剂)后有67％的应答率。该作用不是简单的血管收缩的结果，因为在中间脑动脉中没有观察到对穿颅多普勒确定速度的效果(Lassen等，Lancet 349：401-402，1997)。在使用NO清除剂羟钴胺的开放的初步研究中，在53％的患者中观察到偏头痛发作频率减少50％，还观察到偏头痛发作的总持续时间减少(van der Kuy等，Cephalgia 22(7)：513-519，2002)。
有异常性疼痛的偏头痛
临床研究表明多至75％的患者在偏头痛发作期间表现皮肤的异常性疼痛(皮肤敏感性增强)，并且在偏头痛期间皮肤的异常性疼痛发展对曲坦类5HT1B/1D激动剂的抗偏头痛作用是不利的(Burstein等，Ann.Neurol.47：614-624，2000；Burstein等，Brain，123：1703-1709，2000)。虽然早期给药曲坦类药物如舒马普坦可以终止偏头痛疼痛，但是舒马普坦的晚期干预不能终止偏头痛疼痛或逆转已经与异常性疼痛有关的偏头痛患者中的皮肤敏感性增强(Burstein等，Ann.Neurol.DOI：10.1002/ana.10785，2003；Burstein and Jakubowski，Ann.Neurol.，55：27-36，2004)。外周敏化和中枢敏化的发展与偏头痛的临床表现有关。在偏头痛患者中，在头痛发病后5-20分钟发生跳痛，而在20-120分钟开始出现皮肤的异常性疼痛(Burstein等，Brain，123：1703-1709，2000)。在大鼠中，用实验方法诱导的脑膜损伤感受器的外周敏化在对硬脑膜施用致炎性汤(I.S.)后5-20分钟内发生(Levy and Strassman，J.Physiol.，538：483-493，2002)，而三叉神经血管神经元的中枢敏化在I.S.给药后20-120分钟内发展(Burstein等，J.Neurophysiol.79：964-982，1998)。抗偏头痛药物曲坦类如舒马普坦的早期或晚期给药对中枢敏化发展的并行效果已经在大鼠中被证明(Burstein and Jakubowski，参见上面)。因此，早期而非晚期给药舒马普坦可防止在中枢三叉神经血管神经元中发现的I.S.诱导的自发性活动的长期增加(偏头痛疼痛强度的临床相关指标)。另外，在大鼠中的晚期舒马普坦干预不能防止I.S.诱导的对眶周皮肤处的机械刺激的神经元敏感性，也不能降低对热的阈值(在眶周区域具有机械和热的异常性疼痛的患者的临床相关指标)。相反，早期给药舒马普坦防止I.S.诱导热和机械的超敏性。在中枢敏化发展后，晚期的舒马普坦干预逆转硬脑膜感受域的扩大并增加对硬脑膜凹口的敏感性(通过折转加重的疼痛跳痛的临床相关指标)，尽管早期干预可防止其发展。
先前对偏头痛化合物诸如舒马普坦(Kaube等，Br.J.Pharmacol.109：788-792，1993)、佐米曲普坦(Goadsby等，Pain67：355-359，1996)、那拉曲坦(Goadsby等，Br.J.Pharmacol.，328：37-40，1997)、利扎曲普坦(Cumberbatch等，Eur.J.Pharmacol.，362：43-46，1998)或L-471-604(Cumberbatch等，Br.J.Pharmacol.126：1478-1486，1999)的研究检验了它们对非敏化的中枢三叉神经血管神经元的效果(在正常条件下)并且由此没有反映它们在偏头痛的病理生理条件下的效果。尽管曲坦类药物在终止偏头痛跳痛中有效，不管是早期还是晚期给药，但是舒马普坦的外周作用在晚期干预后不能通过三叉神经血管神经元的中枢敏化效果终止有异常性疼痛的偏头痛疼痛。曲坦类药物的限制暗示了偏头痛疼痛治疗的改善可以通过使用那些可中断进行中的中枢敏化的药物如本发明的化合物实现。
已经表明***性***在大鼠三叉神经的束核尾侧亚核内在4小时后增加nNOS水平和c-Fos-免疫活性神经元(神经元活化标识物)，暗示了NO可能介导三叉神经神经元的中枢敏化(Pardutz等，Neuroreport11(14)：3071-3075，2000)。另外，L-NAME在延长的(2小时)电刺激上矢状窦后可减少三叉神经束核尾侧亚核内的Fos表达(Hoskin等，Neurosci.Lett.266(3)：173-6，1999)。将NOS抑制剂中断急性偏头痛发作的能力联系在一起(Lassen等，Cephalalgia18(1)：27-32，1998)，本发明的化合物，其单独或与其它的抗伤害感受(antinociceptive)的药物组合使用，是用于中断在异常性疼痛发展后的患者中的偏头痛的优异候选治疗剂。
慢性头痛(CTTH)
NO有助于外周(Aley等，J.Neurosci.1：7008-7014，1998)和中枢神经***(Meller and Gebhart，Pain52：127-136，1993)的感觉传导。大量的实验证据表明，由来自外周的延长的伤害感受输入信号产生的中枢敏化增加了CNS内神经元的兴奋性，并且由NOS活化增加和NO合成引起、或者与NOS活化增加和NO合成有关(Bendtsen，Cephalagia 20：486-508，2000；Woolf and Salter，Science 288：1765-1769，2000)。已经表明，实验性输注NO供体—三***酯—诱导患者头痛。在双盲研究中，接受L-NMMA(NOS抑制剂)的慢性紧张型头痛患者的头痛强度明显降低(Ashina and Bendtsen，J.Headache Pain 2：21-24，2001；Ashina等，Lancet243(9149)：287-9，1999)。因此，本发明的NOS抑制剂可用于治疗慢性紧张型头痛。
急性脊髓损伤、慢性疼痛或神经性疼痛
在人中，NO引起皮内注射疼痛(Holthusen and Arndt，Neurosci.Lett.165：71-74，1994)，因此表明NO直接参与疼痛。另外，NOS抑制剂在正常条件下对伤害感受的传递没有什么作用或无作用(Meller and Gebhart，Pain 52：127-136，1993)。NO以外周、脊髓和脊椎上的水平参与伤害感受的信息的传递和调节(Duarte等，Eur.J.Pharmacol.217：225-227，1992；Haley等，Neuroscience 31：251-258，1992)。CNS的损害或功能障碍可能引起慢性疼痛症状(被称为中枢性疼痛)的发展，包括自发性疼痛、痛觉过敏、和对机械和冷的异常性疼痛(Pagni，Textbook of Pain，ChurchillLivingstone，Edinburgh，1989，pp.634-655；Tasker In：The Management ofPain，pp.264-283，J.J.Bonica(Ed.)，Lea and Febiger，Philadelphia，PA，1990；Casey，Pain and Central Nervous System Disease：The Central PainSyndromes，pp.1-11K.L.Casey(Ed.)，Raven Press，New York，1991)。已经证明NOS抑制剂7-NI和L-NAME的***给药(i.p.)缓解脊髓损伤大鼠中的慢性异常性疼痛样症状(Hao and Xu，Pain 66：313-319，1996)。7-NI的作用与显著的镇静作用无关并被L-精氨酸(NO前体)逆转。热痛觉过敏的保持被认为由腰部脊髓内的氧化氮介导并且可被鞘内给药氧化氮合酶抑制剂如L-NAME或可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂亚甲基蓝所阻断(Neuroscience 50(1)：7-10，1992)。因此，本发明的NOS抑制剂可用于治疗慢性或神经性疼痛。
糖尿病性神经病
内源性多胺代谢物胍基丁胺是精氨酸的代谢物，精氨酸既是NOS抑制剂又是N-甲基-D-天冬氨酸盐(NMDA)通道拮抗剂。胍基丁胺在神经性疼痛的脊神经结扎(SNL)模型以及糖尿病性神经病的链脲佐菌素模型中都有效(Karadag等，Neurosci.Lett.339(1)：88-90，2003)。因此，具有NOS抑制活性的化合物诸如例如式I的化合物，作为NOS抑制剂和NMDA拮抗剂的组合，应当在治疗糖尿病性神经病及其它神经性疼痛病症中有效。
炎性疾病和神经炎症
LPS(公知的药理学工具)当静脉内给药时诱导许多组织中的炎症并活化整个脑区域的NFkB，其当局部注射进入striaitum内时还活化促炎基因(Stern等，J.Neuroimmunology，109：245-260，2000)。最近已经证明NMDA受体拮抗剂MK801和脑选择性nNOS抑制剂7-NI都降低脑内的NFkB活化并因此揭示了在神经炎症中对谷氨酸盐和NO通道的明确的作用(Glezer等，Neuropharmacology 45(8)：1120-1129，2003)。因此，给药本发明的化合物，其单独或与NMDA拮抗剂的组合，在治疗由神经炎症导致的疾病中应当是有效的。
中风和再灌注损伤
NO在脑局部缺血中的作用可以是保护性或破坏性的，根据局部缺血过程的发展阶段和产生NO的细胞区室而定(Dalkara等，BrainPathology 4：49，1994)。虽然由eNOS产生的NO通过作为血管扩张剂来改善到受影响的区域的血流而可能是有利的(Huang等，J.Cereb.BloodFlow Metab.16:981，1996)，但是由nNOS产生的NO促进局部缺血性半影的最初代谢性恶化，导致更大的梗塞(Hara等，J.Cereb.Blood FlowMetab.16：605，1996)。在局部缺血期间和随后的再灌注期间发生的代谢紊乱引起几个细胞因子的表达和释放，所述细胞因子活化几个细胞类型(包括中枢神经***的一些细胞类型)中的iNOS。NO可通过iNOS在细胞毒水平产生，并且增加的iNOS水平促进半影中的进行性组织损伤，导致更大的梗塞(Parmentier等，Br.J.Pharmacol.127：546，1999)。已经表明i-NOS的抑制改善大鼠中的脑局部缺血性损伤(Am.J.Physiol.268：R286，1995)。
已经表明当在全脑局部缺血中联合给药NMDA拮抗剂(如MK-801或LY293558)与nNOS选择性抑制剂(7-NI或ARL17477)时观察到协同的神经保护作用(Hicks等，Eur.J.Pharmacol.381：113-119，1999)。因此，本发明的化合物，单独或与NMDA拮抗剂或具有nNOS/NMDA混合活性的化合物联合给药时，可能在治疗中风及其它神经变性疾病的病症中是有效的。
由冠状动脉旁路术导致的并发症
脑损伤和认知功能障碍仍然是经历冠状动脉旁路术(CABG)的患者的主要并发症(Roch等，N.Eng.J.Med.335：1857-1864，1996；Shaw等，Q.J.Med.58：59-68，1986)。这种术后脑损伤是由于手术前脑微栓塞所致局部缺血的结果。在NMDA拮抗剂立马醋胺的随机试验中，患者表现显著的学习能力的术后全面改善和缺陷减轻(Arrowsmith等，Stroke29：2357-2362，1998)。假定牵涉到由谷氨酸盐过度释放和钙内流产生的兴奋毒性(excitotoxicity)，可以预期神经保护剂如本发明的化合物或NMDA拮抗剂，其单独或组合，可具有改善CABG后的神经病学结果的有利效果。
AIDS相关痴呆
HIV-1感染可以引起痴呆。HIV-1外壳蛋白gp-120在低皮摩尔水平下杀死初生皮层培养物中的神经元并需要外部的谷氨酸盐和钙(Dawson等，90(8)：3256-3259，1993)。这一毒性可通过给药本发明的化合物(单独或与另外的治疗剂诸如例如NMDA拮抗剂的组合)被减弱。
可用于本发明任何组合的NMDA拮抗剂的例子包括阿替加奈；besonprodil；布地品；conantokin G；delucemine；地塞比诺；非尔氨酯；氟非尔氨酯；加环利定；甘氨酸；伊培沙宗；kaitocephalin；拉尼西明；利可替奈；米达福太；米那普仑；奈拉美生；奥芬那君；立马醋胺；托吡酯；(αR)-α-氨基-5-氯-1-(膦酰基甲基)-1H-苯并咪唑-2-丙酸；1-氨基环戊烷-羧酸；[5-(氨基甲基)-2-[[[(5S)-9-氯-2，3，6，7-四氢-2，3-二氧代-1H-，5H-吡啶并[1，2，3-de]喹喔啉-5-基]乙酰基]氨基]苯氧基]-乙酸；α-氨基-2-(2-膦酰基乙基)-环己烷丙酸；α-氨基-4-(膦酰基甲基)-苯乙酸；(3E)-2-氨基-4-(膦酰基甲基)-3-庚烯酸；3-[(1E)-2-羧基-2-苯基乙烯基]-4，6-二氯-1H-吲哚-2-羧酸；8-氯-2，3-二氢哒嗪并[4，5-b]喹啉-1，4-二酮5-氧化物与2-羟基-N，N，N-三甲基-乙胺鎓(ethanaminium)的盐；N′-[2-氯-5-(甲硫基)苯基]-N-甲基-N-[3-(甲硫基)苯基]-胍；N′-[2-氯-5-(甲硫基)苯基]-N-甲基-N-[3-[(R)-甲基亚磺酰基]苯基]-胍；6-氯-2，3，4，9-四氢-9-甲基-2，3-二氧代-1H-茚并[1，2-b]吡嗪-9-乙酸；7-氯硫代犬尿喹啉酸；(3S，4aR，6S，8aR)-十氢-6-(膦酰基甲基)-3-异喹啉羧酸；(-)-6，7-二氯-1，4-二氢-5-[3-(甲氧基甲基)-5-(3-吡啶基)-4-H-1，2，4-***-4-基]-2，3-喹喔啉二酮；4，6-二氯-3-[(E)-(2-氧代-1-苯基-3-亚吡咯烷基)甲基]-1H-吲哚-2-羧酸；(2R，4S)-rel-5，7-二氯-1，2，3，4-四氢-4-[[(苯基氨基)羰基]氨基]-2-喹啉羧酸；(3R，4S)-rel-3，4-二氢-3-[4-羟基-4-(苯基甲基)-1-哌啶基-]-2H-1-苯并吡喃-4，7-二醇；2-[(2，3-二氢-1H-茚-2-基)氨基]-乙酰胺；1，4-二氢-6-甲基-5-[(甲基氨基)甲基]-7-硝基-2，3-喹喔啉二酮；[2-(8，9-二氧代-2，6-二氮杂双环[5.2.0]壬-1(7)-烯-2-基)乙基]-膦酸；(2R，6S)-1，2，3，4，5，6-六氢-3-[(2S)-2-甲氧基丙基]-6，11，11-三甲基-2，6-亚甲基-3-苯并吖辛因-9-醇；2-羟基-5-[[(五氟苯基)甲基]氨基]-苯甲酸；1-[2-(4-羟基苯氧基)乙基]-4-[(4-甲基苯基)甲基]-4-哌啶醇；1-[4-(1H-咪唑-4-基)-3-丁炔基]-4-(苯基甲基)-哌啶；2-甲基-6-(苯基乙炔基)-吡啶；3-(膦酰基甲基)-L-苯丙氨酸；和3，6，7-四氢-2，3-二氧代-N-苯基-1H，5H-吡啶并[1，2，3-de]喹喔啉-5-乙酰胺或在美国专利No.6,071,966；6,034,134；和5,061,703中描述的那些。
心源性休克
心源性休克(CS)是急性心肌梗塞患者死亡的主要原因，其与NO和炎性细胞因子水平的增加相一致。高水平NO或过氧亚硝酸盐具有许多作用，包括直接抑制心肌收缩能力，抑制心肌内线粒体呼吸，改变葡萄糖代谢作用，降低儿茶酚胺响应性，和诱导全身血管舒张(Hochman，Circulation107:2998，2003)。在11名持续性休克患者的临床研究中，给药NOS抑制剂L-NMMA导致尿输出量和血压增加以及最高达30天的72％的存活率(Cotter等，Circulation101：1258-1361，2000)。在30名患者的随机试验中，据报导L-NAME使患者的死亡率从67％下降到27％(Cotter等，Eur.Heart.J.24(14)：1287-95，2003)。类似地，给药本发明的化合物，单独或与另外的治疗剂联合使用，可用于治疗心源性休克。
焦虑症和抑郁症
最近在大鼠和小鼠的强迫游泳试验(FST)中的研究表明NOS抑制剂在小鼠中具有抗抑郁活性(Harkin等，Eur.J.Pharm.372：207-213，1999)并且它们的作用由5-羟色胺依赖机制介导(Harkin等，Neuropharmacology44(5)：616-623，1993)。7-NI在大鼠十字迷宫试验中表现抗焦虑活性(Yildiz等，Pharmacology，Biochemistry and Behavior 65：199-202，2000)，而选择性nNOS抑制剂TRIM在光-暗室试验中抑郁症和焦虑症的FST模型中都是有效的(Volke等，Behavioral Brain Research 140(1-2)：141-7，2003)。对患病个体给药本发明的化合物，单独或与另外的治疗剂诸如例如抗抑郁药联合使用，可用于治疗焦虑症或抑郁症。
注意缺陷多动症
在自发性高血压(SHR)和那不勒斯低兴奋性(NHE)大鼠中对环境刺激的非选择性注意(NSA)已经用作注意缺陷多动症(ADHD)的动物模型(Aspide等，Behav.Brain Res.95(1)：23-33，1998)。这些发生遗传改变的动物与对正常的动物所观察的相比，具有更短持续时间的养育事件增加。单次注射10mg/kg的L-NAME导致养育的持续时间增加。类似地，使用更具神经元选择性的7-NINA，在迅速给药(i.p.)后观察到养育持续时间增加，而缓慢释放的单次释放剂量或缓慢的多次释放剂量(s.c.，在DMSO中)导致相反效果。因此，给药本发明的化合物可用于治疗ADHD。
精神病
苯环利定(PCP)是非竞争性NMDA通道阻断剂，其在人和哺乳动物中产生行为副作用，这与在精神病患者中观察到的那些相一致。在精神病的两个动物模型中，nNOS选择性抑制剂AR-R17477在声学惊跳反应的前脉冲抑制中拮抗PCP-诱导的运动过度和PCP-诱导的缺陷(Johansson等，Pharmacol.Toxicol.84(5)：226-33，1999)。这些结果暗示了nNOS在精神病中有牵涉。因此，对患病个体给药本发明的化合物可用于治疗这一或相关的疾病或病症。
头部创伤
头部创伤患者中的神经病学损伤机制相似于中风的神经病学损伤机制并且与由谷氨酸盐过度释放所致的兴奋毒性钙内流、由线粒体功能障碍和炎症所致的氧化应激和自由基生成有关(Drug & MarketDevelopment 9(3)：60-63，1998)。用氧化氮合酶抑制剂诸如7-NI和3-溴代-7-硝基吲唑处理的动物在实验性创伤性脑损伤(TBI)后表现神经病学缺陷的改善(Mesenge等，J.Neurotrauma 13：209-14，1996)。对患病个体给药本发明的化合物还可用于治疗头部创伤损伤中的神经病学损伤。
低体温心跳停止
低体温心跳停止(HCA)是用于在心脏手术期间当脑对血流中断期间的损伤敏感时防止局部缺血性损伤的一种技术。在HCA过程中已经使用不同的神经保护剂作为辅助药物，并且预测了在HCA期间氧化氮生成的降低，以导致神经病学功能的改善。这基于先前的表明谷氨酸盐兴奋毒性在HCA诱导的神经损伤中起作用的研究(Redmond等，J.Thorac.Cardiovasc.Surg.107：776-87，1994；Redmond等，Ann.Thorac.Surg.59：579-84，1995)和NO介导谷氨酸盐兴奋毒性(Dawson and Snyder，J.Neurosci.14：5147-59，1994)。在32只狗在18℃经历2小时的HCA的研究中，相对于对照组，神经元NOS抑制剂显示降低脑NO的产生，显著降低神经元坏死，并导致优越的神经病学功能(Tseng等，Ann.Thorac.Surg.67：65-71，1999)。给药本发明的化合物还可用于保护患者在心脏手术期间免受局部缺血性损伤。
神经毒性和神经变性疾病
线粒体功能障碍、谷氨酸盐兴奋毒性、和自由基诱导的氧化性损伤似乎是许多神经变性疾病的潜在发病机理，所述神经变性疾病包括肌萎缩性侧索硬化(ALS)，帕金森氏病(PD)，阿尔茨海默氏病(AD)和亨廷顿舞蹈病(HD)(Schulz等，Mol.Cell.Biochem.174(1-2)：193-197，1997；Beal，Ann.Neurol.38：357-366，1995)，并且NO是这些机制中的主要递质。例如，Dawson等在PNAS 88(14)：6368-6371，1991中表明NOS抑制剂如7-NI和L-NAME防止由N-甲基-D-天冬氨酸盐和有关的兴奋性氨基酸引起的神经毒性。
(a)帕金森氏病
研究表明NO在1-甲基-4-苯基-1，2，3，6-四氢吡啶(MPTP)神经毒性(是通常使用的帕金森氏病的动物模型)中起重要作用(Matthews等，Neurobiology of Disease 4：114-121，1997)。MPTP通过MAO-B转变为MPP+并且通过多巴胺转运蛋白被迅速转运到包含多巴胺的神经元的线粒体中，随后活化nNOS引起神经元死亡。缺乏nNOS基因而非eNOS基因的突变小鼠在注射MPP+到纹状体内后黑质内的病灶减少。在灵长类动物的研究中，7-NI在MPTP攻击后具有意味深长的神经保护和抗帕金森氏病作用(Hantraye等，Nature Med.2：1017-1021，1996)，与非特异性抑制剂L-NAME一样(T.S.Smith等.Neuroreport 1994，5，2598-2600)。
(b)阿尔茨海默氏病(AD)
AD的病理学与浸润有活化小胶质细胞和星形胶质细胞的β-淀粉样蛋白斑块有关。当培养的大鼠小胶质细胞暴露于β-淀粉样蛋白下时，发生显著的氧化氮的小胶质细胞释放，特别是在γ-干扰素的存在下(Goodwin等，Brain Research 692(1-2)：207-14，1995)。在皮层神经元培养物中，用氧化氮合酶抑制剂处理可提供对由人β-淀粉样蛋白所致毒性的神经保护(Resink等，Neurosci.Abstr.21：1010，1995)。与谷氨酸盐在神经变性疾病中的兴奋毒性的假设一致，弱的NMDA拮抗剂金刚烷胺增加PD患者的预期寿命(Uitti等，Neurology 46(6)：1551-6，1996)。在罹患血管型痴呆或阿尔茨海默氏痴呆的患者的初步的安慰剂对照研究中，NMDA拮抗剂美金刚与改善的Clinical Global Impression of Change andBehavioral Rating Scale for Geriatric Patients scores有关(Winblad andPoritis，Int.J.Geriatr.Psychiatry 14：135-46，1999)。
(c)肌萎缩性侧索硬化
肌萎缩性侧索硬化(ALS)是以选择性运动神经元死亡为特征的致命的神经变性疾病。积累的证据暗示了ALS的发病机理是谷氨酸转运蛋白对谷氨酸盐的清除不充分和在脊椎运动神经元中Ca2+-可渗透的AMPA受体的特异性分布，表明谷氨酸盐诱导的神经毒性。在ALS患者的脊髓(Sasaki等，Acta Neuropathol.(Berl)101(4)：351-7，2001)和神经胶质细胞(Anneser等，Exp.Neurol.171(2)：418-21，2001)中发现了nNOS免疫反应性增加，暗示了NO在ALS的发病机理中是一个重要因素。
(d)亨廷顿舞蹈病
亨廷顿舞蹈病(HD)的发病机理是由于与兴奋毒性、氧化应激和细胞程序死亡相联系的Htt蛋白突变所致，在所有这些过程中过多的NO具有明确的作用(Peterson等，Exp.Neurol.157：1-18，1999)。氧化性损伤是能量代谢中的缺陷的主要后果之一，并且在注射兴奋毒素和线粒体抑制剂后存在于HD模型中(A.Petersen等，Exp.Neurol.157：1-18，1999)。这一线粒体功能障碍与HD中的选择性和进行性的神经元丧失有关(Brown等，Ann.Neurol.41：646-653，1997)。NO可以直接削弱线粒体呼吸链复合物IV(Calabrese等，Neurochem.Res.25：1215-41，2000)。纹状体介质多刺神经元似乎是用于产生HD中运动功能障碍的主要目标。这些神经元上的NMDA受体的过度磷酸化和活化可能参与运动功能障碍的产生。临床上已经表明NMDA拮抗剂金刚烷胺改善HD中的舞蹈病运动异常(Verhagen Metman等，Neurology 59：694-699，2002)。假定nNOS在NMDA介导的神经毒性中的作用，可以预期nNOS抑制剂，尤其是nNOS/NMDA混合型抑制剂，或具有nNOS和NMDA活性的药物的组合，还可用于改善HD的作用或进行。例如，用7-硝基吲唑预处理大鼠，减少由立体定位注射丙二酸盐所致的纹状体损害，和导致类似亨廷顿舞蹈病的病症的损伤(Hobbs等，Ann.Rev.Pharm.Tox.39：191-220，1999)。在表达人突变htt exonl，116 CAG repeat，的HD的R6/1转基因小鼠模型中，小鼠在11、19和35周表现脂质过氧化作用递增，在11周的过氧化物歧化酶(SOD)的正常水平类似于野生型(WT)小鼠；在19周的最高水平高于在WT小鼠中观察到的水平，并且相当于疾病进程的早期；并且最终，在35周的水平降低，低于在WT小鼠中观察到的水平(Pérez-Sevriano等，Brain Res.951：36-42，2002)。SOD活性的增加可归因于补偿性的神经保护机制，在35周的降低的水平相当于保护机制失败。与SOD水平相伴的是，钙依赖性NOS的水平在11周小鼠中对于WT和R6/1小鼠是相同的，但是相对于WT对照小鼠，在19周显著增加并且在35周减少。相对于对照，nNOS表达水平还在19周显著地增加，但是相对于对照，在35周显著地减少。在eNOS表达水平内未观察到显著差别，在疾病进程中也未检测到iNOS蛋白质。通过体重减轻的加大、脚抓紧行为及水平和垂直运动测量的疾病的进行性表型表达与NOS活性和nNOS表达的变化一致。最后，对R6/2转基因HD小鼠和WT小鼠给药L-NAME的作用表明，在10mg/kg剂量下的抓紧行为的改善水平类似于对照，其在500mg/kg的最高剂量下达到最差(Deckel等，Brain Res.919(1)：70-81，2001)。HD小鼠体重增加的改善在10mg/kg剂量下也是显著的，但是在高剂量水平L-NAME下相对于对照组降低。这些结果证明了给药适当剂量的NOS抑制剂诸如例如本发明的化合物在治疗HD中是有益的。
(e)多发性硬化(MS)
MS是牵涉细胞因子和其它炎性递质的CNS的炎性脱髓鞘疾病。许多研究提出了NO及其活性衍生物过氧亚硝酸盐在MS的发病机理被牵连(Acar等，J.Neurol.250(5)：588-92，2003；Calabrese等，Neurochem.Res.28(9)：1321-8，2003)。在实验性自身免疫脑脊髓炎(EAE)(其是一种MS模型)中，nNOS水平在EAE大鼠的脊髓中略微增加，并且用7-硝基吲唑治疗可导致显著延迟EAE瘫痪的发病(Shin，J.Vet.Sci.2(3)：195-9，2001)。
(f)脱氧麻黄碱诱导的神经毒性
脱氧麻黄碱(methamphetamine)通过体内破坏多巴胺神经末端而具有神经毒性。已经表明脱氧麻黄碱诱导的神经毒性可用NOS抑制剂体外处理(Sheng等，Ann.N.Y.Acad.Sci.801：174-186，1996)和体内动物模型(Itzhak等，Neuroreport 11(13)：2943-6，2000)得以缓解。类似地，nNOS选择性抑制剂AR-17477AR，在小鼠内在5mg/kg s.c下，能防止小鼠脑中由脱氧麻黄碱诱导的神经丝蛋白NF68的损失和防止纹状区多巴胺和高香草酸(HVA)的缺失(Sanchez等，J.Neurochem.85(2)：515-524，2003)。
给药本发明的化合物，单独或与另外的治疗剂诸如例如NMDA拮抗剂联合使用，可用于保护或治疗本文中所述的任何神经变性疾病。另外，本发明的化合物可在用于评价神经保护的标准试验中检测(参见，例如，Am.J.Physiol.268：R286，1995)。
化学物质依赖性和药物成瘾(例如对药物、酒精和烟碱的依赖性)
药物诱导的结果和依赖性的过程中的关键步骤是调节从中脑边缘多巴胺能神经元释放多巴胺。***的长期给用改变控制多巴胺的突触水平的关键蛋白质-多巴胺转运蛋白(DAT)-的表达。
(a)***成瘾性
研究已经表明动物安全地自我静脉内给药兴奋药并且多巴胺在其加强效果中是关键的。最近，已经表明包含NO的神经元与多巴胺共同位于纹状体和腹侧被盖区域内，并且NO可以调节由***导致的多巴胺(DA)释放。给药多巴胺D1受体拮抗剂降低纹状区NADPH黄递酶(NOS活性的标示物)污染水平，而D2拮抗剂产生相反效果。L-精氨酸(NOS的底物)还是有效的DA释放调节剂。另外，多种NO生成剂在体外和体内增加DA流出或抑制再摄取。已经表明L-NAME通过降低自我给药量并通过增加在连续注射***之间的相互响应时间而显著改变***强化(Pudiak and Bozarth，Soc.Neurosci.Abs.22：703，1996)。这表明NOS抑制可用于治疗***成瘾性。
(b)***/阿片样物质诱导的耐受性和戒断症状
有许多证据支持NMDA和NO途径在成年和幼年的动物中的阿片样物质依赖性中的作用。注射硫酸***的成年的或新生的啮齿类动物在用纳曲酮沉淀后显现行为脱瘾。在纳曲酮开始后的戒断症状可通过给用NOS抑制剂诸如7-NI或L-NAME减少(Zhu and Barr，Psychopharmacology 150(3)：325-336，2000)。在相关的研究中，可以表明更具nNOS选择性的抑制剂7-NI同选择性较差的化合物相比减少了更多的***诱导的戒断症状，包括咀嚼、多涎和生殖器效应(genitaleffects)(Vaupel等，Psychopharmacology(Berl.)118(4)：361-8，1995)。
(c)乙醇耐受性和依赖性
在影响酒精依赖性的因素之中，对乙醇作用的耐受性是重要因素，因为其促成了对酒精饮料的过度饮用(Lê and Kiianmaa，Psychopharmacology(Berl.)94：479-483，1988)。在采用大鼠的研究中，对运动共济失调和低体温的乙醇耐受性迅速发展并且可通过i.c.v给用7-NI而不改变脑的乙醇浓度被阻断(Wazlawik and Morato，Brain Res.Bull.57(2)：165-70，2002)。在其它研究中，用L-NAME(Rezvani等，Pharmacol.Biochem.Behav.50：265-270，1995)或通过i.c.v.注射nNOS反义物(Naassila等，Pharmacol.Biochem.Behav.67：629-36，2000)的NOS抑制减少了在这些动物中的乙醇消耗。
给药本发明的化合物，单独或与另外的治疗剂诸如例如NMDA拮抗剂联合使用，可用于治疗化学物质依赖性和药物成瘾性。
癫痫
7-NI和某些抗惊厥剂如卡马西平的共同给药在不改变roto-rod性能的浓度下显示了对大鼠中扁桃引起的抽搐发作的协同保护作用(Borowicz等，Epilepsia 41(9：112-8，2000)。因此，NOS抑制剂诸如例如本发明的化合物，单独或与另外的治疗剂诸如例如抗癫痫剂组合使用，可用于治疗癫痫或类似病症。可用在本发明组合中的抗癫痫剂的例子包括卡马西平、加巴喷丁、拉莫三嗪、奥卡西平、phenyloin、托吡酯和丙戊酸盐。
糖尿病性肾病
NO副产物的尿***在链脲佐菌素(streptozotocin)治疗后的糖尿病大鼠中增加，并且NO的合成增加暗示了其参与糖尿病性肾小球超滤作用。神经元同工酶nNOS在肾的髓袢和致密斑中表达，并且使用7-NI抑制该同工酶可降低肾小球滤过作用而不影响肾小动脉压或肾血流量(Sigmon等，Gen.Pharmacol.34(2)：95-100，2000)。非选择性NOS抑制剂L-NAME和nNOS选择性7-NI都使糖尿病动物的肾超滤作用正常化(Ito等，J.Lab Clin.Med.138(3)：177-185，2001)。因此，给药本发明的化合物可用于治疗糖尿病性肾病。
制剂的组合，及其应用
除了上面描述的制剂之外，本发明的一种或多种化合物可与其它的治疗剂联合使用。例如，本发明的一种或多种化合物可与另外的NOS抑制剂联合使用。可用于这一目的的示例性的抑制剂包括，但不限于，在美国专利6,235,747；美国专利申请序列号09/127,158、09/325,480、09/403,177、09/802,086、09/826,132、09/740,385、09/381,887、10/476,958、10/483,140、10/484,960、10/678,369、10/819,853、10/938,891；国际公开号WO 97/36871、WO 98/24766、WO 98/34919、WO99/10339、WO99/11620和WO 99/62883中描述的那些。
在另一实例中，本发明的一种或多种化合物可与抗心律失常药联合使用。示例性的抗心律失常药包括，但不限于，利多卡因和mixiletine。
GABA-B激动剂、α-2-肾上腺素能受体激动剂、缩胆囊素拮抗剂、5HT1B/1D激动剂或CGRP拮抗剂也可与本发明的一种或多种化合物联合使用。α-2-肾上腺素能受体激动剂的非限制性例子包括可乐定、洛非西定和***。缩胆囊素拮抗剂的非限制性例子包括L-365,260；CI-988；LY262691；S0509或在美国专利No.5,618,811中描述的那些。可与本发明的化合物联合使用的5HT1B/1D激动剂的非限制性例子包括二氢麦角胺、依来曲普坦、氟伐曲坦、那拉曲坦、利扎曲普坦、舒马普坦、多尼普曲坦或佐米曲普坦。可与本发明的化合物联合使用的CGRP拮抗剂的非限制性例子包括在国际公开No.WO9709046中描述的奎宁类似物，在国际公开号WO0132648、WO0132649、WO9811128、WO9809630、WO9856779、WO0018764中描述的非肽类拮抗剂，或其它拮抗剂如SB-(+)-273779或BIBN-4096BS。
物质P拮抗剂，还称为NK1受体拮抗剂，也可与本发明的一种或多种化合物联合使用。可用于这一目的的示例性的抑制剂包括，但不限于，在美国专利号3,862,114，3,912,711，4,472,305，4,481,139，4,680,283，4,839,465，5,102,667，5,162,339，5,164,372，5,166,136，5,232,929，5,242,944，5,300,648，5,310,743，5,338,845，5,340,822，5,378,803，5,410,019，5,411,971，5,420,297，5,422,354，5,446,052，5,451,586，5,525,712，5,527,811，5,536,737，5,541,195，5,594,022，5，561,113，5,576,317，5,604,247，5,624,950，和5,635,510；国际公开号WO 90/05525，WO 91/09844，WO 91/12266，WO92/06079，WO 92/12151，WO 92/15585，WO 92/20661，WO 92/20676，WO92/21677，WO 92/22569，WO 93/00330，WO 93/00331，WO 93/01159，WO93/01160，WO 93/01165，WO 93/01169，WO 93/01170，WO 93/06099，WO93/10073，WO 93/14084，WO 93/19064，WO 93/21155，WO 94/04496，WO94/08997，WO 94/29309，WO 95/11895，WO 95/14017，WO 97/19942，WO97/24356，WO 97/38692，WO 98/02158，和WO 98/07694；欧洲专利公开号284942，327009，333174，336230，360390，394989，428434，429366，443132，446706，484719，499313，512901，512902，514273，514275，515240，520555，522808，528495，532456，和591040中公开的那些化合物。
可与本发明的化合物联合使用的抗抑郁药的适当的类别包括，但不限于，去甲肾上腺素再摄取抑制剂，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)，选择性去甲肾上腺素/降甲肾上腺素再摄取抑制剂(NARIs)，单胺氧化酶抑制剂(MAOs)，可逆的单胺氧化酶抑制剂(RIMAs)，5-羟色胺/去甲肾上腺素再摄取双重抑制剂(SNRIs)，α-肾上腺素受体拮抗剂，去甲肾上腺素能和特异性5-羟色胺能抗抑郁药(NaSSAs)，和非典型的抗抑郁药。
去甲肾上腺素再摄取抑制剂的非限制性例子包括叔胺三环类和仲胺三环类，诸如例如阿的纳***、安扑定、阿莫沙平、布替林、地美替林、去甲阿米替林、去甲氯米帕明、地美替林、地昔帕明、多塞平、度硫平、氟西嗪、丙米嗪、丙米嗪氧化物、伊普吲哚、洛非帕明、马普替林、美利曲辛、美他帕明、norclolipramine、去甲替林、诺昔替林、奥匹哌醇、哌拉平、苯噻啶(pizotifen)、苯噻啶(pizotyline)、丙吡西平、普罗替林、奎纽帕明、噻奈普汀、曲米帕明、trimipramineamiltriptylinoxide，及其可药用盐。
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的非限制性例子包括例如氯米帕明、苯哌甲氧苯、氟西汀、氟伏沙明、帕罗西汀和舍曲林，及其可药用盐。
选择性去甲肾上腺素/降甲肾上腺素再摄取抑制剂的非限制性例子包括，例如，阿托西汀、丁氨苯丙酮、瑞波西汀、托莫西汀和维路沙嗪及其可药用盐。
选择性单胺氧化酶抑制剂的非限制性例子包括例如，异卡波肼、吩嗪、反苯环丙胺和司来吉兰，及其可药用盐。其它可用在本发明组合中的单胺氧化酶抑制剂包括氯吉兰、西莫沙酮、贝氟沙通、溴法罗明、巴嗪普令、BW-616U(Burroughs Wellcome)、BW-1370U87(BurroughsWellcome)、CS-722(RS-722)(Sankyo)、E-2011(Eisai)、哈尔明、骆驼蓬碱、吗氯贝胺、PharmaProjects 3975(Hoechst)、RO 41-1049(Roche)、RS-8359(Sankyo)、T-794(Tanabe Seiyaku)、托洛沙酮、K-Y1349(Kalir andYoudim)、LY-51641(Lilly)、LY-121768(Lilly)、M&B 9303(May & Baker)、MDL 72394(Marion Merrell)、MDL 72392(Marion Merrell)、sercloremine和MO 1671，及其可药用盐。可用在本发明中的适当的可逆的单胺氧化酶抑制剂包括，例如，吗氯贝胺，及其可药用盐。
5-羟色胺/去甲肾上腺素再摄取双重阻断剂的非限制性例子包括，例如，度洛西汀、米那普仑、米氮平、奈法唑酮和文拉法辛。
可用在本发明方法中的其它抗抑郁药的非限制性例子包括阿的纳***、阿拉丙酯、安扑定、阿米替林、阿米替林/利眠宁组合、阿替美唑、azamianserin、巴嗪普令、苯呋拉林、二苯美伦、binodaline、比培那醇、溴法罗明、卡罗沙酮、西立氯胺、氰帕明、西莫沙酮、西酞普兰、氯美醇、氯伏胺、氮尼尔、地阿诺、地美替林、二苯西平、二甲丙吖、度硫平、屈昔多巴、乙非辛、舒乐安定、依托哌酮、酚加宾、非唑拉明、氟曲辛、咪唑克生、吲达品、茚洛秦、左丙替林、利托西汀、美地沙明、美曲吲哚、米安色林、米那卜林、孟替瑞林、奈拉西坦、奈福泮、尼亚拉胺、诺米芬辛、去甲氟西汀、奥替瑞林、奥沙氟生、匹那西泮、pirlindone、利坦色林、咯利普兰、斯克罗明、司普替林、***、舒布硫胺、舒必利、替尼沙秦、托扎啉酮、thymoliberin、替氟卡宾、托芬那辛、托非索泮、托洛沙酮、维拉必利、维喹啉、齐美利定和氯苯吡(zometrapine)，及其可药用盐，以及圣约翰草(St.John′s wort herb)或Hypencuinperforatum，或其提取物。
在另一实例中，阿片样物质可与本发明的一种或多种化合物联合使用。可用于这一目的的示例性的阿片样物质包括，但不限于，阿芬太尼、布托啡诺、丁丙诺啡、右吗拉胺、地佐辛、右丙氧芬、可待因、双氢可待因、地芬诺酯、埃托啡、芬太尼、氢可酮、氢***酮、凯托米酮、洛哌丁胺、左啡诺、左***、哌替啶、美普他酚、***、***、***-6-葡糖苷酸、纳布啡、纳洛酮、羟考酮、羟***酮、喷他佐辛、哌替啶、哌腈米特、丙氧芬、瑞芬太尼、舒芬太尼、替利定和曲马多。
