CN101370977A - 纤维处理剂、纤维处理方法、经该纤维处理剂处理过的纤维以及布帛 - Google Patents
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Abstract
本发明的纤维处理剂是在对纤维表面进行处理时所使用的纤维处理剂,其含有:作为高分子成分的DNA、DNA金属盐或RNA,以及作为低分子成分的脱氧寡核苷酸、脱氧单核苷酸、寡核苷酸、单核苷酸中的至少一种(称为DNA和/或RNA等),具有反应基团的反应性有机化合物或具有固着性的有机化合物。如果利用该结构的纤维处理剂进行处理,则即使长期使用实施了纤维处理的纤维,DNA等也不会被去除,可以保持DNA等所具有的特性,因此耐久性良好,且可以持续维持保湿性、吸水性、吸湿性、抗静电性、抗紫外线性、创伤治疗性、褥疮预防和康复以及防止肌肤粗糙等。
Description
技术领域
本发明涉及一种纤维处理剂、纤维处理方法、经该纤维处理剂处理过的纤维以及布帛。
背景技术
以前,使用纤维的产品如罩衫、礼服用衬衫、短裤、裙子、衬料、家具、车辆等的座位的表皮材料等充斥市场。
这些纤维产品根据其不同的用途,对纤维材料所要求的特性也不同。作为这些所要求的特性,例如可列举保湿性、吸水性、吸湿性、抗静电性能等。
例如,为罩衫的情况,因为是一般穿着,往往出汗较多。因而要求具有吸湿性等。为了满足该吸湿性,使用的纤维有多种。作为适用于这种用途的纤维材料,例如可列举尼龙、聚酯、丙烯酸、聚氨酯等合成纤维;棉、麻、羊毛等天然纤维;还可列举上述物质的复合纤维。
另一方面,也进行了如下尝试,即利用特定的纤维处理剂对这些纤维材料实施处理,从而使上述特性得到提高,或者使其具有上述特性之外的其它特殊的特性。
作为这样的特定的纤维处理剂,如专利文献1中所记载的,已知通过用交联剂进行处理而得到的功能性蛋白质、以及包含溶剂系树脂或水系树脂的纤维处理材料等。
专利文献1:日本特愿平9-537916(国际公开公报WO97/40227)
发明内容
但是在专利文献1记载的技术中,对于耐久性、保湿性、吸水性、吸湿性、抗静电性能,系作为功能性蛋白质的特性被发现,但是存在创伤治疗性特别是防止肌肤粗糙的效果较弱的问题。
本发明的目的是提供一种耐久性好,除现有技术中的保湿性、吸水性、吸湿性、抗静电性能之外,还可以持续地保持创伤治疗性、预防和康复褥疮、防止肌肤粗糙以及抗紫外线的纤维处理剂、纤维处理方法、经该纤维处理剂处理过的纤维以及布帛。
本发明的纤维处理剂是在对纤维表面进行处理时所使用的纤维处理剂,其特征在于,含有:DNA、DNA金属盐(例如K、Ca、Na、Mg等)或RNA、DNA或RNA的酶分解产物或水解产物、从该分解产物分离的脱氧寡核苷酸、脱氧单核苷酸、寡核苷酸、单核苷酸(以下还将它们称为DNA和/或RNA等)、或者选自上述分解产物或上述化合物中的至少一种的混合物。
本发明中,只要是可用于纤维处理剂的溶剂即可,但从安全性等方面考虑最优选水。
这样的本发明中,由于含有高分子的上述DNA和/或RNA等,因而可以对纤维赋予保湿性、吸水性、吸湿性、抗静电性能、抗紫外线效果等功能。另外,由于含有低分子的脱氧寡核苷酸、脱氧单核苷酸、寡核苷酸、单核苷酸,从而可迅速地出现以下效果:通过透皮吸收改善末梢血流、产生细胞的ATP而具有创伤治疗性、预防和康复褥疮、防止肌肤粗糙以及减轻紫外线的影响。
