CN101445367B - 交流高压陶瓷电容器介质材料及其制备方法 - Google Patents

交流高压陶瓷电容器介质材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101445367B
CN101445367B CN2008102364789A CN200810236478A CN101445367B CN 101445367 B CN101445367 B CN 101445367B CN 2008102364789 A CN2008102364789 A CN 2008102364789A CN 200810236478 A CN200810236478 A CN 200810236478A CN 101445367 B CN101445367 B CN 101445367B
Authority
CN
China
Prior art keywords
dielectric material
sintering
powder
ceramic capacitor
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN2008102364789A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101445367A (zh
Inventor
张团
乔双健
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Xi'an Jianxin Power Electronic Ceramic Co., Ltd.
Original Assignee
Xi'an Jianxin Power Electronic Ceramic Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Xi'an Jianxin Power Electronic Ceramic Co Ltd filed Critical Xi'an Jianxin Power Electronic Ceramic Co Ltd
Priority to CN2008102364789A priority Critical patent/CN101445367B/zh
Publication of CN101445367A publication Critical patent/CN101445367A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101445367B publication Critical patent/CN101445367B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Inorganic Insulating Materials (AREA)

Abstract

本发明公开了一种交流高压陶瓷电容器介质材料,其组成和含量以摩尔百分比配方为:SrCO3为30~40%,TiO2为45~55%,Pb3O4为4~10%,Bi2O3为2~5%,MO为0~3%,Re(OH)3为0~3%,上述各组分的摩尔含量总和为100%;Re选取钇、铈、镧、铌或镝,M选取镁、钙或锆。本发明还公开了该种介质材料的制备方法,按照上述配方称量好各组分,以去离子水为介质放入搅拌磨中球磨,干燥得到混合粉料;在900℃~1150℃的温度范围内烧结,自然冷却,得到烧结粉料;以去离子水为介质,在搅拌磨中球磨,干燥造粒,干压成型为圆片坯体并再次烧结即得。本发明的介质材料具有较高介电常数及较低介质损耗,耐交流高压强度大,温度稳定性好;制备方法简单,烧结温度较低,节能效果显著。