在又一个例子中，抗炎化合物诸如甾体药物或非甾体抗炎药(NSAIDs)可与本发明的一种或多种化合物联合使用。甾体药物的非限制性例子包括***龙和可的松。NSAIDs的非限制性例子包括阿西美辛、阿司匹林、塞来昔布、德拉昔布、双氯芬酸、二氟尼柳、乙水杨胺、依托芬那酯、艾托考昔、非诺洛芬、氟芬那酸、氟比洛芬、氯那唑酸、氯诺昔康、布洛芬、吲哚美辛、伊索昔康、凯布宗、酮洛芬、酮咯酸、萘普生、萘丁美酮、尼氟酸、舒林酸、托美丁、吡罗昔康、甲氯芬那酸、甲芬那酸、美洛昔康、安乃近、莫非布宗、羟布宗、帕来昔布、芬尼定、保泰松、吡罗昔康、丙帕他莫、异丙安替比林、罗非昔布、水杨酰胺、舒洛芬、噻洛芬酸、替诺昔康、伐地昔布、4-(4-环己基-2-甲基噁唑-5-基)-2-氟苯磺酰胺、N-[2-(环己基氧基)-4-硝基苯基]甲磺酰胺、2-(3，4-二氟苯基)-4-(3-羟基-3-甲基丁氧基)-5-[4-(甲基磺酰基)苯基]-3(2H)-哒嗪酮和2-(3，5-二氟苯基)-3-[4-(甲基磺酰基)苯基]-2-环戊烯-1-酮)。本发明的化合物还可与对乙酰氨基酚联合使用。
任何的上述联合可用于治疗任何适合的疾病、紊乱或病症。本发明化合物和另外的治疗剂的示例性的联合使用描述如下。
在慢性神经性疼痛中的阿片样物质-NOS抑制剂的联合
神经损伤可以导致被称为神经性疼痛的异常疼痛状态。一些临床症状包括触觉异常性疼痛(对通常无关紧要的机械刺激的伤害感受反应)，痛觉过敏(对通常引起疼痛的刺激响应的疼痛强度增加)，和自发性疼痛。大鼠中的脊神经结扎(SNL)是产生自发性疼痛、异常性疼痛和痛觉过敏并类似于在人患者中观察的临床症状的神经性疼痛的动物模型(Kim and Chung，Pain 50：355-363，1992；Seltzer，Neurosciences7：211-219，1995)。
神经性疼痛可以特别地对阿片样物质治疗不敏感(Benedetti等，Pain74：205-211，1998)并还被认为对阿片样物质镇痛药而言相对难以治疗(MacFarlane等，Pharmacol.Ther.75：1-19，1997；Watson，Clin.J.Pain16：S49-S55，2000)。尽管剂量逐步增加可以克服阿片样物质有效性的降低，但是受到副作用增加和耐受性的限制。给药***已知可活化NOS体系，这限制了该药物的止痛作用(Machelska等，NeuroReport8：2743-2747，1997；Wong等，Br.J.Anaesth.85：587，2000；Xiangqi andClark，Mol.Brain.Res.95：96-102，2001)。然而，已经表明***和L-NAME联合的***给药在亚阈值剂量(任何药物单独给药都无效)下可以减少机械和寒冷的异常性疼痛(Ulugol等，Neurosci.Res.Com.30(3)：143-153，2002)。L-NAME共同给药对***止痛效果似乎是由nNOS介导的，因为L-NAME丧失了其在nNOS无效突变小鼠中加强***止痛的能力(Clark and Xiangqi，Mol.Brain.Res.95：96-102，2001)。在使用L-NAME或7-NI与μ-、δ-、或K-选择性阿片样物质激动剂共同给药的尾-弹动模型或爪压力模型中证明了止痛作用增强(Machelska等，J.Pharmacol.Exp.Ther.282：977-984，1997)。
虽然阿片样物质是治疗中度疼痛到严重疼痛的重要疗法，除了限制它们的实用性的常见副作用之外，阿片样物质诱导的多少有些反常的痛觉过敏事件实际上使患者对疼痛更敏感并可能加剧它们的疼痛(Angst and Clark，Anesthesiology，2006，104(3)，570-587；Chu et.al.J.Pain2006，7(1)43-48)。耐受性和阿片样物质诱导的痛觉过敏的发展与脑中NO生成水平的增加一致。对阿片样物质的止痛响应的降低应归于NO诱导的上调的痛觉过敏应答(Heinzen and Pollack，Brain Res.2004，1023，175-184)。
因此，nNOS抑制剂与阿片样物质的联合(例如，上面描述的那些联合)可以增强神经性疼痛中的阿片样物质止痛作用并防止阿片样物质耐受性和阿片样物质诱导的痛觉过敏的发展。
用于慢性疼痛、神经性疼痛、慢性头痛或偏头痛的抗抑郁药-NOS抑制 剂的组合
许多抗抑郁药用于治疗神经性疼痛(McQuay等，Pain 68：217-227，1996)和偏头痛(Tomkins等，Am.J.Med.111：54-63，2001)，并通过5-羟色胺能或去甲肾上腺素能体系起作用。NO作为这些体系的神经调节物质(Garthwaite and Boulton，Annu.Rev.Physiol.57：683，1995)。已经表明7-NI通过借助NA转运蛋白的烟碱性乙酰胆碱受体激动剂DMPP增加去甲肾上腺素(NA)的释放(Kiss等，Neuroscience Lett.215：115-118，1996)。已经表明抗抑郁药诸如帕罗西汀、噻奈普汀和丙米嗪的局部给药减少海马NO的水平(Wegener等，Brain Res.959：128-134，2003)。NO可能在抗抑郁药有效治疗疼痛和抑郁症的机制中起重要作用，并且nNOS抑制剂与抗抑郁药的组合诸如例如上面描述的那些组合将导致更好的治疗。
在偏头痛中的5-羟色胺5HT 1B/1D/1F 激动剂或CGRP拮抗剂和NOS抑制 剂的组合
给药三***酯(GTN)(NO供体)在正常个体中诱导快速头痛并在4-6小时的潜伏期内引起偏头痛患者的偏头痛发作延迟(Iversen等，Pain 38：17-24，1989)。在偏头痛发作的患者中，颈动脉中CGRP(降钙素基因相关肽)(强效血管扩张剂)的水平与偏头痛发作的发病和消融有关(Durham，Curr Opin Investig Drugs 5(7)：731-5，2004)。在5HT1B、5HT1D和5HT1F受体处具有亲合力的抗偏头痛药物舒马普坦降低GTN诱导的快速头痛并且同时收缩脑和脑外动脉(Iversen and Olesen，Cephalagia13(Suppl 13)：186，1993)。抗偏头痛药物利扎曲普坦还降低偏头痛疼痛降低后的CGRP血浆水平(Stepien等，Neurol.Neurochir.Pol.37(5)：1013-23，2003)。NO和CGRP因此都暗示了是偏头痛的原因。已经表明5-羟色胺5HT1B/1D激动剂阻断在大脑皮质切片中由NMDA受体引起的NO信号传递(Strosznajder等，Cephalalgia 19(10)：859，1999)。这些结果暗示了本发明的化合物和选择性或非选择性5HT1B/1D/1F激动剂或CGRP拮抗剂的组合，例如上面描述的那些组合，将用于治疗偏头痛。
药物组合物
本发明的化合物优选配制成以适于体内给药的生物学相容形式的对人类受试者给药的药物组合物。因此，在另一方面，本发明提供了包含本发明的化合物与适当的稀释剂或载体混合的药物组合物。
本发明的化合物可以游离碱形式、盐形式、溶剂化物和前药形式使用。所有这些形式都在本发明的范围内。根据本发明的方法，所述的化合物或其盐、溶剂化物或前药可以各种形式对患者给药，根据选择的给药途径而定，这对于本领域技术人员是可以理解的。本发明的化合物可通过，例如，口、非肠胃、颊、舌下、鼻、直肠、贴片、泵、或透皮途径给药，和相应地进行配制的药物组合物给用。非肠胃给药包括静脉内、腹膜内、皮下、肌肉内、经上皮、经鼻、肺内、鞘内、直肠、和局部给药模式。非肠胃给药可在选择的时段内通过连续输注进行。
本发明的化合物可例如与惰性稀释剂或使用可吸收的食用载体经口给药，或者，本发明的化合物可以装在硬壳明胶胶囊或软壳明胶胶囊内，或者本发明的化合物可压制成片剂，或者本发明的化合物可直接包含在饮用的食物中。对于经口治疗给药，本发明的化合物可与赋形剂混合并以可摄取的片剂、***片、锭剂、胶囊、酏剂、悬浮剂、糖浆剂、糯米纸囊剂等的形式使用。
本发明的化合物还可非肠道给药。本发明的化合物的溶液剂可在与表面活性剂如羟基丙基纤维素适当混合的水中制得。还可在甘油、液体聚亚乙基二醇、DMSO，及其含醇或不含醇的混合物中，以及在油中制备分散体。在普通的储存和使用条件下，这些制剂可包含防腐剂，以防止微生物的生长。用于选择和制备适当制剂的常规程序和成分在例如Remington′s Pharmaceutical Sciences(2003-20th edition)和1999公开的The Unites States Pharmacopeia：The National Formulary(USP 24 NF19)中描述。
适合于注射应用的药物剂型包括无菌的水溶液或分散体和用于临时配制无菌的注射溶液或分散体的无菌粉末。在所有情况下，这些形式必须是无菌的并且必须是达到可容易通过注射器给药程度的流体。
用于经鼻给药的组合物可方便地配制为气雾剂、滴剂、凝胶剂和粉剂。气雾剂制剂通常包括活性物质在生理学可接受的水溶剂或非水溶剂中的溶液或微悬浮液并且通常以无菌形式以单个剂量或多个剂量的数量存在于密封容器中，密封容器可以是用于喷雾装置的药筒或再填充容器形式。或者，密封容器可以是单元式分配装置，如单剂量的鼻用吸入器或设计为欲用后抛弃的装有计量阀的气雾剂分配器。当剂型包括气雾剂分配器时，其将含有推进剂，推进剂可以是压缩气体如压缩空气或有机推进剂，诸如氟氯烃。气雾剂剂型还可以是泵-喷雾器的形式。
适合于颊或舌下给药的组合物包括片剂、锭剂和软锭剂(pastilles)，其中活性成分与载体诸如糖、***胶、黄蓍胶或明胶和甘油一起配制。用于直肠给药的组合物方便地为含有常规的栓剂基质诸如可可脂的栓剂形式。
本发明的化合物，正如所指出的那样，可以单独地或与可药用载体组合地对动物给药，其比例根据化合物的溶解性和化学性质、选择的给药途径和标准的药学实践而定。
本发明的化合物和/或包含本发明化合物的组合物的剂量可根据多种因素的不同而改变，所述因素为诸如化合物的药代动力学性质；给药模式；接受者的年龄、健康状况和体重；症状的性质和程度；治疗频率和同时进行治疗(如果存在的话)的类型；以及化合物在待治疗动物体内的清除速率。本领域的技术人员基于以上所述的因素可以确定适当的剂量。本发明的化合物最初可以适当的剂量给药，该剂量可根据需要进行调整，根据临床应答而定。通常，当本发明的化合物以0.05毫克到3000毫克(以固体形式测量)的日剂量对人给药时可以获得令人满意的结果。优选的剂量范围为0.05-500mg/kg，更优选为0.5-50mg/kg。
本发明的化合物可单独使用，或者与其它具有NOS活性的药剂联合使用，或者与其它类型的治疗(其可能抑制或可能不抑制NOS)联合使用，用于治疗、预防、和/或降低中风、神经性疼痛或偏头痛疼痛、或其它受益于NOS抑制的紊乱的风险。在联合治疗中，一种或多种治疗化合物的剂量可小于当其单独给药时的标准剂量。在这种情况下，联合使用的化合物的剂量应该提供治疗效果。
除了以上所述的治疗用途之外，本发明的化合物还可用于诊断性试验、筛选试验和作为研究工具。
在诊断性试验中，本发明的化合物可用于确定或检测NOS活性。在这种用途中，化合物可进行放射性标记(如本文别处所述的)并且接触生物体的细胞集落。在细胞上存在放射性标记可表明NOS活性。
在筛选试验中，本发明的化合物可用于鉴定其它的抑制NOS的化合物，例如作为第一代药物。作为研究工具，本发明的化合物可用在酶试验和研究NOS活性定位的试验中。这些信息可以用于例如诊断或监控疾病状态或进展。在这些试验中，本发明的化合物还可被放射性标记。
下列非限制性实施例说明本发明：
实施例1.制备N-(2-苄基-1-(2-(1-甲基吡咯烷-2-基)乙基)-1H-吲哚-5-基) 噻吩-2-甲亚胺酸酰胺(6)
Figure G2007800222857D00571
1-苄基-5-硝基-1H-吲哚(2)：化合物1(1.0g，6.167mmol)按照Organic Syntheses，Coll.Vol.6，p104所述条件进行。将所述粗产物在沸腾己烷中成淤浆，过滤并干燥，得到化合物2。
                                                                 1H NMR(CDCl3)δ 8.61(d，1H，J＝2.1Hz)，8.09(dd，1H，J＝2.2，9.0Hz)，7.37-7.27(m，5H)，7.14-7.09(m，2H)，6.74(d，1H，J＝3.2Hz)，5.37(s，2H)；ESI-MS(m/z，％)：253(M+1，100％).
2-苄基-5-硝基-1H-吲哚(3)：化合物2(0.5g，1.982mmol)的溶液按照Synthetic Communications 1997，27(12)，2033-2039所述用多磷酸处理。所述粗产物通过硅胶柱色谱提纯(EtOAc:己烷，1:4)，得到化合物3(173mg，34.6％)；
                                                    1H NMR(CDCl3)δ 8.50(d，1H，J＝2.1Hz)，8.13(brs，1H)，8.05(dd，1H，J＝2.2，9.0Hz)，7.40-7.25(2xm，6H)，6.51(d，1H，J＝1.4Hz)，4.17(s，2H)；ESI-MS(m/z，％)：253(M+1，100％).
2-苄基-1-(2-(1-甲基吡咯烷-2-基)乙基)-5-硝基-1H-吲哚(4)：将化合物3(165mg，0.654mmol)、2-(2-氯乙基)-1-甲基吡咯烷盐酸盐(132.4mg，0.719mmol)和粉末状碳酸钾(271.2mg，1.962mmol)放在一个氩气吹扫过的烧瓶中。加入DMF(5mL，Aldrich sure sealTM)，接着将该混合物在油浴中加热到65℃达20小时。将所述溶液冷却至室温，用水(10mL)和乙酸乙酯(25mL)稀释。分离层，接着将水相用乙酸乙酯(2 x 25mL)萃取。合并有机萃取液，用盐水(2 x 10mL)洗涤，接着在硫酸镁中干燥。将样品过滤，浓缩，接着所得粗产物用干燥硅胶柱色谱提纯，用15-20mL份的溶剂体系(2M NH3在甲醇:CH2Cl2中，5:95)洗脱，得到一种黄色固体4(152mg，63.9％)；
                                                 1HNMR(CDCl3)δ 8.50(d，1H，J＝2.2Hz)，8.07(dd，1H，J＝2.2，9.0Hz)，7.36-7.17(m，6H)，6.44(s，1H)，4.16(d，2H，J＝3.0Hz)，4.10-3.97(m，2H)，3.06(t，1H，J＝7.1Hz)，2.21(s，3H)，2.15-2.00(2xm，2H)，1.97-1.55(m，5H)，1.53-1.40(m，1H)；ESI-MS(m/z，％)：364(M+1，100％).
N-(2-苄基-1-(2-(1-甲基吡咯烷-2-基)乙基)-1H-吲哚-5-基)噻吩-2-甲亚胺酸酰胺(carboximidamide)(6)：将化合物4(125mg，0.344mmol)溶于在干燥氩气吹扫过的烧瓶中的无水乙醇(7mL)中。快速加入钯，10wt％在活性炭上(36.2mg，0.034mmol)，接着通过真空泵抽空烧瓶中的气氛并用氢气球中的氢气代替。将所述气氛从烧瓶中排空并再用氢气替换两次，接着将该混合物在氢气氛中在室温下进行搅拌。3小时后，薄层色谱在2M NH3在甲醇:CH2Cl2，5:95的溶剂体系中，表明完全转化为化合物5，其没有分离就使用。所述混合物通过硅藻土垫过滤以除去不溶物质，该垫用无水乙醇(7mL)洗涤，接着将胺5的乙醇溶液加入到装有磁力搅拌棒的、小的、氩气吹扫的烧瓶中。将噻吩-2-硫代甲亚胺酸(carboximido thioic acid)甲酯氢碘酸盐(127.5mg，0.447mmol)加入到该烧瓶中，接着将所述反应在氩气中在环境温度下搅拌48小时，此时将所述溶液用***(100ml)稀释，形成一种灰白色沉淀，将该灰白色沉淀在烧结玻璃漏斗上收集并用***洗涤。将所述固体在H2O和乙酸乙酯之间进行分配，接着加入3M氢氧化钠溶液将pH值调节到8-9。将所述混合物转入到分液漏斗中，接着收集有机层。所述水层进一步用乙酸乙酯萃取，合并的有机层用盐水洗涤，在硫酸镁中干燥，过滤，浓缩，残余物通过硅胶色谱(2M NH3在甲醇:CH2Cl2中，5:95)提纯，得到米色泡沫6(75mg，49.3％)；
                     1H NMR(DMSO-d6)δ7.71(d，1H，J＝3.7Hz)，7.58(d，1H，J＝5.2Hz)，7.35-7.20(m，6H)，7.09(m，1H)，6.92(s，1H)，6.64(d，1H，J＝8.5Hz)，6.23(brs，2H)，6.10(s，1H)，4.14(s，2H)，3.99(t，2H，J＝8.0Hz)，2.90(五重峰，1H，J＝4.6Hz)，2.10(s，3H)，2.05-1.97(m，2H)，1.91-1.80(m，1H)，1.69-1.56(m，3H)，1.49-1.35(m，2H)；ESI-MS(m/z，％)：443(M+1，70％)，219(100％).
实施例2.制备N-(1-(2-(二乙氨基)乙基)-2-(4-(三氟甲氧基)苄基)-1H-吲哚 -5-基)噻吩-2-甲亚胺酸酰胺(11)
5-硝基-1-(4-(三氟甲氧基)苄基)-1H-吲哚(7)：将新鲜粉碎的氢氧化钾(0.692g，12.332mmol)加入到装有磁力搅拌棒和二甲亚砜(10mL)的小的氩气吹扫的烧瓶中，接着将混合物剧烈搅拌5分钟。一次性加入化合物1(500mg，3.083mmol)，所得混合物在室温下搅拌45分钟，然后简短地冷却至0℃。滴加1-(溴甲基)-4-(三氟甲氧基)苯(1.572g，6.167mmol)，接着将所述混合物搅拌15分钟，然后用H2O稀释。将所述溶液用***稀释，转入到分液漏斗中，接着收集有机层。所述水层进一步用***萃取，合并的有机层用H2O(两次)、盐水洗涤，在硫酸镁中干燥，过滤并浓缩，得到粗产物。将所述粗产物在沸腾己烷中成淤浆，接着在烧结玻璃漏斗上收集固体，干燥，得到浅黄色固体形式的化合物7(0.815g，78.6％)。
                                                                      1HNMR(DMSO-d6)
Figure G2007800222857D0060110518QIETU
 5.58(s，2H)，6.82(d，1H，J＝3.4Hz)，7.33(s，4H)，7.71(d，1H，J＝9.1Hz)，7.80(d，1H，J＝3.4Hz)，8.01(dd，1H，J＝9.0，2.2Hz)，8.60(d，1H，J＝2.2Hz)；APCI-MS(m/z，％)：337(MH+，100％).
5-硝基-2-(4-(三氟甲氧基)苄基)-1H-吲哚(8)：化合物7(0.80g，2.379mmol)如Synthetic Communications，1997，27(12)，2033-2039中所列用多磷酸处理。所述粗产物用硅胶柱色谱提纯(EtOAc:己烷，1:4)，得到作为黄色固体的化合物8(280mg，35％)。
                             1H NMR(DMSO-d6)
Figure G2007800222857D0060110548QIETU
4.17(s，2H)，6.47(s，1H)，7.28-7.38(m，2H)，7.41-7.50(m，3H)，7.93(dd，1H，J＝8.9，2.3Hz)，8.46(d，1H，J＝2.2Hz)，11.78(brs，1H)；APCI-MS(m/z，％)：337(MH+，100％)
N，N-二乙基-2-(5-硝基-2-(4-(三氟甲氧基)苄基)-1H-吲哚-1-基)乙胺(ethanamine)(9)：将化合物8(77mg，0.229mmol)、2-氯-N，N-二乙基乙胺盐酸盐(43.3mg，0.252mmol)、碳酸钾(95mg，0.687mmol)和无水二甲基甲酰胺(5mL)加入到一个装有磁力搅拌棒的小的、氩气吹扫的烧瓶中，接着将所得溶液在油浴中在65℃加热2小时。冷却至室温后，将所述混合物用H2O和乙酸乙酯稀释，转入到分液漏斗中，接着收集有机层。所述水层进一步用乙酸乙酯萃取，合并的有机层用盐水洗涤(两次)，在硫酸镁中干燥，过滤并浓缩，得到粗固体。所述粗产物通过硅胶色谱提纯(2M NH3在MeOH:CH2Cl2中，2.5:97.5)，得到作为黄色固体的化合物9(79mg，79.2％)。
                                                  1H NMR(DMSO-d6)δ0.77(t，6H，J＝7.1Hz)，2.39(q，4H，J＝7.2Hz)，2.50(m，2H)，4.19(t，2H，J＝6.5Hz)，4.31(s，2H)，6.40(s，1H)，7.33-7.41(m，4H)，7.58(d，1H，J＝9.1Hz)，7.99(dd，1H，J＝9.0，2.2Hz)，8.48(d，1H，J＝2.3Hz).
N-(1-(2-(二乙氨基)乙基)-2-(4-(三氟甲氧基)苄基)-1H-吲哚-5-基)噻吩-2-甲亚胺酸酰胺(11)：将化合物9(75mg，0.172mmol)溶于在干燥氩气吹扫过的烧瓶中的无水乙醇(5mL)中。快速加入钯，10wt％在活性炭上(18.3mg，0.0172mmol)，接着通过真空泵抽空烧瓶中的气氛并用氢气球中的氢气代替。将所述气氛从烧瓶中排空并再用氢气替换两次，接着将该混合物在氢气氛中在室温下进行搅拌。3小时后，薄层色谱(2M NH3在甲醇:CH2Cl2中，2.5:97.5)，表明完全转化为10，其没有分离就使用。所述混合物通过硅藻土垫过滤以除去不溶物质，该垫用无水乙醇(5mL)洗涤，接着将胺10的乙醇溶液加入到装有磁力搅拌棒的、小的、氩气吹扫的烧瓶中。将噻吩-2-硫代甲亚胺酸甲酯氢碘酸盐(63.8mg，0.224mmol)加入到所述烧瓶中，接着将所述反应在氩气中在环境温度下搅拌45小时。将所述溶液用***(100ml)稀释，接着在冰浴中冷却。没有析出沉淀，由此蒸除溶剂。所述残余物用硅胶柱色谱提纯(2MNH3在MeOH:CH2Cl2中，2.5:97.5-5:95)，得到一种浅黄色残余物11(47mg，53.0％)。
                                    1H NMR(MeOD)δ0.98(t，6H，J＝7.1Hz)，2.47-2.56(2xm，6H)，4.13(t，2H，J＝7.1Hz)，4.24(s，2H)，6.24(s，1H)，6.84(dd，1H，J＝8.4，1.6Hz)，7.09-7.13(m，2H)，7.17-7.24(m，2H)，7.33-7.39(m，3H)，7.56(d，1H，J＝5.2Hz)，7.64(d，1H，J＝3.7Hz)；ESI-MS(m/z，％)：515(MH+，100％).
实施例3.制备N-(1-(2-(1-甲基吡咯烷-2-基)乙基)-2-(4-(三氟甲氧基)苄 基)-1H-吲哚-5-基)噻吩-2-甲亚胺酸酰胺(14)
Figure G2007800222857D00611
1-(2-(1-甲基吡咯烷-2-基)乙基)-5-硝基-2-(4-(三氟甲氧基)苄基)-1H-吲哚(12)：将化合物8(75mg，0.223mmol)、2-(2-氯乙基)-1-甲基吡咯烷盐酸盐(45.2mg，0.245mmol)、碳酸钾(92.4mg，0.669mmol)和无水二甲基甲酰胺(5mL)加入到一个装有磁力搅拌棒的小的、氩气吹扫的烧瓶中，接着将所得溶液在油浴中在65℃加热20小时。冷却至室温后，将所述混合物用H2O和乙酸乙酯稀释，转入到分液漏斗中，接着收集有机层。所述水层进一步用乙酸乙酯萃取，合并的有机层用盐水洗涤(两次)，在硫酸镁中干燥，过滤并浓缩，得到粗固体。所述粗产物用干燥硅胶柱色谱提纯，用25mL份的溶剂体系(2M NH3在MeOH:CH2Cl2中，2.5:97.5)洗脱，得到一种黄色残余物12(100mg，定量的)。
                        1H NMR(DMSO-d6)δ 1.35-1.45(m，2H)，1.58-1.64(m，3H)，1.72-1.88(m，1H)，1.97-2.05(m，2H)，2.08(s，3H)，2.86-2.95(m，1H)，4.15(t，2H，J＝7.7Hz)，4.29(s，2H)，6.49(s，1H)，7.33-7.43(m，4H)，7.57(d，1H，J＝9.1Hz)，8.00(dd，1H，J＝9.1，2.2Hz)，8.50(d，1H，J＝2.2Hz)；ESI-MS(m/z，％)：448(MH+，100％).
N-(1-(2-(1-甲基吡咯烷-2-基)乙基)-2-(4-(三氟甲氧基)苄基)-1H-吲哚-5-基)噻吩-2-甲亚胺酸酰胺(14)：将化合物12(95mg，0.212mmol)溶于在干燥氩气吹扫过的烧瓶中的无水乙醇(10mL)中。快速加入钯，10wt％在活性炭上(22.6mg，0.0212mmol)，接着通过真空泵抽空烧瓶中的气氛并用氢气球中的氢气代替。将所述气氛从烧瓶中排空并再用氢气替换两次，接着将该混合物在氢气氛中在室温下进行搅拌。3小时后，薄层色谱在2M NH3在MeOH:CH2Cl2，5:95的溶剂体系中，表明完全转化为13，其没有分离就使用。所述混合物通过硅藻土垫过滤以除去不溶物质，该垫用无水乙醇(5mL)洗涤，接着将胺13的乙醇溶液加入到装有磁力搅拌棒的、小的、氩气吹扫的烧瓶中。将噻吩-2-硫代甲亚胺酸甲酯氢碘酸盐(78.6mg，0.276mmol)加入到所述烧瓶中，接着将所述反应在氩气中在环境温度下搅拌44小时。将所述溶液用***(100ml)稀释，接着在冰浴中冷却。没有析出沉淀，由此蒸除溶剂。将所述残余物在H2O和乙酸乙酯之间进行分配，接着加入1M氢氧化钠溶液将pH值调节到9。将所述混合物转入到分液漏斗中，接着收集有机层。所述水层进一步用乙酸乙酯萃取，合并的有机层用盐水洗涤，在硫酸镁中干燥，过滤，浓缩，接着所述粗游离碱通过硅胶色谱提纯(2M NH3在MeOH:CH2Cl2中，2.5:97.5-5:95)，得到作为黄色固体的化合物14(60mg，53.7％)。
                     1H NMR(DMSO-d6)δ1.36-48(m，2H)，1.53-1.60(m，3H)，1.80-1.86(m，1H)，1.92-2.05(m，2H)，2.08(s，3H)，2.87-2.93(m，1H)，4.00(t，2H，J＝8.0Hz)，4.19(s，2H)，6.12(s，1H)，6.23(brs，2H)，6.63-6.67(m，1H)，6.93(s，1H)，7.07-7.10(m，1H)，7.26(d，1H，J＝8.6Hz)，7.31-7.41(m，4H)，7.58(d，1H，J＝5.3Hz)，7.71(d，1H，J＝3.7Hz)；ESI-MS(m/z，％)：527(MH+，100％).
实施例4.制备N-(2-(4-硝基苯基)-1-(2-(哌啶-1-基)乙基)-1H-吲哚-5-基)噻 吩-2-甲亚胺酸酰胺(18)
5-溴-2-(4-硝基苯基)-1-(2-(哌啶-1-基)乙基)-1H-吲哚(16)：将化合物15(2.0g，6.306mmol)、1-(2-氯乙基)哌啶盐酸盐(1.277g，6.937mmol)和粉末状碳酸钾(2.615g，18.918mmol)放在一个氩气吹扫过的烧瓶中。加入DMF(30mL，Aldrich sure sealTM)，接着将该混合物在油浴中在60℃搅拌18小时。将所述溶液冷却至室温，用水(50mL)和乙酸乙酯(50mL)稀释。分离层，接着将水相用乙酸乙酯(2 x 50mL)萃取。合并有机萃取液，用水、盐水(两次)洗涤，接着在硫酸镁中干燥。将样品过滤，浓缩，得到一种棕色油。将该粗产物导入到乙酸乙酯中，接着用1M HCl处理，得到一种黄色固体，将该黄色固体在烧结玻璃漏斗上收集并用冷H2O洗涤。将所述湿固体用乙醇处理，浓缩以除去最后残留的H2O。将该半提纯的固体在沸腾乙醇/甲醇中成淤浆，过滤，干燥，得到金色固体16(1.73g，64.1％)；
                                                   1H NMR(MeOD)δ 8.42(d，2H，J＝8.5Hz)，7.88-7.80(2xm，3H)，7.58(d，1H，J＝8.7Hz)，7.43(m，1H)，6.77(s，1H)，4.72(t，2H，J＝8.0Hz)，3.40(m，1H)，3.29(m，2H)，2.90-2.77(m，2H)，1.94-1.54(2xm，5H)，1.47-1.25(m，1H)；ESI-MS(m/z，％)：428/430(M+1，100％).
2-(4-硝基苯基)-1-(2-(哌啶-1-基)乙基)-1H-吲哚-5-胺(17)：将化合物16(0.5g，1.167mmol)和三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(53.4mg，0.058mmol)加入到一个装有磁力搅拌棒和冷凝器的氩气吹扫过的烧瓶中。加入无水四氢呋喃(15mL)，接着开始搅拌。加入三-叔丁基膦，10wt％在己烷中(0.358mL，0.1167mmol)和二(三甲基甲硅烷基)氨基化锂溶液(3.501mL，3.501mmol，1.0M在THF中)，接着将该混合物加热回流2小时。将所述溶液冷却至室温过夜，用水(15mL)稀释，接着加入3M氢氧化钠溶液将pH值调节到9。加入乙酸乙酯，将该混合物转入到分液漏斗中，接着收集有机层。所述水层进一步用乙酸乙酯萃取，合并的有机层用H2O、盐水洗涤，在硫酸镁中干燥，过滤，浓缩，所述粗残余物通过硅胶色谱(2M NH3在甲醇:CH2Cl2中，2.5:97.5)提纯两次，得到橙色固体17(265mg，62.4％)；
                                                    1H NMR(DMSO-d6)δ 8.31(d，2H，J＝8.9Hz)，7.89(d，2H，J＝8.9Hz)，7.25(d，1H，J＝8.6Hz)，6.71(d，1H，J＝1.9Hz)，6.63(dd，1H，J＝2.0，8.5Hz)，6.47(s，1H)，4.64(brs，2H)，4.22(t，2H，J＝6.6Hz)，2.43(t，2H，J＝6.5Hz)，2.17(m，4H)，1.30(m，6H)；ESI-MS(m/z，％)：365(M+1，100％).
N-(2-(4-硝基苯基)-1-(2-(哌啶-1-基)乙基)-1H-吲哚-5-基)噻吩-2-甲亚胺酸酰胺(18):将化合物17(250mg，0.686mmol)和无水乙醇(15mL)加入到装有磁力搅拌棒的干燥氩气吹扫过的烧瓶中。将噻吩-2-硫代甲亚胺酸甲酯氢碘酸盐(254.3mg，0.891mmol)加入到所述烧瓶中，接着该反应在氩气中在环境温度下搅拌48小时，此时2M NH3在甲醇:CH2Cl2，5:95中的溶剂体系中的薄层色谱(展开两次)表明，未完全消耗17。加入冷凝器，接着将该混合物加热回流5小时。加入额外数量的噻吩-2-硫代甲亚胺酸甲酯氢碘酸盐(0.2eq)，接着在65℃再继续搅拌24小时。加入另外份的噻吩-2-硫代甲亚胺酸甲酯氢碘酸盐(0.2eq)，接着在回流下再继续搅拌18小时。冷却至室温后，所述溶液用***(150ml)稀释，得到灰白色沉淀，该灰白色沉淀在烧结玻璃漏斗上收集并用醚洗涤。将所述固体在H2O和乙酸乙酯之间进行分配，接着加入3M氢氧化钠溶液将pH值调节到9-10。将所述混合物转入到分液漏斗中，接着收集有机层。所述水层进一步用乙酸乙酯萃取，合并的有机层用盐水洗涤，在硫酸镁中干燥，过滤，浓缩，残余物通过硅胶色谱(2M NH3在甲醇:CH2Cl2中，2.5:97.5)提纯，得到橙黄色固体18(69mg，21.2％)；
                                                                  1H NMR(DMSO-d6)δ 8.35(d，2H，J＝8.7Hz)，7.93(d，2H，J＝8.7Hz)，7.73(d，1H，J＝3.7Hz)，7.60(d，1H，J＝5.3Hz)，7.51(d，1H，J＝8.6Hz)，7.10(m，1H)，7.07(s，1H)，6.80(d，1H，J＝8.5Hz)，6.66(s，1H)，6.32(brs，2H)，4.32(t，2H，J＝6.5Hz)，2.49(m，2H)，2.21(m，4H)，1.31(m，6H)；ESI-MS(m/z，％)：474(M+1，100％).
实施例5.制备N-(1-(2-(1-甲基吡咯烷-2-基)乙基)-2-(4-硝基苯基)-1H-吲哚 -5-基)噻吩-2-甲亚胺酸酰胺(21)
Figure G2007800222857D00651
5-溴-1-(2-(1-甲基吡咯烷-2-基)乙基)-2-(4-硝基苯基)-1H-吲哚(19)：将化合物15(2.0g，6.306mmol)、2-(2-氯乙基)-1-甲基吡咯烷盐酸盐(1.277g，6.937mmol)和粉末状碳酸钾(2.615g，18.918mmol)放在一个氩气吹扫过的烧瓶中。加入DMF(30mL，Aldrich sure sealTM)，接着将该混合物在油浴中在60℃搅拌18小时。将所述溶液冷却至室温，用水(50mL)和乙酸乙酯(50mL)稀释。分离层，接着将水相用乙酸乙酯(2x50mL)萃取。将所述有机萃取液合并，用水、盐水(两次)洗涤，所述乙酸乙酯溶液用1M盐酸处理，形成一种黄色固体，将该黄色固体在烧结玻璃漏斗上收集并用冷H2O洗涤。将所述湿固体用乙醇处理，浓缩以除去最后痕量的H2O。所述半提纯固体用乙醇重结晶，得到金色固体19(1.52g，56.3％)；
                                                     1H NMR(MeOD)δ 8.42(d，2H，J＝8.7Hz)，7.85(d，2H，J＝8.7Hz)，7.78(d，1H，J＝1.9Hz)，7.54(d，1H，J＝8.8Hz)，7.39(m，1H)，6.74(s，1H)，4.47(t，2H，J＝7.3Hz)，3.57-3.45(m，1H)，3.0/-2.90(m，2H)，2.70(s，3H)，2.31-2.15(m，1H)，2.04-1.84(m，3H)，1.80-1.69(m，1H)，1.51-1.37(m，1H)；ESI-MS(m/z，％)：428/430(M+1，100％).
1-(2-(1-甲基吡咯烷-2-基)乙基)-2-(4-硝基苯基)-1H-吲哚-5-胺(20)：将化合物19(0.5g，1.167mmol)和三(二亚苄基丙酮)二钯(O)(53.4mg，0.058mmol)加入到一个装有磁力搅拌棒和冷凝器的氩气吹扫过的烧瓶中。加入无水四氢呋喃(15mL)，接着开始搅拌。加入三-叔丁基膦(0.358mL，0.1167mmol，10wt％在己烷中)和二(三甲基甲硅烷基)氨基化锂溶液(3.501mL，3.501mmol，1.0M在THF中)，接着将该混合物加热回流2小时。将所述溶液冷却至室温过夜，用水(15mL)稀释，接着加入3M氢氧化钠溶液将pH值调节到9。加入乙酸乙酯，将该混合物转入到分液漏斗中，接着收集有机层。所述水层进一步用乙酸乙酯萃取，合并的有机层用H2O、盐水洗涤，在硫酸镁中干燥，过滤，浓缩，所述粗残余物通过硅胶色谱(2M NH3在甲醇:CH2Cl2中，5:95)提纯两次，得到暗红色固体20(102mg，24.0％)；
                                        1HNMR(DMSO-d6)δ 8.33(d，2H，J＝8.7Hz)，7.82(d，2H，J＝8.8Hz)，7.25(d，1H，J＝8.8Hz)，6.72(d，1H，J＝1.8Hz)，6.63(m，1H)，6.49(s，1H)，4.64(brs，2H)，4.25-4.12(m，2H)，2.88-2.78(m，1H)，1.99(s，3H)，1.91(q，1H，J＝8.8Hz)，1.84-1.72(m，2H)，1.64-1.55(m，1H)，1.52-1.35(m，3H)，1.30-1.16(m，1H)；ESI-MS(m/z，％)：365(M+1，100％).
N-(1-(2-(1-甲基吡咯烷-2-基)乙基)-2-(4-硝基苯基)-1H-吲哚-5-基)噻吩-2-甲亚胺酸酰胺(21)：将化合物20(97mg，0.266mmol)和无水乙醇(10mL)加入到装有磁力搅拌棒的干燥氩气吹扫过的烧瓶中。将噻吩-2-硫代甲亚胺酸甲酯氢碘酸盐(98.7mg，0.346mmol)加入到所述烧瓶中，接着该反应在氩气中在环境温度下搅拌46小时，此时2M NH3在甲醇:CH2Cl2，5:95中的溶剂体系中的薄层色谱(展开两次)表明，未完全消耗20。加入冷凝器，接着将该混合物加热回流5小时。加入额外数量的噻吩-2-硫代甲亚胺酸甲酯氢碘酸盐(0.2eq)，接着在65℃再继续搅拌24小时。加入另外份的噻吩-2-硫代甲亚胺酸甲酯氢碘酸盐(0.2eq)和乙醇(10mL)，接着在回流下再继续搅拌72小时。薄层色谱在2M NH3在甲醇:CH2Cl2，5:95中的溶剂体系中(展开两次)表明，未完全消耗20。加入另外份的噻吩-2-硫代甲亚胺酸甲酯氢碘酸盐(1.0eq)，接着将该混合物加热回流6小时，然后在环境温度下搅拌48小时。所述混合物通过烧结玻璃漏斗过滤以除去不溶物质，将该滤液浓缩，残余物用干燥硅胶柱色谱提纯，用30mL份的溶剂体系(2M NH3在甲醇:CH2Cl2中，5:95)洗脱，得到一种橙色油21(35mg，27.8％)；
                                                                  1H NMR(DMSO-d6)δ 8.36(d，2H，J＝8.6Hz)，8.18(s，1H)，7.86(d，2H，J＝8.8Hz)，7.75(d，1H，J＝3.2Hz)，7.61(d，1H，J＝5.3Hz)，7.52(d，1H，J＝8.8Hz)，7.14-7.05(2 x m，2H)，6.85-6.80(m，1H)，6.69(s，1H)，4.29(m，2H)，2.91-2.84(m，1H)，2.08和2.06(2xs，3H)，2.03-1.93(m，1H)，1.90-1.78(m，1H)，1.72-1.63(m，1H)，1.61-1.43(m，3H)，1.37-1.20(m，2H)；ESI-MS(m/z，％)：474(M+1，100％).
实施例6.制备N-(1-(2-(二甲氨基)乙基)-2-甲基-1H-吲哚-5-基)噻吩-2-甲 亚胺酸酰胺(25)
N，N-二甲基-2-(2-甲基-5-硝基-1H-吲哚-1-基)乙胺(23)：将化合物22(0.3g，1.702mmol)、2-氯-N，N-二甲基乙胺盐酸盐(0.26g，1.873mmol)和K2CO3(0.7g，5.108mmol)在干燥DMF(3mL)中的混合物在65-70℃搅拌18h。将所述反应达到室温，用水(25mL)和CH2Cl2(25mL)稀释。分离CH2Cl2层，接着将水层萃取到CH2Cl2(25mL)中。合并的有机层用盐水(15mL)洗涤，接着干燥(Na2SO4)。蒸除溶剂，粗产物用柱色谱提纯(2M NH3在MeOH:CH2Cl2中，3:97)，获得固体形式的化合物23(0.38g，90％)。
                                     1H NMR(DMSO-d6)δ 2.18(s，6H)，2.47(s，3H)，2.51(t，2H，J＝7.2Hz)，4.27(t，2H，J＝6.9Hz)，6.50(s，1H)，7.58(d，1H，J＝9.3Hz)，/.95(dd，1H，J＝2.1，9.0Hz)，8.42(d，1H，J＝2.1Hz)；ESI-MS(m/z，％)248(MH+，100).
1-(2-(二甲氨基)乙基)-2-甲基-1H-吲哚-5-胺(24)：化合物23(0.35g，1.415mmol)在干燥乙醇(3mL)中的溶液用Pd-C(～0.05g)处理，接着用氢气冲洗。将该反应在氢气气氛中搅拌过夜。该反应通过硅藻土床过滤，用甲醇(3x10mL)洗涤，干燥，获得糖浆形式的粗化合物24(0.29g，94％)。
  1H NMR(DMSO-d6)δ 2.18(s，6H)，2.32(s，3H)，2.42(t，2H，J＝7.2Hz)，4.03(t，2H，J＝7.2Hz)，4.37(s，2H)，5.88(s，1H)，6.42(dd，1H，J＝2.1，8.4Hz)，6.56(d，1H，J＝2.1Hz)，7.00(d，1H，J＝8.7Hz)；ESI-MS(m/z，％)218(MH+，100).
N-(1-(2-(二甲氨基)乙基)-2-甲基-1H-吲哚-5-基)噻吩-2-甲亚胺酸酰胺(25)：在室温下，将化合物24(0.275g，1.266mmol)在干燥乙醇(5mL)中的溶液用噻吩-2-硫代甲亚胺酸甲酯氢碘酸盐(0.72g，2.532mmol)处理，接着搅拌过夜(16h)。该反应用饱和NaHCO3溶液(25mL)稀释，产物萃取到CH2Cl2(2 x 25mL)中。合并的CH2Cl2层用盐水(15mL)洗涤，接着干燥(Na2SO4)。蒸除溶剂，粗产物用柱色谱提纯(2M NH3在MeOH:CH2Cl2中，5:95)，获得泡沫形式的化合物25(0.32g，78％)。