另外,高分子的上述DNA和/或RNA等,通过存在于皮肤的DNA分解酶(核酸酶)或RNA分解酶(核糖核酸酶)而缓慢地分解成低分子的脱氧寡核苷酸、脱氧单核苷酸、寡核苷酸、单核苷酸,因此可以持续地赋予创伤治疗性、预防和康复褥疮、防止肌肤粗糙以及减轻紫外线的影响的效果。已知具有这些效果的原因是,例如日本特愿2005-172806中记载的,脱氧寡核苷酸等的分子量较小因而容易被透皮吸收,而且它们在透皮吸收时具有细胞活化作用和血液循环促进作用。另外,最近的研究中有报道称,通过将寡核苷酸涂布到皮肤上使其透皮吸收,从而可以预防由紫外线引起的皮肤癌(PNAS March 16,2004vol.101no.11 3933-3938)。
以下说明构成本发明的纤维处理剂的各成分。
核蛋白(鱼精蛋白,包含DNA和/或RNA)和DNA,例如可以通过从鱼类的鱼白中提取、精制而得到。上述鱼类,例如为鲑鱼、鳟鱼、青鱼和鳕鱼,特别优选鲑鱼。以下更详细地说明DNA。
作为本发明的制造原料的DNA可以是各种形态的DNA,例如可以是双链、单链或环状的DNA。DNA的供给源为动物、植物、微生物等各种生物。水产加工上的废弃物,即鱼类特别是鲑鱼、鳟鱼、青鱼和鳕鱼的***(鱼白)中含有大量DNA,但以前都未能有效地作为资源利用,大多被浪费掉了。所以,从废弃物资源化的观点考虑,可望利用来自这些***的DNA。此外,可以使用从哺乳动物或鸟类,例如牛、猪、鸡等的胸腺获得的DNA。再者,还可以使用合成DNA。
RNA,例如可以通过从酵母中提取、精制而得到。
构成DNA和/或RNA等的4种碱基的一部分或全部即使是与其它官能基反应过的也没有任何问题。通过这样处理过,可以与后述的纤维处理剂的其它成分或纤维的相容性良好,或者用一部分疏水基对上述碱基进行改性,进而可以得到耐久性更好的纤维处理剂。此外,DNA通常为聚合物,为使其易溶于水(纤维处理剂的最佳溶剂),可以使用使DNA的分子量减小后的(分子量可根据需要减小至低聚物水平)DNA。
本发明中所用的高分子的DNA和/或RNA,为了保持发挥以下两类功能的两面性,其平均粒径优选为约10μm以下,更优选为1~10μm,所述两类功能为:保湿性、吸水性、吸湿性、抗静电性能等功能;以及缓慢分解成脱氧寡核苷酸、脱氧单核苷酸、寡核苷酸、单核苷酸后的创伤治疗等功能。
本发明中,通过与上述DNA和/或RNA等一起并用其它的成分,从而可以形成其它的纤维处理剂。以下说明这样的本发明的其它的纤维处理剂。
本发明的其它的纤维处理剂的特征在于,包含:上述DNA和/或RNA等、以及具有反应基的反应性有机化合物或具有固着性的有机化合物。
这样的本发明中,通过含有具有反应基的反应性有机化合物,从而可以抑制由洗涤或摩擦等导致的纤维处理剂成分(主要是DNA和/或RNA等)的剥离。
本发明中,作为上述反应性有机化合物,优选含有选自下述成分1~成分4中的至少任意一种以上,所述成分1为分子中具有可聚合的乙烯基的亲水性化合物;所述成分2为含有羟基、羧基、氨基、磺酸基、磷酸基的单体;所述成分3为具有环氧基的亲水性化合物;所述成分4为具有氮丙啶基的化合物。
上述成分1的具体例为聚乙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、双酚A聚乙二醇二丙烯酸酯、双酚A聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、双酚S聚乙二醇二甲基丙烯酸酯等。
上述成分2的具体例为丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、衣康酸、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、乙烯基磺酸、羟丙基甲基丙烯酸酯等。