Description

交流高压陶瓷电容器介质材料及其制备方法
技术领域
本发明属于电容器材料制备技术领域,涉及一种交流高压陶瓷电容器介质材料,本发明还涉及该种交流高压陶瓷电容器介质材料的制备方法。
背景技术
交流高压陶瓷电容器是指应用于高电压***的瓷介质电容器。目前它主要应用于高电压设备如避雷器、断路器等的均压部件、激光器、高压分压器和电力传输电容器等方面。目前交流高压陶瓷电容器所使用的介质通常为BaTiO3或SrTiO3为基介质材料。作为瓷介电容器用的介质陶瓷,目前应用于交流高压的BaTiO3系陶瓷电容器介质材料是以BaTiO3为基料,适当添加镁、铅、铋、锰及其它元素为改性剂,烧结温度在1300℃以上,额定条件下介电常数ε=2000~3000,tgδ=1~7%,交流抗电强度为3MV/m,并且在高压交流的场合应用时,容易由于发热而发生击穿破坏现象,而且对外加电场、温度、放置时间等的依赖性较大,产品的容量在实际使用状态下温度变化率不够稳定、介质损耗大。而SrTiO3系陶瓷介质材料比BaTiO3系陶瓷介质材料具有有效储能密度大、输入电压引起的体积变化小、ΔC/C的电压相关性小和介质损耗低以及抗电强度高等优点,因此研发新的SrTiO3系陶瓷介质材料具有更重要的意义。
发明内容
本发明的目的是提供一种高压交流陶瓷电容器介质材料,解决了现有技术中存在的耐受电压强度、介电常数偏低;温度变化率不够稳定、介质损耗大、烧结温度较高的问题。
本发明的另一目的是提供上述高压交流陶瓷电容器介质材料的制备方法,得到具有高介电常数、温度稳定、耐交流高电压的交流高压陶瓷电容器介质材料。
本发明所采用的技术方案是,一种高压交流陶瓷电容器介质材料,由以下组分组成,并且各组分摩尔百分比含量为:SrCO3为30~40%,TiO2为45~55%,Pb3O4为4~10%,Bi2O3为2~5%,MO为0~3%,Re(OH)3为0~3%,上述各组分的摩尔含量总和为100%;所述M选取镁、钙或锆,所述Re选取钇、铈、镧、铌或镝中的1~2种。
本发明所采用的另一技术方案是,一种上述的高压交流陶瓷电容器介质材料的制备方法,该方法按照以下步骤实施:
步骤1、配料:将SrCO3、TiO2、Pb3O4、Bi2O3、MO、Re(OH)3预处理,按照以下摩尔百分比配方称量:SrCO3为30~40%,TiO2为45~55%,Pb3O4为4~10%,Bi2O3为2~5%,MO为0~3%,Re(OH)3为0~3%,上述各组分的摩尔含量总和为100%;
步骤2、混合粉料:将步骤1称量好的各组分以去离子水为介质在搅拌磨中球磨7~8小时,使其粒度小于1μm后,利用喷雾干燥器进行喷雾干燥得到混合粉料;
步骤3、粉料烧结:将步骤2所得混合粉料在900℃~1150℃的温度范围内,烧结60~300分钟,自然冷却,得到烧结粉料;
步骤4、粉料成型:将步骤3所得烧结粉料以去离子水为介质,在搅拌磨中球磨5~6小时,直到粒度小于1μm后,再次利用喷雾干燥器进行喷雾造粒,干压成型为圆片坯体;
步骤5、将圆片坯体径向紧密排列放置承烧板上在1200℃±20℃烧结160~200分钟,即得交流高压陶瓷电容器介质材料。
本发明的高压交流陶瓷电容器介质材料,在额定条件下具有较高介电常数及较低介质损耗,耐交流高压强度大,温度稳定性好;本发明的制备方法,烧结温度较低,节能效果显著,步骤简单,容易实施,生产成本低。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明进行详细说明。
本发明的高压交流陶瓷电容器介质材料,由以下组分组成,并且各组分的摩尔百分比含量为:SrCO3为30~40%,TiO2为45~55%,Pb3O4为4~10%,Bi2O3为2~5%,MO为0~3%,Re(OH)3为0~3%,上述各组分的总摩尔含量为100%,
其中Re选取钇Y、铈Ce、镧La、铌Nb或镝Dy中的1~2种;M选取镁Mg、钙Ca或锆Zr。
本发明还提出了上述的高压交流陶瓷电容器介质材料的制备方法,按照以下步骤实施:
步骤1、配料:将SrCO3、TiO2、Pb3O4、Bi2O3、MO、Re(OH)3预处理,按照以下摩尔百分比配方称量:SrCO3为30~40%,TiO2为45~55%,Pb3O4为4~10%,Bi2O3为2~5%,MO为0~3%,Re(OH)3为0~3%,上述各组分的摩尔含量总和为100%;
步骤2、混合粉料:将步骤1称量好的各组分以去离子水为介质在搅拌磨中球磨7~8小时,使其粒度小于1μm后,利用喷雾干燥器进行喷雾干燥得到混合粉料;
步骤3、粉料烧结:将步骤2所得混合粉料在900℃~1150℃的温度范围内,烧结60~300分钟,自然冷却,得到烧结粉料;
步骤4、粉料成型:将步骤3所得烧结粉料以去离子水为介质,在搅拌磨中球磨5~6小时,直到粒度小于1μm后,再次利用喷雾干燥器进行喷雾造粒,干压成型为圆片坯体;
步骤5、将圆片坯体径向紧密排列放置在承烧板上,在1200℃±20℃烧结160~200分钟,即得交流高压陶瓷电容器介质材料。
实施例
表1给出了本发明介质材料的9个实施例的配方,实施例1~9具有2B4组的性能。
表1各个实施例的组份与含量比较表
Figure G2008102364789D00051
在具体实施各个实施例时,上述配方的各原材料采用电子级纯或分析纯,按上述表1中的组份及含量配方将颗粒度小于1μm的各组分粉料加入聚氨酯内衬的搅拌式球磨机中,以去离子水为介质混合球磨7~8小时,制成悬浮胶状混合物,经过喷雾干燥器干燥后在980℃~1150℃煅烧60~300分钟,自然冷却;在搅拌磨中以去离子水位介质并加入磷酸三丁酯为分散剂,并加入PVA溶液球磨5~6小时,喷雾造粒,进行干压成型圆片,将圆片坯体径向紧密排列放置在承烧板上,在1200℃±20℃烧结180分钟即得交流高压陶瓷电容器介质材料。再把制得的陶瓷介质材料备上银电极在800℃±20℃下进行烧制,即可测试其电性能。
表2中为上述实施例介质材料测试所得的介电性能比较表,可以看出,各个实施例的介质材料,其耐受电压强度均增强,可达7.5KV/mm;介电常数得到提高(ε可大于4000)并具有较稳定的温度变化率;介质损耗低,为4×10-4~20×10-4之间。
本发明的介质材料采用一次合成工艺,有利于简化工艺过程,减少了工艺中的配比偏失发生几率,节约生产周期;合成温度为900℃~1150℃,较现有技术中的合成温度1300℃显著降低,节约能耗降低设备技术成本;采用Re(OH)3引入Re-3离子,使Re-3离子能够与各组分均匀混合并合成。
表2各实施例所得介质材料的介电性能比较表
试样编号 介电常数ε 介质损耗tgδ(×10-4) 绝缘电阻(×1010) 温度变化率(-25℃~+85℃)   交流耐受电压(KV/mm)
  1   4150   10   >100   +5,-9   7.5
  2   4420   12   >100   +5,-9   7.5
  3   4200   12   >100   +5,-9   7.5
  4   3000   15   >100   +5,-9   7.5
  5   2800   14   >100   +5,-9   7.5
  6   2750   14   >100   +5,-9   7.5
  7   2500   20   >100   +5,-9   7.5
  8   2450   17   >100   +5,-9   7.5
  9   2460   16   >100   +5,-9   7.5
综上所述,本发明的介质材料在额定条件下具有较高介电常数及较低介质损耗,耐交流高压强度大,温度稳定性好;本发明的制备方法,烧结温度较低,节能效果显著,步骤简单,容易实施,生产成本低。