                   1H NMR(DMSO-d6)δ 2.22(s，6H)，2.39(s，3H)，2.46-2.51(m，2H，与DMSO峰融合在一起)，4.14(t，2H，J＝6.9Hz)，6.09(s，1H)，6.20(brs，2H)，6.61(dd，1H，J＝1.2，8.4Hz)，6.87(s，1H)，7.09(t，1H，J＝4.2Hz)，7.27(d，1H，J＝8.7Hz)，7.57(d，1H，J＝5.1Hz)，7.70(d，1H，J＝3.3Hz)；ESI-MS(m/z，％)327(MH+，100)；ESI-HRMS元素分析  C18H23N4S(MH+)，计算值：327.1637；实测值：327.1653；HPLC纯度：98％面积.
实施例7.制备N-(2-甲基-1-(2-(吡咯烷-1-基)乙基)-1H-吲哚-5-基)噻吩-2- 甲亚胺酸酰胺(28)
Figure G2007800222857D00691
2-甲基-5-硝基-1-(2-(吡咯烷-1-基)乙基)-1H-吲哚(26)：将化合物22(0.3g，1.702mmol)、1-(2-氯乙基)吡咯烷盐酸盐(0.31g，1.873mmol)和K2CO3(0.7g，5.108mmol)在干燥DMF(3mL)中的混合物在65-70℃搅拌18h。将所述反应达到室温，用水(25mL)和CH2Cl2(25mL)稀释。分离CH2Cl2层，接着将水层萃取到CH2Cl2(25mL)中。合并的有机层用盐水(15mL)洗涤，接着干燥(Na2SO4)。蒸除溶剂，粗产物用柱色谱提纯(2M NH3在MeOH:CH2Cl2中，3:97)，获得固体形式的化合物26(0.46g，定量的)。
                                  1H NMR(DMSO-d6)δ 1.56-1.68(m，4H)，2.44-2.48(m，7H)，2.70(t，2H，J＝6.9Hz)，4.29(t，2H，J＝6.9Hz)，6.51(s，1H)，7.57(d，1H，J＝9.0Hz)，7.95(dd，1H，J＝2.4，9.1Hz)，8.42(d，1H，J＝2.1Hz)；ESI-MS(m/z，％)274(MH+，100).
2-甲基-1-(2-(吡咯烷-1-基)乙基)-1H-吲哚-5-胺(27)：化合物26(0.44g，1.609mmol)在干燥乙醇(5mL)中的溶液用Pd-C(～0.05g)处理，接着用氢气冲洗。将该反应在氢气气氛中搅拌过夜。该反应通过硅藻土床过滤，用甲醇(3x10mL)洗涤，干燥，获得糖浆形式的粗化合物27(0.39g，定量的)。
               1H NMR(DMSO-d6)δ 1.60-1.70(m，4H)，2.32(s，3H)，2.40-2.48(m，4H)，2.60(t，2H，J＝7.2Hz)，4.06(t，2H，J＝7.2Hz)，4.37(s，2H)，5.88(s，1H)，6.42(dd，1H，J＝2.1，8.7Hz)，6.56(d，1H，J＝1.8Hz)，7.00(d，1H，J＝8.4Hz)；ESI-MS(m/z，％)244(MH+，100).
N-(2-甲基-1-(2-(吡咯烷-1-基)乙基)-1H-吲哚-5-基)噻吩-2-甲亚胺酸酰胺(28)：在室温下，将化合物27(0.37g，1.520mmol)在干燥乙醇(5mL)中的溶液用噻吩-2-硫代甲亚胺酸甲酯氢碘酸盐(0.86g，3.040mmol)处理，接着搅拌过夜(16h)。该反应用饱和NaHCO3溶液(25mL)稀释，产物萃取到CH2Cl2(2 x 25mL)中。合并的CH2Cl2层用盐水(15mL)洗涤，接着干燥(Na2SO4)。蒸除溶剂，粗产物用柱色谱提纯(2M NH3在MeOH:CH2Cl2中，5:95)，获得泡沫形式的化合物28(0.43g，81％)。
                               1H NMR(DMSO-d6)δ 1.64-1.76(m，4H)，2.39(s，3H)，2.46-2.58(m，4H)，2.66(t，2H，J＝7.2Hz)，4.16(t，2H，J＝7.2Hz)，6.09(s，1H)，6.20(brs，2H)，6.61(dd，1H，J＝1.8，8.5Hz)，6.87(d，1H，J＝1.2Hz)，7.08(dd，1H，J＝3.9，4.9Hz)，7.27(d，1H，J＝8.7Hz)，7.57(d，1H，J＝5.4Hz)，7.70(d，1H，J＝3.6Hz)；ESI-MS(m/z，％)253(MH+，100)，177(56)；ESI-HRMS元素分析C20H25N4S(MH+)，计算值：353.1794；实测值：353.1804；HPLC纯度：97％面积.
实施例8.制备N-(2-甲基-1-(2-(1-甲基吡咯烷-2-基)乙基)-1H-吲哚-5-基) 噻吩-2-甲亚胺酸酰胺(32)
Figure G2007800222857D00701
2-甲基-1-(2-(1-甲基吡咯烷-2-基)乙基)-5-硝基-1H-吲哚(29)：将化合物22(0.5g，2.838mmol)、2-(2-氯乙基)-1-甲基吡咯烷盐酸盐(0.57g，3.121mmol)和K2CO3(1.17g，8.514mmol)在干燥DMF(3mL)中的混合物在65-70℃搅拌18h。将所述反应达到室温，用水(25mL)和CH2Cl2(25mL)稀释。分离CH2Cl2层，接着将水层萃取到CH2Cl2(25mL)中。合并的有机层用盐水(15mL)洗涤，接着干燥(Na2SO4)。蒸除溶剂，粗产物用柱色谱提纯(2M NH3在MeOH:CH2Cl2中，3:97)，获得化合物29(0.53g)以及化合物29和30的混合物(0.2g)，91％收率。
                                                                     1HNMR(DMSO-d6)δ 1.42-1.68(m，4H)，1.81-2.16(m，4H)，2.19(s，3H)，2.46(s，3H)，2.90-2.96(m，1H)，4.20(t，2H，J＝8.1Hz)，6.52(s，1H)，7.56(d，1H，J＝9.3Hz)，7.96(dd，1H，J＝2.4，9.0Hz)，8.43(d，1H，J＝2.1Hz)；ESI-MS(m/z，％)288(MH+，100)，191(35).
2-甲基-1-(2-(1-甲基吡咯烷-2-基)乙基)-1H-吲哚-5-胺(31)：化合物29(0.5g，1.739mmol)在干燥乙醇(3mL)中的溶液用Pd-C(～0.05g)处理，接着用氢气冲洗。将该反应在氢气气氛中搅拌过夜。该反应通过硅藻土床过滤，用甲醇(3x15mL)洗涤，干燥，获得糖浆形式的粗化合物31(0.34g，77％)。
    1H NMR(DMSO-d6)δ 1.40-1.67(m，4H)，1.82-1.93(m，2H)，1.98-2.10(m，2H)，2.18(s，3H)，2.31(s，3H)，2.90-2.96(m，1H)，3.97(t，2H，J＝7.5Hz)，4.39(s，2H)，5.88(s，1H)，6.43(dd，1H，J＝2.1，8.4Hz)，6.57(d，1H，J＝1.8Hz)，7.00(d，1H，J＝8.7Hz)；ESI-MS(m/z，％)258(MH+，28)，161(100).
N-(2-甲基-1-(2-(1-甲基吡咯烷-2-基)乙基)-1H-吲哚-5-基)噻吩-2-甲亚胺酸酰胺(32)：在室温下，将化合物31(0.32g，1.243mmol)在干燥乙醇(10mL)中的溶液用噻吩-2-硫代甲亚胺酸甲酯氢碘酸盐(0.7g，2.486mmol)处理，接着搅拌4h。该反应用饱和NaHCO3溶液(25mL)稀释，产物萃取到CH2Cl2(2x25mL)中。合并的CH2Cl2层用盐水(15mL)洗涤，接着干燥(Na2SO4)。蒸除溶剂，粗产物用柱色谱提纯(2M NH3在MeOH:CH2Cl2中，5:95)，获得泡沫形式的化合物32(0.45g，99％)。
            1H NMR(DMSO-d6)δ1.48-1.68(m，4H)，1.87-1.98(m，2H)，2.01-2.18(m，2H)，2.22(s，3H)，2.39(s，3H)，2.92-2.98(m，1H)，4.07(t，2H，J＝7.8Hz)，6.09(s，1H)，6.19(brs，2H)，6.62(dd，1H，J＝1.5，8.5Hz)，6.87(s，1H)，7.08(dd，1H，J＝3.6，4.9Hz)，7.26(d，1H，J＝8.4Hz)，7.57(d，1H，J＝5.4Hz)，7.70(d，1H，J＝3.6Hz)；ESI-MS(m/z，％)367(MH+，62)，184(100)，126(37)；ESI-HRMS元素分析C21H27N4S(MH+)，计算值：367.1950，实测值：367.1965；HPLC纯度：：96.2％面积.
实施例9.制备N-((1-(2-(1-甲基吡咯烷-2-基)乙基)-1H-吲哚-5-基)甲基)噻 吩-2-甲亚胺酸酰胺(37)
Figure G2007800222857D00721
1-(2-(1-甲基吡咯烷-2-基)乙基)-1H-吲哚-5-腈(34)：将化合物33(0.5g，3.517mmol)、2-(2-氯乙基)-1-甲基吡咯烷盐酸盐(0.712g，3.869mmol)和粉末状碳酸钾(1.458g，10.551mmol)放在一个氩气吹扫过的烧瓶中。加入DMF(15mL，Al drich sure sealTM)，接着将该混合物在油浴中加热到65℃达48小时。将所述溶液冷却至室温，用水(15mL)和乙酸乙酯(25mL)稀释。分离层，接着将水相用乙酸乙酯(2 x 25mL)萃取。合并有机萃取液，用盐水(2 x 10mL)洗涤，接着在硫酸镁中干燥。将样品过滤，浓缩，接着所得粗产物用干燥硅胶柱色谱提纯，用50mL份的溶剂体系(2M NH3在甲醇:CH2Cl2中，2.5:97.5-5:95)洗脱，得到两种化合物，浅黄色油34(0.36g，40.4％)；
                                              1H NMR(CDCl3)δ 7.97(s，1H)，7.45-7.37(2xm，2H)，7.23(d，1H，J＝3.1Hz)，6.58(d，1H，J＝3.4Hz)，4.28-4.11(m，2H)，3.10-3.04(m，1H)，2.28(s，3H)，2.22-2.04(m，3H)，1.99-1.66(2xm，4H)，1.55-1.43(m，1H)；ESI-MS(m/z，％)：254(M+1，100％)和重排产物，无色油35；1H NMR(CDCl3)δ 7.96(s，1H)，7.41(s，2H)，7.36(d，1H，J＝3.4Hz)，6.59(d，1H，J＝3.4Hz)，4.60(五重峰，1H)，2.81-2.64(m，4H)，2.44(s，3H)，2.22-2.07(m，4H)，2.00-1.92(m，1H)，1.85-1.72(m，1H)；ESI-MS(m/z，％)：254(M+1，100％).
(1-(2-(1-甲基吡咯烷-2-基)乙基)-1H-吲哚-5-基)甲胺(36)：向装有磁力搅拌棒、冷凝器和滴液漏斗的干燥氩气吹扫的烧瓶中加入氢化铝锂(80.9mg，2.131mmol)、无水***(10mL)，接着开始搅拌。将化合物34(360mg，1.421mmol)在无水***(10mL)中的溶液加入到滴液漏斗中，接着滴加到该LiAlH4悬浮液中，将混合物在环境温度下搅拌30分钟。通过依次加入100ul H2O、125ul 3M氢氧化钠和300ul H2O猝灭反应。过滤除去不溶物质后，将所述溶液浓缩，残余物通过硅胶色谱提纯两次(2M NH3在甲醇:CH2Cl2中，5:95-1:9)，得到浅黄色油36(149mg，40.7％)；
     1H NMR(DMSO-d6)δ 7.45(s，1H)，7.37-7.33(2 x m，2H)，7.10(d，1H，J＝8.2Hz)，6.35(d，1H，J＝3.1Hz)，4.15(t，2H，J＝7.4Hz)，3.76(s，2H)，2.93-2.87(m，1H)，2.15(s，3H)，2.12-2.03(m，1H)，2.00-1.93(m，2H)，1.88-1.79(m，1H)，1.68-1.52(m，3H)，1.44-1.35(m，1H)；ESI-MS(m/z，％)：258(M+1，100％).
N-((1-(2-(1-甲基吡咯烷-2-基)乙基)-1H-吲哚-5-基)甲基)噻吩-2-甲亚胺酸酰胺(37)：将化合物36(124mg，0.482mmol)和无水乙醇(10mL)加入到装有磁力搅拌棒的干燥氩气吹扫过的烧瓶中。将噻吩-2-硫代甲亚胺酸甲酯氢碘酸盐(178.5mg，0.626mmol)加入到所述烧瓶中，接着将所述反应在氩气中在环境温度下搅拌96小时。所述溶液用***(50ml)稀释，得到一种灰白色沉淀，该灰白色沉淀在烧结玻璃漏斗上收集并用醚洗涤。将所述固体在H2O和乙酸乙酯之间进行分配，接着加入3M氢氧化钠溶液将pH值调节到9。将所述混合物转入到分液漏斗中，接着收集有机层。所述水层进一步用乙酸乙酯萃取，合并的有机层用盐水洗涤，在硫酸镁中干燥，过滤，浓缩，残余物通过硅胶色谱(2M NH3在甲醇:CH2Cl2中，1:9)提纯，得到一种浅黄色残余物37(100mg，56.6％)；
                                                                 1H NMR(DMSO-d6)δ 7.60(d，1H，J＝3.8Hz)，7.51(m，2H)，7.39-7.34(2 x m，2H)，7.16-7.13(m，1H)，7.06(dd，1H，J＝3.8，5.1Hz)，6.86-6.54(brs，2H)，6.37(d，1H，J＝3.0Hz)，4.38(s，2H)，4.16(t，2H，J＝7.3Hz)，2.94-2.87(m，1H)，2.16(s，3H)，2.11-1.92(2 x m，3H)，1.89-1.80(m，1H)，1.69-1.55(m，3H)，1.48-1.36(m，1H)；ESI-MS(m/z，％)：367(M+1，100％).
实施例10.制备N-(1-(3-吗啉代丙基)-1H-吲哚-5-基)噻吩-2-甲亚胺酸酰胺 二盐酸盐(40)
Figure G2007800222857D00741
1-(3-氯丙基)-5-硝基-1H-吲哚(38)：向含有氢化钠(0.98g，24.5mmol，60％在矿物油中)的烧瓶(2颈，250mL)中加入干燥DMF(30mL)，同时在冰浴中冷却。将化合物1(1.0g，617mmol)在DMF(20mL)中的溶液加入到该冰冷却溶液中，形成一种酒色溶液。将此溶液搅拌，接着加入纯净的1-氯-3-碘丙烷(1.95mL，3eq)。从冰浴中除去该混合物，搅拌2小时，接着用水(80mL)和盐水(20mL)淬灭。缓慢地形式一种黄色沉淀，将该黄色沉淀过滤收集并用水洗涤。所述样品风干过夜。该样品用甲苯重结晶，获得固体形式的化合物38(1.0886g，74％)。mp74-76℃。
4-(3-(5-硝基-1H-吲哚-1-基)丙基)吗啉(39)：向含有磁力搅拌棒的小反应瓶中加入化合物38(155mg，0.649mmol)、碘化钾(1.078g，6.49mmol)和碳酸钾(898.0mg，6.49mmol)。将该瓶密封并用氩气吹扫。通过隔膜加入无水乙睛(4mL)，接着加入吗啉(0.57mL，6.54mmol)。将该瓶放在加热器中并在81℃搅拌68小时。将所述反应冷却至室温。该非均匀反应用二氯甲烷(5mL)稀释，接着通过硅藻土过滤。用额外二氯甲烷(10mL)洗涤该硅藻土塞，接着用甲醇(5mL)洗涤。滤液在旋转蒸发仪上浓缩，在高真空中进一步干燥。所述产物用硅胶柱色谱提纯(2M NH3在MeOH:CH2Cl2中，5:95)，得到黄色油形式的化合物39(190mg，100％)。
                                                                  1HNMR(CDCl3)δ 8.59(d，J＝2.1Hz，1H)，8.11(dd，J＝2.7，9.0Hz，1H)，7.42(d，J＝9.0Hz，1H)，7.28(d，J＝3.3Hz，1H)，6.69(d，J＝3.0Hz，1H)，4.30(t，J＝6.3Hz，2H)，3.75(brs，4H)，2.41(brs，4H)，2.27(brs，2H)，2.04(brs，2H)；ESI-MS(m/z，％)：290(M+1，100).
N-(1-(3-吗啉代丙基)-1H-吲哚-5-基)噻吩-2-甲亚胺酸酰胺(40)：向含有化合物39(153mg，0.529mmol)的氩气吹扫的圆底烧瓶中加入10％重量钯/碳(56mg，0.053mmol)和磁力搅拌棒，接着加入绝对乙醇(10mL)。将该***装备有氢气填充的气球。使用水泵(water aspirator)除去氩气氛并用氢气替换。将该气氛再除去两次并总共用3次氢气替换并搅拌17.5小时。TLC(2M NH3在甲醇:CH2Cl2中，5:95)显示反应已经完成。该反应通过5um PTFE玻璃料过滤。所述玻璃料用绝对乙醇(5mL)洗涤。将所述滤液转移到一个装有磁力搅拌棒的反应瓶中，接着用氩气吹扫。加入固体形式的噻吩-2-硫代甲亚胺酸甲酯氢碘酸盐(226mg，0.793mmol)，接着将所述反应在室温下搅拌18小时。通过TLC测得反应已经完成，用醚(40mL)稀释，将反应过滤以收集沉淀。该沉淀用醚洗涤。将该沉淀溶于乙醇中并在室温下与DOWES-66树脂(3.00g)一起搅拌。将混合物在室温下搅拌2小时。将反应过滤，接着将滤液浓缩。所述物质用硅胶柱色谱提纯(2M NH3在甲醇:CH2Cl2中，2.5:97.5-5:95)，获得棕色油形式的化合物40(122mg)。
            1H NMR(DMSO-d6)δ 7.72(d，J＝3.6Hz，1H)，7.58(d，J＝3.6Hz，1H)，7.41(d，J＝8.7Hz，1H)，7.29(d，J＝3.0Hz，1H)，7.09(t，J＝4.5Hz，1H)，6.97(s，1H)，6.69(d，J＝9.0Hz，1H)，6.32(d，J＝3.0Hz，1H)，6.22(brs，2H)，4.17(t，J＝6.6Hz，2H)，3.58(t，J＝4.5Hz，4H)，2.31(m，4H)，2.21(t，J＝6.9Hz，2H)，1.90(m，2H)；ESI-MS(m/z，％)：369(M+1)；ESI-HRMS元素分析C20H25N4OS(MH+)：369.1743，实测值：369.1754.
实施例11.制备N-(1-(3-金刚烷氨基丙基)-1H-吲哚-5-基)噻吩-2-甲亚胺酸 酰胺(42)
Figure G2007800222857D00751
1-N-(3-(5-硝基-1H-吲哚-1-基)丙基)金刚烷胺(41)：反应如对于化合物39所述那样进行。滤液用硅藻土浓缩，得到一种浅褐色固体。所述产物用硅胶柱色谱提纯(2M NH3在MeOH:CH2Cl2中，5:95)，得到浓稠黄色油形式的化合物41(221mg，96.5％)。
                                  1H NMR(CDCl3)δ 8.59(d，J＝2.1Hz，1H)，8.11(dd，J＝2.1，9.0Hz，1H)，7.40(d，J＝9.0Hz，1H)，7.29(d，J＝3.0Hz，1H)，6.67(d，J＝3.0Hz，1H)，4.29(t，J＝6.9Hz，2H)，2.60(t，J＝6.6Hz，2H)，2.00(m，5H)，1.64(m，12H)；ESI-MS(m/z，％)：354(M+1，100).
N-(1-(3-金刚烷氨基丙基)-1H-吲哚-5-基)噻吩-2-甲亚胺酸酰胺(42)：反应如对于化合物40所述那样进行。所述物质用硅胶柱色谱提纯(2MNH3在甲醇:CH2Cl2中，2.5:97.5-5:95)，获得棕色油形式的化合物42(235mg)。
                                                                1H NMR(甲醇-d4)δ 7.71(dd，J＝1.2，3.9Hz，1H)，7.67(d，J＝4.5Hz，1H)，7.60(d，J＝5.7Hz，1H)，7.48(d，J＝8.7Hz，1H)，7.26(d，J＝2.7Hz，1H)，7.22(d，J＝1.8Hz，1H)，7.14(m，2H)，6.90(dd，J＝1.8，8.7Hz，1H)，6.45(d，J＝3.0Hz，1H)，4.28(t，J＝6.9Hz，2H)，2.65(m，2H)，2.04(m，5H)，1.70(m，12H)；ESI-MS(m/z，％)：433(M+1)；ESI-HRMS元素分析C26H33N4S(MH+)：433.242，实测值：433.2399.
实施例12.制备N-(1-(3-((1-乙基吡咯烷-2-基)甲基氨基)丙基)-1H-吲哚-5- 基)噻吩-2-甲亚胺酸酰胺(44)
Figure G2007800222857D00761
N-((1-乙基吡咯烷-2-基)甲基)-3-(5-硝基-1H-吲哚-1-基)丙-1-胺(43)：反应如对于化合物39所述那样进行。滤液用硅藻土浓缩，得到棕色油。所述粗产物使用硅胶柱色谱提纯(2M NH3在甲醇:CH2Cl2中，2.5:97.5-5:95)，获得黄色-橙色油形式的化合物43(212mg，99％)。
                                           1H NMR(CDCl3)δ 8.59(d，J＝2.1Hz，1H)，8.10(dd，J＝2.7，9.0Hz，1H)，7.42(d，J＝9.0Hz，1H)，7.29(d，J＝3.3Hz，1H)，6.67(d，J＝3Hz，1H)，4.30(dt，J＝2.4，6.6Hz，2H)，3.24(m，1H)，2.90(m，1H)，2.48(m，5H)，2.28(m，2H)，2.01(m，5H)，1.75(m，3H)；ESI-MS(m/z，％)：331(MH+，100).
N-(1-(3-((1-乙基吡咯烷-2-基)甲基氨基)丙基)-1H-吲哚-5-基)噻吩-2-甲亚胺酸酰胺(44):反应如对于化合物40所述那样进行。所述物质用硅胶柱色谱提纯(2M NH3在甲醇:CH2Cl2中，2.5:97.5-5:95)，获得棕色油形式的化合物44(170mg)。
               1HNMR(DMSO-d6)δ 7.72(d，J＝3.6Hz，1H)，7.58(d，J＝3.6Hz，1H)，7.40(d，J＝8.4Hz，1H)，7.27(d，J＝3.0Hz，1H)，7.09(s，1H)，6.98(s，1H)，6.69(d，J＝9.0Hz，1H)，6.51(J＝6.6Hz，1H)，6.32(brs，2H)，4.18(t，J＝6.6Hz，2H)，4.04(m，1H)，3.02(m，1H)，2.78(m，2H)，2.38(m，3H)，2.07(m，3H)，1.85(m，4H)，1.60(m，4H)；ESI-MS(m/z，％)：410(MH+，100).
实施例13.制备N-(1-(3-(环丙基氨基)丙基)-1H-吲哚-5-基)噻吩-2-甲亚胺 酸酰胺(46)
Figure G2007800222857D00771
N-(3-(5-硝基-1H-吲哚-1-基)丙基)环丙胺(45)：反应如对于化合物39所述那样进行。滤液用硅藻土浓缩，得到一种浅黄色固体。所述粗产物用硅胶柱色谱提纯(2M NH3在MeOH:CH2Cl2中，5:95)，得到黄色油形式的化合物45(144mg，87％)。
                           1HNMR(CDCl3)δ 8.59(d，J＝2.1Hz，1H)，8.11(dd，J＝2.7，9.0Hz，1H)，7.40(d，J＝9.0Hz，1H)，7.28(d，J＝3.3Hz，1H)，6.68(d，J＝3.0Hz，1H)，4.27(t，J＝6.9Hz，2H)，2.73(t，J＝6.9Hz，2H)，2.10(m，3H)，0.48(m，3H)；ESI-MS(m/z，％)：259(M+1，100).
N-(1-(3-(环丙基氨基)丙基)-1H-吲哚-5-基)噻吩-2-甲亚胺酸酰胺(46)：反应如对于化合物40所述那样进行。所述物质用硅胶柱色谱提纯(2MNH3在甲醇:CH2Cl2中，2.5:97.5-5:95)，获得棕色油形式的化合物46(173mg)。
                                                                  1H NMR(甲醇-d4)δ 7.72(d，J＝3.6Hz，1H)，7.58(d，J＝3.6Hz，1H)，7.40(d，J＝8.7Hz，1H)，7.29(d，J＝3.0Hz，1H)，7.09(t，J＝4.5Hz，1H)，6.97(s，1H)，6.69(d，J＝9.0Hz，1H)，6.32(d，J＝3.0Hz，1H)，6.22(brs，2H)，4.17(t，J＝6.6Hz，2H)，3.59(t.J＝4.5Hz，4H)，2.32(m，4H)，2.22(t，J＝6.9Hz，2H)，1.91(m，2H)；ESI-MS(m/z，％)339(M+1)；ESI-HRMS元素分析C19H23N4S(MH+)：339.1637，实测值：339.1644.
实施例14.制备N-(1-(3-(二甲氨基)丙基)-1H-吲哚-5-基)噻吩-2-甲亚胺酸 酰胺(48)
Figure G2007800222857D00781
N，N-二甲基-3-(5-硝基-1H-吲哚-1-基)丙-1-胺(47):反应如对于化合物39所述那样进行。滤液用硅藻土浓缩，得到一种浅黄色固体。所述粗产物用硅胶柱色谱提纯(2M NH3在MeOH:CH2Cl2中，5:95)，得到黄色油形式的化合物47(152mg，95％)。
                         1H NMR(CDCl3)δ 8.59(d，J＝2.1Hz，1H)，8.11(dd，J＝2.7，9.0Hz，1H)，7.42(d，J＝9.0Hz，1H)，7.29(d，J＝3.3Hz，1H)，6.68(d，J＝3.0Hz，1H)，4.28(t，J＝6.9Hz，2H)，2.24(m，8H)，2.03(m，2H)；ESI-MS(m/z，％)：248(M+1，100).
N-(1-(3-(二甲氨基)丙基)-1H-吲哚-5-基)噻吩-2-甲亚胺酸酰胺(48)：反应如对于化合物40所述那样进行。所述物质用硅胶柱色谱提纯(2M NH3在甲醇:CH2Cl2中，2.5:97.5-5:95)，获得棕色固体形式的化合物48(48mg)。
                                             1H NMR(甲醇-d4)δ 7.63(dd，J＝1.8，3.6Hz，1H)，7.56(d，J＝4.2Hz，1H)，7.45(d，J＝8.7Hz，1H)，7.22(d，J＝3.0Hz，1H)，7.18(d，J＝1.8Hz，1H)，7.13(t，J＝4.5Hz，1H)，6.87(dd，J＝2.1，8.7Hz，1H)，641(d，J＝3.3Hz，1H)，4.23(t，J＝6.9Hz，2H)，2.27(m，2H)，2.23(s，6H)，2.03(m，2H)；ESI-MS327(M+1)；ESI-HRMS元素分析C18H23N4S(MH+)：327.1637，实测值：327.1640.
实施例15.制备N-(1-(2-(1-甲基吡咯烷-2-基)乙基)-1H-吲哚-5-基)呋喃-2- 甲亚胺酸酰胺(53)和N-(1-(1-甲基氮杂环庚烷-4-基)-1H-吲哚-5-基)呋喃 -2-甲亚胺酸酰胺(54)
Figure G2007800222857D00791
1-(2-(1-甲基吡咯烷-2-基)乙基)-5-硝基-1H-吲哚(49)和1-(1-甲基氮杂环庚烷-4-基)-5-硝基-1H-吲哚(50)：将化合物1(1.0g，6.167mmol)、2-(2-氯乙基)-1-甲基吡咯烷盐酸盐(1.249g，6.784mmol)和粉末状碳酸钾(2.557g，18.501mmol)放在一个烘干的、氩气吹扫过的烧瓶中。加入DMF(20mL，Al drich sure sealTM)，接着将该混合物在油浴中加热到65℃达22小时。将所述溶液冷却至室温，用水(20mL)和乙酸乙酯(50mL)稀释。将所述混合物转入到分液漏斗中，接着收集有机层。水相进一步用乙酸乙酯(2 x 50mL)萃取。合并有机萃取液，用盐水(2 x 10mL)洗涤，接着在硫酸镁中干燥。将样品过滤，浓缩，接着所得粗产物用干燥硅胶柱色谱提纯，用50mL份的溶剂体系(2M NH3在甲醇:CH2Cl2中，5:95)洗脱，得到两种化合物，化合物49：黄色油状物(0.829g，49.2％)；
        1H NMR(CDCl3)δ 8.58(d，1H，J＝2.0Hz)，8.12(dd，1H，J＝9.1，2.2Hz)，7.38-7.35(m，1H)，7.27(s，1H)，6.69(d，1H，J＝3.1Hz)，4.32-4.14(m，2H)，3.15-3.08(m，1H)，2.31(s，3H)，2.28-2.08(m，3H)，2.01-1.66(2 x m，4H)，1.59-1.47(m，1H)；ESI-MS：274(M+1，100％)和化合物50(重排产物)：黄色油(0.259g，15.4％)；1H NMR(CDCl3)δ 8.58(d，1H，J＝2.2Hz)，8.11(dd，1H，J＝9.3，2.2Hz)，7.43-7.38(2 x m，2H)，6.69(d，1H，J＝3.3Hz)，4.64(五重峰，1H，J＝7.2Hz)，2.85-2.69(m，4H)，2.48(s，3H)，2.28-2.13(2 x m，4H)，2.06-1.92(m，1H)，1.87-1.77(m，1H)；ESI-MS(m/z，％)：274(M+1，100％).
N-(1-(2-(1-甲基吡咯烷-2-基)乙基)-1H-吲哚-5-基)呋喃-2-甲亚胺酸酰胺(53):将化合物49(103.6mg，0.379mmol)溶于在干燥氩气吹扫过的烧瓶中的无水乙醇(5mL)中。快速加入钯，10wt％在活性炭上(40.3mg，0.0379mmol)，接着通过真空泵抽空烧瓶中的气氛并用氢气球中的氢气代替。将所述气氛从烧瓶中抽空并再用氢气替换两次，接着将该混合物在氢气氛中在室温下进行搅拌。3小时后，薄层色谱在2M NH3在MeOH:CH2Cl2，5:95中的溶剂体系中，表明完全转化为51，其没有分离就使用。所述混合物通过硅藻土垫过滤以除去不溶物质，该垫用无水乙醇(5mL)洗涤，接着将胺51的乙醇溶液加入到装有磁力搅拌棒的、小的、氩气吹扫的烧瓶中。将呋喃-2-硫代甲亚胺酸苄基酯氢溴酸盐(168.5mg，0.565mmol)加入到所述烧瓶中，反应在氩气中在环境温度下搅拌18小时，此时蒸除溶剂，残余物在H2O和乙酸乙酯之间进行分配，接着加入1M氢氧化钠溶液将pH值调节到8-9。将所述混合物转入到分液漏斗中，接着收集有机层。所述水层进一步用乙酸乙酯萃取，合并的有机层用盐水洗涤，在硫酸镁中干燥，过滤，浓缩，粗产物通过硅胶色谱(2M NH3在甲醇:CH2Cl2中，5:95)提纯，得到无色残余物53(125mg，98％)；
                               1H NMR(DMSO-d6)δ 7.77(s，1H)，7.37(d，1H，J＝8.5Hz)，7.31(d，1H，J＝3.0Hz)，7.07(d，1H，J＝3.2Hz)，6.97(s，1H)，6.69(d，1H，J＝8.3Hz)，6.60-6.57(m，1H)，6.31(d，1H，J＝3.2Hz)，6.01(brs，2H)，4.14(t，2H，J＝7.3Hz)，2.96-2.90(m，1H)，2.19(s，3H)，2.10-1.98，(m，3H)，1.90-1.84(m，1H)，1.71-1.66(m，3H)，1.63-1.53(m，1H)；ESI-MS(m/z，％)：337(M+1，100％).
N-(1-(1-甲基氮杂环庚烷-4-基)-1H-吲哚-5-基)呋喃-2-甲亚胺酸酰胺(54)：将化合物50(103.6mg，0.379mmol)溶于在干燥氩气吹扫过的烧瓶中的无水乙醇(5mL)中。快速加入钯，10wt％在活性炭上(40.3mg，0.0379mmol)，接着通过真空泵抽空烧瓶中的气氛并用氢气球中的氢气代替。将所述气氛从烧瓶中抽空并再用氢气替换两次，接着将该混合物在氢气氛中在室温下进行搅拌。3小时后，薄层色谱在2M NH3在甲醇:CH2Cl2，5:95中的溶剂体系中，表明完全转化为52，其没有分离就使用。所述混合物通过硅藻土垫过滤以除去不溶物质，该垫用无水乙醇(5mL)洗涤，接着将胺52的乙醇溶液加入到装有磁力搅拌棒的、小的、氩气吹扫的烧瓶中。将呋喃-2-硫代甲亚胺酸苄基酯氢溴酸盐(169.5mg，0.569mmol)加入到所述烧瓶中，反应在氩气中在环境温度下搅拌96小时，此时蒸除溶剂，残余物在H2O和乙酸乙酯之间进行分配，接着加入1M氢氧化钠溶液将pH值调节到8-9。将所述混合物转入到分液漏斗中，接着收集有机层。所述水层进一步用乙酸乙酯萃取，合并的有机层用盐水洗涤，在硫酸镁中干燥，过滤，浓缩，粗产物通过硅胶色谱(2M NH3在甲醇:CH2Cl2中，5:95)提纯，得到浅黄色固体54(87mg，68.2％)；
          1H NMR(DMSO-d6)δ 7.77(s，1H)，7.42-7.39(2 x m，2H)，7.08(d，1H，J＝3.1Hz)，6.96(s，1H)，6.68(d，1H，J＝8.6Hz)，6.61-6.58(m，1H)，6.32(d，1H，J＝3.2Hz)，6.02(brs，2H)，4.57(五重峰，1H，J＝4.8Hz)，2.73-2.55(m，4H)，2.31(s，3H)，2.15-1.99，(m，4H)，1.87-1.64(m，2H)；ESI-MS(m/z，％)：337(M+1，100％).
实施例16.制备(+)-55和(-)-55
制备化合物(+)-55和(-)-55：通过手性HPLC获得对映异构体的分离。
柱子：Chiralpak AD-H
洗脱液：100％乙腈(0.1％二乙胺)
流速：300ml/min等浓度的(Isocratic)
波长：300nm
化合物(+)-55：第一洗脱异构体，Rt＝9.2min.，1H NMR(DMSO-d6)δ 7.78(s，1H)，7.43-7.40(2 x m，2H)，7.10(brs，1H)，7.03(s，1H)，6.71(d，1H，J＝8.4Hz)，6.61(s，1H)，6.33(d，1H，J＝3.1Hz)，6.40-6.20(brs，1H)，4.59(五重峰，1H，J＝4.8Hz)，2.73-2.55(m，4H)，2.32(s，3H)，2.18-1.98(m，4H)，1.88-1.65(m，2H)；ESI-MS(m/z，％)：337(M+1，60％)，169(M+双电荷，100％)；ESI-HRMS元素分析C20H25N4O(MH+)：337.2039；实测值：337.2022.
化合物(-)-55：第二洗脱异构体，Rt＝14.6mins，1H NMR(DMSO-d6)δ7.80(s，1H)，7.44-7.40(2 x m，2H)，7.12(brs，1H)，7.04(s，1H)，6.73(d，1H，J＝8.5Hz)，6.61(s，1H)，6.34(d，1H，J＝3.0Hz)，4.59(五重峰，1H，J＝4.8Hz)，2.74-2.56(m，4H)，2.33(s，3H)，2.18-1.92(m，4H)，1.87-1.65(m，2H)；ESI-MS(m/z，％)：337(M+1，80％)，169(M+双电荷，100％)；ESI-HRMS元素分析C20H25N4O(MH+)：337.2036；实测值：337.2022.
实施例17.制备N-(1-(2-(1-甲基吡咯烷-2-基)乙基)-1H-吲哚-5-基)噻吩-2- 甲亚胺酸酰胺(56)
Figure G2007800222857D00821
N-(1-(2-(1-甲基吡咯烷-2-基)乙基)-1H-吲哚-5-基)噻吩-2-甲亚胺酸酰胺(56)：将化合物49(103.6mg，0.379mmol)溶于在干燥氩气吹扫过的烧瓶中的无水乙醇(5mL)中。快速加入钯，10wt％在活性炭上(40.3mg，0.0379mmol)，接着通过真空泵抽空烧瓶中的气氛并用氢气球中的氢气代替。将所述气氛从烧瓶中抽空并再用氢气替换两次，接着将该混合物在氢气氛中在室温下进行搅拌。3小时后，薄层色谱在(2M NH3在MeOH:CH2Cl2中，1:9)的溶剂体系中，表明完全转化为51，其没有分离就使用。所述混合物通过硅藻土垫过滤以除去不溶物质，该垫用无水乙醇(5mL)洗涤，接着将胺51的乙醇溶液加入到装有磁力搅拌棒的、小的、氩气吹扫的烧瓶中。将噻吩-2-硫代甲亚胺酸甲酯氢碘酸盐(161.2mg，0.565mmol)加入到所述烧瓶中，反应在氩气中在环境温度下搅拌90小时，此时蒸除溶剂，残余物在H2O和乙酸乙酯之间进行分配，接着加入1M氢氧化钠溶液将pH值调节到8-9。将所述混合物转入到分液漏斗中，接着收集有机层。所述水层进一步用乙酸乙酯萃取，合并的有机层用盐水洗涤，在硫酸镁中干燥，过滤，浓缩，残余物通过硅胶色谱(2M NH3在甲醇:CH2Cl2中，2.5:97.5-5:95)提纯，得到浅黄色油56(30mg，23.5％)；
                                                         1H NMR(DMSO-d6)δ7.71(d，1H，J＝3.7Hz)，7.60-7.55(m，1H)，7.37(d，1H，J＝8.7Hz)，7.32(d，1H，J＝3.0Hz)，7.10-7.07(m，1H)，6.98(s，1H)，6.70(d，1H，J＝8.5Hz)，6.32(d，1H，J＝3.0Hz)，6.24(brs，2H)，4.14(t，2H，J＝7.5Hz)，2.96-2.90(m，1H)，2.19(s，3H)，2.11-1.95(m，3H)，1.93-1.75(m，1H)，1.71-1.55(m，3H)，1.48-1.40(m，1H)；ESI-MS(m/z，％)：353(M+1，80％).
实施例18.制备(+)-57和(-)-57
Figure G2007800222857D00831
制备化合物(+)-57和(-)-57：通过手性HPLC获得对映异构体的分离。
柱子：Chiracel OD-H20 x 250mm
洗脱液：8％乙醇/92％己烷(0.1％二乙胺)
流速：5.6mL/min等浓度的
波长：230nm
                  (+)-57：第一洗脱异构体，1H NMR(DMSO-d6)δ 7.72(d，1H，J＝3.2Hz)，7.59(d，1H，J＝4.6Hz)，7.38(d，1H，J＝8.6Hz)，7.32(d，1H，J＝3.0Hz)，7.11-7.08(m，1H)，6.99(s，1H)，6.71(dd，1H，J＝8.4，1.3Hz)，6.32(d，1H，J＝3.0Hz)，6.40-6.20(brs，2H)，4.14(t，2H，J＝74Hz)，2.99-2.90(m，1H)，2.21(s，3H)，2.14-2.01(m，3H)，1.96-1.85(m，1H)，1.72-1.58(m，3H)，1.53-1.41(m，1H)；ESI-MS(m/z，％)：353(M+1，50％)，177(M+双电荷，d，100％)；ESI-HRMS元素分析C20H25N4S(MH+)：353.1807；实测值：353.1794.
              (-)-57：第二洗脱异构体，1H NMR(DMSO-d6)δ 7.73(d，1H，J＝3.4Hz)，7.60(d，1H，J＝5.2Hz)，7.39(d，1H，J＝8.6Hz)，7.33(d，1H，J＝3.0Hz)，7.12-7.09(m，1H)，7.01(s，1H)，6.72(m，1H)，6.33(d，IH，J＝3.0Hz)，6.45-6.20(brs，2H)，4.15(t，2H，J＝7.4Hz)，3.02-2.92(m，1H)，2.23(s，3H)，2.17-2.03(m，3H)，1.98-1.86(m，1H)，1.74-1.60(m，3H)，1.54-1.42(m，1H)；ESI-MS(m/z，％)：353(M+1，50％)，177(M+双电荷，100％)；ESI-HRMS元素分析C20H25N4S(MH+)：353.1805；实测值：353.1794.
实施例19.制备N-(1-(1-甲基氮杂环庚烷-4-基)-1H-吲哚-5-基)噻吩-2-甲亚 胺酸酰胺(58)
