CN101413102A - 两步制备NiO透明导电薄膜的方法 - Google Patents

两步制备NiO透明导电薄膜的方法 Download PDF

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李野
王国政
姜德龙
付申成
端木庆铎
吴奎
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Abstract

两步制备NiO透明导电薄膜的方法属于半导体光电子材料制造技术领域。现有方法所采用的NiO陶瓷靶制备工艺较复杂、价格昂贵,易破损。由于在制备NiO陶瓷靶的过程中,Ni和O原子比例已固定,限制了制备的NiO透明导电薄膜中Ni和O原子比例调整范围,不能满足不同的应用需求。由于低温生长的特点导致薄膜中的缺陷较多,从而造成薄膜中载流子迁移率降低,大大降低了NiO透明导电薄膜的导电率和光学透过率。本发明第一步通过溅射Ni靶制备Ni膜;第二步将得到的Ni膜置于500~1200℃范围内的某一温度下的氧化气氛中,氧气流量为5~15l/min,热氧化时间为30~180分钟,将Ni膜氧化而形成NiO透明导电薄膜。

Description

两步制备NiO透明导电薄膜的方法
技术领域
本发明涉及一种以磁控溅射方式制备NiO透明导电薄膜的方法,属于半导体光电子材料制造技术领域。
背景技术
NiO透明导电薄膜是一种p型、宽带隙、透明的氧化物半导体薄膜材料,具有透明导电、电致变色、气体检测、紫外光探测等性能,应用在各类平面显示器、太阳能电池、发光二极管、紫外光探测器中。与本发明接近的现有制备方法是磁控溅射法,以磁控溅射的方式,通过溅射气体将溅射靶物质溅射到衬底上形成薄膜。进一步分为两种,一种是将NiO陶瓷靶作为溅射靶材,利用氩气辉光放电产生的等离子体溅射成膜;另一种是采用Ni靶作为溅射靶材,在溅射过程中,随溅射气体(如氩气)一起引入氧化气体(如氧气),使得溅射出来的Ni原子与O原子反应,在低于500℃的温度下生长而形成NiO薄膜。磁控溅射方法制备NiO薄膜具有设备成本低、工艺较简单、大面积成膜、膜层质量较好等特点。
发明内容
现有磁控溅射制备NiO透明导电薄膜的方法存在其不足。就第一种方法而言,NiO陶瓷靶制备工艺较复杂、相对于Ni靶其价格昂贵,NiO陶瓷靶易破损。并且,由于在制备NiO陶瓷靶的过程中,Ni和O原子比例已固定,在磁控溅射过程中,虽然通过调整工艺参数,能够对Ni和O原子比例做一定调整,但是,这种调整范围很小,使得制备的NiO透明导电薄膜中Ni和O原子比例变化范围很小,不能满足不同的应用需求,因为,Ni和O的比例不同,NiO透明导电薄膜的结晶学、光学和电学特性也不同,例如O原子比例越大,导电性越好。就第二种而言,虽然可以通过控制氧化气体的流量,以及控制溅射时溅射功率对制备的NiO透明导电薄膜中的Ni原子和O原子的比例进行大范围的调整,但是,这种方法却存在薄膜结晶质量较差的问题,这是由于其低温生长特点所导致,也就是说低温生长,薄膜中的缺陷较多,从而造成薄膜中载流子迁移率降低,大大降低了NiO透明导电薄膜的导电率和光学透过率。为了能够使用制作容易、价格低、抗破损的溅射靶进行磁控溅射,根据需要调整Ni原子和O原子的比例,取得具有高光学透过率、良好结晶特性、高电导率的NiO透明导电薄膜,我们发明了一种两步制备NiO透明导电薄膜的方法。
本发明是这样实现的,第一步通过溅射Ni靶制备Ni膜;第二步将得到的Ni膜置于500~1200℃范围内的某一温度下的氧化气氛中,氧气流量为5~15l/min,热氧化时间为30~180分钟,将Ni膜氧化而形成NiO透明导电薄膜。
相对于NiO陶瓷靶,Ni靶制作容易、价格低、抗破损。可以通过调整氧化温度、氧化时间和氧气流量控制Ni原子和O原子的比例。氧化步骤是在500~1200℃的高温下进行。最终制备出的NiO透明导电薄膜具有良好的结晶取向,可见光透过率(T)可以达到60~95%,电导率达0.001~50Ω-1cm-1
附图说明
图1是本发明制备的NiO透明导电薄膜的x射线衍射检测图,该图兼作为摘要附图。图2是本发明制备的NiO透明导电薄膜的透射光谱图。
具体实施方式
将衬底清洗后放入磁控溅射真空室,在5~10cm范围内调整Ni靶和衬底之间的距离。然后通过溅射Ni靶制备Ni膜,溅射时间30~60分钟,溅射功率100~200W,衬底始终保持同一温度,即25~500℃范围内的某一温度,溅射气体为单一的氩气。之后将镀有Ni膜的衬底置于高温氧化炉中,以5~15l/min的流量通入氧气。以3~8℃/分的升温速率将高温氧化炉温度升至500~1200℃范围内的某一温度,热氧化时间为30~180分钟,再以2~8℃/分的降温速率将高温氧化炉温度降至室温。
下面是一个具体例子。为保证所制备的NiO透明导电薄膜免受污染,溅射和热氧化过程应当在超净环境中进行。衬底材料为石英玻璃。将衬底分别在丙酮、无水乙醇和去离子水中超声清洗5分钟,然后再用去离子水反复冲洗,并用高纯度干燥氮气吹干,放入磁控溅射真空室,Ni靶和衬底之间的距离为5cm。Ni靶纯度为99.999%,尺寸为50mm×3mm。将磁控溅射真空室背景真空抽到3×10-4Pa。通入氩气溅射,纯度99.999%,流量为20ml/min,此时磁控溅射真空室的真空度维持为0.5Pa。溅射功率为150W,溅射时间为50分钟,衬底温度保持为100℃,生长速度为6nm/min,生长的Ni膜厚度为300nm。之后将镀有Ni膜的衬底置于高温氧化炉中,通入氧气30分钟,纯度99.999%,氧气流量10l/min,以除去高温氧化炉中的残余气体。以3℃/分的升温速率将高温氧化炉温度升至600℃的温度,热氧化60分钟,再以2℃/分的降温速率将高温氧化炉温度降至室温。完成NiO透明导电薄膜的制备。经x射线衍射检测,见图1所示,表明所制备的NiO透明导电薄膜具有良好的结晶取向。其电学测量结果为,载流子浓度1.0×1017cm-3,迁移率0.7cm2/Vs,由此可得电导率达0.01Ω-1cm-1。并且,可见光透过率(T)可以达到60~95%,见图2所示。Ni原子和O原子的比例在40~4560~55范围内。

Claims (3)

1、一种两步制备NiO透明导电薄膜的方法,以磁控溅射的方式,通过溅射气体将溅射靶物质溅射到衬底上形成薄膜,其特征在于,第一步通过溅射Ni靶制备Ni膜;第二步将得到的Ni膜置于500~1200℃范围内的某一温度下的氧化气氛中,氧气流量为5~15l/min,热氧化时间为30~180分钟,将Ni膜氧化而形成NiO透明导电薄膜。
2、根据权利要求1所述的两步制备NiO透明导电薄膜的方法,其特征在于,将衬底清洗后放入磁控溅射真空室,在5~10cm范围内调整Ni靶和衬底之间的距离;然后通过溅射Ni靶制备Ni膜,溅射时间30~60分钟,溅射功率100~200W,衬底始终保持同一温度,即25~500℃范围内的某一温度,溅射气体为单一的氩气。
3、根据权利要求1所述的两步制备NiO透明导电薄膜的方法,其特征在于,氧化升温速率为3~8℃/分,降温速率为2~8℃/分。
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Cited By (5)

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105102663A (zh) * 2013-01-21 2015-11-25 康宁股份有限公司 用于成形玻璃的模具及其制备方法
CN105102663B (zh) * 2013-01-21 2019-03-15 康宁股份有限公司 用于成形玻璃的模具及其制备方法
CN103280498A (zh) * 2013-04-22 2013-09-04 常州大学 尖锥形氧化锌/氧化镍异质结二极管的制备方法
CN103280498B (zh) * 2013-04-22 2016-08-03 常州大学 尖锥形氧化锌/氧化镍异质结二极管的制备方法
CN104078238B (zh) * 2014-07-08 2017-01-04 天津大学 一种高调谐压控透明氧化镍薄膜电容器的制备方法
CN112234097A (zh) * 2020-09-29 2021-01-15 北京邮电大学 一种非特意掺杂iii-v族半导体的欧姆接触结构及其制备方法与应用
CN114705881A (zh) * 2021-12-31 2022-07-05 长春理工大学 一种热稳定宽谱段消色差多普勒非对称空间外差干涉仪
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