上述成分3的具体例为聚乙二醇二甘油醚等。
上述成分4的具体例为具有下述化学式(1)的化合物等。
[化1]
这样的本发明中,将上述DNA和/或RNA等溶于适当的溶剂(例如水溶液)中,并调制反应性有机化合物,从而制得纤维处理剂。
另外,除DNA和/或RNA等以及反应性有机化合物之外,还可以配合纤维蛋白、丝胶蛋白、蛋壳膜等蛋白质、壳聚糖、纤维素等多糖类。通过配合这些物质可以得到吸湿性提高的效果。
根据这样的本发明,通过含有具有反应基团的反应性有机化合物,即使长期使用经纤维处理过的纤维,仍然可以抑制DNA和/或RNA等从纤维中去除。因此,可以得到具有以下效果的纤维处理剂:即使久经洗涤或摩擦等也不会除去DNA和/或RNA等,且可以持续地具有保湿性、吸水性、吸湿性、抗静电性、创伤治疗性、褥疮预防和康复以及防止肌肤粗糙、抗紫外线效果。
本发明中,相对于该纤维处理剂的总量,优选含有上述DNA和/或RNA等0.1~10质量%、上述反应性有机化合物1~20质量%。更优选含有上述DNA和/或RNA等0.2~5质量%、上述反应性有机化合物2~10质量%。
这里,如果上述DNA和/或RNA等不足0.1质量%、上述反应性有机化合物不足1质量%,则保湿性等效果会变得不充分。另外,如果上述DNA和/或RNA等超过10质量%、上述反应性有机化合物超过20质量%,则被处理过的纤维有***的情况。
本发明的其它的纤维处理剂的特征在于,含有上述的DNA和/或RNA等以及具有固着性的有机化合物。
这样的本发明中,由于含有具有固着性的有机化合物,因而可以抑制由洗涤或摩擦等引起的纤维处理剂成分(主要是DNA)的剥离。
本发明中,上述具有固着性的有机化合物,只要是所谓的具有作为粘合性树脂的功能,可以将纤维处理剂的有效成分(主要是DNA和/或RNA等)固着到纤维上的有机化合物即可,没有特别的限制。
例如,优选选自上述成分1~成分4、成分5(具有异氰酸酯和/或其前体的化合物)、丙烯酸类树脂、聚氨酯类树脂、有机硅类树脂、含有机硅的丙烯酸类树脂中的至少一种的粘合性树脂。
上述成分1~成分4与之前作为反应性有机化合物说明的成分1~成分4相同,在此省略说明。
上述成分5中,作为具有异氰酸酯基的化合物的具体例,可列举:化学式(i)和(ii)表示的六亚甲基二异氰酸酯和1,3,5-三异氰酸酯-正戊烷等。
[化2]
OCN-(CH2)6-NCO --------化学式(i)
[化3]
另外,成分5中,作为具有异氰酸酯基团的前体的化合物的具体例,可列举六亚甲基二异氰酸酯的前体和1,3,5-三异氰酸酯-正戊烷的前体。其中,作为六亚甲基二异氰酸酯的前体,可列举化学式(iii)和(iv)表示的1,6-二(甲基氨基甲酰基)-正己烷、1,6-二(苯基氨基甲酰基)-正己烷。另外,作为1,3,5-三异氰酸酯-正戊烷的前体,可列举化学式(v)表示的化合物。
[化4]
[化5]
[化6]
另外,作为其它的成分5,还可以使用具有氨基甲酸酯基团的聚合物或低聚物(例如,第一工业制药株式会社制的エラストロン(注册商标)或ス—パ—フレックス(注册商标))等,其中所述氨基甲酸酯基团的结构为,用醚类、酯类或碳酸酯类的聚氨酯的末端氨基用甲氧基羰基、乙氧基羰基、苯氧基羰基等进行化学修饰后的结构。
此外,使用具有异氰酸酯的修饰基团的改性剂的情况下,以提高纤维加工中加热时的修饰基团脱离性为目的,还可以并用碳酸氢钠等弱碱性盐和/或有机锡或者有机铅类的催化剂。