Claims (1)

1.一种高压交流陶瓷电容器介质材料的制备方法,其特征在于,该方法按照以下步骤实施:
步骤1、配料:将SrCO3、TiO2、Pb3O4、Bi2O3、MO、Re(OH)3预处理,按照以下摩尔百分比配方称量:SrCO3为30~40%,TiO2为45~55%,Pb3O4为4~10%,Bi2O3为2~5%,MO为0~3%,Re(OH)3为0~3%,上述各组分的摩尔百分比含量总和为100%;所述M选取镁、钙或锆,所述Re选取钇、铈、镧、铌或镝中的1~2种;
步骤2、混合粉料:将步骤1称量好的各组分以去离子水为介质在搅拌磨中球磨7~8小时,使其粒度小于1μm后,利用喷雾干燥器进行喷雾干燥得到混合粉料;
步骤3、粉料烧结:将步骤2所得混合粉料在900℃~1150℃的温度范围内,烧结60~300分钟,自然冷却,得到烧结粉料;
步骤4、粉料成型:将步骤3所得烧结粉料以去离子水为介质,在搅拌磨中球磨5~6小时,直到粒度小于1μm后,再次利用喷雾干燥器进行喷雾造粒,干压成型为圆片坯体;
步骤5、将圆片坯体径向紧密排列放置承烧板上在1200℃±20℃烧结160~200分钟,即得高压交流陶瓷电容器介质材料。
CN2008102364789A 2008-12-25 2008-12-25 交流高压陶瓷电容器介质材料及其制备方法 Expired - Fee Related CN101445367B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2008102364789A CN101445367B (zh) 2008-12-25 2008-12-25 交流高压陶瓷电容器介质材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2008102364789A CN101445367B (zh) 2008-12-25 2008-12-25 交流高压陶瓷电容器介质材料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101445367A CN101445367A (zh) 2009-06-03
CN101445367B true CN101445367B (zh) 2011-10-05