N-(1-(1-甲基氮杂环庚烷-4-基)-1H-吲哚-5-基)噻吩-2-甲亚胺酸酰胺(58)：将化合物50(103.6mg，0.379mmol)溶于在干燥氩气吹扫过的烧瓶中的无水乙醇(5mL)中。快速加入钯，10wt％在活性炭上(40.3mg，0.0379mmol)，接着通过真空泵抽空烧瓶中的气氛并用氢气球中的氢气代替。将所述气氛从烧瓶中抽空并再用氢气替换两次，接着将该混合物在氢气氛中在室温下进行搅拌。3小时后，薄层色谱在2M NH3在MeOH:CH2Cl2，5:95中的溶剂体系中，表明完全转化为52，其没有分离就使用。所述混合物通过硅藻土垫过滤以除去不溶物质，该垫用无水乙醇(5mL)洗涤，接着将胺52的乙醇溶液加入到装有磁力搅拌棒的、小的、氩气吹扫的烧瓶中。将噻吩-2-硫代甲亚胺酸甲酯氢碘酸盐(216.2mg，0.758mmol)加入到所述烧瓶中，反应在氩气中在环境温度下搅拌96小时，此时蒸除溶剂，残余物在H2O和乙酸乙酯之间进行分配，接着加入1M氢氧化钠溶液将pH值调节到8-9。将所述混合物转入到分液漏斗中，接着收集有机层。所述水层进一步用乙酸乙酯萃取，合并的有机层用盐水洗涤，在硫酸镁中干燥，过滤，浓缩，粗产物通过硅胶色谱(2M NH3在甲醇:CH2Cl2中，3.25:96.75-5:95)提纯，得到浅黄色-灰白色残余物58(70mg，52.4％)；
                                               1H NMR(DMSO-d6)δ 7.71(d，1H，J＝2.8Hz)，7.58(d，1H，J＝4.4Hz)，7.43-7.39(2 x m，2H)，7.10-7.07(m，1H)，6.97(d，1H，J＝1.1Hz)，6.69-6.66(m，1H)，6.33(d，1H，J＝3.0Hz)，6.25(brs，2H)，4.58(m，1H)，2.73-2.55(m，4H)，2.31(s，3H)，2.15-1.94(m，4H)，1.84-1.65(m，3H)；ESI-MS(m/z，％)：353(M+1，100％).
实施例20.制备1-(1-(2-(1-甲基吡咯烷-2-基)乙基)-1H-吲哚-5-基)-3-硝基胍 (59)
Figure G2007800222857D00851
1-(1-(2-(1-甲基吡咯烷-2-基)乙基)-1H-吲哚-5-基)-3-硝基胍(59)：将化合物49(200mg，0.732mmol)溶于在干燥氩气吹扫过的烧瓶中的无水乙醇(7mL)中。快速加入钯，10wt％在活性炭上(77.9mg，0.0732mmol)，接着通过真空泵抽空烧瓶中的气氛并用氢气球中的氢气代替。将所述气氛从烧瓶中抽空并再用氢气替换两次，接着将该混合物在氢气氛中在室温下进行搅拌。3小时后，薄层色谱在2M NH3在MeOH:CH2Cl2，5:95中的溶剂体系中，表明完全转化为51，其没有分离就使用。所述混合物通过硅藻土垫过滤以除去不溶物质，该垫用无水乙醇(7mL)洗涤，接着将胺51的乙醇溶液加入到装有磁力搅拌棒和冷凝器的、小的、氩气吹扫的烧瓶中。H2O(7mL)和1-甲基-3-硝基-1-亚硝基胍(118mg，0.805mmol；McKay，A.F.，J.Am.Chem.Soc.71，1968-1970，1949)加入到所述烧瓶中，反应加热回流2小时，然后冷却至室温，接着在氩气中在环境温度下搅拌7天，此时蒸除乙醇，所生成的红色胶在H2O和乙酸乙酯之间进行分配。所述混合物转入到分液漏斗中，接着收集有机层。所述水层进一步用乙酸乙酯萃取，合并的有机层用盐水洗涤，在硫酸镁中干燥，过滤，浓缩，残余物通过硅胶色谱(甲醇:CH2Cl2，1:4)提纯，用***研磨后，得到米色固体59(52mg，21.5％)；
                                           1H NMR(DMSO-d6)δ 9.69(brs，1H)，8.00(brs，2H)，7.50-7.44(2 x m，3H)，7.01(dd，1H，J＝9.4，1.9Hz)，6.46(d，1H，J＝3.0Hz)，4.19(t，2H，J＝7.4Hz)，2.96-2.90(m，1H)，2.18(s，3H)，2.11-1.98(m，3H)，1.93-1.81(m，1H)，1.71-1.59(m，3H)，1.50-1.37(m，1H)；ESI-MS(m/z，％)：331(M+1，100％)；ESI-HRMS元素分析C16H23N6O2(MH+)：331.1890；实测值：331.1877.
实施例21.制备N-(1-(2-(1-甲基哌啶-2-基)乙基)-1H-吲哚-5-基)噻吩-2-甲 亚胺酸酰胺(62)
1-(2-(1-甲基哌啶-2-基)乙基)-5-硝基-1H-吲哚(60)：将化合物1(400mg，2.50mmol)、2-(2-氯乙基)-1-甲基哌啶盐酸盐(537mg，2.71mmol)和碳酸钾(1.0g，7.41mmol)在DMF(7.5mL)中的悬浮液在60℃加热过夜。冷却后，将所述混合物倒入到H2O(50mL)中，然后用CH2Cl2(100mL)萃取。分离有机层，用盐水洗涤，浓缩，得到一种黄褐色固体，其进行硅胶快速色谱提纯(2M NH3在MeOH:CH2Cl2中，5:95)，得到黄色油形式的化合物60(450mg，62.5％)。
                                                           1H NMR(DMSO-d6)δ8.57(d，J＝2.2Hz，1H)，8.03(dd，J＝2.4，9.0Hz，1H)，7.70(m，2H)，6.75(d，J＝3.1Hz，1H)，4.28(t，2H，J＝7.3Hz)，2.77-2.73(m，1H)，2.14(s，3H)，1.92-1.84(m，4H)，1.67-1.35(m，6H)；ESI-MS(m/z，％)：288(M+1，100％).
1-(2-(1-甲基哌啶-2-基)乙基)-1H-吲哚-5-胺(61)：将化合物60(400mg，1.4mmol)在甲醇(10mL)中的溶液加入到在圆底烧瓶中的阮内镍(在H2O中的淤浆，50mg)中。所述悬浮液用水合肼(435μL，14.0mmol)处理，在回流下加热10分钟，然后通过硅藻土垫过滤。所述硅藻土垫用甲醇(10mL)洗涤。浓缩滤液，得到一种暗褐色残余物，其进行硅胶快速色谱提纯(2M NH3在MeOH:CH2Cl2中，5:95)，得到粘稠油形式的化合物61(260mg，72.2％)。
                                  1H NMR(DMSO-d6)δ 7.14(d，J＝3.0Hz，1H)，7.09(d，J＝8.4Hz，1H)，6.67(d，J＝1.8Hz，1H)，6.52(dd，J＝1.8，8.7Hz，1H)，6.09(d，J＝1.8Hz，1H)，4.45(brs，2H)，4.04(t，J＝7.2Hz，2H)，2.76-2.72(m，1H)，2.15(s，3H)，2.02-1.17(m，10H)；ESI-MS(m/z，％)：258(M+1).
N-(1-(2-(1-甲基哌啶-2-基)乙基)-1H-吲哚-5-基)噻吩-2-甲亚胺酸酰胺(62)：化合物61(235mg，0.91mmol)在EtOH(10mL)中的溶液用噻吩-2-硫代甲亚胺酸甲酯氢碘酸盐(520mg，1.83mmol)处理，接着在室温下搅拌过夜。将氩气鼓入混合物20分钟，然后将混合物浓缩，得到棕色油。将这残余物在含10％MeOH的CH2Cl2(50mL)和饱和碳酸氢钠(20mL)之间进行分配。水层用额外的CH2Cl2(50mL)萃取。合并的有机层用盐水洗涤，在硫酸钠中干燥，浓缩，得到一种棕色残余物，其进行硅胶快速色谱提纯(MeOH:CH2Cl2，5:95-2M NH3在MeOH:CH2Cl2中，1:9)，得到黄色固体形式的化合物62(154mg，46.1％)。
                                                        1H NMR(DMSO-d6)δ7.71(d，J＝2.9Hz，1H)，7.58(d，J＝5.1Hz，1H)，7.37-7.30(m，2H)，7.10-7.08(m，1H)，6.98(s，1H)，6.70(dd，J＝1.5，6.9Hz，1H)，6.31(d，J＝3.0Hz，1H)，6.25(brs，2H)，4.15(t，J＝7.5Hz，2H)，2.79-2.75(m，1H)，2.19(s，3H)，2.05-1.15(m，10H)；ESI-MS(m/z，％)：367(M+1，50)，184(M+2，100)；ESI-HRMS元素分析C21H27N4S(MH+)：367.1966，实测值：367.1937.
通过溶于10％MeOH/CH2Cl2(10mL)溶液中，冷却至0℃并用1mL的1M HCl在Et2O中的溶液处理，将这种化合物62(121mg，0.33mmol)转化为所述二盐酸盐。将所述溶液搅拌20分钟，然后浓缩，得到黄褐色油。在高真空中干燥过夜后，获得黄色固体。收率：120mg。HPLC分析表明，产物>99％纯度。
实施例22.制备N-(1-(喹宁环-3-基)-1H-吲哚-5-基)噻吩-2-甲亚胺酸酰胺 (71)
Figure G2007800222857D00881
4-溴-2-(2，2-二甲氧基乙基)-1-硝基苯(66)：化合物64(500mg，2.315mmo1)(Olsen等，美国专利号4,287,201)溶于在装有磁力搅拌棒和冷凝器的干燥氩气吹扫的烧瓶中的无水二甲基甲酰胺(10mL)中。将二甲基甲酰胺二甲缩醛(828mg，6.945mmol)和吡咯烷(165mg，2.315mmol)加入到该烧瓶中，接着将混合物110℃加热90分钟。冷却至室温后，将所述反应混合物用***和H2O稀释，转入到分液漏斗中，接着收集有机层。有机层用H2O(两次)洗涤，合并的水层再用***萃取回来(两次)。合并的有机层在无水硫酸钠中干燥，过滤，浓缩，得到暗红色油65，其没有提纯就使用。将该粗烯胺溶于无水甲醇中，用三甲基氯硅烷(3当量)处理并回流20小时。在减压下浓缩反应，残余物在饱和碳酸氢钠溶液和乙酸乙酯之间进行分配。将所述混合物转入到分液漏斗中，接着收集有机层。所述水层进一步用乙酸乙酯萃取，合并的有机层用盐水洗涤，在硫酸钠中干燥，过滤，浓缩，残余物通过硅胶色谱(EtOAc：己烷，1:9)提纯，得到一种浅褐色固体66(330mg，49.2％)。
                                        1H NMR(CDCl3)δ 3.20(d，2H，J＝5.2Hz)，3.35(s，6H)，4.55(t，1H，J＝5.2Hz)，7.51(dd，1H，J＝8.5，2.1Hz)，7.58(d，1H，J＝1.9Hz)，7.78(d，1H，J＝8.6Hz)；ESI-MS(m/z，％)：312/314(M+Na+，90％)，198/200(100％)；ESI-HRMS元素分析C10H12NO4NaBr(M+Na+)，计算值：311.9841；实测值：311.9826.
4-溴-2-(2，2-二甲氧基乙基)苯胺(67)：将化合物66(75mg，0.259mmol)溶于在装有磁力搅拌棒和冷凝器的干燥氩气吹扫的烧瓶中的无水乙醇(10mL)中。将连二亚硫酸钠(158.8mg，0.776mmol)和碳酸氢钠(130.6mg，1.554mmol)加入到所述烧瓶中，接着将混合物加热回流24小时。冷却至室温后，通过加入H2O(10mL)猝灭反应，接着在减压下除去乙醇。将所得水层转入到分液漏斗并用乙酸乙酯萃取(三次)。合并的有机层用盐水洗涤，在硫酸钠中干燥，过滤，浓缩，残余物通过硅胶色谱(甲醇:CH2Cl2，2:98)提纯，得到一种棕色油67(32mg，47.5％)。
                  1H NMR(CDCl3)δ 2.83(d，2H，J＝5.3Hz)，3.38(s，6H)，4.48(t，1H，J＝5.3Hz)，6.61(d，1H，J＝8.2Hz)，7.13(d，1H，J＝2.2Hz)，7.15-7.17(m，1H)；ESI-MS(m/z，％)：198/200(M+-2MeO，100％).
N-(4-溴-2-(2，2-二甲氧基乙基)苯基)-喹宁环-3-胺(68)：将化合物67(160mg，0.615mmol)和喹宁环-3-酮(115.5mg，0923mmol)在乙酸(5mL)中在氩气中在无水硫酸钠(874mg，6.150mmol)存在下在室温下搅拌30分钟。然后加入乙酰氧基硼氢化钠(391mg，1.845mmol)，接着将该混合物在室温下搅拌24小时。薄层色谱在2M NH3在甲醇:CH2Cl2中，5:95的溶剂***中表明，未完全消耗67，因此加入第二份喹宁环-3-酮(38.4mg，0.307mmol)，接着将该混合物再搅拌20小时。用8:1乙酸乙酯:己烷的混合物稀释后，反应用饱和碳酸氢钠淬灭。将所述混合物转入到分液漏斗中，接着分离有机层。有机层在硫酸钠中干燥，在减压下浓缩，所述残余物通过硅胶色谱提纯(2M NH3在甲醇:CH2Cl2中，2.5:97.5-5:95)，得到无色残余物68(137mg，60.3％)。
                                                                  1H NMR(DMSO-d6)δ 1.25-1.39(m，1H)，1.53-1.80(2 x m，3H)，1.86-1.94(m，1H)，2.64-2.77(m，4H)，2.80(d，2H，J＝5.2Hz)，3.14-3.24(m，1H)，3.27 and 3.29(2 x s，6H)，3.34-3.40(m，1H)，4.54(t，1H，J＝5.2Hz)，5.04(d，1H，J＝5.8Hz)，6.43(d，1H，J＝8.3Hz)，7.13-7.15(m，1H)，7.17(s，1H)；ESI-MS(m/z，％)：369/371(MH+，100％).
3-(5-溴-1H-吲哚-1-基)奎宁环(69)：化合物68(137mg，0.371mmol)溶于在干燥氩气吹扫的烧瓶中的无水1M HCl/甲醇(10mL)中，回流1小时，在减压下浓缩，得到灰白色固体形式的69的HCl盐(129mg，100％)。
                                      1H NMR(MeOD)δ 1.89-2.00(m，2H)，2.10-2.20(m，1H)，2.25-2.34(m，1H)，2.39-2.44(m，1H)，3.43-3.53(m，3H)，3.64-3.77(m，1H)，3.86-3.93(m，1H)，4.00-4.09(m，1H)，5.17-5.22(m，1H)，6.58(d，1H，J＝3.4Hz)，7.31(dd，1H，J＝8.5，1.8Hz)，7.42(d，1H，J＝8.8Hz)，7.70(d，1H，J＝3.5Hz)，7.73(d，1H，J＝1.8Hz)；ESI-MS(m/z，％)：305/307(MH+，100％).
1-(喹宁环-3-基)-1H-吲哚-5-胺(70)：化合物69(95mg，0.311mmol)、三(二亚苄基丙酮)二钯(O)(28.5mg，0.031mmol)和无水四氢呋喃(10mL)加入到装有磁力搅拌棒和冷凝器的干燥氩气吹扫的烧瓶中。加入三-叔丁基膦(10wt％在己烷中，125.9mg，0.062mmol)的溶液，接着滴加二(三甲基甲硅烷基)氨基化锂(0.993mL，0.993mmol)的1M四氢呋喃溶液，接着将混合物回流45分钟的期间。然后，将所述混合物冷却至室温，然后至0℃，用1M HCl(10mL)淬灭并搅拌15分钟。将所述溶液用乙酸乙酯稀释，加入浓NH4OH将pH值调节到9。将所述混合物转入到分液漏斗中，接着收集有机层。所述水层进一步用乙酸乙酯萃取，合并的有机层用盐水洗涤，在硫酸镁中干燥，过滤，浓缩，残余物通过硅胶色谱(2M NH3在甲醇:CH2Cl2中，5:95)提纯，得到黄色残余物70(60mg，79.9％)。
                                                        1H NMR(DMSO-d6)δ1.22-1.47(m，2H)，1.57-1.70(m，1H)，1.73-1.90(2 x m，2H)，2.66-2.84(2 x m，3H)，2.97-3.04(m，1H)，3.09-3.20(m，2H)，4.41-4.54(2 x m，3H)，6.17(d，1H，J＝3.1Hz)，6.51(dd，1H，J＝8.8，2.0Hz)，6.68(d，1H，J＝2.0Hz)，7.12(d，1H，J＝8.7Hz)，7.50(d，1H，J＝3.2Hz)；ESI-MS(m/z，％)：242(MH+，100％).
N-(1-(喹宁环-3-基)-1H-吲哚-5-基)噻吩-2-甲亚胺酸酰胺(71)：将化合物70(60mg，0.249mmol)加入到在磁力搅拌棒的小的，氩气吹扫过的烧瓶中。将无水乙醇(5mL)和噻吩-2-硫代甲亚胺酸甲酯氢碘酸盐(124mg，0.435mmol)加入到所述烧瓶中，反应在氩气中在环境温度下搅拌18小时，此时蒸除溶剂，残余物在H2O和乙酸乙酯之间进行分配，接着加入1M氢氧化钠溶液将pH值调节到9。将所述混合物转入到分液漏斗中，接着收集有机层。所述水层进一步用乙酸乙酯萃取，合并的有机层用盐水洗涤，在硫酸镁中干燥，过滤，浓缩，残余物通过硅胶色谱(2M NH3在甲醇:CH2Cl2中，5:95-7.5:92.5)提纯，然后再次在硅胶上(甲醇:CH2Cl2，1:9-2M NH3在甲醇:CH2Cl2中，1:9)提纯，得到黄色固体71(30mg，34.4％)。
                                                                        1HNMR(DMSO-d6)δ 1.27-1.53(2 x m，2H)，1.60-1.69(m，1H)，1.79-1.96(2 x m，2H)，2.69-2.87(m，3H)，3.03-3.13(m，1H)，3.19-3.30(m，1H)，3.34-3.44(m，1H)，4.57-4.68(m，1H)，6.28(brs，2H)，6.39(d，1H，J＝3.1Hz)，6.70(dd，1H，J＝8.4，1.6Hz)，7.00(d，1H，J＝1.2Hz)，7.09(dd，1H，J＝4.9，3.9Hz)，7.39(d，1H，J＝8.6Hz)，7.59(d，1H，J＝5.1Hz)，7.67(d，1H，J＝3.2Hz)，7.71(d，1H，J＝3.5Hz)；ESI-MS(m/z，％)：351(M+1，60％)，176(M++双电荷，100％)；ESI-HRMS元素分析C20H23N4S(MH+)：351.1637，实测值：351.1639.
实施例23.制备N-(1-(吡啶-3-基)-1H-吲哚-5-基)噻吩-2-甲亚胺酸酰胺(74)
Figure G2007800222857D00911
5-硝基-1-(吡啶-3-基)-1H-吲哚(72)：化合物1(195mg，1.20mmol)、3-溴吡啶(98μl，1.00mmol)、碘化亚铜(9.5mg，0.05mmol)和K3PO4(400mg，2.10mmol)在甲苯(6mL)中的悬浮液用N，N’-二甲基亚乙基二胺(21.5μl，0.20mmol)处理，然后在110℃加热过夜。TLC分析表明，绝大部分起始吲哚和3-溴吡啶以及新的更多的极性斑。该反应混合物用额外的碘化亚铜((9.5mg，0.05mmol)和N，N’-二甲基亚乙基二胺(21.5μl，0.20mmol)处理。将所述混合物在110℃加热7小时。冷却后，将所述混合物倒入到H2O(20mL)中，然后用CH2Cl2(100mL)萃取。分离有机层，用盐水洗涤，浓缩，得到一种黄色固体，其进行硅胶快速色谱提纯(CH2Cl2-MeOH:CH2Cl2，5:95)，得到作为黄色固体的化合物72(195mg，67.9％)。
                                 1HNMR(DMSO-d6)δ 8.90(d，J＝2.4Hz，1H)，8.70-8.69(m，2H)，8.16-8.07(m，2H)，7.99(d，J＝3.2Hz，1H)，7.71-7.65(m，2H)，7.05(d，J＝3.3Hz)；ESI-MS(m/z，％)：240(M+1，100％).
1-(吡啶-3-基)-1H-吲哚-5-胺(73)：将化合物72(350mg，1.46mmol)在甲醇(10mL)中的溶液加入到在圆底烧瓶中的阮内镍(在H2O中的淤浆，50mg)中。所述悬浮液在回流下加热10分钟，然后通过硅藻土垫过滤。所述硅藻土垫用甲醇(20mL)洗涤。将滤液浓缩，残余物进行硅胶色谱提纯(CH2Cl2-MeOH:CH2Cl2，5:95)，得到粘稠油形式的化合物73(300mg，98.4％)。
                           1H NMR(DMSO-d6)δ 8.81(d，J＝2.6Hz，1H)，8.53-8.51(m，1H)，8.02-7.99(m，1H)，7.56-7.54(m，2H)，7.32(d，J＝8.7Hz，1H)，6.77(d，J＝1.9Hz，1H)，6.59(dd，J＝2.1，6.7Hz，1H)，6.47(d，J＝3.4Hz，1H)，4.72(brs，2H)；ESI-MS(m/z，％)：210(M+1，100％).
N-(1-(吡啶-3-基)-1H-吲哚-5-基)噻吩-2-甲亚胺酸酰胺(74)：化合物73(275mg，1.32mmol)在15mL EtOH中的溶液用噻吩-2-硫代甲亚胺酸甲酯氢碘酸盐(750mg，2.63mmol)处理，接着在室温下搅拌过夜。将氩气鼓入混合物20分钟，然后将混合物用CH2Cl2(50mL)稀释，接着用饱和碳酸氢钠(20mL)处理。分离有机层，水层用额外的50mL CH2Cl2萃取。合并的有机层在硫酸钠中干燥，浓缩，得到一种黄色固体，其进行硅胶快速色谱提纯，使用5％MeOH/CH2Cl2-5％2M NH3在MeOH/CH2Cl2中，得到灰白色残余物，化合物74(210mg，50％)。HPLC分析表明，所述产物>98％纯度。
                                                  1H NMR(DMSO-d6)δ 8.85(d，J＝2.5Hz，1H)，8.58(d，J＝4.0Hz，1H)，8.08-8.05(m，1H)，7.75-7.53(m，5H)，7.12-7.09(m，2H)，6.78(dd，J＝1.5，7.0Hz，1H)，6.67(d，J＝3.1Hz，1H)，6.35(brs，2H)；ESI-MS(m/z，％)：319(M+1，100％)；ESI-HRMS元素分析C18H15N4S(MH+)：319.1011，实测值：319.1015.
通过溶于10％MeOH/CH2Cl2溶液(10mL)中，冷却至0℃并用1MHCl在Et2O中的溶液(2mL)处理，将这种化合物74(170mg，0.53mmol)转化为所述二盐酸盐。将该溶液搅拌20分钟，然后浓缩，在高真空中干燥过夜后，得到一种黄色固体。收率：190mg。HPLC分析表明，所述产物>98％纯度。
实施例24.制备N-(1-(6-氨基吡啶-3-基)-1H-吲哚-5-基)噻吩-2-甲亚胺酸酰 胺(77)
Figure G2007800222857D00931
5-(5-硝基-1H-吲哚-1-基)吡啶-2-胺(75)：化合物1(195mg，1.20mmol)、5-溴吡啶-2-胺(173mg，1.00mmol)、碘化亚铜(9.5mg，0.05mmol)和K3PO4(400mg，2.10mmol)在甲苯(6mL)中的悬浮液用N，N′-二甲基亚乙基二胺(21.5μl，0.20mmol)处理，然后在110℃加热过夜。TLC分析表明，绝大部分起始吲哚和3-溴吡啶以及新的更多的极性斑。所述反应混合物用额外的碘化亚铜((9.5mg，0.05mmol)和N，N′-二甲基亚乙基二胺(21.5μl，0.20mmol)处理。将所述混合物在110℃加热7小时。冷却后，将所述混合物倒入到H2O(20mL)中，然后用CH2Cl2(100mL)萃取。分离有机层，用盐水洗涤，浓缩，得到一种黄色固体，其进行硅胶快速色谱提纯(CH2Cl2-MeOH:CH2Cl2，5:95)，得到所需化合物75(110mg，36.1％)。
                                        1H NMR(DMSO-d6)δ 8.65(d，J＝2.2Hz，1H)，8.10(d，J＝2.7Hz，1H)，8.05(dd，J＝2.7，6.9Hz，1H)，7.76(d，J＝3.2Hz，1H)，7.60(dd，J＝2.9，6.0Hz，1H)，7.47(d，J＝9.2Hz，1H)，6.94(d，J＝3.2Hz，1H)，6.61(d，J＝8.8Hz，1H)；ESI-MS(m/z，％)：255(M+1，100％).
1-(6-氨基吡啶-3-基)-1H-吲哚-5-胺(76)：将化合物75(200mg，0.79mmol)在甲醇(10mL)中的溶液加入到在圆底烧瓶中的阮内镍(在H2O中的淤浆，50mg)中。所述悬浮液在回流下加热10分钟，然后通过硅藻土垫过滤。所述硅藻土垫用甲醇(20mL)洗涤。将滤液浓缩，残余物进行硅胶色谱提纯(CH2Cl2-MeOH:CH2Cl2，1:9)，得到一种灰白色固体形式的化合物76(140mg，79.1％)。
                               1H NMR(DMSO-d6)δ 8.01(d，J＝2.7Hz，1H)，7.51(dd，J＝2.9，6.1Hz，1H)，7.27(d，J＝3.0Hz，1H)，7.04(d，J＝8.6Hz，1H)，6.73(d，J＝2.1Hz，1H)，6.59(s，1H)，6.56(s，1H)，6.55(dd，J＝2.1，6.8Hz，1H)，6.33(d，J＝3.0Hz，1H)，6.10(brs，2H)，4.61(brs，2H)；ESI-MS(m/z，％)：225(M+1，100％).
N-(1-(6-氨基吡啶-3-基)-1H-吲哚-5-基)噻吩-2-甲亚胺酸酰胺(77)：化合物76(120mg，0.53mmol)在EtOH(5mL)中的溶液用噻吩-2-硫代甲亚胺酸甲酯氢碘酸盐(183mg，0.64mmol)处理，接着在室温下搅拌过夜。将氩气鼓入混合物20分钟，然后将悬浮液用CH2Cl2(50mL)稀释，接着用饱和碳酸氢钠(20mL)处理。分离有机层，水层用额外的CH2Cl2(50mL)萃取。合并的有机层在硫酸钠中干燥，浓缩，得到一种黄色固体，其进行硅胶快速色谱提纯(MeOH:CH2Cl2，5:95-2M NH3在MeOH:CH2Cl2中，5:95)，得到黄色固体形式的化合物77(86mg，48.9％)。HPLC分析表明，所述产物>99％纯度。
                                                         1H NMR(DMSO-d6)δ8.06(d，J＝2.5Hz，1H)，7.72(d，J＝3.4Hz，1H)，7.60-7.50(m，2H)，7.42(d，J＝3.0Hz，1H)，7.11-7.06(m，2H)，6.71(d，J＝8.9Hz，1H)，6.61(d，J＝8.8Hz，1H)，6.53(d，J＝3.0，1H)，6.30(brs，2H)，6.16(brs，2H)；ESI-MS(m/z，％)：334(M+1，100％)；ESI-HRMS元素分析C18H16N5S(MH+)：334.1120，实测值：334.1135.
通过溶于10％MeOH/CH2Cl2溶液(10mL)中，冷却至0℃并用1MHCl在Et2O中的溶液(2mL)处理，将这种化合物77(65mg，0.20mmol)转化为所述二盐酸盐。将该溶液搅拌20分钟，然后浓缩，在高真空中干燥过夜后，得到一种黄色固体。收率：70mg。HPLC分析表明，所述产物>99％纯度。
实施例25.制备N-(1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-吲哚-5-基)噻吩-2-甲亚胺酸酰 胺(82)
Figure G2007800222857D00951
N-(4-溴苯基)-1-甲基哌啶-4-胺(78)：将4-溴苯胺(1.0g，5.813mmol)溶于在装有磁力搅拌棒的干燥氩气吹扫的烧瓶中的无水二氯乙烷(30mL)中。将1-甲基哌啶-4-酮(671uL，5.813mmol)、乙酸(329uL，5.813mmol)和三乙酰氧基硼氢化钠(1.848g，8.719mmol)加入到所述烧瓶中，接着将混合物在环境温度下搅拌22小时，然后加热到55℃达4小时。冷却至室温后，所述混合物转入到分液漏斗，接着加入1M氢氧化钠溶液将pH值调节到10。收集有机层，水层进一步用二氯甲烷萃取。合并的有机层用盐水洗涤，在硫酸镁中干燥，过滤，浓缩，粗产物通过硅胶色谱(甲醇:CH2Cl2，5:95然后2M NH3在甲醇:CH2Cl2中，1:9)提纯，得到灰白色固体78(1.0g，63.9％)。
                                                                 1HNMR(CDCl3)δ 1.40-1.58(m，2H)，1.98-2.22(m，4H)，2.31(s，3H)，2.73-2.89(m，2H)，3.15-3.32(m，1H)，3.45-3.58(m，1H)，6.47(d，2H，J＝8.8Hz)，7.23(d，2H，J＝8.8Hz)；ESI-MS(m/z，％)：269/271(MH+，100％).
1-(5-溴-2-(1-甲基哌啶-4-基氨基)苯基)-2-氯乙酮(79)：向搅拌下的在在冰浴中冷却的、干燥氩气吹扫的烧瓶中的三氯化硼(1M溶液在CH2Cl2中，3.34mL，3.34mmol)在无水CH2Cl2(5mL)中的溶液中滴加化合物78(0.75g，2.786mmol)在无水CH2Cl2(5mL)中的溶液。滴加氯乙腈(0.351mL，5.572mmol)，接着将该混合物加热回流6小时。冷却至室温后，缓慢加入冰冷的1M HCl(5mL)，接着将反应回流20分钟。冷却后，分离有机层，酸性水层进一步用CH2Cl2萃取(两次)。合并的有机层用盐水洗涤，浓缩，得到化合物79的盐酸盐，为亮黄色固体(583mg，54.7％)。
                   1H NMR(DMSO-d6)δ 1.61-1.74(m，2H)，1.90-2.25(2 x m，3H)，2.75，2.80(2 x s，3H)，2.96-3.16(m，2H)，3.40-3.53(m，1H)，3.66-3.80(m，1H)，5.13(s，2H)，6.97(d，1H，J＝9.1Hz)，7.58(d，1H，J＝9.1Hz)，7.97(s，1H)，8.57(d，1H，J＝7.4Hz)，10.35(brs，1H)；ESI-MS(m/z，％)：345/347/349(MH+，100％).
5-溴-1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-吲哚(80)：向冰冷的化合物79(583mg，1.526mmol)在95％乙醇(25mL)中的溶液中加入1M氢氧化钠(1526mL，1.526mmol)，接着加入硼氢化钠(28.9mg，0.763mmol)，接着将该混合物在冰冷却下搅拌45分钟。所述反应用冰冷的H2O(25mL)淬灭，用CH2Cl2稀释，转入到分液漏斗中，接着分离有机层。水层进一步用CH2Cl2萃取(两次)，合并的有机层用盐水洗涤，在硫酸钠中干燥，浓缩至残余物。将所述残余物吸收于无水二噁烷(25mL)中，接着加热回流3小时。冷却至室温后，所述反应用冰冷的2N碳酸钾处理，用CH2Cl2稀释，转入到分液漏斗中，接着分离有机层。所述水层进一步用CH2Cl2萃取(两次)，合并的有机层用水(两次)、盐水洗涤，在硫酸钠中干燥，在减压下浓缩，接着将所述残余物通过硅胶色谱提纯(2M NH3在甲醇:CH2Cl2中2.5:97.5-5:95)，得到一种灰白色固体80(265mg，59.3％)。
1H NMR(DMSO-d6)δ 1.83-1.93(m，2H)，1.95-2.04(m，2H)，2.13(dt，2H，J＝11.5，2.2Hz)，2.23(s，3H)，2.89(d，2H，J＝11.4Hz)，4.28-4.35(m，1H)，6.44(d，1H，J＝3.1Hz)，7.22(dd，1H，J＝8.7，1.8Hz)，7.51-7.56(m，2H)，7.72(d，1H，J＝1.9Hz)；ESI-MS(m/z，％)：293/295(MH+，100％).
1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-吲哚-5-胺(81)：化合物80(265mg，0.904mmol)、三(二亚苄基丙酮)二钯(O)(82.7mg，0.0904mmol)和无水四氢呋喃(20ml)加入到装有磁力搅拌棒和冷凝器的干燥氩气吹扫的烧瓶中。加入三-叔丁基膦(10wt％在己烷中，365.7mg，538uL，0.1808mmol)的溶液，接着滴加二(三甲基甲硅烷基)氨基化锂(2.71mL，2.710mmol)的1M四氢呋喃溶液，接着将混合物回流45分钟的期间。所述混合物冷却至室温，然后冷却至0℃，用1M HCl(10mL)淬灭，接着搅拌10分钟。将所述溶液用乙酸乙酯稀释，加入5M NH4OH将pH值调节到9。将所述混合物转入到分液漏斗中，接着收集有机层。所述水层进一步用乙酸乙酯萃取，合并的有机层用盐水洗涤，在硫酸镁中干燥，过滤，浓缩，残余物通过硅胶色谱(EtOAc：甲醇：Et3N，8:1:1)提纯，得到一种浅黄色固体81(102mg，49.2％)。
                                                                         1HNMR(DMSO-d6)δ：1.80-1.98(m，4H)，2.11(dt，2H，J＝11.2，3.5Hz)，2.23(s，3H)，2.88(d，2H，J＝11.6Hz)，4.08-4.19(m，1H)，4.46(brs，2H)，6.13(d，1H，J＝3.0Hz)，6.51(dd，1H，J＝8.8，2.1Hz)，6.67(d，1H，J＝2.0Hz)，7.18(d，1H，J＝8.6Hz)，7.24(d，1H，J＝3.1Hz)；EI-MS(m/z，％)：229(M+，100％).
N-(1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-吲哚-5-基)噻吩-2-甲亚胺酸酰胺(82)：将化合物81(100mg，0.436mmol)加入到装有磁力搅拌棒的小的，氩气吹扫过的烧瓶中。将无水乙醇(7mL)和噻吩-2-硫代甲亚胺酸甲酯氢碘酸盐(217.6mg，0.763mmol)加入到所述烧瓶中，反应在氩气中在环境温度下搅拌23小时，此时蒸发溶剂，残余物在H2O和乙酸乙酯之间进行分配，接着加入1M氢氧化钠溶液将pH值调节到9。将所述混合物转入到分液漏斗中，接着收集有机层。所述水层进一步用乙酸乙酯萃取，合并的有机层用盐水洗涤，在硫酸镁中干燥，过滤，浓缩，残余物通过硅胶色谱(2M NH3在甲醇:CH2Cl2中，5:95-7.5:92.5)提纯，得到黄色固体82(83mg，56.2％)。
     1H NMR(DMSO-d6)δ 1.85-2.05(m，4H)，2.10-2.19(m，2H)，2.24(s，3H)，2.90(d，2H，J＝11.4Hz)，4.20-4.32(m，1H)，6.25(br s，2H)，6.35(d，1H，J＝3.0Hz)，6.69(dd，1H，J＝9.8，1.4Hz)，6.98(s，1H)，7.07-7.10(m，1H)，7.41(d，1H，J＝3.1Hz)，7.45(d，1H，J＝8.7Hz)，7.59(d，1H，J＝5.1Hz)，7.71(d，1H，J＝3.1Hz)；ESI-MS(m/z，％)：339(MH+，100％)；ESI-HRMS元素分析C19H23N4S(MH+)：339.1637，实测值：339.1647.
实施例26.制备N-(1-(8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-基)-1H-吲哚-5-基) 噻吩-2-甲亚胺酸酰胺(86)
Figure G2007800222857D00981
N-(4-溴-2-(2，2-二甲氧基乙基)苯基)-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-胺(83)：粗化合物67(225.4mg，0.866mmol)和8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-酮(241.1mg，1.732mmol)在乙酸(10mL)中在氩气中在无水硫酸钠(1.230g，8.660mmol)存在下在室温下搅拌30分钟。然后，加入三乙酰氧基硼氢化钠(550.6mg，2.598mmol)，接着将该混合物在室温下搅拌24小时。用8:1乙酸乙酯:己烷的混合物稀释后，反应用饱和碳酸氢钠淬灭。将所述混合物转入到分液漏斗中，接着分离有机层。有机层在硫酸钠中干燥，在减压下浓缩，残余物通过硅胶色谱提纯(2M NH3在甲醇:CH2Cl2中，5:95％)，得到浅黄色残余物83(120mg，36.1％)，其为内/外型立体异构体的5:1或1:5的混合物。
              1H NMR(主要异构体-DMSO-d6)δ 1.56-1.70(m，2H)，1.87-1.99(m，4H)，2.04-2.09(m，2H)，2.21(s，3H)，2.79(d，2H，J＝5.3Hz)，3.03-3.17(m，2H)，3.28(s，6H)，3.40-3.49(m，1H)，4.54(t，1H，J＝5.3Hz)，4.98(s，1H)，6.36(d，1H，J＝9.3Hz)，7.11-7.21(m，2H)；ESI-MS(m/z，％)：383/385(MH+，100％).
5-溴-1-(8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-基)-1H-吲哚(84)：化合物83(118mg，0.308mmol)溶于在干燥氩气吹扫的烧瓶中的无水1M HCl/甲醇(10mL)中，回流1小时，在减压下浓缩，得到一种发光的棕色固体84(125mg，100％)，其为内/外型立体异构体的5:1或1:5的混合物。
                               1H NMR(主要异构体-DMSO-d6)δ 1.85-1.96(m，2H)，2.15-2.26(m，2H)，2.31-2.40(m，2H)，2.66(d，3H，J＝4.9Hz)，2.76-2.93(m，2H)，3.87-3.96(m，2H)，4.99-5.11(m，1H)，6.49(d，1H，J＝3.4Hz)，7.24-7.34(m，1H)，7.49(d，1H，J＝8.8Hz)，7.76(d，1H，J＝1.6Hz)，7.79(d，1H，J＝2.9Hz)；ESI-MS(m/z，％)：319/321(MH+，100％).
1-(8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-基)-1H-吲哚-5-胺(85)：化合物84(73mg，0.2287mmol)、三(二亚苄基丙酮)二钯(O)(20.9mg，0.0229mmol)和无水四氢呋喃(10mL)加入到装有磁力搅拌棒和冷凝器的干燥氩气吹扫的烧瓶中。加入三-叔丁基膦(10wt％在己烷中，92.5mg，0.0457mmol)的溶液，接着滴加二(三甲基甲硅烷基)氨基化锂(0.686mL，0.686mmol)的1M四氢呋喃溶液，接着将混合物回流90分钟时间。将所述混合物冷却至室温，然后，冷却至0℃，用1M HCl(10mL)淬灭，接着搅拌15分钟。将所述溶液用乙酸乙酯稀释，加入浓NH4OH将pH值调节到9。将所述混合物转入到分液漏斗中，接着收集有机层。所述水层进一步用乙酸乙酯萃取，合并的有机层用盐水洗涤，在硫酸镁中干燥，过滤，浓缩，得到粗产物。该粗胺与来自相同反应的第二粗产物合并，所述残余物通过硅胶色谱提纯(EtOAc：甲醇:Et3N，8:1:1)，得到一种棕色固体85(52mg，37.6％)，其为内/外型立体异构体的5:1或1:5的混合物。
                                                              1H NMR(主要异构体-DMSO-d6)δ 1.53-1.70(m，4H)，2.00-2.09(m，2H)，2.18(s，3H)，3.17-3.32(m，2H)，4.54(五重峰，1H，J＝8.2Hz)，6.11(d，1H，J＝3.1Hz)，6.49(dd，1H，J＝8.6，2.1Hz)，6.65(d，1H，J＝1.9Hz)，7.05(d，1H，J＝8.7Hz)，7.26(d，1H，J＝3.2Hz)；ESI-MS(m/z，％)：256(MH+，100％).
N-(1-(8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-基)-1H-吲哚-5-基)噻吩-2-甲亚胺酸酰胺(86)：将化合物85(52mg，0.2036mmol)加入到装有磁力搅拌棒的小的，氩气吹扫过的烧瓶中。将无水乙醇(5mL)和噻吩-2-硫代甲亚胺酸甲酯氢碘酸盐(87.1mg，0.3056mmol)加入到所述烧瓶中，反应在氩气中在环境温度下搅拌23小时，此时蒸发溶剂，残余物通过硅胶色谱提纯(甲醇:CH2Cl2，1:9-2M NH3在甲醇:CH2Cl2中，5:95)，得到一种浅黄色残余物86(77mg，100％)。
                                                                       1H NMR(主要异构体-MeOD)δ 1.81-1.89(m，2H)，2.07-2.14(m，2H)，2.23-2.31(m，2H)，2.48(s，3H)，2.69-2.79(m，2H)，3.49-3.59(m，2H)，4.51-4.61(m，1H)，6.58(d，1H，J＝3.3Hz)，7.13(dd，1H，J＝8.7，1.9Hz)，7.31-7.34(m，1H)，7.54-7.57(m，2H)，7.61(d，1H，J＝3.5Hz)，7.94-7.97(m，2H)；ESI-MS(m/z，％)：365(MH+，15％)，183(M++双电荷，100％)；ESI-HRMS元素分析 C21H25N4S(MH+)：365.1794，实测值：365.1784.
实施例27.制备N-(1-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吲哚-5-基)噻吩-2-甲亚胺酸 酰胺(90)
N-(4-溴-2-(2，2-二甲氧基乙基)苯基)四氢-2H-吡喃-4-胺(87)：化合物67(300mg，1.153mmol)和二氢-2H-吡喃-4(3H)-酮(231mg，2.306mmol)在乙酸(10mL)中在氩气中在无水硫酸钠(1.638g，11.530mmol)存在下在室温下搅拌30分钟。然后，加入三乙酰氧基硼氢化钠(733mg，3.459mmol)，接着将该混合物在室温下搅拌19小时。用8:1乙酸乙酯:己烷的混合物稀释后，反应用饱和碳酸氢钠淬灭。将所述混合物转入到分液漏斗中，接着分离有机层。有机层在硫酸钠中干燥，在减压下浓缩，所述残余物通过硅胶色谱提纯(EtOAc:己烷，1:4然后2M NH3在甲醇:CH2Cl2中，3:7然后100％甲醇)，得到一种浅黄色油87(168mg，42.3％)。
                              1H NMR(DMSO-d6)δ 1.34-1.47(m，2H)，1.86(d，2H，J＝12.3Hz)，2.75(d，2H，J＝5.3Hz)，3.27(s，6H)，3.35-3.49(2 x m，3H)，3.77-3.91(2 x m，2H)，4.52(t，1H，J＝5.3Hz)，4.89(d，1H，J＝7.6Hz)，6.60(d，1H，J＝9.4Hz)，7.10-7.20(m，2H)；ESI-MS(m/z，％)：344/346(MH+，5％)，280/282(环化产物，100％).
5-溴-1-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吲哚(88)：化合物87(168mg，0.488mmol)溶于在干燥氩气吹扫的烧瓶中的无水1M HCl/甲醇(10mL)中，回流1小时，在减压下浓缩，得到浅褐色固体形式的化合物88(145mg，100％)。
                                                  1H NMR(DMSO-d6)δ 1.77-2.06(m，4H)，3.57(dt，2H，J＝11.4，2.1Hz)，3.99(dd，2H，J＝11.2，4.0Hz)，4.59-4.69(m，1H)，6.46(d，1H，J＝3.2Hz)，7.23(dd，1H，J＝8.9，2.1Hz)，7.57-7.60(m，2H)，7.73(d，1H，J＝1.8Hz).ESI-MS(m/z，％)：280/282(MH+，100％).
1-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吲哚-5-胺(89)：化合物88(140mg，0.500mmol)、三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(45.7mg，0.050mmol)和无水四氢呋喃(15mL)加入到装有磁力搅拌棒和冷凝器的干燥氩气吹扫的烧瓶中。加入三-叔丁基膦(10wt％在己烷中，202.3mg，0.100mmol)的溶液，接着滴加二(三甲基甲硅烷基)氨基化锂(1.500mL，1.500mmol)的1M四氢呋喃溶液，接着将混合物回流45分钟的期间。所述混合物冷却至室温，然后冷却至0℃，用1M HCl(10mL)淬灭，接着搅拌15分钟。将所述溶液用乙酸乙酯稀释，加入浓NH4OH将pH值调节到9。将所述混合物转入到分液漏斗中，接着收集有机层。所述水层进一步用乙酸乙酯萃取，合并的有机层用盐水洗涤，在硫酸镁中干燥，过滤，浓缩，残余物通过硅胶色谱(EtOAc:己烷，7:3)提纯，得到一种浅褐色固体89(96mg，88.8％)。
                               1H NMR(DMSO-d6)δ1.80-1.99(m，4H)，3.53(dt，2H，J＝11.4，2.9Hz)，3.95-3.99(m，2H)，4.39-4.50(m，1H)，4.55(brs，2H)，6.14(d，1H，J＝4.1Hz)，6.52(dd，1H，J＝8.8，2.1Hz)，6.68(d，1H，J＝1.9Hz)，7.23(d，1H，J＝8.6Hz)，7.27(d，1H，J＝3.2Hz)；ESI-MS(m/z，％)：217(MH+，100％).
N-(1-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吲哚-5-基)噻吩-2-甲亚胺酸酰胺(90)：将化合物89(95mg，0.439mmol)加入到装有磁力搅拌棒的小的，氩气吹扫过的烧瓶中。将无水乙醇(5mL)和噻吩-2-硫代甲亚胺酸甲酯氢碘酸盐(219.2mg，0.769mmol)加入到所述烧瓶中，反应在氩气中在环境温度下搅拌21小时，此时蒸发溶剂，残余物在H2O和乙酸乙酯之间进行分配，接着加入1M氢氧化钠溶液将pH值调节到9。将所述混合物转入到分液漏斗中，接着收集有机层。所述水层进一步用乙酸乙酯萃取，合并的有机层用盐水洗涤，在硫酸镁中干燥，过滤，浓缩，残余物通过硅胶色谱(甲醇:CH2Cl2，5:95-7.5:92.5)提纯，得到一种浅黄色残余物90(45mg，31.5％)。
            1H NMR(DMSO-d6)δ 1.82-2.11(m，4H)，3.57(t，2H，J＝11.0Hz)，3.92-4.07(m，2H)，4.50-4.68(m，1H)，6.33(brs，2H)，6.37(d，1H，J＝2.5Hz)，6.71(d，1H，J＝8.2Hz)，7.00(s，1H)，7.09-7.11(m，1H)，7.45(d，1H，J＝2.7Hz)，7.52(d，1H，J＝8.6Hz)，7.60(d，1H，J＝4.8Hz)，7.72(d，1H，J＝2.7Hz)；ESI-MS(m/z，％)：326(MH+，100％)；ESI-HRMS元素分析 C18H20N3OS(MH+)：326.1321，实测值：326.1332.
实施例28.制备N-(1-(2-(二甲氨基)乙基)-1H-吲哚-5-基)噻吩-2-甲亚胺酸 酰胺(93)
Figure G2007800222857D01021
N，N-二甲基-2-(5-硝基-1H-吲哚-1-基)乙胺(91)：将化合物1(500mg，3.08mmol)、(N，N-二甲氨基)乙基氯盐酸盐(577mg，4.00mmol)和碳酸钾(1.28g，9.26mmol)在DMF(5mL)中的悬浮液在80℃搅拌3小时。将反应转入到分液漏斗中，用冷水和乙酸乙酯稀释。含水部分用乙酸乙酯萃取两次以上，合并的有机部分用盐水洗涤，在Na2SO4中干燥，过滤并浓缩。所述残余物进行硅胶快速色谱提纯，使用0-10％ 2M NH3在MeOH/CH2Cl2中，得到黄色固体形式的化合物91(521mg，73％)。
                                              1H NMR(CDCl3)δ 8.59(d，J＝2.1Hz，1H)，8.12(dd，J＝2.4，9.3Hz，1H)，7.37(d，J＝9.0Hz，1H)，7.32(d，J＝3.3Hz，1H)，6.68(d，J＝3.3Hz，1H)，4.26(t，J＝6.6Hz，2H)，2.71(t，J＝7.2Hz，2H)，2.29(s，6H)；ESI-MS(m/z，％)：234(M+1).
1-(2-(二甲氨基)乙基)-1H-吲哚-5-胺(92)：化合物91(250mg，1.07mmol)在干燥甲醇(10mL)中的悬浮液用Ra-Ni(～0.05g)处理，接着用水合肼(0.33mL，10.7mmol)处理，然后将所得混合物回流20min。将所述的深绿色反应冷却至室温，通过硅藻土垫过滤，用甲醇(2x10mL)洗涤。蒸发所合并的甲醇层，粗产物用柱色谱提纯(2M NH3在MeOH:CH2Cl2中，5:95)，获得黄色油形式的化合物92(119mg，55％)。
                   1H NMR(CDCl3)δ 7.16(d，J＝8.7Hz，1H)，7.05(d，J＝3.0Hz，1H)，6.92(d，J＝2.1Hz，1H)，6.67(dd，J＝2.1，8.7Hz，1H)，6.30(d，J＝3.0Hz，1H)，4.17(t，J＝7.2Hz，2H)，2.68(t，J＝7.5Hz，2H)，2.29(s，6H)；ESI-MS(m/z，％)：204(M+1).
N-(1-(2-(二甲氨基)乙基)-1H-吲哚-5-基)噻吩-2-甲亚胺酸酰胺(93)：将化合物92(0.104g，0.512mmol)在绝对乙醇(3mL)中的溶液用噻吩-2-硫代甲亚胺酸甲酯氢碘酸盐(0.290g，1.02mmol)在室温下处理，接着将所得混合物搅拌3小时。所述反应用饱和碳酸氢钠水溶液(5mL)稀释，接着用二氯甲烷(30mL)稀释，然后将其转入到分液漏斗中。含水部分用二氯甲烷(2 x 30ml)萃取两次以上。合并的有机物用盐水洗涤，接着干燥(Na2SO4)。蒸发溶剂，粗产物用柱色谱提纯(2M氨在甲醇:二氯甲烷中，5:95)。产物在高真空中干燥。HPLC显示10％杂质。通过柱色谱进行第二次提纯，使用更低极性溶剂条件(2M氨在甲醇:二氯甲烷中，0:100-2.5:97.5)，得到黄色油形式的纯产物93(35mg，22％)。
                                  1H NMR(CDCl3)δ 7.43(d，J＝4.5Hz，2H)，7.33(d，J＝8.7Hz，1H)，7.21(d，J＝1.2Hz，1H)，7.13(d，J＝3.0Hz，1H)，7.08(t，J＝4.2Hz，1H)，6.67(dd，J＝1.8，8.7Hz，1H)，6.43(d，J＝3.0Hz，1H)，4.22(t，J＝7.5Hz，2H)，2.72(t，J＝7.5Hz，2H)，2.31(s，6H)；ES-MS(m/z，％)：313(M+1)；ESI-HRMS元素分析C17H21N4S(MH+)：313.1481，实测值：313.1467.
实施例29.制备N-(1-(2-(哌啶-1-基)乙基)-1H-吲哚-5-基)噻吩-2-甲亚胺酸 酰胺(96)
Figure G2007800222857D01041
5-硝基-1-(2-(哌啶-1-基)乙基)-1H-吲哚(94)：将化合物1(500mg，3.08mmol)、1-(2-氯乙基)哌啶盐酸盐(737mg，4.00mmol)和碳酸钾(1.28g，9.26mmol)在DMF(5mL)中的悬浮液在80℃搅拌3小时。将反应转入到分液漏斗中，用冷水和乙酸乙酯稀释。含水部分用乙酸乙酯萃取两次以上，合并的有机部分用盐水洗涤，在Na2SO4中干燥，过滤并浓缩。所述残余物进行硅胶快速色谱提纯，使用0-10％2M NH3在MeOH/CH2Cl2中，得到黄色固体形式的化合物94(417mg，50％)。
                  1H NMR(CDCl3)δ 8.58(d，J＝2.1Hz，1H)，8.11(dd，J＝2.4，9Hz，1H)，7.38(d，J＝9.3Hz，1H)，7.32(d，J＝3.3Hz，1H)，6.66(d，J＝3.3Hz，1H)，4.27(t，J＝6.6Hz，2H)，2.70(t，J＝7.2Hz，2H)，2.43(m，4H)，1.58(m，4H)；ESI-MS(m/z，％)：274(M+1).
1-(2-(哌啶-1-基)乙基)-1H-吲哚-5-胺(95)：化合物94(250mg，0.915mmol)在干燥甲醇(10mL)中的悬浮液用Ra-Ni(～0.05g)处理，接着用水合肼(0.33mL，10.7mmol)处理，然后将所得混合物回流20min。将所述的深绿色反应冷却至室温，通过硅藻土垫过滤，用甲醇(2x10mL)洗涤。蒸发所合并的甲醇层，粗产物用柱色谱提纯(2M NH3在MeOH:CH2Cl2中，5:95)，获得黄色油形式的化合物95(215mg，97％)。
                                                                  1HNMR(CDCl3)δ 7.16(d，J＝8.7Hz，1H)，7.05(d，J＝3.0Hz，1H)，6.92(d，J＝2.1Hz，1H)，6.67(dd，J＝2.1，8.7Hz，1H)，6.29(d，J＝3.0Hz，1H)，4.18(t，J＝7.2Hz，2H)，2.67(t，J＝7.5Hz，2H)，2.45(m，4H)，1.59(m，4H)；ESI-MS(m/z，％)：244(M+1).
N-(1-(2-(哌啶-1-基)乙基)-1H-吲哚-5-基)噻吩-2-甲亚胺酸酰胺(96)：将化合物95(0.200mg，0.822mmol)在绝对乙醇(3mL)中的溶液用噻吩-2-硫代甲亚胺酸甲酯氢碘酸盐(0.350g，1.23mmol)在室温下处理，接着将所得混合物搅拌3小时。所述反应用饱和碳酸氢钠水溶液(5mL)稀释，接着用二氯甲烷(30mL)稀释，然后转入到分液漏斗中。含水部分用二氯甲烷(2 x 30ml)萃取两次以上。合并的有机物用盐水洗涤，接着干燥(Na2SO4)。蒸发溶剂，粗产物用柱色谱提纯(2M氨在甲醇:二氯甲烷中，5:95)，获得黄色油形式的化合物96(130mg，45％)。
                                                         1H NMR(CDCl3)δ 7.43(d，J＝2.7Hz，1H)，7.41(s，1H)，7.34(d，J＝8.7Hz，1H)，7.21(d，J＝1.2Hz，1H)，7.14(d，J＝3.0Hz，1H)，7.08(t，J＝4.2Hz，1H)，6.67(dd，J＝1.8，8.7Hz，1H)，6.42(d，J＝3.0Hz，1H)，4.24(t，J＝7.5Hz，2H)，2.73(t，J＝7.5Hz，2H)，2.47(m，4H)，1.61(m，4H)；ESI-MS(m/z，％)：353(M+1)；ESI-HRMS元素分析 C20H25N4S(MH+)：353.1794，实测值：353.1796.
实施例30.制备(S)-N-(1-((1-甲基吡咯烷-2-基)甲基)-1H-吲哚-5-基)噻吩 -2-甲亚胺酸酰胺(104)
Figure G2007800222857D01051
(S)-苄基-2-(4-溴苯基氨基甲酰基)吡咯烷-1-甲酸酯(99)：将化合物98(1.0g，4.012mmol)和三乙胺(0.56mL，4.012mmol)溶于无水四氢呋喃(20mL)中，接着将所述溶液冷却至0℃。在10分钟内滴加氯甲酸乙酯(0.384mL，4.012mmol)，接着将所得溶液在0℃搅拌30分钟。在10分钟内，向此溶液中加入化合物97(0.690g，4.012mmol)在无水四氢呋喃(5mL)中的溶液。在0℃下1小时后，将所述混合物缓慢地温热至室温，接着在室温下搅拌45小时，此时所述混合物用乙酸乙酯稀释，接着通过硅藻土垫过滤。将有机层浓缩，粗产物通过硅胶色谱提纯(EtOAc：己烷，1:4-1:1)，得到白色固体形式的化合物99(1.56g，96.5％)。
                                                                   1H NMR(CDCl3)δ 1.81-2.08(m，3H)，2.43-2.63(m，1H)，3.37-3.62(m，2H)，4.39-4.57(br，1H)，5.10-5.32(brs，2H)，7.18-7.50(m，9H)，9.29(brs，1H).ESI-MS(m/z，％)：425/427(MNa+，100％)，403/405(MH+，10％).
(S)-4-溴-N-((1-甲基吡咯烷-2-基)甲基)苯胺(100)：将氢化铝锂(0.263g，6.943mmol)和无水四氢呋喃(10mL)加入到装有磁力搅拌棒、冷凝器和滴液漏斗的干燥氩气吹扫的烧瓶中，接着将该混合物冷却至0℃。将化合物99(0.70g，1.736mmol)在无水四氢呋喃(15mL)中的溶液加入到滴液漏斗中，接着在20分钟内滴加到所述***液中。所得混合物在90分钟内温热至室温，然后加热回流45分钟。冷却至室温后，然后冷却至0℃，该反应通过分批加入硫酸钠十水合物(约4.0g)猝灭。加入水(5mL)和乙酸乙酯(50mL)，接着将混合物搅拌过夜，转入到分液漏斗(用少量水和乙酸乙酯洗涤)，分离有机层。所述水层进一步用乙酸乙酯萃取，合并的有机层用盐水洗涤，在硫酸钠中干燥，浓缩，残余物通过硅胶色谱(MeOH:CH2Cl2，3:97-1:9)提纯，得到浅黄色油形式的化合物100(308mg，66.0％)。
  1H NMR(DMSO-d6)δ 1.48-1.67(2 x m，3H)，1.83-1.95(m，1H)，2.14(q，1H，J＝8.6Hz)，2.28(s，3H)，2.32-2.38(m，1H)，2.81-2.89(m，1H)，2.93-2.99(m，1H)，3.10-3.17(m，1H)，5.54-5.66(m，1H)，6.55(d，2H，J＝8.9Hz)，7.17(d，2H，J＝8.9Hz)；ESI-MS(m/z，％)：269/271(MH+，100％).
(S)-1-(5-溴-2-((1-甲基吡咯烷-2-基)甲基氨基)苯基)-2-氯乙酮(101)：向搅拌下的在冰浴中冷却的、干燥氩气吹扫的烧瓶中的三氯化硼(1.56mL，1.56mmol，1M溶液在CH2Cl2中)在无水二氯乙烷(15mL)中的溶液中滴加化合物100(0.30g，1.115mmol)在无水二氯乙烷(5mL)中的溶液。滴加氯乙腈(0.141mL，2.229mmol)，接着将该混合物加热回流20小时。冷却至室温后，缓慢加入冰冷的1M HCl(5mL)，接着将反应回流20分钟。冷却后，分离有机层，酸性水层进一步用二氯甲烷萃取(两次)。合并的有机层用盐水洗涤，浓缩，得到化合物101的粗盐酸盐(352mg，82.6％)，为亮黄色残余物。
                                                                     1HNMR(DMSO-d6)δ 1.49-1.60(m，1H)，1.60-1.77(m.1H)，1.82-1.93(m，1H)，2.02-2.20(m，2H)，2.28(s，3H)，2.97-3.10(m，1H)，3.12-3.22(m，1H)，3.62-3.84(m，1H)，3.99-4.11(m，1H)，5.09(s，2H)，6.82(d，1H，J＝9.0Hz)，7.52(dd，1H，J＝9.0，2.3Hz)，7.91(d，1H，J＝2.3Hz)，10.35(brs，1H)；ESI-MS(m/z，％)：345/347/349(MH+，100％).
(S)-5-溴-1-((1-甲基吡咯烷-2-基)甲基)-1H-吲哚(102)：向冰冷的化合物101(402mg，1.052mmol)在95％乙醇(20mL)中的溶液中加入1M氢氧化钠(1.052mL，1.052mmol)，接着加入硼氢化钠(19.9mg，0.526mmol)，接着将该混合物在冰冷却下搅拌45分钟。所述反应用冰冷的H2O(5mL)淬灭，用二氯甲烷稀释，转入到分液漏斗中，接着分离有机层。水层进一步用二氯甲烷萃取(两次)，合并的有机层用盐水洗涤，在硫酸钠中干燥，浓缩至残余物。将所述残余物吸收到无水二噁烷(20mL)中，接着加热回流2.5小时。冷却至室温后，所述反应用冰冷的2N碳酸钾处理，用二氯甲烷稀释，转入到分液漏斗中，接着分离有机层。所述水层进一步用二氯甲烷(两次)萃取，合并的有机层用水(两次)、盐水洗涤，在硫酸钠中干燥，在减压下浓缩，接着将所述残余物通过硅胶色谱提纯(MeOH:CH2Cl2，3:97)，得到黄色油形式的化合物102(110mg，35.7％)。
                                                                1HNMR(DMSO-d6)δ 1.42-1.50(m，1H)，1.50-1.60(m，2H)，1.62-1.71(m，1H)，2.09-2.14(m，1H)，2.17(s，3H)，2.50-2.57(m，1H)，2.90-2.96(m，1H)，4.05(dd，1H，J＝14.1，6.3Hz)，4.23(dd，1H，J＝14.0，5.1Hz)，6.41(d，1H，J＝3.0Hz)，7.22(dd，1H，J＝8.9，1.9Hz)，7.42-7.49(m，2H)，7.71(d，1H，J＝2.0Hz)；ESI-MS(m/z，％)：293/295(MH+，100％).
(S)-1-((1-甲基吡咯烷-2-基)甲基)-1H-吲哚-5-胺(103)：化合物102(106mg，0.362mmol)、三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(33.1mg，0.0362mmol)和无水四氢呋喃(10mL)加入到装有磁力搅拌棒和冷凝器的干燥氩气吹扫的烧瓶中。加入三-叔丁基膦(146.3mg，222uL，0.0723mmol，10wt％在己烷中)的溶液，接着滴加二(三甲基甲硅烷基)氨基化锂(1.084mL，1.084mmol)的1M四氢呋喃溶液，接着将混合物回流90分钟的期间。所述混合物冷却至室温，然后冷却至0℃，用1M HCl(10mL)淬灭，接着搅拌10分钟。将所述溶液用乙酸乙酯稀释，加入5M NH4OH将pH值调节到9。将所述混合物转入到分液漏斗中，接着收集有机层。所述水层进一步用乙酸乙酯萃取，合并的有机层用盐水洗涤，在硫酸镁中干燥，过滤，浓缩，残余物通过硅胶色谱(MeOH:CH2Cl2，1:9)提纯，得到浅黄色固体形式的化合物103(67mg，80.8％)。
                               1H NMR(DMSO-d6)δ 1.40-1.70(2 x m，4H)，2.08-2.20(m，1H)，2.18(s，3H)，2.89-2.99(m，1H)，3.89(dd，1H，J＝14.1，6.9Hz)，4.12(dd，1H，J＝14.2，5.1Hz)，4.46(brs，2H)，6.10(d，1H，J＝3.0Hz)，6.51(dd，1H，J＝8.7，2.0Hz)，6.66(d，1H，J＝2.0Hz)，7.12-7.15(m，2H)；ESI-MS(m/z，％)：230(MH+，100％).
(S)-N-(1-((1-甲基吡咯烷-2-基)甲基)-1H-吲哚-5-基)噻吩-2-甲亚胺酸酰胺(104)：将化合物103(65mg，0.283mmol)加入到装有磁力搅拌棒的小的，氩气吹扫过的烧瓶中。将无水乙醇(7mL)和噻吩-2-硫代甲亚胺酸甲酯氢碘酸盐(121.2mg，0.425mmol)加入到所述烧瓶中，反应在氩气中在环境温度下搅拌17小时，此时蒸发溶剂，残余物在H2O和乙酸乙酯之间进行分配，接着加入1M氢氧化钠溶液将pH值调节到9。将所述混合物转入到分液漏斗中，接着收集有机层。所述水层进一步用乙酸乙酯萃取，合并的有机层用盐水洗涤，在硫酸镁中干燥，过滤，浓缩，残余物通过硅胶色谱(MeOH:CH2Cl2，1:9然后2M NH3在MeOH:CH2Cl2中，5:95-1:9)提纯，得到黄色固体形式的化合物104(30mg，31.3％)。
                                                   1H NMR(DMSO-d6)δ 1.47-1.76(m，4H)，2.16(q，1H，J＝8.5Hz)，2.25(s，3H)，2.50-2.59(m，1H)，2.92-3.02(m，1H)，3.97(dd，1H，J＝14.1，7.1Hz)，4.23(dd，1H，J＝14.0，4.8Hz)，6.23(brs，2H)，6.31(d，1H，J＝3.0Hz)，6.69(d，1H，J＝8.3Hz)，6.98(s，1H)，7.08-7.11(m，1H)，7.31(d，1H，J＝3.0Hz)，7.39(d，1H，J＝8.6Hz)，7.58(d，1H，J＝5.2Hz)，7.71(d，1H，J＝3.7Hz)；ESI-MS(m/z，％)：339(MH+，100％)；ESI-HRMS元素分析 C19H23N4S(MH+)：339.1637，实测值：339.1653.
实施例31.制备N-[3-(1-甲基-1，2，3，6-四氢-吡啶-4-基)-1H-吲哚-6-基]-噻吩 -2-甲脒(107)和N-[3-(1-甲基-哌啶-4-基)-1H-吲哚-6-基]-噻吩-2-甲脒(108)
Figure G2007800222857D01091
3-(1-甲基-1，2，3，6-四氢-吡啶-4-基)-6-硝基-1H-吲哚(106)：在室温下，化合物105(0.5g，3.083mmol)在干燥EtOH(5mL)中的溶液用吡咯烷(0.77mL，9.250mmol)、N-甲基-4-哌啶酮(0.75mL，6.167mmol)处理。将所得溶液回流2天。将反应达到室温，进一步冷却至0℃，接着滤出固体。所述固体用乙醇(2x5mL)洗涤，干燥，获得固体形式的化合物106(0.567g，72％)。在220℃分解；
                                                           1H NMR(DMSO-d6)δ 2.28(s，3H)，2.50-2.58(m，4H)，3.00-3.05(m，2H)，6.18(s，1H)，7.83(s，1H)，7.89(dd，1H，J＝2.1，9.0Hz)，7.97(d，1H，J＝9.0Hz)，8.31(d，1H，J＝2.1Hz)，11.88(brs，1H)；ESI-MS(m/z，％)：258(MH+，100).
N-[3-(1-甲基-1，2，3，6-四氢-吡啶-4-基)-1H-吲哚-6-基]-噻吩-2-甲脒(107)和N-[3-(1-甲基-哌啶-4-基)-1H-吲哚-6-基]-噻吩-2-甲脒(108)：化合物106(0.15g，0.582mmol)在干燥MeOH(5mL)中的溶液用阮内-镍(～0.05g)和水合肼(0.18mL，5.829mmol)在室温下处理，接着将所得混合物回流3h。将反应达到室温，通过硅藻土床滤出固体，接着用MeOH:CH2Cl2(1:1，2x10mL)洗涤。将合并的有机层蒸发，粗产物用柱色谱提纯(2M NH3在MeOH:CH2Cl2中，1:9)，获得游离胺(anime)。
上述胺在干燥EtOH(10mL)中的溶液用噻吩-2-硫代甲亚胺酸甲酯氢碘酸盐(0.33g，1.165mmol)在室温下处理并搅拌24h。蒸发溶剂，产物用***(100mL)析出。将所述固体溶解到饱和NaHCO3溶液:CH2Cl2(40mL，1:1)中。分离有机层，水层用CH2Cl2(2 x 20mL)萃取。合并的CH2Cl2层用盐水(15mL)洗涤，接着干燥(Na2SO4)。蒸发溶剂，粗产物用柱色谱提纯(2M NH3在MeOH:CH2Cl2中，5:95-1:9)，获得化合物107(0.085g，50％，经过两步)和108(0.04g，20％，经过两步)。化合物107：泡沫；
                                           1H NMR(DMSO-d6)δ 2.28(s，3H)，2.50-2.57(m，4H)，3.00-3.04(m，2H)，6.09(s，1H)，6.31(brs，1H)，6.59(dd，1H，J＝1.2，8.4Hz)，6.82(s，1H)，7.09(dd，1H，J＝3.6，4.9Hz)，7.24(d，1H，J＝2.1Hz)，7.59(d，1H，J＝5.1Hz)，7.70-7.73(m，2H)，10.85(s，1H)；ESI-MS(m/z，％)：337(MH+，100).化合物108：泡沫；1H NMR(DMSO-d6)δ 1.62-1.75(m，2H)，1.90-1.94(m，2H)，2.02-2.09(m，2H)，2.22(s，3H)，2.64-2.72(m，1H)，2.85-2.89(m，2H)，6.31(brs，1H)，6.53(dd，1H，J＝1.2，8.2Hz)，6.79(s，1H)，6.94(d，1H，J＝1.8Hz)，7.09(dd，1H，J＝3.6，4.9Hz)，7.45(d，1H，J＝8.4Hz)，7.59(d，1H，J＝4.2Hz)，7.72(d，1H，J＝3.6Hz)，10.53(brs，1H)；ESI-MS(m/z，％)：339(MH+，100).
实施例32.制备N-(3-(1-氮杂双环[2.2.2]辛-2-烯-3-基)-1H-吲哚-6-基)噻吩 -2-甲亚胺酸酰胺(111)
Figure G2007800222857D01101
3-(6-硝基-1H-吲哚-3-基)-1-氮杂双环[2.2.2]辛-2-烯(109)：化合物105(1.0g，6.167mmol)在甲醇:H2O(20mL，1:1)中的溶液用KOH(1.73g，30.835mmol)处理，接着在室温下用3-奎宁环酮盐酸盐(1.99g，12.334mmol)处理，接着将所得暗褐色混合物回流36h。将反应达到室温，过滤，用甲醇:H2O(3 x 5mL，1:1)洗涤，接着用甲醇(5mL)洗涤。该黄色固体在真空中干燥，获得化合物109(1.4g，84％)。
                                                   mp274-276℃；1H NMR(DMSO-d6)δ 1.46-1.58(m，2H)，1.68-1.76(m，2H)，2.52-2.58(m，2H)，2.89-2.97(m，2H)，3.08-3.12(m，1H)，6.89(d，1H，J＝1.2Hz)，7.91-7.97(m，3H)，8.32(d，1H，J＝1.2Hz)，11.98(s，1H)；ESI-MS(m/z，％)：270(MH+，100).
3-(1-氮杂双环[2.2.2]辛-2-烯-3-基)-1H-吲哚-6-胺(110)：在干燥甲醇(10mL)中的化合物109(0.4g，1.485mmol)用Ra-Ni(～0.05g)和水合肼(0.46mL，1.029mmol)处理。将所得混合物放在一个预加热的油浴中并回流2min(直到黄色消失为止)。将反应达到室温，通过硅藻土床过滤并用甲醇(3 x 10mL)洗涤。蒸发所合并的甲醇层，粗产物用柱色谱提纯(2MNH3在MeOH:CH2Cl2中，1:9)，获得泡沫形式的化合物110(0.35g，定量的)。
                                                       1H NMR(DMSO-d6)δ1.42-1.54(m，2H)，1.62-1.74(m，2H)，2.52-2.56(m，2H)，2.86-2.94(m，2H)，2.98-3.02(m，1H)，4.75(s，2H)，6.41(dd，1H，J＝2.1，8.4Hz)，6.53(d，1H，J＝1.8Hz)，6.69(s，1H)，7.16(d，1H，J＝2.4Hz)，7.35(d，1H，J＝8.4Hz)，10.57(s，1H)；ESI-MS(m/z，％)：240(MH+，100).
N-(3-(1-氮杂双环[2.2.2]辛-2-烯-3-基)-1H-吲哚-6-基)噻吩-2-甲亚胺酸酰胺(111)：在室温下，将化合物110(0.33g，1.378mmol)在干燥乙醇(15mL)中的溶液用噻吩-2-硫代甲亚胺酸甲酯氢碘酸盐(0.78g，2.757mmol)处理，接着所得棕色混合物搅拌过夜(16h)。蒸发溶剂，粗物质用饱和NaHCO3溶液(25mL)稀释，产物萃取到CH2Cl2(2 x 25mL)中。合并的CH2Cl2层用盐水(20mL)洗涤，接着干燥(Na2SO4)。蒸发溶剂，粗物质用柱色谱提纯(2M NH3在MeOH:CH2Cl2中，1:9)，获得固体形式的化合物111(0.42g，81％)。
mp148-150℃；1H NMR(DMSO-d6)δ 1.44-1.56(m，2H)，1.66-1.78(m，2H)，2.52-2.58(m，2H)，2.89-2.98(m，2H)，3.04-3.10(m，1H)，6.29(s，2H)，6.61(dd，1H，J＝1.8，8.7Hz)，6.78(s，1H)，6.83(s，1H)，7.09(t，1H，J＝4.2Hz)，7.39(d，1H，J＝2.4Hz)，7.59(d，1H，J＝4.8Hz)，7.63(d，1H，J＝8.4Hz)，7.72(d，1H，J＝3.3Hz)，10.97(s，1H)；ESI-MS(m/z％)：349(MH+，95)，161(100)；ESI-HRMS元素分析C20H21N4S(MH+)，计算值：349.1481；实测值：349.1494.
实施例33.制备N-(3-(喹宁环-3-基)-1H-吲哚-6-基)噻吩-2-甲亚胺酸酰胺 (112)
Figure G2007800222857D01121
N-(3-(喹宁环-3-基)-1H-吲哚-6-基)噻吩-2-甲亚胺酸酰胺(112)：在干燥乙醇(10mL)中的化合物109(0.4g，1.485mmol)用Pd-C(～0.05g)处理，用氢气吹扫，接着在室温下在氢气气氛(气球压力)中搅拌36h。反应通过硅藻土床过滤，接着用乙醇(2 x 5mL)洗涤。合并的乙醇层用噻吩-2-硫代甲亚胺酸甲酯氢碘酸盐(0.84g，2.970mmol)在室温下处理并搅拌过夜(14h)。蒸发溶剂，粗物质用饱和NaHCO3溶液(25mL)稀释，产物萃取到CH2Cl2(2 x 25mL)中。合并的CH2Cl2层用盐水(20mL)洗涤，接着干燥(Na2SO4)。蒸发溶剂，粗产物用柱色谱提纯(2M NH3在MeOH:CH2Cl2中，1:9)，获得固体形式的化合物112(0.4g，77％)。
        mp144-146℃；1H NMR(DMSO-d6)δ 1.20-1.28(m，1H)，1.56-1.74(m，3H)，2.62-2.72(m，1H)，2.79-2.92(m，3H)，3.09-3.34(m，4H)，6.30(s，2H)，6.53(d，1H，J＝8.4Hz)，6.79(s，1H)，7.07-7.10(m，2H)，7.38(d，1H，J＝8.4Hz)，7.58(d，1H，J＝4.5Hz)，7.72(d，1H，J＝3.0Hz)，10.61(s，1H)；ESI-MS(m/z，％)：351(MH+，38)，176(100)；ESI-HRMS元素分析C20H23N4S(MH+)，计算值：351.1637；实测值：351.1637.
实施例34.制备N-(3-(1-甲基吡咯烷-3-基)-1H-吲哚-6-基)噻吩-2-甲亚胺酸 酰胺(117)
N-(1H-吲哚-6-基)苯甲酰胺(114)：化合物113(2.0g，15.133mmol)在干燥THF(30mL)中的溶液用Et3N(6.32mL，45.399mmol)处理，接着在0℃下用苯甲酰氯(1.84mL，15.889mmol)处理。将反应在30min期间内达到室温，并搅拌1h。该反应用水(25mL)稀释，产物萃取到乙酸乙酯(2 x 30mL)中。合并的乙酸乙酯层用盐水(20mL)洗涤，干燥(Na2SO4)，蒸发溶剂，获得粗产物。该粗产物用乙酸乙酯(25mL)稀释，接着用己烷(150mL)稀释，过滤沉淀，获得固体形式的化合物114(3.55g，99％)。
                                       1H NMR(CDCl3)δ 6.53(t，1H，J＝2.4Hz)，6.95(dd，1H，J＝2.1，8.4Hz)，7.21(t，1H，J＝2.7Hz)，7.48-7.60(m，4H)，7.88-7.92(m，3H)，8.27(brs，2H)；ESI-MS(m/z，％)：259(M+Na，80)，237(MH+，100).
N-(3-(1-甲基-2，5-二氧代吡咯烷-3-基)-1H-吲哚-6-基)苯甲酰胺(115)：化合物114(3.5g，14.813mmol)和N-甲基马来酰亚胺(4.07g，37.033mmol)在冰乙酸(100mL)中回流56h。将反应达到室温，接着蒸发乙酸。将所述粗固体吸收到乙酸乙酯(100mL)中，用饱和NaHCO3溶液(3x20mL)、盐水(20mL)洗涤，接着干燥(Na2SO4)。蒸发溶剂，粗产物用柱色谱提纯(EtOAc:己烷，1:3-1:1)，获得泡沫形式的化合物115(2.32g，45％)。
       1H NMR(DMSO-d6)δ 2.80(dd，1H，J＝5.1，18.0Hz)，2.92(s，3H)，3.23(dd，1H，J＝9.3，18.0Hz)，4.34(dd，1H，J＝5.1，9.3Hz)，7.26-7.36(m，2H)，7.45-7.60(m，4H)，7.95-7.98(m，2H)，8.07(s，1H)，10.17(s，1H)，11.02(s，1H)；ESI-MS(m/z，％)370(M+Na，100)，348(MH+，58).
N-苄基-3-(1-甲基吡咯烷-3-基)-1H-吲哚-6-胺(116)：在45min期间内，在0℃下，化合物115(2.28g，6.563mmol)在干燥THF(30mL)中的溶液用LiAlH4(2.49g，65.636mmol)分批处理。将反应达到室温，接着搅拌48h。用硫酸钠十水合物(8.0g)，接着在0℃下小心加入水(9mL)淬灭反应，接着在室温下搅拌30min。该反应用乙酸乙酯(50mL)稀释，过滤，用乙酸乙酯(2 x 50mL)洗涤。蒸发所合并的乙酸乙酯层，粗产物用柱色谱提纯(2M NH3在MeOH:CH2Cl2中，5:95-1:9)，获得泡沫形式的化合物116(0.44g，22％)。
       1H NMR(DMSO-d6)δ 1.76-1.87(m，1H)，2.11-2.23(m，1H)，2.27(s，3H)，2.36(t，1H，J＝8.4Hz)，2.42-2.48(m，1H)，2.64-2.71(m，1H)，2.90(t，1H，J＝8.1Hz)，3.37-3.45(m，1H)，4.26(d，2H，J＝5.7Hz)，5.88(t，1H，J＝6.0Hz)，6.34(d，1H，J＝0.9Hz)，6.45(dd，1H，J＝1.8，8.4Hz)，6.72(d，1H，J＝1.2Hz)，7.17-7.38(m，6H)，10.11(s，1H)；ESI-MS(m/z，％)306(MH+，100)；ESI-HRMS元素分析C20H24N3(MH+)，计算值：306.1964，实测值：306.1967.
N-(3-(1-甲基吡咯烷-3-基)-1H-吲哚-6-基)噻吩-2-甲亚胺酸酰胺(117)：在室温下，化合物116(0.42g，1.375mmol)在绝对乙醇(5mL)中的溶液用20％Pd(OH)2/碳(0.5g)处理，然后用氢气吹扫，接着在氢气气氛下搅拌(气球压力)48h。反应通过硅藻土床过滤，接着用乙醇(2 x 5mL)洗涤。合并的乙醇层用噻吩-2-硫代甲亚胺酸甲酯氢碘酸盐(0.78g，2.750mmol)在室温下处理并搅拌48h。该反应用饱和NaHCO3溶液(30mL)碱化，产物萃取到CH2Cl2(2 x 25mL)中。合并的CH2Cl2层用盐水(15mL)洗涤，接着干燥(Na2SO4)。蒸发溶剂，粗产物用柱色谱提纯(2M NH3在MeOH:CH2Cl2中，1:9)，获得固体形式的化合物117(0.285g，64％)。
                    mp89-91℃；1H NMR(DMSO-d6)δ 1.86-1.95(m，1H)，2.18-2.27(m，1H)，2.45-2.59(m，2H)，2.68-2.76(m，1H)，2.96(t，1H，J＝8.1Hz)，3.45-3.56(m，1H)，6.29(brs，2H)，6.54(dd，1H，J＝1.2，8.1Hz)，6.78(s，1H)，6.99(d，1H，J＝1.8Hz)，7.09(t，1H，J＝4.2Hz)，7.49(d，1H，J＝8.1Hz)，7.58(d，1H，J＝4.8Hz)，7.71(d，1H，J＝3.6Hz)，10.51(s，1H)；ESI-MS(m/z，％)325(MH+，38)，282(31)，163(100)；ESI-HRMS元素分析 C18H21N4S(MH+)，计算值：325.1481；实测值：325.1495.
实施例35.制备N-(3-(4-(甲基氨基)环己基)-1H-吲哚-6-基)噻吩-2-甲亚胺 酸酰胺(123)
Figure G2007800222857D01151
6-硝基-3-(1，4-二氧杂螺[4.5]癸-7-烯-8-基)-1H-吲哚(118)：在室温下，化合物105(2.0g，12.334mmol)在干燥MeOH(30mL)中的溶液用KOH(1.68g)处理。搅拌10min.后，加入1，4-环己烷二酮单亚甲基缩醛(4.8g，30.835mmol)，接着将所得溶液回流24h。将反应达到室温，接着蒸发溶剂。粗产物用水(150mL)稀释，沉淀过滤并用水(2 x 15mL)洗涤。所述固体用甲醇(15mL)处理，滤出并用甲醇(2 x 10mL)洗涤。该固体在真空中干燥，获得化合物118(3.41g，92％)。
                          mp259-261℃；1H NMR(CDCl3)δ 1.84(t，2H，J＝6.0Hz)，2.42-2.61(m，4H)，3.93(s，4H)，6.08(brs，1H)，7.84-7.96(m，3H)，8.31(s，1H)，11.87(s，1H)；ESI-MS(m/z，％)323(M+Na，100)，301(MH+，92).
4-(6-硝基-1H-吲哚-3-基)环己-3-烯酮(119)：在室温下，化合物118(3.9g，12.986mmol)在丙酮(50mL)中的溶液用10％aq.HCl(50mL)处理并搅拌过夜(14h)。蒸除溶剂，粗产物用10％含水NH4OH溶液(100mL)碱化。滤出所述固体，用10％NH4OH溶液(20mL)、水(2x15mL)洗涤，在真空中干燥，获得黄色固体形式的化合物119(2.81g，85％)。
                                                      mp175-177℃；1HNMR(DMSO-d6)δ 2.58(t，2H，J＝6.9Hz)，2.90(t，2H，J＝6.9Hz)，3.04-3.10(m，2H)，6.24(t，1H，J＝3.9Hz)，7.90-8.01(m，3H)，8.33(d，1H，J＝2.1Hz)，11.95(s，1H)；ESI-MS(m/z，％)：279(M+Na，100)，257(MH+，33).
N-甲基-4-(6-硝基-1H-吲哚-3-基)环己-3-烯胺(120)：在室温下，化合物119(0.5g，1.951mmol)在1，2-二氯乙烷(10mL)中的溶液用AcOH(0.11mL，1.951mmol)、甲胺盐酸盐(0.13g，1.951mmol)、NaBH(OAc)3(0.62g，2.926mmol)处理并搅拌过夜(16h)。将反应用2N NaOH(25mL)碱化，产物萃取到乙酸乙酯中(2 x 25mL)。合并的乙酸乙酯层用盐水(15mL)洗涤，接着干燥(Na2SO4)。蒸发溶剂，粗产物用柱色谱提纯(2M NH3在MeOH:CH2Cl2中，1:9)，获得固体形式的化合物120(0.47g，89％)。
                      mp170-172℃；1H NMR(DMSO-d6)δ 1.37-1.50(m，1H)，1.90-1.99(m，2H)，2.33(s，3H)，2.43-2.64(m，4H)，6.14(brs，1H)，7.80(s，1H)，7.86-7.96(m，2H)，8.30(d，1H，J＝2.1Hz)；ESI-MS(m/z，％)：272(MH+，100)，241(43).
甲基(4-(6-硝基-1H-吲哚-3-基)环己-3-烯基)氨基甲酸叔丁酯(121)：化合物120(0.45g，1.658mmol)在干燥1，4-二噁烷(10mL)中的溶液用Et3N(0.46mL，3.317mmol)处理，接着在室温下用(Boc)2O(0.38g，1.741mmol)处理，所得溶液搅拌过夜(16h)。蒸发溶剂，粗产物用柱色谱提纯(EtOAc:己烷，1:1)，获得固体形式的化合物121(0.44g，71％)。
                                                       mp229-231℃；1HNMR(DMSO-d6)δ 1.41(s，9H)，1.78-1.90(m，2H)，2.22-2.42(m，2H)，2.56-2.62(m，2H)，2.73(s，3H)，4.08-4.16(m，1H)，6.18(brs，1H)，7.83(s，1H)，7.88-7.98(m，2H)，8.31(d，1H，J＝2.1Hz)，11.87(s，1H)；ESI-MS(m/z，％)：394(M+Na，57)，372(MH+，12)，316(87)，272(54)，241(100)，163(64).
甲基(4-(6-(噻吩-2-甲亚胺酸酰氨基(carboximidamido))-1H-吲哚-3-基)环己基)氨基甲酸叔丁酯(122)：化合物121(0.2g，0.538mmol)在2MNH3在MeOH(5mL)中的溶液用Pd-C(0.02g)处理，接着用氢气冲洗。该反应在室温下在氢气气氛(气球压力)下搅拌过夜(16h)。所述溶液用硅藻土床过滤，接着用甲醇(2x15mL)洗涤。蒸发溶剂，获得泡沫形式的粗胺(0.18g，98％)。
上述粗胺在干燥乙醇(5mL)中的溶液用噻吩-2-硫代甲亚胺酸甲酯氢碘酸盐(0.30g，1.076mmol)在室温下处理并搅拌24h。蒸发溶剂，粗物质用饱和NaHCO3溶液(25mL)稀释，产物萃取到CH2Cl2(2 x 20mL)中。合并的CH2Cl2层用盐水(15mL)洗涤，接着干燥(Na2SO4)。蒸发溶剂，粗产物用柱色谱提纯(2M NH3在MeOH:CH2Cl2中，5:95)，获得固体形式的化合物122(0.185g，76％)，以1:2比例的非对映异构体。
                        1H NMR(DMSO-d6)δ 1.39，1.41(2s，9H)，1.52-1.84(m，6H)，2.06-2.19(m，2H)，2.62，2.72(2s，3H)，3.25-3.29(m，1H)，3.80-3.90(m，1H)，6.35(brs，2H)，6.55(d，1H，J＝8.4Hz)，6.80，6.82(2s，1H)，6.94-7.14(m，2H)，7.45(t，1H，J＝10.2Hz)，7.60(d，1H，J＝5.1Hz)，7.72(d，1H，J＝3.6Hz)，10.52，10.57(2s，1H)；ESI-MS(m/z，％)：453(MH+，100).
N-(3-(4-(甲基氨基)环己基)-1H-吲哚-6-基)噻吩-2-甲亚胺酸酰胺的二盐酸盐(123)：在室温下，化合物122(0.155g，0.342mmol)用1N HCl溶液(20mL)处理，接着所得溶液回流2h。将该反应达到室温，过滤并用水(2x5mL)洗涤。蒸发溶剂，粗物质用乙醇/醚重结晶，获得固体形式的化合物123(0.12g，83％)，为1:2比例的非对映异构体。
                          1H NMR(DMSO-d6)δ 1.53-1.65(m，2H)，1.76-2.20(m，6H)，2.54，2.55(2s，3H)，2.70-2.86(m，1H)，3.02-3.20(m，1H)，7.00(d，1H，J＝8.1Hz)，7.25-7.43(m，3H)，7.76(d，1H，J＝8.4Hz)，8.17(s，2H)，8.69(s，1H)，9.10-9.20(m，2H)，9.69(s，1H)，11.22，11.26(2s，1H)，11.49(s，1H)；ESI-MS(m/z，％)：353(MH+，12)，322(100)，119(38)；ESI-HRMS元素分析 C20H25N4S(MH+对于游离碱)，计算值：353.1806；实测值：353.1794.
实施例36.制备N-(3-(4-(甲基氨基)环己-1-烯基)-1H-吲哚-6-基)噻吩-2-甲 亚胺酸酰胺(125)
Figure G2007800222857D01181
甲基(4-(6-(噻吩-2-甲亚胺酸酰氨基)-1H-吲哚-3-基)环己-3-烯基)氨基甲酸叔丁酯(124)：化合物121(0.2g，0.538mmol)在干燥MeOH(3mL)中的溶液用水合肼(0.16mL，5.384mmol)、Ra-Ni(～0.02g)处理，所得溶液在预加热油浴中回流2min。将反应达到室温，用硅藻土床滤出，接着用MeOH:CH2Cl2(2 x 15mL，1:1)洗涤。蒸发溶剂，粗产物用柱色谱提纯(2M NH3在MeOH:CH2Cl2中，5:95)，获得固体形式的游离胺(0.18g，98％)。
                                                   1H NMR(DMSO-d6)δ 1.41(s，9H)，1.72-1.84(m，2H)，2.16-2.34(m，2H)，2.54-2.59(m，2H)，2.72(s，3H)，4.00-4.16(m，1H)，4.82(s，2H)，6.03(brs，1H)，6.40(dd，1H，J＝1.8，8.5Hz)，6.53(d，1H，J＝1.8Hz)，7.01(d，1H，J＝2.1Hz)，7.44(d，1H，J＝8.4Hz)，10.46(s，1H)；ESI-MS(m/z，％)364(M+Na，11)，342(MH+，6)，286(100)，211(32).
在室温下，将上面游离胺(0.17g，0.497mmol)在干燥乙醇(5mL)中的溶液用噻吩-2-硫代甲亚胺酸甲酯氢碘酸盐(0.28g，0.995mmol)处理，并搅拌24h。蒸发溶剂，粗物质用饱和NaHCO3溶液(20mL)稀释，产物萃取到CH2Cl2(2 x 20mL)中。合并的CH2Cl2层用盐水(20mL)洗涤，接着干燥(Na2SO4)。 蒸发溶剂，粗产物用柱色谱提纯(2M NH3在MeOH:CH2Cl2中，5:95)，获得固体形式的化合物124(0.17g，70％)。
                     1H NMR(DMSO-d6)δ 1.42(s，9H)，1.74-1.90(m，2H)，2.18-2，40(m，2H)，2.52-2.60(m，2H)，2.73(s，3H)，4.05-4.20(m，1H)，6.11(s，1H)，6.31(s，2H)，6.60(d，1H，J＝8.1Hz)，6.82(s，1H)，7.09(dd，1H，J＝3.9，4.9Hz)，7.23(d，1H，J＝2.1Hz)，7.59(d，1H，J＝5.4Hz)，7.69-7.74(m，2H)，10.84(s，1H)；ESI-MS(m/z，％)451(MH+，100).
N-(3-(4-(甲基氨基)环己-1-烯基)-1H-吲哚-6-基)噻吩-2-甲亚胺酸酰胺(125)：在0℃下，化合物124(0.14g，0.310mmol)在CH2Cl2(5mL)中的溶液用在CH2Cl2(5mL)中的40％ TFA处理，接着所得溶液在相同温度下搅拌3h。蒸发溶剂，粗物质用10％冷NH4OH溶液(25mL)稀释，滤出析出的固体。干燥粗产物，粗产物用柱色谱提纯(2M NH3在MeOH:CH2Cl2中，1:9)，获得固体形式的化合物125(0.095g，88％)。
                                                                 1HNMR(DMSO-d6)δ 1.36-1.48(m，1H)，1.90-1.98(m，2H)，2.34(s，3H)，2.38-2.64(m，4H)，6.07(brs，1H)，6.30(brs，2H)，6.58(dd，1H，J＝1.2，8.4Hz)，6.81(s，1H)，7.09(t，1H，J＝4.2Hz)，7.20(d，1H，J＝2.1Hz)，7.59(d，1H，J＝5.1Hz)，7.68-7.72(m，2H)，10.79(s，1H)；ESI-MS(m/z，％)351(MH+，100)，119(91)；ESI-HRMS元素分析 C20H23N4S(MH+)；计算值：351.1637；实测值：351.1638.
实施例37.制备N-(3-(4-(甲基氨基)环己基)-1H-吲哚-6-基)噻吩-2-甲亚胺 酸酰胺(129)
N-甲基-4-(6-硝基-1H-吲哚-3-基)环己-3-烯胺(126)：在室温下，化合物119(0.5g，1.951mmol)在1，2-二氯乙烷(10mL)中的溶液用AcOH(0.11mL，1.951mmol)、盐酸乙胺(0.159g，1.951mmol)、NaBH(OAc)3(0.62g，2.926mmol)处理并搅拌过夜(16h)。将反应用2N NaOH(25mL)碱化，产物萃取到乙酸乙酯中(2 x 25mL)。合并的乙酸乙酯层用盐水(15mL)洗涤，接着干燥(Na2SO4)。蒸发溶剂，粗产物用柱色谱提纯(2M NH3在MeOH:CH2Cl2中，1:9)，获得半固体形式的化合物126(0.55g，99％)。
                            1H NMR(DMSO-d6)δ 1.07(t，3H，J＝7.2Hz)，1.47-1.58(m，1H)，1.99-2.08(m，2H)，2.42-2.59(m，3H)，2.67-2.73(m，2H)，2.82-2.90(m，1H)，6.14(brs，1H)，7.81(s，1H)，7.86-7.97(m，2H)，8.31(d，1H，J＝2.1Hz)；ESI-MS(m/z，％)：286(MH+，100)，241(33).
甲基(4-(6-硝基-1H-吲哚-3-基)环己-3-烯基)氨基甲酸叔丁酯(127)：化合物126(0.53g，1.857mmol)在干燥1，4-二噁烷(10mL)中的溶液用Et3N(0.51mL，3.714mmol)处理，接着在室温下用(Boc)2O(0.42g，1.950mmol)处理，所得溶液搅拌过夜(16h)。蒸发溶剂，粗产物用柱色谱提纯(EtOAc:己烷，1:1)，获得固体形式的化合物127(0.6g，84％)。
                                                   mp208-210℃；1HNMR(DMSO-d6)δ 1.09(t，3H，J＝6.9Hz)，1.42(s，9H)，1.80-1.96(m，2H)，2.26-2.40(m，2H)，2.56-2.64(m，2H)，3.12-3.20(m，2H)，4.00-4.10(m，1H)，6.17(brs，1H)，7.82(s，1H)，7.90-7.97(m，2H)，8.31(d，1H，J＝1.8Hz)，11.87(s，1H)；ESI-MS(m/z，％)：408(M+Na，88)，330(100)，328(39)，286(73).
甲基(4-(6-(噻吩-2-甲亚胺酸酰氨基)-1H-吲哚-3-基)环己基)氨基甲酸叔丁酯(128)：化合物127(0.2g，0.518mmol)在2M NH3在MeOH(5mL)中的溶液用Pd-C(0.02g)处理，接着用氢气冲洗。该反应在室温下在氢气气氛(气球压力)下搅拌过夜(16h)。所述溶液用硅藻土床过滤，接着用甲醇(2 x 15mL)洗涤。蒸发溶剂，获得泡沫形式的粗胺(0.18g，97％)。
上述粗胺在干燥乙醇(5mL)中的溶液用噻吩-2-硫代甲亚胺酸甲酯氢碘酸盐(0.29g，1.037mmol)在室温下处理并搅拌24h。蒸发溶剂，粗物质用饱和NaHCO3溶液(25mL)稀释，产物萃取到CH2Cl2(2 x 20mL)中。合并的CH2Cl2层用盐水(15mL)洗涤，接着干燥(Na2SO4)。蒸发溶剂，粗产物用柱色谱提纯(2M NH3在MeOH:CH2Cl2中，5:95)，获得固体形式的化合物128(0.16g，66％)，以1:1比例的非对映异构体。
                   1H NMR(DMSO-d6)δ 1.00，1.08(2t，3H，J＝6.9Hz)，1.38-1.59(m，11H)，1.70-1.87(m，4H)，2.07(d，1H，J＝11.1Hz)，2.17(d，1H，J＝10.8Hz)，2.66-2.76(m，1H)，3.00-3.17(m，2H)，3.70-3.80(m，1H)，6.34(brs，2H)，6.55(d，1H，J＝8.4Hz)，6.81(d，1H，J＝6.6Hz)，6.93，7.14(2s，1H)，7.09(t，1H，J＝4.2Hz)，7.44(dd，1H，J＝8.4，11.5Hz)，7.60(d，1H，J＝5.1Hz)，7.72(d，1H，J＝3.3Hz)，10.52，10.56(2s，1H)；ESI-MS(m/z，％)：467(MH+，100).
N-(3-(4-(甲基氨基)环己基)-1H-吲哚-6-基)噻吩-2-甲亚胺酸酰胺的二盐酸盐(129)：在室温下，化合物128(0.115g，0.246mmol)用1N HCl溶液(20mL)处理，接着所得溶液回流2h。将该反应达到室温，过滤并用水(2x5mL)洗涤。蒸发溶剂，粗物质用乙醇/醚重结晶，获得固体形式的化合物129(0.08g，74％)，为1:1比例的非对映异构体。
                         1H NMR(DMSO-d6)δ 1.23-1.29(m，3H)，1.52-1.66(m，2H)，1.80-1.92(m，4H)，2.00-2.20(m，2H)，2.79-3.24(m，4H)，7.00(d，1H，J＝8.1Hz)，7.25-7.43(m，3H)，7.76(t，1H，J＝7.5Hz)，8.17(d，2H，J＝4.2Hz)，8.70(s，1H)，8.91(s，1H)，9.01(s，1H)，9.68(s，1H)，11.21，11.27(2s，1H)，11.47(s，1H)；ESI-MS(m/z，％)：367(MH+，12)，322(100)，119(38)；ESI-HRMS元素分析 C21H27N4S(MH+对于游离碱)，计算值：367.1968；实测值：367.1950.
实施例38.制备-(3-(4-(乙基氨基)环己-1-烯基)-1H-吲哚-6-基)噻吩-2-甲亚 胺酸酰胺(132)
Figure G2007800222857D01211
4-(6-氨基-1H-吲哚-3-基)环己-3-烯基(乙基)氨基甲酸叔丁酯(130)：在室温下，化合物127(0.2g，0.518mmol)在干燥MeOH(3mL)中的溶液用Ra-Ni(0.02g)处理，接着用水合肼(0.16mL，5.188mmol)处理。将反应放在一个预加热的油浴中并回流2min。将反应达到室温，通过硅藻土床过滤并用甲醇(2 x 15mL)洗涤。蒸发溶剂，粗产物用柱色谱提纯(2MNH3在MeOH:CH2Cl2中，2.5:97.5)，获得泡沫形式的化合物130。
           1H NMR(DMSO-d6)δ 1.08(t，3H，J＝6.9Hz)，1.41(s，9H)，1.72-1.89(m，2H)，2.18-2.60(m，4H)，3.10-3.20(m，2H)，4.01(brs，1H)，4.71(s，2H)，6.02(brs，1H)，6.39(dd，1H，J＝1.5，8.5Hz)，6.51(d，1H，J＝1.8Hz)，6.99(d，1H，J＝2.1Hz)，7.43(d，1H，J＝8.4Hz)，10.44(s，1H)；ESI-MS(m/z，％)：378(M+Na，8)，356(MH+，4)，300(100).
乙基(4-(6-(噻吩-2-甲亚胺酸酰氨基)-1H-吲哚-3-基)环己-3-烯基)氨基甲酸叔丁酯(131)：上述化合物130在干燥EtOH(5mL)中的溶液用噻吩-2-硫代甲亚胺酸甲酯氢碘酸盐(0.29g，1.037mmol)在室温下处理并搅拌24h。蒸发溶剂，粗物质用饱和NaHCO3溶液(20mL)稀释，产物萃取到CH2Cl2(2x20mL)中。合并的CH2Cl2层用盐水(15mL)洗涤，接着干燥(Na2SO4)。蒸发溶剂，粗产物用柱色谱提纯(2M NH3在MeOH:CH2Cl2中，5:95)，获得黄色固体形式的化合物131(0.18g，75％，经过两步)。
                                          mp110-112℃；1H NMR(DMSO-d6)δ 1.09(t，3H，J＝6.6Hz)，1.42(s，9H)，1.82-1.93(m，2H)，2.22-2.64(m，4H)，3.12-3.18(m，2H)，4.06(brs，1H)，6.10(s，1H)，6.32(s，2H)，6.60(d，1H，J＝8.4Hz)，6.82(s，1H)，7.09(t，1H，J＝4.5Hz)，7.23(s，1H)，7.59(d，1H，J＝4.8Hz)，7.68-7.73(m，2H)，10.84(s，1H)；ESI-MS(m/z，％)465(MH+，100).
N-(3-(4-(乙基氨基)环己-1-烯基)-1H-吲哚-6-基)噻吩-2-甲亚胺酸酰胺(132)：在0℃下，化合物131(0.08g，0.172mmol)的溶液用在CH2Cl2(10mL)中的20％ TFA处理，接着在相同的温度下继续搅拌2h。蒸发溶剂，粗物质用10％含水NH4OH(25mL)稀释，产物萃取到CH2Cl2(2×20mL)中。合并的CH2Cl2层用盐水(15mL)洗涤，接着干燥(Na2SO4)。蒸发溶剂，粗产物用柱色谱提纯(2M NH3在MeOH:CH2Cl2中，1:9)，获得固体形式的化合物132(0.055g，89％)。化合物用反相柱色谱(CH3CN：pH10.6缓冲液，20:80-55:45)在biotage上重提纯，获得纯的产物。
                                            mp95-97℃；1H NMR(DMSO-d6)δ1.04(t，3H，J＝7.2Hz)，1.38-1.49(m，1H)，1.91-1.99(m，2H)，2.40-2.48(m，2H)，2.56-2.80(m，4H)，6.07(s，1H)，6.30(s，2H)，6.59(d，1H，J＝8.4Hz)，6.81(s，1H)，7.09(t，1H，J＝4.5Hz)，7.20(d，1H，J＝2.1Hz)，7.59(d，1H，J＝5.1Hz)，7.68-7.72(m，2H)，10.80(s，1H)；ESI-MS(m/z，％)365(MH+，7)，160(50)，119(100)；ESI-HRMS元素分析 C21H25N4S(MH+)，计算值：365.1794；实测值：365.1801.
实施例39.制备N-(3-((1s，4s)-4-(丙基氨基)环己基)-1H-吲哚-6-基)噻吩-2- 甲亚胺酸酰胺(137)和N-(3-((1r，4r)-4-(丙基氨基)环己基)-1H-吲哚-6-基) 噻吩-2-甲亚胺酸酰胺(138)
Figure G2007800222857D01231
4-(6-硝基-1H-吲哚-3-基)-N-丙基环己-3-烯胺(133)：在室温下，化合物119(0.75g，2.926mmol)在1，2-二氯乙烷(20ml)中的溶液用AcOH(0.16mL，2.926mmol)、正丙胺(0.24g，2.926mmol)、NaBH(OAc)3(0.93g，4.390mmol)处理并搅拌过夜(16h)。将反应用2N NaOH(25mL)碱化，产物萃取到乙酸乙酯中(3 x 50mL)。合并的乙酸乙酯层用盐水(20mL)洗涤，接着干燥(Na2SO4)。蒸发溶剂，粗产物用柱色谱提纯(2M NH3在MeOH:CH2Cl2中，1:9)，获得褐色半固体形式的化合物133(0.58g，66％)。
                                1H NMR(DMSO-d6)δ 0.89(t，3H，J＝7.2Hz)，1.37-1.51(m，4H)，1.91-2.00(m，2H)，2.44-2.57(m，4H)，2.68-2.76(m，1H)，6.14(s，1H)，7.80(s，1H)，7.86-7.97(m，2H)，8.30(d，1H，J＝2.1Hz)，11.82(brs，1H)；ESI-MS(m/z，％)300(MH+，100).
4-(6-硝基-1H-吲哚-3-基)环己-3-烯基(丙基)氨基甲酸叔丁酯(134)：在室温下，化合物133(0.56g，1.870mmol)在干燥1，4-二噁烷(20ml)中的溶液用Et3N(0.52mL，3.741mmol)处理，接着用(Boc)2O(0.42g，1.964mmol)处理，所得溶液搅拌过夜(16h)。蒸发溶剂，粗产物用柱色谱提纯(EtOAc:己烷，1:1)，获得固体形式的化合物134(0.67g，90％)。
                                                  mp214-216℃；1HNMR(DMSO-d6)δ 0.84(t，3H，J＝7.2Hz)，1.41(s，9H)，1.47-1.54(m，2H)，1.76-2.01(m，2H)，2.25-2.64(m，4H)，3.06(t，2H，J＝6.9Hz)，3.89-4.06(m，1H)，6.17(brs，1H)，7.82(d，1H，J＝2.7Hz)，7.89(dd，1H，J＝2.4，9.0Hz)，7.96(d，1H，J＝9.0Hz)，8.31(d，1H，J＝2.1Hz)，11.86(s，1H)；ESI-MS(m/z，％)422(M+Na，23)，359(100)，352(48).
丙基((1s，4s)-4-(6-(噻吩-2-甲亚胺酸酰氨基)-1H-吲哚-3-基)环己基)氨基甲酸叔丁酯(135)和丙基((1r，4r)-4-(6-(噻吩-2-甲亚胺酸酰氨基)-1H-吲哚-3-基)环己基)氨基甲酸叔丁酯(136)：化合物134(0.2g，0.500mmol)在2M NH3在MeOH(5mL)中的溶液用Pd-C(0.02g)处理，接着用氢气冲洗。该反应在室温下在氢气气氛(气球压力)下搅拌过夜(14h)。所述溶液用硅藻土床过滤，接着用甲醇:CH2Cl2(2 x 15mL，1:1)洗涤。蒸发合并的溶剂，获得非对映异构体混合物形式的粗胺。
上述粗胺在干燥乙醇(10mL)中的溶液用噻吩-2-硫代甲亚胺酸甲酯氢碘酸盐(0.28g，0.995mmol)在室温下处理并搅拌过夜(16h)。蒸发溶剂，粗物质用饱和NaHCO3溶液(20mL)稀释，产物萃取到CH2Cl2(2 x 20mL)中。合并的CH2Cl2层用盐水(20mL)洗涤，接着干燥(Na2SO4)。蒸发溶剂，粗产物用柱色谱提纯(2M NH3在MeOH:CH2Cl2中，5:95)，获得部分可分离的非对映异构体的混合物形式的化合物135和136(0.19g，79％，经过两步)。较快异构体(135)：
               0.05g，固体，mp127-129℃；1H NMR(DMSO-d6)δ 0.78(t，3H，J＝7.2Hz)，1.37(s，9H)，1.41-1.43(m，4H)，1.71-1.87(m，4H)，2.12-2.22(m，2H)，2.96(t，2H，J＝7.5Hz)，3.20-3.28(m，1H)，3.62-3.72(m，1H)，6.56(brs，1H)，6.59(d，1H，J＝8.1Hz)，6.86(s，1H)，7.12(t，1H，J＝4.2Hz)，7.17(s，1H)，7.44(d，1H，J＝8.4Hz)，7.64(d，1H，J＝4.8Hz)，7.75(d，1H，J＝3.3Hz)，10.61(s，1H)；ESI-MS(m/z，％)481(MH+，100)；较慢异构体(136)：0.04g，固体，mp78-80℃；1H NMR(DMSO-d6)δ 0.85(t，3H，J＝7.5Hz)，1.41(s，9H)，1.46-1.59(m，4H)，1.70-1.76(m，4H)，2.06(d，2H，J＝12.0Hz)，2.67-2.74(m，1H)，3.05(brs，2H)，3.62-3.78(m，1H)，6.32(brs，2H)，6.54(dd，1H，J＝0.9，8.2Hz)，6.79(s，1H)，6.93(d，1H，J＝1.5Hz)，7.09(t，1H，J＝4.5Hz)，7.46(d，1H，J＝8.4Hz)，7.59(d，1H，J＝5.1Hz)，7.72(d，1H，J＝3.3Hz)，10.51(s，1H)；ESI-MS(m/z，％)481(MH+，100).
N-(3-((1s，4s)-4-(丙基氨基)环己基)-1H-吲哚-6-基)噻吩-2-甲亚胺酸酰胺的二盐酸盐(137)：在室温下，化合物135(0.033g，0.068mmol)用1N HCl溶液(20mL)处理，接着所得溶液回流2h。将该反应达到室温，过滤并用水(2x5mL)洗涤。蒸发溶剂，粗物质用乙醇/醚重结晶，获得固体形式的化合物137(0.027g，87％)。
1H NMR(DMSO-d6)δ 0.93(t，3H，J＝7.5Hz)，1.67-1.75(m，2H)，1.80-1.92(m，6H)，2.00-2.08(m，2H)，2.80-2.90(m，2H)，3.08-3.14(m，1H)，3.22-3.26(m，1H)，7.00(d，1H，J＝8.1Hz)，7.37-7.43(m，3H)，7.74(d，1H，J＝8.4Hz)，8.15(s，2H)，8.70(s，1H)，8.83(brs，2H)，9.68(s，1H)，11.26(s，1H)，11.45(s，1H)；EI-MS(m/z，％)380(M+，游离碱，100)，267(47)，158(52)；EI-HRMS元素分析 C22H28N4S(M+，游离碱)，计算值：380.203469；实测值：380.203595.
N-(3-((1r，4r)-4-(丙基氨基)环己基)-1H-吲哚-6-基)噻吩-2-甲亚胺酸酰胺(138)：在0℃下，化合物136(0.03g，0.062mmol)用在CH2Cl2(5mL)中的25％ TFA处理，接着所得溶液在相同温度下搅拌2h。蒸发溶剂，粗物质用2N NaOH溶液(20mL)稀释，产物萃取到CH2Cl2(2x20mL)中。合并的CH2Cl2层用盐水(10mL)洗涤，接着干燥(Na2SO4)。蒸发溶剂，粗产物用柱色谱提纯(2M NH3在MeOH:CH2Cl2中，5:95)，获得固体形式的化合物138(0.021g，91％)。
                                                             1H NMR(DMSO-d6)δ 0.88(t，3H，J＝7.5Hz)，1.12-1.24(m，3H)，1.33-1.54(m，5H)，1.96-2.10(m，4H)，2.38-2.46(m，2H)，2.62-2.72(m，1H)，6.26(s，2H)，6.52(dd，1H，J＝1.8，8.2Hz)，6.77(s，1H)，6.91(d，1H，J＝1.5Hz)，7.09(dd，1H，J＝3.9，4.9Hz)，7.45(d，1H，J＝8.1Hz)，7.58(d，1H，J＝5.1Hz)，7.71(d，1H，J＝3.6Hz)，10.47(s，1H)；ESI-MS(m/z，％)：381(MH+，74)，322(100)，191(35)，119(44)；ESI-HRMS元素分析C22H29N4S(MH+)，计算值：381.2107；实测值：381.2105.
实施例40.制备N-(3-(4-(异丙氨基)环己-1-烯基)-1H-吲哚-6-基)噻吩-2-甲 亚胺酸酰胺(142)
Figure G2007800222857D01261
N-异丙基-4-(6-硝基-1H-吲哚-3-基)环己-3-烯胺(139)：在室温下，化合物119(0.75g，2.926mmol)在1，2-二氯乙烷(20ml)中的溶液用AcOH(0.16mL，2.926mmol)、异丙胺(0.25mL，2.926mmol)、NaBH(OAc)3(0.93g，4.390mmol)处理并搅拌过夜(16h)。将反应用2NNaOH(25mL)碱化，产物萃取到乙酸乙酯中(3 x 50mL)。合并的乙酸乙酯层用盐水(20mL)洗涤，接着干燥(Na2SO4)。蒸发溶剂，粗产物用柱色谱提纯(2M NH3在MeOH:CH2Cl2中，1:9)，获得半固体形式的化合物139(0.636g，73％)。
                    1H NMR(DMSO-d6)δ 0.99(d，6H，J＝6.0Hz)，1.36-1.47(m，1H)，1.89-1.97(m，2H)，2.45-2.56(m，2H)，2.81-2.89(m，1H)，2.91-2.99(m，1H)，3.16(brs，1H)，6.14(brs，1H)，7.80(s，1H)，7.88(dd，1H，J＝2.1，9.0Hz)，7.95(d，1H，J＝9.0Hz)，8.30(d，1H，J＝2.1Hz)，11.83(brs，1H)；ESI-MS(m/z，％)300(MH+，100)，241(35).
异丙基(4-(6-硝基-1H-吲哚-3-基)环己-3-烯基)氨基甲酸叔丁酯(140)：在室温下，化合物139(0.615g，2.054mmol)在干燥1，4-二噁烷(20ml)中的溶液用Et3N(0.57mL，4.108mmol)处理，接着用(Boc)2O(0.47g，2.157mmol)处理，所得溶液搅拌4天。蒸发溶剂，粗产物用柱色谱提纯(EtOAc：己烷，1:1)，获得固体形式的化合物140(0.55g，67％)，其含有少量二-Boc保护的化合物。
异丙基(4-(6-(噻吩-2-甲亚胺酸酰氨基)-1H-吲哚-3-基)环己-3-烯基)氨基甲酸叔丁酯(141)：化合物140(0.34g，0.851mmol)在2M NH3在MeOH(15mL)中的溶液用Pd-C(0.05g)处理，接着用氢气冲洗。该反应在室温下在氢气气氛(气球压力)下搅拌过夜(16h)。所述溶液用硅藻土床过滤，接着用甲醇(2 x 15mL)洗涤。蒸发溶剂，获得泡沫形式的粗胺。
上述粗胺在干燥乙醇(15mL)中的溶液用噻吩-2-硫代甲亚胺酸甲酯氢碘酸盐(0.48g，1.702mmol)在室温下处理并搅拌24h。蒸发溶剂，粗物质用饱和NaHCO3溶液(25mL)稀释，产物萃取到CH2Cl2(2 x 20mL)中。合并的CH2Cl2层用盐水(15mL)洗涤，接着干燥(Na2SO4)。蒸发溶剂，粗产物用柱色谱提纯(2M NH3在MeOH:CH2Cl2中，5:95)，获得固体形式的化合物141(0.22g，55％)，其含有少量二-Boc保护的化合物作为非对映异构体的混合物。
N-(3-(4-(异丙氨基)环己-1-烯基)-1H-吲哚-6-基)噻吩-2-甲亚胺酸酰胺(142)：在室温下，化合物141(0.2g，0.416mmol)用1N HCl溶液(20mL)处理，接着所得溶液回流2h。将该反应达到室温，过滤并用水(2 x 5mL)洗涤。蒸发溶剂，获得泡沫形式的化合物142的二盐酸盐(0.13g，69％)。所述产物进一步用反相柱色谱提纯(CH3CN:pH 10.6缓冲液，1:4-1:1)，获得化合物142，为2:3比例的非对映异构体的混合物。
                                     1H NMR(DMSO-d6)δ 0.91-1.00(m，6H)，1.05-1.23(m，2H)，1.44-1.70(m，4H)，1.81-2.00(m，3H)，2.62-2.72(m，1H)，2.78-2.95(m，2H)，6.26(s，2H)，6.52(d，1H，J＝8.1Hz)，6.77(s，1H)，6.93(d，1H，J＝12.9Hz)，7.09(t，1H，J＝4.5Hz)，7.45(d，1H，J＝8.4Hz)，7.58(d，1H，J＝5.1Hz)，7.71(d，1H，J＝3.0Hz)，10.47(s，1H)；ESI-MS(m/z，％)381(MH+，46)，339(36)，322(100)，119(56)；ESI-HRMS元素分析 C22H29N4S(MH+)，计算值：381.2107；实测值：381.2105.
NOS体外抑制试验
已经发现本发明的化合物选择性抑制神经元NOS同工酶(nNOS)。本领域的技术人员可例如通过在实施例18以及下述中所述的方法检验化合物相对于iNOS和/或eNOS优先抑制nNOS的效力。
实施例18：nNOS(人)，eNOS(人)和iNOS(人)酶测定
在杆状病毒感染的Sf9细胞(ALEXIS)中产生重组人诱导型NOS(iNOS)，人内皮组成型NOS(eNOS)或人神经元组成型NOS(nNOS)。在放射性测量方法中，NO合酶的活性通过测量[3H]L-精氨酸向[3H]L-瓜氨酸的转化率测得。为了测量iNOS，将10μL的酶添加到100μL的100mM HEPES(pH＝7.4)中，其含有1mM CaCl2，1mM EDTA，1mM二硫苏糖醇，1μM FMN，1μM FAD，10μM四氢生物蝶呤，120μMNADPH和100nM CaM。为了测量eNOS或nNOS，将10μL的酶添加到100μL的40mM HEPES(pH＝7.4)中，其含有2.4mM CaCl2，1mMMgCl2，1mg/mL BSA，1mM EDTA，1mM二硫苏糖醇，1μM FMN，1μM FAD，10μM四氢生物蝶呤，1mM NADPH和1.2μM CaM。
为了测量酶抑制作用，将15μL的受试物质溶液添加到酶试验溶液中，然后在室温预培养15分钟时间。通过添加含有0.25μCi的[3H]精氨酸/mL和24μM L-精氨酸的20μLL-精氨酸引发反应。每孔中反应混合物的总体积为150μL，反应在37℃进行45分钟。反应通过添加20μL用冰冷却的缓冲液被终止，该缓冲液含有100mM HEPES，3mM EGTA，3mM EDTA，pH＝5.5。通过DOWEX(离子交换树脂DOWEX50W X8-400，SIGMA)分离[3H]L-瓜氨酸，通过在离心机中以12,000g旋转10分钟除去DOWEX。将70μL等分的上清液添加到100μL的闪烁液中，在液体闪烁计数器(1450Microbeta Jet，Wallac)中计数样品。特异性NOS活性被报道为是从测试溶液中恢复的活性与在含有240mM抑制剂L-NMMA的对照样品中观察到的活性之间的差异。所有的试验进行至少一式两份。标准偏差为10％或更低。本发明的示例化合物的结果如表3所示。这些结果再次显示了本发明的化合物对nNOS抑制的选择性。
表3.通过本发明化合物对人NOS的选择性抑制
Figure G2007800222857D01291
Figure G2007800222857D01301
Figure G2007800222857D01311
Figure G2007800222857D01321
Figure G2007800222857D01331
Figure G2007800222857D01341
Figure G2007800222857D01361
实施例19：在预示类似神经性疼痛状态的模型中的效力
使用由各种方法诱导的预示抗痛觉过敏活性和抗异常性疼痛活性的标准动物模型评价化合物107用于治疗神经性疼痛的效力。
损伤诱导的类似神经性疼痛的Chung模型：
在图1中描绘了用于神经性疼痛的Chung脊神经结扎SNL模型试验的实验设计。神经结扎损伤根据Kim和Chung所述的方法进行(Kim andChung，Pain 50：355-363，1992)。该技术产生了神经性触物感痛的病征，包括触觉异常性疼痛、热痛觉过敏和受影响的爪的戒备(guarding)。用卤烷将大鼠麻醉，将脊椎L4到S2区域暴露。暴露出L5和L6脊神经，小心分离，并用4-0丝缝线在DRG远端紧紧地结扎。在确保内环境稳定的稳定性后，缝合伤口，使动物再回到各自的笼中。以相同的方式准备伪操作的大鼠，不同的是未结扎L5/L6脊神经。任何表现运动缺陷病征的大鼠被实施安乐死。在外科介入后恢复一段时间后，大鼠表现对疼痛刺激和常规的非疼痛刺激的敏感性增强。
根据公开的方法i.p.注射一个标准剂量(10或60mg/kg)后，存在nNOS选择性化合物107(参见图2)的明显的抗痛觉过敏作用。
其它实施方案
虽然已经参考目前被认为是优选的实施例描述了本发明，可以理解本发明不限于所公开的实施例。相反，本发明意欲覆盖在所附权利要求书的精神和范围内所包括的各种改进和等价方案。
所有的出版物、专利和专利申请以就象单独的出版物、专利或专利申请各自被具体和分别地表明以其全部内容引入本文作为参考的相同程度以其全部引入本文作为参考。当本申请中的术语与作为参考并入本文的文献中的术语的定义不同时，本文中提供的定义作为该术语的定义。
其它实施方案包含在权利要求书中。
要求保护的是：

Claims (26)

1.式(I)的化合物：
或其可药用的盐，
其中
R1是H；C1-6烷基，其中所述C1-6烷基任选被1、2、3个独立选自以下的取代基、或者在含两个或多个碳的烷基的情况下任选被4个独立选自以下的取代基取代：1-5个C1-6烷基取代或未取代的杂环基、C1-6烷基氨基、和C3-8环烷基氨基，所述杂环基是含有1-4个氮原子的5-7元环；吡啶基；氨基吡啶基；任选被1-5个选自C1-6烷基和C1-6氨基烷基的取代基取代的C2-9杂环基，所述杂环基是含有1-4个独立地选自氮、氧和硫的杂原子的5-7元饱和环，或者是具有桥连多环结构的杂环化合物，其中一个或多个碳和/或杂原子桥连单环的两个非相邻成员；；
R2是H；C1-6烷基；任选取代的C6-10芳基，所述取代基是1-5个独立选自以下的取代基：C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氧基-C1-6烷基、卤素、C1-6卤代烷基、硝基和C1-6全氟烷氧基；或任选取代的烷芳基，所述烷芳基含7-16个碳，所述取代基是1-5个独立选自以下的取代基：C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氧基-C1-6烷基、卤素、C1-6卤代烷基、硝基、和C1-6全氟烷氧基；
R3是H；1-5个C1-6烷基取代或未取代的C2-9杂环基，所述杂环基是含有1-4个氮原子的5-7元环，或者是具有桥连多环结构的杂环化合物，其中一个或多个碳和/或杂原子桥连单环的两个非相邻成员；或者当R1是H，R4是H，以及R5是
Figure FSB00000953458000012
其中X＝S时，R3为任选取代的饱和或不饱和C3-8非芳香的环状烃基，所述取代基选自：C1-6烷基、氨基、C1-6烷基氨基；
R4是H；R4AC(NH)NH(CH2)r4，其中r4是0-2的整数，R4A是C2-9杂环基，所述杂环基是含有1-4个独立地选自氮、氧和硫的杂原子的5-7元环；或-NHC(NH)NHNO2；和
R5是H或
Figure FSB00000953458000021
其中R4和R5中的一个，而不是两个，是H，和
当R4是H时，R1是H，以及
当R5是H时，R3是H。
2.权利要求1的化合物，其中
R3是H或1-5个C1-6烷基取代的C2-9杂环基，所述杂环基是含有1-4个氮原子的5-7元环，或者是具有桥连多环结构的杂环化合物，其中一个或多个碳和/或杂原子桥连单环的两个非相邻成员。
3.权利要求1或2的化合物，其中
R3是H或1-5个C1-6烷基取代的C2-9杂环基，所述杂环基是含有1-4个氮原子的5-7元环，或者是具有桥连多环结构的杂环化合物，其中一个或多个碳和/或杂原子桥连单环的两个非相邻成员；以及
R4是H或基团
Figure FSB00000953458000022
其中X＝O或S。
4.权利要求1的化合物，其中R3是H，R5是H，以及R4是
Figure FSB00000953458000023
其中X＝O或S。
5.权利要求4的化合物，其中R1是甲基、乙基或丙基，其中所述甲基、乙基或丙基任选被1、2、3个独立选自以下的取代基、或者在含两个或多个碳的烷基的情况下任选被4个独立选自以下的取代基取代：1-5个C1-6烷基取代或未取代的杂环基、C1-6烷基氨基、和C3-8环烷基氨基，所述杂环基是含有1-4个氮原子的5-7元环。
6.权利要求1的化合物，其中R1是H，R4是H，以及R5是
Figure FSB00000953458000031
其中X＝S。
7.化合物，其选自：
Figure FSB00000953458000032
Figure FSB00000953458000041
或其可药用盐。
8.化合物，其具有下式：
Figure FSB00000953458000042
或其可药用盐。
9.一种药物组合物，其包含权利要求1的化合物和可药用赋形剂。
10.权利要求1的化合物在制备用于治疗或预防哺乳动物中由氧化氮合酶(NOS)的作用所引起的病症的药物中的用途。
11.权利要求10所述的用途，其中所述哺乳动物为人。
12.权利要求10所述的用途，其中所述病症为偏头痛头痛、神经性疼痛，中风后中枢疼痛(CPSP)，慢性疼痛，急性脊髓损伤，糖尿病性肾病，炎性疾病，中风，再灌注损伤，头部创伤，心源性休克，冠状动脉旁路移植物(CABG)相关的神经病学损伤，低体温心跳停止(HCA)，AIDS相关痴呆，神经毒性，帕金森氏病，阿尔茨海默氏病，肌萎缩性侧索硬化(ALS)，亨廷顿舞蹈病，多发性硬化，脱氧麻黄碱诱导的神经毒性，阿片样物质诱导的耐受性、阿片样物质诱导的依赖性、阿片样物质诱导的痛觉过敏、阿片样物质诱导的脱瘾，乙醇耐受性、乙醇依赖性、乙醇脱瘾，癫痫，焦虑症，抑郁症或注意缺陷多动症。
13.权利要求10所述的用途，其中所述病症为神经变性病变，头部创伤，先兆型或无先兆型偏头痛头痛，有异常性疼痛的偏头痛，或慢性紧张型头痛。
14.权利要求10所述的用途，其中所述化合物是1，5-取代的吲哚并且所述病症为中风后中枢疼痛(CPSP)。
15.权利要求10所述的用途，其中所述用途进一步包含对所述哺乳动物给药阿片样物质。
16.权利要求15所述的用途，其中所述阿片样物质是阿芬太尼、布托啡诺、丁丙诺啡、右吗拉胺、地佐辛、右丙氧芬、可待因、双氢可待因、地芬诺酯、埃托啡、芬太尼、氢可酮、氢***酮、凯托米酮、洛哌丁胺、左啡诺、左***、哌替啶、美普他酚、***、***、***-6-葡糖苷酸、纳布啡、纳洛酮、羟考酮、羟***酮、喷他佐辛、哌替啶、哌腈米特、丙氧酚、瑞芬太尼、舒芬太尼、替利定或曲马多。
17.权利要求10所述的用途，其中所述用途进一步包含对所述哺乳动物给药抗抑郁药、抗癫痫药、非甾体抗炎药(NSAID)、抗心律不齐药、GABA-B拮抗剂、α-2-肾上腺素能受体激动剂、N-甲基-D-天冬氨酸盐拮抗剂、或缩胆囊素B拮抗剂。
18.权利要求10所述的用途，其中所述用途进一步包含对所述哺乳动物给药5-羟色胺5HT1B/1D激动剂。
19.权利要求18所述的用途，其中所述5-羟色胺5HT1B/1D激动剂是依来曲普坦、氟伐曲坦、那拉曲坦、利扎曲普坦、舒马普坦、多尼普曲坦或佐米曲普坦。
20.权利要求10所述的用途，其中所述用途进一步包含对所述哺乳动物给药物质P拮抗剂，抗炎化合物，DHP-敏感性L-型钙通道拮抗剂，ω-芋螺毒素-敏感性N-型钙通道拮抗剂，P/Q-型钙通道拮抗剂，腺苷激酶拮抗剂，腺苷受体A1激动剂，腺苷受体A2a拮抗剂，腺苷受体A3激动剂，腺苷脱氨酶抑制剂，腺苷核苷转运抑制剂，香草素VR1受体激动剂，***素CB1/CB2激动剂，AMPA受体拮抗剂，红藻氨酸盐受体拮抗剂，钠通道阻断剂，烟碱样乙酰胆碱受体激动剂，KATP钾通道开放剂、Kv1.4钾通道开放剂、Ca2+-激活的钾通道开放剂、SK钾通道开放剂、BK钾通道开放剂、IK钾通道开放剂、或KCNQ2/3钾通道开放剂，毒蕈碱样M3拮抗剂，毒蕈碱样M1激动剂，毒蕈碱样M2/M3部分激动剂/拮抗剂；或抗氧化剂。
21.权利要求1的化合物，其中R2是H。
22.化合物，其具有下式：
Figure FSB00000953458000061
(+)-异构体
或其可药用盐。
23.化合物，其具有下式：
Figure FSB00000953458000062
(-)-异构体
或其可药用盐。
24.化合物，其具有下式：
Figure FSB00000953458000071
或其可药用盐。
25.化合物，其选自：
Figure FSB00000953458000072
或其或可药用盐。
26.权利要求10所述的用途，其中所述病症为药瘾或精神病。
CN2007800222857A 2006-04-13 2007-04-13 具有nos抑制活性的1,5和3,6-取代的吲哚化合物 Expired - Fee Related CN101466709B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US79184606P 2006-04-13 2006-04-13
US60/791,846 2006-04-13
PCT/CA2007/000617 WO2007118314A1 (en) 2006-04-13 2007-04-13 1,5 and 3,6- substituted indole compounds having nos inhibitory activity

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101466709A CN101466709A (zh) 2009-06-24
CN101466709B true CN101466709B (zh) 2013-03-20

Family

ID=38608997

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2007800222857A Expired - Fee Related CN101466709B (zh) 2006-04-13 2007-04-13 具有nos抑制活性的1,5和3,6-取代的吲哚化合物

Country Status (10)

Country Link
US (1) US7989447B2 (zh)
EP (1) EP2010527B1 (zh)
JP (1) JP5350219B2 (zh)
CN (1) CN101466709B (zh)
AR (1) AR060451A1 (zh)
AU (1) AU2007240078B2 (zh)
CA (1) CA2643822A1 (zh)
TW (1) TW200808780A (zh)
WO (1) WO2007118314A1 (zh)
ZA (1) ZA200809659B (zh)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5833804B2 (ja) * 2005-04-13 2015-12-16 ニューラクソン，インコーポレーテッド Ｎｏｓ阻害活性を有する置換インドール化合物
WO2007118314A1 (en) 2006-04-13 2007-10-25 Neuraxon, Inc. 1,5 and 3,6- substituted indole compounds having nos inhibitory activity
AU2008321353A1 (en) * 2007-11-16 2009-05-22 The Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona Methods for treating visceral pain
EP2220075A4 (en) * 2007-11-16 2012-02-29 Neuraxon Inc INDOLE COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING VISCERAL PAIN
US20090131503A1 (en) * 2007-11-16 2009-05-21 Annedi Subhash C 3,5 - substituted indole compounds having nos and norepinephrine reuptake inhibitory activity
UA105182C2 (ru) * 2008-07-03 2014-04-25 Ньюрексон, Інк. Бензоксазины, бензотиазины и родственные соединения, которые имеют ингибирующую nos активность
WO2010132072A1 (en) * 2009-05-15 2010-11-18 Neuraxon, Inc Treatment or prevention of migraine by dosing at aura
MA40759A (fr) 2014-09-26 2017-08-01 Pfizer Modulateurs de rorc2 de type pyrrolopyridine substitué par un méthyle et trifluorométhyle et leurs procédés d'utilisation
WO2023004414A1 (en) * 2021-07-23 2023-01-26 Colorado Chromatography, Llc A method for preparing hexahydrocannabinol
WO2023177452A1 (en) * 2022-03-14 2023-09-21 Colorado Chromatography, Llc Hydrogenation of cannabigerol and cannabichromene

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1387512A (zh) * 1999-11-03 2002-12-25 阿斯特拉曾尼卡有限公司 烟碱性受体激动剂的正调节剂
CN1418191A (zh) * 2000-08-21 2003-05-14 株式会社太平洋 新型硫脲衍生物以及包含该衍生物的药物组合物
CN1635885A (zh) * 2000-07-06 2005-07-06 惠氏公司 应用取代吲哚化合物增强一氧化氮合酶活性
EP1571142A1 (en) * 2004-03-01 2005-09-07 Rottapharm S.p.A. Novel anti-inflammatory and analgesic heterocyclic amidines that inhibit nitrogen oxide (NO) production

Family Cites Families (63)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2460947A1 (fr) * 1979-07-13 1981-01-30 Roussel Uclaf Nouveau derives n-substitues du tetrahydropyridinyl-indole, leurs sels, procede de preparation, application a titre de medicaments et compositions les renfermant
ZA815541B (en) * 1980-08-12 1983-03-30 Glaxo Group Ltd Heterocyclic compounds
GR79215B (zh) * 1982-06-07 1984-10-22 Glaxo Group Ltd
GB8332437D0 (en) * 1983-12-06 1984-01-11 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
HU196752B (en) * 1983-12-06 1989-01-30 Glaxo Group Ltd Process for production of medical compositions containing indole-derivatives and these compounds
GB8419575D0 (en) * 1984-08-01 1984-09-05 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
US5234942A (en) * 1984-10-19 1993-08-10 Ici Americas Inc. Heterocyclic amides and leucotriene antagonistic use thereof
US5270333A (en) * 1986-01-28 1993-12-14 Glaxo Group Limited Indole derivatives
EP0253190B1 (en) * 1986-07-16 1992-12-30 ENIRICERCHE S.p.A. Partially retro-inverted tuftsin analogues, method for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
US4879295A (en) 1986-09-27 1989-11-07 Sawai Pharmaceutical Co., Ltd. N-tetrazolyl thiazolecarboxyamide derivatives and their use
US5200410A (en) * 1988-09-20 1993-04-06 Troponwerke Gmbh & Co. Medicaments for the treatment of cerebral apoplexy
DE3831888A1 (de) * 1988-09-20 1990-03-29 Troponwerke Gmbh & Co Kg Arzneimittel zur behandlung von apoplexia cerebri
IL96891A0 (en) 1990-01-17 1992-03-29 Merck Sharp & Dohme Indole-substituted five-membered heteroaromatic compounds,their preparation and pharmaceutical compositions containing them
CA2064815C (en) 1990-06-07 1999-11-16 Alan Duncan Robertson Therapeutic heterocyclic compounds
GB9013845D0 (en) * 1990-06-21 1990-08-15 Glaxo Group Ltd Process
TW263508B (zh) 1991-02-12 1995-11-21 Pfizer
HUT69705A (en) 1991-11-25 1995-09-28 Pfizer Indole derivatives
DE69214633T2 (de) 1992-06-19 1997-05-22 Agfa Gevaert Nv Thermisch übertragbare fluoreszierende Verbindungen
ES2055651B1 (es) * 1992-07-20 1995-03-01 Vita Invest Sa Procedimiento para la obtencion de nuevas amidinas derivadas de 3-aminoetilindoles.
IL106445A (en) 1992-07-30 1998-01-04 Merck Sharp & Dohme History of 1,2,4-Trans-Triazole 4-Transform, Preparation and Pharmaceutical Preparations Containing Them
JPH06212151A (ja) 1993-01-14 1994-08-02 Toyo Ink Mfg Co Ltd 有機エレクトロルミネッセンス素子
US5468768A (en) * 1994-01-06 1995-11-21 Bristol-Myers Squibb Company Antimigraine derivatives of indolylcycloalkanylamines
US5862935A (en) * 1995-02-28 1999-01-26 Georg Utz Holding Ag Plastic container
CN1184425A (zh) * 1995-03-20 1998-06-10 伊莱利利公司 5－取代－3－(1,2,3,6－四氢吡啶－4－基)－和3－(哌啶－4－基)－1h－吲哚:新型5－ht1f激动剂
BR9509985A (pt) * 1995-12-12 1998-11-03 Omeros Med Sys Inc Solução para irrigação e método para inibição de dor inflamação e esparmo
JPH1095762A (ja) * 1996-06-04 1998-04-14 Chugai Pharmaceut Co Ltd Ｎｏｓ阻害作用を有する置換ベンゼン
US5846982A (en) 1996-06-14 1998-12-08 Eli Lilly And Company Inhibition of serotonin reuptake
GB9619284D0 (en) * 1996-09-16 1996-10-30 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
WO1998011895A1 (en) 1996-09-18 1998-03-26 Eli Lilly And Company A method for the prevention of migraine
US5998438A (en) * 1996-11-26 1999-12-07 Allelix Biopharmaceuticals, Inc. 5-cyclo indole compounds
US6090839A (en) * 1996-12-23 2000-07-18 Merck & Co., Inc. Antidiabetic agents
JPH10265450A (ja) * 1997-03-25 1998-10-06 Mitsui Chem Inc 一酸化窒素合成酵素阻害作用を有する新規なアミジン誘導体
EP0875513A1 (en) * 1997-04-14 1998-11-04 Eli Lilly And Company Substituted heteroaromatic 5-HT 1F agonists
WO1998048826A1 (en) * 1997-04-30 1998-11-05 Northwestern University Inhibition of nitric oxide synthase by amino acids and dipeptides
US6380201B1 (en) * 1997-08-05 2002-04-30 Eli Lilly And Company Methods of treating or ameliorating the symptoms of common cold or allergic rhinitis with serotonin 5-HT1F agonists
US6277870B1 (en) * 1998-05-04 2001-08-21 Astra Ab Use
ES2209462T3 (es) 1998-06-30 2004-06-16 Eli Lilly And Company Agonistas de 5-ht1f.
US6562809B1 (en) 1998-09-18 2003-05-13 Nps Allelix Corp. 3-bicycloindole compounds
US6255334B1 (en) * 1998-10-30 2001-07-03 Pfizer Inc 5HT 1 receptor agonists and metoclopramide for the treatment of migraine
AU779073B2 (en) 1998-12-23 2005-01-06 Nps Allelix Corp. Indole and indolizidine derivatives for the treatment of migraine
JP2000280626A (ja) 1999-03-31 2000-10-10 Fuji Photo Film Co Ltd 画像記録媒体
GB9919411D0 (en) 1999-08-18 1999-10-20 Zeneca Ltd Chemical compounds
WO2002072549A1 (en) * 2001-03-12 2002-09-19 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Functionalized heterocycles as modulators of chemokine receptor function and methods of use therefor
DE10121215A1 (de) * 2001-04-30 2002-10-31 Merck Patent Gmbh Dihydro-imidazo[4,5-e]indol- und 7H-Pyrrolo[3,2-f]chinoxalin Derivate als nikotinische Acetylcholinrezeptor Liganden und/oder serotonerge Liganden
ES2187300B1 (es) * 2001-11-14 2004-06-16 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. Derivados de sulfonamidas, su preparacion y su aplicacion como medicamentos.
SE0104248D0 (sv) 2001-12-14 2001-12-14 Astrazeneca Ab Method of treatment
ES2399880T3 (es) * 2002-03-15 2013-04-04 Cypress Bioscience, Inc. Milnaciprán para el tratamiento del síndrome del intestino irritable
FR2837711B1 (fr) * 2002-03-28 2005-05-06 Agronomique Inst Nat Rech Utilisation de la lactobacillus farciminis pour la prevention ou le traitement de pathologies digestives
US7365069B2 (en) * 2002-04-10 2008-04-29 Bexel Pharmaceuticals Inc. Pyrimidone derivatives
CA2494323C (en) * 2002-08-07 2011-01-25 Neuraxon Inc. Amino benzothiazole compounds with nos inhibitory activity
GB0223367D0 (en) * 2002-10-09 2002-11-13 Astrazeneca Ab Therapeutic treatment
ES2222828B1 (es) 2003-07-30 2006-04-16 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. Derivados de 1-sulfonilindoles, su preparacion y su aplicacion como medicamentos.
JP2005051694A (ja) * 2003-07-31 2005-02-24 Solid Acoustics Co Ltd １２面体スピーカシステム
US7767817B2 (en) 2003-09-05 2010-08-03 Binghe Wang Water soluble boronic acid fluorescent reporter compounds and methods of use thereof
JP4795022B2 (ja) * 2003-09-30 2011-10-19 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 ヘテロ環化合物を含有する新規な抗真菌剤
JP2005129430A (ja) 2003-10-27 2005-05-19 Konica Minolta Holdings Inc 光電変換材料用半導体、光電変換素子及び太陽電池
US8519158B2 (en) 2004-03-12 2013-08-27 Ligand Pharmaceuticals Incorporated Androgen receptor modulator compounds and methods
EP1744784A2 (en) * 2004-05-11 2007-01-24 Becton, Dickinson and Company Formulations of anti-pain agents and methods of using the same
JP5833804B2 (ja) * 2005-04-13 2015-12-16 ニューラクソン，インコーポレーテッド Ｎｏｓ阻害活性を有する置換インドール化合物
WO2007118314A1 (en) 2006-04-13 2007-10-25 Neuraxon, Inc. 1,5 and 3,6- substituted indole compounds having nos inhibitory activity
EP2220075A4 (en) * 2007-11-16 2012-02-29 Neuraxon Inc INDOLE COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING VISCERAL PAIN
US20090131503A1 (en) * 2007-11-16 2009-05-21 Annedi Subhash C 3,5 - substituted indole compounds having nos and norepinephrine reuptake inhibitory activity
AU2008321353A1 (en) * 2007-11-16 2009-05-22 The Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona Methods for treating visceral pain

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1387512A (zh) * 1999-11-03 2002-12-25 阿斯特拉曾尼卡有限公司 烟碱性受体激动剂的正调节剂
CN1635885A (zh) * 2000-07-06 2005-07-06 惠氏公司 应用取代吲哚化合物增强一氧化氮合酶活性
CN1418191A (zh) * 2000-08-21 2003-05-14 株式会社太平洋 新型硫脲衍生物以及包含该衍生物的药物组合物
EP1571142A1 (en) * 2004-03-01 2005-09-07 Rottapharm S.p.A. Novel anti-inflammatory and analgesic heterocyclic amidines that inhibit nitrogen oxide (NO) production

Also Published As

Publication number Publication date
AU2007240078A1 (en) 2007-10-25
JP2009533358A (ja) 2009-09-17
CN101466709A (zh) 2009-06-24
WO2007118314A1 (en) 2007-10-25
EP2010527A1 (en) 2009-01-07
EP2010527B1 (en) 2013-08-14
US20070254940A1 (en) 2007-11-01
CA2643822A1 (en) 2007-10-25
AR060451A1 (es) 2008-06-18
US7989447B2 (en) 2011-08-02
TW200808780A (en) 2008-02-16
AU2007240078B2 (en) 2013-07-25
EP2010527A4 (en) 2010-02-10
JP5350219B2 (ja) 2013-11-27
ZA200809659B (en) 2010-03-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101466709B (zh) 具有nos抑制活性的1,5和3,6-取代的吲哚化合物
CN101247853B (zh) 具有nos抑制活性的取代的吲哚化合物
TWI458726B (zh) 具有抑制一氧化氮合成酶活性的苯並噁嗪、苯並噻嗪及其相關化合物
US8173813B2 (en) Quinolone and tetrahydroquinolone and related compounds having NOS inhibitory activity
US7919510B2 (en) Substituted benzimidazole compounds with dual NOS inhibitory activity and mu opioid agonist activity

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20130320

Termination date: 20140413