本发明的纤维处理剂中,具有上述固着性的有机化合物还可以是蜡、有机硅等亲油性化合物和/或含有醚、丙烯酸、氨基甲酸酯、酰胺、酯等基团的高分子化合物。
这里,具有固着性的有机化合物是一种虽然没有反应性,但其本身具有适当的亲油性或亲水性,并固着在纤维表面的有机化合物,可以用作纤维、织物用的柔软剂、平滑整理剂、抗静电剂等的有机化合物。具体而言,作为亲油性化合物,除了蜡、有机硅之外,还可列举:中性油脂、矿物油和动物油等;另外,作为高分子化合物,例如可列举:丙烯酸类树脂、聚氨酯类树脂、含有机硅的丙烯酸类树脂等。
根据本发明,可以将上述的DNA和/或RNA等这种亲油性化合物和/或高分子化合物固着到纤维表面,可阻止浸渍在纤维内的DNA和/或RNA等向纤维外溶出。因此,和上述的反应性有机化合物一样,即使长期使用实施了纤维处理的纤维,仍可以防止DNA和/或RNA等被去除。
除了利用上述的反应性有机化合物或者具有固着性的有机化合物来固着DNA和/或RNA等之外,还可以利用微囊等机械手段达到固着的目的。
本发明中,为了进一步提高洗涤耐久性等,可以使上述的DNA和/或RNA等以固体状和/或溶解在溶剂中而包含在微囊中。
这样,特别是可以防止易溶于水的DNA和/或RNA等向纤维外溶出,因而耐洗涤耐久性优异。
使DNA和/或RNA等包含在微囊中,可以采用各种方法进行囊化,作为代表性的方法可列举以下1)~3)的方法。
1)将DNA和/或RNA等的粉体用水不溶性的(甲基)丙烯酸类或聚氨酯类树脂形成的皮膜进行包覆的方法
将DNA和/或RNA等(平均粒径:10μm以下)浸渍在水不溶性的(甲基)丙烯酸单体(例如,丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸等的单体或混合物)中,使该混合物分散在水中。为了提高分散性可以添加表面活性剂。在添加聚合引发剂之后,通过加热或照射紫外线来使(甲基)丙烯酸单体进行聚合,而制成水不溶性的胶囊。还可以使用水不溶性的热固化型聚氨酯树脂来代替(甲基)丙烯酸单体。
2)将DNA和/或RNA等水溶液封入无机胶囊内的方法
往DNA和/或RNA等的水溶液中,添加水溶性(甲基)丙烯酸单体(例如,丙烯酸钠盐、(甲基)丙烯酸-2-羟乙酯、丙烯酸等的单体或混合物)以及聚合引发剂,将该水溶液含浸在具有细孔的硅胶或沸石微粒中,然后分散在水或水/乙醇混合液中,之后进行加热或照射紫外线,制成无机物载持胶囊。
3)将DNA和/或RNA等与明胶一起胶囊化的方法
将含有明胶以及DNA和/或RNA等(粉体或水溶液)的温水(50~60℃)分散在同温度的疏水性有机溶剂中,然后冷却,再往溶剂***中滴下异丙醇使之固化,过滤后浸渍在乙醛中使之硬化。
对于以上所述的本发明的各纤维处理剂,将它们应用于现有的纤维材料中,从而得到本发明的纤维。
本发明的纤维的特征在于,经上述的本发明的纤维处理剂处理过。
这里,作为纤维,例如可列举:尼龙、聚酯、丙烯酸、聚氨酯等合成纤维、棉、麻、羊毛等天然纤维,还可列举它们的复合纤维。
另外,作为纤维处理剂的处理方法,可以是任意的处理方法,例如可使用浸渍法、轧染法(padding)等。作为浸渍法有室温静置法、加热搅拌法等。作为轧染法有轧烘法、轧蒸法等,在反应性有机化合物的情况下可以使用任意的方法。
此外,可以使用公知的电子束、放射线照射装置,向涂布或含浸了本发明的纤维处理剂的纤维上照射电子束或放射线。通过交联反应性有机化合物或交联具有固着性的有机化合物,从而可以在纤维上生成更强固的皮膜,进一步通过以纤维表面上产生的自由基为起点进行交联,从而可以使DNA和/或RNA等在纤维材料上直接化学结合。
这样,通过利用上述纤维处理剂进行处理,从而可以得到耐久性好,且持续地保持保湿性、吸水性、吸湿性、抗静电性能、创伤治疗性、预防和康复褥疮、防止肌肤粗糙以及抗紫外线效果的纤维。
通过使用这样的本发明的纤维,可以得到本发明的布帛。
本发明的布帛的特征在于,包括织物、编织物、或无纺布,并且含有上述本发明的纤维20重量%以上。
在这样的布帛中,可以获得上述纤维或纤维处理剂中所说明的各效果。
附图说明
图1是表示本发明的实施例1的实验结果的图。
符号说明
P...峰
实施例
以下列举实施例和比较例,更加具体地说明本发明。
[实施例1]
(1-1)提取、精制的DNA的制造方法:将从鲑鱼的鱼白中得到的鱼白提取物如下述那样进行精制。
1)鲑鱼白的前处理
取鲑鱼白1000g,进行除血和水洗。除去水分之后加入300ml的水,磨碎、搅拌得到悬浊液。
2)粉化处理
然后,过滤该悬浊液,去除鱼白的皮等固体成分之后,用喷雾干燥器进行喷雾干燥,得到粉状的物质。
3)洗净以及回收
用乙醇洗净该粉末状的物质,除去乙醇可溶物和水分,减压干燥,得到粉末状的鱼白提取物180g。
这样得到的鱼白提取物为淡黄色的粉末,其化学、物理性质如下所示。
核酸含量:25~50%
蛋白质含量:25~60%
灰分含量:5~15%
茚三酮反应:阳性
(1-2)寡核苷酸的制造方法
对于来自鲑鱼白的DNA,使用作为食品添加物被认可的核酸酶[例如,酶制剂核酸酶“アマノ”(天野制药社制)]进行极限分解(限定分解)。将所产生的单核苷酸和寡核苷酸用电泳装置进行分析,以确定最适条件。具体而言,在调制至65℃左右的温水中作为原料使用粉末状DNA-Na盐,搅拌后,进一步加热至70℃,对于原料加入0.25%的核酸酶,反应3小时。然后在85℃下加热10分钟使核酸酶失活后,进行离心分离,对上清液采用喷雾干燥法,得到寡核苷酸的干燥粉末。
(1-3)寡核苷酸的分析
往调制至65℃左右的温水中投入作为原料的来自鲑鱼白的粉末状DNA-Na盐,搅拌后,进一步加热至70℃,对于原料加入0.05%的酶制剂核酸酶“アマノ”(天野制药社制),反应3小时。然后在85℃下加热10分钟使核酸酶失活后,用HPLC(高效液相色谱法)进行分析。其结果在图1中表示。如图1所示,箭头P所表示的峰26以后为寡核苷酸的吸收,实施例1中的31%为寡核苷酸成分。
(2)纤维处理剂的制造方法
按照以下的配合比混合以下成分:上述(1)中得到的从鲑鱼白中提取精制的DNA以及寡核苷酸(5wt%)的水溶液、作为修饰异氰酸酯类反应性改性剂的第一工业制药株式会社制造的エラストロン(注册商标)F-29、以及催化剂类。
<成分> <重量%>
a-1)DNA-Na盐(5wt%)水溶液 10.00
a-2)寡核苷酸(5wt%)水溶液 10.00
b)エラストロン(注册商标)F-29 6.67
(聚氨酯纯分:15wt%)
c)碳酸氢钠 0.06
d)エラストロン(注册商标)CAT-21 0.60
e)水 72.67
(3)用纤维处理剂处理纤维的方法
将各边20cm的正方形的白色织物布料(生地)(聚酯100%、目标(目付)200g/m2)作为基布,将该基布浸渍在上述配合的纤维处理剂中。进行处理后,用辊间压力为4.0kg/cm2的轧布机(mangle)(系为一根为金属辊、另一根为橡胶辊构成的两根辊之间***对象布,拧出水分的装置)进行挤拧(挤拧率:124%),用市售的热风干燥机在温度100℃下干燥5分钟,然后在170℃下加热2分钟。
基于“JIS L0217 103法”对加工布料进行1次洗涤,用热风干燥机在100℃下干燥5分钟,得到纤维布帛(实施例1)。
[比较例1]
将与上述实施例相同的布料作为基布,除了使用将上述实施例1中的纤维处理剂配方中的a)DNA-Na盐水溶液:10.0wt%以及寡核苷酸(5wt%)水溶液:10.0wt%替换为水:20.0wt%的纤维处理剂之外,其它与上述实施例在相同条件下加工,得到比较例的纤维布帛(比较例1)。
基于“JIS L0217 103法”对上述实施例和比较例中得到的纤维布帛洗涤10次,然后用热风干燥机在100℃下干燥5分钟。
[实施例2和比较例2]
将实施例1和比较例1的方法得到的纤维布帛分别洗涤10次后的纤维布帛分别作为实施例2和比较例2的布帛,对共计4种布帛,进行以下的试验。
1)吸湿性试验
2)吸水速度
3)摩擦带电压
1)至3)的评价结果在表1中表示。
表1
吸湿性(重量%) | 吸水速度(秒) | 摩擦带电压(V) | |
实施例1 | 0.80 | 2 | 450 |
实施例2 | 0.78 | 2 | 380 |
比较例1 | 0.23 | 15 | 1,800 |
比较例2 | 0.24 | 12 | 1,700 |
4)着用后的人肌肤柔软性和弹性(回复率)试验
对于上述实施例1和比较例1中得到的纤维布帛,用下述的方法确认“肌肤柔软性和弹性(回复率)”,并进行比较、评价。肌肤柔软性和弹性评价结果在表2中表示。
肌肤柔软性和弹性(回复率):
使用皮肤测定仪(キュ—トメ—タ—)(MPA580:(株)インテグラル制),通过测定吸引时、吸引后的肌肤高度,来评价肌肤柔软性和弹性(回复率)。这里,吸引前和吸引时的肌肤高度差为拉伸高度(A),其是表示肌肤柔软性的指标。另外,如果将吸引时和吸引后的肌肤高度差设为B,则B和A之比为肌肤的弹性(回复率),完全回复时,B/A=1。
此外,按照以下的顺序,使试验布帛接触人的前腕部之后,评价各部位的皮肤柔软性和弹性(回复率)。
(i)将市售的粘附带贴附到被试者前腕部的皮肤上,剥离后,用丙酮/***液使形成肌肤皱褶。
(ii)对于被试者的前腕部试验部位,测定吸引前和吸引时的肌肤高度差(A)、以及吸引时和吸引后的肌肤高度差(B)(确认测定部位的试验前状态)。
(iii)在被试者的试验部位固定试验布帛(约1cm×1cm),使与皮肤连续接触约8小时。
(iv)在16天内每日重复上述(iii)。
(v)16天后,使用皮肤测定仪再进行测定,计算试验后(16天)和试验前(0天)的比率(试验后/试验前)。对于同一纤维布帛,分别测定n=5的平均值。
表2
肌肤柔软性(%) | 肌肤弹性(回复率)(%) | |
实施例1 | 112 | 107 |
比较例1 | 98 | 100 |
将实施例1、2和比较例1、2的试验布帛(约10cm×10cm)固定在人上腕部,在1小时后,用激光多普勒计(オ—エ—エス株式会社制CDF2000)测定血流量。用以下述判定基准进行试验结果的判定。
++:与试验布帛固定前相比,血流量急剧增加(显著)
+:与试验布帛固定前相比,血流量增加(有效)
±:与试验布帛固定前相比,血流量稍微增加(稍微有效)
-:与试验布帛固定前相比,血流量为同等以下(无效)结果在表3中表示。
表3
实施例1 | 实施例2 | 比较例1 | 比较例2 | |
血流量测定试验 | ++ | ++ | ± | ± |
相对于血流量测定试验的评价为++[与试验布帛固定前相比,血流量急剧增加(显著)],比较例的制剂的血流量测定试验的评价为±[与试验布帛固定前相比,血流量稍微增加(稍微有效)],这两者具有显著差异,可知可以透过人的皮肤使血流量显著增加。
[实施例3]
(1)纤维处理剂的调制方法
配合实施例1中得到的从鲑鱼白中提取的DNA-Na和反应性有机化合物,来调制纤维处理剂。
纤维处理剂的各成分的浓度如下所示。
DNA-Na水溶液(10wt%):10.0wt%
反应性有机化合物(化学式A):5.0wt%
反应性有机化合物(化学式B):0.5%
水:84.5%
[化7]
[化8]
(2)用纤维处理剂处理纤维的方法
使前项的纤维处理剂含浸在边长20cm的正方形棉织物(目标184g/m2)中,然后用0.4Mpa的轧布机进行挤拧(挤拧率100%)。之后,用热风干燥机在50℃下预干燥20分钟后,在110℃下加热30分钟。基于“JIS L0217 103法”对加工布料洗涤1次,然后干燥得到纤维布帛。
[实施例4]
(1)微囊的制作方法
将实施例1中得到的从鲑鱼白中提取的DNA-Na溶解在甲醇中,然后加入多孔质二氧化硅(平均粒径3μm,比表面积250m2/g)并进行搅拌。将悬浊液移至蒸发器,搅拌下对***内进行减压,使多孔质二氧化硅的细孔内脱气而含浸DNA-Na。然后,升温至40℃后缓慢馏去溶剂,制得内包有DNA-Na的多孔质二氧化硅的微囊。
(2)纤维处理剂的调制方法
除了使用前项中调制的含有5wt%DNA-Na的微囊20wt%、水74.5wt%之外,其它以与实施例3(1)同样的方法调制纤维处理剂。
(3)用纤维处理剂处理纤维的方法
使用前项中调制的纤维处理剂,以与实施例3同样的方法,处理棉织物。挤拧率为100%。
[实施例5]
(1)纤维处理剂的调制方法
除了不使用反应性有机化合物(化学式B)、且水为85.0%之外,其它以与实施例3(1)同样的方法调制纤维处理剂。
(2)用纤维处理剂处理纤维的方法
使前项的纤维处理剂含浸在边长20cm的正方形棉织物(目标184g/m2)中,然后用0.4Mpa的轧布机进行挤拧(挤拧率100%)。向该棉织物照射电子束以使照射的电子束量为50kGy,之后,在40℃下维持20分钟。然后,基于“JIS L0217 103法”对加工布料洗涤1次,干燥后得到纤维布帛。
[比较例3]
(1)纤维处理剂的调制方法
除了不使用反应性有机化合物(化学式A和B)、且水为90.0%之外,其它以与实施例3(1)同样的方法调制纤维处理剂。
(2)用纤维处理剂处理纤维的方法
使用前项中调制的纤维处理剂,以与实施例3(2)同样的方法处理棉织物。挤拧率为95%。
[测定步骤]
测定实施例1、3、4、5和比较例1中得到的纤维布帛上的DNA-Na量。这时,用下述方法进行纤维布帛上的DNA-Na量的定量。
切取加工了DNA-Na的纤维布帛1g,用1mol/L的盐酸在100℃下处理1小时,使DNA水解。
采取溶出有DNA成分的水溶液,测定260nm波长处的吸光度。
然后,由另外调制的标准溶液的吸光度做成的标准曲线来计算水溶液中的DNA浓度,从而求算纤维布帛上的DNA量。
这里,DNA量(wt%)=DNA重量/加工后的布料重量。
这些处理结果在表4中表示。
[表4]
洗涤前(wt%) | 洗涤1次后(wt%) | 洗涤10次后(wt%) | |
实施例1 | 1.20 | 0.99 | 0.72 |
比较例1 | 1.00 | 0.02 | 0.00 |
实施例3 | 1.00 | 0.85 | 0.65 |
实施例4 | 0.98 | 0.93 | 0.80 |
实施例5 | 1.05 | 0.96 | 0.77 |
比较例3 | 0.96 | 0.05 | 0.00 |
根据本发明可以提供耐久性好,且可以持续地保持保湿性、吸水性、吸湿性、抗静电性能、创伤治疗性、抗紫外线性、预防和康复褥疮、以及防止肌肤粗糙的纤维处理剂、纤维处理方法、经该纤维处理剂处理过的纤维以及布帛。
工业适用性
本发明可用于罩衫、礼服用衬衫、短裤、裙子、衬料、家具、车辆等的座位的表皮材料等的纤维。
Claims (12)
1.纤维处理剂,其是在对纤维表面进行处理时所使用的纤维处理剂,其特征在于,含有:DNA、DNA金属盐或RNA、DNA或RNA的酶分解产物或水解产物、从该分解产物分离的脱氧寡核苷酸、脱氧单核苷酸、寡核苷酸、单核苷酸、或者选自上述分解产物或上述化合物中的至少一种的混合物。
2.纤维处理剂,其是在对纤维表面进行处理时所使用的纤维处理剂,其特征在于,含有:DNA、DNA金属盐或RNA、DNA或RNA的酶分解产物或水解产物、从该分解产物分离的脱氧寡核苷酸、脱氧单核苷酸、寡核苷酸、单核苷酸、以及具有反应基团的反应性有机化合物。
3.纤维处理剂,其是在对纤维表面进行处理时所使用的纤维处理剂,其特征在于,含有:DNA、DNA金属盐或RNA、DNA或RNA的酶分解产物或水解产物、从该分解产物分离的脱氧寡核苷酸、脱氧单核苷酸、寡核苷酸、单核苷酸、以及具有固着性的有机化合物。
4.权利要求2所述的纤维处理剂,其特征在于,上述反应性有机化合物含有选自下述成分1~成分4中的至少任意一种以上,所述成分1为分子中具有可聚合的乙烯基的亲水性化合物;所述成分2为含有羟基、羧基、氨基、磺酸基、磷酸基的单体;所述成分3为具有环氧基的亲水性化合物;所述成分4为具有氮丙啶基的化合物。
5.权利要求2或4所述的纤维处理剂,其特征在于,相对于该纤维处理剂的总量,含有上述DNA、DNA金属盐或RNA、DNA或RNA的酶分解产物或水解产物、从该分解产物分离的脱氧寡核苷酸、脱氧单核苷酸、寡核苷酸、单核苷酸为0.1~10质量%;含有上述反应性有机化合物为1~20质量%。
6.权利要求3所述的纤维处理剂,其特征在于,上述具有固着性的有机化合物含有成分1~成分5中的至少任意一种以上,所述成分1为分子中具有可聚合的乙烯基的亲水性化合物;所述成分2为含有羟基、羧基、氨基、磺酸基、磷酸基的单体;所述成分3为具有环氧基的亲水性化合物;所述成分4为具有氮丙啶基的化合物;所述成分5为具有异氰酸酯基或其前体的化合物。
7.权利要求3所述的纤维处理剂,其特征在于,上述具有固着性的有机化合物,为选自丙烯酸类树脂、聚氨酯类树脂、有机硅类树脂、含有机硅的丙烯酸类树脂中的至少一种的粘着性树脂。
8.权利要求3所述的纤维处理剂,其特征在于,上述具有固着性的有机化合物,为蜡、有机硅等亲油性化合物和/或含有醚、丙烯酸、氨基甲酸酯、酰胺、酯等基团的高分子化合物。
9.权利要求1~8中任一项所述的纤维处理剂,其特征在于,含有对纤维表面进行处理时使用的微囊,所述微囊含有固体状和/或溶解在溶剂中的DNA、DNA金属盐或RNA、或者DNA或RNA的酶分解产物或水解产物、从该分解产物分离的脱氧寡核苷酸、脱氧单核苷酸、寡核苷酸、单核苷酸。
10.纤维处理方法,其特征在于,对纤维涂布或含浸权利要求1~9中任一项所述的纤维处理剂之后,对该纤维照射电子束或放射线。
11.纤维,其特征在于,涂布或含浸了权利要求1~9中任一项所述的纤维处理剂。
12.布帛,其特征在于,包括织物、编织物、或无纺布,并且含有权利要求11所述的纤维20重量%以上。
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