Family

ID=40741295

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2008102364789A Expired - Fee Related CN101445367B (zh) 2008-12-25 2008-12-25 交流高压陶瓷电容器介质材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101445367B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102121962A (zh) * 2010-12-30 2011-07-13 西安交通大学 一种发电机局部放电在线监测高压陶瓷电容传感器
CN113461423B (zh) * 2021-09-06 2021-11-16 北京国械堂科技发展有限责任公司 用于电场***的陶瓷电极的陶瓷材料及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1281212A (zh) * 2000-08-22 2001-01-24 姜知水 压电陶瓷发声器介质的制造方法
CN1284788A (zh) * 1999-08-05 2001-02-21 Tdk株式会社 压电谐振器和压电谐振器部件
CN101070617A (zh) * 2007-03-07 2007-11-14 浙江大学 一种取向生长的介电常数可调钛酸锶铅薄膜的制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1284788A (zh) * 1999-08-05 2001-02-21 Tdk株式会社 压电谐振器和压电谐振器部件
CN1281212A (zh) * 2000-08-22 2001-01-24 姜知水 压电陶瓷发声器介质的制造方法
CN101070617A (zh) * 2007-03-07 2007-11-14 浙江大学 一种取向生长的介电常数可调钛酸锶铅薄膜的制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JP昭62-176656A 1987.08.03

Also Published As

Publication number Publication date
CN101445367A (zh) 2009-06-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109354492B (zh) 铋基无铅高储能密度陶瓷材料及其制备方法
CN111763082B (zh) 一种钛酸锶钡基介质陶瓷材料及其制备方法和应用
Jian et al. A strategy for design of non-percolative composites with stable giant dielectric constants and high energy densities
CN109694248B (zh) 高抗电强度无铅储能介质陶瓷材料及其制备方法
CN110668816B (zh) 一种钨青铜结构的无铅储能介质陶瓷材料及其制备方法
CN103172367A (zh) 一种微波介质陶瓷材料的制备方法
CN105645952B (zh) 一种小损耗超高压陶瓷电容器用介质材料
CN108383520A (zh) 一种超低损耗型MgTiO3基微波介质陶瓷的制备方法
CN101774803A (zh) 一种(Ba,Sr)TiO3基陶瓷介质及其制备方法
CN105777112A (zh) 一种Ti位施受主共掺SrTiO3基高介电陶瓷及其制备方法
CN114394833B (zh) 钨青铜结构高储能密度及功率密度无铅储能介质陶瓷材料
CN101445367B (zh) 交流高压陶瓷电容器介质材料及其制备方法
CN103833351B (zh) 微波介质陶瓷及其制备方法
CN101792310A (zh) 高压电子陶瓷介质
CN102964121B (zh) 具有ba温度特性的钛酸镁系微波介质材料及其制备方法
CN104692797A (zh) 一种钛酸锶钡基电容器瓷料及其制备方法
CN106699177B (zh) 一种具有高发电特性的无铅压电能量收集材料及其制备方法
CN101830699A (zh) 一种温度补偿型电容器材料
CN109320236B (zh) 一种高储能密度和充放电性能的复合材料及其制备方法
CN102180664A (zh) 一种掺杂改性的氧化锌避雷器均压用陶瓷电容器材料
CN104058750B (zh) 高储能密度bst基铁电陶瓷的制备技术
CN103172365B (zh) 一种微波介质陶瓷材料的制备方法
CN109231982A (zh) 一种钛酸镁基微波介质陶瓷的制备方法
CN1295189C (zh) 一种用于制备SrTiO3基压敏电容双功能陶瓷的方法
CN107586060B (zh) 一种高储能密度介质材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: XI'AN JIANXIN POWER ELECTRONIC CERAMICS CO., LTD.

Free format text: FORMER OWNER: ZHANG TUAN

Effective date: 20090904

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20090904

Address after: Shaanxi city of Xi'an Province high-tech high-level maple leaf 45 room No. 302 post encoding: 710082

Applicant after: Xi'an Jianxin Power Electronic Ceramic Co., Ltd.

Address before: Small village, beacon Town, Liquan County, Xianyang City, Shaanxi Province, China: 713200

Applicant before: Zhang Tuan

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20111005

Termination date: 20171225

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee